《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题

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3.1——CNAS-CL01认可准则培训参考答案

3.1——CNAS-CL01认可准则培训参考答案

《检测和校准实验室认可准则》培训参考答案(考试时间:90分钟总分:100分)组别:姓名:一.填空题:(在横线上填出正确的答案) (共74空,每空1分,共74分)CNAS-CL01:2006标准的中文名称是检测和校准实验室能力认可准则。

2. CNAS-CL01:2006适合用所有实验室,不论其:人员数量多少或检测和/或校准活动范围的大小。

3. CNAS-CL01:2006包括25 个要素,其中管理要求包括15 个要素,技术要求包括10 个要素。

4.实验室的职责是以符合本准则的要求的方式从事检测和校准,并能满足客户、法定管理机构或对其提供承认的组织的需求。

5.凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件、在发布之前应由授权人员审查并批准使用。

6.实验室应有管理人员和技术人员,不论他们的其他责任,他们应具有所需的权力和资源来履行包括实施、保持和改进管理体系的职责,识别对管理体系或检测和/或校准程序的偏离,以及采取预防或减少这些偏离的措施。

7.实验室应通过实施质量方针和质量目标,应用审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审来持续改进管理体系的有效性。

8.纠正措施的定义是为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。

9.预防措施的定义是为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。

10.记录分为质量记录和技术记录两类。

11.内审的目的是验证运行持续符合管理体系和认可准则的要求。

12.审核应由经过培训和具备资格的人员来执行,且只要资源允许,审核人员应独立于被审核的活动。

13.管理评审是执行管理层定期对实验室的管理体系和检测和/或校准活动进行评审,以确保其持续适用和有效 ,并进行必要的变更或改进。

14.实验室制订的管理体系文件应有唯一性标识。

该标识应包括发布日期和/或修订标识、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布机构。

15.管理层应授权专门人员进行特定类型的抽样、检测和/或校准、签发检测报告和校准证书、提出意见和解释以及操作特定类型的设备。

CNAS-CL01 2018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025 测试题资料讲解

CNAS-CL01 2018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025 测试题资料讲解

C N A S-C L012018检测和校准实验室能力认可准则I S O I E C17025测试题CNAS-CL01:2018 《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC 17025:2017)试题姓名:__________ 单位/科室:____________ 分数:___________________一、判断题:请在()中打“ ”,错误的打“ ”。

每题1分,共20分。

1、实验室应建立、编制、实施和保持管理体系,该管理体系应能够支持和证明实验室持续满足本文件要求并且保证实验室结果的质量,除满足第4条款至第7条款的要求,实验室只能按照方式A实施管理体系。

(错)2、实验室按照ISO9001的要求建立并保持管理体系,不需要能够支持和证明持续符合第4条款至第7条款要求。

(错)3、实验室管理者应建立、编制和保持符合本文件目的的方针和目标,且应确保该方针和目标在实验室组织的各级人员得到理解。

(错)4、参与实验室活动的所有人员应可获得其职责适用的管理体系文件和相关信息。

(对)5、实验室应控制与满足本文件要求有关的内部和外部文件。

(对)6、在使用地点应可获得适用文件的相应版本,其发放应受控。

(错)7、实验室管理体系应包括应对风险和机遇的措施。

(对)8、实验室的受控文件就意味着是有效文件。

(错)9、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作。

(错)10、实验室应制定校准方案,并应进行复核和必要的调整,以保持对校准状态的可信度。

(对)11、实验室应配备正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备。

(错)12、内部审核的时间间隔由实验室随意规定。

(错)13、当测量准确度或测量不确定度影响报告结果的有效性,设备需要校准。

(对)14、当设备需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时,应按程序进行核查。

(对)15、实验室应将风险识别的结果作为管理评审输入。

()16、如果校准和准确物质数据中包含参考值或修正因子,实验室使用时无需考虑。

检测和校准实验室认可准则培训测试题

检测和校准实验室认可准则培训测试题

《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题姓名__________班组________分数_________一.填空题:(在横线上填出正确的答案)AS-CL01:2006标准的中文名称是。

AS-CL01:2006等同采用国际标准。

3.实验室的职责是以的方式从事检测和校准,并能满足、或需求。

4.质量监督人员的任职条件是和。

5.凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件、在发布之前应由。

6.实验室应有选择和购买有影响和的政策和程序.还应有与检测和校准有关的和的购买、和的程序。

7.“纠正”的定义是:8.的定义是为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。

9.的定义是为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。

10.记录分为和两类。

11.内审的目的是。

12.审核应由和的人员来执行,且只要资源允许,审核人员应独立于。

13.管理评审是执行管理层定期对实验室的和进行评审,以确保其持续和,并进行必要的。

14.实验室应对、和及实行有效的监督。

15.管理层应授权专门人员进行、以及。

16.对检测和校准方法的偏离,仅应在该偏离、、和情况下才允许发生。

17.实验室应对、、、进行确认,以证实该方法适用于预期的用途。

18.意味着对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量证明测量结果的质量的一个参数。

19.当需要利用以维持设备校准状态的可信度时,应按照进行。

20.用于检测和(或)校准的所有设备,包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显着影响的辅助测量设备,在投入使用前应。

