药理学试卷
《药理学》期末考试试卷
《药理学》期末考试试卷一、单项选择题（共40小题，每小题2.5分，共100分）1、下列关于药物主动转运的叙述，哪一项是错误的?（）A.需要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡(正确答案)2、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的?（）A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)3、长期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的副作用是（D）A.水钠潴留B.心动过速C.头痛D.咳嗽(正确答案)4、头孢类抗生素中肾毒性最小的是（）A.头孢拉定B.头孢克洛C.头孢噻吩D.头孢匹罗(正确答案)5、关于β受体阻断药治疗心力衰竭的临床应用，哪一项是正确的?（）A.常采用兼有受体阻断作用的卡维地洛(正确答案)B.常采用作用较强的普萘洛尔C.可用于伴有严重心动过缓的病人D.可用于伴有支气管哮喘的病人6、能够治疗青光眼的药物是（）A.阿托品B.东莨菪碱C.毛果芸香碱(正确答案)D.新斯的明7、氨基糖苷类抗生素的主要毒性有（）A.惊厥B.在泌尿道形成结晶C.耳鸣、耳聋(正确答案)D.骨髓抑制8、阿司匹林的抗炎作用机制是（）A.减少环氧合酶的合成B.促进前列腺素的水解C.通过抑制炎症部位环氧合酶，减少前列腺素合成(正确答案)D.抑制血栓素合酶9、大环内酯类抗生素的抗菌谱不包括（）A.G+菌B.所有厌氧菌(正确答案)C.部分G－菌D.耐青霉素的金黄色葡萄球菌10、关于螺内酯叙述下列不正确的是:（）A.利尿作用持久B.起效慢C.久用可引起高血钾D.对切除肾上腺者有效(正确答案)11、有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的?（）A.阻断心脏b受体B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性C.降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度，防止触发活动D.治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERP(正确答案)12、能诱导肝药酶的药物是（）A.阿司匹林（Aspirin）B.多巴胺（Dopamine）C.去甲肾上腺素（Noradrenaline）D.苯巴比妥（Phenobarbital）(正确答案)13、治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(正确答案)D.氯硝西泮14、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）A.增强机体应激性B.用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染(正确答案)C.对抗抗生素的某些不良反应D.增强机体防御能力15、钙拮抗药不能用于（）A.阵发性室上性心动过速B.II~III度房室传导阻滞(正确答案)C.心绞痛D.高血压16、下列哪类药物容易通过血脑屏障?（）A.脂溶性高的药物(正确答案)B.水溶性药物C.解离型药物D.生物大分子药物17、胰岛素的不良反应有（）A.骨髓抑制B.酮症酸中毒C.高血糖高渗性昏迷D.低血糖昏迷(正确答案)18、激动药是指对受体（）A.有亲和力而无内在活性的药物B.有亲和力而内在活性较弱的药物C.有亲和力又有内在活性的药物(正确答案)D.无亲和力但有较强内在活性的药物19、吗啡禁用于分娩止痛，是由于（）A.可抑制新生儿呼吸(正确答案)B.易产生成瘾性C.易在新生儿体内蓄积D.镇痛效果差20、反复多次用药后，人体对该药的反应性逐渐降低，称为（）A.耐药性B.耐受性(正确答案)C.依赖性D.成瘾性21、哌唑嗪引起降压反应时较少引起心率加快的原因:（）A.抗α1及β受体B.抗α2受体C.抗α1及α2受体D.抗α1受体，对α2受体阻断作用弱(正确答案)22、以下不属于四环素类抗生素不良反应的是（）A.二重感染B.赫氏反应(正确答案)C.对骨、牙生长的影响D.肝肾毒性23、分布在骨骼肌运动终板上的受体是（）A.M受体B.NN受体C.NM受体(正确答案)D.α受体24、大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（）A.与核蛋白体50S基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长(正确答案)B.改变胞浆膜的通透性C.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D.抑制70S始动复合物的形成25、有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）A.胆碱能神经递质释放减少B.胆碱能神经递质释放增加C.胆碱能神经递质破坏减慢(正确答案)D.药物排泄减慢26药物作用的两重性指（）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应(正确答案)D.既有局部作用，又有全身作用27、下列不属于β受体阻断药适应证的是（）A.支气管哮喘(正确答案)B.心绞痛C.心律失常D.高血压28、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好（）A.心房扑动B.室上性阵发性心动过速C.室性心动过速(正确答案)D.窦性心动过缓29、关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的?（）A.仅对急性锐痛有效B.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C.用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D.急性中毒时可用纳洛酮解救(正确答案)30、以下关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（）A.药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B.同时用两个药物可能会发生置换现象C.血浆蛋白减少可使结合型药物减少D.结合型药物有较强的药理活性(正确答案)31、降压作用最平稳、持久的钙离子通道阻滞剂是:（）A.硝苯地平B.尼卡地平C.尼索地平D.氨氯地平(正确答案)32、以下不属于喹诺酮类药物抗菌作用机制的是（）A.与DNA回旋酶A亚基结合B.抑制拓扑异构酶IVC.诱导菌体DNA错误复制D.抗叶酸代谢(正确答案)33、多数药物只影响机体的少数生理功能，这种特性称为（）A.安全性B.有效性C.耐受性D.选择性(正确答案)34、以下关于AT1受体阻断药的叙述，不正确的是（）A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B.逆转肥大的心肌细胞C.与ACEI相比，作用选择性更强D.影响ACE介导的激肽的降解(正确答案)35、以下关于硝苯地平的概述，错误的是?（）A.适用于轻、中度高血压B.选择性作用于血管平滑肌、较少影响心脏C.目前多推荐使用缓释剂型D.降压时不伴有反射性心率加快及心输出量增多(正确答案)36、作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是（）A.呋塞米(正确答案)B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶37、毛果芸香碱对眼的调节作用是（）A.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平B.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸C.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸(正确答案)D.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸38、氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过（）A.激动D2受体A.激动D2受体B.阻断D2受体(正确答案)C.激动M受体D.阻断M受体39、分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是（）A.Bcr-Abl(正确答案)B.VEGFRC.PDGFRD.FGFR40、下列哪项不是ACEI的不良反应（）A.低血压B.反射性心率加快(正确答案)C.高血钾D.血管神经性水肿。
《药理学》期末考试试卷附答案
《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释（每小题5分，共25分）：1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应（首关效应）5、生物利用度二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（）A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（）A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（）A．防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（）A．选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题4分，共20分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（）A．减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（）A．胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（）A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。
药理学试卷及答案
药理学试卷及答案一、单项选择题：（共48分，每小题1.5分）1、去甲肾上腺素合成的限速酶是：A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.儿茶酚氧位甲基转移酶D.单胺氧化酶2、毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是：A.缩瞳，眼内压降低B.散瞳，视近物清楚C.缩瞳，眼内压升高D.散瞳，眼内压升高3、有低血压、尿潴留、口干、便秘等副作用的药物是：A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.去氧肾上腺素4、可逆性抗胆碱酯酶药的适应症不包括：A.重症肌无力B. 青光眼C.尿潴留D.房室传导阻滞受体的药物有：5、选择性地作用于β1A.多巴胺B.多巴酚丁胺C. 氨茶碱D.麻黄碱6、有一药物在治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低。
