总铬的测定

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总铬的测定报告

总铬的测定报告1. 引言总铬是指水中存在的六价铬（Cr(VI)）和三价铬（Cr(III)）的总和。

铬是一种重要的金属元素，在工业生产过程中广泛使用，但过量的铬对环境和人体健康造成严重威胁。

因此，准确测定水中总铬的含量对于环境保护和健康评估非常重要。

本报告将介绍一种测定水样中总铬含量的方法。

2. 实验方法2.1 试剂与仪器在本实验中，使用以下试剂和仪器：•试剂：–氢氧化钠溶液（NaOH）–硝酸（HNO3）–二硫化钠溶液（Na2S2O3）–硫酸（H2SO4）–硫酸铜（CuSO4）–酸性重铬酸钾溶液（K2Cr2O7）•仪器：–分光光度计–离心机2.2 实验步骤1.取一定体积的水样，并将其转移至离心管中。

2.加入适量氢氧化钠溶液调节水样的pH值。

3.加入适量硝酸溶液进行酸化处理。

4.加入硫酸铜溶液作为还原剂，还原水样中的六价铬为三价铬。

5.加入适量酸性重铬酸钾溶液，将三价铬氧化为六价铬。

6.加入二硫化钠溶液，使六价铬与二硫化钠反应生成可测定的Cr(III)-S络合物。

7.使用离心机离心分离沉淀物。

8.将上清液转移到离心管中，用分光光度计测定其吸光度。

9.通过比对标准曲线，根据吸光度确定水样中总铬的浓度。

3. 数据分析将不同浓度的标准铬溶液进行测定，得到吸光度与浓度的线性关系曲线。

然后，使用该标准曲线对实验样品的吸光度进行测定，计算出总铬的浓度。

4. 结果与讨论通过实验测定，得到样品的吸光度为0.234。

根据标准曲线，可以计算出样品中总铬的浓度为0.125 mg/L。

在本实验中，我们采用了一种经典的分析方法，通过还原和氧化反应，将水样中的六价铬转化为可测定的络合物，并通过分光光度计对其进行测定。

该方法简单、准确、灵敏，适用于水质监测和环境评估。

然而，需要注意的是，本方法只适用于水样中总铬浓度较低的情况。

对于高浓度的样品，可能需要进行稀释处理，以保证测定结果的准确性。

5. 结论本实验使用经典的分析方法测定了水样中总铬的含量，得出样品中总铬浓度为0.125 mg/L。

水样中总铬含量的测定

水样中总铬含量的测定一、背景介绍水是生命之源，对于人类的健康和环境的保护至关重要。

然而，水中的污染物质可能对人体和生态系统造成严重危害。

其中，重金属污染是一种常见且严重的问题。

而铬是一种重要的工业金属，广泛应用于许多行业中。

但是，过量的铬排放和污染会对水体造成不可逆转的影响。

因此，准确测定水样中的总铬含量对于环境保护和人类健康具有重要意义。

二、总铬的测定方法1. 分光光度法分光光度法是一种常用的测定总铬含量的方法。

该方法通过测量溶液中吸收或透射光的强度来确定物质的浓度。

在测定总铬含量时，可以选择合适的波长和试剂，如二酮试剂或酸性高铁试剂，与溶液中的总铬形成显色反应，再利用光度计测定吸光度，从而计算出总铬的浓度。

2. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种高灵敏度和高选择性的测定方法。

该方法通过将水样中的总铬转化为气态铬原子，并利用原子吸收光谱仪测定其吸收光谱，从而得到总铬的浓度。

这种方法的优点是准确度高，能够同时测定多种金属元素，但操作复杂且设备要求较高。

三、样品采集与预处理在进行总铬的测定之前，需要进行样品的采集和预处理。

样品的采集应遵循科学合理的方法，并注意避免样品的二次污染。

在采集过程中，可以选择不同的采样容器和采样点，以保证样品的代表性。

对于不同类型的水样，如地下水、地表水或废水，还需要进行不同的预处理方法，如过滤、酸化、沉淀等，以去除干扰物质，保证测定结果的准确性。

四、质控与标准曲线建立在进行总铬的测定过程中，需要进行质控和标准曲线的建立，以确保测定结果的准确性和可靠性。

质控样品可以是标准参考物质或人工合成的样品，通过与已知浓度的样品进行比对，评估测定的准确度和精密度。

标准曲线的建立是通过测定一系列已知浓度的标准溶液，绘制出浓度与吸光度之间的线性关系曲线，从而根据待测样品的吸光度，推算出其总铬的浓度。

五、测定结果的解释与评价根据测定结果，对水样中总铬含量进行解释和评价。

可以根据国家和地区的相关标准或限值要求，判断样品是否符合环境保护和健康安全的要求。

实验一、二苯碳酰二肼比色法测定总铬——GB7466-87

实验一、高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼比色法测定总铬（GB7466-87）1、方法适用范围：地表水和工业废水。

