药物化学基础-期中试卷(参考答案)-张乾

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药物化学期中考试题

药物化学期中考试题1.药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科(正确答案)2.药物最常用的给药方法是A.口服给药(正确答案)B.舌下给药C.直肠给药D.肌内注射E.皮下注射3.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A直肠给药B.舌下给药C.吸入给药(正确答案)D.鼻腔给药E.口服给药4.药物的半衰期长,则说明该药A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢(正确答案)E.消除快5.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快(正确答案)D.代谢减慢E.毒性增大6.肾功能不全时,用药时需要减少剂量的是A所有的药物B.主要从肾排泄的药物(正确答案)C.主要在肝代谢的药物D.主要从胆汁排泄的药物E.自胃肠吸收的药物7.患者,男,43岁。

患冠心病,近期心绞痛频发,医生给予硝酸甘油,并特别嘱其要舌下含服,而不采用口服,这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐受性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除(正确答案)E.防止产生耐受性8.关于药物副作用的叙述,错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过大引起(正确答案)C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化9.关于毒性反应的叙述,错误的是A.治疗量时产生(正确答案)B.多因剂量过大引起C.危害多较严重D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应10.关于过敏反应的叙述,错误的是A严重时可致过敏性休克B.为一种病理性免疫反应C.反应性质与药物作用和剂量无关D.不易预知E.与剂量有关(正确答案)11.某患者因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此药物作用为A.对症治疗(正确答案)B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.局部作用12.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与下列何种因素有关A.过敏体质B.遗传(正确答案)C.年龄D.病理因素E.毒性反应13.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括A.心脏兴奋B.胃肠平滑肌收缩(正确答案)C.支气管平滑肌松弛D.皮肤黏膜和内脏血管收缩E.瞳孔扩大14.β2受体兴奋可引起A.瞳孔缩小B.胃肠平滑肌收缩C.支气管平滑肌松弛(正确答案)D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩15.M受体激动不会引起A.血压升高(正确答案)B.心率减慢C.胃肠平滑肌收缩D.瞳孔括约肌收缩E.腺体分泌增加16.N2受体兴奋可引起A.神经节兴奋B.骨骼肌收缩(正确答案)C.支气管平滑肌收缩D.心脏抑制E.胃肠平滑肌收缩17.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼压、调节痉挛(正确答案)18.关于新斯的明的叙述错误的是A.对骨骼肌的兴奋作用最强B.为难逆性胆碱酯酶抑制药(正确答案)C.可用于术后腹气胀和尿潴留D.不易透过角膜,对眼的作用很弱E.禁用于支气管哮喘患者19.关于毒扁豆碱的叙述,正确的是A.能直接激动M受体B.对M受体的选择性强C.为易逆性胆碱酯酶抑制药(正确答案)D.可用于治疗重症肌无力E.不引起调节痉挛20.关于阿托品的叙述错误的是A.可用于麻醉前给药B.常用于感染性休克C.可用于治疗缓慢性心律失常D.常用于缓解支气管哮喘(正确答案)E.治疗胆绞痛常与哌替啶合用21.阿托品的不良反应不包括A.口干B.排尿困难C.心悸D.畏光E.视远物模糊(正确答案)22.具有防晕止吐作用的药物是A.阿托品B.新斯的明C.东莨菪碱(正确答案)D.山莨菪碱E.毒扁豆碱23.关于东莨若碱的叙述，错误的是A.中枢兴奋作用较强(正确答案)B.可用于麻醉前给药C.可用于晕动病和帕金森病D.抑制唾液分泌作用强E.青光眼患者禁用24.肾上腺素与局麻药配伍应用的目的是A.兴奋中枢,防止麻醉意外B.兴奋心脏,防止过敏性休克C.局部血管收缩,减少局部出血D.延长局麻药作用时间,防止吸收中毒(正确答案)E.收缩血管,升高血压25.中枢兴奋作用最为明显,易引起失眠的药物是A.去甲肾上腺素B.去氧肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺(正确答案)E.间羟胺26.关于麻黄碱的叙述，错误的是A.口服易吸收B.作用弱而持久C.中枢兴奋作用显著D.舒张肾血管作用强(正确答案)E.连续用药可发生快速耐受性27.口服可用于治疗上消化道出血的药物是A.去甲肾上腺素(正确答案)B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.异丙肾上腺素28.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症A.局部止血B.过敏性休克C.支气管哮喘(正确答案)D.上消化道出血E.与局麻药伍用29.酚妥拉明的临床应用不包括A.支气管哮喘(正确答案)B.难治性充血性心力衰竭C.外周血管痉挛性疾病D.肾上腺嗜铬细胞瘤E.休克30.属于长效a受体阻断药的是A.妥拉唑啉B.酚妥拉明C.酚苄明(正确答案)D.拉贝洛尔E.哌唑嗪31.普萘洛尔禁用于A.偏头痛B.心律失常C.心绞痛D.高血压E.支气管哮喘(正确答案)32.可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是A.阿托品B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.哌唑嗪E.酚妥拉明(正确答案)33.不属于局部麻醉药的是A.利多卡因B普鲁卡因C丁卡因D.布比卡因E.氯胺酮(正确答案)34.安全范围大,能穿透黏膜,有全能麻药之称的是A.罗哌卡因B布比卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.利多卡因(正确答案)35.利多卡因一般不用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻(正确答案)E.硬膜外麻醉36.关于地西泮的叙述，错误的是A.大剂量不引起麻醉B.小剂量有抗焦虑作用C.久用可产生依赖性D.肌内注射吸收不规则E.不影响快动眼睡眠时相(正确答案)37.苯巴比妥过量急性中毒,为加速药物从肾脏排泄,应采取的主要措施是静脉滴注A.碳酸氢钠(正确答案)B.维生素CC.5%葡萄糖溶液D.甘露醇E.生理盐水38.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.水合氯醛B.苯巴比妥(正确答案)C.苯妥英钠D.硫喷妥钠E.司可巴比妥39.癫痫大发作和单纯局限性发作的首选药物是A.苯妥英钠(正确答案)B.乙琥胺C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙戊酸钠40.治疗小发作疗效好而对其他型癫痫无效的药物是A.苯二氮草类B.乙琥胺(正确答案)C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙戊酸钠41.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A.在中枢转变为多巴胺(正确答案)B.阻断中枢胆碱受体C.阻断中枢多巴胺受体D.直接激动中枢多巴胺受体E.促进中枢多巴胺释放42.治疗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制药是A.占诺美林B.美金刚C.茴拉西坦D.阿司匹林E.他克林(正确答案)43.碳酸锂对下列症状效果最明显的是A.精神分裂症的兴奋躁动症状B.躁狂弹郁症C.反复发作的抑郁症D.急性躁狂和轻度躁狂(正确答案)E.认知功能障碍44.哌替啶比吗啡常用的原因是A.镇痛作用比吗啡强B.无依赖性C.作用时间长D.依赖性比吗啡弱(正确答案)E.对心血管系统影响小45.临床上用于解教吗啡急性中毒药物是A.喷他佐辛B.纳洛酮(正确答案)C.罗通定D.曲马多E.布桂嗪46.关于解热镇痛药解热作用的叙述,错误的是A.仅降低发热者的体温,不影响正常体温B.能使发热者体温降至正常以下(正确答案)C.能使发热者体温降至正常D.通过抑制PG的合成发挥解热作用E.作用于体温调节中枢47.关于阿司匹林的叙述,错误的是A.小剂量抑制血栓的形成(正确答案)B.大剂量促进血栓的形成C.解热部位在中枢D.镇痛部位在外周E.对内脏绞痛疗效好48.与醛固酮竞争醛固酮受体的利尿药是A.乙酰唑胺B.呋塞米C.螺内酯(正确答案)D.氢氯噻嗪E.甘露醇49.治疗急性肺水肿应选用的药物是A.呋塞米(正确答案)B.乙酰唑胺C.螺内酯D.氢氯噻嗪E.甘露醇50.关于螺内酯的叙述,错误的是A.利尿作用弱、慢、持久B.是排钠能力较低的利尿药C.对切除肾上腺的动物有效(正确答案)D.具有抗醛固酮作用E.用于醛固酮增多性水肿。

