中药饮片管理制度及记录用表
中药饮片质量管理制度

中药饮片质量管理制度一、总则为规范中药饮片生产过程,保证产品质量,确保中药饮片符合相关标准和法律法规要求, 根据国家相关法律法规及颁布的中药饮片质量管理标准,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于中药饮片生产企业的生产过程管理。
生产企业应当严格遵守本制度要求,确保产品质量满足相关标准和法律法规要求。
三、质量管理体系(一)建立完善的质量管理组织架构,确保各项质量管理活动得到有效执行。
(二)成立质量管理部门,负责制定质量管理制度和操作规程。
(三)成立质量检测中心,对产品的原料、中间品及成品进行严格检测和监控。
(四)建立完整的质量档案资料,便于追溯和质量管理。
四、原料采购管理(一)原料采购应严格遵循国家相关标准和法律法规,确保原料品质符合要求。
(二)建立原料供货商的准入评估制度,对供货商进行资质审核和质量评估,确保供货商具备生产相关产品的能力和满足一定的质量要求。
(三)签订合同采购原料,明确双方责任和义务。
(四)对采购的原料进行验收,确保原料质量符合要求。
五、生产管理(一)制定生产计划,合理安排生产任务,确保产品质量和生产进度。
(二)建立生产记录和质量记录,实行全程监控和追踪,记录生产过程中的重要环节和数据。
(三)建立清洁生产管理制度,确保生产过程环境卫生和生产设备的良好状态。
(四)依法依规生产,不得违法添加、使用有毒有害物质。
六、质量检测管理(一)建立质量检测中心,对产品的原料、中间品及成品进行严格检测和监控。
(二)建立检测标准和方法,确保检测结果准确可靠。
(三)对检测设备进行定期检验,保证检测设备的准确性和可靠性。
(四)建立检测记录和报告,做好检测结果的记录和分析。
七、包装和储存管理(一)确保包装符合相关标准,保证产品质量和安全。
(二)包装应标注产品名称、规格、生产批号、生产日期、保质期等信息。
(三)建立包装质量检查制度,对包装进行抽样检查和监控。
(四)建立储存管理制度,保证货物储存环境和条件符合产品质量要求。
01.中药饮片养护记录
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门店名称:
日期
饮片名称规格产地批号养护目的养护方法
质量状况
养护人:
填表说明
1、本表是药品为保证质量对库存中药饮片进行专业技术防护处理的养护操作记录。
2、养护员应定期或根据需要对库存中药饮片进行养护处理。
3、“养护目的”应填写所采取措施的预期要达到的效果,如防虫、防潮、防霉、保证质量等。
4、“养护方法”应根据实际情况如实填写,如熏蒸、晾晒、净选、等。
5、对库存中药饮片进行的质量养护循检,应按照“库存药品质量养护记录”进行检查记录。
6、质量状况填写符合规定。
中药饮片养护记录表格模板
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中药饮片养护记录表格模板标题:中药饮片养护记录表格模板摘要:中药饮片养护记录表格是一种用于追踪和记录中药饮片的养护情况的工具。
本文将介绍一个可使用的中药饮片养护记录表格模板,并提供相关观点和理解。
引言:中药饮片作为传统中医药的重要组成部分,在现代医疗实践中发挥着重要作用。
为了保证中药饮片的质量和安全性,养护工作显得尤为重要。
中药饮片养护记录表格是一个有助于组织和管理养护工作的工具,它可以追踪和记录中药饮片的养护情况,为中药养护人员提供一个清晰、结构化的工作模式。
中药饮片养护记录表格模板:以下是一个中药饮片养护记录表格模板的示例,它可以根据具体需求进行调整和定制。
-----------------------------------------------------------------------------------------------| 序号 | 中药饮片名称 | 养护日期 | 养护人员 | 养护内容 | 养护结果 | 备注 |-----------------------------------------------------------------------------------------------| 1 | 黄芪 | 2022/01/01 | 张三 | 室温存放 | 适宜 | 无 |-----------------------------------------------------------------------------------------------| 2 | 当归 | 2022/01/02 | 李四 | 避光保存 | 不适宜 | 有异味|-----------------------------------------------------------------------------------------------观点和理解:1. 中药饮片养护记录表格的设计和使用可以提高中药养护工作的效率和准确性。
某医院中药饮片管理制度

某医院中药饮片管理制度一、总则中药饮片是中医药临床应用的重要药物形式,为了保证中药饮片的质量和安全、提高药物治疗效果,制定本管理制度。
二、中药饮片采购1.中药饮片采购应严格按照中药典、处方集和制剂手册的规定进行,确保货物的质量和安全。
