妇产科药品管理制度

医院妇产科管理制度

医院妇产科管理制度妇产科是医院中非常重要的一个科室，专门负责妇女的生殖健康和妊娠期、分娩期以及产后护理等服务。

为了保障妇产科工作的高效运行和患者的安全与满意度，医院必须建立一套科学的妇产科管理制度。

一、妇产科管理制度的目的和依据1. 目的：确保妇产科的工作正常进行，提升医疗服务质量，保障患者的权益和安全。

2. 依据：根据国家相关法律法规、医院管理政策和妇产科实际情况制定。

二、妇产科管理组织架构1. 妇产科主任：负责整个妇产科的管理工作，对科室内的医生和护士进行指导和监督。

2. 医生队伍：由主任带领，负责妇产科的医疗工作，包括诊断、治疗、手术等工作。

3. 护理团队：由护士长带领，负责妇产科的护理工作，包括护理计划的制定和执行，患者的安全和舒适。

4. 行政人员：负责协助妇产科主任进行科室的行政管理工作，包括人员安排、资金预算、设备采购等。

三、妇产科工作流程1. 门诊工作流程（1）患者挂号：患者来到医院妇产科挂号窗口进行登记，填写相关信息。

（2）医生接诊：根据患者的情况，医生进行初步诊断，制定进一步检查和治疗方案。

（3）辅助检查：根据医生的建议，患者进行相应的实验室检查、影像学检查等。

（4）诊断和治疗：根据检查结果，医生对患者进行进一步诊断，并制定个性化的治疗方案。

（5）医嘱和下一步安排：医生给予患者相应的医嘱，并安排相关的随访或复诊。

2. 住院工作流程（1）接诊和入院登记：患者进入医院后，由医生进行详细的接诊和初步诊断，然后由护士进行入院登记。

（2）治疗和护理：根据患者的病情，医生制定个性化的治疗方案，护士进行相应的护理工作。

（3）手术安排：如果需要手术治疗，医生将安排手术时间，并通知患者和家属需要注意的事项。

（4）术前准备：手术前进行术前评估，检查患者的手术准备情况，包括实验室检查、心电图等。

（5）手术操作：手术前，医生进行手术操作，护士负责助手工作，确保手术顺利进行。

（6）术后护理：手术结束后，护士对患者进行术后护理，监测患者的生命体征和疼痛情况，预防并发症的发生。

妇产科管理制度目录

妇产科管理制度目录第一章绪论
1.1 研究背景
1.2 研究目的
1.3 研究意义
第二章妇产科管理制度的相关概念与原则
2.1 妇产科管理制度的定义
2.2 妇产科管理制度的基本原则
2.3 妇产科管理制度的特点
2.4 妇产科管理制度的意义
第三章妇产科管理制度的重要性及必要性
3.1 妇产科管理制度在医院管理中的地位
3.2 妇产科管理制度对医疗质量的影响
3.3 妇产科管理制度对医务人员的监督与评价
第四章妇产科管理制度的内容与形式
4.1 妇产科管理制度的主要内容
4.2 妇产科管理制度的形式及建立流程
4.3 妇产科管理制度的执行与监督
第五章妇产科管理制度的运用与实践
5.1 妇产科管理制度的运用范围
5.2 妇产科管理制度的实施过程
5.3 妇产科管理制度的效果评估与改进
第六章妇产科管理制度的发展趋势与展望
6.1 妇产科管理制度的发展历程
6.2 妇产科管理制度的未来发展趋势
6.3 妇产科管理制度的改善措施
结语
参考文献
注：本文根据妇产科管理制度的相关背景和发展情况，系统分析了妇产科管理制度的定义、原则、重要性、内容与形式、运用与实践等方面，为进一步完善医院管理提供了理论依据
和实践指导。

终止妊娠药品管理制度

终止妊娠药品管理制度1.目的：为进一步加强终止妊娠药品的管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》(国家卫生和计划生育委员会令第9号)，《海南省食品药品监督管理局终止妊娠药品经营管理规定》(琼食药监市〔2007〕17号)等文件，结合本院工作实际，特制定本制度。

2.使用范围：全院临床、医技科室3.定义：终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品。

4.内容：4.1 终止妊娠药品仅限于依法获准施行终止妊娠手术服务项目的使用。

施行终止早期妊娠手术只能使用除乳酸依沙吖啶注射剂外的其他终止妊娠药品。

4.2 终止妊娠药品必须在持有《母婴保健技术考核合格证书》的妇科医生指导和监护下使用，严格遵医嘱发药，并明确专人负责保管。

4.3 禁止不具有施行终止妊娠手术资格的医师使用终止妊娠药品。

非妇产科医生开具终止妊娠药品处方药房工作人员应当拒绝发药。

4.4 终止妊娠药品必须从经批准定点经营终止妊娠药品公司购进，认真做好药品入库验收，并逐项完整填写购进记录（见附件1）。

药品购进记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

4.5 科室备用终止妊娠药品需专人负责管理，专区存放，粘贴警示标识，每日进行数量清点，并做好交接班登记，要求账物相符。

4.6 终止妊娠药品实行专人负责管理，专区保存，专册登记。

专册登记处方，内容包括：患者姓名、性别、年龄、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期、发药人、复核人（见附件2）。

