2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(17)
2011年执业药师资格(中药学专业知识二)真题及详解【圣才出品】
2011年执业药师资格(中药学专业知识二)真题及详解试卷大题名称:中药鉴定学——最佳选择题试卷大题说明:共24题,每题1分。
每题的备选项中,只有1个最佳答案。
1.主载国外输入的药物的本草是()。
A.《神农本草经》B.《新修本草》C.《海药本草》D.《本草纲目》E.《植物名实图考》【答案】C【解析】《海药本草》由唐代李珣撰写,共6卷,载药124种,是专门记述由海外传入中国的药物的著作。
2.含浆汁、淀粉粒或糖分多的药材,为利于干燥,产地加工时应()。
A.发汗B.熏硫C.切片D.蒸煮烫E.揉搓【答案】D【解析】含浆汁、淀粉粒或糖分多的药材,用一般方法不易干燥,须先经蒸、煮或烫处理使其干燥,同时也可使一些药材中的酶失去活力,从而保护药材的有效成分不被分解。
3.酸不溶性灰分测定使用的酸是()。
A.稀盐酸B.稀磷酸C.稀硫酸D.稀醋酸E.稀硝酸【答案】A【解析】酸不溶性灰分测定法为:取总灰分项下所得灰分,在坩埚中小心加入稀盐酸(10%的盐酸)约10ml,用表面皿覆盖坩埚,置水浴上加热10min,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至滤液不显氯化物为止,滤渣连同滤纸移置同一坩埚内,干燥,炽灼至恒重。
4.目前中药定性使用最多的色谱是()。
A.柱色谱法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.纸色谱法【答案】B【解析】薄层色谱法具有快速、简便和灵敏等特点,是目前中药定性鉴别使用最多的色谱法。
5.检测富含油脂的药材是否泛油变质常用的方法是()。
A.酸败度测定B.杂质C.水分测定D.灰分测定E.浸出物测定【答案】A【解析】酸败度测定通过测定酸值、羰基值和过氧化值,以检查药材的酸败程度。
其为检测富含油脂的药材是否泛油变质的常用方法,对油脂类和含油脂的种子类药材的质量控制有重要意义。
6.延胡索的产地加工方法是()。
A.直接晒干B.发汗后晒干C.煮至恰无白心后晒干D.蒸透后晒干E.去外皮后晒干【答案】C【解析】《中国药典》2015版一部规定延胡索产地加工方法为:夏初茎叶枯萎时采挖,除去须根,洗净,置沸水中煮至恰无白心时,取出,晒干。
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2011年执业药师考试药学专业知识二考试真题试题与答案(网友回忆版) 网友提供版本1: 1 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是 A.球磨机 B.胶体磨 C.冲击式粉碎机 D.气流式粉碎机 E.液压式粉碎机 2 下列药物中,吸湿性最大的是 A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%) B. 柠檬酸(CRH=70%) C. 水杨酸钠(CRH=78%) D. 米格来宁(CRH=86%) E. 抗坏血酸(CRH=96%) 3 下列辅料中,崩解剂是 A. PEG B. HPMC C. PVP时代学习网——职业人士网上考试辅导学习的家园,资料由本站网上收集整理。
D. CMC-Na E. CCNa 4 下列辅料中,水不溶性包衣材料 A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 聚乙二醇 E. 聚维酮 5 在处方乙酰水杨酸中,可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是 A. 滑石粉 B. 轻质液体石蜡 C. 淀粉 D. 15%淀粉浆 E. 1%酒石酸 6 胶囊壳的主要囊材是 A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 骨胶时代学习网——职业人士网上考试辅导学习的家园,资料由本站网上收集整理。
E. 西黄蓍胶 7关于可可豆脂的说法,错误的是 A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好 B. 可可豆脂具有多晶型 C. 可可豆脂不具有吸水性 D. 可可豆脂在体温下可迅速融化 E. 可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末 8 可作为栓剂的促进剂是 A. 聚山梨酯80 B. 糊精 C. 椰油酯 D. 聚乙二醇6000 E. 羟苯乙酯 9 注射剂的质量要求不包括 A. 无菌 B. 无热原 C. 无可见异物 D. 无不溶性微粒 E. 无色 10 关于纯化水的说法,错误的是 A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水 12 维生素C注射液处理,不可加入的辅料是 A. 依地酸二钠 B. 碳酸氢钠 C. 亚硫酸氢钠 D. 羟苯乙酯 E. 注射用水 13 碘酊处方中,碘化钾的作用是 A. 增溶 B. 着色 C. 乳化 D. 矫味 E. 助溶 16 固体分散物的说法错误的是 A. 固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散 B. 固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂 C. 固体分散物不易发生老化 D. 固体分散物可提高药物的溶出度 E. 利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化 17 下列辅料中,属于肠溶性载体材料的是 A. 聚乙二醇类 B. 聚维酮类 C. 醋酸纤维素酞酸酯 D. 胆固醇 E. 磷脂 18经过6.64个半衰期药物衰减量——99% 19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片? 20脂质体突释效应不应过大,0.5小时释放量低于:10%、20%、30%、40% 21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油 22主动转运描述错误的是——不消耗能量 配伍选择题 最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度 接触角——润湿性 高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥 弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲 普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟 阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂 昙点、亲水亲油平衡值HLB 肠肝循环、首过效应、漏槽条件 专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂 肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣 微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛 水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD 膜剂成膜材料——EVA、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇 药物动力学方程*4 诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变 安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变 两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用###NextPage### 多选题 1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选) 2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选) 3黏合剂的种类 4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物 5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱 6抗氧剂的种类 7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型(全选) 8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选) 9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢 10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比 11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法 【药物化学】 碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南 四环素6位去甲基,去羟基,7位加二甲氨基——米诺环素 