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淋巴瘤ppt课件

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THANKS
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预后因素
肿瘤分期
早期淋巴瘤的预后通常比晚期 好,因为早期肿瘤较小,更容
易被控制。
肿瘤类型
不同类型的淋巴瘤有不同的预 后。某些类型的淋巴瘤比其他 类型更易治疗,因此预后更好 。
患者年龄和健康状况
年轻、健康的患者通常对治疗 的反应更好,预后也更好。
治疗方式
选择正确的治疗方式对淋巴瘤 的预后至关重要。不同的治疗 方式适用于不同类型的淋巴瘤
病理学诊断
形态学诊断
观察肿瘤细胞的形态、大小、染 色深浅等特征,确定肿瘤类型。
流式细胞术诊断
通过检测肿瘤细胞表面的抗原标 志物,对淋巴瘤进行分型和预后 评估。
免疫组织化学诊断
通过抗体标记技术,检测肿瘤细 胞的抗原表达,辅助诊断淋巴瘤 的类型。
分子生物学诊断
检测肿瘤细胞的基因突变、染色 体异常等分子特征,为淋巴瘤的 精准治疗提供依据。
支持,以帮助他们应对疾 病带来的压力和焦虑。
心理支持与护理
01
02
03
04
心理辅导
专业的心理辅导可以帮助淋巴 瘤患者处理疾病带来的情绪问
题。
家庭和社会支持
家庭和社会对患者的支持是淋 巴瘤康复过程中不可或缺的一
部分。
应对策略
学习有效的应对策略可以帮助 淋巴瘤患者更好地应对疾病带
来的挑战。
专业护理
专业的护理人员可以提供淋巴 瘤患者所需的护理和支持,帮
金淋巴瘤两类。
淋巴瘤的症状和体征
总结词
淋巴瘤的症状和体征多种多样,包括淋巴结肿大、发热、盗汗、消瘦等。
详细描述
淋巴瘤的症状和体征多种多样,其中最常见的是淋巴结肿大,常常是无痛性的, 可以发生在身体的任何部位。其他常见的症状和体征包括发热、盗汗、消瘦、乏 力、食欲不振等。这些症状和体征可能会单独出现,也可能会同时出现。

淋巴瘤PPT完整版pptx-2024鲜版

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2024/3/28
加强患者教育和心理支持
加强对患者的教育和心理支持工作,帮助患者树立正确的治疗观念 和生活态度,提高患者的生活质量和预后。
26
THANKS
感谢观看
2024/3/28
27
引导患者加入淋巴瘤患者互助组织或参加相 关活动,与病友交流经验,获取更多帮助和 支持。
2024/3/28
22
06
淋巴瘤的研究与展望
2024/3/28
23
最新研究进展和成果
1
淋巴瘤分子分型研究
通过对淋巴瘤的分子特征进行深入分析,实现了 更精确的分型,为个性化治疗提供了依据。
2 3
免疫治疗研究 针对淋巴瘤的免疫治疗取得了显著进展,如 CAR-T细胞疗法等,有效提高了患者的生存率和 生活质量。
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2024/3/28
1
CATALOGUE
目录
2024/3/28
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的病理生理 • 淋巴瘤的检查与诊断 • 淋巴瘤的治疗与预后 • 淋巴瘤的并发症与风险 • 淋巴瘤的研究与展望
2
01
淋巴瘤概述
2024/3/28
3
定义与分类
定义
淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金淋巴瘤 和非霍奇金淋巴瘤两大类。
淋巴瘤的病理生理
2024/3/28
7
淋巴组织结构与功能
01
02
03
淋巴组织
遍布全身,包括淋巴结、 淋巴管、脾脏等,是免疫 系统的重要组成部分。
2024/3/28
结构特点
由淋巴细胞、巨噬细胞、 树突状细胞等构成,具有 过滤淋巴液、产生免疫应 答等功能。