专册应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

4.7 终止妊娠药品处方单独存放，按月汇总，处方应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

4.8 终止妊娠药品品种：米非司酮片，米索前列醇片，乳酸依沙吖啶注射剂，卡前列素氨丁三醇注射液，卡前列甲酯栓。

4.9 终止妊娠药品警示标识：5.参考文件：5.1《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》(国家卫生和计划生育委员会令第9号)5.2《海南省食品药品监督管理局终止妊娠药品经营管理规定》(琼食药监市〔2007〕17号)5.3《科室、病区急救等备用药品使用和管理制度》。

妇产科职责及管理制度

妇产科职责及管理制度一、职责概述妇产科（Gynecology and Obstetrics）作为医院重要的临床科室之一，主要负责妇女疾病的预防、诊断和治疗工作。

该科室下设产科和妇科两个分支，分别承担孕产妇护理和妇女疾病的诊断与治疗。

二、妇科职责1. 妇科疾病的诊断与治疗：妇科医师负责对妇女疾病进行全面的诊断和治疗，包括但不限于月经不调、盆腔炎症、宫颈疾病、子宫肌瘤等。

2. 妇科手术操作：根据患者具体情况，妇科医师可进行相关手术操作，如宫腔镜检查、子宫切除术、卵巢囊肿剥除术等。

3. 妇科保健和妇女健康教育：提供妇科保健方面的咨询和指导，包括生理期的保健知识、避孕方法、乳腺自检等。

4. 妇科术后护理：在妇科手术后，负责患者术后护理及相关并发症的处理。

5. 妇科门诊工作：进行妇科门诊工作，接诊患者，开展妇科检查，制定个体化的治疗方案。

三、产科职责1. 产前检查及孕期管理：产科医师负责对孕妇进行产前检查和妊娠期管理，包括胎儿情况检查、妊娠合并症的筛查和治疗、孕期饮食及生活指导等。

2. 分娩接生：产科医师负责孕妇分娩过程中的诊断和处理，包括监测宫缩情况、指导产妇合理呼吸及用力、安全接生等。

3. 产后护理：产科医师负责新生儿和产妇的产后护理，包括伤口处理、产妇康复指导、母乳喂养指导等。

4. 产科手术操作：根据需要，产科医师可以进行剖腹产、产钳助产等手术操作，以确保母婴平安。

5. 产科门诊工作：进行产科门诊工作，接诊孕妇，进行孕妇产检、胎儿评估及妊娠合并症的处理等。

四、管理制度1. 妇产科尊重患者隐私权，对患者病情保密，组织制定相关保密制度，确保患者信息安全。

2. 科室要求医师严格遵守医疗纪律和操作规范，确保医疗质量。

3. 妇产科药品、器械的采购、管理和使用要符合相关法规，做到合理使用，确保患者用药安全。

4. 妇产科组织定期职业培训，提高医务人员的专业技能和知识水平，以适应医疗技术的更新换代。

5. 妇产科与其他科室和相关部门建立良好的协作机制，加强跨科合作，提供更好的医疗服务。

妇产科医院的抗菌药物临床应用分级管理制度

妇产科医院的抗菌药物临床应用分级管理制度随着抗菌药物的广泛应用和滥用，抗菌药物耐药性逐渐成为全球性的医疗难题。

为了合理使用抗菌药物，减少耐药菌株的产生，妇产科医院实施了抗菌药物临床应用分级管理制度。

一、制度依据妇产科医院的抗菌药物临床应用分级管理制度依据相关法律法规和医疗机构规范，确保抗菌药物的合理、规范使用。

二、制度范围该制度覆盖了妇科、产科及相关手术科室，包括住院患者和门诊患者。

三、管理人员制度明确了抗菌药物管理委员会成员及分工，确保各项管理措施的有效执行。

