兽药及药理基础教案

兽药及药理基础教案

教师：贾震虎

班级：牧医071

绪论

一、兽医药理学的概念、学习目的及方法

（一）概念：

是研究药物与动物之间的相互作用，阐明药物防治畜禽疾病基本规律的科学，其主要内容包括：药物的作用、体内过程、应用、来源、性状、结构、制剂、剂型、用法等。

（二）学习目的：

药理学是兽医等专业的专业基础课，它以解生、微生物、饲料、繁殖、病理等课程为基础，指导临床选药、用药。它与专业其它课程关系密切，为临床选药、用药提供理论依据，是重要的专业基础课。举例“便秘的治疗”“家畜难产”的治疗，“圈舍消毒”的选药等。

（三）学习方法

要坚持辩证的观点学习药理学，在疾病的防治的过程中，防重于治。药物是控制疾病的“外因”。兽医应注意采用“加强饲养管理，改善卫生条件，结合药物防治”的综合措施，才能取得最好的效益。举例：猪场、鸡场在平时管理中，防病的重要性。

二、我国药物学的发展简史

（一）本草学与药物学阶段

公元一世纪前后，《神农本草经》是我国最早专门记载药物知识的著作。唐代《新修本草》是我国第一部由政府颁布的药典。明代（公元16世纪），李时珍的《本草纲目》是医学史上的宝典。明代（公元17世纪），俞本元、俞本亨所著的《元亨疗马集》是我国兽医方面最早著作等。

（二）现代药理学发展阶段

对植物药的化学成份的提纯，新的有机药物的合成，药物作用机制的研究等有了很大的发展，尤其产生了临床药理学，药物代谢动力学等课程，为临床制定合理的给药方案，指导合理、安全用药，开发新药、新制剂，提供了科学依据。

三、兽医药理学的任务及发展方向

作为一名中专生，学习本门课程的任务，主要是在辩证思想的指导下，正确选药，准确用药，减少不良反应，为畜牧业生产发展服务。

第 1章药物的基本知识

教学目标：理解基本概念，药物的来源，掌握药物的保管及贮存方法

教学重点：基本概念、药物的来源、药物的保管与贮存

教学难点：药物的保管与贮存、概念

授课时数：2

药物：指用来预防、治疗和诊断疾病的化学物质。兽药还包括动物保健品和饲料添加剂。

毒物：指使用较小用量，即可引起机体功能性或器质性的损害，甚至危及生命的物质。

药物与毒物之间无明显的界限，关键在于其剂量的大小。

一、药物的来源

(一)天然药物：动物、植物、矿物、微生物

(二)人工合成或半合成的药物：如磺胺等

（一）中草药

1．生物碱，是一类含氮的碱性有机物，味苦。如吗啡、阿托品、士的宁、麻黄碱、小檗碱等。

2．苷（配糖体）：如强心苷、氰苷、皂苷、蒽醌苷等。

3．黄酮：是植物中的一种黄色素，有扩张动脉、止血、镇咳、祛痰等作用。如黄岑、小叶枇杷

4．挥发油：主要是萜类及其含氧衍生物，有挥发性，常作调味、驱风、防腐、镇痛。如陈皮等。

5．鞣质（单宁）：有止泻、解毒功能，如：大黄、五倍子、茶等。

6．有机酸：常与钙、钾结合成盐，如构橼酸、苹果酸等。

7．氨基酸：为一种含氮物质。如南瓜子中含南瓜子酸，具有驱绦虫作用。（二）化学药品（用化学方法制得）

1．无机药品：组成简单。如Na、K、Ca、Fe等的氯化物、氢氧化物、硫酸盐等。

2．有机药品：在一定的化学结构基础上，更换某些化学基团，可获一系列化合物，再筛选出疗效好，毒性低的新药。如磺胺类，喹诺酮类等。也有根据中草药的有效成分，用化学方法提取，再分离精制而成。如盐酸麻黄素。硫酸阿托品等。

