国家最新标准物质研制程序及报告编写128页PPT
国家标准物质研制程序及报告编写
二级标准物质符合如下条件:
A.用与一级标准物质进行比较测量的 方法或一级标准物质的定值方法定值。
B.准确度和均匀性未达到一级标准物 质的水平,但能满足一般测量的需要;
C.稳定性在半年以上,或能满足实际 测量的需要;
D.包装形式符合标准物质技术规范的 要求。
(3) 标准物质的编号
一级标准物质的编号是以标准物质代号 “GBW”冠于编号前部,编号的前两位数 是标准物质的大类号,第三位数是标准 物质的小类号,最后二位是顺序号。生 产批号用英文小写字母表示,排于标准 物质编号的最后一位。
(4) 标准物质的管理
国家质量质检总局对标准物质的申报 、技术审查、定级、批准发布都作出了明 确的、严格的规定。经批准的标准物质都 核发制造计量器具许可证和标准物质定级 证书。截止2012年12月31日,国家一级标 准物质有1938种,二级标准物质5425种, 总计7363种。2020年再翻一翻!
(2) JJF1069—2007《法定计量检定机构考核规范》 (3)《法定计量检定机构监督管理办法》 (4)《计量违法行为处罚细则》 (5)《制造、修理计量器具许可证监督管理办法》 (6)《计量器具新产品管理办法》 (7)《关于企业使用的非强检计量器具由企业自定管理的公告》 (8)《商品量计量违法行为处罚规定》 (9)《计量基准管理办法》 (10)《计量标准考核办法》
批准
销售
售后服务
标准物质的溯源体系
标准物质的量值传递系统见图2-1。
。
图2-2
ISO/REMCO绘制的溯源体系图
标准物质管理组织结构图
国家质检总局计量司
秘书处
挂靠
(中国计量科
学研究院)
全国标准物质管理委员会 国家标准物质技术委员会
标准物质研制报告 jjf 1218 -回复
标准物质研制报告jjf 1218 -回复如何进行标准物质的研制。
标准物质研制报告jjf 1218导言:标准物质是确保各种测试和测量结果的准确性、可再现性和可比性的关键因素。
在科学研究、生产工艺和质量控制等领域中,标准物质的使用至关重要。
本文将详细介绍标准物质的研制过程,希望对相关研究人员和实验室提供参考。
一、确定研制目标和要求标准物质的研制首先需要明确研制目标和要求。
这包括物质的纯度、含量范围、物理性质等方面的要求。
同时需要考虑标准物质在实际应用中的使用情况,以确保其符合实际需求。
二、选择原材料选择合适的原材料是标准物质研制的基础。
原材料应具有高纯度、稳定性和可获得性的特点。
根据研制目标和要求,选择合适的原材料是确保标准物质研制成功的关键。
三、制备工艺在研制标准物质的过程中,需要制定适合的制备工艺。
制备工艺应综合考虑原材料的特性、目标物质的物理化学性质以及实验条件等因素。
同时,制备工艺应具有可操作性、可重复性和高效性的特点。
四、分析和鉴定标准物质的研制需要进行详细的分析和鉴定,以确保其达到预期的目标和要求。
这包括使用合适的分析方法对物质进行定性和定量分析,并使用合适的鉴定方法对物质进行鉴别和确认。
分析和鉴定的结果应符合相关标准和方法的要求。
五、制备样品在标准物质的研制过程中,需要制备合适的样品。
样品的制备需要严格控制各种操作参数,以确保样品的稳定性和准确性。
同时,需要制备足够数量的样品,以满足后续实验和测试的需求。
六、性能验证标准物质的研制完成后,需要进行性能验证。
性能验证的目的是评估标准物质的准确性、可再现性和可比性。
通过与已有标准物质或参考物质进行比对验证,可以确保标准物质的性能满足预期要求。
七、标准化和认证标准物质研制完成后,有必要将其进行标准化和认证。
标准化可以确保标准物质的一致性和可比性,在不同实验室和测试环境中都能够得到相似的测试结果。
认证则是对标准物质的性能进行权威认可,提高其在行业间的认可度和可信度。
国家最新标准物质研制程序及报告编写王亚平128页PPT
60、生活的道路一旦选定,就要勇敢地 走到底 ,决不 回头。 ——左
国家最新标准物质研制程序及报告编 写王亚平
16、云无心以出岫,鸟倦飞而知还。 17、童孺纵行歌,斑白欢游诣。 18、福不虚至,祸不易来。 19、久在樊笼里,复得返自然。 20、羁鸟恋旧林,池鱼思故渊。
