化学药品管理制度.docx
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度「篇一」1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
5.预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。
6.剧毒类专人专柜：剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。
7.废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。
8.无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。
化学药品管理制度「篇二」危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况，填写检查记录。
在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。
2.药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。
各类危险化学药品的使用注意事项1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点；2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触；3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施；4.化学品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取作详细记录；5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护；6.禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。
化学药品管理制度范本（二篇）
化学药品管理制度范本第一章总则第一条目的和依据为了规范化学药品的管理，确保安全使用和避免事故发生，制定本化学药品管理制度。
本制度依据《国家化学药品管理法》及相关法律法规，结合公司的实际情况制定。
第二条适用范围本制度适用于公司内所有相关部门和人员的化学药品管理，包括采购、储存、使用和处置等。
第三条定义1. 化学药品：指其化学成分经临床试验证明有预防、治疗、诊断、缓解疾病或调整生理功能的药物。
2. 保管人：指被授权负责化学药品的储存、使用和管理工作的员工。
3. 风险评估：指对化学药品的性质、危害和风险进行科学评估和分析，确定相应控制措施的过程。
第二章化学药品采购和储存第四条采购管理1. 公司应依据实际需求，科学合理采购化学药品，并与合格供应商签订合同。
2. 采购应满足以下要求：（1）选择具有相关资质和合法经营的供应商；（2）了解化学药品的性质和特点，采购适用于实际用途的产品；（3）确保购买的化学药品符合国家标准和质量要求。
3. 采购记录应包括以下内容：（1）采购日期、采购人员和供应商信息；（2）化学药品名称、规格、产地、批号和有效期等信息。
第五条储存管理1. 公司应划定专门的储存区域，进行化学药品储存，并确保其安全和可用性。
2. 储存区域应符合以下要求：（1）通风良好，温度适宜，相对湿度稳定；（2）避光、防潮、防火和防盗等措施齐全；（3）按照化学药品的性质和特点进行分类存放，并标明相应的警示标识。
3. 储存记录应包括以下内容：（1）入库日期、保管人员和存放位置信息；（2）化学药品的名称、规格、数量和有效期等信息。
第三章化学药品使用和处置第六条使用管理1. 使用化学药品时，必须事先了解其性质、危险性和安全操作要求，并进行必要的风险评估。
2. 使用化学药品时应遵循以下原则：（1）严格按照操作规程进行使用，不得私自更改使用方法；（2）佩戴个人防护装备，如手套、口罩和护目镜等；（3）注意避免与其他化学药品混合使用；（4）使用完毕后及时关闭容器，并妥善保管。
化学药品管理制度 化学药品管理制度(优秀4篇)
化学药品管理制度化学药品管理制度(优秀4篇)化学药品管理制度篇一1、目的使化验室的化学药品质量处于受控状态，满足检测工作的需要。
2、适用范围本制度适用于化验室对化学药品各环节的质量控制和管理。
3、职责3.1化验室班长负责对化学药品和库房安全进行管理。
3.2按照相关采购制度负责对药品的采购和验收。
3.3药品管理人员按要求对化学药品进行管理。
4、工作程序4.1化验库房严禁烟火，严禁无关人员进入；药品必须按规定放置。
药品标签清楚牢固。
4.2实验室使用的。
化学试剂应由专人负责保管，严格分类安全存放，定期检查使用和保管情况。
4.3剧毒、致癌药品应由两人、专柜、双锁并建立专帐保管。
领用时应有班长批准，填写剧毒物品领用单，与负责保管人员共同到库房按需用量称取，登记领用日期并签字，该试剂配制时应有两人在场，所配溶液由领用人加锁存放。
4.4易燃、易爆等物品存储库房需具备通风、防爆、防火、恒压等安全措施并保持整洁。
严格执行危险物品的操作制度，严防撞击、翻滚、磨擦，做到轻装轻放。
4.5库房应配备专用消防器材及灭火水拴。
设置的消防器材应经常检查，保证完好，并不得随便借作它用。
4.6发生火警时，及时向公安消防部门报告，并迅速采取灭火措施。
5、相关文件6、相关记录化学药品申购记录化学药品安全管理制度篇二一、国家对剧毒化学品经营、销售实行许可证制度，并向工商部门办理登记手续，未经允许任何单位或个人不得经营销售剧毒化学品。
二、生产、科研、医疗等单位经常使用剧毒化学品的，应当向设区的市级人民政府公安部门申请领取购买凭证，凭购买凭证购买。