四、分级管理标准1. 一级抗菌药物一级抗菌药物适用于普通感染或轻微感染，如皮肤软组织感染、尿路感染等。

2. 二级抗菌药物二级抗菌药物适用于中度感染，如阴道炎、附件炎等。

3. 三级抗菌药物三级抗菌药物适用于重症感染或条件危重感染，如败血症、脓毒症等。

4. 特殊情况针对耐药菌株感染或特殊情况，须由主治医师申请特殊抗菌药物的使用，并经抗菌药物管理委员会审核。

五、用药审批流程1. 开具抗菌药物处方必须严格执行分级管理制度，医师需根据患者情况合理选用抗菌药物。

2. 护士在执行用药时应核对处方，确保用药规范。

3. 药师对医师开具的抗菌药物处方进行审查，并提出合理化建议。

4. 抗菌药物管理委员会对特殊情况做出审批决定，确保抗菌药物的合理使用。

六、监督检查通过定期开展抗菌药物使用情况的评估和审查，不定期进行临床用药质量监督，及时发现和纠正问题，保障患者用药安全。

七、总结妇产科医院的抗菌药物临床应用分级管理制度的实施，有利于规范和提高抗菌药物的使用水平，降低细菌耐药性的发生率，保障患者的用药安全和治疗效果。

希望医护人员切实执行该制度，发挥其应有的作用，为患者提供更加安全、高效的医疗服务。

妇产科规章制度和岗位职责

妇产科规章制度和岗位职责一、妇产科规章制度（一）门诊工作制度1、妇产科门诊应保持整洁、安静、舒适的就医环境，定期进行消毒和清洁。

2、医护人员应准时到岗，热情接待患者，不得推诿、拒诊患者。

3、严格执行首诊负责制，对患者进行详细的问诊、体格检查和必要的辅助检查，明确诊断，制定合理的治疗方案。

4、尊重患者的隐私权，保护患者的个人信息不被泄露。

5、规范书写门诊病历和处方，做到字迹清晰、内容准确、用药合理。

6、加强与患者的沟通，耐心解答患者的疑问，做好健康教育和指导工作。

（二）病房工作制度1、病房实行 24 小时值班制度，医护人员应坚守岗位，不得擅自离岗。

2、严格执行三级医师查房制度，按时进行查房，及时了解患者的病情变化，调整治疗方案。

3、认真执行医嘱，严格执行三查七对制度，确保患者的治疗安全。

4、加强病房管理，保持病房整洁、安静、安全，定期进行消毒和通风。

5、做好患者的基础护理和心理护理，提高患者的满意度。

6、严格执行交接班制度，做到交接清楚、记录完整。

（三）医疗质量管理制度1、建立健全医疗质量管理组织，定期进行医疗质量检查和评估。

2、加强医务人员的业务培训，提高医疗技术水平和服务质量。

3、严格执行医疗技术操作规程和诊疗规范，确保医疗安全。

4、加强医疗文书的质量管理，规范书写病历、病程记录、手术记录等医疗文书。

5、定期开展病例讨论和业务学习，总结经验教训，不断提高医疗质量。

（四）医疗安全管理制度1、加强医疗安全教育，提高医务人员的安全意识。

2、严格执行医疗安全规章制度，如查对制度、消毒隔离制度、医疗废物处理制度等。

3、加强对医疗设备和药品的管理，确保设备正常运行和药品质量安全。

4、建立医疗纠纷防范和处理机制，及时化解医患矛盾，维护医疗秩序。

5、定期进行安全隐患排查，及时整改存在的问题，确保医疗安全。

（五）感染管理制度1、严格执行无菌操作规程，加强手术室、产房、换药室等重点部位的感染管理。

2、规范使用消毒灭菌设备和消毒剂，定期进行监测和效果评价。

药流药物管理制度

药流药物管理制度一、总则为规范药流手术中药物的管理，保障患者的安全和利益，制定本药物管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构开展药流手术的科室，包括但不限于妇产科、妇科等部门。

