交换值

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一、交换值的概念

(二)自交法
–测交法与自交法的应用比较；
–自交法的原理与过程。
香豌豆P-L基因间交换值测定
P F1 F2 实际数理论数配子数
紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 PPLL ppll 紫花、长花粉粒 PpLl×
紫长 P-L4831 3910.5 a 紫圆 P-ll 390 1030.5 b 红长 ppL393 1030.5 c 红圆 ppll 1338 434.5 d
a2 b2 c2 d2
• F2的4种表现型(9种基因型)及其理论比例为：
P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)：a2+2ab+2ac+2bc+2ad P_ll (PPll, Ppll)： b2+2bdpp L_ (ppLL, ppLl) ： ppll ： c2+2cd d2
a+b+c+d=1;a=d, b=c.
2a+2b=1, 2d+2c=1
香豌豆P-L基因间交换值测定(3)
F2 中双隐性个体 (ppll) 的实际数目可直接观测得到 (本例中为1338)，其比例也可直接计算出来(1338/6952)，因此有：
1338 d 100% 19.2% 6952 pl配子的比例： d 0.192 0.44
一、交换值的概念
• 交换值(cross-over value)，也称重组率/重
组值，是指重组型配子占总配子的百分率。
即：
重组型配子数交换值(%) 100 ％总配子数
亲本型配子+重组型配子
用哪些方法可以测定各种配子的数目？
二、交换值的测定
(一)测交法
测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体(如F1)产生配子的种类和比例。

