有机化合物分子中常见基团吸收峰
红外各类有机物的红外吸收峰
各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460cm-1和1380cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基C-H的σs。
1380cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475cm-1。
异丙基1380cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385cm-1、1375cm-1叔丁基1380cm-1裂分1395cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250cm-1、1200cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。
3、σC-C在1250—800cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。
4、γC-H 分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。
二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC=C-H烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000cm-1以上，末端双键氢在3075—3090cm-1有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620cm-1。
随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。
3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。
红外光谱与分子结构
CH2
饱和碳原子上的—C—H
—CH3
2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动
—CH2—
2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动
—C—H
2890 cm-1 弱吸收
3000 cm-1 以下
应用价值不 大！！
C-H C-H伸缩振动 < 3000 cm-1 收峰
3610
3620 3630 增 3640 大
注意：区别伯、仲、叔醇； 醇类和烃类及酚类的区别。
3640 3630 3620
1050 1100
3.醇
氢键 缔合
1150
醚
CO 1300 ~ 1000cm1
1．链醚和环醚
aCsO（C 链）1150 ~ 1060cm（1 强）
s C
O（链）弱
消失
2．芳醚和烯醚
as C O
1275 ~ 1200cm1
as CO( )
~ 1250cm1 (强)
s C O( )
~ 1040cm1 (中)
示例
OH ~ 3200
CO ~ 1050 CO ~ 1100
5. 羰基化合物（醛、酮、羧酸、酯）
峰位排序：酸酐 > 酰卤 > 羧酸（游离）> 酯类 > 醛 > 酮 > 酰胺
苯环取代类型的吸收峰
1. 单取代 (含5个相邻H)
H（双峰）
~ 750cm（1 强） ~ 700cm（1 较强）
2000cm1
1600cm1
2. 双取代 • 邻取代（4个相邻H）
2000cm1
H ~ 750cm（1 强，单峰） 与单取代峰位重叠
红外--各类有机物的红外吸收峰
各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动,δ面内弯曲振动,γ面外弯曲振动一、烷烃饱与烷烃ＩR光谱主要由C－H键得骨架振动所引起,而其中以C—Ｈ键得伸缩振动最为有用、在确定分子结构时,也常借助于Ｃ-Ｈ键得变形振动与C －C键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC－Ｈ在2975—2845cm-１范围,包括甲基、亚甲基与次甲基得对称与不对称伸缩振动2、δC—Ｈ在1460 cm—１与1380ｃm-1处有特征吸收,前者归因于甲基及亚甲基C—Ｈ得σａs,后者归因于甲基C—Ｈ得σｓ。
１380 cｍ—1峰对结构敏感,对于识别甲基很有用。
共存基团得电负性对１38０cm－1峰位置有影响,相邻F中此峰移至147５cm－1。
基团电负性愈强,愈移向高波数区,例如,在CH３异丙基1380 cm—1裂分为两个强度几乎相等得两个峰１３8５ｃm－1、１3７5 ｃm—1叔丁基1３80 cｍ—1裂分13９5 cm－1、1３7０ｃｍ－1两个峰,后者强度差不多就是前者得两倍,在１250 cm-1、１２０0 ｃｍ—1附近出现两个中等强度得骨架振动。
-１范围内,因特征性不强,用处不大。
３、σC-Ｃ在１250—８0０cm4、γC—H分子中具有—(CH2)ｎ—链节,n大于或等于4时,在72２ｃm－1有一个弱吸收峰,随着CH2个数得减少,吸收峰向高波数方向位移,由此可推断分子链得长短。
二、烯烃烯烃中得特征峰由C=C-H键得伸缩振动以及C=Ｃ-H键得变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC＝C-H烯烃双键上得Ｃ-H键伸缩振动波数在30０0cm-1以上,末端双键氢在３0７5—３0９0 cm-１有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰得位置在1670—1６２０cm-１。
随着取代基得不同,σC=Ｃ吸收峰得位置有所不同,强度也发生变化。
３、δC烯烃双键上得C-H键面内弯曲振动在１500-100０ｃm—１,对结＝C—H构不敏感,用途较少;而面外摇摆振动吸收最有用,在1000—70０cm—1范围内,该振动对结构敏感,其吸收峰特征性明显,强度也较大,易于识别,可借以判断双键取代情况与构型。
红外--各类有机物的红外吸收峰
各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C 键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
异丙基1380 cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385 cm-1、1375 cm-1叔丁基1380 cm-1裂分1395 cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。
3、σC-C在1250—800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。
4、γC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。
二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC=C-H 烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-1以上，末端双键氢C=CH2在3075—3090 cm-1有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm-1。
随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。
3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000 cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。
有机化合物分子中常见基团吸收峰课件
丁烯等。不同的烯基具有不同的吸收峰位置和强度，通过比较标准品和
样品的吸收峰可以确定化合物的种类。
炔基吸收峰在结构解析中的应用
结构推断
炔基吸收峰可用于推断有机化合物的结构。炔基的吸收峰通常具有特征性，通过分析炔基吸收峰的位置和强度，可以 推断出有机化合物中是否存在炔基，并确定其位置。
构型确定
炔基的构型对吸收峰的位置和强度有很大影响。通过分析炔基吸收峰，可以确定炔基的构型，进而推断出有机化合物 的构型。
烯基的吸收峰
• C=C: 1680-1780 cm-1
炔基的吸收峰
C≡C
2100 cm-1
C≡N
2250 cm-1
芳基的吸收峰
Ar-H
3050-3100 cm-1
Ar-CH3
2920 cm-1
Ar-C=C
1650-1700 cm-1
卤代基的吸收峰
F
2350 cm-1
Cl
2900 cm-1, 2350 cm-1
定量分析
通过比较标准品和样品的炔基吸收峰强度，可以计算出样品中炔基的含量。这种方法可用于药物分析、 环境监测等领域。
芳基吸收峰在材料科学研究中的应用
材料结构分析
芳基吸收峰可用于材料结构分析 。许多材料中都含有芳环结构， 如聚合物、高分子材料等。通过 分析芳基吸收峰的位置和强度， 可以推断出材料的结构性质和化 学组成。
季亚甲基的吸收峰
季亚甲基的吸收峰主要出现在 1200-1000 cm^-1范围内，这是由 于季亚甲基中的C-H键在此频率范 围内发生伸缩振动。
