高分子物理(北京化工大学)1-2

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精品课程高分子物理网络辅助教学实践报告

［ "］果，名称为“ &..9 B2193:27 &. G: 5 =8:3” ，它认为与传统教学相比，从网上学习学生不仅成绩
好，而且对于开发学生学习的自主性、创造性等更为有利。网络教育特别是软件资源目前在国内属薄弱环节，应积极应用网络教育技术，在教育系统实现优质资源共享，缩小我国与国外大学教育模式的差距。 “高分子物理 ” 是我校传统强势专业高分子材料科学与工程、新建专业生物功能材料的核心基础课，该课程于 "$$( 年获得 “国家精品课程” 称号。在课程建设和应用过程中，我们不断尝试教学方法改革和现代化教学手段的应用，采用启发、互动式教学、讲解与讨论结合、课堂讲授与网络自学结合等方法，取得了很好的效果。本文旨在对该课程在网络辅助教学上的应用进行统计分析、教学效果剖析及提出一些思考。
! 收稿日期资助项目作者简介 "$$’ — $"— !H 北京化工大学校级教改项目资助（项目编号： *"$F$+ ， I$"$F!" ） # 吴丝竹（!%’( 5 ）女，海南詹县人，教授，主要从事聚烯烃取向、结晶对力学性能的影响之模型、加工中的流变性能与介孔材料的研究 #
题。文章讨论了国家精品课程 “高分子物理” 网络运行一年后的教学实践情况，包括网络教学的设计思路、使用情况统计分析及对改进的思考等。关键词网络教学 &’(" # ) 教学现代化高分子物理 *

高分子化学与物理主要习题解答

高分子化学与物理主要习题解答参考书籍：《高分子物理教程柯杨船何平笙主编》《高分子化学（第五版）潘祖人主编》主讲人：柯扬船教授参与人员：刘壮刘乐王迪靳欢常启帆学校：中国石油大学（北京）一,选择题（题库抽选）1.本体聚合和溶液聚合都属于（）。

A均相聚和B非均相聚和C游离基逐步聚合D连锁聚合2.本体聚合中，聚合产物与作为溶剂的单体，呈完全（）A相分离B均相C非均相D混相3.聚苯乙烯，聚氯乙烯和聚乙烯醇的共同特点是( )A.主链是聚乙烯链，支链不同B.主链不相同，支链也不相同C.主链是聚乙烯链，都无支链D.侧基都不相同，却都能结晶4.根据推导自由基聚合反应动力学方程所做出的假设，选出下列正确答案（）A.引发剂的诱导速率=引发速率B.引发剂引发速率=链增长速率C.引发剂引发速率=链终止速率5.根据推导缩聚反应和自由基聚合反应的聚合度分布方程，选出下列正确答案[假设，Xw重均聚合度；Xn数均聚合度]（）A.对缩聚反应，Xw/Xn=2；B.对自由基岐化终止聚合反应Xw/Xn≈2C.对自由基偶合终止聚合反应Xw/Xn≈2D.对所有逐步聚合反应Xw/Xn≈26.设C M为向单体链转移系数，C1为向引发剂转移系数，Cs为向溶剂转移系数，Ktr M为向单体转移速率常数，Ktrl为向引发剂转移速率，Ktrs为向溶剂转移速率，Kp为聚合速率常数，Kd为引发剂分解速率，Kt为引发剂终止速率，Etr M为单向转移活化能，Ep为聚合反应活化能，Et链终止活化能Ed引发剂分解活化能，E是影响聚合度的综合活化能。

