实验室试剂分类之欧阳家百创编
高警示药品目录之欧阳家百创编
朝阳市第二医院高警示药品目录
欧阳家百(2021.03.07)
A级高警示药品
依据:《高危药品分级管理策略及推荐目录(2012年)》和《我国高警示药品推荐目录(2015年)》
高警示药品:是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害或死亡的药品。
药品分级:高警示药品分为A、B、C三级。
A级是高警示药品管理的最高级别,是指使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的药品,须重点管理和监护;B级是指使用频率高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,伤害的风险等级较A级低;C级是指使用频率高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,伤害的风险等级较B级低。
中国药品注册分类之欧阳家百创编
化学药品注册分类欧阳家百(2021.03.07)一、注册分类1.未在国内外上市销售的药品:(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;(2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;(3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂;(4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;(5)新的复方制剂;(6)已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。
2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。
3.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品:(1)已在国外上市销售的制剂及其原料药,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;(2)已在国外上市销售的复方制剂,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;(3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂;(4)国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。
4.改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但不改变其药理作用的原料药及其制剂。
5.改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂。
6.已有国家药品标准的原料药或者制剂。
中药、天然药物注册分类本附件中的中药是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂。
本附件中的天然药物是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂。
一、注册分类1.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。
2.新发现的药材及其制剂。
3.新的中药材代用品。
4.药材新的药用部位及其制剂。
5.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂。
6.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂。
7.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。
8.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。
9.仿制药。
二、说明注册分类1~6的品种为新药,注册分类7、8按新药申请程序申报。
1.“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成份及其制剂,其单一成份的含量应当占总提取物的90%以上。
常用的单克隆抗体检测方法之欧阳家百创编
常用的单克隆抗体检测方法欧阳家百(2021.03.07)通过杂交瘤技术制备单克隆抗体,在杂交瘤制备完成后,需要对抗体进行一个检测,本文介绍了几种常用的抗体检测的方法(1)免疫酶技术免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性和酶对底物显色反应的高效催化作用有机结合而成的免疫学技术。
由于它特异性强,灵敏度高,现已广泛用于筛选和鉴定单抗。
①器材和试剂a、包被缓冲液:碳酸盐缓冲液:取0.2mol/L Na2CO3 8ml,0.2mol/L NaHCO3 17ml混合,再加75ml蒸馏水,调PH至9.6。
Tris-HCl缓冲液(PH8.0,0.02mol/L):取0.1mol/L Tris 100ml,0.1mol/L HCl 58.4ml混合,加蒸馏水至1000ml。
b、洗涤缓冲液(PH7.2的PBS):KH2PO4 0.2g,KCl 0.2g,Na2HPO4·12H2O 2.9g,NaCl 8.0g,Tween-20 0.5ml,加蒸馏水至1000ml。
c、稀释液和封闭液:牛血清白蛋白(BSA)0.1g,加洗涤液至100ml;或用洗涤液将小牛血清配成5-10%使用。
d、酶反应终止液(2mol/L H2SO4):取蒸馏水178.3ml,滴加浓硫酸(98%)21.7ml。
e、底物缓冲液(PH5.0,磷酸盐-柠檬酸缓冲液):取0.2mol/LNa2HPO4 25.7ml,0.1ml/L柠檬酸24.3ml,再加50ml蒸馏水。
柠檬酸溶液及配成的底物缓冲液不稳定,易形成沉淀,因此一次不宜配制过多。
f、底物使用液:OPD底物使用液(测490nm的OD 值):OPD 5mg,底物缓冲液10ml,3% H2O2 0.15ml。