二.判断题:正确请打“√”错误请打“╳”1.文件控制程序只需清楚规定内部文件,如质量手册、程序文件、作业指导书如何控制,而不需规定外部文件,比如标准规范如何进行控制。

()2.实验室可根据不同类型的委托书、标书或合同,按照不同的规定实施评审。

()3.实验室应保存合理的申诉和投诉及处理结果的记录并按规定保存。

()4.客户只需得到检测结果即可,无权到实验室监视与其工作有关的操作。

《检测和校准实验室能力认可准则》宣贯试卷(含答案)

《检测和校准实验室能力认可准则》宣贯试卷(含答案)

CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》标准宣贯考试题姓名:岗位:考核时间:成绩:阅卷人:(满分100分,80分合格)一、填空题:(每题2分,共30分)1.《认可准则》标准将要素分为两大部份,一是,二是。

2.实验室或其所在组织应是一个能够承担的实体。

3.实验室制定的质量体系文件应有标识。

4.实验室应确保所购买的、影响检测的供应品、试剂和消耗材料,只有在经检查或证实符合有关检测方法中规定的标准范围或要求之后才投入使用。

5.应在确保其他客户的前提下,实验室应在明确客户要求、监视实验室中与工作相关操作方面积极与客户或其代表合作。

6.质量记录应包括来自和的报告及纠正和预防措施的记录。

7.内部审核计划应涉及质量体系的,包括检测活动。

8.实验室应确保当使用在培员工时,应对其安排适当的。

9.实验室应保留所有(包括签约人员)的相关授权、能力、教育和专业资格、培训、技能和经验的记录。

10.应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离,采取措施以防止。

11.实验室应确保使用标准的,除非该版本不适宜或不可能使用。

12.对检测方法的偏离,仅应在该偏离已被文件规定,经技术判断、授权和的情况下才允许发生。

13.曾经过载或处置不当、给出可疑结果,或以显示出缺陷、超出规定限度的设备,均应。

14.当需要利用以保持设备校准状态的可信度时,应按照规定的程序进行。

15.在接收检测或校准物品时,应记录异常情况或对检测或校准方法中所述正常(或规定)条件的。

二、判断题:(每题2分,共计30分)1.实验室的管理体系应覆盖实验室在固定设施内、离开其固定设施的场所,或在相关的临时或移动设施中进行的工作。

()2.出于法律或知识保存目的而保留的作废文件,应有适当的标识。

()3.质量手册应包括或注明含技术程序在内的支持性程序,并概述质量体系中部分文件的架构。

()4.实验室不允许指定关键管理人员的代理人。

()5.除非另有特别指定,文件的变更应有原质量负责人进行审查和批准。

17025培训考核考核试题

17025培训考核考核试题

《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题部门:姓名:考试时间:一.填空题:(在横线上填出正确的答案)<每空1分,共51分>AS-CL01:2006标准的中文名称是。

AS-CL01:2006适合用所有实验室,不论其:或。

3.实验室有责任确保所从事得符合本准则的要求。

并能满足、或需求。

4.实验室应对和、包括进行充分的监督。

5.凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件、在发布之前应由。

6.实验室应有选择和购买有影响和的政策和程序.还应有与检测和校准有关的和的购买、和的程序。

7.可能时,标准物质应溯源到或8.的定义是为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。

9.的定义是为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。

10.记录分为和两类。

11.内审的目的是。

12.审核应由和的人员来执行,且只要资源允许,审核人员应独立于。

13.管理评审是执行管理层定期对实验室的和进行评审,以确保其持续和 ,并进行必要的。

14.实验室或其所在组织应是一个能够承担的实体。

15.管理层应授权专门人员行、、、以及。

16.对检测和校准方法的偏离,仅应在该偏离、、和情况下才允许发生。

17.实验室应对、、、进行确认,以证实该方法适用于预期的用途。

18. 意味着对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量证明测量结果的质量的一个参数。

19.用于检测和(或)校准的所有设备,包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备,在投入使用前应。

20.当使用外部校准服务时,应使用能够证明、和的实验室的校准服务,以保证测量的溯源性。

21. CNAS-CL01:2006等同采用国际标准。

二.判断题:正确请打“√”错误请打“╳”<16分>1.文件控制程序只需清楚规定内部文件,如质量手册、程序文件、作业指导书如何控制,而不需规定外部文件,比如标准规范如何进行控制。

( )2.客户要求、标书和合同的评审,不管其情形均需执行完整的评审程序并保存有全面的记录。

ISO17025实验室认可准则-考核试卷

ISO17025实验室认可准则-考核试卷

ISO17025实验室认可准则考核试卷一. 多项选择题(每题3分,共45分)1.ISO/IEC17025-2005规定了实验室能力的通用要求,包括使用所进行的测试和校准。