三、药物管理1. 药品采购（1）医疗机构应按照国家相关法律法规和规范要求，选用正规渠道采购药流手术所需的药物，并保证药品质量符合标准。

（2）药品采购应与医疗机构的采购管理程序相结合，确保药品的来源可控、适用规范。

2. 药品存储（1）医疗机构应建立药物存储区域，根据药品的特性、分类进行存放，确保药品的安全性和有效性。

（2）药品存储区域应符合相关的安全要求，保持干燥、通风、避光、避潮等环境条件，防止药品受到污染或变质。

3. 药品配制（1）药流手术所需的药物应由专业人员按要求进行配制，严禁使用过期、变质等药品。

（2）在药品配制过程中，应遵守有关的操作规范，确保药品的质量和纯度符合要求。

4. 药品使用（1）医疗机构应建立完善的药品使用管理制度，指导医护人员合理使用药品，确保患者的用药安全。

（2）医护人员在使用药品时，应根据患者病情、药品说明书等要求，合理选择药品种类、剂量和用法。

5. 药品核查（1）医护人员在使用药品前，应对药品进行核查，确认药品名称、规格、剂量等信息无误。

（2）在给患者用药时，还应核对患者的个人信息，避免发生用药错误。

6. 药品记录（1）医疗机构应建立药品使用记录，对每次用药情况进行详细记录，包括药品名称、剂量、用法、时间、人员等信息。

（2）药品记录应按规定保存，确保记录的真实性和完整性，以备查。

7. 药品处置（1）医疗机构应建立药品处置制度，对过期、变质、残余等药品进行及时处置，防止对患者造成不良影响。

（2）药品处置应按规定进行，避免药品造成环境污染或二次利用，确保患者和环境的安全。

四、应急处理在药流手术中，如遇到药物使用过程中意外情况，医护人员应立即停止用药，并根据患者病情采取相应的紧急处理措施，确保患者安全。

妇产科管理制度内容

妇产科管理制度内容
妇产科管理制度是指针对妇产科疾病的诊疗、护理、手术等工作的管理规定。

以下是妇产科管理制度的一些常见内容：
1. 妇产科疾病的诊疗流程：包括患者就诊、病史采集、体格检查、辅助检查、诊断和治疗等流程。

2. 妇产科疾病的护理制度：包括病房管理、卫生消毒、病人供应食品营养、床位安排等内容。

3. 妇产科手术的管理制度：包括手术室使用、手术设备和器械的管理、手术操作规范、手术人员资质要求等。

4. 妇产科疾病的医疗质量管理：包括医疗事故的报告处理、医疗纠纷的处理、质量监控和评估等内容。

5. 妇产科疾病的医疗安全管理：包括医疗器械的安全使用、药品的合理使用、防控感染的措施、病人隐私的保护等。

6. 妇产科人员的职业规范和行为准则：包括医生、护士、技师等妇产科专业人员的职业道德、工作纪律、文明礼仪等要求。

7. 建立妇产科疾病的科研与教育培训制度：包括科研项目的申报、科研成果的评价、举办妇产科学术会议、定期举办妇产科教育培训等。

8. 建立和完善与其他科室的合作制度：包括与其他科室的沟通
协调、疾病转诊、病人转院等内容。

以上仅为一些常见的妇产科管理制度内容，具体制度的制定和实施应根据医疗机构的实际情况和国家相关政策法规进行。

妇产科管理制度

妇产科管理制度第一章总则第一条为了加强妇产科管理，提高医疗质量，保障患者安全，依据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我院妇产科的医疗、护理、教学、科研等工作。

第三条妇产科应以患者为中心，坚持人性化、规范化、科学化管理，不断提高医疗服务水平，确保医疗安全。

第二章组织架构与职责第四条妇产科设立主任、护士长、质控组长等岗位，负责科室全面工作。

第五条主任职责：（一）负责科室行政、医疗、教学、科研等各方面工作；（二）组织制定并实施科室发展规划和年度工作计划；（三）组织科室人员进行业务学习和技术培训；（四）负责科室人员调配和绩效考核；（五）组织科室质量控制和安全管理；（六）协调科室与其他部门的关系。

第六条护士长职责：（一）负责护理技术、护理质量、护理安全管理；（二）组织制定并实施护理工作计划；（三）负责护理人员调配和绩效考核；（四）组织护理人员业务学习和技术培训；（五）协助主任进行科室管理；（六）协调护理与其他部门的关系。

第七条质控组长职责：（一）组织制定并实施科室质量控制计划；（二）负责对科室各项诊疗活动进行质量监督；（三）对发现的问题进行及时整改；（四）组织科室人员进行质量培训；（五）协助主任、护士长进行科室管理。

