Zetasizer Nano 快速操作手册-表面电位
粒径分析和Zeta电位
手动测量是在进行测量之前即时设置所有测量参数。
将制备的品注入样品池；
对于测量多种不同类型的样品，或以实验参数进行实验非常理想。
度和聚集趋势及其对磁头油墨喷嘴的堵塞。控制油
墨和调色液产品颗粒大小会直接影响成像性质、油
墨耐久性和粘性。
颜料 在配制颜料的稳定配方中，对粒径的了解非
常重要。颜料颜色和色度与粒径高度相关，这些都
应用于测定颜色特性。
什么是分子量？
物质的分子量 是这种物质一个分子中所有原子的
原子质量单位（amu）的重量的和。分子量可从
乳液 Zeta电位的研究决定了乳状液在其所应用环境
中是否维持稳定。
Zetasizer Nano 仪器
样品池区
物质的分子量 是这种物质一个分子中所有原子的原子质量单位（amu）的重量的和。
在选择设置和参数后，按下Measurement Display上的Start按钮，即可开始测量。
废水处理 废水的絮凝状态与pH，加入的化学絮凝剂如带电聚合物，加入氯化铝或其它高电荷盐类相关。
技术测量样品中粒子的布朗运动，然后使
用已建立的理论拟合实验原始数据从而得
到粒子的粒径和分布。
布朗运动
液体中粒子由于周围的溶剂分子撞击所致的随机热运
动。粒子在液体中做随机布朗运动，它们的运动速度
被用于测量粒径。
小粒子在液体中运动速度较快，而大颗粒运动相对缓
慢。这种运动一直都在进行，所以如果我们取一小段
样品池区是插入所有样品池进行测量的地方。
选择样品池：选择适合样品和测量类型的样品池；
相反，带正电样品从液体中吸引阴离子。
zeta电位参数设定
Zeta电位参数设定1. 概述Zeta电位是指液体中颗粒表面电荷与周围液体中电离物浓度之间的相互作用。
它是表征颗粒表面电荷分布的重要参数，对于理解颗粒间相互作用、悬浮液稳定性以及胶体颗粒的表面性质具有重要意义。
在实验中，我们可以通过测量颗粒的电位来获得Zeta电位的信息。
本文将介绍Zeta电位参数的设定方法以及其在实验中的应用。
2. Zeta电位参数设定方法2.1 Zeta电位测量原理在Zeta电位测量中，我们通常使用动态光散射技术。
该技术基于光的散射现象，通过测量散射光的强度和角度来获得颗粒的运动速度，进而计算出Zeta电位。
具体而言，我们可以使用光散射仪来测量颗粒在电场中的运动速度，然后根据Smoluchowski公式计算出Zeta电位。
2.2 Zeta电位参数设定步骤以下是Zeta电位参数设定的步骤：步骤1：样品制备首先，我们需要准备待测样品。
样品可以是悬浮液、乳液、胶体溶液等，其中含有颗粒。
样品制备过程中需要注意避免空气泡的产生，以免对测量结果产生干扰。
步骤2：样品稀释如果样品过于浓缩，会导致颗粒之间相互干扰，从而影响测量结果。
因此，我们需要对样品进行适当的稀释，以确保颗粒之间的相互作用较小。
步骤3：测量条件设定在进行Zeta电位测量之前，我们需要设定一些测量条件，包括电场强度、温度、pH值等。
这些条件的设定应根据实际情况进行调整，以确保测量结果的准确性和可重复性。
步骤4：测量将样品注入光散射仪中，并根据仪器的操作手册进行测量。
测量时需要保持样品的稳定，避免颗粒沉降或聚集。
步骤5：数据处理将测量得到的数据导入计算软件中，进行数据处理。
根据测量条件和实际情况，选择合适的数据处理方法，如Smoluchowski公式等，计算出Zeta电位。
步骤6：结果分析根据测量结果，分析样品的Zeta电位。
可以比较不同样品的Zeta电位差异，或者观察同一样品在不同条件下的Zeta电位变化，以了解颗粒表面电荷分布的变化。
Zetasizer_Nano操作规程截图
Zetasizer Nano操作规程一、打开仪器电源，预热30分钟后方可进行测试。
二、打开电脑，双击桌面上的图标Zetasizer software打开软件。
三、检查软件右下角Nano图标确认仪器是否正确连接。
（软件打开后仪器上的指示灯从红绿相间状态变为绿色）四、点击主菜单中的File- New/Open以新建/打开测量文件Measurement File。
五、点击主菜单中的Measure开始测量样品。
Manual手动设置或打开SOP测量条件。
六、测量条件的设置1、Size的测量（1）点击Measurement type选择测量目的Sizer；（2）点击Sample输入样品名称Sample name和备注（Notes）；（3）点击Material选择所测样品；（4）点击Dispersant选择分散剂；（5）点击Temperature设定测试的温度及平衡时间；（6）点击Cell选择样品池类型（7）点击Measurement设定测试角度、测量次数（8）其他参数选择默认即可，点击Ok开始测试。
