原发骨淋巴瘤精品PPT课件

随访：患者未遵医嘱按时入院巩固化疗，于当
地县医院，继续CHOPE方案化疗3疗程，目前 共计化疗4疗程，第三疗程结束后患者已基本 恢复正常。
讨论：原发于骨淋巴瘤（primary lymphoma
of bone,PLB）是起源于骨髓腔、不伴区域淋 巴结或脏器受累、少见的原发性结外淋巴瘤。 国外资料报道PLB约占非霍奇金淋巴瘤(NHL) 的1%，占原发性骨肿瘤的7%。我国发生率更 低，约占0.6%。可发生于任何年龄，发病高 峰在50岁左右。PLB绝大多数为非霍奇金淋巴 瘤，原发于骨的霍奇金淋巴瘤非常罕见。绝大 多数为滤泡中心来源的B细胞，T细胞相对少 见。
另患者为青少年，虽有多发骨质破坏，但骨 髓瘤常见于老年人，且该患者血尿免疫固定电 泳及骨髓未见明显异常，故可基本除外骨髓瘤 可能性。此外患者为青少年，且全身影像学检 查未发现明确原发癌灶，故目前骨转移癌可能 性不大。
患者住院期间间断发热、头痛、腰痛，褥疮 分泌物培养示大肠埃希菌生长，给予局部换药 及抗感染治疗，褥疮好转，但仍有上述症状， 考虑与原发病有关，给予小量激素及甘露醇治 疗后症状减轻，且双下肢肌力明显恢复。
依据患者临床表现、相关检查及对激素治疗 敏感等特点，目前考虑原发于骨淋巴瘤可能性 大。因外院穿刺病理组织较少，无法再次切片 行免疫组化。为进一步明确诊断转骨科行左肩 胛骨病变切除活检术，过程顺利。
术后病理如下所示：
综上明确诊断为：原发于骨弥漫大B细胞淋 巴瘤ⅣB 高危组（年龄校正IPI评分3分：一般 状况、分期、LDH）。因患者乙肝病毒复制活 跃，不宜应用美罗华，在口服替比夫定抗乙肝 病毒基础上予CHOPE方案化疗，疗程结束， 患者双下肢肌力恢复至4级，耻骨联合以下皮 肤感觉明显恢复，大小便失禁好转，可下床站 立。
肛周偏左皮肤可见约11*11cm大小褥疮。 耻骨联合以下皮肤感觉明显减退，双下肢 放射痛，肌力减弱1+，病理征未引出。
影像学检查：
查颈胸腹盆腔CT示：左侧肩胛骨、腰1椎体及 右侧髋臼骨质密度不均、多发骨质破坏区，考 虑恶性病变可能大；颈部、两肺、腹部及盆腔 CT平扫未见异常。
锁上、颈部未见肿大淋巴结及占位病变
演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
患者自发病以来间断发热，无明显盗汗及体重 减轻。
既往体健，自诉对“磺胺类” 药物过敏。
查体：
T38℃ P128次/分 R20次/分 BP146/99mmHg。全 身皮肤粘膜无黄染及出血点。
右颌下可触及直径约1cm大小淋巴结，余 浅表淋巴结未触及明显肿大。
心肺查体未见明显异常，肝脾未触及肿大。
则上采用化放疗结合的综合治疗，手术仅限于 诊断性活检和修复病理性骨折。
预后相对较好，有潜在治愈可能，一旦复发
，尤其是骨外的结外复发预后极差。原发骨淋 巴瘤疗效较难评价，MRI不能确定局部是否有 肿瘤残存，局部活检一般患者难以接受，可考 虑行PET/CT评价疗效。
由于PLB发病率低、实验室检查无阳性参考 依据、症状、体征亦无特征性，易发生误诊。 在临床遇到类似骨质破坏的患者，一定要警惕 原发于骨的淋巴瘤可能。
肌酸激酶 527U/L， LDH 516U/L。
血β2-MG 2.37mg/L。
血免疫球蛋白：
IgA 4.9g/L。
骨髓像未见明显异常。
诊断思路：
患者主要表现为多发骨质破坏，临床需考虑 骨结核、骨转移癌、多发性骨髓瘤、原发骨肿 瘤可能性。患者间断发热，无咳嗽、乏力、咯 血、盗汗等结核症状，且血沉、结核抗体及腺 苷脱氨酶均阴性，故可基本除外骨结核可能；
临床病例讨论
河北省淋巴瘤诊疗中心
原发于骨淋巴瘤一例
病史：患者冉某某,男性，16岁，主因腰痛2个
月，加重伴双下肢乏力20余天，发热一周于 2013年10月21日入院。
缘于2月前无诱因出现腰痛，当地查影像 学考虑“腰椎结核”，未予诊治。20余天前症 状加重，伴双下肢无力，活动受限、大小便失 禁。
于省三院查胸腰椎MRI示：胸椎3、6、12椎 体多发占位，怀疑转移瘤；腰椎平扫未见明显 异常。行胸椎穿刺活检病理示：胸12椎体组织 挤压变形，大部分变性坏死，考虑恶性肿瘤。 一周前出现发热，抗炎治疗后好转。经我院会 诊病理切片示：可见异型浆细胞增生，不除外 骨髓瘤，建议免疫组化。门诊以“骨髓瘤？” 收入院。
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
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结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的 ，所以不要放弃，坚持就是正确的。
When You Do Your Best, Failure Is Great, So Don'T Give Up, Stick To The End
临床表现缺乏特异性，主要症状为瘤变部位
的局限性、持续性疼痛，多进行性加重，后期 可出现病理性骨折。病变多为单发性病灶，多 无全身症状，少数可出现多发病灶，多发者多 伴全身症状。PLB可发生于全身骨骼的任何部 位，以脊柱、骨盆和长骨多见。
X线或CT多表现为溶骨性低密度病变，典型 表现为筛孔状、虫蛀状多灶性骨质破坏。MRI 多表现为T1WI多呈较低信号，T2WI多呈稍高 信号。诊断主要依赖于病理组织检查。治疗原
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腋下、胸腹未见肿大淋巴结及占位病变
盆腔未见肿大淋巴结及占位病变
左侧肩胛骨多发骨质破坏
查腰椎MRI示：第12胸椎肿物伴椎管狭窄，考虑 恶性病变可能性大。
化验检查：
血沉 13mm一小时末。 结核抗体及腺苷脱氨酶阴性。 /第乙肝五项示大三阳，HBV-
DNA5.11*107copy/ml。 血液生化：