KF-1水分测定仪操作规程
KF-1水分测定仪说明书共6页
根据滴定反应中消耗的碘来计算水分
二、仪器的性能及适用范围
1、仪器性能
A电源：220V±10% 50HZ
B相对湿度：小于80%
C环境湿度：5摄氏度-40摄氏度
D测量范围：1ppm-100ppm
E相对误差：小于等于3%（平行测定以水为标准样品，测定卡氏试剂的水当量）注意：它的水当量必须大于等于3.00毫克/毫升
KF-1型水分测定仪说明书
一、原理
本仪器为卡尔费休（Kart fischer）滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点：根据半电池反应：I2+2E=2I
溶液中同时存在I2及I时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上I被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。如果溶液中只有I而无I2则电极间无电流通过。当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有I及I2同时存在，这时溶液导电，电流表指针偏转，指示达到终点。
4、用空气加压排除反应瓶中的废液，操作方便，整个操作过程在密闭系统中进行，安全可靠。
5、具有使用方便，精度高，性能稳定等优点。
四、仪器安装及注意事项
1、请参照安装图进行安装
2、所有磨口涂凡士林（起润滑作用）
3、系统连接所用橡皮管按实际所需长度裁剪
4、安装时，先将16号元件（见装配图）上的密封用的橡皮管拆除
5、系统运行前13、14、15号元件（见装配图）处于关闭状态。在操作时，如果用左滴定管时，开启15号元件，使用右滴定管时开启13号元件，需要反应瓶排除废液时打开14号元件，否则关闭。
五、操作方法
1、将测定开关调到校正档，再用校正电位器将指针调到50uA，然后把测定开关调到测定挡，指针自动归零。
KF-1A型水分测定仪产品使用说明书
KF-1A型水份测定仪产品使用说明书KF-1A水份测定仪说明书一、工作原理：本仪器为卡尔·费休（Kart Fischer）容量滴定法测定水份含量的仪器，采用“永停法”来确定终点,。
根据半电池反应：I2＋2e <=> 2Iˉ溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，既在一个电极上I2被还原，而再另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔·费休试剂存在，即有Iˉ及I2同时存在，这时溶液导电，仪器显示滴定到达终点。
反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3根据滴定反应中所消耗的卡尔·费休试剂量来算出样品中水份的含量。
二、仪器性能及适应范围：1、仪器性能：a、电源：220V±10% 50Hzb、相对湿度：≤80%c、环境温度：5℃--40℃d、测量范围：0.03%～100%。
e、相对误差≤3%(平行测定以水为标样，测定卡尔·费休试剂的水当量，应该注意的是它的水当量必须大于等于3mg/ml。
)2、适应范围：本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。
根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡尔·费休法可直接测定的化合物包括：有机化合物-饱和的不饱和的碳氢化合物，缩醛、酸类、酰基卤、醇类、稳定的酰、酰胺、弱的胺、酐、二硫化物、酯类、醚卤化物、碳氢化合物，稳定的酮、过氧化物，原酸酯，亚硫酸盐、硫氰酸盐及硫醚等。
无机化合物-酸、酸性氧化物、氧化铝、酐、过氧化钡、碳化钙、氧化铜、干燥剂、硫酸肼、部分有机和无机酸的盐等。
测定水份含量在0.1%-10%时，选用10毫升滴定管（最小分度为0.05毫升）。
测定水份含量＜0.1%时，应适当增大取样量并可选用5毫升或2毫升滴定管（最小分度为0.02毫升）。
KF-1型卡尔费休氏水分测定仪操作规程
KF-1型卡尔费休氏水分测定仪操作规程1.1 操作程序1.1.1 仪器安装后，接通电源，指示灯亮。
1.1.2滴定溶剂甲醇中的水分1.1.2.1加经4A 分子筛脱水的无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，无水甲醇用量约10ml ，然后打开电磁搅拌器，调节好转子转速，使均匀平稳。
1.1.2.2关闭排废液的进气阀，打开贮液瓶的进气阀，然后打气，使滴定管中充满卡氏试剂。
1.1.2.3将仪器面板上的校正开关拨到校正档，调节校正电位器，使电表指针指示为40μA ，然后将校正开关拨到测定档。
1.1.2.4用卡尔•费休液滴定，滴定至电流计产生较大的偏转（38μA ）并保持1min 不变为终点（不需记录卡尔•费休液体积）。
此时呈无水状态，再按下法标定卡尔.费休试剂。
1.1.3标定卡尔.费休试剂1.1.3.1用双链球加压使卡尔•费休液达到滴定管满刻度。
1.1.3.2用微型注射器取10μl （约10mg ）蒸馏水通过加料口注入反应瓶中（切忌将水溅到反应瓶壁上）。
