酶在医学领域的应用ppt课件

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生物化学之酶ppt课件

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非竞争性抑制剂
与酶活性中心以外的部位结合,改变酶的空间构象,使酶活性降低或 丧失,如磺胺类药物对二氢叶酸合成酶的抑制。
酶抑制剂的应用
医学领域
用于治疗疾病,如酶抑制剂作为抗病毒药 物、抗肿瘤药物和抗菌药物等。
生物工程领域
用于改造和优化生物催化剂的性能,提高 生物催化过程的效率和选择性。
农业领域
用于研发新型农药和除草剂,提高农作物 产量和品质。
来调节细胞内酶的含量。
酶抑制剂的分类与作用
不可逆抑制剂
与酶共价结合,使酶永久失活,如有机磷农药对乙酰胆碱酯酶的抑制 。
可逆抑制剂
与酶非共价结合,可通过物理或化学方法去除抑制剂而恢复酶活性, 包括竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂。
竞争性抑制剂
与底物竞争酶的活性中心,降低酶对底物的亲和力,如丙二酸对琥珀 酸脱氢酶的抑制。
环境领域
用于治理环境污染,如利用酶抑制剂降解 有毒有害物质。
04
酶在生物体内的代谢
酶与生物氧化
酶催化生物氧化反应
生物氧化是在生物体内进行的氧化反 应,酶作为生物催化剂能够加速这些 反应的进行。
酶与抗氧化系统
生物体内存在抗氧化系统以抵抗氧化 应激,酶如超氧化物歧化酶(SOD) 等在此系统中发挥重要作用。
酶的结构与功能
结构
酶分子通常具有复杂的四级结构,包括一级结构(氨基酸序列)、二级结构( α-螺旋、β-折叠等)、三级结构(整体折叠形态)和四级结构(亚基组成)。
功能
酶通过降低化学反应的活化能来加速反应速率,具有高效性、专一性和可调节 性等特点。此外,酶还能参与信号传导、物质运输和能量转换等生物过程。
酶抑制剂筛选方法
基于活性的筛选

辅酶Q10.pptppt课件

辅酶Q10.pptppt课件

人体缺少辅酶Q10,通常容易产生大脑供 氧不足、容易疲倦、心脏功能不好、记忆 力衰退、黑眼圈、肌肤暗哑无光泽、脸色 不好等,如果不能及时补充辅酶Q10,更 容易引发心力衰竭,心率失常,心肌梗塞 ,中风,高血压,高血脂,动脉硬化等多 种心脑血管疾病,同时肌肤老化速度加快
,从而更加速衰老。
所以,作为生命不可或缺的最重要物质之
健康状况必然下降,例如下降 达到25%时,许多疾病就会随
之而来。
特别是心脑血管疾病与免疫功
能有关的疾病以及癌症更易产 生;而且更可怕的是辅酶Q10 含量下降超过75%,生命将终
止。
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哪些人容易流失辅酶Q10 呢?
医学研究报告表明以下六个方面会导致辅酶Q10缺乏:
1.年龄因素:20岁人体辅酶Q10达到峰值,之后便持续降减,到50 岁时,人体内的辅酶Q10含量会比20岁时减少50%,70岁时则减少 60%!
同时,辅酶Q10还是一种超强抗氧 化剂,能清除自由基、延缓皮肤衰 老,为肌肤增添活力。
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辅酶Q10的来源
辅酶Q10存在于大自然中的植物、动物体内,人体可 以自行合成,也可从食物中获得。
人体中辅酶Q10的总含量仅为500~1500mg。饮食均衡 能提供一定的辅酶Q10,但细胞吸收能力有限,所以细 胞获得辅酶Q10的含量远远无法满足人体需要;虽然肝 脏是辅酶Q10的制造厂,但其合成辅酶Q10的量与年龄 成反比;年龄越大辅酶Q10在人体各种器官中、心脏中 减少的特别明显。
士为“辅酶Q10的研究之
父”。 他40年来一直坚
持服用Q10,直到91岁去
世为止。
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世界科学家对辅酶Q10的研究与应用
1961 年 , 英 国 著 名 的 爱丁堡大学化学家彼 得·米切尔博士发现 了辅酶Q10在人体细胞 层产生能量的工作机 理。重大的发现而荣 获 1978 年 诺 贝 尔 化 学 (医学)奖。