三、单位临时需要购买剧毒化学品的，应当凭单位出具的证明（注明品名、数量、用途）向设区的市级人民政府公安部门申请领取准购证，凭准购证购买。
四、个人不得购买农药、灭鼠药、灭虫药以外的剧毒化学品。
五、剧毒化学品经营企业经营的剧毒化学品，进货渠道必须合法。
六、剧毒化学品经营企业不得向个人或无凭购证、准购证的单位销售剧毒化学品。
化学药品安全管理制度
一、总则为了加强化学药品的安全管理，保障人民群众的生命安全和身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 化学药品安全管理领导小组负责制定、修订化学药品安全管理制度，监督、检查化学药品安全管理工作，协调解决化学药品安全管理中的重大问题。
2. 化学药品安全管理员负责化学药品的采购、验收、储存、使用、报废等环节的安全管理工作，确保化学药品安全。
3. 化学药品使用部门负责化学药品的使用、储存、报废等环节的安全管理工作，严格执行化学药品安全管理制度。
三、化学药品安全管理要求1. 采购与验收（1）采购化学药品时，必须选择具有合法经营资格的供应商，确保药品质量。
（2）验收化学药品时，严格检查药品的生产批号、有效期、规格、数量等信息，确保药品符合要求。
2. 储存与保管（1）化学药品应按照药品说明书或相关法规要求，分类、分区、分架存放。
（2）储存化学药品的仓库应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施，确保药品储存安全。
（3）定期检查化学药品储存环境，确保储存条件符合要求。
3. 使用与调配（1）化学药品的使用人员应经过专业培训，熟悉药品的用法、用量、禁忌等。
（2）严格按照医嘱使用化学药品，确保用药安全。
（3）调配化学药品时，严格执行“五查十对”制度，确保药品准确无误。
4. 报废与回收（1）化学药品过期、变质、损坏、失效等，应及时报废。
（2）报废的化学药品应按照相关规定进行回收处理，防止环境污染。
5. 事故处理（1）发生化学药品安全事故时，应立即启动应急预案，采取措施控制事故扩大。
（2）对事故原因进行调查分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
四、培训与考核1. 定期组织化学药品安全管理培训，提高相关人员的安全意识和管理水平。
2. 对化学药品安全管理员和使用人员进行考核，确保其具备相应的专业知识和技能。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由化学药品安全管理领导小组负责解释。
单位化学药品管理制度
一、总则为加强本单位化学药品的管理，确保药品安全、合理使用，防止药品滥用和安全事故的发生，特制定本制度。
二、药品分类与存放1. 化学药品应按照化学性质、危险性、用途等进行分类存放。
2. 易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性化学药品应存放在专用库房内，库房应符合国家有关安全标准。
3. 药品应按照标签标识要求存放，标签应清晰、完整。
4. 药品存放区域应保持通风、干燥、避光，避免高温、潮湿、腐蚀等影响。
三、药品领用与使用1. 化学药品的领用应严格按照规定程序进行，由专人负责。
2. 领用药品时，应认真核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
3. 使用化学药品时，应严格按照药品说明书或操作规程进行，确保安全、合理使用。
4. 使用过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、用量、使用时间、使用者等。
四、药品安全管理1. 单位应建立健全药品安全管理制度，明确安全责任，确保药品安全。
2. 定期对药品库房、使用场所进行安全检查，发现问题及时整改。
3. 加强对药品储存、运输、使用等环节的安全管理，防止事故发生。
4. 做好药品废弃物的处理工作，确保不污染环境。
五、药品报废与销毁1. 药品过期、变质、损坏、失效等情况，应立即报废。
2. 报废药品应进行登记，并由专人负责销毁。
3. 销毁报废药品时，应采取有效措施，确保安全、环保。
六、培训与教育1. 单位应定期对药品管理人员、使用人员进行安全培训，提高安全意识。
2. 加强药品安全知识宣传，提高全员安全素质。
七、监督与考核1. 单位应加强对化学药品管理工作的监督，确保制度落实到位。
2. 定期对药品管理人员、使用人员进行考核，对违反制度的行为进行处理。
八、附则1. 本制度由单位化学药品管理部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
单位名称：发布日期：。
化学药品管理制度
化学药品管理制度第一章总则第一条为了加强化学药品的管理，确保医院内化学药品的安全存储、合理使用，保障医疗工作的顺利进行，特订立本制度。
第二条本制度适用于医院内全部涉及化学药品的部门和人员。
第三条医院的化学药品管理应遵从法律法规的规定，严格执行药品监管部门的要求，保证化学药品的安全、有效、合理使用。
第四条化学药品的管理工作由医院药品管理部门负责，各部门和人员都有责任搭配完成该工作。
第二章化学药品的采购管理第五条医院在采购化学药品前，必需依法进行医药采购登记，并订立相应的采购计划。
第六条医院采购的化学药品必需具备相应的药品购销许可证明、GMP认证等合法合规证件，严禁购买过期或伪劣化学药品。
第七条医院化学药品采购应依照公开、公平、公正的原则进行，实行多供应商竞争性招标或询价等方式，确保价格合理、质量可靠。
第八条医院采购化学药品应严格执行采购合同，合理掌控采购数量，避开造成库存积压。
第九条医院收到化学药品后，必需依照规定对药品进行验收，确保其质量合格，防止假冒伪劣药品流入医院药库。
