高速逆流色谱的应用与发展
高速逆流色谱技术
l 高速逆流色谱是液相色谱的一种新技术,无需载体,从几种色谱原理方法可以清晰说明。
大约50年前,根据对两种液体进行分配的理念,产生了两种相似的方法:逆流分配技术和液-液色谱分配技术,即:逆流色谱和液相色谱。
30年前,日本Sanki Engineering Ltd.利用前一种技术开发出了高性能的逆流色谱仪(HPCPC),它结合了液相色谱中的快速、高效和先进技术。
HPCPC尤其在利用色谱技术进行半制备和全制备的应用中倍受瞩目,它和采用色谱柱技术的液相色谱在四个方面具有显著优势:● 无样品损失:因为流动相和固定相都是液体,样品可以全部回收。
● 大容量和高的分离能力:流动相和固定相的体积比明显很高,从而无需更大的理论塔板数,就可以获得更大的容量和更高的分离能力。
● 十分灵活的两相系统:(两种、三种、四种溶剂混合)为了获得一种纯的化合物,实验中需要比较灵活的更改流动相,HPCPC可以很方便地调整两相的极性。
● 溶剂消耗少:相对于色谱柱制备系统,对于同样的制备量,HPCPC的溶剂消耗量只有十分之一,使用逆流色谱在实验室完成分离后,可以直接放大到生产规模。
● 固定相价格低:另一个显著优点是逆流色谱的固定相是溶剂,相比色谱柱中的填充材料价格低很多;而且固定相可以很容易再生,一些添加的物质如手性选择剂或复杂的配位体可以无损失地回收,国际上出版的论文可以提供十分有用的信息和应用参考。
新型的高速逆流色谱仪HPCPC广泛地应用于化学领域的纯化,如抗生素、缩氨酸、丹宁酸、皂角苷、油脂、药品等,将来的发展可以预见更大规模和产量的HPCPC设备出现,在化学领域将更加广泛地应用,如手性药物分离等。
与传统制备液相的优势● 逆流色谱仪HPCPC十分快速由于固定相溶剂通过离心力保留在分配通道中,可以不用顾及分离精度的高低要求而让流动相的流速保持很高。
● 明显优于传统制备液相由于逆流色谱仪HPCPC不需要固定相,不会出现对十分昂贵的样品产生不可逆转的保留,而在传统色谱柱的液相色谱中,经常出现的变性和分解现象在逆流色谱不会产生,同时保留了原来的生物活性。
高速逆流色谱法
HSCCC进样体积可达到柱体积的20%,广泛用于制备 性分离。
参数
固定相 机理
溶质与固定相作用
上样量 分离效率
操作 费用 危险性
HSCCC
色谱分离是依据被分离物在两相中分配系数的不同而 进行;
逆流色谱是利用物质在两相液体中分配系数的不同实 现分离;
分离也可以依据被分离物在一个含有沉淀剂的浓度梯 度变化的单一溶剂中的溶解度的不同而实现。
(前提:沉淀剂浓度梯度移动的速度远低于溶剂流速)
溶解度具有很小差异的物质,经过在柱中反复的沉淀 和溶解即可达到分离。
二、基本原理
现代逆流色谱仪器体系: 1. 流体静力学平衡体系
2. 流体动力学平衡体系(HSCCC体系) 仪器的两个特征:
a 有一个或多个缠绕有多层聚四氟乙烯管的线轴; b 没有旋转密封接头,有一个安装有两个旋转轴的齿轮传动装置,
能产生一个可变的离心力场。
通过公转、自转(同步 行星式运动)产生的二 维力场,保留两相中的 其中一相作为固定相;
广义定义: 1. 任何利用两相不混溶液体的色谱技术; 2. 其中一相以一种相对均匀的方式纵向分布在一根空管
或一系列的腔体中; —— 固定相 3. 同时另一相以一定的速度通过第一相并与之混合。
—— 流动相
减少了溶质分子与固体支撑体之间各种复杂的相互作 用;
不仅可以获得高纯度的分离组分;
同时具有较高的回收率和重现性。
离心沉淀色谱(centrifugal precipitation chromatography, CPC)是一种建立在类似于逆流色谱 的不用固体支撑体的开放性通道基础上的沉淀和溶 解色谱。
高速逆流色谱的原理及活性成份提取的进展
雷公藤 春碱
.
