电极电势的应用.
电极电势的应用
Z=2
①各物种按氧化值从高到低向右排列；
②各物种间用直线相连接，直线上方标明 相应电对的E ，线下方为转移电子数。
1.判断中间氧化值物种能否歧化 2Cu (aq) Cu(s) Cu2 (aq)
E / V Cu2 0.1607V Cu 0.5180V Cu
0.3394V EMF = E (Cu/ Cu) E (Cu2 / Cu)
Sn 4 aq 2e Sn 2 aq
E =0.769 V E =0.5345 V E =1.360 V E =0.1539 V
通过比较可以看出，其中 E MnO4/Mn2
最大，氧化型物种MnO4 是最强的氧化剂；
E Sn 4/Sn 2 最小，还原型物种 Sn2+是最强
=1.36V1.30V = 0.06V > 0
方法二：
MnO2 (s) 4H (aq) 2Cl (aq) Mn 2(aq) Cl2 (g) 2H2O(l)
EMF
=
EMF
0.0592V 2
lg
[ p(Cl2 [c(H
) )
/ /
p c
][c(Mn 2) / c ] ]4[c(Cl ) / c ]2
或
lgK = ZEMF
0.0592V
例5-8：试计算298.15K时反应： Zn(s) + Cu2+(aq) Zn 2+(aq)+ Cu (s) 的标准平衡常数K 。
解：EMF =E(Cu2+/Cu) - E(Zn2+/Zn)
= 0.3394V – (–0.7621V) =1.1015V
lg K = ZEMF = 2×1.1075V = 37.213 0.0592V 0.0592V
5.4 电极电势的应用
电极电势的应用电极电势的应用是多方面的。
除了比较氧化剂和还原剂的相对强弱以外，电极电势主要有下列应用。
0102030405 判断原电池的正、负极，计算电池的电动势判断氧化剂、还原剂的相对强弱测定难溶电解质的溶度积常数和弱电解质的解离常数判断氧化还原反应进行的方向判断氧化还原反应进行的程度计算原电池的电动势E在组成原电池的两个半电池中，电极电势代数值较大的一个半电池是原电池的正极，代数值较小的一个半电池是原电池的负极。
原电池的电动势等于正极的电极电势减去负极的电极电势：E＝ϕ(+)－ϕ(-)例 计算下列原电池的电动势，并指出正、负极 Zn∣Zn 2+(0.100 mol·L -1)‖ Cu 2+(2.00 mol·L -1)∣Cu )(lg 2059.02+Cu c 00.2lg 2059.0)(lg 2059.02+Zn c )100.0lg(2059.0 解： 先计算两极的电极电势 ϕ (Zn 2+/Zn)= ϕ θ(Zn 2+/Zn)+ = －0.763＋ =－0.793V (作负极）ϕ (Cu 2+/Cu) = ϕ θ(Cu 2+/Cu)+ = 0.3419 + 故 E ＝ ϕ (+)－ϕ (-)= 0.351－(－0.793)＝1.14V= 0.351V(作正极)＞０ ； E ＜０ ϕ+ ＜ ϕ- 反应逆向进行判断氧化还原反应进行的方向m r G ∆m r G ∆m r G ∆)]()([--+-=-=∆ϕϕnF nF E G m r θE 恒温恒压下，氧化还原反应进行的方向可由反应的吉布斯函数变化来判断。
根据 如果在标准状态下，则可用ϕθ或 进行判断。
＜０； E ＞０ ϕ+ ＞ ϕ- 反应正向进行 ＝０； E ＝０ ϕ+ ＝ ϕ- 反应处于平衡例如:2Fe3＋(aq)＋Sn2+(aq) 2Fe2＋(aq)＋Sn4+(aq)在标准状态下，反应是从左向右进行还是从右向左进行？查表：ϕθ(Sn4+/Sn2+)=0.151V, ϕθ(Fe3+/Fe2+)=0.771Vϕθ(Fe3+/Fe2+)＞ϕθ (Sn4+/Sn2+)，Fe3+/Fe2+作正极。
无机化学6.2 电极电势的应用
+1.695
+1.23
•各物种氧化值降低的方向从左向右排列
•横线上的数字表示电对的电极电势，横线左端是电对的氧化态， 右端是电对的还原态。
拉蒂莫尔图的应用：
1. 计算不相邻物种之间的Eө(Ox/Red)
E ө(A/B) E ө(B/C)
A
B
C
E ө(A/C)
A + n1e- B B + n2 e- C A + n3e- C
解：反应 Cu2+ + Zn = Zn2+ + Cu 正极的电极反应 Cu2+ +2 e- = Cu 负极的电极反应 Zn = Zn2+ + 2 e-
E ө =0.337V E ө = -0.763V
Eө = E 0(正极）- Eө(负极）=0.337V - (-0.763V) = 1.100V
lg K nE 2 1.100V 37.2 0.0592V 0.0592V
原电池(1) C ∣ C+ ‖ A+∣ A 原电池(2) C ∣ C+ ‖ B+∣ B 原电池(3) B ∣B+ ‖ A+∣ A
E ө(Ox / Red）代数值越小，该电极上越容易 发生氧化反应, 还原型物质的还原能力（失去电子 能力）越强，是较强的还原剂;氧化型物质的氧化 能力弱。
E ө(Ox / Red）代数值越大，该电极上越容易发 生还原反应,表明氧化型物质的氧化能力（得到电子 能力）越强，是较强的与氧化剂; 还原型物质还原 能力越弱；