基因连锁交换值的计算例题

基因连锁交换值的计算例题1. 基因连锁的基本概念嘿，大家好，今天我们聊聊一个有趣的话题——基因连锁！想象一下，你和你的朋友们在一个聚会上，大家都穿着相似的衣服。

这个时候，你能看到哪位朋友穿的是红色衬衫，哪位是蓝色裙子。

基因连锁就像这个聚会里的衣服，它帮助我们区分不同的性状。

这些性状是由基因决定的，而基因就像是传递家族秘密的小纸条。

那么，什么是基因连锁呢？简单来说，就是某些基因在同一条染色体上，这样它们在遗传时更容易一起传递。

这就像是和好朋友一起上学，总是结伴而行。

比如说，假设你有两个基因，一个决定眼睛的颜色，另一个决定头发的颜色。

如果这两个基因在同一条染色体上，它们就很可能一起遗传给下一代。

这就是基因连锁的魅力！2. 基因连锁的交换值接下来，我们要聊聊基因连锁的“交换值”。

这听起来有点复杂，但其实没那么吓人。

交换值就是我们用来衡量基因连锁强度的一种方式。

就像是你和朋友之间的默契程度，越默契，越容易一起做决定。

基因的交换值越高，说明它们越容易一起遗传，反之亦然。

2.1 计算交换值好，现在我们来看看怎么计算这个交换值。

我们可以用一个简单的例子来帮助理解。

假设你有一对性状，一个是“高个子”（H），另一个是“棕色眼睛”（B）。

如果这两个基因是在同一条染色体上，我们就可以进行交配实验。

通过观察后代的性状，我们可以找到它们的交换值。

例如，假设你交配了一只高个子、棕色眼睛的鼠（HHBB）和一只矮个子、蓝色眼睛的鼠（hhbb）。

后代的基因组合可能是HhBb、Hhbb、hhBb和hhbb。

我们可以通过计算各种组合的比例，来找到它们的交换值。

听起来是不是有点像做数学题？2.2 例子分析现在，我们来具体计算一下。

假设我们观察到后代中有60%是高个子棕眼睛（HhBb），30%是高个子蓝眼睛（Hhbb），10%是矮个子棕眼睛（hhBb），0%是矮个子蓝眼睛（hhbb）。

通过这些数据，我们可以得出结论：H和B这两个基因的连锁性很强，因为它们的组合在后代中占了绝大部分。

交换A与B值的四种方法

交换A与B值的四种⽅法
在⽹上看到了这样⼀道⾯试题，“int A=5,int B=2,怎样交换A与B的值”，或许这是⼀道简单到不能再简单的题，但能作为⼀道⾯试题，肯定有其独特之处⼤多数⼈会通过定义第三个变量来中转，即：
⽅法⼀：
int temp;
temp=A;
A=B;
B=temp;
其实除了这种⽅法，还可以不通过中间变量，仅经过简单运算就地交换
例如：利⽤加减法
⽅法⼆：
A=B-A=2-5=-3;
B=B-A=2-(-3)=5;
A=A+B=-3+5=2;
当然，还可以再简化⼀下,这种⽅法我是没有想到
⽅法三：
A=A+B-(B=A)=5+2-5=2 同时B也被替换成了5.
还可以通过异或运算(相同为0，不同为1)来完成
⽅法四：A=A^B; A=A^B; A=A^B; 或者A^=B^=A^=B;
具体过程如下：
A=A^B;
B=A^B=(A^B)^B=A^(B^B)=A^0=A;
A=A^B=（A^B）^A=(A^A)^B=0^B=B;
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交换值及其测定

? 3.通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离，也称为遗传距离(genetic distanc。e)
–通常以1% 的重组率作为一个遗传距离单位/遗传单位。
2020/4/7 20
基因间的距离与交换值、遗传距离、连锁强度
2020/4/7 21
四、影响交换值的因素
? 1.年龄对交换值的影响
（2）自交法
? 有的作物，如玉米，测交比较容易，它授粉方便，一次授粉能得到大量种子。但是，有些作物如小麦，水稻等自花授粉作物，不仅去雄和授粉比较困难，而且一次杂交只能得到很少量的种子，不宜用测交的方法测定重组率。
? 自花授粉作物可以用自交法，根据F2群体的资料估算重组率。
2020/4/7 7
?
重组型配子数
交换值 (%) ? 总配子数 ? 100％
亲本型配子+重组型配子
2020/4/7 4
? 如果我们所研究的两个遗传标记相距较远，或者说我们所关注的染色体片段比较长，其间可能发生双交换甚至多次交换，遗传学方法测定出来的重组率往往小于交换值。有时候，常把交换值和重组率混用。
2020/4/7 5
–老龄雌果蝇的重组率明显下降。
? 2.性别对交换值的影响
–雄果蝇和雌家蚕的进行减数分裂时很少发生交换。
? 3.环境条件对交换值的影响
–高等植物的干旱条件下重组率会下降，而的温度过高或过低的情况下，其重组率会增加。
? 4.交换值的遗传控制
–交换的发生也受遗传控制，如在大肠杆菌中：
? recA+ → recA? RecA( 重组酶)
2020/4/7 12
? 在正常的条件下，重组值具有相对的稳定性，所以通常用重组率表示两个基因在同一染色体上的相对距离，称为遗传距离。其数值以重组率的数值去掉% 表示，单位是“重组单位”或centiMorgor(cM)。比如，CSh 之间的重组率为 3.5%，表示它们在染色体上相距3.5重组单位，或3.5cM。距离越近，重组率越小，反之亦然。

组值和交换值的关系给学生解答问题

重组值和交换值的关系所谓重组值是指生物体减数分裂形成配子过程中，由于同源染色体之间的交换作用形成了与亲本类型不同的配子，被称为重组型配子，而重组型配子占全部配子总数的比值，则称为重组值。

交换值是指生物体减数分裂形成配子过程中，在同源染色体上的两位点之间发生交换的比值。

在遗传学上，交换值的大小可以用来表示遗传距离的大小。

由于重组值可以通过后代表现类型进行测定，而交换值无法通过杂交后代直接观测。

在遗传距离较短的情况下，可以用重组值代替交换值。

在遗传距离较远的情况下，由于偶数次交换的存在，重组值往往会偏离交换值。

两位点距离越远，重组值与交换值差别越大，此时可以通过校正公式，将重组值转换为交换值。

**从重组值的定义来看，若发生了偶数次交换，形成的配子类型会不变，还是跟亲本相同，由于缺少偶数次交换，所以重组值会小于交换值。

所以三点测验中最远的两个基因之间的交换值（图距）要加上两倍的双交换值。

普通遗传学张飞雄主编 P58刘祖洞主编Eg：假定果蝇中有三对等位基因：aa+,bb+,cc+,每一个非野生型的等位基因对野生型的相应基因均为隐性。

雌性三杂合子与野生型的雄性杂交，后代果蝇分类统计如下：+++ 雌 1010雄a+c 430 +b+ 441 abc 39 ++c 32 +++ 30 ab+ 27 +bc 1A++ 0（1）这些基因在哪条染色体上？（2）画出杂合子雌性亲本的有关染色体图（表明等位基因的排列顺序和图距）（3）计算并发系数。