该药应是：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺7、静注硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是:A.迅速从肾脏排出B.迅速在肝脏破坏C.难穿透血脑屏障D.从脑组织再分布到脂肪组织中8、巴比妥类催眠药中毒时，不能使用下列哪项解救措施：A. 洗胃B. 导泻C. 静注NaOHD. 服用水杨酸9、对精神运动性发作最有效的药物是A乙琥胺 B卡马西平C苯巴比妥 D氯硝西泮10、氯丙嗪抗精神病作用机理是：A.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B.阻断中脑边缘系统通路及中脑—皮质通路的多巴胺受体C.阻断下丘脑垂体通路的多巴胺受体D.阻断中枢的M受体11、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高外周多巴胺浓度而使后者增效B.提高脑内多巴胺的浓度而使后者增效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体而增效D.抑制多巴胺的再摄取而增效12、小剂量的阿司匹林：A.应用于创伤疼痛和内脏绞痛B.可使发热病人体温降至正常以下C.常引起白细胞下降D.能防治血管内血栓形成13、下列何药是非成瘾性镇痛药：A.可待因B.哌替啶C.喷他佐辛D.吗啡14、对室性心动过速，首选的药物是：A普萘洛尔 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.苯妥英钠15、关于地高辛的叙述不正确的是：A.P-P间期缩短B.正性肌力作用C.负性频率作用D.P-R间期延长16、关于普萘洛尔用药后临床效果的描述，不正确的是A.能改善缺血区的供血B.明显降低心肌耗氧量、后负荷而缓解心绞痛C.对心率减慢和收缩性减弱较明显患者的疗效好D.久用可使血脂升高17、下列哪个药物不能用于治疗高血压：A.可乐定B.甲基多巴C.美加明D.阿托品18、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A.氯噻酮B.乙酰唑胺C. 氨苯喋啶D.布美他尼19、下列哪个药物不能进体外抗凝？A.肝素B.华法林C.藻酸双酯钠D.枸椽酸钠20、色甘酸钠预防哮喘发作的机理为A.稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质B.直接对抗组胺等过敏性介质C.具有较强的抗炎作用D.扩张支气管21、下列哪项不是糖皮质激素的不良反应：A.诱发和加重感染B.诱发和加重溃疡C.抑制生长发育D.肝损害22、糖皮质激素的用途不包括：A.各种休克B.严重的细菌感染C.骨质疏松D.严重的自身免疫性疾病23、胰岛素对糖代谢的影响是：A.抑制葡萄糖向组织细胞内转移B.抑制葡萄糖的氧化和酵解C.降低血糖D.促进糖原的分解和异生24、以下哪点不是胰岛素的不良反应：A.白细胞减少B.过敏反应C.偶发过敏性休克D.低血糖25、在下列临床常用的抗菌药中，属于主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素为：A.红霉素B.庆大霉素C.磺胺嘧啶D. 环丙沙星26、在下列药物中，属于β-内酰胺类抗菌药的是：A.吡哌酸B.克拉维酸C.多粘菌素D.氯洁霉素27、红霉素临床应用的范围不包括：A.白喉B.军团病C.百日咳D.肺结核28、四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为：A. 二重感染B.影响牙骨生长C.抑制骨髓造血机能D.灰婴综合征29、四环素类的抗病原体作用范围，不包括的是：A.病毒B.螺旋体C.支原体、衣原体D.立克次体30、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应是：A.心脏毒性B.中枢毒性C.中枢抑制D.骨髓抑制31、长春新碱的主要不良反应是：A.骨髓抑制B.胃肠道反应C.外周神经炎D.肺纤维化32、治疗儿童急性白血病的抗叶酸代谢药物是：A.阿霉素B.L-门冬酰胺酶C.甲氨喋呤D.6-巯基嘌呤二、名词解释：（共10分，每小题2分）1、肝肠循环2、AUC3、表观分布容积4、三致反应5、抗生素后效应三、问答题：（共42分，每小题6分）1、毛果芸香碱对眼的药理作用及作用机制？2、氯丙嗪的药理作用及作用机制？3、强心甙的药理作用和临床应用？4、治疗心绞痛时，硝酸酯类为何常与β拮抗剂合用？5、高、中、低效利尿药的作用部位、作用机制及代表性药物？6、抗菌药的作用机制有哪些，并列举出相关药物。
药理学期末试卷全
可编辑修改精选全文完整版《药理学》试卷姓名分数一、选择题（共40分）A型题（每题1分）1奥美拉唑错误的是（）A.可用于胃、十二指肠溃疡治疗B.H+-K+-ATP酶抑制剂C.能使幽门螺旋杆菌转阴D.H2受体阻断药2解热镇痛药物解热的作用机制（）A抑制体温调节中枢 B抑制下丘脑前列腺素合成C抑制粒细胞释放内热源 D直接对抗前列腺素的大小3强心苷毒性反应中的严重反应是（）A心脏反应 B中枢反应 C视觉反应 D胃肠反应4磺胺类药物的主要不良反应 ( ) A二重感染 B骨质疏松 C泌尿系损伤 D耳聋5 某64岁男性中度高血压患者，伴前列腺肥大和血脂增高，最好选用下列何种（）A．特拉唑嗪B．尼群地平 C．可乐定 D．普萘洛尔6毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是 ( )A. 消除炎症 B．防止穿孔 C．防止虹膜与晶体的粘连 D．促进虹膜损伤的合7救治过敏性休克首选的药物是 ( ) A．肾上腺素 B．多巴胺 C. 异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素8硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是 ( ) A．舌下含服 B．软膏涂抹 C. 口服 D．贴膜剂经皮给药9下列不属于大环内酯类的药物是 ( )A. 红霉素 B．麦迪霉素 C．万古霉素 D．麦白霉素10主要用于治疗各种癣菌感染的药物是 ( ) A．灰黄霉素 B. 制霉菌素 C. 两性霉素B D．酮康唑11高血压危象伴心功能不全者可选用 ( ) A．硝苯地平 B. 硝普钠 C. 硝酸甘油 D．普萘洛尔12缓解心绞痛发作首选（）A硝酸甘油 B普奈洛尔 C硝苯地平 D消心痛13可引起二重感染的药物是 ( ) A．四环素 B. 红霉素 C. 青霉素 D．头孢菌素14可口服治疗滴虫病的药物足：（）A．甲硝唑 B．四环素 C．吡喃妥因 D．乙酰砷胺15治疗绦虫病首选药是：（）A．左旋咪唑 B．南瓜子 C．槟榔 D．吡喹酮16毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应（）A、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、扩瞳、降低眼内压、调节痉挛17癫痫大发作的首选药物是 ( )A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、地西泮18癫痫小发作的首选药物是 ( )A、氯硝西泮B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯妥因钠19心源性哮喘的首选药物是（）A、地西泮B、吗啡C、硫喷妥钠D、苯巴比妥20高血压合并消化性溃疡的首选药（）A、可乐定B、卡托普利C、硝普钠D、硝苯地平B型题（每题2分）A．磺胺醋酰 B．呋喃唑酮 C．甲氧苄啶D．磺胺甲噁唑 E．柳氮磺吡啶21口服难吸收，用于肠道感染的药物是：（）22磺胺增效剂是：（）A．青霉素G Ｂ．氨苄西林 C羧苄西林 D．苯唑西林Ｅ．苄星青霉素23对绿脓杆菌有效的药物是：（）24长效的青霉素制剂是：（）A头孢氨苄B头孢夫新C头孢他啶D头孢曲松E头孢哌酮25治疗抗铜绿假单胞菌最强的抗生素是（）26耐青霉素金葡菌感染的抗生素是（）A红霉素B青霉素C土霉素D磺胺嘧啶E万古霉素27治疗军团菌肺炎首选药物是：（）28治疗抗生素引起的假膜性肠炎是（）A麦白霉素B两性霉素C酮康唑D氟康唑E阿斯咪唑29治手足癣的抗真菌药（）30治疗AIDS引起的口腔念珠菌感染的抗真菌药（）二、填空题（每空2分，共20分）1青霉素最严重的不良反应是（），一旦发生首选药物是（），防止该反应的发生用药前必须（）。
药理试题及答案
10、药物在体内的生物转化是指：（C） A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 物的吸收
D、药物的消除 E、药
11、促进药物生物转化的主要酶系统是：（B）
A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 酶系统 E、 水解酶
C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶
12、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（D） A、起效快慢 B、代谢快慢 C、 分布 D、作用持续时间 E、 与血浆蛋白结合 13、药物在体内的转化和排泄统称为：（B） A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 14、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（B） A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对
五、论述题（共 15 分。）
1、试述硫酸镁的作用和应用? 答:1)口服硫酸镁具有利胆.泻下功能,有利于治疗胆囊炎和便秘;2)肌肉静注硫酸镁:具 有抗惊和降血压作用,治疗子痫和高血压. 2、有机磷农药中毒的机理、症状及防治措施? 答:(1)机制:有机磷酸酯类+AchE→磷酰化胆碱酯酶(时间稍久结合的较牢) 不能自行水 解→AchE 难以恢复其活性→体内 Ach↑.(2)中毒症状:1)M 样症状:口吐白沫.大汗淋淋. 呼吸困难.大小便失禁.心率减慢.血压下降 2)N 样症状:肌束震颤 3)中枢症状:先兴奋后 抑制,血压下降(3)治疗:阿托品.解磷定.
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药理学试卷 精选
药理学试卷一、是非题1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。
2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。
√3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。
6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。
√8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。
10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。
√12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。
√13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。
√18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。
10.应用强心苷时应注意补钾。
√11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。
√7.苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药，都具有镇静催眠的作用，剂量加大也都会产生麻醉作用。
10.氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。
√13.糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。
15.用青霉素G治疗白喉、炭疽病时应与相应的抗毒素合用。
√4.苯二氮卓类具有中枢性肌松作用，可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。
√6.氯丙嗪与解热镇痛药相同，均能使体温调节机能减退。
8.对合并高血压，冠心病的心房颤动患者，为增强疗效，可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。
15.氯霉素作用于30S亚基，而四环素类则作用于50S亚基。
3.阿托品可完全拮抗由胆碱酯所引起的外周血管扩张和血压下降。