——判断物质氧化还原能力的相对强弱
4 氧化还原反应的方向
r Gm = -nFE池 = nF( E 正 - E 负 )
标准电极电势的应用
标准电极电势的应用标准电极电势是电化学中一个非常重要的概念，它在许多领域都有着广泛的应用。
标准电极电势是指在标准状态下，电极与标准氢电极之间的电势差。
标准状态是指溶液中物质的浓度为1 mol/L，气体的压强为1 atm，温度为298K。
标准电极电势的应用涉及到电化学反应、电池电解等方面，下面我们就来详细了解一下标准电极电势的应用。
首先，标准电极电势在电化学反应中起着至关重要的作用。
在电化学反应中，通过测量不同电极之间的电势差，可以确定反应的进行方向和速率。
标准电极电势的大小可以直接反映出电极上的化学反应活性，从而帮助我们理解和预测电化学反应的发生过程。
通过对标准电极电势的研究，可以推断出不同物质之间的氧化还原能力，为电化学反应的研究提供了重要的参考依据。
其次，标准电极电势在电池中的应用也是非常重要的。
电池是一种能够将化学能转化为电能的装置，而标准电极电势则决定了电池的电压和电流特性。
通过合理选择电极材料和电解质，可以设计出具有高效能、长寿命和稳定性的电池。
标准电极电势的应用使得我们能够更好地理解电池内部的化学反应机制，从而提高电池的性能和可靠性。
此外，标准电极电势还在电解过程中发挥着重要作用。
在电解过程中，通过控制电极之间的电势差，可以实现对物质的分解和合成。
标准电极电势的大小决定了电解过程的能耗和效率，因此对于工业生产中的电解反应来说，标准电极电势的应用尤为重要。
通过调节电解条件，可以实现对特定物质的高效分离和提纯，为化工生产提供了重要的技术手段。
总的来说，标准电极电势的应用涉及到电化学反应、电池和电解等多个领域，对于推动科学技术的发展和解决实际问题具有重要意义。
通过深入研究标准电极电势的应用，可以不断拓展电化学领域的应用范围，为人类社会的可持续发展做出更大的贡献。
希望本文能够为大家对标准电极电势的应用有一个清晰的认识，并激发更多人对电化学领域的兴趣和热情。
电极电势的应用
电极电势的应用电极电势是分析电性物质在电场环境中表现特性的重要工具，电极电势的应用在电化学研究中发挥着重要作用。
1.极电势的基本概念电极电势是指某一特定电极处的电位，是衡量电解质的基本概念，可以用数字表示。
它是一种特定电极对一定电解质含量环境下所产生的电动势差，它反映着电极间的电荷转移，可以用于分析电化学反应的热力学和动力学性质。
2.极电势的应用（1）确定电极的电动势电极电势可以用来测量电极的电动势，并可以确定电极的工作电势，从而可以使用正确的电动势对电解质进行电解。
（2）诊断电化学反应的热力学电极电势可以用来检测电化学反应的热力学动力学特性，可以用来确定电荷转化的活化能，可以用来研究电解质的析出率，以及与其他电解质相关的反应活性等。
（3）诊断电化学反应的动力学电极电势也可以用来检测电化学反应的动力学特性，可以用来研究电解质的析出速率，以及与其他电解质相关的反应动力学过程。
（4）研究电解质的迁移电极电势可以用来研究电解质的迁移过程，比如在载体电极介质中测量电解质的迁移动力，从而诊断其对载体材料的特性，从而得出该载体对电解质的适宜性。
3.极电势的影响因素电极电势受诸多因素影响，若想准确测量电极电势，就应注意以下几点：（1）电极材料的选择，应根据所测量的物质种类选择合适的电极材料，以减小错误的影响。
（2）操作方法，在操作时要避免电极光滑，以防止极电势发生改变。
（3）环境条件，应在室温和正常压强下操作，以减小环境因素对实验结果的影响。
（4）电极电路的结构，在测量测试时，电极电路的结构也是十分重要的，应特别注意电极的结构特性，以准确测量出电极电势。
4.论电极电势是分析电性物质在电场环境中表现特性的重要工具，在电化学研究中发挥着重要作用。
电极电势的应用包括：确定电极的电动势、诊断电化学反应的热力学和动力学特性、研究电解质的迁移。
在测量电极电势时，应特别注意电极材料的选择、操作方法、环境条件、电极电路的结构等因素，以减小误差，得出准确测试结果。
5.3电极电势的应用
MnO 4 4H 3e MnO2 2H2O
EΘ = 1.679 V EΘ = 0.771V EΘ =0.545V
2 Fe3 e Fe
I2 2e 2I
lyon
Br2 (l ) 2e 2Br Cl2 ( g ) 2e 2Cl
∴I-比Br-的还原性强，I2先游离出来
②
Fe3 2e Fe2
2 MnO 4H2O 4 8H 5e Mn
EΘ = 0.771 V EΘ = 1.507 V
应选择EΘ在I2/I-和Br2/Br-之间
lyon
四、元素电势图应用
将同种元素的不同氧化态按氧化值由高到低的顺序自左向右
排列成行，在相邻的两物种间连一直线表示电对，并在此直线上
方标明该电对的标准电极电势值，由此则构成元素电势图。
如氧的常见氧化态为0、-1、和-2的O2、H2O2、和H2O。
EAθ
O2 0.628
H2O2 1.77 1.229
∴应选择Fe2(SO4)3
lyon
三、氧化还原反应进行的程度
对于一个氧化还原反应, 当其电动势为零时即达到平衡. 因此可 根据标准电极电势求一个氧化还原反应的平衡常数.
