智力发育障碍

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DSM 5智力障碍诊断标准及原文

DSM 5智力障碍诊断标准及原文

诊断标准:智力障碍(智力发育障碍)是起病于发育时期,在概念、社交和实用领域中的智力和适应功能的缺陷。

须符合以下三个诊断标准:A 经临床评估和个体化、标准化的智力评测确认的智力功能障碍,如推理、问题解决、计划、抽象思维、判断、学业学习和基于经验的学习。

B 适应功能缺陷造成未能达到发育及社会文化相称的个人独立性及社会责任标准。

在没有持续帮助的情况下,该适应功能缺陷限制了其在多个环境中,如家庭、学校、工作和社区,的一个或多个日常生活功能,如交流、社会参与和独立生活。

C 智力和适应缺陷起病于发育时期。

严重程度则基于ICD-10-CM编码如下:说明:严重水平是通过适应功能,而非IQ水平来定义,因为所需帮助的水平是由适应功能决定的。

此外,在低值IQ测试的可信度较低。

诊断特点:智力障碍的基本特征是全面心智能力的缺陷(诊断标准A),及于个体在年龄、性别、社会文化相匹配的对照的日常适应功能的障碍(诊断标准B),起病与发育时期(诊断标准C),诊断应该基于临床评估及标准化的智力和适应功能评测的结合。

DSM涉及到的调整:1、适应功能结构的调整:DSM 5将DSM IV TR中,适应功能涵盖包括沟通交际、自我照顾、居家生活、社会/人际技能、社会资源运用、自我指示、功能性学科技能、工作、休闲娱乐、健康和安全等 10个方面,在其中至少两个方面存在缺陷即可认为适应功能存在缺陷,调整为概念、社交和实用三个领域,并规定在其中一个领域存在缺陷即可诊断为适应功能缺陷。

2、分类标准的调整:DSM 5将DSM IV TR中根据IQ分数对智力障碍进行分类调整为根据个体适应功能缺陷的严重程度将智力障碍标注为轻度、中度、重度和极重度四种,并列举出了轻度、中度、重度和极重度患者在概念、社交和实用领域的表现。

“因为所需帮助的水平是由适应功能决定的。

此外,在低值IQ测试的可信度较低。

”并且“可能影响测评分数的因素包括练习效应和“Flynn效应”(即由于过时的测评常模造成过高分数) 。

智力发育障碍

智力发育障碍
外貌和内部生殖器官均象女性,身长比一般女性为矮,性激素缺乏,卵巢及第 二性征(乳房)发育不良,无生殖细胞,不育;蹼颈、肘外翻、宽乳距,往往 有先天性心脏病
4、脆性X综合症
X连锁智力缺陷疾病 发生机制未明 大多为男性 智力低下,语言及行为障碍(孤独、多动、羞怯或倔强) 特殊面容(头大、长脸、前额及下颏突出,腭弓高、耳大、手大、足大、睾
丸巨大)
5、苯丙酮尿症
先天性苯丙氨酸羟化酶缺乏 金发碧眼、虹膜淡黄、皮肤白皙、口唇鲜红、震颤、步态
不稳、肌张力异常、尿有发霉臭味 智力明显低下 血苯丙氨酸含量>20它是导致儿 童生长发育障碍和智力低下重要原因, 分散发性和地方性两大类

小学水平,经常留 级、不及格
能完成简单非 技术性工作或 技术含量低的 工作
较强,能胜任技术 含量较低的工作
能自理
有安全意识,能保护自 己,有一定应变能力
中 不能适应普通小学
能进行简单劳 动
较被动地完成工作 在协助下能自理 应变能力差
重 无学习能力
简单的劳动也 不能很好完成
无工作能力
自理能力差
无安全意识,较被动的 躲避危险
01 神 症 状 的 患 者 可 选 用
小剂量的抗精神病药 物、心境稳定剂、抗
焦虑药治疗。
心理治疗:
患者随着年龄的增长 可以出现很多的心理 问题,比如孤僻、退 缩、自尊心差、容易
02 自 卑 、 对 立 、 攻 击 性
行为等,所以心理治 疗也是十分必要。
治疗和预防
预防: 预防是至关重要的,要做好三级预防工作。 一级预防是消除病因。措施包括遗传咨询、做好婚前检查、
210920年2月12日
智商介于35-49,占精神发育迟滞总数的10%。不能适 应普通学校的教育,需要进行特殊教育。生活自理困难, 需要别人的指导和照顾,能部分自理日常简单的生活, 能做简单的劳动。多数患者有生物学病因,躯体和神经 系统检查常常有异常发现。成年后其智力水平相当于 6~9岁的儿童。

智力障碍—智力障碍儿童的定义及特征(残障社会工作课件)