药物化学试题(卷)与参考答案

药物化学试题与参考答案<10套>试卷1：一、单项选择题 <共15题,每题2分,共30分>.1.如下哪个属于β-酰胺酶抑制剂? 〔〕2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：〔〕A.中枢兴奋B.利尿C.降压3.吗啡的化学结构为：〔〕4.苯妥英属于： < >A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙酰脲类5.安定〔地西泮〕的化学结构中所含的母核是：〔〕A.1,4二氮卓环B.1,4-苯二氮卓环C.1,3-苯二氮卓环D.1,5-苯二氮卓环E.1,3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于如下哪种溶剂？〔〕A.水B.酒精C.氯仿7.复方新诺明是由：〔〕A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：〔〕A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同9.如下哪个是氯普卡因的结构式? 〔〕10.氟尿嘧啶的化学名为：〔〕A.5-碘-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮B.5-氟-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮C.5-碘-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮D.5-氟-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮E.5-溴-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：〔〕A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇12.在水溶液中,维生素C以何种形式最稳定？〔〕13.具有如下结构的是如下哪个药物? 〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素14.血管紧素转化酶<ACE>抑制剂卡托普利的化学结构为：〔〕15.通常情况下,前药设计不用于：〔〕A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体逐渐分解释放出原药,延长作用时间二、多项选择题〔错选、多项选择不得分,共5题,每题2分,共计10分〕.1.如下药物中属于氮芥类烷化剂的有：〔〕2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间,增加稳定性? 〔〕A.延长苯环与氨基间的碳链B.去掉苯环上的酚羟基C.在α-碳上引入甲基D.在氨基上以较大的烷基取代3.如下哪些与Atropine的结构相符? < >A.含有托烷<莨菪烷>结构B.含有吡咯烷结构C.含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有：〔〕A.多肽类抗生素B.醌类抗生素C.青霉素类抗生素D.四环素类抗生素5.具有H1-受体拮抗作用的药物是：〔〕三、配伍选择题〔共20题,每题1分,共20分〕.[1~5]1.吗啡烃类镇痛药〔〕2.吗啡喃类镇痛药〔〕3.苯吗喃类镇痛药〔〕4.哌啶类镇痛药〔〕......试卷2：一、单项选择题 <共15题,每题2分,共30分>.1、地西泮的化学结构式为：〔〕2、Penicillin G在碱性条件下,生成：〔〕3、如下药物中,哪个不具有抗高血压的作用？〔〕4、莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? 〔〕A.6位上有β羟基,6,7位上无氧桥B.6位上无β羟基,6,7位上无氧桥C.6 位上无β羟基,6,7位上有氧桥D.6,7位上无氧桥E.6,7位上有氧桥5、苯妥英钠的性质与如下哪条不符? 〔〕A.易溶于水,几乎不溶于乙醚B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色E.与二氯化汞作用生成白色沉淀,不溶于氨试液6、维生素C与如下哪条表示不符? 〔〕A.含有两个手性碳原子B.L〔+〕-阿糖型异构体的生物活性最强C.结构中含有羧基,有酸性D.有四种互变异构体E.易氧化,由于结构中含有连二烯醇酯7、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是：〔〕A.可以口服B.增强雄激素作用C.增强蛋白同化作用8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想为：〔〕A.生物电子等排置换B.立体位阻增大9.如下哪个是氯普卡因的结构式? 〔〕10.氟尿嘧啶的化学名为：〔〕A.5-碘-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮B.5-氟-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮C.5-碘-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮D.5-氟-1,3<2H,4H>-嘧啶二酮E.5-溴-2,4<1H,3H>-嘧啶二酮11、如下药物中不属于烷化剂的是：〔〕12、如下哪条表示与氯霉素不符? 〔〕A.构型为1R,2RB.为D〔-〕-阿糖型异构体C.具有重氮化偶合反响D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反响,生成的酰化物与FeCl3生成紫色13.具有如下结构的是如下哪个药物? 〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素14.血管紧素转化酶<ACE>抑制剂卡托普利的化学结构为：〔〕15.通常情况下,前药设计不用于：〔〕A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体逐渐分解释放出原药,延长作用时间二、多项选择题〔错选、多项选择不得分,共5题,每题2分,共计10分〕.1、如下药物中,含有两个以上手性中心的是：〔〕2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用,可通过：〔〕A.在C1〔2〕位引入双键B.9α-位引入氟原子C.C16α-位引入甲基3、如下哪些与Atropine的结构相符? < >A.含有托烷<莨菪烷>结构B.含有吡咯烷结构C.含有哌啶环结构D.含有四氢吡咯烷结构4、如下药物中属于临床一线抗结核药的有：〔〕.......A型题：第85题以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是第86题以下对苯妥英钠描述不正确的答案是B.化学名为5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐E.性质稳定,并不易水解开环第87题如下表示中与吲哚美辛不符的是E.遇强酸和强碱时易水解,水解产物可氧化生成有色物质第88题盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反响是第89题以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A.化学名为4-[〔2-异丙氨基-1-羟基〕乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐C.露置空气中,见光易氧化变色,色渐深D.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体第90题卡托普利与如下表示不符的是A.可抑制血管紧素ⅱ的生成第91题下类药物中具有降血脂作用的是第92题如下与硫酸阿托品性质相符的是A.化学性质稳定,不易水解C.游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色D.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性第93题如下表示与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是A.在根本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2B.在根本结构中r与r′不处于同一平面上E.在根本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构第94题以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是第95题如下表示中与阿昔洛韦不符的是E.用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等第96题为提高青霉素类药物的稳定性,应将第97题头孢噻吩钠与如下表示中不符的是B.枯燥固态下比拟稳定,水溶液也比拟稳定第98题环磷酰胺毒性较小的原因是A.烷化作用强,剂量小E.在正常组织中,经酶代生成无毒代物第99题以下为醋酸地塞米松不含的结构是A.含有△1,△4两个双键B.含有11β,17α,21-三个羟基D.含有6α,9α-二氟第100题用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是B型题：第101题药物分子中引入氨基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第102题药物分子中引入羟基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第103题药物分子中引入酰胺基A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第104题药物分子中引入卤素A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度E.增加水溶性,增加与受体结合力第105题局麻药普鲁卡因在体很快失活的原因是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第106题长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第107题黄曲霉B1的致癌机理是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第108题利多卡因中枢副作用的原因是B.代后产生环氧化物,与DnA作用生成共价键化合物C.在体代时,绝大局部迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体有10%的药物经o-脱甲基后生成吗啡第109题在体可迅速被酯酶分解为活性代物-酸的是B.地尔硫〔卓〕第110题体主要代途径为n-脱乙基的药是B.地尔硫〔卓〕第111题体代主要途径为脱乙酰基,n-脱甲基和o-脱甲基的是B.地尔硫〔卓〕第112题利巴韦林临床用于治疗E.肝炎第113题阿昔洛韦临床用于治疗第114题 3位是乙酰氧甲基,7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基的头孢菌素是第115题 3位上有氯取代,7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是第116题 3位为乙酰氧甲基,7位上有2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是第117题直接作用于DnA,用于治疗脑瘤的药物是第118题具有二氢叶酸复原酶抑制作用的药物是第119题具有抑制DnA多聚酶与少量掺入DnA作用的药物为B.巯嘌呤［医学教育网搜集整理］第120题醋酸氢化可的松的体主要代途径为第121题米非司酮的体主要代途径为B.17-位羟基, 氧化为酮基第122题雌二醇的体主要代途径为第123题水溶液呈右旋光性,且显酸性的是第124题具有多烯结构,侧链上有四个双键,对紫外光不稳定的是第125题与fECl3作用呈红色,在制备注射液时,不能用含铁盐的砂芯过滤的是第126题针对药物的羧基的化学修饰通常为E.成酯、盐或酰胺第127题针对药物的氨基的化学修饰通常为E.成酯、盐或酰胺第128题针对药物的羟基的化学修饰通常为E.成酯、盐或酰胺第129题生物活性参数是第130题电性参数是第131题疏水性参数是第132题立体参数是x型题：第133题注射剂室温放置易吸收Co2而产生沉淀的药物是第134题如下具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是第135题以下与盐酸溴己新相符的是A.化学名为4- [[〔2-氨基-3,5-二溴苯基〕甲基]氨基]环己醇盐酸盐C.化学名为n-甲基-n-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐E.代物为氨溴索,具有同样的活性第136题以下表示中符合普萘洛尔的是A.具有手性碳原子,目前临床使用外消旋体D.在肝脏代,生成α-萘酚,与葡萄糖醛酸结合排出E.对热稳定,光对其有催化氧化作用第137题以下与青蒿素相符的是［医学教育网搜集整理］A.为高效、速效抗疟药,治疗恶性疟效果好,但复发率稍高第138题以下在化学结构中含有两个以上手性中心的药物是第139题以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是A.化学名为：5-氟-n-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-〔2h〕-嘧啶羰酰胺C.化学名为：5-氟-2,4〔1h,3h〕嘧啶二酮E.抗瘤谱较广,为治疗实体癌首选药物,毒性也较大第140题维生素C具备的性质是A.具有强复原性,极易氧化成去氢抗坏血酸,故可用作抗氧剂B.有4种异构体,其中以l〔+〕阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮-烯醇式互变,故可有3种互变异构体E.又名抗坏血酸,是因其结构中含有羧基,所以显酸性药物化学A型题：85. C 86. E 87. D 88. A 89. B 90. E 91. D 92. C 93. A 94. B 95. A 96. C 97. B 98.E 99. D 100. A B型题：101. A 117. E102. E 118. A103. B 119. D104. D 120. C105. C 121. A106. D 122. B107. B 123. B108. E 124. C109. E 125. A110. C 126. E111. B 127. B112. C 128. D113. B 129. E114. D 130. D115. C 131. C116. B 132. Bx型题： 133. AE 134. AB 135. CDE 136. ABCDE 137. ABDE 138. ACE 139. CDE 140. ABCD 试题试卷与答案药物化学模拟试题与解答〔一〕一、a型题〔最优选择题〕.共15题,每题1分.每题的备选答案中只有一个最优答案.1.如下哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液〔〕b.吲哚美辛c.布洛芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反响后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为〔〕a.