TMBS或TMB底物使用液(测450nm的OD值):TMBS或TMB(1mg/ml)1.0ml,底物缓冲液10ml,1% H2O2 25ul。
ABTS底物使用液(测410nm的OD值):ABTS 0.5mg,底物缓冲液1ml,3% H2O2 2ul。
实验五苯妥英钠的制备之欧阳家百创编
实验五苯妥英钠(PHenytoinSodium)的合成一、欧阳家百(2021.03.07)二、实验目的1、学习安息香缩合反应的原理和应用维生素B1为催化剂进行反应的机理和实验方法。
2、了解稀硝酸作为氧化剂的实验方法。
三、实验原理苯妥英钠为抗癫痫药,适于治疗癫痫大发作,也可用于三叉神经痛,及某些类型的心律不齐。
苯妥英钠化学名为5,5-二苯基乙内酰脲,化学结构式为:苯妥英钠为白色粉末,无臭、味苦。
易溶于水,能溶于乙醇,几乎不溶于乙醚和氯仿。
微有引湿性,在空气中渐渐吸收二氧化碳,分解成苯妥英。
合成路线如下:表1 化合物理化性质化合物名称性状熔点/℃溶解度分子量水乙醇安息香(二苯乙醇酮)白色针状晶体133 不溶于冷水,微溶于热水溶212.25二苯乙二酮黄色针状晶体95-96 不溶溶210.22苯妥英白色可见针状晶体293-295-- -- 252.268苯妥英钠白色粉末291-299易溶溶274二氧化氮红棕色气体-- -- -- 四、实验材料与设备表2 玻璃仪器及规格名称规格数量锥形瓶250ml 1冰水浴缸-- 1漏斗-- 1三颈瓶 100ml 1 球形冷凝管 -- 1 干燥管(连有导气管)-- 1 量筒 100ml 1 量筒 50ml 1 烧杯 250ml 2 烧杯 50ml 若干 抽滤瓶 -- 1 滴管1ml2表3 设备型号及规格表4 试剂及规格设备名称 型号 厂家电热恒温鼓风干燥箱DHG-9023A 上海精宏实验设备有限公司 真空干燥箱DZF-6020 上海精宏实验设备有限公司 集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S 郑州长城科工贸有限公司 磁力搅拌器 85-1A 郑州长城科工贸有限公司 电子天平 e=10d 塞多丽斯科学仪器有限公司 循环水真空泵 SHB-Ⅲ 郑州长城科工贸有限公司 显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司名称 厂家规格 用量 苯甲醛 天津市大茂化学试剂厂 分析纯 22.5ml 硝酸浙江三鹰化学试剂有限公司分析纯20mlVB1广东光华化学厂有限公司生化试剂BR6g脲 宁波市化学试剂厂 分析纯 1.5g 二甲基硅油 天津市大茂化学试剂厂 分析纯AR 1000ml 无水乙醇浙江三鹰化学试剂有限司出品分析纯适量浓盐酸衡阳市凯信化工试剂有限公司分析纯AR90ml氢氧化钠中国上海试剂总厂分析纯AR适量四.实验操作步骤(一)安息香的制备1.于锥形瓶内加入VB16g、水30 mL、无水乙醇60 mL(水和无水乙醇提前冰水冷却)。
常见氧化剂及氧化性排序之欧阳家百创编
氧化剂欧阳家百(2021.03.07)概述英文名:strong oxidant具有强烈氧化性的物质。
在标准电位顺序中的位置越靠后,标准电位值越正,在化学反应中越易获得电子,则这类物质(如分子、原子或离子)就是越强的氧化剂。
如三价钴盐、过硫酸盐、过氧化物、重铬酸钾、高锰酸钾、氧酸盐、浓硫酸等,都是强氧化剂。
常见的氧化剂是在化学反应中易得电子被还原的物质。
(1)典型的非金属单质如F₂、O₂、Cl₂、Br₂、I₂、S等(其氧化性强弱与非金属活动性基本一致)。
(2)含有变价元素的高价化合物,如KMnO4 KClO₃ H2SO₄HNO₃MnO₂等。
(3)金属阳离子如:Fe₃+、Cu₂+、(H+)(在金属与酸、盐溶液的置换反应,如反应Fe+CuSO₄=FeSO₄+Cu中,实质上是Cu₂+离子氧化Fe原子,Cu₂+作氧化剂,Fe是还原剂)常见氧化剂:1.氟气氟气(F₂)是淡黄色的气体,强氧化性,有特殊难闻的臭味,剧毒。
-188℃以下,凝成黄色的液体。
在-223℃变成黄色结晶体。
在常温下,氟几乎能和所有的元素化合:大多数金属都会被氟腐蚀,碱金属在氟气中会燃烧,甚至连黄金在受热后,也能在氟气中燃烧。
许多非金属,如硅、磷、硫等同样也会在氟气中燃烧。
2.臭氧臭氧(分子式O₃)是氧的同素异形体,有强氧化性。
在常温下,它是一种有特殊臭味的蓝色气体。
臭氧主要存在于距地球表面20公里的同温层下部的臭氧层中。
它吸收对人体有害的短波紫外线,防止其到达地球。
气态臭氧厚层带蓝色,有特殊臭味,浓度高时与氯气气味相像;液态臭氧深蓝色,固态臭氧紫黑色。
3.氯气氯单质为黄绿色气体,有窒息性臭味;熔点-100.98°C,沸点-34.6°C,气体密度3.214克/升,20°C时1体积水可溶解2.15体积氯气。
氯相当活泼,湿的氯气比干的还活泼,具有强氧化性。
除了氟、氧、氮、碳和惰性气体外,氯能与所有元素直接化合生成氯化物;氯还能与许多化合物反应,例如与许多有机化合物进行取代反应或加成反应。
化学试剂分级之欧阳法创编
国标试剂(该类试剂为我国国家标准所规定,适用于检验、鉴定、检测)的分级为(要求从高到低排列):1、工作基准试剂(国标无简写标识表记标帜,用汉语注明,绿色标签):作为基准物质,标定标准溶液。
2、优级纯(GR,绿色标签):主成分含量很高、纯度很高,适用于精确阐发和研究工作,有的可作为基准物质。
3、阐发纯(AR,红色标签):主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业阐发及化学实验。
这个是一般实验室用的最多的品级。
4、化学纯(CP,蓝色标签):主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
5、实验试剂(LR,黄色标签):主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
其他根据不合用途的要求,又可分为很多特定的品级。
此类试剂质量注重的是:在特定办法阐发过程中可能引起阐发结果偏差,对成分阐发或含量阐发干扰的杂质含量,但对主含量不做很高要求。
部分如下:1、色谱纯(GC、LC):气相色谱、液相色谱阐发专用。
质量指标注重干扰色谱峰的杂质。
主成分含量高。
2、指示剂(ID):配制指示溶液用。
质量指标为变色规模和变色敏感水平。
