小分子人工抗原的制备方法
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
小分子人工抗原的制备常用方法
一、碳二亚胺(EDC)法(制备KAN-BSA )
1. A 液的制备:准确称取BSA 20mg,EDC 55mg,使之充分溶解于2mL 0.01M
PBS 中,4℃避光搅拌反应6h,得到反应液为A 液;
2. B 液的制备:准确称取卡那霉素标准品50 mg,加入1.5 mL 0.01 M PBS 中,
边加边搅拌,使之充分溶解后所得溶液称为 B 液;
3.将上述B 液逐滴加入A 液中(边加入边搅拌),密封,避光,在4℃下
搅拌过夜;
4.待上述反应完后,将反应液转移到处理好的透析袋中,4℃用0.01M PBS 透
析3d,透析第一天每3h 换液一次,以后每8-10h 换液一次;
5.透析完成后,将偶联产物分装于 1.5ml ep 管中,于-20℃保存备用。本实验
将其作为免疫原。
二、戊二醛(GA)法(制备KAN-GA-OVA )
1. A 液的制备:准确称取卡那霉素标准品50mg,量取0.5%戊二醛溶液1mL,
2.先后将二者充分溶于2 mL 0.01M 的PBS 中,于4℃,避光搅拌反应30
min,所得反应溶液称为A液;
3.B液的制备:准确称取OVA 150 mg,将其充分溶于5mL 0.01M PBS 中,
得到的溶液称为B液;
4.将上述B 反应液逐滴加入到 A 反应液中,边加入边搅拌,再向反应溶液中
加入约5.5mg硼氢化钠,调节溶液pH至8.0,于4℃避光搅拌反应2h;
5.用 0.01M PBS 透析,4℃透析5d,每8h换液一次,透析完成后,将反应液
分装于1.5mL离心管中,放于-20℃冻存备用。
三、混合酸酐法(制备克百威人工抗原)
1.取半抗原克百威(BFNH或BFNB)溶解在DMF(二甲基甲酰胺)中,然后在
该溶液中加入等当量的正三丁胺和氯甲酸乙酯,在室温下反应1h;
2.取反应液500ul加入到5ml 15mg/ml的BSA碳酸缓冲液中,在磁力搅拌下
反应2h;
3.反应完成后,蒸馏水透析2次;0.8%生理盐水透析;
4.紫外扫描测定结合比,于-20℃保存备用。
四、活泼酯法(制备克百威人工抗原)
1.克百威半抗原BFNB的合成及纯化
1)取一四口烧瓶置于恒温磁力搅拌器上,配置温度计。
2)称取1.64 g呋喃酚溶解于50 mL二氯甲烷(DCM)中,冰浴下加入1.11 g三乙胺
(Et3N),搅拌10 min;
3)将3.04 g二(对硝基苯)碳酸酯溶于15 mL二氯甲烷中,缓慢滴加到上述反应体
系中,缓慢升温至室温,继续搅拌反应1 h,TLC板监控反应完成,展开剂为V(石油醚) : V(乙酸乙酯)=10 : 1,此为溶液A;
4)称取1. 697 g经三乙胺碱化的4-氨基丁酸甲酯盐酸盐溶于10 mL二氯甲烷中,
在冰浴下滴加到A液中,将温度升到室温并继续搅拌过夜;
5)用水、饱和食盐水依次洗涤并用无水硫酸钠干燥,滤液真空旋干后用硅胶柱层
析纯化,得到半抗原中间体B;
6)将B溶于15 mL 1,4-二氧六环溶液中,加人18 mL三氟醋酸和15 mL水,60 C反
应4 h后冷却至室温;
7)反应液用乙酸乙酯萃取后,依次用水、饱和碳酸氢钠、水、饱和食盐水进行
洗涤,用无水硫酸钠干燥,滤液真空旋干后用硅胶柱层析纯化后即可得到克百威半抗原BFNB,洗脱剂为V(石油醚):V(乙酸乙酯)=5:1;
2.半抗原BFNB鉴定
将纯化后的克百威半抗原BFNB采用核磁共振仪和LC-GC进行分子结构鉴定,已确定半抗原是否合成成功;
3.完全抗原的合成
1)免疫原(BFNB-BSA采用活性酯法进行合成,控制半抗原BFNB与载体蛋白BSA
的反应摩尔比为80:1;
2)称取29.3 mg半抗原BFNB,13.8 mg NHS溶于1ml无水DMF中,充分溶解完
全;
3)加入24.3 mg DCC(N,N'-二环己基碳酰亚胺)室温搅拌反应过夜;
4)离心去沉淀,收集上清,此为A液;
5)称取BSA 83 mg溶解在5 ml 0.01 mol/L PBS溶液中,为B液;
6)在冰水浴中,将A液逐滴滴加到B液中,4℃搅拌过夜;
7)反应混合液用PBS缓冲液透析3 d,6-8 h换液1次,离心取上清,分装于0.5
ml 离心管中,-20℃保存备用。
8)包被原(BFNB-OVA)在合成中,载体蛋白为OVA,半抗原BFNB与OVA的反
应摩尔比为40:1,其余步骤与免疫原的合成相同。