因为生成nacl3.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类〔〕a.氨基醚b.乙二胺d.丙胺4.咖啡因化学结构的母核是〔〕b.喹诺啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是〔〕b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞6.土霉素结构中不稳定的部位为〔〕a.2位一conh27.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是〔〕a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少〔〕a.5位b.7位c.11位d.1位9.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是〔〕a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性,有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是〔〕a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素11.化学结构为n—c的药物是：〔〕a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品12.盐酸克仑特罗用于〔〕b.循环功能不全时,低血压状态的急救d.抗心律不齐13.血管紧素转化酶〔ace〕抑制剂卡托普利的化学结构为〔〕84.新伐他汀主要用于治疗〔〕a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是如下哪点〔〕a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧基和4位是羰基d.8位氟原子取代解答题号：1答案：a解答：此题所列药物均为酸性药物,含有羧基或酚羟基.羧基酸性强于碳酸,可与碳酸氢钠反响生成钠盐而溶解.酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反响生成钠盐.在此题所列五个化合物中,仅扑热息痛含有酚羟基,同时,扑热息痛本身又不溶于水,故正确答案是a.题号：2答案：d解答：与nano2液反响后,再与碱性β—萘酚偶合生成猩红色染料,是盐酸普鲁卡因的鉴别反响.凡芳伯胺盐酸盐均有类似反响,故正确答案是d题号：3答案：a解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构局部,属于氨基醚类.故正确答案是a.题号：4答案：d解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物,其化学结构的母核是黄嘌呤.故正确答案是d.题号：5答案：a解答：5—氟尿嘧啶属抗代抗肿瘤药.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,是经典的由卤素取代h型的生物电子等排体,故正确答案是a.题号：6答案：d解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下,可和邻近氢发生反式消去反响；在碱性条件下,可和11位羰基发生亲核进攻,进而开环生成具有酯结构的异构体.故正确答案是d.题号：7答案：e解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型.故正确答案是e.题号：8答案：d解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中,发现在9α位引入氟原子和cl〔2〕引入双键,抗炎活性都有较大提高,故按题意其正确答案是d.题号：9答案：a解答：在对睾丸素进展结构改造中,发现在17位羟基的α面引入甲基,通过空间位阻可使17位羟基代比拟困难,口服吸收稳定.故此题正确答案是a.题号：10答案：d解答：氯霉素长期使用和屡次应用可损害骨髓的造血功能,引起再生障碍性贫血.故此题正确答案是d.题号：11答案：a解答：山莨菪碱结构与所列结构相符.故正确答案为a.题号：12答案：a解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药,为β2受体激动剂.其松弛支气管平滑肌作用强而持久,用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎与支气管痉挛.故正确答案是a.题号：13答案：d解答：卡托普利化学名为1—〔3—巯基一2—甲基一1—氧代丙基〕—l—脯氨酸,故正确答案为d.题号：14答案：b解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶a复原酶抑制剂,是较新型的降血脂药,能阻止源性胆固醇合成,选择性强,疗效确切,故此题正确答案是b.题号：15答案：c解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上分类,有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类.其结构中都具有3位羧基和4位羧基,故此题正确答案是c.药物化学模拟试题与解答〔二〕二、b型题〔配伍选择题〕共20题,每题0.5分.备选答案在前,试题在后.每组5题.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.试题：[16——20] 〔〕a.吗啡c.哌替啶16.具有六氢吡啶单环的镇痛药17.具有苯甲胺结构的祛痰药19.具有氨基酸结构的祛痰药[21——25] 〔〕a.盐酸地尔硫卓b.硝苯吡啶c.盐酸普萘洛尔d.硝酸异山梨醇酯22.具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药23.具有氨基醇结构的β受体阻滞剂24.具有酯类结构的抗心绞痛药[26——30] 〔〕a.3—〔4—联苯羰基〕丙酸b.对乙酰氨基酚c.3—苯甲酰基—α—甲基苯乙酸d.α—甲基—4—〔2—甲基丙基〕苯乙酸e.2—[〔2,3—二甲苯基〕氨基]苯甲酸26.酮洛芬的化学名27.布洛芬的化学名28.芬布芬的化学名29.扑热息痛的化学名[31-35]a.磺胺嘧啶b,头孢氨苄d.青霉素钠31.杀菌作用较强,口服易吸收的β—酰胺类抗生素32.一种广谱抗生素,是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物33.与硝酸银反响生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染34.与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强35.是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服解答题号：〔16—20〕解答：此题用意在于熟记镇痛药与镇咳祛痰药的结构.所列五个药物均是临床上有效的常用药.吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药,具有五环吗啡结构,哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物,美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物,盐酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药,分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构.解答：此题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用.盐酸地尔硫卓和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂,前者具有硫氮杂卓结构,后者具有二氢吡啶结构.普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂,硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩血管药,用于抗心绞痛,而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药.题号：〔26—30〕解答：酮洛芬结构为：其化学名为3—苯甲酰基一α—甲基苯乙酸；布洛芬结构为其化学名为α—甲基一4—〔2—甲基丙基〕苯乙酸；芬布芬的结构为化学名是3—〔4—联苯羰基〕丙酸；扑热息痛结构是化学名是对乙酰氨基酚；甲芬那酸的结构是化学名是2—[〔2,3—二甲苯基〕氨基]苯甲酸.题号：〔31一35〕解答：此题用意在于熟悉各种常用抗生素和磺胺药的作用特点.磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的β—酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个β—酰胺类抗生素,系从发酵获得的天然抗菌药,不能口服给药,对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物,也是一种广谱抗生素.物化学模拟试题与解答〔三〕三、c型题〔比拟选择题〕共20题,每题0.5分.备选答案在前,试题在后.每组5题.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.试题：[36——40] 〔〕c.a和b都是36.β—酰胺类抗生素[41——45] 〔〕a.左旋咪唑b.阿苯达唑c.a和b均为41.能提高机体免疫力的药物42.具有驱肠虫作用43.结构中含咪唑环44.具酸性的药物[46——50] 〔〕a.重酒石酸去甲肾上腺素b.盐酸克仑特罗c.a和b均为47.其盐基呈左旋性48.其盐基是消旋体49.具有酚羟基结构[51——55] 〔〕a.咖啡因b.氢氯噻嗪c.a和b均为51.中枢兴奋药52.平滑肌兴奋药53.可被碱液分解或水解54.兴奋心肌解答题号：〔36一40〕解答：化学结构中含有β—酰胺结构局部的抗生素统称为β—酰胺类抗生素.试题的a、b 两个药物结构中均含有β—酰胺的结构局部.大环酯类抗生素的结构常含有一个十四元或十六元的环状酯结构局部.试题中的a和b均不含有这样的结构,因此37题正确答案应为d.结构a为青霉素,其化学性质不稳定,遇酸、碱均易分解而失效,不能口服且仅对革兰阳性菌有效.结构b为头孢氨苄,对酸较稳定,且对革兰阳性菌与革兰阴性菌均有抑制作用,为可以口服的广谱抗生素题号：〔41—45〕解答：左旋咪唑和阿苯达唑两者均为广谱驱肠虫药.左旋咪唑是四咪唑的左旋体.除具有驱肠虫作用外,还是一种免疫调节剂,可使机体免疫力低下者得到恢复.左旋咪唑与阿苯达唑的分子结构中均含有咪唑环的结构局部,且均不含有酸性基团〔左旋咪唑假如为盐酸盐如此为酸性,但此处并非盐酸盐〕.题号：〔46—50〕解答：重酒石酸去甲肾上腺素〔ⅰ〕和盐酸克仑特罗〔ⅱ〕的结构式为：结构中c*为手性碳原子,去甲肾上腺素在化学合成中经旋光体拆分后得左旋体〔因右旋体的生理作用很弱〕应用于临床.而克仑特罗在化学合成中不进展旋光异构体的拆分,故临床应用为消旋体.题号：〔5l—55〕解答：咖啡因为中枢兴奋药,仅具有弱的利尿作用和平滑肌舒作用,可被热碱分解为咖啡亭.氢氯噻嗪为中效利尿药并具有降压作用,在碱性溶液中可被水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛.咖啡因和氢氯噻嗪均不具平滑肌兴奋作用和兴奋心肌的作用.药物化学模拟试题与解答〔四〕四、x型题〔多项选择题〕共15题,每题1分.每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案.少选或多项选择均不得分.试题：56.如下哪些药物可用于抗结核病〔〕a.异烟肼b.呋喃妥因c.乙胺丁醇57.指出如下表示中哪些是正确的〔〕a.吗啡是两性化合物b.吗啡的氧化产物为双吗啡c.吗啡结构中有甲氧基d.天然吗啡为左旋性58.如下哪几点与利血平有关〔〕a.在光作用下易发生氧化而失效c.可与亚硝酸加成,生成黄色产物d.遇生物碱沉淀试剂能产生显色反响59.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素〔〕a.pkab.脂溶性c.5—取代基d.5—取代基碳数目超过10个60.如下哪种药物可被水解〔〕c.氢氯噻嗪d.吡哌酸61.中枢兴奋药按其结构分类有〔〕c.吩噻嗪类62.如下哪些抗肿瘤药物是烷化剂〔〕a.顺铂b.氟尿嘧啶d.氮甲63.如下药物中无茚三酮显色反响的是〔〕a.巯嘌呤b.氯胺酮c.氨苄西林钠d.氮甲64.青霉素钠具有如下哪些特点〔〕a.在酸性介质中稳定b.遇碱使β—酰胺环破裂c.溶于水不溶于有机溶剂d.具有α—氨基苄基侧链e.对革兰阳性菌、阴性菌均有效65.β—酰胺酶抑制剂有〔〕a.氨苄青霉素b.克拉维酸d.舒巴坦〔青霉烷砜酸〕66.如下药物属于肌肉松弛药的有〔〕a.氯唑沙宗b.泮库溴铵c.维库溴铵d.氯贝丁酯67.模型〔先导〕化合物的寻找途径包括〔〕a.随机筛选b.偶然发现c.由药物活性代物中发现d.由抗代物中发现68.如下哪几点与维生素d类相符〔〕a.都是甾醇衍生物b.其主要成员是d2、d3c.是水溶性维生素d.临床主要用于抗佝偻病69.如下药物中局部麻醉药有〔〕a.盐酸氯胺酮b.氟烷c.利多卡因d.γ—经基丁酸钠70.如下哪些药物含有儿茶酚的结构〔〕a.盐酸甲氧明c. 异丙肾上腺素d.去甲肾上腺素解答题号：56答案：a、c解答：异烟阱、乙胺丁醇为抗结核药,呋喃妥因虽为抗菌药但不具抗结核菌作用,克霉唑为抗真菌药,甲硝唑虽对厌氧性细菌有抗菌作用,但临床主要用于治疗阴道滴虫病.因此此题的正确答案为a和c.题号：57答案：a、b、d解答：吗啡的结构如下,分子中含五个手性碳原子,呈左旋光性.铁氰化钾可将其氧化为双吗啡.在吗啡的化学结构中酚经基具弱酸性,叔胺的结构具碱性.由结构式可知吗啡的结构中不含甲氧基和哌嗪环,因此此题的正确答案为a、b、d.题号：58答案：a、b、c、d解答：利血平是自萝芙木中提取别离出的一种生物碱,具有降压与镇静作用,其作用机制为耗竭周围与中枢神经的神经递质儿茶酚胺和5—羟色胺.利血平见光易氧化变质而失效.利血平结构中的两个酯结构在酸碱催化下可水解而生成利血平酸.利血平的吡咯环中氮原子上的氢可以和亚硝酸中的亚硝基反响生成黄色的n—亚硝基化合物.因其为生物碱故与生物碱沉淀试剂可发生反响.故此题的正确答案为a、b、c、d.题号：59答案：a、b、c解答：巴比妥类药物为作用于中枢神经的镇静催眠药.药物作用于中枢需有较大的脂溶性才易于透过血脑屏障达到中枢神经系统.5—位上两个取代基应为亲脂性基团,其碳原子总数在4—8之间,使药物具有适当的脂溶性.此外巴比妥类药物必须有适宜的解离度才易于透过生物膜,穿过血脑屏障,因此5—位上必须有两个取代基.因为5—位上假如只有一个取代基〔剩余一个未被取代的氢〕或5—位上没有取代基时,酸性强,pka值低,在生理条件〔ph＝7.4〕下易解离而不易透过生物膜,中枢镇静作用很弱或没有作用.巴比妥类为环状双酰脲类,假如开环为直链酰脲如此镇静催眠作用弱,在临床上已不再使用.故此题正确答案为a、b、c. 题号：60答案：a、b、c解答：青霉素钠的β—酰胺环很不稳定,易于水解,同时6—取代酰氨基也可被水解.环磷酰胺具有环状的磷酰胺结构.在水溶液中不稳定,易发生水解脱氨的反响.氢氯噻嗪在碱性溶液中可水解为4—氯一6—氨基一间—苯二磺酰胺和甲醛.吡哌酸和布洛芬的分子结构中均不含有可被水解的局部.故此题的正确答案为a、b、c.。

