遗传学期末复习题
遗传学期末试卷四套(答案全)
××-××学年上学期统一考试遗传学试卷(A)学院专业年级级学号姓名2分,共20分)1,假定A基因与 B 基因位于同一染色体上,并且已知他们之间的交换率50%,那么这样的个体可以形成四种配子,他们的比例是()。
(A)1:1:1:1 (B)5:5:0:0(C)4:4:1:1 (D)3:3:1:12、莱茵哈德衣藻抗链霉素的遗传是一种遗传物质发生变异而导致的,这种遗传物质存在于()中。
(A) mt+交配型的核中( B ) mt-交配型的叶绿体中(C) mt-交配型的核中( D ) mt+交配型的叶绿体中3.高秆(D) 对矮秆(d) 为显性,抗锈病(R) 对感锈病 (r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感锈,杂交子代分离出 15 株高秆抗锈, 17 株高秆感锈, 14 株矮秆抗锈, 16 株矮秆感锈,可知其亲本基因型为()(A)Ddrr × ddRr (B)DdRR × ddrr(C)DdRr × ddrr (D)DDRr × ddrr4、缺失杂合体在减数分裂联会时形成的缺失环是由()染色体形成的。
(A)一条缺失染色体(B)两条缺失染色体(C)一条正常染色体(D)两条正常染色体5、生物在繁殖过程中,上下代之间传递的是()。
(A)不同频率的基因(B)不同频率的基因型(C)具体的性状(D)各种表现型6.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,这对基因位于X染色体上。
红眼雌蝇杂合体和白眼雄蝇交配,子代中雄蝇的表现型是()。
(A)¾ 红眼,¼白眼(B)½红眼,½白眼(C)全为白眼(D)全为红眼7、5- 溴尿嘧啶的诱变作用主要是由于()。
(A)掺入 DNA 分子(B) DNA 分子形成二聚体(C)使 DNA 分子产生移码(D)使 DNA 分子的氢键断裂8、杂合体a+++bc 和隐性个体abcabc 杂交,子代中,表现型比例最低的类型是()。
《医学遗传学》期末复习题
《医学遗传学》期末复习题一.填空题1.人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与_______________形成有关,称为__________________________。
2.基因病是由于__________突变引起的疾病。
可以分为__________病和__________病两类。
3.血红蛋白病分为_____________________和______________________两类。
4.Xq27代表___________________________________。
核型为46,XX,del(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了____________ ________。
5.在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌吟)的替换称为__________。
不同类型碱基(嘧啶与嘌吟)间的替换称为__________。
6.染色体非整倍性改变的机理主要包括__________________和_______________。
7. 地中海贫血是因__________________异常或缺失,使______________的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。
8.核内复制可形成______________________。
9.在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称为_________________。
不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为________________。
10.如果一条X染色体Xq27-Xq28之间呈细丝样结构,并使其所连接的长臂末端形似随体,则这条X染色体被称为______________________。
11.人类非显带核型分析中,主要根据__________和__________进行染色体配对,分组5.凡是位于同一对染色体上的若干对等位墓因,彼此间互相连锁,构成一个__________。
12.具有XY的男性个体,其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因,则该男性个体称为__________________。
(完整word版)遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。
《医学遗传学》期末考试试卷附答案
《医学遗传学》期末考试试卷附答案《医学遗传学》期末考试试卷附答案一、单选(共10小题,每小题3分,共30分)1、染色体存在于植物细胞的()。
A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中2、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。
A 3B 6C 12D 183、水稻体细胞2n=24条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为()。
A 6条B 12条C 24条D 48条4、在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( )。
A .间期B 早期C 中期D 后期5、减数分裂染色体的减半过程发生于():A 后期ⅡB 末期ⅠC 后期ⅠD 前期Ⅱ6、杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是( )A AB和Ab;B Aa和Bb;C AB和AB;D Aa和Aa。
7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成()A 四个雌配子B 两个雌配子C 三个雌配子D 一个雌配子8、染色体的复制方式是()。
A 全保留复制B 1/4保留复制C 1/2保留复制D 无保留复制9、双链DNA中的碱基对有:()A A-UB G-TC C-GD C-A10、DNA对遗传的功能是():A 传递和转录遗传信息B 储存的复制遗传信息D 翻译和表现遗传信息 D 控制和表达遗传信息二、判断题(共10小题,每小题3分,共30分)1、XY型生物性别是由雄配子决定的;ZW型生物性别是由雌配子决定的。
()2、在一段DNA序列中,碱基T的含量为20%,则C的含量也一定为20%。
()3、DNA只存在于细胞核内的染色体上。
()4、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
()5、体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。
()6、上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。
( )7、自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中,等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。
( )8、发生基因互作时,不同对基因间不能独立分配。
遗传学期末习题集
一、选择题1.(C)年,孟德尔孟德尔法则的重新发现,它标志遗传学诞生A 1859B 1865C 1900D 19102.水稻体细胞2n=24条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为(C)。
A、6条B、12条C、 24条D、 48条3.遗传物质可存在于植物细胞的( B)。
A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中4.一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B',在它的生长期间,你预料在体细胞中是下面的哪种组合( A):A AA'BB'B AABB'C AA'BBD A'A'B'B'5.蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。