lg K
nE 0.0592
n ( ) 0.0592
一般地，当K ө 6 10 6时，说明反应已进行完全 当K ө 2 10 -7时，说明反应不能正向进行或进行的趋势很小 ◆ 注意： ①K与浓度无关，只决定于标准电极电势的大小，电势差越大，平衡 常数越大，反应也越完全； ②标准电极电势从热力学观点来衡量氧化还原反应进行的可能性和 进行程度，但不能预测反应速度；而实际反应中必须同时考虑。
氧化还原反应——电极电势：电极电势的应用
电极反应： Pb2+ + 2e- Pb
E(Pb2+/Pb)=E
(Pb2+/Pb)+
0.0592V 2
lg
[c(Pb2+)/c
]
电极反应： PbSO4 + 2e- Pb + SO42-
E(PbSO4/Pb)=E (PbSO4/Pb) +0.05292Vlg[c(SO421-)/c ]
E (PbSO4/Pb) = E(Pb2+/Pb)
]2
E(HCN/H2) = E(H+/H2)
3.
计算弱电解质解离常数(Ki
)K ⊖ a
例: 已知E (HCN/H2) = -0.545V, 计算Ka (HCN)
E (HCN/H2)=E (H+/H2)
+
0.0592V 2
lg
[c(H+)/c ] p(H2)/p
E
(HCN/H2)=E
(H+/H2)+
氧化还原反应 电极电势
4-2-5 电极电势的应用
1. 判断氧化剂、还原剂的相对强弱
E 越大,电对中氧化型物质的氧化能力越强
还原型物质的还原能力越弱
E 越小,电对中还原型物质的还原能力越强
举例说明电极电势的应用
电极电势在很多领域中都有应用。
下面是一些例子：1 在电化学分析中，电极电势可以用来测量物质的还原性或氧化性。
例如，在电解质溶液中，可以测量电极电势来确定溶液中的某些物质是否还原或氧化。
2 在工业生产中，电极电势可以用来控制化学反应的速度和方向。
例如，在镀银工艺中，可以通过调整电极电势来控制镀银的速度，从而获得理想的镀银质量。
3 在医疗设备中，电极电势也被广泛应用。
例如，心电图仪和脑电图仪都使用电极来测量人体内电活动的电势差，从而确定健康状况。
4 在动力电池中，电极电势也起着重要作用。
例如，在锂离子电池中，电极电势的差异可以决定电池的充电速度和放电速度。
5在环境监测中，电极电势也被用来测量环境中的某些化学物质的浓度。
例如，可以使用电极测定水中的溶解氧浓度，从而确定水的生态状态。
6 6 在食品加工中，电极电势也可以用来检测食品中的某些物质的浓度。
例如，在酿造过程中，可以使用电极测定果汁中的糖浓度，从而确定果汁的发酵程度。
7 在农业生产中，电极电势也被用来测量土壤中的某些养分的浓度。
例如，可以使用电极测定土壤中氮的浓度，从而决定土壤的肥力水平。
8 在钢铁加工中，电极电势也可以用来控制电弧焊接过程。
例如，在电弧焊接钢管时，可以通过调整电极电势来控制焊接速度和焊接质量。
9 在电力系统中，电极电势也起着重要作用。
例如，在变压器中，电极电势的差异可以决定电流的变化率。
10在半导体制造中，电极电势也被用来控制化学反应的速度和方向。
例如，在半导体晶体管的制造过程中，可以通过调整电极电势来控制化学蚀刻过程，从而获得理想的半导体晶体管尺寸和形状。
高中化学电极电势的求解技巧与应用
高中化学电极电势的求解技巧与应用电极电势是高中化学中一个重要的概念，它是描述电化学反应中电子转移的能力的物理量。
在化学学习中，我们经常需要根据给定的条件求解电极电势，以便分析电化学反应的方向和速率。
本文将介绍一些求解电极电势的技巧，并结合具体题目进行分析和说明，帮助高中学生掌握这一重要概念。
一、标准电极电势的求解标准电极电势是指在标准状态下，相对于标准氢电极的电势差。
求解标准电极电势时，我们可以利用标准电极电势表，根据反应的标准电极电势进行计算。
例如，对于下面的反应：Cu2+(aq) + 2e- → Cu(s)我们可以在标准电极电势表中找到Cu2+/Cu的标准电极电势为0.34 V。
因此，这个反应的标准电极电势为0.34 V。
需要注意的是，标准电极电势表中的数值是相对于标准氢电极的，所以在实际计算中，我们需要将反应中的物质与标准氢电极进行比较，确定氧化剂和还原剂，以保证计算的准确性。
二、非标准电极电势的求解在实际情况中，电极电势往往不是在标准状态下进行测量的，而是在非标准条件下。
这时，我们需要利用涉及到的浓度和温度等因素进行修正。