智力障碍—智力障碍儿童的定义及特征(残障社会工作课件)
曾将先天性痴按大脑功能发育程度和智能缺陷程度分为鲁 钝、痴痴愚、白三等(见精神发育迟缓)。
后天性痴呆又称急性痴呆(见于急性感、中毒、外伤、缺 氧等所致的脑病,可能显著好转)和慢性痴呆(见于慢性 发展的脑损害或变性病,不易恢复)。
假性痴呆
表现为意识障碍伴发智慧活动暂时失常,起病急,持续短 ,消失快,不是真正的智能障碍,但智能的缺陷程度比真 性痴呆还严重,多因精神创伤引起,可有以下类型:
中度智力障碍儿童的语言发展水平较低,即使到了弱智学 校的高年级,相当一部分学生的语言水平也不会超过学龄 前正常儿童的水平。尤其是在词汇和语法方面,他们的问 题更多。例如,他们沟通中所使用的词汇相当有限,而对 于别人言语中较抽象的词汇在理解上经常会有困难和出现 误解。语法上,他们在语法长度、语句复杂度、语句完整 性、语句结构等方面有缺陷。
1. 唐氏综合症(喜憨儿) 2. 自闭症 3. 脑瘫 4. 癫痫 5. 巨脑回畸形 6. 小胖威利症 7. 天使综合症
智力障碍的临床表现
基本认知能力
1.感知速度减慢,接受视觉通路的刺激比听觉刺激容易些 2.注意力严重分散,注意广度非常狭窄; 3.记忆力差,经无数次重复方能学会一些知识,若不重复
8.眼部特征所有患者均有脉络膜异常色素沉着,部分患者出 现视神经萎缩;部分患者有眼部皮肤白化病、脉络膜色素发育 不良。
真实案例
《迈阿密风云》男星柯林·法瑞尔的儿子詹姆斯也患上了 这一罕见基因病──快乐木偶综合症,但他认为詹姆斯不 是残疾,只是有特别的需要。
詹姆斯虽然样貌与普通小朋友无异,但他与生俱来便有缺 陷,无论说话、四肢活动及情绪控制方面也与常人有异, 发育也较同龄小朋友缓慢。
①癔病性假性痴呆,遗忘既往经历,不知道自已的姓名,不认识亲人,最简单的智能活 动全部丧失,持续时间短,可完全恢复,见于癔病。

智力障碍儿童的发展与教育

智力障碍儿童的发展与教育

智力障碍儿童的发展与教育1. 我国智力障碍定义:智力障碍也称智力残疾、智力低下、精神发育迟滞、智力落后、智能障碍等。

我国的定义分是指智力显著低于一般人水平,并伴有适应行为的障碍。

此类残疾是由于神经系统结构、功能障碍,使个体活动和参与受到限制,需要环境提供全面、广泛、有限和间歇的支持。

智力残疾包括:在智力发育期间(18岁之前),由于各种有害因素导致的精神发育不全或智力迟滞;或者智力发育成熟以后,由于各种有害因素导致智力损害或智力明显衰退。

2. 美国智力障碍定义:①智力障碍是一种障碍。

②智力障碍意味着在智力功能上有显著限制,具体表现为,使用适当的智力测验工具进行评估时,其智商低于均数(M两个标准差(SD以上。

③在适应行为方面有显著限制,具体表现在概念性、社会性以及实践性技能方面限制。

④障碍发生在18岁以前。

3. ICF的定义:ICF是WHOS出的国际通用的在个体和群体水平上描述和测量健康的框架,是由身体功能和结构、活动和参与、环境因素和个人因素等四种成分组成的理论性结构。

在ICF中,残疾是指以下内容的任何一种或全部:损伤、活动受限、参与受限以及受环境因素限制。

损伤是指身体功能和结构明显偏离和丧失。

活动受限指个体进行活动的困难。

参与受限指个体在实际生活中遇到的问题。

环境因素指生活中的自然、社会和态度的环境。

所有ICF的成分都是独立并且相互关联的。

4. 智力障碍定义使用的注意事项:在智力障碍定义的使用中,需要考虑以下几点:①当前功能的限制必须在一定社会环境和文化中考察,而不是离开其所处环境和文化割裂地评定,应以个体同龄伙伴作为参照对象。

②评估应当考虑文化和语言的多元性以及在沟通、感知、运动和行为方面的个别差异,兼顾个体多样性及其独特反应。

③在同一个体内部,局限往往与优势共存。

智力障碍人群是一个特殊的群体,他们某些方面表现为智力障碍,但同时也可能具备一些独立于其智力障碍的能力,表现在某些适应技能领域或某项适应技能的某一方面。

智力障碍儿童的诊断和康复

智力障碍儿童的诊断和康复
(5)CDCC婴幼儿智能发育量表(0-3岁)濮阳培训课件\评估量表\学前儿 童50项智力测查.doc
行为评定量表
• (1)儿童适应行为评定量表 (3-12岁)姚树桥
• (2)婴儿-初中学生社会生活能力量表 (6个月-15岁) • (3)儿童社会适应行为评定量表(3-7岁)汪文鋆
• 鉴别诊断 • 1.精神发育暂时延缓 • 正常儿童的心身发育并非是稳态的直线发展,而在某些阶段发展较快,某 些阶段发育较慢。正常儿童中亦有部分儿童语言能力、运动功能发育较缓 慢,但一旦开始发育,一般理解及适应环境能力正常,便可赶上正常儿童, 在各方面都不显落后。 • 慢性躯体疾病、营养不良、教育环境差,造成儿童反应迟钝、词汇贫乏等 智力发育延缓的症状,易被误认为智力障碍。若这些外在的不利因素消除, 生活、学习条件改善或身体康复后,其智力可迅速恢复。
• F70 轻度精神发育迟滞 诊断要点 • 如果使用适当的标准化智商测验智商在50-69之间提示为轻度 精神发育迟滞。语言的理解和使用能力有不同程度的延迟,影响 独立性发展的执行性语言功能问题可延续至成年。器质性病因仅 在很少一部分病人中可辨认出来。其它伴发状况如孤独症、其它 发育障碍、癫痫、品行障碍或躯体残疾也多少可以见到。如果存 在伴发的这类障碍应独立编码。 包含心智虚弱 、 轻度智力低下 、轻度精神发育不全 、愚鲁
智力障碍儿童的诊断与康复碍的诊断
• 1、诊断标准
• 2013 年 5 月美国精神病学协会( American Psychiatric Association,APA)发 布的精神障碍诊断与统计手册第 5 版( Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,Fifth Edi-tion,DSM-5,以下简称 DSM-5) 被认为是目 前关于智力障碍的最新诊断标准。该标准较前一版本在智力障碍的名称、

