QC080000-2017标准
QC080000-2017-有害物质过程管理手册
QC080000-2017-有害物质过程管理手册有害物质管理手册(依据IECQ QC080000:2017编制)编制:审核:批准:发行日期:目录0.1颁步令 (01)0.2管理者代表及任命书 (02)0.3有害物质管理方针、目标发布令 (03)0.4公司简介 (04)0.5有害物质管理手册管理 (05)1.0目的范围 (06)2.0规范性引用文件 (06)3.0术语与定义 (06)4.0组织环境 (08)5.0领导作用 (09)6.0策划 (10)7.0支持 (12)8.0运行 (14)9.0绩效评价 (19)10.0改进 (21)0.1颁布令《有害物质管理手册》是本公司在从事彩印、包装生产和实践工作的基础上,按照IECQ QC080000:2017有害物质管理体系要求标准编制而成,现予以批准颁布实施。
本《有害物质管理手册》经审查,满足IECQ QC080000:2017标准要求;符合公司实际情况。
该手册是我公司有害物质管理工作的基础法规,是为保证实现本公司有害物质管理方针和目标而建立的。
公司全体员工必须认真贯彻执行。
本公司全体员工对自己所承担的工作有害物质管理负责,齐心协力为产品的高有害物质管理和企业的高信誉而努力工作。
手册现行版本:A实施日期:XX年XX月XX日总经理:XXXX年XX月XX日0.2管理者代表任命书为确保公司建立、实施与保持有害物质管理体系,特任命XX为有害物质管理体系管理者代表,授权主持本公司有害物质管理体系的建立、保持和实施,具有以下职责和权限:1.确保有害物质管理体系所需过程得到建立、实施和保持;2.向最高管理者报告有害物质管理体系的管理和运行情况,提出改进建议;3.确保与相关方的信息交流与沟通,确保相关方的投诉得到有效处理。
4.负责就有害物质管理体系的有关事宜与外部进行联络。
总经理:XXXX年XX月XX日0.3有害物质管理方针、目标发布令有害物质管理方针遵守环保法规,严格管控有害物质,生产绿色产品此质量方针由总经理亲自制定,是本公司的有害物质管理方向,此方针与本公司的宗旨相适应,是制定和评审有害物质管理的目标的框架,全体员工应充分理解和认识以上有害物质管理方针,达成共识,与本职工作相结合,所有思想和活动不得与有害物质管理方针相抵触。
IECQ-QC080000标准 2017年版-精校版
有害物质过程管理体系手册(HSPM)
2017-9-22
WAYNE·HKC 重庆 • 巴南
-1IECQ HSPM QC 080000:2017
目录 CONTENTS
前言
FOREWORD
1 范围 Scope
1.1 总则 General
1.2 应用 Application
过程形成文件
将整个组织、其下属机构和供方对部 件或产品的制造、供应或维修过程的
控制形成文件
将全部所有部件和/或产品的采购中 供方批准和HSF符合性控制的过程形
成文件
将评审和批准所有用于生产部件或产 品的过程的顺序形成文件,适用于部
件供方和组装分承包方。
将针对组织及其供方和分承包商运行 中的不符合所采取的纠正措施的评价
6.1.1 HSPM 体系的策划 Planning for HSPM system
6.1.2 组织 Organization
6.2 HSF 目标及其实现的策划
HSF objectives and planning to achieve them
6.2.1 HSF 目标 HSF objectives
6.2.2 HSF 目标的策划 Planning for HSF objectives
IECQ QC 080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不 是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种 过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的 HSF 状 态。这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而: ––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性 ––可以进行高效且有效的符合性检查 ––有利于在组织及其供应链得到一致推广 ––使得符合性和执行方法能够相互协调 这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
[实用参考]QC080000-2017中文版
前言 (7)1 范围 (8)1.1 总则 (8)1.2 应用 (8)2 规范性引用文件 (8)4 组织环境 (10)4.1 理解组织及其环境 (10)4.2 理解相关方的需求和期望 (11)4.3 确定HSPM体系的范围 (11)4.4 HSPM体系及其过程 (11)4.4.1 总则 (11)5 领导作用 (11)5.1 领导作用和承诺 (11)5.1.1总则 (11)5.1.2 以顾客为关注焦点 (11)5.2 HSF方针 (12)5.2.1 制定HSF方针 (12)5.2.2 沟通HSF方针 (12)5.3 组织的岗位、职责和权限 (12)6 策划 (12)6.1 应对风险和机遇的措施 (12)6.1.1 HSPM体系的策划 (12)6.1.2 组织 (12)6.2 HSF目标及其实现的策划 (12)6.2.1 HSF目标 (12)6.2.2 HSF目标的策划 (12)6.3 变更的策划 (13)7 支持 (13)7.1 资源 (13)7.1.1总则 (13)7.1.2人员 (13)7.1.3基础设施 (13)7.1.4 过程运行环境 (13)7.1.5监视和测量资源 (13)7.1.5.1总则 (13)7.1.5.2测量溯源 (13)7.1.6组织的知识 (13)7.2能力 (14)7.3意识 (14)7.5成文信息 (14)7.5.1 总则 (14)7.5.2创建和更新 (15)7.5.3成文信息的控制 (15)8 运行 (15)8.1 运行的策划和控制 (15)8.2产品和服务的HSF要求 (15)8.2.1顾客沟通 (15)8.2.2产品和服务HSF要求的确定 (16)8.2.3产品和服务要求的评审 (16)8.2.4产品和服务要求的更改 (16)8.3产品和服务的设计和开发 (16)8.3.1总则 (16)8.3.2设计和开发策划 (16)8.3.3设计和开发输入 (17)8.3.4设计和开发控制 (17)8.3.5设计和开发输出 (17)8.3.6设计和开发更改 (17)8.4外部提供的过程、产品和服务的控制 (18)8.4.1总则 (18)8.4.2控制类型和程度 (18)8.4.3提供给外部供方的信息 (18)8.5生产和服务提供 (19)8.5.1生产和服务提供的控制 (19)8.5.2标识和可追溯性 (19)8.5.3顾客或外部供方的财产 (19)8.5.4防护 (19)8.5.5交付后活动 (19)8.5.6更改控制 (20)8.6产品和服务的放行 (20)9 绩效评价 (20)9.1 监视、测量、分析和评价 (20)9.1.2顾客满意 (21)9.1.3 分析与评价 (21)9.2内部审核 (21)9.3管理评审 (21)9.3.1总则 (21)9.3.2管理评审输入 (21)9.3.3管理评审输出 (22)10 改进 (22)10.1总则 (22)10.2不合格和纠正措施 (22)10.3持续改进 (22)附录A(规范性附录)欧盟RoHS要求 (23)附录B(规范性附录)中国RoHS 2要求 (25)参考文献 (27)有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ管理委员会(MC)制订。
qc080000 2017标准
qc080000 2017标准《QC0800002017标准》是指一套2017年新发布的国家标准,由国家质量监督检验检疫总局制定,并于2017年12月31日正式实施。
该标准的宗旨是通过综合施行风险评估和科学安全管理,落实食品安全管理综合改革,更新食品安全管理体系,强化食品安全管理,保障人民群众获得安全合格的食品。
《QC080000 2017标准》覆盖了食品安全管理范围,涉及质量安全控制,包括原料采购和检验,洁净加工和检验,原料管理,添加剂管理,产品管理,调查处理和跟踪等,同时也强调了食品安全教育和培训的重要性。
《QC080000 2017标准》的核心内容是以食品安全管理系统(HACCP)为基础,建立完善的食品安全管理体系,并对全过程的食品安全管理进行全面检查。
同时,该标准还强调了重点食品安全风险评估、安全控制流程、食品安全监督检查、不合格产品处理等内容;在资质和认证方面,要求餐饮企业到指定的评定机构进行认证,符合标准后,方可上镜营业。
《QC080000 2017标准》的实施,对保障食品安全、提高食品质量具有重要意义,为食品生产企业创造了更有利的市场环境。
需要注意的是,食品安全管理体系的实施并非一朝一夕之功,企业需要根据标准要求,积极有效地开展安全管理,完善体系,以便达到安全标准。
同时,企业需要维护良好的工作环境和餐桌文化,不仅能够提高食品的质量,还能够为消费者提供安全、美味可口的食品。
《QC080000 2017标准》的出台,是国家食品安全政策和管理规范的重要组成部分,得到了国家质量监督检验检疫总局和行业协会的大力支持,对于严格执行国家食品安全管理体系具有重要的指引性和约束性。
加强食品安全的管理,有效完善食品安全管理体系,是消费者获得安全可靠的食品的必要条件。
因此,企业及其从业人员都应该把《QC080000 2017标准》纳入实施范畴,积极遵守和执行,严格规范各项管理措施,切实保障食品安全。
IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)(20200707090009)
有害物质过程管理(HSPM )体系要求刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5直接相关' 本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS )框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQ QC 080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:-与ISO 9001:2015 一致;-采用了ISO附录SL高层结构;-适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2 通报SVHC3 ;-晌应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC 080000来管理。
IECQ QC 080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:-有利于验证适用顾客要求和法规的符合性-可以进行高效且有效的符合性检查-有利于在组织及其供应链得到一致推广-使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
请参考IECQ MC决议2016/22。
IECQ-QC080000标准 2017年版-精校版
1 REACH:化学品的注册、评估、授权和限制 2 ECHA:欧洲化学品管理局 3 SVHC: 高关注物质 4 RoHS:有害物质限制
本 IECQ QC 080000 第四版从出版之日起替代第三版。按本版规范进行的 IECQ HSPM 认证转换安排在 IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。请参考 IECQ MC 决议 2016/22。
本 IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地 融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。本国际规范是 对 ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程 进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现 HSF 目标。IECQ QC 080000 第 四版针对第三版的使用反馈进行修订。第四版中的变化包括: ––与 ISO 9001:2015 一致; ––采用了 ISO 附录 SL 高层结构; ––适应全球不断增加的有害物质法规。如 REACH1 法规所规定的新增受控物 质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向 ECHA2 通报 SVHC3; ––响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。如 RoHS4 指令改写后 的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等) 现在都可以通过 IECQQC 080000 来管理。