8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星 与铜离子螯合成红色——异烟肼 与镁离子络合起作用——乙胺丁醇 抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠 三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑 喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦 含缬氨酸——伐昔洛韦 青蒿素类抗疟药 蒽醌类——多柔比星 作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱 阻止微管形成,诱导微管解聚的生物碱——长春碱 抑制微管解聚的萜类——紫杉醇 唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍) 加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体 5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛 天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲 起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼 莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍) 能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类 软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔 与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮 含2个羧基的非前药——赖诺普利 含磷酰基——福辛普利 含苯并吡咯环——雷米普利 硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式 含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀 硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药 氢氯噻嗪的性质错误的是—— 依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍) 脂氧合酶抑制剂——齐留通 体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱 对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸 含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁 光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑 咔唑环——昂丹司琼 吲哚环——托烷司琼 阿司匹林的性质 代谢产物有作用的非甾体抗炎药 诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍) 地塞米松的16位差向异构体——倍他米松 磺酰脲类——格列美脲 非磺酰脲类——瑞格列奈 葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇 双膦酸盐的化学性质 维生素A醋酸酯的性质 多选题 81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有 A. 红外色谱法 B. 热分析法 C. 溶解度及溶出速率法 D. 核磁共振法 E. X射线衍射法 83 评价药物制剂靶向性参数有 A. 包封率 B. 相对摄取率 C. 载药量 D. 峰浓度比 E. 清除率###NextPage### 网友提供版本2: 【多选题】 影响混悬剂物理稳定性的因素 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法 属于抗氧剂的 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法 评价药物靶向性的参数 口服缓释制剂设计的生物因素 非经胃肠给药剂型 粉体粒子大小的常用表示方法 不宜制成硬胶囊的药物 软膏剂水溶性基质 能够用于玻璃器皿除支热原的方法 137题,有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有:洛伐他汀,辛伐他汀,阿托伐他汀钙,氟伐他汀钠,瑞舒伐他汀钙。
2011年执业药师考试《药学专业知识二》多选题练习及标准答案
2011年执业药师《药学专业知识二》多选题练习及标准答案多选题:8、关于散剂的特点下列叙述正确的是A.比表面积大,起效快B.外用覆盖面大,具保护和收敛作用C.制备工艺复杂D.比表面积大,较其他固体更稳定E.剂量易于控制,便于小儿服用标准答案:a, b, e9、关于粉碎的正确表述是A、滚压粉碎机常用于半固体分散系的粉碎B、胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎C、气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎D、冲击式粉碎机适用于脆性、韧性物料粉碎,具有万能粉碎机之称E、球磨机可粉碎剧毒,贵重药品标准答案:a, b, c, d, e10、关于筛分叙述错误的为A.粒径范围适宜,物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离B.物料中含湿量降低,黏性降低,易成团或堵塞筛孔C.粒子的形状、密度小、物料不易过筛D.筛分装置的参数影响筛分效果E.粒子的形状、密度大、物料不易过筛标准答案:b, e解析:影响筛分的因素:①粒径范围适宜,物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离;②物料中含湿量增加,黏性增加,易成团或堵塞筛孔;③粒子的形状、密度小、物料不易过筛;④筛分装置的参数。
11、影响散剂混合质量的因素有A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含液体或吸湿性的组分E.组分的吸附性与带电性标准答案:a, c, d, e解析:影响散剂混合质量的因素有组分的比例;组分的堆密度;含液体或吸湿性的组分;组分的吸附性与带电性;含可形成低共熔混合物的组分等。
各组分的色泽不影响散剂混合质量。
12、下列符合散剂制备的一般规律的是A.组分可形成低共熔混合物时,易于混合均匀B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者,采用等量递加混合法D.吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合E.因摩擦产生静电时,可用润滑剂作抗静电剂标准答案:b, c, d, e13、在散剂的制备过程中,目前常用的混合机理有A.搅拌混合B.过筛混合C.研磨混合D.对流混合E.扩散混合标准答案:d, e14、关于散剂的描述正确的是A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B.选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量C.局部用散剂不需要检查粒度D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂,按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等标准答案:a, b15、药典中颗粒剂的质量检查项目有A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异标准答案:a, b, c, d, e多选题:13、改善难溶性药物溶出速度的方法A.将药物微粉化B.制备研磨混合物C.吸附于载体后压片D.制成固体分散物E.采用细颗粒压片标准答案:a, b, c, d解析:改善难溶性药物溶出速度的方法有药物微粉化,增加表面积;制备研磨混合物;吸附于载体;制成固体分散物后压片。
2011年执业药师考试《中药学专业知识(二)》真题及参考答案
2011年执业药师考试真题中药学专业知识二中药鉴定学部分一、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题备选项中,只有1个最佳答案)。
1.主载国外输入得药物得本草( )。
【答案】CA.神农本草经B.新修本草C.海药本草D.本草纲目E.植物名实图考2.含浆汁,淀粉粒,糖多得药材,为利于干燥,产地加工时应( )。
【答案】DA.发汗B.熏硫C.切片D.蒸煮烫E.揉搓3.酸不溶性灰分使用得酸( )。
【答案】AA.稀盐酸B.稀磷酸C.稀硫酸D.稀醋酸E.稀磷酸4.目前中药定性使用最多得色谱就是( )。
【答案】BA.柱色谱B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.纸色谱5.检测富含油脂得药材就是否泛油变质常用得方法( )。
【答案】AA.酸败度B.杂质C.水分测定D.灰分测定E.浸出物测定6.延胡索得产地加工( )。
