遗传系谱图专项练习题

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一轮专项训练(10) 遗传系谱图分析(含答案详解)

一轮专项训练(十) 遗传系谱图分析1.图Z10-1是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是( )图Z10-1A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群2.图Z10-2为人类某种单基因遗传病的家系图,在不考虑致病基因存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下,下列说法不正确的是 ( )图Z10-2A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是显性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病可能是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ4必定为杂合子3.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图Z10-3所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是( )图Z10-3A.Ⅱ2基因型为X A1X A2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为X A1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为X A1X A2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为X A1X A1的概率是1/84.如图Z10-4为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。

近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )图Z10-4A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子5.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的相关基因用A、a表示,乙种遗传病的相关基因用B、b表示,分析正确的是( )图Z10-5A.甲病的致病基因位于常染色体上B.Ⅲ9甲病的致病基因来自Ⅰ2C.Ⅳn只患一种病的概率为3/8D.调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在患者家系中进行6.图Z10-6为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。

遗传系谱专题练习

遗传系谱专题练习1．下面是人类某种遗传病（受一对等位基因B 、b 控制）哪一项是错误的？A ．2号个体的基因型一定是BbB ．5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的几率为1/8C ．从优生学的角度，需要对7、8号个体作基因检测D．10号个体既可能是纯合子，也可能是杂合子 2．下图为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式是（）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．X 染色体显性遗传D ．X 染色体隐性遗传 3.下列4个家系图中，黑色为患病者，白色为正常（含携带者）。

不能肯定排除白化病遗传的家系图是A.①B.①②C.①②③D.①②③④4.下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ—2与Ⅱ—3这对夫妇生白化病孩子的几率是A.1/9B.1/4C.1/36D.1/18 5.下列人类遗传病的系谱中（□○分别表示正常男女，■●分别表示患病男女），肯定属于显性遗传病的是6.下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。

该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能属于A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.细胞质（母系）遗传7．下图为某遗传病图谱，如果4号与有该病的女子结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为A．1/2常染色体隐性B．1/3常染色体隐性C．1/2 X染色体隐性D．1/3 X染色体隐性8A．B C．D9．下图示几个家族的遗传系谱，肯定不是色盲遗传的是10．下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是A．x染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．x染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传11．右图是某遗传病系谱图。

如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A．1/4 B．1/3C．1/8 D．1/612.下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4。

高考生物遗传系谱图专题训练

高考生物遗传系谱图专题训练1.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。

(2)乙病的遗传方式不可能是。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。

2.甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲3.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。

图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。

请回答下列问题:(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为。

(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是。

Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。

(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。

(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是。

高中生物遗传系谱图专题训练一

遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。

可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6．右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。

这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传7．下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。

（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。

（3）Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。

（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。

8．某种遗传病的遗传系谱如图所示。

该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。

请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。

（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。

（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。

（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。

9．根据下图分析：（1）该病的致病基因是_____性基因。

你做出判断的理由为：①；②。

（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。

（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。

遗传系谱图专题练习

遗传图谱专项练习一．选择题（1-6为单选题；7-8为双选题）1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。

相关叙述不合理的是A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8C．II3是携带致病基因的概率为1/2D．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是B.3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是A．I2的基因型aaXBXB或aaXBXb B．II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病7．（双选）下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。

下列相关叙述合理的是A ．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B ．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因一定来自于1号C ．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D ．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l ／188．（双选）右图所示遗传系谱中有甲(基因为D 、d)、乙(基因为E 、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

高中生物遗传系谱图专题训练26933

对于遗传系谱图的辨别和有关遗传病遗传方式的推测①第一步：看题干。

假如题干中已告之是“色盲”“血友”，则立刻可判断此病为伴X 隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判断此病为常染色体隐性遗传病。

假如题干没告之详细的病例，则往下看第二步。

②第二步：确认或清除细胞质遗传。

察看遗传系谱图，如发现母病儿女都生病，则可判定此病为细胞质遗传。

如无这个特点，则往下看第三步。

3.先判断是显性遗传仍是隐性遗传：父亲母亲正常，儿子生病→图甲常隐、 X 隐不确立“惹是生非”为隐性遗传病父亲母亲正常，女儿生病（女病父未病）→→图乙确立生病为常隐父亲母亲生病，儿子正常→→图丙常显、 X 显不确立“有中生无”为显性遗传病父亲母亲生病，女儿正常（父病女未病）→→图丁确立是常染色体显性（1）再判断是常染色体遗传仍是伴性遗传：常显：患者许多→→ 图戊“父病女未病；子病母未病”“男女同等”：无伴性常隐：患者极少；→→图己“女病父未病；母病子未病”“男女有别”伴 Y ：父传子，子传孙，子后代孙无量尽显女患者显然多于男患者、交错遗传伴 X“子病母必病、父病女必病”隐男患多于女患、隔代遗传、交错遗传“ 母病子必病、女病父必病”“传男不传女” “直线遗传”（见图庚）（见图辰）图庚图辰口诀 :最可能为X 显最可能为父子相传为伴Y ，儿女同母为母系。