第三章医疗管理第八条妇产科应严格执行医疗法规、诊疗规范和操作规程，确保医疗安全。

第九条妇产科应建立健全病历管理制度，规范病历书写，保障病历质量。

第十条妇产科应加强药品管理，合理使用抗生素，严格控制药品费用。

第十一条妇产科应加强对患者的诊疗管理，确保诊疗活动符合伦理原则和患者权益。

第四章护理管理第十二条妇产科应建立健全护理管理制度，规范护理操作，提高护理质量。

第十三条妇产科应加强护理人员培训，提高护理人员业务水平和综合素质。

第十四条妇产科应加强护理安全管理，预防护理差错和事故的发生。

第五章教学与科研第十五条妇产科应加强教学管理，提高教学质量，培养合格的人才。

妇产科医院的抗菌药物临床应用分级管理制度

妇产科医院的抗菌药物临床应用分级管理制度一、总则1.为规范妇产科医院内抗菌药物的合理使用，促进抗菌药物的有效应用和防止抗菌药物滥用，特制定本制度。

二、目的1.为确保患者获得优质的医疗服务，妇产科医院制定这一临床应用分级管理制度，旨在提高抗菌药物的使用效果，减少耐药性产生，确保合理用药。

三、适用范围1.本制度适用于妇产科医院内所有抗菌药物的应用及管理。

四、分级管理原则1.抗菌药物应按照其疗效、毒副作用、耐药性等特点进行分级管理。

2.严禁未经授权的人员擅自使用和分发抗菌药物。

3.医院将定期对医务人员进行抗菌药物的合理使用培训，提高医务人员的诊疗水平。

五、分级管理序列1.分为三个级别：特殊级（I级）、限制级（II级）、常规级（III级）。

2.各级别说明：–特殊级（I级）：仅由医院感染科或特定专科掌握，且仅限于治疗重症或特殊感染的专用药物。

–限制级（II级）：仅限于特殊科室使用，使用前需进行相关申请审批流程。

–常规级（III级）：应用最为广泛的抗菌药物，可由医生根据临床病情自行判断是否使用。

六、管理要求1.医院药剂科负责抗菌药物的库存管理，确保供应充足。

2.医生在使用抗菌药物前，必须遵守以下规定：–严格遵守抗菌药物使用指征和剂量规范，避免滥用和不当使用；–尽量选择对目标病原菌敏感的抗菌药物，避免使用广谱抗菌药物；–严密监测抗菌治疗效果，避免不必要的长期应用；–注重药物的毒副作用，减少药物不良反应的出现。

3.医务人员应定期更新并掌握抗菌药物相关知识，提高合理使用的理解和水平。

4.医院将定期进行抗菌药物使用情况的监测和评估，评估结果将作为改进和调整制度的依据。

七、处罚措施1.违反本制度者，将受到纪律处分，并可能导致相关职业资格的暂停或取消。

2.对于滥用抗菌药物、擅自分发抗菌药物等行为，将依法追究法律责任。

八、附则1.本制度自颁布之日起生效，需要修改或废止的，由医院领导小组决定并进行公告。

2.对本制度特殊情况下的解释权归妇产科医院所有。

医院妊娠药品管理制度

一、总则为保障孕妇及胎儿的健康，规范医院妊娠药品的采购、储存、使用和管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织管理1. 医院成立妊娠药品管理小组，由药剂科主任担任组长，成员包括妇产科、儿科、药剂科等相关科室负责人。

2. 妊娠药品管理小组负责制定妊娠药品管理制度，组织实施妊娠药品的采购、储存、使用和监督管理。

三、采购管理1. 医院妊娠药品的采购，必须符合国家药品管理法规和标准，优先选用国家基本药物目录中的妊娠药品。

2. 采购妊娠药品时，需查验供应商的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》等相关证件，确保药品质量。