请从下列选出不正确的公式（）A.CM=Ktr M/Kp，C1=Ktrl/Kp，Cs=Ktrs/KpB.对于聚氯乙烯C M≈1/X nC.CM=Ktr M/Kp=（Atr M/Ap）exp=[-（Etr M-Ep）/RT]D.E=（Ep-Et/2）-Ed/27.按照自由基聚合微观动力学理论，Ri为引发剂引发速率，Rp为聚合速率，Kp为聚合速率，Rt为链终止反应速率，kt为链终止速率，Rd为引发剂分解速率，Kd为分解速率[I]为引发剂浓度[M]为游离基浓度，f为引发剂效率，则下列公式或假设不正确的是（）A. Ri= -d[I]dt=2fKd[I]B. Rp= -d[M]dt=Kp[M][M•]C. Rt= - d[M•] dt=2Kt[M•]^2D. Rd=-d[I]/dt=Kd[I]^28.指明和改正下列方程式中的错误（）A. Rp=K[^(1/2)](FKd/Kt)[I]^(1/2)[M]B. V=[Kp/(2Kt)][M•][M]C. Xn=(Xn)0-Cs[S]/[M]D. ꞇs=(Kp^2/(2Kt)([M]/Rp)9.高分子聚合物的聚集态或者凝聚态通常可包括（）A.结晶态，无定形态，液晶态B.结晶态，液晶态，热固态C.结晶态，无定形态D.结晶态，无定形态，液晶态，过滤态或亚稳态10.高分子链的结构形式是影响高分子结晶的内因，通常影响结晶的主要因素有（）A.分子链柔性，分子链支化度及分子链节对称性B.分子链取代基大小，分子量大小，分子量分布大小C.主链规整度大小，主链等规度大小，主链支化度及交联度大小D.主链全同立构结构，缩合聚合反应的高分子链11.高分子链聚集时会产生主价力和次价力，主价力的化学键能常为140-700Kj/mol而次价力键能仅8-42Kj/mol，但是有一些高分子聚合物热降解时却往往发生次价力还未来得及破坏而主价力先行破坏或其分子链先行断裂现象，其原因可能是（）A.高聚物分子量通常很高，链段次价力具有加和性B.高分子链次价力加和可能超过主价力C.高分子链之间产生氢键加和效应，支链或交联结构D.高分子量高聚物分子链的氢键范德华力与静电力其加和效应很强12.根据反应分子数N，反应物浓度C和反应程度P的定义，可写出以下种数均聚合度Xn的表达式，其中正确的表达式是（）A.Xn=N0/N(N0是高分子结构单元数，N是高分子数)B.Xn=C0/C(C0是高分子单体浓度，C是转化为高聚物的单体浓度)C.Xn=1/(1-P)(P是高分子反应程度)D.1/Xn=K1(K2[M])-C M-Cs[S]/[M](K1是阴离子聚合转移速率常数，K2是阴离子聚合速率常数，[M]是单体浓度，[S]是溶剂浓度，C M是阴离子聚合反应向单位转移常数，Cs是阴离子聚合反应向溶剂转移常数)13.根据高分子聚集态或凝聚态理论，高分子在不同结晶条件形成不同形态的晶体如（）A.折叠链晶体，伸展链晶体，纤维状晶体B.串晶体，单晶体和球晶体C.晶胞，晶型和晶状体D.液晶体，枝晶体和缨状胶束晶体二,计算题（题库抽选）14.对于双基终止的自由基聚合物，每一个大分子含有1.3个引发剂残基，假定无链转移，试计算歧化终止和偶合终止反应的相对量。

北京化工大学866高分子化学与物理2021年考研专业课初试大纲

北京化工大学硕士研究生入学考试
《高分子化学与物理》考试大纲
一、课程名称
名称：高分子化学，高分子物理
二、考试大纲
（一）高分子化学
1绪论
1.1 高分子的基本概念
1.2 聚合物的分类与命名
1.3 聚合反应
1.4 聚合物的相对分子质量及分布
2 自由基聚合
2.1 单体的聚合能力
2.2 碳自由基
2.3 自由基聚合的基元反应
2.4 自由基聚合的单体和引发体系
2.5 聚合反应速率
2.6 相对分子质量和相对分子质量分布
2.7 自由基聚合的特征
2.8 自由基聚合的工业应用
2.9可控/“活性”自由基聚合
3 自由基共聚合
3.1 基本概念、分类与命名
3.2 共聚物组成
—1—。

