第八章流化床反应工程

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化工基础 第八章 典型反应器

化工基础 第八章 典型反应器

(10)滴流床反应器
实质是按传递过程的特征分类,相同结构反应器内物料具有相同流动、混和、
传质、传热等特征。
3 根据温度条件和传热方式分类 (1)根据温度条件分:等温、非等温式反应器。 (2)根据传热方式分:
绝热式:不与外界进行热交换; 外热式:由热载体供给或移走热量,
又有间壁传热式、直接传热式、外循环传热式之分。 蒸发传热式:靠挥发性反应物、产物、溶剂的蒸发移除热量。
直叶和弯曲叶。涡轮搅拌器速度较大,300~600r/min。
涡轮搅拌器的主要优点是当能量消耗不大时,搅拌效率较高,搅拌产生很强
的径向流。因此它适用于乳浊液、悬浮液等。
C、推进式搅拌器
推进式搅拌器,搅拌时能使物料在反应釜内循环流动,所起作用以容积循环 为主,剪切作用较小,上下翻腾效果良好。当需要有更大的流速时,反应釜内设 有导流筒。
第八章 典型反应器
§8.1 概述
任何化学品的生产,都离不开三个阶段:原料预处理、化学反应、产品精制。 化学反应过程是化工生产过程的核心。 物理过程的原理和操作设备——《流体流动与传热》和《传质与分离技术》。 化学反应过程的原理和反应设备——《化学反应过程与设备》,属于化学反 应工程的范畴。 1 研究目的 研究目的:使化学工业生产中的反应过程最优化。 (1)设计最优化:由给定的生产任务,确定反应器的型式和适宜的尺寸及 其相应的操作条件。 (2)操作最优化:在反应器投产运行之后,还必须根据各种因素和条件的 变化作相应的修正,以使它仍能处于最优的条件下操作。 2 研究内容 从实验室开发到工业生产存在放大效应。 在工业反应器中实际进行的过程不但包括有化学反应,还伴随有各种物理过 程,如热量的传递、物质的流动、混和和传递等,所有这些传递过程使得反应器 内产生温度分布和浓度分布,从而影响反应的最终结果。 化学动力学特性的研究 :在实验室的小反应器内进行,完全排除传递过程 的影响。 流动、传递过程对反应的影响 处理整个反应工程的问题需要具备三个方面的知识(三传一反): a. 化学反应的规律(反应动力学); b. 传递过程的规律(质量、热量和动量的传递); c. 上述两者的结合。 3 研究作用 (1)反应器的合理选型

化学反应工程-24-第八章-流化床反应器

化学反应工程-24-第八章-流化床反应器
联合(1)(2)式,可推导得:
2 ρumf ∆P = Lmf λ ' d S
1 − ε mf ε 3 mf
1.75 d P u mf ρ 150(1 − ε mf + 3 2 3 ϕ S ε mf µ ϕ S ε mf
2
) d
u
2 mf
ϕS dP ρP − ρ 3 = ⋅ ⋅ gε mf ⋯⋯ (3) ρ 1.75
ε mf :可从相关图形读出(见陈甘棠主编《化学反应工程》,第一版
P257页图7-2-2); 若该值不知道,则可近似地取: 1 − ε mf 1 , 2 3 ≅ 11 ≅ 14 3
ϕ S ε mf
ϕ S ε mf
u
2 mf
d P (ρ P − ρ ) = g ⋯⋯ (3') 24.5 ρ
Re P > 1000 时:
2、带出速度ut 、带出速度 ⑴两种曳力——表面和形体曳力 两种曳力 表面和形体曳力 当流体以速度u绕过一静止颗粒,流体作用于颗粒表面上任 何一点的力可分解为与表面相切及垂直的两个分力,即剪应 力τW和压强P。
在颗粒表面上任取一微元面积dA,作用于其上的剪力为τWdA、压力 为pdA,设所取微元面积与流动方向成夹角α,则剪力在流动方向上 的分力为τWdAsinα。 则表面曳力: 表面曳力:
∫τ
A
W
sin αdA
同样压力pdA在流动方向上的分力为pdAcosα,将此力 在整个颗粒表面积分可得:
∫ P cosαdA = ∫ Γ cosαdA − ∫
⑵沟流 若床层直径大,由于颗粒堆积不匀或气体初始分布不良,可 能在床层内局部地方形成沟流,此时大量气体经过沟流区域上 升,其余部分则未被流化仍处于固定床状态。

化学反应工程练习题解答

化学反应工程练习题解答

第一章习题1 有一反应在间歇反应器中进行,经过8min 后,反应物转化掉80%,经过18min 后,转化掉90%,求表达此反应的动力学方程式。

解2A A min 18A0min 8A0AA A0d d 219.019.0181)(218.018.081)(11kc tc kc kc x x c kt =-=-⋅==-⋅=-⋅=为假设正确,动力学方程2 在间歇搅拌槽式反应器中,用醋酸与丁醇生产醋酸丁酯,反应式为:()()()()S R B A O H H COOC CH OH H C COOH CH 2943SO H 94342+−−→−+反应物配比为:A(mol):B(mol)=1:4.97,反应在100℃下进行。

A转化率达50%需要时间为24.6min,辅助生产时间为30min,每天生产2400kg醋酸丁酯(忽略分离损失),计算反应器体积。

混合物密度为750kg·m-3,反应器装填系数为0.75。

解3313111111i 1.2m 0.750.8949总体积反应0.8949m 0.910.9834有效体积反应0.91hr6054.6折合54.6min 3024.6总生产时间hr 0.9834m 750737.5换算成体积流量hr 737.5kg 634.1103.4总投料量hr 634.1kg 744.97724.1B 4.97:1B :A hr 103.4kg 601.724折算成质hr 1.724kmol 0.50.862的投料量A ,则50%转化率hr 0.862kmol 116100hr 100kg 2400/24R 116 74 60 M S R B A ==⨯==+=⋅=+⋅=⨯⨯=⋅=⨯⋅=⋅=⋅=+→+-------器器投料量则量流量产量3 反应(CH 3CO)2O+H 2O →2CH 3COOH 在间歇反应器中15℃下进行。