可替代CP,也适用于有机合成用。
3、生化试剂(BR):配制生物化学检验试液和生化合成。
质量指标注重生物活性杂质。
可替代指示剂,可用于有机合成。
4、生物染色剂(BS):配制微生物标本染色液。
质量指标注重生物活性杂质。
可替代指示剂,可用于有机合成。
5、光谱纯(SP):用于光谱阐发。
辨别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品。
6、电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低。
7、当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量辨别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
8、电泳试剂:质量指标注重电性杂质含量控制。
1.一级品即优级纯,又称包管试剂(符号G.R.),我国产品用绿色标签作为标记,这种试剂纯度很高,适用于精密阐发,亦可作基准物质用。
HIV实验室SOP文件-新版之欧阳家百创编
目录欧阳家百(2021.03.07)HIV筛查实验室的设置及人员情况3HIV筛查实验室工作管理程序4HIV筛查实验室工作流程图6HIV筛查实验室规章制度7一、实验室工作制度7二、岗位责任制7三、标本管理制度8四、试剂管理制度11五、污染区工作守则12六、清洁区工作守则13七、环境消毒隔离制度13八、实验台消毒措施14九、废弃物处置和实验室消毒15十、消毒液的配置及使用措施16十一、消防安全制度16十二、生物安全防护制度16十三、职业暴露的防护及处理措施17十四、筛查检验程序18十五、检测结果的判定方法25十六、检测结果报告规程25十七、检测结果的判定方法26十八、检验结果的解释27十九、检测数据的记录与保存28二十、呈阳性反应标本的处理程序28二十一、检测数据季报方案和程序29二十二、感染追踪处理方案30二十三、保密程序制度31二十四、质量管理制度32二十五、室内质控分析管理制 (33)二十六、外部质控血清的制备和保存 (34)二十七、仪器的使用维护 (35)人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)36程序HIV-抗体初筛试验标准操作(酶联免疫法)37人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)38人类免疫缺陷病毒抗体检测(胶体金法)39科华酶标仪的标准操作程序(SOP)40科华全自动洗板机标准操作规程40加样器的维护保养程序41加样枪校准记录41生物安全柜的标准操作程序(SOP)42离心机操作维护规程47室内质量控制的标准操作程序48室间质量评价的标准操作程序(EQA)55实验室意外和事故处理58艾滋病的职业暴露后预防60附表1 HIV抗体筛查报告61附表2 HIV抗体复检检测单62附表3 HIV抗体检测数季报表65附表4 艾滋病职业暴露个案登记表66附表5 艾滋病防治工作人员职业暴露事故汇总表70HIV筛查实验室的设置及人员情况为了更好发挥艾滋病检测在艾滋病防治工作中的作用,根据《全国艾滋病检测技术规范》对于艾滋病的检测要求,我院检验科设置了独立的HIV筛查实验室。
劳动实践记录之欧阳家百创编
灵水中心小学少先队劳动基地实活动地点欧阳家百(2021.03.07)参加人员活动内容活动过程活动总结践记录表活动地点参加人员年月日灵水中心小学少先队劳动基地实践记录表年月日活动内容活动地点参加人员活动内容活动过程活动总结灵水中心小学少先队劳动基地实践记录表年月日灵水中心小学少先队劳动基地实践记录表年月日活动过程 活动总结活动地点参加人员 活动内容灵水中心小学少先队劳动基地实践记录表年月日活动过程 活动总结活动地点参加人员 活动内容灵水中心小学少先队劳动基地实践记录表年月日活动过程 活动总结活动地点参加人员 活动内容灵水中心小学少先队劳动基地实践记录表年月日活动过程 活动总结活动地点参加人员 活动内容灵水中心小学少先队劳动基地实践记录表年月日活动过程 活动总结活动地点参加人员 活动内容灵水中心小学少先队劳动基地实践记录表年月日活动过程 活动总结活动地点参加人员 活动内容灵水中心小学少先队劳动基地实践记录表年月日活动过程 活动总结活动地点参加人员 活动内容活动过程活动总结劳动实践记录1:地点:学校劳动基地玉米地参加人员:601中队全体队员活动内容:除草活动过程:一、教师布置劳动任务:给年级菜地除草二、学生自由结组三、老师示范怎么除草,该除那些草四、学生动手实践操作学生以小组为单位,自由拔草。
看着学生们挥汗如雨的样子,心中感慨万千,这样的学生真正明白了劳动的价值,懂得了劳动的艰辛,相信他们在今后会更加珍惜劳动果实。
师生总结:学生们纷纷表示,今天劳动收获很多,开学第一天就明白了今后应该怎样去做。
劳动实践记录2:地点:学校劳动基地白菜地参加人员:602中队队员活动内容:翻土,收获活动过程:一、教师布置劳动任务:给菜地翻土、收获二、学生自由结组三、老师示范怎么翻土怎么收获四、学生动手实践操作学生以小组为单位,开始劳动这样的学生真正明白了劳动的价值,懂得了劳动的艰辛,相信他们在今后会更加珍惜劳动果实。
师生总结:学生们纷纷表示,今天劳动收获很多,看着自己动手的菜地长势良好,心里满是劳动的满足和喜悦,他们还说要将这种劲头带到学习中去,相信学生们会越来越好!劳动实践记录3:地点:学校劳动基地参加人员:603中队队员活动内容:整理菜地活动过程:一、教师布置劳动任务:给年级菜地平整二、学生自由结组三、老师示范怎样平整菜地四、学生动手实践操作这时天气已然转冷,但是学生们都没有畏惧,一个个兴高采烈,经过学生们的辛勤付出,菜地平整了,凉风中学生们的脸上竟满是汗水,但是比汗水更耀眼的是灿烂的笑容,快乐,更多的是付出的满足。
卡尔费休试剂分类(Fluka)之欧阳治创编
34788 HYDRANAL®- Humidity Absorber滴定干燥剂,吸水能力约25%,含变色指示剂140℃可再生
34241 HYDRANAL®- Molecular Sieve 0.3nm分子筛,可再生(300℃,4h)
Oven 140℃-160℃
卡尔费休氏剂滴定辅助试剂
37863 HYDRANAL®- Chloroform氯仿,含水量低于0.01%
37866 HYDRANAL®- Xylene二甲苯,含水量低于0.01%