（三）生物性药品

利用微生物或动物脏器组织制得的药品。如抗生素、V、H、生化药品及生物制品等。

二、药物的制剂与剂型

（一）制剂：根据《兽药典》或《兽药规范》，把药物加工成具有一定规格的药剂。如SD片剂，G注射液。

（二）制型：将药物加工成适合给药的形式，是制剂的剂型。

根据物理状态，制剂的剂型可分为：

1．固体剂型：散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、微囊剂等。

2．半固体剂型：软膏剂、糊剂、浸膏剂、舔剂等。

3．液体剂型：溶液剂、合剂、乳剂、醑剂、擦剂、流浸膏剂、注射剂等。

4．气雾剂型：将固体或液体药物装入雾化器中，喷出微粒状（φd<50um）气雾，供吸入或外用。如异丙肾上腺素气雾剂等。

三、基本概念

1．普通药：使用治疗量时，一般不产生明显毒性反应的药物。如青霉素、SD等。

2．毒药：指毒性极强，极量与致死量十分接近，超过极量即可引起中毒，甚至死亡的药物。如硝酸士的宁、毛果芸香碱等。在药瓶或盒子上有醒目的黑色“毒”字，或骷髅骨“”标志，提醒用药者注意。

3．剧药：指毒性较强，极量与致死量较接近，超过极量也可使动物中毒或死亡的药物。其中毒性较大，但又常用的剧药，国家作出特别规定，为“限剧药”。如苯甲酸钠咖啡因、颠茄酊等。

4．麻醉品：指容易成瘾癖的毒、剧药品。如吗啡等。

5．药典（兽药典）：由国家制定的关于药品规格标准的法典，由国家编纂。它收载的药物功效确切，毒副作用小，质量稳定。

6．兽医药品规范：是关于兽医药品标准的法典。

药典、兽医药品规范是兽药生产、经营、使用、检验、监督的依据。

四、药物的保管与贮存

（一）药物的保管

药物的保管应实行“三专”（专人、专帐、专柜（室）），根据国家颁布的药品管理办法，建立管理制度，特别是毒、剧药品和麻醉品。

（二）药物的贮存

药物贮存不当，药品会污染、挥发、潮解、风化、变质、燃烧、甚至爆炸等。贮存时，影响药物质量的主要因素有：

1．空气：如O2、CO2对药品影响。FeSO4→Fe2(SO4)3 ；Ca(OH)2→CaCO3等，应密封贮存。

2．湿度：湿度大，药物会潮解（胃蛋白酶），稀释（甘油），分解（青霉素），变质（片剂），发霉（中草药等）。湿度小，药品会风化（CuSO4·5H2O→CuSO4），应密封贮存。

3．温度：适温贮存，阴凉（不超过20℃），凉暗（避光不超过20℃），冷处（2~10℃）。

4．光线：紫外线能促使药物发生氧化、还原、分解等反应。如肾上腺素，银盐等，应避光贮存（棕色瓶或外裹黑色纸）。

5．时间：药品贮存过久，即时贮存条件适易，也会发生质量变化。因此，药品应标明批号、有效期（在规定的贮存条件下，药物能够保持有效质量的期限），若批号为991204有效期为两年，则该药在2001.12.04日之内均有效。对有效期药品，在保管时，应经常检查，掌握“先进先出，近期先出”的原则，以免失效。

五、药物管理的一般知识

1.《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》和《兽药GMP》的主要精神

2.明确假劣兽药的含义，能识别假劣兽药

作为兽医和兽药保管人员，应掌握《兽药管理条例》中假、劣兽药的识别方法，以便在生产中准确选用。

（1）假兽药

①以非兽药冒充兽药或以其它种类兽药冒充此种兽药；

②兽药所含成份的种类、名称与国家兽药标准不符合；

有下列情况之一的，按假兽药处理：

①国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；

②按本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或依本条例规定应当经抽检、审核而未抽检、审核即对外销售、进口的。

③因变质不能使用的；

④因污染不能使用的；

⑤所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。

（2）劣兽药

①成分含量不符合兽药国家标准或不标明有效成分的；