第十条化学药品入库后，应依照相应分类标注，规范存放，确保其易查明、易使用、易维护。
第三章化学药品的使用管理第十一条医院内使用化学药品的医疗部门必需具备相应的医疗许可证，由专业医务人员依照临床规范进行合理使用。
第十二条医院内使用化学药品必需严格执行用药监测制度，对用药情况进行记录和反馈，及时发现和矫正使用中存在的问题。
第十三条医院内使用化学药品必需依照剂量和频次进行合理用药，严禁滥用、乱用和重复用药，防止药物滥用和耐药性产生。
第十四条医院专业人员在使用化学药品时，必需具备相应的知识和技能，严格遵守用药禁忌和药物相互作用等规定，确保用药安全。
第十五条医院内对不安全化学药品和易制毒化学品的使用要进行特地管理，严格掌控其领取和使用权限，防止泄漏、遗失和滥用。
第四章化学药品的储存与管理第十六条医院药库必需严格依照国家药品管理法规的要求进行药品的储存管理，确保贮藏条件符合药品存储要求。
化学药品管理制度范本(2篇)
化学药品管理制度范本一、化学药品、试剂应分类存放专人保管；二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方法；三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一起；四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行并配备必要的消防器材；五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中；六、经本室配制的试剂，根据其性质分别存放于磨口瓶或棕色瓶中，使用橡胶瓶塞；七、标准溶液由专人配制，定期标定并详细记录；八、试剂瓶上的标签，按统一格式、项目填写清楚，注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。
化学药品管理制度范本（二）（二）第一条化学药品库是学校安全防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。
第二条禁止闲杂人员进入库房。
未经管理人员同意，任何人不得进入。
第三条要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要认真检查，填写入库单和出库单。
领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。
第四条对临时存放的药品，保管员应该核实数量和规格，按规定办理入出库手续，并建立帐卡。
第五条药品库存入的药品，应按性质不同分别摆放，库存量要合理，不得超量存储。
第六条保管员对存放的种类药品要经常检查、核实和清点，（[]）保管好药品并做好库房的通风干燥和常温避光工作。
第七条易燃、____、____化学药品的采购和供应要严格遵守公安部门和学校有关部门的管理规定。
存放和领用易燃、____、____化学药品时必须由院领导签字批准后专业人员和技术人员两人必须同时在场，和管理人员一起同时开或关库房，同时做详细记录。
用剩药品及时退库，不能隔日退还。
第八条药品库保管员实行坐班制，不得擅离职守，下班前应检查门、窗、水、电和通风等关键部位，确保安全，方可离开。
第九条保管员要认真学习业务，掌握各种药品的属性、存放及搬运方法，不断提高业务水平。
要切实做好药品的防盗、防火、防潮、防爆等工作，发生事故，要立即采取有效措施，并及时上报学校安全保卫部门。
某实验室化学药品管理制度范文(4篇)
某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。
第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。
第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。
第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。
第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。
第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。
第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。
第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。
第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。
第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。
第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。
第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。
第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。
第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。
第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。
第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。
第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。
第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。