2、分析原理：在酸性溶液中，三价铬被高锰酸钾氧化为六价铬，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，可在一定条件下比色测定。

3、采样：于采样现场随机采取水样，装入玻璃瓶或塑料瓶中，加入6mol/L氢氧化钠溶液数滴，至pH=8~9，带回实验室后处理。

4、样品预处理：需要分别对蒸馏水（空白试验）和水样进行预处理。

（1）一般地面水可以直接用高锰酸钾氧化后比色测定；（2）样品中含有大量有机物时，采用硝酸-硫酸消解：取50.00ml水样于150ml锥形瓶中，加入5ml浓硝酸和3ml（1+1）硫酸，加入几粒玻璃珠，盖上表面皿，于电热板上加热蒸发至冒白烟，如溶液仍有色，可补加5ml浓硝酸，继续加热至溶液澄清，冷却。

（3）另取50.00ml的蒸馏水进行同样的操作。

5、高锰酸钾氧化：将上述溶液加水稀释至150ml，用（1+1）氨水和（1+1）硫酸调节p H至6～8，加入0.5ml（1+1）硫酸、0.5ml（1+1）磷酸，摇匀，加入4%的高锰酸钾溶液2滴，如溶液褪色，则再滴入高锰酸钾溶液2滴，保持溶液紫红色，加热煮沸至体积约为20ml，取下冷却，加入1ml20%的尿素溶液，摇匀，用滴管滴加2%的亚硝酸钠溶液，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾紫红色恰好褪去，稍停片刻，待溶液中气泡逸出，定量转移入50ml比色管中，定容，供测定。

6、标准曲线制作：分取5.00mg/L的六价铬的标准溶液0.00，0.20，0.50，1.00，2.00，4.00，8.00，10.00ml于50ml的比色管中，加水稀释至50ml，分别加入2ml的显色剂，摇匀，放置10min后，于540nm的波长处，以1cm比色皿，以水做参比，测定吸光度。

7、样品测定：样品溶液也与制作标准曲线相同的操作，加入显色剂，放置10min后，比色测定。

8、数据处理：（1）数据列表：方程和相关系数。

总铬的测定

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4
设备 4.1 4.2 4.3 分光光度计电热板。酸度计或PH试纸。
5
分析步骤 5.1 采样与样品的保存
实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加入硝酸调节样品PH值小于2，在采集后尽快测定，若要放置，不得超过24h。
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• • • •
3.6 亚硝酸钠：20g/L溶液。 3.7 铬标准储备液：0.1000g/mL。 3.8 铬标准使用液：1mg/L。 3.9 显色剂：二苯碳酰二肼(DPC)，2g/L丙酮溶液。称取二苯碳酰二肼0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀。贮于棕色瓶中，置冰箱中。色变深后不能使用。
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5.3 显色在比色管中的试液加入2mL显色剂，摇匀。10min后，以水做参比测定吸光度。
5.4 校准溶液向一系列150mL锥形瓶中分别吸入0.00，0.20，0.50， 1.00，2.00，4.00,6.00,8.00，和10.00 mL 铬标准使用溶液，用水稀释50mL。之后按照测定式样的步骤进行测定
绘制吸光度的曲线。
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5.5
结果计算
m V
总铬含量c1=
m：校准曲线上查得的试份中铬含量，μg V：试份的体积，mL 通过计算得出总铬含量
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The end
谢观赏
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总铬的测定（二苯碳酰二肼分光光度法）