3. 医院妊娠药品的采购，必须经过药事管理与药物治疗学委员会审批，采购计划应包括药品名称、规格、生产厂家、采购数量等信息。

四、储存管理1. 医院妊娠药品应储存在符合药品储存要求的专用仓库，仓库应具备温湿度控制、通风、防潮、防虫鼠等设施。

2. 妊娠药品应按照药品说明书要求，分类存放，标签清晰，定期检查库存数量。

3. 仓库工作人员应定期对妊娠药品进行质量检查，发现问题及时报告，并采取措施处理。

五、使用管理1. 医院妊娠药品的使用，必须遵循临床用药原则，由具有执业资格的医生根据患者病情开具处方。

2. 医生开具妊娠药品处方时，应充分了解患者病情、药物适应症、禁忌症和不良反应，确保用药安全。

3. 医院应建立妊娠药品使用登记制度，详细记录患者信息、药品名称、规格、生产厂家、用量、用药时间等。

六、监督管理1. 医院妊娠药品管理小组定期对妊娠药品的采购、储存、使用等情况进行检查，发现问题及时整改。

2. 医院应加强对妊娠药品使用的培训和监督，提高医务人员妊娠药品使用水平。

3. 医院应建立健全妊娠药品不良反应监测报告制度，对发现的不良反应及时报告，并采取相应措施。

七、附则1. 本制度自发布之日起施行，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。

2. 本制度由医院妊娠药品管理小组负责解释。

终止妊娠药品使用管理制度

终止妊娠药品使用管理制度
1.认真贯彻《药品管理办法》，严格遵守终止妊娠药品管理要求。

2.终止妊娠药品仅限于获准实行终止妊娠手术项目的卫生健康技术服务机构使用。

3.对终止妊娠药物实行专人、专帐、专柜管理，一月一盘存。

任何人不得擅自领取和借用此类药物。

4.终止妊娠药物由妇产科报计划，分管领导审核后由药剂科统一购进验收入库，任何人或科室不得擅自采购终止妊娠药物。

5.终止妊娠药由药房负责统一领取，妇产科定期到药库领取一定备用数，并签字。

6.妇产科详细记录终止妊娠药物使用情况，孕妇姓名、年龄、工作单位或住址、引产原因、孕周、引产方式和药物名称，经主治医师签字做到帐物相符。

7.非法销售擅自使用终止妊娠药品的，按隶属关系由有关行政部门依法严肃处理。

妇产科的管理制度

妇产科的管理制度一、总则为规范妇产科医院的管理工作，保障患者的权益和医疗质量，特制定本管理制度。

二、机构设置1. 妇产科主任：负责全科的日常管理和医疗工作。

2. 副主任医师：协助主任医师进行科室管理和临床工作。

3. 住院医师：从事患者的诊疗工作，接受主任医师的指导。

4. 护士长：负责护理人员的管理和培训工作。

5. 护士：承担患者的护理工作。

三、患者管理1. 门诊接待：医院应设立专门的接待窗口，接待患者挂号和安排诊疗。

2. 诊疗流程：患者应按照挂号顺序进行诊疗，医生应根据病情和诊断结果制定治疗方案。

3. 患者告知：医生应向患者说明诊断结果、治疗方案和注意事项，确保患者了解并配合医疗工作。

四、医疗质量管理1. 临床路径：医院应明确各类疾病的临床路径，规范诊疗流程，提高医疗效率。

2. 不良事件通报：医院应建立不良事件通报机制，及时报告和处理医疗事故。

3. 质控评估：医院应定期对医疗质量进行评估，发现问题及时采取改进措施。

五、设备管理1. 设备清单：医院应建立妇产科设备清单，定期进行设备检查和维护。

2. 设备处置：对于老化设备或故障设备，应及时进行维修或更换，确保医疗质量。

六、药品管理1. 药品购进：医院应按照规定程序采购药品，确保药品质量和安全性。

2. 药品管理：医院应建立药品管理制度，对药品进行分类管理和定期盘点。

七、人员管理1. 岗位培训：医院应对各类人员进行岗位培训，提高员工的专业水平和工作效率。

2. 绩效考核：医院应建立绩效考核制度，对医疗人员进行定期评估和奖惩。

八、宣教工作1. 妇产健康宣教：医院应加强对患者的妇产健康宣教工作，提高患者的健康意识和预防意识。

2. 孕产期宣教：对于孕产期的患者，医院应进行孕产期健康宣教，帮助患者度过健康的孕期和产后期。

九、应急管理1. 应急预案：医院应制定妇产科医院的应急预案，应对各类紧急事件进行处理。

2. 应急演练：定期进行应急演练，提高医护人员的应急处理能力。

终止妊娠及促排卵药管理制度

终止妊娠及促排卵药品管理制度1、为加强终止妊娠及促排卵药品的管理，构建和谐社会，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律法规，特制定本制度。

2、本制度所称终止妊娠药品主要指下列药品用于终止妊娠：①米非司酮片；②米索前列醇片；③乳酸依沙吖啶注射液。

促排卵药品主要指下列药品用于促排卵：①注射用绒促性素；②来曲唑片（医院申请超说明书用药）。

3、对该类药品实行专区（或专柜）存放，有明晰警示标识，且全院统一。

4、该类药品由药品采购员统一购进验收后入库，任何个人或科室不得擅自采购该类药物。

不得为药品零售企业或未依法获准施行终止妊娠手术的机构和个人代购终止妊娠药品。

5、该类药品必须在取得《母婴保健技术服务许可证》或《计划生育技术服务机构执业许可证》的医疗保健机构内，并在持有《母婴保健技术考核合格证书》的执业（助理）医师指导监护下使用。

药剂科必须凭妇产科医生开具的处方调配和发放终止妊娠药品及促排卵药品，对处方进行专册登记，包括：发药日期、患者姓名、年龄、临床诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、处方医师等，每月汇总装订一次。

6、该类药品必须在医生指导和监护下使用，禁止不具有施行终止妊娠手术资格的个人使用终止妊娠药品，经核准开展产科接生的医疗行为正常使用催产素的除外。

7、建立真实完整的终止妊娠药品及促排卵药品的购进和使用记录，每月对本科室终止妊娠药品及促排卵药品出、入库及使用数量进行核对，做到账与购、销、存账相符，账物相符。

8、各种记录和凭证保存至超过药品有效期，但不得少于3年。

9、药学部门每季度对全院（包括门诊和住院）使用“终止妊娠药品”、“促排卵药品”从适应症、用法用量、给药途径等方面进行合理性点评。

10、药学部门及医院主管部门对备用了终止妊娠药品及促排卵药品的临床科室定期进行督导检查、分析、反馈，并追踪检查整改落实情况。

医院终止妊娠药品管理制度

医院终止妊娠药品管理制度
为加强终止妊娠药品的管理，保证终止妊娠药品的验收、储存、使用的安全性、合法性。

根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》以及《河南省终止妊娠药品管理规定》(豫食药监通(2005)99号)要求等有关法律法规，结合我院实际,特制定本制度。

