怎样识别假劣兽药
真假兽药的快速鉴别方法
实用养猪技术，请见哈尔滨华达饲料制造有限公司官网假兽药包括以非兽药冒充兽药的；兽药所含的种类、名称与国家标准、专业标准不符合的；未取得批准文号的；农业部明文规定禁止使用的兽药的统称。
劣质的兽药包括兽药成分含量与国家标准、专业标准不符合的；超过有效期的；因变质、污染不能药用的；其他与兽药标准不符合的，但不属于假兽药。
假劣兽药，用后不但起不到应有的治疗作用，而且会延误病情，引起患畜病情加重或死亡，造成经济损失。
因此，养殖户必须掌握一些识别假劣兽药的基本常识。
一．对有以下情况的兽药不要购买使用：1无生产批准文号的。
2产品无标签的。
3无质量合格证的。
4无商标的。
5无名称的。
6无规格的。
7无含量的。
8无作用及用途的。
9无用法及用量的。
10无保质期的。
11无有效期的。
12无生产单位的。
13无注意事项的。
另外，有以上条件而使用无效的可到市级兽药监察所进行检验，购买时认准《兽药经营许可证》、《兽药生产许可证》、《兽药制剂许可证》。
二．各种制剂的检查1针剂（注射剂）主查澄明度、色泽、破裂、漏气、浑浊、沉淀和装量的差异及溶解的澄明度。
2片剂、丸剂、胶囊剂主查色泽、斑点、潮解、发霉、溶化、粘瓶、碎片、破、漏、片重差异。
3酊剂、水剂、乳剂主查不应有的沉淀、浑浊、渗漏、挥发、分层、发霉、酸败、变色和装置。
4软膏、眼膏主查有无异味、变色、溶化、分层、硬结、漏油。
5散剂主查有无结块、异常黑点、霉变、重量差异等。
三．常见兽药品质外观鉴别方法1注射用青霉素G钾受热或遇潮而分解，呈块状严重粘瓶，颜色变为浅黄、黄色，甚至出现凡士林状斑点，效价显著降低。
2注射用硫酸链霉素加水溶解后放置过程中缓慢分解，由淡黄色变为黄或棕色，溶液颜色变深，毒性加强。
有黄色或棕色的禁用。
3复方氯化钠注射液久贮容易产生浑浊或沉淀，不可药用。
4硫代硫酸钠注射液遇空气中氧、二氧化碳和酸均能分解析出硫元素；有沉淀或浑浊。
5维生素C注射液可缓慢分解成糠醛，若有空气存在是糠醛可继续氧化聚合呈黄色，光、空气、温度、PH及重金属离子均可促其氧化变质，使其颜色发生变化，有黄或深黄色的不可用。
假劣兽药的肉眼辨别
农村发展论丛ACO LL ECT I ONONRURA LDEVE LOP MENT年第期3畜禽饲养假劣兽药的肉眼辨别湖南省浏阳市畜牧水产局周伯文(410300)近年来,市场上假冒伪劣和不合格兽药产品较多。
笔者通过多年的兽药管理实践,参考有关法规文件,总结出肉眼辨别假劣兽药的几种方法,现介绍如下。
一、从包装和标签方面辨别1.《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。
标签应注明产品名称、规格、生产厂名、地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期或负责期,兽药、剧毒药标记等。
说明书应注明有效成分及含量、作用与用途、用法与用量、毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等(说明书的内容可以印在标签上)。
如标签或说明书没有或缺少上述部分内容,或虽有但不符合事实,可视为不合格产品。
2.现在市场经济日趋成熟,生产厂家比较注重产品的包装,标签等印刷精美、清晰。
