仪分实验-直接电位法测定自来水中F
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mol.L-1 F-溶液后，再测定其电位值，记为E2。 由标准加入法测得的结果，计算出试样中氟含量
c 10 E / S 1
cx
c
Vs cs 100
cF- 2cx 2 19 106 cx (mg.L1 )
电动势测定误差对直接电位法的影响
RT Ek ln c nF RT 1 dE dc nF c
仪器分析实验，电化学一
自来水中含氟量的测定 -- 标准曲线法
指导教师：李 松
一、 电位分析法的基本概念
定义：利用电极电位与组分浓度的关系实现定量测量 原理：两支电极与待测溶液组成工作电池（原电池） 通过测定电动势，获得待测物质的含量 特点：
（1）准确度较高 （2）灵敏度高，10-4～10-8mol/L （3）选择性好（排除干扰） （4）应用广泛 （5）仪器设备简单，易于实现自动化
20.0, 10.0, 2.00,1.00mg.L-1的 F-标准溶液；
分别取10.0mg.L-1溶液5.0, 2.50, 0.5mL, 再分别
加入TISAB 25mL, 用去离子水稀释至标线，
摇匀, 得 0.20, 0.10, 0.02mg.L-1 F-标准溶液；
数据记录表
编号 cF (mg/L) lncF Es/mv 1 20 2 10 3 2 4 1 5 0.2 6 7 8 0.1 0.02 0.01
Nernst方程
RT EK ln a nF 常数 f (a)
Walther Nernst 1864-1941
工作电池的电动势E仅与待测物质的含量(活度a)有关
氟离子选择电极
氟离子选择电极是目前最成熟的一种离子选择
电极。将氟化镧单晶（掺入微量氟化铕（Ⅱ）以
增 加 导 电 性 ） 封 在 塑 料 管 的 一 端 ， 管 内 装 0.1
电位误差为1mV时，Er
一价离子：3.9%,
二价离子：7.8%。
低价离子误差小。
c nF E 39nE c RT
25℃/298K时
注意事项和问题
1.Baidu Nhomakorabea通常由稀至浓分别进行测量。
2. 若水样中氟离子含量较低，则可用其他含氟离子溶液作
标准加入法。 3. 用氟离子选择电极法测定水中氟离子含量时，加入的 TISAB的组成和作用各是什么？
如果忽略液接电位，电池的电动势为电池
的电动势与试液中氟离子活度的对数成线
性关系，氟离子选择电极一般在1～10-6
mol.L-1范围符合能斯特方程式。
E b 0.0592log F-
氟离子选择电极性能
①选择性
阴离子: OHLaF3 + 3OH- ＝ La(OH)3 + 3F-
阳离子: Fe3+、Al3+、Sn(Ⅳ) ( 易与F-形成稳定配 位离子) ② 支持电解质------控制试液的离子强度。 ③ 总离子强度调节缓冲液-----控制试液pH值和 离子强度以及消除干扰。
moL.L-1NaF 和 0.1 moL.L-1NaCl 溶液，以 Ag-AgCl 电
极为参比电极，构成氟离子选择电极。用氟离子 选择测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极， 以饱和甘汞电极作参比电极
组成的测量电池为: 氟离子选择电极︱试液‖SCE
1 Hg, Hg2Cl 2 KCl(饱和) F 试液 LaF NaF, NaCl,0.1mm ol.L AgCl, Ag 3
全部倒入一烘干的烧杯中，按上述实验方 法测定电位值，记为 E1 此溶液继续做下一 步实验），平行测定三份。绘制 E-logaF标准曲线，确定该氟离子选择电极的线性 范围及实际能斯特响应斜率。并从标准曲 线，查出被测试液 F- 浓度（ cx) ，计算出试 样中氟含量。
(3) 、 标准加入法：
在实验（ 2 ）测量后，再分别加入 1.00 mL 1.00×10-3
E未-1
E未-2
水样处理：准确吸取自来水样50.0 mL于100 mL容量瓶中，加入TISAB 10.00mL，去离子 水稀释至标线，摇匀。
将适量F-标准溶液（浸没电极即可）分别倒入5只塑料烧杯
中，放入磁性搅拌子，插入氟离子选择电极和饱和甘汞电极，
连接好离子计，开启电磁搅拌器，由稀至浓分别进行测量，在 仪器指针不再移动或数字显示在±1 mV内，读取电位值。再分 别测定其他F-浓度溶液的电位值。
实验前准备
1、氟离子选择电极的准备: (1) 使用前浸泡于10-4 mol/L F-或更低F-溶液 中浸泡活化。 (2) 使用时，先用去离子水吹洗电极，再在 去离子水中洗至电极的纯水电位，一般在
300 mV左右。
2、标准系列溶液配制