A、3B、6C、 12D、186.一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子,最后形成(D)个雄配子.A、8B、6C、4D、27.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为(C)A、0.8B、0.64C、0.32D、0.168.分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因(B)。
A、分离, 进入同一配子B、分离, 进入不同一配子C、不分离, 进入同一配子D、不分离, 进入不同一配子9.玉米某植株的性母细胞在减数分裂时,如果有20%的性母细胞在某两基因间发生了一个交叉,80%的性母细胞在某两基因间没发生交叉,则减数分裂结束后形成的重组型配子与亲本型配子的比例分别为(C)A、5%与45% ;B、10%与10%;C、10%与90% ;D、20%与80% 。
10.豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性,另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完全显性,RrTt的个体自交后代会产生( B )A.1/8高杆,开粉红色花 B.1/8矮杆,开粉红花 C.3/16矮杆,开白花 D.3/16矮杆,开红花11.有一豌豆杂交:绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶:1绿子叶。
大学遗传学期末考试题库及答案
考试题库及答案一、名词解释 (1)二、填空题 (7)二、填空 (10)三、判断 (12)四、简答题 (14)四、简答题 (16)五、计算题 (20)五、计算题 (26)一、名词解释1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。
2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化,致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。
3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。
4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。
5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。
6、自然选择6、针对自然条件的变化,生物适者生存、不适者被淘汰的过程。
7、人工选择7、人类按自身的需要,利用各种自然变异或人工创造的变异,从中选择人类所需的种或品种的过程。
8、原核生物8、细胞中仅有核物质,而没有形成核结构的一类原始生物。
如病毒、细菌、蓝藻等。
9、真核生物9、细胞中具备核结构的已进化的生物。
10、同源染色体10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体,他们有着共同的起源。
11、非同源染色体11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体,他们起源也不同。
12、双受精12、种子植物胚囊中,同时发生的卵与精子结合为合子,两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。
13、花粉直感13、在杂交的情况下,母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。
14、孤雌生殖14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。
15、孤雄生殖15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。
16、单性生殖16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。
17、不定胚同17、珠心或珠被的双倍体细胞,不能经过配子体阶段即分化而成的胚18、单性结实18、卵细胞没有受精不形成胚,但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象19、无融合生殖19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。
20、单位形状20、为便于遗传研究而区分开的每一个具体性状。
《普通遗传学》期末考试复习题及参考答案
《普通遗传学》期末考试复习题及参考答案普通遗传学复习题(课程代码212201)⼀、单项选择题1.关于遗传与变异的关系,下列表述正确的是【】A. 遗传是绝对的,⽽变异是相对的B. 遗传是相对的,⽽变异是绝对的C. 遗传和变异都是绝对的D. 遗传和变异都是相对的2.下列关于遗传学研究任务的各项描述中,错误..的是【】A. 阐明⽣物遗传和变异的现象及其表现的规律B. 探索遗传和变异的原因及其物质基础,揭⽰其内在规律C. 证明⽣物性状表现受遗传因素控制,与环境因素⽆关D. 指导动植物、微⽣物的育种实践,提⾼医疗卫⽣⽔平3.达尔⽂的进化理论认为【】A. 环境条件是⽣物变异的根本原因B. ⾃然选择是⽣物变异的根本原因C. ⽣殖隔离是⽣物进化的主要动⼒D. ⾃然选择是⽣物进化的主要动⼒4.魏斯曼(A. Weismann)代表性的遗传学说是【】A. 获得性状遗传B. 泛⽣论C. 种质连续论D. 突变论5.下列哪⼀位不是..1900年重新发现孟德尔遗传规律的3位科学家之⼀【】A. 狄·弗⾥斯B. 柯伦斯C. 柴马克D. 魏斯曼6.在普通光学显微镜下,可识别的染⾊体形态不包括...【】A. 染⾊体⼤⼩B. 着丝粒位置C. 着丝粒⼤⼩D. 随体⼤⼩7.观察鉴定染⾊体数⽬和形态的最佳时期是细胞分裂【】A. 间期B. 前期C. 中期D. 后期8.在细胞分裂前期,发⽣的是【】A. 染⾊体卷缩为染⾊体质B. 染⾊质卷缩成为染⾊体C. 染⾊体解螺旋成为染⾊质D. 染⾊质解螺旋成为染⾊体9.细胞分裂中期,染⾊体【】A. 呈松散状态分散于细胞核中B. 呈松散状态分散于细胞质中C. 收缩到最粗最短分布于细胞核中D. 收缩到最粗最短分布于⾚道板上10.在细胞分裂末期,发⽣的是【】A. 染⾊体卷缩成为染⾊质B. 染⾊质卷缩成为染⾊体C. 染⾊体解螺旋成为染⾊质D. 染⾊质解螺旋成为染⾊体11.⼀对同源染⾊体【】A. 在细胞分裂间期配对平⾏排列B. 来源于⽣物同⼀亲本C. 形态和结构相同D. 总是带有相同的基因12. 蚕⾖(Vicia faba )是⼆倍体,其染⾊体数⽬为【】A. 2n=6B. 2n=12C. 2n=14D. n=613. 栽培⼤麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染⾊单体数⽬为【】 A. 14条 B. 7条 C. 28条 D. 42条 14. 已知栽培⼤麦的体细胞有7对同源染⾊体,则有丝分裂中期细胞内有染⾊体【】 A. 7条15. 减数分裂前期I 可被分为5个时期,依次是【】A. 细线期→粗线期→偶线期→双线期→终变期B. 细线期→偶线期→粗线期→双线期→终变期C. 终变期→细线期→粗线期→偶线期→双线期D. 偶线期→双线期→细线期→终变期→粗线期 16. 在形成性细胞的减数分裂中,染⾊体数⽬的减半发⽣在【】 A. 前期I B. 前期II C. 后期I D. 后期II17. ⾼等植物的10个花粉母细胞可以形成40个【】 A. 胚囊 B. 卵细胞 C. 花粉粒 D. 精核18. 遗传学上把同⼀植物上的⾃花授粉或同株上的异花授粉称为【】 A. 杂交 B. 回交 C. 测交 D. ⾃交19. ⽣物的主要遗传物质是【】 A. 酶B. 蛋⽩质C. RNAD. DNA20. ⼤肠杆菌的染⾊体为【】A. 单链线状DNA 分⼦B. 单链环状DNA 分⼦C. 双链线状DNA 分⼦D. 双链环状DNA 分⼦21. 紫外线诱发⽣物突变最有效波长和DNA 最⼤吸收紫外线光谱分别是【】A. 280nm 与280nmB. 280nm 与260nmC. 260nm 与280nmD. 260nm 与260nm22. 分析某核酸样品,其碱基⽐率为27% A 、23% C 、27% T 、23% G ,该核酸是【】 A. 单链DNA B. 双链DNA C. 单链RNA D. 双链RNA 23. 双链DNA 分⼦的⼀条链C T G A ++为0.6,则其互补链的CT GA ++为【】D. 1.8324. DNA 半保留复制的含义是新合成的DNA 分⼦中【】A. 