无创自动测量血压计检定记录

SJ99D无创血压计动态检定仪操作规程

SJ99D无创血压计动态检定仪操作规程仪器简介：SJ99D无创血压计动态检定仪是一种应用于示波法无创血压监护仪的多用途检测仪器。

SJ99D能提供动态血压模拟，静态校准，自动泄漏测试，以及过压释放检测。

可用于检验多种不同血压监护仪的性能指标。

SJ99D可提供450mmHg(60kPa)的压力值用于自动泄漏测试、过压测试和压力源模拟。

广泛应用于计量、医院、研究院、高校实验室，用于血压计校验，也可用于精密压力表，一般压力表等校验。

1、目的：为了规范SJ99D无创血压计动态检定仪的操作程序，保证正确使用仪器，保证检测工作的顺利进行和设备安全。

为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，保障广大人民的身体健康，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，制定本作业指导书。

2、适用范围血压计、血压表、无创自动测量血压计的血压测量。

3、主要技术指标：静态压力测量：压力发生范围：(0-60) kPa[(0-450)mmHg]压力测量范围：(0-60) kPa[(0-450)mmHg]准确等级：0.1级，0.05级0.1级分辨率： 0.01 kPa(0.1mmHg)0.05级分辨率： 0.001 kPa(0.01mmHg)控压稳定度：0.05%F.S动态血压模拟：成人模式：收缩压：(6.7～34.0)kPa[(50～255)mmHg]舒张压：(4.0～26.0)kPa[(30～195)mmHg]新生儿模式：收缩压：(4.0～16.0)kPa[(30～120)mmHg]舒张压：(1.3～13.3)kPa[（10～100）mmHg]血压示值重复性：不大于0.3kPa(2mmHg)心率范围： (30-250) 次/min脉搏容积达到2.4cc时200BPM脉搏容积达到1.2cc时250BPM心率准确度：±(1%R.D+1)（30～200）次/min脉搏量：(0.1-2.4)CC增量：0.1CC显示单位：kPa, mmHg, cmH20, inH2O及PSI (用户可选择)尺寸：270mm×220mm×100mm重量：5KG4、操作规程：4.1. 检查外观是否受损。

脉搏波法无创电子自动血压计检定规程

脉搏波法无创电子自动血压计检定规程1 范围本规程适用于脉搏波法原理的无创电子自动血压计[以下简称血压计，包括无创血压监护仪、多参数监护仪(无创血压部分)及电子血压计]的首次检定、后续检定和使用中检查。

2 引用文件本规程引用下列文件：JJG 692-2010 无创自动测量血压计YY 0670-2008 无创自动测量血压计IEC 60601-2-30:2009 医用电气设备—第2-30部分：自动无创伤性血压计的基本安全和基本性能的专用要求ISO81060-2：2013 无创血压计—第2部分：自动测量型血压计临床验证试验（OIML）R16-2 无创自动血压计凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程,凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本规程。

3 术语和计量单位3.1 术语3.1.1 脉搏波pulse wave脉搏波是心脏的搏动(振动)沿动脉血管和血流向外周传播而形成的波。

3.1.2 舒张压 diastolic blood pressure由血液循环系统中心脏（室）舒张结果产生的动脉血压的最小值。

3.1.3 收缩压 systolic blood pressure由血液循环系统中心脏（室）收缩结果产生的动脉血压的最大值。

3.1.4 袖带 cuff由气囊和套带组成的部件，缠绕于病人肢体上使用；气囊是袖带内的可充气部件，套带是包围气囊的无弹性部分。

3.1.5 血压模拟器 non-invasive blood pressure simulator，NIBP simulator模拟脉搏波法充气和放气过程中袖带脉搏波的设备。

3.1.6 无创血压监护仪 non-invasive blood pressure monitor，NIBP一种可自动定时启动血压测量和记录人体血压的无创自动测量血压计。

3.1.7 脉率 pulse rate动脉波动的频率。

3.2 计量单位采用的计量单位有：千帕斯卡（kPa）、毫米汞柱（mmHg）、秒（s）。

无创自动测量血压计动态血压示值误差不确定度评定与分析

无创自动测量血压计动态血压示值误差不确定度评定与分析无创自动测量血压计是一种能够自动测量血压的医疗设备，它可以帮助医生快速准确地获取病人的血压数据，为诊断和治疗提供重要参考。