【答案】CA.直接晒干B.发汗后晒干C.煮至恰无白心后晒干D.蒸透后晒干E.去外皮后晒干7.下列药材伪品中,表面灰褐色,密生环节,断面纤维性,常中空得就是( )。
【答案】DA.龙胆伪品鬼臼根基根茎B.人参伪品华山参根C.天麻伪品大丽菊块根D.柴胡伪品大叶柴胡根茎E.山药伪品木薯块根8.根茎簇生多数细根,多编成辫状得药材( )。
【答案】BA.土茯苓B.紫苑C.黄精D.泽泻E.白前9.重楼原植物所属得科( )。
【答案】AA.百合B.姜科C.百部D.兰科E.茜草10.《中国药典》2010年一部规定,测定挥发油含量得药材( )。
【答案】DA.山药B.西洋参C.茜草D.姜黄E.北沙参11.表面紫红色切面纹理致密,气微香,如水下沉得药材( )。
【答案】BA.沉香B.降香C.苏木D.鸡血藤E.木通12.粉末显微特征中,有晶纤维与不规则分枝状石细胞得药材就是( )。
【答案】EA.秦皮B.肉桂C.厚朴D.杜仲E.黄柏13.水浸液在日光下即可显碧蓝色荧光得药材就是( )。
【答案】AA.秦皮B.香加皮C.合欢皮D.桑白皮E.地骨皮14.花粉粒极面观呈三角形,赤道面观呈双凸镜形,具三副合沟得药材就是( )。
2011年执业药师考试《药学专业知识二》多选题练习及标准答案
多选题:8、关于散剂的特点下列叙述正确的是A.比表面积大,起效快B.外用覆盖面大,具保护和收敛作用C.制备工艺复杂D.比表面积大,较其他固体更稳定E.剂量易于控制,便于小儿服用标准答案:a, b, e9、关于粉碎的正确表述是A、滚压粉碎机常用于半固体分散系的粉碎B、胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎C、气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎D、冲击式粉碎机适用于脆性、韧性物料粉碎,具有万能粉碎机之称E、球磨机可粉碎剧毒,贵重药品标准答案:a, b, c, d, e10、关于筛分叙述错误的为A.粒径范围适宜,物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离B.物料中含湿量降低,黏性降低,易成团或堵塞筛孔C.粒子的形状、密度小、物料不易过筛D.筛分装置的参数影响筛分效果E.粒子的形状、密度大、物料不易过筛标准答案:b, e解析:影响筛分的因素:①粒径范围适宜,物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离;②物料中含湿量增加,黏性增加,易成团或堵塞筛孔;③粒子的形状、密度小、物料不易过筛;④筛分装置的参数。
11、影响散剂混合质量的因素有A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含液体或吸湿性的组分E.组分的吸附性与带电性标准答案:a, c, d, e解析:影响散剂混合质量的因素有组分的比例;组分的堆密度;含液体或吸湿性的组分;组分的吸附性与带电性;含可形成低共熔混合物的组分等。
各组分的色泽不影响散剂混合质量。
12、下列符合散剂制备的一般规律的是A.组分可形成低共熔混合物时,易于混合均匀B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者,采用等量递加混合法D.吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合E.因摩擦产生静电时,可用润滑剂作抗静电剂标准答案:b, c, d, e13、在散剂的制备过程中,目前常用的混合机理有A.搅拌混合B.过筛混合C.研磨混合D.对流混合E.扩散混合标准答案:d, e14、关于散剂的描述正确的是A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B.选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量C.局部用散剂不需要检查粒度D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂,按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等标准答案:a, b15、药典中颗粒剂的质量检查项目有A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异标准答案:a, b, c, d, e多选题:13、改善难溶性药物溶出速度的方法A.将药物微粉化B.制备研磨混合物C.吸附于载体后压片D.制成固体分散物E.采用细颗粒压片标准答案:a, b, c, d解析:改善难溶性药物溶出速度的方法有药物微粉化,增加表面积;制备研磨混合物;吸附于载体;制成固体分散物后压片。
2011年执业药师资格(药学专业知识二)真题及详解真题及详解【圣才出品】
2011年执业药师资格(药学专业知识二)真题及详解试卷大题名称:药剂学部分——最佳选择题共24题,每题1分。
每题的备选项中,只有1个最佳答案1.适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是()。
A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机【答案】D【解析】气流式粉碎机的粉碎特点包括:①细度高:可进行粒度要求为3~20μm超微粉碎;②由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应,因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎;③设备简单,易于对机器及压缩空气进行无菌处理,可用于无菌粉末的粉碎;④粉碎费用高,适用于粉碎粒度要求高的药物。
2.下列药物中,吸湿性最大的是()。
A.盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)1 / 79B.柠檬酸(CRH=70%)C.水杨酸钠(CRH=78%)D.米格来宁(CRH=86%)E.抗坏血酸(CRH=96%)【答案】A【解析】临界相对湿度(CRH)是水溶性药物的固有特征,是药物吸湿性大小的衡量指标。
具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小,但当相对湿度提高到某一定值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。
CRH越小药物吸湿性越强,反之,则吸湿性能越差。
因此盐酸毛果芸香碱的吸湿性最强。
3.下列辅料中,崩解剂是()。
A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC-NaE.CCNa【答案】E【解析】崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质,从而使功能成分迅速溶解吸收,发挥作用。
常用的崩解剂包括:①干淀粉;②羧甲基淀粉钠(CMS-Na);2 / 79③低取代羟丙基纤维素(L-HPC);④交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP);⑤交联羧甲基纤维素钠(CCNa);⑥泡腾崩解剂。
A项,聚乙二醇(PEG)用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜包衣剂、片剂润滑剂等;B项,羟丙基甲基纤维素(HPMC)用作稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等;C项,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)用作片剂、颗粒剂的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、分散剂、稳定剂等;D项,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)用作针剂的乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。
2011年执业中药师考试《中药知识二》真题及答案解析
2011年执业中药师考试《中药知识二》真题及答案解析单选题:1.主要为外国输入的药物的是:《海药本草》2.秦皮水浸液在日光下显碧蓝色荧光。
3.海金沙点燃后产生爆鸣声及闪光。
4.中药鉴定中定性鉴别使用最多的方法是:薄层色谱法。
5.根茎簇生多数细跟,多变成辫状:紫苑。
6.重楼属于:百合科。
7.表面紫红色或红褐色,切面有致密的纹理,如水下沉的是:降香。
8.易纵向撕裂,撕裂时有白色粉尘飞扬的是:桑白皮。
9.断面有细密银白色、富弹性的胶丝相连的是:杜仲。
10.含晶纤维及石细胞成分枝状的是:黄柏。
11.枳壳的产地:江西。
12.呈纽扣状园板形,常一面隆起,一面凹下,表面密被灰棕色或灰绿色绢状柔毛的是:马钱子。
13.干燥带叶的茎枝的是:榭寄生。
配伍选择题:1.铅、铬、汞、铜、砷元素用什么方法测定:用原子吸收分光度法。
2.农药残留用:气相色谱法。
3.黄曲霉毒素用:高效液相色谱法。
4.属于茜草科的:巴戟天5.属于五加科的:通草。
6.外表面灰黄色只棕黄色,粗糙,内表面黄白色至灰黄色的是:地骨皮。
7.呈长卵形,似毛笔头,外表面密被灰白色或灰绿色有光泽的长茸毛的是:辛夷。
8.花粉粒众多,极面观成三角形,赤道面观呈双凸透镜型的是:丁香。
9.呈棒状,上粗下细,表面黄白色或绿白色,密被短柔毛的是:金银花。
还有一道金银花的题,说的是引起人体过敏的金银花的成分是:选项里有绿原酸,我就选的这个,但是书上没有答案。