高分子物理

Ｏ２０３６１００１０・２５０
线，分析归纳了选择性催化还原（Ｃ）ＳＲ反应机理和该体系中可能发生的Ｎ氧Ｈ３化副反应机理的联系和共性．对于ｖＯ／ｉ２催化剂，大部分学者认为２ＴＯＳＲ反应与Ｂ６ｓｄＣｒｎｔ酸性位上的ＮＨ有ｅ
关键词：吲哚菁染料；合成：应用
０２０２６１０９１０・２５Ｏ
行为的影响建立了定量关系；而对接枝型和无规增容剂对界面行为的影响研究较少，有待发展．并指出了在界面张力、界面层厚度与多相聚合物体系性能，尤其是力学性能之间建立量化关系是高分子物理领域一个可以期待的发展方
ｏｙＮｆｂＨ，旰ＵＮＯ，中］刘清雅（／北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室，北京１０２）００９，刘振宇，李成岳／／催化学报．０６７７．３～６６一２０，２（） —６６４通过大量文献并结合自己的工作，以ＮＨ在催化剂表面的阶段氧化脱氢为主
４６
关，中间体为Ｎ、Ｈ立ｉ而少数学者认为
ＳＲ反应与ＬｗｉＣｅｓ酸性位上的Ｎ有Ｈ３关，中间体为Ｎ（ｓＨ２ｄ．对于其它ＳＲａ、Ｃ催化剂，普遍认可Ｌ酸性位上ＮＨ３活化脱氢形成的ＮＨ（ｓ２ｄ既是ＳＲ反应中间ａ）Ｃ
中］顾明浩（／南京工业大学材料科学与工程学院，南京２ＯＯ）１Ｏ９，张军，王晓琳，／高分子通报．０６７．２７一２ｏ，（）一８～８介绍了聚偏氟乙烯（ｖ）种主要的ＰＤＦ三晶体结构：晶型、Ｊ８晶型和晶型，以及三种晶型之间的相互转换．同时简单介绍了ＰＦ的其它晶型．探讨了不ＶＤ同环境因素对ＰＦ三种晶型的影响，ＶＤ并对利用ＰＦ晶型的多样性拓宽ＶＤＰＦ材料的运用提出分析和展望．参ＶＤ