第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。
第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。
学校实验室化学药品安全管理制度范文（五篇）
学校实验室化学药品安全管理制度范文第一章总则第一条为保障学校实验室化学药品的安全使用，防止事故发生，维护师生的生命财产安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于学校实验室中使用的所有化学药品，包括但不限于实验室试剂、常规药品等。
第三条学校实验室化学药品的安全管理应以“预防为主，综合管理，持续改进”的原则，建立起科学、完善的安全管理体系。
第四条学校实验室化学药品的安全管理工作要形成全员、全过程、全方位的管理体系，责任明确，措施得当，保障教育教学活动的安全进行。
第五条学校实验室化学药品的安全管理工作应与其他安全管理工作有机结合，形成协同作用。
第二章化学药品采购与入库管理第六条学校实验室的化学药品采购应根据实验需求编制采购计划，并由实验室主管校领导审核批准。
第七条化学药品的采购应选择符合国家标准、有合法生产许可证的合格厂商，并与采购合同明确化学药品的品名、规格、数量、价格、交货期限等。
第八条化学药品采购人员在选择化学药品供应商时，应仔细核实其企业资质和信誉情况，并签订保密协议，保障化学药品供应的合法合规和安全性。
第九条化学药品采购人员在收到化学药品后应进行验收，验收合格后应及时入库，并填写入库台账。
第十条化学药品的入库管理应采用先进的信息化技术，建立起科学、归档的信息管理系统。
第三章化学药品仓库管理第十一条学校实验室的化学药品仓库应符合消防安全要求，并设置专门的管理人员。
第十二条化学药品仓库应根据药品的性质分类存储，并采取合适的措施做好防火、防爆、防腐等工作。
第十三条化学药品仓库应定期进行巡查和清理，发现问题及时解决，并进行记录上报。
第十四条化学药品仓库的管理人员应接受相关培训，了解化学药品的危害性以及应急救援等知识，保障在紧急情况下能够迅速、有效地处理突发事件。
第十五条化学药品仓库的工作人员应穿戴合适的防护用品，并做好个人防护措施。
第四章化学药品领用与使用管理第十六条任何单位和个人在使用化学药品时，必须符合相关操作规程，严格按照安全操作规范进行。
某实验室化学药品管理制度（三篇）
某实验室化学药品管理制度第一章总则第一条为了规范实验室化学药品的管理，确保实验室工作的安全和顺利进行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于实验室内的化学药品的采购、使用、存储和废弃等所有环节。
第三条实验室应建立完善的化学药品管理制度，明确各岗位的责任和义务，并加强人员培训，确保实验室的安全和环境卫生。
第四条实验室应设立专门的仓库用于存放化学药品，并制定相应的订购和出库程序，保证药品的跟踪和使用情况。
第五条实验室应建立化学药品的档案，包括采购记录、使用记录、废弃记录等，以备日后查询和检验。
第六条实验室应做好化学药品的风险评估工作，并制定相应的应急措施和安全操作规程，防范事故的发生。
第二章针对用户第七条实验室中的用户必须具备相应的专业知识和操作技能，遵守实验室的规章制度，不得私自擅自操作化学药品。
第八条用户在使用化学药品前，必须进行安全培训，并了解药品的特性、使用方法以及危险性。
第九条用户在使用化学药品时，必须佩戴相应的个人防护装备，如手套、护目镜等，并确保周围环境的安全。
第十条用户在使用化学药品时，必须严格按照操作规程进行操作，不得超出规定的用量和条件，不得随意混合或分离药品。
第十一条用户在使用化学药品时，必须将使用情况记录在使用记录表中，并及时向仓库管理员报备，确保药品的跟踪和使用情况。
第十二条用户在使用化学药品后，必须将剩余的药品归还到仓库，并及时整理和清理使用的器材和场地，保持实验室的整洁和安全。
第十三条用户在发现药品损坏、泄露或其他安全隐患时，必须立即报告仓库管理员和上级主管，采取相应的措施进行处理。
第十四条用户必须参加实验室安全培训，并定期进行安全知识和操作技能的考核。
第三章面对存储第十五条实验室仓库必须符合相关的安全标准，并配备相应的防火、防爆和防盗设备。
第十六条实验室仓库的药品存放必须按照药品的特性和安全性进行分类，避免不同性质药品相互混合。
第十七条实验室仓库内的化学药品必须定期进行检查和整理，确保药品的有效期限和储存条件。
化学药品管理制度
化学药品管理制度第一章总则第一条为加强对化学药品的管理，维护社会秩序和公共安全，保障人民群众的生命财产安全，制定本制度。
第二条化学药品是指具有诊断、治疗、预防疾病或者调节人体生理功能的化学物质。
本制度适用于化学药品的生产、经营、使用等活动。
第三条国家依法对化学药品实行分类管理。
根据化学药品的危害性、易制毒性、易滥用性和社会危害性，分为一类、二类和三类。
第四条化学药品的生产、经营、使用等活动应当依法取得许可或者批准，且必须严格按照相关规定进行管理。
第五条对化学药品的生产、经营、使用等活动，应当遵循科学、规范、公正、透明的原则。
第六条本制度所称的化学药品管理主体包括生产企业、经营企业、医疗机构、连锁药店等单位，以及从事化学药品研究、开发、生产等活动的科研机构、院校等单位。
第七条为了对化学药品的管理进行认真监督，建立健全化学药品信息和档案管理制度，确保化学药品的来源、去向和使用等情况记录完整准确。
第八条本制度管理范围内的化学药品，必须符合国家法律法规的规定，具备生产、经营、使用资质，确保其质量和安全性。
第九条生产、经营化学药品的单位应当加强对员工的培训和管理，提高员工的法律意识和职业技能，确保化学药品的安全生产和经营。