水质总铬的测定火焰原子吸收法

水质总铬的测定火焰原子吸收法1. 实验原理火焰原子吸收法是测定水中总铬的一种常用方法。

其原理是利用原子吸收光谱的原理，通过火焰中的铬原子对特定波长光的吸收来测定水中总铬的浓度。

该方法具有较高的灵敏度和准确性，能够满足水质监测的要求。

2. 仪器与试剂实验所需仪器包括原子吸收光谱仪、铬空心阴极灯、气体净化器、雾化器等。

试剂包括铬标准溶液、硝酸、氢氟酸、磷酸等。

所有试剂均应符合国家相关标准，以保证实验结果的准确性。

3. 样品处理采集的水样应保存于清洁、干燥的玻璃瓶中，避免长时间存放导致变质。

样品处理前需进行摇匀，然后根据实验要求进行适当稀释。

对于含有机物较多的水样，需进行氧化处理，以破坏有机物，使铬离子释放出来。

4. 标准曲线绘制按照实验要求，配制不同浓度的铬标准溶液，并分别测定其吸光度。

以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

标准曲线应呈线性关系，以确保实验结果的准确性。

5. 样品测定将处理后的样品导入原子吸收光谱仪中，按照实验步骤进行测定。

在测定过程中，应注意控制实验条件，如火焰类型、工作电流等，以保证实验结果的准确性。

根据样品的吸光度值，在标准曲线上查找出对应的浓度值，即为水中总铬的浓度。

6. 结果计算根据测定的浓度值和样品体积，计算出水中总铬的含量。

具体的计算公式可根据实验要求进行选择，常用的公式为：总铬含量= (测得浓度值x 稀释倍数x 样品体积)/ 样品体积。

结果应保留两位有效数字，并注明单位。

7. 精密度与准确度对于准确度的评估，我们采用了加标回收实验的方法。

在已知浓度的样品中加入一定量的铬标准溶液，然后按照本方法进行测定。

计算回收率，回收率应在90%-110%之间，以表明本方法的准确度较高。

此外，我们还对比了本方法与其他方法（如分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法等）的测定结果，以验证本方法的可靠性。

对比结果表明，本方法与其他方法的结果基本一致，且具有更高的灵敏度和准确性。

需要注意的是，本方法在测定过程中可能会受到一些因素的干扰，如共存离子的影响、样品基质的复杂性等。

总铬(TCr2O3)和六价铬(Cr(Ⅵ))的测定方法

总铬（TCr2O3）和六价铬（Cr（Ⅵ））的测定1 总铬（TCr2O3）的测定1.1 原理试料用硝酸、高氯酸和氢氟酸分解制成溶液后，用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP）法或原子吸收（AAS）法测定总铬（TCr2O3）的含量。

1.2 试剂除非另有说明，总铬（TCr2O3）的测定使用新制备的去离子水或蒸馏水，测定总铬使用下列试剂。

a）硝酸：密度1.42g/mL。

b）高氯酸：70%。

c）氢氟酸：40%。

d）盐酸：1+1。

e）铬标准储备溶液：称取2.8287g±0.0001g预先经110 ℃干燥至恒重的优级纯重铬酸钾溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。

贮于塑料瓶中。

此溶液铬的浓度为1mg/mL。

f）铬标准溶液：取5.00m铬标准储备溶液于250mL容量瓶中，加入5mL盐酸，稀释至标线，摇匀。

此溶液铬的浓度为0.02 mg/mL。

g）铬工作曲线系列溶液：取铬标准溶液0.00mL、0.50mL、1.25mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL分别放入一组100 mL容量瓶中，加入10 mL盐酸，稀释至标线，摇匀。

移入塑料瓶中。

此系列溶液铬的浓度分别为0μg/mL、0.1μg/mL、0.25μg/mL、0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/mL。

1.3 试样制备样品粉碎研磨至可通过75μm筛子，制备过程避免污染。

含有机物的样品需600 ℃灼烧30min后研磨。

研磨后的试样储于称量瓶中，在105 ℃~110 ℃烘箱中干燥至恒重，置于干燥器中冷却至室温，备用。

1.4 试液制备称取约0.1g试样，精确至0.1 mg，置于铂坩埚中。

加入3mL硝酸、2mL高氯酸和5mL 氢氟酸，置低温电炉上加热蒸发至开始逸出高氯酸白烟，冷却，加入10mL盐酸和10mL水，加热至盐类完全溶解，移入100 mL容量瓶中稀释至标线，摇匀。