2、Zeta Potential的测量（1）点击Measurement type选择测量目的Zeta Potential；（2）点击Sample输入样品名称Sample name和备注（Notes）；（3）点击Material选择所测样品；（4）点击Dispersant选择分散剂；（5）点击General options，选择F(Ka)参数（极性溶液选择S，非极性选择H）（6）点击Temperature设定测试的温度及平衡时间；（7）点击Cell选择样品池类型（8）点击Measurement设定测试角度、测量次数（9）其他参数选择默认即可，点击Ok开始测试。
七、测量结束后关闭仪器及电脑。
Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程
Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒径电位分析仪操作规程1.开启电源：等待30min以稳定激光光源；2.开启电脑，双击桌面的工作站快捷图DTS（Nano）；等待仪器自检（指示灯颜色变为绿色即自检成功），进入NanoZS90系统工作站；3.建立测量条件的存储路径（单击File→new→磁盘D→个人数据→个人文件夹）；4．测量粒度：(1)单击工作栏上的Mesurement→Manual→Meaurement，在Manual-setting 窗口单击Meaurement Type→选择Size；(2) 单击Labels , 输入测量样品名（如CSNP-040301）；(3)单击Mesurement，设置测量温度（℃）、测量次数（通常选Automatic）、测量循环次数（通常选1次）；（4）单击Sample，设置样品参数：单击Manual选择Material Name（如为脂质体，请选择Liposome）/单击Dispersant 选择被分散的介质（通常选Water）；(5)单击Cell,选择测量池类型（如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115 Glass-square aperture）；(6)单击Result calculation，设置粒度计算模型（通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Monomodal）；(7)设置完毕，点击确认。
5．测量样品按仪器指示，打开样品池盖，放入测量池（带▼符号面朝向测量者），点击Start 即开始测量（单击状态栏Result图标，可对粒度结果实时监控）；6．结果分析测量结束，选择Records View 栏下任一记录条后（1）单击状态栏上的Intensity PSD(M), 获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number 和Volume,获得数量和体积分布结果图。
Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程
Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒径电位分析仪操作规程1.开启电源：等待30min以稳定激光光源；2.开启电脑，双击桌面的工作站快捷图DTS（Nano）；等待仪器自检（指示灯颜色变为绿色即自检成功），进入NanoZS90系统工作站；3.建立测量条件的存储路径（单击File→new→磁盘D→个人数据→个人文件夹）；4．测量粒度：(1)单击工作栏上的Mesurement→Manual→Meaurement，在Manual-setting 窗口单击Meaurement Type→选择Size；(2) 单击Labels , 输入测量样品名（如CSNP-040301）；(3)单击Mesurement，设置测量温度（℃）、测量次数（通常选Automatic）、测量循环次数（通常选1次）；（4）单击Sample，设置样品参数：单击Manual选择Material Name（如为脂质体，请选择Liposome）/单击Dispersant 选择被分散的介质（通常选Water）；(5)单击Cell,选择测量池类型（如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115 Glass-square aperture）；(6)单击Result calculation，设置粒度计算模型（通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Monomodal）；(7)设置完毕，点击确认。