2.对中药饮片的采购应由药剂科、药学部门负责,采购人员应具备相应的中药药学知识和专业技能。
3.采购人员应与供应商签订正式的采购合同,明确双方的权利和义务,合同中应包括对质量、安全、包装和数量的要求。
三、中药饮片贮存1.中药饮片应存放在专门的中药库房,确保库房的环境和设施符合药物质量管理的要求。
2.中药饮片应按照分类、批次、有效期等进行登记和分别放置,确保药物的追溯性和使用的先进性。
3.库房内应保持良好的通风、干燥和温度适宜,防潮、防鼠、防尘。
4.库房内应设置适当的防火和安全措施,定期进行检查和维护。
四、中药饮片配制1.中药饮片的配制应由经过专门培训并取得相关资质的中药药师或中医执业医师完成,严禁未经专业人员指导私自配制或乱配。
2.在配制过程中应遵守中医处方的要求,严格掌握药物配比和使用方法,确保药物的质量和安全。
3.配制时应注意避免与其他药物混淆,注意药物的气味和颜色,如有异常应及时报告。
五、中药饮片发放1.中药饮片发放应严格遵守医嘱和处方的要求,确保药物的正确发放和使用。
2.药剂科应建立完善的中药饮片发放记录,记录发放的药物名称、数量、病区或科室等信息,以便追溯和检查。
3.中药饮片发放前应对药物进行质量检测,确保药物的质量和安全。
4.中药饮片发放后应给予患者适当的使用指导,提醒患者按医嘱正确使用,避免过量或错误使用。
六、中药饮片质量监控1.根据中药饮片的特点,建立质量监控体系,包括质量控制标准、检验方法、检测设备和人员等。
2.中药饮片的质量监控应覆盖采购、贮存、配制、发放等全过程,采取抽样检验、批次追溯等手段。
3.如发现中药饮片质量问题应及时停止使用并进行调查处理,记录相关信息,以便后续追责和改进。
中医饮片管理制度
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中医饮片管理制度一、总则中医饮片是中医药方剂的一种剂型,是将中药材炮制成颗粒、丸剂或者片剂等形式,以便于患者服用。
中医饮片的质量直接关系到患者的疗效和用药安全,因此对中医饮片的管理制度至关重要。
本制度旨在规范中医饮片的生产、销售和使用,保障患者的用药安全,提高中医饮片的质量水平。
二、中医饮片的生产管理1.生产许可证生产中医饮片的企业必须具备合法的生产许可证,经营范围包括中医饮片的生产和销售。
未经许可的企业不得从事中医饮片的生产,一经发现将依法处罚。
2.生产设备及环境中医饮片的生产必须在符合卫生要求的专用厂房内进行。
生产设备必须符合国家标准,设备清洁、维护完好。
生产车间必须定期进行卫生消毒,确保生产环境的清洁卫生。
3.原材料采购生产企业必须按照国家药典的要求采购符合质量标准的中药材作为原材料。
对于进货的原材料必须进行严格的检验,确保其符合国家标准,并且建立相应的原材料档案,对原材料进行跟踪管理。
4.生产工艺中医饮片的生产必须按照国家药典规定的工艺进行,确保产品的质量稳定。
生产企业必须建立生产记录,及时记录生产工艺参数和操作流程,对生产过程进行随机抽查,确保产品质量。
5.质量控制生产企业必须建立健全的质量控制体系,对产品进行全面的质量检测。
产品的质量控制包括理化指标、微生物指标和重金属等有害物质的检测,确保产品符合国家药典的要求。
6.包装和标识中医饮片的包装必须符合国家标准,包装外观清洁完好,标识清晰,标注产品的名称、规格、生产日期、保质期、生产企业、批号等信息。
禁止使用过期包装和标签,对于发现产品包装和标识不符合要求的情况,必须及时整改。
三、中医饮片的销售管理1.经营许可证销售中医饮片的药店必须具备合法的药品经营许可证,未经许可的药店不得销售中医饮片。
2.追溯管理销售企业必须建立中医饮片的追溯管理制度,对进货的产品进行跟踪管理,并建立相应的进销存档案,确保产品的来源可追溯。
3.贮存保管销售企业必须建立药品贮存管理制度,对中医饮片进行专门的贮存保管。
中药饮片管理制度及记录用表.doc
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中药饮片管理制度及记录用表1 ××××医院中药饮片管理制度二〇一六年九月目录中药饮片质量管理办法(3)中药饮片采购管理制度(4)中药饮片入库验收管理制度(4)不合格药品及药品退货管理制度(4)中药饮片保管储存养护管理制度(5)温湿度记录管理制度(6)中药饮片调剂管理制度(6)中药饮片处方调剂操作规程(7)煎药室工作制度(8)煎药室操作规范(8)中药煎药室清洁与消毒操作规程(9)中药安全性监测管理制度(10)中药不良反应事件报告制度(10)中药供药企业药品评估管理细则(11)处方点评管理办法与中药饮片处方点评实施细则(12)附件:中药饮片管理各类记录、表格(14)表一:中药饮片供应商资质定期评审记录(14)表二:中药饮片购进、验收、入库记录(16)表三:中药饮片养护检查记录(17)表四:中药库中药饮片退货记录(18)表五:药房温湿度记录表(19)表六:中药房煎药室操作记录(20)表七:煎药室煎药设备器械容器日常清洁、消毒记录(21) 表八:煎药室质量控制监测检查表(22)表九:煎药室工作质量满意度调查表(23)表十:钟祥同仁医院中药处方(病历)点评工作表(24)表十一:药品不良反应报告表(25)中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片,保证用药安全、有效、经济、合理,保障人民身体健康,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》、《中药处方格式及书写规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法律法规,制定本办法。