10.外被宿存花被,呈扁球状五角星形的是:地肤子。
11.麻黄的主成分:生物碱。
12.益母草的主成分:生物碱。
13.甲苯发适用于以下哪些药材的测定:具体的药我忘了。
14.干燥带鳞叶的肉质茎是:肉苁蓉。
15.穿心莲属于:二萜内脂类。
16.虫体似蚕,表面深黄色纸黄棕色,子座细长,我选的是冬虫夏草。
17.虫体似蚕,外表面类白色,去掉菌膜呈褐色,子座单生或分枝:应该是亚香棒虫草。
18.乳香属于:油胶树脂。
19.断面沾水及呈乳白色隆起的是:蟾酥20.花鹿茸具一个分枝的是:二杠21.花鹿茸具两个分枝的是:三岔22.马鹿茸具一个分枝的是:单门23.马鹿茸具两个分枝的是:莲花24.加清水调和后涂于指甲上,能将指甲染成黄色的是:牛黄。
2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素正确答案:E解析:盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基,同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物,由于C-6位无羟基,盐酸米诺环素对酸很稳定,不会发生脱水和重排而形成内酯环。
盐酸米诺环素口服吸收很好,是目前治疗中活性最好的四环素类药物,具有高效、速效、长效的特点。
2.8位氟原子的存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。
A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E.盐酸左氧氟沙星正确答案:C解析:喹诺酮类药物的毒性:如果在喹诺酮的8位有氟原子存在,则有光毒性。
司帕沙星的化学名为5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-哇啉-3-羟酸,其8位存在氟原子。
3.可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是( )。
A.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.蒿乙醚正确答案:C解析:青蒿琥酯是用琥珀酸对二氢青蒿素进行酯化得到的水溶性药物,属于酯类化合物,可与碱形成水溶性盐,可口服或静脉注射给药。
4.关于加巴喷丁的说法错误的是( )。
A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排出C.加巴喷丁对神经性疼痛有效D.加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用正确答案:D解析:A项,加巴喷丁为1-(氨甲基)环己烷乙酸,是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性,能透过血脑屏障。
B项,加巴喷丁在人体不代谢,不与血浆蛋白结合,以原型从尿中排出。
2011执业药师考试真题及答案
(药学综合知识与技能部分)一、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题的备选项中,只有1个最佳答案)1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是A.头孢哌酮B.拉氧头孢C.利巴韦林D.加替沙星E.尼美舒利答案:D2、静脉滴注两性霉素B50mg,滴注时间应控制在A.0.5h以上B.1h以上C.2h以上D.4h以上E.6h以上答案:E3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是A.防风通圣散(麻黄碱)B.蛇胆川贝液(苦杏仁苷)C.丹参片(丹参酮)D.昆布片(碘)E.六神丸(蟾蜍)答案:D4、服药时应限制饮水的药品是A.熊去氧胆酸B.苯溴马隆C.口服补液盐D.阿仑膦酸钠E.硫糖铝答案:E5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是A.青霉素钾B.克林霉素C.庆大霉素D.头孢哌酮E.依替米星答案:D6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是A.表示十分之一B.表示百分之一C.表示千分之一D.表示十万分之一E.表示百万分之一答案:E7、下列白细胞计数中,不正常的是A.成人静脉血4.3×109/LB.成人末梢血8.0×109/LC.成人静脉血3.0×109/LD.新生儿16.0×109/LE.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L答案:C8、痛风时尿沉渣结晶为A.草酸盐结晶B.尿酸盐结晶C.磷酸盐结晶D.络氨酸E.胆红素结晶答案:B9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物A.伊曲康唑B.阿昔洛韦C.氯丙嗪D.异烟肼E.辛伐他汀答案:E10、除妊娠及哺乳妇女外,其他禁用伪麻黄碱的人群是A.甲状腺功能减退者B.高尿酸血症者C.支气管哮喘者D.良性前列腺增生者E.功能性便秘者答案:A11、口服奥克他韦(达菲)治疗流感宜及早用药,较为有效的用药时间是症状出现的A.48h内B.72h内C.96h内D.108h内E.120h内答案:A12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是A.急性尿潴留B.严重高血压C.慢性荨麻疹D.急性胰腺炎E.血管性水肿答案:A13、羟甲基乙酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)与贝丁酸类调节血脂药联用时可引起的严重不良反应是A.肾输尿管结石B.十二指肠溃疡C.急性心肌梗死D.横纹肌溶解症E.糖尿病坏疽答案:D14、患者男59岁,因多尿,下肢浮肿就诊,体征和实验室检查,体重指数(BMI)28.3,餐前血糖7.8mmol/L,餐后血糖13.6mmol/L,糖化血红蛋白(HbALc)7.9%,血清C肽0.2ug/L,建议服用A.格列比嗪B.吡格列酮C.二甲双胍D.格列本脲E.格列齐特答案:B15、患者女58岁,有2型糖尿病史,因头疼、头晕就诊,体征和实验室检查,餐前血糖7.8mmol/L,餐后血糖11.2mmol/L,糖化血红蛋白8.8%,血压166/96mmHg,蛋白尿>1g/24h,推荐在降糖的基础上,合并选用A.美托洛尔B.氢氯噻嗪C.卡维地洛D.赖诺普利E.氯吡格雷答案:D16、痛风者急性关节炎期常见单个关节出现红肿、热痛,最常见的部位是A.趾关节B.颈椎关节C.胸椎关节D.腰椎关节E.膝关节答案:A17、患儿男12岁,既往有肺结核病、癫痫史,因咳嗽、急性哮喘就诊,经检查,肺功能下降,心率50次/分,肝功能AST42U/L,ALT76U/L,应考虑的平喘药是A.氟替卡松B.多索茶碱C.孟鲁司特D.曲尼司特E.沙丁胺醇答案:A18、对服用5-HT再摄取抑制剂所引起的性功能障碍的抑郁症患者,可更换应用A.氟伏沙明B.帕罗西汀C.文拉法辛D.阿米替林E.托莫西汀答案:A19、肝功能减退者仍可按原剂量给药的抗菌药物为A.琥乙红霉素B.两性霉素BC.利福平D.林可霉素E.青霉素答案:E20、长期大量服用可引起肝脏肿大,肾脏损害的维生素是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E答案:D21、出血是肝素最常见的不良反应,对明显出血者选用的特异性拮抗药是A.氟马西尼B.鱼精蛋白C.地塞米松D.烯丙吗啡E.酚磺乙胺答案:B22、妊娠期妇女服用抗癫痫药卡马西平可导致缺乏的维生素是A.维生素EB.维生素KC.维生素DD.维生素CE.维生素A答案:B23、使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP2B6答案:A24、可影响幼儿软骨发育,导致承关节损伤的药物是A.阿米卡星B.环丙沙星C.头孢唑林D.米诺环素E.阿莫西林答案:D25、由于老年人胃肠道功能变化,而导致按主动运转方式吸收减少的药品是A.维生素B1B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.苯巴比妥E.磺胺甲恶唑答案:A26、运动员参赛时非禁用的药是A.利尿药B.合成类固醇C.钙离子通道阻滞剂D.麻醉性镇痛剂E.β受体阻断剂答案:C27、肝病慎用的药A.谷氨酸B.门冬氨酸钾镁C.氯丙嗪D.甘草酸二铵E.泛酸钙答案:C28、阿米替林中毒心衰患者选药A.东莨菪碱B.阿托品C.碳酸氢钠D.氯米帕明E.毛花苷丙答案:E29、灭鼠药磷酸锌、磷酸铝、磷酸钙中毒,禁用A.氨茶碱B.阿朴吗啡C.阿托品D.乙酰半胱氨酸E.谷胱甘肽答案:B30、Ⅰ期临床试验阶段,试验样本数为()例A.小于10例B.20-30例C.200-300例D.1000-3000例E.大于2000例答案:B31、药物利用指数研究中,某药品的日处方剂量基本合理,表明A.DUI接近1B.DUI<0.8C.DUI>1.2D.B/A<1E.B/A>=1答案:A32、循证药物信息中,“缺乏证据支持,证据来自专家委员会的报告”,其证据等级应是A.AB.BC.CD.DE.E答案:C33、下列选项中,C类不良反应事件为A.青霉素引起过敏休克B.沙利度胺引起的致畸C.氨基糖苷的耳毒性D.吗啡引起依赖性答案:B34、亮菌甲素中加入助剂二甘醇所致的不良反应引发的危害是A.肝衰竭B.肾衰竭C.肺衰竭D.心脏瓣膜炎E.皮肤过敏答案:B35、卡前列甲酯栓的存放条件A.遮光,密闭,5℃以下B. 遮光,密闭,5℃以上C. 