【医学PPT课件】蛋白激酶A(PKA)介导的信号通路

【医学PPT课件】蛋白激酶A(PKA)介导的信号通路

• 每个调节亚基都含有2个高亲和性的 cAMP结合部位:A和B,位于肽段的羧 基端. 这2个cAMP结合部位都与蛋白激酶 A全酶的解聚以及激活有关,而且cAMP 的结合与全酶的激活呈强的正协同效应. 首先,cAMP与B部位的结合改变了调节 亚基的构象,从而使A部位更易于结合 cAMP. A部位与cAMP的结合则令调节亚
腺苷酸环化酶的激活和cAMP 的产生
• G蛋白和腺苷酸环化酶(ACase)的活化 • 腺苷酸环化酶的磷酸化抑制与脱敏 • cAMP在胞内水平的调节
• 胞外配基(如激素、核苷酸、炎症因子等)
与腺苷酸环化酶偶联的膜受体相结合, 通过激活性GTP-结合蛋白(Gs)的介导, 诱导了腺苷酸环化酶的活化. ACase通过 水解ATP产生环腺苷酸(cAMP)而提高了 胞内的cAMP水平.
• 在哺乳动物中,依据氨基酸顺序的不同, 催化亚基主要分为两类同工酶:Cα和Cβ, 它们催化的底物具有如下共有序列: XArg-Arg-X-Ser-X (X代表任何1个中性氨 基酸,Arg在激酶的底物识别中有着重要 的作用). PKA的催化亚基含有3个结合部 位:Mg-ATP结合部位,催化部位以及底 物肽结合部位.
• 导致了调节亚基的结构变化而与催化亚 基解离产生1个催化亚基二聚体和2个激 活的催化亚基单体[2]. 其解离反应式 可以表示如下:R2C2+4cAMP R2(cAMP)4+2C*(指活化态,对(ⅰ) 蛋白 激酶A的催化亚基. 蛋白激酶A为一丝
氨酸/苏氨酸蛋白激酶,它的催化亚基 可以使特异底物肽段的Ser或Thr残基磷酸 化.
• 随着克隆技术的快速发展,新发现的蛋 白激酶及其同工酶以几何级数的速度增 长着,对它们的研究也日趋深入. 其中, 蛋白激酶A是最小、最简单,也是研究最 为透彻的蛋白激酶之一.

酶化学PPT课件

酶化学PPT课件

多酶体系-multienzyme system:由几种酶靠非共价键彼此嵌合而成。 主要指结构化的多酶复合体如丙酮酸脱氢酶系、脂肪酸合成酶复合 体等。
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20
第二节
与分类
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21
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22
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23
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24
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25
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X-衍射证明酶与底物结合时,确有显著的构象变化
这个学说说明了在酶促反应中,酶与 底物是如何相互作用和结合的,也解 释了酶为什么具有专一性。
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(六)锁钥假说 Fisher提出“锁钥假说”来解释酶作用的专一性,认为底物分
子或底物分子的一部分象锁钥那样专一地契入到酶的活性中心。 也即底物分子进行化学反应的部位与酶分子上有催化效能的必需 基团具有紧密互补的关系。(酶作用专一性的假说)
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(五)诱导契合学说
▪Koshland提出“诱导契合假说”: 酶与底物给合时,酶构象发生改变的同时, 底物分子也发生形变,从而形成一个互相契合的酶-底物复合物,进一步转换成 过渡态,大大增加了酶促反应速率。该学说的主要内容如下: (1)在酶与底物结合之前,酶分子的构象不一定和底物互相吻合。
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5
活化能
◆活化能—反应需要克服的障碍能阈,分子由常态变 成活化态所需的能量。
◆活化分子—携带足够的能量,能够发生有效碰撞的分子。 ◆有效碰撞—能够使反应顺利进行的分子碰撞。
※酶作为催化剂只降低活化能,但反
应前后底物和产物能量差异不变,只 是改变反应速率,不改变反应性质、 反应方向和反应平衡点。