解：（1）从实验结果分析，雌性后代均表现为野生型，而雄性后代则具有8种表现类型，也就是说该性状的表现与性别相关，且不位于Y染色体上，因此这些基因位于X染色体上。

A-c之间的交换值=（32+27+1+0）/ 1000=6%B-c之间的交换值=（39+30+1+0）/ 1000=7%a-b之间的交换值=（32+27+1+0+39+30+1+0）/ 1000=13%（3）并发系数=实际双交换/理论双交换=0.1%/6%*7%=0.23811. 基因转变（gene conversion）是指在基因的修复过程中，由一个基因转变为另一等位基因的现象。

第四章连锁遗传和性连锁遗传学课后答案

第四章连锁遗传和性连锁1.试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。

答：交换值是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，或等于交换型配子占总配子数的百分率。

交换值的幅度经常变动在0~50%之间。

交换值越接近0%，说明连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。

当交换值越接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。

由于交换值具有相对的稳定性，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，或称遗传距离。

交换值越大，连锁基因间的距离越远；交换值越小，连锁基因间的距离越近。

2.在大麦中，带壳（N）对裸粒（n）、散穗（L）对密穗（l）为显性。

今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐纯合体测交，其后代为：带壳、散穗 201株裸粒、散穗 18株带壳、密穗 20株裸粒、密穗 203株试问，这2对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应中多少株？答：F1表现为带壳散穗(NnLl)。

测交后代不符合1：1：1：1的分离比例，亲本组合数目多，而重组类型数目少，所以这两对基因为不完全连锁。

交换值% =（（18+20）/（201+18+20+203））×100%=8.6%F1的两种重组配子Nl和nL各为8.6% / 2=4.3%，亲本型配子NL和nl各为（1-8.6%） /2=45.7%；在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为：4.3%×4.3%=18.49/10000，因此，根据方程18.49/10000=20/X计算出，X＝10817，故要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种10817株。

3. 在杂合体ABy／abY，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。

在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26时，配子的比例如何？答：这个杂合体自交，能产生ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、Aby、aBY 8种类型的配子。

交换值

第四节交换值及其测定内容：一、交换值的概念及计算公式二、交换值的测定方法一、交换值的概念及计算公式交换值（cross-orer value），即重组率，是指重组型配子数的百分率。

计算公式交换值（%）= 重组型的配子数×100% 总配子数二、交换值的测定方法●测交法：即用F1与隐性组合体交配，然后将组合的植株数除以总数即得：●自交法：用于去雄较困难的植物，如水稻、小麦、花生、豌豆等。

计算步骤：（1）求F2代纯合隐性个体的百分率。

（2）以上百分率开方即得隐性配子的百分率。

（3）两个显性基因配了的百分率等于隐性配子。

（4）1-2X隐性配子百分率得重组配子，即得交换值。

△交换值是相对隐定的，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体的相对距离，这种相对距离称为遗传距离。

距离越远，交换值越大，反之则越小。

•△根据F后代不同表现型植株数计算不同配子的比例2代配子的比例为•●假设二对相对基因F1• CSh:Csh:cSh:csh=a:b:b:a•↓雌雄配子受精• (aCsh:bCsh:bcSh:acsh) (aCsh:bCsh:bcSh:acsh)• = (aCsh:bCsh:bcSh:acsh) 2• =a2CCShSh:┅┅：a2ccshsh•即纯合双隐性ccshsh的个体数所占的比率为a2•那么√a2 = a = csh配子的频率•由于配子CSh的频率和csh的频率相等•所以CSh配子的频率=a•那么重组型配子的频率=100%-2a•所以交换值=100%-2a•自交法计算交换值的步骤代纯合隐性个体的百分率①求F2•②以上百分率开方即得隐性配子的百分率•③含两个显性基因配子的百分率等于隐性配子的百分率•④100%-2×隐性配子的百分率得重组配子百分率，即得交换值。