随着血压测量技术的发展，人们也越来越关注血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析，以保证测量结果的准确性和可靠性。

血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析主要涉及到血压计的测量精度、重复性和准确性等关键指标。

血压计的测量精度是指其测量结果与真实血压值的接近程度，通常通过与标准血压测量装置进行比对来评价。

血压计的重复性是指在相同测量条件下，多次测量所得结果的一致性程度，它可以直接反映血压计的稳定性和可靠性。

血压计的准确性是指在不同测量条件下，测量结果的稳定性和一致性，它可以直接影响到临床诊断和治疗的准确性和可靠性。

在评定动态血压示值误差不确定度时，需要考虑血压计的测量精度、重复性和准确性等多个方面因素，通过实验和统计分析来评价血压计的测量性能。

一般来说，评定动态血压示值误差不确定度的方法包括标准假设检验、方差分析、回归分析等，通过这些方法可以评定血压计在不同测量条件下的测量精度和准确性，为临床应用提供科学依据。

在实际评定中，需要考虑到血压计的使用环境、测量条件、被测者的生理状态等多个因素，以保证评定结果的客观性和可靠性。

还需要确保评定方法的科学性和合理性，避免评定结果的主观性和片面性。

在评定动态血压示值误差不确定度时，需要综合考虑多种影响因素，采用科学的评定方法进行全面客观的评价。

需要指出的是，血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析对于保证测量结果的准确性和可靠性非常重要。

通过科学的评定方法和严格的评定标准，可以帮助医生和患者更加准确地了解患者的血压情况，为临床诊断和治疗提供重要参考。

需要加强对血压计的动态血压示值误差不确定度评定与分析的研究和应用，提高血压计的测量精度和准确性，为保障人民群众的健康提供更加可靠的医疗保障。

无创自动测量血压计的检定分析

Verification Analysis of Non-invasive Automated SphygmomanometersLIANG Qing-hua（Pingding County General Inspection and Testing Centre ，Pingding 045200，China ）Abstract ：In this paper ，the non-invasive automated sphygmomanometer was taken as the research object.According to the verification regulation of JJG 692—2010Non-invasive automated sphygmomanometers ，its application principle and verification method were analyzed ，and the precautions for verification are put forward.The purpose is to improve the verification level of non-invasive automated sphygmomanometer ，provide professional medical services for more patients ，and contribute to the development of China's medical industry.Key words ：Non-invasive automated sphygmomanometer ；verification ；influencing factors无创自动测量血压计的检定分析梁庆华（平定县综合检验检测中心，山西平定045200）【摘要】本文以无创自动测量血压计作为研究对象，根据JJG 692—2010《无创自动测量血压计》检定规程，分析其应用原理、检定方法，并提出检定时的注意事项，旨在提高无创自动测量血压计的检定水平，为更多的病患提供专业医疗服务，为我国医疗行业发展贡献力量。

无创自动测量血压计质量与计量指南——JJG692—2010《无创自动测量血压计》检定规程

工作计量器具的检定，般实施周期计量检定．在特一这定条件下是依据标准和计量器具失准的普遍规律而制定的。随着大型、密、重疗仪器设备（Ｘ— Ｔ、精贵如Ｃ
③网络信息技术的应用。伴随计算机和信息集成技
装置（Ｃ要通过软件程序对获取的图像进行数字化Ｘ— Ｔ）处理后．才能形成图像和有关诊断信息．结果直观可靠．难确定其不确定度的概念提高测量能力和自动很化水平．软件测试技术将成为今后计量领域重要的发展方向。
证信息采集质量、质量、输质量的重要环节。图形传基于上述特点．高新技术在医学装备的应用对计量
检测技术的要求将是空前的，别是对新技术、特新工艺、新材料中综合性、参数、准确度的检定和校准有更多高多的需求。国外如瑞典、国等已生产有不同用途的自美动化综合参数检测装置．在使用上仍有局限性，但且在我国尚不能溯源。而国内的绝大部分检定设备，又远远不能满足对先进医学设备综合参数检测工作的需要因此．展自动化综合参数测试研究．开实施测量的自动化
（ＡＣ）医院的应用已１深入．像工作站、片ＰＳ在３益影读
月甚至更长时间工作设备在运行过程中一旦发生故障