酶免测定技术ppt课件

酶免测定技术ppt课件
Ap不可溶性底物及呈色: NBT和BCIP混合液:紫色 坚固红和萘酚ASMX混合液:红色
ß-半乳糖苷酶: 4-甲基伞基-ß-半乳糖苷:荧光
4. 酶结合物的制备: ⑴ 戊二醛交联法 ⑵ 过碘酸盐氧化法
二、反应条件的选择 1. 酶标二抗浓度:100ug/L IgG,加稀释的酶标
二抗,取OD=0.8度、时间等
包被缓冲液、包被方法 ⑵ 封闭:包被后在用1~5%小牛血清白蛋白再包
被,以消除非特异吸附的干扰。
㈡ 酶结合物:
1. 酶的要求:纯度高、催化转化率高、专一性 强、性质稳定、来源丰富、标记后稳定。
2. ELISA常用酶:HRP、AP、ß-半乳糖苷酶等
3. 酶的底物:
HRP可溶性底物及呈色:
邻苯二胺(OPD):橙红(429nm)
荧光素 酶标记 等等 ⑵按检测对象分类:免疫组织化学技术
免疫测定技术
酶免疫测定技术
概述:
1.酶免疫测定技术的概念:将试剂抗原或试剂 抗体用酶进行标记,试剂与标本中相应的抗 体或抗原反应后,测定复合物中的酶,这种 免疫技术,称为酶标记免疫技术。
2.分类:酶免疫组化 酶免疫测定 均相法
异相法 固相酶免疫测定
4. 三、操作标准化 5. 1 加样 6. 2 保温 7. 3 洗涤 8. 4 比色 9.
四、影响ELISA测定的因素:
1 试剂盒因素 2 实验操作中的影响
试剂盒因素:
A 固相材料:孔间不均 B 抗原或抗体:纯化(天然但干扰多)、合成
(多肽分子较小,常有空间位阻)和基因抗 原(与片段的选择和制备水平有关) C 酶结合物 D 色原底物:OPD:致Ca,不稳定(避光)
双波长比色不需设空白: OD=OD450nm-OD630nm

酶的定向进化PPT课件

酶的定向进化PPT课件
• 定向进化:突变 筛选
突变位点是随机的,不确定的; 突变位点的数目也是不确定的; 突变的效应更是不可预知的; 理论上讲,凡是能够引起突变的因素(物理的,化学的,
生物的)都可以应用于定向进化中突变体的产生。
• 定点突变:
突变位点是确定的,突变的个数也是预知的; 突变的效应可能是已知的,也可能是未知的; 定点突变的方法一般是以PCR技术为基础的。
• 将对卡那霉素有抗性的卡那霉素核苷酸转 移酶基因转化进大肠杆菌,获得基因的突 变库
• 将突变库转入可以在高温下生长的耐热菌, 即嗜热脂肪芽孢杆菌中
• 通过在高温下进行筛选获得了一个在63℃ 下稳定的突变酶(Asp80Try)和一个在70℃
稳定的突变酶(Asp80Try,Thr130Lys)
2.基本原理
• 对酶分子的研究可以分为认识和改造两个 方面,前者是利用各种生物化学,晶体学 光谱学等方法对天然酶或其突变进行研究, 获得酶分子特征,空间结构和功能之间的 关系以及氨基酸残基功能等方面的信息, 以此为依据对酶分子进行改造,成为酶分 子的合理设计。如化学修饰,定点突变等。
澄清一个事实:定向进化不是定点突变
3. 定向进化的基本过程• 随机突变 • 构建突变基因 • 定向筛选3.1 随机突变
• 易错PCR技术
• DNA 重排技术(DNA Shuffling) • 基因家族重排技术
易错PCR技术
❖降低一种dNTP的量(降至5%-10%) ❖加入dITP来代替被减少的dNTP ❖缓冲液中另加0.5mmol/L Mn2+ ❖提高Mg2+浓度
定向进化与自然进化的异同 点
➢ 定向进化的实质是达尔文进化论在分子水平上的延伸 和应用。
➢ 定向进化是在体外模拟突变、重组和选择的自然进化, 使进化朝着人们需要的方向发展。