1.1.3.3用卡尔•费休液滴定，当滴定至指针偏转较大时，此时应小心滴定，并注意观察指针，当指针产生最大的偏转（38μA ）并保持1min 不变，即可认为达到滴定终点。
1.1.3.4此时应记下所消耗卡尔•费休液体积（ml ）；按照上述方法测定两次，计算两次消耗卡尔•费休液体积（ml ）的平均值A,计算每ml 卡尔•费休液相当于水的毫克数：A W F = 1.1.4样品的测定用双链球加压使卡尔.费休达到滴定管满刻度。
用注射器取5ml 样品后进行称量G1，然后注射于反应瓶中（切忌不要滴到瓶壁上），开始进行滴定。
记下样品所消耗卡尔•费休液体积（ml ）A ；称注射器的重量G2；则样品重量为G(mg)＝(G1－G2)。
并按下式计算：%100⨯⨯=G F A 水份％ 式中：A －样品所消耗的卡尔•费休液体积（ml ）F －每ml 卡尔•费休液相当于水的毫克数（mg ）；G －样品重量（mg ）。
水份测试仪操作规程(3篇)
第1篇一、前言水分测试仪是用于测定物质中水分含量的精密仪器，广泛应用于食品、化工、医药、农业、科研等领域。
为了确保水分测试的准确性和仪器的正常使用，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于所有型号的水分测试仪。
三、操作前的准备工作1. 仪器检查：- 检查仪器外观是否完好，有无损坏。
- 检查仪器内部电路是否完好，电源线、连接线是否牢固。
- 检查样品盘、砝码、三脚架、托架等配件是否齐全。
2. 环境条件：- 确保仪器放置在干燥、通风、无腐蚀性气体、无震动的地方。
- 环境温度应在10℃-30℃之间，相对湿度应在30%-70%之间。
3. 人员培训：- 操作人员应熟悉本规程，并经过培训，确保能够正确操作仪器。
四、操作步骤1. 开机：- 将仪器接通电源，打开电源开关。
- 仪器自检，显示“9、8、7、6、5、4、3、2、1、0”，表示仪器正常。
2. 称重：- 将样品盘放置在仪器上，确保样品盘平整。
- 将20g砝码放置在样品盘上，观察显示是否为20.0000g，确认称重正常。
3. 取样：- 将待测样品放置在样品盘上，确保样品均匀分布。
- 样品重量不得超过样品盘的最大称量值。
4. 测试：- 关闭加热桶盖，按测试按键，仪器开始加热样品。
- 仪器灯亮，表示仪器开始工作。
- 待测试完成后，仪器蜂鸣器响，表示测试结束。
5. 数据读取：- 按显示按键，依次查询水分值、测量时间、取样量等数据。
6. 关机：- 按下电源开关，关闭仪器电源。
五、注意事项1. 操作过程中，严禁触摸加热桶和样品盘，以免烫伤。
2. 严禁将水或其他液体溅入仪器内部，以免损坏仪器。
3. 严禁将样品盘放置在潮湿的地方，以免影响称重精度。
4. 严禁将仪器放置在高温、高湿、有腐蚀性气体的环境中。
5. 仪器使用完毕后，应及时关闭电源，并将样品盘、砝码等配件放回原位。
六、维护保养1. 定期清洁仪器，保持仪器清洁。
2. 定期检查仪器内部电路，确保电路完好。
3. 定期检查样品盘、砝码等配件，确保配件完好。
KF-1水分测定仪操作规程
KF－1水分测定仪操作规程1 原理:本仪器为卡尔费休（Kart ｆiscｈeｒ)滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点:根据半电池反应：Ｉ2+2e=２Iˉ溶液中同时存在I２及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行,即在一个电极上I2被还原,而在另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有Ｉˉ而无Ｉ２则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在,这时溶液导电,电流表指针偏转，指示达到终点。
反应式I2+SＯ2+3C５H5N+CH３OH+H2Ｏ→2Ｃ4H5Ｎ·HＩ+C5H５N·HＳO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。
２操作方法：2.１玻璃仪器洗净,烘干，按图1连接好各部件，所有磨口涂凡士林，检查无误后,接通电源。
图1 ＫF－１型水分测定仪正反面图2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。
2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗,开通搅拌器,调节转子的转速，使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。
2.4 关闭排废液的进气阀，打开通往贮液瓶的进气阀,然后打气,使滴定管中充满卡氏试剂。
2.５将仪器面板上的测定开关调到“校正”档,调整校正旋钮,使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时,就会向右偏转一个相当大的角,比如达到“50uA”。
2.６接着把测定开关向右转到调到“测定”挡,指针自动归零。