陈皮 ]
石油醚一 乙酸 乙酯一 甲醇一 (体积 比为 24: : : 水 : 33)
正 已烷一 乙酸 乙酯一 甲醇一 (体积 比 3 5 3 5 水 : : :) 石油醚一 乙酸 乙酯一 甲醇一 ( 水 体积 比 2 :5 2 :7 2 2 :3 1 )
陈皮苷 、 桔皮素
⑤ 抗 生素的分离纯化 ;
图 1 多级 萃 取 技 术
⑥ 天然产物未知有效成分 的分离纯化( 新化合物 开发) ;
⑦ 海洋生物活性成分 的分离 纯化 ;
⑧ 放射性 同位素分离 ;
⑨ 多肽和蛋 白质等生物 大分 子分离以及手性分离等 。 我 国是继美 国、 日本之后最早开 展逆流色 谱应用 的 国家 ,
3 ( - y r x -n y )5 7dh d o y 6meh - 4h d o ye z 1 - , - iy r x - 一 t —
叶黄素 异戊烯基黄酮
黄 酮 茄 尼 醇 1羟 基 一一 一 2 甲基 一 蓖 蒽 二 苯 乙 烯 苷 菊 苣 酸
大 麻 ] 乌 药 叶 ]
关键词 : 高速逆流色谱 ; 应用 ; 研究进展
d i1 .9 9 J i n 0 44 3 . 0 10 .3 o:0 3 6 / .s .1 0-3 7 2 1 .6 0 2 s
逆流色 谱 ( o nec ret ho tg ah , C ) 合 了 C u trurn rmao rp y C C 结 C
赵 芳
( 石河 子大 学化 学化 工学 院
新疆 石 河子 8 20 ) 300
要 : 综 述 H C C的原理及从天然产物中提取活性成份 的应用及 进展 : SC 高速逆 流色谱 ( i -pe o ne ur t ho a h hs e c u t c r n rm — g d r e c
高速逆流色谱
1.6 葛 Pueraria lobata 葛根素(puerarin)(黄酮) 1.7 苹果 Malus pumila 原矢车菊素(procyanidin);Procyanidin A及procyanidin
B。 1.8 牛膝 Achyranthes bidentata 牛膝多糖 (多糖) 1.9 宽叶羌活 Notopterygium forbessi notopterol、isoimperatorin。 1.10 红豆杉粗提物 10-脱乙酰浆果紫杉素(10-deacelylbaccatin),紫杉醇
流速范围:0.1-30ml/min 分离流速:2.0-4.0ml/min; 压力:0-2MPa
紫外检测器波长:使用汞灯 - 滤光片选择 254 、 280nm ( 标配 )
多种滤光片可选: 313 、 365 、 405 、 436 、 546nm( 选购 )
温控模块(接循环水浴):温度调控范围 15 ~ 40 ℃,精度 0.5 ℃ ,
轻的为上相,重的为下相),一相为固定相,另一相 为流动相。 b) 被分离物质的分配系数(K)范围在0.5-2。K=Cu/CL, Cu是上相中溶质浓度,CL是下相中溶质浓度。K<< 0.5 会导致峰分离度的下降,而K>>2,会使保留时 间太长,样品峰过宽。
表 1 中列举了常用的溶剂系统。查找溶剂系统可以从左边
步骤2:溶剂系统的优化
区域
化合物极性
A
强极性
B
中极性
C
非极性
溶剂系统 正己烷/正丁醇/甲醇/水 正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水
正己烷/乙腈
步骤3:溶剂比例的优化
一次只改变一种溶剂的量 取少量样品在试管中进行分配系数实验 TLC或HPLC测定实验结果
HSCCC综述
高速逆流色谱及其应用高速逆流色谱(high-speed counter-current chromatography,HSCCC)是由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,NIH)的Yoichiro Ito 博士于上世纪80年代发明的一种基于液液分配机理的新型色谱分离纯化技术。
经过几十年的实验研究,特别是近十多年高速逆流色谱的发展,使得它在生物医药、生化、植化、农业、化工、环境、海洋科学、无机化学等广泛领域显现出越来越高的实用价值。
目前国际上有数十个国家和地区的著名研究机构和大学在从事逆流色谱(CCC)技术的研究及在各个领域的应用工作。
其中包括美国国立研究院(NIH),英国的Brunel大学,瑞士洛桑大学,法国里昂大学等。
由于此项新颖技术的迅猛发展和不断成熟,加之其影响不断扩大,自2000年9月起国际逆流研究领域每隔2年举行一次世界逆流色谱学术会议。
每年一度的美国匹兹堡国际分析化学与应用光谱学学术会议上,都设有CCC的专题组[1]。
我国高速逆流技术起步较早,目前也有多家高等院校和科研机构从事该技术的研究推广,并与逆流设备生产企业共同成功举办过多次学术交流活动。
高速逆流色谱用于天然药物化学成分的分离始于1985年,到1988年、1989年达到一个高潮,期间发表了大量的文章。
目前处于平稳发展阶段,在总的论文数量上我国学者已经占有相当大的比例[2]。
1 HSCCC原理及特点1. 1 原理流体动力学中有一种特殊的动力学平衡现象,即单向流体动力学平衡现象。
HSCCC就是利用了这种现象来实现高速分离的。
在这样的动力平衡体系中,两种互不混溶的溶剂相在转动螺旋管中单向地分布。
高速逆流色谱仪工作时,色谱仪中的螺旋管做行星运动,由于重力及螺旋管力的作用,固定相移向螺旋管的入端,使得固定相得以保留,同时两相溶剂在螺旋管中得以混合。
由于不同溶质在两相中的分配系数不同,溶质在两相溶剂中进行分配平衡,从而使不同成分得以分离。
高速逆流色谱原理及应用
高速逆流色谱的仪器设备
高速逆流色谱系统由高压泵、进样器、色谱柱、检测器和数据处理系统等组 成,其中色谱柱是核心部件。
高速逆流色谱的应用领域
高速逆流色谱在药物分析、天然产物研究、环境监测和食品安全等领域具有广泛的应用。
高速逆流色谱与传统色谱快、样品损失少等优点,适用于复杂样品的分析。
高速逆流色谱的优势和局限性
高速逆流色谱具有高灵敏度、高分辨率和多样性等优势,但对样品前处理要求严格,并且柱寿命较短。
总结与展望
高速逆流色谱作为一项重要的分析技术,将继续发展并在更多领域中发挥重要作用,为科学研究和工业应用提 供支持。