酶的作用机理PPT课件

酶的作用机理PPT课件

生物体内酶代谢的调节与控制
1 2
酶活性的调节
通过改变酶的构象、共价修饰、别构效应等方式 调节酶的活性。
酶含量的调节
通过改变酶的合成速率或降解速率来调节细胞内 酶的含量。
3
酶在代谢途径中的调控作用
通过反馈抑制、前馈激活等机制对代谢途径进行 精细调控。
酶与疾病的关系及药物治疗
酶与疾病的关系
许多疾病与酶的异常有关,如酶缺陷病、酶活性异常等。
酶可以作用于一类具有相似结构 的底物,生成不同的产物。这种 专一性是由酶和底物之间的相互
作用力决定的。
立体异构专一性
酶只能作用于立体异构体中的一 种,而不能作用于其他立体异构 体。这种专一性是由酶的立体结
构和底物的立体构型决定的。
酶的高效性
催化效率高
01
酶的催化效率比无机催化剂高得多,可以加速化学反应的速率,
食品添加剂与酶
探讨酶作为食品添加剂的功能,如增稠剂、乳化 剂等。
酶工程在医药工业中的应用
01
药物合成中的酶
介绍酶在药物合成中的应用,如抗生素、激素等药物的生产。
02
疾病诊断与治疗中的酶
阐述酶在疾病诊断与治疗中的应用,如酶联免疫吸附试验、酶替代疗法
制药领域的应用,如基因工程药物的生产等。
酶的作用机理ppt课 件
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REPORTING
• 酶的基本概念与分类 • 酶的结构与功能 • 酶的作用机理 • 酶的性质与影响因素 • 酶在生物体内的应用 • 工业应用中的酶工程
目录
PART 01
酶的基本概念与分类
REPORTING
WENKU DESIGN
01
02
03
04

2024重组人凝血酶课件

2024重组人凝血酶课件
无免疫增强ADA发生(基线检测抗体为阳性的患者 ,用药后抗体水平未发生进一步升高的情况) 无免疫诱导ADA发生(基线检测抗体水平为阴性的 患者,用药后未发生抗体产生的情况)
重组人凝血酶(N=232)
对照组(N=116)
指标
例数
%
例数
%
基线检测阳性
27/222
12.2
p值
<0.0001
III期临床研究,入组拟行肝脏楔形切除或解剖性切除(开腹或腹腔镜均可)患者。接受随机并使用研究药物的受试者共348例,按2:1分为重组人凝血酶+明胶海绵组和 安慰剂组+明胶海绵,两组分别接受重组人凝血酶1000 IU/mL或安慰剂联合明胶海绵局部应用于出血部位,给予研究药物后,每30秒评价一次止血疗效,直至出血点完 全止血或完成观察,记录止血观察时间注:治疗组 =重组人凝血酶+明胶海绵;对照组 =安慰剂+明胶海绵
重组人凝血酶 国内唯一采用基因重组技术生产,可对血浆来源无临床确证类似品种更新换代 国内唯一疗效和安全性通过III期临床试验确证并批准上市的局部止血药物 国家科技重大专项,突破多项国际技术壁垒,保障短缺药物供应,具有重要战略价值
通用名
重组人凝血酶
注册规格
5000 IU/支
说明书适应症
本品用于成人经标准外科止血技术(如缝合、结扎或电凝) 控制出血无效或不可行,促进手术创面渗血或毛细血管和 小静脉出血的止血
已被多部临床诊疗规范、指南或专家共识(如神经外科、血管外科、急诊、心脏外科、 呼吸等学科)推荐
3 . 有效性 (国内外指南及专家共 识推荐 )
n 主要创新点 国内首家采用基因重组技术生产 ,首次实现大规模工业化生产的重组人凝血酶 生产技术和产品质量达到国际先进水平 ,填补了该领域我国空白现状 先进的制剂配方 ,可室温储存 ,方便运输及储存 重组人凝血酶在动物细胞内的高效表达载体和生产工艺已获得全球专利授权 本品为国内首家获批上市的境外已上市、境内未上市生物制品