然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。
加的速度视瓶中的水分(即甲醇中的水分）的多少而定。
一般开始可以快一些，当接近终点时宜稍慢一点,且不及时返回，就表示已近终点。
当指针指向４7.５-４8uA(两小格以内),此时溶液为红棕色，且保持30秒左右不回转就表示终点已到，表示甲醇的水分已被消除。
2.7卡氏试剂的标定精密称取约20-25mｇ的纯水（重量以G、ｍg表示)加入反应瓶中，盖好瓶口,记录滴定管中卡氏试剂的起始读数(V0、ml),然后开始滴定。
如同2.6中一样直到反应终点，记录滴定管读数（V、ml）,按称（或量）样品一定量(控制其中的含水量不超过４0mg为宜),加入反应瓶中,搅拌溶液直至样品溶解后,滴入卡氏试剂直至指针指向４7.５-48uA，且保持30秒左右不回转，记录卡氏试剂的消耗2．9 直接加入样品进行下一样品的测定，直至所有样品测定完成后，再清洗仪器。
使用卡尔费休水分测定仪安全操作规程范文(2篇)
使用卡尔费休水分测定仪安全操作规程范文卡尔费休水分测定仪是常用的仪器设备，用于测定样品中的水分含量。
为了确保操作的安全性和准确性，以下是卡尔费休水分测定仪的安全操作规程范文。
一、仪器设备的安装和检查：1. 将卡尔费休水分测定仪固定在稳定平台上，确保仪器的稳定性和安全性。
2. 检查仪器的电源线、加热装置和温控系统的连接是否牢固，无损坏和松动现象。
3. 检查仪器的操作仪表，保证各个指示灯和控制开关正常工作。
如有故障，应及时维修或更换。
二、操作前的准备工作：1. 在进行任何操作之前，必须确保操作者已穿戴好实验室防护用品，如实验服、手套、护目镜等。
2. 检查仪器内部无残余水分，保证仪器处于干燥状态。
3. 准备好所需的试剂和样品，确保试剂为正确型号和规格，并储存在规定的环境中。
三、操作步骤：1. 打开仪器的电源开关，待仪器预热完成后，将待测样品放置于试样盘中，并将盖板盖紧。
2. 调节仪器的温度控制器，使其达到样品所需的加热温度，并启动加热装置，开始样品的加热过程。
3. 在样品加热过程中，操作者应密切观察仪器的运行状态，确保温度控制器和加热装置正常工作，避免温度过高引起的安全问题。
4. 根据仪器的使用说明书，确定样品的加热时间，并在加热结束后立即关掉加热装置，避免样品过热。
5. 关闭仪器的电源开关，待仪器冷却后，打开仪器的试样盖板，取出样品进行后续分析。
四、操作注意事项：1. 操作者应具备相关的操作技能和知识，遵守仪器的使用说明书和实验室的操作规程。
2. 严禁在仪器运行过程中离开操作区域，必要时要随时监控仪器的运行状态。
3. 不得随意改变仪器的工作参数，避免引起不必要的安全风险。
4. 在操作过程中，如发现异常情况或仪器故障，应立即停止操作，并及时报告相关人员进行检修和维护。
五、事故处理：1. 如发生仪器的故障或操作不当导致的事故，应立即采取措施停止操作，并及时报告相关人员。
2. 如发生火灾等紧急情况，应按照实验室的应急预案进行处理，并及时报警和疏散人员。
水份测定仪使用说明书(精)
KF-1A型水份测定仪使用说明书中国姜堰市银河仪器厂江苏KF-1A水份测定仪说明书一、原理：本仪器为卡尔·费休（Kart Fischer）容量滴定法测定水份含量的仪器，采用“永停法”来确定终点,。
根据半电池反应：I2＋2e<=>2Iˉ溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，既在一个电极上I2被还原，而再另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔·费休试剂存在，即有Iˉ及I2同时存在，这时溶液导电，仪器显示滴定到达终点。
反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N.HI+C5H5N.HSO4CH3根据滴定反应中所消耗的卡尔·费休试剂量来算出样品中水份的含量。
二、仪器性能及适应范围：1、仪器性能：a、测量范围：30×10ˉ6～100%。
b、以水为标样，测定卡尔·费休试剂的水当量，平行测定相对误差≤3%。
c、电源电压：交流220±10%。
2、适应范围：本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。
根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡尔·费休法可直接测定的化合物包括：有机化合物-饱和的不饱和的碳氢化合物，缩醛、酸类、酰基卤、醇类、稳定的酰、酰胺、弱的胺、酐、二硫化物、酯类、醚卤化物、碳氢化合物，稳定的酮、过氧化物，原酸酯，亚硫酸盐、硫氰酸盐及硫醚等。
无机化合物-酸、酸性氧化物、氧化铝、酐、过氧化钡、碳化钙、氧化铜、干燥剂、硫酸肼、部分有机和无机酸的盐等。
测定水份含量在0.1%-10%时，选用10毫升滴定管（最小分度为0.05毫升）。
测定水份含量＜0.1%时，应适当增大取样量并可选用5毫升或2毫升滴定管（最小分度为0.02毫升）。
测定水份含量＞10%时，应适当减小取样量并可选用25毫升滴定管（最小分度为0.05毫升）。
水分测定仪的使用操作和注意事项