7.5 文件化信息
Documented information
7.5.1 总则 General
7.5.2 创建和更新 Creating and updating
7.5.3 文件化信息的控制 Control of documented information
8 运行 Operation
8.1 运行策划和控制
QC080000-2017标准
QC080000-2017标准规范组织如何建立和实施关键过程,以管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
这些过程必须详尽地定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
本规范是对ISO9001质量管理体系框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
1.2应用范围本规范适用于所有电子和电气产品制造商,包括原材料和部件供应商、组装制造商和整机制造商。
它还适用于所有涉及电子和电气产品供应链的组织,包括分销商、零售商和维修服务提供商。
2规范参考文件以下文件对于本规范的应用是必需的。
除非另有规定,否则最新版本适用。
2.1IECQ 03-5:IECQ HSPM方案程序规则2.2ISO 9001:质量管理体系2.3ISO :环境管理体系2.4ISO :职业健康与安全管理体系2.5IEC :有害物质清单(SVHC)管理2.6IEC :电子产品环境设计指南2.7REACH:化学品的注册、评估、授权和限制2.8RoHS:有害物质限制2.9WEEE:废弃电子电器设备指令2.10ECHA:XXX3术语和定义3.1有害物质指在电子和电气产品中使用的物质,可能对人类健康或环境造成危害的物质。
3.2有害物质减免(HSF)指在电子和电气产品中使用的有害物质的减少或完全消除,以保护人类健康和环境。
3.3有害物质过程管理(HSPM)指管理有害物质的关键过程,以确保产品符合适用的法规和顾客要求。
4要求4.1领导和承诺组织必须制定和实施有害物质过程管理(HSPM)体系,并确保高层管理人员对此体系的承诺和领导。
组织必须确保有害物质管理流程与其业务战略和目标一致,并将其纳入组织的日常经营管理中。
4.2政策组织必须制定和实施有害物质过程管理(HSPM)政策,并将其通知所有员工和相关方。
政策必须包括组织对有害物质减免的承诺、法规和顾客要求的符合性、有害物质管理流程的实施和监控、以及持续改进的承诺。
QC080000-2017有害物质过程管理体系程序文件及管理手册
QC080000-2017有害物质过程管理体系程序文件及管理手册目录前言1范围1.1总则1.2应用2规范性引用文件3术语和定义4组织环境4.1理解组织及其环境4.2理解相关方需求和期望4.3确定HSPM体系的范围4.4HSPM体系及其过程4.4.1总则5领导作用5.1领导作用和承诺5.1.1总则5.1.2以顾客为关注点5.2HSF方针5.2.1制定HSF方针5.2.2沟通HSF方针5.3岗位、责任、职责与权限6策划6.1应对风险和机遇的措施6.1.1HSPM体系的策划6.1.2组织6.2HSF目标及其实现的策划6.2.1HSF目标6.2.2HSF目标的策划6.3变更的策划7支持7.1资源7.1.1总则7.1.2人员7.1.3基础设施7.1.4过程运行环境7.1.5监视和测量资源7.1.6组织的知识7.2能力7.3意识7.4沟通7.5文件化信息7.5.1总则7.5.2创建和更新7.5.3文件化信息的控制8.0运行8.1运行策划和控制8.2产品和服务的HSF要求8.2.1顾客沟通8.2.2产品和服务HSF要求的确定8.2.3产品和服务要求的评审8.2.4产品和服务要求的更改8.3产品和服务的设计开发8.3.1总则8.3.2设计和开发策划8.3.3设计和开发输入8.3.4设计和开发控制8.3.5设计和开发输出8.3.6设计和开发更改8.4外部提供的过程、产品和服务的控制8.4.1总则8.4.2控制类型和程度8.4.3提供给外部的供方的信息8.5生产和服务提供8.5.1生产和服务提供的控制8.5.2标识和可追溯性8.5.3顾客或外部供方的财产8.5.4防护8.5.5交付后活动8.5.6更改控制8.6产品和服务的放行8.7不合格输出的控制9.0绩效评价9.1监视测量分析和评价9.1.1总则9.1.2遵顾客满意9.1.3分析和评价9.2内部审核9.3管理评审9.3.1总则9.3.2管理评审输入9.3.3管理评审输出10.0改进10.1总则10.2不合格和纠正措施10.3持续改进目标11.0附录11.1程序文件清单11.2组织架构11.3职能分配表11.4HSF管理体系流程图11.5中国ROHS2要求11.6欧盟ROHS要求备注:管理手册在后面序号文件编号文件名称备注1QC-Q3-001文件控制程序2QC-Q3-002记录控制程序3QC-Q3-003组织环境与相关方控制程序4QC-Q3-004内部审核控制程序5QC-Q3-005管理评审控制程序6QC-Q3-006HSF不合格输出控制程序7QC-Q3-007设计开发控制程序8QC-Q3-008人力资源控制程序9QC-Q3-009监视和测量资源控制程序10QC-Q3-010采购控制程序11QC-Q3-011HSF法律法规和其他要求控制程序12QC-Q3-012HSF材料宣告表制作及变更控制程序13QC-Q3-013HSF外部供方管理程序14QC-Q3-014HSF采购产品验证程序15QC-Q3-015生产过程污染控制程序16QC-Q3-016RoHS环保产品标识与追溯程序17QC-Q3-017HSF产品防护控制程序18QC-Q3-018产品召回控制程序19QC-Q3-019限制性物质的监视和测量程序20QC-Q3-020顾客满意度调查控制程序21QC-Q3-021不符合RoHS指令产品控制程序22QC-Q3-022顾客财产控制程序23QC-Q3-023HSF变更管理控制程序24QC-Q3-024风险评估控制程序25QC-Q3-025HSF产品放行控制程序26QC-Q3-026组织知识控制程序27QC-Q3-027应急管理控制程序28QC-Q3-028分析评价控制程序29QC-Q3-029持续改进控制程序其它文件:HSF异常演习管理办法HSF目标、指标和方案、削减计划管理办法HSF风险等级评估及抽样检验规范HSF检验计划HSF控制计划控制QC-Q3-001文件控制程序1.目的:为了使质量及HSF管理系统所使用之内外部文件(标准和客户图面﹑技术资料,ISO9001标准文件,IECQ QC080000标准文件等)处理迅速、正确流通、应用及管制,以确保各相关部门能适时获得有效且适宜之最新文件。
