材料科学名词解释
材料科学名词解释
1．晶体结构—指晶体中的原子、离子或分子的具体排列。
它.们能组成各种类型的排列，即不同的原子即使排列相同仍属不同的晶体结构，相同原子的不同排列方式晶体结构是不同的，因此，存在的晶体结构可能是无限多种的。
2． 空间点阵—由几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列。
构成空间点阵的每一个点称为阵点或结点。
3． 晶带—相交和平行于某一晶向直线的所有晶面的组合，此直线叫晶带轴。
4．固溶体——以合金中某一组元为溶剂，其它组元为溶质，所形成的与溶剂有相同晶体结构、常数稍有变化的固相。
5．两组元A 和B 组成合金时，除了可形成以A 为基或一B 为基体的固溶体（端际固溶体）外，还可能形成晶体结构与A 、B 两组元不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
6．置换固溶体中溶质与溶剂可以是有限互溶，也可以是无限互溶。
7.只有原子半径接近溶剂晶格某些间隙半径的溶质原子，才有可能进入溶剂晶格的间隙中而形成间隙固溶体。
8．扩展位错——有两个不全位错，中间夹一层错的位错组态。
9．单滑移：当只有一个滑移系统上的分切应力最大并达到c τ时，只发生单滑移，其位错在滑移过程中不会与其它位错交互作用，故加工硬化也很弱。
10．多滑移：当有几个滑移系统上的分切应力最大并达到c τ时，就发生多滑移。
比如fcc 中，{111}为滑移面,<110>为滑移方向,4个{111}面构成八面体,当拉力轴为[001]时,就有8个滑移系具有相同的施密特因子，故可同时达到 c τ，同时动作。
11．交滑移：当螺位错在某一滑移面上运动受阻，会转到另一滑移面上继续滑移，滑移方向不变。
12．固溶强化机理由于溶质原子与位错相互作用的结果，溶质原子不仅使晶格发生畸变，而且易被吸附在位错附近形成柯氏气团，使位错被钉扎住，位错要脱钉，则必须增加外力，从而使变形抗力提高。
13．二次再结晶：再结晶完成后继续加热超过一定温度或保温时间较长时，则会有少数晶粒吞并周围其他小晶粒而急剧长大，它的尺寸可以达到几厘米，而其他晶粒仍然保持细小，最后小晶粒被大晶粒吞并，整个金属晶粒都变得比较粗大，超过原始晶粒几十倍至上百倍，这种晶粒称为异常晶粒长大或二次再结晶。
材料科学基础名词解释
1、晶体：本子按一定办法正在三维空间内周期性天准则沉复排列，有牢固熔面，各背同性.之阳早格格创做2、中间相：二组元A战B组成合金时，除了产死以A为基大概以B为基的固溶体中，还大概产死晶体结构与A、B 二组员均不相共的新相.由于它们正在二元相图上的位子经常位于中间，故常常把那些相称为中间相.3、亚稳相：亚稳相指的是热力教上不克不迭宁静存留，但是正在赶快热却大概加热历程中，由于热力教能垒大概能源教的果素制成其已能转化成宁静相而姑且宁静存留的一种相.4、配位数：晶体结构中任一本子周围迩去邻且等距离的本子数.5、再结晶：热变形后的金属加热到一定温度之后，正在本变形构制中沉新爆收了无畸变的新晶粒，而本能也爆收了明隐的变更并回复到变形前的状态，那个历程称为再结晶（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步与代变形晶粒的历程）.6、真共晶：正在非仄稳凝固条件下，某些亚共晶大概过共晶身分的合金也能得到局部的共晶构制，那种由非共晶身分的合金得到的共晶构制称为共晶构制.7、接滑移：当某一螺型位错正在本滑移里上滑移受阻时，有大概从本滑移里变化到与之相接的另一滑移里上去继承滑移，那一历程称为接滑移.8、过真效：铝合金经固溶处理后，正在加热保温历程中将先后析出GP时资料的硬度强度将下落，那种局里称为过真效.9、形变加强：金属经热塑性变形后，其强度硬度降下，塑性战韧性下落，那种局里称为形变加强.10、固溶加强：由于合金元素（杂量）的加进，引导的以金属为基体的强度得到加强的局里.11、弥集加强：许多资料由二相大概多相形成，如果其中一相为细小的颗粒并弥集分集正在资料内，那种资料的强度往往会减少，称为弥集加强.12、不齐位错：柏氏矢量不等于面阵矢量整数倍的位错称为不齐位错.13、扩展位错：常常指一个齐位错领会为二个不齐位错，中间夹杂着一个堆垛层错的所有位错形态.14、螺型位错：位错附近的本子按螺旋形排列的位错称为螺型位错.15、包晶转化：包晶转化便是以结晶的固相与结余液好同应产死另一固相的恒温转化.16、共晶转化：由一个液相转化成二个分歧固相的转化.17、共析转化：由一种固相转化成其余二个分歧固相的转化.18、上坡扩集：溶量本子从矮浓度背下浓度处扩集的历程称为上坡扩集，标明扩集的驱能源是化教位梯度，而非浓度梯度.19、间隙扩集：那是本子扩集的一种体制，对付于间隙本子去道，由于其本子尺寸小，处于晶格间隙中，正在扩集时，间隙本子从一个间隙位子跳到相邻的另一个位子，产死本子的移动.20、身分过热:界里前沿液体中的本量温度，矮于由溶量分集所决断的凝固温度时爆收的过热.21、一级相变：凡是新旧二相化教位相等，化教位的一次偏偏导不相等的相变.22、二级相变：从相变热力教上道，相变前后二相的自由能（焓）相等，自由能（焓）的一阶偏偏导数相等，但是二阶偏偏导数不等的相变称为二级相变，如磁性转化，有序-无序转化，常导-超导转化.23、共格相界：如果二相界里上的所有本子均成-对付应的真足匹配闭系，即界里上的本子处于二相晶格的节面上，为相邻二晶体所公有，那种相界里称为共格界里.24、调幅领会：过鼓战固溶体正在一定温度下领会成结构相共，身分分歧的二个相的历程.25、回火坚性：淬火钢正在回火历程中，普遍情况下随回火的温宿的普及，其塑性、韧性普及，但是正在特定的回火温度范畴内，反而产死韧性下落的局里称为回火坚性.对付于钢铁资料存留第一类战第二类回火坚性.他们的温度范畴，效率果素战个性分歧.26、再结晶退火：所谓再结晶退火工艺，普遍是指将热变形后的金属加热到再结晶温度以上，保温一段时间后，缓缓热却到室温的历程.27、回火索氏体：淬火钢正在正在加热到400-600ºC温度回火后产死的回火构制，其由等轴状的铁素体战细小的颗粒状（蠕虫状）渗碳体形成.28、有序固溶体：当一种组元溶解正在另一组元中时，各组元本子分别吞噬各自的布推维面阵的一种固溶体，产死一种各组元本子有序排列的固溶体，溶量正在晶格真足有序排列.29、非匀称形核：新相劣先正在母相中存留的同量处形核，即依附于液相中的杂量大概中去表面形核.30、马氏体相变：钢中加热至奥氏体后赶快淬火所产死的下硬度的针片状构制的相变历程.31、贝氏体相变：钢正在珠光体转化温度以下，马氏体转化温度以上范畴内（550ºC-230ºC）的转化称为贝氏体相变.32、铝合金的真效：经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延少而爆收隐著普及的局里称之为真效，也称为铝合金的真效.33、热弹性马氏体：马氏体相变制成弹性应变，而当中加弹性变形后不妨使马氏体相变爆收顺转化，那种马氏体称为热弹性马氏体.大概马氏体相变由弹性变形去协做.那种马氏体称为热弹性马氏体.34、柯肯达我效力：反映了置换本子的扩集体制，二个杂组元形成扩集奇，界里将背扩集速率快的组元一侧移动.35、热弹性马氏体相变：当马氏体相变形状的变更是通过弹性变形去协做时，称为热弹性马氏体相变.36、非晶体：本子不少程的周期排列，无牢固的熔面，各背同性等.37、致稀度：晶体结构中本子体积占总体积的百分数.38、多滑移：当中力正在几个滑移系上的分切应力相等并共时达到了临界分切应力时爆收共时滑移的局里.39、过热度：相变历程中热却到相变温度以下某个温度后爆收转化，仄稳相变温度与该本量转化温度只好称为过热度.40、间隙相：当非金属（X）战金属（M）本子半径的比值.41、齐位错：把柏氏矢量等于面阵矢量大概其整数倍的位错称为齐位错.42、滑移系：晶体中的一个滑移里及该里上一个滑移目标的推拢称为一个滑移系.43、离同共晶：共晶体中的α相依附于初死α相死少，将共晶体中另一相β相推到末尾凝固的晶界处，进而使共晶体二组成相相间的构制个性消得，那种二相分散的共晶体称为离同共晶.44、匀称形核：新相晶核是正在母相中匀称死少的，即晶核由液相中的一些本子团间接产死，不受杂量粒子大概中表面的效率.45、刃型位错：晶体中的某一晶里，正在其上半部有多余的半排本子里，佳像一把刀刃拔出晶体中，使那一晶里上下二部分晶体之间爆收了本子错排，称为刃型位错.46、细晶加强：晶粒越细小，晶界总少度愈少，对付位错滑移的阻拦愈大，资料的伸服强度愈下，晶粒细化引导晶界减少，位错的滑移受阻，果此普及了资料的强度.47、单接滑移：如果接滑移后的位错再转回战本滑移里仄止的滑移里上继承疏通，则称为单接滑移.48、单位位错：把柏氏矢量等于单位面阵矢量的位错称为单位位错.49、反应扩集：伴伴随化教反应而产死新相的扩集称为反应扩集.50、晶界偏偏散：由于晶内与晶界上的畸变能不共大概由于空位的存留使得溶量本子大概杂量本子正在晶界上富集的局里.51、柯氏气团:常常把溶量本子与位错接互效率后，正在位错周围偏偏散的局里称为气团，是由柯垂我最先提出，又称柯氏气团.52、形变织构：多晶体形变历程中出现的晶体教与背择劣的局里喊搞形变织构.53、面阵畸变：正在局部范畴内，本子偏偏离其仄常的面阵仄稳位子，制成面阵畸变.54、稳态扩集：正在稳态扩集历程中，扩集组元的浓度只随距离变更，而不随时间变更.55、包析反应：二个固好同应得到一个固相的历程为包析反应.56、非共格晶界：当二相正在相界处的本子排列出进很大.