无创自动测量血压计检定规程

无创自动测量血压计检定规程嘿，朋友们！今天咱来唠唠无创自动测量血压计检定规程这档子事儿。

你说这血压计啊，那可是咱健康的小卫士呢！咱得保证它测得准准的，不然可不就闹笑话啦。

有一次啊，我去医院，就听到医生和护士在那说呢。

医生说：“这血压计可得好好检定，不然测出来的数据不靠谱可不行。

”护士就点头应和：“是啊，咱得严格按照规程来操作，可不能马虎。

”咱普通人可能不太懂这检定规程到底是啥，但咱可以想象成是给血压计的一场考试。

就像咱上学考试一样，得有规矩，得按步骤来。

血压计也得通过一系列的测试，才能证明它是个合格的好“同学”。

比如说吧，得看看它测量的准不准呀，是不是每次都能给出差不多的结果。

要是今天测一个数，明天测又一个样，那可不行，咱心里不就没底啦。

还有呢，它的那些零件啥的也得好好检查检查。

就跟咱人一样，身体零件都得好好的，才能正常工作嘛。

我记得有一回，我陪着我家老爷子去体检。

测血压的时候，老爷子就问护士：“姑娘，这血压计准不准啊？”护士笑着说：“大爷，放心吧，我们这都是严格按照检定规程操作的，准着呢！”老爷子这才放心地笑了。

咱可得重视这无创自动测量血压计检定规程，这可关系到咱的健康数据呢。

不能随随便便就对付过去，得认真对待。

就像咱过日子一样，得精打细算，每一步都得走得稳稳当当的。

血压计的检定也是这样，每个环节都不能马虎。

咱也别觉得这事儿跟咱没关系，其实关系大着呢。

只有血压计测准了，医生才能根据准确的数据给咱诊断病情呀。

所以说啊，大家都要重视起来这个无创自动测量血压计检定规程。

让咱的小卫士能好好地为咱服务，让咱随时都能清楚自己的血压情况，健健康康地生活。

这就是咱要的，实实在在的健康保障！。

无创自动测量血压计不同示值重复性检定点的对比分析

无创自动测量血压计不同示值重复性检定点的对比分析顾宇飘　张忠立　王灿　江鲲 / 上海市计量测试技术研究院摘　要　针对无创自动测量血压计在国内规程和国际标准之间存在的血压示值重复性检定点的差异，对20款不同型号无创自动测量血压计进行了对比测试，并利用SPSS软件统计分析了其在平均值、标准差和重复性等方面的数据差异。

结果表明，血压计的成人测量模式在国内检定规程示值重复性检定点下，其收缩压数值波动范围更大，但其收缩压平均值所表现出的正向偏离程度却更小；舒张压数值波动范围无明显变化，但其舒张压平均值正向偏离程度更大。

血压计的新生儿测量模式无论在国内检定规程还是国际标准的重复性测试点下，其收缩压和舒张压数值波动范围、收缩压平均值正向偏离程度、舒张压平均值正向偏离程度均无明显变化。

此外，血压计无论在国内规程和国际标准血压示值重复性测试点下，其符合性判定结果总体并无影响。

上述对比分析，给国内无创自动测量血压计的量值溯源工作提供了一定的借鉴意义。

关键词　无创自动测量血压计；血压示值重复性；新生儿模式；成人模式0　引言美国高血压协会和心脏病协会于2017年11月14日联合发布了新版高血压指南[1]，将高血压标准定义为≥130/80 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。

也就是说，收缩压超过130 mmHg就为高血压，取代了以前140/90 mmHg的高血压标准。

可见，国际上越来越关注高血压，并且不断提升标准的要求。

无创自动测量血压计[2]（以下简称血压计）作为最为常用的测量人体血压的专用计量器具，其血压示值重复性是其中一个重要的性能指标。

JJG 692-2010《无创自动测量血压计》检定规程 [3]，规定血压示值重复性成人模式检定点为收缩压150 mmHg、舒张压100 mmHg、脉率80 次/分钟；新生儿模式的检定点为收缩压60 mmHg、舒张压30 mmHg、脉率120 次/分钟。