脑发育不良的症状有哪些

脑发育不良的症状有哪些

/1 脑发育不良的症状有哪些1、智力障碍及知觉障碍:在所有的脑发育不良儿童中,智力正常的孩子约占有1/4,智力轻度、中度不足的约占1/2,重度智力不足的约占1/4。

知觉障碍:大部分患者对刺激过敏或无反应;有的出现知觉固定,背景和图形紊乱。

2、视、听觉障碍:不少脑发育不良儿童伴有近视或斜视,其中以内斜视为多见。

听力减退以手足徐动型脑发育不良较为多见。

脑发育不良儿童往往对声音的节奏辨别存在困难。

3、生长发育障碍:一部分轻型脑发育不良儿童生长发育可以基本或接近正常,但大多数的脑发育不良儿童都比同年龄的正常孩子个子长得矮小,生长发育显得落后。

4、语言障碍:大多数脑发育不良儿童可能伴有不同程度的语言障碍,有的表现为语言表达困难或构语困难,有的表现为发音不清或口吃,有的还表现为失语症,即能理解别人的语言,但自己无法讲话,这种情况尤其以手足徐动型的脑发育不良占比例为大。

5、姿势障碍:脑发育不良儿童身体的各种姿势异常,姿势的稳定性差,在运动时或静止时姿势别扭,左右两侧不对称,有些严重的病例头部常不能像正常的孩子那样处于坚直正中位置,而是习惯于偏向一侧,或者左右前后摇晃。

6、癫痫:约有39%-50%的脑发育不良儿童由于大脑内的固定病灶而诱发癫痫,智力重度低下的孩子癫痫的发生率尤其突出。

7、运动障碍:脑发育不良儿童的运动能力低于同年龄的正常孩子,运动自我控制能力差。

障碍程度轻的只是手、脚动作稍显得不灵活或笨拙,严重的则双手不会抓东西,双脚不会行走,有的甚至不会翻身,不会坐起,不会站立,不会正常的咀嚼和吞咽。

8、常表现异常:脑发育不良的孩子由于智力等相关方面发育迟缓,所以平时注意力难以集中,对自己的行为较少有意识反应,记不住人。

平时生活过程中会表现得比较安静温顺,没有小孩子特有的生机,不会主动积极对外界做出反应,对外界缺乏兴趣,有时候会表现出哭笑过度等情况。

严重的脑发育不良儿童甚至会出现大小便失禁、失语等情况,有时候还会有癫痫的发生。

智力障碍儿童的诊断与康复

智力障碍儿童的诊断与康复
包含痴愚 中度智力低下 中度精神发育不全
重度精神发育迟滞 诊断要点
IQ值通常在20-34之间。这组患者与中度精神发育迟滞 患者在临床相、存在器质性病因及伴发疾病方面有相似 之处。在F71中所提到的能力水平很低,在本组患者中最 为常见。本类别中大多数人都表现出显著的运动损害或 其它相关的缺陷,这提示存在有中枢神经系统的明显的 临床损害体征或发育的异常。
1、康复评估
01
心理
02
评估
03
智力障碍
04
儿童
05
医学
06
评估
07
教育社会性
10
评估
2、个别化 康复计划 的制订
01
添加标题
怎么制订? 苗苗IEP.doc
02
添加标题
对智力障碍儿童进行综合 性康复评估基础上,结合 儿童情况给出的综合性康
复治疗计划
3、康复训练的方法
感谢您的观看
二.中度精神发育迟滞; 三.智商在35-49之间,心理年龄6-9岁。 四.不能适应普通学校学习,可进行个位数的加、减法计算;
可从事简单劳动,但质量低效率差 五.可学会自理简单生活,但需要督促,帮助。 六.可掌握简单生活用语,但词汇贫乏。
01 重度精神发育迟滞
02 智商在20-34之间,心理年龄3-6岁.
二.贝利婴幼儿发育量表 (2-30个月婴幼儿)濮阳培 训课件\贝利婴幼儿发展量表.doc
三.韦氏学龄前与学龄初期智力量表(3-7岁3个月; 5-15岁)
四.0-6岁儿童神经心理发育量表 濮阳培训课件\评估 量表\修订完整_(儿研所)婴幼儿发育诊断量表 [1].doc
五.CDCC婴幼儿智能发育量表(0-3岁)濮阳培训课 件\评估量表\学前儿童50项智力测查.doc

智力障碍课件

智力障碍课件

1、病史收集
(1)家族史 (2)母亲妊娠史 (3)出生史 (4)生长发育史 (5)过去和现在疾病史
2、体格检查 3、发育检查 4、神经精神检查 5、实验室检查 6、智力测验和行为判定 轻度MR多用智力测验重 度以上的MR采用智力测验法方法往往有困难,必 须依靠行为评定量表,而评定量表对鉴别轻度MR 时,又不及智力测验可靠。因此两种方法配合使 用,对检查结果必须综合分析
一、智力障碍的定义
• 是指在发育时期内,一个人的智力发展显
著低于平均智力水平,同时伴有日常病在 发育年龄18周岁以前。 • 目前国内对智商的测试主要用“韦氏”, “智力障碍”在医学上又叫“精神发育迟 滞”。
二、智力障碍的分级
按智力商数及适应行为将智力障碍分为四个级别 • a轻度智力障碍(55--70) • b中度智力障碍(40--55) • c重度智力障碍(25--40) • d极重度智力障碍(25以下)
(3)坚持因人实施原则。 (4)坚持强化性原则。
(5)注意游戏性,趣味性的原则
六、智力障碍康复训练档案
• 训练登记表 • 训练评估表 • 训练计划表 • 训练记录 • 评估与总结 • 家长培训 • 户外活动
进入
七、智力障碍的预防
• 1初级预防包括以下内容:(1)卫生教育
和营养指导;(2)产前和围产期保健(高 危妊妊娠管理、新生儿重症监护、劝阻孕 妇饮酒吸烟、避免或停用对胎儿发育不利 影响的药物;(3)传染病的免疫接种(4) 遗传代谢的检查及咨询(5)环境保护(6) 减少颅脑外伤及意外事故,正觉治疗脑部 疾病、控制癫痫发作(7)加强学前教育和 早期训练(8)禁止对小儿忽视和虐待
三、智力障碍病因Βιβλιοθήκη (一)先天因素a先天性疾病:染色体异常、代谢异常、近亲结婚 b母孕期因素:药物因素、风疹病毒、内分泌异常、 酗酒和吸烟、辐射影响、