共大角度晶界相似，可瞅成由本子不准则排列的很薄的过度层形成.57、置换固溶体：当溶量本子溶进溶剂中产死固溶体时，溶量本子吞噬溶剂面阵的阵面，大概者道溶量本子置换了溶剂面阵的部分溶剂本子那种固溶体称为置换固溶体.58、间隙固溶体：溶量本子分集于溶剂晶格间隙而产死的固溶体称为间隙固溶体.59、二次再结晶：再结晶中断后仄常少大被压制而爆收的少量晶粒非常十分少大的局里.60、真共析转化：非仄稳转化历程中，处正在共析身分面附近的亚共析，、过共析合金，转化结束构制局部呈共析构制形态.61、肖脱基空位：正在个体晶体中，当某一本子具备脚够大的振荡能而使振幅删大到一定程度时便大概克服周围本子对付它的约束效率，跳离其本去位子，迁移到晶体表面大概内表面的仄常节面位子上而使晶体里里留住空位，称为肖脱基空位.62、弗兰克我空位：离启仄稳位子的本子挤进面阵中的间隙位子，而正在晶体中共时产死相等数手段空位战间隙本子.63、非稳态扩集：扩集组元的浓度不但是随距离x变更，也随时间变更的扩集称为非稳态扩集.64、真效：过鼓战固溶体后绝正在室温大概下于室温的溶量本子脱溶历程.65、回复：指新的无畸变晶粒出现之前所爆收的亚结媾战本能变更的阶段.66、相律：相律给出了仄稳状态下体系中存留的相数与组元.67、合金：二种大概二种以上的金属大概金属与非金属经熔炼、烧结大概其余要领推拢而成并具备金属个性的物量.68、孪晶：孪晶是指二个晶体（大概一个晶体的二部分）沿一个大众晶里形成镜里对付称的位背闭系，那二个晶体便称为孪晶，此大众晶里便称为孪晶里.69、相图：形貌各相存留条件大概共存闭系的图解，也可称为仄稳时热力教参量的几许轨迹.70、孪死：晶体受力后，以孪晶的办法举止的切变历程称喊孪死.71、晶界：晶界是身分结构相共的共种晶粒间的界里.72、晶胞：正在面阵中与出一个具备代表性的基础单元（最小仄止六里体）动做面阵的组成单元，称为晶胞.73、位错：是晶体内的一种线缺陷，其个性是沿一条线目标本子有顺序天爆收错排，那种缺陷用一个线目标战柏氏矢量共共形貌.74、偏偏析：合金中化教身分的不匀称性.75、金属键：自由电子与本子核间之间静电效率爆收的键合力.76、固溶体：以某一组元为溶剂，正在其晶体面阵中溶进其余组元本子（溶量本子）所产死的匀称混同的固溶体，它坚持溶剂的晶体结构典型.77、亚晶粒：一个晶粒中若搞个位背稍有好别的晶粒称为亚晶粒.78、亚晶界：相邻亚晶粒间的界里称为亚晶界.79、晶界能：无论是小角度晶界大概大角度晶界，那里的本子大概多大概少天偏偏离了仄稳位子，所以相对付于晶体里里，晶界处于较下的能量状态，超过的那部分能量称为晶界能，大概称晶界自由能.80、表面能：表面本子处于不匀称的力场之中，所以其能量大大降下，超过的能量称为表面自由能（大概表面能）. 81、界里能：界里上的本子处正在断键状态，具备逾额能量.仄稳正在界里单位里积上的逾额能量喊界里能.82、淬透性：淬透性是指合金淬成马氏体的本领，主要与临界热速有闭，大小用淬透层深度表示.83、淬硬性：淬硬性是指钢正在淬火后所能达到的最下硬度，主要与钢的含碳量有闭.84、惯习里:固态相变时，新相往往正在母相的一定晶里上启初产死，那个晶里称为惯习里.85、索氏体：中温段珠光体转化产品，由片状铁素体渗碳体组成，片层间距较小，片层较薄.86、珠光体：铁碳合金共析转化得产品，是共析铁素体战共析渗碳体层片状混同物.87、莱氏体：铁碳相图共晶转化的产品，是共晶奥氏体战共晶渗碳体的板滞混同物.88、柏氏矢量：形貌位错个性的一个要害矢量，它集结反映了位错天区内畸变总量的大小战目标，也是位错扫过后晶体相对付滑动的量.89、空间面阵：指几许面正在三维空间搞周期性的准则排列所产死的三维阵列，是人为的对付晶体结构的抽象.90、范德华键：又瞬间奇极矩战诱导奇极矩爆收的分子间引力所形成的物理键.91、位错滑移：正在一定应力效率下，位错线沿滑移里移动的位错疏通.92、同量形核：晶核正在液态金属中依赖中去物量表面大概正在温度不匀称处择劣产死.93、结构起伏：液态结构的本子排列为少程无序，短程有序，而且短程有序本子团不是牢固稳定的，它是此消彼少，转眼万变，尺寸不宁静的结构，那种局里称为结构起伏.94、沉心规则：处于三相仄稳的合金，其身分面必位于共轭三角形的沉心位子.95、应变真效：第一次推伸后，再坐时举止第二次推伸，推伸直线上不出现伸服阶段.但是第一次推伸后的矮碳钢试样正在室温下搁置一段时间后，再举止第二次推伸，则推伸直线上又会出现伸服阶段.不过，再次伸服的强度要下于初次伸服的强度.那个真验局里便称为应变真效.96、枝晶偏偏析：固溶体正在非仄稳热却条件下，匀晶转化后新得的固溶体晶粒里里的身分是不匀称的，先结晶的内核含较多的下熔面的组元本子，后结晶的中缘含较多的矮熔面组元本子，而常常固溶体晶体以树枝晶办法少大，那样，枝搞含下熔面组元多，枝间含矮熔面组元较多，制成共一晶粒里里身分不匀称的局里.97、临界变形度：给定温度下金属爆收再结晶所需的最小预先热变形量.98、电子化合物：电子化合物是指由主要电子浓度决断其晶体结构的一类化合物，又称戚姆-罗赛里相，凡是具备相共的电子浓度，则相的晶体结构典型相共.99、共量同构体：化教组成相共，由于热力教条件分歧而产死分歧的晶体结构.100、再结晶温度：形变金属正在一定时间（普遍1h）内刚刚佳完毕再结晶的最矮温度.101、布推菲面阵：除思量晶胞形状中，还思量阵面位子所形成的面阵.102、配位多里体：本子大概离子周围与它间接相邻分散的本子大概离子的核心连线所形成的多里体，称为本子大概离子的配位多里体.103、施稀特果子F的夹角.与中力F104、拓扑稀堆相：由二种大小分歧的金属本子所形成的一类中间相，其中大小本子通过适合的协共形成空间利用率战配位数皆很下的搀杂结构，由于那类结构具备拓扑个性，故称那些相为拓扑稀堆相.105、间隙化合物：当非金属（X）战金属（M）本子半径的隙化合物.106、大角度晶界：多晶资料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界，即相邻晶粒的大角度晶界的位出进大于10度的晶界.107、小角度晶界：相邻亚晶粒之间的位背好小于10度，那种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界，普遍小于2度，可分为倾斜晶界、扭转晶界、沉合晶界等.108、临界分切应力：滑移系启动所需的最小分切应力；它是一个定值，与资料自己本量有闭，与中力与背无闭.。
材料科学基础部分名词解释
1、晶界内吸附：少量杂质或合金元素在晶体内部的分布式不均匀的，偏聚于晶界合金元素或杂质元素融入基体后与晶体缺陷产生相互作用，溶质原子在内界面缺陷区的浓度超过基体中的平均浓度。
2、菲克第一定律：在单位时间内通过垂直扩散方向的单位截面积的扩散物质与该界面处的浓度梯度成正比。
3、菲克第二定律：在非稳态扩散过程中，距离X处，浓度随时间的变化率等于该处的扩散通量随距离变化率的负值。
4、上坡扩散：溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程。
5、配位数：晶体结晶中任一原子周围最近且等距离的原子个数。
6、均匀形核：在母相中自发形成新相结晶核心的过程。
7、致密度：晶体结构中原子体积与占总体积的百分数。
8、蠕变：金属材料长期处于高温条件下在低于屈服点的应力作用下，缓慢而持续不断的增加材料塑性变形的过程。
9、位错：已滑移区与未滑移区的分界部分。
10、马氏体转变：同成分、不变平面切变类型的固态转变。
11、晶体：质点（原子、分子或离子）以周期性重复方式在三维空间做有规则的排列的固体。