√7.苯二氮卓类多数药物的代谢产物具有与母体药物相似的活性，而其t1/2则比母体药物更长。
√9.卡托普利是可用于治疗糖尿病性肾病的药物。
√3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。
√8.氯丙嗪引起的血压下降，可用肾上腺素进行对抗。
9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。
完整版)药理学考试试题及答案
完整版)药理学考试试题及答案1.药物的不良反应分为副作用、毒性反应、继发反应、变态反应和特异质反应，其中变态反应与用药剂量大小无关。
2.毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩以及皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。
4.新斯的明禁用于支气管哮喘。
5.有机磷酸酯类药物的毒理作用是难逆性抑制胆碱酯酶。
6.有机磷农药中毒表现为骨骼肌纤维震颤。
7.麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
9.肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
10.为延长局麻药作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量肾上腺素。
11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、心动过速、脑溢血、心室颤抖等不良反应。
12.高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病不是肾上腺素的禁忌症。
13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起心力衰竭、急性肾功能衰竭、心动过速和心室颤抖等不良反应。
14.XXX拉明能选择性地阻断α受体。
15.XXX拉明能使肾上腺素的升压效应翻转。
16.普鲁卡因不适用于表面麻醉，因为对粘膜穿透力弱。
17.需要做皮内过敏试验的药物包括但不限于酚磺乙胺。
18.避免将普鲁卡因与以下哪种药物合用：磺胺甲唑、新斯的明、地高辛、洋地黄毒甙等。
19.地西泮与XXX的最显著区别是：地西泮具有抗焦虑作用。
20.即使大剂量使用，地西泮不会出现的作用是：全身麻醉。
21.氯丙嗪对晕动病引起的呕吐无效。
22.治疗胆绞痛宜选用阿托品和哌替啶。
23.吗啡适用于癌症剧痛。
24.阿司匹林的镇痛适应症是炎症所致慢性钝痛。
25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是因为它不影响子宫收缩，不延缓产程。
26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成。
27.吗啡治疗心源性哮喘与其镇静、抑制呼吸、扩张外周血管的作用相关。
28.变异型心绞痛不宜使用普萘洛尔。
药理学试卷6(共6份)
药理学试卷一、是非题1.特异质反应是先天遗传异常所致的反应，与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。
2.乙酰胆碱受体均属于G蛋白耦联受体。
3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。
4.抗胆碱酯酶药不能拮抗非除极化型肌松药的肌松作用，反能加强之。
5.为了减少局麻药的吸收作用，使药效迅速出现，在应用过程中，应尽量将药物注入血管。
6.苯二氮卓类和巴比妥类药物久服均可发生依赖性和成瘾现象，停药时出现反跳和戒断症状，但后者的戒断症状发生较迟和较轻。
7.为了增强左旋多巴的抗帕金森病作用及减少其不良反应，临床可合用氨基酸脱羧酶如卡比多巴。
8.氯丙嗪引起的血压下降，可用肾上腺素进行对抗。
9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。
10.对“阿司匹林哮喘”，肾上腺素治疗无效，可用抗组胺药和糖皮质激素药治疗。
11.强心苷中毒引起的缓慢性心律失常，宜补钾，可用阿托品治疗。
12.胆汁酸结合树脂类药物对纯合子家族性高Ch血症无效。
13.维生素K是香豆素类的拮抗剂，有促凝血作用。
14.氯化铵口服对胃黏膜有一定的刺激性，故在祛痰止咳时，可将其装在肠溶胶囊内服用。
15.由于哌仑西平对M1受体的亲和力高，故副作用比阿托品多见。
16.先天性甲状腺功能不足，引起黏液性水肿。
17.青霉素类与氯霉素类合用时出现拮抗效果。
18.青霉素虽对脑膜炎奈瑟菌作用强，但在其脑脊液中浓度较低，故不宜用于流脑治疗。
19.对于立克次体感染首选氯霉素。
20.乙胺丁醇为橘红色结晶粉末，故其代谢物也是呈橘红色。
二、单项选择题1.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2.不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.停药反应E.戒断效应3.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是A.激动血管内皮细胞M3受体，促进NO释放B.激动血管内皮细胞N受体，促进NO释放C.直接激动血管平滑肌D.激动血管平滑肌α受体E.激动血管平滑肌β受体4.误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.甲肾上腺素E.新斯的明5.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用A.阿托品B.肾上腺素C.新斯的明D.毛果芸香碱E.去甲肾上腺素6.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是A.美托洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪7.硫喷妥钠作用短暂的原因是A.体内重新分布B.肝脏代谢迅速C.抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解D.松弛支气管平滑肌E.减弱肾上腺素引起的升高血糖作用8.地西泮不具有以下哪种作用A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥9.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A.促进入中枢神经系统的左旋多巴增加B.减慢左旋多巴由肾脏排泄C.直接激动多巴胺受体D.抑制多巴胺的再摄取E.加速左旋多巴吸收10.在维拉帕米、地尔硫卓的临床应用中下列哪一项是错误的A.高血压B.心绞痛C.心动过速D.心房纤颤心房扑动E.2-3度房室传导阻滞11.窦性心动过速最好选用：A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普萘洛尔D.氟卡尼E.利多卡因12.不宜与卡那霉素合用的利尿药是：A.氨苯素类B.螺内酯C.呋噻米D.氢氯噻嗪E.环戊噻嗪13.高血压合并心衰可用A.哌唑嗪B.硝普钠C.尼群地平D.可乐定E.维拉帕米14.ACE抑制药逆转重构肥厚心肌的机制是A.增强迷走神经活性B.抑制Na+-K+-ATP酶C.减少血管紧张素Ⅱ形成D.促进血管紧张素Ⅱ形成E.阻断β受体，抑制磷酸二酯酶15.地高辛的正性肌力表现为A.增强衰竭心脏作功，增加心搏出量B.通过减轻心脏负荷以改善收缩功能C.提高心室顺应性D.心肌收缩最高张力提高，但最大缩短速度减低E.心肌最大缩短速率提高，但收缩最高张力减低16.硝酸酯类治疗心绞痛的不足是A.心率加快B.外周阻力下降C.心室舒张末期压降低D.心肌耗氧量降低E.降低室壁张力17.下列哪种药物抑制P-450肝药酶合成可增强法华林的抗凝作用A.法莫替丁B.雷尼替丁C.西米替丁D.尼扎替丁E.哌替丁18.硫酸镁导泻的药物作用机制是：A.对抗Ca2十的作用B.激活Na十一K十ATP酶C.扩张外周血管D.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收E.分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动19.青霉素G对下列何类细菌不敏感A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌20.利福平抗结核作用的特点是A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.毒性反应大E.对麻风杆菌无效三、配伍题A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.表观分布容积(Vd)1.药物作用开始快慢取决于 A2.药物作用持续久暂取决于BA.米帕明B.地昔帕明C.氟西汀D.米安色林E.碳酸锂3.NE再摄取抑制药 B4.5-HT再摄取抑制药 C5.NE和5-HT再摄取抑制药 AA.维拉帕米B.尼群地平C.氨氯地平D.尼莫地平E.非洛地平6.治疗脑血管疾病最适宜的药物是D7.治疗室上性心律失常的药物是A8.属于苯烷胺类的钙通道阻滞药是AA.影响胞浆膜的通透性B.抑制细菌细胞壁的合成C.抑制核酸合成D.抑制蛋白质合成全过程E.影响叶酸代谢9.β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是 B10.氨基糖苷来抗生素的抗菌机制 D四、多选题1.首过消除是药物口服后A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活E.被唾液淀粉酶破坏2.非竞争性拮抗药A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.抑制激动药量效曲线的最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应3.参与代谢去甲肾上腺素的酶有A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺-β-羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.阿托品可治疗下列哪些类型的心律失常BCA.心房纤颤B.窦房传导阻滞C.房室传导阻滞D.阵发性室上性心动过速E.心房扑动5.恩氟烷和异氟烷的优点是ABCDEA.麻醉诱导平稳B.麻醉迅速和舒适C.肌肉松弛良好D.苏醒快E.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性6.对惊厥有效的药物有 ABDEA.地西泮B.水合氯醛C.氯丙嗪D.苯巴比妥E.硫酸镁7.氯丙嗪能阻断下列哪些受体A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体E.多巴胺受体8.维拉帕米可用于 ABDEA.阵发性室上性心动过速B.洋地黄中毒引起的室性早搏C.室性心律失常D.心绞痛E.高血压9.利尿药的降压机制有 ABDEA.排钠，使细胞内钠离子减少B.使细胞内钙离子减少C.降低肾素活性D.使血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低E.减少细胞外液容量和心输出量10.长期使用糖皮质激素，在突然停药或减量过快时CDEA.几乎所有病人均出现旧病复发或恶化B.几乎所有病人均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象C.某些患者遇上严重应激情况，可发生肾上腺危象D.若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化E.可引起肾上腺皮质功能不全五、名词解释1.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
药理学试题