然而，IEC 80601-2-30-2018规定，血压示值重复性成人模式测试点为收缩压120 mmHg、舒张压80 mmHg、脉率80 次/分钟，新生儿模式的测试点为收缩压70 mmHg、舒张压40 mmHg、脉率140 次/分钟。

无创自动测量血压计计量检定操作细则

无创自动测量血压计计量检定操作细则为规范实施无创自动测量血压计计量检定，参照国标JJG 692-2010《无创自动测量血压计检定规程》，结合我单位检测设备，制定《无创自动测量血压计计量检定操作细则》。

2计量器具控制血压示值重复性(适用于示波法原理的血压计)1.用胶管和三通把血压计与袖带、血压模拟器连接，袖带卷扎在相应尺寸的硬质金属容器上，松紧适宜。

血压模拟器采用外置袖带模式且设置成对收缩压和舒张压，由血压计对血压模拟器加压测量.记录血压计显示的收缩压和舒张压示值。

图2检定系统示意图2.对用于成人血压测量的血压计，由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点:20. 0 kPa/13. 3 kPa （150 mmHg/100 mmHg），脉率设置成：80 次/min。

血压检定点的设置可根据使用的血压模拟器尽可能接近推荐值。

3.对用于新生儿血压测暈的血压计.由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点：8. 0 kPa/4. 0 kPa（60 mmHg/30 mmHg）脉率设置成:120 次/min。

血压检定点的设置可根据使用的血压模拟器尽可能接近推荐值。

计算重复性。

自动放气阀放气速率(适用于听诊法原理的血压计)将血压计的袖带卷扎在硬质金属容器上，加压到28 kPa （210 mmHg（处，然后自动放气,用秒表记录压力从24 kPa （180 mmHg（下降到8 kPa （60 mmHg（的时间，计算自动放气阀放气速率气压系统气密性（首次检定）1. 如图3所示.用胶管和三通把血压计与袖带、标准压力计连接起来组成检测系统.此时血压计的排气阀应处亍闭合状态。

袖带卷扎在相应尺寸的硬质金属容器上.松紧适宜。

图3检测系统示意图静态压力示值误差计算公式血压示值重复性计算重复性：放气速率计算公式：3.技术要求及注意事项注意事项：3.1、血压表在检定过程中，用目测法对其指针平稳度进行检查，并作好记录。

3.2、检定结束做好现场及标准器的清洁工作。

无创自动测量电子血压计计量检定分析及探讨

2024年第1期品牌与标准化Analysis and Discussion on Metrological Verification Items of Non-invasive Automatic Measurement Electronic SphygmomanometerCHEN Shurong(Beijing Xicheng Institute of Metrology,Beijing 100055,China)Abstract :Based on JJG 692—2010Non-invasive Automated Sphygmomanometers and daily work experience,the article analyzes the verification items of electronic blood pressure meters,such as appearance,static pressure,and repeatability of indication.The focus is on discussing the measurement method of static pressure,and evaluating the uncertainty of the results.Keywords :digital electronic sphygmomanometer;static pressur;uncertainty evaluation无创自动测量电子血压计计量检定分析及探讨陈淑荣（北京市西城区计量检测所，北京100055）【摘要】文章依据JJG 692—2010《无创自动测量血压计检定规程》并结合工作经验，分析了电子血压计的外观、静态压力、示值重复性等检定项目，重点讨论了静态压力的测量方法，并对其结果进行了不确定度评定。

【关键词】电子血压计；静态压力；不确定评定【DOI 编码】10.3969/j.issn.1674-4977.2024.01.069目前，用于医疗卫生的电子血压计已经被列入《实施强制管理的计量器具目录》中。

《血压无创测量及其示波法血压计检定》

血压无创测量及其示波法血压计检定刘彦刚(江西省萍乡市计量所)0 引言对于听诊法测量血压原理的认识，我首先就没有受到柯氏音的影响。

我的理解是：当袖带压力从高于收缩压开始慢慢逐渐下降时，当第一次与血压相等时产生共振，而表现出“咚”的一声，并使水银柱抖动一下（此时的血压，当然最有可能是收缩压）；随着袖带压力继续下降，因为血压是在收缩压与舒张压之间连续变化，每当袖带压力与血压相等时，都会出现一次共振；当最后一次袖带压力与血相等的该“咚”的一声和水银柱抖动一下过后，就听不到“咚”的声音并看不到水银柱抖动了，所以最后一声时的袖带压力最有可能是舒张压。