第十条经国家药品监管部门批准的进口化学药品，必须符合国家标准，经过严格检验合格后方可进入市场。
第二章生产管理第十一条生产单位应当依法取得《药品生产许可证》，并按照许可证的范围和允许条件开展生产活动。
第十二条生产单位应当建立健全药品生产质量管理体系，保证生产过程符合国家法律法规的要求，确保生产的化学药品质量和安全。
第十三条生产单位应当合理规划生产生产，设定生产计划，确保生产设施和设备的正常运行，并做好日常维护和保养工作。
第十四条禁止未经许可生产化学药品，禁止生产未经国家批准的药品。
第十五条生产单位应当建立健全药品生产的质量控制体系，确定每个生产环节的技术规范和生产标准，确保药品的生产质量。
实验室化学药品管理制度
试验室化学药品管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度的目的是为了规范和管理某试验室内的化学药品，保障试验室安全，保护员工的生命资产安全，确保试验室生产的顺利进行。
本制度依据相关法律法规以及企业内部管理制度订立。
第二条适用范围本制度适用于某试验室中全部化学药品的购买、储存、使用、管理和处理等各个环节，并适用于试验室内全部的工作人员，包含管理人员、试验人员以及相关配套工作人员。
第二章购买与储存第三条购买流程1.试验室内购买化学药品应由专人负责，具体购买需向上级主管领导提出购买申请。
2.购买申请经过主管领导审核后，提交给采购部门进行采购。
3.采购部门依照合理的价格和货期选择供应商，并进行合理的比价和谈判。
4.采购部门向供应商索取相关产品质检报告和合格证，确保所购买的化学药品符合国家标准。
5.采购部门验收到货后，及时将化学药品送至试验室，并填写相应的验收记录。
第四条储存环境1.试验室内的化学药品应存放在特地的仓库或储存柜中，保持干燥、通风、避光、防潮、防火、防爆的环境。
2.化学药品应依照不同的性质分类存放，避开不同性质的药品混存，防止产生不安全的化学反应。
3.储存柜应保持干净乾净，每个药品应有明确的标识，指示其名称、有效期、储存位置等信息。
第五条库存管理1.试验室内的化学药品应进行定期盘点。
盘点周期为每月一次，盘点结果应与库存记录核对全都。
2.盘点发现少报、多报、未报等情况应及时向上级主管领导报告，并跟踪处理。
3.库存药品的管理人员应保持药品的完整性和正常状态，定期检查药品的包装和密封情况，发现问题及时处理和更换。
第三章使用与管理第六条药品领用1.试验人员需要领取化学药品时，应提前向试验室主管领导提出申请，并明确说明需要的药品名称、数量和用途等。
2.主管领导审核通过后，方可领取药品。
领取时需填写领用记录，以便追溯使用情况和及时增补库存。
第七条药品使用1.试验人员在使用化学药品前，必需认真阅读所使用药品的安全操作手册，并依照规定的操作步骤进行操作。
化学药品的安全管理制度
一、总则为加强化学药品的安全管理，确保人员和环境的安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国环境保护法》等法律法规，结合我国实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司、学校、研究机构等使用、储存、运输化学药品的单位和个人。
三、组织机构及职责1.成立化学药品安全管理领导小组，负责全面领导化学药品的安全管理工作。
2.设立化学药品安全管理人员，负责化学药品的采购、储存、使用、运输、废弃处理等环节的安全管理工作。
3.各部门、各岗位应明确化学药品安全管理职责，落实安全措施。
四、化学药品的采购与储存1.采购化学药品时，应选择正规渠道，确保药品质量。
2.储存化学药品时，应按照药品性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
3.储存化学药品的仓库应具备以下条件：（1）阴凉、通风、干燥，避免阳光直射。
（2）配备防火、防盗、防潮、防腐蚀等安全设施。
（3）储存药品的容器应密封，防止泄漏。
4.化学药品储存区域应设置明显警示标志，禁止无关人员进入。
五、化学药品的使用与运输1.使用化学药品前，操作人员应熟悉药品性质、安全操作规程及应急处理措施。
2.使用化学药品时，应佩戴必要的防护用品，如手套、口罩、护目镜等。
3.化学药品的运输应使用专用车辆，遵守交通安全法规，防止泄漏、污染。
4.运输过程中，应避免高温、潮湿、碰撞等不利因素。
六、化学药品的废弃处理1.废弃化学药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
2.废弃化学药品的收集、储存、运输和处理，应遵循安全、环保、经济的原则。
3.废弃化学药品的处理过程，应采取有效措施，防止污染环境。
七、安全教育与培训1.公司、学校、研究机构等应定期对化学药品安全管理人员进行安全教育和培训。
2.新入职人员在使用化学药品前，应接受安全教育和培训，掌握安全操作技能。
3.操作人员应积极参加安全教育和培训，提高安全意识。
八、监督检查与事故处理1.化学药品安全管理人员应定期对化学药品的安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度一、前言为了确保医院内化学药品的安全使用和储存，保障患者、医护人员和环境的安全与健康，订立本《化学药品安全管理制度》。
二、适用范围本制度适用于医院内全部涉及化学药品的相关部门和人员，包含但不限于药库、临床科室、临床研究部门等。
三、化学药品的分类与标识1.化学药品依照其不安全性可分为毒性药品、易制毒药品、易制爆药品、腐蚀性药品、易燃药品等。
各类药品应依照相关法规和标准进行标识，确保明确辨识。
2.化学药品的标识应包含中文药品名称、不安全品标志、含有毒性成分的警示标识、储存条件和注意事项等内容。
四、药库管理1.药库应设立特地的管理人员，负责药品的储存、装卸和管理工作。