5．测量样品按仪器指示，打开样品池盖，放入测量池（带▼符号面朝向测量者），点击Start 即开始测量（单击状态栏Result图标，可对粒度结果实时监控）；6．结果分析测量结束，选择Records View 栏下任一记录条后（1）单击状态栏上的Intensity PSD(M), 获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number 和Volume,获得数量和体积分布结果图。
Zetasizer Nano ZS 90 (马尔文)激光粒度仪中文 操作手册
Malvern Zetasizer Nano Series中文操作手冊德芮克國際股份有限公司台北總公司台北縣中和市連城路268號11F之8 Tel:02-82273068Fax:02-82273069Website:台南分公司台南縣永康市小東路689之34號8A5 Tel:06-3129838Fax:06-3116836E-mail:trek@一、儀器安裝二、開機三、軟體安裝1. 將光碟放入光碟機，出現以下視窗1.先安裝儀器軟體2.打開電源，windows 會自動偵測驅動程式並安裝3.點選桌面軟體捷徑，即可開始量測點選DTS5.0即可安裝2.安裝後，點選桌面捷徑DTS (Nano).lnk，即可開始量測四、軟體操作1.開新檔案輸入喜歡的檔名，按儲存2.開始量測，選擇measure內的manual，即出現以下視窗輸入樣品名稱及備註請注意，當有需要將結果換算為volume vs. size 或 number vs. size才需要輸入樣品的折射率和吸收。
輸入溶劑(分散媒)的黏度和折射率，若需要選擇其他溶劑，請按下旁邊按鈕其他溶劑選擇利用DLS 方法換算分子量，需要輸入Mark ‐Houwink 参數，若無此需求可不用輸入量測溫度設定，以及溫度平衡時間設定樣品室選擇: 下拉頁面可選擇其他樣品室，並有圖片可供參考量測次數，以及設定每次量測間隔時Positioning method: 設定雷射光打入樣品室位置Automatic attenuation selection: 調整衰退器(attenuator)General purpose: 一般已知或未知的樣品皆使用此分析模組量測Multiple narrow modes: 多種窄分布之混合樣品，使用此高解析模組量測所有數據量測完畢即報告列印: 打勾後，可選擇欲列印之報表設定完成後按下OK 即出現以下視窗用其他文書軟體輸出數據溫度顯示，雷射光打入樣品室之位置，雷射光衰退器強度五、量測報告11六、Zeta potential 設定: 大部分設定與size 相同，以下提出需要注意的地方七、分子量設定，大部分設定與size 相同，以下提出需要注意的地方F(ka)設定:Smoluchowski: 極性溶劑之F(ka) Huckel: 非極性溶劑之F(ka) Custom: 使用者輸入模組設定:Auto mode: 由儀器判斷使用模組General purpose: 一般已知或未知樣品使用此模組 Monomodal: 高導電度(高鹽類)樣品使用此模組輸入dn/dc 值12八、Temperature Trend, 可選擇size 或zeta potential 對溫度變化的量測1. 可設定量測之溫度範圍，設定溫度之間隔或在範圍內量測之數量2. Return to start temperature: 量測完畢是否回歸到初始溫度3. Check for melting point: 檢查熔點九、SOP設定點選SOP，即可開始設定視窗十、關機先將軟體關閉，再關閉儀器十一、 注意事項1.開機時，先開儀器(實驗前30mins開啟儀器等待氣體雷射穩定為最佳) ，再開軟體2.關機時，先關軟體，再關儀器3.開機時，燈號為綠紅相間，連接軟體後呈現綠燈，若出現紅燈表示儀器異常請連絡廠商4.放入樣品室時，請勿將樣品填入過量，溢出至槽內造成清洗困難，嚴重者需將儀器送回原廠保養5.移動儀器時，請小心輕放，勿用力擺放或撞擊，造成雷射光光學路經偏差6.請確定電源插座需有接地，避免電子設備故障13。
NanoZS操作规程
NanoZS90操作规程仪器使用前需热机15到30min。
指示灯闪烁时不要打开盖子。
粒度测试1.选择File—New—Measurement File建立测试文件夹：2.比色皿中加样1ml左右（参照仪器样品区盖上的示意图），盖上盖子，溢出的样品用纸巾擦干。
确定样品池中无气泡。
打开软件“Zetasizer Software”，仪器按钮变为绿色，按下按钮，样品仓盖子弹起，将比色皿标有三角的面正对自己插入槽中，然后关上盖子。
3.选择measure—manual，出现设置窗口，点击measurement type，选择“size”。