••实验一• P 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒• PPLL ↓ ppll紫花、长花粉粒• F1• PpLl•↓紫、长紫、圆红、长红、圆总• F2数• P_L_ P_ll ppL_ ppll •实际个体数 4831 390 393 1338 6952代纯合隐性个体的百分率•①求F2• =1338/6952 ×100%=19.2%•②以上百分率开方即得隐性配子的百分率• =√19.2%=44%•③含两个显性基因配子的百分率等于隐性配子的百分率•④100%-2×隐性配子的百分率得重组配子百分率，即得交换值。

第二节交换值及其测定

•
201 20 18 203
分析与交换值计算
• 分析：测交子代非1：1：1：1比例，即配子
比例不等，因此，两基因连锁。
• 交换值= （重组型个体数）/总个体数 ×100%
•
=（20+18）/(201+20+18+203)×100%
•
=38/442×100%
Hale Waihona Puke •=9%3.自交法计算交换值
• 为了说明自交法测交换值的原理，先复习
强度。
Morgan 1911年的有一天，他说，我突
然理解到连锁强度的变化与基因之间的距离的关系。
• 即： • 两基因距离远，连锁强度小，交换值大（交换
发生的可能性大）；
• 两基因距离近，连锁强度大，交换值小（交换
发生的可能性小）。
• 把交换值作为基因在染色体上的相对距离。现
在称遗传距离（genetic distance)。
一下独立遗传的情况。
独立分配两对基因（AaBb）自交F2 表现型频率 AB 1/4 Ab 1/4 aB 1/4 ab 1/4
AB 1/4 AABB AABb AaBB AaBb
Ab 1/4 AABb Aabb AaBb Aabb
aB 1/4 AABb AaBb aaBB aaBb
ab 1/4 AaBb Aabb aaBb aabb
• 用测交的方法可以测定出任意两个基因之间的交
换值。
• 用自交方法也可以测定出任意两个基因之间的交
换值。
• 大量的交换值的测定，发现交换值的一些特性。
4.交换值的特性
⑴ 两基因之间的交换值是相对稳定的。 ⑵ 交换值受交换的孢母细胞数影响，即受

c语言数值交换方法 -回复

c语言数值交换方法-回复C语言数值交换方法在C语言中，有许多方法可以交换两个数的值。

这些方法可以帮助我们在编程的过程中灵活地处理数值的位置，特别是对于排序、查找和其他需要操作数值的算法来说，交换数值是非常重要的。

在本文中，我将一步一步地向您介绍几种常用的C语言数值交换方法。

方法一：使用第三个变量首先，我们可以通过使用一个第三个变量来交换两个数的值。

这是最简单和最直观的方法之一。

让我们来看一个示例：c#include <stdio.h>int main() {int a = 10, b = 20, temp;printf("交换前：a = d, b = d\n", a, b);temp = a;b = temp;printf("交换后：a = d, b = d\n", a, b);return 0;}在上面的示例中，我们声明了两个整型变量a和b，并初始化它们的值为10和20。

然后，我们使用一个临时变量temp来存储变量a的值。

接下来，我们将b的值赋给a，然后将temp的值赋给b。

最后，我们输出交换后的结果。

方法二：使用加减法除了使用一个第三个变量，我们还可以使用加减法来交换两个数的值。

这种方法在一些特定的场景下非常有用，因为它不需要使用额外的内存。

c#include <stdio.h>int a = 10, b = 20;printf("交换前：a = d, b = d\n", a, b);a = a + b;b = a - b;a = a - b;printf("交换后：a = d, b = d\n", a, b);return 0;}在上面的示例中，我们先将变量a的值加上变量b的值，然后将结果赋给a。

接下来，我们通过将变量a的值减去变量b的值，再将结果赋给b，实现了变量a和变量b的数值交换。

交换值

计算公式交换值（%）=重组型的配子数×100% 总配子数二、交换值的测定方法●测交法：即用F1与隐性组合体交配，然后将组合的植株数除以总数即得：●自交法：用于去雄较困难的植物，如水稻、小麦、花生、豌豆等。

计算步骤：（1）求F2代纯合隐性个体的百分率。

（2）以上百分率开方即得隐性配子的百分率。

（3）两个显性基因配了的百分率等于隐性配子。

（4）1-2X隐性配子百分率得重组配子，即得交换值。

△交换值是相对隐定的，所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体的相对距离，这种相对距离称为遗传距离。