2.药库应保持乾净，阔别明火、静电等火源，并配备灭火器材和应急设施。
3.药库应定期进行药品清点和分类整理，确保药品的存储和使用符合规定。
4.药品出库应依照先进先出原则进行，遵守相关规定和程序，确保药品的有效期和质量。
5.药品入库应进行验收，核对药品名称、批号、有效期和数量，确保药品的质量和合规性。
6.药品存储应依照不同种类和性质，分别进行分类标识，避开混淆和污染。
7.药品储存条件应符合药品的要求，确保温湿度、光照等环境参数的掌控。
8.药品的报废处理应依照相关规定和程序进行，严禁私自处理或外借。
五、化学药品使用1.化学药品的使用应严格依照医生或临床科室的医嘱，严禁自行使用或乱用药品。
2.使用毒性药品的临床科室应设立特地的使用记录册，认真记录药品的使用情况和患者的信息。
3.化学药品使用过程中，应注意防护措施，避开暴露于化学药品的直接接触。
4.化学药品使用后，应及时清理使用工具和设备，避开残留物造成的危害和污染。
5.发现化学药品过敏、中毒等情况时，应立刻采取相应的急救措施，并报告上级主管。
6.使用化学药品的临床科室应定期进行安全培训，加强对化学药品安全的认得和管理。
六、化学药品紧急情况处理1.在发生化学药品泄漏、泄露、事故等紧急情况时，相关人员应立刻采取相应的紧急处理措施。
化学药品管理制度范本
第一章总则第一条为加强化学药品的安全管理，保障人民生命财产安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》和《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的化学药品的采购、储存、使用、运输、废弃处理等各个环节。
第三条本单位应建立健全化学药品管理制度，明确各部门、各岗位的职责，加强化学药品的安全管理。
第二章采购与验收第四条采购化学药品应严格按照国家有关法律法规和行业标准进行，选择合格的供应商。
第五条采购化学药品时，应查验供应商的营业执照、产品合格证、生产许可证等证件，确保所购化学药品符合国家标准。
第六条采购化学药品应实行集中采购，建立采购台账，详细记录采购品种、数量、价格、供应商等信息。
第七条化学药品到货后，应由采购部门、质量检验部门和使用部门共同验收，确认无误后方可入库。
第三章储存与保管第八条化学药品应储存在专用仓库或专柜，仓库应具备防火、防盗、防潮、防腐蚀等设施。
第九条化学药品应按照性质分类存放，不同性质的化学药品应分开存放，避免发生化学反应。
第十条储存化学药品的仓库应保持通风、干燥，温度和湿度应控制在适宜范围内。
第十一条化学药品的储存容器应密封，防止挥发、泄漏或污染环境。
第十二条定期检查化学药品的储存情况，发现过期、变质、损坏等情况，应及时处理。
第四章使用与运输第十三条使用化学药品应严格按照操作规程进行，确保安全。
第十四条使用化学药品前，应进行安全培训，使操作人员掌握化学药品的性质、使用方法和安全注意事项。
第十五条运输化学药品应使用专用车辆，车辆应具备防泄漏、防静电等设施。
第十六条运输化学药品时，应采取必要的安全措施，防止事故发生。
第五章废弃处理第十七条化学药品废弃处理应按照国家有关法律法规和行业标准进行。
第十八条废弃化学药品应分类收集，不得与生活垃圾混合。
第十九条废弃化学药品的运输、处置应由具备相应资质的单位承担。
第六章责任与奖惩第二十条各部门、各岗位应认真履行职责，加强化学药品的安全管理。
化学药品管理制度十篇
化学药品管理制度十篇化学药品管理制度篇1为严格管理易燃、易爆、易腐蚀、有毒、可制毒等各类危险化学药品,确保管理到位,保证师生生命财产安全,维护社会平安,特制定本制度。
一、学校危险化学药品必须落实专人管理。
危险化学药品室必须符合“三铁”要求,实行双门双锁双人管理,管理人员必须具有高度的责任感,工作作风严谨,工作态度踏实,严于职守,自觉遵守有关法律法规。
二、剧毒、易腐蚀和易制毒药品必须实行专柜存放,至少3人加锁保管。
易燃、易爆药品要存放地下室或地窑,并要完善各项防范措施。
存放室20米内不得持有明火、吸烟,不得在存放室50米范围内进行电焊、电割等有明火花、带电作业。
三、剧毒、易腐蚀和易制毒药品的名称、数量,除学校主要领导和管理人员掌握外,对其它人员一律保密。
四、管理人员必须将各类危险化学药品建立详细帐册,包括总帐、明细帐、领用审批单、领用记录册。
五、管理人员必须将危险化学药品按规定分门别类存放,并在存放处贴上标签,注明“危险”字样。
领用剧毒、易腐蚀和易制毒化学药品,必须持有分管领导签字的审批单,并办理登记手续。
用剩要全部收回、入帐。
六、管理人员必须做好危险化学药品的防尘、防潮、反腐蚀、防暴晒工作,避免因管理疏忽而产生不良后果。
七、学校要做好危险化学药品存放室的防火、防盗工作,要按照规定配备防火、防盗设施,照明线路应定期检查,保证安全,消除隐患。
八、购买危险化学药品,实验室必须提交单独书面申请报告学校,由学校按有关程序审批后方可到有资质的教学仪器站购买。
九、危险化学药品自然失效,需要报废,管理人员必须提出申请,经主管部门审核、查验、确认可以报废时,由学校主管领导签字,方可作报废处理。
十、实验产生的有毒或腐蚀性废物、污水,要按环保部门的规定处理,严禁随地倒放。
十一、学校领导对校内各类危险化学药品要定期检查、清点,如有可疑情况,要及时调查处理。
学校发生危险化学药品被盗、丢失事件应迅速上报,并通知公安部门查处。
化学药品库安全管理制度模版（3篇）
化学药品库安全管理制度模版第一章总则第一条为了规范化学药品库的安全管理工作，推动化学药品库安全工作的规范化和科学化，保障化学药品库的安全运行，制定本制度。
第二条化学药品库是指专门用于存放、管理和配发化学药品的设施，包括仓库、库房、冷库及其配套设施等。
第三条本制度适用于所有使用和管理化学药品库的单位和个人。