如发现兽药外包装质量较差,标签等印刷粗糙、字迹模糊,应疑为假兽药。
如我局近年查获的“黑龙江省哈尔滨市兽药厂”和“辽宁省大连市动物药品厂”(均为假冒厂)生产的80万单位注射用青霉素G 钾和100万单位注射用硫酸链霉素。
3.标签上的批准文号(简称批文)其格式应规范。
如兽药的批文格式为兽药字(B)D(A 为省、直辖市、自治区简称或“农”字,B 为年号末两位数,C 为英文字母“X ”或“Z ”,D 为一组5或6位数字)。
批文的有效期为5年,如某兽药的批准文号为×兽药字(90)×××××××,则1995年12月31日前生产的产品其批文有效。
如批文格式不符合规定或超过有效期,属于假兽药。
4.现在许多厂家在兽药包装上贴上了防伪标志,如发现该厂产品无该标志,即可断定为假冒产品。
也有些假冒产品虽有防伪标志,但与真品有区别。
如广东罗定皇家饲料添加剂厂有限公司生产的40克瘟毒克,其真品标志上的头像头发两侧对称,否则为假冒产品。
如何识别假劣兽药
５黄 体 功 能 不 全 由 于 饲 养 管 理 不 当 ， ． 日粮 不
平 衡 ， 生 素 、 物 质 、 量 元 素 、 害 物 质 等 原 因 造 维 矿 微 有 成 内 分 泌 紊乱 ， 体 功 能 减 弱 ， 酮 分 泌 不 足 ， 胎 黄 孕 胚 早期 被 吸 收 或 死亡 ， 致 临 床 上 多 见 的 久 配不 孕 。 导
目的。
面 ） 要 求 完 整 光 洁 ， 薄 形 状 一 致 ， 字 的 字 迹 ， 厚 带
应 清 晰 ， 泽 均 匀 ， 变 色 现 象 。有 明 显 暗斑 （ 草 色 无 中 药 制 剂 除 外 ） 有 麻 面 ， 缘 不 整 （ 边 、 边 ） 碎 ， 边 毛 飞 ， 片 、 片 ， 粘 连 、 霉 、 化 者均 不 能 再 用 。 松 或 发 溶
二 、 见 剂 型 的 识 别 常 １片 荆 ① 外 观 。片 剂 是 药 物 与 赋 形 剂 混 合 压 ．
制成 的片状 固体物 ， 观应 完整 、 洁 、 泽 均匀 ， 外 光 色 硬 度 适 中 。受 潮 膨 胀 、 散 、 连 、 霉 、 变 、 裂 松 粘 发 色 层
或 出现斑点等 ， 均不能使 用。② 铝塑热 盒及塑料包
２针 剂 ．
① 色 泽 。按 药 品 每批 检查 ５ ， 行 比 支 进
配 种 时 肌 注 促 排 卵 素 ３ （ Ｈ Ｈ— ３ ２ 微 克 ， 高 号 Ｌ Ｒ Ａ ）５ 提 发情 期 受 胎 率 。
４卵 泡 交 替发 育及 多卵 泡 发 育 多 见 母 牛 发情 ． 短暂 ， 情 迅 速 ， 却 常 常 配 不 上 种 。 直 检 发 现 卵 巢 返 但
内 有 多个 卵泡 均衡 发育 ， 两 侧 卵泡 交 替发 育 。 牛 或 母 由 于 脑 垂 体 Ｆ Ｈ分 泌 不 足 ，卵 巢 不 能 形 成 一 个 优 势 ｓ
怎样识别假劣兽药？