保留亲代DNA 分⼦⼀半的碱基B. 保留亲代DNA 分⼦⼀半的核糖C. 保留亲代DNA 分⼦⼀条单链D. 保留亲代DNA 分⼦半条双链25. 反转录酶催化的过程是【】A. DNA →RNAB. RNA →DNAC. rRNA →DNAD. tRNA →mRNA26.遗传信息传递的中⼼法则表明【】A. 细胞内遗传信息传递是单向的B. 细胞内DNA只有通过⾃我复制产⽣C. 细胞内RNA分⼦只能由DNA转录产⽣D. 细胞内蛋⽩质只能由RNA指导合成27.下列关于遗传密码特征的描述中,哪⼀个是错误的...【】A. 三个碱基决定⼀个氨基酸B. 真核⽣物内显⼦的存在表明遗传密码可以是⾮连续的C. 多数氨基酸可以由两种或两种以上的密码⼦编码D. 病毒的遗传密码和⼈类核基因的遗传密码是通⽤的28.⽣物在繁殖过程中,亲⼦代之间传递的是【】A. 不同频率的基因B. 不同频率的基因型C. 亲代的性状D. 各种表现型29.受⼀对基因控制的相对性状,在完全显性情况下,杂种F2代表现型的分离⽐例为【】A. 1:1B. 3:130.⽤红花纯合体与⽩花纯合体杂交,杂种F1代全部为红花,因此红花为【】A. 单位性状B. 质量性状C. 显性性状D. 隐性性状31.豌⾖种⽪⾊中有灰⾊和⽩⾊,灰⾊(G)对⽩⾊(g)为显性。
(整理)遗传学期末复习题
(整理)遗传学期末复习题第二章孟德尔式遗传分析二、简述基因的定性、定量、定位作用基因定位(genetic mapping):是指确定基因在染色体上的位置和排列次序。
距离连锁强度交换机会交换值我们可依据交换值作为二个基因位点的相对距离表示方法:连锁基因a-b 的交换值为15%,则a-b连锁基因间的距离为15cM(厘摩)三、分离定律、自由组合规律的实质分离规律的实质:生物在有性繁殖形成配子的过程中,成对的遗传因子彼此分离到不同的配子中去,互不干扰。
详细地讲:一对基因在杂合状态中保持相对的独立性,而在配子形成时,又按原样分离到不同的配子中Mendel自由组合规律的实质:杂种在形成配子时,等位基因分离,而非等位基因自由组合,互不干扰。
四、如何理解“一因多效”和“多因一效”一因多效(pleiotropism):一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
多因一效(multigenic effect):许多基因影响同一个性状的表现。
五、抑制作用、上位作用、显性作用的比较抑制作用(inhibition effect):抑制基因(suppression gene):在两对独立基因中,其中一对显性基因本身不能控制性状的表现,但对另一对基因的表现有抑制作用,该基因称为抑制基因。
由抑制基因引起的作用称为抑制作用。
所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响,随着后者的不同而不同,这种现象叫做上位效应,上位可分为显性上位和隐性上位。
而显性是指一对等位基因中,当其处于杂合状态时,只表现一个基因所控制的性状,该基因为显性基因,这种现象叫做显性。
所以上位是指不同对等位基因间的作用,而显性是指一对等位基因内的作用方式。
二、是非题1.不同亲本之间通过杂交,再经若干代自交,可育成多种类型的品种。
(+)2.两种白色糊粉层的玉米杂交后,有可能产生有色糊粉层的杂交种子。
( + )3.如果同时考虑4对基因,A A B b C C d d这样的个体,称为杂合体。
遗传学期末复习题
遗传学复习题一、名词解释1、前导链与后随链:DNA复制的两条新链中,有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的,合成的速度相对较快,故称为前导链;另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段,然后再由连接酶将它们连接起来,其合成是不连续的,合成的速度相对较慢,故称为后随链。
2、转录的模板链:DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链,另外一条则称为非模板链。
3、密码子与反密码子:mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子,也称为三联体密码,一个密码子决定一种氨基酸。
翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。
4、简并:一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。
5、基因家族:真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因,这样的一组基因称为“基因家族”。
6、重叠基因:有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象,具有这种共用序列的基因称为重叠基因。
7、单交换与双交换:两对基因之间距离较小,这个区段只能发生一个交换,即为单交换。
当基因间距离比较大时,同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换,即称为发生双交换。
8、干扰与符合系数:一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生,这种现象称为干扰。
干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。
9、超亲遗传:是指在数量性状的遗传中,F2及以后的分离世代群体中,出现超越双亲性状的新表型值的现象。
10、狭义遗传率:是加性方差在表现型方差中的百分数。
11、亲缘系数:两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。
12、纯系:纯系是指一个群体中只存在一种基因型,并且这种基因型是纯合的。
自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。
13、细胞质遗传:真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA,它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。
这类遗传现象,称为细胞质遗传。
14、细胞质基因组:分布于细胞质的全部DNA序列。
《遗传学》期末复习题
第三章连锁遗传与性连锁一、选择题:1.某一植物中,以AABBDD×aabbdd 杂交,F1再与三隐性亲本测交,获得的Ft数据为:ABD20;abd20;abD20;ABd20;Abd5;aBD5;aBd5;AbD5;从这些数据8.大豆的白花和紫花是一对相对性状。
下列四组杂交实验中,能判断显性和隐性关系的是()①紫花╳紫花→紫花②紫花╳紫花→301紫花+101白花③紫花╳白花→紫花④紫花╳白花→98紫花+102白花A.①和②B.③和④C.①和③D.②和③看出ABD是()(1)AB9.在相引组中,F2亲本型性状比自由组合中的()。
连锁,D独立;(2)AD连锁,B独立;(2)相等(3)相近(4)多(3)BD连锁,A独立(4)ABD都连锁(1)少10.下列各对性状中,属于相对性状的是(在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(AB)/(a)b),而C基因是在另一2.A.狗的短毛和狗的卷毛B.羊的黑毛和兔的白毛AaBbCc与三隐性个体杂交,后代可能出现():染色体上,相互独立,杂种C.果蝇的红眼和果蝇的棒眼D.人的右利手和人的左利手(1)8种表现型比例相等(2)8种表现型中每四种比例相等(3)4种表现型每两种比例相等(4)4种表现型比例相等3.一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩,再生一个正常孩子的几率是()A.75%B.25%C.12.5%D.37.5%4.下列叙述中,正确的是()A.两个纯合子的后代必是纯合子B.两个杂合子的后代必是杂合子C.纯合子自交后代都是纯合子D.杂合子自交后代都是杂合子5、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期E、终变期6.A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因,彼此间的交换值是14%,现有AaBb杂种,试问产生Ab重组配子的比例是多少?()(1)14%(2)7%(3)3.5%(4)28%7.已知某两对连锁基因的重组率为24%,说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的()(1)24%(2)50%(3)76%(4)48%8.番茄果实的红色( R)对黄色(r)是显性.RR╳rr杂交,F1为红果,自交得到的F2中有30株结红果,其中基因型为Rr的植株约为()A.10株B.15株C.20株D.25株9.一对杂合子的黑毛豚鼠交配,生出四只豚鼠.它们的表现型及数量可能是()A.全部黑色或全部白色B.三黑一白或一黑三白C.二黑二白D.以上任何一种10.正常人的褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚。