烯基的吸收峰机理
乙烯的吸收峰
乙烯的吸收峰主要出现在16501580 cm^-1范围内，这是由于 乙烯中的C=C双键在此频率范围 内发生伸缩振动。
各类有机物的红外吸收峰
第四节各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C 键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas，后者归因于甲基C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
异丙基1380 cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰1385 cm-1、1375 cm-1叔丁基1380 cm-1裂分1395 cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。
3、σC-C在1250—800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。
4、γC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。
二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC=C-H 烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-1以上，末端双键氢C=CH2在3075—3090 cm-1有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm-1。
随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。
3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000 cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。
各官能团的特征吸收峰
6.醚:特征吸收: 1300~1000cm^-1的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm^-1一个强的吸收峰，芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。
7.醛和酮:醛的主要特征吸收: 1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩），脂肪酮: 1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。
的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。
基团频率区可分为三个区域
(1) 4000 ~2500 cm-1
X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。
O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1
范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的
重要依据。
当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3
范围，是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸
收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上有一定的作用。
指纹区
(1) 1800（1300）cm-1
~ 900 cm-1
区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、
S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。
其中：1375 cm-1
的谱带为甲基的dC-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在
1300~1000 cm-1
，是该区域最强的峰，也较易识别。(2) 900 ~ 650 cm-1
区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。
利用上区域中苯环的C-H面外变形振动吸收峰和2000~ 1667cm-1区域苯的倍频或组合频吸收峰，可
各官能团的特征吸收峰
以下为各官能团的特征吸收峰：1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1），C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1），一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1），C=C伸缩(1675~1640cm^-1)，烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。
3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1），炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。
4.芳烃：3100~3000cm^-1芳环上C-H伸缩振动，1600~1450cm^-1C=C骨架振动，880~680cm^-1C-H面外弯曲振动。
芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。
880~680cm^-1，C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。
5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1，为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1，为宽的吸收峰；C-O伸缩振动：1300~1000cm^-1，O-H面外弯曲:769-659cm^-16.醚:特征吸收:1300~1000cm^-1的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm^-1一个强的吸收峰，芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。
7.醛和酮:醛的主要特征吸收:1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H 伸缩），脂肪酮:1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。
8.羧酸：羧酸二聚体:3300~2500cm^-1宽,强的O-H伸缩吸收，1720~1706cm^-1C=O吸收，1320~1210cm^-1C-O伸缩，20cm^-1成键的O-H键的面外弯曲振动。
人教版高中化学选修六 附录Ⅶ 几种仪器分析方法
试样从进样器进入离子源,在离子源中产生正离子。正离子加 速进入质量分析器,质量分析器将离子按质荷比大小不同进行分离。 分离后的离子先后进入检测器，检测器得到离子信号，放大器将 信号放大并记录在读出装置上。
2、质谱图 以荷质比m/z为横座标，以对基峰(最强离子峰，规定相对强度为
100%)相对强度为纵座标所构成的谱图，称之为质谱图。
选修六 附录Ⅶ 几种仪器分析方法简介
一、质谱分析法 二、红外光谱分析法 三、核磁共振氢谱分析法
一 质谱分析法
相对分子质量的测
定——质谱仪
1、原理：质谱分析是用高速电子来撞击气态分子或原子,将电离后 的正离子加速导入质量分析器,然后在磁场中按质荷比(m/z)大小进 行收集和记录,及得到质谱图。根据质谱峰的位置进行物质的定性 和结构分析,根据峰的强度进行定量分析。
反对称伸缩振动 对称伸缩振动 反对称伸缩振动 对称伸缩振动 弱吸收
3000 cm-1 以下
17
2．叁键（C C）伸缩振动区：2500 1900 cm-1 3． 双键伸缩振动区：1900 1500 cm-1 4. X—Y，X—H 变形振动区： < 1500cm-1
18
思考1：
红外光谱中同一官能团或化学键的吸收 峰位置和强度并不完全相同，产生这种现象 的原因是什么？
在谱图上出现的位置也不同，这种差异叫化学位移δ。 从核磁共振氢图谱上可推知该有机物分子有几种不同类型的氢原子
（波峰数）及它们的数目比（波峰面积比）。
核磁共振氢谱光谱鉴定分子结构
2、核磁共振氢谱图
横坐标：吸收峰的位置，用“化学位移”表示。 纵坐标：吸收峰的强度。
核磁共振谱图中化合物的结构信息
１、峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，多少种； ２、峰的强度(面积)：每类质子的数目(相对)，多少个； ３、峰的位移( )：每类质子所处的化学环境，化合物中位置；
有机化合物分子中常见基团吸收峰.