高速逆流色谱原理及应用
高速逆流色谱(HPLC)是一种高效、准确的分析技术,广泛应用于生物医药、 食品安全和环境监测等领域。
高速逆流色谱的介绍
高速逆流色谱是一种液相色谱技术,利用高压泵将样品溶液通过色谱柱,以不同的化学性质分离样品中的化合 物。
高速逆流色谱的原理
高速逆流色谱基于溶质的分配与吸附过程,通过调节移动相和静态相的性质,实现对样品中化合物的分离和分 析。
高速逆流色谱仪原理特点及应用
高速逆流色谱仪原理特点及应用一、简介高速逆流色谱(HPLC)是一种高效、精准的分析技术,它广泛应用于化学、制药、环保、食品等领域。
高速逆流色谱仪是高速逆流色谱技术的核心设备,能够对各种化合物进行分离和检测。
在本文中,我们将介绍高速逆流色谱仪的原理、特点及应用。
二、原理高速逆流色谱仪使用液相色谱技术,其基本原理是将待测样品溶液经过一定的处理后,注入色谱柱,通过色谱柱内液相的物理化学作用,将各种组分分离出来,并用检测器检测分离出来的化合物。
高速逆流色谱仪相较于其他色谱仪的优势在于可以在极短的时间内完成大量的分离、检测等操作。
高速逆流色谱仪的原理是基于其内部的色谱柱,其内部结构可以细分为装载柱、色谱柱和联接管。
样品通过色谱柱时,每种组分将被一步一步地分离出来,直到达到检测器,最后数据将被转换为电子信号,并通过数据处理软件进行分析和处理。
三、特点1. 高效HPLC技术的一大优势在于其高效性,使用HPLC技术可以在更短的时间内分离出更多的物质成分,从而提高分析效率。
2. 精准由于高速逆流色谱仪的高分辨率和灵敏度,其能够分离出复杂物质的成分,从而提供更加准确的结论。
3. 多种检测方式高速逆流色谱仪可使用不同类型的检测器,如紫外检测器、荧光检测器等,可以检测多种类型的化合物成分。
4. 适用范围广高速逆流色谱仪不仅适用于小分子化合物的分离和检测,也可以用于生物大分子、天然产物、有机和无机化合物等物质的分离和检测。
四、应用高速逆流色谱仪广泛应用于化学、生命科学、环境科学、食品科学等领域,其准确性和高效性为这些领域的研究和实践提供了重要的技术支持。
1. 化学在化学领域中,高速逆流色谱仪通常在合成新药物、分离小分子化合物、分析毒物、研究反应机理等方面有着广泛的应用。
2. 生命科学高速逆流色谱仪在生命科学领域可以用于分析蛋白质、氨基酸、核酸和多糖等生物大分子,可以检测蛋白质含量和组成,研究生物大分子的三维结构,为分子生物学、细胞生物学和基因工程研究提供技术支持。
应用高速逆流色谱分离中药中有效成分及质谱结构研究
应用高速逆流色谱分离中药中有效成分及质谱结构研究I. 研究背景在中医药学的发展过程中,中药已经成为了人们日常生活中不可或缺的一部分。
随着科技的进步,人们对中药的研究也越来越深入,尤其是对中药中有效成分的提取和分离技术。
高速逆流色谱(HSLC)作为一种高效的分离技术,已经在中药研究领域得到了广泛应用。
本研究旨在通过HSLC技术分离中药中的有效成分,并利用质谱技术对其进行结构解析,以期为中药的现代化研究和开发提供理论依据和技术支撑。
在过去的几十年里,我国中医药事业取得了世界公认的辉煌成果。
然而随着现代医学的发展,中医药面临着前所未有的挑战。
为了更好地传承和发扬中医药文化,我们需要不断地对中药进行创新研究,提高其药效和安全性。
高速逆流色谱作为一种新兴的分离技术,具有操作简便、分离效率高、适用范围广等优点,为中药的有效成分提取和分离提供了有力保障。
质谱技术作为现代分析科学的重要手段,已经在生物医药领域取得了显著的应用成果。
通过对中药中有效成分的结构解析,我们可以更深入地了解其药理作用机制,为新药的研发提供理论依据。
此外质谱技术还可以用于中药的质量控制和评价,确保药品的安全性和有效性。
中药中有效成分的研究意义及现状在我们的日常生活中,中药已经成为了许多人的日常调理和疾病治疗的重要手段。
而其中最让人着迷的,莫过于中药中那些神奇的有效成分。
这些成分不仅能够治病救人,还能够为我们的生活带来诸多健康益处。
因此研究中药中有效成分的意义不言而喻。
然而尽管中药有着悠久的历史和丰富的经验,但在现代科学技术的发展下,我们对中药中有效成分的认识仍然有限。
这主要是因为中药中的有效成分种类繁多,分离提取难度较大,而且很多成分的结构性质尚不清楚。
因此如何高效、准确地从中药中提取出这些有效成分,成为了一个亟待解决的问题。
近年来随着高速逆流色谱等现代分离技术的不断发展,我们对中药中有效成分的研究取得了一定的进展。
通过对大量中药样品的分析,我们已经发现了许多具有潜在药用价值的化合物。
高速逆流色谱法
五、高速逆流色谱的应用
天然药物的分离和分析 氨基酸、激素、嘌呤、抗生素等分离分物碱的分离
第9章 高速逆流色谱法
High Speed Countercurrent Chromatography HSCCC
二、分离原理
连续液液萃取过程,固定相和流动相均为液体 问题是:如何在流动相流动时使固定相不动
两种基本模式 ➢ 流体静力学平衡系统
• 洗脱速度太慢,一般需要两天或更长时间.
➢ 流体动力学平衡系统
4. 逆流色谱的分离效率比不上气相色谱和高效液相色谱等技术,不 宜进行复杂混合物的全分析.
5. 适合用于分离纯化,预处理条件宽松,回收率高,制备量大.
四、高速逆流色谱的溶剂选择
溶剂体系的选择原则
不造成样品的分解或变性 足够高的样品溶解度 样品在系统中有合适的分配系数 固定相能实现足够高的保留
溶剂应该进行分层实验,实验结果决定流速和洗脱 方式
分离:溶剂萃取过程成千上万次地、高效地、自动连续 地予以完成.各个组分也就会按其在两相中的分配系数分 离开来.
四、方法特点
1. 固定相、流动相均为液体,完全排除了载体对样品组分的吸附、 玷染、变性、失活等不良影响,能避免不可逆吸附造成的色谱峰拖 尾现象,实现高回收. 2.分离柱容积可大, 没有填料,柱内空间均为有效空间.因此,样品 负载量较大,制备量可从毫克到克量级. 3. 逆流色谱不用填料,分离过程不是淋洗或洗脱过程,而是对流穿 透过程.溶剂用量少,成本低.
三、仪器结构
高速逆流色谱的仪器流程
柱:长的软管如聚四氟乙烯管绕制成
载体:无
固定相:液体.用某一种有机/水两相溶剂体系或双水和 溶剂体系的上层或下层作为色谱过程的固定相,用离心力 场来支撑住柱内的液态相.