QC080000-2017标准
有害物质过程管理(HSPM体系要求.、八、-刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQ QC 080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:——与ISO 9001:2015 一致;--采用了ISO附录SL高层结构;--适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3--响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
女口ROHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQ QC080000来管理。
IECQ QC080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:--有利于验证适用顾客要求和法规的符合性--可以进行高效且有效的符合性检查--有利于在组织及其供应链得到一致推广--使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM认证转换安排在IECQ MC/345A/CD中有详细规定。
请参考IECQ MC决议2016/22。
[最新]QC080000-2017标准条则.doc
国际电工委员会000000000000QC 080000 (IECQ HSPM)00000000000第三版0000000000002012-0500000000000电子器件(IECQ)的IEC质量评价系统000000000000电子电器器件和产品000000000000有害物质流程管理系统要求(HSPM)000000000000参考号QC 080000:2012000000000000目录000000000000前言 (200000000000)1 范围 (400000000000)2 标准化参考 (400000000000)3 术语和定义 (400000000000)4 有害物质流程管理管统 (600000000000)4.1 一般要求 (600000000000)4.2 文件要求.................................. . (600000000000)5 管理责任 (700000000000)5.1 管理义务 (700000000000)5.2 消费者焦点 (700000000000)5.3 HSF政策 (700000000000)5.4 规划 (700000000000)5.5 责任,权力和沟通 (800000000000)5.6 管理审查 (800000000000)6 资源管理 (800000000000)6.1 资源的供应 (800000000000)6.2 人力资源 (900000000000)6.3 基础设施 (900000000000)6.4 工作环境 (900000000000)7 产品实现 (900000000000)7.1 HSF进程规划和产品实现 (900000000000)7.2 用户相关进程 (1000000000000)7.3 设计和开发 (1000000000000)7.4 HSF产品的采购 (1200000000000)7.5 生产及服务的提供 (1200000000000)7.6 在HSF进程中使用的监控控制和测量装置 (1300000000000)8 测量,分析和改进 (1400000000000)8.1 概要 (1400000000000)8.2 监控和测量............ ............ (1400000000000)8.3 不符合HSF产品的控制............ .. (1400000000000)8.4 HSF数据的分析 (1500000000000)8.5 HSF进程管理系统的改进 (1500000000000)国际电工委员会000000000000电子电器器件及产品00000000000有害物质流程管理系统要求(HSPM)000000000000前言000000000000- 识别当前执行的欧盟RoHS 指令00000000000- 列入其他相关欧盟指令,例如:REACH 法规000000000000- 提供适用各种国家的法规000000000000IECQ QC 080000,这个文件基于EIA/ECCB 标准954,电子电器器件及产品无有000000000000害物质标准和要求,作为给制造商在履行HSF 和客户要求的指导,其可能包括规0000000000 00章要求,000000000000.2003 年1 月27 日欧洲议会和理事会发布的2002/95/EC 指令《关于电气、电子0000000000 00设备中限制使用某些有害物质指令(RoHS)》内的使用限制要求和2011 年7 月1 日00000000000的重订指令2011/65/EU。
QC080000:2017设计和开发控制作业程序
********(深圳)有限公司HAODELI ELECTRONICS(SHENZHEN) CO.,LTD.文件编号:HDL-QPM-06页数: 6版本:A/1编写单位:工程部[如果受控章不是红色,那是无受控章效的副本,请参阅有效的版本]1.0目的:对设计和(或)开发的全过程进行控制(包括HSF产品),确保产品能满足顾客的需求和期望。
2.0范围:适用于本公司产品的设计、开发全过程,包括引进产品的转化、定型产品及生产过程的技术改进等。