与 药 品的 实 际 是 否 相 符 主 要 是 兽 药 的标 示 装 量与实 际装量是 否相符 。 ４ ．查 兽 药 名 称 。 兽 药 名 称 包 括 法 定 名 称 （ 家 标 准 、专 业 标 准 、 地 方 标 准 中收 载 国 的 兽 药 名 称 ） 商 品 名 ，兽 药 法 定 名 称 不 得 和 作 为 商标 注 册 。 兽 药 产 品 标 签 、说 明 书 、外 包 装 必须 印 制 兽 药 产 品 法 定 名 称 ， 已有 商 品 名 的应 同 时 印制 。 ５ ．看 兽 药 产 品 是 否 超 过 有 效 期 超 过 有 效 期 的 兽 药 即可 判 为 劣 药 。 ６ ．查 是 否 属 于 淘 汰 兽 药 或 者 国 家 禁 止 使 用 的 兽 药 。 如 异 丙 肾 上 腺 素 、多 巴胺 及 Ｂ
冬 剪 将 虫 苞 剪 掉 ， 集 中 烧 毁 或 深 埋 。 早 春
时 ，果 树 生 长期 若 发 现棉 褐 带 卷 蛾 及 芽 白小 卷 蛾 的虫 苞 要 及 时 清 除灭 杀 。冬 春 时 节 ，要 彻 底 清 扫 果 园落 叶 ， 刮 除 枝 干上 潜 叶 蛾 的 越
冬 蛹和 冬 型 成 虫 ；同 时 ，结 合翻 土 ， 挖 出在
别方法 。
１ ．查 兽 药 生 产 企 业 是 否 经 过 批 准 凡 未 经 批 准 的 单 位 生 产 的兽 药 必 然 是 伪 劣产 品 。 ２ ．查 产 品 批 准 文 号 。 查 时 先看 产 品 有 检
无 批 准 文 号 ， 后 看 批 准 文 号 的 格 式 是 否 正 然 确 ３ ．查 产 品 规 格 。 看 标 签 上 标 示 的 规 格
蛾 类 害 虫 的 防 治 （ ） 业 防 治 。 蛾 类 １农
假兽药的判定标准
假兽药的判定标准随着养殖业的发展，养殖户对于动物用药的需求越来越大，而市场上也涌现了大量的兽药品牌。
但是，伴随着兽药市场的繁荣，假兽药也随之滋生。
假兽药不仅会对动物健康造成威胁，还会导致养殖户的经济损失。
因此，如何判定假兽药成为了当前急需解决的问题。
一、外包装外包装是判定兽药真伪的第一步。
假兽药的外包装往往没有正规厂家的名称、地址、电话等基本信息，或者信息不全。
在外包装上，真兽药的厂家名称、地址、电话等信息一般都非常清晰明了，而且还会标注批号、生产日期等信息，以方便消费者查证。
二、药品质量兽药的质量是判定其真伪的关键之一。
假兽药的质量常常不合格，其中最常见的是掺杂有害物质，如重金属、农药等。
这些有害物质会对动物的健康产生严重的影响。
为了保证兽药的安全性和有效性，消费者应该选择有资质的厂家生产的兽药，并且在购买前查看相关的质量检测报告。
三、价格假兽药的价格往往比正品便宜很多，这是其销售的一个重要手段。
消费者在购买兽药时，要警惕价格过低的兽药，因为这可能是假兽药。
正品兽药的价格相对较高，但是其质量有保障，可以保证有效治疗动物疾病，避免养殖户的经济损失。
四、销售途径假兽药的销售途径往往不规范，常常是通过一些小商贩进行销售。
而正品兽药的销售途径一般是通过兽药经销商、兽医等正规渠道进行销售。
因此，消费者在购买兽药时，应该选择正规渠道购买，以保证兽药的品质和安全性。
综上所述，判定兽药真伪的标准包括外包装、药品质量、价格和销售途径等方面。
消费者在购买兽药时应该注意以上几个方面，并且选择有资质的厂家生产的兽药，以保证兽药的安全性和有效性。
同时，养殖户也应该加强自身的兽药知识，提高对兽药的认知和使用水平，避免被假兽药所害。
假劣兽药的识别
假劣兽药的识别
李树纲
【期刊名称】《农技服务》
【年(卷),期】2008(025)011
【摘要】介绍了养殖者在兽药选购和使用中存在的主要问题,提出了假劣兽药的识别技术.