水分测定仪的操作说明和注意事项一．操作基本步骤：
1.接通电源，打开开关。
2.在操作界面上按下“搅拌”“滴定”按钮，进行仪器的预
热，预热时长大约几分钟左右。
等待仪器数字显示器稳定并发出蜂鸣声响后。
按下操作界面上的“电解”按钮准备进样。
3.开始进样（此时电解指示灯熄灭），显示器数字跳动。
4.当电解指示灯亮。
蜂鸣声响起，显示器数字停止跳动，这
是通知测量结束的标志，显示器上的数字就是本次样品的水分数。
5.根据含水量测量公式进行对数据的处理。
6.完全测量结束后，依次按下“滴定”“搅拌”按钮，关闭
后部电源开关，拔下电源。
二．注意事项：
1.测定仪在预热时如果显示数值过大（除换电解液时）证明
电解液过稀，必须换电解液。
2.进样时避免和电解池壁接触。
注射针必须插在液面以下，
如是固体进样注意不要粘在壁上和电极上。
3.注意干燥管的干燥试剂（硅胶）颜色变化，如果需要要及
时更换。
水分仪操作规程
水分测定仪操作规程1、打开与关闭仪器打开（1）将仪器连接至主电源（2）按[]键打开仪器（3）在测量之前，将仪器预热分钟，此时，仪器根据环境条件自行调节。
当仪器处于待机模式时，开机之后无需预热。
关机按[]将仪器关机，并进入待机模式。
2、水平调节准确的水平定位和平稳安装是获得可重复应用且精确的测量结果的先决条件。
要抵消在放置位置处的细微不平或倾斜（±2%），必须对仪器进行水平调节。
当水平指示器中的水平泡出现在正中间时，仪器非常平正。
水平调节仪器，按以下步骤进行：（1）将仪器放在选定位置（2）转动两个水平调节脚，直至气泡处于水平指示器的中心当气泡位于时钟“12点”位置顺时针调节这两只水平脚当气泡位于时钟“3点”位置顺时针调节左水平脚逆时针调节右水平脚当气泡位于时钟“6 点”位置逆时针同时调节两只水平脚当气泡位于时钟“9 点”位置顺时针调节右水平脚逆时针调节左水平脚注意：加热单元的位置每次发生改变，都应该对其重新进行水平调节3、校正如果您已经将打印机连接至仪器并且将此激活，则在校正结束时，将会自动打印出一份校正报告。
4、砝码校正校正程序（1）准备好所需要的测试砝码（50g）（2）打开干燥单元（3）取下样品盘支架上的任何负载（4）选择菜单选项CAL> WEIGH 并按下【↵】→对仪器去皮，显示砝码图标并且50.000g开始闪烁（5）将所需的测试砝码放置在样品盘支架的中间→显示屏闪烁（6）当0.000g闪烁时，取下测试砝码→仪器上显示DONE，表示校正成功，并切换至称量模式注意：为获得精确的结果，称量单元必须在称量条件下在使用点处进行校正，以便适应当地的重力加速度。
仪器必须通电60分钟，以便在校正前达到操作温度。
以下情况必须进行校正：首次使用仪器之前改变放置位置后在干燥操作后等待至少30分钟才进行校正。
你可以按下【↵】随时停止砝码校正5、温度校正校正程序（1）选择菜单选项CAL > TEMP，并按下【↵】（2）打开干燥单元（3）取下样品盘手柄（4）取下样品盘支架（5）将样品盘手柄，插入的温度校正盘、精确温度计放入加样腔内（6）关闭干燥单元，开始校正过程→将干燥单元加热至100℃，可以遵循显示屏上的这一过程，仪器此时等待15分钟，直至温度校正装置显示正确温度，然后反复发出蜂鸣声。
KF-1水分测定仪说明书
KF-1型水分测定仪说明书一、原理本仪器为卡尔费休（Kart fischer）滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点：根据半电池反应：I2+2E=2I溶液中同时存在I2及I时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上I被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有I而无I2则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有I及I2同时存在，这时溶液导电，电流表指针偏转，指示达到终点。
反应式：I2+SO2+3C5H5N+CH2→2C4H5.HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分二、仪器的性能及适用范围1、仪器性能A电源：220V±10% 50HZB相对湿度：小于80%C环境湿度：5摄氏度-40摄氏度D测量范围：1ppm-100ppmE相对误差：小于等于3%（平行测定以水为标准样品，测定卡氏试剂的水当量）注意：它的水当量必须大于等于3.00毫克/毫升2、适用范围本仪器主要用于测定化肥，医药。
化工原料及其他工业产品的水分含量。
一般测定水分含量在0.1%-10%时用10ml自动滴定管（最小分度为0.05ml）根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡氏法可直接测定的化合物包括：有机化合物-饱和的不饱和碳化物，缩醛，酸类，酰基卤，醇类，稳定的酰，酰胺，弱的胺，酐，二硫化物，酯类，醚卤化物，碳氢化合物，稳定的酮，过氧化物，原酸酯，亚硫酸盐，硫氢酸盐及硫醚。
无机化合物-酸，酸性氧化物，氧化铝，酐，过氧化钡，碳化钙，氧化铜，干燥剂，硫酸肼，部分有机盐和无机盐。