取10.00 mL至100 mL容量瓶中，加入9 mL盐酸，定容，作为待测液。

总铬实验报告

一、实验目的1. 了解总铬的测定原理和方法。

2. 掌握用二苯碳酰二肼（DCPD）比色法测定水样中总铬含量的实验步骤。

3. 学会使用分光光度计进行比色分析。

二、实验原理总铬是指水样中所有形态的铬元素的总和，包括六价铬和三价铬。

本实验采用二苯碳酰二肼（DCPD）比色法测定水样中总铬含量。

该方法基于铬与DCPD在酸性条件下发生反应，生成红色络合物，其最大吸收波长为540nm。

通过测定该络合物的吸光度，可以计算出水样中总铬的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、酸度计、移液管、容量瓶、比色皿等。

2. 试剂：盐酸、硫酸、氢氧化钠、二苯碳酰二肼、铬标准溶液等。

四、实验步骤1. 准备标准溶液：根据铬标准溶液的浓度，配制一系列不同浓度的铬标准溶液。

2. 取水样：准确吸取一定量的水样，加入适量盐酸，使pH值调至2.0±0.2。

3. 比色：向水样和标准溶液中分别加入适量的DCPD试剂，混匀，放置10min。

以水为参比，在540nm波长处测定吸光度。

4. 绘制标准曲线：以铬浓度（mg/L）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

5. 计算总铬含量：根据水样吸光度，从标准曲线上查得相应的铬浓度，再乘以稀释倍数，即为水样中总铬含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：根据实验数据，绘制标准曲线，计算相关系数R²，结果如下：铬浓度（mg/L） | 吸光度----------------|--------0.0 | 0.00.5 | 0.3451.0 | 0.6881.5 | 1.0312.0 | 1.3842.5 | 1.7373.0 | 2.090相关系数R²=0.998，表明标准曲线线性良好。

2. 水样总铬含量测定：根据水样吸光度，从标准曲线上查得相应的铬浓度为1.2mg/L，乘以稀释倍数，得到水样中总铬含量为1.2mg/L。

六、实验讨论1. 实验过程中，注意控制酸度，确保pH值在2.0±0.2范围内，以保证实验结果的准确性。

水泥原材料中总铬的测定方法

水泥原材料中总铬的测定方法
1. 嘿，你知道吗？水泥原材料中总铬的测定方法之一就是分光光度法！就像我们在黑暗中寻找那一丝光亮一样，通过这种方法能准确找到总铬的踪迹呢！比如说，我们把样本处理好，放入特定的试剂中，然后就像变魔术一样，观察它颜色的变化，从而得出总铬的含量啦，神奇吧！
2. 哇塞，还有一种原子吸收光谱法也可以测定哦！这就好比我们有一双超级敏锐的眼睛，能够捕捉到极其微小的总铬元素呢！想象一下，把水泥原材料放入仪器中，它就能像侦探一样精准地找到总铬并告诉我们数量，是不是很厉害呀！像在实验室里，大家不都经常用这种方法来找总铬嘛！
3. 嘿呀，别忘了比色法呀！这就好像我们是在跟总铬玩一个捉迷藏的游戏，而比色法就是我们的秘密武器呢！我们把样本处理好了，进行一系列的操作，然后就能发现总铬藏在哪里啦！就像我们在找丢失的宝贝一样，通过比色法总能找到总铬这个“调皮鬼”呢！
4. 哟呵，阳极溶出伏安法也能测定水泥原材料中总铬哦！这就像是给总铬设了一个陷阱，让它乖乖现形呢！比如说在一些专业的检测中，这种方法就能发挥大作用啦，是不是超级酷炫的呀！
5. 哈哈，化学滴定法也是个不错的选择呢！这就如同一场精彩的较量，我们用试剂和总铬展开一场“战斗”，最后得出结果！就像平时我们做实验的时候，用化学滴定法逐步逼近总铬的真实含量，很有趣吧！
6. 哇哦，还有一种仪器分析法也不能忽视呀！它就好像是一台智能机器人，精准又高效呢！在一些大型的检测机构里，仪器分析法可是大显身手呢，能快速而且准确地测定水泥原材料中总铬的量！真是太棒啦！我觉得呀，这些测定方法都各有各的厉害之处，我们要根据实际情况选择合适的方法，这样才能更好地了解水泥原材料中的总铬呀！。

硫酸亚铁铵滴定法(总铬的测定)(C)

硫酸亚铁铵滴定法（总铬的测定）(C)1．办法原理在酸性溶液中，以银盐作催化剂，用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。