遮光,密闭,—5℃以下D.遮光,密闭,室温E.遮光,密闭,阴凉处答案:C36、药学原始文献主要登载于A.《医学索引》B.《中国药学文摘》C.期刊杂志D.《医学文摘》E.万方数据资源系统答案:B38、检查环丙沙星的质量标准,应查阅A.药典一部凡例B.药典一部附录C.注射剂手册D.药典一部正文E.药典二部正文答案:C39、国家对医疗器械实行分类管理,人工心脏瓣膜属于A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类答案:A40、血糖仪的选购和使用注意事项不正确的是A.应选择经过药品监督管理部门注册批准的产品B.使用前应仔细阅读使用说明书,在专业人员指导下使用C.更换新批号试条时,一定要先用制造商提供的校准试条或质控液进行校准后再测血糖D.患者购买和使用时一定要注意标签上的有效期,并注意按规定温度保存E.血糖试条可以和任何的血糖仪一起使用答案:E二、配伍选择题(共80题,每题0.5分,题目分为若干组,每组题对应同一组备选项,备选项可重复选用,每题只有1个最佳答案)[41-42]A.超适应症给药B.有禁忌症用药C.盲目联合用药D.撒网式给药E.过度治疗用药41、脂肪乳用于脂质肾病患者,属于42、二甲双胍用于非2型糖尿病减肥,属于答案:B A[43-46]A.颅内压升高与青光眼B.妊娠高血压C.急性皮炎D.经尿道行前列腺切除术E.慢性胆囊炎43、甘露醇注射剂静注用于44、硫酸镁注射静脉用于45、口服硫酸镁用于46、甘露醇溶液冲洗用于答案:A B E D[47-49]A.急性肾衰竭B.膀胱颈梗阻C.低血糖D.低血钾、低血压E.粒细胞减少47、中成药中含氯苯那敏成分重复应用时,可致48、中成药中含格列苯脲成分重复应用时,可致49、中成药中含氢氯噻嗪成分重复应用时,可致答案:A C D[50-52]A.敏感化作用B.拮抗作用C.无关作用D.增加毒性E.增加疗效50、氢氯噻嗪阻断甲苯磺丁脲的促胰岛素分泌作用属于51、他巴唑坦抑制剂β-内酰胺酶使头孢噻肟免受破坏属于52、磷霉素使细菌细胞壁受损变薄利于阿莫西林进入菌体属于答案:B C C[53-54]A.西咪替丁B.地红霉素C.西酞普兰D.奥卡西平E.度洛西丁53、属于肝药酶CYP3A4抑制剂的是54、属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是答案:A E[55-58]A.泼尼松龙B.奥利司他C.氟伐他汀D.多潘立酮E.吲哚美辛55、适宜清晨服用的是56、适合睡前服用的是57、适宜餐中服用的是58、适合餐前服用的是答案:A C B D[59-60]A.羟甲唑啉B.苯丙哌林C.克伦特罗D.羧甲司坦E.盐酸吗啡59、以刺激性干咳或阵咳症状为主的患者宜选60、对伴有大量痰液并阻塞呼吸道的患者宜选答案:B D[61-64]A.高血压者B.高钾血症者C.乳酸血症者D.胰腺炎早期者E.闭角型青光眼61、缓泻药乳果糖的禁用人群62、助消化药胰酶的禁用人群63、减鼻充血药伪麻黄碱的慎用人群64、抗过敏药氯苯那敏的慎用人群答案:A B E C[65-67]A.酞丁胺B.双氯芬酸C.益康唑D.羟苄唑E.波尼松65、沙眼宜选择66、流行性出血性结膜炎宜选用67、过敏性结膜炎宜选答案:A D E[68-70]A.血尿酸升高B.支气管痉挛C.血钠升高D.外周血肿E.血钾升高68、氢氯噻嗪所致的主要不良反应69、阿米洛利所致的主要不良反应70、倍他洛尔所致的主要不良反应答案:A C E[71-74]A.双胍类B.α-葡萄糖苷酶抑制剂C.硫酰脲类促胰岛分泌药D. 胰岛素与胰岛素类似物E.血管紧张素转换酶抑制剂71、糖尿病合并妊娠、糖尿病合并酮症酸中毒患者选用72、2型肥胖型糖尿病伴血脂异常患者应选用73、单纯餐后血糖升高,空腹与餐前血糖水平不高患者应选用74、2型非肥胖型糖尿病患者且有良好胰岛β-细胞贮备功能患者选用答案:D A B C[75-78]A.胰岛素B.二甲双胍C.格列喹酮D.瑞格列奈E.阿卡波糖75、餐时血糖显著升高患者宜选用76、围术期糖尿病患者宜选用77、糖尿病肾病患者宜选用78、单纯餐后血糖升高患者宜选用答案:D A C E[79-80]A.尼尔雌醇B.阿伦磷酸钠C.氢氯噻嗪D.尿促红素E.苯妥英钠79、老年骨质疏松患者在维生素D加钙制剂的基础上,可联合选用80、妇女绝经后骨质疏松患者在维生素D加钙制剂治疗且无HRT禁忌症的基础上,可联合选用答案:B A。
最新执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(17)
2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(17)一、单选题:1、镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于A. 吗啡生物碱类B. 氨基酮类C. 哌啶类D. 苯吗喃类E. 吗啡喃类标准答案:b解析:属于合成镇痛药氨基酮类。
2、吗啡具有碱性 , 与酸可生成稳定的盐 , 例如盐酸吗啡 , 这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团A. 酚羟基B.双键C. 醇基基团D.叔胺基团E. 苯基标准答案:d解析:吗啡为两性药物,含有酸性的酚羟基,也含有碱性叔胺基。
药用品利用吗啡结构中碱性叔胺基团与酸生成稳定的盐供临床用。
3、盐酸吗啡注射液放置过久 , 颜色变深 , 这是发生了以下哪种化学反应A. 水解反应B. 还原反应C. 加成反应D.氧化反应E. 聚合反应标准答案:d解析:盐酸吗啡注射液放置过久 , 颜色变深,这与吗啡的化学结构具有苯酚的结构有关,很易发生氧化反应。
4、吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有A 双键B 酚羟基C 哌啶环D 醇羟基E 醚键标准答案:b5、吗啡在盐酸或磷酸存在下加热 , 发生脱水及分子重排反应生成的化合物是A N 一氧化吗啡B 去甲基吗啡C 阿朴吗啡D 双吗啡E 氢吗啡酮标准答案:c6、纳洛酮结构中17位取代的基团是A 环丁烷甲基B 烯丙基C 1-甲基-2-丁烯基D 环丙烷甲基E 甲基标准答案:b7、可用于癌症止痛、头痛、三叉神经及外伤止痛的药物为A 盐酸曲马多B 枸橼酸芬太尼C 盐酸美沙酮D 盐酸布桂嗪E 苯噻啶标准答案:d8、镇痛药中以左旋体供药用 ( 右旋体无效 ) 的是A 哌替啶B 美沙酮C 芬太尼D 吗啡E 布桂嗪标准答案:d9、氧代-1-吡咯烷基乙酰胺是下列哪个药物的化学名称A 茴拉西坦B 吡拉西坦C 加兰他敏D 多奈哌齐E 利斯的明标准答案:b10、下列有关莨菪类药物构效关系的叙述,哪个是错的A.阿托品结构中6,7位上无三元氧桥B.东莨菪碱结构中6,7位上有三元氧桥C.山莨菪碱结构中有6β–羟基D.中枢作用:阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E.中枢作用:东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱标准答案:d11、阿托品在碱性溶液中易被水解,这是因为结构中含有A 酰亚胺键B 酯键C 内酯键D 内酰胺键E 酰胺键标准答案:b12、属于去极化型肌肉松弛药的是A 氢溴酸加兰他敏B 泮库溴铵C 苯磺酸阿曲库铵D 丁溴东莨菪碱E 氯化琥珀胆碱标准答案:e13、在碱性条件下被水解 , 生成托品和消旋托品酸的是以下哪种药物A. 东莨菪碱B. 山莨菪碱C. 莨菪碱、D. 樟柳碱E.阿托品标准答案:e解析:阿托品是由莨菪醇和莨菪酸结合的酯类化合物,在碱性条件下被水解成莨菪醇(亦称托品)和莨菪酸(亦称托品酸),莨菪酸易发生消旋化。
2011年执业药师考试真题及答案解析
2011年执业药师考试真题及答案-药学专业知识(二)2011年执业药师考试已结束,下面是网友提供的部分考试真题,仅供参考学习。
1 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机2 下列药物中,吸湿性最大的是A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)B. 柠檬酸(CRH=70%)C. 水杨酸钠(CRH=78%)D. 米格来宁(CRH=86%)E. 抗坏血酸(CRH=96%)3 下列辅料中,崩解剂是A. PEGB. HPMCC. PVPD. CMC-NaE. CCNa4 下列辅料中,水不溶性包衣材料A. 聚乙烯醇B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇E. 聚维酮5 在处方乙酰水杨酸中,可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A. 滑石粉B. 轻质液体石蜡C. 淀粉D. 15%淀粉浆E. 1%酒石酸6 胶囊壳的主要囊材是A. 阿拉伯胶B. 淀粉C. 明胶D. 骨胶E. 西黄蓍胶7关于可可豆脂的说法,错误的是A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好B. 可可豆脂具有多晶型C. 可可豆脂不具有吸水性D. 可可豆脂在体温下可迅速融化E. 可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末8 可作为栓剂的促进剂是A. 聚山梨酯80B. 糊精C. 椰油酯D. 聚乙二醇6000E. 羟苯乙酯9 注射剂的质量要求不包括A. 无菌B. 无热原C. 无可见异物D. 无不溶性微粒E. 无色10 关于纯化水的说法,错误的是A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水12 维生素C注射液处理,不可加入的辅料是A. 