可是当我从网上找到了关于柯氏音的介绍：是血流冲开血管与血管壁的磨擦和冲出音。

柯氏音分为五期，即：弹响音、杂音、拍击音、捂音和消失音。

认为弹响音第一声时是收缩压，而拍击音向捂音转变时的“变音”时是舒张压。

该说法不认为最后一声不是最低血压——舒张压，使我一度放弃了自己的该想法。

当我从我家里两个（一个老母亲、一个年近法甲的兄长）长期高血压患者处得知：现在临床医学实践。

证明消失音对应舒张压。

使我的想法得到了支持，使我有理由坚信我的听诊法测量血压的共振说。

有了听诊法测量血压的共振说，示波法血压计就能准确测量血压。

因为这样一来示波法血压计，与现在权威的听诊法血压计，本就是同一原理。

我们有理由相信：示波法血压计，不如听诊法血压计准的时代将一去不复返了！有了听诊法测量血压的共振说，示波法血压的检定也不应只检示值重复性，而示值正确性都不敢验证了！再也不要统计加估计了！1 血压无创测量1.1 听诊法血压无创测量传统的血压无创测量为听诊法，听诊法水银血压计由气球、袖带、水银柱压力计和听诊器组成。

测量血压时，测量者将袖带缠在被测者的上臂部，听诊器放在肱动脉处，测量者戴好听诊器。

关闭气球并用气球向袖带打气，气压加至听不到“咚、咚”的声音为止，即此时袖带的压力高于收缩压。

再慢慢打开气球降压，并注意水银柱压力计示值，直到听到第一声“咚”的声音，此时水银柱压力计示值为收缩压。

多参数监护仪检定-无创血压检定原始记录

260
261
1
208
209
1
156
156
1
104
105
0
52
51
-1
0
0
0
3.血压示值重复性单位:□kPa， mmHg
血压设定值
被检设备血压示值
血压示值重复性
收缩压
150
151
152
150
150
150
0.86
舒张压
100
99
99
99
100
100
0.43
4.气密性
初始压力值
单位:□kPa， mmHg
5min后压力记录值
名称
准确度
厂家
BPV2
无创血压计检定仪
0.05%
郑州市先达电子技术有限公司
LFIG-2
血氧饱和度模拟仪
同上
ECG-3
智能心脑电图机检定仪
同上
HJF-1
呼吸节律发生器
同上
1.静态压力测量范围：0~260单位:□kPa， mmHg
2.静态压力示值误差单位:□kPa， mmHg
测量点
被测设备压力示值
示值误差
多参数监护仪检定-无创血压监护部分检定原始记录
标准设备是郑州市先达电子技术的BPV2无创血压计检定仪，依据JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程。
送检单位
送检地点ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
生产厂家
欧姆龙
规格型号
出厂编号
温度
26℃
相对湿度
70%
大气压
检定依据
JJG 1163-2019《多参数监护仪》检定规程
标准器型号

血压计原始记录

外观检查
灵敏度检查
气密性检查
指针平稳性
零位检查
基本误差检定: 序号标准器示值血压计（表）示值第一次降压第二次降压
单位:kPa(mmHg) 基本误差
备注计量标准状态不正常
血压计、血压表检定原始记录
送检单位：仪器名称制造厂型号血压计（表） [2008]宁量标证标准名称标准证书号有效期至 ######### 检定装置字第F140号测量范围（0～50）kPa 不确定度/（或准确度）/或最大允 0.16级 JJG270-2008血检定依据压计(表)检定温度 ℃ 湿度 %RH 规程检定日期有效期至结论检定员核验员证书编号出厂编号