已知一次加入反应物料50kg ,其中(CH 3CO)2O 的浓度为216mol ·m -3,物料密度为1050kg ·m -3。

化学反应工程练习题解答

化学反应工程练习题解答

第一章习题1有一反应在间歇反应器中进行,经过8min 后,反应物转化掉80%,经过18min 后,转化掉90%,求表达此反应的动力学方程式。

解2A A min 18A0min 8A0AA A0d d 219.019.0181)(218.018.081)(11kc tc kc kc x x c kt =-=-⋅==-⋅=-⋅=为假设正确,动力学方程 2在间歇搅拌槽式反应器中,用醋酸与丁醇生产醋酸丁酯,反应式为:()()()()S R B A O H H COOC CH OH H C COOH CH 2943SO H 94342+−−→−+反应物配比为:A(mol):B(mol)=1:4.97,反应在100℃下进行。

A 转化率达50%需要时间为24.6min ,辅助生产时间为30min ,每天生产2400kg 醋酸丁酯(忽略分离损失),计算反应器体积。

混合物密度为750kg·m -3,反应器装填系数为0.75。

解3313111111i 1.2m 0.750.8949总体积反应0.8949m 0.910.9834有效体积反应0.91hr6054.6折合54.6min 3024.6总生产时间hr 0.9834m 750737.5换算成体积流量hr 737.5kg 634.1103.4总投料量hr 634.1kg 744.97724.1B 4.97:1B :A hr 103.4kg 601.724折算成质hr 1.724kmol 0.50.862的投料量A ,则50%转化率hr 0.862kmol 116100hr 100kg 2400/24R 116 74 60 M S R B A ==⨯==+=⋅=+⋅=⨯⨯=⋅=⨯⋅=⋅=⋅=+→+-------器器投料量则量流量产量3反应(CH 3CO)2O+H 2O →2CH 3COOH 在间歇反应器中15℃下进行。

已知一次加入反应物料50kg ,其中(CH 3CO)2O 的浓度为216mol·m -3,物料密度为1050kg·m -3。

第八章 化工过程控制方案解读

第八章 化工过程控制方案解读

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第一节 流体输送设备的自动控制
1.直接控制流量
对于低压的离心式鼓风机,一般可在其出口直 接用控制阀控制流量。由于管径较大,执行器可采 用蝶阀。其余情况下,为了防止出口压力过高,通 常在入口端控制流量。因为气体的可压缩性,所以 这种方案对于往复式压缩机也是适用的。
为了减少阻力损失,对大型压缩机,往往不用 控制吸入阀的方法,而用调整导向叶片角度的方法。
4
第一节 流体输送设备的自动控制
2.控制泵的转速
图8-3中曲线1、2、3表示 转速分别为 n1 、 n2 、 n3 时的流 量特性,且有n1>n2>n3。 该方案从能量消耗的角度 来衡量最为经济,机械效率较 高,但调速机构一般较复杂, 所以多用在蒸汽透平驱动离心 泵的场合,此时仅需控制蒸汽 量即可控制转速。
Q KFtm
整理后,得
G2c2 t2 t1 G2c2 T1 T2 KFtm
KFt m t2 t1 G2c2
移项后改写为
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第二节 传热设备的自动控制
如果载热体本身压力 不稳定,可另设稳压系统, 或者采用以温度为主变量、 流量为副变量的串级控制 系统。
图8-13 换热器串级控制系统
图8-14 用载热体旁路控 制温度
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第二节 传热设备的自动控制
3.控制被加热流体自身流量
只能用在工艺介 质的流量允许变化 的场合。
图8-15 用介质自身流量调温度
22
第二节 传热设备的自动控制
4. 控制被加热流体自身流量的旁路
当被加热流体的总流 量不允许控制,而且换热 器的传热面积有余量时 , 可将一小部分被加热流体 由旁路直接流到出口处 , 使冷热物料混合来控制温 度。

第八章生化反应设备

第八章生化反应设备
1.气升式生物反应器
第八章 生化反应设备
二、动物细胞培养 用生物反应器
(一)动物细胞培养 用生物反应器 的形式
2.通气搅拌生物反应器
图8-1-7 通气搅拌生物反应器的结构示意图
第八章 生化反应设备
二、动物细胞培养用生物反应器
(一)动物细胞培养用生物反应器的形式 3.中空纤维管生物反应器 4.无泡搅拌反应器 5.流化床和填充床反应器
第八章 生化反应设备
三、植物细胞培养用生物反应器
表8–1-1 大量培养系统中微生物与植物细胞特性比较
特性
植物细胞
微生物细胞
体积 倍增时间 游离细胞
细胞团 剪切力 通气需求
>105 (µm)3 15~24h 少 多 敏感 低
~2(µm)3 >1h 多 极少
通常不敏感 高
第八章 生化反应设备
三、植物细胞培养用生物反应器
膜状或片状的固定化微生物反应器。其组件形式有中空酶管型、螺 旋板型、旋转圆盘型、平板型等
将固定化酶或固定化微生物粒子悬浮在鼓泡塔中,粒子保留于塔内, 适用于有气体参与的反应
第八章 生化反应设备
四、酶反应器 (二)酶反应器的选择
反应器类型
植物
两槽培养系统
一般植物
双螺旋带形搅拌浆反应器
长春花细胞高密度培养
双重中空纤维反应器
长春花细胞固定化培养
大平叶搅拌浆
大豆及松树属细胞培养
提升式搅拌浆/烧结不锈钢气体分布器
唐松草细胞培养
第八章 生化反应设备
三、植物细胞培养用生物反应器
第八章 生化反应设备
四、酶反应器
表8–1-4
型式名称
均相酶反应器
表8–1-2 用于植物细胞培养的反应器

《大气污染控制工程》教案-第八章

《大气污染控制工程》教案-第八章

第八章硫氧化物的污染控制第一节硫循环及硫排放(自学)第二节燃烧前燃料脱硫一、煤炭的固态加工按国外用于发电、冶金、动力的煤质标准,原煤必须经过分选,以除去煤中的矿物质。