药学班药物化学期中试卷

盐城卫生职业技术学院2021/2021学年第一学期〔期中〕测试时间：70分钟；合分人复查人J 1具有乙内酰月尿结构的药物是：A 地西泮 B 奋乃静 C 奥沙西泮 D 苯妥英钠 E 氯丙嗪； 2下面哪条不是苯巴比妥的性质；A 具有互变异构现象,呈酸性【B 与口比咤硫酸铜试液作用生成绿色：C 难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中：D 与口比咤硫酸铜试液反响生成紫色配合物 ]E E 在适当碱性条件下,与硝酸银试液反响生成白色沉淀,振摇沉淀即溶解,4继续滴加硝酸银试液生成不溶性的白色沉淀： 3硫喷妥钠与口比咤和硫酸铜试液反响显哪种颜色：A 黄色 B 紫色C 绿色 D 紫堇色 E 白色： 4苯妥英钠的性质与以下哪条不符：A 易溶于水几乎不溶于乙醍 B 水溶液露置空气中使溶液呈现混浊：C 与口比咤硫酸铜试液作用显蓝色 D 与口比咤硫酸铜试液作用显绿色：E 与二氯化汞试液作用生成白色沉淀,不溶于氨试液55雪痛药枸檬病蓊太尼属于ZI；A 氨基酮类 B 苯基哌咤类 C 吗啡烧类 D 苯吗喃类E 其他类： 6吗啡具有碱性,与酸可生成稳定的盐,例如盐酸吗啡,这是由：于吗啡结构中含有哪种功能基团：A 酚羟基B 叔胺基团C 醇羟基D 双键E 苯基0 6以下哪个药物在体内可发生代谢活化反响： A 苯妥英 B 普奈洛尔 C 利多卡因 D 甲芬那酸 E 保泰：松 !7以下哪个基团不易被水解； A 酯类 B 酰胺类 C 昔类 D 连烯二醇化合物 E 活泼卤素化合物：8奥沙西泮的结构式为A 型题〔最正确选择题〕中只有一个最正确答O 每题的备选答案9氢氯曝嗪与以下哪条表达不符A白色结晶粉末,在水中不溶B 在碱性溶液中水解生成甲醛C在碱性溶液中的水解,水解产物经重氮化后,可与变色酸偶合,生成红色的偶氮化合物 D 乙醇溶液加对-二甲氨基苯甲醛试液显红色E为中效利尿药,且有降压作用10水解产物可发生重氮化偶合反响的药物是A氢氯曝嗪B依他尼酸C尼可刹米D螺内酯E盐酸洛贝林11具有下面化学结构的药物为O- CH2- COOHA中枢兴奋药B利尿药C解热镇痛药D平喘药E抗心律失常药12以下哪种药物不具有水解性A布洛芬B贝诺酯C阿司匹林D对乙酰氨基酚E 口引喋美辛14以下药物结构中含有氯原子的是A克仑特罗B间羟胺C甲氧那明D麻黄碱E去氧肾上腺素15以下何种药物不能与三氯化铁试液反响呈色A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄碱16以下何种酶不参与去甲肾上腺素体内代谢转化A谷胱甘肽-S-转移酶B儿茶酚-O-甲基转移酶C醛复原酶D单胺氧化酶E醛脱氢酶17以下何种药物没有光学活性A去甲肾上腺素B多巴胺C沙丁胺醇D异丙肾上腺素E麻黄碱18盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：A盐水解B形成了聚合物C芳伯氨基被氧化D 酯键水解E发生了重氮化偶合反响19乘晕宁是以下成分与8一氯茶碱结合形成的盐A苯海拉明B异丙嗪C氯苯那敏D曝庚咤E阿司咪陛21马来酸氯苯那敏属于以下哪类抗过敏药A氨基醛类B乙二胺类C丙胺类D三环类E哌咤类20卡托普利与以下哪项不符A结构中有L-脯氨酸B可发生自动氧化生成二硫化物C有类似蒜的特臭D结构中有疏基E结构中有乙氧玻基21胺碘酮无以下哪个基团A苯并吠喃基 B 丁基C异丙氨基D二碘苯基E厥基22以下表达中哪项与以下结构中的药物不符A枯燥在强热或撞击下都很稳定B药用品呈左旋体C在酸、碱溶液中水解,生成脱水山梨醇及亚硝酸D主要用于缓解和预防心绞痛E经硫酸破坏后生成硝酸,参加硫酸亚铁后,在两液层界面处呈现棕色环23盐酸雷尼替丁属于以下哪类药物A 咪陛类B 吠喃类C 哌咤类D 喀咤类E 曝陛类24芳基丙酸类药物的临床作用为A抗癫痫B 中枢兴奋C抗病毒D 降血脂E消炎镇痛25以下表达与阿司匹林的性质不符的是A为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末B可溶于碳酸钠试液中C在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色D遇三氯化铁试液呈紫色E在枯燥状态下稳定,遇湿气可缓缓水解26以下仅有解热镇痛作用,无消炎抗风湿作用的药物是A 安乃近B 对乙酰氨基酚C 阿司匹林D 布洛芬E 双氯灭痛A 氯丙嗪B 阿司匹林C 阿普陛仑D 苯妥英钠E 氯胺酮28甲氧茉咤的作用机制为 A 抑制二氢叶酸合成酶 B 抑制3 -内酰胺酶参与DNA 的合成 D 抑制二氢叶酸复原酶 E 抗代谢作用29异烟肿的水解产物中,毒性较大的是A 异烟酸B 肿C 氮气D 口比咤E 异烟酰胺 30属于3 -内酰胺酶抑制剂的药物是 A 头抱拉定B 多西环素C 阿米卡星D 克拉维酸E 阿莫西林得分评分人二、B 型题〔配伍选择题〕备选答案在前,试题在后.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可以重复选用,也可不选用. [31 〜35]31吗啡类镇痛药 32局部麻醉药 33拟肾上腺素药 34抗结核药 35抗菌药 BAEDE27以下哪个药物与的作用相似CH 3OC 2H 5NHCCH 2N 、, HCl H 2OC 2H 5 C6H5r , CM CC 6H COCH 2CH 3 ..CH 3 HClCH 2CHN CH 3 CH 3CONHNH 2CH 2CH 33 H 2OCH 3HClOHCH 3CHCOOHCH 3OCOOHHNN NClCH-CH 2NHC-CH 3 H 2NCl[40 〜45]A胺碘酮B硝酸异山梨酯C硝苯地平D卡托普利E利血平41水溶液可使碘试液褪色的是42遇光极不稳定,发生分子内岐化反响的是43经硫酸破坏后,参加硫酸亚铁后,在两液层呈现棕色环44与硫酸共热,有紫色的碘蒸气产生45在光照及有氧条件下,极易氧化,氧化产物为具有荧光的物质DCBAE[46 〜50]A与口比咤硫酸铜试液作用后显绿色B溶于稀硫酸,加碘化铀钾试液生成橙红色复盐沉淀,放置后颜色加深C在酸性或碱性中加热水解,水解产物能发生重氮化偶合反响D与口比咤硫酸铜试液作用后显蓝色E与三氯化铁试液反响,显稳定红色46地西泮的反响47硫喷妥钠的反响48奥沙西泮的反响49苯妥英钠的反响50盐酸氯丙嗪的反响BACDE[51 〜55]磺胺喀咤的化学结构对氨基水杨酸钠的化学结构为口比哌酸的化学结构为 54异烟肿的化学结构为 55利巴韦林的化学结构为 CDABE得分评分人1试写出阿司匹林合成的方程式, 的来源和特殊杂质检查方法.2试分析麻黄碱与肾上腺素的结构、 3盐酸氯丙嗪注射液在放置过程中, 时应采取哪些举措以增加其稳定性? 答1要点： (1)合成方程式HN.一 N | NC 2H 5%O COOH N、CONHNH 2 COONaH 2NNSO 2NHOHNH 2E 四、问做题:COOHH 2SO 4+ (CH 3CO )2OOH50 〜60 CCOOH+ CH 3COOHOCOCH 351 52 53 并分析制备过程中可能存在的杂质、杂质作用特点和化学性质有什么不同？会发生变色现象,原因是什么？在制备〔2〕制备过程中可能杂质：1〕游离水杨酸：来源一一来自没有完全反响的原料及产物的水解；检查方法一一水杨酸与硫酸铁俊呈色,进行限量检查.碳酸钠试液〕2试分析麻黄碱与肾上腺素的结构、作用特点和化学性质有什么不同？做题要点：〔1〕先写出两药化学结构式〔P55、56〕 ; 〔2〕根据构效关系〔P58〕说明麻稳定性比肾好、可以口服,而肾上腺素拟肾上腺素作用强度大于麻黄碱的原因；〔3〕比拟说出两药化学性质差异〔见两药化学性质〕3盐酸氯丙嗪注射液在放置过程中, 会发生变色现象,原因是什么？在制备时应采取哪些举措以增加其稳定性？做题要点：参考教材 P.26（1）变色原因一一吩曝嗪环不稳定,故注射液能自动氧化...（2）举措〔P26正数第8行一一为预防自动氧化变质变色,因此制备注射干液时参加连二亚硫酸钠....〕2〕水杨酰水杨酎和乙酰水杨酸酎产物引入：〔溶液的澄清度〕：来源一一制备反响中副COOH OCOCH 3检查方法一一药典上用碳酸钠试液, 检查是否溶液澄清〔此二杂质不溶解于〔乙酰水杨酸（3）。