点击Sample ，输入样品名称：输入样品名称点击“Material”输入粒子的成分、折光指数及“Adsorption”：粒子的折光指数点击“Dispersant ”输入分散剂的名称、测试温度和分散剂的黏度及折光指数：可选择其他分散剂点击“Temperature”输入测试温度和温度平衡时间（建议设在120s以上）：点击“Cell”的类型：点击“Measurement ”输入测试角度、测试时间及次数：点击“Processing ”，选择数据分析模式：General purpose ：一般已知或未知的样品皆可使用此分析模式；通用模式，适用于分析连续分布的样品；Multiple narrow modes ：适用于多种窄分布的混合样品； Protein analysis ：对于比较小的粒子分辨率较高测试次数，每个样品至少测试三次参数设置完毕之后，点击ok，出现测量窗口，点击绿色图标开始测试。
结果会自动保存。
4.利用Expert advise检测测试质量。
检测不同浓度下的样品尺寸，粒径大小应不依赖于样品浓度。
5.测量下个样品时，在测试窗口中点击setting，然后输入其样品名称和相关测试条件。
6.如要编辑结果，必须将测试窗口关闭。
7.数据处理：在“Intensity stats table”（或“V olume Stats Table”、或“Number Stats Table”）页面，选择Edit---Copy Size Statistics Table或Copy Size statistics graph，粘贴于excell等表格中。
NanoZS操作规程
NanoZS操作规程仪器使用前需热机15到30min。
粒度测试1.将准备3-5个浓度相差一个数量级样品，加样1ml左右（参照仪器样品区盖上的示意图），然后盖上盖子。
2.打开DTS软件，仪器按钮变为绿色，按下按钮，盖子弹起，将样品池标有三角的那面正对自己插入槽中，然后关上盖子。
3.选择measure—manual，出现设置窗口，点击measurement type，表单中点击size。
输入样品名称，选择样品参数、分散剂和样品池类型，设定温度平衡时间及测量次数。
点击ok，出现测量窗口，点击绿色图标开始测试。
结果会自动保存。
4.利用Expert advise检测测试质量。
检测不同浓度下的样品尺寸，粒径大小应不依赖于样品浓度。
5.测量下个样品时，在测试窗口中点击setting，然后输入其样品名称和相关测试条件。
6.如要编辑结果，必须将测试窗口关闭。
Zeta电位测试1.将样品按要求稀释后用滴管或针筒在样品池的一侧缓缓加入样品，直至U型管中充满样品，塞上盖子，溢出的样品用纸巾擦干。
确定样品池中无气泡。
2.打开软件，仪器按钮变为绿色，按下按钮，盖子弹起，将样品池标插入槽中，然后关上盖子。
3.选择measure—manual，出现设置窗口，点击measurement type，表单中点击zeta。
输入样品名称，选择样品参数、分散剂和样品池类型，设定平衡时间及测量次数。
点击ok，出现测量窗口，点击绿色图标开始测试。
结果会自动保存。
4.测量下个样品时，在测试窗口中点击setting，然后输入其样品名称和相关测试条件。
5.如要编辑结果，必须将测试窗口关闭。
ZETA样品池的清洗1.全新的样品池需先用乙醇冲洗，再用去离子水冲干净后才能加入样品。
2.测试结束后将样品池中的样品甩出，用两支针管接在两孔上，其中一支针管吸满清水，然后来回挤水16~20次。
换二~三次水，重复前次步骤。
3.清洁完后甩干，外部可用纸巾擦干，内部风干即可。
Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程
Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制ZetaPALS型Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程—美国Brookhaven公司粒度测定：1 打开仪器后面的开关及显示器。
2 打开BIC Particle Sizing Software程序，选择所要保存数据的文件夹（File—Datebase—Create Fold新建文件夹；File—Datebase—双击所选文件夹—数据可自动保存在此文件夹），待机器稳定15~20分钟左右后使用。
3 待测溶液经过离心或过滤处理后，将待测溶液加入比色皿（水相用塑料，有机相用玻璃）中，盖上比色皿盖，插入样品槽，关上黑色盖子和仪器外盖。