第四条化学药品库的安全管理按照“谁管理、谁负责原则”，由库的使用单位负责库的安全管理工作，并配备专职人员负责库的日常管理和安全监控。
第五条化学药品库的安全管理要遵循国家有关法律法规和规范的要求，注重预防，强化控制，确保库内化学药品的安全存放和使用。
第六条化学药品库的安全管理包括以下内容：（一）库的生产经营管理规定；（二）库内化学药品的储存和配发规定；（三）库房设施的维护和检修规定；（四）库区环境的保护和治理规定；（五）应急救援和事故处理规定；（六）库的安全教育和培训规定；（七）其他与库的安全管理相关的规定。
第七条库的使用单位应当配备专职人员负责库的日常管理和安全监控，人员应当持有相应的从业资格证书，并定期进行岗位培训和考核。
第八条库的使用单位应当定期进行化学药品库的安全检查和评估，及时发现和消除隐患，确保化学药品库的安全运行。
第二章库的生产经营管理规定第九条库的使用单位应当制定库的生产经营管理制度，明确化学药品库的管理权限和责任，确保库的生产经营活动符合法律法规和规范的要求。
第十条库的使用单位应当规范库内的工作流程和管理制度，明确人员的职责和权限，做好工作记录和相关资料的保存。
第十一条库的使用单位应当建立健全化学药品库的档案管理制度，包括档案的建立、保管、利用和销毁等方面的规定。
第十二条库的使用单位应当加强库内的安全防护措施，包括配备满足安全要求的库房、仓库等设施，配备安全设备和器材，并定期维护和检修。
第十三条库的使用单位应当建立健全化学药品库的访问控制制度，限制非相关人员的进入，并做好人员出入的登记和管理。
某实验室化学药品管理制度范文（3篇）
某实验室化学药品管理制度范文一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源(如电炉通电)时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品柜。
某实验室化学药品管理制度范文（2）1.引言本实验室化学药品管理制度旨在规范和保障实验室内化学药品的安全使用和管理。
正确的化学药品管理对于保障实验室操作人员和环境的安全至关重要。
本制度的目的是帮助实验室成员遵循规范操作流程，保证化学药品的妥善存放和使用。
2.定义2.1.化学药品：指实验室用于实验和分析的各类化学试剂和药品。
2.2.实验室成员：指实验室内的所有工作人员、学生、访问学者和志愿者。
3.化学药品采购和接收3.1.化学药品采购应由指定人员负责，采购人员必须具备相应的专业知识，了解化学药品的特性和操作要求。
3.2.采购前应进行充分的市场调查和评估，并选择合适的供应商。
优先选择正规化学药品供应商或经过认证的供应商。
3.3.采购人员应确保购买的化学药品符合实验室需求和质量要求，并注意考虑药品的贮存寿命和稳定性。
3.4.所有采购的化学药品必须有明确的标签并附上必要的说明书和安全数据表。
某实验室化学药品管理制度（3篇）
某实验室化学药品管理制度为确保实验室中化学药品的安全使用和管理，制定以下化学药品管理制度：1. 购买与采购：a. 仅授权人员可进行化学药品的购买和采购；b. 购买前需核实药品的详细信息，包括名称、化学性质、用途等；c. 购买的药品必须符合国家的法律法规和安全标准；d. 药品采购记录应详细记录药品的来源、数量和用途等信息。
2. 接收与储存：a. 接收新购药品时，应核实并记录药品的名称、数量和规格等信息；b. 药品应在专门的存储柜或货架上，按照分类、编号等方式进行储存；c. 药品储存区域应保持清洁、干燥、通风良好，并远离火源、易燃和易爆物品；d. 不同种类的药品应分开存放以避免交叉污染和意外反应。
3. 使用与操作：a. 使用药品的实验人员应具备相应的专业知识和技能；b. 严格按照药品的使用说明和安全操作规程进行操作；c. 在使用药品时,应穿戴个人防护设备，如实验服、安全眼镜、手套等；d. 使用后的药品容器应进行正确的处置，避免污染环境。
4. 盘点与审核：a. 定期对实验室中的药品进行盘点，确保药品的数量与记录一致；b. 对于有毒、易燃、易爆药品等特殊药品，应定期检查其密封情况，确保安全使用；c. 对药品的存储和使用情况进行定期审核，及时发现并解决问题。
5. 废弃与清理：a. 废弃药品应按照国家相关法律法规和规定进行处理；b. 废弃药品应单独存放，并标注清晰的废弃标志；c. 废弃药品的处理要符合环境保护要求，避免对环境造成污染。
6. 培训与教育：a. 定期组织化学药品安全培训，提高实验人员的安全意识和操作技能；b. 分享和交流化学药品的安全使用经验，加强人员之间的协作和沟通；c. 在实验室中设置明显的安全警示标识，以提醒人员注意安全。
某实验室化学药品管理制度（二）第一章总则第一条为了规范实验室的化学药品管理工作，保证实验室安全运行，保护人员生命财产安全，提高实验室工作效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于本实验室的所有化学药品的采购、储存、使用、管理、报废等活动，并且适用于实验室的所有工作人员。
化学药品的管理制度【优秀8篇】
化学药品的管理制度【优秀8篇】化学药品的管理制度篇一第一章总则第一条为加强对公司危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制订本制度。
第二条本制度规定了公司危险化学品（以下简称“危化品”）的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。
第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。