目前世界各国广泛采用的选煤工艺仍然是重力分选法。

分选后原煤含硫量降低40~90%.硫的净化效率取决于煤中黄铁矿的硫颗粒大小及无机硫含量。

正在研究的新脱硫方法有浮选法、氧化脱硫法、化学浸出法、化学破碎法、细菌脱硫、微波脱硫、磁力脱硫及溶剂精炼等多种方法,但至今在工业上实际应用的方法为数很少。

煤型固硫是另一条控制二氧化硫污染的经济有效途径。

选用不同煤种,以无粘结剂法或以沥青等为粘结剂,用廉价的钙系固硫剂,经干馏成型或直接压制成型,制得多种煤型。

二、煤炭的转化1.煤的气化煤的气化是指以煤炭为原料,采用空气、氧气、二氧化碳和水蒸气为气化剂,在气化炉内进行煤的气化反应,可以生产出不同组分、不同热值的煤气.煤气化技术总的方向是,气化压力由常压向中高压发展;气化温度向高温发展;气化原料向多样化发展,固态排渣向液态排渣发展。

随着煤气化技术的发展,目前已形成了不同的汽化方法。

按煤在气化炉中的流体力学行为,可分为移动床、流化床、气流床三种方法,均已工业化或已建示范装置。

2.煤的液化煤炭液化是把固体的煤炭通过化学加工过程,使其转化为液体产品(液态烃类燃料,如汽油、柴油等产品或化工原料)的技术。

根据不同的加工路线,煤炭液化可分为直接液化和间接液化两大类。

直接液化是对煤进行高温高压加氢直接得到液体产品的技术,间接液化是先把煤气化转化为合成气,然后再在催化剂作用下合成液体燃料和其他化工产品的技术。

煤炭通过液化将其中的硫等有害元素以及矿物质脱除,产品为洁净燃料。

直接液化比较著名的工艺有:溶剂精炼煤法、供氢溶剂法、氢煤法、德国新工艺、英国的溶剂萃取法和日本的溶剂分解法等。

间接液化的典型工艺是弗—托合成法,又称一氧化碳加氢法。

其主要反应是合成烷烃的反应以及少量合成烯烃的反应。

《化学反应工程》第三版(陈甘堂著)课后习题答案

《化学反应工程》第三版(陈甘堂著)课后习题答案

《化学反应工程》第三版(陈甘堂著)课后习题答案第二章均相反应动力学基础2-4三级气相反应2NO+O22NO2,在30℃及1kgf/cm2下反应,已知反应速率常数2kC=2.65×104L2/(mol2 s),若以rA=kppApB表示,反应速率常数kp应为何值?解:原速率方程rA=dcA2cB=2.65×104cAdt由气体状态方程有cA=代入式(1)2-5考虑反应A课所以kp=2.65×104×(0.08477×303) 3=1.564后当压力单位为kgf/cm2时,R=0.08477,T=303K。

答p p 2rA=2.65×10 A B =2.65×104(RT) 3pApBRT RTp表示的动力学方程。

解:.因,wwnAp=A,微分得RTVdaw案24网pAp,cB=BRTRT3P,其动力学方程为( rA)=dnAn=kA。

试推导:在恒容下以总压VdtVδA=3 1=21dnA1dpA=VdtRTdt代入原动力学方程整理得wdpA=kpAdt设初始原料为纯A,yA0=1,总量为n0=nA0。

反应过程中总摩尔数根据膨胀因子定义δA=n n0nA0 nA若侵犯了您的版权利益,敬请来信通知我们!Y http://.cn.co(1)mol/[L s (kgf/cm2) 3]m(1)则nA=nA01(n n0)δA1(P P0)δA(2)恒容下上式可转换为pA=P0所以将式(2)和式(3)代入式(1)整理得2-6在700℃及3kgf/cm2恒压下发生下列反应:C4H10发生变化,试求下列各项的变化速率。

(1)乙烯分压;(2)H2的物质的量,mol;(3)丁烷的摩尔分数。

解:P=3kgf/cm2,(1)课MC4H10=58,(2)w.krC2H4=2( rC4H10)=2×2.4=4.8kgf/(cm2 s)PC4H10=PyC4H101 dpC4H10= P dt2.4-1==0.8 s 3w(3)nC4H10=nyC4H10=n0(1+δC4H10yC4H10,0xC4H10)yC4H10dnH2dtdnH2dt=hdaw后n0=nC4H10,0=δC4H10rC4H10=反应开始时,系统中含C4H*****kg,当反应完成50%时,丁烷分压以2.4kgf/(cm2 s)的速率dyC4H10dt答1rCH=2.4224wdnC4H10dt案116×1000=2000mol582+1 1==21网dyC4H10=n0(1+δC4H10yC4H10,0xC4H10) dt=2000×(1+2×1×0.5)×0.8=3200 mol/s若侵犯了您的版权利益,敬请来信通知我们!Y http://.cno2C2H4+H2,dP=k[(δA+1)P0 P]=k(3P0 P)dtm(3)dpA1dP= dtδAdt2-9反应APS,( r1)=k1cA , ( r2)=k2cp,已知t=0时,cA=cA0 ,cp0=cS0=0, k1/k2=0.2。

第八章酶反应器

第八章酶反应器
第一节 酶反应器的类型
按照结构不同可分为:
➢搅拌罐式反应器(stirred tank reactor,STR) ➢鼓泡式反应器(bubble column reactor,BCR) ➢填充床式反应器(packed column reactor,PCR) ➢流化床式反应器(fluidized bed reactor,FBR) ➢膜反应器(membrane reactor) ➢喷射式反应器
大,底物必须加压后才能进人。⑤固定化酶 颗粒所受压力较大,容易引起固定化酶 颗粒的变形或破碎。
三、流化床反应器
适用于固定化酶进行连续 催化。但固定化酶颗粒不 应过大,同时应具有较高 的强度。 在操作时需注意控制好底 物溶液和反应液的流动速 度。
反应产物出口 固定化酶
底物溶液进口
优点:混合均匀,传质和传热效果好,温度 和pH值易于调节控制,不易堵塞,对黏度较 大的反应液也可进行催化,能处理粉状底物 、压降较小,也很适合于需要排气供气的反 应。 缺点:需要较高的流速才能维持粒子的充分 流态化,而且固定化酶颗粒易于被破坏,流 体动力学变化较大,参数复杂,放大较为困 难。
一、根据酶的应用形式选择反应器
(一)游离酶反应器的选择
1、搅拌罐式反应器最常用 2、有气体参与的酶催化反应,通常采用鼓泡 式反应器 3、价格较高的酶,为了能够回收,可采用游 离酶膜反应器 4、耐高温的酶,可采用喷射式反应器
(二)固定化酶反应器的选择
根据固定化酶的形状、颗粒大小和稳定性进行 选择。为了提高催化效率,通常采用连续反应 器。
搅拌罐式反应器不适用于机械强度较差的固定化酶。
采用填充床反应器时应注意控制好反应器的高度。
采用流化床反应器时,固定化酶的颗粒不能太大,密 度要与反应液的密度相当,而且要有较高的强度。