4 点程序界面parameters，对测量的参数进行设置：Sample ID 输入样品名；Runs扫描遍数；T emp.设置温度(5-70℃)；Liquid选择溶剂（Unspecified是未知液，可输入Viscosity 和Ref.Index值，可以查文献，其中Ref.Index可由阿贝折射仪测得）；Angle在90°不能改；Run Duration是扫描时间，一般2min，观察程序界面左上角Count Rate如小于20Kcps，则延长测量时间（5min或更长）。
5 Start开始测量。
6 数据分析：程序界面左上角Effective Diameter是直径，Polydispersity是多分散系数（<0.02是单分散体系，0.02-0.08是窄分布体系，>0.08是宽分布体系），Avg. Count Rate是光强；右上角Lognomal可得到对数图，MSD是多分布宽度，Corr.Funct.是相关曲线图（非常重要，数据可信度参考相关曲线图，测量基线要回归到计算基线上）；点击Zoom可选择Intensity、Volume、Surface Area和Number，一般是选择Intensity；点击Lognomal Summary—Copy for Spreadsheet可拷贝数据，点击Copy to Cliboard可将图拷贝到写字板。
表面zeta 电位
表面zeta 电位1. 什么是表面zeta电位？表面zeta电位是指液体中颗粒表面的电势差。
在物理化学中，当固体颗粒悬浮在液体中时，其表面会带有一定的电荷。
这些电荷可以通过测量固体颗粒与周围液体之间的电势差来确定。
表面zeta电位可以用于研究颗粒的分散性、稳定性以及与周围溶液之间的相互作用。
2. 测量表面zeta电位的方法2.1 电动势法最常用的测量表面zeta电位的方法是使用电动势法。
这种方法利用外加电场对悬浮颗粒施加作用力，然后测量颗粒移动的速度或者方向变化。
根据弗拉德方程（Fraden equation），可以通过测量颗粒运动速度与外加电场强度之间的关系来计算出表面zeta电位。
2.2 偏振光散射法偏振光散射法也可以用于测量表面zeta电位。
这种方法利用光在悬浮液中散射的特性来测量颗粒表面的电荷状态。
通过测量散射光的偏振方向和强度变化，可以推断出颗粒表面的电位。
3. 表面zeta电位的应用3.1 粒子分散性研究表面zeta电位可以用于评估颗粒悬浮液中的分散性。
当颗粒表面带有一定电荷时，它们会相互排斥，从而保持分散状态。
通过测量表面zeta电位，可以了解颗粒之间的相互作用力以及悬浮液中颗粒的稳定性。
3.2 药物输送系统在药物输送系统中，控制药物微粒的分散状态非常重要。
通过调节微粒表面的电位，可以改变微粒之间的相互作用力，从而实现药物微粒在体内的稳定输送。
3.3 涂层技术在涂层技术中，控制涂层材料与基底材料之间的附着力也是一个关键问题。
通过调节涂层材料和基底材料之间的表面zeta电位差异，可以实现更好的附着性能。
4. 表面zeta电位与界面电荷密度的关系表面zeta电位与界面电荷密度之间存在一定的关系。
界面电荷密度是指单位面积上带有的电荷量。
根据双电层理论，悬浮颗粒表面的电势差主要来自于双电层中的离子分布和吸附。
当颗粒表面带有更多的离子或吸附物时，其表面zeta电位会发生变化。
5. 结论表面zeta电位是研究颗粒分散性、稳定性以及与周围溶液之间相互作用的重要参数。
ZETA电位分析仪操作规范
ZETA电位分析仪操作规范
1、打开zeta电位仪主机，启动电脑，进入控制程序窗口ZetaProbe Main Panel；
2、PH探针校正：将PH计放入缓冲液中边搅动，点zeta电位仪主机控制面板上Calibrate→PH→Acid/Neutral/Base→调节PH值到标准值（右下旋钮）→Acid Set/Neutral Set/Base Set；
3、电导率校正：将标准液倒入容器中盖好，调节转速~100r/min，点zeta电位仪主机控制面板上Calibrate→Cond→Cell K→调节Cond值到标准值（右下旋钮）→Cell Set；
4、主探头校正：将KSiW溶液倒入容器内盖好，调节转速~100r/min，点菜单Calibrate，进入Calibrate ZetaProbe窗口，点Calibrate，即自动运行；
5、将被测粉体配制成一定浓度的悬浮液，要求液面高度在容器的两条线之间（250~280ml），调节转速进行搅拌；
6、按照《ZetaProbe TM使用说明书》进行zeta电位等测试。
注意测试前按要求输入正确的颗粒和溶液性质参数；
7、保存所创文件（包括实验数据、参数等），关机。
注意事项
1、若要进行酸碱滴定测等电点或测PH值，则每次实验前须校正PH探针；若要测试溶液电导率，则须校正电导率。
主探头可每周校正一次；
