glp-1试剂盒说明书
胰岛素抗体检测试剂盒（胶体金法）使用说明书
胰岛素抗体检测试剂盒（胶体⾦法）使⽤说明书胰岛素抗体检测试剂盒(胶体⾦法)使⽤说明书【产品名称】胰岛素抗体检测试剂盒(胶体⾦法)【包装规格】24⼈份/盒48⼈份/盒【预期⽤途】⽤于检测试验⾎清中的胰岛素抗体【检验原理】⽤胰岛素为抗原固相硝酸纤维素膜，应⽤渗滤式间接法原理，检测⾎清中胰岛素抗体。
【主要组成成份】1、反应板 24份或48份2、试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS3、试剂Ⅱ 1瓶胶体⾦标记物【储存条件及有效期】产品应储存在2℃～8℃条件中，不能冷冻；有效期24个⽉。
【样本要求】1、⾎清样品不能溶⾎，应为新鲜⾎清或2℃～8℃条件保存不超过⼀周。
2、⾼脂⾎症⾎清不能使⽤。
【检验⽅法】1、滴⼊⼆滴试剂Ⅰ于反应板中央孔中，待完全渗⼊；2、滴⼊100?l⾎清于反应板孔中，待完全渗⼊；3、滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中，待完全渗⼊；4、渗⼊三滴试剂Ⅰ于反应板孔中，待完全渗⼊。
【结果解释】阳性：反应板孔中C端出现红⾊圆斑，T端出现红⾊圆斑，为胰岛素抗体阳性；阴性：反应板孔中C端出现红⾊圆斑，T端不出现红⾊圆斑，为胰岛素抗体阴性。
失效：反应板孔中C端不出现红⾊圆斑，或C端、T端均不出现红⾊圆斑，为试剂盒失效。
【检验⽅法的局限性】1、本试剂试验仅⽤于检测胰岛素抗体⽽⾮直接检测胰岛素含量,因⽽阳性结果并不能确诊是糖尿病患者。
对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。
2、抗体含量低的⾎清样品，不能被检测出来是可能的。
部份糖尿病患者，不产⽣抗体或产⽣少量的抗体。
此时，可能显⽰阴性结果。
3、试验结果可疑时，应联合多项检测确诊。
【产品性能指标】1、批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%，反应斑点颜⾊深浅程度应接近。
2、批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。
【注意事项】1、本产品尚未获得产品注册证号，仅供研究，不⽤临床诊断。
2、试验⼀旦开始操作，应按操作步骤连续进⾏，直⾄结束。
谷胱甘肽还原酶检测试剂盒(DTNB法)说明书
谷胱甘肽还原酶检测试剂盒(DTNB 法)产品简介：谷胱甘肽还原酶检测试剂盒(DTNB 法) (Glutathione Reductase Assay Kit with DTNB)是一种简单易行的通过比色法来检测细胞、组织或其它样品中谷胱甘肽还原酶(Glutathione reductase, GR)活性的试剂盒。
谷胱甘肽还原酶在许多组织中都有分布，可以维持细胞内充足的还原型谷胱甘肽(GSH)水平。
GSH 可以清除自由基和一些有机过氧化物，或作为谷胱甘肽氧化酶(Glutathione peroxidase)的底物来清除一些过氧化物。
谷胱甘肽还原酶可以还原氧化型谷胱甘肽(GSSG)生成还原型谷胱甘肽(GSH)，而GSH 可以和生色底物DTNB 反应产生黄色的TNB 和GSSG ，并可以通过测定A 412来检测TNB 的生成量。
适当设置应体系，前后两个反应合并起来后，GSSG/GSH 过量而GR 相对不足时，该反应体系中谷胱甘肽还原酶就成为整个反应体系的限速因素，此时黄色的TNB 生成量和谷胱甘肽还原酶的活性呈线性正相关。
从而通过测定A 412就可以计算出谷胱甘肽还原酶的活性水平。
本试剂盒的具体反应原理如下：两个反应相合并：本试剂盒检测肝脏样品的检测效果如图1所示。
图中可见，对于肝脏样品可以检测到比较强的谷胱甘肽还原酶的活性并且有很好的剂量效应。
图1. 谷胱甘肽还原酶检测试剂盒(DTNB 法)用于肝脏裂解样品的实测效果图。
本试剂盒可以检测组织匀浆液上清、细胞裂解液上清等生物样品中的谷胱甘肽还原酶的活性。
一个试剂盒共可以进行100次检测。
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线: 400-1683301或800-8283301 订货e-mail :****************** 技术咨询: ***************** 网址: 碧云天网站 微信公众号保存条件：-20ºC保存，一年有效。