①标准方法;②非标准方法;③实验室制定的方法。

2.取样记录必须包括。

①取样人的识别;②取样程序;③环境条件(若有关)3.如果实验室的工作要偏离测试和校准方法,则只要在这种偏离已经后才允许存在。

①被文件化;②经过技术验证经过批准;③被客户认可。

4.如果经评价认为实验室的不符合工作时,必须立即运行纠正措施程序。

①比较严重;②可能再次发生;③对实验室的运行与其政策和程序的符合性产生怀疑。

5.实验室的内部审核必须由的人员承担。

①经过培训;②具备资格;③尽可能独立与被审核活动。

6.实验室的技术管理层全面负责。

①技术工作;②所须资源供应;③体系管理工作。

7.实验室采取纠正措施必须入手。

①纠正错误;②调查确定问题的根本原因;③确定有关人员的责任。

8.实验室的质量方针必须有批准发布。

①主要管理者;②实验室主任;③实验室的上级领导。

9.除非,否则实验室要为分包的工作向客户负责。

①客户指定分包方;②管理机构指定分包方;③分包方愿意承担责任。

10.实验室采取纠正措施的力度必须与相适应。

①问题的严重性;②问题的危险性;③实验室管理者的要求。

①停止使用;②单独放置或加贴明显的停用标签或标记;③立即清理出实验室。

二. 判断题(每题1分,共35分)1.实验室的客户可以依据本认可准则对实验室能力进行确认。

()2.实验室的运作应符合有关规定和安全要求。

()3.实验室本身必须是能承担法律责任的实体。

()4.实验室的质量手册中必须规定技术管理者和质量经理的作用和责任。

()5.实验室的作废文件必须销毁,不得保留。

()6.实验室必须事先将分包协议书面通知客户。

( )7.影响实验室输出质量的物品的采购文件的技术内容必须经过审批后发布。

()8.需要采取纠正措施时,实验室须选择并实施最有可能消除问题并防止其再次发生的措施。

检测和校准实验室能力认可准则试题

检测和校准实验室能力认可准则试题

检测和校准实验室能力认同准则试题黄色字部分1.范围1.认同准则合用的范围是_______所有从事检测和校准的组织_________________.4.1.4 独立性公正性要求实验室所在的组织还从事检测和/ 或校准之外的活动,应____辨别潜伏利益矛盾________,规定对检测和/或校准有影响的重点人员的职责。

4.1.6 内部交流最高管理者应保证成立适合的__交流体制 _______.4.2 管理系统1.文件化的质量管理系统包含__质量手册 ______、 ____程序言件 _____、___作业指导书_____、____记录表格 _____.2.实验室应成立、实行和保持与其活动范围相适应的___文件化管理系统 _____.系统文件应__传达至相关人员 _______,并被其获得、理解和履行.3.质量目标是由组织的 ____最高管理者 ______正式受权公布。

4.3.2 文件的赞同和公布1.防备使用 _____无效或作废的文件_______________.2.凡作为管理系统构成部分的所有文件,在发给实验室人员使用以前,一定_____由受权人员审察并赞同 ___________.3.在对实验室有效运转起重要作用的 ____所有作业场所 ____________都能获得相应文件的有效版本;4._____按期审察文件 _____文件,必需时进行订正,以保证连续合用和知足使用的要求;5.实时地从所有使用和公布处_____撤掉无效或作废文件_________的文件,或用其余方法保证防备误用;6.实验室拟订的管理系统文件应有__独一性表记 _____4.3 文件更改1.文件的更改应由原审察责任人进行___审察和赞同 ______。

2.假如实验室的文件控制系统赞同____文件重版以前对文件进行手写改正_____,则应___确立改正的程序和权限_________。

4.4 要求、标书和合同的评审1.要求是由 __客户提出的 _____、标书是由 __实验室报出的 _____、合同的评审是由____两方协议的 _____2.评审的内容应包含____被实验室分包出去的任何工作____________。

检验检测机构资质认定认可内审员培训试题及答案

检验检测机构资质认定认可内审员培训试题及答案

检验检测机构资质认定认可内审员培训试题及答案一、判断题(每题1分, 总计20分)1.设备进行期间核查是为保持对设备校准状态的可信度。

[判断题]对(正确答案)错2.实验室的环境应满足标准或规范的要求, 不应对结果有效性产生不利影响。

[判断题]对(正确答案)错3.为保证样品的代表性, 在抽样过程中, 实验室抽样人员应严格执行抽样程序, 客户无权要求抽样人员偏离程序。

[判断题]对错(正确答案)4.在引入标准方法之前, 实验室应验证自身能够正确的运用标准方法。

[判断题]对(正确答案)错5.实验室不得使用永久控制之外的设备。

[判断题]对错(正确答案)6.只有授权人员才能对检测报告提供意见和解释。

[判断题]对错(正确答案)7、实验室应依据标准方法开展检测, 如果使用非标准方法和自制的方法, 应经过方法确认。

[判断题]对(正确答案)错8、在两次校准之间, 应对参考标准、测量设备和检测设备进行核查。

应通过再校准的方式进行核查。

[判断题]错(正确答案)9、通常情况下, 样品标识不应粘贴在容易与盛装样品容器分离的部件上, 如容器盖。

[判断题]对(正确答案)错10、实验室的管理体系应覆盖到固定设施、固定场所中进行的工作。

[判断题] 对错(正确答案)11.只要可能, 实验室应告知投诉人已收到投诉, 并向投诉人提供处理进程的报告和结果。

[判断题]对(正确答案)错12.实验室只要与客户达成一致, 可接受客户要求的任何偏离。

[判断题]对错(正确答案)13.检测结果能实现计量溯源性, 就不必进行能力验证。

[判断题]对错(正确答案)14.实验室只能设一名技术负责人, 多人负责不符合管理要求。

[判断题]对错(正确答案)15.检验检测机构在检测项目有不确定度要求时应评估不确定度。

[判断题]对(正确答案)错16.当对结果的有效性和计量溯源性有影响时, 测量设备应检定/校准。

[判断题] 对(正确答案)错17、对于实验室自制方法、非标方法以及标准方法的扩充和修改, 在开始进行检测之前应经过方法的确认。

检测和校准实验室认可准则培训测试题

检测和校准实验室认可准则培训测试题

检测和校准实验室认可准则培训测试题Prepared on 22 November 2020《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题姓名__________班组________分数_________一.填空题:(在横线上填出正确的答案)AS-CL01:2006标准的中文名称是。