8 多相反应器汇总

8 多相反应器汇总

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8.2.3 搅拌釜式反应器的设计 采用机械搅拌釜做气液反应器时,只要气 液混合物层高与釜径之比不大,无论气相或 液相都可近似假定为全混流。
分别对气相及液相作反应组分的物料衡算, 即得设计方程:
Fg ( fAo fALr ) kLaVr (cAi cALr )
kLaVr (cAi cALr ) QL(cALr cA0) Vr (1 G )rA
6
8.2.1 主要类型 气液反应器主要有两类: 塔式反应器、机械搅拌式反应器。 塔式又可分为填料塔、板式塔、鼓泡塔及喷 雾塔四种。
7
1、填料塔:流体阻力小,适用于气体处理 量大而液体量小的过程。 2、喷雾塔:将液体分散成雾状与气体进行 反应。所以,液体为分散相,气体为连续 相。 3、板式塔:将气体分散于液体中,气体为 分散相,液体为连续相。 4、鼓泡塔:结构简单,存液量大,特别适 用于动力学控制的气液反应过程。 5、机械搅拌釜式反应器:气体分散好,适 应性较强。



5
随化学反应速率与传质速率相对大小不同, 气液反应过程具有不同的特性: 1、化学反应速率大的气液反应,反应在液 膜已基本进行完毕,此时速率只与k、dAi 和CAi有关。要提高宏观反应速率,需提高 反应温度、减小气膜阻力。 2、化学反应速率慢的气液反应,反应主要 在 液相主体里进行,此时采用比较大的反 应器比较有利。

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气固相催化反应器主要有两种:滴流床反应器 和浆态反应器。 气液固催化反应的传递步骤与速率 (-RA)=KOGcAG 宏观反应速率方程
1 1 1 1 1 HA( ) KOG HAkGaL kLaL kLS aS k

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化学反应工程常见简答题

化学反应工程常见简答题

化学反应⼯程常见简答题3.简述⽓固相催化反应的宏观动⼒学步骤?答:整个多相催化反应过程可概括为7个步骤:1、反应组分从流体主体向固体催化剂外表⾯传递;2、反应组分从外表⾯向催化剂内表⾯传递;3、反应产物从催化剂内表⾯向外表⾯传递;4、反应产物从催化剂的外表⾯向流体主体传递。

5.实验室中欲测取某⽓固相催化反应动⼒学,该动⼒学⽅程包括本征动⼒学和宏观动⼒学⽅程,试问如何进⾏?1消除内扩散和外扩散2测定本征动⼒学3在⽆梯度反应器内消除影响后测量6.本征化学反应速度在内外扩散阻⼒完全消除的情况下与宏观化学反应速度有何关系?答:相等。

第三章1.CSTR串联为何好于单个⼤体积的CSTR?是否⼯业上都⽤多个CSTR串联来代替单个CSTR?多釜串联是否串联级数越多越好?答:1.减少返混2.反应级数>0,多釡代替单釜;反应级数<0,则⽤单釜。

3.不是,要从成本和控制上来最终决定。

第四章1,理想流动模型有哪两种类型?其基本假定和特点各是怎样的?答:.平推流流动模型和全混流流动模型。

(1)平推流模型是⼀种假定返混量为零的极限流动模型。

特点:在定态情况下,沿物料流动⽅向,物料的浓度、温度、压⼒、流速等参数会发⽣变化,⽽垂直于流体流动⽅向任⼀截⾯上物料的所有参数都相同。

所有物料质点在反应器中都具有相同的停留时间。

(2)全混流模型假定反应器内物料质点返混程度为⽆穷⼤。

特点:所有空间位置物料的各种参数完全均匀⼀致,⽽且出⼝处物料性质与反应器内完全相同。

第五章请分析影响固定床层压⼒降的因素。

答:影响床层压⼒降的因素可分为⼆类:⼀类来⾃流体,如流体的粘度、密度等物理性质和流体的重量流速;另⼀类来⾃床层,如床层的⾼度、空隙率和颗粒的物理特性如粒度、形状、表⾯粗糙度等。