一、本院药事管理与药物治疗学小组在院长的领导下,负责全院的中药饮片质量管理工作,院长为中药饮片管理的第一责任人,药剂科(药房)负责中药饮片质量管理的日常工作。
××××医院药事管理与药物治疗学小组组长:副组长:成员:二、建立健全中药饮片质量监督体系,各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作,药剂科定期检查中药饮片质量。
中药饮片管理制度及记录用表
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X X X X医院中药饮片管理制度二◦一六年九月目录中药饮片质量管理办法 (3)中药饮片采购管理制度 (4)中药饮片入库验收管理制度 (4)不合格药品及药品退货管理制度 (4)中药饮片保管储存养护管理制度 (5)温湿度记录管理制度 (6)中药饮片调剂管理制度 (6)中药饮片处方调剂操作规程 (7)煎药室工作制度 (8)煎药室操作规范 (8)中药煎药室清洁与消毒操作规程 (9)中药安全性监测管理制度 (10)中药不良反应事件报告制度 (10)中药供药企业药品评估管理细则 (11)处方点评管理办法与中药饮片处方点评实施细则12附件:中药饮片管理各类记录、表格 (14)表一:中药饮片供应商资质定期评审记录. (14)表二:中药饮片购进、验收、入库记录. (16)表三:中药饮片养护检查记录. (17)表四:中药库中药饮片退货记录. (18)表五:药房温湿度记录表. (19)表六:中药房煎药室操作记录. (20)表七:煎药室煎药设备器械容器日常清洁、消毒记录. (21)表八:煎药室质量控制监测检查表. (22)表九:煎药室工作质量满意度调查表. (23)表十:钟祥同仁医院中药处方(病历)点评工作表. (24)表十一:药品不良反应报告表 (25)中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片,保证用药安全、有效、经济、合理,保障人民身体健康,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》、《中药处方格式及书写规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法律法规,制定本办法。
一、本院药事管理与药物治疗学小组在院长的领导下,负责全院的中药饮片质量管理工作,院长为中药饮片管理的第一责任人,药剂科(药房)负责中药饮片质量管理的日常工作。
xxxx医院药事管理与药物治疗学小组组长:副组长:成员:二、建立健全中药饮片质量监督体系,各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作,药剂科定期检查中药饮片质量。
中药饮片养护记录表三个月
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中药饮片养护记录表三个月
中药饮片养护记录表三个月
年品名规格单位数量产地生产企业生产日期质量状况处理措施养护员月日
赤芍 10g
赤芍 15g
重楼 15g
娑罗子 5g
决明子 10g
胖大海 5g
三棱 10g
三棱 15g
莪术 10g
莪术 15g
防风 5g
防风 10g
白芍 10g
白芍 15g
白蔹 10g
仙茅 10g
仙茅 15g
中药饮片养护记录表三个月
年品名规格单位数量产地生产企业生产日期质量状况处理措施养护员月日
木瓜 10g
桑葚 10g
菟丝子 10g
菟丝子 15g
淮牛膝 10g
淮牛膝 15g
木香 10g
桂枝 3g
桂枝 5g
玄参 10g
玄参 15g
莱菔子 10g
酸枣仁 10g
酸枣仁 15g
麻黄 3g
麻黄 5g
川石斛 5g
中药饮片养护记录表三个月
年品名规格单位数量产地生产企业生产日期质量状况处理措施养护员月日
川石斛 10g
芦根 10g
芦根 15g
白茅根 10g
白茅根 15g
升麻 5g
升麻 10g
乌药 10g
桑白皮 10g
桑白皮 15g
白鲜皮 10g
白鲜皮 15g
菊花 5g
菊花 10g
月季花 3g
玫瑰花 3g
玫瑰花 5g
中药饮片养护记录表三个月
年品名规格单位数量产地生产企业生产日期质量状况处理措施养护员月日
辛夷花 5g
辛夷花 10g
苍术 10g
苍术 15g。
中药饮片养护记录表 一个月
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品 名
规格
单位
数量
产 地员
月 日
白术
10g
白术
15g
大黄
5g
大黄
10g
猫爪草
10g
芡实
10g
白扁豆
10g
白扁豆
15g
麦芽
10g
麦芽
15g
预知子
10g