医学遗传学 期末复习(带答案)
遗传网上测试答案一单项选择题1、下列哪组人类染色体属于近端着丝粒染色体()A、A组B、B组C、C组D、D组E、F组(2分)参考答案:D2、按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带第3亚带应表示为()A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13E、1p313(2分)参考答案:A3、人类染色体的X和Y染色体分别属于()A、A组与D组B、C组与D组C、C组与G组D、D组与G组E、D组与E组(2分)参考答案:C4、在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为()A、染色单体B、姐妹染色单体C、非姐妹染色单体D、同源染色体E、以上都不是(2分)参考答案:D5、在人类染色体显带技术中,最简便且常用的技术是()A、G带B、Q带C、R带D、C带E、T带(2分)参考答案:A6、人类1号染色体长臂分为四个区和若干带,最靠近着丝粒的为()A、1p31B、1p12C、1p41D、1q11E、1p21(2分)参考答案:D7、下列有关异染色质的叙述,那项有误()A、螺旋化程度高B、呈凝集状态C、染色较深D、无复制、转录活性E、是遗传惰性区(2分)参考答案:D8、47,XXX核型的人体细胞中X染色质有多少个()A、0B、1C、2D、3E、不确定(2分)参考答案:C9、减数分裂中同源染色体的联会发生在()A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期E、细线期(2分)参考答案:A10、减数分裂中同源染色体的交叉和互换发生在()A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期E、细线期(2分)参考答案:B11、一个初级精母细胞经过减数分裂将形成()精子A、1个B、2个C、3个D、4个E、不确定(2分)参考答案:D12、人类次级精母细胞阶段的细胞内染色体数和DNA数分别为()A、n和XB、n和2XC、2n和XD、2n和2XE、2n和2X(2分)参考答案:B13、一个初级卵母细胞经过减数分裂将形成()A、4个卵子B、2个卵子+2个极体C、1个卵子+3个极体D、3个卵子+1个极体E、以上都不对(2分)参考答案:C14、卵子发育过程中,排卵时减数分裂处于第二次减数分裂的()A、前期B、中期C、后期D、末期E、不确定(2分)参考答案:B15、精子发生过程中,以次经历下列过程()A、增殖期、生长期、成熟期、变形期B、生长期、增殖期、成熟期、变形期C、生长期、成熟期、增殖期、变形期D、增殖期、成熟期、生长期、变形期E、成熟期、增殖期、生长期、变形期(2分)参考答案:A16、组成核小体核心颗粒的组蛋白是()A、H1、H2A、H2B、H3 B、H1、H2B、H3A 、H3BC、H2A、H2B、H3、H4 C、H2A、H2B、H3A、H3BD、H1、H2、H3A、H3B(2分)参考答案:C17、按照染色体四级结构模型,从染色质到染色体依次经历()A、核小体-螺线管-超螺线管-染色单体B、核小体-超螺线管-螺线管-染色单体C、DNA-核小体-螺线管-染色单体D、DNA-核小体-超螺线管-染色单体E、DNA-螺线管-超螺线管-染色单体(2分)参考答案:A18、下列哪项不是染色体的形态结构部分()A、着丝粒B、主缢痕C、中心粒D、端粒E、随体(2分)参考答案:C19、根据Denver体制,关于近端着丝粒染色体下列哪项是正确的()A、B组和C组B、D组和E组C、C组与D组D、D组与G组E、E组和G组(2分)参考答案:D20、制备人类染色体标本时(非高分辨显带),通过秋水仙素作用使细胞处于分裂()A、前期B、中期C、后期D、末期E、间期(2分)参考答案:B一单项选择题1.下列碱基置换中,哪组属于转换( )A.G←→T B.A←→T C.T←→C D.G←→T E.G←→C(2分)参考答案:C2.某基因表达的多肽中,发现一个氨基酸异常,该基因突变的方式是( ) A.移码突变B.整码突变C.无义突变D.同义突变E.错义突变(2分)参考答案:E3.断裂基因中的编码序列是( )A.启动子B.增强子C.外显子D.内含子E.终止子(2分)参考答案:C4.断裂基因中的插入序列是( )A.启动子B.增强子C.外显子D.内含子E.终止子(2分)参考答案:D5.真核生物结构基因中的外显子和内含子接头处是高度保守的,其序列为:A.5′AG……GT3′B.5′GT……AC3′C.5′AG……CT3′D.5′GT……AG3′E.5′TG……GA3′(2分)参考答案:D6.发生碱基置换后发生的效果不包括:A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.终止密码突变E.移码突变(2分)参考答案:E7.DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是A.磷酸二酯键B.氢键C.离子键D.糖苷键E.高能磷酸键(2分)参考答案:A8.mRNA分子上的蛋白质合成的起始密码是A.AGU B.AUG C.UAG D.UAA E.UGA(2分)参考答案:B9.mRNA分子上蛋白质合成的三个终止密码是:A.GAA、GAG、GGA B.AGA、AGG、AUUC.UGA、UGU、UUA D.UAA、UAG、UGAE.CGA、CAG、CAC(2分)参考答案:D10.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是:A.RNA→DNA→蛋白质B.DNA→RNA→蛋白质C.DNA→tRNA→蛋白质D.DNA→mRNA→蛋白质E.hnRNA→mRNA→蛋白质(2分)参考答案:D11.真核细胞中的RNA来源于:A.DNA复制B.DNA转录C.DNA转化D.DNA裂解E.DNA翻译(2分)参考答案:B12.真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白的相互作用以及后者间的相互作用,这种调控属于:A.转录前调控B.转录水平调控C.转录后调控D.翻译水平调控E.翻译后调控(2分)参考答案:B13.遗传密码表中的遗传密码通常以下列哪种分子的核苷酸三联体表示:A.DNA B.RNA C.tRNA D.mRNA E.rRNA(2分)参考答案:D14.断裂基因转录的正确过程是:A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→mRNA(2分)参考答案:D15.mRNA的成熟过程应剪切掉:A.侧翼序列B.前导序列C.尾部序列D.外显子对应序列E.内含子对应序列(2分)参考答案:E16.下列碱基置换中,哪组属于颠换:A.G←→C B.A←→G C.T←→C D.C←→U E.T←→U(2分)参考答案:A17.基因中插入或丢失一或两个碱基会导致:A.变化点所在密码子的改变B.变化点及以前的密码子改变C.变化点及其以后的密码子改变D.变化点前后的三个密码子改变E.基因的全部密码子改变(2分)参考答案:C18.在蛋白质合成中,mRNA的主要功能是:A.串联核糖体B.激活tRNA C.合成模板D.识别氨基酸E.转运rRNA(2分)参考答案:C19.在结构基因组学的研究中,下列哪种图旨在明确人类基因组中全部基因的位置、结构与功能:A.遗传图B.物理图C.转录图D.序列图E.功能图(2分)参考答案:C20.结构基因序列中增强子的作用特点为:A.有明显的方向性,从5′→3′方向B.有明显的方向性,从3′→5′方向C、只能在转录基因的上游发生作用D、只能在转录基因的下游发生作用E、任何位置都能发生作用(2分)参考答案:E一单项选择题1.