高速逆流色谱
高速逆流色谱(high-speed countercurrent chromatography ,HSCCC )是20 世纪80 年代发展起来的一种连续高效的液—液分配色谱分离技术,它不用任何固态的支撑物或载体。
它利用两相溶剂体系在高速旋转的螺旋管内建立起一种特殊的单向性流体动力学平衡,当其中一相作为固定相,另一相作为流动相,在连续洗脱的过程中能保留大量固定相。
由于不需要固体支撑体,物质的分离依据其在两相中分配系数的不同而实现,因而避免了因不可逆吸附而引起的样品损失、失活、变性等,不仅使样品能够全部回收,回收的样品更能反映其本来的特性,特别适合于天然生物活性成分的分离。
而且由于被分离物质与液态固定相之间能够充分接触,使得样品的制备量大大提高,是一种理想的制备分离手段。
它相对于传统的固—液柱色谱技术,具有适用范围广、操作灵活、高效、快速、制备量大、费用低等优点。
目前HSCCC 技术正在发展成为一种备受关注的新型分离纯化技术,已经广泛应用于生物医药、天然产物、食品和化妆品等领域,特别在天然产物行业中已被认为是一种有效的新型分离技术;适合于中小分子类物质的分离纯化。
我国是继美国、日本之后最早开展逆流色谱应用的国家,俄罗斯、法国、英国、瑞士等国也都开展了此项研究。
美国FDA 及世界卫生组织(WHO )都引用此项技术作为抗生素成分的分离检定,90 年代以来,高速逆流色谱被广泛地应用于天然药物成分的分离制备和分析检定中。
逆流色谱原理:1.逆流色谱是20世纪50年代源于多极萃取技术(非连续性)但是多极萃取设备庞大复杂、易碎、溶剂体系容易乳化,溶剂耗量大,分离时间长。
2.20世纪70年代,出现了液滴逆流色谱(DCCC)特点:(1)流体静力学原理(Hydrostatic equilibrium system,HSES)(2)分离时间过长、连接处容易出现渗漏等3.20世纪70年代出现了离心分配色谱仪(Centrifugal partition chromatography,CPC)特点:(1)基于流体静力学原理(Hydrostatic equilibrium system,HSES),利用公转产生的单一力场(2)连接处较多而且容易出现渗漏,清洗维护复杂4.20世纪80年开始出现了现在的高速逆流色谱,可称为最先进的逆流色谱特点:(1)基于流体动力学原理(Hydrodynamic equilibrium system,HDES)(2)通过公转、自转(同步行星式运动)产生的二维力场,保留两相中的其中一相作为固定相(3)通过高速旋转提高两相溶剂的萃取频率,1000rpm旋转时可达到17次/s频率的萃取过程。
高速逆流色谱技术 综述
高速逆流色谱技术1.概述高速逆流色谱(high-speed counter current chromatography,简称 HSCCC),是20世纪70年代由美国国立卫生院(National Institute of Health,简称NIH)Ito博士首创,并且在最近10年之内发展迅速,是一种可在短时间内实现高效分离和制备的新型液-液分配色谱技术,这项技术可以达到几千个理论塔板数的。
它具有操作简单易行、应用范围很广、无需固体载体、产品纯度高、适用于制备型分离等特点。
自1982年第一台仪器问世,就开始了HSCCC的现代化进程。
HSCCC用于天然药物化学成分的分离始于1985年,到1989年达到一个高潮。
自2000年9月起国际逆流研究领域每隔2年举行一次世界逆流色谱学术会议。
近几年, 人们对健康的认识越来越深刻, 更多的人追求天然绿色的健康理念, 故HSCCC 作为一种对提取物污染小的制备技术, 它的应用越来越受到了人们的关注。
鉴于HSCCC的显著特点, 此项技术已被应用于生化、生物工程、医药、天然产物化学、有机合成、环境分析、食品、地质、材料等领域。
目前,HSCCC已从制备型发展到了分析型, 甚至是微量分析型, 应用范围也十分广泛[ 2]。
高速逆流色谱技术在我国的应用较早, 技术水平在国际领域也处于领先地位。
目前, 我国是世界上为数不多的高速逆流色谱仪生产国之一。
我国的深圳同田生化技术有限公司是全球第一家多分离柱高速逆流色谱仪专业生产企业。
公司拥有自主知识产权的高速逆流色谱专利技术, 现已研制并生产出TBE 系列分析型, 半制备型TBE 300,300A, 制备型TBE1000高速逆流色谱仪设备。
2.基本原理高速逆流色谱技术(HSCCC)是一种不用任何同态载体的液-液色谱技术,其分离原理是进行分离纯化时,首先选择预先平衡好的两相溶剂中的一相为固定相, 并将其充满螺旋管柱, 然后使螺旋管柱在一定的转速下高速旋转, 同时以一定的流速将流动相泵入柱内。
高速逆流色谱
2 溶剂体系选择的步骤