加入少量氯化钠并煮沸，除去过量的过硫酸钱及反应中产生的氨。

以苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液滴定，使六价铬还原为三介铬，溶液呈绿色为尽头。

按照硫酸亚铁铵溶液的用量，计算出水样中总铬的含量。

2．干扰钒对测定有干扰，但在普通含铬废水中，钒的含量在容许限以下。

3．办法的适用范围本办法适用于废水中高浓度（ lmg/L）总铬的测定。

4．试剂 1) (1+19）硫酸溶液：取硫酸50m1，缓慢加入到950ml水中，混匀。

2)硫酸一磷酸混合液：取150ml硫酸缓慢加入到700m1水中，冷却后，加入150ml磷酸，混匀。

3) 25％过硫酸铵溶液：称取25g过硫酸钱溶于水中，稀释至l00ml，用时配制。

4)重铬酸钾标准溶液：称取120℃干燥2h的重铬酸钾（K2Cr2O7，优级纯）0.4903g,用水溶解后，移入l000ml容量瓶中，加水稀释至标线。

摇匀。

此溶液的浓度（(1/6K2Cr2O7)=0.01000mol/L。

5)硫酸亚铁铵亚标准滴定溶液：称取硫酸亚铁铵((NH4)2Fe(SO4)2·6H2O)3.95g，用(1+19）硫酸溶液500ml溶解，过滤至2000ml容量瓶中，用（1+19）硫酸溶液稀释至标线。

临用时，用重铬酸钾标准溶液标定。

①标定：吸取25.00m1重铬酸钾标准溶液，置500ml锥形瓶中，用水稀释至200ml左右。

加入20ml硫酸一磷酸混合液，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至淡黄色。

加入3滴苯基代邻氨基苯甲酸指示液，继续滴定至溶液由红色突变为亮绿色为尽头。

②记录取量（Y0m1)，计算如下： C[(NH4 )2 Fe(SO4 )2 ．6H2O］=0.01000×25.00ml/V0 式中：C一一硫酸亚铁铵标准滴定液的浓度（mol/L）。

6) 1％硫酸锰溶液：将硫酸锰（MRSO4·2H2O) 1g溶于水，稀释至100m1。

水样中总铬含量的测定

水样中总铬含量的测定一、引言水是人类生存和发展的重要资源，而水质的好坏直接关系到人类的健康和生活质量。

其中，总铬含量是评价水质的重要指标之一。

总铬是指水中所有形态的铬的总和，包括六价铬和三价铬。

水中的铬主要来源于工业废水排放、农业活动和地下水中的天然铬等。

高浓度的总铬会对水生生物和人类健康造成严重影响，因此，准确测定水样中的总铬含量具有重要意义。

二、测定方法测定水样中总铬含量的方法多种多样，常用的方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法和草酸光度法等。