预知子
15g
黄芪
10g
黄芪
15g
甘草
3g
甘草
5g
当归
10g
中药饮片养护记录表一个月
年
品 名
规格
单位
数量
产 地
生产企业
生产日期
质量状况
处理措施
养护员
月 日
当归
15g
天冬
10g
麦冬
10g
麦冬
15g
黄精
10g
黄精
15g
玉竹
10g
独活
10g
远志
5g
远志
10g
地黄
10g
地黄
15g
枸杞
10g
枸杞
15g
前胡
10g
炙紫菀
10g
苦杏仁
10g
中药饮片养护记录表一个月
年
品 名
规格
单位
数量
产 地
生产企业
生产日期
质量状况
处理措施
养护员
月 日
桃仁
10g
款冬花
10g
中药饮片养护记录表一个月
年
品 名
规格
单位
数量
产 地
生产企业
生产日期
中药饮片质量控制检查记录表格模板

检查内容及要求
检查结果
备注
中药饮片采购验收储存管理情况
中药饮片采购管理
建立完善的中药饮片采购制度,从合法渠道购进中药饮片,供应商管理规范,有供应商评估机制和新增供药企业遴选程序
中药饮片的验收管理
建立中药饮片验收管理制度,中药饮片质量验收负责人符合要求,购进中药饮片按照相关标准进行验收,并做到票、帐、物相符,验收中药饮片应建立验收记录,验收内容应符合要求
中药饮片煎煮管理情况
环境卫生
配置完备的煎药设备和辅助用具,卫生整洁
操作记录
工作制度、煎药规程和相关设备操作程序,严格执行操作规程,记录完备
人员要求
人员符合规定要求
中药饮片处方管理情况
医师开具处方要求
医师开具中药处方时,应以中医药理论为指导,体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则
处方格式
检查人: 年 月 日
罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字
购进中药饮片的包装应符合要求
中药饮片的储存保管
建立中药饮片储存管理制度,仓库面积、设备、温湿度符合要求
出库应遵循“先进先出、发陈储新”的原则
进行检查养护,并建立记录
中药饮片调剂质量
调剂质量管理
严格执行中药饮片处方调剂制度和操作规范,
中药处方格式、内容符合要求
处方用名
处方用名应符合规定
药师职责
加强药师处方审核、核对、发药以及安全用药指导等环节的管理,调剂核对工作由主管中药师以上专业技术人员负责
中药饮片处方专项点评制度落实情况
制度
建立和完善中药饮片处方专项点评制度
处方点评
每月至少开展一次中药饮片处方点评,急诊处方抽查率不少于中药饮片总处方量的0.5%
中草药饮片管理制度

中草药饮片管理制度然而,尽管中草药饮片的疗效已经被证实,但这种治疗方法也存在一些安全隐患。
由于中草药饮片的成分较为复杂,并且每种草药的有效成分和剂量不同,如果使用不当可能会导致不良反应或药物相互作用。
因此,管理中草药饮片的制度至关重要,可以保障患者的安全和治疗效果。
一、中草药饮片的质量管理1.1 草药供应商管理中草药的质量直接影响到中草药饮片的疗效。
因此,医疗机构应选择合格的药材供应商,确保草药的质量符合相关标准。
供应商应具备药材采购许可证和药材生产许可证,并定期进行草药的质量检测,确保药材符合相关标准。
1.2 药材质量检验医疗机构应建立药材质量检验标准,每批次进货的药材都应进行质量检查。
药材检验应包括外观、气味、色泽、质地等指标的检测,确保药材没有受到污染或虫害。
同时,还应对药材的有效成分进行检测,确保符合药典标准。
1.3 饮片加工质量控制医疗机构应选用合格的饮片加工厂家,确保饮片加工的质量符合标准。
加工过程中应遵循生产操作规范,确保饮片的成分和剂量准确无误。
在加工过程中应注意灭菌消毒,避免细菌和真菌污染。
二、中草药饮片的配方管理2.1 医师开方管理医师在开具中草药饮片处方时应根据患者的病情和体质,选择合适的药材和剂量。
医师应具备扎实的中医理论知识和丰富的临床经验,确保开方符合中医治疗原则。
医师应详细记录患者的病情和治疗方案,确保用药过程可追溯。
2.2 药房管理医疗机构应设立专门的药房,用于存放中草药饮片。
药房应具备良好的通风和防潮设施,确保药材的质量不受影响。
药房应设立药品管理制度,确保饮片的存储、配制和发放符合规范。
2.3 患者用药管理患者在使用中草药饮片时应按医师的处方正确服用,并注意药物的剂量和时间。
患者应遵循医师的指导,不可自行增减药量或更换药材。
患者在用药过程中应及时向医师反馈病情和不良反应,配合医师调整用药方案。
三、中草药饮片的监测管理3.1 用药效果监测医疗机构应建立中草药饮片的用药效果监测系统,跟踪患者的病情变化和治疗效果。
中药饮片养护记录表模板

中药饮片养护记录表模板中药饮片养护记录表模板
一、基本信息
1.1 饮片名称:
1.2 生产厂家:
1.3 养护时间:
1.4 养护人员:
二、养护环境
2.1 温度:
2.2 湿度:
2.3 通风情况:
三、养护过程
3.1 检查饮片包装是否完好无损,如有破损应及时更换。
3.2 将饮片放置于干燥、通风的环境中,避免阳光直射。
3.3 定期检查饮片的外观和质量,如发现异样情况应及时处理。
四、养护记录
日期饮片名称养护人员温度湿度备注
2020/01/01 人参甲25℃ 50%
2020/01/02 黄芪乙24℃ 55%