预测要分离物质的极性,粗选一个溶剂体系; (1)预测要分离物质的极性,粗选一个溶剂体系; 取少量样品于上下相各 毫升的溶剂体系中 的溶剂体系中, (2)取少量样品于上下相各2毫升的溶剂体系中,用 TLC进行检验,可加入甲醇 乙醇、醋酸乙酯等来调节 甲醇、 TLC进行检验,可加入甲醇、乙醇、醋酸乙酯等来调节 进行检验 溶剂体系的极性,直到样品在上下相中的分配比K为 溶剂体系的极性,直到样品在上下相中的分配比K 0.5~2为止; 为止; 为止 HPLC测定 测定K (3)用HPLC测定K值; 分析型HSCCC进行预分离,再用制备型高速逆 HSCCC进行预分离 (4)用分析型HSCCC进行预分离,再用制备型高速逆 流色谱进行分离。 流色谱进行分离。 进行分离
中等极性溶剂体系
强极性溶剂体系
两相由正己烷和水组成 可用甲醇 乙醇、 组成, 甲醇、 两相由正己烷和水组成,可用甲醇、乙醇、醋酸 等来调节溶剂系统的极性。 乙酯等来调节溶剂系统的极性 乙酯等来调节溶剂系统的极性。 典型的溶剂体系有 典型的溶剂体系有: 正己烷-醋酸乙酯-乙醇正己烷-醋酸乙酯-乙醇-水 正己烷-醋酸乙酯-甲醇正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水
强极性溶剂体系的两相基本物质是正丁醇和水, 强极性溶剂体系的两相基本物质是正丁醇和水,可以 两相基本物质是正丁醇和水 加入甲醇、乙醇、醋酸乙酯等溶剂来调节溶剂系统的 加入甲醇、乙醇、醋酸乙酯等溶剂来调节溶剂系统的 甲醇 极性,也可以在氯仿水体系中调节pH值来增大极性, 极性,也可以在氯仿水体系中调节pH值来增大极性,或 pH 适量的酸和碱. 在异丁基甲醚水体系中加入适量的酸和碱 在异丁基甲醚水体系中加入适量的酸和碱.适合于极性 很强的生物碱类化合物的分离。 很强的生物碱类化合物的分离。 典型的溶剂体系: 典型的溶剂体系: 氯仿-甲醇氯仿-甲醇-HCl 异丁基甲醚有机相加三乙胺,水相加盐酸) 异丁基甲醚-水(有机相加三乙胺,水相加盐酸)
高速逆流色谱
高速逆流色谱综述高速逆流色谱(High-speed Countercurrent Chromatography,简称HSCCC),于1982年由美国国立卫生院Ito博士研制开发的一种新型的、连续高效的液液分配色谱技术。
该技术由于不需要固体支撑体,物质的分离依据其在两相中分配系数的不同而实现,因而避免了因不可逆吸附引起的样品损失、失活、变性等问题,具有传统的液-固色谱所不具备的独特优势,特别适合于天然生物活性成分的分离。
而且由于被分离物质与液态固定相之间能够充分接触,使得样品的制备量大大提高,是一种理想的制备分离手段,因此此项技术己被广泛应用于中药成分分离、保健食品、生物化学、生物工程、天然产物化学、有机合成、环境分析等领域[1]。
1 高速逆流色谱原理[1-2]图.1高速逆流色谱仪利用螺旋管的自转和公转同步同向行星式运动所产生的变化离心力场将固定相保留在螺旋管中,允许流动相快速流过螺旋管并与固定相进行连续高效的混合和分配,达到一种特殊的流体动力学平衡——单向流体动力学平衡,此时在螺旋柱中任何一部分,两相溶剂都反复进行着混合和静置的分配过程,这一过程频率极高,在800rpm转速下时,混合和分配的频率可以达到13次/s。
大大提高了两相溶剂的混合效率,可以极大地缩短分离时间,这就是高速逆流色谱分离效率高的原因。
如图.1。
2 高速逆流色谱(HSCCC)的特点及与制备型高效液相色谱(prep-HPLC)的比较[3-4]目前制备出高纯度的天然产物的方法中,制备型高效液相色谱是使用最为广泛的。
与其相比,高速逆流色谱具有以下一些突出的优点。
(1)HSCCC回收率高:由于HSCCC不需要固体支撑体,避免了样品在分离过程中的不可逆吸附、分解、变性等问题。
理论上,滞留在柱中的样品可以通过多种洗脱方式予以完全回收;实验中只要调整好分离条件,一般都有很高的回收率。
粗样可以直接上样而不会对柱内固定相造成任何损害。
而prep-HPLC在样品吸附过程中会出现死吸附的现象,在制备高纯品的过程中,必然会以牺牲得率为代价,这是prep-HPLC不可避免的。
高速逆流色谱
溶剂体系的选择
基本原则: • 1. 不能影响样品(分解, 变性) • 2. 对样品溶解度好 • 3. 两相稳定可迅速分相(小于30秒) • 4. 固定相有较好保留(大于50%) • 5. 尽量用挥发性溶剂有利于样品回收
• 6. 样品在两相中分配系数合适( 0.5~2 )
溶剂条件的筛选方法
溶剂体系可分为三大类:
高速逆流色谱技术及应用
杨晶 授课老师:刘俊达
内容提纲
• 逆流色谱发展史 • 高速逆流色谱简介 • 高速逆流色谱的应用 • 总结与展望
逆流色谱的发展史
逆流分配色谱 Counter-current Distribution 上世纪 四十年代 Lyman C. Craig 发明了第一台设备 (不算分液漏斗!) 进行逆流分配实 验; 他称其为 Counter-current Distribution (CCD)。下面是一台由 Hecker (Tuebingen, Germany) 试制的由手动操作的CCD。
高速逆流色谱 High Speed CCC (HSCCC)