药物化学基础-期中试卷(参考答案)-张乾

睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期期中测试化学试卷适用班级 13护理印数 80（份）出卷人张乾班级姓名得分 .一、单项选择题（2′×20=40′）1. 下列药物中属于静脉全麻药的是（A ）A. 羟丁酸钠 B 麻醉乙醚C. 氟烷 D. 盐酸利多卡因2.盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是因为分子结构中含有（ B ）A. 苯环B. 芳香第一氨基C. 伯胺基D. 酯基3. 下列叙述与阿司匹林不符的是（ C ）A. 为解热镇痛药B. 微带醋酸味C. 易溶于水D. 遇湿、酸、碱均易水解失效4. 下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ）A. 安乃近B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚5. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是（ D ）A. 铜吡啶反应B. 维他立反应 C . 硫色素反应D. 紫脲酸铵反应6. 分子中具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C）A. 甘露醇B. 依他尼酸C. 尼可刹米D. 氢氯噻嗪7. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类H1受体拮抗剂（ B ）A. 咪唑类B. 呋喃类C. 噻唑类 D . 哌啶类8. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的H1受体拮抗剂是（ A ）A. 马来酸氯苯那敏B. 盐酸氯苯那敏C. 溴苯那敏 D . 尼非拉敏9. 下列叙述中与苯海拉明不符合的是（ A ）A. 属于丙胺类抗组胺药B. 对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色C. 酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇D . 为氨基醚类H1受体拮抗剂10.与药物化学的主要任务无关的是（ A ）A.正确分析药物中所有的杂质含量B.为合理有效的应用现有化学药物提供理论基础C.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济适用的方法和工艺D.为创造和开发新药提供新颖的工艺11.药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体并不表现在（ B ）A. 药物的性状B. 药物的治疗量C. 物理常数D. 有效成分的含量和生物活性等方面12. 巴比妥类药物为（ B ）A . 两性化合物 B. 弱酸性化合物C. 中性化合物D. 弱碱性化合物13. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ）A. 不溶于水B. 运输方便C. 对热敏感D. 水溶液不稳定，易水解14. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ C ）A. 加成反应 B 聚合反应 C. 氧化反应 D. 水解反应15. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（B ）A. 哌替啶B. 芬太尼C. 阿扑吗啡D. 海洛因16. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 枸橼酸芬太尼D. 盐酸哌替啶17. 毛果芸香碱分子结构中具有（ D ）A. 内酯环B. 咪唑C. 噻唑 D . A和B两项18. 下列哪些药物是抗胆碱药（ D ）A. 溴新斯的明B. 毛果芸香碱 C . 碘解磷定 D. 硫酸阿托品19. 阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因为其分子结构中含有（ C ）A. 酰胺基B. 苯环C. 酯键 D . 托派环20. 苯海拉明常与下列哪种酸成盐而易溶于水（ C ）A. 硫酸B. 马来酸C. 盐酸 D . 亚硝酸二、多项选择题（3′×4=12′）21. 药物化学是研究（ A B C D ）A. 化学药物的结构组成B. 制备方法和理化性质C. 构效关系和生理效应D. 体内代谢以及寻找新药的一门综合性科学22. 可与三氯化铁溶液作用生成有色配合物的药物是（ A B ）A. 对乙酰氨基酚B. 水杨酸C. 丙磺舒 D . 布洛芬23. 下列属于抗组胺药物的是（ A B C D ）A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯那敏C. 西咪替丁 D . 异丙嗪24. 由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调PH外，还可（ A C ）A. 充入氮气作稳定剂B. 加入焦亚硫酸钠作稳定剂C. 加入亚硫酸氢钠作稳定剂D. 加入EDTA-2Na作稳定剂三、名词解释（4′×3=12′）25. 解热镇痛药：是指能够使发热病人的体温恢复至正常，同时又具有中等强度的镇痛作用的药物。