34724 HYDRANAL®- Formamide dry无水甲酰胺,含水量低于0.02%
37862 HYDRANAL®- Benzoic acid固体苯甲酸,含水量低于0.01%
34726 HYDRANAL®-Solvent Coulomat E乙醇环保型(无甲醇),有/无隔膜电解池均适用;亦可作为阴极电解液
34739 HYDRANAL®-Solvent Coulomat AG Oven漂移度极为稳定,特别适用于卡氏炉库仑法滴定
34868
HYDRANAL®-Solvent Coulomat Oil含氯仿和二甲苯,适用于油类和脂类样品的溶解和滴定
货号英文名称产品描述
时间2021.03.10
创作:欧阳治
容量法单组分滴定剂HYDRANAL®-Composite
34805 HYDRANAL®-Composite5滴定度约5mg水/ml,最常用的容量法单组元试剂,结晶问题已解决
34806 HYDRANAL®-Composite2滴定度约2mg水/ml,经配方改进解决了结晶问题
37817
实验室生物安全通用要求(GB19489-)之欧阳家百创编
欧阳家百(2021.03.07)1 范围本标准规定了对不同生物安全防护级别实验室的设施、设备和安全管理的基本要求。
第5章以及6.1和6.2是对生物安全实验室的基础要求,需要时,适用于更高防护水平的生物安全实验室以及动物生物安全实验室。
针对与感染动物饲养相关的实验室活动,本标准规定了对实验室内动物饲养设施和环境的基本要求。
需要时,6.3和6.4适用于相应防护水平的动物生物安全实验室。
本标准适用于涉及生物因子操作的实验室。
2术语和定义下列术语和定义适用于本标准:2.1 气溶胶aerosols悬浮于气体介质中的粒径一般为0.001μm~100μm的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。
2.2 事故 accident造成死亡、疾病、伤害、损坏以及其他损失的意外情况。
2.3 气锁 air lock具备机械送排风系统、整体消毒灭菌条件、化学喷淋(适用时)和压力可监控的气密室,其门具有互锁功能,不能同时处于开启状态。
2.4 生物因子biological agents微生物和生物活性物质。
2.5 生物安全柜biological safety cabinet,BSC具备气流控制及高效空气过滤装置的操作柜,可有效降低实验过程中产生的有害气溶胶对操作者和环境的危害。
2.6 缓冲间 buffer room设置在被污染概率不同的实验室区域间的密闭室,需要时,设置机械通风系统,其门具有互锁功能,不能同时处于开启状态。
2.7 定向气流directional airflow特指从污染概率小区域流向污染概率大区域的受控制的气流。
2.8 危险 hazard可能导致死亡、伤害或疾病、财产损失、工作环境破坏或这些情况组合的根源或状态。
2.9 危险识别 hazard identification识别存在的危险并确定其特性的过程。
2.10 高效空气过滤器(HEPA过滤器)high efficiency particulate air filter通常以0.3μm 微粒为测试物,在规定的条件下滤除效率高于99.97%的空气过滤器。
实验室使用安全测试题及答案之欧阳学文创编之欧阳家百创编
实验室安全欧阳家百(2021.03.07)1 单选题实验室各种管理规章制度应该()。
A 集中挂在醒目的地方B 存放在档案柜中C 由相关人员集中保管正确答案:A2 单选题实验室安全管理实行()级管理。
A 校、(院)系、实验室三级管理B 校、(院)系两级管理C 院(系)、实验室两级管理正确答案:A3 单选题实验室安全管理应坚持()方针。
A 安全第一,实验第二B 安全第一,预防为主C 安全为了实验,实验必须安全正确答案:B4 单选题当油脂等有机物沾污氧气钢瓶时,应立即用()洗净。
A 乙醇B 四氯化碳C 水D 汽油正确答案:B5 单选题回流和加热时,液体量不能超过烧瓶容量的()。
A 1/2B 2/3C 3/4D 4/5正确答案:B6 单选题严禁在化验室内存放总量大于()体积的瓶装易燃液体。
A 10LB 30LC 20LD 25L正确答案:C7 单选题易燃化学试剂理想存放温度是多少?允许存放最高室温不得超过多少?A 0~10℃,30℃B -4~4℃;30℃C 0~5℃,20℃D -4~4℃,40℃正确答案:B8 多选题取用化学药品时,以下哪些操作事项是正确的()。
A 取用腐蚀和刺激性药品时,尽可能带上橡皮手套和防护眼镜B 倾倒时,切勿直对容器口俯视;吸取时,应该使用橡皮球C 开启有毒气体容器时应带防毒用具D 可以裸手直接拿取药品正确答案:A,B,C9 多选题为避免误食有毒的化学药品,应注意做到()。
A 不准把食物、食具带进实验室B 在实验室内只能吃口香糖C 使用化学药品后须先洗净双手方能进食D 实验室内禁止吸烟正确答案:A,C,D10 多选题大量集中使用气瓶,应注意()。
A 不必要设置符合要求的集中存放室B 根据气瓶介质情况,采取必要的防火、防爆、防电打火(包括静电)、防毒、防辐射等措施C 通风要良好,要有必要的报警装置正确答案:B,C11 多选题可燃性及有毒气体钢瓶一般不得进入实验楼内,存放此类气体钢瓶的地方应注意()。
体外诊断试剂产品分类细则及目录之欧阳与创编
体外诊断试剂产品分类细则类别:一、第Ⅲ类产品:分类注册管理由国家食品要监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书产品范围1、与致病性病原体(如乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病、结核等)抗原、抗体以及核酸检测相关的试剂;2、与血型、组织配型相关的试剂;3、与人类基因检测相关的试剂;4、与遗传性疾病相关的试剂;5、与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;6、与治疗药物靶点检测相关的试剂;7、与肿瘤标志物检测相关的试剂;8、与变态反应(过敏原)相关的试剂;二、第Ⅱ类产品:分类注册管理由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证书1、用于蛋白质检测的试剂;2、用于糖类检测的试剂;3、用于激素检测的试剂;4、用于酶类检测的试剂;5、用于酯类检测的试剂;6、用于维生素检测的试剂;7、用于无机离子检测的试剂;8、用于药物及药物代谢物检测的试剂;9、用于自身抗体检测的试剂;10、用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;11、用于其它生理、生化或免疫功能指标检测的试剂;三、第Ⅰ类产品:分类注册管理由设区的市级药品监督管理机构审查,批准后发给医疗器械注册证书其他产品1、一般培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验);2、样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等;3 