叔丁基((CH3)3C-)1375cm-1的 吸 收 峰 也 分 叉 (1395-1385cm-1 和 1370cm-1 附 近 ) ， 但 低 波 数 的吸收峰强度大于高波数的 吸收峰
C-O单键振动在1300-1050 cm-1， 如醇、酚、醚、羧酸、酯等，为强吸收峰; 醇在1100-1050cm-1有强吸收; 酚在1250-1100cm-1 有强吸收;
芳环取代的倍频峰出现在2000-1668 cm-1，强度弱，但 很特征。
芳环取代 的倍频区
1603cm-1 C=C键伸缩振动
1500cm-1
（3）C=O （1900 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。
醛，酮的区分？
苯乙醛
C-H的伸缩振动
2826cm-1 2728cm-1
3480cm-1 3395cm-1
2． 叁键（C C）伸缩振动区（2500 1900 cm-1 ）
（1）RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR’ （2190 2260 cm-1 ） R=R’ 时，无红外活性
（2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共轭 2240 2260 cm-1 共轭 2220 2230 cm-1
酯有两组峰:1250cm-1左右(反对称)和1050 cm-1左右(对称);
C-O伸缩振动
1243cm-1 1048cm-1
通过C-H的变形振动（600-900cm-1)推测苯环取代情况： 苯环单取代：690cm-1, 750cm-1 苯环邻位二取代：750cm-1 苯环对位二取代：810cm-1
2229cm-1
3． 双键伸缩振动区（1200 1900 cm-1 ）
（1） RC=CR’ 1680 1620 cm-1 强度弱， R=R’（对称）时，无红外活性。
羟基的红外特征吸收峰
羟基的红外特征吸收峰在红外光谱学中，羟基的红外特征吸收峰是一种常见的现象。
羟基（OH）是含有氧原子和氢原子的化学基团，广泛存在于许多有机和无机化合物中。
羟基的红外吸收峰提供了分析和鉴定这些化合物的重要信息。
本文将介绍羟基的红外特征吸收峰的起源、位置、强度和解释义务。
通过对羟基红外吸收峰的研究，我们可以更好地理解和应用红外光谱技术。
羟基的红外吸收峰起源于其中的振动模式。
振动是分子中原子相对于彼此的周期性运动。
在红外光谱中，常用波数（wavenumber）来表示振动，单位为cm-1。
羟基的红外吸收与氧原子和氢原子之间的振动有关。
羟基的红外吸收峰通常位于3000-3700 cm-1的波数范围内，称为O-H伸缩振动。
值得注意的是，羟基的红外吸收峰位置和强度可以受到一系列因素的影响。
其中最重要的是羟基的化学环境和氢键形成情况。
对于醇、酚和羧酸等化合物中的羟基，它们通常表现出单峰或宽峰吸收。
而在氨基酸和胺中，羟基的吸收峰会显示为双峰或多峰结构，这是由于不同的化学环境造成的。
对于醇和酚等化合物中的羟基，其红外吸收峰通常出现在3200-3600 cm-1的波数范围内。
这个峰的位置和形状与羟基的构象和双键等有关。
在无取代的醇和酚中，羟基的吸收峰常呈现为单峰，其位置约为3300-3400 cm-1。
而在取代醇和酚中，羟基的吸收峰位置和形状则会受到取代基的影响。
对于氨基酸和胺等含有羟基的化合物，红外光谱中的羟基吸收峰会呈现出特殊的结构。
这是由于氟的羟基会与分子内其他原子形成氢键而导致的。
氢键能够显著影响羟基振动频率和吸收峰的形状。
对于氨基酸，红外吸收峰通常会呈现两个主要峰，分别位于3300-3500 cm-1和3100-3300 cm-1。
通过对羟基红外吸收峰的解释，我们可以推断和确定化合物的结构和功能。
从吸收峰的位置和形状可以判断羟基的取代情况、氢键形成程度以及分子内或分子间的相互作用。
这对于药物研发、有机合成和材料科学等领域具有重要的意义。
红外各类有机物的红外吸收峰
各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动,δ面内弯曲振动,γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起,而其中以C-H键的伸缩振动最为有用;在确定分子结构时,也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收;烷烃有下列四种振动吸收;1、σC-H在2975—2845 cm-1范围,包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收,前者归因于甲基及亚甲基C-H的σas,后者归因于甲基 C-H的σs;1380 cm-1峰对结构敏感,对于识别甲基很有用;共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响,相邻基团电负性愈强,愈移向高波数区,例如,在CH3F中此峰移至1475 cm-1;异丙基 1380 cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm-1、1375 cm-1叔丁基 1380 cm-1裂分1395 cm-1、1370cm-1两个峰,后者强度差不多是前者的两倍,在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动;3、σC-C在1250—800 cm-1范围内,因特征性不强,用处不大;4、γC-H 分子中具有—CH2n—链节,n大于或等于4时,在722 cm-1有一个弱吸收峰,随着CH2个数的减少,吸收峰向高波数方向位移,由此可推断分子链的长短;二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起;烯烃分子主要有三种特征吸收;1、σC=C-H 烯烃双键上的C-H 键伸缩振动波数在3000 cm -1以上,末端双键氢在3075—3090 cm -1有强峰最易识别;2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm -1;随着取代基的不同,σC=C 吸收峰的位置有所不同,强度也发生变化;3、δC=C-H 烯烃双键上的C-H 键面内弯曲振动在1500—1000 cm -1,对结构不敏感,用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用,在1000—700 cm -1范围内,该振动对结构敏感,其吸收峰特征性明显,强度也较大,易于识别,可借以判断双键取代情况和构型; RHC=CH 2 995~985cm -1=CH,S 915~905 cm -1=CH 2,S R 1R 2C=CH 2 895~885 cm -1S顺-R 1CH=CHR 2 ~690 cm -1 反-R 1CH=CHR 2 980~965 cm -1S R 1R 2C=CHR 3 840~790cm -1 m三、炔烃在IR 光谱中,炔烃基团很容易识别,它主要有三种特征吸收;1、σ该振动吸收非常特征,吸收峰位置在3300—3310 cm -1,中等强度;σN-H 值与σC-H值相同,但前者为宽峰、后者为尖峰,易于识别;2、σ一般 键的伸缩振动吸收都较弱;一元取代炔烃 σ 出现在2140—2100 cm -1,二元取代炔烃在2260—2190 cm -1,当两个取代基的性质相差太大时,炔化物极性增强,吸收峰的强度增大;当 处于分子的对称中心时,σ 为红外非活性;C C H C C C C RC CH C C C CC=CH 23、σ炔烃变形振动发生在680—610 cm-1;四、芳烃芳烃的红外吸收主要为苯环上的C-H键及环骨架中的C=C键振动所引起;芳族化合物主要有三种特征吸收;1、σAr-H芳环上C-H吸收频率在3100~3000 cm-1附近,有较弱的三个峰,特征性不强,与烯烃的σC=C-H频率相近,但烯烃的吸收峰只有一个;2、σC=C芳环的骨架伸缩振动正常情况下有四条谱带,约为1600,1585,1500,1450 cm-1,这是鉴定有无苯环的重要标志之一;3、δAr-H 芳烃的C-H变形振动吸收出现在两处;1275—960 cm-1为δAr-H,由于吸收较弱,易受干扰,用处较小;另一处是900—650 cm-1的δAr-H吸收较强,是识别苯环上取代基位置和数目的极重要的特征峰;取代基越多,δAr-H频率越高,见表3-10;若在1600—2000 cm-1之间有锯齿壮倍频吸收C-H面外和C=C面内弯曲振动的倍频或组频吸收,是进一步确定取代苯的重要旁证;苯 670cm-1S 单取代苯 770~730 cm-1VS,710~690 cm-1S1,2-二取代苯 770~735 cm-1VS1,3-二取代苯 810~750 cm-1VS,725~680 cm-1m~S1,4-二取代苯 860~800 cm-1VS五、卤化物随着卤素原子的增加,σC-X 降低;如C-F1100~1000 cm-1；C-Cl750~700 cm-1；CC HC-Br600~500 cm-1；C-I500~200 cm-1;此外,C-X吸收峰的频率容易受到邻近基团的影响,吸收峰位置变化较大,尤其是含氟、含氯的化合物变化更大,而且用溶液法或液膜法测定时,常出现不同构象引起的几个伸缩吸收带;因此IR光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制;六、醇和酚醇和酚类化合物有相同的羟基,其特征吸收是O-H和C-O键的振动频率;1、σO-H一般在3670~3200 cm-1区域;游离羟基吸收出现在3640~3610 cm-1,峰形尖锐,无干扰,极易识别溶剂中微量游离水吸收位于3710 cm-1;OH是个强极性基团,因此羟基化合物的缔合现象非常显着,羟基形成氢键的缔合峰一般出现在3550~3200 cm-1;1,2-环戊二醇顺式异构体 P47L CCl43633 cm-1游离,3572 cm-1分子内氢键;mol/L CCl43633 cm-1游离,3572 cm-1分子内氢键~3500cm-1分子间氢键;2、σC-O 和δO-HC-O键伸缩振动和O-H面内弯曲振动在1410—1100 cm-1处有强吸收,当无其它基团干扰时,可利用σC-O的频率来了解羟基的碳链取代情况伯醇在1050cm-1,仲醇在1125cm-1,叔醇在1200cm-1,酚在1250cm-1;七、醚和其它化合物醚的特征吸收带是C-O-C不对称伸缩振动,出现在1150~1060cm-1处,强度大,C-C骨架振动吸收也出现在此区域,但强度弱,易于识别;醇、酸、酯、内酯的σC-O吸收在此区域,故很难归属;八、醛和酮醛和酮的共同特点是分子结构中都含有C=O,σC=O 在1750~1680cm -1范围内,吸收强度很大,这是鉴别羰基的最明显的依据;临近基团的性质不同,吸收峰的位置也有所不同;羰基化合物存在下列共振结构：A BC=O 键有着双键性 强的A 结构和单键性强的B 结构两种结构;共轭效应将使σC=O 吸收峰向低波数一端移动,吸电子的诱导效应使σC=O 的吸收峰向高波数方向移动;α,β不饱和的羰基化合物,由于不饱和键与C=O 的共轭,因此C=O 键的吸收峰向低波数移动 σC=O 1685~1665cm -1 1745~1725cm -1苯乙酮 对氨基苯乙酮 对硝基苯乙酮 σC=O 1691cm -1 1677cm -1 1700cm -1σ 一般在2700~2900cm -1 区域内,通常在~2820 cm -1、~2720 cm -1附近各有一个中等强度的吸收峰,可以用来区别醛和酮;九、羧酸1、σO-H 游离的O-H 在~3550 cm -1,缔合的O-H 在3300~2500 cm -1,峰形宽而散,强度很大;2、σC=O 游离的C=O 一般在~1760 cm -1附近,吸收强度比酮羰基的吸收强度大,但由于羧酸分子中的双分子缔合,使得C=O 的吸收峰向低波数方向移动,一般在1725~1700 cm -1,如果发生共轭,则C=O 的吸收峰移到1690~1680 cm -1;3、σC-O 一般在1440~1395 cm -1,吸收强度较弱;C OH4、δO-H 一般在1250 cm-1附近,是一强吸收峰,有时会和σC-O重合;十、酯和内酯1、σC=O 1750~1735 cm-1处出现饱和酯σC=O位于1740cm-1处,受相邻基团的影响,吸收峰的位置会发生变化;2、σC-O一般有两个吸收峰,1300~1150 cm-1,1140~1030 cm-1十一、酰卤σC=O由于卤素的吸电子作用,使C=O双键性增强,从而出现在较高波数处,一般在~1800cm-1处,如果有乙烯基或苯环与C=O共轭,,会使σC=O变小,一般在1780~1740cm-1处;十二、酸酐1、σC=O 由于羰基的振动偶合,导致σC=O有两个吸收,分别处在1860~1800 cm-1和1800~1750 cm-1区域,两个峰相距60 cm-1;2、σC-O 为一强吸收峰,开链酸酐的σC-O在1175~1045 cm-1处,环状酸酐1310~1210 cm-1处;十三、酰胺1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向低波数位移,伯酰胺1690~1650 cm-1,仲酰胺 1680~1655 cm-1,叔酰胺1670~1630 cm-1;2、σN-H一般位于3500~3100 cm-1,伯酰胺游离位于~3520 cm-1和~3400 cm-1,形成氢键而缔合的位于~3350 cm-1和~3180 cm-1,均呈双峰；仲酰胺游离位于~3440 cm-1,形成氢键而缔合的位于~3100 cm-1,均呈单峰；叔酰胺无此吸收峰;3、δN-H 酰胺的第Ⅱ谱带,伯酰胺δN-H位于1640~1600 cm-1；仲酰胺1500~1530 cm-1,强度大,非常特征；叔酰胺无此吸收峰;4、σC-N酰胺的第Ⅲ谱带,伯酰胺1420~1400 cm-1,仲酰胺 1300~1260 cm-1,叔酰胺无此吸收峰;十四、胺1、σN-H游离位于3500~3300 cm-1处,缔合的位于3500~3100 cm-1处;含有氨基的化合物无论是游离的氨基或缔合的氨基,其峰强都比缔合的OH峰弱,且谱带稍尖锐一些,由于氨基形成的氢键没有羟基的氢键强,因此当氨基缔合时,吸收峰的位置的变化不如OH那样显着,引起向低波数方向位移一般不大于100cm-1;伯胺 3500~3300 cm-1有两个中等强度的吸收峰对称与不对称的伸缩振动吸收,仲胺在此区域只有一个吸收峰,叔胺在此区域内无吸收;2、σC-N脂肪胺位于1230~1030 cm-1处,芳香胺位于1380~1250 cm-1处;3、δN-H 位于1650~1500 cm-1处,伯胺的δN-H吸收强度中等,仲胺的吸收强度较弱;4、γN-H位于900~650 cm-1处,峰形较宽,强度中等只有伯胺有此吸收峰;。
有机化合物分子中常见基团吸收峰
例： C9H8O2 U= （2 +29 – 8 ）/ 2 = 6
例1：C9H10O不饱和度的计算 例2：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算 例3：C9H7NO不饱和度的计算
芳环取代的倍频峰出现在2000-1668 cm-1，强度弱，但 很特征。
芳环取代 的倍频区
1603cm-1 C=C键伸缩振动
1500cm-1
（3）C=O （1900 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。
醛，酮的区分？
苯乙醛
C-H的伸缩振动
2826cm-1 2728cm-1
—CH3 —CH2— —C—H
2960 cm-1 2870 cm-1 2930 cm-1 2850 cm-1 2890 cm-1
反对称伸缩振动 对称伸缩振动 反对称伸缩振动 对称伸缩振动 弱吸收
3000 cm-1 以下
正丁醇
-CH2 -OH伸缩 -CH3 振动
（3）不饱和碳原子上的=C—H（ C—H ）
1724cm-1
C=O伸缩振动
苯乙酮
C=O伸缩振动
1686cm-1
3300-2500cm-1 宽的-OH伸缩振动
1715cm-1
C=O伸缩振动
1743cm-1
C-O伸缩振动
1243cm-1
-NH2
-C=O 1681cm-1
4. X—Y，X—H 变形振动区 < 1650 cm-1
指纹区(1350 650 cm-1 ) ,较复杂。 C-H，N-H的变形振动； C-O，C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分。
有机化合物波谱解析第五章 红外与光谱2018
R-COR C=O 1715cm-1 ; R-COCl C=O 1800cm-1 ; F-COF C=O 1928cm-1 ;
R-COH C=O 1730cm -1 ； R-COF C=O 1920cm-1 ;
色散型红外光谱仪一
般均采用双光束。将光源发 射的红外光分成两束，一束 通过试样，另一束通过参比， 利用半圆扇形镜使试样光束 和参比光束交替通过单色器， 然后被检测器检测。当试样 光束与参比光束强度相等时， 检测器不产生交流信号；当 试样有吸收，两光束强度不 等时，检测器产生与光强差 成正比的交流信号，从而获 得吸收光谱。
化学键 H−O H−S H−N C−N H−F H−Cl H−Br H−I
波数（cm-1） 3600 2570 3400 2900 4000 2890 2650 2310
键类型 键力常数 峰位 /波数
—CC — > —C =C — > —C — C —
15 17 高
9.5 9.9 中
4.5 5.6 较低
%as C=O 1610~1550 cm-1
红外光谱通常需在非极性溶剂中测量
二．内部结构因素 1 键力常数和成键原子质量影响
化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧
任意两个相邻的振动能级间的能量差为：
E h h k 2
振动吸收的波数 为1 ： 1 k 1370 k
v~ 1 1
1645cm-1 3017cm-1
1610cm-1 3040cm-1
1565cm-1 3060cm-1
5 氢键效应