对于非标准电极电势的求解，我们可以利用奈尔定律和温度修正公式进行计算。
例如，对于下面的反应：Fe2+(aq) + 2e- → Fe(s)我们需要求解Fe2+/Fe的电极电势。
根据奈尔定律，非标准电极电势可以表示为：E = E° - (RT/nF)lnQ其中，E为非标准电极电势，E°为标准电极电势，R为气体常数，T为温度，n 为电子转移的个数，F为法拉第常数，Q为反应物浓度的乘积。
通过测量反应物浓度和温度，我们可以将上述公式中的各个参数代入，求解出非标准电极电势。
三、电极电势的应用电极电势在化学中有着广泛的应用。
其中一个重要的应用是判断电化学反应的方向和速率。
根据电极电势的正负可以判断反应的方向。
当电极电势为正时，反应是自发进行的，即产生电流；当电极电势为负时，反应是非自发进行的，即需要外加电流才能进行。
高中化学电极电势的大小比较与应用
高中化学电极电势的大小比较与应用电极电势是化学反应中电子转移的驱动力，也是判断电池电势大小的重要指标。
在高中化学学习中，电极电势的大小比较与应用是一个重要的考点。
本文将通过具体的题目举例，分析不同类型的电极电势问题，并给出解题技巧和应用指导，以帮助高中学生和他们的父母更好地理解和应用电极电势。
一、电极电势的大小比较1. 比较标准氢电极与其他电极的电势差标准氢电极是电极电势的参比电极，其电势被定义为0V。
因此，与标准氢电极相比，电势较高的电极具有正的电势值，电势较低的电极则具有负的电势值。
例如，对于以下两个反应：反应1：Zn2+ + 2e- → Zn反应2：Cu2+ + 2e- → Cu根据标准电极电势表，反应1的标准电极电势为-0.76V，反应2的标准电极电势为0.34V。
因此，可以得出结论：Cu2+/Cu电极的电势高于Zn2+/Zn电极。
2. 比较不同离子间的电势差除了与标准氢电极比较，我们还可以通过比较不同离子间的电势差来判断电极电势的大小。
以下列反应为例：反应3：2Ag+ + 2e- → 2Ag反应4：Cu2+ + 2e- → Cu根据标准电极电势表，反应3的标准电极电势为0.80V，反应4的标准电极电势为0.34V。
可以发现，Ag+/Ag电极的电势高于Cu2+/Cu电极。
因此，我们可以得出结论：Ag+离子比Cu2+离子更容易还原为金属。
二、电极电势的应用1. 预测反应的进行方向根据电极电势的大小比较，我们可以预测反应的进行方向。
当两个反应的电极电势差为正值时，反应将自发进行；当电势差为负值时，反应将不自发进行。
例如，对于以下两个反应：反应5：2H+ + 2e- → H2反应6：Pb2+ + 2e- → Pb根据标准电极电势表，反应5的标准电极电势为0V，反应6的标准电极电势为-0.13V。
由于电势差为负值，我们可以得出结论：在标准状态下，Pb2+离子会还原为Pb金属，反应6将自发进行。
2. 计算电池的电动势电动势是电池输出电能的能力，可以通过电极电势的差值来计算。
电极电势的应用
电极电势的应用
电极电势是电化学实验中经常使用的量，它与测量物质在一定条件下的电子迁移特性
有关。
它可以用于研究物质间的交互作用，广泛应用在电学传感器、电磁技术、电化学传
感器、仪器仪表等行业中。
首先，电极电势主要用于氧化还原反应的相关应用。
在溶液中，还原剂和氧化剂之间
存在电位差，可以利用电极电势来直接测量反应活性和稳定性。
电极电势测量也可以用于
电催化反应的研究，它可以用来解释催化剂的电子成份和活性中心的变化。
电催化反应过
程中，催化剂的电子结构会不断发生变化，改变电极电势就可以说明这种变化剂。
此外，电极电势还被用于研究电磁性能，尤其是多金属器件的磁性能。
对于这类器件，比如电容器、变压器和线圈等，需要考虑它们的电磁耦合问题，调节电极电势就可以改变
这些器件的电磁性能。
此外，电极电势也可以用于无线传感器和无线通讯系统的研究，调
节这些系统的电极电势可以改善传输距离或其他性能。
最后，电极电势也可以用于计量学和电动机研究。
电极电势可用来衡量各种测量介质
的电子状态，如液体、气体、溶液等。
此外，在研究电动机时，需要电极电势来定义绝缘
两端的电压差，以便进行电流测量和调节电动机。
因此，电极电势在电化学分析、计量学以及电子和电动机研究中都有广泛的应用，它
可以反映物质的内部结构和物理性质，十分重要。
化学氧化还原反应的电极电势
化学氧化还原反应的电极电势化学氧化还原反应是化学中常见的一种反应类型，其中电极电势是其中一个重要的概念。