【总页数】2页(P105-105,131)
【作者】李树纲
【作者单位】甘肃省动物卫生监督所,甘肃兰州,730000;甘肃省兽药饲料监察所,甘肃兰州,730000
【正文语种】中文
【中图分类】S683.7
【相关文献】
1.假劣兽药识别要点 [J], 秦文焱
2.假劣兽药的识别方法 [J], 刘菊梅
3.养殖户如何现场识别假劣兽药 [J], 万世权
4.识别假劣兽药的方法及购买兽药注意事项解析 [J], 李克良;詹国顺
5.浅谈如何识别假劣兽药 [J], 李凌
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真假兽药鉴别八法
射液 会变 红等 。变质 后 的兽 药 不仅起 不 到应有 的治 疗效果 ， 而且 易 产 生有 毒 有 害 物 质 。如 阿 司 匹林 水 解后 ， 生刺激 性及 毒性 较强 的水杨 酸 ； 霉素 水解 产 青 失效 后 ， 产生 青霉烯 酸 、 青霉 噻唑等 致敏 性物质 。
为最 急性 型 、 急性 型和慢 性 型 。
２ 流 行病 学
多杀 性 巴 氏杆 菌对 多种 动 物和 人 均有 致 病性 ，
１ 病 因
猪 巴 氏杆 菌 病病 原 为 猪 多杀 性 巴 氏杆 菌 ， 菌 其 中以猪 和牛 多发 。一般认 为猪 在发 病前 已经接 触 该
以某一种常用药 ， 如诺氟沙星或环丙沙星等代替 ， 实
际上这 种产 品 内含有 ５ ～６种成分 ， 治疗 范 围与包 其
收稿 日期：０ １１ —８ ２ １—００ 孙强东 ， ，９６年生 ， 男 １６ 硕士 ， 副教授 。
５ 用 火 烧检 验
含钾 、 、 、 等金 属离子 的药 品 ， 火焰 中燃 钠 钙 钡 在
字 迹 色浓 、 晰 ， 色 准确 、 明 ， 渡柔 和 ， 缘 整 清 套 鲜 过 边
而在包装上却标注其应有含量， 看似真药， 实际上仍
然 属 于假劣 药 。如市售 痢特 灵片 （ 已经禁 用） 为 现 应
齐 ； 品 的字 迹 色淡 、 糊 ， 色 不准 ， 色 不 正 ， 伪 模 套 颜 边
养殖与饲料 ２１ ０ １年 第 １ ２期
动 物 疾 病 防 治 ．３ １．
猪 巴 氏杆 菌 病 的诊 断 和 防 治
李 义 民 张 美 荣
１ 云 南省 鹤 庆县龙 开 口镇 畜牧 兽 医站 ， 南鹤 庆 ６ １ ０ ； ． 云 ７ ５ ６
如何识别假劣兽药
中国兽药杂志
如 何 识 别药 ” “ 兽 药 ” 界 定 ， 具 有 以 上 条 件 的 假 和 劣 的 不 厂家 生产 的兽药应 为 假药 。 ２ ３ 从 产 品批 准 文 号 看 ． 《 药 管理 条 例 》 定 ， 兽 规 兽 药 批准 文 号 是 由农 业 部 核 发 给兽 药 生 产 企业 生 产 特定 兽 药产 品 的唯一 的 、 不允 许 随 意更 改 的证 明
（） ４ 其他不符合兽药 国家标准 ， 但不属于假兽 药 的。
２ 正 规兽 药 的特点 ２ １ 从兽 药产 品包 装 、 签、 明书 看 ． 标 说 正 规兽 药 产 品包 装 、 签 、 明书 均 应 以 中文 注 明兽 药 的通 标 说 用名 称 、 成分 及 其 含 量 、 规格 、 产 企 业 、 品 批 准 生 产 文号 （ 口兽 药注册 证 号 ）产 品批号 、 产 １ 、 进 、 生 ３期 有
３ 如何 避 免购 买假 劣兽药
３ １ 假 劣兽药 ， 但起 不 到应 有 的治 疗 作 用 ， ． 不 还会 延误病情 ， 引起 患 病 动 物 病 情加 重 或死 亡 ， 成 经 造 济 损失 。因此 ， 须 掌握 以下 假 劣 兽 药 的 特 征 ， 必 才 能 避免 购买 和使 用 假劣兽 药 。 （ ） 药产 品 无 生 产批 准文 号 的 ； 印有 生 产 １兽 或
痕迹 ；
效期 、 适应症或者功能主治 、 用法 、 用量、 休药期 、 禁
忌 、 良反应 、 不 注意事 项 、 运输 贮 存保 管 条 件 及其 他