由Yoichiro Ito博士 (NIH, Bethesda, 20世纪60年代逆流色谱的基本模 型创始人)于1982年首先研发出行星式离心逆流色谱仪。 ●“增加的引力” – 混和程度提高 – 形成流体动力学平衡体系(变化 力场) ● 理论塔板数高 (up to 70,000 per hour) ● 无死体积,低压力,固定相保留率更高。
• ①③组分,由于在轻相中的分配系数过大不易被流动相洗脱下来 • ②④组分,根据在重相的分配系数大小按顺序洗脱出来分离区 •
………………――――轻相 • oooooooooooo――――重相 • ①②③④——样品(4组分)
HSCCC的工作流程简易图
高速逆流色谱技术名词解释
高速逆流色谱技术名词解释
高速逆流色谱法(High Performance Reversed Phase,HPLC)是用于分离高分子物质的一种有效的分析技术。
其原理是利用两相溶液的相分离效应,将分子大小和组成的不同物质分离出来,以提高分析的灵敏度和准确度。
HPLC是一种高精密和快速的技术,在多学科领域有着广泛的应用,比如说化学、分析化学、药理、免疫学和生物学等。
高速逆流色谱法的关键是精确控制好柱温,使用色谱液和流速。
色谱液中含有目标分离物质,可以用弱酸或碱性溶液,以及选择性的表面活性剂进行改性,以形成两种不同的溶剂,用不同的流速进行分离。
扩散和摩擦力作用会导致分离物质在柱内停留不同时间,以达到分离目的。
使用高速逆流色谱分离物质时,必须使用高品质的过滤器和检测仪,以确保色谱柱中的溶液质量,并获得准确的分离结果。
这种技术不仅能用于分离物质,而且还能
快速检测滤失和含量,甚至可以检测目标物的性质。
HPLC在药物的研制和测试方面也有着重要的作用。
它能够准确地检测出药物制剂中不同原料之间的比例,从而保证制剂质量,同时也能快速测定药物的组分和结构含量等。
另外,高速逆流色谱法还可用于药物的发掘,通过检测不同地质环境中各类有用的生物活性物质,可以大大提高寻找新药的效率。
可以看出,高速逆流色谱法影响着一系列领域的分析方法,它可以提高分析的准确性,简化试验过程,还可以避免出现许多不必要的错误。
虽然HPLC有着一系列优良的性能,但是在使用时,仍然应该采用谨慎,确保滤失和污染等方面的控制,为科研和实验提供准确可靠的数据。
高速逆流色谱
其中固定相以一种相对均匀的方式分布在一根聚四氟乙烯
管绕成的螺旋管中
流动相以一定的速度通过固定相,并按照被分离物质分配
系数的不同依次洗脱而获得分离
固定相的保留 利用螺旋管的方向性和同步行星式运动产生的二 维离心力场形成的单向性流体动力学平衡 (HDES) 从而实现流动相高速移,留在柱子中固定相的多少是影响 样品分离效果的重要因素。一般来说,样品的分离 度随着固定相保留值的增加而提高。溶剂体系中各 物质的物理特性与固定相的保留值有密切关系。 其中粘度对固定相的保留值的影响较大,粘度低 的溶剂体系一般具有较高的固定相保留,而高粘度 的溶剂系统固定相保留值相对较低,表面张力、两 相之间的比重差等也可以影响样品中固定相的保留。
高速逆流色谱的工作流程
高速逆流色谱条件的选择
对用于HSCCC分离的溶剂体系应满足要求 (1) 溶剂体系不会造成样品的分解与变性; (2) 对样品有足够的溶解度; (3) 样品在溶剂体系中有合适的分配系数,一般认为 分配系数在0.2~2的范围内较为合适,针对不同的 仪器,在上机后根据不同的情况进行一步调试; (4) 固定相能够实现足够高的保留。
高速逆流色谱
汇报内容
一.高速逆流色谱的发展 二.高速逆流色谱的原理 三.高速逆流色谱的特点
一.高速逆流色谱发展
逆流色谱起源于20世纪50年代多极萃取技术
但是多级萃取设备庞大复杂,溶剂体系容易乳 化,溶剂耗量大,分离时间长。
液滴逆流色谱 DCCC(20世纪70年代)
缺点:流动相流速低,每小时只有十几毫升;分 离过程长,一般需要几十小时才能完成一次几个 组分的分离;连接处容易出现渗漏
三.高速逆流色谱特点
不存在样品的不可逆吸附,理论回收率100%
HSCCC
可以达到几 千个理论塔 板数, 尤其在 天然产物组 分分离提取 中有较高的 分离度,并且 分离时间也 短
有广泛的 液—液分配 体系可供选 择, 体系更 换方便、快 捷
从毫克到克 量级, 进样 体积可达 20mL 以上, 这对于样品 的纯化制备 显示出很大 的优势
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HSCCC的应用
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(2)溶剂系统
亲水性系统
亲油性系统
由极性小 的非水相 与水相组
成,两 相极性相
差很大
由高极性 的非水相 与水相组 成,两相极 性相差不 大
中间系统
介于两者 之间
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(3)螺旋管转速
螺旋柱的旋转速度对两相的混合程度具有决定性 影响作用,同时它产生的离心力场对固定相的保留 也具有决定性的影响作用.两相溶剂系统的相分布 与转速的关系示意图.