下面将详细介绍其中两种常用的方法。

1. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的测定水样中总铬含量的方法。

该方法通过测量铬原子在特定波长下的吸光度来确定总铬的含量。

首先，将水样进行预处理，如调整pH值和过滤等，以去除干扰物质。

然后，使用特定的酸溶液将水样中的总铬转化为可溶性形态，并进行适当稀释。

最后，使用原子吸收光谱仪测量溶液中铬原子的吸光度，根据标准曲线计算出总铬的含量。

2. 电感耦合等离子体发射光谱法电感耦合等离子体发射光谱法是一种灵敏度高、选择性好的测定总铬含量的方法。

该方法利用电感耦合等离子体发射光谱仪测量水样中的总铬含量。

首先，将水样进行预处理，如调整pH值和过滤等。

然后，将水样中的总铬转化为可溶性形态，并进行适当稀释。

最后，将样品注入电感耦合等离子体发射光谱仪中，通过检测特定波长下的发射光谱，计算出总铬的含量。

三、测定原理测定水样中总铬含量的方法都是基于铬化合物的特定性质进行的。

原子吸收光谱法通过测量铬原子在特定波长下的吸光度来确定总铬的含量，利用了铬原子吸收特定波长的特性。

电感耦合等离子体发射光谱法则是通过测量水样中总铬的特定发射光谱来确定铬的含量，利用了铬化合物发射特定波长的特性。

四、注意事项在测定水样中总铬含量时，需要注意以下几点：1. 样品的采集和保存应按照相关标准进行，以保证样品的代表性和稳定性。

2. 仪器的校准和质控应严格执行，以保证测定结果的准确性和可靠性。

城市污水水质检验方法标准总铬的测定

城市污水水质检验方法标准总铬的测定
城市污水水质检验方法标准总铬的测定
近年来，以城市污水水质检验方法标准总铬的测定，为人们提供了确保安全饮用水的可靠依据。

检验总铬是一个反映城市污水水质的重要指标，它可以反映水中浓度高的重金属元素和多环芳烃，为深入了解城市污水的污染物含量提供更真实的数据支持。

检验总铬的基本思路是：采样 - 消毒 - 酸抑制（酸试验） - 去除焦化物 - 以同位素成分测量。

采样时，污水要采样上游，污水处理效果差的地区，污水中的总铬含量会较高; 再以消毒剂灭菌，然后酸抑制，即用酸将不饱和有机物剥离，去除焦化物，以同位素成分测量，未转化含量和溶解含量分别以原子吸收光谱法和离子色谱法测量，最后得到的数据反映的就是污水中的总铬含量。

如果比较高的总铬含量长期流入水质，则有可能引发肝硬化，也可能造成神经系统的损伤，呼吸系统的损伤，如哮喘，心血管系统的损伤，以及可能对胎儿发育造成影响。

这种具有毒性的有机物可积聚在人体内，会影响免疫系统，而且其危害会随着接触时间的延长而越来越严重，所以非常重视总铬含量的测定，并采取科学的水质治理措施。

实验一总铬的测定

重金属铬的形态转化与测定高锰酸钾氧化二苯碳酰二肼分光光度法一原理在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为540nm，摩尔吸光系数为4×104L·mol-1·cm-1。

因此，可用分光光度法进行六价铬含量的测定。

总铬的测定是在酸性溶液中，将三价铬先用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾再用亚硝酸钠分解，而过量的亚硝酸钠再被尿素分解，经过这样处理后的试样，加入二苯碳酰二肼显色剂后，应用分光光度法即可测得总铬含量。

将总铬含量减去上述所直接测得的六价铬含量，即得三价铬含量。

本法用于水和废水的价态分析。

干扰及消除：实验中，钼、钒、汞、铁等有干扰，六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。

钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰测定，但钒与显色剂反应10min后，可自行褪色。

铁含量大于1mg/L时将与试剂生成黄色化合物干扰测定，可加入磷酸与三价铁络合而消除。

二仪器与试剂测定过程中除非另有说明均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。

1仪器可见分光光度计722型；紫外-可见分光光度计752N型2试剂(1) 显色剂二苯碳酰二肼2g/L显色剂Ⅰ：称取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g 溶于50mL丙酮中加水稀释至100mL 摇匀，贮于棕色瓶置冰箱中保存。

颜色变深后不能使用显色剂II：称取二苯碳酰二肼1g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml，摇匀。

贮存于棕色瓶置冰箱中保存。

色深后不能使用。

(2) 1+l硫酸溶液将浓硫酸缓慢搅拌下加入到同体积的水中摇匀(3) 磷酸1+1溶液将浓磷酸(H3PO4 ñ=1.69g/mL)与水等体积混合(4) 丙酮(C3H6O)(5) 铬标准贮备溶液0.1000g/L称取于120 干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7 优级纯)0.2829溶于适量的水，溶解后转入至1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

总铬的测定

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二、仪器测试原理
在酸性溶液中，水样中的二价、三价铬均被高锰酸钾氧化成六价铬，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，处进行分光光度测定。
三、实验仪器及试剂
主要试剂：丙酮、硫酸、磷酸、硝酸、高锰酸钾、尿素、亚硝酸钠、氨水、铬标准储备液（1mg/ml、3mg/ml）
四、工作过程
• 在排水口处安装槽，管道链接，中间通过一个 1.5t/h的自吸泵取样经过仪器，经过仪器以后其中取样99.9%以上的水样通过管道又回到排水池中排出去。槽上面安装一个流量计探针，时刻记录排水量。
总铬(六价铬)在线分析仪
高锰酸钾-二苯碳酰二肼分光光度法
明细
一、铬
二、原理
三、仪器及试剂
四、过程
一、铬
• 铬是人体必需的一种微量元素，但是铬过量摄入对人体造成的危害非常大，其毒性与存在的价态有关，其中二价铬毒性非常轻微，而三价铬的毒性在人体里就很容易显现。 • 与三价铬相比，六价铬的毒性较强，大约是三价铬的100倍。在临床上，六价铬及其化合物对于人体的伤害，通常表现在三个方面。一是损害皮肤，导致皮炎、咽炎等；二是损害呼吸道系统，引发肺炎、气管炎等疾病，三是损害消化系统，误食甚至长期接触铬酸盐，极易造成胃炎、胃溃疡和肠道溃疡。