药理学试题一、选择题1.下列哪项不是药物的作用机制？ A. 拮抗药物受体 B. 激活离子通道 C. 抑制酶活性 D. 调节细胞信号传导通路2.下列哪种类型的药物主要通过改变细胞膜的通透性发挥作用？ A. 拮抗剂 B. 激动剂 C. 肽激素 D. 离子交换剂3.下列哪种药物具有镇痛和退热作用？ A. 抗生素 B. 抗生素 C. 止痛药品 D. 抗菌素二、判断题1.正确的药物剂量可以提高药物的效果。
( )2.药物的副作用和不良反应是完全相同的概念。
( )3.药物的代谢主要发生在肝脏中。
( )三、简答题1.请简要描述神经递质和受体的作用机制。
神经递质是指神经细胞末梢释放的化学物质，通过扮演信号传递介质的角色来传递神经信号。
神经递质通过与特定的受体结合，产生不同的生物学效应。
受体通常位于神经细胞膜上，包括离子通道受体和G蛋白偶联受体。
当神经递质结合到受体上时，会引起受体的构象改变，从而打开或关闭离子通道，改变细胞内的离子浓度，进而影响细胞的电位和活动。
2.请简述药物的吸收、分布、代谢、排泄的过程。
药物的吸收是指药物从给药途径进入到血液中的过程。
一般来说，药物在消化道吸收最为常见，但也可以通过其他途径如皮肤、黏膜等进行吸收。
药物吸收受多种因素影响，包括药物的性质、给药途径、药物剂型等。
药物的分布是指药物在机体内的分布过程。
药物会通过血液循环被输送到各个组织和器官。
药物在分布过程中可能会受到血管通透性、组织亲和性等因素的影响。
药物的代谢是指药物在体内被生化反应转化为代谢产物的过程。
大部分药物的代谢主要发生在肝脏中，通过肝脏中的酶系系统进行代谢转化。
药物的排泄是指药物从体内被排除的过程。
主要通过肾脏进行排泄，也可通过肠道、肺、皮肤等途径进行排泄。
四、论述题请详细论述药物药效学的研究内容和意义。
药物药效学是研究药物在机体内引起的效应的学科。
其主要研究内容包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物与受体之间的相互作用机制等。
药理学试题答案
药理学试题答案一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案：B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案：A3. 下列哪种药物是α-受体阻断剂？A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 酚妥拉明答案：D4. 阿司匹林的作用机制是什么？A. 抑制血小板聚集B. 抑制前列腺素合成C. 抑制白细胞趋化D. 抑制血管紧张素转换酶答案：B5. 下列哪种药物属于长效磺胺类抗菌药？A. 磺胺甲噁唑B. 磺胺嘧啶C. 磺胺异噁唑D. 磺胺氯吡啶答案：C二、是非题1. 药物的半衰期越长，其治疗效果越好。
（错）2. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来最小化。
（对）3. 药物的个体差异主要受遗传因素影响。
（对）4. 药物的剂量与其疗效成正比。
（错）5. 药物的不良反应包括毒性反应、副作用和后遗效应。
（对）三、简答题1. 请简述抗生素滥用的危害。
答：抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加，使得常规抗生素难以治疗某些感染。
此外，滥用抗生素还可能破坏正常菌群平衡，引发二次感染，以及增加患者对药物的不良反应风险。
2. 描述药物的个体化治疗原则。
答：药物的个体化治疗原则是根据患者的年龄、性别、体重、遗传因素、肝肾功能状态等因素，调整药物的剂量和给药频率，以达到最佳的治疗效果和最小的副作用风险。
3. 解释药物的药动学和药效学。
答：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
药效学则是研究药物与生物体相互作用及其效应的科学。
药动学关注的是“药物在体内发生了什么”，而药效学关注的是“药物对生物体产生了什么影响”。
四、论述题1. 论述药物治疗中的药物相互作用及其临床意义。
答：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，相互之间产生的效应。
药理学试卷及参考答案
药理学试卷一，选择题(每题2分,共20分)【A型题】1.药物的灭活和消除速度决定了（）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小2.阿托品禁用于（）A.青光眼B.感染性休克C.有机磷中毒D.肠痉拿E虹膜睫状体炎3.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是（）A.肝脏损害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发4.下列药物中成瘾性极小的是（）A.吗啡B.喷他佐辛C.哌替啶D.可待因E.阿法罗定5.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是（）A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些不良反应D.通过激素的作用缓解症状,度过危险期E.增强机体应激性6.治疗流行性脑脊髓膜炎首选的药物是（）A.SMZB.SAC.SIZD.SMDE.SD【X型题】7.新斯的明临床用于（）A.重症肌无力B.麻醉前给药C.术后腹胀气与尿潴留D.阵发性室上性心动过速E.筒箭毒碱中毒8.过敏性休克首选肾上腺素,主要与其下述作用有关（）A.兴奋心脏β1受体,使心输出量增加B.兴奋支气管β2受体,使支气管平滑肌松弛C.兴奋眼辐射肌ɑ受体,使瞳孔开大D.兴奋血管受体,使外周血管收缩,血压升高;使支气管黏膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,利于消除支气管黏膜水肿,减少支气管分泌E.抑制肥大细胞释放过敏性物质9.对晕动病所致呕吐有效的药物是（）A.苯海拉明B异丙嗪C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.美克洛嗪10.可致听力损害的药物有（）A.头孢氨苄B.卡那霉素C.依他尼酸D.链霉素E.呋塞米二、填空题(每空1分,共20分)1.毛果芸香碱有_____瞳作用,机制是______；去氧肾上腺素有______瞳作用,机制是_____。
2.吗啡的主要临床用途是_______，_______和_______。
3.治疗癫痫大发作首选______；治疗失神小发作首选_______；治疗癫痫持续状态首选________。
药理学期末试卷(含答案)
A. 抑制内热原释放B. 抑制体温调节中枢D.抑制前列腺素生成7. 吗啡的镇痛作用机制是（8. 阿司匹林预防血栓时应采用（9. 下列哪项不是血管紧张素转化酶抑制药的不良反应（ B. 低血压 C. 味觉异常、单项选择（本大题共 20小题，每小题 1 分， 共 20 分）1. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（A.治疗量B. 无效量C.极量D.最小中毒量2. 下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是（A.吸入B.口服C.肌内注射D.静脉给药3. 用于治疗青光眼的药物是（A.阿托品B.毛果芸香碱C.异丙肾上腺素D.东莨菪碱4. 抢救青霉素引起的过敏性休克应首选下列哪种药物（A.去甲肾上腺素B. 肾上腺素C.阿托品D.异丙肾上腺素5. 仅对失神性发作疗效好而对其他类型癫痫无效的是（A. 丙戊酸钠B.氯硝西泮C.硝西泮D.乙琥胺6. 氯丙嗪影响体温调节的机制是（ C. 阻断 α受体A.抑制痛觉中枢B. 激动中枢阿片受体C. 阻断中枢阿片受体D. 阻断中枢多巴胺受体A. 小剂量长疗程B. 大剂量短疗程C. 小剂量短疗程D.中等剂量长疗程A.咳嗽 D.腹泻10.患者，女， 31 岁，甲状腺明显肿大，需行甲亢手术治疗，手术前准备常选用下列哪种药物（）A.甲巯咪唑C.硫脲类药与大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶D.卡比马唑11.患者，男， 60 岁，因出现多饮、多尿等症状就诊，查空腹血糖和餐后血糖均高于正常，诊断为轻型Ⅱ型糖尿病，体型肥胖，宜选用（）A.格列本脲B.罗格列酮C.二甲双胍D.胰岛素12. 硝酸甘油用于治疗心绞痛急性发作时，宜选择下列哪项给药途径（）A.口服B. 舌下含化C.雾化吸入D.肌内注射13. 治疗窦性心动过速首选下列哪种药物（）A.胺碘酮B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.利多卡因14. 强心苷正性肌力作用机制是（）A.促进收缩蛋白B. 增加心肌细胞内 Ca2+C.促进物质代谢量D.兴奋心脏β1 受体15. 治疗癫痫持续状态的首选药是（）A.地西泮静注B.苯巴比妥静注C.硫喷妥钠静注D.水合氯醛灌肠16. 庆大霉素与呋塞米合用可导致（）A.抗菌作用增强B.抗菌谱扩大C.利尿作用增强D.耳毒性加重17. 糖皮质激素用于严重感染的目的是（）A.加强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.加强心肌收缩力18. 呋塞米产生利尿作用的机制是（D.减轻过敏症状）A.抑制远曲小管和集合管对 Na+的重吸收B.抑制远曲小管近端对 Na+和 Cl -的重吸收二、多项选择题（本大题共1.药品的不良反应包括（A.后遗效应C.副作用E.停药反应2.下列哪些药物是β受体拮抗药（A.多巴胺C.美托洛尔E.阿替洛尔3.下列哪些是阿托品的副作用（A.口干C.尿潴留E.便秘4.强心苷的主要不良反应是（A.心律失常每小题 2分，共 10 分）B.变态反应D.毒性反应）B.吲哚洛尔D.噻吗洛尔）B.皮肤干燥D.看不清近处物品）C.竞争性对抗醛固酮的的作用D.抑制髓袢升支粗段对 Na+和 Cl -的重吸收19. 磺胺类药物抗菌作用机制是A.抑制细菌二氢叶酸合成酶C. 抑制细菌转肽酶20. 具有肝药酶诱导作用的是（ A. 地西泮C.水合氯醛1.A2.A6.B7.B11.C 12.B16.D 17.B）B.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌）B.苯巴比妥D.唑吡坦DNA回旋酶3.B4.B5.D 8.A 9.D 10.C 13.C 14.B 15.A 18.D 19.A 20.B5 小题，）B.粒细胞减少C. 过敏反应 E. 胃肠道反应5. 青霉素类抗生素的特点是（A.对繁殖期细菌有杀菌作用C. 抗菌谱相同E. 有交叉过敏反应 ）B.影响细菌细胞壁合成 D. 有交叉耐药性三、名词解释 （本大题共 5小题，每小题 3分，共 15 分）1. 效能2.t 1/23. 激动剂4. 首关效应5. 抗生素1. 随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应相应增强，当剂量达到一定程 度，再增加药物剂量或浓度而其效应不再继续增强，这一药理效应的极 限称为最大效应或效能。
药理学历年真题试卷