高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.乳液聚合和悬浮聚合不适用的聚合机理是（）。

答案:配位聚合_阳离子聚合_阴离子聚合2.下列工业化聚合物中，在室温下是橡胶的是（）。

答案:SBR3.下列哪种聚合物是接枝共聚物（）。

答案:HIPS4.一对单体的Q、e值均相近，这对单体易于进行（）。

答案:理想共聚5.下列引发剂既不属于阳离子聚合引发剂也不属于阴离子聚合引发剂的是（）。

答案:过氧化二苯甲酰6.ABS合成采用（）。

答案:自由基接枝聚合7.为得到透明性好的颗粒、板材或型材，最常用的聚合方法是（）。

答案:本体聚合8.配位聚合的主要工业化产品包括（）等。

答案:低压HDPE_it-PP_EPR9.定向聚合一般可以通过（）实现。

答案:配位聚合_离子聚合_模板聚合10.阳离子聚合各基元反应特点是（）。

答案:快引发，快增长，易转移，难终止11.既能发生阴离子聚合又能发生阳离子聚合的单体是（）。

答案:异戊二烯12.自由基聚合各基元反应特点是（）。

答案:慢引发，快增长，速终止，有转移13.从热力学角度看，三、四元环单体聚合的主要推动力是（）。

答案:焓变14.聚合物的交联属于（）。

答案:聚合度变大的反应15.单体活性的判据是（）。

答案:1/r116.丁二烯-苯乙烯5℃自由基共聚，r1 = 1.38, r2 = 0.64，r1r2 =0.88，其共聚组成曲线类型是（）。

答案:非理想共聚17.推导二元共聚物组成微分方程时，通过（）假定，忽略了链长对末端自由基活性的影响，简化了推导过程。

答案:自由基等活性18.环氧树脂和酸催化酚醛树脂分别是（）。

答案:结构预聚物和结构预聚物19. 4.0mol邻苯二甲酸酐与1.0mol甘油反应，其凝胶点是（）。

答案:不凝胶20.共聚物SBS是（）。

答案:嵌段共聚物21.属于均相体系的有（）。

答案:本体聚合_溶液聚合22.属于连锁聚合机理的有（）。

答案:自由基聚合_阳离子聚合_阴离子聚合23.不适合用于油溶性单体乳液聚合的组分是（）。

何曼君第三版高分子第一章PPT

Lord Todd, president of the Royal Society of London, quoted in Chem. Eng. News1980,58(40), 29, in answer to the question, What do you think has been chemistry’s biggest contribution to science, to society?
8
第一章：绪论
9
第一章：绪论
一 .高分子及其应用
高分子（macromolecule、polymer）
由许多结构相同的单元通过共价键重复连接而成的相对分子量很大的化合物天然高分子合成高分子：塑料、橡胶、纤维、胶粘剂、涂料、功能高分子等高分子材料具有基本性质：比重小，比强度高，韧性、可塑性，高弹性、耐磨性，绝缘性，耐腐蚀性，抗射线。
27
第一章：绪论
Wallace Carothers （1896 – 1937）尼龙、氯丁橡胶的发明者 1924-1926 University of Illinois instructor in organic chemistry
1926-1928 Harvard University instructor in organic chemistry
防腐工程：耐腐蚀性，防腐结构材料。
（水管阀门）PTFE：230～260℃长期工作，适合温度高腐蚀严重的产品。
14
第一章：绪论
高分子材料的消耗率
15
第一章：绪论
功能高分子Functional Polymer
• • • • • • 液晶高分子: 降解高分子聚二氧化碳树脂、Kevlar纤维导电高分子: 电致发光高分子聚苯胺、塑料电池医用高分子：人工心脏、脏器、人工肾（PU）、人工肌肉高吸水性树脂智能高分子：汽车的抗磨损涂层等高分子在IT的应用：聚合物发光二极管(OLED)柔性显示器、塑料芯片等

高分子物理(北京化工大学)3-1ppt课件

高分子是由许多重复单元组成的具有柔性的分子，具有许多独立运动的单元，所以一个高分子在溶液中可其到若干个小分子的作用，又不停的改变构象，因此在溶液中的排列方式比同数量的小分子排列要多得多。因而混合熵比理想溶液大，而蒸汽
压比同数量的小分子溶液小得多。只有当溶液处于状态或浓
度趋于零时，高分子溶液才体现出理性溶液的性质。
本讲内容：第一节高聚物的溶解 •高聚物溶解过程的特点 •高聚物溶解过程的热力学解释 •溶剂的选择
第二节高分子溶液的热力学性质 •小分子理想溶液的热力学
9
3.1 The solution of polymers 聚合物的溶解
The process of solution 溶解过程
（1）非晶态聚合物的溶胀和溶解
VMi 0
溶液中溶质分子间，溶剂分子间，溶质和溶剂分子间的相互作用是相等的。
溶解过程中没有体积变化，也无热量变化，溶液的蒸汽压服从 Raoult law.
H
i M
0
M – mixing i - ideal
22
X1
N1 N1 N2
N1 – the mole number of solvent N2 – the mole number of solution
HM 12[1 2 ]2VM
Hildebrand J., Scott R.L., Solubility of Nonelectrolytes, Reinhold Publishing Corporation, New York, Chapter 7 (1949)
1, 2 – 分别为溶剂和高分子的体积分数
The mixing entropy of the ideal solution

华理--高分子物理课后习题答案--高分子科学教程(第二版)--韩哲文

高分子科学教程(第二版)—高分子物理部分第7章聚合物的结构 P2371.试述聚合物的结构特点2.简述聚合物的结构层次答：高分子结构的内容可分为链结构与聚集态结构两个组成部分。

链结构又分为近程结构和远程结构。

近程结构包括构造与构型，构造是指链中原子的种类和排列、取代基和端基的种类、单体单元的排列顺序、支链的类型和长度等。

构型是指某一原子的取代基在空间的排列。

近程结构属于化学结构，又称一级结构。

远程结构包括分子的大小与形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。

远程结构又称二级结构。

聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构以及织态结构。

前四者是描述高分子聚集体中的分子之间是如何堆砌的，又称三级结构。

织态结构则属于更高级的结构。

3．写出聚异戊二稀的各种可能的构型和名称（只考虑头－尾键接方式）。

解：（1）1，2－聚合：全同立构1，2－聚异戊二稀；间同立构1，2－聚异戊二稀；无规立构1，2－聚异戊二稀。

（2）3，4－聚合：全同（间同，无规）立构－聚3，4－聚异戊二稀。

（3）1，4聚合：顺式（反式）1，4－聚异戊二稀。

注意：一般来说，顺式、反式聚合都是在特定的催化剂下进行的，当催化剂一定时，产物结构就一定，所以不存在无规的几何异构体。

4．已知聚乙烯试样的聚合度为4105⨯，C-C 键长为0.154nm ，键角为109.5︒，试求：（1）若把聚乙烯看作自由旋转链时的聚乙烯试样的均方末端距；（2）若聚乙烯的末端距符合高斯分布时聚乙烯试样的平均末端距和最可几末端距。