12、形变强化：由塑性变形引起的材料强度、硬度升高的现象。
13、间隙固溶体：将外来组元引入晶体结构，占据主晶相同间隙位置的一部分，仍保持一个晶相这种固溶体。
这种固溶体称为间隙固溶体。
14、空位：未被原子占据的阵点。
15、间隙扩散：扩散原子在晶体间隙间跃迁导致的扩散。
16、包晶转变：由一个固相和一个液相形成一个新固相的转变。
17、成分过冷：由成分变化和实际温度分布两个因素决定的过冷。
18、回复：冷塑性变形金属加热时，光学显微组织发生变化前亚结构的变化。
19、晶体缺陷：实际晶体结构与理想点阵结构发生偏差的区域。
20、反应扩散：伴随有反应的扩散。
21、非均匀形核：晶胚依附在其他基体表面形成核心。
22、伪共晶：共晶点附近非共晶成分的合金非平衡凝固后得到的共晶组织。
23、再结晶：由拉长的变形晶粒变为新的轴晶粒。
24、加工硬化：从机械性能上看，形变量越大形变金属的强度和硬度越高，而塑性韧性下降的现象。
材料科学名词解释
材料科学名词解释1空间点阵：组成晶体的粒子（原子、离子或分子）在三维空间中形成有规律的某种对称排列，如果我们用点来代表组成晶体的粒子，这些点的空间排列就称为空间点阵。
2合金：由两种或两种以上金属和非金属通过一定方法合成的具有金属性质的材料。
奥氏体：溶于γ中的碳，铁中形成的填隙固溶体，具有面心立方结构和非磁性4反向偏析5滑移系：在塑性变形中,单晶体表面的滑移线并不是任意排列的,它们彼此之间或者相互平行,或者互成一定角度,表明滑移是沿着特定的晶面和晶向进行的,这些特定的晶面和晶向分别称为滑移面和滑移方向。
一个滑移面和其上的一个滑移方向组成一个滑移系。
6.伯杰矢量：伯杰矢量是描述位错本质的重要物理量。
它反映了由伯杰电路中的位错引起的晶格畸变的总累积。
7柯氏气团：金属内部存在的大量位错线，在刃型位错线附近经常会吸附大量的异类溶质原子（大小不同吸附的位置有差别）,形成所谓的“柯氏气团”。
8动态再结晶：指金属在热变形过程中的再结晶。
9冷加工：通常指金属的切削加工。
用切削工具(包括刀具、磨具和磨料)把坯料或工件上多余的材料层切去成为切屑，使工件获得规定的几何形状、尺寸和表面质量的加工方法。
交叉滑移：在晶体中，两个或多个滑移面同时或交替地沿着一个共同的滑移方向滑移。
这种滑移称为交叉滑移。
11晶胞：能完整反映晶体内部原子或离子在三维空间分布之化学-结构特征的平行六面体单元。
其中既能够保持晶体结构的对称性而体积又最小者特称“单位晶胞”，但亦常简称晶胞。
12线缺陷：线缺陷是指二维尺度小、三维尺度大的缺陷。
它的特点是在两个方向上尺寸小，在其他两个方向上延伸长，也称为一维缺陷。
位错是晶体中原子平面位错的集中形式。
第13阶段：根据系统中物质的不同形态和分布，系统分为第15阶段共析和包晶反应16上坡扩散：转变时会发生浓度低的向浓度高的方向扩散，产生成分的偏聚而不是成分的均匀化，这种扩散现象通常称为上坡扩散。
17.完全位错和不完全位错：晶体中也可能形成Berger矢量小于滑移方向原子间距的位错，即Berger矢量不是从一个原子到另一个原子，而是从原子位置到节点之间的某个位置。
材料科学基础名词解释
第六章组元：组元通常是指系统中每一个可以单独分离出来，并能独立存在的化学纯物质，在一个给定的系统中，组元就是构成系统的各种化学元素或化合物。
相：在一个系统中，成分、结构相同，性能一致的均匀的组成部分叫做相，不同相之间有明显的界面分开，该界面称为相界面。
相平衡：在某一温度下，系统中各个相经过很长时间也不互相转变，处于平衡状态，这种平衡称为相平衡。
各组元在各相中的化学势相同。
相图：表示合金系中合金的状态与温度、成分之间的关系的图形，又称为平衡图或状态图。
相变：从一种相转变为另一种相的过程称为相变。
若转变前后均为固相，则称为固态相变。
凝固：物质由液态到固态的转变过程称为凝固结晶：如果液态转变为结晶态的固体这个过程称为结晶过冷：纯金属的实际凝固温度Tn总比其熔点Tm低的现象过冷度：Tm与Tn的差值△T叫做过冷度均匀形核：在液态金属中，存在大量尺寸不同的短程有序的原子集团。
当温度降到结晶温度以下时，短程有序的原子集团变得稳定，不再消失，成为结晶核心。
这个过程叫自发形核。
非均匀形核：实际金属内部往往含有许多其他杂质。
当液态金属降到一定温度后，有些杂质可附着金属原子，成为结晶核性，这个过程叫非自发形核。
临界晶核：半径恰为r*的晶核称为临界晶核临界半径：r*称为晶核的临界晶核半径临界形核功：形成临界晶核时自由能的变化△G*>0，这说明形成临界晶核是需要能量的。
形成临界晶核所需的能量△G*称为临界形核功。
能量起伏：形成临界晶核时，液、固两相之间的自由能差只提供所需要的表面能的三分之二，另外的三分之一则由液体中的能量起伏来提供结构起伏：液态金属中的规则排列的原子团总是处于时起时伏，此起彼伏的变化之中，人们把液态金属中的这种排列原子团的起伏现象称为相起伏或结构起伏。
粗糙界面：粗糙界面在微观上高低不平、粗糙，存在几个原子厚度的过渡层。
但是宏观上看，界面反而是平直的。
光滑界面：光滑界面是指固相表面为基本完整的原子密排面，固液两相截然分开，从微观上看界面是光滑的。
材料科学基础最全名词解释
固相烧结：固态粉末在适当的温度，压力，气氛和时间条件下，通过物质与气孔之间的传质，变为坚硬、致密烧结体的过程。
液相烧结：有液相参加的烧结过程。
金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
离子键：金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子，使自己成为带正电的正离子，而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子，这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。
共价键：由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
氢键：由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子（O，F，N等）相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。
弗兰克缺陷：间隙空位对缺陷肖脱基缺陷：正负离子空位对的奥氏体：γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。
布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。
不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
玻璃化转变温度：过冷液体随着温度的继续下降，过冷液体的黏度迅速增大，原子间的相互运动变得更加困难，所以当温度降至某一临界温度以下时，即固化成玻璃。
这个临界温度称为玻璃化温度Tg。
表面能:表面原子处于不均匀的力场之中，所以其能量大大升高，高出的能量称为表面自由能（或表面能）。
半共格相界：若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大，则在相界面上不可能做到完全的一一对应，于是在界面上将产生一些位错，以降低界面的弹性应变能，这时界面上两相原子部分地保持匹配，这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。
柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量，它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向，也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
柏氏矢量物理意义：①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说：一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。
②从位错运动引起晶体宏观变形来说：表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。
部分位错：柏氏矢量小于点阵矢量的位错包晶转变：在二元相图中，包晶转变就是已结晶的固相与剩余液相反应形成另一固相的恒温转变。