期中复习题

药物化学期中复习题一、A型题（最佳选择题）。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

每题1分；共40分。

1 合成巴比妥类药物，一般以丙二酸二乙酯为起始原料，下列哪种药物例外？A异戊巴比妥 B 苯巴比妥 C 硫喷妥钠 D 司可巴比妥 E 戊巴比妥2下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药包BA氟烷 B 盐酸氯胺酮 C 醚 D 盐酸利多卡因 E 盐酸布比卡因3 下面哪种是苯巴比妥的化学结构从4 下面哪条不是苯巴比妥的性质CA具有互变异构现象，呈酸性B 难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中C 与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色D 在适当碱性条件下，与硝酸银试液反应生成白色沉淀，振摇沉淀即溶解，继续滴加硝酸银试液生成不溶性的白色沉淀E 与吡啶硫酸铜试液反应生成紫色配合物5下列药物中作用时间最短的是CA苯巴比妥 B 异戊巴比妥C 硫喷妥钠 D 司可巴比妥 E 戊巴比妥6地西泮的代谢产物为C7 巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是EA分子中含有羰基 B 分子中含有氨基 C 分子中含有双健D 分子中含有其它取代基E 分子中含有内酰胺结构，存在烯醇互变异构体8下列哪种药物不属于镇静催眠药EA地西泮 B 奥沙西泮 C 艾司唑仑 D 阿普唑仑 E 多沙普仑9 具有乙内酰脲结构的药物是DA地西泮B奋乃静C奥沙西泮D苯妥英钠E氯丙嗪10 具有吩噻嗪结构的药物是A地西泮B水合氯醛C奥沙西泮D苯巴比妥E奋乃静11将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是BA降低药物的毒副作用 B 延长药物作用时间C 改善药物的组织选择性D 提高药物的稳定性E 提高药物的活性12 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应DA水解反应 B 还原反应 C 加成反应D 氧化反应 E 聚合反应13吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团CA酚羟基 B 醇羟基 C 叔胺基团 D 双键 E 苯基14 镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于BA吗啡生物碱类B氨基酮类C哌啶类D苯吗喃类E吗啡喃类15下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是AA美沙酮 B 哌替啶 C 吗啡 D 右丙氧芬 E 芬太尼16 咖啡因化学结构的基本母核是DA喹诺酮 B 喹啉 C 异喹啉 D 黄嘌呤 E 嘌呤17临床上用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是B A水杨酸 B 苯甲酸钠 C 盐酸 D 醋酸 E 乙醇18下列叙述与咖啡因不相符的是AA显碱性可与酸形成稳定的盐；B 具有紫脲酸铵反应；C 与碱共热分解为咖啡亭；D 水溶液遇鞣酸产生白色沉淀；E 饱和水溶液遇碘试液不产生沉淀，加稀盐酸则生成红棕色沉淀；19下列哪项性质与毛果芸香碱不符A为咪唑类生物碱 B 为芳叔胺型生物碱 C 可与一元酸生成稳定的盐D 碱性条件下易水解E 对热不稳定20阿托品是左旋莨菪碱的Ａ右旋体Ｂ对映体Ｃ外消旋体Ｄ左旋体Ｅ异构体21 下列托烷类生物碱抗胆碱药中，哪一种结构的药物中枢作用最强B22 下列药物结构中含有氯原子的是AA克仑特罗 B 间羟胺 C 甲氧那明D 麻黄碱 E 去氧肾上腺素23下列何种药物无儿茶酚结构BA去甲肾上腺素 B 沙丁胺醇 C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 肾上腺素24下列药物中含有两个手性碳原子的是EA去甲肾上腺素 B 多巴胺 C 沙丁胺醇 D 异丙肾上腺素E 麻黄碱25下列何种酶不参与去甲肾上腺素体内代谢转化AA谷胱甘肽-S-转移酶 B 儿茶酚-Ｏ-甲基转移酶 C 醛还原酶D 单胺氧化酶 E 醛脱氢酶26 下列何种药物结构中侧链碳原子上无β-羟基BA去甲肾上腺素 B 多巴胺 C 沙丁胺醇 D 异丙肾上腺素E 麻黄碱27下列叙述与马来酸氯苯那敏不符的是AA为抗溃疡药物 B 分子中的马来酸使酸性高锰酸钾退色C 右旋体活性比左旋体大D分子中含有吡啶环E有叔胺结构，与枸橼酸醋酐试液产生红紫色28马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药CA 氨基醚类B 乙二胺类C 丙胺类D 三环类E 哌啶类29乘晕宁是下列成分与8—氯茶碱结合形成的盐AA 苯海拉明B 异丙嗪C 氯苯那敏D 噻庚啶E 阿司咪唑 30 盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为DA 因为苯环B 第三胺的氧化C 酯基的水解D 因有芳伯氨基E 苯环上有亚硝化反应 31水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是AA 氢氯噻嗪B 依他尼酸C 尼可刹米D 螺内酯E 盐酸洛贝林 32 盐酸雷尼替丁在化学结构上属于EA 咪唑类B 噻唑类C 哌啶类D 嘧啶类E 呋喃类 33 硝酸甘油与下列哪项叙述不符AA 为淡黄色结晶性粉末B 为速效、短效的抗心绞痛药物C 遇热或撞击易爆炸D 碱性条件下迅即水解E 水解后游离出硝酸根负离子，其对苯胺有氧化作用，生成蓝色醌式化合物34下列叙述与阿司匹林的性质不符的是DA 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末B 可溶于碳酸钠试液中C 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色D 遇三氯化铁试液呈紫色E 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解 35消炎痛的化学结构式为AABCH 2COOHCH 3O ClCH 3OCNHNH 2CH 2CHCOOHNCDHCH 2CHNH 2HO N CHCH 2COOHCH 3FOCH 3SECOCH 3CH 2COOHN 3CH 3O36 与OH OCH 3CH 3H 3C结构、作用相似的药物为A 阿司匹林B 苯巴比妥C 双氯酚酸钠D 萘普生E 奋乃静 37下列用于降血脂的药物是CA 硝酸甘油B 桂利嗪C 洛伐他汀D 氨氯地平E 阿替洛尔 38 卡托普利与下列哪项不符EA 结构中有L-脯氨酸B 可发生自动氧化生成二硫化物C 有类似蒜的特臭D 结构中有巯基E 结构中有乙氧羰基 39胺碘酮无下列哪个基团CA 苯并呋喃基B 丁基C 异丙氨基D 二碘苯基E 羰基 40 赛庚啶的结构属于EA 氨基醚类B 哌嗪类C 哌啶类D 乙二胺类E 三环类二、 B 型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。

《药物化学》期中考试

2009 级中职药剂专业《药物化学》期中考试（A 卷）（ 2010 — 2011 学年上学期）班级姓名学号1、与药物化学主要任务无关的是（）A.为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础。

B.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺。

C.正确分析药物中所有的杂质含量。

D.为创造和开发新药提供新颖的工艺。

2、下列药物中含一个手性碳原子的药物为（）A 盐酸普鲁卡因B ．盐酸氯胺酮C ．氟烷D ．丙泊酚E ．盐酸利多卡因3、下列药物中可以发生重氮化一偶合反应的是（）A ．盐酸利多卡因B ．盐酸普鲁卡因C ．盐酸丁卡因D ．盐酸布比卡因E ．盐酸氯胺酮4、化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同（）A 盐酸氯胺酮B 、乙醚C ．丙泊酚D 、盐酸利多卡因E ．氟烷5、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是（）A 麻醉乙醚B 、氟烷C ．羟丁酸钠D 、盐酸利多卡因E ．盐酸丁卡因6、下列药物中哪一个属于局部麻醉药（）A ．依托咪酯B ．氟烷C ．盐酸利多卡因D ．盐酸氯胺酮E ．丙泊酚7、地西泮化学结构中的母核为（）A ．1，4一苯并二氮卓环B ．1，5一苯并二氮卓环C ．二苯并氮杂卓环D ．苯并硫氮杂卓环E ． l ，4一二氮杂卓环8、地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为（）A ．氟西泮B ．硝西泮C ．劳拉西泮D ．奥沙西泮E ．氯硝西泮9、可以与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）A ．苯巴比妥B ．苯妥英钠C ．硫喷妥钠D ．奥沙西泮E ．氯丙嗪10、化学结构如下的药物的主要临床用途是（）A 、镇静催眠B 、抗精神病C 、抗焦虑D 、抗抑郁症E 、抗癫痫11、下列药物中，具有1，2一苯并噻嗪结构的药物是（）A 、吡罗昔康B ．吲哚美辛C ．萘普生D ．布洛芬E ．非诺洛芬12、下列药物中，哪个药物可溶于水（）A 、吲哚美辛B ．吡罗昔康C ．安乃近D ．布洛芬E 、贝诺酯13、贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的（）A 、阿司匹林和丙磺舒B ．阿司匹林和对乙酰氨基酚C ．萘丁美酮和对乙酰氨基酚D ．舒林酸和丙磺舒E ．舒林酸和对乙酸氨基酚14、下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性（）A ．阿司匹林B 、安乃近C ．布洛芬D ．吲哚美辛15、具有解热镇痛作用，但无抗炎作用的药物的是（） A ．阿司匹林 B 、安乃近 C ．布洛芬 D ．对乙酰氨基酚16、具有酸碱两性的药物是（）A ．阿司匹林B 、安乃近C ．布洛芬D ．吲哚美辛E 、吡罗昔康17、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是（）A.酒石酸布托啡诺B.盐酸美沙酮C.盐酸哌替啶D.喷他佐辛E.盐酸曲马多18、芬太尼和以下哪种酸成盐使用（）A. 盐酸B.磷酸C.马来酸D.酒石酸E.枸橼酸19、咖啡因的结构如下图，其结构中 R 1、R 3、R 7分别为（）一、选择题（共40小题，每小题1分）。

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》考试试卷及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是（）A. 干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNAD．均不是10. 那一个药物是前药（）A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（）A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性D．容易引起聚合反应E．不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（）A. 3－羰基B. A环芳香化C. 13－角甲基D. 17－β－羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E．该药物为注射剂，避免了首过效应。