、临床检验仪器用产品,如校准品、质控品、参比液、清洗液等;4 、临床检验医学试验用标准品、质控品等。
四、第Ⅱ类产品中的某些产品,例如蛋白质、糖类、激素、酶类等的检测,如果用于肿瘤的诊断、辅助诊断、治疗过程的监测,或用于遗传性疾病的诊断、辅助诊断等,则按第Ⅲ类产品注册管理。
在药物及药物代谢产物检测的试剂中,如果该药物属于麻醉药品、精神药品或医疗用毒性药品范围,则按第Ⅲ类产品注册管理。
注:1、对于第二类产品中的新产品(未在国内批准注册的产品或被测物相同但分析灵敏度指标不在国家已批准注册产品范围内,且具有新的临床诊断意义),采用与第三类产品相同的技术要求。
乙烯的实验室制法之欧阳家百创编
乙烯的实验室制法欧阳家百(2021.03.07)1. 药品: 乙醇浓硫酸2. 装置:圆底烧瓶、温度计、铁架台、水槽、集气瓶、双孔橡皮塞、酒精灯、导管3.步骤:(1)检验气密性。
在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸(体积比1:3)的混合液约20mL(配置此混合液应在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒入5mL酒精中),并放入几片碎瓷片。
(温度计的水银球要伸入液面以下)(2)加热,使温度迅速升到170℃,酒精便脱水变成乙烯。
(3)用排水集气法收集乙烯。
(4)再将气体分别通入溴水及酸性高锰酸钾溶液,观察现象。
(5)先撤导管,后熄灯。
4.反应原理:(分子内的脱水反应)5.收集气体方法:排水集气法(密度与空气相近)6.现象:溶液变黑;气体使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。
7.注意点:(1)乙醇和浓硫酸体积比为什么是1:3?答:浓硫酸是强氧化剂,在此反应中氧化乙醇,如果浓硫酸的量少就会很快变为稀硫酸而达不到实验效果。
(2)浓硫酸在反应中的作用?答:①催化剂②脱水剂(③吸水剂)(3)为什么要迅速升温到170℃?答:如果低于170℃会有很多的副反应发生。
如:分子之间的脱水反应(4)为什么要加入碎瓷片?答:防止溶液暴沸。
(5)为什么反应过程中溶液逐渐变黑?答:①(乙醇+浓硫酸)②(c+浓硫酸)(6)怎样证明生成气体乙烯中混有二氧化硫气体?怎样除去二氧化硫气体?答:①证明用品红溶液②除去用NaOH溶液+品红溶液(二氧化硫使溴水及酸性高锰酸钾溶液方程式)实验室制取乙烯的几个为什么河北省宣化县第一中学栾春武一、为什么温度计必须插入液面下?实验室制取乙烯的反应原理:CH3-CH2-OH CH2=CH2↑+H2O,温度要迅速上升到170℃,防止140℃时生成副产物乙醚,因为:CH3-CH2-OH+HO-CH2-CH3CH3-CH2-O-CH2-CH3+H2O。
该反应属于“液体+液体生成气体型”反应,两种液体混合后,装于圆底烧瓶中,加热要用到酒精灯,只有当温度计插入液面下,但不能接触瓶底,才能准确测出反应时反应液的温度,避免副反应的发生,确保产物的纯度。
实验室常用易燃、易爆化学试剂目录之欧阳治创编
实验室常用易燃、易爆化学试剂目录:1.苯类:苯、联苯、异丙苯、乙基苯、丁基苯、135三甲苯、碘代苯、氯苯、对二氯苯、邻二氯本、间二氯苯、对硝基氯代苯、2,4二硝基氯代苯、对硝基溴代苯、六氢代苯、邻溴氯苯、第二丁基苯、第三丁基苯、偶氮苯、聚氯羟苯、硝基苯、间二硝基苯、甲苯、二甲苯、对二甲苯、1,2,4,5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯,2,4一二硝基氟苯,二乙烯苯,过氧化羟异丙苯。
2.胺类:氨水、甲胺(水溶液)、二甲胺溶液、乙二胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、正丙胺、异丙胺、1,2-丙二胺、正丁胺、二正丁胺、三正丁胺、特丁胺、仲丁胺、二仲丁胺、异戊胺、环戊胺、环己胺、二环己胺、正庚胺、二正辛胺、三正辛胺、正葵胺、乙烯亚胺、硫化胺、苯胺、二苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺、4-甲苯磺酰胺、间甲苯胺、间苯二胺、邻联甲苯胺、邻甲苯联胺、苄胺(苯甲胺)、N-苄基苯胺、邻氯苯胺、间氯苯胺、间溴苯胺、对硝基苯胺、间硝基苯胺、2,4二硝基苯胺、邻硝基对甲苯胺、N-甲基苯胺、N-N-二已基苯胺、邻乙氧苯胺、3-3二甲氧基联苯胺、甲酰胺、N-N二甲基乙酰胺、乙酰乙酰苯胺、氰乙酰苯胺、N-N二乙基乙二胺、羟(基)乙基乙二胺、四甲基乙二胺NNNN、NNNN四甲基乙烯二胺、四丁基氢氧化胺、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、六甲基磷酰三胺、1,6已二胺。
3.醇类:甲醇、无水甲醇、苯甲醇、乙醇、无水乙醇、β-苯乙醇、β- 巯基乙醇、α-二甲胺基乙醇、二乙氨基乙醇、2-氨基-1丁醇、α-甲基3丁烯-乙醇、α-丁烯-乙醇、2-氯乙醇、α-溴乙醇、2,溴乙醇、硫代乙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、正丙醇、异丙醇、3-氯丙醇1,3二氯2,丙醇,(1,2)丙二醇丙烯醇、丙炔醇、1,4-丁二醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、叔戊醇、正己醇、环己醇、4-甲基环己醇、1,6己二醇、正庚醇、正辛醇、正辛醇-2、异辛醇、糠醇、甲硫醇、乙二硫醇、正丁硫醇、1,3丙二硫醇。