一、购进的终止妊娠药品，必须是在具有《药品经营许可证》且具备经营销售终止妊娠药品资格的药品生产、批发企业采购。

同时还应索取企业相关证明文件，留存复印件备查。

并建立真实完整的药品购销记录，购销记录和销售凭证应至少保存3年备查。

二、终止妊娠药品必须在本院使用。

严禁转借、转让、交还、私自销售、滥用终止妊娠药品。

三、终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生，禁止非妇产科医生开具终止妊娠药品处方。

四、终止妊娠药品主要是指下列药品：
米非司酮片，米索前列醇片，乳酸依沙叫咤注射剂，缩宫素注射液
五、终止妊娠药品实行每日清点，保证账物相符，清点记录完整详实。

六、对终止妊娠药品的管理，做到专人、专柜、专账、专用登记，详细记载使用时间、使用对象姓名、年龄、身份证号码、药品名称及剂量、处方医生、药师，并保存三年以上。

终止妊娠药管理制度、促排卵药品管理制度

终止妊娠药品管理制度1、根据省人口计划生育委员会、省卫生厅、省食品药品监督管理局关于关于印发《贵州省终止妊娠药品管理规定的通知》文件（黔食药监办[2009]120号）和《关于广泛开展关爱女孩行动综合治理出生人口性别比偏高问题的实施意见的通知》（黔府办发[2016]35号）的精神，特制订终止妊娠药品的管理制度。

2、终止妊娠药品主要指下列药品：①米非司酮（别名：抗孕酮）；②米索前列醇片；③乳酸依沙吖啶注射液（别名：利凡诺注射液，雷佛奴儿注射液)；④催产素注射液（别名：缩宫素注射液)：⑤卡前列甲酯栓（别名：卡孕栓）。

3、对终止妊娠药品实行专人、专柜、专账管理。

4、不得为药品零售企业或未依法获准施行终止妊娠手术的机构和个人代购终止妊娠药品。

5、禁止不具有施行终止妊娠手术资格的个人使用终止妊娠药品，经核准开展产科接生的医疗保健机构正常使用催产素的除外。

6、必须凭妇产科医生开具的纸质处方调配和使用终止妊娠药品，并将处方单独保管，建立处方档案。

7、终止妊娠药品必须在医生指导和监护下使用，禁止非妇产科医生和非计划生育人员开具终止妊娠药品处方。

8、使用部门应认真填写《终止妊娠药品的使用登记表》。

9、建立真实完整的终止妊娠药品的购进和使用记录，购进和使用记录及处方至少保存三年。

10、依法设置“禁止违法销售、使用终止妊娠药品”警示标志。

促排卵药品管理制度1、2、为加强促排卵药品的管理，构建和谐社会，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律法规，特制定本制度。

3、4、本制度所称促排卵药品主要指下列：1.氯米芬;2.绒毛膜促性腺激素。

5、促排卵药品由分管领导审核后由药品采购员统一购进验收后入库，任何人或科室不得擅自采购促排卵药物。

6、7、促排卵药品的处方权限于本单位获得相应执业资格的妇产科医生和计划生育技术服务人员，方能开具促排卵药品处方，不合格处方药房不得发药。

8、促排卵药品必须单独处方、妥善保存，每月汇总装订一次，保存期限不得少于3年。

终止妊娠医院药品管理制度

一、总则为了加强终止妊娠医院药品的管理，保障妇女健康，预防非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国母婴保健法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有涉及终止妊娠药品的采购、储存、使用、销售、监督等环节。

三、药品管理1. 终止妊娠药品的采购（1）终止妊娠药品的采购需经医院药品采购管理部门审核，确保药品质量合格、价格合理。

（2）采购部门应与具有《药品经营许可证》的药品生产企业或批发企业签订购销合同，明确药品质量、价格、供货时间等内容。

2. 终止妊娠药品的储存（1）终止妊娠药品应储存在专用药品库房，库房应具备冷藏、通风、干燥等条件，确保药品质量。

（2）药品入库时，需进行验收，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品真实、完整。

3. 终止妊娠药品的使用（1）终止妊娠药品的使用必须由具有执业资格的妇产科医师或计划生育技术服务人员开具处方。

（2）使用终止妊娠药品的医师应具备相关专业知识，严格按照药品说明书和临床指南进行操作。

（3）终止妊娠药品的使用过程应详细记录，包括患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、使用时间等信息。

4. 终止妊娠药品的销售（1）终止妊娠药品不得在医院药房销售，仅限于医院内部使用。

（2）药品销售部门应确保药品质量，不得销售过期、变质、假冒伪劣药品。

四、监督管理1. 医院药品监督管理部门负责对终止妊娠药品的采购、储存、使用、销售环节进行监督管理。

2. 定期对终止妊娠药品进行检查，确保药品质量合格、储存条件符合要求。

3. 对违反本制度的行为，一经查实，将依法予以处理。

五、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院药品监督管理部门负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。