解：54101052=⨯⨯=n ；nm l 154.0=； 5.109=θ（1）22522222.4743)154.0(10225.109cos 15.109cos 1cos 1cos 1nm nl nl nl r =⨯⨯==+-⋅=+-⋅=θθ （2）由于聚乙烯的末端距符合高斯分布，因此它应该是自由结合链)(87.44154.014159.33108385nm l n r =⨯⨯⨯=⋅=π)(76.39154.03102325nm l n r =⨯⨯=⋅=*注意：末端距复合高斯分布的链为高斯链，自由结合链和等效自由结合链都是高斯链。

北京理工大学高分子物理作业题及答案

高分子物理第一、二章作业1、名词解释（1）高分子链的近程结构与远程结构（2）高分子链的构型与构象（3）高分子链的柔性与刚性（4）自由结合链、自由旋转链与等效自由结合链（5）均方末端距与均方回转半径（6）相对粘度、增比粘度、比浓粘度与特性粘度（7）分子量的多分散性与多分散性系数（8）数均分子量、重均分子量与粘均分子量2、比较下列聚合物（写出名称与缩写）分子链柔性的大小，阐述理由。

CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH CH 3CN Cl nn n n Cl CH 2 CH CH 2 C Cl n Cl CH 2 C CH CH 2Cl n n Cl CH 2 C CH CH 2n CH 2 CH CH CH 2CH CH n C (CH 2)4 C O CH 2 CH 2 O O O C O CH 2 CH 2 O CO Onn CO O C CH 3OCH 3n (1)(2)(3)(4)3、将分子量分别为105和104的同种聚合物的两个级分混合时，试求：10g 分子量为104的级分与1g 分子量为105的级分相混合时，计算n M 、w M 、z M 。

4、聚苯乙烯-甲苯溶液在25℃时测得不同浓度的渗透压为：Cx103（g/cm 3） 1.55 2.56 2.93 3.80 5.38 7.80 8.68π （g/cm 3） 0.16 0.28 0.32 0.47 0.77 1.36 1.60 试求聚苯乙烯的Mn 和该溶液的A 2、χ1值（ρ1=0.862g/cm 3，ρ2=1.054g/cm 3）。

5、某种高分子溶液体系的Mark-Houwink 参数K 和α值分别为3.0x10-2和0.7，如果溶液的浓度为2.5x10-3g/ml ，在粘度计中的流过时间为145秒，溶剂流过的时间为100秒，试估算该试样的分子量。

6、某一聚合物的水溶液中含有水10mol ，聚合物0.1mol ，在100℃、1atm 下其蒸汽压为5.065x103Pa 。

高分子物理课后习题答案金日光_华幼卿_第三版_

高分子物理答案详解（第三版）第1章高分子的链结构1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型。

等。

2．构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。

（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。

3．为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象，而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？答（1）由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形（…ttt…）构象极不稳定，必须通过C-C键的旋转，形成31螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最低原则。

（2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开，相互间距离比范德华半径大，所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。

4．哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？答：（1）空间位阻参数（或称刚性因子），值愈大，柔顺性愈差；（2）特征比Cn，Cn值越小，链的柔顺性越好；（3）连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。

5．聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。

该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶？答：这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶6．从结构出发，简述下列各组聚合物的性能差异：(1)聚丙烯腈与碳纤维；线性高分子梯形高分子(2)无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯；非晶高分子结晶性高分子(3)顺式聚1,4-异戊二烯(天然橡胶)与反式聚1,4-异戊二烯;柔性(4)高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。

高密度聚乙烯为平面锯齿状链，为线型分子，模量高，渗透性小，结晶度高，具有好的拉伸强度、劲度、耐久性、韧性；低密度聚乙烯支化度高于高密度聚乙烯（每1000个主链C原子中约含15～35个短支链），结晶度较低，具有一定的韧性，放水和隔热性能较好；交联聚乙烯形成了立体网状的结构，因此在韧性、强度、耐热性等方面都较高密度聚乙烯和低密度聚乙烯要好。