淋巴瘤ppt课件

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汇报人:可编辑
汇报时间:2023-12-22
目录
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤病理学特点 • 淋巴瘤治疗策略及方法 • 淋巴瘤并发症及处理措施
目录
• 淋巴瘤患者生活质量改善策略 • 淋巴瘤预防策略及建议总结
01
淋巴瘤概述
定义与分类
01
定义
淋巴瘤是一种起源于淋巴组织 的恶性肿瘤,可影响身体的任
皮肤病变
淋巴瘤可能导致皮肤病变,如皮肤瘙痒、皮疹、皮肤硬化等。预防措施包括避免使用可能引起皮肤过敏的药物,保持 皮肤清洁干燥。处理措施包括使用抗过敏药物、局部外用药物等。
骨骼病变
淋巴瘤可能侵犯骨骼,导致疼痛、骨折等症状。预防措施包括加强骨骼保护,避免剧烈运动和外伤。处 理措施包括使用止痛药物、进行放射治疗或手术治疗。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
根据病理学特点、临床表现、影像学检查等综合诊断,确诊需要病理组织学检查 。
鉴别诊断
需要与其他淋巴结肿大疾病进行鉴别,如淋巴结炎、淋巴结结核、淋巴结反应性 增生等。
03
淋巴瘤治疗策略及方法
化学治疗原则与方案选择
化学治疗原则
淋巴瘤的化学治疗主要采用联合化疗方案,通过使用多种药物协同作用,提高治疗效果并降低复发风 险。
方案选择
根据淋巴瘤的病理类型、分期和预后因素,选择合适的化疗方案。常见的化疗方案包括CHOP方案( 环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松)、R-CHOP方案(利妥昔单抗、CHOP方案)等。
放射治疗适应症及技术进展
放射治疗适应症
放射治疗主要用于局部晚期或复发性淋巴瘤的治疗。对于某 些特定类型的淋巴瘤,如弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴 瘤,放疗可以作为首选治疗手段。

《淋巴瘤》ppt课件

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规则发热、高热等,但具有诊断意义的发热为Pel-Ebstein fever(周期性发热),约见于1/6的患者,在其他恶性肿 瘤中极其少见,因此对淋巴瘤的诊断意义很大。
2. 盗汗、体重减轻:盗汗的程度往往比较严重,体重在6个
月内减少基础体重的10%。 上述两类全身症状称为“B”症状。
淋巴瘤共同的临床表现(2) (Common Clinical Manifestation)
非霍奇金淋巴瘤独特的临床表现(2) (Specific Clinical Manifestation)
• 结外MALT型惰性淋巴瘤初发常见部位为胃、腮腺、甲状腺或 肺,而淋巴结MALT型惰性淋巴瘤常常病变较局限。伴有白血 病样表现的淋巴增殖性疾病,淋巴结肿大往往不明显,但脾脏 肿大很突出,因此可有严重的脾功能亢进的相关表现(贫血、 中性粒细胞减少、血小板减少等)
结节性淋巴细胞为主型HL 典型HL
结节硬化型HL 富于淋巴细胞典型HL 混合细胞型HL 淋巴细胞消减型HL
Rye分型法
淋巴细胞为主型, 结节性(大多数病例)
淋巴细胞为主型, 弥漫性(某些病例)
结节硬化型 混合细胞型(大多数病例) 淋巴细胞消减型
HL的REAL/WHO分类与 旧分类之间的主要差别
• 认识到2种不同的疾病,为典型HL和结节性淋巴细胞为主型HL。 • Rye分类法中,混合细胞型是一种异质性类型,既包括典型病例,同
化疗药物:接触某些化学药物是淋巴瘤主要风险因素,尤其是 接触较多剂量的烷化剂。
遗传因素:遗传背景是淋巴瘤发病的基础。目前已有家族性淋 巴瘤的报道。
NHL的工作分类(Working Formulation)
NHL的WHO2001分类法(简表)
HL的WHO分型法和Rye分型法比较