历年真题试卷（一）药理学部分一、最佳选择题1.对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法A.等剂量等间隔给药B.首次给药剂量加倍C.恒速静脉滴注D.增加给药频率E.隔日给药2.反应抗菌药物抗菌活性的主要指标是A.抗菌谱B.化疗指教C.最低抑菌或杀菌浓度D.安全系数E.效价强度3.治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染宜选用的药物是A.青霉素VB.双氯西林C.氨苄西林D.阿莫西林E.替卡西林4.治疗鼠疫宜选用的药物是A.庆大霉素B.青霉素C.链霉素D.阿米卡星E.奈替来星5.仅用于治疗浅部真菌感染的药物A.伊曲康唑B.甲硝唑C.特比萘芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素6.可引起膀胱炎的抗肿瘤药物是A.氟尿嘧啶B.疏嘌呤C.环磷酰胺D.博来霉素E.多柔比星7.静脉注射地西泮速度过决时引起的不良反应是A.惊厥B.心跳加快C.血钙下降D.血糖升高E.呼吸暂停8.用硫酸镁缓解子痫惊厥时，给药途径应当是A.口服B.静脉注射C.外用热敷D.皮下注射E.直肠给药9.我国将吗啡列为严格管制药品，原因是其长期使用可能产生A.免疫抑制B.嗜睡C.呼吸抑制D.中枢抑制E.药物依赖性10.属于阿司匹林的不良反应是A.嗜睡B.心动过速C.呼吸抑制D.凝血障碍E.戒断症状11.治疗窦性心动过速宜选用的药物是A.普萘洛尔B.溴苄铵C.恩卡尼D.利多卡因E.苯妥英钠12.主要通过增强心肌收缩力而改善心功能的药物是A.卡维地洛B.硝酸甘油C.地高辛D.氢氯噻嗪E.依那普利13.通过阻断AT受体而用于治疗各型高血压的药物是A.氯沙坦B.呋塞米C.可乐定D.肼屈嗪E.硝普钠14.治疗变异型心绞痛宜选用的药物A.硝苯地平B.卡维地洛C.普萘洛尔D.双嘧达莫E.曲美他嗪15.通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是A.辛伐他汀B.考来烯胺C.吉非贝齐D.烟酸E.普罗布考16.具有降压作用的中效力尿药是A.阿米洛利B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯喋啶E.螺内酯17.组织肝脏氢醌型维生素K生成的抗凝药是A.肝素B.链激酶C.双嘧达莫D.华法林E.噻氯匹定18.通过激动β2受体发挥平喘作用的药物是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙阿托品D.色甘酸钠E.丙酸倍氯米松19.通过阻断5-HT3受体而发挥止吐作用的药物是A.氯丙嗪B.昂丹司琼C.多潘立酮D.西沙必利E.乳果糖20.泼尼松可治疗的疾病是A.高血压B.心律失常C.风湿性及类风湿性关节炎D.骨质疏松E.粒细胞增多症21.地塞米松的禁忌证是A.抑郁症B.支气管哮喘C.荨麻疹 C.心绞痛E.活动性消化性溃疡22.米非司酮的药理作用是A.阻断孕激素受体B.激动雌激素受体C.促进受精卵D.抑制黄体生成素释放E.促进垂体后叶素释放23.治疗男性阴劲勃起障碍宜选用的药物是A.氯米芬B.苯丙酸诺龙C.他莫昔芬 C.乙酚E.西地那非24.白介素-2可治疗的疾病是A.厌食症B.心源性水肿C.血小板减少性紫癫D.肾功能不全E.亚性黑色素瘤二、配伍选择题[25～28]A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应25.药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是26.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是27.药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是28.药物引起的与遗传异常有关的不良反应是[29～31]A.抑制RNA聚合酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.抑制拓扑异构酶IVE.抑制肽酰基转移酶29.磺胺类抗菌作用机制是30.利福平抗菌作用机制是31.甲氧苄啶抗菌作用机制是[32～35]A.伪膜性肠炎B.耳毒性C.牙釉质发育障碍D.肌腱炎E.再生障碍性贫血32.喹诺酮类引起的不良反应是33.氯霉素引起的不良反应是34.氨基糖苷类引起的不良反应是35.四环素类引起的不良反应是[36～37]A.疱疹病毒感染B.流感病毒感染C.麻疹病毒感染D.乙型脑炎病毒感染E.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染36.齐多夫定可治疗的疾病是37.阿昔洛韦可治疗的疾病是[38～39]A.异烟肼B.对氨基水杨酸C.利福平D.乙胺丁醇E.环丙沙星38.可引起周围神经炎的药物是39.可引起球后视神经炎的药物是[40～43]A.新斯的明B.阿托品C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.酚妥拉明40.解救有机磷农药中毒选用的药物是41.治疗伴有尿量减少的休克宜选用的药物是42.治疗术后肠胀气尿潴留43.治疗支气管哮喘[44～46]A.剧烈疼痛B.帕金森病C.癫痫小发作D.精神分裂症E.风湿性关节炎44.丙戊酸钠临床应用是45.芬太尼的临床应用是46.吲哚美辛临床应用是[47～48]A.氟西汀B.多奈哌齐C.卡比多巴 C.舒必利E.碳酸锂47.与左旋多巴合用治疗帕金森病的药物是48.治疗阿尔海默茨病的药物是[49～51]A.吲哚美辛B.塞来昔布C.哌替啶D.纳洛酮E.喷他佐辛49.阿片受体拮抗药是50.阿片受体的部分激动药是51.μ受体的激动药是[52～53]A.感冒发热B.痛风C.心律失常D.高血压E.风湿性关节炎52.对乙酰氨基酸的临床应用53.别嘌醇的临床应用[54～57]A.塞来昔布B.地高辛C.依那普利D.洛伐地丁E.米力农54.抑制Na+-K+-ATP酶的药物是55.抑制血管紧张素转换酶的药物是56.抑制磷酸二酯酶Ⅲ的药物是57.抑制HMG-CoA还原酶的药物是[58～59]A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇58.可引起耳毒性的药物是59.可引起血清胆固醇和低密度脂蛋白增高的药物是[60～62]A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺E.甘露醇60.抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2C1-同向转运系统的药物是61.具有抗利尿作用的药物是62.具有渗透性利尿作用的药物是A.肝素B.维生素KC.阿司匹林D.链激酶E.华法林63.通过激活抗凝霉Ⅲ而发挥抗凝作用的药物是64.通过抑制环氧酶抑制血小板聚集的药物[65～66]A.克伦特罗B.色甘酸钠C.可待因D.氨茶碱E.丙酸倍氯米松65.集料无痰干咳宜选用的药物是66.仅用于预防支气管哮喘发作宜选用的药物是[67～69]A.阿卡波糖B.二甲双胍C.甲硫咪唑D.硫唑嘌呤E.格列本脲67.促进足迹对葡萄糖摄取和利用的药物是68.刺激胰岛素β细胞分泌胰岛素的药物是69.抑制甲状腺内酪氨酸的碘化和偶联的药物是A.甲睾酮B.甲羟孕酮C.他莫昔芬D.麦角生物碱70.预防先兆流产的是71.可用于催产和引产的是72.用于产后子宫复原的是三、多项选择题73.药物的作用靶点有A.受体B.酶C.离子通道D.核酸转运体E.基因74.红霉素的药理作用和临床应用有A.抑创细菌蛋白质合成B.治疗大肠杆菌引起的肠炎C.治疗支原体引起的肺炎D.治疗衣原体引起的尿道炎75.甲氨苄啶和磺胺甲唑联合应用的目的有A.减少代谢B.减少排泄C.协同抗菌D.防止发生叶酸缺乏症E.防止产生耐药菌株76.地西泮的药理作用有A.抗焦虑B.镇静C.催眠D.抗抑郁D.抗癫痫77.左旋多巴的不良反应有A.嗜睡B.齿龈增生C.精神障碍D.运动障碍E.开-关现象78.吗啡的临床应用有A.风湿热B.癌性剧痛C.骨关节炎D.心源性哮喘E.急性心肌梗死剧痛79.硝酸甘油的临床应用A.劳累性心绞痛B.自发性心绞痛C.低血压D.充血性心力衰竭E.急性心肌梗死80.他汀类药物的临床应用A.动脉粥样硬化B.肾病综合征C.血管成形术后再狭窄D.预防心脑血管疾病事件E.心律失常81.促肠胃运动药有A.米索前列醇B.溴已胺C.甲氧氯普胺D.多潘立酮E.奥美拉唑82.治疗甲状腺功能亢进症的药物有A.瑞格列奈B.丙硫氧嘧啶C.放射性碘D.酚妥拉明E.普萘洛尔83.治疗糖尿病的药物有A.阿卡波糖B.甲硫咪唑C.氨鲁米特D.瑞格列奈E.吡格列酮84.左旋咪唑的临床应用有A.器官移植后的抗排斥B.肿瘤放化疗的辅助治疗C.肺结核D.蛔虫病E.红斑狼疮噁历年真题试卷（二）药理学部分三、多项选择题73.药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.机体对药物过于敏感C.药物有抗原性D.用药时间过长E.机体有遗传性疾病74.喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌A.DNA回旋酶B.DNA聚合酶C.RNA聚合酶D.转肽酶E.拓扑异构酶Ⅳ75.阿托品可用于A.减少全麻时的腺体分泌B.全麻时的骨骼肌松驰C.有机磷中毒抢救D.感染性休克伴高热E.虹膜睫状体炎76.地西泮的不良反应有A.嗜睡、头昏、乏力B.大剂量可产生共济失调C.长期应用可产生耐受性、依赖性D.帕金森综合征E.凝血机制障碍77.苯海索的不良反应包括A.口干B.散瞳、视力模糊C.便秘D.尿潴留E.异常不随意运动78.下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型环加氧酶抑制药的有A.美洛昔康B.阿司匹林C.吡罗昔康D.塞来昔布E.吲哚美辛79.胺碘酮的药理作用有A.延长动作电位时程和有效不应期B.降低窦房结自律性C.阻滞K+通道D.加快心房和浦氏纤维的传导E.促进Na+、Ca2+内流80.甲状腺素主要用于治疗A.甲状腺癌B.呆小病C.侏儒症D.黏液性水肿E.单纯性甲状腺中81.氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林等特点为A.广谱抗菌药B.对G+菌作用不及青霉素C.对绿脓杆菌有效D.对G-杆菌作用强，但有耐药性E.炎症时，脑脊液难达有效血药浓度82.组织微管解聚的抗癌药有A.紫杉醇B.长春碱C.紫杉特尔D.L—门冬酰胺酶E.喜树碱83.属于β-内酰胺类抗生素的药物有A.青霉素B.红霉素C.亚胺培南D.头孢拉定E.庆大霉素84.吗啡的中枢神经系统作用有A.镇咳B.镇痛C.呼吸抑制D.镇静E.止泻历年真题试卷（三）药理学部分三、多项选择题73.药物吸收后，可以A.经肾脏排出B.经肺排出C.经肠道排出D.经胆囊排出E.经乳汁排出74.临床上阿托品可用于治疗A.窦性心动过速B.虹膜睫状体炎C.肠胃绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴高热75.肾上腺素A.引起骨骼肌血管收缩B.引起冠状血管舒张C.引起支气管平滑肌痉挛D.引起皮肤黏膜血管收缩E.对脑血管基本无作用76.巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括A.保持呼吸道通畅，吸氧B.必要时进行人工呼吸C.应用中枢兴奋药D.静脉滴注碳酸氢钠E.透析治疗77.具有减慢心率和加强心肌收缩性的药物有A.洋地黄毒苷B.奎尼丁C.毒毛花苷KD.维拉帕米E.普鲁卡因胺78.氨苯蝶啶的作用包括A.利尿同时可能引起高血钾B.利尿作用较强C.作用于远端小管和集合管D.促进K+-Na+交换E.常与噻嗪类利尿药合用79.缩宫素对子宫作用的特点有A.大剂量可使子宫平滑肌发生增强直性收缩B.小剂量可使子宫收缩的作用与正常分娩相似C.对子宫血管有收缩作用D.作用与体内雌激素和孕激素水平有关E.作用强度与子宫生理状态和用药剂量有关80.下列属于繁殖期杀菌的药物有A.氯霉素B.头孢菌素C.氨曲南D.四环素E.磺胺嘧啶81.青霉素的抗菌谱为A.敏感的革兰阳性和阴性球菌B.革兰阳性杆菌C.螺旋体D.支原体、立克次体E.革兰阴性杆菌82.下列关于四环素的正确叙述有A.是抑制细菌蛋白质合成的广谱抗生素B.对绿脓杆菌和真菌有效C.对革兰阳性菌作用步入青霉素和头孢菌素D.对革兰阴性菌作用步入链霉素和氯霉素E.妊娠5个月以上的孕妇、哺乳期妇女禁用83.下列关于异烟肼的正确叙述有A.对结核分枝杆菌选择性高，作用强B.对繁殖期和静止期细菌有杀灭作用C.对细胞内的结核杆菌无作用D.单用易产生耐药性E.抗菌作用的机制是抑制分枝杆菌酸的合成84.下列关于青蒿素的正确叙述有A.对红细胞内期裂殖体有强大而迅速的杀灭作用B.对耐氯喹虫株感染有良好疗效C.最大缺点是复发率高D.动物实验大剂量时，曾发现骨髓抑制、肝损害、胚胎毒性E.用于病因性预防历年真题试卷（四）药理学部分三、多项选择题73.药物与血浆蛋白结合后A.有利于药物吸收B.影响药物代谢C.减慢药物排泄D.不能遗过血脑屏障E.活性增加74.肾上腺素的药理作用包括A.心率加快B.骨骼肌血管血流增加C.收缩压下降D.促进糖原合成E.扩张支气管75.卡马西平作用特点是A.对高热、破伤风、子痫引起的惊厥有效B.对癫痫的精神运动性发作疗效好C.对三叉神经痛和舌咽神经痛疗效好D.对小发作也有效E.具有抗心律失常作用76.能增强中枢GABA作用的药物有A.地西泮B.