医学知识之智力障碍

医学知识之智力障碍

智力障碍概述智力障碍(MR)又称智力缺陷,一般指的是由于大脑受到器质性的损害或是由于脑发育不完全从而造成认识活动的持续障碍以及整个心理活动的障碍。

由于遗传变异、感染、中毒、头部受伤、颅脑畸形或内分泌异常等有害因素造成胎儿或婴幼儿的大脑不能正常发育或发育不完全,使智力活动的发育停留在某个比较低的阶段中,称为智力迟滞。

由于大脑受到物理、化学或病毒、病菌等因素的损伤使原来正常的智力受到损害,造成缺陷,则称痴呆。

二病因1.遗传因素:染色体异常如先天愚型等占弱智儿童5%~10%。

基因突变如先天性代谢异常病属于此类。

2.产前损害:包括宫内感染、缺氧、理化因素如有害毒物、药物、放射线、汞、铅、吸烟、饮酒、吸毒、孕妇严重营养不良或孕妇患病。

3.分娩时产伤,窒息、颅内出血、早产儿、低血糖、核黄疸、败血症。

4.出生后患病,包括患脑膜炎、脑炎、颅外伤、脑血管意外,中毒性脑病,内分泌障碍如甲状腺功能低下,癫痫等。

三临床表现1.感知速度减慢,接受视觉通路的刺激比听觉刺激容易些;2.注意力严重分散,注意广度非常狭窄;3.记忆力差,经无数次重复方能学会一些知识,若不重复学习,又会忘得一干二净;4.言语能力差,只能讲简单的词句;5.思维能力低,缺乏抽象思考能力、想像力和概括力,更不能举一反三;6.基本无数字概念,靠机械记忆能学会简单的加减计算;7.情绪不稳,自控力差;8.意志薄弱,缺乏自信;9.交往能力差,难以学会人际间交往。

四检查1.实验室检查实验室检查包括血、尿、脑、脊液生化检查、头颅X线及CT检查、脑血管造影、脑电图、诱发电位、听力测定、染色体分析,垂体、甲状腺、性腺、肾上腺功能测定,病毒(如巨细胞病毒、风疹病毒)、原虫(如弓形体)及抗体检查等。

应根据诊断需要选择有关项目。

2.神经精神系统检查。

3.智力测验和行为判定轻度MR多用智力测验,重度以上MR采用智力测验方法往往有困难,必须依靠行为评定量表,而评定量表对鉴别轻度MR不及智力测验可靠。

智力发育障碍_(2)ppt课件

智力发育障碍_(2)ppt课件
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极重度:中I度Q在20以下三(级对成人而3言5-,49智龄<中3岁度)缺陷
其他智力落后
轻度
四级
非特异性的智力落后
50-69 轻度缺陷
智力障碍儿童的特征
智力障碍儿童的综合特征
1、认知特征 • 知觉范围狭窄,知觉内容笼统而不精确; • 识记速度缓慢,记忆保持差; • 注意力不易集中,注意范围狭窄,稳定性差,难于分配注意; • 言语出现迟,词汇量小,不能明确地表达自己的想法,词不达意; • 思维判断力差,不能完整地认知客体,缺乏概括能力。

神经发育障碍2.

神经发育障碍2.
特殊教育学校一般性课程(必修课):生活语文、生活数学、生活适应、劳动技能、唱游与律动、绘画与手工、运动与保健。选择性课程:信息技术、康复训练、第二语言、艺术休闲。
智力障碍治疗与干预
不可能完全治疗通过干预发挥潜能干预训练重点生活能力、社交能力、工作能力药物治疗如甲状腺功能低下所致者可予以甲状腺素片治疗;苯丙酮尿症患者早期予以饮食治疗等。目前尚无有效地促进智力发育的药物,一些脑细胞代谢药物可能有利于智力障碍的改善,如维生素B6、脑复康,脑复新、脑活素等。有癫痫发作者选用适当的抗癫痫药;兴奋型行为异常者可予以氯丙嗪、奋乃静等抗精神病药。
受限的、重复的行为模式、兴趣或活动。 如:刻板或重复的躯体运动;坚持相同性,缺乏弹性第坚持常规或仪式化的语言或非语言的行为模式;高度受限的、固定的兴趣;对感觉输入的过度反应或反应不足。
孤独症(自闭症)谱系障碍 是一种广泛发展障碍(PDD),包括自闭症、阿斯伯格综合症、儿童崩解症、雷特氏病、未分类的广泛性发育障碍。(P46)
智力障碍Mental retardation
智力障碍 可伴有某种躯体疾病或精神障碍(最常见的如:ADHD、抑郁和双相障碍、焦虑障碍、自闭症谱系障碍和冲动控制障碍)。于发育期起病,随年龄增长,智力也稍有进步,但中、重度患者仍给家庭社会带来沉重负担。 发展与病程发生于18岁之前起病年龄和典型特征基于大脑功能失调的病因和严重程度。相关的遗传综合症(唐氏综合症、莱施-奈恩综合症、大脑萎缩性高血氨综合症等)患病率:总体患病率1%,严重智力障碍0.6%,随年龄而变化。我国(1988)调查结果显示农村高于城市。总体在男性中的诊断比女性多。
孤独症谱系障碍ASD
临床表现社会交往障碍语言交流障碍重复刻板行为智力多数儿童智力落后(70%),约20%智力正常,10%高智商多数儿童在某一或几方面有特殊能力(白痴学者)机械记忆能力良好、多数对音乐有兴趣感觉异常其他症状多数儿童多动明显,少数有癫痫,日常生活自理能力差