2020/01/03 当归丙26℃ 45%
2020/01/04 熟地黄芪甲23℃ 60% 包装破损,更换包装2020/01/05 白术当归熟地乙24℃ 50%
五、注意事项
5.1 饮片的保存期限一般为两年,应在保质期内使用。
5.2 饮片应存放在干燥、通风的环境中,避免潮湿和阳光直射。
5.3 饮片包装破损应及时更换,避免影响饮片的质量。
5.4 养护人员应定期检查饮片的外观和质量,如发现问题应及时处理。
六、结语
中药饮片是传统中医药材制剂的重要形式之一,对于其质量的保障和养护至关重要。
本记录表可以帮助养护人员对饮片进行规范化的管理和养护,确保饮片的品质和安全。
同时也提醒广大消费者,在购买中药饮片时一定要注意产品包装是否完好无损,并选择正规厂家生产的产品。
中药饮片相关管理表格

中药饮片相关管理表格中药饮片相关管理表格包括以下几种:1.中药饮片采购记录表:记录采购日期、供应商信息、中药饮片名称、规格、数量、采购价格等信息。
2.中药饮片验收记录表:记录验收日期、中药饮片名称、规格、数量、验收结果(合格/不合格)等信息。
3.中药饮片储存记录表:记录储存日期、中药饮片名称、规格、数量、储存条件(温度、湿度等)等信息。
4.中药饮片销售记录表:记录销售日期、客户信息、中药饮片名称、规格、数量、销售价格等信息。
5.中药饮片养护记录表:记录养护日期、中药饮片名称、规格、数量、养护措施(如干燥、防霉变等)等信息。
6.中药饮片不合格品处理记录表:记录处理日期、中药饮片名称、规格、数量、不合格原因及处理措施(如退货、销毁等)等信息。
以下是这些中药饮片相关管理表格的模板:中药饮片采购记录表格:这个表格用于记录中药饮片的采购信息,包括采购日期、供应商信息、中药饮片名称、规格、数量和采购价格等。
通过这个表格,可以方便地追踪和管理中药饮片的采购情况。
中药饮片验收记录表格这个表格用于记录中药饮片的验收信息,包括验收日期、中药饮片名称、规格、数量和验收结果等。
验收结果应包括合格和不合格两种情况,不合格的原因和处理的措施也应在表格中注明。
通过这个表格,可以方便地追踪和管理中药饮片的验收情况,确保中药饮片的质量符合要求。
中药饮片储存记录表格这个表格用于记录中药饮片的储存信息,包括储存日期、中药饮片名称、规格、数量和储存条件等。
储存条件可以包括温度、湿度等参数,以确保中药饮片在适宜的条件下储存。
通过这个表格,可以方便地追踪和管理中药饮片的储存情况,保证中药饮片的质量和有效期。
中药饮片销售记录表格这个表格用于记录中药饮片的销售信息,包括销售日期、客户信息、中药饮片名称、规格、数量和销售价格等。
通过这个表格,可以方便地追踪和管理中药饮片的销售情况,了解客户的购买需求和销售业绩。
同时,也可以根据销售记录对中药饮片的市场需求进行分析和预测。
中药饮片质量控制检查记录表

.检查要点中药饮片采购管理中药饮片采购验收中药饮片的验收管理储存管理情况中药饮片的储存保管中药饮片调剂质量调剂质量管理临方炮制检查内容及要求检查结果备注建立完善的中药饮片采购制度,从合法渠道购进中药饮片,供应商管理规范,有供应商评估机制和新增供药企业遴选程序建立中药饮片验收管理制度,中药饮片质量验收负责人符合要求,购进中药饮片按照相关标准进行验收,并做到票、帐、物相符,验收中药饮片应建立验收记录,验收内容应符合要求罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字购进中药饮片的包装应符合要求建立中药饮片储存管理制度,仓库面积、设备、温湿度符合要求出库应遵循“先进先出、发陈储新”的原则进行检查养护,并建立记录严格执行中药饮片处方调剂制度和操作规范,严格按照有关规定进行处方审核,调配中药处方应遵循中药饮片调剂操作规程,做到按序调配、单味分列、逐剂减戥、准确称量。
中药饮片调配每剂重量误差控制在±5%以内。
中药饮片调配后,须经专职人员复核无误后发出,复核率达到 100%。
中药饮片调剂复核人员应具有主管中药师以上专业技术职务任职资格临方炮制加工严格遵照规范炮制,经医院质量检,.检查要点环境卫生中药饮片煎煮管理情操作记录况人员要求.检查内容及要求检查结果备注验合格后方可投入临床使用配置完备的煎药设备和辅助用具,卫生整洁工作制度、煎药规程和相关设备操作程序,严格执行操作规程,记录完备人员符合规定要求中药饮片处方管理情况医师开具处方要求处方格式处方用名医师开具中药处方时,应以中医药理论为指导,体现辨证论治和配伍原则, 并遵循安全、有效、经济的原则中药处方格式、内容符合要求处方用名应符合规定中药饮片处方专项点评制度落实情况药师职责制度处方点评加强药师处方审核、核对、发药以及安全用药指导等环节的管理,调剂核对工作由主管中药师以上专业技术人员负责建立和完善中药饮片处方专项点评制度每月至少开展一次中药饮片处方点评,门急诊处方抽查率不少于中药饮片总处方量的0.5 %检查人:年月日,.。
中药饮片管理制度
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中药饮片管理制度一、总则中药饮片管理制度是为了规范中药饮片在生产、加工、储存、运输和销售等各个环节中的管理,确保中药饮片的质量安全,保护消费者的健康,维护医药市场秩序,保障国家药品安全。
