722N分光光度计使用指南及校正方法
722型分光光度计使用操作和注意事项
722型分光光度计使用操作和注意事项722型分光光度计使用操作和注意事项一．操作基本步骤：
1．开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于
"T"。
2. 调节波长，把测试所需的波长调节至刻度线处。
3. 样品配置好后进行测定前，必须先调“0”，用蒸馏水清洗
比色皿若干次后，在比色皿中装入蒸馏水，打开试样室盖（光
门自动关闭），调节"0%T"旋钮，使数字显示为"00.0"，盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100%T"旋钮，使数字显示为"100.0T"，重复几次调好为止。
4. 进行样品的测量，用样品溶液清洗比色皿数次，然后将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的吸光度
值。
（样品需做平行试验求吸光度平均值）
5. 记录数据，根据公式计算出结果。
6. 测定完成后关上试样室盖，清洗比色皿，关闭开关和电源。
二．注意事项：
1.
每台仪器所配套的比色皿不能与其它仪器上的比色皿单
个调换。
2. 如果大幅度改变测试波长时，需等数分钟后才能正常工
作。
（因波长由长波向短波或短波向长波移动时，光能量变
化急剧，光电管受光后响应较慢，需一段光响应平衡时间。
3. 如果显示数值有异常很可能为坞灯已坏，请尽早更换。
722N型分光光度计操作规程
文件制修订记录721G、721G-100、722G、721N、722N、752N型分光光度计二、操作步骤：1.开机预热仪器接通电源，微机进行系统自检，LCD显示窗口相应的产品型号后，仪器进入工作状态，此时显示窗口在默认的工作模式T。
注：为使仪器内部达到人平衡，开机预热时间不小于30分钟。
2.改变波长通过旋转波长手轮可改变仪器的波长，并在波长观察窗的时刻选择所需的波长。
注：除721G、721G-100和722G产品外，需要使用波长范围在330nm~370nm时，请将附件中的圆筒型滤色片套入样品室中的镜筒上。
在其他波长时不需要使用该滤色片。
3.放置参比与待测样品选择测试用的比色皿，把盛放参比液和待测样品的比色皿放入样品架内，通过样品架拉杆来选择样品的位置。
当拉杆到位时有定位感，到位时轻轻推拉一下以保证定位的正确。
4.调0%T、调100%T/0A为保证仪器进入正确的测试状态，在仪器改变测试波长和测试一段时间后可通过按上下键对仪器进行调零和调满度、吸光度零。
5.显示方式的选择本仪器具有四种显示方式，开机时仪器的初始状态为透射比显示方式（T）。
（1）透射比(Trans)（2）吸光度（Absorbance）（3）浓度（Conc）（4）浓度因子（Factor）6.浓度直读于浓度因子设定（1）浓度直读设定按T/A/C/F键，选择浓度直读(C)方式，按上下键输入用户需要的标样浓度设定值。
在放入标样后再按Enter/Print键确认，再进行未知样品的测试。
此时浓度因子也会自动计算后相应的改变，用户可查看F值后记录，在以后的测试中直接以浓度因子设定来进行测试同样的样品，无需再用标样来进行标定。
注：在进行浓度直读设定时，应放入标准样品后设定。
（2）浓度因子设定按T/A/C/F键，选择浓度直读（F）方式，按上下键输入用户需要的浓度因子设定值，再按Enter/Print键确认，显示方式转回浓度直读（C）方式，再进行未知样品的测试。
722分光光度计的使用与调校
光电管暗盒
仪器的基本结构
光源 单色器 吸收池 检测器 显示系统
• 光源：钨灯(360～800 nm)，提供入射光； • 聚焦透镜：将分散光聚焦； • 反射镜：将入射光转成９０°； • 入射狭缝：光源的光由此进入单色器；
仪器的基本结构
• 准直透镜：使入射光成为平行光束； • 棱镜：折射率的不同将复合光分解成单色光； • 出射狭缝：聚焦后的单色光从出射狭缝射出； • 比色池：盛放待测溶液； • 光门：控制通光量； • 光栏：透光，密闭光电暗室。 • 光电管：将光信号转化成电信号。
（一）正确使用方法
1. 按下电源开关, 选定所需波长，调节 “0” 透光率旋钮使指针指向 “0”刻度上.