本文将探讨化学氧化还原反应的电极电势及其相关原理和应用。
一、电极电势的概念电极电势是指在电化学反应中，电极与电解质溶液界面上的电势差。
在化学氧化还原反应中，电极电势是指电极上所发生氧化或还原反应的趋势。
二、电极电势的原理电极电势与化学反应的进行是息息相关的。
根据势差产生的方向，电极电势可以分为标准电极电势和电动势。
1. 标准电极电势标准电极电势是指在标准状况下（温度为298K，浓度为1mol/L），相对于标准氢电极而言，其他电极所产生的电势差。
标准电极电势可以通过电池电势计进行测量。
2. 电动势电动势是指在非标准条件下，电极发生氧化还原反应产生的电势差。
电动势会受到温度、浓度、压力等因素的影响。
三、电极电势的计算方法电极电势的计算方法基于标准电极电势和Nernst方程。
1. 标准电极电势计算方法标准电极电势可以通过与标准氢电极配对进行测量得到。
标准氢电极的电极电势被规定为0V，其他电极的电势则是相对于标准氢电极的值。
2. Nernst方程Nernst方程是计算非标准电极电势的公式，其表达式为：E = E° - (RT/nF) ln(Q)其中，E是电动势，E°是标准电极电势，R是气体常量，T是温度，n是电子转移的摩尔数，F是法拉第常数，Q是反应物浓度的乘积。
通过Nernst方程可以计算非标准电极电势。
四、电极电势的应用电极电势在化学和生物学领域有着广泛的应用。
1. 电池电池是一种将化学能转化为电能的装置，其中涉及化学氧化还原反应和电极电势的运用。
电池中正极和负极的电极电势差可以产生电流。
2. 腐蚀与防腐蚀金属的腐蚀过程也涉及到电极电势的概念。
电极电势差会影响金属与环境中其他物质发生氧化还原反应的趋势，从而导致金属的腐蚀。
通过外加电势或使用防腐剂，可以改变电极电势差，从而防止金属的腐蚀。
电极电势在元素化学中的应用
电极电势在元素化学中的应用电极电势是指电池中两个电极之间的电势差。
在元素化学中，电极电势是不可或缺的重要概念，并且有着广泛的应用。
本文将介绍电极电势在元素化学中的应用。
首先，电极电势可用于确定一个半反应的氧化还原性质。
在元素化学中，氧化还原反应是非常常见的反应类型。
通过测定电极电势，我们可以判断一些半反应是氧化还是还原。
根据标准氧化还原电势表，如果一些半反应的电极电势为正，那么这个半反应是还原反应；如果电极电势为负，那么这个半反应是氧化反应。
通过电极电势的测量，我们可以快速地确定一个半反应的氧化还原性质，从而更好地理解和研究氧化还原反应的机理。
其次，电极电势可用于预测一个半反应的方向。
根据电极电势的数值大小，我们可以预测一个半反应的方向。
根据法拉第定律，如果一些半反应的电极电势为正，那么该反应是自发进行的；如果电极电势为负，那么该反应是不自发进行的。
通过电极电势的预测，我们可以提前知道一个反应是否会发生，以及反应的方向，从而更好地设计合成和控制化学反应。
另外，电极电势还可以用来推导氧化还原反应的标准电势。
标准电势是指在标准状态下，一个半反应在特定电极上的电势。
通过测定不同电极对上一些半反应的电极电势差，我们可以利用标准氧化还原电势表的数据，推导出该半反应的标准电势。
标准电势是研究氧化还原反应特性的重要参数之一，可以用来比较不同反应的强弱以及进行反应的定量分析。
此外，电极电势还可以用于计算反应的电动势。
反应的电动势是指一个完整反应电池的两个电极之间的电势差。
通过测量电极电势，我们可以计算反应的电动势，并且可以用来评价反应的强弱。
电动势对于研究电化学反应的动力学过程非常重要，可以帮助我们了解反应的速率和平衡条件。
最后，电极电势还可以用于测量物质的活度和浓度。
根据奥斯特瓦尔德关系，电极电势与物质的活度和浓度之间存在一定的关系。
通过测定电极电势，我们可以计算出相应物质的活度或浓度，从而实现对物质的定量分析和测量。
常见金属元素及其化合物—电极电势的产生及应用
(2)那些氧化态能发生岐化？
解：(1)
4 (ClO3 / HClO )
21.21 21.64
(ClO3 / HClO )
1.43V
5 (ClO3 / Cl2 )
2 1.21
21.64 11.63
(ClO3 / Cl2 )
1.47V
浓
电池电动势：E
(2)标准电极电势 ：标准条件下的电极电势。
电极电势的绝对值还无法测定，故选一电极 作为相对比较标准，而得到电极电势的相对值。 目前采用的参比标准为标准氢电极。
① 标准氢电极