总铬的测定

总铬的测定总铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法实验原理在酸性溶液中，试样的三价铬被高锰酸钾氧化成六价铬，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。

实验仪器及试剂仪器：分光光度计、一般实验室仪器试剂：丙酮、硫酸（1+1）、磷酸（1+1）、硝酸、高锰酸钾、尿素、亚硝酸钠、氨水、铬标准储备液、铬标准溶液（每毫升含0.001mg铬）、显色剂实验步骤1、消解：取适量样品（铬含量少于0.05mg）于烧杯中，加入5ml硝酸和3ml硫酸，蒸发至少于10ml，冷却，用水稀释至10ml，用氨水中和至PH为1—2，移入50ml 容量瓶中。

用水稀释至标线。

2、取上述50ml试样于锥形瓶中，调至中性，加数粒玻璃珠，加入0.5ml硫酸和0.5ml磷酸，摇匀，滴2滴高锰酸钾溶液，使溶液保持紫红色，加热煮沸至溶液体积约剩20ml。

3、取下冷却，加1ml尿素，摇匀，用滴管滴加亚硝酸钠，至紫红色刚好褪去，转移至50ml比色管中。

测吸光度。

4、校准曲线的绘制：向50ml容量瓶中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00ml铬标液，加入0.5ml硫酸和0.5ml磷酸，用水稀释至标线。

测吸光度。

实验结果与数据处理●总铬含量=m/v●铬含量低于0.1mg/L，结果以三位小数表示，高于0.1mg/L以三位有效数字表示。

挥发酚的测定4-氨基安替比林直接光度法实验原理酚类化合物于PH=10.0介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚安替比林染料，其水溶液在510nm 波长处有最大吸收实验仪器及试剂●仪器：分光光度计、50ml比色管、500ml蒸馏瓶、蛇形冷凝管、移液管等●试剂：无酚水、硫酸铜溶液、磷酸溶液、甲基橙指示剂、苯酚标准储备液、苯酚标准中间液（每毫升含0.010mg苯酚）、溴酸钾—溴化钾溶液、碘酸钾标准溶液、硫代硫酸钠标准溶液、淀粉溶液、缓冲溶液、2% 4-氨基安替比林、8%铁氰化钾溶液实验步骤1、硫代硫酸钠标准溶液的标定2、苯酚储备液的标定3、蒸馏：取250ml水样于蒸馏瓶中，加数粒玻璃珠，再加2滴甲基橙指示剂，用磷酸调PH=4,再加5.0ml硫酸铜溶液。

实验一总铬的测定

因此，可用分光光度法进行六价铬含量的测定。

将总铬含量减去上述所直接测得的六价铬含量，即得三价铬含量。

本法用于水和废水的价态分析。

干扰及消除：实验中，钼、钒、汞、铁等有干扰，六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。

钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰测定，但钒与显色剂反应10min后，可自行褪色。

铁含量大于1mg/L时将与试剂生成黄色化合物干扰测定，可加入磷酸与三价铁络合而消除。

二仪器与试剂测定过程中除非另有说明均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。

颜色变深后不能使用显色剂II：称取二苯碳酰二肼1g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml，摇匀。

贮存于棕色瓶置冰箱中保存。

色深后不能使用。

总铬测试方法

总铬测试方法
总铬测试是用于测定水样中总铬含量的一种常用方法，通常用于环境监测和工业生产过程监控中。

总铬包括六价铬和三价铬的总和，是一个重要的环境指标，因为六价铬对人体健康有害。

以下是一种常见的总铬测试方法：
1. 预处理步骤
- 将水样收集并进行必要的预处理，例如过滤去除悬浮颗粒物。

- 调整水样的pH，通常在碱性条件下（pH > 8）能有利于六价铬的沉淀。

2. 六价铬还原成三价铬
- 将水样中的六价铬还原为三价铬，常用还原剂是亚硫酸盐（如硫酸氢钠）。

3. 三价铬的测定
- 三价铬的测定通常采用分光光度法或原子吸收光谱法。

- 分光光度法：根据三价铬在特定波长下的吸光度进行测定。

- 原子吸收光谱法：将样品中的三价铬原子化，然后测量其吸收光谱。

4. 计算总铬含量
- 根据三价铬的测定结果计算总铬含量，考虑到六价铬被还原为三价铬的情况。

总铬测试方法的具体步骤可能会因使用的仪器和试剂而略
有不同，因此在进行实际测试时应参考具体的操作手册和标准方法。

在进行总铬测试时，请务必遵守安全操作规程，避免接触有害化学物质，并正确处理废液和废物。

总铬的测定(GB11894-89)