56、书不仅是生活,而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次,但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许,为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处, 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
注册程序及材料编写要求PPT课件
注册依据
• 国家局药品注册司和医疗器械司于2002 年和2003年分别出台了《体外诊断试剂 注册管理办法》(征求意见稿)和《医 疗器械体外诊断试剂注册管理办法》 (征求意见稿)。
• 目前这两个办法仍然没有颁布实施。
注册依据
• 现阶段体外诊断试剂的注册工作步骤依据新颁 布的《药品注册管理办法》。
• 但注册资料的要求仍然按照一九九九年颁布的 《新生物制品审批办法》附件11--用于检测病 原体的体外核酸扩增(PCR)诊断试剂盒申报资 料项目及要求来执行。
• 定义、组成及用途。 • 制造:包括基本要求、专用原材料和制
造程序。 • 半成品检定。 • 成品检定。 • 保存及有效期。
制造检定规程草案
• 检定方法无国家标准的,可附页说明。 • 另外附起草说明和参考文献。对检定规程中的
检定项目、方法及判定标准等重点阐述起草依 据。 • 产品批号及各组份亚批号的分批规定。如果同 批号试剂,不同批号的各种组份或质控品不能 替换,则既要注明产品批号,也要注明产品中 各种组份或质控品的批号。
• 专利检索及科技查新报告 • 申请人还应当提交对他人的专利不构成侵权的
保证书,并承诺对可能的侵权后果负责。
产品的研制报告
• 原材料研究资料
包括主要原材料(如抗原、抗体、引物、探针、企业参考品、 标准品等)的选择、来源、制备过程、质量分析和建立质量标准 的研究资料。如果主要原材料从其他单位购买,需提供购买合同、 供货方提供的质量标准和质量检定报告,以及申办人对该原材料 的质量检定试验资料。 特别是标准品或参考品(若有)的研究资料
• 审评费用按原二类新生物制品新药申请来收取。 包括人体观察审批费初审600元/个品种、复 审900元/个品种,申请生产审批费初审3300 元/个品种、复审12000元/个品种;
国家标准物质制备和标定规程
国家标准物质制备和标定规程【来源/作者】北纳创联【关键词】标准物质标准品药品标准物质网北京标准物质网摘要:国家标准物质的制备和标定由国家药品检定机构负责。
国际生物标准品和国际生物参考品由国家药品检定机构向WHO索取,并保管和使用。
一、定义国家生物制品标准物质,系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品、生物参考品。
二、标准物质的种类生物制品标准物质分为三类。
1、国家生物标准品,系指用国际生物标准品标定的,或由我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品含量、效价或毒性的标准物质,其含量以毫克(mg)表示,生物学活性以国际单位(IU)、特定单位(AU)或单位(U)表示。
2、国家生物参考品,系指用国际生物参考品标定的,或由我国自行研制的(尚无国际生物参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清;或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质,如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品,其效价以特定活性单位(AU)或单位(U)表示,不以国际单位(IU)表示。
三、标准物质的制备和标定1、标准物质制备用实验室、洁净室应符合中国《药品生产质量管理规范》或《实验室操作规范》要求。
2、国家标准物质的制备和标定由国家药品检定机构负责。
国际生物标准品和国际生物参考品由国家药品检定机构向WHO索取,并保管和使用。
3、新建标准物质的研制(1)原材料选择生物制品标准物质原材料应与供试品同质,不应含有干扰性杂质,应有足够的稳定性和高度的特异性,并有足够的数量。
(2)分装容器容器材质应为中性硬质玻璃,冻干标准物质采用安瓶分装后熔封有利于其稳定性。
(3)标准物质的配制、分装、冻干和熔封根据各种标准物质的要求进行配制、稀释。