红外--各类有机物的红外吸收峰
各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR 光谱主要由C-H 键的骨架振动所引起，而其中以C-H 键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H 键的变形振动和C-C 键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H 在2975—2845cm -12、δC-H 在1460cm -1和1380cm -1于甲基C-H 的σs 。
1380cm -1峰对结构敏感，1380cm -1-1。
异丙基1380cm -1叔丁基1380cm -1裂分1395cm -1、1370cm -1-1、1200cm -1附近出现两个中等强度的骨架振动。
3、σC-C4、γC-H CH 2 二、烯烃C=C-H 键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有1、σC=C-H -1以上，末端双键氢在3075—3090cm -1有强2、σC=C C=C 吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。
3、δC=C-H 烯烃双键上的C-H 键面内弯曲振动在1500—1000cm -1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700cm -1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况和构型。
RHC=CH 2995~985cm -1（=CH ，S ）915~905cm -1（=CH 2，S ）R 1R 2C=CH 2895~885cm -1（S ）（顺）-R 1CH=CHR 2~690cm -1（反）-R 1CH=CHR 2980~965cm -1（S ）C=CH 2R 1R 2C=CHR 3840~790cm -1（m ） 三、炔烃在IR 光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。
1、σ该振动吸收非常特征，吸收峰位置在3300—3310cm -1，中等强度。
σN-H 值与σC-H 值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。
红外--各类有机物的红外吸收峰
各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C 键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H 的σas，后者归因于甲基 C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
异丙基 1380 cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385 cm-1、1375 cm-1叔丁基 1380 cm-1裂分1395 cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在1250 cm-1、1200 cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。
3、σC-C在1250—800 cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。
4、γC-H 分子中具有—（CH2）n—链节，n大于或等于4时，在722 cm-1有一个弱吸收峰，随着CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。
二、烯烃烯烃中的特征峰由C=C-H键的伸缩振动以及C=C-H键的变形振动所引起。
烯烃分子主要有三种特征吸收。
1、σC=C-H烯烃双键上的C-H键伸缩振动波数在3000 cm-1以上，末端双键氢在3075—3090 cm-1有强峰最易识别。
2、σC=C 吸收峰的位置在1670—1620 cm-1。
随着取代基的不同，σC=C吸收峰的位置有所不同，强度也发生变化。
3、δC=C-H烯烃双键上的C-H键面内弯曲振动在1500—1000 cm-1，对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000—700 cm-1范围内，该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断C=CH2双键取代情况和构型。
各官能团的特征吸收峰
以下为各官能团的特征吸收峰：1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1），C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1），一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1），C=C伸缩(1675~1640cm^-1)，烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。
3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1），炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。
4.芳烃：3100~3000cm^-1芳环上C-H伸缩振动，1600~1450cm^-1C=C骨架振动，880~680cm^-1C-H面外弯曲振动。
芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。
880~680cm^-1，C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。