构成：在铂片上镀一层疏松的铂黑，浸 入 H+ 浓 度 为 1mol·L-1 的 H2SO4 中 ， 在 指 定 温 度 下 ， 不 断 通 入 压 力 为 100 kPa的纯氢气。
实验测得电池的电动势为0.763V， 即
0.763 V = 0 V－ θ(Zn2+/Zn) θ(Zn2+/Zn) ＝ －0.763 V
用类似的方法可测出其它电对的电极电势， 详细的见书后附录。
298 K时酸性水溶液中一些常用的标准电极电势
半反应
θ(Ox/Red)
半反应
θ(Ox/Red)
几点说明：
2Cr3+ + 7H2O,
c(Cr2O72-) = c(Cr3+) = 1 mol·L-1，
pH=6，c(H+) = 1×10-6 mol·L-1， n = 6
所以
(Cr2O72- / Cr3 )
θ
(Cr2O72-
/
Cr 3
)
0.0592V 6
lg
电极电势的应用
极电势大的氧化型物质。
9
例题:判断下列反应能否自发进行(标准状态) 2Fe3+(aq) + Cu(s) ⇌ 2Fe2+(aq)+Cu2+(aq) 解: 查表: E(Fe3+ |Fe2+) = 0.769 V E(Cu2+ |Cu) = 0.3394 V E(Fe3+ |Fe2+) > E(Cu2+ |Cu)
的还原剂是Li。
2
电 对
Li+|Li Zn2+|Zn H+|H2 … … … …
氧化型 + z
氧 化 能 力 增 强
e-
⇌ 还原型
E/V
-3.040
最强还原剂
代 数 值 增 大
Cu2+|Cu
F2|F-
最强氧化剂
还 原 能 力 增 强
2.87
3
例题:
从下列电对中，选出最强 的氧化剂和最强的还原剂：
电极电势大的氧化型物质与电极电势小 的还原型物质之间反应，即反应一定是在Fe3+ 和Cu之间进行。 10 说明该反应能自发向右进行。
例题:判断下列氧化还原反应进行的方向 Fe(s) + 2Ag+(aq) —— Fe2+(aq) + 2Ag(s)
c(Ag+)=1.0 10-3mol .dm-3
c(Fe2+)=1.0 mol .dm-3
MnO4 |Mn2+
、 Sn4+| Sn2+ 、 Fe2+|Fe
解: 查表： E (MnO4–|Mn2+) = 1.512 V E (Sn4+|Sn2+) = 0.1539 V E (Fe2+ |Fe) = – 0.4089 V
电极电势的应用
从电极电势来看，氧化态物质的 氧化能力从上到下逐渐增强，还原 态的还原能力从下到上逐渐增强。 即Li是最强的还原剂，Li＋是最弱 的氧化剂；F2是最强的氧化剂，F则是最弱的还原剂。
二、判断氧化还原反应进行的方向
方向：较强的氧化剂与较强的还原剂作用， 生成较弱的还原剂与较弱的氧化剂。位于 第二纵行左下方的氧化剂可以氧化其右上 方的还原剂；同样位于右上方的还原剂可 以还原其左下方的氧化剂。而且氧化剂和 还原剂在表中的位置相隔越远，它们之间 的得失电子自发反应趋势越大。
θ θ
时，均有k＞106，此平衡常数己较大，
可以认为反应进行已相当完全。
例：3-10判断反应Sn＋Pb2＋ ⇌ Sn2＋＋Pb 在298.15K时进行的程度。
例3-8 判断下列反应在298.15K时自发进 行的方向。
Pb2+(0.001mol· L-1)＋Sn＝Pb＋Sn2＋（0.100mol· L-1）
解：查表知
Pb2＋＋2e
⇌ Pb
θ
＝－0.1262V
Sn2＋2e ⇌ Sn
＝－0.1375V
θ
由于是非标准态下的反应，需根据Nemst方程
式计算非标准态下电对的 值，才能进行判 断：
［Zn2＋］/［Cu2＋］的比值就是此反 应的平衡常数。由于数值很大，说 明此反应进行得很彻底。根据上面 计算，可以导出利用标准电极电势 来计算平衡常数K值公式：
式中： θ氧：反应中氧化剂电对的 标准电极电势；
θ
还：反应中还原剂电对的
标准电极电势；
n：反应中转移的电子数
由上式可以看出，两个电对的 θ值相差越 大，平衡常数K值也越大，反应进行的越 彻底。计算表明，对于n＝2的反应 差 值为0.2V时，或者当n=1, 差值为0.4V
第八章 电化学基础 第九节 电极电势和电动势的应用
lg=-0.509z+|z-|I0.5
202(3N/2/a20Cl)=0.665； (Na2SO4)=0.442；(MgCl2)=0.442
8
7. 电池Pt|H2(100kPa)|HCl(0.1mol·kg-1)|Hg2Cl2(s)|Hg(L)电动势E与 温度T的关系为