采用KF-1型自动水分测定仪，可达到与国外仪器同样的效果，本产品经辽宁省江苏省上海市等各药检所与瑞士（METTLE）公司生产的DL-18型做对比测试，验证，具有同样的准确性和稳定性，而价格仅为进口仪器的百分之五，可以称为国产唯一准确，可靠，经济实惠的卡氏水分测定仪器。
并被许多行业推荐为贯彻国家标准的仪器，其生产计量许可证批号为011 30020号。
水分快速测定仪操作规程
水分快速测定仪操作规程
《水分快速测定仪操作规程》
一、设备准备
1. 打开水分快速测定仪电源，并确保设备处于正常工作状态。
2. 准备好待测样品，将样品放置在测定仪的样品舱内。
二、操作步骤
1. 打开测定仪的操作界面，选择合适的测定参数和模式。
2. 点击“开始测定”按钮，测定仪将开始对样品进行水分快速测定。
3. 在测定过程中，确保设备处于稳定状态，避免对设备进行碰撞或移动。
4. 等待测定仪完成测定，结果将显示在操作界面上。
三、数据处理
1. 测定完成后，记录下测定结果，并将结果进行验证和复核。
2. 若发现测定结果异常或不符合要求，及时检查测定仪和样品，并进行重新测定。
四、设备关机
1. 测定结束后，关闭水分快速测定仪的操作界面。
2. 关闭测定仪电源，并进行设备的清洁和维护工作。
五、注意事项
1. 在操作测定仪时，需严格按照操作规程进行，避免对设备造成损坏或误差。
2. 每次测定前，需对测定仪进行校准和标定，保证测定结果的准确性和可靠性。
3. 注意设备的清洁和维护工作，延长设备的使用寿命。
本规程适用于水分快速测定仪的日常操作，操作人员应按规程进行操作，并确保设备的正常使用和测定结果的准确性。
KF型卡尔费休氏水分测定仪操作规程
KF型卡尔费休氏水分测定仪操作规程一、仪器准备1.检查仪器是否完好，如有损坏应及时维修或更换。
2.将仪器放在平稳的台面上，并确保仪器与电源连接良好。
3.准备好所需的试剂和标样。
二、样品准备1.准备待测样品，并将其称重到电子天平上，记录样品的质量。
2.根据样品的特性，选择合适的溶剂。
3.将待测样品放入样品瓶中，并添加适量的溶剂，摇匀溶解。
4.记录样品和溶剂的质量。
三、测定步骤1.打开仪器电源，并启动仪器。
2.根据实际需要，设置仪器的相关参数，如样品量、滴定速度等。
3.将样品瓶置于仪器台上，接好螺纹接头。
4.打开滴定器的开关，开始滴定。
5.当滴定滴至终点时，仪器会自动停止滴定，并显示滴定结果。
6.记录滴定结果，并计算出样品中的水分含量。
四、仪器维护和清洁1.每次使用完仪器后，应将仪器清洁干净，特别是滴定器和样品瓶。
2.定期对仪器进行维护，包括检查滴定器的漏液情况、校正仪器的准确性等。
3.如发现仪器异常或失效，请及时通知维修人员进行维修或更换。
五、注意事项1.操作前应仔细阅读仪器的使用说明书，并按照说明书操作。
2.操作过程中应注意安全，避免触电、溶剂溅洒等危险。
3.滴定过程中应注意滴定速度的控制，避免过快或过慢导致滴定结果的误差。
4.滴定结束后应及时关闭滴定器的开关，避免溶剂浪费和滴定器的损坏。
5.仪器使用完毕后，应及时关机并拔掉电源插头，避免长时间通电造成设备损坏。
六、常见故障及处理方法1.滴定器漏液：检查滴定器是否紧固，如松动则重新拧紧；如发现滴定器破损，则需更换滴定器。
3.滴定结果不准确：检查滴定器的准确性是否正确校正，如有误差则需进行准确校正。
以上即为KF型卡尔费休氏水分测定仪的操作规程，通过按照规程进行操作，可以保证测定结果的准确性和操作的安全性。
在实际操作中，还需根据具体的仪器型号和使用说明进行相应的调整和操作。
水份测定仪操作规程
水份测定仪操作规程水份测定仪操作规程为了确保水份测定仪的准确性和安全性，在操作水份测定仪时，需要遵循一定的操作规程。
下面是水份测定仪的操作规程。
一、操作前准备1.1 检查仪器的外观是否完好，清洁仪器表面。
1.2 检查仪器的电源是否正常，并将其连接到可靠的电源插座上。
1.3 准备样品，并确保样品是干净、干燥、完整的。
1.4 检查测定仪的仪表是否工作正常，如温度计、电子秤等。
1.5 确保操作区域清洁整齐，没有阻塞物或杂物。
二、操作步骤2.1 打开水份测定仪的电源开关，等待仪器预热，一般需要几分钟时间。
2.2 调节仪器的温度，根据所需测定的样品进行调节。
一般来说，范围为50-200℃。
2.3 调节仪器的时间，根据所需测定的样品进行调节。
一般来说，范围为1-60分钟。
2.4 将样品放置在样品舟中，并确保样品的分布均匀。
2.5 打开样品舟的盖子，将样品舟放入水份测定仪中，注意避免舟与舟之间的干扰。
2.6 关闭样品舟的盖子，确保样品舟与水份测定仪密封良好。
2.7 开始测定，根据仪器的指示进行操作，并等待测定结果。
三、操作后处理3.1 测定结束后，关闭水份测定仪的电源开关。
3.2 取出样品舟，检查样品舟是否有损坏或样品溢出。
3.3 清洁水份测定仪的样品舟和仪器表面，确保仪器的卫生。
3.4 将水份测定仪的仪表恢复到初始状态。
3.5 记录测定结果，并按照相关规定进行数据处理和保存。
3.6 关闭操作区域的电源开关，清理操作区域，保持整洁。
四、注意事项4.1 操作人员必须熟悉水份测定仪的使用方法和操作规程。