:2006等同采用国际标准。

3.实验室的职责是以的方式从事检测和校准,并能满足、或需求。

4.质量监督人员的任职条件是和。

5.凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件、在发布之前应由。

6.实验室应有选择和购买有影响和的政策和程序.还应有与检测和校准有关的和的购买、和的程序。

7.“纠正”的定义是:8.的定义是为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。

9.的定义是为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。

10.记录分为和两类。

11.内审的目的是。

12.审核应由和的人员来执行,且只要资源允许,审核人员应独立于。

13.管理评审是执行管理层定期对实验室的和进行评审,以确保其持续和,并进行必要的。

14.实验室应对、和及实行有效的监督。

15.管理层应授权专门人员进行、以及。

16.对检测和校准方法的偏离,仅应在该偏离、、和情况下才允许发生。

17.实验室应对、、、进行确认,以证实该方法适用于预期的用途。

18.意味着对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量证明测量结果的质量的一个参数。

19.当需要利用以维持设备校准状态的可信度时,应按照进行。

20.用于检测和(或)校准的所有设备,包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显着影响的辅助测量设备,在投入使用前应。

二.判断题:正确请打“√”错误请打“╳”1.文件控制程序只需清楚规定内部文件,如质量手册、程序文件、作业指导书如何控制,而不需规定外部文件,比如标准规范如何进行控制。

()2.实验室可根据不同类型的委托书、标书或合同,按照不同的规定实施评审。

()3.实验室应保存合理的申诉和投诉及处理结果的记录并按规定保存。

CNAS-CL012018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025测试题

CNAS-CL012018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025测试题

CNAS-CL012018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025测试题CNAS-CL01:2018 《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC 17025:2017)试题姓名:__________ 单位/科室:____________ 分数:___________________一、判断题:请在()中打“ ”,错误的打“ ”。

每题1分,共20分。

1、实验室应建立、编制、实施和保持管理体系,该管理体系应能够支持和证明实验室持续满足本文件要求并且保证实验室结果的质量,除满足第4条款至第7条款的要求,实验室只能按照方式A实施管理体系。

(错)2、实验室按照ISO9001的要求建立并保持管理体系,不需要能够支持和证明持续符合第4条款至第7条款要求。

(错)3、实验室管理者应建立、编制和保持符合本文件目的的方针和目标,且应确保该方针和目标在实验室组织的各级人员得到理解。

(错)4、参与实验室活动的所有人员应可获得其职责适用的管理体系文件和相关信息。

(对)5、实验室应控制与满足本文件要求有关的内部和外部文件。

(对)6、在使用地点应可获得适用文件的相应版本,其发放应受控。

(错)7、实验室管理体系应包括应对风险和机遇的措施。

(对)8、实验室的受控文件就意味着是有效文件。

(错)9、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作。

(错)10、实验室应制定校准方案,并应进行复核和必要的调整,以保持对校准状态的可信度。

(对)11、实验室应配备正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备。

(错)12、内部审核的时间间隔由实验室随意规定。

(错)13、当测量准确度或测量不确定度影响报告结果的有效性,设备需要校准。

(对)14、当设备需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时,应按程序进行核查。

(对)15、实验室应将风险识别的结果作为管理评审输入。

()16、如果校准和准确物质数据中包含参考值或修正因子,实验室使用时无需考虑。

认可准则考试题答案(参考题)

认可准则考试题答案(参考题)

认可准则培训考试题答案一、填空题(每题1分)1.CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》包括25 个要素,其中管理要求包括15 个要素,技术要求包括10 个要素。

2.CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》中的管理体系是指质量、行政和技术运作的管理体系,3.实验室有责任确保所从事检测和校准工作符合本准则的要求,并能满足客户、法定管理机构或对其提供承认的组织的需求。

4.实验室应:有管理人员和技术人员,不论他们的其他责任,他们应具有所需的权力和资源来履行包括实施、保持和改进管理体系的职责,识别对管理体系或检测和/或校准程序的偏离,以及采取预防或减少这些偏离的措施。

5.实验室应:由熟悉各项检测和/或校准的方法、程序、目的和结果评价的人员,对检测和校准人员包括在培员工,进行充分地监督。

6.实验室应:确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性,以及如何为管理体系质量目标的实现做出贡献。

7.最高管理者应确保在实验室内部建立适宜的沟通机制,并就确保与管理体系有效性的事宜进行沟通。

8.实验室应建立、实施和保持与其活动范围相适应的管理体系;应将其政策、制度、计划、程序和指导书制订成文件,并达到确保实验室检测和/或校准结果质量所需的要求。

体系文件应传达至有关人员,并被其理解、获取和执行。

9.实验室管理体系中与质量有关的政策,包括质量方针声明,应在质量手册(不论如何称谓)中阐明。

应制定总体目标并在管理评审时加以评审。

10.实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件(内部制订或来自外部的),诸如法规、标准、其他规范化文件、检测和/或校准方法,以及图纸、软件、规范、指导书和手册。