无创自动测量血压计检定注意事项及不确定度评定

ＳｈｅｎＺｏｎｇｚｏｎｇ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅａｕｔｏｍａｔｉｃｎｏｎｉｎｖａｓｉｖｅｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｐｒｉｎｃｉｐｌｅｏｆｌｅａｒｎｉｎｇｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｄａｉｌｙｖｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｅｎａｐｐｅａｒｐｒｏｂｌｅｍｓｉｎｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｍａｔｔｅｒｓｎｅｅｄｉｎｇａｔｔｅｎｔｉｏｎｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｆｉｎｉｓｈｉｎｇｔｈｅｖｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｎｏｎｉｎｖａｓｉｖｅｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔａｎｄａｕｔｏｍａｔｉｃｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｔｅｓｔｉｎｔｈｅｓｔａｔｉｃｐｒｅｓｓｕｒｅｅｒｒｏｒｖａｌｕｅｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙａｎａｌｙｓｉｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｎｏｎｉｎｖａｓｉｖｅａｕｔｏｍａｔｉｃｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅｍｅｔｅｒ；ｖｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｎｏｔｅｓ；ｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎ
１１８
《计量与测试技术》２０１８年第４５卷第５期
（１５０ｍｍＨｇ／１００ｍｍＨｇ），脉率８０７￣／ｍｉｎ。而对用于初生婴儿血压测量的血压计应由血压模拟器设置为
血压检定点在８．０ｋＰａ／４．３ｋＰａ（６０ｍｍＨｇ／３０ｍｍＨｇ），
脉率１２０次／ｍｉｎ。（３）常规检查。Ｅｔ常检定过程中还必须注意气
（１）示值误差测量点及测量模式方法的选择。在示值误差检定过程中测量点的选择不得小于５点，且应在规定的静态压力范围内均匀分布于全量程中。测量过程中针对被检对象的不同其测量模式要采用不同测量方法：如果被检血压计是以降压测量模式的应该在检定过程中由标准压力计对均匀分布的５个点逐点从高位往低位降压进行测量，其次数为２次；如果被检血压计是以升压测量模式的应该在检定过程中由标准压力计对均匀分布的５个点逐点从低位往高位升压进行测量，其次数为２次。

无创自动测量血压计检定结果不确定分析

无创自动测量血压计检定结果不确定分析摘要：血压有着相对应的健康范围，医院在诊治时也会将患者的血压作为诊治的基本依据，传统的水银血压计会对环境造成污染，随着现代技术的不断发展，无创自动测量血压计逐渐取代了传统的水银血压计，使得血压测量操作更为专业，在携带时也更为便捷，具有环保的优点。

随着无创自动测量血压计的推广使用，人们日常健康检查也更为便捷，但在应用时也存在一些不足，比如最终检定结果受到外界因素的影响可能会出现不确定性。

关键词：无创自动测量血压计；检定结果；不确定分析血压作为人体健康指征的重要参数，影响着人体的健康状态。

血压计作为常见的医疗卫生设备，对检测患者血压具有重要作用，在日常身体保健与医疗单位中较为常见。

当前无创自动测量血压计已经逐步普及，其计量性能关乎着血压测定的准确性，与医疗诊断、保健密切相关。

下文主要阐述无创自动测量血压计的具体检定方法以及检定过程中的各项注意事项，对静态压力的测试环境下检定结果的不确定度进行简要分析。

一、无创自动测量血压计检定方法无创自动测量血压计就是指通过安装袖带式传感器，获取患者血压信号值得一种间接、自动的测量方法，本设备的应用结合了示波法、听诊法，可间接测量患者手臂、手腕、大腿位置的动脉血压。

示波法在获取血压值时，会通过阻塞袖带的充放气过程，形成震荡波。

无创血压监护仪，在医院中的应用较为常见，且大部分采用了示波法原理。

听诊法则是在阻碍袖带充放气过程中，通过聆听柯氏音来完成血压的测量。

（一）静态血压检定首先需要将无创自动测量血压计，在不连接袖带的情况下进行开机与加压，如果加压不成功，则需要卸压，当屏幕显示为0后，需要对排气阀进行堵塞，而后应用胶管、三通与标准压力计、血压计、金属容器连接，并形成检定系统，而后应用标准血压计，将检测系统的压力值升压到检定极限，经过预压试验检定后，如果无创自动测量血压计升压气泵保持正常，在静态压力的范围下对其压力进行检定，而选择的测量点应当在5点以上，在整个量程中均匀分布。