遗传病最基本的特征是()A.先天性B.遗传物质改变C.家族性D.罕见性 E. 垂直传递(2分)参考答案:B2.下列哪种疾病不属于遗传病()A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.感染性疾病E.体细胞遗传病(2分)参考答案:D3.根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中的作用不同对疾病分类,下列哪项是错误的A.完全由遗传因素决定发病B.基本上由遗传因素决定发病C.遗传因素和环境因素对发病都有作用D.遗传因素和环境因素对发病的作用同等E.完全由环境因素决定发病(2分)参考答案:D4.揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是A.Mendel B.Morgan C.Garrod D.Hardy, Weinberg E.Watson, Crick (2分)参考答案:A5.婴儿出生时就表现出来的疾病称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:B6.一个家庭中有两个以上成员罹患同一种疾病,一般称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:D7.婴儿出生时正常,在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:E8.人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:A9.研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为A.体细胞遗传学B.细胞形态学C.细胞遗传学D.细胞行为学E.细胞生理学(2分)参考答案:C10.一个个体的基因组DNA上所有蛋白质编码序列称为A.外显子(exon)B.外显子组(exome)C.内含子(intron)D.编码序列E.调控序列(2分)参考答案:B。
《医学遗传学》期末重点复习题及答案
《医学遗传学》期末重点复习题一、名词解释 1.不规则显性:P582.分子病:P94 3.移码突变:P18 4.近婚系数:P86 5.罗伯逊易位:P436.遗传咨询:P127 7.交叉遗传:P63 8.非整倍体:P47 9.常染色质和异染色质:P23 10.易患性:P100 11.亲缘系数:P86 12.遗传性酶病:P1OO 13.核型:P31 14.断裂基因:P13 15.遗传异质性:P63 16.遗传率:P6317.嵌合体:P4718.外显率和表现度:P63 (以上均为学习指导的页码)二、填空题1.DNA的组成单位是脱氧核糖核苷酸。
2.具有XY的男性个体,其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因,则该男性个体称为半合子。
3.凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因,彼此间互相连锁,构成一个连锁群。
4.基因表达包括转录和翻译两个过程。
5.人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条染色单体构成,彼此互称为姐妹染色体。
6.血红蛋白病中,由于珠蛋白结构异常引起的是异常血红蛋白病,由于珠蛋白链合成量异常引起的是地中海贫血。
7.“中心法则”表示生物体内遗传信息的传递或流动规律。
8.染色体畸变包括数目畸变和结构畸变两大类。
9.群体的遗传结构是指群体中的基因频率和基因型种类及频率。
10.在多基因遗传病中,易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响。
11.苯丙酮尿症患者肝细胞的苯丙氨酸羟化酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为染色体隐性遗传。
12.染色体非整倍性改变可有单体型和多体型两种类型。
13.在真核生物中,一个成熟生殖细胞(配子)所含的全部染色体称为一个染色体组。
其上所含的全部基因称为一个基因组。
14.根据染色体着丝粒位置的不同,可将人类染色体分为三类。
15.分子病是指由于基因突变造成的蛋白质异常结构或合成量异常所引起的疾病。
16.染色体和染色质是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。
遗传学期末复习题
遗传学复习题一、名词解释1、前导链与后随链:DNA复制的两条新链中,有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的,合成的速度相对较快,故称为前导链;另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段,然后再由连接酶将它们连接起来,其合成是不连续的,合成的速度相对较慢,故称为后随链。
2、转录的模板链:DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链,另外一条则称为非模板链。
3、密码子与反密码子:mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子,也称为三联体密码,一个密码子决定一种氨基酸。
翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。
4、简并:一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。
5、基因家族:真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因,这样的一组基因称为“基因家族”.6、重叠基因:有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象,具有这种共用序列的基因称为重叠基因。
7、单交换与双交换:两对基因之间距离较小,这个区段只能发生一个交换,即为单交换。
当基因间距离比较大时,同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换,即称为发生双交换。
8、干扰与符合系数:一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生,这种现象称为干扰。
干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。
9、超亲遗传:是指在数量性状的遗传中,F2及以后的分离世代群体中,出现超越双亲性状的新表型值的现象。
10、狭义遗传率:是加性方差在表现型方差中的百分数.11、亲缘系数:两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率.12、纯系:纯系是指一个群体中只存在一种基因型,并且这种基因型是纯合的。
自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。
13、细胞质遗传:真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA,它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。
这类遗传现象,称为细胞质遗传。
14、细胞质基因组:分布于细胞质的全部DNA序列。
《医学遗传学基础》期末考试复习题库(含答案)
《医学遗传学基础》期末考试复习题库(含答案)一、单选题1.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()。
A、增殖期B、生长期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期E、变形期答案:C2.5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。
A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体易位答案:E3.Edwards综合征的病因是由于多了以下哪条染色体()A、15号B、22号C、18号E、14号答案:C4.同类碱基之间发生替换的突变为()。