距离越远，交换值越大，反之则越小。

•△根据F后代不同表现型植株数计算不同配子的比例2代配子的比例为•●假设二对相对基因F1• CSh:Csh:cSh:csh=a:b:b:a•↓雌雄配子受精• (a Csh:b Csh:b cSh:a csh) (a Csh:b Csh:b cSh:a csh)• = (a Csh:b Csh:b cSh:a csh) 2• =a2CCShSh:┅┅：a2ccshsh•即纯合双隐性ccshsh的个体数所占的比率为a2•那么√a2 = a = csh配子的频率•由于配子CSh的频率和csh的频率相等•所以CSh配子的频率=a•那么重组型配子的频率=100%-2a•所以交换值=100%-2a•自交法计算交换值的步骤①求F代纯合隐性个体的百分率2•②以上百分率开方即得隐性配子的百分率•③含两个显性基因配子的百分率等于隐性配子的百分率•④100%-2×隐性配子的百分率得重组配子百分率，即得交换值。

••实验一• P 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒•PPLL ↓ ppll• F紫花、长花粉粒1• PpLl•↓紫、长紫、圆红、长红、圆总• F2数• P_L_ P_ll ppL_ ppll •实际个体数 4831 390 393 1338 6952代纯合隐性个体的百分率•①求F2•=1338/6952 ×100%=19.2%•②以上百分率开方即得隐性配子的百分率•=√19.2%=44%•③含两个显性基因配子的百分率等于隐性配子的百分率•④100%-2×隐性配子的百分率得重组配子百分率，即得交换值。

交换值的测定

38
Ft
2018/11/1
测交后代的表现型饱满、糯性、无色凹陷、非糯、有色饱满、非糯、无色凹陷、糯性、有色凹陷、非糯、无色饱满、糯性、有色饱满、非糯、有色凹陷、糯性、无色总数
2018/11/1
F1 配子种类 + wx c
粒数 2708 2538 626 601 113 116 4 2 6708
第5章连锁遗传和性连锁
根据遗传的染色体学说与独立分配规律：位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配；
W. Bateson(1906)在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现连锁遗传 (linkage)现象。 T. H. Morgan et al.(1910) 提出连锁遗传规律以及连锁与交换的遗传机理，并创立基因论(theory of the gene)。
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基因间的距离与交换值、遗传距离、连锁强度
2018/11/1
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四、影响交换值的因素
1.年龄对交换值的影响老龄雌果蝇的重组率明显下降。 2. 性别对交换值的影响雄果蝇和雌家蚕在进行减数分裂时很少发生交换。 3. 环境条件对交换值的影响高等植物在干旱条件下重组率会下降，一定范围内，增加温度可以提高交换值。
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三、交换值与遗传距离
1. 两个连锁基因间交换值的变化范围是[0~50%]，其变化反映基因间的连锁强度、基因间的相对距离；两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小，交换值就越大；反之，基因间的距离越近，基因间的连锁强度越大，交换值就越小。 2. 通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离，也称为遗传距离(genetic distance)。通常以1%的重组率作为一个遗传距离单位/遗传单位（centi-Moegan，cM）。所以,交换值是衡量两对连锁基因在染色体上相对位置和连锁强度的指标.

两个变量a,b交换其数值的三种方法

两个变量a,b交换其数值的三种⽅法1, c=a; a=b; b=c;2,n = n + m;//如果n和m的值⾮常⼤，容易超出int范围。

m = n - m;n = n - m;3,n = n ^ m;m = n ^ m;//(n^m)^m;n = n ^ m;//n ^ (n ^ m)注: 上述⽅法在执⾏多次后，第⼆种⽅法效率会⾼⼀些，在只执⾏⼀次或者少次的情况下第⼀，三两种⽅法反⽽效率⾼⼀些。