北京化工大学化工材料学基础第五讲-有机高分子材料

聚合物熔体流动不完全是不可逆的，粘性流动夹杂弹性形变。
粘流性特征塑料
链段逐步位移完成整个大分子链的位移，与分子量无关。
多个链段同时向一个方向跃迁，引起粘度很大。与分子量有关。非牛顿流动，因为粘度随剪切力变化，σ=ηγ
粘弹性：粘性与弹性结合。粘弹性现象：蠕变、压力松弛等。
28
第一部分高分子化学物理基础
结构特点
以共价键结合成高分子链，链与链之间以分子间作用力相结合
以共价键结合成高分子链，链与链之间以共价键产生交联而成网状结构
溶解性可溶，但溶解速度比小分子化不易溶解，长期浸泡在
性
合物慢，最后形成高分子溶液溶剂中只能发生溶胀。
质热塑性具有良好热塑性，受热软化具有热固性，加热成
特热固性成液体，冷却后又变固体型后受热不能熔化。
10
第一部分高分子化学物理基础
其中，塑料的分类
（1）热塑性聚合物：加热后软化，冷却后又硬化成型，随温度变化可反复加工。可再生
聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯和涤纶树脂等
（2）热固性聚合物：受热发生化学变化而固化成型，成型后再受热也不会软化。不可再生
酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯、
连锁加聚反应离子型加聚反应：活性中心是离子
离子型加聚反应
阳离子型加聚反应阴离子型加聚反应
32
第一部分高分子化学物理基础
33
第一部分高分子化学物理基础
连锁聚合反应
➢以连锁反应历程进行的聚合反应，其特征是整个反应过程可划分成相继的几步基元反应，如链引发、链增长、链终止等 ➢聚合物大分子的形成几乎是瞬时的，体系中始终由单体和聚合物大分子两部分组成，聚合物分子量几乎与反应时间无关，转化率则随反应时间的延长而增加 ➢聚合需要活性中心，根据连锁聚合反应中活性中心的不同，可分为自由基聚合反应、阴离子聚合反应及阳离子聚合反应等 ➢烯类单体的加聚反应一般为连锁聚合反应

北京化工大学《高等物理化学》考试内容大纲博士研究生考研考博入学考试

高等物理化学考试内容大纲
1. 化学键理论
1.1分子中的共价键
1.2 配合物中的化学键
1.3 固体中的化学键
2. 次级键及超分子结构
2.1 氢键及非氢键相互作用
2.2 分子识别与超分子组装
2.3 主客体体系的键力
3. 无机晶体结构
3.1 晶体的对称群
3.2 晶体结构描述
4. C和Si的结构化学
掌握C和Si结构化学的基本知识，以及代表性硅酸盐材料的结构特点及应用
参考书：
1. 麦松威，周公度，李伟基著.《高等无机结构化学》. 北京大学出版社，香港中文大学出版社
2. 周公度，段连运编. 《结构化学基础》第3版. 北京大学出版社。

北京化工大学高分子基础理论习题答案

2若将PET熔体缓冷或迅速投入冷水，所得两种样品有何区别?请画出二者的温度－形变曲线。
PET熔体冷却时，能够结晶，但由于其分子链活动能力弱，结晶速率受温度影响较大，缓冷时（冷却温度较高），结晶速率大，能形成结晶度较高的聚集态结构；骤冷时，温度低，链段来不及排入晶格中，结晶速率慢，形成无定形结构。
聚甲基丙 PMMA 烯酸甲酯
碳链高分子
尼龙66
PA66或 Nylon66
杂链高分子
聚对苯二 PET 甲酸乙二醇酯
杂链高分子
聚碳酸酯 PC
杂链高分子
聚异戊二 PIP链高分子
第二章 1 简述自由基聚合的基元反应及自由基聚合的特征。自由基聚合的基元反应：链引发、链增长和链终止。
2从结构观点分析,比较下列高聚物中结晶能力的强弱并进行排序，并说明理由
HDPE，等规PP，无规PP，等规PS 上述聚合物结晶能力从强到弱依次为：HDPE＞等规PP＞等规PS＞无规PP 原因：聚合物的结晶能力主要受大分子链的立构规整性、分子间作用力及分子链柔顺性影响。上述几种聚合物均为碳链聚合物，分子间均不存在氢键，主要考察立构规整性和分子链柔顺性对结晶能力的影响。无规PP立构规整性最差，不具备结晶能力。其余三种聚合物从分子链柔顺性判断，PE没有取代基，柔顺性最好，所以结晶能力最强，等规聚苯乙烯的取代基为苯环，体积较大，所以聚苯乙烯的分子链柔顺性比聚丙烯差，结晶能力比等规聚丙烯差。
第六章 1.高聚物熔体的剪切表观粘度主要受那些因素的影响?说明聚碳酸酯和
聚甲醛的剪切粘度对温度和剪切速率的敏感性。影响高聚物熔体剪切表观粘度的主要因素有：分子结构（分子量及
分子量分布、长链支化）、温度、剪切速率。高聚物熔体的剪切表观粘度随高聚物的分子量增大而增大，特别当分子量大于缠结分子量时，粘度随与分子量增加急剧增大（成3-4次方关系），分子量分布增加，有利于大分子链解缠结，剪切变稀现象明显；长支链存在容易造成大分子链之间缠结，因此零切粘度会较高，但随剪切速率增大，更容易解缠结，剪切变稀现象更明显。