流体的重量流速对床层压降的影响较⼤,所以在设计和操作时都应该注意流速的改变会引起压降有多⼤的变化。

对于⼀定的催化剂体积,应尽可能降低床层⾼度,加⼤床层直径,即采⽤⼩的⾼径⽐结构,有利于降低床层的压⼒降。

化学反应工程-第八章-流化床反应器

化学反应工程-第八章-流化床反应器
当ug提高至umf 时气体对颗粒的曳力刚好平衡 床层颗粒的重力,床层开始流化;
当ug高于umf 时,床层压降不再变化。
对于颗粒及密度均较小的A类颗粒,超过umf 再提高ug 即导致床层发生均匀膨胀,气体通 过比固定床空隙率增大的颗粒间隙,但并无 气泡产生,床层均匀膨胀,压降波动较小, 即散式流态化。
剧烈但有规则的脉动。这种现象称为节 涌流态化(slugging fluidization)。
节涌使颗粒夹带加剧,气、固接触效率 和操作稳定性降低。
在工业规模的大床中,节涌现象一般不 致于产生。
(4) 湍动流态化
随着表观气速进一步提高,鼓泡床中 气泡的破裂逐渐超过起泡的聚并,导致床 内的气泡尺寸变小,进入湍动流态化。这 种小气泡通常称为气穴(void),气穴与密 相或乳相间的边界变得较为模糊,此时称
聚式流化床中存在明显的两相:
气体中夹带少量颗粒的气泡相(bubble phase)或稀相 (lean phase);
颗粒与颗粒间气体所组成的颗粒相(particulate phase) 或密相(dense phase),又称乳相(emulsion phase)。
在低气速流化床中,乳相为连续相而气泡相为非连续相。
2. 聚式流态化与散式流态化
理想流态化是固体颗粒之间的距离随着流体流速增加而 均匀地增加,颗粒均匀地悬浮在流体中,所有的流体都 流经同样厚度的颗粒床层,保证了全床中的传质、传热 和固体的停留时间都均匀,对化学反应和物理操作都十 分有利。理想流态化的流化质量(fluidization quality) 是最高的。
combustion,CFBC)
典型的循环流化床特征
操作条件
颗粒特征
提升管表观气速,m/s 提升管颗粒循环速,

化学反应工程常见简答题

化学反应工程常见简答题

3.简述气固相催化反应的宏观动力学步骤?答:整个多相催化反应过程可概括为7个步骤:1、反应组分从流体主体向固体催化剂外表面传递;2、反应组分从外表面向催化剂内表面传递;3、反应产物从催化剂内表面向外表面传递;4、反应产物从催化剂的外表面向流体主体传递。

5.实验室中欲测取某气固相催化反应动力学,该动力学方程包括本征动力学和宏观动力学方程,试问如何进行?1消除内扩散和外扩散2测定本征动力学3在无梯度反应器内消除影响后测量6.本征化学反应速度在内外扩散阻力完全消除的情况下与宏观化学反应速度有何关系?答:相等。

第三章1.CSTR串联为何好于单个大体积的CSTR?是否工业上都用多个CSTR串联来代替单个CSTR?多釜串联是否串联级数越多越好?答:1.减少返混2.反应级数>0,多釡代替单釜;反应级数<0,则用单釜。

3.不是,要从成本和控制上来最终决定。

第四章1,理想流动模型有哪两种类型?其基本假定和特点各是怎样的?答:.平推流流动模型和全混流流动模型。

(1)平推流模型是一种假定返混量为零的极限流动模型。

特点:在定态情况下,沿物料流动方向,物料的浓度、温度、压力、流速等参数会发生变化,而垂直于流体流动方向任一截面上物料的所有参数都相同。

所有物料质点在反应器中都具有相同的停留时间。

(2)全混流模型假定反应器内物料质点返混程度为无穷大。

特点:所有空间位置物料的各种参数完全均匀一致,而且出口处物料性质与反应器内完全相同。

第五章请分析影响固定床层压力降的因素。

答:影响床层压力降的因素可分为二类:一类来自流体,如流体的粘度、密度等物理性质和流体的重量流速;另一类来自床层,如床层的高度、空隙率和颗粒的物理特性如粒度、形状、表面粗糙度等。

流体的重量流速对床层压降的影响较大,所以在设计和操作时都应该注意流速的改变会引起压降有多大的变化。

对于一定的催化剂体积,应尽可能降低床层高度,加大床层直径,即采用小的高径比结构,有利于降低床层的压力降。

化工原理第八章固体流态化

化工原理第八章固体流态化
分布板压降计算:

式中: u0 —ξ—= Cd分2 布阻板力小系孔数气(速当开孔率≤10 % 查图 6-12 P334)
为了增大△P干, 工业上常在开孔率一定下(0.4~1.4 %), 采用小孔布 气
2. 内部构件: 3. 型式: 挡网、档板 4. 作用: ① 抑制气泡成长和产生大气泡(“腾涌流化”) 5. ② 减小返混程度 6. ③ 增强两相接触 7. 粒度分布: 8. 主要影响临界流化速度umf及操作弹性比ut /umf,床层膨胀比L /Lmf及床层压降△P 9. 因此: 工业中常用小直径且粒径分布较宽的颗粒进行流化作业,粉粒可在其中起“润滑”
, ut , dp表示事出颗粒最小粒 径
3. 操作范围: (ut/umf)—— 亦可称操作弹性 比对于微细颗粒: 当 Rep<1 时,
对于大颗粒: 当 Re>1000 时,ξ = 0.44
1-4. 流化过程的主要影响因素 1. 分布板结构形式(开孔率、孔径等)作用: ① 支承颗粒、防止漏料 ② 使气体均匀分布 ③ 分散气流,形成小气泡 要求: 分布板的干板压降足够大(≥3.5Kpa)以保障气体的均布(或△P干 / △P总≥10 %)
关系: 气体的放(吸)热 = 固体颗粒吸(放) 热
在微分床层高度dH内: 故:
即: 以
对H作图, 由斜率
G —— 质量流速 Kg/m2·s at —— 单位体积床层颗粒比表面
可求得α值
b.非定态法 假定: ① 任一时刻床层中气体温度等于其离开床层时温度(Tf离 = Tf1)
② 床层中任一时刻τ的颗粒温度Ts分布均匀,但随时间变化。 ③ 无热损失。(床层表面不散失热量)
第八章 固体流态化
第一节 流化(固体流态化)