应 当说 明 的 内容 。有 商 品名 称 的 ， 应 当注 明商 品 还
（） ４ 兽药标签上未注明商标 、 兽药名称 、 规模、 企业 名 称 、 品批 号 的 ； 产 （） ５ 兽药标签和产品外观不符合规定 的， 产品颜
假兽药的概念
假兽药的概念假兽药指的是指那些在市场上宣称具有治疗、保健或增强动物健康功能的产品，实际上却没有经过科学验证或未经过任何临床试验的产品。
这些产品通常是通过虚假宣传和误导消费者的手段销售的，对动物健康产生负面的影响。
假兽药在市场上主要以保健品、营养补充品的形式存在，其销售渠道包括宠物商店、网上销售和其他一些渠道。
这些产品通常声称可以治疗各种疾病、增加动物的免疫力、提高动物的生长速度等。
然而，这些声称并没有科学依据，往往只是为了吸引消费者购买。
假兽药的出现损害了动物的健康和福祉。
因为这些产品没有经过正规的审查和验证，可能含有无效或有害的成分，使用后反而会对动物的健康造成负面影响。
此外，一些假兽药中含有药物的成分，但不按标准剂量给予动物使用，会导致药物滥用和药物残留的问题。
而且，假兽药也让动物危险地延误了真正的治疗时机，使疾病得不到及时的诊断和治疗。
为了应对假兽药的问题，政府、监管机构以及相关行业协会需要加强对市场的监管和规范。
首先，应加强对兽药产品的注册和审批，确保产品的质量和安全性。
只有经过相关部门的审批，具备临床试验数据的兽药产品才能上市销售。
此外，政府和监管机构可以加强市场巡查和取缔假冒伪劣产品的行动，对违规企业进行处罚和曝光，以警示其他企业。
另外，消费者在购买兽药产品时也需要更加理性和警觉。
首先，要充分了解产品的生产厂家和销售渠道是否合法可信。
其次，要寻求专业兽医或兽药相关机构的意见，了解产品的真实性和有效性。
此外，消费者应注重养成良好的饲养和管理习惯，针对不同动物的特点和需求，合理安排饲料和养殖环境，提高动物的抵抗力和健康水平，从而减少对兽药的依赖。
对于生产和销售假兽药的企业，应严格追究其法律责任。
打击假兽药的问题需要全社会共同努力，造福于兽药行业和动物健康。
此外，科学研究和技术创新也是解决假兽药问题的关键。
只有通过科学的研究和技术手段，才能开发出真正有效的兽药产品，为动物的健康提供科学支持。
假劣兽药甄别及兽药标签说明书管理
1、兽用标识：所有兽药（包括蚕用、水产用、蜂用
等）必须标识汉字“兽用”，其字号应与兽药通用名 称用字大小相仿。不得标识为“畜禽用”、“水产 用”、“虾用”、“蚕用”等，不得小于兽药通用名 称用字。
2、外用药标识：所有外用兽药（包括消毒防腐剂、
杀虫剂等）必须标识汉字“外用药”，字号与兽药通 用名称用字大小相仿。
四、农业部文件 农牧发[1998]3号 《关于加强兽药名 称管理的通知》 1998年3月10日
三、兽药标签和说明书要求
标签、说明书内容方面的要求：
所用文字必须是中文，并使用觃范汉字。根据
可使用条形码。已获专利、兽药GMP合栺证的，
需要可有外文对照。
可按觃定使用标识、标注。保护期内新兽药可标 注。
一、兽药管理的几个重要概念
兽药GMP
兽药GMP，即兽药生产质量管理觃范，是兽
药生产质量管理的基本准则。 农业部202公告要求：自2006年1月1日起，非 GMP 企 业 不 得 生 产 。 自 2006 年 7 月 1 日 起 ， 非 GMP企业生产的兽药产品不得经营和使用。
二.假劣兽药现场甄别要点
二、假劣兽药现场甄别要点
4、劣粉针剂的特点：
（1）粘瓶、结块。这是水份过高的缘敀。 （2）装量差异大。 （3）变色。（4）异物。
四、从产品价格去鉴别
假劣兽药因其不含有兽药或含量不足，所以 成本低，价栺通常也卖得较低。常比正常的成本 价还低。
五、从标签上的电话上去鉴别
三、兽药标签和说明书要求
当前兽药标签、说明书存在的主要问题：
有下列情形之一的，按照假兽药处理：
（一）国务院兽医行政管理部门觃定禁止使
用的；