胃幽门螺杆菌快速检测试剂盒使用说明书
胃幽门螺杆菌快速检测试剂盒使用说明书【产品名称】胃幽门螺杆菌快速检测试剂盒【包装规格】48 人份/盒,60 人份/盒。
【预期用途】适用于采用胃镜，取胃粘膜的新鲜活检组织，检测胃幽门螺杆菌的感染。
【检验原理】胃幽门螺杆菌（Helicobacter pylori ，HP）是导致慢性胃炎和消化性溃疡的重要致病因素，检测该菌再施予针对治疗已成为临床需要。
本试剂盒依据胃幽门螺杆菌分泌大量高活性尿素酶的特性，尿素酶分解尿素而产生氨，使pH值升高，致使指示剂变色，根据颜色变化即可快速判定检测结果，为HP所致疾病的正确诊断和有效治疗提供可靠的4-30 121、做胃镜时，取病人病灶的胃粘膜，由于幽门螺杆菌寄居部位的差异，为提高检出率，建议对每个病人多部位胃粘膜取样。
2、由于尿素酶具有活性，胃镜活检粘膜取样后必须立即检测，陈旧或经处理的样本不能使用。
3、取样本时，尽可能避免酸碱类物质、重金属盐类的污染。
【检验方法】使用前依当日需检测例数取去底物微孔药条，每孔加入反应液贰滴（100ul ），待药膜完全溶解后，用牙签或洁净镊子将新鲜活检胃粘膜置入药液内，在10℃～30℃条件下孵育5分钟后观察结果。
【参考范围】采用目测法。
衬白纸在自然光线下或40W日光灯下观察各孔内胃粘膜组织边缘药液颜色变化。
1、阴性：粘膜样品孔颜色无显色反应。
2、阳性：粘膜样品孔颜色呈红色～紫红色。
【检验结果的解释】1、环境和样本陈旧可造成酸碱性物质、重金属盐类污染，酸性物质可造成假阴性，重金属盐类使尿素酶失活可造成假阴性，碱性物质可造成假阳性。
2、菌种变异造成不分泌尿素酶，分泌尿素酶失活可造成假阴性。
【检验方法的局限性】1、检验方法为定性测定，检验结果宜受样本取样、反应温度和孵育时间的影响，因此规范操作可最大限度保证结果的准确性。
2、检测产物为活性尿素酶，因此菌种变异、尿素酶失活可造成漏诊。
【产品性能指标】1、最底检出限：试剂盒在10℃～30℃ 时，对 1.7U/mg 的尿素酶最底检出限应≤78.125mg/L。
人胰高血糖素样肽1(GLP-1)酶联免疫检测
人胰高血糖素样肽1(GLP-1)酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。
本酶联免疫试剂盒是基于生物素双抗体夹心技术原理，来检测人胰高血糖素样肽1(GLP-1))，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
用途：用于人血清、血浆及相关液体样本中胰高血糖素样肽1(GLP-1)的测定。
工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中人胰高血糖素样肽1(GLP-1)的水平。
向预先包被了人胰高血糖素样肽1(GLP-1)单克隆抗体的酶标孔中加入胰高血糖素样肽1(GLP-1)，温育；温育后，加入生物素标记的抗GLP-1抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅与样品中人胰高血糖素样肽1(GLP-1)的浓度呈正相关。
试剂盒组成需要而未提供的试剂和器材1．37℃恒温箱。
2．标准规格酶标仪。
3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
5．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。
根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
glp1保存方法
glp1保存方法全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：Glp-1是一种注射胰高血糖素样肽-1受体激动剂，用于治疗2型糖尿病。
在生物制药行业中，对于Glp-1的保存方法至关重要，因为它需要在适当的条件下存储以确保其活性和有效性。
下面将介绍一些关于Glp-1保存方法的重要信息。
Glp-1应该存储在冷藏环境下。
最佳的温度为2-8摄氏度，这可以帮助保持药物的活性和稳定性。
避免将Glp-1暴露在高温或冷冻温度下，否则可能会导致药物降解或失去活性。