须要加保护剂等物质者,该类物质应对标准物质的活性、稳定性和试验操作过程无影响,并且其本身在干燥时不挥发。
经一般质量检定合格后,精确分装,精确度应在±1%以内。
标准物质的研制与应用PPT课件
4. 标准物质的作用
(1)标准物质在质量监控中的作用 我国原地矿部于1978年制定了区域化探
全国扫面计划,在这项计划中要在我国内地 及沿海二百多万平方公里的山区及丘陵地区 按若干平方公里采取一个样来进行地球化学 扫面以探明矿产资源情况。此项工作由各省 地矿局中心实验室组织。为防止过去曾出现 的地区之间和省际之间图幅拼接出现台阶产 生偏倚,国家组织研制了水系沉积物(12 种)、土壤(8种)、岩石(10种)、金(7 种)等标准物质,并在化探扫面工作中在全 面范围内统一采用密码插入这些标准物质进
26 22.07.2020
表2-1国家质量技术监督局批准、发布的国家一级、二级标准物质分布一览表
序号 01
类别 钢铁
一级标准物质数 270
二级标准物质数 167
02
有色金属
165
31
03
建材
04
核材料
05
高分子材料
06
化工产品
07
地质
08
环境
09
临床化学与药品
10
食品
11
煤炭、石油
22 22.07.2020
一级标准物质符合如下条件:
A.用绝对测量法或两种以上不同原理的 准确可靠的方法定值。在只有一种定值 方法的情况下,用多个实验室以同种准 确可靠的方法定值;
B.准确度具有国内最高水平,均匀性在 准确度范围之内;
C.稳定性在一年以上,或达到国际上同 类标准物质的先进水平;
D.包装形式符合标准物质技术规范的要 求。
9 22.07.2020
2. 标准物质的分类
按标准物质的技术特征分类,通常可以 分为三类:
(1)化学成份或纯度标准物质 (2)物理化学特性标准物质 (3)工程技术特性标准
国家最新标准物质研制程序及报告编写王亚平128页PPT
2、要 去做,并愿意去冒险的人。“稳妥”之船,从未能从岸边走远。-戴尔.卡耐基。
梦 境
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡,喝起来是苦涩的,回味起来却有 久久不会退去的余香。
国家最新标准物质研制程序及报告编写王 4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美,我宁愿选择无悔,不管来生多么美丽,我不愿失 去今生对你的记忆,我不求天长地久的美景,我只要生生世世的轮 回里有你。 亚平
53、 伟 大 的 事 业,需 要决心 ,能力 ,组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来
谢谢!
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ,而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸,生 命是活 动。——卢 梭
国家最新标准物质研制程序及报告编写(王亚平).pptx
我国一级标准物质编号形式示意图
GBW X Y Z U
标准物质代号 大类号(二位阿拉伯数字)
标准物质生产批号(一位英文字母) 顺序号(二位阿拉伯数字) 小类号(一位阿拉伯数字)
化工产品
7
GBW 07101~07999
地质
8
GBW 08101~08999
环境
9
GBW 09101~09999
临床化学与医药
10
GBW 10101Biblioteka 10999食品11
GBW 11101~11999
能源
12
GBW 12101~12999
工程技术
13
GBW 13101~13999
物理学与物理化学
COMAR数据库中各国标准物质研制情况 (截至2010年底10083种)
二、我国标准物质的管理及其发展
我国按照“计量法”和“标准物质管理办法”的规 定,将标准物质作为计量器具施行法制管理。 1. 我国标准物质的分类、分级和管理 (1) 标准物质的分类
我国标准物质分为13类 (2) 标准物质的分级
我国将标准物质分为一级与二级,它们都符合 有证标准物质的定义。
一级标准物质符合如下条件:
法规文件主要内容:
(第一层次) 法律 《中华人民共和国计量法》
(第二层次) 法规