11.实验室制订的管理体系文件应有唯一性标识。

该标识应包括发布日期和/或修订标识、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布机构。

12.在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所都能得到相应文件的授权版本。

《实验室认可规则》考核试题含答案

《实验室认可规则》考核试题含答案

《实验室认可规则》考核试题姓名:得分:一、基本概念题(每题5分,共30分)1、认可:正式表明获准认可机构具备实施特定合格评定工作的能力的第三方证明。

2、授权签字人:经CNAS认可,可以签发带认可标识的报告或证书的人员。

3、实验室间比对:按照预先规定的条件,由两个或多个实验室对相同或类似的被测物品进行测量或检测的组织、实施和评价。

4、能力验证:利用实验室间比对,按照预先制定的准则评价参加者的能力。

5、测量审核:一个参加者对被测物品(材料或制品)进行实际测试,将测试结果与参考值进行比较的活动。

6、认可评定:根据认可规则和认可准则的要求,对任课评审结论及相关信息进行审查,并做出有关是否批准、保持、扩大、缩小、暂停和撤销认可资格的决定意见。

二、问答题(每题10分)1、申请人必须满足什么条件方可获得CNAS的认可?答:a、具有明确的法律地位,具备承担法律责任的能力;b、符合CNAS颁布的认可准则;c 、遵守CNAS认可规范文件的有关规定,履行相关义务;d、符合有关法律法规的规定2、申请人递交的申请资料满足什么条件方可得到CNAS的正式受理?答:1)、申请人应对CNAS的相关要求基本了解,提交的申请资料应真实可靠、齐全完整、填写清楚、正确。

2)、申请人具有明确的法律地位,其活动应符合国家法律法规的要求。

3)、建立了符合认可要求的管理体系,且正式、有效运行6个月以上。

4)、进行过完整的内审和管理评审,并能达到预期目的。

5)、申请的技术能力满足CNAS-RL02《能力验证规则》的要求。

6)、具有符合相关资格要求的授权签字人申请人。

7)、使用的仪器设备的量值溯源应能满足CNAS相关要求。

8)、申请认可的技术能力有相应的检测/校准经历。

9)、认可准则和要求类文件不能作为申请人的能力申请认可。

10)、CNAS秘书处认为有必要满足的其他方面要求。

3、申请认可的实验室是否可以拒绝CNAS委派的评审组成员?如果可以,什么情况下能够拒绝?答:可以拒绝,4、什么叫文件评审?它在现场评审之前还是之后进行?答:CNAS评审组对申请人提交的管理体系文件和相关资料进行的审查叫文件评审,它在现场评审之前进行;文件评审通过后才可实施现场评审。

《实验室资质认定评审准则》培训考试卷(附答案)

《实验室资质认定评审准则》培训考试卷(附答案)

实验室资质认定评审准则培训考试卷一、判断题(共25分)根据《评审准则》判断以下内容对错,正确的打√,错误的打×。

1、实验室资质认定是我国计量法规定,对凡是为社会出具公证数据的检测机构,进行强制考核的一种手段。

(√)2、申请实验室资质认定的检测机构,必须是独立法人机构。

(×)3、只有质量手册、程序文件、作业指导书才是应受控的文件。

(×)4、检验报告只能由授权人员签发或批准。

(√)5、质量体系内部审核和管理评审,都必须由最高管理者组织实施。

(×)6、新购入的仪器设备或修理过的仪器设备,只要合格就可直接投入使用。

(×)7、当检测一部分工作分包时,应在检测报告中向客户标明分包检测的项目。

(√)8、质监员必须熟悉检测方法和程序,了解检测目的,懂得如何评价检测结果。

(√)9、在两次校准之间,应对检测设备进行期间核查,这种核查其实就是再校准。

(×)10、实验室应保存所有为检验提供所需的外部支持服务和供应商的记录。

(√)11、质量方针声明由质量主管批准并授权发布。

(×)12、实验室可以由有能力的外部机构进行内部审核。

(√)13、内审组长只能由质量主管担任。

(×)14、除正常全面的内部审核外,当发生不符合或偏离时,还必须时进行附加审核。

(×)15、预防措施是对已发现问题或客户投诉的反映。

(×)16、跟踪审核活动应验证和记录纠正措施情况及有效性。

(√)17、管理体系应覆盖实验室在固定设施内进行的工作,不需要覆盖在临时的或可移动的设施中进行的工作。

(×)18、如果实验室接受了外部审核,则在内审周期内可不必再进行内部审核。

(×)19、实验室必须是其使用仪器设备所有者。

(×)20、实验室的某类仪器设备中只有一件时,可以仅用仪器设备名称来标识。

(×)21、实验室应确保被检测样品的唯一性,以避免任何时候混淆。

新版ISOIEC17025培训考试试题(2017版)

新版ISOIEC17025培训考试试题(2017版)