E/V=0.0694+1.881×10-3T/K-2.9×10-6(T/K)2
例1 将AgCl=Ag++Cl-设计成电池
解：确定一个电极反应： AgCl＋e=Ag+Cl-
与电池反应相减得另一电极反应： Ag-e=Ag+
电池为：Ag|Ag + ‖ Cl-|AgCl|Ag
例2 将H2+(1/2)O2 =H2O设计成电池
负极： H2-2e =2H+
与反应式相减，得正极反应： (1/2)O2 +2e+2H+=H2O
O | —O—Si —O-M+ | O
当玻璃膜与水溶液接触时，M+离子(Na+)被氢离子交换，由于硅酸 结构与H+结合的键强度远大于与M+的强度(约为1014倍)，故膜表面 的点位几乎全为H+占据而形成Si－O－H+。膜内表面与内部溶液接 触时，同样形成水化层。但若内部溶液的pH与外部试液的不同，则 将影响Si－O－H+的离解平衡
(1)写出电池反应；(2)计算25℃该反应的rGm、rSm、rHm ，以 及电池恒温可逆放电时该反应的Qr,m。
解：负：(1/2)H2-e=H+ 正：(1/2)Hg2Cl2＋e=Hg+Cl-
总： (1/2)H2 +(1/2)Hg2Cl2=Hg+H++Cl-
大学化学-电极电势的应用-判断氧化还原反应方向性
Q为电路中的电量；E为原电池的电动势；z为电极反应中得失电子数，
F为法拉第常数（96500 C/mol）; 为原电池两个电极的电极电势。
4
判断氧化还原反应的方向性
二 = zFE E = +
若 E >0，则反应正向自发进行； 若 E <0，则反应逆向自发进行； 若 E =0，则氧化还原反应达到平衡状态。
6
判断氧化还原反应的方向性
判断下列反应是否可以发生。 Br2 + 2Fe2+ = 2Fe3+ + 2Br-
(Br2/Br-) = 1.087V (Fe3+/Fe2+) = 0.771V
氧 化 性
Cu2 + + 2eI2 + 2e-
增 2Fe3+ + 2e-
强 Br2(l) + 2eCl2 + 2e-
还
原
型
/V
Zn -0.7628
Fe -0.4402 还
原
Ni -0.23
型
H2 Cu
0.0000 0.337
的 还 原
2I- 0.535 性
2Fe2 + 0.770 增
2Br- 1.085 强
《大学化学》 电极电势的应用
—判断氧化还原反应的方向性
xx师范大学 化学化工学院
xx
课程导入
我国是世界上最早使用湿法炼铜的国家，比欧洲早500多年。早在 东晋时期，化学家葛洪在其所著的《抱朴子内篇·黄白》中就有 “以曾青（硫酸铜）涂铁，铁赤色如铜"的记载。
Fe + CuSO4 = FeSO4 + Cu 比较Fe 和Cu的还原性强弱。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
E大的电对—正极 E小的电对—负极 计算电动势 E = E+- E-
例题3-4：用以下二电极组成原电池： (A) Zn∣Zn2+（1.0mol.L-1) (B) Zn∣Zn2+(0.001mol.L-1) 判断正、负极，计算电动势。
解： EA(Zn2+/Zn)=Ey =-0.7618V
EB
(Zn2+/Zn)=
AgCl (s) e
-
Ag(s) Cl (aq ) E
-= 0.2222V试求AgCl的溶度积常数。
解：设计一个原电池：
Ag(s) , AgCl(s) Cl - (1.0mol L-1 ) Ag (1.0mol L-1 ) Ag(s)
{c(Y )} {c( Z )} = a b {c( A)} {c( B )}
y z
298K时
ZEMF lgK = 0.0592 V
例：求反应 2MnO ) 5H2C2O4 (aq) 6H (aq) 4 (aq
2 10CO ) 8H2O(l) 2 (g) 2Mn (aq
的平衡常数 K 。
E (Zn
y
2
0.0592 V /Zn) lg(0.001) 2
=-0.8506V
可见:(A)为正极, (B)为负极。
电动势为:E=E+-E-=EA-EB=0.089V
这种电池称为浓差电池，电动势太小, 不能做电源使用。
判断氧化还原反应进行的方向 电动势判据:
EMF =E+-E-＞ 0 反应正向自发进行；
2 2
确定氧化还原反应进行的限度
氧化还原反应：
aA+bB
0.0592
yY+zZ
{c(Y )} {c(Z )} lg {c( A)}a {c( B)}b