总铬的测定(GB11894-89)
总铬的测定是一种常见的化学分析方法，用于确定水中或土壤中总铬的含量。

GB-89是中国国家标准，规定了总铬的测定方法和分析要求。

方法
试剂和设备
1. 硫酸-高氯酸溶液：用于样品的消解。

2. 原子吸收光谱仪：用于测定溶液中总铬的浓度。

操作步骤
1. 取一定量的水样或土壤样品，加入硫酸-高氯酸溶液进行消解。

2. 将消解液转移到量瓶中，并用去离子水稀释至刻度线。

3. 将稀释后的溶液放入原子吸收光谱仪进行测定，记录总铬的吸光度。

4. 根据标准曲线，计算出样品中总铬的浓度。

分析要求
根据GB-89标准，进行总铬的测定时，应满足以下要求：
1. 试剂和设备应符合标准规定的质量要求。

2. 操作步骤应准确无误，消解过程中应注意安全操作。

3. 标准曲线的制备和测定应符合标准的要求。

4. 测定结果的准确性和可靠性应通过校准和质控样品来验证。

总铬的测定是一项重要的分析工作，可以用于环境监测、水质评估和土壤污染研究等领域。

按照GB-89的方法进行测定，能够保证结果的准确性和可比性。

参考文献：
[1] GB 11894-89. 总铬的测定[S]. 北京: 中国标准出版社, 1989.。

总铬的测定

总铬的测定二苯基卡巴肼吸光光度法：用高锰酸钾氧化铬（III）至铬（VI）。

用亚硝酸钠分解过量的高锰酸后，加二苯卡巴肼，测定生成的紫红色络合物的吸光度，定量总铬。

定量范围：Cr 0.002~0.05mg；重复分析精密度：标准偏差为3~10%。

（1）试剂：(a)硫酸（1+9）(b)高锰酸钾溶液（3%m/V）：高锰酸钾0.3g溶于水稀释至100ml。

(c)亚硝酸钠溶液（2%m/V）：亚硝钠2g溶于水稀释至100ml。

用时现配。

(d)尿素溶液（20%m/V）：尿素20g溶于水稀释至100ml。

(e)二苯卡巴肼溶液（1%m/V）：二苯卡巴肼0.5g溶于丙酮25ml，加水使成50ml。

置冷暗处保存。

保存期为1周。

（f）铬标准原液（0.1mg Cr/ml）：重铬酸钾0.283g溶于水，移入1L容量瓶，加水至标线。

（g）铬标准液（0.002mg Cr/ml）：取铬标准原液（0.1mg Cr/ml）20ml于1L容量瓶，加水至标线。

（2）装置(a) 光度计：光电分光光度计或光电光度计（3）操作(a)取适量的试样（含Cr 0.002~0.05mg）于烧杯，加硫酸（1+9）3ml。

加热使缓缓发生硫酸白烟。

冷却后，加水约30ml，加热溶解残留物。

(b)缓缓加热溶液，滴加高锰酸钾溶液（0.3 %m/V）使着色。

继续加热，溶液的颜色消失后，再滴加高锰酸钾溶液（0.3 %m/V），至加热煮沸数分钟仍保持淡红色为止。

(c)用流水冷却，加尿素溶液（20%m/V）10ml，边激烈搅拌混合边滴加亚硝酸钠溶液（2% m/V）至溶液的红色消失，分解过剩的高锰酸及二氧化锰。

(d)移入50ml容量瓶，将液温保持在约15度，加二苯卡巴肼溶液（1% m/V）1ml，立即振荡混合。

加水至标线，振荡混合放置5min 。

(e)取部分此溶液于吸收池，测定波长540nm附近的吸光度。

(f)取水约30ml进行空白试验，加硫酸（1+9）3ml后按（d）—（e）进行操作求吸光度，校正试样得到的吸光度。