4.2 操作人员需佩戴个人防护装备，如实验手套、防护眼镜等。
4.3 在操作过程中，要注意防止样品的污染和损坏。
4.4 注意仪器的安全性，避免仪器的震动、碰撞等情况发生。
4.5 如遇到异常情况或故障，应及时停止操作，并报告相关人员进行处理。
4.6 定期对水份测定仪进行维护和保养，确保仪器的正常工作。
综上所述，水份测定仪的操作规程包括操作前准备、操作步骤、操作后处理和注意事项等内容。
水分测定仪的操作步骤
KF-1型水分测定仪的操作步骤一：校正。
将选择开关至于校正位置，旋转校正旋钮，使表头指针指在45uA处，然后将选择开关置于测量位置，表头指针应回“0”。
二;在反应瓶中加入20ml无水甲醇（含量：99。
5%，分析纯，2004年3月产），洽淹没电极，然后在滴定管中加入卡尔费休液（KFR-03型单组元无吡啶）至满刻度，开启电磁搅拌器与低速，开始滴定甲醇中的含水量，慢慢滴定至电流表指针偏转到4 0uA处，并保持30秒不便为终点，不记录卡尔费休液消耗的体积。
三：在上一步的基础上，用微型注射器取10ul蒸溜水，从加料口中注入于反应瓶中，这时反应瓶中原有棕色变为淡黄色，同时表针从40uA向左偏转到0处。
随即进行滴定卡尔费休试剂，指针从0uA到10uA来回摆动，在接近终点时逐步从20uA到30uA，从30uA到37uA，从37uA到38uA39uA 一点一点逐步到40uA,在滴定的过程中，在临近终点的38uA. 39uA 时如若不滴，指针就往左摆动，在39uA到40uA之间滴加一滴不稳定，在39-40之间来回摆动，再滴加二滴才能到40uA也能稳定，我们视此为终点。
如若在滴加的话指针能指到44uA处，但消耗的卡尔费休试剂较多，滴定度较小，而在40uA时卡尔费休液的滴定度为3.33348（我们做了三个，平均是3.33348）计算公式：T=G*1000/V四:称量0.2克试样（精确至0.0001克）加入反应瓶中，搅拌溶液至试样完全溶解后，用卡尔费休试剂如前滴定至指针偏转到40uA处，即为终点。
记下消耗的体积。
五：计算公式：T*V=(10*G)式中;V--滴定消耗卡尔费休试剂的体积T--卡尔费休试剂的滴定度G--样品的重量六：卡尔费休试剂的厂标滴定度为：≥3 mgH2O/ml单组元容量法无吡啶KFR-03 .七：我们测得的含水量：第一次的水当量，取水10微升消耗卡尔费休3.0毫升，水当量3.33。
第二次的水当量，消耗卡尔费休3.05毫升，水当量3.28。
水份测定仪操作规程
水份测定仪操作规程1、检查仪器保险丝及光学电源插头是否可靠，温度计是否已插入干燥箱的固定位置上。
2、将要使用的称盘全部斜靠在仪器前部加热室边壁上，接通电源，打开红外线灯约5分钟进行干燥处理。
3、仪器冷却到常温后，用10g砝码校正零点，（屏显零位刻度线）。
校正零位后，在秤盘上减去1g砝码，此时投影屏上末位刻线（不包括辅助线）应对准基准刻线，误差不大于±1个分度。
4、打开炉门称量试样10kg（大颗粒物料必须捣碎），均匀放入托盘关上炉门，从投影屏观察刻度线是否在“0”位置，若不在关掉开关旋钮、去掉或添加少许样品，将样品平铺均匀，然后打开天平红外线开关，开始对试样进行加热(水份测定仪温度调整为110±5℃)，若干时间后刻度移动静止（不包括因受热气流影响，刻度在很小范围内上下移动）此时，试样内游离水已蒸发并达到恒重。
5、若试样在加热很长时间后仍达不到恒重点，可能试样本身也被挥发或结晶被析出而分解或被融化，则应从新测试，并采用低电压加热，使这段恒重点适当延长，便于观察。
6、等到读数稳定以后（即到达恒重），读取数据、关掉红外线灯泡开关、开关旋钮。
7、注意事项7.1称样前应先进行盘干燥处理，干燥后的秤盘应置于干燥器备用。
7.2初始开机进行干燥处理时，将温度旋钮调至最大，否则红外线灯无法正常打开。
7.3以上操作仅限10g以下的样品测定。
7.4温度调节：开机时将控温旋钮调至最大，待加热室内温度达到预定温度时，逆时针转动控温钮红外线灯正好熄灭，此时温控点与设定点重合，若温度误差超过±2℃时，可续调控温旋钮，直至到达设定温度。
7.5经预热校正后的零点，再续测试中不能再任意校正，如产生怀疑，应按上述方法重新检查校正。
7.6仪器应放在稳固的工作台上，尽可能与灰尘、较强气流和腐蚀性气体隔离，并远离震源。
当震动引起天平不能稳定计数停点时，工作台应采取隔震措施。
安装环境的相对湿度最好不要大于75%。
KF-1水分测定仪操作规程
______________________________________________________________________________________________________________KF-1 水分测定仪操作规程1原理：本仪器为卡尔费休（Kart fischer ）滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点：根据半电池反应： I2+2e=2I ˉ溶液中同时存在I2 及 Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上 I2 被还原，而在另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有Iˉ而无 I2 则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及 I2 同时存在，这时溶液导电，电流表指针偏转，指示达到终点。
反应式 I2+SO 2+3C 5H5N+CH 3 OH+H 2O→2C 4H5 N·HI+C 5H5 N·HSO4 CH 3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。