材料科学基础名词解释
1、晶体:原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列,有固定熔点,各向异性、2、中间相:两组元A和B组成合金时,除了形成以A为基或以Ｂ为基的固溶体外,还估计形成晶体结构与Ａ、Ｂ两组员均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间,故通常把这些相称为中间相、3、亚稳相:亚稳相指的是热力学上不能稳定存在,但在快速冷却或加热过程中,由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相、4、配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。
5、再结晶:冷变形后的金属加热到一定温度之后,在原变形组织中重新产生了无畸变的新晶粒,而性能也发生了明显的变化并恢复到变形前的状态,这个过程称为再结晶(指出现无畸变的等轴新晶粒逐步取代变形晶粒的过程)、6、伪共晶:在非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为共晶组织。
7、交滑移:当某一螺型位错在原滑移面上滑移受阻时,有估计从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去接着滑移,这一过程称为交滑移。
8、过时效:铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将先后析出GP区,,和,在开始保温时期,随保温时间延长,硬度强度上升,当保温时间延长,将析出,这时材料的硬度强度将下降,这种现象称为过时效、9、形变强化:金属经冷塑性变形后,其强度硬度上升,塑性和韧性下降,这种现象称为形变强化、10、固溶强化:由于合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的强度得到加强的现象、11、弥散强化:许多材料由两相或多相构成,假如其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内,这种材料的强度往往会增加,称为弥散强化。
12、不全位错:柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
13、扩展位错:通常指一个全位错分解为两个不全位错,中间夹杂着一个堆垛层错的整个位错形态。
14、螺型位错:位错附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错。
材料科学基础名词解释
材料科学基础名词解释材料科学基础名词解释：1.材料科学：研究材料的性质、结构、制备、加工和应用的学科，旨在揭示材料的内在规律并推动材料的发展与应用。
2.材料：指一切可供人类使用的物质，包括金属、塑料、陶瓷、玻璃、复合材料等，是制造各种产品的基础。
3.性质：材料固有的特征或行为，如机械性能、热性能、电性能、磁性能等。
材料的性质决定了其在特定应用中的适用性能。
4.结构：材料内部的组织和排列方式。
结构包括原子、晶格、晶体、晶粒、晶界等层次，它们的不同排列方式和组织特征决定了材料的性质。
5.制备：指通过一系列的加工工艺将原材料或中间体转化为特定形状和性能的材料。
制备方法包括合成、提炼、熔炼、溶解、固化、烧结等。
6.加工：指对已制备好的材料进行形状和性能的改变，以满足特定应用需求。
加工方法包括锻造、轧制、深冲、焊接、切割等。
7.应用：指材料在各个领域中的具体使用场景和目的，如材料在电子、航空、化工、医疗等行业中的应用。
合理的材料选择和应用能够提高产品的性能和效益。
8.机械性能：材料在外力作用下的抗力和变形能力，包括强度、韧性、硬度、弹性等。
机械性能决定了材料的承载能力和使用寿命。
9.热性能：材料在高温或低温条件下的变化和表现，包括热膨胀系数、导热性、热稳定性等。
热性能影响着材料在高温环境下的应用和稳定性。
10.电性能：材料对电流和电磁场的响应和传导能力，包括导电性、绝缘性、电化学性能等。
电性能决定了材料在电子器件和电力系统中的应用。
11.磁性能：材料对磁场的吸引力和响应能力，包括磁导率、磁感应强度、磁饱和度等。
磁性能决定了材料在磁记录、传感器等领域的应用。
12.复合材料：由两种或两种以上材料组成的复合体。
通过不同材料的组合，利用各自的优点来提升整体性能，如强度、刚度、耐腐蚀性等。
综上所述，材料科学基础名词解释给出了材料科学中一些重要的概念和术语的定义，对于理解和应用材料科学具有重要的指导作用。
材料科学基础名词解释(全)
材料科学基础名词解释(全)以下是一些与材料科学基础相关的名词解释：1. 材料科学：研究和应用材料的结构、性能和制备等方面的科学学科。
2. 结构：材料内部的原子、分子、晶格或微结构排列方式。
3. 性能：材料对外部条件的响应和表现，包括力学性能（强度、硬度）、热学性能（热传导性、热膨胀系数）、电学性能（导电性、绝缘性）、磁学性能等。
4. 制备：制备材料的过程，包括合成、加工、改性等步骤。
5. 结构性材料：材料的性能主要由其结构决定，如金属、陶瓷、聚合物等。
6. 功能性材料：材料具有特殊功能和性能，用于特定领域，如半导体材料、光电材料、磁性材料等。
7. 复合材料：由两个以上的材料组合而成，以综合各材料的优点，如纤维增强复合材料、金属-陶瓷复合材料等。
8. 纳米材料：具有纳米尺寸特征的材料，其性能和行为与宏观尺寸材料有显著差异，如纳米颗粒、纳米管、纳米薄膜等。
9. 腐蚀：材料与环境中的化学物质（如氧气、水等）相互作用导致材料失去原有性能的过程。
10. 界面：两种不同材料的接触面，界面性质对材料性能和使用寿命有重要影响。
11. 化学性质：材料在化学反应中的行为，如与酸碱反应、氧化还原反应、水解反应等。
12. 物理性质：材料在物理环境中的行为，如热膨胀、电导率、磁性等。
13. 析晶：材料中晶粒的形成和排列过程。
14. 晶体缺陷：晶体中的不完整或缺失的原子、离子或分子，如晶格缺陷、位错等。
15. 导电性：材料传导电流的能力，通常与材料内自由电子的存在和运动有关。
16. 绝缘性：材料不能传导电流的能力，通常与电子和离子的运动受到限制有关。
17. 改性：通过添加掺杂剂、添加剂或改变处理条件，改变材料的性能和特性。
18. 硬度：材料抵抗局部形变和划伤的能力。
19. 强度：材料抵抗外力破坏的能力。
20. 热处理：通过控制材料的加热和冷却过程，改变材料的组织结构和性能。
这些名词是材料科学基础中常见的，但并不包含所有相关的名词解释。
材料科学基础名词解释
材料科学基础名词解释1晶体点阵有实际原子、离子、分子或各种原子集团，按一定几何规律的具体排列方式称为晶体结构或为晶体点阵。
2晶格用以描述晶体中原子排列规律的空间格架。
3配位数原子周围最近邻等距离的原子数目;在离子晶体里，一个正离子周围的最近邻负离子数称为配位数。
4晶体缺陷晶体中原子偏离其平衡位置而出现的不完整性区域。
5位错晶体中某处一列或若干列原子有规律的错排。
6位错反应有两个位错合成为一个新位错或有一个位错分解为几个新位错的过程。
7小角晶界两个相邻晶粒位向差小于10度的晶界称为小角晶界。
8晶面能由于晶界上原子排列不规律产生点阵畸变，引起能量升高，这部分能量称为晶面能。
9固熔体固态下一种组元熔解在另一种组元中而形成的新相。
10间隙相又称为简单间隙化合物非金属原子与过渡族原子的半径的比值小于0.59，化合物具有比较简单的结构称为间隙化合物。
11过冷度实际开始结晶温度与理论结晶温度之间的温度差称为过冷度。
12均匀形核在过冷的液态金属中，依靠液态金属本身的能量变化获得驱动力由晶胚直接形核的过程。
13非均匀形核在过冷液态金属中，若晶胚是依附在其他物质表面上成核的过程。
14形核率单位时间单位体积内所形成的晶核数目。
15相图又称状态图或平衡图表示材料系统中相得状态与温度及成分之间关系的一种图形。
成分过冷这种有液相成分改变而形成的的过冷。
16伪共晶这种有非共晶成分的合金得到的共晶组织。
17包晶转变当有些合金凝固到达一定温度时，已结晶出来的一定成分的固相与剩余的液相发生反应生成另一种固相，这种转变为共晶转变。
18 扩散第一定律:单位时间内通过垂直于扩散方向的单位截面积的扩散物质量(通称为扩散通量)与该截面处的浓度梯度成正比。
19 科肯道尔效应:由于两种原子扩散速度不同，导致扩散偶的一侧向另一侧发生物质静输送的性质。