智力发育障碍.ppt

智力发育障碍.ppt

(一)轻度
智商为50-69,在全部智力发育障碍中占85% 。患者在幼儿期即可表 现出智能发育较同龄儿童迟缓,如语言发育延迟,词汇不丰富,理解 能力和分析能力差,抽象思维不发达。能完全独立自主生活,如进食、 穿衣、洗漱、大小便控制及简单家务劳动。就读小学后常学习困难, 成绩经常不及格或留级,最终勉强完成小学学业。患者能进行日常的 语言交流,但对语言的理解和使用能力差。通过职业训练后能从事简 单非技术性工作,获得简单生存技能和生活能力,大多可独立生活, 但社会适应能力低,难以应对环境复杂的变化。成年后智力水平相当 于9-12岁儿童。
病因和发病机制
三:出生后不良因素
1.新生儿疾病:未成熟儿、低出生体重儿、母婴血型不合所致黄疸、 新生儿肝炎、新生儿败血症、胎儿颅缝早闭等。 2.儿童期疾病:脑炎、脑膜炎等中枢神经系统感染,颅内出血、路脑 外伤、脑缺氧、甲状腺低下、重度营养不良、特殊感官缺陷所致听觉 或视觉障碍。 3.环境因素:缺乏受教育机会、与社会隔离等因素使儿童得不到新知 识、缺乏人际交往的机会,影响智力发育。
管闭合不全等疾病
病因和发病机制
二:围产期有害因素
1.感染:母孕期各种病毒、细菌、螺旋体、寄生虫感染等。 2.药物:某些药物,特别是作用于中枢神经系统、内分泌系统的药物。 3.毒物:母亲所在环境、所食用食物和水被有害物质污染,如铅、汞等。 4.放射线和电磁波 5.妊娠期疾病和并发症:孕妇糖尿病、重度贫血、肾脏病、甲状腺病、先 兆流产、妊娠高血压、先兆子痫、多胎妊娠等 6.分娩期并发症:前置胎盘、脐带绕颈、产程过长、产伤、早产等 7.妊娠期其他危险因素:母亲年龄偏大、营养不良、抽烟、饮酒、长期心 理应激产生的抑郁、焦虑等情绪。
部分智力障碍患者可共患其他精神障碍,常见是注意缺陷多动障碍, 其他如重性抑郁、双相(情感)障碍、焦虑障碍、孤独症谱系障碍等。 此外,智力发育障碍患者也可伴有幻觉、妄想等精神病性症状,情绪 易激惹,出现攻击行为和破坏行为,或刻板行为、强迫行为和自伤行 为等症状。

智力障碍 病情说明指导书

智力障碍 病情说明指导书

智力障碍病情说明指导书一、智力障碍概述智力障碍(disturbance of intelligence)是由多种原因所致的神经发育障碍性疾病,是儿童致残的主要原因之一。

临床特征表现为患者智力水平低于实际年龄应达到的水平,并导致社会适应困难。

英文名称:disturbance of intelligence其它名称:智力发育障碍、智力残疾相关中医疾病:暂无资料。

ICD 疾病编码:暂无编码。

疾病分类:暂无资料。

是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

遗传性:与遗传有关发病部位:头部,颅脑常见症状:发育迟缓、学习困难主要病因:遗传因素、环境因素检查项目:智力评估、步态检查、CT、MRI、基因检测等重要提醒:智力障碍一旦发生难以逆转,因此应注意预防。