A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案:D5.46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示()。
A、一女性体内发生了染色体的插入B、一男性体内发生了染色体的易位C、一男性带有等臂染色体D、一女性个体带有易位型的畸变染色体答案:B6.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为()。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传7.下列()碱基不存在于DNA中。
A、胸腺嘧啶B、胞嘧啶C、鸟嘌呤D、尿嘧啶E、腺嘌呤答案:D8.18三体综合症的临床表现有()。
A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸答案:C9.45,XY,-21核型属于哪种变异类型()。
A、单体型B、三体型C、多体型D、单倍体E、多倍体答案:A10.某种人类肿瘤细胞染色体数为52条,称为()B、亚二倍体C、亚三倍体D、超二倍体答案:D11.下图为某种病的遗传图解,由此判断该病可能是()。
IⅢA、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病E、以上答案都不正确答案:B12.DNA复制发生在细胞周期的()。
A、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期答案:E13.含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的()。
遗传学期末考试试卷
遗传学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括:A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 连锁与交换定律D. 以上都是2. 下列哪项不是基因突变的类型?A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 基因重组3. 染色体的结构变异包括:A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 染色体倒位D. 以上都是4. 以下哪个不是遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素遗传病5. 遗传物质的复制方式是:A. 半保留复制B. 完全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制二、填空题(每空1分,共10分)6. 孟德尔的遗传实验主要使用了______植物进行杂交实验。
7. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型的比例为______。
8. 染色体的数目变异包括______和多倍体。
9. 人类遗传病中,常见的单基因遗传病有______病和血友病。
10. DNA分子的双螺旋结构是由______和______提出的。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述孟德尔的分离定律及其生物学意义。
12. 解释什么是连锁遗传,并举例说明。
13. 描述人类遗传病的分类及其特点。
四、计算题(每题15分,共30分)14. 已知某基因座上的两个等位基因A和a,若一个杂合子个体Aa与另一个杂合子个体Aa杂交,计算后代中各种基因型的比例。
15. 假设某家族中存在一种常染色体显性遗传病,已知某对夫妇的基因型分别为AA和Aa,他们生育了一个aa的子女,请计算这对夫妇再生育一个患病孩子的概率。
五、论述题(每题10分,共10分)16. 论述基因编辑技术在遗传学研究和临床治疗中的应用及其潜在的伦理问题。
【注】:考生在答题时请保持答题卡整洁,字迹清晰,不得在试卷上做任何标记。
祝各位考生考试顺利!【试卷结束】。
遗传学期末考试题目及答案.doc
遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。
遗传学期末考试试卷
遗传学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因是遗传信息的基本单位,它位于细胞的哪个部位?A. 细胞核B. 线粒体C. 细胞质D. 细胞膜2. 下列哪项是孟德尔遗传定律的主要内容?A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 基因的连锁定律D. 以上都是3. 染色体是遗传物质的主要载体,人类细胞中有多少对染色体?A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对4. 基因突变是指基因序列发生的变化,这种变化通常是由什么原因引起的?A. 环境因素B. 遗传因素C. 辐射或化学物质D. 以上都是5. 多基因遗传病是指由多个基因共同作用导致的疾病,以下哪个疾病属于多基因遗传病?A. 唐氏综合症B. 囊性纤维化C. 高血压D. 血友病6. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 确定人类基因组中所有基因的序列C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 以上都是7. 什么是等位基因?A. 同一基因座上的不同基因B. 同一基因座上的相同基因C. 不同基因座上的基因D. 相同基因座上的相同基因8. 什么是连锁不平衡?A. 两个基因座上的等位基因在群体中出现的频率高于随机预期B. 两个基因座上的等位基因在群体中出现的频率低于随机预期C. 两个基因座上的等位基因在群体中出现的频率等于随机预期D. 两个基因座上的等位基因在群体中出现的频率随机变化9. 什么是表型?A. 个体的遗传特征B. 个体的物理特征C. 个体的遗传特征和物理特征的总和D. 个体的遗传特征和环境因素的总和10. 什么是遗传漂变?A. 由于随机事件导致基因频率在群体中的变化B. 由于自然选择导致基因频率在群体中的变化C. 由于基因突变导致基因频率在群体中的变化D. 由于基因重组导致基因频率在群体中的变化二、填空题(每空1分,共20分)1. 孟德尔的两个遗传定律是__________定律和__________定律。
(整理)遗传学期末复习题
第二章孟德尔式遗传分析二、简述基因的定性、定量、定位作用基因定位(genetic mapping):是指确定基因在染色体上的位置和排列次序。
距离连锁强度交换机会交换值我们可依据交换值作为二个基因位点的相对距离表示方法:连锁基因a-b 的交换值为15%,则a-b连锁基因间的距离为15cM(厘摩)三、分离定律、自由组合规律的实质分离规律的实质:生物在有性繁殖形成配子的过程中,成对的遗传因子彼此分离到不同的配子中去,互不干扰。
详细地讲:一对基因在杂合状态中保持相对的独立性,而在配子形成时,又按原样分离到不同的配子中Mendel自由组合规律的实质:杂种在形成配子时,等位基因分离,而非等位基因自由组合,互不干扰。
四、如何理解“一因多效”和“多因一效”一因多效(pleiotropism):一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
多因一效(multigenic effect):许多基因影响同一个性状的表现。
五、抑制作用、上位作用、显性作用的比较抑制作用(inhibition effect):抑制基因(suppression gene):在两对独立基因中,其中一对显性基因本身不能控制性状的表现,但对另一对基因的表现有抑制作用,该基因称为抑制基因。
由抑制基因引起的作用称为抑制作用。
所谓上位是指某对等位基因的表现受到另一对等位基因的影响,随着后者的不同而不同,这种现象叫做上位效应,上位可分为显性上位和隐性上位。
而显性是指一对等位基因中,当其处于杂合状态时,只表现一个基因所控制的性状,该基因为显性基因,这种现象叫做显性。
所以上位是指不同对等位基因间的作用,而显性是指一对等位基因内的作用方式。
二、是非题1.不同亲本之间通过杂交,再经若干代自交,可育成多种类型的品种。
(+)2.两种白色糊粉层的玉米杂交后,有可能产生有色糊粉层的杂交种子。
( + )3.如果同时考虑4对基因,A A B b C C d d这样的个体,称为杂合体。
遗传学期末复习题
遗传学期末复习题1遗传:生物亲代繁殖与其相似的后代的现象。