在 7 只 250 mL 容量瓶中，用移液管分别移取 5.00, 2.50 mL, 0.5, 0.25mL 1.00 g.L-1 F-标准溶 液 于 第 一 只 100 mL 容 量 瓶 中 ， 加 入 TISAB 25.00mL，去离子水稀释至标线，摇匀，配成
c 10 E / S 1
cx
c
Vs cs 100
cF- 2cx 2 19 106 cx (mg.L1 )
电动势测定误差对直接电位法的影响
RT Ek ln c nF RT 1 dE dc nF c
仪器分析实验，电化学一
自来水中含氟量的测定 -- 标准曲线法
指导教师：李 松
一、 电位分析法的基本概念
定义：利用电极电位与组分浓度的关系实现定量测量 原理：两支电极与待测溶液组成工作电池（原电池） 通过测定电动势，获得待测物质的含量 特点：
（1）准确度较高 （2）灵敏度高，10-4～10-8mol/L （3）选择性好（排除干扰） （4）应用广泛 （5）仪器设备简单，易于实现自动化
20.0, 10.0, 2.00,1.00mg.L-1的 F-标准溶液；
分别取10.0mg.L-1溶液5.0, 2.50, 0.5mL, 再分别
加入TISAB 25mL, 用去离子水稀释至标线，
摇匀, 得 0.20, 0.10, 0.02mg.L-1 F-标准溶液；
数据记录表
编号 cF (mg/L) lncF Es/mv 1 20 2 10 3 2 4 1 5 0.2 6 7 8 0.1 0.02 0.01
Nernst方程
RT EK ln a nF 常数 f (a)
Walther Nernst 1864-1941
工作电池的电动势E仅与待测物质的含量(活度a)有关
氟离子选择电极
氟离子选择电极是目前最成熟的一种离子选择
电极。将氟化镧单晶（掺入微量氟化铕（Ⅱ）以
增 加 导 电 性 ） 封 在 塑 料 管 的 一 端 ， 管 内 装 0.1
电位误差为1mV时，Er
一价离子：3.9%,
二价离子：7.8%。
低价离子误差小。
c nF E 39nE c RT
25℃/298K时
注意事项和问题
1.Baidu Nhomakorabea通常由稀至浓分别进行测量。
2. 若水样中氟离子含量较低，则可用其他含氟离子溶液作
标准加入法。 3. 用氟离子选择电极法测定水中氟离子含量时，加入的 TISAB的组成和作用各是什么？
如果忽略液接电位，电池的电动势为电池
的电动势与试液中氟离子活度的对数成线
性关系，氟离子选择电极一般在1～10-6
mol.L-1范围符合能斯特方程式。
E b 0.0592log F-
氟离子选择电极性能
①选择性
阴离子: OHLaF3 + 3OH- ＝ La(OH)3 + 3F-
阳离子: Fe3+、Al3+、Sn(Ⅳ) ( 易与F-形成稳定配 位离子) ② 支持电解质------控制试液的离子强度。 ③ 总离子强度调节缓冲液-----控制试液pH值和 离子强度以及消除干扰。
moL.L-1NaF 和 0.1 moL.L-1NaCl 溶液，以 Ag-AgCl 电
极为参比电极，构成氟离子选择电极。用氟离子 选择测定水样时，以氟离子选择电极作指示电极， 以饱和甘汞电极作参比电极
组成的测量电池为: 氟离子选择电极︱试液‖SCE
1 Hg, Hg2Cl 2 KCl(饱和) F 试液 LaF NaF, NaCl,0.1mm ol.L AgCl, Ag 3
全部倒入一烘干的烧杯中，按上述实验方 法测定电位值，记为 E1 此溶液继续做下一 步实验），平行测定三份。绘制 E-logaF标准曲线，确定该氟离子选择电极的线性 范围及实际能斯特响应斜率。并从标准曲 线，查出被测试液 F- 浓度（ cx) ，计算出试 样中氟含量。
(3) 、 标准加入法：
在实验（ 2 ）测量后，再分别加入 1.00 mL 1.00×10-3
E未-1
E未-2
水样处理：准确吸取自来水样50.0 mL于100 mL容量瓶中，加入TISAB 10.00mL，去离子 水稀释至标线，摇匀。
将适量F-标准溶液（浸没电极即可）分别倒入5只塑料烧杯
中，放入磁性搅拌子，插入氟离子选择电极和饱和甘汞电极，
连接好离子计，开启电磁搅拌器，由稀至浓分别进行测量，在 仪器指针不再移动或数字显示在±1 mV内，读取电位值。再分 别测定其他F-浓度溶液的电位值。
实验前准备
1、氟离子选择电极的准备: (1) 使用前浸泡于10-4 mol/L F-或更低F-溶液 中浸泡活化。 (2) 使用时，先用去离子水吹洗电极，再在 去离子水中洗至电极的纯水电位，一般在
300 mV左右。
2、标准系列溶液配制
在 7 只 250 mL 容量瓶中，用移液管分别移取 5.00, 2.50 mL, 0.5, 0.25mL 1.00 g.L-1 F-标准溶 液 于 第 一 只 100 mL 容 量 瓶 中 ， 加 入 TISAB 25.00mL，去离子水稀释至标线，摇匀，配成