妇产科管理制度

妇产科管理制度一、总则为加强、规范妇产科工作管理，确保妇产科安全、医疗质量，保障妇女和婴儿的健康安全，结合实际情况，特制定本制度。

二、管理规定（一）医疗质量与安全1.严格执行《医疗机构管理条例》、《妇产科临床诊疗规范》等相关规定，医疗机构必须取得卫生许可证后方可开展妇产科医疗服务。

2.妇产科医务人员每年需进行一次职业体检，持有效的健康证明后方可上岗。

3.建立妇产科医疗器械设备进货查验、台账记录制度，严禁采购无检验合格证明的器械设备；禁止使用超过有效期限的消毒药品或器械；处理过的医疗废物必须按规定进行分类、封存和交由专业单位处理。

4.确保医疗废物、污物的妥善处理，实施规范的消毒、灭菌措施，定期清洁、消毒手术室、产房、手术器械等工作区域。

5.医生在进行诊疗前必须对患者进行详细了解和全面体检，对病情判断不明朗的患者，应及时与其他专科医生及时沟通，确保确诊和科学治疗。

6.医生及时了解孕产妇的孕产史、疾病史、药物过敏史等重要信息，并在病史记录中详细登记，确保医生间和医生与患者间的沟通顺畅。

7.实施严格的手术操作流程，手术前对手术器械进行检查，确保无错乱、无残留，手术后将手术器械进行清洗、消毒和维护，防止交叉感染的发生。

8.医护人员要定期参加相关培训和学术交流，不断提升自身专业知识和技能，确保医疗服务的质量和安全。

9.严禁医护人员进行医疗过程中的违规收费、药品回扣等违反医疗伦理规范的行为。

（二）患者安全与隐私保护1.尊重患者的知情权和自主决策权，医生应详细向患者及其家属介绍诊断结果、治疗方案、可能的风险和不良反应等，并取得知情同意书。

2.严格执行患者隐私保护制度，医护人员应保护患者的个人信息安全，不得将患者信息外泄。

3.建立患者投诉处理机制，对患者的投诉和意见及时进行调查和处理，并采取有效措施改进医疗服务质量。

（三）院内感染控制1.建立院内感染预防和控制制度，定期进行环境消毒、隔离措施和手卫生的培训和检查，确保医疗环境的清洁和安全。

终止妊娠药品使用管理制度三篇

终止妊娠药品使用管理制度三篇篇一：终止妊娠药品使用管理制度1、药剂科或药房对终止妊娠药物实行专人、专柜、转账管理，设立《终止妊娠药品进、销存转账》2、终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生和计划生育技术服务人员。

填写《终止妊娠药品使用登记表》（六附件2）。

获准开展妇产科业务的医疗保健和计划生育技术服务机构常规使用催产素或将米非司酮单独应用于紧急避孕除外。

3、终止妊娠药品必须单独处方、妥善保存，每月汇总装订一次，保存期限不得少于2年。

4、药剂科或药房建立终止妊娠药品处方档案和转账，切实做到账与处方相符，账与药品相符、药品的进、销、存相符。

专账各栏目内容必须据实填写完整。

5、采购终止妊娠药品必须按照获准开展的终止妊娠手术类型（引产和早期人工终止妊娠术）编制采购计划。

在药品批发公司采购终止妊娠药品必须携带下列原始证件：①《医疗机构执业许可证》或《计划生育技术服务机构执业许可证》副本；②获准施行终止妊娠手术的计划生育技术服务机构、医疗保健机构出具的采购终止妊娠药品证明，且采购证明必须注明采购相关终止妊娠药品的品名和具体数量；③采购人身份证。

篇二：终止妊娠药品使用管理制度1、制定目的为加强终止妊娠药品的经营管理，有效控制终止妊娠药品的进、存、销行为，确保依法经营，特制定本制度。

2、适用范围终止妊娠药品的购进、储存、销售、报损等经营管理。

3、依据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《中华人民共和国母婴保健法》、《广西壮族自治区母婴保健管理办法》等法律法规。

4 、职责：质管部负责组织并监督本制度的实施，各相关部门对本部门实施内容负责。

5 、术语及定义本规定所指终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品，包括下列品种：5.1 米非司酮片（用于紧急避孕的除外）；5.2 米索前列醇片；5.3 卡前列甲酯栓；5.4 卡前列素氨丁三醇注射液；5.5 地诺前列素注射液；5.6 乳酸依沙吖啶注射剂；5.7 催产素注射液 ( 商品名：缩宫素注射液 ) ；5.8 天花粉蛋白注射液；5.9 芫花萜。