医学课件第六节.淋巴瘤【PPT课件】

医学课件第六节.淋巴瘤【PPT课件】

EB病毒 T细胞白血病病毒
病理和分型
❖ 淋巴瘤的典型淋巴结病理学特征有三: ❖ ①正常滤泡性结构为大量异常淋巴细胞或组织
细胞所破坏; ❖ ②被膜周围组织同样有上述大量细胞侵浸润; ❖ ③被膜及被膜下窦也被破坏。 ❖ 一、 霍奇金病 ❖ 二、 非霍奇金淋巴瘤
临床表现
❖ 无全身症状者,其存活率较有症状者大3倍。
临床表现
❖ 3、酒精疼痛 约17%一20%霍奇金病患者,在饮酒后20分钟,病变
局部发生疼痛。其症状可早于其他症状及X线表现,具有一 定的诊断意义。当病变缓解后,酒精疼痛即行消失,复发时 又重现。酒精疼痛的机理不明。 4、结外病变的症状 (1)胃肠道 食欲减退、腹痛,腹泻、腹块、肠梗阻和 出血等。 (2)肝胆 肝实质受侵可引起肝区疼痛。 (3)骨骼 临床表现有局部骨骼疼痛及继发性神经压迫症状。 (4)皮肤 非特异性损害常见的有皮肤瘙痒症及痒疹。瘙痒 症在霍奇金病较为多见(占85%)。 (5)扁桃体和口、鼻、咽部 淋巴瘤侵犯口、鼻、咽部者, 临床有吞咽困难、鼻塞、鼻衄。 (6)其他 淋巴瘤尚可浸润胰腺,发生吸收不良综合征。
实验室及其他检查
❖ (一)血液 血象变化较早,常有轻或中等贫血,少数白细 胞轻度或明显增加,伴中性粒细胞增多。约1/5患者嗜酸粒 细胞升高。晚期淋巴细胞减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功 能亢进时,可有全血细胞减少。
❖ (二)骨髓 大多为非特异性。如能找到里-斯细胞对诊断有 助。
❖ (三)其他化验 疾病活动期有血沉增速,血清乳酸脱氢酶 活力增高,α球蛋白及结合珠蛋白及血浆铜蓝蛋白增多。当 血清碱性磷酸酶活力或血钙增加,提示骨骼累及。
淋巴 瘤
Lymphoma
概述
❖ 淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组 织的恶性肿瘤,可分为霍奇金病(简称HD) 和非霍奇金淋巴瘤(简称NHL)两大类,组 织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤 性增生,临床以无痛性淋巴结肿大最为典型, 肝脾常肿大,晚期有恶病质、发热及贫血。

骨肿瘤(PPT)

骨肿瘤(PPT)

第六节 骨的瘤样改变
骨囊肿 动脉瘤样骨囊肿 骨嗜酸性肉芽肿 骨纤维异样增殖症 关节与腱鞘的瘤样病损和肿瘤
重点和难点
1.骨巨细胞瘤病理类型及其对预后。 2.骨肿瘤诊断及治疗原则。 3.典型良性和恶性肿瘤的X线鉴别诊断
对于肿瘤较少而无 明显症状者可不作治疗。
骨样骨瘤
是一个孤立性, 小圆形或圆形的痛性 病变。
病理:病灶呈圆 形或卵圆形瘤。
临床表现:主要 症状是疼痛。
治疗:一旦明确, 应手术治疗。
骨软骨瘤 osteochondroma
多发生于青少年,可分为单发性和多 发性。
临床表现:可长期无症状,可有疼痛 肿块等。
骨肿瘤
NEOPLASMS OF BONES
第一节 总 论
定义
凡发生在骨内或起源于各种骨组织成分 的肿瘤
分类
良性、恶性、中间性
发病情况
男性比女性稍多。原发性良性比恶性肿 瘤多见。
发病年龄
幼儿 骨囊肿、软骨母细胞瘤 少年 骨肉瘤、骨软骨瘤 成人 骨巨细胞瘤 老年 转移性骨肿瘤
部位
1 股骨下端、胫骨上端(恶性) 2 脊柱、骨盆、肩胛骨(转移性骨肿瘤) 3 膝关节和肘关节以远骨骼(良性)
临床表现
1、疼痛与压痛 2、局部肿块与肿胀 3、功能障碍和压迫症状 4、病理性骨折 晚期恶性骨肿瘤可出现贫血、体重 下降、低热等全身症状。
诊断
骨肿瘤的诊断必须依靠
骨 肿 瘤 MRI 表 现
骨肿瘤ECT
可明确病损范围 可显示骨转移瘤,但
特异性不高,不能单 独作为诊断依据
骨肿瘤DSA检查
可显示肿瘤血供情况, 以利于血管栓塞和注 入化疗药物