2、每次更换样品均需清洗主探头、PH探针以及容器，最好擦干，以免前面残留粉末影响实验结果；
3、实验结束后要彻底清洗主探头、PH探针和容器，并将PH探针放回酸性缓冲液中；
4、若进行酸碱滴定则每次关机前需将酸碱滴定管清洗3~5次。
使用Zetasizer Nano系列进行分子量测量的操作步骤
使用Zetasizer Nano系列进行分子量测量的操作步骤适合和不适合检测的体系：原则：分布较窄的稳定体系样品制备：原则：避免灰尘，配置浓度精确1．使用过滤的丙酮或者乙醇（100nm以下注射器过滤膜）反复冲洗样品池，冲洗过程中注意尽量避免灰尘污染。
冲洗干净后倒置用铝箔包裹好样品池口，放入真空烘箱中干燥。
2．配置一系列浓度的样品，浓度范围在0.1-10g/L范围内。
具体浓度范围依赖于样品分子量和dn/dc。
如果分子量较高，或者dn/dc值较大可以适当降低检测浓度，反之应该在较高浓度范围内检测。
3．建议浓度配置方法是：使用高精度天平配置准确浓度的母液（浓度较高）。
高分子溶解要充分，很多情况下要搅拌过夜。
使用母液稀释得到目标浓度。
溶液过膜有时候会在膜上吸附，建议在过膜前后检测紫外吸收光度，检查溶液浓度是否改变。
4．溶液在检测当天过滤，滴入洗干净的样品池。
注意不要沿池壁滴下，池壁上灰尘较多。
抛弃通过过滤膜最开始的几滴溶液，以除去过滤膜下端的灰尘。
一般样品量为1-2ml。
加入样品后立即盖上塞子，避免灰尘侵入。
5．参照物的制备：参照物是为了通过检测已知散射能力的样品来计算实际被测样品的散射光强。
参照物一般采用高纯度甲苯。
使用小网眼尺寸的过滤膜过滤甲苯至一个除尘的样品池中，盖好塞子待用。
Dn/dc 折光指数增量的检测折光指数增量（dn/dc）是静态光散射中不可缺少的参数。
它是不同浓度溶液的折光指数的微分增加值。
可以通过阿贝折射仪检测不同浓度的折光指数，并以浓度做图，求得斜率得到。
注意单位是cm3/g!!!!!测量过程：1. 设置SOP分子量SOP虽然下面说明的大多数Sample（样品）和Measurement（测量）对话框仅为分子量测量所特有，当指明时，请参考粒径SOP一节的说明。
分子量SOP编辑器菜单为：样品）Sample （请参考粒径SOP部分的样品描述。
Sample – Material （样品—材料）软件需要设置将要测量的样品的物理特性。
Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程
ZetaPALS型Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程—美国Brookhaven公司粒度测定：1 打开仪器后面的开关及显示器。
2 打开BIC Particle Sizing Software程序，选择所要保存数据的文件夹（File—Datebase—Create Fold新建文件夹；File—Datebase—双击所选文件夹—数据可自动保存在此文件夹），待机器稳定15~20分钟左右后使用。
3 待测溶液经过离心或过滤处理后，将待测溶液加入比色皿（水相用塑料，有机相用玻璃）中，盖上比色皿盖，插入样品槽，关上黑色盖子和仪器外盖。
4 点程序界面parameters，对测量的参数进行设置：Sample ID 输入样品名；Runs扫描遍数；Temp.设置温度(5-70℃)；Liquid选择溶剂（Unspecified是未知液，可输入Viscosity 和Ref.Index值，可以查文献，其中Ref.Index可由阿贝折射仪测得）；Angle在90°不能改；Run Duration是扫描时间，一般2min，观察程序界面左上角Count Rate如小于20Kcps，则延长测量时间（5min或更长）。
5 Start开始测量。
6 数据分析：程序界面左上角Effective Diameter是直径，Polydispersity是多分散系数（<0.02是单分散体系，0.02-0.08是窄分布体系，>0.08是宽分布体系），Avg. Count Rate是光强；右上角Lognomal可得到对数图，MSD是多分布宽度，Corr.Funct.是相关曲线图（非常重要，数据可信度参考相关曲线图，测量基线要回归到计算基线上）；点击Zoom可选择Intensity、Volume、Surface Area和Number，一般是选择Intensity；点击Lognomal Summary—Copy for Spreadsheet可拷贝数据，点击Copy to Cliboard可将图拷贝到写字板。
zetasizer操作流程