惹是生非为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性（伴有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性（伴x 隐X) ；X ）。

1.某种遗传病受一平等位基因控制，以下图为该遗传病的系谱图。

以下表达正确的选项是 A ．该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ 1 为纯合子B．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ 2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ 3 为纯合子2．剖析下边家族中某种遗传病的系谱图，以下有关表达中正确的选项是A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型同样的概率为2／ 3C．Ⅲ10必定有一个致病基因是由I 1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后辈儿女发病率为1／ 43．右图为人类某种遗传病的系谱图， 5 号和11 号为男性患者。

高中生物遗传系谱图专题练习1

7.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。（2）写出 3 号个体可能的基因型：________。7 号个体基因型可能有______种。（3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。（4）假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者，每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿。若 10 号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。 8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为 B，肤色正常为 A），请回答：
4．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是
A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1/4 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
5．右图为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A．甲病不可能是 X 隐性遗传病 B．乙病是 X 显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病
(1)1 号的基因型是______________。 (2)若 11 号和 12 号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为 ___________。 (3)若 11 号和 12 号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。 9.下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因 A，隐性基因 a）和苯丙酮尿症（显性基因 B，隐性基因 b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中

遗传系谱图练习题

A .甲病不可能是X 隐性遗传病B .乙病是X 显性遗传病C .患乙病的男性多于女性D . 1号和2号所生的孩子可能患甲病3.右图所示遗传系谱中有甲（基因为D 、d ）、乙（基因为E 、e ）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

下列有关叙述中正确的是A .甲病为色盲症，乙病基因位于 Y 染色体上B . n 7和n 8生一两病兼发的男孩的概率为1 /9C . n 6的基因型为 DdX E X e甲癖女冒乙病骑㉛甲乙病女D .若川11和川12婚配，则生出病孩的概率高达100%4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病（A , a ）,病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B , b ）。

如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是 ___ 染色体、 _____ 性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型： _________ 。

7号个体基因型可能有 ____ 种。

（3 ）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色____ O（4）假设某地区人群中每 10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。

若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是 __________ 。

5•下图是一色盲的遗传系■ OO1031 12生物图表题”一-传系谱图1. （06天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是 A •该病为伴X 染色体隐性遗传病，n i 为纯合子 B •该病为伴X 染色体显性遗传病，n 4为纯合子 C .该病为常染色体隐性遗传病，川2为杂合子D .该病为常染色体显性遗传病，n 3为纯合子2 •以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是乙踽患者正喘男女甲筒惠常 1G 11 12 131 £Il j 11 12 13 14 15 16®黑衆病和棕色牙齿ffl 黒尿病(1) 14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。

遗传系谱图专题训练

遗传系谱图专题训练公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]遗传系谱图专题训练1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。

岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。

两种病中有一种为血友病。

请据图回答问题：(1)_______病为血友病，另一种遗传病的基因在________染色体上，为________性遗传病。

(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。

(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。

(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。

2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。

若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。

(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。

(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。

(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。

3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型X B X b，系谱丙－3基因型Cc，系谱丁－9基因型X D X dD．系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型X B X b系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型X D X d4. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

遗传图谱专题训练

遗传系谱图专题训练01、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子02、下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能是（）A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病03、血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为（）A．X HY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH04、下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。

可以准确判断的是（）A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2 05、图9为色盲患者的遗传系谱图。

以下说法正确的是（）A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／806、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（）07、回答下列有关遗传的问题张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（）（2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）（3）若16号和正确碎片中的'8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。

08、下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。

其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。

请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为。

（2）乙种遗传病的遗传方式为。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。

“遗传系谱图”专项训练

“遗传系谱图”专项训练一、典型图例二、真题狂练1、（2011浙江）以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，期中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

2、(06年天津）某种遗传病，下图为受一对等位基因控制的遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2、（2014·新课标全国卷Ⅰ）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )A．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子3、（2012安徽）甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。