3.0定义:无4.0权责:4.1工程部负责设计开发全过程的组织、协调、实施工作,进行设计和(或)开发的策划、确定设计开发的组织和技术的接口、输入、输出、评审、验证,设计和(或)开发的确认和更改等;4.2工程部主管负责项目审核、下达设计和(或)设计开发计划书,负责审核设计开发方案、设计开发规格书、设计开发验证报告等验证输出文件,总经理核准;4.3总经理负责批准[项目开发申请(建议)书]、设计开发计划书、新产品鉴定报告;4.4工程部工程师根据产品开发资料及要求设定产品品质要求及新产品试作和试验;4.5采购部负责所需物料的采购;4.6市场部负责根据市场调研或分析,提供市场信息及新产品动向,负责顾客联络与协调工作;4.7生产部负责新产品的试产和生产。
5.0作业程序5.1设计和(或)开发的策划;5.1.1设计和(或)开发项目的来源;A 、市场部接到客户开发需求或与顾客签定的新产品开发合同及技术协议,提出[项目开发申请(建议)书](并附带有关资料)交总经理批准后,交工程部安排设计开发任务,并将与新产品有关的技术资料转交工程部。
B、市场部根据市场调研或分析提出[项目开发申请(建议)书],报总经理批准后,交工程部主管安排设计开发任务,并将相关背景资料转交工程部。
C、生产部根据技术革新需要,提交[项目开发申请(建议)书],报总经理批准后,工程部主管安排设计开发任务,交工程师组织实施。
5.1.2工程部主管根据上述项目来源,确定项目负责人,并参与设计开发策划和安排设计开发工作及进程控制同时制作[设计开发计划书],内容包括:5.1.2.1设计开发的输入、输出、评审、验证、确认等各阶段的划分和主要工作内容的确定与安排布置;5.1.2.2资源配置需求,如工程师、信息、设备、资金保证等及其它相关内容;5.1.3设计开发策划的输出文件将随着设计开发的进展,在适当时予以修改并执行《文件与记录管制作业程序》的有关规定。
QC080000:2017版中文标准条文及转版要求讲解
重要变化
QC080000:2017版标准条文及转版要求讲解
QC080000 标准发展历程
2005
2012
2017
QC080000:2017新标准的发布背景
自新版ISO 9001:2015版发布以来,以ISO 9001为框架基础 的QC 080000标准也相应地开启了修订工作。 2017年5月22日,QC 080000:2017标准英文版已于全球正式 发布,标准的简体中文版及繁体中文版也同步发行。
IECQ对QC080000:2017新版的 认证转换时间要求:
Ø 新认证企业:认证企业可以在2017年9月1号后提出2017 版认证申请;
QC080000:2017版标准条文及转版要求讲解
IECQ对QC080000:2017新版的 认证转换时间要求:
Ø 升版认证企业:所有现有的HSPM客户,必须在2019年9 月14号前完成改版工作,否则证书将失效;
8.5 生产和服务提供 8.6 产品和服务的放行 8.7 不合格输出的控制 9 绩效评价 9.1 监视、测量、分析和评价 9.2 内部审核 9.3 管理评审 10 持续改进 10.1总则 10.2不合格和纠正措施 10.3持续改进
QC080000:2017版标准条文及转版要求讲解
QC080000:2017条文解析
QC080000:2017条文解析
• 3 术语和定义
• 下列术语和定义适用于本国际规范。
• HSPM • 有害物质过程管理
• 有害物质(HS) • 指任何适用法规或顾客要求规定禁用、限用、减少使用或通报其存在
情况的物质,这些物质本身会对人类健康或环境安全带来危害。
• 有害物质减免(HSF) • 指任何HS 的减少或者消除。
QC080000-2017年度规范标准
有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ 管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含 IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF 目标。
IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:––与ISO 9001:2015 一致;––采用了ISO 附录SL 高层结构;––适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3;––响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQ QC080000 来管理。
IECQ QC080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF 状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性––可以进行高效且有效的符合性检查––有利于在组织及其供应链得到一致推广––使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000 第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
IECQ-QC-080000:2017-第四版标准(中文版)
有害物质过程管理(HSPM )体系要求刖言本出版物由IECQ管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含IECQ HSPM方案程序规则的IECQ 03-5直接相关。
本IECQ国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001质量管理体系(QMS )框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF目标。
IECQ QC 080000第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:-与ISO 9001:2015 一致;-采用了ISO附录SL高层结构;-适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2 通报SVHC3 ;-晌应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQQC 080000来管理。