临床分类:临床上,智力障碍根据严重程度可分为4类:1、轻度患者智商在50到69之间,可接受初级教育或特殊教育,可独立生活。

2、中度患者智商在35到49之间,可接受特殊教育和训练,掌握简单生活技能,半独立生活。

3、重度患者智商在20到34之间,可接受简单训练,生活自理能力差,需要监护。

4、极重度患者智商<20,无接受教育和康复训练的能力,无生活自理能力,需要监护。

二、智力障碍的发病特点三、智力障碍的病因病因总述:从胎儿到18岁以前影响中枢神经系统发育的因素都可能导致智力障碍,主要有遗传和环境因素两个方面。

儿童暴露到有害因素时的年龄、持续时间以及对脑损害的严重程度与儿童智力障碍相关。

基本病因:1、遗传性因素(1)染色体异常:常染色体和性染色体的单体型、三体型、多倍体等染色体数目异常。

染色体的倒位、缺失、易位、重复,环形染色体和等臂染色体等结构异常。

(2)基因异常:DNA 分子结构异常使机体代谢所需酶的活性不足或缺乏,导致遗传代谢性疾病有智力障碍临床表现。

(3)先天性颅脑畸形:家族性小脑畸形、先天性脑积水、神经管闭合不全等疾病都可能导致智力障碍。

儿童发育迟缓智力障碍PPT

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04
发育史:了解患 儿达到发育里程 碑的年龄,语言 的发育,与人交 流的情况,社会 适应的情况;对 于学龄期患儿要 了解其学习情况。
3.病史采集
05
疾病史:了解患 儿既往的疾病情 况,如有无中枢 神经系统感染、 头颅外伤、癫痫 等,是否合并营 养不良、癫痫发 作、共济失调、 肌无力等共患疾 病。
06
1.概述
DD/ID病因复杂,包括遗传 因素(传统染色体病、亚端 粒异常、单基因病等)和非 遗传因素(如母孕期因素、 围产期因素、中枢神经系统 感染、外伤、中毒等)两大 类。
2006年第2次全国残疾人抽 样调查结果分析显示,全国0 ~17岁儿童ID的现患病率为 0.9%,其中农村现患率为( 0.6%)高于城市(0.3%) ,男童现患率(1.0%)高于 女童(0.8%)。
韦氏智力量表:是经典的智力 测验方法。根据年龄不同,分 为学前和初小儿童智力量表、 儿童智力量表、成人智力量表 等。低于70分且伴有社会适应 能力低下者考虑智力障碍。
5.辅助检查
病因学检查
一.常规检查:包括血肝肾功、电解质、血氨、乳酸、肌酶、 甲状腺功能、营养评价等。
1. 遗传学检查:①染色体检查;②基因突变检测。
2
障碍诊断多用于5岁以上的患儿,因为此时智商测定已经比较可靠和稳定;
而发育迟缓诊断主要用于5岁以下的婴幼儿,因为智商测定结果不可靠,主
要是根据发育里程碑的相应时间落后于同龄儿进行诊断。
全面性发育迟缓(global developmental delay,GDD)是指儿童在两个 及以上发育领域中出现明显迟缓,主要是指儿童发育里程碑的相应时间落后 于同龄儿。重度GDD日后可能表现为ID,而轻度GDD或者单一领域的发育 迟缓则可能仅为暂时表现,不具备ID的预测效力。

智力发育障碍 (2)ppt课件

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智力障碍的分布
由于对智力落后概念的界定、鉴定和评估方法 难以统一,各国对智力落后儿童的出现率的报道不 太一致。
WHO估计,智力障碍的出现率为1%~3%,全世界 大约有1.93亿智力障碍人士。 据美国教育部统计,2003年,3~5岁年龄段智力障 碍儿童的出现率为0.19%;6~17岁为1.04%。 根据2006年全国残疾人抽样调查数据推算,到2006 年4月1日,我国总人口数为130 948万人,全国各类残
智力发育障碍 (2)
智力障碍的定义
我国第二次残疾人抽样调查使用的残疾标准中对智力障碍的定 义如下: 智力残疾是指人的智力明显低于一般人的水平,并显示适应行 为障碍。此类残疾是由于神经系统结构、功能障碍,使个体活动和 参与受到限制,需要环境提供全面、广泛、有限和间歇的支持。 智力残疾包括在智力发育期间(18岁之前),由于各种有害因 素导致的精神发育不全或智力迟滞;或者智力发育成熟以后,万人,智力障碍总人数为554万人,
占残疾人的比例为6.68%,占总人口的比例为0.42%。
智力障碍的等级分类
1. ( 2按智能程度的分类 )我国的分类
(1) WHO,ICD-10 : 智力水平 分级
智商 适应行为 (IQ) (AB) 轻度:IQ范围为50-69(对成人而言,9岁≤智龄<12岁) <20 重度 一级 极度缺陷 中度:IQ范围为35-49(对成人而言,6岁≤智龄< 9岁) 20-34 3岁≤智龄 二级 重度缺陷 重度:IQ范围为20-34 (对成人而言, < 6岁) 极重度: IQ在20以下(对成人而言,智龄 <3 岁) 35-49 中度 三级 中度缺陷
其他智力落后 轻度 四级 非特异性的智力落后
50-69
轻度缺陷

智力低下简介

智力低下简介

智力低下概述智力低下(mental retardation,MR)是发生在发育时期内,一般智力功能明显低于同龄水平,同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。

智商(IQ)低于人群均值2.0标准差(人群的IQ均值定为100,一个标准差的IQ值为15),一般IQ在70(或75)以下即为智力明显低于平均水平。

适应性行为包括个人生活能力和履行社会职责两方面。

发育时期一般指18岁以下。

智力落后有各种名称。

精神病学称为"精神发育迟缓"、"精神发育不全"、"精神缺陷"。

教育、心理学称为"智力落后"、"智力缺陷"。

儿科学称为"智力低下"、"智能迟缓"、"智力发育障碍"。

特殊教育学校称为"弱智"、"智力残疾"。

智力低下的诊断首先应根据智商和适应行为及发病年龄判定有无MR,再进一步寻找引起MR的原因。

在诊断过程中,应详细收集儿童的生长发育史,全面进行体格和神经精神检查,将不同年龄儿童在不同发育阶段的生长发育指标与正常同龄儿童进行对照和比较,判定其智力水平和适应能力,作出临床判断。

同时,配合适宜的智力测验方法,即可作出诊断并确定MR的严重程度。

1.病史收集(1) 家族史:应了解父母是否为近亲婚配,家族中有无盲、哑、癫痫、脑性瘫痪、先天畸形、MR和精神病患者。

(2) 母亲妊娠史:询问母亲妊娠早期有无病毒感染、流产、出血、损伤,是否服用化学药物、接触毒物、射线,是否患有甲状腺功能低下,糖尿病及严重营养不良,有无多胎、羊水过多、胎盘功能不全、母婴血型不合等。

(3) 出生史:是否为早产或过期产,生产方式有无异常,出生体重是否为低体重儿,生后有无窒息、产伤、颅内出血、重度黄疸及先天畸形。

(4) 生长发育史:包括神经精神发病,如抬头、坐起、走路等大动作开始出现的时间,用手指检出细小玩具日常用品等精细动作的完成情况,喊叫爸爸妈妈、听懂讲话等语言功能的发育状态,以及取食、穿衣、控制大小便等其它智力行为表现。