浅析无创自动测量血压计的计量检定

浅析无创自动测量血压计的计量检定摘要：本文针对常见的无创自动测量血压计（电子血压计）在计量检定中容易出现的问题，根据JJG692-2010《无创自动测量血压计检定规程》，对无创自动测量血压计计量检定中的常见问题进行原因分析，可以有效的指导无创自动测量血压计检定工作。

关键词：无创自动测量血压计；计量检定；常见问题1 概述高血压是全球范围内的重大公共卫生问题，2004年10月，据统计，我国的高血压病患者达到了1.6亿，占比18.8%。

其患病率高、治疗率低、致残死亡率高等特点为我国人民带来了巨大的痛苦。

血压计的使用，也从医院逐步进入到我们家庭当中。

而汞注血压计因为其容易对环境造成污染，同时也不易操作，2020年10月14日，国家药监局综合司发布了关于履行《关于汞的水俣公约》有关事项的通知，明确规定自2026年1月1日起，全面禁止生产含汞血压计产品。

这也代表着汞注血压计在市场上终将逐步被无创自动测量血压计所替代。

而与此同时，生产无创自动测量血压计的厂家也越来越多。

由此可见，对于无创自动测量血压计计量检定方法的研究具有一定现实指导意义。

2 无创自动测量血压计计量检定的意义无创自动测量血压计正在逐步取代水银制品血压计，JJG692 -2010《无创自动测量血压计检定规程》明确了无创自动测量血压计的计量检定方法。

计量检定机构必须按照检定规程的要求进行相应的检定以确保无创自动测量血压计准确可靠,规程主要明确了静态压力示值检定方法以及示波法原理血压计检定方法,对于无创自动测量血压计的规范使用及检定有极大帮助。

检定和使用中由于诸多因素的影响,其检定过程的数据与使用中测量值有时会有较大的波动,导致检定人员和使用者对其正确性及有效性产生了一定的质疑。

因此 ,如何在检定和使用中正确控制各方面的影响因素,获取准确可靠的测量结果显得尤为重要。

3 无创自动测量血压计的原理及机构目前，我们所接触到的无创自动测量血压计均采用的是示波法，又称震荡法，其通常运用系数法来对收缩压、舒张压进行判定。

无创自动测量血压计原始记录(工作用)2023

标准压力值
血压计静态压力示值
静态压力示值误差
第一次读数
第二次读数
4.血压示值重复性的检定（示波法原理血压计检测项目）
单位：kPa(mmHg)
血压设定值
血压测量值
血压示值重复性
收缩压
舒张压
5.自动放气阀放气速率（听诊法原理血压计检测项目）
时间/s
放气速率kPa/s(mmHg/s)
6.气压系统气密性
压力点
无创电子自动血压计检定原始记录
委托单位
检定依据
JJG692-2010
检定日期
年月日
仪器型号
检定员
仪器编号
温度
℃
核验员
制造厂商
相对湿度
%RH
有效期
1年
检定地点
检定证书号
1.外观的检查：□合格□不合格备注：
2.静态压力测量范围的检定：□合格□不合格备注：
3.静态压力示值差的检定：
单位：kPa(mmHg)
初始示值
5min后示值
检查结果
/min
单位：kPa(mmHg)
7.检定结论：□合格□不合格
计量标准器名称
型号规格
测量范围
准确度
器具编号
检定/校准机构
证书编号
有效期至
无创血压计检定仪
BPV2
(0~60) kPa
MPE:±0.1kPa

脉搏波法无创电子自动血压计检定规程

脉搏波法无创电子自动血压计检定规程1范围本规程适用于脉搏波法原理的无创电子自动血压计［以下简称血压计，包括无创血压监护仪、多参数监护仪（无创血压部分）及电子血压计］的首次检定、后续检定和使用中检查。

2引用文件本规程引用下列文件:JJG 692-2010无创自动测量血压计YY 0670-2008无创自动测量血压计IEC 60601-2-30:2009医用电气设备一第2-30部分：自动无创伤性血压计的基本安全和基本性能的专用要求ISO 81060-2： 2013无创血压计一第2部分：自动测量型血压计临床验证试验（OIML） R16-2无创自动血压计凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规程，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本规程。