所以第⼀种⽅法在少量运算的情况下，⽐较好。

在多次的时候第⼆种⽐较好。

1import java.util.Random;23public class Day0424 {5public static void main(String[] args)6 {7 }89static void testEfficiency1()10 {11long l1 = System.currentTimeMillis();12for (int i = 0; i < 10000; i++)13 {14 Random r = new Random(System.currentTimeMillis());15int[] arr = new int[2];16 arr[0] = (int) (Math.random() * 100);17 arr[1] = (int) (Math.random() * 100);18// System.out.println(Arrays.toString(arr));19 arr[0] = arr[0] ^ arr[1];20 arr[1] = arr[0] ^ arr[1];21 arr[0] = arr[0] ^ arr[1];22 }23long l2 = System.currentTimeMillis();24 System.out.println(l2 - l1);25 }26static void testEfficiency2()27 {28long l1 = System.currentTimeMillis();29for (int i = 0; i < 10000; i++)30 {31 Random r = new Random(System.currentTimeMillis());32int[] arr = new int[2];33 arr[0] = (int) (Math.random() * 100);34 arr[1] = (int) (Math.random() * 100);35// System.out.println(Arrays.toString(arr));36int t = arr[0];37 arr[0] = arr[1];38 arr[1] = t;39 }40long l2 = System.currentTimeMillis();41 System.out.println(l2 - l1);42 }4344static void testEfficiency3()45 {46long l1 = System.currentTimeMillis();47for (int i = 0; i < 10000; i++)48 {49 Random r = new Random(System.currentTimeMillis());50int[] arr = new int[2];51 arr[0] = (int) (Math.random() * 100);52 arr[1] = (int) (Math.random() * 100);53// System.out.println(Arrays.toString(arr));54 arr[0] = arr[0] + arr[1];55 arr[1] = arr[0] - arr[1];56 arr[0] = arr[0] - arr[1];57 }58long l2 = System.currentTimeMillis();59 System.out.println(l2 - l1);60 }61 }。

用异或实现交换两个值的原理

用异或实现交换两个值的原理在编程中，交换两个值是一种常见的操作。

通常，我们会使用一个临时变量来完成这个操作。

然而，我们也可以使用异或运算来实现这个目标，而不需要额外的变量。

异或运算，也称为“异或”，是一种逻辑运算符。

它的运算规则如下：- 当两个操作数的位值相同时，结果为0- 当两个操作数的位值不同时，结果为1根据异或运算的规则，我们可以使用以下步骤来交换两个值：1. 将第一个值与第二个值进行异或运算，并将结果赋给第一个值。

2. 将第一个值与第二个值进行异或运算，并将结果赋给第二个值。

3. 将第一个值与第二个值进行异或运算，并将结果赋给第一个值。

通过这样的操作，我们可以实现两个值的交换，而不需要额外的变量。

下面是一个具体的例子来说明这个原理：假设我们有两个变量a和b，它们的初始值分别为a=5，b=7。

1. a = a ^ b，即 a = 5 ^ 7，此时a的值变为2。

2. b = a ^ b，即 b = 2 ^ 7，此时b的值变为5。

3. a = a ^ b，即 a = 2 ^ 5，此时a的值变为7。

经过这三步操作，a的值变为7，b的值变为5，实现了两个值的交换。

这个原理的关键在于异或运算的特性。

当我们对一个值进行两次异或运算时，其结果会回到原来的值。

所以，在第三步中，当a再次与b进行异或运算时，由于此时a的值已经变为7，b的值仍为5，所以异或运算的结果就是原来的a的值5。

这个原理不仅可以用于交换两个整数的值，还可以用于交换两个任意类型的值，只要这两个值可以进行异或运算。

异或实现交换两个值的原理非常简洁而且高效。

它不需要额外的变量，只需要通过几次异或运算就可以完成交换。

在实际编程中，如果需要交换两个值，我们可以考虑使用异或运算来实现，以提高代码的效率。

总结一下，使用异或运算来交换两个值的原理可以通过三步操作实现：将第一个值与第二个值进行异或运算，将结果赋给第一个值；将第一个值与第二个值进行异或运算，将结果赋给第二个值；将第一个值与第二个值进行异或运算，将结果赋给第一个值。

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一、交换值
（三）交换值估算公式
应用这个公式估算交换值，首先需要知道重组型的配子数。测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两交法测定交换值
应用这个公式估算交换值，首先需要知道重组型的配子数。测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。种子生产与经营专业教学资源库应用这个公式估算交换值，首先需要知道重组型的配子数。测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。应用这个公式估算交换值，首先需要知道重组型的配子数。应用这个公式估算交换值，首先需要知道重组型的配子数。测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。测定重组型配子数的简易方法有测交法和自交法两种。
二、测交法测定交换值
测交法测定交换值就是用F1与隐性纯合体进行交配，表4-1-1、2玉米测交试验的重组率，即交换值（相引组为 3.6%，相斥组为3.0%），就是依据测交结果和应用以上公式计算出来的。
二、测交法测定交换值
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重组率与交换值名词解释