2操作方法：2.1 玻璃仪器洗净，烘干，按图 1 连接好各部件，所有磨口涂凡士林，检查无误后，接通电源。
______________________________________________________________________________________________________________图 1 KF-1 型水分测定仪正反面图2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。
2.3 往反应瓶中加入约10ml 的无水甲醇及搅拌转子一颗，开通搅拌器，调节转子的转速，使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。
2.4 关闭排废液的进气阀，打开通往贮液瓶的进气阀，然后打气，使滴定管中充满卡氏试剂。
2.5 将仪器面板上的测定开关调到“校正”档，调整校正旋钮，使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时，就会向右偏转一个相当大的角，比如达到“50uA ”。
KF-1B型水分测定仪标准操作规程
KF-1B型水分测定仪标准操作规程KF-1B型水分测定仪标准操作规程目的：制订KF-1B型水分测定仪标准操作规程。
适用范围：KF-1B型水分测定仪操作。
责任：检验室KF-1B型水分测定仪操作人员按本规程操作，检验室主任监督本规程的执行。
程序：1.操作方法：仪器装置见说明书的装置图，按图装好玻璃仪器，将电极探头两端平行分开2mm左右，置于反应瓶中，另一端的插头插入仪器电极插座中，开启电源，此时数码管显示88888，报警器响、报警器灯亮，1秒钟后仪器进入滴定状态，仪表显示滴定情况。
1.1滴定甲醇中的水份：加入无水甲醇(分析纯)于反应瓶中，至淹没电极裸露端即可，此时数码管应显示d0000。
调节搅拌器转速(在面板的左下方)，使反应瓶中的液体在搅拌的作用下产生旋涡。
用双链球加压使卡尔，费休液试剂到达滴定管满刻度。
用卡尔·费休液滴定甲醇中的水份，随着卡尔·费休液进入反应瓶，数码管显示数会逐步增大。
当滴定接近终点时(报警点设在滴定终点90％处)，报警灯亮，报警器响，发出声光报警，通知操作者。
此时应缓慢继续滴定，并注意观察显示器指示值，由于每支电极的灵敏度略有不同，一般滴定终点在d0097左右，若指示值不再增大(基本不变)，即可认为此值为滴定终点。
1.2标定卡尔·费休试剂：用双链球加压使卡尔·费休试剂到达滴定管满刻度。
再用微型注射器取蒸溜水(标准水)10u1，通过加料口橡皮盖注入反应瓶中，这时反应瓶中原有棕色即变为淡黄色。
同时显示数由大变小直至最小。
随即滴入卡尔·费休试剂，随着卡尔·费休试剂进入反应瓶，数码管显示数会逐步增大。
当滴定接近终点时，报警灯亮，报警器响，发出声光报警，通知操作者。
此时应缓慢继续滴定，并注意观察显示器指示值，若指示值到达上次的滴定终点指示值时，即可认为到达滴定终点。
此时应记下所消耗卡尔·费休液的体积(单位m1)，按仪器面板上的“标准试剂量”键，并按数字键，将该数值输入仪器。
005 KF-1水分测定仪使用、维护与保养规程
公司标准操作规程编号：XX-SOP－EM－005－00题目水分测定仪使用维护与保养规程颁发部门分析测试中心制定日期审核日期批准日期分发分析测试中心生化制剂室目的：建立KF-1型水分测定仪使用、维护与保养规程范围：KF-1型水分测定仪职责：分析测试中心对本规程的实施负责正文：1.操作方法1.1将测定开关调到校正档，再用校正电位器将指针调到50µA，然后把测定开关调到测定档，指针自动归零。
1.2将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中，另一套中倒入无水甲醇(也可以把甲醇直接加入反应瓶中)。
1.3用双连球将卡氏试剂和甲醇打进滴定管，打开滴定管开关让无水甲醇流入反应瓶大约在10ml左右。
1.4然后让卡氏试剂滴入反应瓶中一直到指针指向47.5—48µA左右（两小格以内）为终点，此时溶液为浅红棕色，应保持30秒左右。
1.5卡氏试剂的标定。
用微量注射器注射10µl水到反应瓶中，同时记录滴定管上的数据即V1，然后作到终点，再记录下滴定管上的数据即V2。
根据以下公式计算出卡氏试剂的水当量。
X=10÷（V2－V1）=卡氏试剂的水当量，强度，滴定度。
重复三次，或三次以上求出其平均值。
X=（X1+X2+X3……Xn）÷n=水当量平均值因为卡氏试剂对水极其敏感，所以每次测试前都应对卡氏试剂做一次标定。