在存储Glp-1时，应该尽量避免药物受到温度的影响。
受阳光和光照的影响。
Glp-1应该存储在干燥、阴凉和避光的地方。
阳光和光照可能会对药物造成负面影响，降低其活性和稳定性。
建议将Glp-1放置在不透光的容器中，并尽量避免药物被阳光直射。
Glp-1的保存方法还包括避免震动和摇晃。
将Glp-1存放在固定的位置，避免在运输或存储过程中遭受震动和摇晃，这样可以减少药物降解和活性损失的风险。
应该避免在存储过程中将Glp-1与其他药物混合，以免药物相互影响。
Glp-1的保存方法还包括定期检查药物的有效期和质量。
在存储Glp-1的过程中，应该注意药物的有效期并确保在有效期内使用。
定期检查药物的外观和性状，确保药物没有异常变化或变质的迹象。
如果发现药物有异常，应立即停止使用并咨询医生或制药公司。
对于Glp-1的保存方法，应该注意以下几点：冷藏存储、避光避热、避免震动摇晃、不与其他药物混合、定期检查有效期和质量。
只有这样，才能确保Glp-1的活性和有效性，从而更好地治疗2型糖尿病。
希望以上信息对您有所帮助。
第二篇示例：GLP-1保存方法GLP-1（糖皮质素类似肽-1）是一种胰高血糖素相关的肽类激素，是维持胰岛素和胰高血糖素之间平衡的重要调节因子。
它在糖尿病治疗和研究中起着重要作用。
为了确保其有效性和稳定性，正确的储存和保存方法至关重要。
在这篇文章中，我们将介绍一些关于GLP-1保存方法的重要信息。
牛雌二醇酶免试剂盒 说明书
1牛雌二醇酶免试剂盒EDI ™Bovine Estradiol Elisa Test KitEnzyme Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA )for the measurement ofBovine Estradiol Levels in Serum or plasma美国Epitope Diagnostics,Inc.For Research use onlyEB B 1005牛雌二醇酶免试剂盒【预期用途】牛雌二醇（Bovine Estradiol,E2）酶免试剂盒是用来定量检测牛血清、血浆、牛奶、组织提取液中的17ß雌二醇（E2）的浓度。
本试剂盒仅供专业人员操作。
【检测原理】牛雌二醇酶免试剂盒以固相酶联免疫吸附测定为基础。
将待测样本、标准品、质控品加入到微孔板中，然后加入已标记的E2抗原。
标记的抗原与未标记抗原和包被在微孔板上的E2抗体竞争性结合。
微孔板洗净后，添加基质溶液，孵育。
用酶标仪测量450nm处的吸光度。
减去空白对照值获得标准品的校正吸光度，绘制标准曲线。
该试剂盒可以直接检测待测样本的雌二醇含量。
样本中标记的抗原数量与未标记抗原的数量成负相关。
通过与标准品绘制的标准曲线进行平行比较，获得未知样本的浓度值。
【试剂盒组成】编号产品名称规格1抗体包被的微孔板96孔2酶标试剂（HRP-E2）12mL3TMB显色剂12mL4终止液（2N HCl）6mL5洗涤液，20倍20mL6样本稀释液20mL7E2标准品x7(0,10,25,100,500,2500,10,000pg/mL)0.5ml/瓶8QC1(~100pg/mL)QC2(~500pg/mL) 9说明书1份【必需材料（未提供）】编号材料名称1半自动移液器：20uL,200uL2一次性移液枪头3振动器4酶标仪5挡板6吸水纸737℃孵育器8封口膜9蒸馏水【注意事项】1.建议所有的标准品、质控品和未知样本均作两管。
GLP-1
』 ｚ ） 。 ｍ ｅ ｏ ｆＥ ｎ ｄ ｏ ｃ ｒ ｉ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｔ ｈ ｅ Ｆ ｉ ｒ ｓ ｔ Ａ ｆ ｉｌ ｆ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｎａ ｎ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｎ ａ ｎ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ３ ３ ０ ０ ０ ６ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ；