氯硝西泮C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.丙戊酸钠77.普萘洛尔治疗高血压的机制是A.阻滞心脏β1受体B.阻滞冠状动脉β2受体C.阻滞突触前膜β2受体D.阻滞肾脏β受体E.阻滞中枢β受体78.平喘药有A.克仑特罗B.特布他林C.色甘酸钠D.地布酸钠E.酮替酚79.肾功能不全时，比较酌情减量的药物有A.四环素B.磺胺嘧啶C.庆大霉素D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸80.氯喹的药理作用特点为A.对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用B.在肝中浓度高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物C.偶尔用于类风湿性关节炎D.在红细胞内药物浓度比血浆内高10～20倍E.在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200倍以上81.红霉素A.属繁殖期杀菌剂B.抗菌谱与青霉素相似但略广C.对革兰阳性菌有强大抗菌作用D.对青霉素耐药的金葡菌有效E.首选治疗军团菌82.氯霉素A.首选用于治疗伤寒、副伤寒B.常用于其他药物疗效欠佳的脑膜炎患者C.可与氨基糖苷类抗生素合用，治疗厌氧菌心内膜炎、败血症D.用于衣原体、支原体等感染E.首选用于百日咳、菌痢等83.用于深部真菌感染的治疗药物有A.两性霉素B.特比萘芬C.氟康唑D.咪康唑E.伊曲康唑84.抗结核病一线药有A.对氨基水杨酸B.卡那霉素C.异烟肼D.利福平E.乙胺丁醇历年真题试卷（五）药理学部分三、多项选择题73.阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒A.必须足量、反复使用，必要时使病人达到“阿托品”化B.只在严重中毒时才使用C.单独使用无效D.能迅速制止骨骼肌震颤E.合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量74.普萘洛尔可用于治疗A.支气管哮喘B.心律失常C.高血压D.心绞痛E.甲状腺功能亢进75.苯妥英钠的特点有A.刺激性大，故不宜肌肉注射B.口服吸收慢而不规则C.血浆药物浓度个体差异大D.血浆蛋白结合率高：80%E.主要以原形经尿排出76.主要用于精神分裂症的治疗药物有A.丙米嗪B.氟西汀C.氯丙嗪D.氟哌利多E.利培酮77.呋塞米的不良反应包括A.低血钾B.低血容量C.低血钠D.低血镁E.低血糖78.应用口服避孕药时，应注意A.血栓性疾病患者禁用B.严重肝功能损害者禁用C.诊断不明的生殖器官出血者禁用D.胰岛素治疗的糖尿病患者不宜应用E.充血性心力衰竭者慎用79.适用于高血压病伴肾功能不良的药物是A.卡托普利B.利血平C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.甲基多巴80.青霉素可用于A.治疗草绿球菌、肠球菌所致的心内膜炎B.治疗钩端螺旋体病C.治疗真菌感染D.治疗革兰阴性杆菌引起的感染E.治疗溶血性链球菌所致的扁桃体炎、大叶性肺炎81.氢氯噻嗪对尿中离子的影响为A.排Na+增多B.排K+增多C.排C1-增多D.排HCO3-增多E.排Ca2+增多82.大环内酯类抗生素的共同特点为A.有机弱碱性化合物B.抗菌谱略广于青霉素C.能通过血脑屏障D.碱性环境下，抗菌活性较强E.大部分以原形从尿中排泄，无肝肠循环83.有中枢作用的抗胆碱药是A.阿托品B.山莨菪碱C.苯海索D.丙胺太林E.胃复康84.影响蛋白质合成的抗肿瘤药物是A.长春碱类B.放线菌素DC.三类杉酯碱D.L-门冬酰胺酶历年真题试卷（六）药理学部分73.由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有A.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血B.酮康唑与特非那定合用导致心律失常C.氯霉素与双香豆素合用导致出血D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低74.M受体激动产生的效应是A.瞳孔缩小B.支气管平滑肌收缩C.血管扩张D.腺体分泌减少E.心率减慢75.多巴胺的作用为A.激动M受体B.激动β…1受体C.激动多巴胺受体D.增加肾血流量E.派钠利尿76.乙酰水杨酸的药理作用包括A.解热B.抗炎、抗风湿C.镇痛D.抗菌E.抗过敏77.卡马西平的不良反应有A.头昏、乏力、眩晕B.共济失调C.粒细胞减少D.可逆性血小板减少E.牙龈增生78.下述哪些药物在加强心肌收缩力的同时，减慢房室传导A.毛花苷CB.洋地黄苷C.地高辛D.肾上腺素E.异丙肾上腺素79.呋塞米临床用于A.轻症高血压B.急性肺水肿和脑水肿C.预防急性肾功能衰竭D.苯巴比妥中毒E.尿崩症80.直接作用于血管平滑肌的抗高血压药物有A.哌唑嗪B.肼屈嗪C.二氮嗪D.胍乙啶E.硝普钠81.糖皮质激素抗炎作用的机制包括A.抗菌B.抗病毒C.稳定肥大细胞膜D.稳定溶酶休膜E.抑制白三烯合成82.β-内酰胺酶抑制剂有A.克拉维酸B.舒巴坦C.丙磺舒D.他唑巴坦E.氨曲南83.属于吩噻嗪类抗精神病药物的是A.氯丙嗪B.奋乃静C.三氟拉嗪D.硫利达嗪E.五氟利多84.氯霉素的主要不良反应有A.不可逆的再生障碍性贫血B.治疗性休克C.抑制婴儿骨骼生长D.对早产儿和新生儿可引起循环衰竭E.耳毒性。
《药理学》考试试卷
《药理学》期末考试试卷1一、单选题：（每题1分，共计20分）A型题（每题的备选答案中只有一个最佳答案，请把所选答案填在括号内）1、药物的时量曲线下面积反映：( )A 药物达到稳态浓度时所需要的时间B 在一定时间内药物分布的情况C 药物的血浆半衰期长短D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 在一定时间内药物消除的相对量2、某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：( )A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：( )A 提高外周多巴胺浓度而使后者增效B 提高脑内多巴胺的浓度而使后者增效C 卡比多巴直接激动多巴胺受体而增效D 抑制多巴胺的再摄取而增效E 卡比多巴阻断胆碱受体而增效4、磺酰脲类口服降血糖药：( )A 作用原理为刺激胰岛β细胞释放胰岛素，故对胰岛功能丧失者有效B 作用原理为激活胰岛素受体，使细胞内cAMP量减少C 均具有抗利尿作用，故可用于治疗尿崩症D 可用于各型糖尿病，以及糖尿病酮症和糖尿病昏迷E 和磺胺类药合用时，容易引起低血糖反应5、胆绞痛时的最佳治疗，应选用：( )A 哌替啶＋阿司匹林B 哌替啶＋阿托品C 哌替啶＋毛果芸香碱D 哌替啶＋妥拉唑啉E 哌替啶＋卡马西平6、药物的作用强度，主要取决于：( )A 药物在血液中的浓度B 在靶器官的浓度大小C 药物排泄的速率大小D 药物与血浆蛋白结合率之高低E 以上都对7、强心甙心脏毒性的发生机制是：( )A 增加心肌抑制因子的释放B 使心肌细胞内Ca2+增加C 使心肌细胞内K+增加D 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶E 兴奋心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶8、庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可：( )A 降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性B 增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性C 用于耐药金葡菌感染D 用于肺炎球菌败血症E 以上都不是9、异烟肼致周围神经炎是由于：( )A 维生素A缺乏B 维生素C缺乏C 复合维生素B缺乏D 维生素B6缺乏E 以上都不是10、硫脲类药物的基本作用是：( )A 抑制碘泵B 抑制Na+-K+泵C 抑制甲状腺过氧化物酶D 抑制甲状腺蛋白水解酶E 阻断甲状腺激素受体B型题（每组题均对应同一备选答案，每题只有一个正确答案。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)
药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。
3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。
8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。
9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。
10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。
药理学(含实验)试卷
药理学（含实验）显示答案一、单选题(共50道小题、每题2分、错选、未选均不得分) 1.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用B. 均可用于抗惊厥C. 可用于麻醉或麻醉前给药D. 均可用于抗癫痫E. 可诱导肝药酶，加速自身代谢是否存疑答案:解析:2.(2分)有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的A. 口服时肠道吸收较完全B. 同服广谱抗生素可减少其吸收C. 血浆蛋白结合率约25%D. 主要以原形从肾排泄E. 肝肠循环少是否存疑答案:解析:3.(2分)影响胆固醇吸收的药物为A. 烟酸B. 乐伐他汀C. 考来烯胺D. 普罗布考E. 苯扎贝特是否存疑答案:解析:4.(2分)利用药物协同作用的目的是A. 减少药物不良反应B. 减少药物的副作用C. 增加药物的吸收D. 增加药物的排泄E. 增加药物的疗效是否存疑答案:解析:5.(2分)钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用A. 负性肌力作用B. 负性频率作用C. 负性传导作用D. 舒张动脉血管E. 收缩支气管平滑肌是否存疑答案:解析:6.(2分)禁用于慢性阻塞性支气管病变患者的抗心律失常药A. 维拉帕米B. 普萘洛尔C. 普鲁卡因胺D. 利多卡因E. 苯妥英钠是否存疑答案:解析:7.(2分)强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的?A. 停药B. 给氯化钾C. 用苯妥英钠D. 给呋塞米E. 给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环是否存疑答案:解析:8.(2分)易渗入骨组织中治疗骨髓炎有效药物是A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 罗红霉素D. 克林霉素E. 链霉素是否存疑答案:解析:9.(2分)治疗慢性痛风的药物是A. 保泰松B. 别嘌呤醇C. 呋塞米D. 氢氯噻嗪E. 以上均不是是否存疑答案:解析:10.(2分)水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是A. 可的松B. 泼尼松C. 氢化可的松D. 泼尼松龙E. 地塞米松是否存疑答案:解析:11.(2分)主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A. 抗菌谱广B. 广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫酉林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低是否存疑答案:解析:12.(2分)有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓是否存疑答案:解析:13.(2分)pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是A. 离子型，吸收快而完全B. 