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制约HSCCC在药物研发中广泛应用的关键点(二) ❖ HSCCC是一种高效分离纯化技术,其优势更多地体
现在高纯度目标成分的分离纯化和制备方面 在一些传统药物的研发中,人们首先还是会考
虑采用其他更为成熟廉价的传统提取分离技术
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HSCCC分离丹参水溶性化合物
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HSCCC制备延胡索中的生物碱
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分析型HSCCC在快速分离和中药 指纹图谱分析中的应用
❖ 分析型HSCCC与制备型HSCCC之间应该说没有 严格的界定,但是通常将螺旋管柱内径≤1mm,柱体积≤50mL
较小 缓和 50%
高速逆流色谱仪的知识点讲述
高速逆流色谱仪的知识点讲述
逆流色谱技术是一种应用在化学分离分析领域中的技术,其原理是用充满两相溶剂的螺旋管作为分离单元在离心力场中按一定规律运动,当被分离的混合物通过分离单元时,由于不同物质在两相溶剂中具有不同的分配特性将会产生物质的分离排列。
一般逆流色谱仪中,分离单元不仅围绕公转中心做公转运动,同时也做自转运动,呈行星式运动状态,分离柱数与流通管内径参数为固定不易改变,无法调节分离柱容积和更换分离柱,分离量受到严格限制。
高速逆流色谱仪是利用了一种流体动力学现象,具体表现为一根100多米长的螺旋空管,注入互不相溶的两相溶剂中的一相作为固定相,然后作行星运动;同时不断注入另一相(流动相),由于行星运动产生的离心力场使得固定相保留在螺旋管内,流动相则不断穿透固定相;这样两相溶剂在螺旋管中实现的接触、混合、分配和传递。
由于样品中各组分在两相中的分配比不同,因而能使样品中各组分得到分离。
高速逆流色谱仪取消了传统的贯通中心的中间轴。
而在自转轴上装设的螺旋管分离柱组件的β值即分离柱自转半径r与公转半径R的比值r/R可以从0.1到1之间选取,本产品β值≥0.85。
加之可通过齿轮传动比的变化实现不同转速,由此实现高效率的分配分离。
高速逆流色谱仪有四个容积相同的螺旋管分离柱分别安装在两个旋转柱上,每个旋转柱由两个容积相同的螺旋管分离柱单元组合而成,分离柱同引入、引出的流通管的接口都是可拆卸的活动接头。
两个螺旋管分离柱通过接头和引入、引出管,引至仪器外部的接点,可以用短管将多个分离柱单元串连或并连起来,形成不同的柱容积和柱长度的连接,以实现一机多用。
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二是基于流体动力学平衡的体系,与上述差别是螺管绕自身轴线运动,分为 非行星式、非同步式和同步式三大类,已开发出了多种形式的离心式逆流色谱设
固相浸润的影响主要由两方面决定,一是选用介质的亲和性,如果是亲油介 质即使先被水占据多孔介质的外表面或内表面,在经过一段时间浸泡于油相中均 会被油相所替代,这是一种平衡规律,反之亦相似,如果介质是双亲性质,则决 定于油、水的亲和力对比。
如果采用固体颗粒加入油相,则固体内外表面均为油相所浸润,将颗粒简化 为一孔球形颗粒,其示意图如图 2:
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在第 1 种组合中(即固体相在固定相中加入)以一个分离级单元如图 1 所示:
A. 液体相 (水相)
B. 液体相(有机相)
待分离物 a
C. 固体相
图 1 三相高速逆流色谱传递过程第 1 种组合
——固体相在固定相中加入示意图
待分离物质 a,利用萃取原理通过两液间的分配平衡富集于 B 相,又利用液
相色谱固定吸附原理选择性富集于 C 相,而洗脱过程则利用一合适洗脱液流动
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2.3 三相高速逆流色谱 利用高比表面的细小的固体分离载体与一液相形成流态化相与另一液相构
成高速逆流色谱的两相体系进行分离,实现液/液粗分→液/固提纯→液/固洗脱 →收集产品的一机优化过程,一方面可提高高速逆流色谱分离的选择性、分离容 量和分离效率,又可发挥高速逆流色谱的连续、逆流、压降较低和可适合含固体 杂质的分离,建立一种新的分离纯化的有效体系。可以解决目前液相色谱在分离 粗制样品时存在的一些问题,如:柱吸附、柱堵塞造成的柱效下降,难以分离经 微粉化技术处理的物料,难以分离高粘度样品,某些化合物需经过两步或多步才 能实现有效分离等;同时可以解决高速逆流色谱在选择性和分离效率方面的局限 性,将两种分离技术结合在一起,提供了新的分离选择性。这一体系的建立主要 特点是在高速逆流色谱(HSCCC)体系中加入颗粒状的固相分离介质,在高速离 心力场作用下,建立一固定相(由液/固或液相组成)—流动相(由液体相或液/ 固相组成)的三相高速逆流色谱。
二、高速逆流色谱分离
2.1 两相分离
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一直以来高速逆流色谱主要用于分离,且主要为水/有机两相的分离。这方 面的文献报导很多,在此不赘述。
对用于 HSCCC 分离的溶剂体系,应该满足(1)不造成样品的分解与变性、(2) 足够高的样品溶解度、(3)样品在系统中有合适的分配系数值、(4)固定相能实现 足够高的保留四方面的要求,前两点是对所有逆流色谱都适用的,而后两点对 HSCCC 特别重要。
本文将从化学工程原理和技术角度讨论高速逆流色谱的应用与发展,供参 考:
一、设备和装置的结构与规模的多样化、系列化、自动化 最早利用溶质在互不混溶的液/液两相分配原理设计了逆流分配装置,将许
多试管式的部件安装在一个能转动的台架上,以半自动方式使试管部件及其中两 相溶液同时振摇,静置分层,转移传递。
基于对流体与传递原理的分析研究发展逆流色谱设备,设备在不断地创新, 主要有两大类。
三相高速逆流色谱体系的建立重点解决的关键技术是: (1) 稳定的三相建立:固相为亲水、亲油和亲两相三类,选择合适的固体介
质可达到预期的分相目的,并在振动混合后仍能进行分相;
(2) 液液固配伍:液液配伍可参照液/液萃取与高速逆流色谱经验选择,固/
液配伍可参照固相吸附沉降分离与高效液相色谱经验选择。三相的配伍则需在以
微量分析时可否参考反胶团萃取的概念,样品制成反胶团液与萃取相萃取分 离降低样品量。