ＧＬ Ｐ一１ ｒ ｅ ｇ ｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｓ ｐ ｒ ｏ ｌ ｉ ｆ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏｎ ， ｄ ｉ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｉ ａ ｔ ｉ ｏｎ ａ ｎ ｄ ａ ｐ ｏ ｐ ｔ ｏ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｅ ｎ ｄ ｏ ｔ ｈ ｅ ｌ ｉ ａ ｌ ｐ ｒ ｏ ｇ ｅ ｎ ｉ ｔ ｏｒ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ｉ ｓ ｏ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ｆ ｒ ｏ ｍ ｈ ｕ ｍａ ｎ ｕ ｍｂ ｉ ｌ ｉ ｃ ａ ｌ ｃ ｏ ｒ ｄ ｂ ｌ ｏ ｏ ｄ ｂ ｙ ４ ｓ ｉ ｇ ｎ ａ ｌ ｉ ｎ ｇ ｐ ａ ｔ ｈ ｗａ ｙ
关键 词： 胰 高血糖 素样 肽 １ ； 胎血； 半胱 氨 酸天冬 氨酸蛋 白酶 ３ ； 细胞增 殖 ； 细 胞分化 ； 细胞 凋亡 ； 内皮祖 细胞 ；
Ｓ Ｄ Ｆ 一 １ ／ Ｃ Ｘ Ｃ Ｒ ４ ； 信号通 路
中图分类号 ： Ｒ ３ ４ ９ ． ５ ４ 文献标志码 ： Ａ ＤｏＩ ： １ ０ ． １ １ ９ ５ ８ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． ０ ２ ５ ３ — ９ ８ ９ ６ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ５ ． ０ ０ ３
基 因表达 ， ＭＴ Ｙ比色法检测细胞增 殖能力 ， Ｃ ａ ｓ ｐ ａ ｓ ｅ 一 ３活性检测 试剂盒测定 Ｃ ａ ｓ ｐ ａ ｓ ｅ 一 ３活性 。结果 与对照组相 比 ，
人胰高血糖素样肽1(Glp-1)定量检测试剂盒(ELISA)
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。
人胰高血糖素样肽1(Glp-1)定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】人胰高血糖素样肽1(Glp-1)定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测人血清、血浆及相关液体样本中胰高血糖素样肽1(Glp-1)的含量。
【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。
将标准品、待测样本加入到预先包被人胰高血糖素样肽1(Glp-1)多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。
依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人胰高血糖素样肽1(Glp-1)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人胰高血糖素样肽1(Glp-1)含量。
【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL2标准品：50ng/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍浓缩洗涤液20mL9终止液6mL4标准品稀释液6mL10说明书1份5样本稀释液6mL11封板膜1张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：50、25、12.5、6.25、3.12、1.56ng/ml【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
GLP-1与DPP-4
300
200
100
*
0
240
-30 0
60 120 180 240
时间 (分钟)
Adapted from: Nauck MA, et al. Diabetologia. 1993;36:741-4.