淋巴瘤ppt课件

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生化检查
检测肝肾功能、电解质等指标,了解 淋巴瘤是否影响其他器官功能。
03
淋巴瘤的治疗
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
化疗
化疗是淋巴瘤治疗的主要手段之一, 通过使用化学药物杀死癌细胞或阻止 其生长。
化疗通常采用全身治疗,通过口服、 静脉注射或体腔内给药途径,使药物 到达全身各处。
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汇报人:可编辑 2023-12-24
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的诊断 • 淋巴瘤的治疗 • 淋巴瘤的预后和随访 • 淋巴瘤的预防和健康宣教
目录
CONTENTS
01
淋巴瘤概述
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
开展公益活动
组织公益活动,如健康讲 座、义诊等,向公众普及 淋巴瘤的知识和预防方法 。
建立信息平台
建立一个集知识普及、交 流互动于一体的信息平台 ,方便公众获取淋巴瘤的 相关信息和交流心得。
THANKS
感谢观看
发病机制
淋巴瘤的发生和发展涉及多个基因和信号通路的异常激活和 调控。
02
淋巴瘤的诊断
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
病理学诊断
组织学诊断
通过活检获取的淋巴瘤组织,进行显微镜下观察,确定淋巴瘤的类型和分化程 度。
免疫组织化学诊断
利用抗体标记淋巴瘤细胞的表面抗原,通过染色反应确定淋巴瘤细胞的来源和 分化方向。
ERA
定义与分类
定义
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的 恶性肿瘤,可以影响淋巴结和淋 巴组织。

淋巴瘤护理ppt课件

淋巴瘤护理ppt课件
用过敏原食物。
2023/11/29
16
04
淋巴瘤患者的心理护理
2023/11/29
17
心理护理的重要性
2023/11/29
提高患者生活质量
通过心理护理,淋巴瘤患者可以更好地应对疾病带来的压力和困 扰,提高生活质量。
促进康复和预后
心理护理有助于淋巴瘤患者的身体康复,提高治疗效果和预后。
建立良好的医患关系

皮肤瘙痒是指皮肤出现瘙痒症 状,通常是由于肿瘤影响机体
免疫系统所致。
2023/11/29
7
02
淋巴瘤治疗及护理
2023/11/29
8
治疗方法选择
手术切除
放射治疗
对于局限性的淋巴瘤,手术切除是首选。 手术应尽可能地切除肿瘤,减少复发的可 能性。
放射治疗是利用高能量射线杀死癌细胞。 对于一些特定的淋巴瘤类型,如霍奇金淋 巴瘤,放射治疗是一个有效的治疗方式。
2023/11/29
28
感谢您的观看
THANKS
2023/11/29
29
发热也是淋巴瘤的常见症状之一 ,通常为持续性低热或间歇性高 热,但也有部分患者会出现40℃
以上的高热。
6
淋巴瘤的症状
01
02
03
04
盗汗是指夜间睡觉时出汗,通 常是由于肿瘤引起的全身炎症
反应所致。
消瘦是指体重下降,通常是由 于肿瘤消耗能量所致。
乏力是指体力下降,通常是由 于肿瘤影响机体正常代谢所致
促进家庭和社会支持
鼓励淋巴瘤患者的家庭成员和朋友提 供支持和帮助,让他们感到不孤单和 无助。
20
05
淋巴瘤的预防与早期发现
2023/11/29

淋巴瘤讲课PPT课件

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巴瘤。
血清学检查: 检测血液中肿 瘤标志物水平, 如乳酸脱氢酶 等,有助于淋 巴瘤的诊断和
病情监测。
病理学检查: 通过淋巴结活 检或组织穿刺 进行病理学检 查,是淋巴瘤 诊断的金标准。
诊断标准和分期
诊断标准:根据病理学检查 结果,结合临床表现和影像 学检查进行诊断。
分期:根据病情的严重程度 和扩散范围,淋巴瘤可分为 早期、中期和晚期。
影像学诊断
X线检查:观察 淋巴瘤是否侵
犯骨骼
CT检查:确定 淋巴瘤的大小、
位置和范围
MRI检查:评 估淋巴瘤对软 组织的侵犯程

PET-CT检查: 了解淋巴瘤的 全身扩散情况
实验室诊断
血常规检查: 淋巴瘤患者可 能出现白细胞 计数升高或降 低,贫血,血 小板计数降低
等症状。
骨髓检查:骨 髓涂片可发现 淋巴瘤细胞, 有助于确诊淋
未来展望
新的治疗方法的研发和应用
淋巴瘤的个体化治疗和精准医疗 的探索
淋巴瘤的预防和早期诊断技术的 研究进展
国际合作和临床试验的开展
研究热点和挑战
免疫治疗:利用免疫系统攻击肿瘤细胞的方法是目前研究的热点。 基因编辑技术:CRISPR-Cas9等基因编辑技术为淋巴瘤的治疗提供了新的可能。 新型药物研发:针对淋巴瘤的特异性靶点,研发新型药物是未来的重要研究方向。 个体化治疗:根据患者的基因组、分子特征等因素,制定个体化的治疗方案是当前面临的挑战。
心理支持
淋巴瘤患者心 理压力大,需 要关注心理健