（二）依照本条例觃定应当经审查批准而未 经审查批准即生产、迚口的，或者依照本条例 觃定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检 验、审查核对即销售、迚口的；
假药和劣药的一些法律规定
假药和劣药的⼀些法律规定⼀、什么是假药、劣药药品，是指⽤于预防、治疗、诊断⼈的疾病，有⽬的地调节⼈的⽣理机能并规定有适应症或者功能主治、⽤法和⽤量的物质，包括中药、化学药和⽣物制品等。
有下列情形之⼀的，为假药：（⼀）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（⼆）以⾮药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之⼀的，为劣药：（⼀）药品成份的含量不符合国家药品标准；（⼆）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅⾃添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。
⼆、相关的法律规定1、《中华⼈民共和国消费者权益保护法》（2013.10.25发布，2014.3.15实施）相关：第五⼗五条经营者提供商品或者服务有欺诈⾏为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的⾦额为消费者购买商品的价款或者接受服务的费⽤的三倍；增加赔偿的⾦额不⾜五百元的，为五百元。
法律另有规定的，依照其规定。
经营者明知商品或者服务存在缺陷，仍然向消费者提供，造成消费者或者其他受害⼈死亡或者健康严重损害的，受害⼈有权要求经营者依照本法第四⼗九条、第五⼗⼀条等法律规定赔偿损失，并有权要求所受损失⼆倍以下的惩罚性赔偿。
第四⼗九条经营者提供商品或者服务，造成消费者或者其他受害⼈⼈⾝伤害的，应当赔偿医疗费、护理费、交通费等为治疗和康复⽀出的合理费⽤，以及因误⼯减少的收⼊。
造成残疾的，还应当赔偿残疾⽣活辅助具费和残疾赔偿⾦。
造成死亡的，还应当赔偿丧葬费和死亡赔偿⾦。
第五⼗⼀条经营者有侮辱诽谤、搜查⾝体、侵犯⼈⾝⾃由等侵害消费者或者其他受害⼈⼈⾝权益的⾏为，造成严重精神损害的，受害⼈可以要求精神损害赔偿。
2、《刑法》相关：第六⼗四条 【犯罪物品的处理】犯罪分⼦违法所得的⼀切财物，应当予以追缴或者责令退赔；对被害⼈的合法财产，应当及时返还；违禁品和供犯罪所⽤的本⼈财物，应当予以没收。
兽药的使用规则及假劣兽药的识别方法
兽药使用规则及假劣兽药的识别方法一、兽药的使用规则（一）禁止使用未取得产品批准文号的兽药。
（二）禁止在饲料及饲料产品中添加未经农业部批准的药物饲料添加剂以及兽药品种。
（三）有休药期规定的兽药用于食用动物时，饲养者应向动物收购者或屠宰者提供准确、真实的用药记录；购买者或屠宰者应确保动物及产品在用药期、休药期不被用于食品消费。
（四）禁止使用国家明令禁止的兽药，禁止将人药用于动物。
二、假劣兽药识别方法（一）从产品的外包装识别1、包装图案。
真品兽药外包装印制清晰，色彩鲜艳，而伪品则图案模糊不清，印制低劣。
2、外包装。
真品兽药包装袋厚，质量好，而伪品包装质量确比较低劣。
有些产品的外包装设置标识，而伪品一般没有。
（二）从产品的重量上识别正规厂商生产的真兽药都十分标准，在重量上不会有太大误差，而有些伪品却包装随意，重量上不是严重不足，就是多得惊人。
新牧网提醒你看标签上标示的规格与药品的实际是否相符，主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。
（三）从厂家自设的防伪标识辨别1、防伪标识。
一些厂家在产品上粘贴各种激光防伪标志或荧光紫光防伪暗记或真空高科技图案、标志，你只需认真检验即可。
2、防伪瓶盖。
一些正品瓶装兽药的瓶盖有防伪设置，瓶盖和防伪圈便会分离，让造假者不可能利用其旧包装进行生产、罐装，而伪品一般没有防伪圈。
3、新旧包装。
一般厂家会不断更新包装，以减少假冒产品，用户在购买这类产品时，如果有新包装上市，请放弃购买和使用旧包装的产品。