(1)《计量法实施细则》 (2)《中华人民共和国进口计量器具监督管理办法》 (3)《国务院关于在我国统一实行法制计量单位的
命令》 (4)《中华人民共和国强制检定的工作计量器具
标准物质研制报告
标准物质研制报告转基因大豆GTS 40-3-2基体标准物质研制报告完成单位:上海交通大学农业部科技发展中心中国科学院植物生理生态研究所中国农科院油料作物研究所中国计量科学院项目负责人:XXX完成时间:2010年12月摘要转基因产品成分检测是转基因安全管理和标识的重要内容,而转基因生物标准物质是获得准确、可靠、具有可比性检测结果的保证。
转基因大豆GTS 40-3-2转化体在我国已批准进口用作加工原料。
因此,制备转基因大豆GTS 40-3-2基体标准物质,将其用于转基因产品检测中的应用十分必要。
通过将转基因大豆GTS 40-3-2和其受体材料分别冷冻研磨,按质量百分比称量配制形成5%,1%、0.5%、0%四个浓度水平的标准物质。
均匀性和稳定性研究表明,本批标准物质的均匀性良好,可在常温下运输1个月,长期稳定性达到12个月。
本批标准物质定值采用了8家实验室联合定值,定值方法采用已通过国际循环验证的荧光定量PCR方法方法,最终本批转基因大豆GTS 40-3-2a、GTS 40-3-2b、GTS 40-3-2c、GTS 40-3-2d标准物质的量值确定为4.87%、1.15%、0.56%和0%。
本批标准物质每瓶1 g,使用时最小取样量为100 mg,可用于转基因大豆GTS 40-3-2的定性和定量PCR检测,以及转基因大豆GTS 40-3-2特异性检测方法的评价。
目录1. 概述2. 候选物筛选3. 标准物质样品制备4. 均匀性检验5. 稳定性检验6. 定值7. 不确定度评定8. 参考文献9. 附录1. 概述1.1研究背景随着转基因技术的发展,转基因作物无论在种植面积,还是在转化性状的多样性上均有突飞猛进的发展。
在转基因作物商业化种植和应用迅速发展的同时,给转基因作物的安全管理带来了挑战。
目前已有50多个国家颁布了相关法律对转基因产品进行标识,如欧盟实施强制性的转基因标签制度,规定转基因标识的阈值为0.9%,巴西为1.0%,韩国为3.0%,日本、俄罗斯为5.0%。
标准物质的制备、定值及数据处理_图文(精)
标准物质的制备、定值及数据处理上海市计量测试技术研究院王根荣・标准物质的制备标准物质重新制备的管理是根据国家级标准物质技术的要求,对用于化学成分、物理化学特性和工程技术特性等国家级标准物质的研制,标准物质的候选物、制备、均匀性检验、稳定性检验、定值、测量值、测量方法、统计处理、标准值与不确定度、贮存与包装等,可以参照如下技术规范执行。
1国家级标准物质如何选择候选物与制备 1.1候选物(1候选物的选择应满足适用性、代表性以及容易复制的原则。
(2候选物的基体应和使用的要求相一致或尽可能接近。
(3候选物的均匀性、稳定性及待定特性量的量值范围应适合该标准物质的用途。
(4系列化标准物质特性量的量值分布梯度应满足使用要求,以较少品种复盖预期的范围。
(5候选物应有足够的数量,以满足在有效期间的需要。
1.2制备(1根据候选物的性质,选择合理的制备程序、工艺,并防止污染及待定特性量的量值变化。
(2对待定特性量不易均匀的候选物,在制备过程中,除采取必要的均匀性措施外,还应进行均匀性初检工作。
(3候选物的待定特性量有不易稳定趋向时,在加工过程中注意研究影响稳定性的因素,采取必要的措施改善其稳定性,如辐照灭菌、添加稳定剂等, 选择合适的贮存环境。
(4当候选物制备量大,为便于保存可采取分级分装。
最小包装单元应以适当方式编号,并注明制备日期。
(5最小包装单元中标准物质的实际质量或体积与标称的质量或体积应符合规定的要求。
2国家级标准物质如何进行均匀性检验 2.1不论制备过程中是否经过均匀性初检,凡成批制备并分装成最小包装单元的标准物质必须进行均匀性检验。
对于分级分装的标准物质,凡由大包装分装成最小包装单元时,都需要进行均匀性检验。
2.2抽取单元数抽取单元数对样品总体要有足够的代表性。
抽取单元数取决于总体样品的单元数和对样品的均匀程度的了解。
当总体样品的单元数较多时,抽取单元也应相应增多。
当已知总体样品均匀性良好时, 抽取样品单元数可适当减少。
标准物质研制报告编写规则说明