该制度适用于从事中药饮片生产和经营活动的企业和单位。
二、生产管理1.生产前的准备工作(1)企业应当按照《药品生产质量管理规范》的要求,建立健全质量管理体系,制定并落实质量管理制度文件,确保中药饮片生产过程的每个环节均能被有效控制。
(2)企业应当建立并实施中药饮片生产工艺和生产记录,确保生产工艺、原辅材料、包装材料和环境条件等符合法律法规和质量管理标准的要求。
(3)企业应当加强对原辅材料的采购管理,建立原辅材料的验收、储存、使用和处置制度,确保原辅材料的质量安全。
2.生产过程的质量控制(1)企业应当严格按照中药饮片生产工艺要求,控制生产过程中的温度、湿度、通风、洁净度等环境条件,确保生产过程的卫生和洁净。
(2)企业应当对每一道工序的操作人员进行技术培训和考核,确保每一个工序的操作人员具有必要的技能和知识。
(3)企业应当建立并实施中药饮片生产过程的质量控制标准和方法,对生产过程中的原辅材料、半成品和成品进行检验,确保产品质量符合要求。
3.生产过程的记录和追溯(1)企业应当做好中药饮片生产过程的记录和追溯工作,确保生产过程能够追溯到每一道工序和每一个操作人员。
(2)企业应当对每一批次的中药饮片产品进行样品留存,并建立样品档案,以备产品质量问题调查和处置使用。
三、储存管理1.储存场所的要求(1)企业应当建立符合要求的中药饮片储存场所,确保储存场所的温度、湿度、通风和洁净度等环境条件符合要求。
(2)企业应当对储存场所进行定期清洁、除尘和除虫处理,确保储存场所的卫生和洁净。
2.储存过程的管理(1)企业应当建立并实施中药饮片的储存管理制度,对每一个批次的中药饮片产品进行标识、分类和定位,确保产品质量不受影响。
(2)企业应当定期对储存中的中药饮片产品进行检查和抽样检验,确保产品质量符合要求。
中药饮片养护记录表范文
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中药饮片养护记录表范文一、基本信息。
养护日期:[具体年月日]养护人员:[姓名]仓库名称:[仓库具体名字]二、养护内容。
# (一)检查环境。
1. 温度。
今天一进仓库,就感觉挺凉快的,拿出温度计一看,显示20℃呢,这温度对大多数中药饮片来说就像住在“空调房”里,舒服得很,非常适宜保存。
2. 湿度。
湿度计的指针在50%的位置晃悠,湿度适中。
就像我们人在不干燥也不潮湿的环境里感觉最自在一样,中药饮片在这样的湿度下也不容易发霉或者干裂。
# (二)饮片检查。
1. 外观检查。
人参。
我首先瞅见了那一堆人参,它们就像一群安静的小老头躺在盒子里。
仔细看,根须完整,没有什么破损的地方,表皮颜色正常,还是那种健康的淡黄色,没有发现发霉或者长虫的迹象。
就像人参们在仓库里开着养生大会,个个精神饱满呢。
金银花。
金银花那可是仓库里的小清新。
花朵还是那么完整,花瓣没有脱落,颜色翠绿中带着点白,就像刚从花田里摘下来似的。
闻起来还有淡淡的清香,没有异味,这说明它们保存得相当不错。
陈皮。
陈皮看起来就像一片片小盔甲,摸起来有点脆脆的感觉。
颜色是那种诱人的深橙色,没有变黑或者变软的情况。
凑近了闻,那股子陈皮特有的香气直往鼻子里钻,没有受潮发霉的那种难闻味道。
2. 储存情况检查。
储存容器。
放人参的木盒很结实,没有裂缝,能很好地保护人参不受外界的干扰。
金银花放在密封袋里,袋子没有破损,密封得严严实实的,就像给金银花穿上了一层保护罩。
陈皮放在陶瓷罐里,罐口盖得很紧密,就像陈皮的小城堡,把陈皮保护得妥妥当当。
货位摆放。
整个仓库的货位摆放还是很整齐的。
人参在专门的名贵药材区,周围没有什么容易串味的东西。
金银花在花茶区,和其他花茶小伙伴们相处融洽。
陈皮在中药材区,周围都是它的中药兄弟,大家相安无事。
# (三)养护措施。
1. 清洁工作。
虽然仓库看起来还挺干净的,但我还是拿着小扫帚和抹布,轻轻地打扫了一下放人参的架子,把灰尘都赶跑了,就像给人参的家做了个大扫除。
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××××医院中药饮片管理制度二〇一六年九月目录中药饮片质量管理办法 (3)中药饮片采购管理制度 (3)中药饮片入库验收管理制度 (4)不合格药品及药品退货管理制度 (4)中药饮片保管储存养护管理制度 (5)温湿度记录管理制度 (6)中药饮片调剂管理制度 (6)中药饮片处方调剂操作规程 (7)煎药室工作制度 (7)煎药室操作规范 (8)中药煎药室清洁与消毒操作规程 (9)中药安全性监测管理制度 (9)中药不良反应事件报告制度 (10)中药供药企业药品评估管理细则 (11)处方点评管理办法与中药饮片处方点评实施细则 (12)附件:中药饮片管理各类记录、表格 (14)表一:中药饮片供应商资质定期评审记录 (14)表二:中药饮片购进、验收、入库记录 (15)表三:中药饮片养护检查记录 (16)表四:中药库中药饮片退货记录 (17)表五:药房温湿度记录表 (18)表六:中药房煎药室操作记录 (19)表七:煎药室煎药设备器械容器日常清洁、消毒记录 (20)表八:煎药室质量控制监测检查表 (21)表九:煎药室工作质量满意度调查表 (22)表十:钟祥同仁医院中药处方(病历)点评工作表 (23)表十一:药品不良反应报告表 (24)中药饮片质量管理办法为科学、规范地管理本院的中药饮片,保证用药安全、有效、经济、合理,保障人民身体健康,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院中药饮片管理规范》、《中药处方格式及书写规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法律法规,制定本办法。