y z
EMF = EMF Nernst方程式为：
Z 反应达平衡时：EMF=0，即：
0 = EMF
平衡时 K
0.0592 {c(Y )}y {c(Z )}z lg a b z {c( A)} {c( B)}
2 = EMF E(MnO2/Mn ) E(Cl2 /Cl )
= 1.36V-1.30V = 0.06V > 0
方法二： 4H (aq) 2Cl (aq) MnO 2 (s) Mn (aq) Cl2 (g) 2H2 O(l) 0.0592V [ p(Cl2 ) / p ][c(Mn ) / c ] EMF = EMF lg 4 2 2 [c(H ) / c ] [c(Cl ) / c ] 0.0592V 1 = -0.131V lg 4 2 2 12 × 12 = 0.06V > 0
§ 7. 4 电极电势的应用
判断正负极和计算电动势 判断氧化剂、还原剂的相对强弱 判断氧化还原反应进行的方向
确定氧化还原反应进行的限度
元素电势图
判断氧化剂、还原剂的相对强弱
E 小的电对对应的还原型物质还原性强； E 大的电对对应的氧化型物质氧化性强。
电对 Li+/ Li Zn2+/Zn
氧化型+ze-
Mn (aq) 2H2O(l) E = 1.360V
-
2
E = 1.2293V
Cl2 (g) 2e
-
2 Cl (aq)
2
-
EMF = E (MnO2 / Mn ) - E (Cl2 / Cl ) = 1.2293V - 1.360V = -0.131V < 0
所以，该反应在标准态下不能向右进行。
(1) 试判断反应 例7-8 ： MnO2 (s) 4HCl(aq) MnCl2 (aq) Cl2 (g) 2H2O(1)
(1) 在 25℃ 时的标准态下能否向右 进行？ ( 2) 实验室中为 什么 能用 浓 HCl制 取 Cl2 (g ) ？
(1)MnO2 (s) 4H (aq) 2e 解：
还原型
最强的还原剂
E V
H+/H2
Cu2+/Cu F2/F-
氧 化 能 力 增 强
还 原 能 力 增 强
代 数 值 增 强
最强的氧化剂
例： 电对
I2/I-， Br2/Br-， Fe3+/Fe2+ 0.5355, 1.066, 0.771
I-
E /V
y
标准条 最强的氧化剂: Br2 最强的还原剂: 件下， 氧化能力顺序： Br2>Fe3+>I2 还原能力顺序： I->Fe2+>Br-
若有一种氧化剂，如KMnO4， 反应顺序：I->Fe2+ >Br若有一种还原剂，如Zn， 反应顺序：Br2 >Fe3+ > I2
用电极电势比较物质氧化性和还原性的 注意事项：
• 标准条件下，直接用EӨ 比较
• 非标准条件下，运用Nernst方程 式计算E，再用E来比较
判断正、负级和计算电动势 判断正、负级
EMF =E+-E- ＜ 0 反应逆向自发进行。 标准状态下,
EMF =E+-E- > 0 反应正向进行； 反应逆向进行。
EMF =E+-E- < 0
任意状态下, 经验规则:
EMF =E+-E- > 0.2V EMF =E+-E- < -0.2V - 0 . 2 V < E MF < 0.2V 反应正向进行； 反应逆向进行。 用 E MF 判断
-1 = = (2) 浓HCl c(H ) c(Cl ) 12mol L 中， 方法一： 2 4H (aq) 2e MnO Mn (aq) 2H2O(l) 2 (s) 2 E(MnO2 /Mn ) 4 0.0592 V [c(H ) / c ] 2 = E (MnO lg 2 /Mn ) 2 2 [c(Mn ) / c ] 0.0592 V 4 = 1.2293V lg12 = 1.36V 2 Cl2 (g) 2e 2 Cl (aq) 0.0592 V p(Cl2 ) / p E(Cl2/Cl ) = E (Cl2/Cl ) lg 2 2 [c(Cl ) / c ] 0.0592 V 1 = 1.36V lg 2 = 1.30V 2 12
2 = 解： EMF E (MnO 4 / Mn ) E (CO 2 / H2C2O4 ) = 1.512V - (-0.595V)
= 2.107V
ZEMF 10×2.107V = = 356 lg K = 0.0592V 0.0592V
356 = K 10
例：已知298K时下列电极反应的E 值： Ag (aq) e Ag(s) E = 0.7991V