重组率与交换值名词解释
嘿，你知道啥是重组率不？重组率呀，就好比是一场基因的大冒险！比如说有一对基因，它们在遗传过程中重新组合的比例，这就是重组
率啦！就像你玩拼图，把不同的板块重新组合在一起，形成新的图案。

那交换值呢？交换值就像是基因世界里的“友谊指标”！它表示同源
染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。

哎呀，这可太重要啦！打个比方，就像小伙伴们之间交换礼物一样频
繁和有意义。

咱来想想啊，重组率和交换值其实关系很紧密呢！它们就像是一对
好兄弟，相互关联又各有特点。

如果把基因遗传比作一场盛大的派对，重组率就是派对上各种新奇组合出现的概率，而交换值就是大家互相
交流、交换“宝贝”的热闹程度。

比如说，在一个生物种群中，重组率高，那说明基因的重新组合很
活跃呀，就好像派对上大家都很放得开，尽情地跳舞、玩耍；而交换
值高呢，就表示基因之间的交换很频繁，就像派对上大家频繁地交换
礼物，充满了互动和惊喜。

你再想想，要是没有重组率和交换值，这基因的世界该多无聊呀！
一切都按部就班，没有新奇和变化。

但有了它们，就好像给基因世界
注入了无限的活力和可能性。

所以啊，重组率和交换值可真是基因遗传中超级重要的概念呢！它
们让基因的传递变得丰富多彩，充满了未知和惊喜。

就如同我们的生活，因为有了各种变化和可能，才变得如此有趣和值得期待，不是吗？。

交换值名词解释

交换值名词解释交换值也被称为价值交换，是指在经济交易中，交易双方通过交换各自拥有的某种有用或有价值的物品、劳务或权益来达到互利互惠的目的。

交换值是货币经济中商品和劳动力的价值体现。

交换值的产生源于人类社会的分工和交换活动。

在原始社会中，人们通过物物交换来获得自己所需的物品和服务。

随着生产力的发展和商品生产的出现，交换逐渐成为社会经济生活的主要形式。

交换值的本质是物品或劳务所具有的使用价值的量度。

不同的物品或劳务具有不同的使用价值，因此它们在交换中所能代表的价值也是不同的。

交换值的量度通常通过货币来实现，也就是用货币来衡量不同物品或劳务的价值。

货币作为交换媒介，可以方便地进行价值比较和交换活动。

交换值的形成是由供求关系和市场条件决定的。

供求关系决定了物品或劳务的稀缺程度和需求程度，供大于求时，交换值通常较低；供不应求时，交换值通常较高。

市场条件包括市场规模、竞争程度、相关政策等，这些因素都会对交换值产生影响。

交换值的实现通常需要经过市场交易的过程。

市场是交换活动的场所，它提供了供求信息的传递、买卖双方的联系和交易的机制。

通过市场交易，交易双方可以根据自身的需求和资源情况来选择合适的交换对象，并通过协商确定交换的数量和价值。

交易双方在交换中都能得到自己所需的物品或劳务，从而实现了价值的交换和利益的互惠。

交换值对于经济发展和社会进步具有重要意义。

它能够促进资源的优化配置和增值，推动生产效率的提升和经济的发展。

通过交换值，个体和组织可以通过自己的劳动或资源来获得更多的回报和财富，从而提高生活水平和社会地位。

同时，交换值也为人们提供了满足生活需求和实现个人价值的途径，促进了社会的繁荣和进步。

交换值,连锁强度和基因之间距离三者的关系

交换值,连锁强度和基因之间距离三者的关系在遗传学中，交换值、连锁强度和基因之间的距离是三个重要的概念。

它们之间存在着一定的关系。

首先，交换值是指在有丝分裂过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体互相交换的频率。

交换值越高，表示两个基因位点在同源染色体上的距离越远，连锁强度越弱。

连锁强度是指在遗传连锁过程中，某两个基因位点之间的联系程度。

连锁强度越强，表示两个基因位点在同源染色体上的距离越近。

基因之间距离是指两个位点在染色体上的物理距离，通常以单位为基因组的一部分来表示。

基因之间的距离越远，交换值越高，连锁强度越弱。

了解交换值、连锁强度和基因之间距离的关系对于研究基因连锁和遗传变异等具有重要意义。

同时，这些概念也可以被应用于疾病的基因定位和研究中。

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a与b交换数值的三种方法

a与b交换数值的三种方法嘿，咱今儿就来唠唠 a 与 b 交换数值的三种方法哈！你想想看，这 a 和 b 就像两个小伙伴，有时候它们想互相换换位置，体验下对方的角色呢。