非离子型，吸收快而完全C. 离子型，吸收慢而不完全D. 非离子型，吸收慢而不完全E. 以上都不是是否存疑答案:解析:14.(2分)高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A. 利尿剂B. β受体阻断剂C. α受体阻断剂D. 钙拮抗剂E. 血管紧张素转换酶抑制剂是否存疑答案:解析:15.(2分)琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于A. 去极化型肌松药B. 竞争型肌松药C. 中枢性肌松药D. 非去极化型肌松药E. N1胆碱受体阻断药是否存疑答案:解析:16.(2分)下列哪个药对军团病疗效好?A. 土霉素B. 强力霉素C. 红霉素D. 四环素E. 麦迪霉素是否存疑答案:解析:17.(2分)地高辛的T1/2为36h，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需A. 10 dB. 12 dC. 9 dD. 3 dE. 6 d是否存疑答案:解析:18.(2分)应用硫喷妥钠麻醉的最大缺点是A. 麻醉深度不够B. 兴奋期长C. 易引起缺氧D. 易产生呼吸抑制E. 易引起心律失常是否存疑答案:解析:19.(2分)异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用A. 激动β2受体B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质C. 收缩支气管粘膜血管D. 松弛支气管平滑肌E. 激动β1受体是否存疑答案:解析:20.(2分)用于治疗急性肾功能衰竭的药物是A. 甲氧明B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E. 苯肾上腺素是否存疑答案:解析:21.(2分)下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度是否存疑答案:解析:22.(2分)竞争性拮抗药的特点不包括A. 与受体有亲和力B. 抑制激动药的效应C. 与受体结合为可逆性的D. 增加激动药的剂量时也增加最大效应E. 能使激动药的量效曲线平行右移是否存疑答案:解析:23.(2分)局部麻醉药的作用机制是A. 局麻药促进Na+内流，产生持久去极化B. 局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化C. 局麻药促进K+内流，促进复极化D. 局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化E. 以上均不对是否存疑答案:解析:24.(2分)能提高左旋多巴疗效的药物是A. 多巴酚丁胺B. 多巴胺C. 氯丙嗪D. 苯海索E. 卡比多巴是否存疑答案:解析:25.(2分)下列哪项不是氨基糖苷类共同的特点?A. 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B. 水溶性好、性质稳定C. 对G+菌具有高度抗菌活性D. 对G_需氧杆菌具有高度抗菌活性E. 与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成是否存疑答案:解析:26.(2分)伴有肾衰的肾外感染可选用A. 多西环素B. 四环素C. 金霉素D. 异烟肼E. 妥布霉素是否存疑答案:解析:27.(2分)琥珀胆碱过量中毒时，可采用的措施是A. 人工呼吸机B. 新斯的明C. A+BD. 苯甲酸钠咖啡因E. 间羟胺是否存疑答案:解析:28.(2分)可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是A. 硫酸亚铁B. 叶酸C. 维生素CD. 右旋糖酐铁E. 维生素B6是否存疑答案:解析:29.(2分)可用于人工冬眠的药物是A. 苯巴比妥B. 吗啡C. 芬太尼D. 喷他佐辛E. 哌替啶是否存疑答案:解析:30.(2分)双香豆素与何药合用时应加大剂量A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 保泰松D. 扑热息痛E. 氯霉素是否存疑答案:解析:31.(2分)临床上最常用的抗惊厥药物是A. 苯巴比妥B. 乙琥胺C. 丙戊酸钠D. 硫酸镁E. 苯妥英钠是否存疑答案:解析:32.(2分)关于硝酸甘油的叙述哪一项是错误的A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷C. 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功D. 加快心率，增加心肌收缩力E. 减少心室容积，降低心室壁张力是否存疑答案:解析:33.(2分)下面关于地西泮的陈述哪点是错误的?A. 地西泮有较强的肌肉松弛作用B. 地西泮口服后吸收迅速而完全C. 地西泮毒性小，安全范围大D. 一般剂量对正常人呼吸功能有很大影响E. 地西泮可明显缩短入睡时间，减少觉醒次数是否存疑答案:解析:34.(2分)维生素B12主要用于治疗A. 缺铁性贫血B. 肿瘤放化疗后的贫血C. 地中海贫血D. 恶性贫血E. 慢性失血性贫血是否存疑答案:解析:35.(2分)青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用A. 肾上腺素B. 糖皮质激素C. 青霉素酶D. 苯海拉明E. 苯巴比妥是否存疑答案:解析:36.(2分)使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予A. 口服氯化钾B. 苯妥英钠C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 阿托品或异丙肾上腺素是否存疑答案:解析:37.(2分)肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗A. 颠茄片B. 新斯的明C. 度冷丁D. 阿托品E. C+D是否存疑答案:解析:38.(2分)阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛是否存疑答案:解析:39.(2分)地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用A. 磷酸二酯酶B. 鸟苷酸环化酶C. 腺苷酸环化酶D. Na+,K+-ATP酶E. 血管紧张素Ⅰ转化酶是否存疑答案:解析:40.(2分)茶碱类主要用于治疗A. 支气管哮喘B. 支气管扩张C. 肺不张D. 气管炎E. 肺癌是否存疑答案:解析:41.(2分)可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药A. 丙吡胺B. 普鲁卡因胺C. 妥卡尼D. 奎尼丁E. 氟卡尼是否存疑答案:解析:42.(2分)普萘洛尔不具下列哪项作用A. 降低心肌耗氧量B. 增加呼吸道阻力C. 抑制肾素分泌D. 增加糖原分解E. 抑制脂肪分解是否存疑答案:解析:43.(2分)苯妥英钠的药理作用不包括A. 癫痫大发作B. 癫痫局限性发作C. 癫痫小发作D. 三叉神经痛E. 室性心律失常是否存疑答案:解析:44.(2分)氯丙嗪不适用于A. 人工冬眠B. 麻醉前给药C. 镇吐D. 帕金森病E. 精神分裂症是否存疑答案:解析:45.(2分)关于异烟肼引起中枢神经症状的原因是A. 异烟肼本身所致B. 异烟肼抑制PABA的合成C. 异烟肼抑制GABA的合成D. 异烟肼减少体内维生素B6含量E. 异烟肼代谢产物所致是否存疑答案:解析:46.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆A. 5LB. 15LC. 30LD. 25LE. 40L是否存疑答案:解析:47.(2分)关于受体调节的叙述，下列哪项是正确的?A. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应敏化B. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应下降C. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应敏化D. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应下降E. 连续用阻断剂后，受体会向下调节、反应敏化是否存疑答案:解析:48.(2分)不属于氢氯噻嗪适应证的是A. 轻度高血压B. 心源性水肿C. 轻度尿崩症D. 特发性高尿钙E. 痛风是否存疑答案:解析:49.(2分)地西泮抗焦虑的主要作用部位是A. 中脑网状结构B. 下丘脑C. 边缘系统D. 大脑皮层E. 纹状体是否存疑答案:解析:50.(2分)溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 地高辛是否存疑答案:解析:倒计时。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。
B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。
A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。
A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。
A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。
A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。
药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。
酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。
细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。
2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。
答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。
它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。
半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。
药理学练习试卷20(题后含答案及解析)
药理学练习试卷20(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．对治疗指数的阐述不正确的是( )A．值越大则安全范围越广，值越小越不安全B．可用LD50/ED50表示C．是评价药物安全性的指标之一D．可用ED50/LD50表示E．可用动物试验获得正确答案：D解析：治疗指数是药物的半数致死量或半数中毒量与药物半数有效量之比，以LD50/ED50表示，是评价药物安全性大小的重要指标，数值越大，药物越安全。
知识模块：药理学2．氨茶碱治疗心源性哮喘主要机制是( )A．降低血压B．强心利尿C．扩张支气管D．扩张外周血管E．兴奋中枢正确答案：B解析：氨茶碱治疗心源性哮喘的主要机制为强心利尿作用。
知识模块：药理学3．长期应用某种药物后需要增加剂量才能奏效，这种作用为( )A．耐受性B．抗药性C．耐药性D．成瘾性E．反跳现象正确答案：A解析：长期应用某种药物后，机体对药物的敏感性下降，需要增加剂量才能奏效，这种作用称为耐受性。
知识模块：药理学4．大叶性肺炎的首选治疗药物是( )A．庆大霉素B．青霉素C．多西环素D．红霉素E．头孢噻肟正确答案：B解析：大叶性肺炎为肺炎球菌感染所致，青霉素为肺炎球菌感染的首选药。
红霉素、多西环素也有效，但作用较弱。
庆大霉素主要用于革兰阴性杆菌的感染。
头孢噻肟为第三代头孢菌素类，对革兰阴性菌作用强，对革兰阳性菌作用较弱。