依地酸二钠B. 碳酸氢钠C. 亚硫酸氢钠D. 羟苯乙酯E. 注射用水13 碘酊处方中,碘化钾的作用是A. 增溶B. 着色C. 乳化D. 矫味E. 助溶16 固体分散物的说法错误的是A. 固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散B. 固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C. 固体分散物不易发生老化D. 固体分散物可提高药物的溶出度E. 利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化17 下列辅料中,属于肠溶性载体材料的是A. 聚乙二醇类B. 聚维酮类C. 醋酸纤维素酞酸酯D. 胆固醇E. 磷脂18经过6.64个半衰期药物衰减量——99%19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片?20脂质体突释效应不应过大,0.5小时释放量低于:10%、20%、30%、40%21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油22主动转运描述错误的是——不消耗能量配伍选择题最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度接触角——润湿性高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂昙点、亲水亲油平衡值HLB肠肝循环、首过效应、漏槽条件专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD膜剂成膜材料——EV A、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇药物动力学方程*4诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用多选题1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选)2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选)3黏合剂的种类4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱6抗氧剂的种类7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型(全选)8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选)9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法【药物化学】碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南四环素6位去甲基,去羟基,7位加二甲氨基——米诺环素8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星与铜离子螯合成红色——异烟肼与镁离子络合起作用——乙胺丁醇抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦含缬氨酸——伐昔洛韦青蒿素类抗疟药蒽醌类——多柔比星作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱阻止微管形成,诱导微管解聚的生物碱——长春碱抑制微管解聚的萜类——紫杉醇唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍)加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍)能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮含2个羧基的非前药——赖诺普利含磷酰基——福辛普利含苯并吡咯环——雷米普利硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药氢氯噻嗪的性质错误的是——依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍)脂氧合酶抑制剂——齐留通体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑咔唑环——昂丹司琼吲哚环——托烷司琼阿司匹林的性质代谢产物有作用的非甾体抗炎药诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍)地塞米松的16位差向异构体——倍他米松磺酰脲类——格列美脲非磺酰脲类——瑞格列奈葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇双膦酸盐的化学性质维生素A醋酸酯的性质多选题81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有A. 红外色谱法B. 热分析法C. 溶解度及溶出速率法D. 核磁共振法E. X射线衍射法83 评价药物制剂靶向性参数有A. 包封率B. 相对摄取率C. 载药量D. 峰浓度比E. 清除率网友提供版本2:【多选题】影响混悬剂物理稳定性的因素验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法属于抗氧剂的能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法评价药物靶向性的参数口服缓释制剂设计的生物因素非经胃肠给药剂型粉体粒子大小的常用表示方法不宜制成硬胶囊的药物软膏剂水溶性基质能够用于玻璃器皿除支热原的方法137题,有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有:洛伐他汀,辛伐他汀,阿托伐他汀钙,氟伐他汀钠,瑞舒伐他汀钙。
2011年执业药师考试《药学专业知识二》基础训练题及标准答案
2011年执业药师考试《药学专业知识二》基础训练题及标准答案一、单选题:1、片剂辅料中的崩解剂是:A.微晶纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.甘露醇标准答案:b解析:微晶纤维素是填充剂;微粉硅胶是润滑剂;甲基纤维素是黏合剂;甘露醇是填充剂;交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。
2、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是A.糊精B.微晶纤维素C.糖粉D.微粉硅胶E.甘露醇标准答案:b解析:常用的填充剂有。
淀粉、糖粉、糊精、乳糖、甘露醇、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类等。
微晶纤维素作为填充剂可压性好,结合力强、压成的片剂有较大的硬度,所以可作为直接压片的干黏合剂使用,片剂中含20%微晶纤维素时,片剂的崩解效果好。
微粉硅胶为片剂助流剂。
3、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法, 表述正确的是A.溶出速度: 外加法> 内外加法> 内加法B.崩解速度: 外加法> 内外加法> 内加法D.崩解速度: 内外加法> 内加法> 外加法C.溶出速度: 内加法> 内外加法> 外加法E.崩解速度: 内加法> 内外加法> 外加法标准答案:b4、片剂中制粒目的叙述错误的是A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度,使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬标准答案:c5、流化沸腾制粒机可完成的工序是A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C.过筛→混合→制粒→干燥D.过筛→制粒→混合E.制粒→混合→干燥标准答案:b解析:流化沸腾制粒机的制粒方法为热空气将物料吹起,呈现沸腾状态,喷入润湿剂或黏合剂溶液,物料中的粉末被湿润并粘合聚结成一定大小的颗粒,水分则随气流蒸汽逸出,可得到大小均匀、含水量适宜的干燥颗粒。
因此,流化沸腾制粒机可完成的工序是有混合、制粒、干燥。
6、处方中主药的剂量很小或对湿、热很不稳定,片剂可以采用何种工艺制备A.结晶压片法B.干法制粒C.空白颗粒法D.粉末直接压片E.湿法制粒压片标准答案:c7、湿法制粒法的操作流程是A.粉碎,混合,制软材,制湿颗粒,干燥,整粒B.粉碎,制软材,混合,制湿颗粒,干燥,整粒C.粉碎,制软材,制湿颗粒,整粒,混合,干燥D.粉碎,混合,制软材,制湿颗粒,整粒,干燥E.粉碎,制湿颗粒,制软材,整粒,干燥标准答案:a8、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用A.粉末直接压片B.喷雾制粒压片C.结晶直接压片D.空白制粒压片E.滚压法制粒压片标准答案:b9、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A.可压性B.熔点C.粒度D.颜色E.结晶形态与结晶水标准答案:d10、下列关于湿法制粒正确的顺序是A.粉碎,混合,制软材,制湿颗粒,干燥,整粒B.粉碎,制软材,混合,制湿颗粒,干燥,整粒C.粉碎,制软材,制湿颗粒,整粒,混合,干燥D.粉碎,混合,制软材,制湿颗粒,整粒,干燥E.粉碎,制湿颗粒,制软材,整粒,干燥标准答案:a二、多选题:11、关于交联羧甲基纤维素钠正确的是A.它的缩写是甲基纤维素MCB.它的缩写是CCNaC.它的缩写是羟丙基纤维素HpCD.可作为润滑剂E.可作为崩解剂标准答案:b, e解析:甲基纤维素的缩写是MC;羟丙基纤维素的缩写是HpC。