1.6样品测试将样品适量（准确至0.0001g）打开加料口橡皮塞，快速将样品倾入反应瓶，立即盖紧橡皮塞，搅拌溶液直至样品溶解后，滴入卡氏试剂直至指针指向47.5—48µA 处，即终点。
然后计算含水量含水量=[（X×V）÷G]×100%X=水当量平均值V=加入样品所消耗的卡氏试剂量（V2－V1）G=加入样品的重量（以毫克为单位）1.7卡氏试剂卡氏试剂的水当量=强度=滴定度，不能低于1.800mg/ml（每ml 的卡氏试剂相当于1.800mg的水当量）注：本厂有配套的卡氏试剂供应。
KF-1B型水分测定仪
KF-1B型水份测定仪操作规程操作方法开机准备工作：1.将仪器安装完毕平行放置在工作台上。
2.将电极探头两端平行分开2㎜左右，插入五口反应瓶电极位置中，另一端的插头插入仪器后面的电极插座。
3.用乳胶管连接五口反应瓶滴定头和滴定管，并在乳胶管中放入一个玻璃珠。
4.在小干燥管塞上开一个孔，插入滴定管，取出小干燥管上的乳胶管中的玻璃珠。
5.关闭五口反应瓶上的排液进气口的玻璃阀门。
（如果需要将五口反应瓶中的液体排出则应打开排液进气口的玻璃阀门，堵住连接滴定管的乳胶管，用双链球加压将五口反应瓶中的液体排入废液瓶）。
6.在贮液瓶中倒入适量卡尔·费休试剂。
7.加入无水甲醇（分析纯）于反应瓶中，至淹没电极裸露端。
8.用手指压住滴定管上的气孔，另一手用双链球加压将卡尔·费休试剂缓缓地由贮液瓶压入滴定管的满刻度（零位）后松手。
9.开启电源，此时数码管显示88888，报警器响、报警灯亮，1秒钟后仪器将自动进入滴定状态，仪表显示滴定情况。
10.调节搅拌器转速（在面板的右下方）使反应瓶中的液体在搅拌的作用下产生漩涡。
一、滴定甲醇中的水份：用手按动滴定管上的滴定玻璃珠，用卡尔·费休液滴定甲醇中的水份。
随着卡尔·费休液进入反应瓶，此时数码管显示会由d0000开始变化，数码管显示数值并会出现跳动，此时应继续滴定。
随着卡尔·费休液不断进入反应瓶，数码管显示数值会逐步增大，反应瓶中的液体颜色也会由浅转为棕色。
当滴定接近滴定终点时（报警点设在d0090附近），报警灯亮，发出灯光报警，提醒操作者。
此时应缓慢继续滴定，并注意观察显示器指示值，由于每支电极的灵敏度略有不同，一般滴定终点在d0090～d0097左右。
若指示值不再增大并基本不变，即可认为此值为滴定终点。
二、标定卡尔·费休试剂：用双链球加压使卡尔·费休试剂达到滴定管满刻度（零位），再用微型注射器取蒸馏水（标准水）10uL，通过加料口橡皮塞注入反应瓶中（不要将水溅到瓶壁，从而影响测量精度），这时反应瓶中原有棕色变为淡黄色，同时显示数值由大变小直至最小。
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KF-1水分测定仪操作规程
1 原理：
本仪器为卡尔费休（Kart fischer）滴定法测定水分仪器，采用“永停法”来确定终点：
根据半电池反应：I2+2e=2Iˉ
溶液中同时存在I2及Iˉ时上述反应分别在两个电极上进行，即在一个电极上I2被还原，而在另一个电极上Iˉ被氧化，因此在两个电极之间有电流通过。
如果溶液中只有Iˉ而无I2则电极间无电流通过。
当滴定终点时溶液中有微量卡尔费休试剂存在才有Iˉ及I2同时存在，这时溶液导电，电流表指针偏转，指示达到终点。
反应式I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C4H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3根据滴定反应中消耗的碘来计算水分。
2 操作方法：
2.1 玻璃仪器洗净，烘干，按图1连接好各部件，所有磨口涂凡士林，检查无误后，接通电源。
图1 KF-1型水分测定仪正反面图
2.2 将卡氏试剂倒入一套滴定管瓶中。
2.3 往反应瓶中加入约10ml的无水甲醇及搅拌转子一颗，开通搅拌器，调节转子的转速，使无水甲醇液面动起来且无液体飞溅。
2.4 关闭排废液的进气阀，打开通往贮液瓶的进气阀，然后打气，使滴定管中充满卡氏试剂。
2.5 将仪器面板上的测定开关调到“校正”档，调整校正旋钮，使电表指针在有少过量的卡氏试剂存在时，就会向右偏转一个相当大的角，比如达到“50uA”。
2.6 接着把测定开关向右转到调到“测定”挡，指针自动归零。
然后向反应瓶中滴加卡氏试剂。
加的速度视瓶中的水分（即甲醇中的水分）的多少而定。
一般开始可以快一些，当接近终点时宜稍慢一点，且不及时返回，就表示已近终点。
当指针指向47.5-48uA（两小格以内），此时溶液为红棕色，且保持30秒左右不回转就表示终点已到，表示甲醇的水分已被消除。
2.7卡氏试剂的标定
精密称取约20-25mg的纯水（重量以G、mg表示）加入反应瓶中，盖好瓶口，记录滴定管中卡氏试剂的起始读数（V0、ml）,然后开始滴定。
如同2.6中一样直到反应终点，记录滴定管读数（V、ml）,按下式计算本次试验的卡氏试剂滴定度（T）：
称（或量）样品一定量（控制其中的含水量不超过40mg为宜），加入反应瓶中，搅拌溶液直至样品溶解后，滴入卡氏试剂直至指针指向47.5-48uA，且保持30秒左右不回转，记录卡氏试剂的消
2.9 直接加入样品进行下一样品的测定，直至所有样品测定完成后，再清洗仪器。