化学反应工程-第八章 气-液-固三相反应及反应器要点

化学反应工程-第八章 气-液-固三相反应及反应器要点

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气—液—固三相床反应器实例
气—液—固三相床甲醇合成由于惰性液相热载体的作用, 床层易于控制在等温操作,减少可逆反应平衡的影响,并且
使用细颗粒惟化剂,减少了内扩散过程对减低反应速率的影 响,特别适用于高浓度一氧化碳合成甲醇。
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加压气—液—固三相鼓泡淤浆床环氧乙烷合成
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(2)固体作为催化剂的气-液-固反应:煤的催化液化,石油馏 分加氢脱硫,乙炔铜为催化剂合成丁炔二醇,苯乙炔和苯乙烯 的催化加氢等。 (3)二个反应相,第三个是惰性相:液相为惰性相的气—固催 化反应,液相作为传热介质,如一氧化碳催化加氢生成烃类、 醇类、醛类、酮类和酸类的混合物;气体为惰性相的液—固反 应,气体起搅拌作用,例如硫酸分解硫铁矿槽式反应釜内用空 气搅拌。
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涓流床三相反应器
1、气、液并流向下通过固定床的流 体力学 (1)气,液稳定流动区——当气速较 低时,液体在颗粒表面形成滞流液膜, 气相为连续相, “涓流状”。气速 增加称为“喷射流”;
(2)过渡流动区——继续提高气体流 速,床层上部是喷射流,下部出现脉 冲现象。 (3)脉冲流动区——气速进一步增大
损。
按照气体的分散方式,机械搅拌悬浮三相反应器分为压 力布气式和自吸式两种。
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机械搅拌鼓泡反应器中固体的悬浮
泛速——搅拌鼓泡悬浮反应器如果超过了极限气速,搅拌器 将失去分散气体的作用,气流将从容器中间冲破垂直向上, 此时容器底部的扰动较少,固体格会沉积在那里。
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淤浆床鼓泡反应器
或称为鼓泡淤浆反应器(Bubble Column Slurry Reactor, BCSR)。 优点: (1)使用细颗粒催化剂,充分消除了大颗粒催化剂粒传质及传 热过程对反应转化率、反应收率及选择率的影响。 (2)反应器内液体滞留量大,热容量大,具有全混性质,容易 移走反应热,温度易控制,床层可处于等温状态, (3)可以在不停止操作的情况下更换催化剂。

化学反应工程-25-第八章-流化床反应器

化学反应工程-25-第八章-流化床反应器

γe +γb +γc =
1− ε f
δb
=
(1 − ε )(1 − δ )
mf b
δb
例:有光滑的球形催化剂粒子,其平均直径为98µm,ρP=1.0g/cm3, εmf=0.6,在一直径为1m的等温三维自由床中流化,已知umf=0.2cm/s, u0=5.0cm/s,所用的分布板为多孔板,上有直径为0.2cm的均匀分布的孔 750个,试估算在离床高0.2m及1.0m处的气泡大小和气泡云的厚度。如改 用u0=2.0cm/s,则会有什么变化?
云层厚度为0.0146cm。
8.1.3 浓相区中乳相的动态 乳相实际上是反应进行的场所,既有固体粒子,也有在粒子间渗流的气体。 一、床层中粒子的流动
上升气泡的尾涡中夹带着粒子,它们在途中又不断与周围的粒子进 行着交换,所以在气泡流动剧烈的地区,大量粒子被夹带上升,而 在其余的地区粒子下降,形成上图所示的循环。 这种循环相当剧烈,即使在直径几米的大床中,也不过几分钟就混 匀了,所以自由床中的粒子可认为是全混的。
H = 1.2 × 10 3 L0 Re 1.55 Ar −1.1 [m ] P 3 d P u0 ρ d P ρg (ρ P − ρ ) 15 < 300, .95 × 10 4 < Ar ≡ 其范围为: < Re P ≡ 1 < 6.5 × 10 5 µ µ2
L0是静床高。 如有横向挡板,则:H = 730 L0 Re 1.45 Ar −1.1 [m ] P
FS At u
g固体粒子 3 cm 气体
物理意义:单位体积的气体所携带的固体粒子质量。 物理意义: FS的计算: 的计算: ①对于均一尺寸粒子的FS可由相应关联图求得,见图11(注:图10、 11为示意图,准确见陈甘棠主编《化学反应工程》第三版,P214 页)。

《大气污染控制工程》教案-第八章

《大气污染控制工程》教案-第八章

第八章硫氧化物的污染控制第一节硫循环及硫排放(自学)第二节燃烧前燃料脱硫一、煤炭的固态加工按国外用于发电、冶金、动力的煤质标准,原煤必须经过分选,以除去煤中的矿物质。