核酶PPT课件

核酶PPT课件

(三)核酶是一种金属依赖酶。
金属离子的作用:
特异的结构作用,或参与活性部位的化学过程 促进RNA的总体折叠 二价金属离子(如Mg 2+ )与底物活性部位直接相互作用,
参与过渡中间复合物的形成
C C C U C U
O
o P OA +o
HOG
3’
C C C U C U O
o P OA o
OG
过渡态
IVS具有类似蛋白酶的功能,能够打断及重建磷酸二脂键。
相信rRNA前体能靠自己完成剪接过程。在一定条件下rRNA前体可以 按一定方式盘绕,进而自己切割自己,以后再把保留rRNA部分的末 端连接起来。即它是可以催化自由底物的具有酶活性的RNA。
RNA分子具有自身断裂的催化作用,以及酶活性的另一个重要方面即 催化其他分子的反应。
(三)脱氧核酶催化特征
• 裂解位点为嘌呤、嘧啶连接 • 双链稳定性越高,酶活性越高 • 结合臂的长度影响酶催化转换性 RNA-DNA 比 RNA-RNA 稳定性差。 • 对Mg 2+,Zn 2+,Ca 2+,Mn 2+有依赖性 • 组氨酸,精氨酸促进催化活性 • 极强的切割特异性(单碱基错配即可大幅降低切割活性)
过去都认为核酸酶P的催化作用由RNA和蛋白质共同完成的。
而该实验证明,核酸酶P的催化作用是由RNA完成的,而其中 的蛋白质在细胞内仅仅起稳定构象的作用。
核酶的发现对于所有酶都是蛋白质的传统观念提出了挑战。1989年, 核酶的发现者T.Cech和S.Ahman被授予诺贝尔化学奖。
(Thomas Robert Cech) (SidneyAltman)
• 核酶催化切割反应的可逆性问题 • 提高催化效率 • 寻找合适载体将核酶高效、特异地导入靶细胞 • 使核酶在细胞内有调控地高效表达 • 增强核酶在细胞内的稳定性 • 对宿主的损伤问题有待进一步考察

《酶和光合作用》课件

《酶和光合作用》课件

酶的合成和分解受基因调控,因此光 合作用也是植物生长和发育的重要过 程。
酶的活性受到温度、pH值等环境因素 的影响,因此光合作用对环境条件有 一定的要求。
酶与光合作用的相互影响
光合作用过程中产生的能量和有机物能够为酶的合成提供能量和物质基础。
酶的活性受光合作用的产物调节,如光合作用的产物中的激素等可以调节酶的活性 。
酶还可以用于饲料添加剂,提高动物的生产性能。例如,使 用脂肪酶可以提高动物对脂肪的消化率,从而提高生长速度 和瘦肉率;使用蛋白酶可以促进动物对蛋白质的消化吸收, 提高饲料利用率。
光合作用在环境保护中的应用
光合作用是植物利用光能将二氧化碳和水转化为有机物和 氧气的过程,这个过程对于环境保护具有重要意义。通过 光合作用,植物可以吸收二氧化碳并释放氧气,有助于减 缓全球气候变化。
光合作用和酶的活性受环境因素影响,如光照、温度、水分等,环境变化会影响光 合作用和酶的活性。
04
酶和光合作用的应用
酶在农业中的应用
酶在农业中具有广泛的应用,可以促进植物生长、提高产量 和改善品质。例如,使用植酸酶可以提高磷的利用率,促进 植物生长;使用纤维素酶可以降解植物细胞壁,促进养分吸 收。
光合作用的意义
总结词
光合作用的意义在于为生物界提供食物、氧气和能量来源,维持地球生态平衡 ,促进自然界的物质循环和能量流动。
详细描述
光合作用是地球上所有生物生存的基础,它提供了人类和其他动物所需的食物 和氧气,同时也在自然界中促进着物质循环和能量流动,维持着地球生态平衡 。
03
酶与光合作用的联系
《酶和光合作用》PPT课件
• 酶的介绍 • 光合作用的介绍 • 酶与光合作用的联系 • 酶和光合作用的应用 • 结论