测试前的准备：开机——预热15分钟（NANO 变绿色）——新建保存路径（file——new——measurement file ——命名）Size的测量基本步骤：1. 准备好粒度放入样品池中，要求是半透明，加入的量控制在10—15 mm，打开仪器的样品池盖，放入仪器。
（样品池小△对着button）2. 打开软件，点击菜单Measure——Manual，出现手动测量参数设置对话框。
3. Measurement type选择Size；4. Sample——输入样品登陆信息以及操作者注解；5. Material——输入样品颗粒的折射率以及吸收率（如果关注体积分布），如果关注光强分布的话，不用考虑折射率以及吸收率；6. Dispersant——分散剂的某个温度下的折射率以及粘度设置；（一般是water）7. General option——保持默认设置；8. Temperature——设定温度以及平衡时间；（0 ~ 90℃，通常是25℃，与25℃温差大于或等于5℃的话，平衡时间至少需要7分钟）9. Cell——选择合适的样品池；（DTS 0012）10. Measurment——Angle of detection，一般保持默认，NanoZS选择173度，ZS90选择90度；11. Measurement duration——选择Automatic；12. Measurements——Number of measurements，选择测量次数，一般1-3；13. Advanced——保持默认设置，不用更改；14. Data processing——选择General purpose （normal resolution）；15. 其他都可以缺省设置，然后点击确定完毕设置，出现测量对话框，点击Start 开始。
Zeta 的测量基本步骤：1. 准备好电位样品放入样品池中（注射器斜45度角倒置插入样品池一端慢慢注入，待注到U形弯处再倒过来继续注入，直到液面在两条杠之间），打开仪器的样品池盖，放入仪器。
Zeta电位测定仪操作规程(精)
（1）运动范围：＋/-10μcm/Vs
（2）电导率围：0－200mS/cm
（3）温度范围：2℃－90℃
四、用途：测量被分散的颗粒和溶液中的分子的Zeta电位
五、操作规程
（1）依次打开稳压电源、电脑、电位仪开关。
（2）打开nano。
（3）使用进样器将样品缓慢推入样品池，放入仪器。
（4）选择Measure菜单下的Measurement，输入样品名称。
zeta电位测定仪操作规程雷氏夹测定仪操作规程含气量测定仪操作规程水分测定仪操作规程氧化还原电位测定仪电位测定仪zeta电位zeta电位仪zeta电位测定方法zeta电位测试仪
Zeta电位测定仪操作规程
一、型号：Zetasizer Nano Z型Zeta电位分析仪
二、制造厂商：英国马尔文仪器有限公司
（5）系统自检完毕后，启动Start。
（6）实验完毕后，依次关掉电位仪、电脑、稳压电源开关。
（7）最后，清理实验台和实验用品，做好实验登记记录。
ZETA电位
16
Zeta 电位测量－－专利设计的流动样品池 电位测量－－专利设计的流动样品池
六、Zeta电位测量的样品制备 eta电位测量的样品制备
Nano所用的光源自动衰减机理 Zetasizer Nano所用的光源自动衰减机理 使得所测样品的浓度范围可以相当宽 许多样品可直接测量 有些样品仍需要稀释 稀释的方法正确与否直接影响到结果
高于+30mV或低于 高于+30mV或低于 +30mV -30mV的zeta电位,则 30mV的zeta电位, 电位 该分散体系应该比较 稳定。 稳定。
影响Zeta Zeta电位的因素 三、影响Zeta电位的因素 分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化: 分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化: Zeta电位可因下列因素而变化
非水相体系
测量非水相中的样品并不简单； 测量非水相中的样品并不简单； 需要用特殊设计的平行电极插入式池子； 需要用特殊设计的平行电极插入式池子； 不能用一次性的流动池子； 不能用一次性的流动池子； 因为在非水相中需要用很高的电场， 因为在非水相中需要用很高的电场，毛细管 式的不能产生均匀的高电场； 式的不能产生均匀的高电场； 计算会出错。 计算会出错。
如何稀释水相Zeta电位样品? 如何稀释水相Zeta电位样品? Zeta电位样品
假如不能获取上层清液,可让样品自然沉淀, 假如不能获取上层清液,可让样品自然沉淀,用留 在上层的带小颗粒的悬浮液进行测量. 在上层的带小颗粒的悬浮液进行测量.因为在很多 时候,Zeta电位随颗粒大小的变化很小。 时候,Zeta电位随颗粒大小的变化很小。 电位随颗粒大小的变化很小 另一方法是用与原介质尽可能相似的介质来进行 稀释: 稀释: pH 总的离子强度 任何表面活性剂或高分子添加剂的浓度