20 本征扩散:以本征缺陷为媒介发生的扩散称为本征扩散。
(处于热平衡状态的晶体内部总存在一定数量的点缺陷，这类点缺陷也称为本征缺陷)。
材料科学基础 名词解释
1、化学键：组成物质整体的质点（原子、分子或离子）间的相互作用力叫做化学键。
共价键：有些同类原子，例如周期表IV A、V A、VIA族中大多数元素或电负性相差不大的原子相互接近时，原子之间不产生电子的转移，此时借共用电子对所产生的力结合，形成共价键。
离子键：当两种电负性相差大的原子相互靠近时，其中电负性小的原子失去电子，成为正离子，电负性大的原子获得电子成为负离子，两种离子靠静电引力结合在一起形成离子键。
范德瓦尔键（分子键）：分子的一部分往往带正电荷，而另一部分往往带负电荷，一个分子的正电荷部位和另一分子的负电荷部位间，以微弱静电力相吸引，使之结合在一起，称为范德瓦尔键，也叫分子键。
金属键：由金属正离子和自由电子之间互相作用而结合称为金属键。
2、晶体：物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间作有规律的周期性重复排列所形成的物质叫晶体。
单晶体：由一个晶粒组成的晶体。
准晶：原子在晶体内部是长程有序的具有准周期性的具有五次对称轴的介于晶体与非晶体之间的一类晶体，叫做准晶。
玻璃体：液体冷却时，尚未转变为晶体就凝固了，它实质是一种过冷的液体结构，称为玻璃体。
非晶态金属（金属玻璃）：在特殊的冷却条件下金属可能不经过结晶过程而凝固成保留液体短程有序结构的非晶态金属。
非晶态金属又称作金属玻璃。
微晶合金：晶粒尺寸达微米（μm）的超细晶粒合金材料，称为微晶合金。
纳晶合金：晶粒尺寸达纳米（nm）的超细晶粒合金材料，称为纳晶合金。
3、空间点阵（点阵）：代表原子（分子或离子）中心的点的空间排列，称为空间点阵，简称点阵。
阵点：代表原子（分子或离子）中心的点。
晶格：将阵点用一系列平行直线连接起来，构成一空间格架叫晶格。
晶胞：点阵中能保持点阵特征的最基本单元叫晶胞。
晶体结构：是指晶体中实际质点（原子、分子或离子）的具体排列情况，它们能组成各种类型，因此实际存在的晶体结构是无限多的。
4、晶向：晶体中某些原子在空间排列的方向叫晶向。
材料科学名词解释
凝固1.凝固：是指物质有液态至固态的转变。
2.结晶:凝固后的固体是晶体，则称之为结晶。
3.近程有序：在非晶态结构中，原子排列没有规律周期性，原子排列从总体上是无规则的，但是，近邻的原子排列是有一定的规律的这就是“短程有序”4.结构起伏：液态结构的原子排列为长程无序，短程有序，并且短程有序原子团不是固定不变的，它是此消彼长，瞬息万变，尺寸不稳定的结构，这种现象称为结构起伏。
5.能量起伏：是指体系中每个微小体积所实际具有的能量，会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象。
6.过冷度：相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变，平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度。
7.均匀形核：新相晶核是在母相中存在均匀地生长的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外表面的影响。
8.非均匀形核：新相优先在母相中存在的异质处形核，即依附于液相中的杂质或外来表面形核。
9.晶胚：当温度降到熔点以下，在液相中时聚时散的短程有序原子集团，就有可能形成均匀形核的“胚芽”或称晶胚。
10.晶核：物质结晶时的生长中心.又称晶芽.11.亚稳相：亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却成加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
12.临界晶粒：半径为*r的晶核称为临界晶核。
13.临界形核功：形成临界形核所需要的功。
14.光滑界面：界面的平衡结构应是只有少数几个原子位置被占据，或者极大部分原子位置都被固相原子占据，及界面基本上为完整平面，这时界面呈光滑界面。
15.粗糙界面：界面的平衡结构约有一半的原子被固相原子占据而另一半位置空着，这是的界面称为微观粗糙界面。
16.温度梯度：是指液相温度随离液-固界面的距离增大而增大或降低。
17.平面状：在正温度梯度下，纯晶体凝固时，粗糙界面的晶体其生长形态呈平面状，界面与相面等温而平行。
18.树枝状：在负温度梯度下，纯晶体凝固时，处于温度更低的液相中，是凸出的部分的生长速度增大而进一步伸向液体中，这种情况下液-固界面会形成许多伸向液体的分支的生长方式。
材料科学基础名词解释(全)
材料科学基础名词解释(全)晶体：即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。
非晶体：原子没有长程的排列，无固定熔点、各向同性等。
晶体结构：指晶体中原子或分子的排列情况，由空间点阵和结构基元构成。
空间点整：指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
晶面指数：结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。
晶胞：从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元。
晶胞参数：晶胞的形状和大小可用六个参数来表示，即晶胞参数。
离子晶体晶格能：1mol离子晶体中的正负离子，由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。
原子半径：从原子核中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。
配位数：一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。
极化：离子紧密堆积时，带电荷的离子所产生的电厂必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用，使之发生变形，这种征象称为极化。
同质多晶：化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。
类质同晶：化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。
铁电体：指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。
正、反尖晶石：在尖晶石结构中，如果A离子占据四面体空隙，B离子占据八面体空隙，称为正尖晶石。
如果半数的B离子占据四面体空隙，A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。
反萤石结构：正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。
压电效应：由于晶体在外力作用下变形，正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化。
结构缺陷：通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷。
空位：指正常结点没有被质点占据，成为空结点。
间隙质点：质点进入正常晶格的间隙位置。
点缺陷：缺陷尺寸处于原子大小的数量级上，三维方向上的尺寸都很小。
线缺陷：指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
面缺陷：是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
材料科学基础最全名词解释
小崔工作室材料科学基础最全名词解释固相烧结：固态粉末在适当的温度，压力，气氛和时间条件下，通过物质与气孔之间的传质，变为坚硬、致密烧结体的过程。
液相烧结：有液相参加的烧结过程。
金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
离子键：金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子，使自己成为带正电的正离子，而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子，这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。