阿替普酶PPT课件

阿替普酶PPT课件
溶栓过程中要做好心理护理,嘱患者绝对卧床休息,安抚 患者避免情绪激动,以免引起血压升高。严密监测生命体 征,观察颜面,神志,瞳孔,语言和肢体的肌力有无变化 等及时记录。用药过程要随时询问患者的情况并随时记录。.ຫໍສະໝຸດ 16溶栓后的护理和观察
A 生命体征的测量记录
0~2h 每15min记录P、R、BP、神志、瞳孔、肌力 2~6h 每30min记录 6~24h 每1h评估一次
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3
贮存注意事项
有效期3年。
保存于原始包装中, 避光。
低于25℃贮存。
溶液配置后,推荐
立即使用,已配置
好的溶液能够在
2~8℃保持稳定
24h,勿冷冻。
.
4
药理作用
本药是一种血栓溶解药,主要活性成分是糖蛋白, 可直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶。当静脉给予时, 本药在循环系统中只有与纤维蛋白结合才表现出活 性,诱导纤溶酶原转化为纤溶酶,导致纤维蛋白降 解,血块溶解。由于本药选择性地激活纤溶酶原, 因而不产生应用链激酶时常见的出血并发症,出血 倾向小,不具有抗原性,可重复使用。
E 对尿潴留或有前列腺增生的男性患者可以先给予 留置尿管。
F 意识清醒者做好心理护理,缓解紧张害怕心理, 对家属做好沟通工作。
.
15
溶栓中的配合
阿替普酶要现用现配,药液要抽吸干净,计算剂量准 确,确保10%的量在1min内推完,其余90%的量要 确保 在1h内静脉匀速泵入。
要迅速准确执行医嘱,确保静脉通路绝对通畅,输液过程 要有专人守护,对较烦躁的病人要适当约束并做好患者及 家属的沟通工作。
.
19
THANKS
.
20
后的护理及观察。 • 六、出院指导。
.
2
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心肌梗塞、心肌炎,活力增高
急性肝炎,活力极度升高;心肌梗塞、急性肾炎, 脑溢血,活力明显升高
急性肝炎,活力急速增高;肝癌,活力明显升高
测定血糖含量,诊- 断糖尿病
4
(一)根据体内酶活性的变化诊断疾病
1.碱性磷酸酶(AKP)
碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,EC3.1.3.1)是一 种在碱性条件下催化磷酸单酯水解生成无机磷酸的 水解酶。人血清碱性磷酸酶的最适PH为9.5~10,最 适作用温度37˚С。
肿- ,下出血,骨折
13
促进消化的酶类:当体内消化系统失调,消化液分泌
不足时,服用这一类酶就能够补充和纠正体内消化酶
的不足,恢复正常消化机能。在这一类酶中主要有胃
•蛋具白有酶降、压胰功酶能、的淀酶粉类酶:等生。命元降压酶能快速溶解 血液中的甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、重 金属残留等各种有害毒素。在短时间内改善脑部 供血不足,降低血压 。
酶在医药领域 的应用
护理1501苏汉扬
-
1
现在酶在医药方面的应用已十分广,主 要应用在以下三方面。
➢ 1 用酶进行疾病的诊断 ➢ 2 用酶进行疾病的治疗与预防 ➢ 3 用酶制造各种药物
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2
(一)通过酶活力变化进行疾病诊断

疾病与酶活力变化
淀粉酶
胰脏疾病,肾脏疾病时升高;肝病时下降
胆碱酯酶
肝病、肝硬化、有机磷中毒、风湿等,活力 下降
(一)根据体内酶活性的变化诊断疾病
3.葡萄糖磷酸异构酶
葡萄糖异构酶是催化6-磷酸葡萄糖异构化生 成6-磷酸果糖的异构酶。急性肝炎患者,血清中 该酶活性极度升高;心肌梗死、急性肾炎、脑溢 血患者,该酶活性明显升高。
-
11
(一)根据体内酶活性的变化诊断疾病
4.端粒酶
端粒酶是催化端粒合成和延长的酶。端粒酶
2.乳酸脱氢酶同工酶
乳酸脱氢酶有5种同工酶,可采用醋酸纤维薄膜
电泳或者琼脂膜电泳方法进行分离。采用pH为
8.4~8.6的巴比妥缓冲液作为点击缓冲液,电泳后经
染色,显出3~5条紫色区带,按照从阳极到阴极端的
排列顺序,依次为LDH1,LDH2,LDH3,LDH4,
LDH5
-
9
(一)根据体内酶活性的变化诊断疾病
-
18
用酶制造各种药物
青霉素酰化酶制造半合成抗生素
β—酪氨酸酶制造多巴
核苷磷酸化酶制造阿糖腺苷
无色杆菌蛋白酶制造人胰岛素
多核苷酸磷酸化酶生产聚肌胞
β—D—葡萄糖腺苷酶制造抗肿瘤人参皂苷
是一种核糖核蛋白,含有蛋白质和RNA两种基本
成分。
通常,细胞内端粒酶合成和酶活性受到抑制
(除生殖细胞和干细胞)。而癌细胞中能明显检
测出端粒酶的活性。
通常采用端粒重复序列扩增法(TRAP)检测
-
12
(二) 酶在疾病治疗方面的应用
酶 名 淀粉酶
蛋白酶
脂肪酶