新版ISOIEC17025培训考试试题(2017版)新版认可准则(ISO/IEC17025)试题姓名:得分:一、判断题(1分/题,共40分)1、本标准充分吸收了IS09000标准中的所有要求,因此,依据本标准进行的认可和依据ISO9000标准进行的认证是等同且互认的( )2、实验室只要内审和管评就完全可达到改善管理体系有效性和持续改进的目的( )3、第三方实验室从建制上保证了其活动的公正性,所以不需要其他保证公正性的要求( )4、ISO/lEC17025标准本身包含了实验室运作需要符合法规和安全要求。

( )5、合格的分包方一定是经第三方认可机构认可的实验室( )6、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作、( )7、实验室的技术工作只能由一个人负责,多个技术负责人不符合准则管理要求( )8、实验室管理使文件受控的目的是使工作人员方便的得到现行有效文件( ( )9、采购影响检测、校准质量的消耗性物品材料,只有经过使用方重新检测后才能使用。

( )10、在一般情况下,实验室文件的变更最好由原审查责任人或审查岗位人员进行审批。

( )11、实验室的检测/校准工作地点均应能得到有效的指导文件,文件的形式可以不同。

( )12、认可准则要求体系文件应据文件修改程序修改,绝不允许在原文件上手工修改。

( )13、合同评审时,被分包出去的那部分工作可以不进行评审了,因为是其他实验室的责任。

( )14、实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体( )15、实验室在需要采购对检测/校准质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时,采购文件中的技术内容应经过责任者审查批准( )16、质量方针声明应由质量负责人发布,并宣贯执行,并确保管理体系的完整性。

( )17、实验室对重要耗品和提供服务的供应商进行评价并保存评价记录,应属一项常规性工作。

( )18、实验室仅对自己的检测/校准项目负责,无需对已分包的工作负责。

CNAS-CL01 2018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025 测试题

CNAS-CL01 2018检测和校准实验室能力认可准则ISOIEC17025 测试题

CNAS-CL01:2018 《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC 17025:2017)试题姓名:__________ 单位/科室:____________ 分数:___________________一、判断题:请在()中打“ ”,错误的打“ ”。

每题1分,共20分。

1、实验室应建立、编制、实施和保持管理体系,该管理体系应能够支持和证明实验室持续满足本文件要求并且保证实验室结果的质量,除满足第4条款至第7条款的要求,实验室只能按照方式A实施管理体系。

(错)2、实验室按照ISO9001的要求建立并保持管理体系,不需要能够支持和证明持续符合第4条款至第7条款要求。

(错)3、实验室管理者应建立、编制和保持符合本文件目的的方针和目标,且应确保该方针和目标在实验室组织的各级人员得到理解。

(错)4、参与实验室活动的所有人员应可获得其职责适用的管理体系文件和相关信息。

(对)5、实验室应控制与满足本文件要求有关的内部和外部文件。

(对)6、在使用地点应可获得适用文件的相应版本,其发放应受控。

(错)7、实验室管理体系应包括应对风险和机遇的措施。

(对)8、实验室的受控文件就意味着是有效文件。

(错)9、实验室的管理体系只需覆盖固定设施、固定场所中所从事的工作。

(错)10、实验室应制定校准方案,并应进行复核和必要的调整,以保持对校准状态的可信度。

(对)11、实验室应配备正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备。

(错)12、内部审核的时间间隔由实验室随意规定。

(错)13、当测量准确度或测量不确定度影响报告结果的有效性,设备需要校准。

(对)14、当设备需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时,应按程序进行核查。

(对)15、实验室应将风险识别的结果作为管理评审输入。

()16、如果校准和准确物质数据中包含参考值或修正因子,实验室使用时无需考虑。

()17、新准则中没有了“分包”,合同评审时,被实验室分包出去的那部分工作可以不进行评审。

ISO17025试卷

ISO17025试卷

CNAL/AC: 01-2003实验室认可准则培训考题答案(请质量负责人阅读、保留,并实施)一.填空题件。

评价的人员来实施对检测或校准活动的监督。

11.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设13.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政划。

的同意。

19.每次校准和检测的原始记录应包含足够的信息以保证其检测或校20.对于实验室完成的每一项或每一系列校准或检测结果,均应按照具证书或报告。

验室中进行,其目的是为了减少质量风险。

足客户的要求。

二.选择题:(只有一个正确答案,请打√)1.校准或检测所用的每台设备应①上锁□②加以校准标识√③用彩色编号□④加以唯一性标识□2.所有的记录应储存于①防火的柜子里□②上锁的房间□③技术负责人的办公室□④安全的地方√3.纠正措施应何时实施①立刻□②在商定的时间内√③在下次审核前□④在下次评审前□4.实验室的校准证书/检测报告不必包括①唯一性标识□②实验室的名称和地点□③检测仪器的标识√④不确定度的说明□5.检测/校准所处的环境的要求①控制温度和湿度□②是无尘的□③不影响检测/校准结果的有效性√④清洁、整齐□三.判断题:(是,请打√;非,打X)1.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认可的实验室必须要编写的程序。

(√)2.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时,应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。