2. 调节透光率大约在100％左右预热20min。
3. 反复调整透射率“0”和“100％”，待 指示稳定后，方可测量。
4. 将装有待测溶液的比色皿放入比色皿架 中,盖上比色盖暗盒，推入光路，读出 吸光度。
A=kLc
A— 吸光度(absorbance) L— 介质厚度(length/cm) c— 浓度(concentration)
K— 吸光系数(absorptivity)
实验器材
• 722-可见分光光度计一台
仪器光学系统
光源
棱镜
聚光透镜
聚光 透镜
光电管 放大器
准直 透镜
保护 狭缝 反射镜 玻璃
比色池 光 门
5. 每次改变一次波长进行测量时，必须重 新校正透光率“0”和“100％”.
（二）波 长 调 校
调整波长时使用硫酸铜试剂来做标准， 空白?待仪器稳定后进行以下步骤：
注意事项
1．测试过程每次改变波长必须调0和调100%
溶液的透光 率，讨论结果
722N分光光度计使用指南及校正方法
722N分光光度计使用指南及校正方法一、使用指南1.仪器准备：将分光光度计放置在平稳的台面上，确保仪器稳定不会晃动。
插上电源线，并打开电源开关，待仪器预热一段时间后，方可使用。
2.选择合适的光源：分光光度计的光源有多种选择，包括白炽灯、钨丝灯、氙灯等。
根据实验需求选择合适的光源，并进行相应的设置。
3.设置波长：根据具体实验需求，选择合适的波长进行测量。
先调节波长旋钮，使其指针指向所需的波长，然后可通过微调旋钮进行精确调节。
4.样品处理：根据实验需求，对待测样品进行必要的预处理，如稀释、过滤等。
确保待测样品符合测量要求。
5.样品吸光度测量：将样品稀释后倒入光度比色皿中，放入仪器测量位，然后将测量位移入仪器中央，确保无气泡和杂质。
将上盖盖严，按下“测量”按钮进行测量。
6.结果记录：根据仪器显示的吸光度数值，记录测量结果，并按照实验要求进行结果分析和处理。
二、校正方法1.波长校正：使用标准溶液进行波长校正。
首先选取一瓶已知浓度的标准溶液，然后进行零校正，即在无样品的情况下，将波长设置为标准溶液对应的波长，调节“零校正”旋钮，使得仪器读数为零。
接下来，将标准溶液置于测量位，进行测量，确保读数与标准溶液浓度一致。
如果不一致，可通过调节“波长校正”旋钮进行校正。
2.灵敏度校正：使用标准溶液进行灵敏度校正。
选取一系列已知浓度的标准溶液，按照相同的方式进行测量。
根据标准溶液的吸光度与浓度的关系，绘制标准曲线。
通过标准曲线来校正仪器的灵敏度，使得后续测量结果更准确可靠。
3.零校正：每次测量前都要进行零校正，即保持测量位为空白，调节“零校正”旋钮，使读数为零，确保后续测量结果准确无误。
三、常见注意事项1.使用仪器时应注意避免强光照射，避免干扰测量结果。
2.仪器使用完毕后，应及时清洁测量位和检查仪器状态，确保干净整洁。
3.使用仪器时应注意避免样品溢出、杂质污染等情况的发生，以免影响测量结果。
4.定期校准和维护仪器，保证仪器的正常运行和测量精度。
722分光光度计使用方法
722分光光度计使用方法分光光度计是一种测量物质溶液中吸光度的仪器，通常用于化学和生物学实验室中。
使用分光光度计可以测量溶液的浓度、反应速率和其他相关参数。
下面将详细介绍分光光度计的使用方法。
一、准备工作1.将分光光度计放置在平稳的台面上，并连接电源。
2.打开仪器电源开关，待仪器启动完成后进行进一步操作。
3.检查分光光度计的光源和检测器是否干净，如果有污渍则用纯净棉花蘸取酒精轻轻擦拭。