2011年执业药师考试B版真题解析班专业知识二
药剂学部分一、最佳选择题,共24题,每题1分。
每题的备选YAOQ 答案中只有一个最佳YAOQ答案。
1.起效最快的片剂是A.含片B.分散片C.肠溶片D.舌下片E.控释片YAOQ答案:D2.干法压片的助流剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.滑石粉D.氢化植物油E.硬脂酸镁YAOQ答案:B3.某片剂每片主药含量应为0.40g,测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%,则片重是A.0.20gB.0.32gC.0.50gD.0.56gE.0.64gYAOQ答案:E4.胃溶型薄膜包衣材料是A.CAPB.HPMCPC.Eudragit LD.Eudragit SE.HPCYAOQ答案:E5.关于微孔滤膜特点的错误表述是A.孔径小而均匀、截留能力强B.滤过时易产生介质脱落C.不影响药液的pH值D.滤膜吸附性小E.主要缺点为易于堵塞B6.以可可豆脂为基质,制备硼酸肛门栓10枚,已知每粒栓剂含硼酸0.4g,纯基质栓剂为2g,硼酸的置换价为2,在此处方中所需要可可豆脂的重量为A.6gB.12gC.18gD.24gE.30gYAOQ答案:C7.关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是A.O/W型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除B.O/W型乳状基质与W/O型乳状基质相比,药物的释放及对皮肤的可透性较差C.O/W型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病D.O/W型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬,常需加入保湿剂E.O/W型乳状基质的外相是水,在贮存过程中可能霉变,故需要加入防腐剂YAOQ答案:B8.膜剂或涂膜剂的常用成膜材料不包括A.丙三醇B.聚乙烯醇C.聚乙烯吡咯烷酮D.乙基纤维素E.乙烯一醋酸乙烯共聚物YAOQ答案:A9.注射剂质量要求不包括A.无菌检查B.无热原检查C.溶出度检查D.可见异物检查E.不溶性微粒检查YAOQ答案:C10.关于热原耐热性的错误表述是A.在60℃加热1小时,热原不受影响B.在100℃加热1小时,热原不会发生热解C.在180℃加热3-4小时,可使热原彻底破坏D.在250℃加热30-45分钟,可使热原彻底破坏E.在450℃加热1分钟,可使热原彻底破坏YAOQ答案:E11.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是A.0.22mB.0.22μmC.0.22dmD.0.22mmE.0.22cmYAOQ答案:B12.属于化学灭菌法的是A.干热灭菌法B.药液灭菌法C.湿热灭菌法D.射线灭菌法E.滤过除菌法YAOQ答案:B13.配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml,为使其等渗,需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115,1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)A.3.5gB.4.6gC.5.0gD.8.1gE.9.3gYAOQ答案:C14.聚集效应属于溶胶的A.电学性质B.光学性质C.动力学性质D.化学性质E.生物学性质YAOQ答案:C15.主要降解途径为水解的药物是A.肾上腺素B.巴比妥C.维生素AD.吗啡E.左旋多巴YAOQ答案:B16.油脂性的基质的灭菌方法可选用A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌YAOQ答案:B17.经皮给药制剂基本组成不包括A.控释膜B.药物贮库C.促渗层D.黏附层E.背衬层YAOQ答案:C18.用于评价靶向制剂靶向性的参数是A.粒径分布B.包封率C.峰浓度比D.载药量E.渗漏率YAOQ答案:C19.脂质体制备方法不包括A.注入法B.超声波分散法C.界面缩聚法D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法YAOQ答案:C20.药物排泄的主要途径是A.肾脏排泄B.唾液排泄C.胆汁排泄D.乳汁排泄E.肠道排泄YAOQ答案:A21.单室模型静脉滴注给药,达稳态90%所需半衰期的个数是A.0.83B.1.66C.3.32D.6.64E.9.96YAOQ答案:C22.关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.当Km》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算YAOQ答案:C23.地西泮注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀,原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量YAOQ答案:B24.对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是A.葡萄糖B.甘露醇C.硬脂酸钠D.蔗糖E.山梨醇YAOQ答案:C二、配伍选择题,共48题,每题0.5分。
执业药师考试《药学专业知识二》真题及参考答案
2015年执业药师考试真题《药学专业知识(二)》一、最佳选择题(共40题,每题1分,媒体的备选项中,只有一个最符合题意)1•老年人对苯二氮卓类药较为敏感,用药后克制平衡功能失调,觉醒后可发生步履蹒跚,思维迟缓等症状,在临床上被称为A.震颤麻痹症综合征B.老年期痴呆C.“宿醉”现象D.戒断综合征E.锥体外系反应答案:C解析:老年患者对苯二氮革类药物较敏感,静脉注射更易出现呼吸抑制、低血压、心动过缓甚至心跳停止。
用药后可致人体的平衡功能失调,尤其是老年人对作用于中枢系统疾病的药物反应较为敏感,服用本类药后,可产生过度镇静、肌肉松弛作用,觉醒后可发生震颤•颤抖、思维迟缓、运动障碍、认知功能障碍、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象,极易跌倒和受伤。
因此,必须认真关注,告之患者晨起时宜小心,避免跌倒。
(在《全考点》第2页)2•李女士来到药房咨询,主诉最近服用下列药品后体重有所增加,请药师确认可能增加体重的药品是A二甲双胍B辛伐他汀C米氮平D阿司匹林E硝酸甘油答案:C解析:米氮平常见的不良反应有体重增加、困倦;严重不良反应有急性骨髓功能抑制;少见体位性低血压、震颤、肌痉挛、肝脏转氨酶AST及ALT升高、皮疹等。
(在《全考点》第4页)3•下列药品中,属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是A吡拉西坦B胞磷胆碱C利斯的明D多奈哌齐E石杉碱甲答案:A解析:脑功能改善及抗记忆障碍药中酰胺类中枢兴奋药代表药有吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦。
(在《全考点》第4页)4•患者,女,45岁,因强制性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,药师审核医嘱,发现应当禁用的药品是A硝苯地平B双氯芬酸C雷尼替丁D格列齐特E二甲双胍答案:B解析:双氯芬酸可增加胃肠道出血的风险并导致水钠潴留,血压升高。
胃肠道溃疡史者避免使用。
有心功能不全病史、肝肾功能损伤和老年患者及服用利尿剂或任何原因细胞外液丢失的患者慎用。
5•在痛风发作的急性期,应当首选的抗痛风药是A秋水仙碱B二氟尼柳C苯溴马隆D别嘌醇E阿司匹林答案:A解析:秋水仙碱用于痛风的急性期、痛风关节炎急性发作和预防。
2011年执业药师考试试题西药模拟真题专业知识(二)答案
药圈会员整理资料,仅供个人学习使用! 药圈,药学人员的圈子!药剂学答案部分一、最佳选择题1、C [解析]生物技术一般包括基因工程(含蛋白质工程)、细胞工程、发酵工程和酶工程。
其中以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程才被称为现代生物技术,以示与传统的生物技术相区别。
而糖工程:20世纪90年代诞生的糖工程是研究糖缀合物糖链的结构、功能和代谢调控及其应用的一门学科,与蛋白质工程和基因工程等学科一样同属生物技术的范畴;其基础研究部分也称糖生物学,目前糖工程的研究仍处于基础与应用基础研究阶段。
糖工程不包括在现行的生物工程范围内,所以本题选择C 。
2、B [解析]静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值(fss)等于99%所需半衰期的个数为6.64。
这道题可用排除法解答,大家知道fss =1—1/2n(n 为半衰期的个数),5个t1/2的fss 为0.9687,7个t1/2的fss 为0.9922,所以A 、C 不对。
故选B 。