共价键：由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
氢键：由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子（O，F，N等）相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。
弗兰克缺陷：间隙空位对缺陷肖脱基缺陷：正负离子空位对的奥氏体：γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。
布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。
不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
玻璃化转变温度：过冷液体随着温度的继续下降，过冷液体的黏度迅速增大，原子间的相互运动变得更加困难，所以当温度降至某一临界温度以下时，即固化成玻璃。
这个临界温度称为玻璃化温度Tg。
表面能:表面原子处于不均匀的力场之中，所以其能量大大升高，高出的能量称为表面自由能（或表面能）。
半共格相界：若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大，则在相界面上不可能做到完全的一一对应，于是在界面上将产生一些位错，以降低界面的弹性应变能，这时界面上两相原子部分地保持匹配，这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。
柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量，它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向，也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
柏氏矢量物理意义：①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说：一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。
②从位错运动引起晶体宏观变形来说：表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。
材料科学基础名词解释(40个)
名词解释（40个）1 同质多晶：化学组成相同的物质，在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象，称为同质多晶现象。
类质同晶：化学组成相似或相近的物质，在相同的热力学条件下，形成相同结构晶体的现象，称为类质同晶现象。
反萤石结构：如果晶体的结构与萤石完全相同，但阴阳离子的位置与萤石刚好相反，这种结构称为反萤石结构。
铁电效应：压电效应：晶体在外力作用下发生变形，正负电荷中心产生相对位移，使晶体总电矩发生变化所表现的现象，称为压电效应。
四面体空隙：等径球体作最紧密堆积时，由其中四个球体球心连线而构成的正四面体所围成的空隙。
八面体空隙：等径球体作最紧密堆积时，由其中六个球体球心连线而构成的正八面体所围成的空隙。
位移性转变：在同质多晶中，两个变体之间由于结构差异小，转变时只是原子的位置发生少许位移，仅仅是键长和键角的调整，不涉及旧键的破坏和新键的产生，这类变体之间的转变称为位移性转变，其特点是转变速度很快。
重建性转变：：在同质多晶中，两个变体之间由于结构差异大，转变时必须破坏原子间的键，形成一个具有新键的结构，这类变体之间的转变称为重建性转变，其特点是转变速度很慢。
2 结构缺陷：通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为晶体的结构缺陷。
点缺陷：又称零维缺陷，缺陷尺寸处于原子大小数量级上，即三维方向上缺陷的尺寸都很小。
点缺陷包括空位、间隙质点、杂质质点和色心等。
线缺陷：指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷，即缺陷尺寸在二维方向上延伸，在第三维上很小，故又称二维缺陷。
如晶界、表面、堆积层错等，与材料的断裂韧性有关。
面缺陷：是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷，即缺陷尺寸在一维方向上较长，另外二维方向上很短，故又称一维缺陷热缺陷：当晶体温度高于绝对0K时，由于晶格内原子热振动，使一部分能量较高的原子偏离平衡位置所造成的缺陷，称为热缺陷（又称本征缺陷）。
弗伦克尔缺陷：当晶格热振动时，一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中，形成间隙原子，而在原来位置形成空位，这种缺陷称弗伦克尔缺陷。
材料科学名词解释
39、弗兰克不全位错：层错区与右半部分完整晶体之间的边界（垂直于纸面）就是弗兰克不全位错。
40、位错反应：由几个位错合成为一个新位错或由一个位错分解为几个新位错的过程称为位错反应。由几何条件，能量条件决定。
41、离子晶体中的位错特点：1.滑移面不一定是最密排面，但柏氏矢量仍为最短的点阵矢量。2.刃型位错的附加半原子面是包括两个互补的附加半原子面。3.刃型位错在滑移面上滑移时，沿着位错线没有粒子和电荷的移动，因而位错露头处的有效电荷不改变符号。
33、位错的塞积：在切应力的作用下，位错源所产生的大量位错沿滑移面运动时，如果遇上障碍物（如固定为错，杂质粒子，晶界等），领先位错会在障碍物前被阻止，后续位错被堵塞起来，形成位错的塞积。塞积的位错群体就称为位错的塞积群，最靠近障碍物的位错称为除了受与其相连接的位错线牵制外，还会遇到具有不同方向和不同滑移面上的其他位错线，这就出现了位错线的互相交割。
7、交滑移:当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移。
11、弥散强化：许多材料由两相或多相构成，如果其中一相为细小的颗粒并弥散分布在材料内，则这种材料的强度往往会增加，称为弥散强化。
12、不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
42、与金属相比，共价晶体和离子晶体中固有的位错，特别是可动的位错很少，另外，金属在变形时可大量增殖位错，而共价晶体和离子晶体由于结合力很强，位错运动时点阵阻力大，这些都是导致其变形比金属困难。
43、面缺陷：一是晶体的外表面，二是晶体的内界面。
44、晶界：相邻晶粒之间的界面称为境界。
45、小角晶界：两个相邻晶粒位向差小于10度的晶界称为小角晶界。又可分为对称倾侧晶界，扭转晶界
材料科学名词解释
材料科学名词解释凝固1.凝固：是指物质有液态至固态的转变。
2.结晶:凝固后的固体是晶体，则称之为结晶。
3.近程有序：在非晶态结构中，原子排列没有规律周期性，原子排列从总体上是无规则的，但是，近邻的原子排列是有一定的规律的这就是“短程有序”4.结构起伏：液态结构的原子排列为长程无序，短程有序，并且短程有序原子团不是固定不变的，它是此消彼长，瞬息万变，尺寸不稳定的结构，这种现象称为结构起伏。
5.能量起伏：是指体系中每个微小体积所实际具有的能量，会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象。
6.过冷度：相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变，平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度。
7.均匀形核：新相晶核是在母相中存在均匀地生长的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外表面的影响。
8.非均匀形核：新相优先在母相中存在的异质处形核，即依附于液相中的杂质或外来表面形核。
9.晶胚：当温度降到熔点以下，在液相中时聚时散的短程有序原子集团，就有可能形成均匀形核的“胚芽”或称晶胚。
10.晶核：物质结晶时的生长中心.又称晶芽.11.亚稳相：亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却成加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