家庭和社会支 持是淋巴瘤患 者康复的重要
因素
提供专业心理 辅导,帮助淋 巴瘤患者调整
心态
定期开展淋巴 瘤患者交流活 动,增强信心
和勇气

淋巴瘤医学PPT课件

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.
实验室检查

组织病理学检查:细胞形态学+免疫组化标记/免疫表型—
—确诊和分型的主要依据
① 淋巴结活检 ② 结外组织病理检查:支气管镜、胃镜、肠镜等内镜检查 及术后病理检查 ③ 不易获取的深部淋巴结或肿块:B超或CT引导下细针穿
刺活检及抽吸
④ 必要时剖腹探查,术后组织病理学检查
.
实验室检查

淋巴结活检


盗汗
消瘦
.
.
HL的临床表现 --肿大淋巴结的压迫症状

纵隔淋巴结肿大:咳嗽、胸闷、气促、肺不张、 上腔静脉压迫 腹膜后淋巴结肿大:肾盂积水
气管:咳嗽、胸闷、呼吸困难、紫绀 食道:吞咽困难 肠系膜淋巴结肿大压迫肠腔:腹胀、恶心、呕 吐
.

HL的临床表现
--结外组织器官受侵的表现

肺实质的浸润,胸腔积液 骨痛、腰椎或胸椎破坏、脊髓压迫 肝大、肝痛、黄疸、脾大
.
NHL的临床表现
与 HL相比,NHL患者:
有远处扩散和结外侵犯倾向,对各器官的侵犯多见
常以高热或各系统症状发病,以无痛性颈或锁骨上 淋巴结肿大为首发表现者少
除惰性淋巴瘤外一般发展迅速
.
NHL的临床表现
--结外组织器官受侵的表现