标准物质研制报告编写规则The Rule for Drafting in Report of Reference Materials(报批稿)目录1.范围 (1)2. 引用文献 (1)3. 术语和定义 (1)4. 报告编写要求 (2)4.1 一般要求4.2 报告的结构5. 报告各部分的内容 (3)5.1封面5.2 摘要5.3 目录5.4 概述(或引言)5.5 标准物质样品制备5.6 均匀性检验5.7稳定性检验5.8 定值5.9不确定度评定5.10 比对和验证5.11 结果表达5.12 合作者5.13 参考文献5.14 附件附录A 标准物质研制报告封面格式附录B 标准物质研制报告标题形式标准物质研制报告编写规则1. 范围本规范规定了国家标准物质研制报告的编写要求、内容和格式,适用于申报国家一级、二级标准物质定级评审的研制报告。
2. 引用文献JJF1005-2005《标准物质常用术语及定义》JJG1006-1994《一级标准物质技术规范》JJF1071-2000 《国家计量校准规范编写规则》使用本规范时,应注意使用上述引用文献的现行有效版本。
3. 术语和定义3.1 标准物质(RM) Reference material (RM)具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性,用以校准测量装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。
3.2 有证标准物质(CRM)Certified reference material (CRM)附有证书的标准物质,其一种或多种特性量值用建立了溯源性的程序确定,使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位,每一种鉴定的特性量值都附有给定置信水平的不确定度。
注:在我国,有证标准物质必须经过国家计量行政部门的审批、颁布。
3.3 定值 Characterization对与标准物质预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性量值的测定。
3.4 均匀性 Homogeneity与物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。
标准物质管理与应用ppt课件
6
㈢、有证标准物质(Certified Reference Material CRM): 附有证书的标准物质,其一种或多种特性值用建立了溯源性
的程序确定,使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计 量单位,而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。
㈤、有效期(Expiration Date):在规定的贮存及使用 条件下,保证标准物质的特性量值准确的最终日期。
㈥、均匀性(Homogeneity):物质的一种或几种特性 具有相同组分或相同结构的状态。通过检验具有规定大小 的样品,若被测量的特性均在规定的不确定度范围内,则 该标准物质对这一特性来说是均匀的。
10
㈨、重复性(Repeatability) 在相同测量条件下,对同一被测量进行多次连续测量
所得结果之间的一致性。 (1)这些条件称为重复性条件。 (2)重复性条件包括: 相同的测量程序; 相同的观测者; 在相同的条件下使用相同的测量仪器; 相同的地点; 在短时期内重复测量。 (3)重复性可以用测量结果的分散性定量地表示
(4)所有有证标准物质应符合《国际通用计量学基本术 语》中给出的“计量基准标准”的定义。
(5)有些标准物质和有证标准物质有这样的特性,它们 与已确定的化学结构不相关,或由于其他原因不能精确的物 理和化学测量方法确定,这类物质包括某些生物物质,如疫 苗,世界卫生组织已经规定了它的国际单位。
8
㈣、稳定性(Stability):在规定的时间间隔和环境条 件下,标准物质的特性量值保持在规定范围内的性质。
信区间的半宽度。 (2)测量不确定度一般由许多分量组成。一些分量可
以由测量列结果的统计分布估计,如以实验标准偏差s表征。 另一些也可用标准偏差表征的分量是基于实验或其他信息 的概率分布来估计。
国家标准制定程序PPT课件
– 国家标准委随时审批NP,分批次在网上向社会公开 征求意见,分批次下达国家标准制修订计划。
.