药物化学期中测试

药物化学期中测试单选题1.可能导致耳聋的抗生素是 [单选题] *A.头孢氨苄B.链霉素(正确答案)C.红霉素D.多西环素2.磺胺类药物的活性必需基团是 [单选题] *A.偶氮基团B.4-位氨基C.N-杂环基D.对氨基苯磺酰胺(正确答案)3.青霉素钠制成粉针剂的原因是 [单选题] *A.易氧化变质B.易水解失效(正确答案)C.不溶于水D.便于使用4.氯贝胆碱比乙酰胆碱稳定，作用时间也较乙酰胆碱长,原因是 [单选题] *A.不易被乙酰胆碱酯酶水解(正确答案)B.大部分药物分布到脂肪组织中C.生物利用度比乙酰胆碱高D.口服不易吸收5.重酒石酸去甲肾上腺素遇光和空气容易氧化变色，是因其分子结构中含有 [单选题] *A.酰基B.仲胺基C.儿茶酚(正确答案)D.醇羟基6.组胺H2受体持抗剂主要用于 [单选题] *A.抗过敏B.抗溃疡(正确答案)C.抗高血压D.抗肿瘤7.盐酸普鲁卡因为局麻药属于 [单选题] *A.对氨基苯甲酸酯类(正确答案)B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类8.下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应 [单选题] *A.硝苯地平B.普鲁卡因胺(正确答案)C.肾上腺素D.普蔡洛尔9.麻黄碱在临床上使用的主要光学异构体是 [单选题] *A.1R,2R（－）B.1R,2S（－）(正确答案)C.1S,2S（＋）D.1S,2R（＋）10.盐酸异丙嗪属于 [单选题] *A.抗精神病药B.镇静催眠药C.抗组胺药(正确答案)D.抗胆碱药11.耐酸青霉索的结构特点是 [单选题] *A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团(正确答案)B.6位酰胺侧链引人供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入人大的供电基团12.下列哪一-种药物属于14元大环内酯类抗生素 [单选题] *A.红霉素(正确答案)B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.螺旋霉素13.氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体临床应用为 [单选题] *A.D-(-)苏阿糖型(正确答案)B.L-(+)苏阿糖型C.D-(+)赤藓糖型D.L-(-)赤藓糖型14.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是 [单选题] *A.苯二氮卓类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂(正确答案)C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物15.长期服用磺胺类药物应同服 [单选题] *A.NaClB.Na2CO3C.NaHCO3(正确答案)D.NH4HCO316.药物能够通过生物膜，到达作用部位，要求药物应具有 [单选题] *A.脂溶性(正确答案)B.水溶性C.脂水分配系数E.离子型17.影响巴比妥类药物药效的主要因素有() [单选题] *A.体内的解离度(正确答案)B.水中的溶解度C.电子云密度分布D.官能团E.立体因素18.引入()基团，可以增强药物的脂溶性 [单选题] *A.羧基B.氨基C.磺酸基D.氟(正确答案)E.羟基19.巴比妥类药物具有弱酸性的主要原因是 [单选题] *A.分子中含有羰基B.分子中含有氨基C.分子中含有双键D.分子中含有酚羟基E.分子中含有内酰胺结构，可发生内酰胺内酰亚胶互变异构形成烯醇式而显弱酸性(正确答案)20.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是 [单选题] *B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠(正确答案)21.具有苯并氨杂卓结构 [单选题] *A.异戊巴比妥B.地西泮(正确答案)C.两者都是D.两者都不是22.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有 [单选题] *A.羰基B.酯基C.酯基D.内酰胺基(正确答案)23.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的 [单选题] *A.氮气B..氧气C.二氧化碳(正确答案)D.二氧化硫24.下列药物中可与碱性铁氰化钾反应，生成的产物之一可以使红色石蕊试纸变蓝的是 [单选题] *A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱(正确答案)D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇25.阿米卡星属于( ) [单选题] *A.大环内酯类B.氨基苷类(正确答案)C.磷霉素类D.四环素类26.碘解磷定具有 [单选题] *A.旋光性B.Vitali反应C.两者均有D.两者均无(正确答案)27.分子中含有莨菪酸结构的颠茄类生物碱，可发生Vitali反应，所需的试剂为( ) [单选题] *A.氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液B.碘化铋钾试液C.发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾D.三氯化铁试液(正确答案)28.盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是() [单选题] *A.发生缩合反应B.芳伯氨基被氧化(正确答案)C.酯键水解D.形成了聚合物E.发生了重氮化偶合反应29.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( ) [单选题] *A.青霉噻唑酸B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺(正确答案)E.碳青霉烯30.具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的抗生素是( ) [单选题] *A.红霉素B.四环素C.阿米卡星D.青霉素G(正确答案)E.头孢氨苄31.属于四环素类抗生素的是( ) [单选题] *A.哌拉西林B.阿米卡星C.克拉霉素D.土霉素(正确答案)E.克林霉素32.结构中含有双酯结构的是( ) [单选题] *A.琥乙红霉素(正确答案)B.红霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.螺旋霉素33.下列不属于药物化学研究范畴的是 [单选题] *A.制备方法B.理化性质C.构效关D.血药浓度测定(正确答案)E.寻找新药34.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 [单选题] *A.水溶液中显中性B.在碱性溶液中较稳定(正确答案)C.与碱性药物引起分解D.可发生维他立反应E.两分子阿托品与一分子硫酸成盐35.劳拉西泮在化学结构上属于 [单选题] *A.巴比妥类B.二苯氮?类C.苯二氮?类类(正确答案)D.吩噻嗪类E.乙内酰脲类36.坂口反应为下列哪种物质特有的反应 [单选题] *A.链霉素的水解产物链霉胍(正确答案)B.链霉素的水解产物链霉糖C.链霉素水解产物N-甲基葡萄糖胺D.庆大霉素水解生成N-甲基戊糖胺E.庆大霉素水解生成脱氧链霉胺37.临床用于海洛因等阿片类依赖的脱毒治疗的药物是 [单选题] *A.双吗啡B.芬太尼C.布桂嗪D.可待因E.曲马多(正确答案)38.吗啡结构中3位酚羟基经甲基化后得到的药物是 [单选题] *A.可待因(正确答案)B.左啡诺C.海洛因E.纳曲酮39.属于三氮唑类抗真菌药的是 [单选题] *A.特比萘芬B.制菌霉素C.氟康唑(正确答案)D.氟胞嘧啶E.咪康唑40.属于丙胺类抗过敏药的是 [单选题] *A.扑尔敏(正确答案)B.盐酸雷尼替丁C.盐酸赛庚啶D.盐酸苯海拉明41.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是 [单选题] *A.酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用(正确答案)B.酰胺比酯键不稳定C.氨基酮的结构不易水解D.碳链的支链的位阻作用42.“瘦肉精”的主要成分是 [单选题] *A.肾上腺素B.麻黄碱D.克仑特罗(或沙丁胺醇)(正确答案)43.药物易发生水解变质的结构是 [单选题] *A.烃基B.苯环C.内酯(正确答案)D.羟基44.在胃中水解主要为4,5位开环，到肠道又闭环成原药的是 [单选题] *A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮(正确答案)D.丙咪嗪45.复方新诺明是由 [单选题] *A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲嗯唑与甲氧苄啶组成(正确答案)D.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成46.头孢噻吩分子所含的手性碳原子数应为 [单选题] *A.1个B.2个(正确答案)C.3个D.4个47.下列哪一种青霉素类药物既耐酸又耐酶 [单选题] *A.苯唑西林(正确答案)B.青霉素GC.羟氨苄青霉素D.青霉素V48.下列镇痛药中成瘾性最小的是 [单选题] *A.哌替啶B.吗啡C.喷他佐辛(正确答案)D.芬太尼49.下列哪个药物为抗菌增效剂 [单选题] *A.甲氧苄啶(正确答案)B.磺胺甲噁唑C.诺氟沙星D.盐酸小檗碱50.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构为 [单选题] *A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D.吩噻嗪环(正确答案)。

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》课程考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。

每题1分，总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E2．与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基D．酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基E. 因有酯键8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9．地西泮属于A．巴比妥类 B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类10．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液 B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠12．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．吡罗昔康E. 阿司匹林13．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A．甲基 B．乙基 C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基14．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E15．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应 B．维他立反应C．紫脲酸铵反应 D．硫色素反应E. 坂口反应16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键 B．苯环C．酯键 D．羟基 E. 叔胺基17．结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特 B．卡托普利C．利血平 D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平 B．卡托普利C．利血平 D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．药物化学研究的主要物质是A．天然药物 B．化学药物C. 中草药 D．中药制剂E．化学试剂21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环 B．噻嗪环C．吡啶环 D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素 B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶 D．奎宁 E. 阿苯达唑23．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶 B．磺胺多辛C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 25．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E. 苯环26．坂口反应为下列哪种物质特有的反应A．链霉素的水解产物链霉胍B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基 B．芳香第一胺C．连二烯醇 D．醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基 B．氯C．吩噻嗪 D．苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮D．苯巴比妥E．奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性E．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应 D．还原反应E. 重氮化－偶合反应32．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 33．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A．水杨酸 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛E．磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数：B 型题(每题只有一个正确答案，共20题) A ．杂质 B ．国家药品标准C ．化学药物D ．药物的商品名E ．药物的通用名 81．《中国药典》82．药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83．药物化学的研究对象84．列入国家药品标准的药品名称，又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称，受到保护的，又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分，每小题1分）一、A型题：二、B型题：《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲：一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。

药物化学试题含参考答案

药物化学试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、四氮唑盐反应C、维他立反应D、紫脲酸胺反应E、硫色素反应正确答案：A2、可用于鉴别硫酸阿托品反应试剂是（）A、生物碱沉淀剂B、硝酸C、盐酸D、氢氧化钠E、硫酸铜正确答案：A3、以下药物与结构分类最匹配的是；西替利嗪的结构属于A、丙胺类B、氨基醚类C、哌嗪类D、三环类E、哌啶类正确答案：C4、以下最匹配的是；药物中的杂质主要由A、药用纯度或药用规格B、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系C、生产或贮存过程中引入D、疗效和不良反应及药物的纯度两方面E、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质正确答案：C5、属于核苷类的抗病毒药物的是A、利巴韦林B、金刚烷胺C、硫酸链霉素D、异烟肼E、甲氧苄啶正确答案：A6、地西泮在稀盐酸中，加碘化铋钾试剂，产生橙红色沉淀，这是药物中（）反生的A、胺基B、苯环C、酮基D、氯E、甲基正确答案：A7、下列药物具有轻度抗雄激素副作用的是（）A、奥美拉唑B、甲氧氯普胺C、碳酸氢钠D、多潘立酮E、西咪替丁正确答案：E8、以下药物相应结构特征最匹配的是；质子泵抑制剂是A、西咪替丁B、磺胺嘧啶C、奥美拉唑D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：C9、舒巴坦属以下哪类结构药物A、青霉烷砜类B、碳青霉烯类C、单环类D、青霉类E、氧青霉烯类正确答案：A10、属于抗生素类抗结核病药的是A、异烟肼B、硫酸链霉素C、甲氧苄啶D、对氨基水杨酸钠E、磺胺嘧啶正确答案：B11、芳基烷酸类药物含羧基，因此可用（）进行含量测定A、配位滴定法B、氧化还原法C、酸碱滴定法D、沉淀法E、碘量法正确答案：C12、关于《花间集》说法错误的是A、内容是美女与爱情B、针砭时弊C、作者是赵崇祚D、收录当时流行歌曲歌词正确答案：B13、指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似A、沙喹那韦B、克霉唑C、盐酸芦氟沙星D、金刚烷胺E、阿昔那韦正确答案：C14、药物碱性条件下脱水重排产生麦芽酚，在微酸性溶液中与铁离子形成紫红色结合物，此药物A、维生素AB、链霉素C、维生素B1D、维生素B2E、青霉素正确答案：B15、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；溶液酸碱度的表示A、pHB、结构非特异性药物C、药效构象D、PKaE、结构特异性药物正确答案：A16、麻黄碱经过一定条件反应可产生毒品（）A、K粉B、冰毒C、海洛因D、神仙水E、以上均不是正确答案：B17、以下药物与用途最匹配的是；可用于抗佝偻病A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：E18、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；酸性药物在胃中主要以（）存在A、离子型B、脂水分配系数C、水溶性D、脂溶性E、分子型正确答案：E19、下列药物的碱性溶液加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A、VitAB、VitB 1C、VitCD、VitEE、VitD正确答案：B20、磺胺类药物具有较强酸性，是因为结构中具有A、磺酰胺基B、酚羟基C、烯醇基D、羧基E、巯基正确答案：A21、某药物水溶液与碱性硫酸铜作用产生蓝紫色，加入乙醚振摇放置，醚层显紫红色，水层显蓝色。