5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1，为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1，为宽的吸收峰；C-O伸缩振动：1300~1000cm^-1，O-H面外弯曲:769-659cm^-16.醚:特征吸收:1300~1000cm^-1的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm^-1一个强的吸收峰，芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。
7.醛和酮:醛的主要特征吸收:1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H 伸缩），脂肪酮:1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。
8.羧酸：羧酸二聚体:3300~2500cm^-1宽,强的O-H伸缩吸收，1720~1706cm^-1C=O吸收，1320~1210cm^-1C-O伸缩，20cm^-1成键的O-H键的面外弯曲振动。
有机化合物分子中常见基团吸收峰课件
在有机化合物合成研究中的应用
总结词
基团吸收峰在有机化合物合成研究中具 有指导作用，通过分析目标化合物的基 团吸收峰，可以优化合成条件和路线。
VS
详细描述
在合成研究中，基团吸收峰的分析可以帮 助研究者了解目标化合物的结构和性质， 从而优化合成条件和路线。通过对合成产 物的吸收峰进行分析，可以判断合成是否 成功，并指导后续的合成实验。
取代基的数量
多个取代基的存在可能会产生协同效应，从而影响吸收峰的位置和强度。
溶剂的影响
溶剂的极性
溶剂的极性对吸收峰的位置和强 度有显著影响。在极性溶剂中， 基团的吸收峰通常会红移，而在 非极性溶剂中则可能蓝移。
溶剂的粘度
粘度较高的溶剂可能会使吸收峰 的形状和强度发生变化。
温度的影响
温度对吸收峰位置的影响
在烷烃的同分异构体中，直链烷烃的C-H键振动吸收峰位置略高于支链烷烃。
芳香烃基团的吸收峰特性
芳香烃基团如苯环、萘环等，其 吸收峰主要出现在中波数区域， 一般在1600-1450 cm^-1范围内。
这些基团中的C=C双键振动是其 主要吸收来源，其吸收强度较强，
且易发生红移或蓝移。
在不同取代程度的芳香烃中，随 着取代程度的增加，C=C双键的 吸收峰位置逐渐向低波数移动。
THANKS。
这些基团中的O-H键振动是其主要吸收来源，其吸收 强度较强，且易发生红移或蓝移。
醇、酚、醚基团如甲醇、苯酚、乙醚等，其吸收峰主 要出现在高波数区域，一般在3500-2500 cm^-1范 围内。
在醇和酚中，随着取代程度的增加，O-H键的吸收峰 位置逐渐向低波数移动。
醛、酮、羧酸基团的吸收峰特性
醛、酮、羧酸基团如甲醛、丙酮、乙 酸等，其吸收峰主要出现在中高波数 区域，一般在2900-2100 cm^-1范 围内。
溴基的红外特征吸收峰
溴基的红外特征吸收峰红外光谱是一种常用的分析手段，通过观察化合物在红外光谱下的吸收情况，可以推断出它的结构和功能基团。
本文将重点讨论溴基的红外特征吸收峰，以帮助读者更好地理解和分析红外光谱。
一、引言红外光谱是一种无损分析技术，利用物质吸收红外辐射的特性来研究化合物的结构和功能基团。
溴基是有机化合物中常见的一个功能基团，其存在于许多有机溴化物中。
本文将重点介绍溴基在红外光谱中的吸收峰特征。
二、溴基的红外吸收峰位置溴基在红外光谱中的吸收峰位置通常位于2500-2000 cm^-1之间，呈强烈的吸收峰。
具体来说，常见的溴代烷烃中，溴-碳键的伸缩振动通常出现在500-600 cm^-1附近，而溴代芳烃中的溴-碳键的伸缩振动则出现在700-800 cm^-1附近。
三、溴基吸收峰的解读根据溴基的位置和强度，我们可以推断出化合物的结构和其他功能基团的存在。
例如，如果在红外光谱中观察到500-600 cm^-1的强吸收峰，那么可以推断该化合物很可能含有溴代烷烃结构。
此外，也可以通过和其他功能基团的吸收峰位置进行对比，来进一步确定化合物的结构。
四、溴基在其他官能团存在下的红外吸收特征当溴基与其他官能团存在于同一个化合物中时，其红外光谱吸收特征可能会有所变化。
下面将列举一些常见情况的例子。
1. 溴代醇溴代醇通常会在3000-3500 cm^-1范围内出现醇的O-H伸缩吸收峰，同时还会观察到溴-碳键的吸收峰。
这些吸收峰的位置和强度可以提供关于分子结构和官能团的信息。
2. 溴代羧酸溴代羧酸通常会在1700-1725 cm^-1范围内出现羧酸的C=O伸缩吸收峰，同时还会观察到溴-碳键的吸收峰。
这些吸收峰的存在可以用来确定化合物中溴代羧酸的存在和分子结构。
3. 溴代酰胺溴代酰胺通常会在1650-1680 cm^-1范围内出现酰胺的C=O伸缩吸收峰，同时还会观察到溴-碳键的吸收峰。
这些吸收峰的存在可以用来确定化合物中溴代酰胺的存在和分子结构。
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酯有两组峰:1250cm-1左右(反对称)和1050 cm-1左右(对称);
C-O伸缩振动
1243cm-1 1048cm-1
通过C-H的变形振动（600-900cm-1)推测苯环取代情况： 苯环单取代：690cm-1, 750cm-1 苯环邻位二取代：750cm-1 苯环对位二取代：810cm-1
叔丁基((CH3)3C-)1375cm-1的 吸 收 峰 也 分 叉 (1395-1385cm-1 和 1370cm-1 附 近 ) ， 但 低 波 数 的吸收峰强度大于高波数的 吸收峰
C-O单键振动在1300-1050 cm-1， 如醇、酚、醚、羧酸、酯等，为强吸收峰; 醇在1100-1050cm-1有强吸收; 酚在1250-1100cm-1 有强吸收;
2229cm-1
3． 双键伸缩振动区（1200 1900 cm-1 ）