23
内部审批程序
专业部审查
– 审查内容:
必要性:符合国家标准范围、年度工作重点、产业发展政策、 采标政策,符合立项时机,规定时限内能完成;
查重:与现有国家标准、计划项目、修订标准项目及采用国 际标准项目不重复;
其他相关方:有代表性的单位,包括主要生产、经销、使用、 科研、检验等单位及大专院校等和个人。
– WG应汇总、处理收到的反馈意见,并填写意见汇总 处理表。
.
30
九个阶段之四、 征求意见阶段
– 在征求意见阶段,WG应作出下列申请之一:
返回早期阶段。若反馈意见分歧较大,CD需要进行重大技术修改, WG应向TC提出返回至起草阶段的申请。若需延长制定周期应向TC 提出延期申请;
利益相关方的权利:
– 知情 – 评议 – 参与
.
12
标准制定的原则
协商一致原则
– 标准审查时,需TC委员一定比例的同意通过。
把握技术水平的适度超前,既考虑新技术应用的 需要,也考虑产业换代的成本,达到一种动态平 衡。。
.
13
标准制定的原则
协调原则。
– 和国际标准协调,和WTO规则协调,和其他 层级标准协调,和同层级其他标准协调,做 到不矛盾,不重复,不交叉。
归口:征求TC意见并确定最终归口单位,核对是否符合国 际对口的归口原则;
起草单位:落实主要起草单位代表性及资质情况;
校核:规范项目名称,复核其他数据项。如申请快速程序, 是否符合快速程序制定国家标准的条件;
协调:部内的协调、本部门项目与其他部门的协调。
中国计量测试学会标准物质研制申报流程
中国计量测试学会标准物质研制申报流程下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用,谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!一、申请资格要求。
1. 申请单位需具备独立法人资格,具有相关领域的研发能力和条件。
标准物质研制
累 80.00 积 百 70.00 分 60.00 含 量 50.00 / % 40.00
30.00
20.00
10.00
0.00 0.10
样品加工
20.00
18.00
16.00
区
间
14.00
百
12.00
分
含
10.00
量
/
8.00
%
6.00
4.00
2.00
0.00
1.00
10.00
100.00
八、结果表达
如做过方法比对或验证,应该在报告中说明。
认定值=平均值±k*总不确定度
如果认定值随某个参数变化,给出其函数关 系式;
八、结果表达
扩展不确定度一般保留一位有效数字, 最多2位。
认定值的最后一位与扩张不 确定度相应的位数对齐。
25.35±0.05 150±6 (15.2±0.8)×103 或者15.2×103±0.8×103
七、数据统计及不确定度估计
不确定度估计 测定数据的标准偏差; 对测定参数有影响的参数或函数,估计其大小; 均匀性、稳定性变化引起的不确定度分量;
主题
一.定义 二.调研及立项 三.样品采集、加工、包装 四.均匀性检验 五.稳定性检验 六.定值分析 七.数据统计及不确定度评估 八.结果表达
2020/3/3
2020/3/3
四、均匀性检验
取样注意事项 从可能出现差异的部位取样;应有足够的代表性(随机取样)。
均匀性性检验的抽样数量 在最少取样量条件下,对样品总体要有充分的代表性; 抽取单元数及每个样品的重复测定次数适合采用的统计数学模型; 一般情况:总体单元数少于500时,抽取单元数不少于15个;总
标准范本-国家标准物质研制程序及报告编写PPT文档128页
谢谢!
128
26、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
▪
27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰
▪
28、知之者不如好之者,好之者不如乐之者。——孔子
▪
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
Hale Waihona Puke ▪30、意志是一个强壮的盲人,倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
标准范本-国家标准物质 研制程序及报告编写
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌,集体的声音, 集体的 动作, 集体的 表情, 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律, 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
10、一个人应该:活泼而守纪律,天 真而不 幼稚, 勇敢而 鲁莽, 倔强而 有原则 ,热情 而不冲 动,乐 观而不 盲目。 ——马 克思
▪