(X)3.认可准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。

(X)4.实验室有一台关键、重要的仪器是租借来的,在内审过程中被判为不合格项。

(X)5.校准或检验活动必须在固定的场所中进行。

(X)6.审核中发现的问题应由实验室的质量负责人负责纠正。

(X)7.有经验且具有中级以上技术职称的人员,可不必再进行资格考试。

(X)8.实验室以外人员一概不能进入实验室。

(X)9.有些标准物质是消耗品,可以不建管理档案。

(X)10.实验室用于测量用的仪器设备应能溯源到国家计量基准。

ISO17025试卷

ISO17025试卷

CNAL/AC: 01-2003实验室认可准则培训考题答案(请质量负责人阅读、保留,并实施)姓名:工作单位:考试地点:培训时间:年月日考试时间:年月日时至时阅卷人签字评语合格□有缺陷□不合格□一.填空题1.我国的实验室认可准则是等同采用[ISO/IEC标准17025:1999],该标准的名称是[检测和校准实验室能力的通用要求]。

2.实验室应避免卷入任何可能会降低其[能力]、[公正性]、判断或运作[诚实性]的可信程度的活动。

3.质量体系是为实施质量管理所需要的[组织结构]、[程序]、[过程]和[资源]。

4.描述质量体系的文件称为[质量体系文件],其内容应当有[质量手册]、[程序文件]、[作业指导书]、[质量记录]和[质量计划]。

5.质量手册是阐明一个组织的[质量方针]并描述其[质量体系]的文件。

6.实验室应由熟悉[检测或校准的方法]、[程序]、[目的]和[结果]评价的人员来实施对检测或校准活动的监督。

7.参加实验室之间的比对和能力验证是为了[监控检测和校准的有效性,确保提供给客户的检测或校准结果的质量],实验室在参加该项活动之后,还应对能力验证和比对结果进行[评审]。

8.实验室应对[质量活动]定期进行审核,以证实其运行能持续地[符合]质量体系和认可准则的要求。

这种审核应由[受过培训]和[有资格]的人员来承担,审核人员应与[被审核工作]无关。

9.实验室应有足够的人员,并对这些人员的[技能]进行培训,对其[资格]提出考核要求。

10.实验室的检验环境条件取决于[检测标准规定]的要求和[仪器设备使用]的要求。

11.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设备进行[控制]管理,在投入使用前必须进行[校准]、[检定]或[验证]。

12.实验室的测量量值应当进行[溯源]。

13.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政策和程序时,应实施[纠正]措施。

14.实验室对所采用的预防措施的实施应制定[执行]和[监控]措施计划。

实验室认可培训试题答案

实验室认可培训试题答案

实验室认可培训试题答案实验室认可培训试题参考答案1、我所的质量方针、质量目标是什么?质量方针:科学、准确、公正、高效质量目标:检测报告首次合格率98%以上,客户投诉受理率100%。

2、请解释质量方针。

科学——科学是本单位一贯遵守的原则,全体人员努力提高专业知识、检测技能与管理水平,确保检测操作程序规范、方法科学、结果可靠;准确——认真执行作业程序,严格控制检测过程,准确度满足检验要求;公正——保护客户的技术所有权,独立诚实地开展检验;高效——承诺的各项服务到位,承担相应的法律责任和义务。

3、为什么制定公正性声明?为保证本单位检测工作质量和服务水平,为客户提供优质高效的检测服务4、如何建立管理体系?根据准则要求与单位情况,编写质量体系文件,建立组织机构,配备充分的人力资源,按照准则与体系文件的要求开展工作,并做好记录。

5、管理体系文件包括哪些内容?第一层次:质量手册;第二层次:程序文件;第三层次:作业指导书;第四层次:记录表格,以及有关规章、标准、检测/校准办法、图纸、软件、标准、规程等。

6、业务受理员在受理客户委托时应做哪些工作?7、送样检测的常规例行任务由客户以委托书形式提出,由业务受理员负责评审,并通过填写《产品质量检测委托书》予以确认,如委托的检测任务不能确1 / 9实验室认可培训试题答案定能否承担,则报知相关检测室,由相关技术职员进行可行性分析后在委托书上签署看法。

业务受理员负责对送检样品对应于检测要求的适宜性进行验收,记录接收样品的状况,做好样品的标识并负责将样品及其资料传递到检测室。

8、客户要求参观时应若何处理?接到客户的参观请求后,应报分管所长批准,在确保其他客户机密的前提下,允许客户或其代表参观与其有关的检测工作。

8、供应商调查的主要对象是什么?提供仪器设备、环境设施的设计生产制造安装工作的服务商;提供计量检定或校准的服务商。

9、培训包孕哪些主要内容?人员培训的内容应与其承担的任务相适应,主要包括质量管理体系知识与检测专业技术知识两方面。

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《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题
姓名_________ 工号_________ 得分 _________ 一.填空题:(在横线上填出正确的答案)<40分>
1、CNAS-CL01:2006标准的中文名称是。

2、CNAS-CL01:2006适合用所有实验室,不论其:
或。

3.实验室的职责是以的方式从事检测和校准,并能满足
、或需求。

4.质量监督人员的任职条件是和。

5.凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件、在发布之前应由。

6.实验室应有选择和购买有影响和的政策和程序.还应有与检测和校准有关的和的购买、和的程序。

7.“纠正”的定义是:
8. 的定义是为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施。

9. 的定义是为消除潜在不合格或其他潜在不期望情况的原因所
采取的措施。

10.记录分为和两类。

11.内审的目的是。

12.审核应由和的人员来执行,且只要资源允许,审核人
员应独立于。

13.管理评审是执行管理层定期对实验室的和
进行评审,以确保其持续和 ,并进行必要的。

14.实验室应对、、和
实行有效的监督。

15.管理层应授权专门人员进行、
以及。

16.对检测和校准方法的偏离,仅应在该偏离、、
和情况下才允许发生。

17.实验室应对、、、
进行确认,以证实该方法适用于预期的用途。

18. 意味着对测量结果可信性、有效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量证明测量结果的质量的一个参数。