（1） RC=CR’ 1680 1620 cm-1 强度弱， R=R’（对称）时，无红外活性。
（2）单核芳烃 的C=C键伸缩振动（1600 1580 cm-1 和 1500-1450）
一般1600 cm-1峰较弱，而1500 cm-1峰较强，是有无芳 环的重要标志，吸收峰位置比较稳定，但芳环取代后 峰会发生位移。
4．1200 670 cm-1 X—Y伸缩， X—H变形振动区
1． X—H伸缩振动区（4000 2500 cm-1 ）
（1）—O—H 3600 3200 cm-1 确定 醇，酚，酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，
强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。
（2）饱和碳原子上的—C—H
苯环上的 C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 2260 cm-1 3000 cm-1 以上 C—H 3300 cm-1
（4）—N—H 3500 3300 cm-1 NH吸收出现在3500-3300cm-1，为中等强度的尖峰。伯氨 基因有两个N-H键，具有对称和反对称伸缩振动，因此有 两个吸收峰。仲氨基有一个吸收峰，叔氨基无N-H吸收。
基团吸收带数据
Ｏ－Ｈ
３６３０
Ｎ－Ｈ
活
Ｐ－Ｈ
３３５０ ２４００
二、基团吸
泼
Ｓ－Ｈ Ｃ－Ｈ
氢
Ａ r－ Ｈ
２５７０ ３３３０ ３０６０
收带数据
（特
＝Ｃ－Ｈ
３０２０
－ＣＨ３
２９６０，２８７０
伸征
含 不 ＣＨ２
２９２６，２８５３
缩吸
氢 饱
－ＣＨ Ｃ Ｃ
吸
三 Ｈ－Ｃ－Ｈ
１４５０
分子的不饱和度
定义： 不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的 “对”数。如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和 度为1。
计算： 若分子中仅含一，二，三，四价元素（H，O，N， C），则可按下式进行不饱和度的计算：
U= （2 + 2n4 + n3 – n1 ）/ 2 n4 ， n3 ， n1 分别为分子中四价，三价，一价元素数目。 作用： 由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键， 环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。
—CH3 —CH2— —C—H
2960 cm-1 2870 cm-1 2930 cm-1 2850 cm-1 2890 cm-1
反对称伸缩振动 对称伸缩振动 反对称伸缩振动 对称伸缩振动 弱吸收
3000 cm-1 以下
正丁醇
-CH2 -OH伸缩 -CH3 振动
（3）不饱和碳原子上的=C—H（ C—H ）
２８９０ ２０５０
振收 动带
化 和 学 氢
Ｃ Ｎ Ｒ ２Ｃ ＝ Ｏ ＲＨＣ＝Ｏ
２２４０ １７１５ １７２５
）
键
Ｃ＝Ｃ Ｃ－Ｏ
１６５０ １１００
Байду номын сангаас
饱
Ｃ－Ｎ
和
Ｃ－Ｃ
Ｃ－Ｃ－Ｃ
１０００ ９００
＜５００
指 纹
氢
Ｃ－Ｎ－Ｏ
Ｈ－Ｃ＝Ｃ－Ｈ Ｒ － Ａ r－ Ｈ
５ ０ ０ ９６０（反） ６５０－９００
例： C9H8O2 U= （2 +29 – 8 ）/ 2 = 6
例1：C9H10O不饱和度的计算 例2：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算 例3：C9H7NO不饱和度的计算
1724cm-1
C=O伸缩振动
苯乙酮
C=O伸缩振动
1686cm-1
3300-2500cm-1 宽的-OH伸缩振动
1715cm-1
C=O伸缩振动
1743cm-1
C-O伸缩振动
1243cm-1
-NH2
-C=O 1681cm-1
4. X—Y，X—H 变形振动区 < 1650 cm-1
指纹区(1350 650 cm-1 ) ,较复杂。 C-H，N-H的变形振动； C-O，C-X的伸缩振动； C-C骨架振动等。精细结构的区分。
3480cm-1 3395cm-1
2． 叁键（C C）伸缩振动区（2500 1900 cm-1 ）
（1）RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR’ （2190 2260 cm-1 ） R=R’ 时，无红外活性
（2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共轭 2240 2260 cm-1 共轭 2220 2230 cm-1
芳环取代的倍频峰出现在2000-1668 cm-1，强度弱，但 很特征。
芳环取代 的倍频区
1603cm-1 C=C键伸缩振动
1500cm-1
（3）C=O （1900 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。
醛，酮的区分？
苯乙醛
C-H的伸缩振动
2826cm-1 2728cm-1
有机化合物分子中常见基团吸收峰
常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： 1．4000 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） 2．2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区
3．1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区
CH3在1375cm-1和1450cm-1附近同时有吸收，分别对应 于CH3的对称弯曲振动和反对称弯曲振动 两个甲基连在同一碳原子上的偕二甲基有特征吸收峰 。 如 异 丙 基 (CH3)2CH- 在 1385-1380cm-1 和 13701365cm-1有两个同样强度的吸收峰(即原1375cm-1的吸 收峰分叉)。