2变异:同种生物个体之间的差异,包括子代与亲代之间、子代个体之间的差异。
3同源染色体:各种生物的染色体形态结枸不仅是相对稳定的,而且数目一般是成对存在的。
这样形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。
6单位性状:把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象,这样区分开来的性状称为单位性状。
7基因互作:不同对的基因相互作用,出现了新的性状,这就叫基因互作。
8多因一效:多个基因共同影响一种性状的表现。
9一因一效:一个基因控制一种性状。
10等位基因:同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因。
11非等位基因:位于同源染色体上不同座位的两个不同形式的基因。
12连锁遗传:原来为同一亲本所具有的两个性状,F2中常有连系在一起遗传的倾向,称为连锁遗传。
13剂量效应:随着细胞内基因拷贝数增加,基因的表现能力和表现程度也会随之加强,即细胞内基因拷贝数越多,表现型效应越显著。
14位置效应:重复区段的位置不同,表现效应也不同。
15染色体组:是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。
16染色体基数:一个物种染色体组的染色体数目。
用某表示。
17整倍体:染色体数在正常染色体数2n的基础上以染色体组的染色体的染色体以基数为单位呈倍性增加或减少,形成的变异个体的染色体数目是基数的整数倍,称为整倍体。
18非整倍体:染色体数在正常染色体数2n的基础上以增加或减少一条至数条的个体,这样的变异类型称为非整倍体。
19单倍体:是指具有配子染色体数(n)的个体。
20一倍体:体细胞内含有一个染色体组数目的染色体(n=某)。
21同源多倍体:是指增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。
22异源多倍体:是指体细胞中的染色体组来自不同物种,一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。
23性别决定:雌雄个体间由于所含性染色体的差异而导致性别的不同。
24剂量补偿效应:指具有两份或两份以上的基因量的个体与只有一份基因量的个体的基因表达趋于一致的遗传效应。
【遗传学期末考试】必考题集锦
遗传学期末复习题简答题1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里?从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义?答:有丝分裂和减数分裂的区别列于:有丝分裂发生在所有正在生长着的组织中从合子阶段开始,继续到个体的整个生活周期无联会,无交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂每个周期产生两个子细胞,产物的遗传成分相同子细胞的染色体数与母细胞相同;减数分裂只发生在有性繁殖组织中高等生物限于成熟个体,分裂产生四个细胞产物(配子或孢子)产物的遗传成分不同,是父本和母本染色体的不同组合为母细胞的一半。
有丝分裂的遗传意义:首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。
其次,复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。
减数分裂的遗传学意义:首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子,受精卵(合子),又恢复为全数的染色体2n。
保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。
其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联,各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。
2什么是同源多倍体和异源多倍体?请各举一例说明其在育种上的应用。
答:同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍形成,例如同源三倍体的无子西瓜,是利用它的高度不育性;同源多倍体甜菜含糖量高等;异源多倍体:增加的染色体组来自不同物种,一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的,例如异源八倍体小黑麦;白菜和甘蓝杂交得到的白蓝等。
3.试论述孟德尔植物杂交试验成功的因素是什么?答:(1)选用适当的研究材料:豌豆:自花授粉,闭花授粉(天然纯合的纯种);相对性状差异明显;(从22个初选性状中)选择7个单位性状正好分别位于7对同源染色体上;易于种植和进行人工授粉(杂交)操作,豆粒成熟后留在豆荚中,便于计数。
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遗传学复习题一、名词解释1、前导链与后随链:DNA复制的两条新链中,有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的,合成的速度相对较快,故称为前导链;另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段,然后再由连接酶将它们连接起来,其合成是不连续的,合成的速度相对较慢,故称为后随链。
2、转录的模板链:DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链,另外一条则称为非模板链。
3、密码子与反密码子:mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子,也称为三联体密码,一个密码子决定一种氨基酸。
翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。
4、简并:一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。
5、基因家族:真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因,这样的一组基因称为“基因家族”。
6、重叠基因:有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象,具有这种共用序列的基因称为重叠基因。
7、单交换与双交换:两对基因之间距离较小,这个区段只能发生一个交换,即为单交换。
当基因间距离比较大时,同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换,即称为发生双交换。
8、干扰与符合系数:一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生,这种现象称为干扰。
干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。
9、超亲遗传:是指在数量性状的遗传中,F2及以后的分离世代群体中,出现超越双亲性状的新表型值的现象。
10、狭义遗传率:是加性方差在表现型方差中的百分数。
11、亲缘系数:两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。
12、纯系:纯系是指一个群体中只存在一种基因型,并且这种基因型是纯合的。
自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。
13、细胞质遗传:真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA,它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。
这类遗传现象,称为细胞质遗传。
14、细胞质基因组:分布于细胞质的全部DNA序列。
15、表观遗传变异:是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化,最终导致表型的改变,即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。