常规试剂保存期限之欧阳索引创编
最新化学试剂保质期欧阳家百(2021.03.07)药品保质期一览表试剂保存期0.5mol/l硫酸标准液2个月1%酚酞指示剂6个月百里香酚酞指示剂6个月1mol/l氢氧化钠3个月0.05mol/l 硫酸3个月电极浸泡液1个月0.1mol/l氢氧化钠2个月斐林试剂2个月甲基兰、甲基红、混合指示剂6个月25%盐酸3个月0.2%碘酸钾稀释液2个月显色剂一周一配甘氨酸标准溶液一周一配硫氰酸钾溶液6个月2%可溶性淀粉现用现配醋酸钠缓冲液2个月硫酸铁氨溶液6个月0.05mol/l碘液1个月标定一次次甲基兰指示剂半年饱和氯酸钾6个月0.1mol/l硫代硫酸钠1个月标定一次无水碳酸钠现用现配25%磷酸3个月30%氢氧化钠 6个月0.05%酚酞3个月1%淀粉现用现配溴钾酚紫指示剂6个月硼酸缓冲液半年碘化钾淀粉现用现配葡萄糖溶液2个月1:1盐酸3个月0.1mol/l HCL 2个月麦芽糖溶液2个月抑制剂3个月0.020mol/l高锰酸钾2个月0.1%甲基橙指示剂6个月0.01mol/l EDTA--Na2 2个月0.00202mol/l高锰酸钾1个月氨水现用现配缓冲液3个月0.050mol/l草酸2个月PH 4.003 每月更换一次铬黑T指示剂1个月稀硫酸10% 4个月PH 6.864 每月更换一次5%酒精1个月紫脲酸铵指示剂现用现配PH9.182 每月更换一次50%酚酞1个月邻菲啰啉2个月0.0050mol/l草酸1个月标准PHg缓冲剂1个月汞稳定液3个月标准氯化铵半年4M HCL 3个月显色剂3个月混合碱半年1%邻苯二胺现用配置甲醛溶液3个月钠氏试剂1年避光保存0.1M草酸标准溶液现用配置3M HCL 3个月25%氢氧化钾 3个月铬酸钾指示剂6个月40%氢氧化钠 1个月75%酒精3个月试剂一般来说都是有3个月到半年的保质期~~~我国的常规的化学试剂没有实行保质期,(部分生化试剂,及临床诊断试剂有些是有保质期的)。
试剂性能验证方案之欧阳与创编
酶联试剂性能验证方案验证试剂名称:验证时间:验证实验室负责人:本方案根据ISO15189要求制定,适用于酶联试剂项目的性能验证,本方案从特异性、敏感性、测定下限、重复性(包括CUT-OFF值的重复性)、符合率5个方面对各个试验项目进行评价。
实验准备:1、质控品:使用商品化质控物进行,包括阴性和阳性。
2、样本的采集和保存:采集时间、保存方式等必须保证一致性。
一、特异性1、特定病原体以外感染性疾病患者的样本。
2、含有干扰性物质的样本:类风湿因子(RF)阳性、含异嗜性抗体、溶血、脂血、高胆红素样本。
结果判断:非特定病原体感染患者样本均应为阴性。
含一定浓度干扰物质的样本检测应为阴性。
二、敏感性20份不同强度阳性标本在同一批检测,20次检测全部为可测出的阳性结果,我们认可该试剂灵敏度在可接受范围内。
三、检测下限处于测定下限浓度(如临界点浓度+20%)的样本,重复检测20次,应至少有18次以上为阳性反应。
四、重复性1、批内精密性高、中、低三个浓度的样本,在一批检测内,重复检测20次(孔),计算所得S/CO值的均值和SD,计算批内CV%。
判断结论:应≤试剂说明书所标明的批内变异。
ELISA 的批内变异CV%应≤15%。
2、批间精密性高、中、低三个浓度的样本,在10天以上时间内单次(孔或管)重复进行20批检测,计算所得S/CO值的均值和SD,计算批间CV%。
判断结论:应≤试剂说明书所标明的批内变异。
ELISA 的批内变异CV%应≤15%。
3、cutoff值验证将阳性样本进行一系列稀释,然后将他们进行重复检测以确定能够获得50%阳性和50%阴性结果的那个稀释度。
这一稀释度的分析物浓度即为临界点。
五、符合率20份已确诊为阳性和20份已确诊为阴性的标本在同一批检测,计算阳性符合率和阴性符合率,阳性符合率和阴性符合率应≥95%以上。
(自己整理)实验室常用技术之欧阳治创编
实验室常用技术资料Lab. experiment technologyLQ细胞冻存1. 实验前准备:细胞室及工作台紫外线照射30min;吹打管、中枪头、中枪、培养液、PBS、胰酶、小牛血清、DMSO、;收集对数生长期细胞,在冻存前一天最好换液2.用吸管吸出培养瓶中的细胞培养液,PBS清洗2遍吸出冲洗液,加入1.5ml胰蛋白酶消化。
3. 适时去掉胰蛋白酶,加入少量新培养液。
吸管吸取培养液吹打瓶壁上的细胞,使其成为均匀分散的细胞悬液。
4. 用吸管将培养液加入冻存管中,离心1000r/min,8分钟。
(可以留下一部分细胞悬液在培养瓶中继续培养)5. 用中枪吸去上清液直至冻存管内剩余1ml培养液,加入110ulDMSO(二甲基亚枫),用枪头轻轻吹打使细胞均匀。
6. 冷存管置于4℃30min----20℃30min----80℃16~18小时(或隔夜)---液氮槽长期储存。
(-20℃不可超过1h,以防止胞内冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,惟存活率稍微降低一些)。
7.记录每一个冷冻管的位置以确保在以后应用时能够找到每一个冷冻管。
细胞复苏冷冻细胞之活化原则为快速解冻,以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害,导致细胞之死亡。
细胞活化后,约需数日,或继代一至二代,其细胞生长或特性表现才会恢复正常。
1材料:37℃ 恒温水浴箱,新鲜培养基,无菌吸管/ 离心管/ 培养瓶2步骤:1、操作人员应戴防护面罩及手套,防止冷冻管可能爆裂之伤害。
2、自液氮或干冰容器中取出冷冻管,检查盖子是否旋紧,由于热胀冷缩过程,此时盖子易松掉。
3、取出冷冻管,立即放入37 C 水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化。
4、常温离心1000rpm,5min,以70%酒精擦拭保存管外部,移入无菌操作台内,去除上清夜,加入新鲜培养基,重悬细胞。
5、取出细胞悬浮液,缓缓加入有培养基之培养瓶,混合均匀,放入CO2培养箱培养。
一二三类溶剂之欧阳理创编