目前世界各国广泛采用的选煤工艺仍然是重力分选法。

分选后原煤含硫量降低40~90%。

硫的净化效率取决于煤中黄铁矿的硫颗粒大小及无机硫含量。

正在研究的新脱硫方法有浮选法、氧化脱硫法、化学浸出法、化学破碎法、细菌脱硫、微波脱硫、磁力脱硫及溶剂精炼等多种方法,但至今在工业上实际应用的方法为数很少。

煤型固硫是另一条控制二氧化硫污染的经济有效途径。

选用不同煤种,以无粘结剂法或以沥青等为粘结剂,用廉价的钙系固硫剂,经干馏成型或直接压制成型,制得多种煤型。

二、煤炭的转化1.煤的气化煤的气化是指以煤炭为原料,采用空气、氧气、二氧化碳和水蒸气为气化剂,在气化炉内进行煤的气化反应,可以生产出不同组分、不同热值的煤气。

煤气化技术总的方向是,气化压力由常压向中高压发展;气化温度向高温发展;气化原料向多样化发展,固态排渣向液态排渣发展。

随着煤气化技术的发展,目前已形成了不同的汽化方法。

按煤在气化炉中的流体力学行为,可分为移动床、流化床、气流床三种方法,均已工业化或已建示范装置。

2.煤的液化煤炭液化是把固体的煤炭通过化学加工过程,使其转化为液体产品(液态烃类燃料,如汽油、柴油等产品或化工原料)的技术。

根据不同的加工路线,煤炭液化可分为直接液化和间接液化两大类。

直接液化是对煤进行高温高压加氢直接得到液体产品的技术,间接液化是先把煤气化转化为合成气,然后再在催化剂作用下合成液体燃料和其他化工产品的技术。

煤炭通过液化将其中的硫等有害元素以及矿物质脱除,产品为洁净燃料。

直接液化比较著名的工艺有:溶剂精炼煤法、供氢溶剂法、氢煤法、德国新工艺、英国的溶剂萃取法和日本的溶剂分解法等。

间接液化的典型工艺是弗—托合成法,又称一氧化碳加氢法。

其主要反应是合成烷烃的反应以及少量合成烯烃的反应。

反应工程

反应工程

反应工程第一章:1:反应物的化学计量系数为负值,反映产物则为正值。

2:任何反应组分和其化学计量系数之比为反映进度ξ(永远为正值)。

3:转化率X 对应反应物,收率Y 对应反应产物。

4:选择性S :Y=SX 。

5:化学反应器的类型: 管式反应器 釜式反应器 塔式反应器 固定床反应器 流化床反应器 移动床反应器 滴流床反应器 6:化学反应器的操作方式: 间歇操作 连续操作半间歇(半连续)操作 7:反应器设计的基本方程:描述浓度变化的物料衡算式(连续方程) 描述温度变化的能量衡算式(能量方程) 描述压力变化的动量衡算式 描述器内反应速率(动力学方程) 计算某些参数(参数计算式) 8:守恒定律:输入=输出+消耗+积累ξνννννν=-=-=-=---RR R B B B A A A R B A R R B B A A n n n n n n n n n n n n 000000::)(:)(:)(即:ξνi i i n n =-0普遍化:∑==-Mj jij i i n n 10ξν对多个反应:该反应物的起始量某一反应物的转化量=X 0i i n X ξν-=关键组分的起始量反应产物的生成量R A R Y νν=已转化的关键组分量关键组分量生成目的产物所消耗的=S 关键组分的起始量关键组分量生成某一产物所消耗的或:=Y第二章:1:反应速率恒为正值 2:恒容过程:3:流动体系:4:多相反应系统反应速率表示形式:以相界面积定义反应速率: 以催化剂重量定义反应速率:对于采用固体催化剂的反应:5:反应速率方程:基元反应:非基元反应:反应机理未知:幂函数形速率方程:可逆反应:6:正逆反应活化能的关系:r Rr r r RBBAA常数==-=-νννdtdc r A A -=rA A dV dF r -=dtdn V r i i ν1=dtd V r ξ1=dadF r A A-='dWdF r A A -=''Ab A V A r r a r '''ρ==BA BA A c kc r νν=7:可逆放热反应的最佳反应温度:8:复合反应的基本类型:并列反应平行反应浓度高有利于反应级数大的反应温度升高有利于活化能大的反应连串反应9:反应速率方程的变换与积分、第三章:1:釜式反应器特征:反应器内各处温度和浓度均一且与出口一致2:物料衡算式:1:连续釜式反应器:2:间歇釜式反应器:3:等温间歇釜式反应器的计算(单一反应):1:反应时间:2:反应体积:3:反应器体积:4:等温间歇釜式反应器的计算(复合反应):1:平行反应:解:2:连串反应:以目的产物P 的收率最大为优化目标可得最佳反应时间:5:连续釜式反应器的反应体积:6:空时与空速的概念:1:空时:(因次:时间) 2:空速:空速的意义:单位时间单位反应体积所处理的物料量。