3术语和计量单位3. 1术语3. 1. 1 脉搏波pulse wave脉搏波是心脏的搏动（振动）沿动脉血管和血流向外周传播而形成的波。

3・1・2舒张压diastolic blood pressure由血液循环系统中心脏（室）舒张结果产生的动脉血压的最小值。

3・1・3收缩压systolic blood pressure由血液循环系统中心脏（室）收缩结果产生的动脉血压的最大值。

3. 1.4袖带cuff由气囊和套带组成的部件，缠绕于病人肢体上使用；气囊是袖带内的可充气部件，套带是包围气囊的无弹性部分。

3. 1. 5血压模拟器non-invasive blood pressure simulator , NIBP simulator 模拟脉搏波法充气和放气过程中袖带脉搏波的设备。

3. 1. 6 无创血压监护仪non-invasive blood pressure monitor , NIBP 一种可自动定时启动血压测量和记录人体血压的无创自动测量血压计。

3. 1. 7 脉率pulse rate动脉波动的频率。

3. 2计量单位采用的计量单位有：千帕斯卡(kPa)、毫米汞柱(mmH) g > 秒(s) o4概述采用脉搏波法原理的血压计，能对人体上臂、手腕、大腿部位的动脉血压进行间接测量。

无创自动测量血压计检定方法的研究

无创自动测量血压计检定方法的研究发布时间：2021-06-10T12:09:26.387Z 来源：《中国建设信息化》2021年2期作者：李炎玺；张锐[导读] 血压计能够精确测量人体的血压，从而帮助医护人员对病人健康状况进行准确地判断，按照国家规定：血压计属于国家强制检定的计量器具。

李炎玺；张锐汉中市质量技术监督检验检测中心陕西汉中摘要：血压计能够精确测量人体的血压，从而帮助医护人员对病人健康状况进行准确地判断，按照国家规定：血压计属于国家强制检定的计量器具。

2010年05月11日国家质量监督检验检疫总局发布了《JJG692-2010无创自动测量血压计检定规程》，该检定规程中规定：无创自动测量血压计的检定使用胶管、三通、血压模拟器、相应尺寸的硬质金属容器等标准器进行检定。

该方式既耽误了检定时间，也不利于血压计的检定和维护，操作不当就会给血压计造成损坏。

本文提供了一种全新的无创自动测量血压计的检定系统，能有效的保护医用全自动血压的内部结构，避免拆卸血压计的胶管带来的不必要麻烦，提高了检定效率。

关键词：无创自动测量血压计；检定方法；研究1 前言血压是衡量心脏与血管健康状况的重要生理指标，在日常生活及工作中都起到了重要的作用，对其进行准确的测量是心、脑血管疾病预防与控制的基础。

目前，无创血压测量主要使用水银血压计和电子血压计。

同时，血压计属于国家强制检定的计量器具，因此，血压计的检定工作尤其重要，检定工作必须按规定、严肃、认真地对待，如何更加合理有效的对血压计各项指标进行检定，对于电子血压计的合格判定是至关重要的。

2010年05月11日国家质量监督检验检疫总局发布了《JJG692?2010无创自动测量血压计检定规程》。

其中重复性检定要求，用胶管和三通把血压计与袖带、血压模拟器连接，袖带卷扎在相应尺寸的硬质金属容器上，松紧适宜。

血压模拟器采用外置袖带模式且设置成对收缩压和舒张压，由血压计对血压模拟器进行加压测量，记录血压计显示的收缩压和舒张压。

无创自动测量血压计检验项目

4.抽样
4.1每家企业可抽取多种型号的计量器具。

每种型号计量器具抽取1台。

4.2在生产企业成品库、计量器具集中存放地随机抽取经企业检验合格或以其他方式表明合格的计量器具。

4.3样品及抽样单内容经受检单位经手人确认无误后，由受检单位经手人在抽样单上签署意见并签字、加盖公章。

4.4当场封存样品，加贴封条，封条上应有受检单位经手人签名、抽样人员签名、抽样单位公章、抽样日期及抽样单编号。

4.5一般情况下，抽样人员负责将全数样品携带或寄送到指定的检验机构。

需要受检单位协助寄、送样品的，受检单位应在《计量器具监督抽查抽样单》规定的寄送截止时间内将样品寄送到指定的检验机构。