12.临界晶粒：半径为*r的晶核称为临界晶核。
13.临界形核功：形成临界形核所需要的功。
14.光滑界面：界面的平衡结构应是只有少数几个原子位置被占据，或者极大部分原子位置都被固相原子占据，及界面基本上为完整平面，这时界面呈光滑界面。
15.粗糙界面：界面的平衡结构约有一半的原子被固相原子占据而另一半位置空着，这是的界面称为微观粗糙界面。
16.温度梯度：是指液相温度随离液-固界面的距离增大而增大或降低。
17.平面状：在正温度梯度下，纯晶体凝固时，粗糙界面的晶体其生长形态呈平面状，界面与相面等温而平行。
18.树枝状：在负温度梯度下，纯晶体凝固时，处于温度更低的液相中，是凸出的部分的生长速度增大而进一步伸向液体中，这种情况下液-固界面会形成许多伸向液体的分支的生长方式。
材料科学基础名词解释
阵点：点阵中的各个点，称为阵点。
晶胞：晶胞 能完整反映晶体内部原子或离子在三维空间分布之化学-结构特征的平行六面体单元。
晶向指数、晶面指数：为了便于确定和区别晶体中不同方位的晶向和晶面，国际上通用密勒（Miller）指数来统一标定晶
向指数与晶面指数。
晶向族：原子排列情况相同在空间位向不同（即不平行）的晶向统称为晶向族。
不对称倾斜晶界：如果倾斜晶界的界面绕x轴转了一角度φ，则此时两晶粒之间的位向差仍为θ角，但此时晶界的界面对于两个晶粒是 倾斜晶界不对称的，故称不对称倾斜晶界(unsymmetrical tilt boundary)。
扭转晶界：扭转晶界(twist boundary)是小角度晶界的一种类型。它可看成是两部分晶体绕某一轴在一个共同的晶面上相对扭转一个θ角所构成的，扭转轴垂直于这一共同的晶面。该晶界的结构可看成是由互相交叉的螺型位错所组成 。
柯肯达尔效应（kirkendall effect）：原来是指两种扩散速率不同的金属在扩散过程中会形成缺陷，现已成为中空纳米颗粒的一种制备方法。可以作为固态物质中一种扩散现象的描述。
表面扩散：是指原子、离子、分子以及原子团在固体表面沿表面方向的运动。当固体表面存在化学势梯度场，扩散物质的浓度变化或样品表面的形貌变化时，就会发生表面扩散。
粘流态：当温度高于粘流化温度Tf并继续升高时，高聚物得到的能量足够使整个分子链都可以自由运动，从而成为能流动的粘液，其粘度比液态低分子化物的粘度要大得多，所以称为粘流态。
弹性形变：弹性形变是指固体受外力作用而使各点间相对位置的改变，当外力撤消后，固体又恢复原状谓之“弹性形变”。
弹性模量：材料在弹性变形阶段内，正应力和对应的正应变的比值。
晶面族：立方晶系中，由于原子的排列具有高度的对称性，往往存在有许多原子排列完全相同但在空间位向不同（即不平行）的晶面，这些晶面总称为晶面族。
材料科学基础名词解释
1.空间点阵：阵点在空间呈周期性规则排列，并具有完全相同的周围环境，这种由它们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵。
2.肖特基缺陷：离开平衡位置的原子迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上，而使晶体内部留下空位。
3.弗伦克尔空位（缺陷）：离开平衡位置的原子挤入点阵的间隙位置在晶体中同时形成数目相等的空位和间隙原子。
4.上坡扩散：物质从低浓度区向高浓度区扩散，扩散的结果提高了浓度梯度。
5.反应扩散：当某种元素通过扩散，自金属表面向内部渗透时，若该扩散元素的含量超过基体金属的溶解度，则随着扩散的进行会在金属表层形成中间相（也可能是另一种固溶体），这种通过扩散形成新相的现象称为反应扩散。
6.形变织构：在塑性变形中，随着形变程度的增加，各个晶粒的滑移面和滑移方向都要向主形变方向转动，逐渐使多晶体中原来取向互不相同的各个晶粒在空间取向上呈现一定程度的规律性运动组织状态称为形变织构。
(多晶体形变过程中出现的晶体学取向择优的现象。
)7.晶胞：在点阵中取出一个具有代表性的基本单元作为主阵的组成单元。
8.晶带和晶带轴：所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带，此直线称为晶带轴。
9.割阶与扭折：一根运动的位错线，特别是在受到阻力的情况下，有可能通过其中一部分线段（n个原子间距）首先进行滑移，若由此形成的曲折线段就在位错的滑移面上时，称为扭折；若该曲折线段垂直于位错的滑移面时，则称为割阶。
10.晶界偏聚:由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象。
11.孪生:晶体受力后，以产生孪晶的方式进行的切变过程叫孪生。
12.离异共晶:共晶体中的α相依附于初生α相生长，将共晶体中另一相β推到最后凝固的晶界处，从而使共晶体两组成相相间的组织特点消失，这种两相分离的共晶体称为离异共晶。
13.能量起伏：是指体系中每个微小体积所实际具有的能量，会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象。
14.穿晶断裂：裂纹穿过多晶体材料的晶粒扩展而发生的断裂。
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凝固1.凝固：是指物质有液态至固态的转变。
2.结晶:凝固后的固体是晶体，则称之为结晶。
3.近程有序：在非晶态结构中，原子排列没有规律周期性，原子排列从总体上是无规则的，但是，近邻的原子排列是有一定的规律的这就是“短程有序”4.结构起伏：液态结构的原子排列为长程无序，短程有序，并且短程有序原子团不是固定不变的，它是此消彼长，瞬息万变，尺寸不稳定的结构，这种现象称为结构起伏。
5.能量起伏：是指体系中每个微小体积所实际具有的能量，会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象。
6.过冷度：相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变，平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度。
7.均匀形核：新相晶核是在母相中存在均匀地生长的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外表面的影响。
8.非均匀形核：新相优先在母相中存在的异质处形核，即依附于液相中的杂质或外来表面形核。
9.晶胚：当温度降到熔点以下，在液相中时聚时散的短程有序原子集团，就有可能形成均匀形核的“胚芽”或称晶胚。
10.晶核：物质结晶时的生长中心.又称晶芽.11.亚稳相：亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却成加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
12.临界晶粒：半径为*r的晶核称为临界晶核。
13.临界形核功：形成临界形核所需要的功。
14.光滑界面：界面的平衡结构应是只有少数几个原子位置被占据，或者极大部分原子位置都被固相原子占据，及界面基本上为完整平面，这时界面呈光滑界面。
15.粗糙界面：界面的平衡结构约有一半的原子被固相原子占据而另一半位置空着，这是的界面称为微观粗糙界面。
16.温度梯度：是指液相温度随离液-固界面的距离增大而增大或降低。
17.平面状：在正温度梯度下，纯晶体凝固时，粗糙界面的晶体其生长形态呈平面状，界面与相面等温而平行。
18.树枝状：在负温度梯度下，纯晶体凝固时，处于温度更低的液相中，是凸出的部分的生长速度增大而进一步伸向液体中，这种情况下液-固界面会形成许多伸向液体的分支的生长方式。
扩散质量浓度：单位体积混合物中某组分的质量称为该组分的质量浓度，以符号ρ表示，单位为kg/3m。
密度：在物理学中，把某种物质单位体积的质量叫做这种物质的密度。
符号ρ扩散：在固体中，其原子或分子由于热运动从一个位置不断迁移到另一个位置的现象。
自扩散：（solid-state physics ) The spontaneous movement of an atom to a new site in a crystal of its own species.互扩散：间隙扩散：间隙扩散是扩散原子在点阵的间隙位置之间跳迁而导致的扩散。
空位扩散：扩散原子从正常位置跳动到邻近的空位，即通过原子与空位交换位置而实现扩散。