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气泡上升的同时又有颗粒在密相中向下流动 以补充向上流动的气泡中带走颗粒所造成的空缺。 另一方面,由于气泡在床层径向截面上不均匀分 布,诱发了床内密相的局部以致整体的循环流动,
气体的返混加剧。这种流型称为鼓泡流态化
(bubbling fluidization),气-固接触效率和流化 质量比散式流态化低得多。
液体作流化介质时,液体与颗粒间的密度差 较小,在很大的液速操作范围内,颗粒都会较均 匀地分布在床层中,比较接近理想流态化,称为
散式流态化。
2020/2/29
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气体作流化介质时,会出现两种情况:
对于较大和较重的颗粒如B类和D类颗粒,当表 观气速ug超过临界流化或起始流化速度umf,多 余的气体并不进入颗粒群去增加颗粒间的距离,
以不断维持下去,此时的流化状态称为快速流态 化(fast fluidization),相应的流化床称为循环 流 化 床 ( circulating fluidization bed , 简 称 CFB),或称为快床。
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图8-2 常见的几种气-固并流上行循环流化床系统
第八章 流化床反应工程
固体流态化的基本特征 流化床的特征速度 气-固密相流化床 循环流化床
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固体散料悬浮于运动的流体,颗粒之间脱离 接触而具有类似于流体性能的过程,称为“固体 流态化”。
我国于1956年开始将流态化技术应用于工业 装置,南京化学工业公司自立更生建立了硫铁矿 流化床焙烧装置,取代了生产能力低、矿渣残硫 高、劳动强度大及环境污染严重的多层硫铁矿机 械焙烧炉,并迅速广泛推广,促进了硫酸工业发 展。1957年葫芦岛又开发了流化焙烧锌精矿。
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目前工业用循环流化床主要可分为气-固催化 反应器及气-固反应器两类。典型例子有流化催化 裂化(fluid catalytic cracking,简称FCC)反应 器 和 循 环 流 化 床 燃 烧 反 应 器 ( circulating fluidized combustion,简称CFBC),特征见下 表。
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气泡中所含颗粒约占颗粒总量的百分之二到 百分之四,气泡周围的密相或乳相中颗粒浓度很 高。气泡的运动速度随气泡的大小而变,在上升 途中,小气泡频繁地聚并而长大,过大而失稳时 气泡则破裂。
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国际上重质油催化裂化使用流态化技术的工 业装置投产于1942年,我国自主开发的第一套流 化床催化裂化工业装置于1965年建成投产,缩短 了我国与发达国家在炼油领域内的差距,并对裂 化催化剂及流化床装置系统进行了多次重大改进, 发表了多部有关的专著,我国流化床催化工业反 应器已广泛应用于丙烯腈等有机合成中强放热反 应而要求温度范围较窄的过程。在能源工业方面, 我国正在发展超高压循环流化床电站锅炉。
并且颗粒密度较小(
)。Ap类14颗00k粒g / m形3 成鼓
泡床后,密相中空隙率明显大于临界流化空隙
率 ,密相中气mf 、固返混较严重,气泡相与密相
之间气体交换速度较高。随着颗粒粒度分布变宽
或平均粒度降低,气泡尺寸随之减小。催化裂化
催化剂是典型的A类颗粒。
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而形成气泡通过床层称为鼓泡流化床,此时为
聚式流态化。
对于较小和较轻的A类颗粒,当表观气速ug刚超 过临界流化速度的一段操作范围内,多余的气体
仍进入颗粒群使之均匀膨胀而形成散式流态化,
但进一步提高表观气速将生成气泡而形成聚式流
态化,这种情况下产生气泡的相应表观气速称为
起始鼓泡速度或最小鼓泡速度umb。
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第一节 固体流态化的基本特征及工业应用
8-1 流态化现象
一、聚式流态化与散式流态化 使用不同的流体介质,固体流态化可分为散
式流态化(particulate fluidization),聚式流态 化(aggregative fluidization)和气-液-固三相流 态化(three-phase fluidization)。
➢ 总体来讲,压力波动幅度小于鼓泡流化床,操作较平稳。
➢ 气速的提高导致床层上部的稀相自由空域中有大量颗粒 存在,其中的反应不可忽视,并使床界面比鼓泡床模糊 得多。
➢ 湍动流化床内固体返混程度大于鼓泡流化床,而气体返 混则小于鼓泡流化床。
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二、高气速气-固流态化中的流型
在湍动流态化下继续提高气速,床层表面变 得更加模糊,颗粒夹带速率随之增加,颗粒不断 地被气流夹带离开密相床层。当气速增大到向快 速流态化转变的速度时,颗粒夹带明显提高,在 没有颗粒补充的情况下,床层颗粒将很快被吹空。 如果有新的颗粒不断补充进入床层底部,或通过 气-固分离设备及下行管回收带出的颗粒,操作可
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决定散式或聚式流态化的主要因素是固体与 流体之间的密度差,其次是颗粒尺寸。当用水流
化密度很大的铅颗粒,液-固流化床中也有大液
泡形成聚式流化行为。当用1.5~2.0MPa压力下
密度增大的空气流化260 m 的砂子,出现了散式 流态化现象。
☺ B 类 颗 粒 称 为 粗 颗 粒 , 一 般 粒 度 较 大 ( 100~
600 m)并且颗粒密度较大(p 1400 ~ 4000kg /m3)。其起 始鼓泡速度umb与umf临界流化速度相等, 密相的 空隙率基本等于临界流化空隙率,且密相中气、
固返混较小,气泡相与密相之间气体交换速度较
工业流化催化反应器已从二十世纪五、六十 年代的鼓泡床为主过渡到以湍动流化床为主,利 用湍流流化床气、固接触良好,传热、传质效率 高和气体短路极少的优点。
鼓泡床和湍动床都属于低气速的密相流化床, 压力升高会使鼓泡床和湍动床中气泡尺寸变小。
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3.节涌流化床
对于高径比较大的实验室及中间试验的流化 床,由于床层直径较小,当表观气速大到一定程 度时,会由于气泡直径长大到接近床层直径而产 生气栓(slug)。气栓像活塞一样向上升,而气 栓上面颗粒层中的颗粒纷纷下落,气栓达到床层 表面时即破裂。后续的气栓又不断地形成、上升 直至破裂。床层压降出现剧烈但有规则的脉动。
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流化气体从提升管底部引入,携带由伴床 (慢床)来的颗粒向上流动。提升管顶部装有气固分离装置,如旋风分离器,颗粒分离后,返回 伴床并向下流动,通过颗粒循环控制装置后,再 进入提升管。在气-固并流上行快速流化床中,提 升管主要用作反应器,而伴床可用作调节颗粒流 率的贮存设备、热交换器或催化剂再生器,或单 纯作为颗粒循环系统的立管(standpipe)。还需 从伴床底部充入少量气体,作为松动气,以保持 颗粒在伴床中的流动性。
处于散式流态化的液-固流化床为均匀的理 想流态化状态。
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聚式流化床中存在明显的两相:
气体中夹带少量颗粒的气泡相(bubble phase) 或稀相(lean phase);
颗粒与颗粒间气体所组成的颗粒相(particulate phase ) 或 密 相 ( dense phase ) , 又 称 乳 相 (emulsion phase)。
但并无气泡产生,床层均匀膨胀,压降波动较小,
即散式流态化。
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2.聚式流态化
当 ug 进 一 步 提 高 到 起 始 鼓 泡 速 度 umb 时 , 床 层从底部出现鼓泡,压降波动明显增加。对于粒 径及密度均较大的B类颗粒,床层并不经历散式 流态化阶段,umf即umb,产生的气泡数量不断增 加,并且气泡在上升过程中相互聚并,尺寸不断 长大,直至达到床层表面并开始破裂,颗粒的混 合及床层压降波动非常剧烈。
一、低气速气-固流态化中的流型
1.散式流态化 当表观气速ug低于临界流化速度umf,床层压
降非常稳定,压降随ug的增加而增加。当ug提高 至umf时气体对颗粒的曳力刚好平衡床层颗粒的重 力,床层开始流化;当ug高于umf时,床层压降不 再变化。前已述及,对于颗粒及密度均较小的A
类颗粒,超过umf再提高ug即导致床层发生均匀膨 胀,气体通过比固定床空隙率增大的颗粒间隙,
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气泡上升到床层表面时的破裂将部分颗粒弹 出床面。在密相床上面形成一个含有少量颗粒的 自由空域(freeboard)。一部分在自由空域内的 颗粒在重力作用下返回密相床,而另一部分较细 小的颗粒就被气流带走,只有通过旋风分离器的 作用才能被捕集下来,经过料腿而返回密相床内。
2020/2/29
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理想流态化是固体颗粒之间的距离随着流体 流速增加而均匀地增加,颗粒均匀地悬浮在流体 中,所有的流体都流经同样厚度的颗粒床层,保 证了全床中的传质、传热和固体的停留时间都均 匀,对化学反应和物理操作都十分有利。理想流 态化的流化质量(fluidization quality)是最高的。 在实际的流化床中,会出现颗粒及流体在床层中 的非均匀分布,越不均匀,流化质量越差。
低,气泡尺寸几乎与颗粒粒度分布宽窄和平均粒 度大小无关。砂粒是典型的B类颗粒。
2020/2/29
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☺ C类颗粒属黏性颗粒或超细颗粒,一般平均粒度
在20 m以下,由于颗粒小,颗粒间易团聚,极易 产生沟流。
☺ D类颗粒属于过粗颗粒,流化时易产生大气泡和
节涌,操作难以稳定,适用于喷动床操作,玉米、 小麦颗粒属这类颗粒。
2020/2/29
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