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诊断与 鉴别诊断
三:鉴别诊断
3.精神分裂症:精神分裂症儿童患者的精神症状可影响到正常的学习、生活、 人际交往等社会功能。精神分裂症患者病前智力正常,有起病、症状持续 及演变等疾病的发展过程,存在确切的精神病性症状,根据这些特点和智 力发育障碍相鉴别。 4.孤独症:多数孤独症共病不同程度的智力低下,临床上容易误诊为智力 发育障碍,临床上容易误诊为智力发育障碍。鉴别要点是:孤独症的语言 发育和交流能力、社会交往能力明显落后于患者的智力发育水平,并有兴 趣狭窄和行为刻板的临床表现。智力发育障碍患者的语言和社会交往能力 与智力水平相称,智力发育全面低下。
(二)中度
智商为35-49,在全部智力发育障碍中占10%,患者从幼年开始智力 和运动发育都明显比正常儿童迟缓,语言发育差,表现为发音含糊不 清,虽然能掌握日常生活用语,但词语贫乏以致不能完整表达意思。 计算能力为个位数加减法的水平。不能适应普通小学的就读。规范的 特殊教育与训练可学会自理简单生活,完成简单体力劳动,但质量差、 效率低,处于半独立生活状态。成年以后智力水平相当于6-9岁儿童。
部分智力障碍患者可共患其他精神障碍,常见是注意缺陷多动障碍, 其他如重性抑郁、双相(情感)障碍、焦虑障碍、孤独症谱系障碍等。 此外,智力发育障碍患者也可伴有幻觉、妄想等精神病性症状,情绪 易激惹,出现攻击行为和破坏行为,或刻板行为、强迫行为和自伤行 为等症状。
有的患者同时存在一些躯体疾病的症状和体征。如先天性卵巢发育不全、先天 性睾丸发育不全,患者有第二性征发育障碍的症状和体征,结节性硬化患者有 皮脂腺瘤、白斑、甲周纤维瘤和颗粒状斑等皮损。80%-90%患者可伴有癫痫发 作。
诊断与 鉴别诊断
三:鉴别诊断
5.注意缺陷多动障碍:智力发育障碍患者常伴有注意缺陷和活动过多的症 状,特别是轻度智力低下患者很容易被误诊为注意缺陷多动障碍。鉴别要 点是通过药物等综合性治疗,注意缺陷症状改善以后,注意缺陷多动障碍 患者的学业成绩能够明显提高,达到与智力相当的水平。而智力发育缺障 碍者,即使注意缺陷症状减轻,但学业成绩无明显提高,始终与智力水平 相当,同时患者的语言和运动发育迟滞,判断能力、理解能力和社会适应 能力偏低等特点也难以改变。
(四)极重度
智商在20以下,在全部智力发育障碍中占1%-2%。完全没有语言能力, 对危险不会躲避,不认识亲人及周围环境,毫无防御和自卫能力,以 原始性的情绪,如哭闹、尖叫等表达需求。生活不能自理,大小便失 禁。完全依赖他人帮助才能生存。常合并严重神经系统发育障碍和躯 体畸形。成年以后仅达到有3岁以下正常儿童的智力水平。
在ICD-10中称为精神发育迟滞,在DSM-5中才使用智力发育障碍的术语。
发生在发育阶段,即神经系统发育成熟(18岁)以前,以智力和社会适应能力发育迟缓,未能达到相应年龄水平为主 要临床表现。
智力发育障碍者的智商(IQ )在71以下或低于同人群均值2个标准差。
社会适应性能力包括个人生活能力和履行社会职责能力两个方面,社会适应能力低下者表现认知、语言、情感、意志 和社会化等方面能力显著落后于同龄儿童。
管闭合不全等疾病
病因和发病机制
二:围产期有害因素
1.感染:母孕期各种病毒、细菌、螺旋体、寄生虫感染等。 2.药物:某些药物,特别是作用于中枢神经系统、内分泌系统的药物。 3.毒物:母亲所在环境、所食用食物和水被有害物质污染,如铅、汞等。 4.放射线和电磁波 5.妊娠期疾病和并发症:孕妇糖尿病、重度贫血、肾脏病、甲状腺病、先 兆流产、妊娠高血压、先兆子痫、多胎妊娠等 6.分娩期并发症:前置胎盘、脐带绕颈、产程过长、产伤、早产等 7.妊娠期其他危险因素:母亲年龄偏大、营养不良、抽烟、饮酒、长期心 理应激产生的抑郁、焦虑等情绪。
病因和发病机制
三:出生后不良因素
1.新生儿疾病:未成熟儿、低出生体重儿、母婴血型不合所致黄疸、 新生儿肝炎、新生儿败血症、胎儿颅缝早闭等。 2.儿童期疾病:脑炎、脑膜炎等中枢神经系统感染,颅内出血、路脑 外伤、脑缺氧、甲状腺低下、重度营养不良、特殊感官缺陷所致听觉 或视觉障碍。 3.环境因素:缺乏受教育机会、与社会隔离等因素使儿童得不到新知 识、缺乏人际交往的机会,影响智力发育。
(一)轻度
智商为50-69,在全部智力发育障碍中占85%。患者在幼儿期即可表 现出智能发育较同龄儿童迟缓,如语言发育延迟,词汇不丰富,理解 能力和分析能力差,抽象思维不发达。能完全独立自主生活,如进食、 穿衣、洗漱、大小便控制及简单家务劳动。就读小学后常学习困难, 成绩经常不及格或留级,最终勉强完成小学学业。患者能进行日常的 语言交流,但对语言的理解和使用能力差。通过职业训练后能从事简 单非技术性工作,获得简单生存技能和生活能力,大多可独立生活, 但社会适应能力低,难以应对环境复杂的变化。成年后智力水平相当 于9-12岁儿童。
通过上述方法尽量寻找病因,若明确了病因,首先针对病因进行相应内、 外科治疗,有利于患者的康复,也为患者家庭今后的优生优育提供信息和 指导。
诊断与 鉴别诊断
三:鉴别诊断
1.智力暂时性发育迟缓:各种心理或躯体因素,如营养不良、慢性躯体疾 病、学习条件不良或缺乏,视觉、听觉障碍等都可能影响儿童心理发育, 包括智力的发育。当这些原因去除或纠正后,心理发育速度在短期内加速, 赶上同龄儿童的智力水平,据此与智力发育障碍鉴别。 2.特定发育障碍:特定言语和语言、学习能力或运动技能发育障碍都可能 在学习和日常生活中智力水平的发挥,表现为学习困难、人际交往困难和 社会适应能力下降。通过对儿童心理发育水平的全面评估可发现特定性发 育障碍患者除了特定的发育障碍外,心理的其他方面发育完全正常,在不 涉及这些特定技能的时候,可以完成学习任务。
THANK YOU
感谢聆听
若儿童18岁以前出现智力低下和社会适应困难的临床表现,智力测验结 果显示智商低于70,则可诊断为智力发育障碍。再根据智商确切值及社 会适应能力判断智力发育障碍的严重程度。智商在70-90者为智力正常与 异常之间的边缘智力。
诊断与 鉴别诊断
二:查找病因
对所有确诊为智力发育障碍的患者,除了详细的病史和躯体检查以外,尽 量做遗传及基因学筛查,必要时做代谢和内分泌、免疫学等实验室检查, 也可进行头部CT、MRI、视频脑电图等特殊检查。
伴幻觉、妄想
注意缺陷多动 障碍
易激惹、攻击.
刻板、强迫 行为
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智力发育障碍一旦发生难以 逆转,因此重在预防。做好 婚前检查、检测遗传性疾病、 做好围产期保健、避免围产 期并发症、防止和尽早治疗 中枢神经系统疾病是预防智 力发育障碍的重要措施。
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康复训 练和治