北化考研高分子物理练习题

北化考研⾼分⼦物理练习题北京化⼯⼤学⾼分⼦物理习题⼀、名词解释θ溶剂：在某⼀温度下聚合物溶于某⼀溶剂中，其分⼦链段间的相互吸引⼒与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥⼒相等，⽆远程相互作⽤，⾼分⼦处于⽆扰状态，排斥体积为0，该溶液的⾏为符合理想溶液⾏为，此时溶剂的过量化学位为0，此时的溶液称为θ溶液。

等效⾃由连接链：将含有n个键长为l、键⾓θ固定、旋转不⾃由的键组成的链视为⼀个含有Z个长度为b的链段组成的可以⾃由旋转的链，称为等效⾃由连接链。

取向：在某种外⼒的作⽤下，分⼦链或者其他结构单元沿着外⼒作⽤⽅向择优排列的结构。

银纹：聚合物在张应⼒的作⽤下，在材料某些薄弱的地⽅出现应⼒集中⽽产⽣的局部的塑性形变和取向，以⾄于在材料的表⾯或者内部垂直于应⼒⽅向出现微细凹槽的现象。

特性粘度：⾼分⼦在c→0时，单位浓度的增加对溶液的增⽐浓度或相对粘度对数的贡献。

其数值不随溶液浓度的⼤⼩⽽变化，但随浓度的表⽰⽅法⽽异。

键接异构——⼤分⼦链结构单元的键接顺序不同所引起的异构体。

双轴取向——取向单元沿两个相互垂直⽅向的取向，其⾯积增⼤，厚度减⼩。

脆性断裂——屈服前的断裂，拉伸中试⽚均匀形变，断⾯较平整。

B oltzmann原理——聚合物的⼒学松弛⾏为是其整个受⼒历史上诸松弛过程的线性加和的结果。

熔限——⾼聚物熔融开始⾄终了的温度区间。

时温等效原理——升⾼温度和延长时间对分⼦运动及⾼聚物的粘弹⾏为是等效的，可⽤⼀个转换因⼦α将某⼀温度下测定的⼒学数据变成另⼀温度下的⼒学数据。

T柔顺性—⾼分⼦链能够不断改变其构象的性质或⾼分⼦能够卷曲成⽆规线团的能⼒。

零切黏度——剪切速率趋向于零时的熔体黏度，即流动曲线的初始斜率。

链段:把由若⼲个键组成的⼀段链作为⼀个独⽴运动的单元，称为链段。

应⼒松弛：在恒定温度和形变标尺不变的情况下，聚合物内部的应⼒随时间的增加⽽逐渐衰减的现象。

⼆．选择题：1．欲使某⾃由连接链（单烯类）均⽅末端距增加10倍，其聚合度必须增加 A倍。

励杭泉-高分子物理知识体系与概念辨析

1.0 3.4
0
1
2 3 常数+logM
4
5
6
0.7 0.6 0.5
2. 剪切变稀
Polyphenylenesulphone 370C Fluoropolymer 265C xLLDPE dcp HDPE Z-N 210C LLDPE met 200C PU190C xLLDPE xray PET285C ABS PS
代表：平面几何：点、线、角、三角形、四边形、圆
同时照顾逻辑性与系统性，当二者有矛盾时取逻辑性优先
一门课的逻辑性
章与章、节与节、知识点与知识点之间均应有接续关系，不能有“后面说明”或遥远的“前面讲过”
笛卡尔的方法论
把知识点分成尽可能小的多个台阶，由最简单、最容易了解的知识出发，一点一滴地按程度提升到最复杂的知识。在那些彼此之间并不存在自然顺序的事物中，也要假设有一种秩序，哪怕是虚构的秩序
MIT 材料系
The mechanical, optical, and transport properties of polymers are presented with respect to the underlying physics and physical chemistry of polymers in melt, solution, and solid state. Topics include conformation and molecular dimensions of polymer chains in solutions, melts, blends, and block copolymers. Examination of the structure of glassy, crystalline, and rubbery elastic states of polymers; thermodynamics of polymer solutions, blends, crystallization; liquid crystallinity, microphase separation, and self-assembled organic-inorganic nanocomposites. Case studies of relationships between structure and function in technologically important polymeric systems.