一、本院药事管理与药物治疗学小组在院长的领导下,负责全院的中药饮片质量管理工作,院长为中药饮片管理的第一责任人,药剂科(药房)负责中药饮片质量管理的日常工作。
××××医院药事管理与药物治疗学小组组长:副组长:成员:二、建立健全中药饮片质量监督体系,各临床相关科室有专人负责中药饮片质量管理工作,药剂科定期检查中药饮片质量。
三、中药饮片质量管理人员、医院职工及患者,如果发现中药饮片质量问题,有权直接向医院领导或院药事管理与药物治疗学小组反映,任何科室和个人不得无故干涉和打击报复。
四、负责中药饮片质量管理的人员应对领取和存放的中药饮片进行清理、检查,以防发生变质失效。
五、药剂科(药房)在院长和院药事管理与药物治疗学小组的领导下负责全院的中药饮片供应工作。
药剂科(药房)应严格遵守《中药饮片管理法》及相关的法律、法规,严把中药饮片质量关。
六、制定和规范中药饮片购进工作程序,做好饮片购销的资质认证工作,合法规范地购进中药饮片。
七、严格执行中药饮片入库验收制度。
入库时应对中药饮片的外观质量进行检查,符合规定后方可入库。
八、中药饮片库房应具备与中药饮片性质相适应的存储设备、设施,如冷藏、防冻、避光、防潮、通风、防鼠、防虫等。
九、中药饮片的出库遵循先进先出、后进后出、近期先用、远期后用的原则,严格按效期管理中药饮片,防止过期失效。
十、中药饮片调剂人员、煎药人员每年进行一次健康检查,凡患有传染病、隐性传染病或其它可能污染中药饮片疾病的工作人员,不得从事直接接触中药饮片的工作。
中药饮片采购管理制度一、药剂科(房)负责全院所有中药饮片的采购和供应。
采购中药饮片应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请,经主管中药饮片工作的负责人审核后,由采购员严格按采购计划采购。
二、坚持公开、公平、公正的原则,依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片,考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好,为个人或单位谋取不正当利益。
三、采购中药饮片,应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证,并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
四、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
五、药剂科应当定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估,并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
中药饮片入库验收管理制度一、药剂科(房)对所购的中药饮片,应当按照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收,验收不合格的不得入库。
对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应当药检部门进行鉴定。
二、购进中药饮片时,验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记。
三、对照中药饮片随货通行注意检查药品的品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符,如有不符应作退货处理。
四、检查中药饮片有无过期、霉变、虫蛀、受潮等现象,检查中药饮片的外包装有无破损,如有以上问题应作退货处理。
五、购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当检查核对批准文号。
六、发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
不合格药品及药品退货管理制度1、药剂科(药房)负责对不合格药品实行有效控制管理。
对质量不合格的药品,应查明原因,分清责任,制定和采取纠正和预防措施。
2、凡与法定质量标准及有关规定不符的药品,均属不合格药品,质量不合格药品不得采购、入库和使用。
3、不合格药品、必须由药剂科质量负责人确认。
不合格品库区应有明显标志,应有专人保管、专帐记录。
4、对来货经验收确认不符合规定的药品,不得入库。
并及时填写不合格药品报告表,通知药剂科质量负责人处理,属于假劣药品的应及时向药监部门报告。
5、对养护、复核及使用各环节出现明显质量问题(如:破损、霉变、裂片、变色、过期、包装污染等)的药品,应停止使用,填写不合格药品报告表,及时上报药剂科,并将该品种即时移入不合格库区,作好记录。