胰脏、麦芽、微 治疗消化不良,食欲不振 生物
-
7
(一)根据体内酶活性的变化诊断疾病
2.乳酸脱氢酶
乳酸脱氢酶广泛存在于各种组织及红细胞中, 通常情况下,血清中该酶含量很低。但在肝癌、 急性肝炎、心肌梗死等疾病的患者血清中,活性 显著升高。
-
8
(一)根据体内酶活性的变化诊断疾病
乳酸脱氢酶广泛存在于各种组织及红细胞中,通常 情况下,血清中该酶含量很低。但在肝癌、急性肝 炎、心肌梗死等疾病的患者血清中,活性显著升高。
碱性磷酸酶在体内分布广泛,特别是骨骼组织、 牙齿、肾脏、和小肠中含量较高等组织。
主要由造骨细胞产生,对于佝偻病、骨骼软化症、 骨瘤、骨骼广泛性转移癌等骨骼疾病患者,以及甲 状旁腺功能亢进、黄疸型肝炎疾病患者,血清中碱 性磷酸酶的活性都会升高。- 软骨发育不全等疾病,5
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6
用酶做的血糖仪
端粒酶
山梨醇脱氢 酶(SDH) 脂肪酶
肌酸磷酸激 酶(CK) α-羟基丁 酸脱氢酶 磷酸己糖异 构酶 鸟氨酸氨基 甲酰转移酶 葡萄糖氧化
癌细胞中含有端粒酶,正常体细胞内没有端粒酶 活性
急性肝炎,活力显著提高
急性胰腺炎,活力明显增高,胰腺癌、胆管炎患 者,活力升高
心肌梗塞,活力显著升高;肌炎、肌肉创伤,活 力升高
酶大部分是蛋白质,为什么有口服的
-
14
预防和治疗辐射的酶类:超氧化物歧化 酶(SOD) 具有抗氧化、抗衰老、抗辐 射的作用,用于辐射损伤的预防和治疗 ,对风湿性关节炎、肺气肿、红斑狼疮 等疾病疗效显著。
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抗凝和促凝的酶类:这一类酶都是从血液 中提取出来的治疗血栓性或出血性疾病, 凝血酶的作用是促使血中纤维蛋白元变成 不溶性纤维蛋白,从而促使血液凝固,防止 微血管出血。纤维蛋白溶解酶的作用是溶 解血块,治疗血栓静脉炎、冠状动脉栓塞 等。
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可消炎的酶类:这种酶大多数都是蛋白质水解酶,能够 分解发炎部位纤维蛋白的凝结物,消除伤口周围的坏疽、 腐肉和碎屑,主要有胰蛋白酶、糜蛋白酶、双链酶,α-淀 粉溶酶菌、酶胰也脱是氧一核种糖消核炎酸的酶酶等,。还有抗菌、消炎、镇痛等 作用
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(三)用于制造药物的酶
利用酶的催化作用将前体物质转变为药 物的技术过程称为药物的酶法生产。酶 在药物制造方面的应用日益增多。现已 有不少药物包括一些贵重药物都是由酶 法生产的。
乳酸脱氢酶同工酶活性的疾病诊断
乳酸脱氢酶同工酶
疾病与酶活性变化
LDH1 LDH2 LDH3
LDH4 LDH5
心肌梗死、恶性贫血,活性增高
白血病、肌肉萎缩患者,活性增高
白血病、淋巴肉瘤、肺癌患者,活性 增高
转移性肝癌、结肠癌患者,活性增高
肝炎、原发性肝癌、脂肪肝、心肌梗 死、- 外伤、骨折患者,活性增高 10
酸性磷酸酶 前列腺癌、肝炎、红血球病变时,活力升高
碱性磷酸酶
佝偻病、软骨化病、骨瘤、甲状旁腺机能亢 进时,活力升高;软骨发育不全等,活力下 降
谷丙转氨酶/ 肝病、心肌梗塞等,活力升高 谷草转氨酶
醛縮酶
急性传染性肝炎、心肌梗塞,血清中酶活力 显著升高
胃蛋白酶
胃癌,活力升高Biblioteka 十二指肠溃疡,活力下降-3
磷酸葡糖变位 肝炎、癌症,活力升高
胰脏、胃、植物、治疗消化不良,食欲不振,消
微生物
炎,消肿,除去坏死组织,促
进创伤愈合,降低血压
胰脏、微生物 治疗消化不良,食欲不振
纤维素酶 霉菌
治疗消化不良,食欲不振
溶菌酶 蛋清、细菌
治疗各种细菌性和病毒性疾病
尿激酶 人尿 链激酶 链球菌
治疗心肌梗塞,结膜下出血, 黄斑部出血
治疗血栓性静脉炎,咳痰,血
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