第一种方法呀，就像是玩个小游戏。

咱可以找个中间的“小裁判”c来帮忙。

先让 a 把自己的值给 c，这时候 a 就像大方地把自己的宝贝暂时交给了 c 保管。

然后呢，b 再把自己的值给 a，这就相当于 b 给了 a一份特别的礼物。

最后呀，c 再把之前保管的 a 的值给 b，嘿，你瞧，这不就完成交换啦！就好像是一场有趣的接力赛，a 把棒子给 c，b 再把棒子给 a，最后 c 把棒子给 b，多有意思呀！第二种方法呢，就有点像变魔术啦。

咱可以让 a 加上 b 的值，得到一个新的数字。

然后呢，让 b 等于原来的 a 减去现在的 b，这就像给 b来了个大变身。

接着，再让 a 等于那个新数字减去现在的 b，哇塞，就这么神奇地交换成功啦！是不是感觉很奇妙呀，就像魔术师轻轻挥动一下魔法棒，一切就都变了样。

还有第三种方法哦，这就像是一场巧妙的安排。

我们可以让 a 等于a 与b 的和减去 b，这就像是给 a 做了个特别的调整。

然后呢，让 b 等于 a 与 b 的和减去 a，嘿呀，你说妙不妙，它们俩就这么自然而然地交换啦！就好像是精心编排的一场舞蹈，每个动作都恰到好处。

这三种方法各有各的奇妙之处呀，你在实际运用中可以根据情况选择最合适的那一个。

不管是哪种方法，都能让 a 和 b 这两个小伙伴成功地交换数值，让它们在数字的世界里尽情地玩耍。

所以呀，下次遇到要交换 a 和 b 的数值，可别犯愁啦，选个喜欢的方法，轻松搞定！怎么样，是不是觉得很有意思呢？这就是数字的魅力呀，小小的交换也能带来大大的乐趣呢！。

交换值计算

交换值计算题的分析方法和技巧交换值(%)=×100%=×100% 〔0~50%〕一、等位基因位于一对同源染色体上(1)由双亲配子推子代概率：这是最根底的一类题。

例1：某生物减数分裂后产生Yr，yR，YR，yr四种配子比值为4：4：1：1，假设此生物自交，后代出现纯合体的概率为A. 1/100B. 34/100C. 1/20D. 1/8分析：列表雄配子♂××××0.1yyrr后代纯合体概率××××2=34/100技巧1：具有两对等位基因的某一个体产生四种配子，假设四种配子的几率相等，说明两对等位基因位于两对同源染色体上独立遗传，符合基因的自由组合规律；假设四种配子的几率两多两少，说明两对等位基因位于一对同源染色体上，符合基因的连锁互换规律。

例2：基因型为Ab//aB的生物体在减数分裂时，重组新类型的配子占总配子的30%，问此生物体内，一个发生着互换现象的初级性母细胞产生AB型卵细胞的可能性为A. 30%B. 60%C. 25% D .15%分析：一个发生互换的初级性母细胞会产生比例相等的四种子细胞，其中两种为亲本型，另两种为重组型，即：Ab和aB为亲本型，AB和ab为重组型，所以Ab=aB=AB=ab=25%。

技巧2：一个发生互换的初级性母细胞只会产生比例相等的四种子细胞。

(2)由子代反推双亲配子的概率：例3：番茄的高茎圆形果〔DR〕对矮茎皱形果〔dr〕为显性，双杂合的高茎圆形果〔DdRr〕自交，后代16%为DDRR，1%为DDrr，1%为ddRR，16%为ddrr。

可知该亲本的配子种类及比例为A. DR：Dr：dR：dr =1：1：1：1B. DR：Dr：dR：dr =16：1：1：16C. DR：Dr：dR：dr=9：3：3：1D. DR：Dr：dR：dr=4：1：1：4分析：这类题可找双隐后代为突破口。