20 10
0 -30 0
60 120 180 240
GLP-1具有多种重要生理作用
α
β
胰腺
ββ
葡萄糖依赖性胰岛素分泌
Ca2+
K/ATP 通道
电压依赖性 Ca2+ 通道
↑ATP/ADP
Ca2+
葡萄糖转运 蛋白
cAMP
胰岛素颗粒
GLP-1 受体
GLP-1
ATP 胰腺β细胞
Gromada J, et al. Pflugers Arch – Eur J Physiol. 1998;435:583-594; MacDonald PE, et al. Diabetes. 2002;51:S434-S442.
GLP-1和DPP-4
糖尿病：一直在探索，从未被解决
伊姆霍特普 (公元前3000年)
Ebers
公元前 1550年
公元 1世纪
糖尿病首次分 为1型和2型 成功提取胰岛素
大型研究相继公布， 大血管获益仍不确定
ADA年会数据公布，肯定 了GLP-1对心血管的益处
1920s
1950s 1970s 2000s 2010s 2013s 2015s
1992-1994：研究发现外源性GIP不降低2型 糖尿病患者的血糖，但外源性GLP-1反之1
1985：发现第2种肠 促胰素：GLP-11
2005：更多研究表明GLP-1 的非葡萄糖依赖性4
GLP-1与DPP-4资料
Improved Physiologic HyGpluercgolsyeceCmoniatrol
DPP-4 Inhibitor
X DPP-4
Enzyme
Inactive incretins
Glucagon
from alpha cells (GLP-1) Glucose dependent
DPP-4 = dipeptidyl peptidase 4
1992-1994：研究发现外源性GIP不降低2型 糖尿病患者的血糖，但外源性GLP-1反之1
1985：发现第2种肠 促胰素：GLP-11
2005：更多研究表明GLP-1 的非葡萄糖依赖性4
1930
1950
1932：第1次使用“肠促胰 素”的概念：来自肠道的 一种可以调节进食后胰岛 素分泌的物质1
1.Kim W et al. Pharmacol Rev. 2008;60(4):470-512. 2.Nauck M et al. Diabetologia. 1986;29(1):46-52.
Arateus第一次使用 “糖尿病”(Diabetes)
口服药物，如磺脲类、 二 甲双胍等陆续用于临床
病因认识不断丰富新型药 物如GLP-1、DPP-4抑制剂
等用于临床
各大指南对GLP-1和 DPP-4抑制剂地位的确定
出路探索-来自ADA的声音：肠促胰素
Bangting奖 (2014 第74届 ADA年会)
GLP-1对胰腺β细胞的生理作用
GLP-1
cAMP信号系统
GLP-1受体
胞膜
PI3K信号系统
↑β细胞胰岛素
基因表达
↑葡萄糖依赖性
胰岛素分泌
↑β细胞增殖
人胰高血糖素样肽1(GLP-1)说明书
2 pmol/L
3 号标准品
150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
1 pmol/L
2 号标准品
150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
0.5 pmol/L
1 号标准品
150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
12 孔×8 条
9 标准品稀释液
1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液
6ml×1 瓶
10 说明书
1份
5 显色剂 A 液
6ml×1 瓶
11 封板膜
2张
6 显色剂 B 液
6ml×1/瓶
12 密封袋
1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6 个月
胰高血糖素样肽 1(GLP-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
胰高血糖素样肽 1(GLP-1)，再与 HRP 标记的胰高血糖素样肽 1(GLP-1)抗体结合，形成抗体
glp-1的命名规则 -回复
glp-1的命名规则-回复GLP1的命名规则是指针对药物研发领域中一类受体激动剂的命名规定。
GLP1受体激动剂是一类用于治疗2型糖尿病的药物，通过刺激胰岛素的分泌来降低血糖水平。
本文将详细介绍GLP1的命名规则，并按步骤逐一进行回答。
第一步：了解GLP1的含义GLP1是Glucagon-Like Peptide-1（胰高血糖素样肽1）的缩写。
它是一种肽类分子，在胰岛素的分泌调控中起到重要作用。
由于其治疗2型糖尿病的效果，很多药物研发机构开始探索GLP1受体激动剂的研发。
因此，为了方便区分和识别这些药物，制定了GLP1的命名规则。
第二步：了解药物命名的一般原则在了解GLP1的命名规则之前，我们需要了解药物命名的一般原则。
根据国际药学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）的建议，药物命名通常包括药物分类、作用目标或受体，以及一些描述性的后缀或前缀。
第三步：了解GLP1的命名规则GLP1的命名规则通常遵循以下几点：1. 前缀："lixi"作为一个通用的前缀用于表示GLP1类药物。
2. 核心名称：核心名称是一个由4个字母组成的简称，代表了药物的缺乏酶解或降解的性质，并与GLP1的结构相关。
常见的核心名称包括"Liru"、"Exen"和"Diex"等。
3. 后缀："otide"是指肽类药物的后缀，常见于GLP1类药物中。