4、厂家的通告、公告。
这些复印件经销商和整件药品中一般都有。
（四）识别假冒伪劣兽药的一般方法1、看外观有无变质现象。
凡内服或外用药有发霉、变色；注射用水针剂有结晶、沉淀或杂质的均为劣药，应禁止使用。
2、看包装上有无批准文号。
兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号，进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。
新牧网提醒你检查时先看产品有无批准文号，再看批准文号的格式是否正确，这些可通过中国兽药信息网国家兽药基础信息查询系统查询。
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怎样识别假劣兽药
文/ 吴益名
目前，市场上出售的兽药质量参差不齐，假冒伪劣品时有发现，如何以外观识别假劣兽药呢？现介绍几种简便的识别方法。
1．查兽药生产企业是否经过批准。
凡未经批准的单位，生产的兽药必然没有领取批准文号，按《兽药管理条例》第二十八条规定，应作假药处理。
2．查产品批准文号。
兽药产品没有取得批准文号，是判断该药是否可能属于假兽药的重要标志。
检查时先看产品有无批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。
3．查产品规格。
查标签上标示的规格与药品的实际是否相符。
主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。
4．查兽药名称。
兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称)和商品名，兽药法定名称不得作为商标注册。
兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称，已有商品名的应同时印制。
5．查兽药产品是否超过有效期。
超过有效期的兽药即可判为劣药。
6．查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药
《兽药管理条例》第二十八条规定，生产销售淘汰或国家禁止使用的兽药，应视为假兽药予以处理。
如异丙肾上腺素、多巴胺及肾上腺素激动剂，羟甲丁叔肾上腺素等激素类药物都属于国家禁止使用的兽药；盐酸黄连素注射液、2％和4％氨基比林注射液等都属于淘汰兽药，均视为假药处理。
7．兽药包装必须贴有标签，注名“兽用”字样，并附有说明书
标签或说明书上必须有注册、兽药名称、规格、企业名称、产品批号、批准文号、主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。
规定停药期的，应当在标签或说明书上注明。
8．兽药包装内应附有产品质量检验合格证无合格证的，不得出厂，兽药经营单位不得销售。
9．片剂外观要整洁、色泽均匀，并有适当硬度
普通白色药片若出现变色、发霉、疏松、受潮、粘连、表面粗糙或有结晶析出的，说明药片已变质，不得使用。
10．兽用注射剂多用水针剂和粉针剂
注射剂外观主要从澄明度和色泽两项髓识别。
①澄明度检查。
水针剂除特殊品种有规定外，应均匀、澄明。
若出现浑浊、沉淀、絮状物或其它可见异物等，说明药品已变质。
②色泽检查。
注射剂的色泽发生变化，说明药物已发生化学变化。
当色泽超过规定限度时，发生显著变化的，不能再使用。
③粉针剂。
主要是青霉素、链霉素等抗生素药品。
正常的粉针剂晃动时应在瓶内自由翻动，无色点及异物。
若出现色点变色、摇动时粉末明显粘瓶壁以至潮解、结块等现象的，均应视为产品变质，不得使用。
11．散剂应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致
若有受潮结块严重、潮解或液化以及变色的，说明药品已变质，不可再使用。
（责任编辑：洪晓文）。