3、B [解析]物理配伍变化包括:溶解度的改变,潮解、液化和结块,分散状态或粒径变化;化学配伍变化包括:变色,浑浊沉淀,产气,分解破坏,疗效下降,发生爆炸等。
4、C [解析]Stoke ’s 定律 ,式中,V 为沉降速度(cm /s),r 为微粒半径(cm),ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度(g /ml),g 为重力加速度(cm /s2),η为分散介质的黏度(P=g/cm ·s ,1P=0.1Pa ·S)。
所以此题目选择C 。
5、C [解析]表观分布容积是药动学的一个重要参数,是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。
它是指在药物充分分布的假设前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。
表观分布容积不是指体内含药物的真实容积,也没有生理学意义,它只是一种比例因素。
但表观分布容积与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布密切相关,可以用来评价体内药物分布的程度,其单位通常以L 或L/kg 表示。
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一、单选题:
1、镇痛药盐酸美沙酮的化学结构类型属于
A. 吗啡生物碱类
B. 氨基酮类
C. 哌啶类
D. 苯吗喃类
E. 吗啡喃类
标准答案:b
解析:属于合成镇痛药氨基酮类。
2、吗啡具有碱性, 与酸可生成稳定的盐, 例如盐酸吗啡, 这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团
A. 酚羟基
B.双键
C. 醇基基团
D.叔胺基团
E. 苯基
标准答案:d
解析:吗啡为两性药物,含有酸性的酚羟基,也含有碱性叔胺基。
药用品利用吗啡结构中碱性叔胺基团与酸生成稳定的盐供临床用。
3、盐酸吗啡注射液放置过久, 颜色变深, 这是发生了以下哪种化学反应
A. 水解反应
B. 还原反应
C. 加成反应
D.氧化反应
E. 聚合反应
标准答案:d
解析:盐酸吗啡注射液放置过久, 颜色变深,这与吗啡的化学结构具有苯酚的结构有关,很易发生氧化反应。
4、吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有
A 双键
B 酚羟基
C 哌啶环
D 醇羟基
E 醚键
标准答案:b
5、吗啡在盐酸或磷酸存在下加热, 发生脱水及分子重排反应生成的化合物是
A N 一氧化吗啡
B 去甲基吗啡
C 阿朴吗啡
D 双吗啡
E 氢吗啡酮
标准答案:c
6、纳洛酮结构中17位取代的基团是
A 环丁烷甲基
B 烯丙基
C 1-甲基-2-丁烯基
D 环丙烷甲基
E 甲基
标准答案:b
7、可用于癌症止痛、头痛、三叉神经及外伤止痛的药物为
A 盐酸曲马多
B 枸橼酸芬太尼
C 盐酸美沙酮
D 盐酸布桂嗪
E 苯噻啶
标准答案:d
8、镇痛药中以左旋体供药用( 右旋体无效) 的是
A 哌替啶
B 美沙酮
C 芬太尼
D 吗啡
E 布桂嗪
标准答案:d
9、氧代-1-吡咯烷基乙酰胺是下列哪个药物的化学名称
A 茴拉西坦
B 吡拉西坦
C 加兰他敏
D 多奈哌齐
E 利斯的明
标准答案:b
10、下列有关莨菪类药物构效关系的叙述,哪个是错的
A.阿托品结构中6,7位上无三元氧桥
B.东莨菪碱结构中6,7位上有三元氧桥
C.山莨菪碱结构中有6β–羟基
D.中枢作用:阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱
E.中枢作用:东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
标准答案:d
11、阿托品在碱性溶液中易被水解,这是因为结构中含有
A 酰亚胺键
B 酯键
C 内酯键
D 内酰胺键
E 酰胺键
标准答案:b
12、属于去极化型肌肉松弛药的是
A 氢溴酸加兰他敏
B 泮库溴铵
C 苯磺酸阿曲库铵
D 丁溴东莨菪碱
E 氯化琥珀胆碱
标准答案:e
13、在碱性条件下被水解, 生成托品和消旋托品酸的是以下哪种药物
A. 东莨菪碱
B. 山莨菪碱
C. 莨菪碱、
D. 樟柳碱
E.阿托品
标准答案:e
解析:阿托品是由莨菪醇和莨菪酸结合的酯类化合物,在碱性条件下被水解成莨菪醇(亦称托品)和莨菪酸(亦称托品酸),莨菪酸易发生消旋化。
14、与溴新斯的明不符的是
A.化学名为溴化-N,N,N- 三甲基-3-[( 二乙氨基) 甲酰氧基] 苯铵
B.具酯结构,在碱性水溶液中可水解
C.代谢途径之一为酯水解
D.属可逆性胆碱酯酶抑制剂,用作口服
E.主要用于重症肌无力,也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留
标准答案:a
15、下列哪项与东莨菪碱相符
A. 化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯
B. 化学结构为6 一羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C. 化学结构中6,7 位有一环氧基
D. 化学结构中6,7 位间有双键
E. 化学结构中6 位有羟基取代
标准答案:c
二、多选题:
16、以下哪些性质与吗啡相符
A. 具有部分氢化的菲环母核
B. 具有 5 个手性碳原子,呈左旋性
C.易发生氧化反应,颜色变深,生成毒性较大的双吗啡
D.易发生还原反应,失去活性
E. 由阿片中提取得到
标准答案:a, b, c, e
解析:易发生氧化反应,生成伪吗啡和N-氧化吗啡
17、按化学结构分类合成镇痛药有
A.哌啶类
B.苯基酰胺类
c.氨基酮类
D.吗啡喃类
E. 苯吗喃类
标准答案:a, c, d, e
18、以下对吗啡氧化有促进作用的条件是
A .空气中的氧
B.碱性条件
C.日光
D.重金属离子
E.中性条件
标准答案:a, b, c, d, e
19、以下哪些性质与吗啡性质相符
A. 在盐酸或磷酸存在下加热后, 再加稀硝酸呈红色
B. 遇光易变质
C. 显芳伯胺的特征反应
D. 与钼硫酸试液反应呈紫色, 继变为蓝色
E. 与甲醛硫酸试液反应呈紫堇色
标准答案:a, b, d, e
20、芬太尼化学结构中含有的基团是
A 丙酰胺基
B 醇羟基
C 苯乙基
D 酚羟基
E 哌啶基
标准答案:a, c, e
21、下列哪些药物能够促进脑功能的改善
A 吡拉西坦
B 盐酸溴己新
C 利斯的明
D 枸橼酸芬太尼
E 多奈哌齐
标准答案:a, c, e
22、下列关于吡拉西坦正确的是
A γ-氨基丁酸的环状衍生物
B 用于脑功能的改善
C 含有酯基,在碱性水溶液中可水解
D 由二甲氧基二氢茚酮与1-苯甲基哌啶-4-甲基组成
E 酰胺类中枢兴奋药
标准答案:a, b, e
23、镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为( )
A.一个氮原子的碱性中心
B.苯环
C.苯并咪唑环
D.萘环
E.哌啶环或类似哌啶环结构
标准答案:a, b, e
24、以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药
A. 苯磺酸阿曲库铵
B. 溴丙胺太林
C. 石杉碱甲
D. 氯化唬珀胆碱
E.泮库溴铵
标准答案:a, d, e
解析:外周性肌肉松弛药有去极化型肌肉松弛药氯化琥珀胆碱和非去极化型肌肉松弛药苯磺酸阿曲库铵、泮库溴铵。
溴丙胺太林为抗胆碱药,石杉碱甲为可逆性胆碱酯酶抑制剂。
25、下列性质哪些与阿托品相符
A. 具有酸性, 可与碱成盐
B. 具有碱性, 可与酸成盐
C. 为M 胆碱受体拮抗剂
D. 临床常用作解痉药和散瞳药
E. 分子中含有酯键, 碱性条件下更易被水解
标准答案:b, c, d, e
解析:阿托品含有叔胺结构,碱性较强,可与酸成盐。
阿托品结构中含有酯键,在PH3.5~4.0最稳定,碱性溶液中易水解,水解产物为莨菪醇和消旋莨菪酸。
本品为M 胆碱受体拮抗剂,对M1、M2受体均有作用,可解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,散大瞳孔。
所以可用作解痉药和散瞳药。
26、以下与溴丙胺太林相符的是
A.又名普鲁本辛
B .为肌肉松弛药
C.具有M 胆碱受体拮抗作用
D.化学结构中含有氧杂蒽环
E.化学结构属苯乙酸酯类
标准答案:a, c, d
三、匹配题:
27、A 吗啡
B 美沙酮
C 纳洛酮
D 哌替啶
E 芬太尼
1. 为合成镇痛药, 化学结构属哌啶类, 镇痛作用弱于吗啡, 有成瘾性
2. 为合成镇痛药, 化学结构属哌啶类, 镇痛作用强于吗啡, 作用时间短暂,临床用于辅助麻醉
3. 为天然生物碱, 镇痛作用强,成瘾性大,临床用作镇痛药,属麻醉性药物,须按国家法令管理
4. 为阿片受体拮抗剂,临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救
标准答案:D,E,A,C
28、A 溴新斯的明
B 氯化琥珀胆碱
C 多萘培齐
D 苯磺酸阿曲库铵
E 氢溴酸山莨菪碱
1.乙酰胆碱酯酶抑制剂,用于老年痴呆
2.M胆碱受体阻断剂,用于感染性中毒休克
3.乙酰胆碱酯酶抑制剂,用于重症肌无力
4.非去极化型肌肉松弛药
标准答案:C,E,A,D
29、A 苯磺酸阿曲库铵
B 溴新斯的明
C 氢溴酸山莨菪碱(654-1)
D 溴丙胺太林
E 泮库溴铵
1.临床用于重症肌无力治疗的药物
2,.含有雄甾烷母核的肌肉松弛药物
3.合成的M受体阻断药物
4.天然的M受体阻断药物
5.含有四氢异喹啉母核的肌肉松弛药瓦
标准答案:B,E,D,C,A。