这个后缀表示药物是一种肽类分子。
4. 数字：数字通常用于指示药物的特定性质或构象变化。
在GLP1的命名中，数字一般用于表示药物的代谢稳定性或其他结构修饰。
5. 修饰：药物的修饰通常是通过添加前缀或后缀来表示的。
例如，"tera"前缀表示了药物是一种给药工具，而"agliptin"后缀表示了药物对酶的作用。
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人胰高血糖素样肽1（GLP-1）ELISA 定量检测试剂盒
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产品型号： 48T/96T
产品报价：
产品特点： 本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法
（ELISA ），定量检测人血清、血浆及相关液体样本中
胰高血糖素样肽1（GLP-1）的含量
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。
人胰高血糖素样肽1（GLP －－1）定量检测试剂盒（ELISA ）
使用说明书
【试剂盒名称】
人胰高血糖素样肽1（GLP-1）定量检测试剂盒（ELISA ）
【试剂盒用途】
定量检测人血清、血浆及相关液体样本中胰高血糖素样肽1（GLP-1）的含量。
【检测原理】
本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA ）。
将标准品、待测样本加入到预 先包被人胰高血糖素样肽1（GLP-1）单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤 除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。
依次加 入底物A 、B ，底物（TMB ）在辣根过氧化物酶（HRP ）催化下转化为蓝色产物，在酸的作 用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人胰高血糖素样肽1（GLP-1）浓度呈正相关，450nm 波 长下测定OD 值，根据标准品和样品的OD 值，计算样本中人胰高血糖素样肽1（GLP-1）含
量。
【试剂盒组成】
1 酶标包被板12孔×8条7 显色剂A液6mL
2 标准品0.3mL×6管8 显色剂B液6mL
3 20倍浓缩洗涤液25mL 9 终止液6mL
4 样本稀释液6mL 10 说明书1份
5 特殊稀释液6mL 11 封板膜2张
6 酶标试剂6mL 12 密封袋1个
备注：标准品（1号→6号）浓度依次为：8、4、2、1、0.5、0.25pmol/L
【需要而未提供的试剂和器材】
1、37℃恒温箱
2、标准规格酶标仪
3、精密移液器及一次性吸头
4、蒸馏水
5、一次性试管
6、吸水纸
【操作步骤】
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸
上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸
上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液50μL，平板混匀器混匀30s
（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450n m波长测量各孔的吸光值（OD值）。
12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。
最终浓
度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
【样本要求】
1、样本不能含叠氮钠（NaN），因为叠氮钠（NaN）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能立即
试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。
【注意事项】
1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为0.25-8pmol/L，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准
确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（0.25-8pmol/L范围内），乘以总稀释倍数
即为样本最终浓度。
6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、
样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。
9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
【操作程序总结】
准备试剂，样品和标准品
加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟
洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟
洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟
加入终止液
15分钟之内读OD值
【规格】
96人份/盒
【贮藏】
2-8℃，避光防潮保存。
【有效期】
6个月。