每次跳须有空位迁移与之配合。
下坡扩散：溶质原子从高浓度向低浓度处扩散的过程称为下坡扩散。
表明扩散的驱动力是浓度梯度而非化学位梯度。
上坡扩散：溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程称为上坡扩散。
表明扩散的驱动力是化学位梯度而非浓度梯度。
稳态扩散：在稳态扩散过程中，扩散组元的浓度只随距离变化，而不随时间变化。
非稳态扩散:扩散组元的浓度不仅随距离x 变化，也随时间变化的扩散称为非稳态扩散。
扩散系数：相当于质量浓度为一时，单位时间的扩散通量。
互扩散系数：在互扩散当中，用来代替两种原子的方向相反的扩散系数D1、D2。
扩散能量：使扩散反应能够发生所需的能量。
柯肯达尔效应：对于置换型溶质原子的扩散，由于溶剂与溶质原子的半径相差不会很大，原子扩散时必须与相邻原子间作置换，两者的可动性大致趋于同一数量级，因此，必须考虑溶质和溶剂原子不同的扩散速率体扩散：物质在晶体部的迁移过程表面扩散：是指原子、离子、分子以及原子团在固体表面沿表面方向的运动。
当固体表面存在化学势梯度场，扩散物质的浓度变化或样品表面的形貌变化时晶界扩散：是指原子沿着晶界渗入晶粒。
肖脱基型空位晶体结构中的一种因原子或离子离开原来所在的格点位置而形成的空位：肖脱基空位:在个体中晶体中，当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时，就可能克服周围原子对它的制约作用，跳离其原来位置，迁移到晶体表面或表面的正常结点位置上而使晶体部留下空位，称为肖脱基空位。
弗兰克尔空位:离开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置，而在晶体中同时形成相等数目的空位和间隙原子。
晶体结构1..晶体：原子按一定方式在三维空间周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
2.非晶体：原子没有长程的周期排列，无固定的熔点，各向同性等。
3.晶体结构：晶体结构是指晶体的周期性结构。
即晶体以其部原子、离子、分子在空间作三维周期性的规则排列为其最基本的结构特征。
4.空间点阵：指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
5．阵点: 空间点阵中的几何点。
6. 晶胞:在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞。
7.7个晶系:三斜、单斜、正交、六方、菱方、四方、立方等7类。
8.14种布拉菲点阵：即简单三斜、简单单斜、底心单斜、简单正交、底心正交、体心正交、面心正交、简单六方、简单菱方、简单四方、体心四方、简单立方、体心立方、面心立方。
9.晶向指数：表示着所有相互平行、方向一致的晶向。
可用[uvw ]表示。
10.晶面指数：代表着一组相互平行的晶面。
可用（hkl）表示。
11.晶向族：晶体中因对称关系而等价但空间位相不同的一组晶向。
可用＜uvw＞表示。
12..晶面族：在晶体中凡晶面距离的晶面上原子的分布完全相同，只是空间位向不同的晶面称为晶面族。
可用{ hkl }表示。
13.晶带轴：所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带，此直线称为晶带轴。
14.共带面：属上晶带的晶面即为共晶面.15.晶面间距：相邻两个平行晶面之间的距离。
16.面心立方：（F.C.C.晶格），原子分布在晶格立方体的八个角上和六个面的中心。
面心立方晶胞的特征是：一、晶格常数：a=b=c,α=β=γ=90°二、晶胞原子数：1/8×8+1/2×6=4（个）三、原子半径：γ原子=四分之根号三a四、致密度：0.74（74%）17.体心立方：（B.C.C晶格）体心立方晶格的晶胞中，八个原子处于立方体的角上，一个原子处于立方体的中心，角上八个原子与中心原子紧靠。
具有体心立方晶格的金属有钾（K）、钛（Ti）、钼（Mo)、钨（W）、钒（V）、α-铁（α-Fe，<912℃）等。
体心立方的特征是：一、单位晶胞原子数为2二、配位数为8三、原子半径根号（3）/4 a(设晶格常数为a)四、致密度0.6818.密排立方：密排六方晶格的晶胞中十二个原子分布在六方体的十二个角上，在上下底面的中心各分布一个原子，上下底面之间均匀分布三个原子。
19.多晶型性：有些固态金属在不同的温度和压力下具有不同的晶体结构，即具有多晶型性。
20.同素异构体：有些固态金属在不同的温度和压力下具有不同的晶体结构，转变的产物称为同素异形体。
21.点阵常数：晶胞的大小一般是由晶胞的棱边长度（a,b,c）即点阵常数（或称晶格常数）衡量的，它是表征晶体结构的一个重要参量。
22.晶胞原子数：23.配位数（CN）：是指晶体结构中任一原子周围最邻近且等距离的原子数。
24.致密度（K）：是指晶体结构中圆字体及占总体积的百分数。
25.八面体间隙：晶体结构中，位于6个原子所组成的八面体中间的间隙称为八面体间隙。
26.四面体间隙：晶体结构中，位于4个原子所组成的四面体中间的间隙称为四面体间隙。
27.合金：两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。
28.相：是指合金中具有同一聚集状态、同一晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分。
29.固溶体：是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶剂原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持溶剂的晶体结构类型。
30.中间相：两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
31.短程有序参数：32.长程有序参数：33.置换固溶体：当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。
34.间隙固溶体：溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。
35.无序固溶体：溶质质点（原子、离子）在溶剂晶体结构中的分布是任意的、无规则的，这便是无序固溶体的概念。
36.有序固溶体：有些固溶体中溶质质点的分布是有序的，即溶质质点在结构中按一定规律排列，形成所谓“有序固溶体”。
37.有限固溶体：在一定的条件下，溶质组元在固溶体中的浓度有一定的限度，超过这个限度就不再溶解了；。
这一限度称为溶解度或固溶度，这种固溶体就称为有限固溶体。
大部分固溶体都属于有限固溶体。
38.无限固溶体：溶质的固溶度可达100%的固溶体。
39.正常价化合物：在元素周期表中，一些金属与电负性较强的ⅣA, V A，ⅥA族的一些元素按照化学上的原子价规律所形成的化合物称为正常价化合物。
40.电子价化合物：电子化合物是指由主要电子浓度决定其晶体结构的一类化合物，又称休姆-罗塞里相。
凡具有相同的电子浓度，则相的晶体结构类型相同。
41.电子浓度：是指合金中每个原子平均的价电子数，用e/a表示。
42.间隙相：化合物中，非金属（X）和金属（M）原子半径比小于0.59时，形成具有简单晶体结构的相，称为间隙相。
43.间隙化合物: 当非金属（X）和金属（M）原子半径的比值rX/rM>0.59 时，形成具有复杂晶体结构的相，通常称为间隙化合物。
44.拓扑密堆相：是由两小不同的金属原子所构成的一类中间相。
45.离子晶体：离子间通过离子键结合形成的晶体。
在离子晶体中，阴、阳离子按照一定的格式交替排列，具有一定的几何外形46.NaCl型结构：NaCl是正立方体晶体，Na+离子与Cl-离子相间排列，每个Na+离子同时吸引6个Cl离子，每个Cl-离子同时吸引6个Na+。
47.闪锌矿型结构：属等轴晶系。
晶体结构中B原子呈立方密堆积，A原子填充在B原子构成的四面体空隙中。
A、B原子的配位数均为4。
A—B原子间为共价键联系。
48.硅酸盐[]-4SiO四面体：4个氧原子占据四角围绕位于中心的硅离4子，每个氧原子有一个电子可以和其他离子键和。
共价晶体：主要由共价键结合形成的晶体49.金刚石结构：晶胞为面心立方结构，每个晶胞含有2组8个C 原子50.玻璃：一种较为透明的固体物质，在熔融时形成连续网络结构，冷却过程中粘度逐渐增大并硬化而不结晶的硅酸盐类非金属材料。