知识模块：药理学5．二重感染是( )A．多种致病微生物引起的感染B．多种细菌引起的感染C．厌氧菌引起的感染D．结核继发化脓菌引起的感染E．使用抗生素后，不敏感或耐药菌株引起的感染正确答案：E解析：二重感染指机体在使用抗生素后，敏感菌被抑制，不敏感菌或耐药菌株引起的感染。
知识模块：药理学6．糖皮质激素可用于严重感染是因为其能( )A．加强抗菌作用B．维持血糖水平C．抗炎、抗毒、抗过敏D．增加中性粒细胞数量E．促进蛋白质合成正确答案：C解析：糖皮质激素有强大的抗炎作用，能对抗各种原因引起的炎症。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
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药理学试卷一、选择题（每题共有5个被选择答案，请选出1个最佳答案。
每题1分，共40分）1. 受体阻断剂的特点是：A. 对受体有亲和力，有内在活性B. 对受体无亲和力，有内在活性C. 对受体有亲和力，无内在活性D. 对受体无亲和力，无内在活性E. 抑制神经末梢释放递质2. 麻醉前应用阿托品的目的是：A. 镇静B. 抗休克C. 防止术后肠麻痹D. 减少呼吸道分泌E. 增强麻醉药的作用3. 某弱酸药pKa为4.4,在PH 1.4胃液中解离率约为何值？A. 0.5B. 0.1C. 0.01D. 0.001E. 0.00014. 药物与血浆蛋白结合后，其:A. 效应增强B. 吸收加速C. 毒性增加D. 分布、排泄受阻E. 以上均不是5. 某药能引起心输出量减少，血压下降、胃肠蠕动减弱、瞳孔开大、腺体分泌减少，该药可能是：A. M受体激动剂B. M受体阻断剂C. N2受体阻断剂D. N2受体激动剂E. N1受体阻断剂6. 毛果芸香碱对眼视力的作用是:A. 睫状肌收缩，屈光度增加，远视力受损B. 睫状肌收缩，屈光度减少，近视力受损C. 睫状肌收缩，屈光度增加，近视力受损D. 睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损E. 以上均不是7. 下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？A. 难透过角膜入眼前房B. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较弱C. 对骨骼肌的兴奋作用最强D. 过量可引起肌无力E. 有直接激动N2受体作用8. 按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A. 增加半倍B. 增加一倍C. 增加二倍D. 增加三倍E. 增加四倍9. 不宜用于变异型心绞痛的药物是：A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 普萘洛尔E. 硝酸异山梨酯10. 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是:A. 促进组胺释放B. 激动β2受体C. 阻断α1受体D. 激动多巴胺受体E. 激动M受体11. 不用于治疗或预防支气管哮喘发作的药物是:A. 异丙肾上腺素B. 去氧肾上腺素C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 沙丁胺醇12. H1受体阻断药常用于治疗下列哪种疾病：A. 末梢血管循环障碍B. 支气管哮喘C. 胃溃疡D. 皮肤粘膜过敏性疾病E. 心绞痛13. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是：A．维拉帕米B．胺碘酮C．奎尼丁D．苯妥英钠E．阿托品14. 硝酸甘油没有下列哪一种作用：A．室壁肌张力增高B．扩张动脉C．扩张静脉D．降低回心血量E．降低前负荷15. 治疗高胆固醇血症的首选药是：A．洛伐他汀B．烟酸C．普罗布考D．考来烯胺E．以上都不是16. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特点是:A. 抗菌谱广,对G+和G-菌都有效B. 口服较易吸收C. 适用于呼吸系统和尿路感染D. 与头孢菌素有交叉耐药性E. 对支原体、衣原体敏感17. 色甘酸钠的作用机制是：A. 激活腺苷酸环化酶,提高细胞内cAMP而平喘B. 平喘作用主要机制为稳定肥大细胞膜C. 主要抑制磷酸二酯酶,提高细胞内cAMP而平喘D. 平喘作用主要机制为抗炎,抑制免疫等E. 阻断M胆碱受体而产生平喘作用18. 法莫替丁的作用机制是：A. 阻断M受体，抑制胃酸分泌B. 聚合成胶冻状物，粘附于胃上皮细胞和溃疡基底部，保护溃疡面C. 阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌D. 竞争性阻断H2受体，抑制胃酸分泌E. 抑制H+-K+ATP酶19. 关于糖皮质激素抗炎机制不正确的是：A．糖皮质激素结合受体，进入核内发挥作用B．抑制炎症介质的产生与释放C．减少脂皮素-1合成D．抑制细胞因子的产生E、抗炎的同时有可能降低机体的防御功能20. 丙硫氧嘧啶的主要作用机制是：A．抑制TSH的分泌B．抑制甲状腺摄碘C．抑制甲状腺激素的合成D．抑制甲状腺激素的释放E. 促进外周组织T4转化为T321．通过与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成，达到抗菌作用的药物是：A. 红霉素B. 林可霉素C. 多西环素D. 阿奇霉素E. 氯霉素22．以下微生物中不属于氨基糖苷类抗生素的抗菌谱范围的是：A. G-杆菌B. 部分G+球菌C. 厌氧菌D. 结核杆菌E. 绿脓杆菌23．以下抗结核药物中不属于一线药的是：A. 异烟肼B. 利福平C. 链霉素D. 环丝氨酸E. 乙胺丁醇24．可引起出血性膀胱炎的药物是:A. 氟尿嘧啶B. 环磷酰胺C. 博来酶素D. 紫杉醇E. 甲氨蝶呤25．毒性最大的氨基糖苷类药物是：A. 新霉素B. 大观霉素C. 阿米卡星D. 奈替米星E. 庆大霉素26．注射用局麻药中加少量肾上腺素的目的是：A. 预防局麻药过敏B. 预防手术中出血C. 预防支气管痉挛D. 预防心脏骤停E. 以上都不对27．苯妥英钠不宜用于：A．癫痫大发作B．癫痫持续状态C．癫痫小发作D．局限性发作E．抗心律失常28．一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。
对此病人最适用哪种抗惊厥药：A. 地西泮B. 水合氯醛C. 苯巴比妥钠D. 硫酸镁E. 硫喷妥钠29. 注射氯丙嗪引起体位性低血压的原因除外：A. 抑制血管运动中枢B. 直接扩张血管C. 阻断外周血管 受体D. 抗胆碱作用E. 对心脏的抑制作用30. 金刚烷胺抗震颤麻痹作用机制：A. 转化为多巴胺而起作用B. 增加GABA的作用C. 促进多巴胺的释放D. 使多巴胺受体增效E. 以上均不是31. 溃疡病患者解热止痛应选用：A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 以上均不是32．阿司匹林引起胃粘膜出血的原因除外：A. 直接刺激胃粘膜B. 促进胃粘膜局部PG生成C. 抑制血小板聚集D. 抑制凝血酶原的形成E. 刺激胃酸的分泌33. 被列为非麻醉性镇痛药的是：A. 哌替啶B. 可待因C. 喷他佐辛D. 芬太尼E. 美散痛34．巴比妥类催眠作用部位是：A. 大脑皮质B.丘脑下部C. 脑干网状结构D. 脊髓神经元E. 延脑35．伴有躁狂症的精神病患者，可选下列哪组药:A. 氯丙嗪、丙米嗪、碳酸锂B. 异丙嗪、丙米嗪、碳酸锂C. 氯丙嗪、碳酸锂、氟哌啶醇D. 氟哌啶醇、马氯贝胺、舒必利E. 氯丙嗪、氟伏沙明、氟哌噻吨36. 临床上主要用于剧烈干咳的镇痛药为:A. 吗啡B. 芬太尼C. 可待因D. 喷他佐辛；E. 哌替啶37. 地西泮抗焦虑的主要作用部位是:A. 中脑网状结构B. 下丘脑C. 边缘系统D. 大脑皮层；E. 纹状体38. 双香豆素的作用机制是:A. 依赖AT-Ⅲ,灭活凝血酶及凝血因子B. 为维生素K拮抗剂, 阻止凝血因子活化C. 作为r-羧化酶的辅酶参与凝血因子激活D. 使纤溶酶原活化为纤溶酶,促进纤溶E. 竞争性抑制纤溶酶原激活因子，使纤溶酶原不能变成纤溶酶39. 非胰岛素依赖型糖尿病应首先选用：A．长效胰岛素 B．控制饮食，口服降糖药C．中效胰岛素D．短效胰岛素 E. 大剂量胰岛素40. 以下青霉素类抗生素中具有“耐酶，不耐酸”特点的是:A. 双氯西林B. 甲氧西林C. 氯唑西林D. 氟氯西林E. 青霉素G二、填空题（每空1分，共15分）1. 药物体内过程一般包括_________，__________，__________和__________四个环节。
2. 写出下列拮抗药主要拮抗的受体：苯海拉明__________ ,西咪替丁__________。
3. 利多卡因对心脏的作用是抑制__________内流，促进__________外流。
4. 地西泮作用机制是在中枢神经与__________受体结合后，进而促进__________受体与配体结合而激活，继而使__________离子通道开放。
5．双香豆素过量引起的主要不良反应是__________ ，可用对抗药物__________ 解救。
6．甲亢患者进行甲状腺术前应服用__________使甲状腺功能控制正常，术前2周加服__________ 以减少甲状腺增生充血，利于手术。
三、名词解释题：(每题2分, 共10分)1. 肝药酶诱导剂2. 肝肠循环3. 副作用4. 首关效应5．抗生素后效应四、简答题（共35分）1. 药物被动转运的特点是什么？（3分）2. 阿托品和解磷定解除有机磷中毒的原理和症状有何不同. （4分）3. 简要说明普萘洛尔的临床应用。
（4分）4.利尿药的分类及作用机制并各举一例。
（3分）5. 强心苷治疗心房纤颤的目的及机理是什么？（4分）6．简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的原理。
（3分）7．氯丙嗪的降温与阿司匹林的解热作用有何不同？（3分）8．简述糖皮质激素的药理作用？（4分）9．简述氨基糖苷类抗生素的不良反应? 如何预防?（4分）10．磺胺嘧啶与甲氧苄啶合用能起何效果？为什么? （3分）药理试卷答案一、选择题（40分）1C 2D 3D 4D 5E 6A 7B 8B 9D 10D 11B 12D 13D 14A 15A 16 D 17 B 18D 19C 20 C21C 22 C 23D 24 B 25 A 26 E 27 C28 D 29 D30 C 31 B 32B 33 C 34 C 35 C36 C 37 C38B 39 B 40 B二、填空题（30分）1. 吸收、分布、代谢、排泄2. H1，H23. 钠离子，钾离子4．苯二氮卓， GABA，氯5. 自发性出血、维生素K6．硫脲类药物、大量碘剂三、名词解释（10分）1. 诱导肝药酶使其活性增强的药物。
2. 肝肠循环：从胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收。
3．治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用4. 药物经过肠粘膜及肝吸收时部分药物被破坏。
5．细菌暴露于浓度高于最低抑菌浓度的某种抗菌药，抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌生长繁殖仍受到一定时间抑制作用的现象。
四、问答题（35分）1．顺浓度差转运（1分）、无载体、不耗能（1分）、无竞争性抑制、无饱和限速（1分）2．阿托品：阻断M受体（1分），解除M样症状，对N受体症状无效，骨颤存在（1分）；AChE复活剂：恢复胆碱酯酶活性（1分），解除全部症状（1分）3．治疗心绞痛、心律失常、高血压、甲亢4．速尿：髓袢升枝粗端的皮质部和髓质部，抑制Na+-K-2Cl-共转运子,高效利尿药（1分）双氢氯噻嗪：远曲小管近端，抑制Na+-Cl-共转运子,（1分），中效利尿药。
螺内酯：远曲小管远端和集合管，阻断Na-K交换（1分），弱效利尿药5．治疗某些心律失常如心房纤颤并不消除心房纤颤（1分），在于降低心室率（1分）。
原理是减慢房室结的传导（1分），增加隐匿性传导（1分）6．简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的原理。
（3分）答：（1）吗啡能扩张血管降低外周阻力，减轻心脏负荷。