参考 Albertsson 针对高粘度双水相体系的特点所建立的薄层逆流分配装置 开发出薄层高速逆流设备。
适合双水相萃取分离的高速逆流色谱设备。 总之在扩大高速逆流色谱应用方面在设备结构上可充分吸收过去已创制的 不同类型的特点,加上应用领域的开拓,去设计与创新。
2.3.1 三相高速逆流色谱的组合 三相高速逆流色谱是由液/液/固三相组成,在高速离心力场作用下与一般液
/液/固(如三相浸出萃取)不同,从微观分析是液/液/固混合—分离,与一般三 相体系相似,从宏观分析,由于高速离心力场作用,流动相和固定相是连续多级 串联,是一种特殊传递过程。
高速逆流色谱实现多级连续分离在原理上是利用流体的流动相和流体的固 定相在公转与自转双离心场作用下,实现液液混合和澄清,不断更新界面实现多 级分配的分离;
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可见,液相 1 与液相 2 的传递过程完全符合 HSCCC 的传递过程,而在固定相 中的固/液传质在微单元上完全符合固/液流动液相色谱的传递过程,因此从分离 的静力学而言,是一串联过程,可提高分离效果,从动力学而言,传递过程速度 决定于控制步骤,可能的控制步骤,强化液/液与液/固传递过程方面,需通过实 验与分析来解决。液/液相的传质可完全符合 HSCCC 的传质强化,而 HSCCC 固定 相中的固/液运动过程,在行星转动即自转与公转的方向周期变动的离心力作用 下,是一种广义流态化状态,即振荡流态化状态,振荡流态化是可加速传递过程 的,其分离效果已有扩张床吸附技术(以松动的流态化床状态的流动色谱)分离 效果和报导。
建立三相高速逆流色谱体系,在一个分离系统中实现高速离心力场作用下的 萃取分配与吸附分离,在一个运行过程中,同步完成萃取与吸附两种原理的分离 过程。为一些采用一步法无法分离或是分离度较差的化合物的纯化提供新的技术 方法。
这一组合可解决分离纯化产物需经液液萃取与液固分离的过程。
在第 2 种组合中(即固体相在流动相中加入)待分物质 a 利用固液吸附分离
原理,选择性吸附于固相上,然后利用固体颗粒与有机相(或双水相)相容特性,
进入液态固定相,在液态固定相中再一次固/液分配纯化一步,产品 a 保留在液
相中,在洗脱流动相洗脱时,再次液/液分配纯化一次。
高效液相色谱是利用固体的固定相和流体的流动相实现吸附—解吸、吸附— 解吸、吸附—解吸、吸附—解吸……的多级分离。
三相高速逆流色谱分离目标产物有不同组合,即: (1) 固体相在固定相中加入:待分离物从液体的流动相→液体的固定相→固 体相→液体的固定相→洗脱液流动相(液体的流动相)→目标产物 (2) 固体相在流动相中加入:待分离物从液体的流动相→固体相→液体的固 定相→洗脱液流动相(液体的流动相)→目标产物
2.2 双水相体系分离 有机溶剂多数会使生物大分子和活性细胞发生不可逆的性质改变和结构破
坏,因此,一般不采用有机溶剂体系进行分离和纯化,而选择双水相体系。双水 相体系具有条件温和(含水量高达 70%~80%),产物回收率高,易放大,原料便 宜而且可以循环使用等优势,特别适合用于生物大分子,如蛋白质、核酸和细胞 粒子的提取和纯化过程中。但是双水相体系具有很低的界面张力、较高的粘度和 较小的两相比重差异,给连续逆流分配带来了一些困难,如两相溶剂在较急剧振 荡条件下易乳化、分相慢、而混合不够充分时,传递阻力又较大。因此,采用 HSCCC 的双水相体系分离纯化生物大分子,目前还处于研究阶段,主要包括改进 HSCCC 设备的结构、操作和双水相分离体系的建立和工艺条件的探索、研究,基 本上采用的是实验室单机研制的正交轴高速逆流色谱设备或非同步高速逆流色 谱设备,这些设备的结构复杂,需要通过多级齿轮传动或多个电机来实现,离心 分离的主体部分又多数采用色谱柱和配重物相平衡的方式,不利于色谱柱分离规 模的放大。同田公司批量生产系列 HSCCC 仪器设备,其中 TBE-300V 型高速逆流 色谱设备为具有自有知识产权的多分离柱同步行星式高速逆流色谱仪,具有结构 简单、无故障运行时间长、稳定性高、三分离柱串联结构自动平衡、色谱柱容积 大等特点,选用合适的该类高速逆流色谱设备,在双水相体系中可有效地进行蛋 白质的分离纯化,既保留了双水相体系性质温和、对生物大分子具有保护作用等 优点,又解决了双水相体系单级萃取操作效率不高,连续多级萃取操作繁琐、设 备复杂的问题,实现了双水相体系连续的色谱操作,并且易放大,具有良好而广 阔的应用前景,为生物大分子的高效和高收率分离开辟了一条新的途径。
高速逆流色谱的应用与发展
(内部交流) 欧阳藩 顾铭 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室 国家生化工程技术研究中心 2007 年 6 月 1 日
从重液滴通过另一液体滴落,溶质在两相中间实现分配的原理出发,进行设 备与过程的研发转变,20 世纪 60 年代发明了连续液/液的高速逆流色谱 (High-speed Countercurrent Chromatography,HSCCC)技术,目前已广泛应 用于生物、医药、天然产物、环境分析、食品等领域的分离、分析和用于质控的 指纹图谱的制定工作。从本次会议的论文亦可见,主要利用有机/水两相系统分 离和纯化天然药物制备高纯度的药用成分标准品或参照物和探索建立中药材和 中药方剂指纹图谱快速简便的质控新方法。从化学工程原理主要而言还是利用目 标产物在两不相互溶的液相中的分配实现分离和纯化。
相,首先将 B 相中杂质洗脱,然后将产品由 C→B 相→洗脱液流动相收集。
当固体颗粒加入到液液两相中时,其行为是相当复杂的,若固体相体表面的浸润则有利萃取相分布面扩大,传
递路程缩短,液相夹带在高速逆流色谱分离中也是存在的,但由于选择固—液配
伍合适,固相夹带通过努力是可以避免的。
从设备的规模而言,目前商品化的产品主要是克量级和毫克量级,需要从中 间规模向两边扩展,分析级的要向微量分析扩展,工业分析型特别是微量分析型 在指纹图谱法在推广应用之时,显得越来越迫切;在工业应用中单机生产能力的 扩大要向公斤级放大。在仪器设备改进中有些细节可考虑:
有文献报导螺旋管直径加大保留率反而加大,因此提高管径可提高处理量, 但管径加大,径向传递效率会降低,最初空管式的萃取塔,为提高传质效率加内 部构件,螺旋管可试验葫芦串式的变径空心管等。
在改进设备结构、转速等创新后并在国内实现产业化批量生产的高速逆流色 谱仪(HSCCC),分离用螺旋管采用公转和自转的行星运动方式,多个螺旋管单元 平行环绕排列,可实现串联或并联操作。