【北京化工大学考研】高分子物理高分子化学经典习题总汇

别为 45℃和 61℃，试求 A、B 两常数。
8．解释引发剂效率，诱导分解和笼蔽效应，试举例说明。 9．光直接引发和光敏间接引发有何不同？ 10．推导自由基聚合动力学方程时，作了哪些基本假定？聚合速率与引发剂
2
浓度平方根成正比，是哪一机理造成的。这一结论的局限性怎样？如果热聚合时属于叁分子引发，试推导聚合速率方程。
11．对于双基终止的自由基聚合，每一大分子含有 1.30 个引发剂残基。假
定无链转反应，试计算歧化和偶合终止的相对量。
12．单体溶液浓度 0.20mol·L-1，过氧类引发剂浓度为 4.0×10-3mol·L-1，
在 60℃下加热聚合。如引发剂半衰期 44h，引发剂效率 f=0.80， kp=145L· mol· s-1，
酸钠 5g。试计算；，（20℃溶解度=0.02g/100g 水，阿佛伽 a.溶于水中的苯乙烯分子数（个/ml）
5
得罗数 NA=6.023×1023mol-1），条件：液滴直径 1000nm，苯乙烯溶解和增溶量共 b.单体液滴数（个/ml）
2g，苯乙烯密度为 0.9g·cm-3。
。条件：硬脂酸钠的 CMC 为 0.13g·L-1， c.溶于水中的钠皂分子数（个/ml）分子量 306.5。。条件：每个胶束由 100 个肥皂分子组成。 d.水中胶束数（个/ml）。条件：分子量=270。 e.水中过硫酸钾分子数（个/ml）
存在形式受哪些因素影响？不同形式对单体的聚合能力有何影响？
3．进行阴、阳离子聚合时，分别叙述控制聚合速率和聚合物分子量的主要
方法。离子型聚合中有无自动加速现象？离子型聚合物的主要微观构型是头尾还是头头连接？聚合温度对立构规整性有何影响？
粒数=1.0×1015/ml，[M]=5.0mol·L-1，ρ=5.0×1012 个/（ml·s）。两个体系的速率常数相同：kp=176L·mol-1·s-1，k1=3.6×107L·mol·s-1。

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北京化工大学王牌专业排名
世界一流建设学科：化学工程与技术
国家一级重点学科：化学工程与技术
国家二级重点学科：化学工程、化学工艺、生物工艺、应用化学、工业催化、材料学、化工过程机械
国家重点(培育)学科：高分子化学与物理
北京化工大学口碑如何
科研实力挺雄厚的，虽然只是一个211，但是在一些专业上，尤其材料和化工方向，在全国的排名还是比较靠前的，许多大型企业招聘的时候都比较看好这个学校的学生。

从就业来讲，还算比较满意的。

材料科学与工程专业算是王牌专业。

学院师资雄厚，有国内知名的会计学专家坐镇，老师讲课认真负责，注重事务与科研相结合，现有会计学的硕士点和管理科学与工程的博士点，会发展得越来越好。

材料学的科研水平在全国领先，作为化工大学，听名字就知道化工化学材料这方面强，化学专业绝对厉害，是双一流学科。

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1.重点专业介绍
截止到目前为止，北京化工大学重点专业共有3个专业，其中分为一级学科
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北京化工大学
北京化工大学创办于1958年，原名北京化工学院，作为教育部直属的全国重点大学，国家“211工程”和“‘985’优势学科创新平台”重点建设院校，肩负着高层次创新人才培养和基础性、前瞻性科学研究以及原创性高新技术开发的使命。

建校以来，北京化工大学已为国家输送了10万余名各类人才。