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智力发育障碍的治疗原则以教育和康复训练为主,辅以心理治疗, 仅少数患者需要对伴随的精神症状进行药物对症治疗
一:康复训练和教育:由学校、家长、康复训练师相互配合进行(普通学校、特殊学 校)。 二:心理治疗:临床心理治疗师可针对患者的异常情绪和行为采用相应的心理治疗,其 中常用有效方法是行为治疗。 三:药物治疗:1.病因治疗,适用于病因明确者。
2.对症治疗,智力发育障碍患者若共患其他精神障碍或精神症状,将加 重其社会适应能 力的缺陷,并导致患者接受教育和康复训练的困难。
应根据患者共患的精神障碍选 用相应的药物治疗
1.如对共患注意缺陷多动障碍的患者,当这些症状 严重干扰了患者接受教育和康复训练,可选用哌 甲酯或托莫西汀等药物对症治疗。 2.伴有幻觉、妄想等精神病性症状、或严重激惹、 攻击行为和破坏行为可选用抗精神病药物。 3.若患者有刻板行为、强迫行为可选用抗强迫药物 治疗 药物治疗剂量视患者的年龄和精神症状严重程度 而定。一般从小剂量开始用药逐渐增加到有效剂 量,当症状控制以后逐渐减量,直至停药。
患者可以同时伴有其他精神症状或躯体疾病。
病因和发病机制
智力发育障碍的病因广泛而复杂,多数还无法明确病因。
以目前的现代医学检查技术,58%-78%轻度智力发 育障碍、23%-43%重度智力发育障碍患者都难以发 现和确认具体的病因。
病因和发病机制
一:遗传及先天因素
1.染色体异常 2.基因异常
3.先天性颅脑畸形 :如家族性小脑畸形、先天性脑积水、神经
围产期病因所致患者在出生后即表现出心理和躯体各个方面不同程度的发育迟 缓或躯体畸形。 在出生后有害因素致病者。病前智力发育正常,病后智力发育停滞不前或倒退。 智能损害程度较轻者多数在入学以后因学习困难而就诊和诊断。
患者主要表现为不同程度的智力低下和日常适应能力缺陷。 DSM-5和ICD-10根据智力低下程度和日常社会适应能力缺陷将 智力发育障碍分为四个等级。
与智力发育障碍有关的几种常见先天性遗传疾病 1. DOWN综合征,又称21-三体综合征 2.脆性X染色体综合征 3.先天性睾丸发育不全 4.先天性卵巢发育不全综合征 5.苯丙酮尿症 6.半乳糖血症 7.先天性甲状腺功能减退症 8.结节性硬化症 9.胎儿酒精综合征
诊断与 鉴别诊断
一:临床诊断
需要全面采集病史、精神检查和躯体检查,其中详细的生长发育史特别重 要,据此可对儿童生长发育情况做出全面的临床评估。同时根据年龄和智 能损害的的程度选择适用于患者的标准化发育量表和智力测验,如韦氏智 力测验,儿童社会适应行为评定量表评估社会适应能力。
(三)重度
智商为20-34,占智力发育障碍的3%-4%,患者在出生后即可出现明 显的的发育延迟,经过训练能学会简单语句,但不能进行有效语言交 流。不会计数,不能再普通学校就读。患者动作笨拙、不灵活,经过 长期的反复训练,可学会自己进食或简单的生活习惯,但日常生活需 人照料。常伴随显著的运动功能损害,身体畸形,并可出现癫痫、脑 瘫等神经系统疾病。情感反应不协调,易冲动。患者不具有社会行为 的能力,经过反复训练可在监管下从事极为简单的体力劳动。成年以 后智力水平相当于3-6岁儿童。
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