16、质核互作雄性不育:由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型,简称质核型雄性不育,又称为胞质不育型。
17、孢子体不育:雄性不育的花粉育性受母体的基因型(孢子体基因型)控制,与花粉(配子体)本身的基因无关。
花粉败育发生在孢子体阶段。
18、配子体不育:是指花粉育性直接由雄配子体(花粉)本身的基因决定,花粉败育发生在雄配子阶段。
19、基因频率:一个群体里,A基因在A、a基因总数中的比率,称为A的基因频率。
一个群体里,a基因在A、a基因总数中的比率,称为a的基因频率。
20、基因型频率:就是指具有特定基因型的个体数,占群体全部基因型个体总数的比率,也是特定基因型在群体中出现的概率。
21、随机交配:是指在一个有性繁殖的生物群体中,任何一个雌性或雄性个体与任何一个相反性别的个体交配的概率都相同。
22、基因突变:也称点突变,是DNA分子结构上微小的改变,它是由于碱基的替换、增添、缺失或重排造成的。
23、碱基置换:是指DNA中含某一种碱基的核苷酸,被含另一种碱基的核苷酸所替代。
24、移码突变:是指DNA分子中,一个或少数几个邻接的核苷酸的插入或缺失,造成这一位置以后的一系列编码发生移位错误的突变。
25、复等位基因:位于同一个基因位点上的一对基因称为等位基因。
位于同一基因位点上的基因有3个或3个以上时,称为复等位基因。
26、增变基因:生物体内有些基因与整个基因组的突变率直接相关。
当这些基因突变时,整个基因组的突变率明显上升,因此把这些基因称为“增变基因”。
27、SOS反应:基因突变的一种修复途径称为诱导修复,或称为应急反应(SOS反应)。
它能诱导产生某些关键酶和蛋白质,以加强切除修复和重组修复的能力;又能诱导产生DNA聚合酶,用在DNA损伤部位进行复制而避免死亡。
28、缺失:指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象。
29、重复:是指染色体增加了自己某一区段的现象。
30、倒位:是指染色体某一区段连同它带有的基因顺序发生180°的倒转,从而引起变异的现象。
31、易位:是发生在非同源染色体之间的结构畸变,是由于两对非同源染色体同时发生断裂以后,彼此间发生了错接而产生的。
32、剂量效应与位置效应:剂量效应是指生物体基因剂量(基因组中某基因的拷贝数)改变,导致表型发生变化的遗传学现象。
位置效应是指同一等位基因在染色体的位置不同,表型效应也不同的遗传学现象。
33、单倍体与一倍体:单倍体是指具有配子染色体组数的细胞、组织或个体。
体细胞中含有一个染色体组的生物称为一倍体。
34、同源多倍体与异源多倍体:同源多倍体是指所所有染色体组属于同一物种。
异源多倍体是指细胞内多个染色体组来自不同物种,一般是由不同种、属间的杂交种经过染色体加倍形成的。
35、亚倍体与超倍体:非整倍体还可分为超倍体和亚倍体两类。
以增加个别染色体为特征的非整倍体称为超倍体,减少个别染色体的为亚倍体。
36、遗传工程:是生物工程(又称生物技术)的组成部分。
生物工程包括细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程。
遗传工程,广义地说就是其中的细胞工程和基因工程;狭义地说就是其中的基因工程。
37、细胞工程:是指在细胞整体水平或细胞器水平上,按照人们的意愿来改变细胞内的遗传物质,以获得新型生物或特异细胞产品的一门技术。
38、基因工程:是从某种生物(称为供体)获得控制某种性状的DNA片段(称为目的基因),连接在运载工具(称为载体)上,然后导入到原来没有这种基因的生物(称为受体)中,使后者产生它本来不具有的性状。
39、植物组织培养:是指在无菌条件下,将离体的植物器官(根、茎、叶、花等)、组织(如形成层、花药组织、胚乳、皮层等)、细胞(体细胞和生殖细胞),以及原生质体,培养在人工配制的培养基上,给予适当的培养条件,使其长成完整的植株的一种现代生物技术。
40、外植体:植物组织离体培养采用的茎、茎尖、叶肉组织、子叶、根、幼胚、花药、子房等器官或组织统称为外植体。
41、体细胞无性系变异:植物离体培养的细胞和再生植株统称为体细胞无性系,这些细胞和植株产生的遗传变异或表观遗传学变异,称为体细胞无性系变异。
42、体细胞杂交:又称原生质体融合技术,是指在人工控制条件下,不经过有性过程,两种体细胞原生质体相互融合产生杂种细胞。
43、目的基因和标记基因:所谓目的基因就是从某种生物(称为供体)获得控制某种性状的DNA片段。
为了以后便于筛选,将某些基因,例如抗卡那霉素基因作为筛选标记,称为标记基因,与目的基因同时转入受体细胞,用来确认受体接受了表达载体。
44、限制酶:即限制性核酸内切酶的简称。
它是在细菌中发现的一类DNA 水解酶,特定的限制酶能识别DNA特定的短序列并在该处切割DNA。
45、转化:转化泛指细胞接受外源DNA而发生遗传性状的改变。
因此,基因工程的受体接受表达载体而改变遗传组成和表现型的过程也称为转化。
46、脱分化和再分化:所谓脱分化就是回复到分生细胞状态,通常是形成愈伤组织;再分化,则是再次进入分化过程。
二、填空题1、分子生物学的“中心法则”的发展,是指RNA在一定条件下能够自我复制和逆转录。
2、研究表明,基因贮存的信息可分为两类:一是编码蛋白质的信息;二是控制蛋白质表达的信息。
3、真核生物的结构基因一般分为外显子和内含子两种区域,前者参加转录和翻译,后者是间隔区,只转录而不翻译。
4、细胞核基因组是由双亲提供的,细胞质基因组则主要由母本提供。
所以,细胞质基因主要通过卵细胞传递给子代。
5、孟德尔群体所包含的基因的总数称为基因库。
一个物种就是一个最大的孟德尔群体。
6、诱变的因素分为物理诱变和化学诱变两大类。
7、倒位是生物进化的动力之一。
对头巾百合和竹叶百合的F1植株的性母细胞进行染色体镜检,可以观察到倒位圈。
8、易位包括简单易位和相互易位两类。
9、二倍体物种产生的单倍体称为单元多倍体。
多倍体物种所产生的单倍体称为多远多倍体。
10、植物组织培养技术以细胞的全能性和基因的选择性表达为理论基础。
11、植物组织培养,根据形态发生过程可分为两种:继续发育类型和重新发生类型。
12、植物组织培养的基本程序一般包括培养基的配制,获取、处理外植体和接种培养等。
13、培养基一般都包含大量元素、微量元素、铁盐、植物生长调节剂和有机成分等。
14、一般的植物组织培养的步骤可以分为:初代培养、继代培养和生根培养。
三、单选题1、当细胞核内细长而卷曲的染色体逐渐缩短变粗,这细胞处于分裂的( A )。
A 前期B 中期C 后期D 末期2、减数分裂中染色体螺旋化程度更高,更为浓缩粗短,发生交叉端化是在( D )。
A 细线期B 偶线期C 粗线期D 终变期3、真核生物结构基因中,转录产物被删除而不参加翻译的是( D )。
A 外显子B 启动子C 转座子D 内含子4、在真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因,一般统称为( B )。
A 外显子B 启动子C 转座子D 内含子5、两对基因之间表现为积加作用时,F2的比例是( C )。
A 9:3:4B 15:1C 9:6:1D 12:3:16、两对基因之间表现为重叠作用时,F2的比例是( B )。
A 9:7B 15:1C 9:6:1D 9:3:47、两对基因之间表现为显性上位作用时,F2的比例是( B )。
A 9:7B 12:3:1C 9:6:1D 9:3:48、两对基因之间表现为抑制作用时,F2的比例是( C )。
A 9:7B 12:3:1C 13:3D 9:3:49、在遗传学实验中,P≥0.05说明( B )。
A 无差异B 差异不显著C 差异显著D 差异极显著10、在遗传学实验中,差异极显著时的P值为( C )。
A P≥0.05B P<0.05C P<0.01D P≥0.0111、下列关于紫茉莉花斑枝条的叙述,错误的是( D )。
A 检查绿色叶片或花斑叶的绿色部分,细胞中含有正常的叶绿体B 检查白色叶片和花斑叶的白色部分,则细胞中缺乏正常的叶绿体C 不同类型枝条花的杂交试验表明后代与接受花粉的枝条相同D 不同类型枝条花的杂交试验表明后代与提供花粉的枝条相同12、关于椎实螺外壳旋转方向,错误的是( D )。
A 是由受精卵第一次和第二次分裂时纺锤体分裂方向所决定的B 受精卵纺锤体向中线的右侧分裂时为右旋C 受精卵纺锤体向中线的左侧分裂时为右旋D 是由细胞质基因决定的13、关于线粒体基因组,错误的是( B )。
A 具有复制、转录和翻译的功能B 不需要核基因组的指导与调控C 能合成与自身结构有关的一部分蛋白质D 能产生一种阻遏蛋白,阻遏核基因的表达14、要繁殖雄性不育系,应采用( A )。