IECQ QC 080000规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:-有利于验证适用顾客要求和法规的符合性-可以进行高效且有效的符合性检查-有利于在组织及其供应链得到一致推广-使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
请参考IECQ MC决议2016/22。
QC080000:2017标准讲解培训教材(有害物质过程管理体系)
ISO 9001
管 理 改 善 , 创 造 价 值
2
标准简介
IECQ HSPM 的一个重要原理:
ISO9001—生产和服务提供过程的确认(8.5)
特殊过程的控制方法
管 理 改 善 , 创 造 价 值
3
1 .范围
1.1 总则 本国际规范拟用于: –电工组件产品的制造商、供方、修理方、维护方和服务提供方 (及其供应链)建立过程以识别、控制、量化和报告其制造、供 应或服务的产品中的 HS 含量; –产品的顾客和用户了解产品的 HSF 状态,并理解其确定过程。 本国际规范规定了建立、实施、监视和持续改进过程的要求,从 而: –识别产品和过程中的 HS; –确定(检测、分析或以其他方式查清)产品的 HSF 状态; –对产品中 HS 的引入进行控制; –HS含量超过适用的顾客和法规要求时,让顾客获知所交付产品 HS 含量的符合程度。 HS过程管理是组织总体业务和质量管理体系的一部分并与之相融 合,这一点很重要。
管 理 改 善 , 创 造 价 值
6
3.术语和定义
以下术语和定义适用于本规范: HS (Hazardous Substanc):有害物质,指任何适用法规或 顾客要求规定禁用、限用、减少使用或通报其存在情况的物 质,这些物质本身会对人类健康或环境安全带来危害。 HSF(Hazardous Substances Free):有害物质减免,指任 何 HS 的减少或者消除。
管 理 改 善 , 创 造 价 值
9
4. 组织环境
4.3 确定HSPM体系的范围
为了确定 HSPM 体系的范围,组织应确定该体系的边界和适 用性,还应考虑其环境,包括其面对的内部和外部因素、相关方 的相关要求、组织的产品以及其提供 HSF 产品的能力。 体系范围应作为成文信息,可获得并得到保持,并适用于本 国际规范的要求。 不应对本国际规范任何要求作出破坏 HSF 产品符合性,让 顾客要求和旨在提高顾客满意度的法律法规要求得不到满足的理 由说明。若存在这种理由说明,该范围应予以陈述。 组织的 QMS 活动和地理范围应等同或大于其 HSPM 体系的 活动和地理范围。 HSPM 范围中应包含附录或其他国家/国际 HS 或电子电气废 品相关法律法规要求中的一个或多个规范性要求。
qc080000 2017标准
qc080000 2017标准
QC080000:2017都是基于ISO9001的有害物管理体系标准。
现行标准的主要变化如下所示:
1、架构已根据ISO/IEC命令附件“附件高级结构”进行了全面调节;
2、详细介绍风险性管理的概念;
3、澄清中国RoHS与标准的关系,以及欧盟国家RoHS在QC080000:2017中的运用;
4、更明确地定义了文件化具体的直接证据,如经销商申报单、原材料成分可能性的有害物(与此同时,还确定了IEC对申请材料成分查看途径);
5、充分考虑大中型全球公司对危险物质依据相关要求,更具体地体现大中型国际贸易公司明确规定的管理规范;
6、要求新产品的监控和测量方法,如欧盟国家RoHS的EN62321;
7、增加一些指导性表明,引导企业特别关注相关要求或采取有力措施;
8、增强了2个附件去解释欧盟国家RoHS命令要求和我国RoHS的相对应标准规定条文;
9、进一步澄清:QC0800:2017不能删掉设计开发;
10、提升或改进对有害物管理具有积极意义的要求。
QC08000-2017环境物质管制标准
4.10 ppm: 即是百万分之一,简称 ppm(源自英语 Parts Per Million 的简写),1ppm 即是一百万分之 一(1ppm=1/1000000)。
4.11 有害物质;是指任何由法律、法规、客户要求和其他须遵守之要求所禁止、限制、减少其应用或须 告知其存在的任何本质上会对人类健康或环境安全有害的物质。
4.12 绿色伙伴(Green Partner)通过索尼绿色伙伴制度认证的供应商。
4.13 GP 指定原材料供应商:再生树脂、外被线材的原材料供应商,须从指定供应商《GP supplier list》 中选择。
4.14 GP 指定原材料:再生树脂、外被线材为 GP 指定原材料。
4.15 再生树脂:由消费后材料(Post-consumer material)和消费前材料(Pre-consumer material)再 循环生产的树脂。但是,作为原料在同一工程(工厂)中再利用的材料除外消费后材料除外
(a) 1 级(Class I) 相应对象物质及其用途禁止使用于零部件和材料中。 (b) 2 级(Class II) 表中规定的该日期开始(即:禁止收货时期栏中所指定的日期)指定提升为“1 级”。 (c) 3 级(Class III) 今后,考虑到上升至 2 级,须把握的物质及其用途的相关使用状况。 (d) 适用对象外(Others)
文件编号
制订部门
1.0 目的
环境管理科
三阶文件
文件名称 生效日期
环境物质管 制标准
2020 年 04 月 10 日
版次
秘密等级:内部公开
页次
1/63
此 XXX 环境物质管制标准是依据工业标准和客户要求制定,此规范给供应商和采购以及设计开发提供总的 环境要求指引,对 XXX 禁止和使用有害物质在 BOM 零部件,制程中使用的辅料,组装件,以及供应给 XXX 的包装材料和成品中使用的物质均需达到如下要求: 1.1 符合法律法规要求 1.2 防止禁用物质使用到 XXX 产品和供应给 XXX 的产品中使用 1.3 减少有害物质对环境和自然保护的影响 2.0 适用范围 2.1 由 XXX 所设计研发,制造及销售之所有产品;
QC080000:2017检验和试验状态控制程序文件(含流程图)
1目的通过标识明确在制品、成品的检验和试验状态,确保只有通过检验和试验的产品(包括HSF),才能放行或使用,以防错用或漏检。