.
诊 断


临床表现
实验室检查


组织病理学检查
免疫组化标记 分子、遗传学检查
.
以下情况应重视淋巴瘤的可能,尽早行病 理检查:
1.病毒学说—受重视
* EB病毒--Burkitt淋巴瘤、移植后淋巴瘤、 AIDS相关淋巴瘤 * HTLV-Ⅰ--成人T细胞淋巴瘤/白血病
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则上采用化放疗结合的综合治疗,手术仅限于 诊断性活检和修复病理性骨折。
预后相对较好,有潜在治愈可能,一旦复发
,尤其是骨外的结外复发预后极差。原发骨淋 巴瘤疗效较难评价,MRI不能确定局部是否有 肿瘤残存,局部活检一般患者难以接受,可考 虑行PET/CT评价疗效。
由于PLB发病率低、实验室检查无阳性参考 依据、症状、体征亦无特征性,易发生误诊。 在临床遇到类似骨质破坏的患者,一定要警惕 原发于骨的淋巴瘤可能。
临床病例讨论
河北省淋巴瘤诊疗中心
原发于骨淋巴瘤一例
病史:患者冉某某,男性,16岁,主因腰痛2个
月,加重伴双下肢乏力20余天,发热一周于 2013年10月21日入院。
缘于2月前无诱因出现腰痛,当地查影像 学考虑“腰椎结核”,未予诊治。20余天前症 状加重,伴双下肢无力,活动受限、大小便失 禁。
于省三院查胸腰椎MRI示:胸椎3、6、12椎 体多发占位,怀疑转移瘤;腰椎平扫未见明显 异常。行胸椎穿刺活检病理示:胸12椎体组织 挤压变形,大部分变性坏死,考虑恶性肿瘤。 一周前出现发热,抗炎治疗后好转。经我院会 诊病理切片示:可见异型浆细胞增生,不除外 骨髓瘤,建议免疫组化。门诊以“骨髓瘤?” 收入院。
腋下、胸腹未见肿大淋巴结及占位病变
盆腔未见肿大淋巴结及占位病变
左侧肩胛骨多发骨质破坏
查腰椎MRI示:第12胸椎肿物伴椎管狭窄,考虑 恶性病变可能性大。
化验检查:
血沉 13mm一小时末。 结核抗体及腺苷脱氨酶阴性。 /第乙肝五项示大三阳,HBV-
DNA5.11*107copy/ml。 血液生化:
另患者为青少年,虽有多发骨质破坏,但骨 髓瘤常见于老年人,且该患者血尿免疫固定电 泳及骨髓未见明显异常,故可基本除外骨髓瘤 可能性。此外患者为青少年,且全身影像学检 查未发现明确原发癌灶,故目前骨转移癌可能 性不大。
患者住院期间间断发热、头痛、腰痛,褥疮 分泌物培养示大肠埃希菌生长,给予局部换药 及抗感染治疗,褥疮好转,但仍有上述症状, 考虑与原发病有关,给予小量激素及甘露醇治 疗后症状减轻,且双下肢肌力明显恢复。
演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日
患者自发病以来间断发热,无明显盗汗及体重 减轻。
既往体健,自诉对“磺胺类” 药物过敏。
查体:
T38℃ P128次/分 R20次/分 BP146/99mmHg。全 身皮肤粘膜无黄染及出血点。
右颌下可触及直径约1cm大小淋巴结,余 浅表淋巴结未触及明显肿大。
心肺查体未见明显异常,肝脾未触及肿大。
肌酸激酶 527U/L, LDH 516U/L。
血β2-MG 2.37mg/L。
血免疫球蛋白:
IgA 4.9g/L。
骨髓像未见明显异常。
诊断思路:
患者主要表现为多发骨质破坏,临床需考虑 骨结核、骨转移癌、多发性骨髓瘤、原发骨肿 瘤可能性。患者间断发热,无咳嗽、乏力、咯 血、盗汗等结核症状,且血沉、结核抗体及腺 苷脱氨酶均阴性,故可基本除外骨结核可能;
依据患者临床表现、相关检查及对激素治疗 敏感等特点,目前考虑原发于骨淋巴瘤可能性 大。因外院穿刺病理组织较少,无法再次切片 行免疫组化。为进一步明确诊断转骨科行左肩 胛骨病变切除活检术,过程顺利。
术后病理如下所示:
综上明确诊断为:原发于骨弥漫大B细胞淋 巴瘤ⅣB 高危组(年龄校正IPI评分3分:一般 状况、分期、LDH)。因患者乙肝病毒复制活 跃,不宜应用美罗华,在口服替比夫定抗乙肝 病毒基础上予CHOPE方案化疗,疗程结束, 患者双下肢肌力恢复至4级,耻骨联合以下皮 肤感觉明显恢复,大小便失禁好转,可下床站 立。
临床表现缺乏特异性,主要症状为瘤变部位
的局限性、持续性疼痛,多进行性加重,后期 可出现病理性骨折。病变多为单发性病灶,多 无全身症状,少数可出现多发病灶,多发者多 伴全身症状。PLB可发生于全身骨骼的任何部 位,以脊柱、骨盆和长骨多见。
X线或CT多表现为溶骨性低密度病变,典型 表现为筛孔状、虫蛀状多灶性骨质破坏。MRI 多表现为T1WI多呈较低信号,T2WI多呈稍高 信号。诊断主要依赖于病理组织检查。治疗原
肛周偏左皮肤可见约11*11cm大小褥疮。 耻骨联合以下皮肤感觉明显减退,双下肢 放射痛,肌力减弱1+,病理征未引出。
影像学检查:
查颈胸腹盆腔CT示:左侧肩胛骨、腰1椎体及 右侧髋臼骨质密度不均、多发骨质破坏区,考 虑恶性病变可能大;颈部、两肺、腹部及盆腔 CT平扫未见异常。
锁上、颈部未见肿大淋巴结及占位病变
随访:患者未遵医嘱按时入院巩固化疗,于当
地县医院,继续CHOPE方案化疗3疗程,目前 共计化疗4疗程,第三疗程结束后患者已基本 恢复正常。
讨论:原发于骨淋巴瘤(primary lymphoma
of bone,PLB)是起源于骨髓腔、不伴区域淋 巴结或脏器受累、少见的原发性结外淋巴瘤。 国外资料报道PLB约占非霍奇金淋巴瘤(NHL) 的1%,占原发性骨肿瘤的7%。我国发生率更 低,约占0.6%。可发生于任何年龄,发病高 峰在50岁左右。PLB绝大多数为非霍奇金淋巴 瘤,原发于骨的霍奇金淋巴瘤非常罕见。绝大 多数为滤泡中心来源的B细胞,T细胞相对少 见。
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
30
结束语
当你尽了自己的最大努力时,失败也是伟大的 ,所You Do Your Best, Failure Is Great, So Don'T Give Up, Stick To The End
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