19.当需要利用以维持设备校准状态的可信度时,应按照
进行。

20.用于检测和(或)校准的所有设备,包括对检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的辅助测量设备,在投入使用前应。

21.当使用外部校准服务时,应使用能够证明、和的实验室的校准服务,以保证测量的溯源性。

22.实验室持有的测量参考标准应仅用于而不用于其他目的,除非能证明作为参考标准的性能不会失效。

23.当抽样作为检测或校准工作的一部份时,实验室应有与抽样有
关的资料和操作。

24.检测物品的标识系统的设计和使用应确保物品不会在或在涉及的
和中混淆。

25.当检测物品需要被存放或在规定的环境条件下养护时,应、和
这些条件。

26.实验室应有质量控制程序以监控检测和校准的。

27.实验室应、、、和地报告每一项检测、校准,或一系列的检测或校准的结果,并符合。

28. CNAS-CL01:2006等同采用国际标准。

二.判断题:正确请打“√”错误请打“╳”<16分>
1.文件控制程序只需清楚规定内部文件,如质量手册、程序文件、作业指导书如何控制,而不需规定外部文件,比如标准规范如何进行控制。

( )
2.客户要求、标书和合同的评审,不管其情形均需执行完整的评审程序并保存有全面的记录。

( )
3.由于未预料或持续性的原因,实验室均可将工作分包。

( )
4.客户只需得到检测结果即可,无权到实验室监视与其工作有关的操作。

( )
5.客户的抱怨一定要及时处理,但抱怨及对此开展的调查和纠正措施不一定要予以记录。

( )
6.记录的修改只可划改,不能涂改、描改,且划改处应有改动人的签名或签名缩写。

( )
7.实验室不但要确保固定设施的环境不会对测量质量产生影响,更要注意固定设施以外的场所进行抽样、检测和(或)校准时的环境条件是否符合要求。

( )
8.所有的标准或规范均需改成内部文件。

( )
三.简答题:<44分>
1.标准(ISO/IEC17025)对实验室需建立的管理体系有何要求(5分)
2.标准(ISO/IEC17025)对质量手册的内容有何要求(4分)
3.合同评审应达到何目的(5分)
4.对不符合检测工作应如何控制(5分)
5.简述决定实验室检测和(或)校准的正确性和可靠性的因素有哪些(5分)
6.简述检测或校准应如何进行方法的选择(5分)
7.简述检测或校准设备的记录应包括哪些内容(5分)
8.简述如何进行设备校准状态的标识(5分)
9.简述检测报告或校准证书应至少包括哪些信息点(5分)
《检测和校准实验室认可准则》培训考核试题答案
一、填空题:
1检测和校准实验室能力的通用要求
2不论其人员数量的多少,或检测和(或)校准活动范围的大小
3符合标准的要求--客户--法定管理机构--提供认可的组织的
4熟悉检测和或校准方法,程序,目的能对结果进行评价
5授权人员审查并批准使用
6对检测和(或)校准质量—服务—供应品—试剂—消耗材料—验收—储存
7为消除已发现的不合格所采取的活动和措施
8纠正措施
9预防措施
10质量记录—技术记录
11验证其运作持续符合管理体系和ISO/IEC17025标准的要求
12经过培训—具备资格---被审核的工作
13管理体系—检测和(或)校准活动—适用—有效—改动或改进
14在培员工—签约人员—额外技术人员—关键的支持人员
15特殊类型的抽样,检测和(或)校准,发布检测报告和校准证书,提出意见和解释—操作特殊类型的设备
16已被文件规定,经技术判断,授权—客户同意的
17非标准方法,实验室设计(制定)的方法,超出其预定范围使用的标准方法,扩充和修改过的标准方法
18测量不确定度
19期间核查—规定的程序
20进行校准或核查
21资格,测量能力—溯源性
22校准
23程序记录
24实物上—记录—其他文件
25维持,监控—记录
26有效性
27准确,清晰,明确,客观—检测或校准方法中规定的要求
28 ISO/IEC17025:2005
二.判断题:( )
三.简答题:
1.(1)实验室应建立、实施和维持并持续改进与其活动范围相适应的质量体系
(2)应将其政策、制度、计划、程序和指导书制订或文件,并达到确保实验室检测和(或)校准结果质量所需的程度(3)体系文件应传达至有关人员,并被其理解、获取和执行
1.
和按以下方法标识
a唯一性标枳
b校准状态标识,应有三色标识:
绿黄红
合格准用停用
(a)为计量检定或校准合格者
(b)不必检定,只检查其功能是否正常;无法检定,经比对或鉴定合格者;使用多功能设备,某些功能已经丧失,但所用功能正常者;高精度设备,降级使用者。

(c)停用证
损坏者;经检定不合格者;无法确定者;超过检定周期者
9.见认可准则。

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