2适用范围本程序适用于对物料、在制品、成品的检验和试验状态的控制。
3职责3.1品管部IQC检验员负责对来料和仓库物料的检验状态进行标识。
3.2 IPQC负责对生产过程中半成品的检验状态必要的标识,生产车间负责线上物料、在制品的标识和隔离。
3.3品管部成品QA检验员负责对检验后的在制品/成品的检验状态进行标识。
3.4 保管、搬运、使用部门负责按检验标识要求进行隔离,对检验的标识进行保持和护防。
4工作程序4.1检验状态分类从原材料进厂到产品出厂的全过程中出现的检验状态共有以下几类:a.合格(绿色标贴,HSF物料加贴绿色“RoHS”圆标);b.不合格(红色标贴,非HSF物料加盖“RoHS No Pass ”章,同时贴上黄色“非RoHS”标识,不符要合HSF要求的均视为不合格);c.加工/拣用/让步接收/放行(黄色标贴):d. 待检(挂牌,格式自定),逾期(黄色圆标);检验状态标贴纸具体格式见《各种检验状态标贴纸》。
4.2标识方法全过程中采用的标识方法有如下几种:4.2.1产品上、记录上用文字标识或贴标贴;4.2.2用不同颜色画区域线,并挂标识牌;4.2.3其它标识方法:(1)区域/生产线挂牌标识;(2)单件(成批)挂牌标识;(3)使用不同颜色的箱/盒/盘。
4.3进货检验状态控制4.3.1待检:供方提交的物料入仓,首先存放在“待检区”(含HS和HSF物料需隔开并标识“RoHS区”和“非RoHS区”),仓管员及时贴上货物标签(包括物料名称、物料代码、来料批号、供方名称、数量及到货日期,要求供方贴的货物标签仓管员检查填写是否规范),通知IQC进行检验;4.3.2合格:IQC检验合格的物料,由IQC贴上绿色合格“IQC检验标识”,盖蓝色“IQCPass”、若满足HSF要求则盖蓝色“RoHS Pass”章,由仓管员运到“合格”区(HS 和HSF物料需隔开并标识“RoHS区”和“非RoHS区”)。
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有害物质过程管理(HSPM)体系要求前言本出版物由IECQ 管理委员会(MC)制订。
本出版物与包含 IECQ HSPM 方案程序规则的IECQ 03-5 直接相关。
本IECQ 国际规范(以下称为国际规范)及其要求源于以下理念:只有有效地融合管理规范,才能实现有害物质减免(HSF)产品和生产过程。
本国际规范是对ISO 9001 质量管理体系(QMS)框架的补充,与其协调一致,目的是对过程进行全面、系统、透明的管理和控制,以实现HSF 目标。
IECQ QC 080000 第四版针对第三版的使用反馈进行修订。
第四版中的变化包括:––与ISO 9001:2015 一致;––采用了ISO 附录SL 高层结构;––适应全球不断增加的有害物质法规。
如REACH1法规所规定的新增受控物质、变更控制、产品召回,供应链内的信息沟通,以及向ECHA2通报SVHC3;––响应适用的法律法规义务,强化了成文信息的要求。
如RoHS4指令改写后的要求(如符合性评定、技术文件的编写、自我声明的编制、标志的使用等)现在都可以通过IECQ QC080000 来管理。
IECQ QC080000 规定了组织如何建立和实施关键过程来管理其有害物质,而不是强调如何去除和回避产品中的受限物质。
用于识别、控制、量化和报告电工产品或其部件中有害物质(HS)含量的各种过程,必须足够详尽地予以定义和理解,以便让所有相关方确信产品的HSF 状态。
这些过程必须适当成文,并以受控和一致的方式执行,从而:––有利于验证适用顾客要求和法规的符合性––可以进行高效且有效的符合性检查––有利于在组织及其供应链得到一致推广––使得符合性和执行方法能够相互协调这样,就能够在世界范围内最大限度地减少产品贸易的技术壁垒。
本IECQ QC 080000 第四版从出版之日起替代第三版。
按本版规范进行的IECQ HSPM 认证转换安排在IECQ MC/345A/CD 中有详细规定。
请参考IECQ MC 决议 2016/22。
本出版物的文本基于以下文件:1 REACH:化学品的注册、评估、授权和限制2 ECHA:欧洲化学品管理局3 SVHC:高关注物质4 RoHS:有害物质限制有害物质过程管理(HSPM)体系要求1范围1.1总则本国际规范拟用于:–电工组件产品的制造商、供方、修理方、维护方和服务提供方(及其供应链)建立过程以识别、控制、量化和报告其制造、供应或服务的产品中的HS含量;–产品的顾客和用户了解产品的HSF 状态,并理解其确定过程。
本国际规范规定了建立、实施、监视和持续改进过程的要求,从而:–识别产品和过程中的HS;–确定(检测、分析或以其他方式查清)产品的HSF 状态;–对产品中HS 的引入进行控制;– HS 含量超过适用的顾客和法规要求时,让顾客获知所交付产品HS 含量的符合程度。
HS 过程管理是组织总体业务和质量管理体系的一部分并与之相融合,这一点很重要。
1.2应用本国际规范仅适用于已实施ISO 9001:2015 或与其完全等同的QMS 标准的组织。
本国际规范的要求是对ISO 9001 要求的补充。
尽管ISO 9001:2015 规定,组织可宣称其中某个条款不适用,不过按照IECQ HSPM 方案的规定,本国际规范的所有要求都适用。
希望获得IECQ HSPM 方案认证的组织应符合ISO 9001:2015 和本国际规范,包括其中的一个或多个附录。
附录的适用性应与IECQ HSPM 的认证范围相一致。
条款1.1 中规定的领域之外的组织也可采用本国际规范来管理HS,但目前没有相应的IEC 合格评定体系认证。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注明日期的版本适用于本文件;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
IECQ 03-1,程序规则–第1 部分:对所有IECQ 方案的通用要求IECQ 03-5,程序规则–第5 部分:IECQ HSPM 方案–有害物质过程管理要求ISO 9000:2015,质量管理体系–基础和术语ISO 9001:2015,质量管理体系–要求RoHS,欧洲议会和欧盟理事会2011 年6 月8 日关于限制在电子电气设备中使用某些有害物质的2011/65/EU 号指令中国RoHS 2,2016-01-21,电器电子产品有害物质限制使用管理办法。