以下的这些试剂在化学实验室很常见,不管什么化学分支,多多少少都会用到,请注意防护,化学会陪你走过多少年?但是健康确实真真切切地陪你一辈子!!!一类溶剂:已知可致癌且对人和环境有害的溶剂,尽可能避免使用(事实上很多大公司如罗氏等已将这些甚至包括某些二类溶剂打入“黑名单”),如果实在无法避免,残留量必须控制在规定限度:苯(2ppm)四氯化碳(4ppm)1,2二氯乙烷(5ppm)(我注意到隆莱还有使用)1,1二氯乙烯(8ppm)1,1,1三氯乙烷(1500ppm)二类溶剂:有动物致癌性的溶剂,按每日允许接触量计算的规定限度如下:乙腈(410ppm)氯苯(360ppm)氯仿(60ppm)(罗氏禁用)环己烷(3880ppm)1,2二氯乙烯(1870ppm)二氯甲烷(600ppm)1,2二甲氧乙烷(100ppm)N,N二甲基乙酰胺(1090ppm)DMF(880ppm)二氧六环(380ppm)2乙氧基乙醇(160ppm)乙二醇(620ppm)甲酰胺(220ppm)正己烷(290ppm)甲醇(3000ppm)乙二醇甲醚(50ppm)甲丁酮(50ppm)甲基环己烷(1180ppm)N甲基吡咯烷酮(4840ppm)硝基甲烷(50ppm)吡啶(200ppm)环丁砜(160ppm)1,2,3,4四氢化萘(100ppm)甲苯(890ppm)1,1,2三氯乙烯(80ppm)二甲苯(2170ppm)三类溶剂:低毒溶剂,限度为≤0.5%,即5000ppm,如我们常用的乙醇、EA、TBME、丙酮、THF、庚烷、异丙醇等除上述三类溶剂外,还有一些溶剂如我们用过的石油醚、甲基四氢呋喃等尚无毒理资料,必须证明其残留量的合理性。
乙醚没有列举,但是高浓度的乙醚会令人休克甚至死亡,其危害我就用说了吧。
尤其石油醚,建议今后避免使用,尤其在后道反应最好避免,由于其成分复杂,无法测定准确残留量。
总之,在工艺开发阶段应优先选择三类溶剂,控制二类溶剂,尽量避免一类溶剂的使用。
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生物试剂分类欧阳家百(2021.03.07)生物试剂(BR:Biological reagent)涉及到化学试剂分类。
我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。
国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。
使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
除了上述四个级别外,目前市场上尚有:基准试剂(PT:Primary Reagent):专门作为基准物用,可直接配制标准溶液。
光谱纯试剂(SP:Spectrum pure):表示光谱纯净。
但由于有机物在光谱上显示不出,所以有时主成分达不到99.9%以上,使用时必须注意,特别是作基准物时,必须进行标定。
纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂(≥ 99.99%)。
目前,国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分,常见的如下:生化试剂(BC:Biochemical)生物试剂(BR:Biological reagent)生物染色剂(BS:Biological Stain)络合滴定用(FCM:For Complexometry)层析用(FCP:For chromatography purpose)荧光分析(FIA)微生物用(FMB)显微镜用(FMP:For microscopic purpose)合成用(FS:For synthesis)气相色谱(GC:Gas chromatography)高压液相色谱(HPLC:High Pressure Liquid chromatography)指示剂(Ind:Indicator)红外吸收(IR)液相色谱(LC)核磁共振(NMR)有机分析标准(OSA:Organic analytical standard)分析用(PA:Pro analysis)实习用(Pract: Practical use)(Pure purum 纯)Puriss (Purissmum 特纯)合成(SYN)工业用Tech:Techincal grade)薄层色谱(TLC:Thin Layer chromatography)分光纯、光学纯、紫析分光光度纯(UV:Ultra violet pure生化试剂生化试剂(Biochemical reagent)是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物,以及临床诊断、医学研究用的试剂。
由于生命科学面广、发展快,因此该类试剂品种繁多、性质复杂。
主要有电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、透变剂和致癌物质、杀虫剂、培养基、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、临床诊断试剂、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等。
(1)免疫试剂包括抗体及抗血清、正常血清及补体、抗原、免疫组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。
(2)基因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、激素、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。
(3)诱变剂和致癌物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致癌性与化学毒物的致突变性。
(4)临床诊断试剂主要供医疗系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。
(5)工业用化学品包括试制开发的工业用化学品,有四千种以上,还在不断增加。
编辑本段生化试剂的等级及等级说明从生物体中提取的或由化学合成的生物体的基本成分,用于生物成分的分析鉴定及生物制品的制造。
随着生命科学的发展,生化试剂已发展成为化学试剂的一大类,有商品10000多种。
中国销售的生化试剂品种有2500种。
生化试剂受热、受潮、受光后易丧失活力,保存期短,因此贮运条件比较苛刻。