药物化学期中考试题

药物化学期中考试题班级姓名学号一、选择题（单项选择）1、下列药物中属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是（）A、麻醉乙醚B、氯烷C、盐酸氯胺酮D、盐酸利多卡因2、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（）A、苯巴比妥钠不溶于水B、运输方便C、对热敏感D、水溶液不稳定，放置时易发生水解反应3、地西泮的化学结构中所含的母核是（）A、苯并硫氮杂卓环B、1，4-苯并硫氮杂卓环C、1，3-苯并硫氮杂卓环D、1，5-苯并硫氮杂卓环4、下列哪种说法与阿司匹林不符的是（）A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热易水解失效5、对乙酰氨基酚具有重氮化-偶合反应，是因其结构中具有（）A、酚羟基B、酰胺基C、潜在的芳香第一胺D、苯环6、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（）A、氢氧化钠B、盐酸C、加热后加盐酸溶液D、三氯化铁溶液7、具有解热镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（）A、对乙酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、吡罗昔康8、下列哪个为吡唑酮类解热镇痛药（）A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康9、阿司匹林部分水解后不宜供药用，是因其水解产物可导致（）A、完全吸收B、刺激性毒性增加C、疗效降低D、排泄减慢10、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（）A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐辛D、芬太尼11、吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（）A、甲基结构有关B、乙基结构有关到C、酚羟基结构有关D、醇羟基结构有关12、黄嘌呤类生物碱的共有反应是A、铜吡啶反应B、维他立反应C、紫脲酸铵反应D、硫色素反应13、阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因其分子结构中含有（）A、酰胺键B、苯环C、酯键D、托哌环14、下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符（）A、本品为消旋体B、结构中含有氯苯基C、属于乙二胺类H1受体拮抗剂D、属于咪唑类H2受体拮抗剂15、盐酸雷尼替丁属于哪类药物（）A、H1受体拮抗剂B、抗胆碱药C、拟胆碱药D、H2受体拮抗剂二、填空题1、药物分为、化学药物和，化学药物是指从天然、中提取的有效成分以及经和生物合成制得的药物。

药物化学试题试题及答案

药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。

答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。

答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。

《药物化学》期终考试试卷

《药物化学》期终考试试卷1、中国药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸（） A 、与三氯化铁溶液反应呈紫堇色 B 、检查水溶液的酸性 C 、检查Na 2CO 3中不溶物 D 、是否有醋酸味2、下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质（）A ．为酯类化合物，难溶于水B 、为季铵盐类化合物，极易溶于水C 、水溶液不稳定，易被水解D 、为去极化型肌松药 3、属于全身静脉麻醉药的是（）A 、恩氟烷B 、麻醉乙醚C 、氯胺酮D 、利多卡因4、抗肠道寄生虫药物按结构可以分为哪几类？（）A 、哌嗪类、嘧啶类、咪唑类、酚类、酰胺类B 、哌嗪类、嘧啶类、脒类、酰胺类、咪唑类C 、哌嗪类、嘧啶类、咪唑类、酚类、脒类D 、嘧啶类、噻唑类、酚类、酰胺类、哌嗪类5、在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A 、环丙沙星B 、诺氟沙星C 、西诺沙星D 、氧氟沙星 6、下列药物中不具有酸碱两性的是（）A ．青霉素GB 、磺胺嘧啶C 、盐酸吗啡D 、四环素 7、可用（）试剂区分呋喃唑酮和呋喃妥因。

A 、硫酸铜试液B 、氨水、硝酸银试液C 、三氯化铁试液D 、碳酸钠试液 8、被称为核黄素的维生素是（）A、VB1 B、VB2C、VB6D、VB129、维生素C分子结构存在烯二醇结构，具有酸性，其中（）位酸性强。

A、C2B、C3C、不分强弱D、无法判断10、青霉素是以（）作为基本结构。

A、β-内酰胺环并氢化噻嗪环B、β-内酰胺环并氢化噻唑环C、β-内酰胺环并噻嗪环D、β-内酰胺环并部分氢化噻唑环11、下列解痉药中，解痉作用强弱比较正确的是（）。

A、阿托品﹤樟柳碱B、樟柳碱〈东莨菪碱C、山莨菪碱﹥阿托品D、山莨菪碱﹥东莨菪碱12、下列药物中不具有抗结核作用的是（）A、链霉素B、异烟肼C、卡那霉素D、盐酸乙胺丁醇E.克拉维酸13、氨茶碱是（）。

A、非甾体抗炎药B、中枢兴奋药C、抗菌药D、镇痛药14、在磺胺类药物的构效关系中，其必须具备的基本结构是（）15、下列药物与其结构类型不相对应的是（）。

药物化学试题库及答案

药物化学试题库及答案一、选择题1. 下列哪个选项是药物化学的主要研究内容？A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的副作用D. 药物的包装设计答案：A2. 药物化学中，药物分子设计的主要目的是什么？A. 提高药物的稳定性B. 提高药物的生物利用度C. 降低药物的副作用D. 以上都是答案：D二、填空题1. 药物化学中，药物的____是指药物分子在体内经过代谢后生成的化合物。

答案：代谢产物2. 药物化学研究中，药物的____性是指药物分子在体内外环境条件下的稳定性。

答案：稳定性三、简答题1. 简述药物化学在新药研发中的作用。

答案：药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。

它涉及到药物分子的设计、合成、结构优化以及药效学和药动学的研究。

通过药物化学的研究，可以提高药物的生物利用度，减少副作用，从而提高药物的疗效和安全性。

2. 药物化学中，药物分子的修饰有哪些方法？答案：药物分子的修饰方法包括但不限于以下几种：- 引入新的官能团- 改变分子的立体构型- 增加或减少分子的极性- 改变分子的溶解性和分配系数- 引入前药结构四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的剩余浓度。

答案：设初始浓度为C0，24小时后的浓度C24可以通过以下公式计算： C24 = C0 * (1/2)^(24/4)C24 = C0 * (1/2)^6C24 = C0 * 1/64因此，24小时后的药物浓度为初始浓度的1/64。

五、论述题1. 论述药物化学在药物安全性评价中的重要性。

答案：药物化学在药物安全性评价中的重要性体现在以下几个方面：- 通过药物化学的研究，可以预测药物分子在体内的代谢途径和代谢产物，从而评估药物的潜在毒性。

- 药物化学可以设计出结构更稳定、副作用更小的药物分子，提高药物的安全性。

- 药物化学有助于发现药物分子的潜在相互作用，评估药物与其他药物或食物的相互作用，从而预防不良反应的发生。

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、作用机制以及制备方法的科学。

本文将提供一套药物化学的模拟试题及参考答案，以供学习者参考和练习。

一、选择题1. 药物化学主要研究的是哪一类化合物？A. 仅研究天然化合物B. 仅研究合成化合物C. 研究天然和合成的生物活性化合物D. 仅研究具有毒性的化合物答案：C2. 下列哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶活性来治疗阿尔茨海默病的？A. 多奈哌齐B. 利伐地辛C. 卡巴拉汀D. 梅卡明答案：A3. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物从给药点到作用部位的速度B. 药物从给药点到体内循环的速度和程度C. 药物从作用部位到排泄的速度D. 药物从体内循环到排泄的速度答案：B4. 下列哪个不是药物设计的基本原则？A. 选择性B. 稳定性C. 溶解性D. 毒性答案：D5. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 心脏答案：A二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药动学2. 药物与受体结合的亲和力可以通过__________来表示。

答案：解离常数（Kd）3. 药物的__________是指药物在特定生物体内达到预定疗效所需的剂量。

答案：治疗指数4. 药物的__________是指药物分子中的官能团或结构片段，它对生物活性起着关键作用。

答案：药效团5. 药物的__________是指药物在体内的化学转化过程，通常包括氧化、还原、水解等反应。

答案：代谢三、简答题1. 简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。

答：药物的化学结构决定了其与生物分子的相互作用方式和强度，从而影响药物的生物活性。

结构的微小变化可能导致活性的显著变化，这种现象称为结构-活性关系（SAR）。

通过研究SAR，可以优化药物的结构，提高其疗效和选择性，减少不良反应。

2. 描述药物的溶解性对其药效的影响。

药物化学试题及答案文库

药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。

以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。

一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。

2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。

3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。

《药物化学》试题及参考答案

《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。

药物化学考试题库及答案

药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。

A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。

A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。

-H B。

-Cl C。

COCH3 D。

-CF3 E。

-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。

A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。

A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。

A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。

A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。

A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。