简述地表水监测断面的布设原则

简述地表水监测断面的布设原则：（1）监测断面必须有代表性，其点位和数量应能反映水体环境质量、污染物时空分布及变化规律，力求以较少的断面取得最好的代表性（2）监测断面应避开死水区、回水去和排污口处，应尽量选择河（湖）床稳定、河段顺直、湖面宽阔、水流平稳之处（3）监测断面布设应考虑交通状况、经济条件、实施安全、水文资料是否容易获取，确保实际采样的可行性和方便性。

地表水采样前的采样计划应包括：确定采样垂线和采样点位、监测项目和样品数量、采样质量保证措施，采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测定项目和安全保证等。布设地下水监测点网时，那些地区应布设监测点（井）：1.以地下水为主要供水水源的地区，2.饮水型地方病（如高氟病）高发地区，3.对区域地下水构成影响较大的地区，如污水灌溉区、垃圾堆积处理场地区、地下水回灌区及大型矿山排水地区等。

确定地下水采样频次和采样时间的原则是什么：1.依据不同的水文地质条件和地下水监测井使用功能，结合当地污染源、污染物排放实际情况，力求以最低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，达到全面反映区域地下水质状况、污染原因和规律的目的，2为反映地表水于地下水的联系，地下水采样频次于时间尽可能与地表水相一致。

选择采集水样的容器应充分考虑哪几个方面的内容：1.最大限度地防止容器及瓶塞对样品的污染，2.容器壁应易于清洗、处理，以减少重金属和放射性核素类的微量元素对容器的表面污染，3.容器和容器壁的化学或生物性质应该是惰性的，以防止容器与样品组分发生反映，4.防止容器吸收或吸附待测组分，引起待测组分浓度的变化，5.深色玻璃能降低光敏作用。

为确保废水排放总量监测数据的可靠性，应如何做好现场采样的质量保证：1.保证采样器、样品容器的清洁，2.工业废水的采样，应注意样品的代表性；在输送、保存过程中保持待测组分不发生变化；必要时，采样人员应在现场加入保存剂进行固定，需要冷藏的样品应在低温下保存；为防止交叉污染，样品容器应定点定项使用；自动采样器采集且不能进行自动在线监测的水样，应贮存于约40C的冰箱中。3.了解采样期间排污单位的生产状况，包括原料种类及用量、用水量、生产周期、废水来源、废水治理设施处理能力和运行状况等，4.采样时应认真填写采样记录，主要内容有：排污单位名称、采样目的、采样地点及时间、样品编号、监测项目和所加保存剂名称、废水表观特征描述、流速、采样渠道水流所占截面积或堰槽水深、堰板尺寸，工厂车间生产状况和采样人等，5.水样送交实验室时，应及时做好样品交接工作，并由送交人和接收人签字，6.采样人员应持证上岗，7.采样时需采集不少于10%的现场平行样。

湖泊和水库采样点位的布设应考虑哪些因素：1.湖泊水体的水动力条件。2.湖库面积、湖盆形态，3.补给条件、出水及取水，4.排污设施的位置和规模，5.污染物在水体中的循环及迁移转化，6.湖泊和水库的区别

采用酸化-吹气法对水样进行预处理时应注意哪些问题：1.保证预处理装置各部位的气密性.2.导气管保持在吸收液下，3.加酸前须通氮气驱除装置内空气，4.加酸后，迅速关闭活塞，5.水浴温度应控制在60-70°C，6.控制适宜的吹气速度保证加标回收率。

采用碘量法测定水中硫化物时，水样应如何采集和保存：1.先加入适量的乙酸锌溶液，再加水样，然后滴加适量的氢氧化钠溶液使PH值在10-12，2.遇碱性水样时，先小心滴加乙酸溶液调至中性，再从事（1）操作，3.硫化物含量高时，可酌情多加固定剂，直至沉淀完全，4.水样充满后立即密集，不留气泡，混匀，5.样品应在4°C避光保存，尽快分析。

简述酚二磺酸分光光度法测定硝酸盐氮的原理：硝酸盐在无水情况下于酚二磺酸反应，生成硝基二磺酸酚，在碱性溶液中为黄色化合物，于410nm波长处测量吸光度。

酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮时，水样若有颜色应如何处理：每100ml水样中加入2ml氢氧化铝悬浮液，密塞充分振摇，静置数分钟澄清后，过滤，弃去最初的20ml滤液。

简述紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的原理：利用硝酸根离子在220nm波长处的吸收而定量测定硝酸盐氮。溶解的有机物在220nm处也会有吸收，而硝酸根离子在275nm处没有吸收。因此，在275nm处作另一次测量，以校正硝酸盐氮值。

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，如何制备吸附柱：新的树脂先用200ml水分两次洗涤，用甲醇侵泡过夜，弃去甲醇，再用40ml甲醇分两次洗涤，然后用新鲜去离子水洗到柱中流出水液滴落于烧杯中无乳白色为止，树脂装入柱中时，树脂不允许存在气泡。

紫外分光光度法测硝酸盐氮的干扰物质：溶解的有机物、表面活性剂、硝酸盐氮、六价铬、溴化物、碳酸氢盐、碳酸盐。

简述钼酸铵法测定水中元素磷的原理：在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将各种形式的磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐于钼酸铵反应，在娣盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。

钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，如何制备浊度-色度补偿液：浊度-色度补偿液由两个体积硫酸溶液和一个体积抗坏血酸溶液混合而成。其中，硫酸溶液浓度为1+1，抗坏血酸溶液浓度为100ug/L

钼酸铵测定总磷步骤：第一步用氧化剂（过硫酸钾、硝酸-过氯酸、硝酸-硫酸、硝酸镁和紫外照射）将水样中不同形态的磷转化为磷酸盐。第二步测定正磷酸，从而求得总磷含量。

用钼酸铵分光光度法测定水中磷时，主要有哪些干扰？怎样去除？1.砷含量大于2mg/L，加硫代硫酸钠去除；

2.硫化物含量大于2 mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以去除；

3.六价铬含量大于50 mg/L有干扰，用亚硫酸钠去除；

4.亚硝酸盐含量大于1 mg/L有干扰，用氧化消解和加氨磺酸去除；

5.铁浓度为20 mg/L，使结果偏低5%。

如何延长抗坏血酸的使用期：抗坏血酸溶液氧化发黄，主要由于溶液中存在微量铜造成，加入EDTA-甲酸可延长溶液有效使用期，溶液经过3个月显色乃正常；也可加入冰乙酸代替甲酸。

用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，加入磷酸的主要作用是什么？磷酸与铁离子形成稳定的无色络合物，从而消除铁离子的干扰，同时磷酸也和其他金属离子络合，避免一些盐类析出而产生浑浊。

为什么不能用重铬酸钾洗液洗涤六价铬器皿：不能用，因为重铬酸钾洗液的铬呈六价，容易玷污器壁，使六价铬或总格的测定结果偏高。应使用硝酸、硫酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净，所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。

无酚水制备：1.于每升水中加入0.2g经200o C活化30分钟的粉末活性炭，充分振摇后，放置过夜，用双层中速滤纸过滤，2.加入氢氧化钠使水呈强碱性，并滴加KmnO4溶液至紫红色，在全玻璃蒸馏器中加热蒸馏，集取馏出液。