图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（IV2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。

根据图1，（填“能”或“不能”）确定IV2两条X染色体的来源；III4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是。

4、（2011广东）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。

下列说法正确的是（）A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2D.Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩5、（2012山东）6.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。

已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且II-2与II-3婚配的子代不会患病。

根据以下系图谱，正确的推断是（）A. Ⅰ-3的基因型一定为AABBbB. II-2的基因型一定为aaBBC. III-1的基因型可能为AaBb或AABbD. III-2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16。

遗传系谱图专题练习

高二生物遗传系谱图专题练习一、选择题1．右图是一个某遗传病的系谱图。

异卵双胞胎3号和4号，他们基因型相同的概率是A．5/16 B．5/9 C．4/9 D．1/92．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是BB Bb bb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.秃顶色盲儿子的概率为1/8C.非秃顶色盲女儿的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/43．右图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是A.0，8/9B.1/4，1C.1/9，1D.0，1/94．对下列各图所表示的生物学意义的叙述，错误的是A．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期B．正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体C．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病D．丙图所示的一对夫妇，如果他们生一个男孩，该男孩是患者的概率为1／2 5．右图表示某遗传病系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。

下列有关判断错误的是A．如果2号不携带甲病基因，则甲病基因在X染色体上B．如果2号不带甲病基因，4号是杂合子的概率为5/6C．如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是4/9D．如果2号不带乙病基因，则乙病致病基因位于X染色体上6．右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自A.1B.4C.1和3D.1和47．分析下面家族中某种遗传病系谱图，下列相关叙述中不正确的是A．Ⅲ-7与Ⅱ-3基因型相同的几率为2/3B．理论上，该病男女患病几率相等C．Ⅲ-8肯定有一个致病基因由Ⅰ-2传来D．Ⅲ-9和Ⅲ-8婚配，后代子女发病率为1/48．下图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是A.伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传9．下图为甲、乙2种遗传病的系谱调查结果，下列有关分析正确的是甲乙A．系谱甲为常染色体隐性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲中的2号基因型Aa，系谱乙中的2号基因型X B X bD．系谱甲中的5号基因型Aa，系谱乙中的9号基因型X B X b10．图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传11．在下列的系谱图中，哪个肯定是常染色体隐性遗传病的系谱图？A B C D12．下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲传的是13．下图所示为不同遗传病系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A．四图都可能表示白化病遗传的家系B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D．家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率是1/414．下图是某单基因遗传病系谱图，若图中Ⅲ-6与有病女性结婚，生育有病男性的概率是A．1/4 B．1/3 C．1/5 D．1/615．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是16．下图所示中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图，下列对有关系谱图的解释或分析最合理的是A．甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病B．甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病C．甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病D．依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。

遗传系谱图练习题

遗传系谱图练习题公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]“生物图表题”——遗传系谱图1.（06·天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ为纯合子1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ为杂合子2为纯合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ32．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。

如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：________。

7号个体基因型可能有____种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。

若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。

5.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。

用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_________。

遗传系谱图练习题

遗传系谱图”——生物图表题“1.（06·天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ为纯合子1B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ为纯合子4C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ为杂合子2D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ为纯合子32．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性号所生的孩子可能患甲病D．1号和2 基、乙(基因为D、d)3．右图所示遗传系谱中有甲( 两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。

下E因为、e) 列有关叙述中正确的是Y染色体上A．甲病为色盲症，乙病基因位于9 1／B．Ⅱ和Ⅱ生一两病兼发的男孩的概率为87eE的基因型为DdXXC．Ⅱ6％和Ⅲ婚配，则生出病孩的概率高达100．若ⅢD1211、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天4，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅）A，a代谢病称为黑尿病（。

如图为一家族遗传图谱。

b）质而牙齿为棕色（B，染______）棕色牙齿是（1性遗传病。

____色体、号个体可能的3（2）写出号个7基因型：________。

种。

体基因型可能有____号10号个体和14（3）若个体结婚，生育一个棕色＿＿概女儿率是齿牙的＿。

个棕色牙31000人当中有100001个黑尿病患者，每个男性中有假设某地区人群中每4（）号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩齿。

若10 。

_________子的概率是下图是一色盲的遗传系谱：5.）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一1（“→”写出色盲基因的传递途径：_________。

代中的某个体传递来的。

用成员的编号和，是色盲女孩的概率为________8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为与（2）若成员7 。