马尔文激光粒度仪Zetasizer Nano ZS
融合多项专利技术 挑战颗粒表征极限持续革新与优化 再创全球纳米分析新标准新一代纳米粒度和Zeta 电位及分子量分析仪颗粒大小及其分布 – 动态光散射Zeta 电位及其分布 – 激光多普勒电泳+PALS+M3---马尔文NIBS专利及全面优化的背散射技术·检测更大散射体积，配合顶尖军品级APD检测器，成就全球最高灵敏度的光散射仪Zetasizer Nano ·可准确检测40%以上高浓度样品的颗粒，并可最大程度避免多次光散射的影响·完全符合ISO13321及ISO 22412最新国际标准---新一代高速数字相关器·提供世界上最宽的动态测量范围，从此0.3nm - 10μm 粒径的检测成为现实---光路·独有的最新混合式超低损耗光纤技术，极大程度减少杂散光，提高信噪比动态光散射原理动态光散射检测由于颗粒布朗运动而产生的散射光的波 动随时间的变化。
检测器将散射光信号转化为电流信号， 再通过数字相关器的运算处理，得到颗粒在溶液中扩散 的速度信息，即扩散系数。
通过Stockes-Einstein 方程 可以得到粒径大小及其分布。
适用体系：所有能够稳定存在于溶液中作布朗运动的颗粒。
典型体系包括：乳液，有机/无机颗粒，自然/合成 高分子溶液，表面活性剂，病毒，蛋白质样品等等。
应用领域：生物、医药、纳米技术、涂层、化妆品 领域、化工领域等等。
分子量–静态光散射/动态光散射与MPT-2自动滴定仪连用与色谱连用-在线动/静态光散射·连续滴定pH ，盐度·研究Zeta 电位对环境改变的依赖·唯一能够同时检测粒径和Zeta 电位·自动找出电中点·扫描悬浮液稳定性·研究添加物浓度的影响·扫描蛋白质结晶条件测量不同成分的绝对尺寸和分子量将Zetasizer Nano 作为最后一个检测器与色谱系统SEC/GPC 连接。
资料Zeta电位仪测试简化过程
Zeta电位仪测试简化过程开启仪器(仪器的开关在设备的后面的右上部位),1、将出现“嘟嘟”声, 指示仪器已开启, 开始初始化步骤；如果仪器完成例程, 出现第二次“嘟嘟”声。
将再次听到两次“嘟嘟”声, 说明仪器已达到25°C的默认温度。
因为本仪器为632.8激光光源, 一般需稳定30分钟2、点击图标, 启动Zetasizer软件3、点击软件中 File – New - Measurement file, 创建此次测试文件, 一经创建, 本次测试的结果均自动保存在此文件中, 无需另行保存。
4、制备样品5、将制备的样品注入样品池, 粒径分布需1.0 ml—1.5 ml,Zeta点位测量至少需要1.0 ml。
6、7、8、使用光盘拷取数据。
使用注意事项测量粒径分布1.测量粒径前, 需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）2.用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴, 切勿用力擦拭, 以防将样品池划伤, 如发现样品池有划纹, 需更换。
3.手尽量避免触摸样品池下端, 否则会影响光路。
4.一定要去除样品池内的气泡5.实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质, 不可用于测量有机分散体系6.实验室提供的样品池,测量温度不可高于50摄氏度7.如需测量有机分散体系或高于50摄氏度, 请自带石英比色皿使用滤纸过滤时, 舍去过滤后的第一滴样品, 以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带: 卷纸、多个注射器、多个离心管（用于稀释样品）Zeta电位测量1、测量粒径前, 需查知样品分散剂的粘度、折光指数（Refractive Index）、介电常数（Dielectric constant）2、用卷纸轻轻点拭样品池外侧水滴, 尤其是两个塞子外侧3、一定要去除样品池内的气泡, 尤其是电极上气泡4、如发现电极变黑, 需更换5、实验室提供的样品池为聚苯乙烯材质, 不可用于测量有机分散体系6、实验室提供的样品池测量温度不可高于70度使用滤纸过滤时, 舍去过滤后的第一滴样品, 以防滤纸上杂质进入样品池测量时需自带: 卷纸、多个注射器（5ml）、多个离心管（用于稀释样品）制备样品—粒径样品浓度⏹⏹> 1µm0.1g/l（10-2%质量）1%质量（假定密度1g/cm3）小粒子需要考虑的事项最小浓度最大浓度⏹大颗粒需要考虑的事项最小浓度最大浓度过滤运用超声波乳状液和脂质体不得采用超声处理。