由药剂科在规定时限内(30天)对该不合格药品进行审核,回收处理。
6、由药监部门监督检查、抽验发现的不合格药品,应停止使用,同时将不合格品移入不合格药品库(区),作好记录,等待处理。
对于各级药检所检验出的以及药监部门质量通报列出的不合格品,应听候药监部门处理,任何部门或个人不得擅自作出处理。
7、药剂科在检查过程中发现不合格药品应及时通知库房停止出库、使用,同时将不合格药品存放于不合格药品库区。
8、凡需销毁的不合格药品应对实物如实登记(即销毁记录),药剂科负责人核对实物与登记,准确无误后实施监销,并在监销栏签名。
9、对不合格药品由药剂科人员查明原因,分清质量责任及时处理,及时反馈,及时制定预防措施,并做好记录。
对不合格药品的处理情况定期汇总和分析,同时向各有关部门通报,并作为进货质量评审的依据之一。
10、药品使用部门或科室储存使用过程中,发现质量不合格药品应当按规定程序和要求上报,并将其放置在不合格药品库(区)。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应当有完善的手续和记录。
中药饮片保管储存养护管理制度一、中药饮片储存保管由中药学专业人员负责。
中药饮片仓库应当有足够的面积,保持通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等设施的工作运转。
应当定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。
养护中发现质量问题,应当及时上报并采取相应措施。
二、中药饮片入库时,药库保管员应对照中药饮片采购计划、进货单和有效凭证,认真核对货品包装上的中药饮片名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业;内外包装有无破损、外观有无异常;有无产品合格证、产品批检验报告。
所有项目符合要求,方能放行入库。
三、验收合格后,应及时将进货单据等,整理签字,登记入账,打印出中药饮片“入库单”。
“入库单”应归档保存以备查。
四、中药饮片入库后,应及时归类入位,以防止或减少害虫和霉菌污染,便于发放、保管和实施养护。
中药饮片摆放时应将中药饮片标签或标有中药饮片名称的一面朝外。
(一)将植物药与动物药和矿物类药分别储存保管。
(二)对易虫蛀的应经常检查货垛四周中有无虫丝、蛀粉,尤其是多雨季节和高温季节。
若发现有虫丝、蛀粉,应立即通知质量管理部检查,根据检查结果及时采取处理措施。
(三)对易发霉、泛油饮片应重点检查包装是否受潮,同时要特别注意对货垛四周或接近墙壁易受潮部位检查。
高温多雨季节应增加检查次数。
(四)对毒性饮片应注重检查其外包装有无破损,铅封轧印是否完整,易发霉或生虫的毒性饮片也要检查有无虫丝及蛀粉。
(五)贵重饮片(中药材)应双人双锁管理。
(六)药品养护人员应对饮片(中药材)按其特性,采用干燥、降氧、熏蒸等方法养护。
并做好中药材(饮片)在库养护记录。
五、养护员应对中药饮片性能比较熟悉,并能指导保管人员对中药饮片进行合理储存。
养护员应每年进行健康检查,合格才能上岗。
药库保管员应经常检查中药饮片质量情况和效期,调整近效期中药饮片,中药饮片出库前,应当严格进行检查核对,不合格的不得出库使用。
遵循效期中药饮片先进先用、近期先用原则。
六、养护人员应坚持按中药饮片养护管理的程序,每季度对在库中药饮片根据流转情况进行养护与检查,做好养护记录。
发现质量问题,及时上报科室主任或质管员,对有问题的中药饮片设置明显标志并暂停发货。
定期盘点库存,核对中药饮片账目,发现问题应及时报告,查出原因。
七、配合仓库管理人员对库存中药饮片存放实行色标管理。
待验区、退货区--黄色;合格品区、中药饮片零货称取区、待发区--绿色;不合格品区--红色。
八、按照中药饮片温湿度储存条件的要求,设置适宜温湿度条件的恒温库;对库房温湿度实施监测、控制工作。
九、定期对负责养护用的仪器、温、湿度检测和调控、计量器具的管理工作,并做好养护设备的定期检定记录和使用记录。
温湿度记录管理制度为保证中药饮片最佳的贮藏环境,确保库存中药饮片的质量完好,特制订如下规定。
一、中药饮片库存应按中药饮片理化性质和影响质量的外界因素分设常温库、冷藏库及阴凉库。
二、在库中药饮片应按规定调节库内的湿、温度条件。
三、中药饮片贮存的温湿度:常温库为1℃—30℃,冷藏为2℃—8℃,阴凉库≤20℃;相对湿度为45%—75%。
四、根据中药饮片库的温、湿度要求,可采用空调、恒温恒湿机等设施对药库的温、湿度进行处理。
五、库房保管员应按时对药库温、湿度进行检查,每日上午10:00、下午4:00各记录一次库内温湿度。
根据温湿度的变化,采取相应的通风、降温、除湿等措施。
六、温湿度记录应保存至库存中药饮片有效期后一年存档备查。
中药饮片调剂管理制度一、取得中药学专业技术资格人员方可从事处方的调剂、调配工作。
具有中药师以上资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
中药士从事处方调配工作;确因工作需要,经医院培训考核后,也可以承担相应的中药饮片调剂工作。
二、调剂人员必须凭医师处方调剂处方药品。