第二章定义和范围第四条定义：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品第五条危化品具有以下特征：1、具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性；2、在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁；3、需要特别防护。
第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。
第三章危化品的采购管理第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划，采购部负责实施采购。
或由上级主管部门下发。
第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。
严禁向无生产或销售资质的单位采购危化品。
危化品凡包装、标志不符合国家标准规范（或有破损、残缺、渗漏、变质、分解等现象）的，严禁入库存放。
第九条严格控制采购和存放数量。
危化品采购数量在满足生产的前提下，原则上不得超过临时存放点的核定数量。
危化品的存放数量由学校实验室负责核定，严禁超量存放。
第十条建立危化品管理档案。
采购部应当建立危化品的管理档案，建立管理制度，加强对供应商以及危化品的日常安全管理，认真做好物资的检验和交付记录。
第三章危化品的存放管理第十一条学校应有危化品存放场所，必须将相关资料报消防部门审查，经审核确认后方可使用。
第十二条危化品存放点建筑耐火等级必须达到二级以上，防火间距应符合安全性评价要求和消防安全技术标准规范的要求。
第十三条危化品的存放应严格遵循分类、分项、专库、专储的原则。
化学性质相抵触或灭火方法不同的危险品不得同存一库。
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化学药品管理制度一1、对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2、危险化学药品室、柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3、危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5、使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险化学药品，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。
6、对实验中危险化学药品的废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
7、危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告进行处理。
化学药品管理制度二第一条化学药品库是学校安全防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。
第二条禁止闲杂人员进入库房。
未经管理人员同意，任何人不得进入。
第三条要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要认真检查，填写入库单和出库单。
领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。
第
四条对临时存放的药品，保管员应该核实数量和规格，按规定办理入出库手续，并建立帐卡。
第五条药品库存入的药品，应按性质不同分别摆放，库存量要合理，不得超量存储。
第六条保管员对存放的种类药品要经常检查、核实和清点，保管好药品并做好库房的通风干燥和常温避光工作。
第七条易燃、易爆、剧毒化学药品的采购和供应要严格遵守公安部门和学校有关部门的管理规定。
存放和领用易燃、易爆、剧毒化学药品时必须由院领导签字批准后专业人员和技术人员两人必须同时在场，和管理人员一起同时开或关库房，同时做详细记录。
用剩药品及时退库，不能隔日退还。
第八条药品库保管员实行坐班制，不得擅离职守，下班前应检查门、窗、水、电和通风等关键部位，确保安全，方可离开。
第九条保管员要认真学习业务，掌握各种药品的属性、存放及搬运方法，不断提高业务水平。
要切实做好药品的防盗、防火、防潮、防爆等工作，发生事故，要立即采取有效措施，并及时上报学校安全保卫部门。
对不负责任，造成损失者要依照有关规定处罚。
化学药品管理制度三一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。
二、易制毒化学品的管理由分管的中心副主任全面负责，中心办公室和检测中心负责人监督实施。
三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建帐。
四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。
五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时到场后才能领取药品，严禁借用和赠送。
六、药品库房管理人员每年的6月和12月向
市缉毒队以书面形式报告当年购买、使用、储存等情况。
每年的1—3月到市缉毒队进行年审。
七、领取易制毒化学品时，检验室持检测中心负责人审批手续，二人以上到中心药品库房登记领取。
八、检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心药品库房报领用量、使用量、存余量。
九、检验室的易制毒化学品需专人管理，帐日清晰、准确。
严禁流失他人之手。
十、需销毁的易制毒化学品，经领导批准后由检验科二人以上会同中心办公室人员共同处理。
十一、严格遵守本管理制度，严格操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。