3术语和定义下列术语和定义适用于本国际规范。
HSPM有害物质过程管理有害物质(HS)指任何适用法规或顾客要求规定禁用、限用、减少使用或通报其存在情况的物质,这些物质本身会对人类健康或环境安全带来危害。
有害物质减免(HSF)指任何HS 的减少或者消除。
产品的有害特性(hazardous characteristics of a product)是产品的一个或多个质量属性,用于描述产品中的HS 及其含量。
HSF因素(HSF aspect)指可能会给组织最终产品的HSF 特性带来负面影响的组织活动或产品或服务的元素。
完全等同的QMS 标准(fullequivalent QMS standard )指覆盖了ISO 9001 所有要求的标准。
可接受的等同标准包括IATF 16949、AS9100、国际铁路行业标准(IRIS)以及TL9000。
HSF管理(HSFmanagement)指在HSF 过程方面指导和控制组织的协调活动,包括制定HSF 方针和目标,以及通过HSF 策划、HSF 实施和HSF 改进来实现这些目标的HSF 过程。
HSF要求(HSF requirements)指适用顾客和法规要求中明确表述或规定的有关HS 过程及其输出的需求或期望。
注:HSF 要求可以包括但不限于HS 限制、标签/标记、成文信息、符合性声明、新材料鉴定、检测、供应链内的信息沟通、通报主管机构、更改报告、管理体系、审核等。
HSF过程(HSFprocess(es))实现HSF 的过程。
“过程”的定义见ISO 9000:2015 条款3.4.1。
HSF绩效(HSFperformance)HSF过程的可测量结果(定量或定性)。
产品的HSF 符合性(HSF conformity of products)产品满足HSF 要求。
HSF不合格(不符合)(HSFnonconformity)不符合某个HSF 要求。
HSF不合格产品(HSFnonconforming product)有一个或一个以上HSF 不合格(不符合)的产品。
HS风险(HS risks)与HSPM 相关的风险。
“风险”的定义见ISO 9000:2015 条款3.7.9。
4 组织环境4.1 理解组织及其环境组织应识别、监视和评审有能力影响其HSPM 体系实现HSF 目标预期结果的外部和内部因素。
这些因素与组织的商业宗旨和战略方向相关。
组织应对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审:a) 与下述方面相关的适用法律要求和顾客要求:HSF 内容、在产品上使用标识以及证明产品符合这些要求的特定成文信息的编制和保留;b) 组织的HSF 目标;c) 组织提供HSF 产品的能力。
注 1:考虑与顾客要求、产品类型和范围以及生产过程和管理相关的因素,有助于理解内部环境。
注 2:考虑来自于国际、国内、地区或当地的各种环境法规、法律、市场的因素,有助于理解外部环境。
4.2 理解相关方的需求和期望组织应持续地确定、监视和评审相关方的HS 和相关要求,以及这些相关方对组织持续提供符合顾客HSF 要求和适用法律法规要求的产品的能力造成的影响或潜在影响。
组织应持续监视和评审环境法律法规要求,以及相关方HS 要求的更新信息。
注:相关方需求和期望的例子如下:−环保产品设计,如易拆卸;−环保包装设计;−使用促进HSF 生产的制造方法;−使用可能会给环境带来负面影响但不受适用法律和顾客要求控制的材料。
4.3 确定HSPM体系的范围为了确定HSPM 体系的范围,组织应确定该体系的边界和适用性,还应考虑其环境,包括其面对的内部和外部因素、相关方的相关要求、组织的产品以及其提供HSF 产品的能力。
体系范围应作为成文信息,可获得并得到保持,并适用于本国际规范的要求。
不应对本国际规范任何要求作出破坏HSF 产品符合性,让顾客要求和旨在提高顾客满意度的法律法规要求得不到满足的理由说明。
若存在这种理由说明,该范围应予以陈述。
组织的QMS 活动和地理范围应等同或大于其HSPM 体系的活动和地理范围。
HSPM 范围中应包含附录或其他国家/国际HS 或电子电气废品相关法律法规要求中的一个或多个规范性要求。
4.4 HSPM体系及其过程4.4.1 总则组织应按照本国际规范的要求,建立、实施、保持和持续改进基于过程的HSPM 体系,包括提供HSF 产品所需过程及其相互作用。
组织应确定与实现其HSF 目标相关的过程及其在整个组织内的应用,包括那些涉及HS 的过程和不涉及HS 但影响HSF 产品实现或提供的过程。
对已确定的风险和机遇的应对以及过程实现其预期结果所需的变更应进行专门考虑。
必要时,组织应保持成文信息以支持其过程运行,并保留成文信息作为证据,证明以HSF 为目的过程运行是按计划进行的。
5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.1.1 总则最高管理者应通过以下方面,证明其对HSPM 的领导作用和承诺:a) 将HSF 纳入管理评审(见9.3.2);b) 建立HSF 方针并确保HSF 目标得到建立;c) 提供所需资源,以确保在HSF 产品和生产过程方面取得进展;d) 向组织传达符合顾客及法律法规的HS 管理要求的重要性。
5.1.2 以顾客为关注焦点最高管理者应以顾客满意度为目标,确保顾客的HSF 要求得到确定和满足。
5.2 HSF方针5.2.1 制定HSF方针最高管理者应制定HSF 方针,HSF 方针应:a) 包括满足适用HSF 要求的承诺;b) 包括持续改进组织HSF 绩效的承诺。
5.2.2 沟通HSF方针HSF 成文的方针应可获取,在组织内得到沟通和理解;适宜时,可为有关相关方所获取。
5.3 组织的岗位、职责和权限最高管理者应确保HSF 相关的职责和权限在组织内得到规定和沟通。
最高管理者应任命一名指定管理者代表(DMR)。
该DMR 应负责整个HS 管理体系的各个过程,包括IECQ 03-1 附录A 中规定的多现场。
6 策划6.1 应对风险和机遇的措施6.1.1 HSPM体系的策划在确定HSPM 体系的风险和机遇时,组织应考虑来源于外部供方的过程、产品、服务和材料,以及影响产品和服务实现HSF 符合性的内部过程,要从整个生命周期的视角来考虑。
组织应保持和保留与风险和机遇确定过程结果相关的成文信息,包括其产品和过程中包含的、直接或间接地引入或可能引入产品或过程的所有已识别的HS。