例如,绝大多数酶试剂怕热,需在0~5℃下保存,有些作为遗传工程用的酶试剂则需在-20℃下保存。
生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等;按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。
生化试剂根据用途不同对其纯度及技术均有一定的要求。
例如酶试剂,有粗制酶、结晶酶、多次结晶酶以及不含某些杂酶的酶制剂等多种。
生化试剂有三种生产方法:①从生物体中分离、提纯;②化学合成;③发酵。
对生化试剂产品的技术要求有:含量、熔点、冰点、旋光度、含水量、光谱特征、折光、密度和生物活性等。
浅谈实验室化学试剂的管理化学试剂是实验室里品种最多、消耗购置最频繁、危险性也最大的物质,因此,化学试剂的管理无疑是实验室管理人员的首要工作。
下面就实验室化学试剂的购置、保管、使用、安全注意事项等方面谈一谈对实验室化学试剂的管理。
一、化学试剂的一般管理实验室试剂管理的首要工作是购置,所以实验室首先应该有一套完整的请购、审批、采购、验收、入库、领用制度。
要特别注意采购时要到有正规进货渠道的正规试剂店购买按照国家标准和化工部行业标准生产的试剂。
试剂标签上应注有名称(包括俗名)、类别、产品标准、含量、规格、生产厂家、出厂批号(或生产日期);有的试剂还应标明保质期。
对有经验的实验人员来说,观察试剂标签是判断试剂真伪的重要手段,可以避免买到伪劣试剂而影响试验。
验收、入库工作也是一个认真、细致的工作,由于化学试剂种类繁多,同一种化学试剂还有优级纯、分析纯、光谱纯、化学纯等不同的规格,使得它们的含量、价格、用途都不相同,因而要注意验收、登记和分类存放。
化学试剂的保管是实验室人员的日常工作,需要管理人员有较高的化学试剂知识。
一般的化学试剂按照单质、无机物、有机物、指示剂等分别存放。
无机物和有机物要按照试剂的种类、规格而分别保管,由于种类和规格繁多,在这里就不一一赘述了。
对于一些不常用的试剂,管理人员要定时检查,以保证试剂包装完好、标签完整、字迹清楚。
固体试剂应无吸湿、潮解现象;液体试剂应无沉淀物,否则,就应检查试剂的密封情况。
某些试剂要进行特别认真的检查,如钾、钠表面的油封,白磷、水银表面的水封是否符合要求,以免发生危险。
化学试剂的质量是直接影响实验质量的因素之一,管理人员应有一定的试剂质量判断知识。
一般开封后的剩余试剂较易变质,包括:1.试剂形状、状态的改变,如氢氧化钠由晶体变粉末状。
2.试剂体积的改变,含挥发与升华,如装碘的瓶子试剂变少,并且瓶子变色不透明。
3.颜色的改变,如长期存放的试纸变色,二氯化汞(HgCl2)、硝酸银(AgNO3)溶液出现沉淀;二氯化锡(SnCl2)溶液出现白色沉淀和硫酸亚铁(FeSO4)溶液变棕色等。
试剂出现以上现象,都可以判断试剂已有挥发或已变质。
试剂变质的原因有很多,不同的试剂有不同的变质原因,不能一概而论。
试剂的密封、光照、受潮、升温等都可能使试剂变质。
有些试剂尽管密封较好,也容易挥发和变质(如乙醚、二硫化碳、四氢呋喃、异丙醚等),这些试剂的标签上都应标有生产日期和保质期,管理人员要定期检查。
化学试剂中所用的指示剂种类繁多,一般固体指示剂(除了试纸外)长期存放也不易变质。
另外,有的配合物指示剂所配成的溶液长期存放会发生聚合反应或氧化反应,一般现象是产生混浊或絮状沉淀,难以敏锐地指示滴定终点。
指示剂使用次数多,但每次的用量都极少,总用量也少,应尽量少购、少贮、少配制。
二、危险试剂的分类及管理化学试验室在工作中,要接触各种化学试剂、试样及化学反应过程所产生的气体、挥发物、烟雾等,这些物质中有的对人体有毒害作用,有的有强腐蚀性,有的具有易燃易爆性。
实验过程中除了对学生加强安全教育外,实验管理人员本身应具有扎实的安全管理知识和试剂管理知识无疑是必备的条件之一。
化学实验室用到的危险试剂主要包括剧毒品、强腐蚀品和易燃易爆品三大类,下面就危险试剂的分类和管理进行分别阐述:1.剧毒品按照国标GB6944—86 的规定,实验室用到的毒品有:汞盐、铬盐、铅盐、砷化合物、亚硝酸盐化合物、多环芳香烃及其衍生物、含氯含磷有机物等。
由于种类繁多,中毒类型极为复杂,在此就不一一叙述。
毒品(特别是剧毒品)按照规定应该分柜存放、严格管理、定期清查盘点、严禁外流。
其中某些剧毒品物质,如配位滴定中使用的氰化物,应按规定严格执行“五双制度”,即双人保管、双人收发、双人领用、双本帐、双锁管理。
放毒品的试剂室应通风良好,防止挥发和分解出的毒气在室内积聚;盛放毒品的试剂瓶要密封良好,移动时轻拿轻放,以杜绝人与毒品的接触。
2.强腐蚀品实验室用到的强腐蚀品主要有浓硫酸、氢氟酸、液氯、液溴等物质。
这类物质搬运时应轻取轻放,严禁撞击、摔碰和强烈振动,严禁肩扛背负。
强腐蚀品一定要放置在牢固的试剂柜内,不要放在顶层或内层等取用困难的位置。
和其它危险品一样,强腐蚀品也要确保安全管理、安全取用、杜绝外流。
3.易燃易爆品实验室用到的易燃易爆品种类繁多。
气态的有氢气、煤气、液化气、氧气等。
许多易燃液体闪点低、易着火、挥发性大、粘度小、密度低、易扩散,它们作为有机溶剂使用时,其蒸气与空气混合到一定比例时可形成气态爆炸物,这种混合气遇到明火,静电或电火花时,可导致爆炸,因此实验室常把易燃液体作为防火防爆的防范重点。
实验室用到的石油醚、汽油等是最易燃液体,这些物质与一些强氧化剂(如硝酸盐、高锰酸钾、氯酸钾等)接触,遇有摩擦、碰撞等就能爆炸,一定要注意防范。
固体易燃物包括白磷、金属钾、钠、镁、铝粉、硫磺以及众多的无机、有机类化合物,其中有些物质有自燃性,许多物质对热、摩擦、碰撞极为敏感,大多数易燃物的燃烧释放气体有毒。
实验室管理人员要熟悉这类试剂的性质和购置、使用、保管知识,做好安全消防准备工作,常抓不懈,提高警惕,杜绝重大事故的发生隐患。
实验室的危险品还包括放射性试剂和某些生化类试剂,由于一般实验室不多使用,在此不一一叙述了。
化学试剂管理是一门专业且复杂的学科,其购置、搬运、保存、领用等环节都应由有专业知识的人员管理或现场指导,保存危险品的试剂室应有明确的警示牌且严禁无关人员进入,以确保实验室的安全。
一、各种化学药品的管理。
化验室的化学药品及试剂溶液品种很多,化学药品大多具有一定的毒性及危险性,对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。