二、调零校准1.打开分光光度计的软件或使用仪器上的调零功能。
2.如果使用软件调零，则在计算机上运行分光光度计的软件程序，并按照程序指示进行操作。
3.如果使用仪器上的调零功能，则将分光光度计的光通量调至零。
三、确定测量模式1.选择所需的测量模式，如吸光度、透射率或浓度测定。
2.将光路设置为适当位置，比如将光路切换到可见光或紫外光。
四、设置测量参数1.根据需要选择合适的波长范围。
根据样品的特性选择最佳波长范围，可以通过查阅相关资料或先验知识来选择适当的波长。
2.调整光强度。
如果需要较高的灵敏度，则可降低光强度，反之则提高光强度。
3.设定样品室的温度。
如果需要对样品进行温度控制，则可设定样品室的温度。
五、加载样品1.使用吸管或移液器将待测样品吸取到样品室或石英比色皿中。
2.确保样品室或石英比色皿的表面干净，没有任何杂质。
3.如果需要测量多个样品，则重复上述步骤。
六、开始测量1.点击仪器软件上的“开始测量”按钮，或按下仪器面板上的测量按钮。
2.仪器会自动读取样品的吸光度值，并显示在屏幕上。
3.可以选择保存测量结果，以便日后的比较分析。
七、分析测量结果1.根据实验目的进行结果分析。
可以使用标准曲线法或直接比较法来确定样品的浓度。
2.将读数转换为所需的浓度或吸光度值，以便进一步分析。
八、结束测量1.将分光光度计设置回初始状态。
2.关闭分光光度计的电源。
总结：使用分光光度计测量溶液吸光度的方法包括准备工作、调零校准、确定测量模式、设置测量参数、加载样品、开始测量、分析测量结果以及结束测量。
722分光光度计使用方法
722分光光度计使用方法
722分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量物质的吸光度和浓度。
下面介绍一下722分光光度计的使用方法。
1. 准备工作
需要将722分光光度计放置在平稳的台面上，并将电源插头插入电源插座。
然后，打开仪器电源开关，等待仪器自检完成后，就可以开始使用了。
2. 校准
在使用722分光光度计之前，需要进行校准。
校准的目的是确保仪器的准确性和稳定性。
校准方法如下：
（1）调节零点：将空白比色皿放入仪器中，按下“零点”键，待仪器显示“0.000”后，即可完成零点校准。
（2）调节灵敏度：将标准溶液放入比色皿中，按下“灵敏度”键，待仪器显示标准溶液的吸光度后，即可完成灵敏度校准。
3. 测量样品
校准完成后，就可以开始测量样品了。
具体步骤如下：
（1）将样品放入比色皿中，注意不要将比色皿倒满，以免影响测
量准确性。
（2）将比色皿放入仪器中，调节波长，选择合适的波长进行测量。
（3）按下“读数”键，待仪器显示样品的吸光度后，即可完成测量。
4. 结束操作
测量完成后，需要进行清洗和关闭仪器。
具体步骤如下：
（1）将比色皿取出，倒掉样品，用纯水清洗比色皿。
（2）关闭仪器电源开关，拔掉电源插头。
（3）将仪器表面和比色皿槽擦拭干净，放置在干燥通风处。
722分光光度计是一种非常实用的实验仪器，使用方法简单，但需要注意校准和操作规范，以确保测量结果的准确性和可靠性。
722N(752N)分光光度计操作方法
722N（752N）分光光度计操作方法及注意事项一、操作方法1、仪器使用前需开机预热30min。
2、本仪器键盘共4个键，分别为：1.A/T/C/F；2.SD；3.▽/0%；4.△/100%2．1 A/T/C/F键：每按此键来切换A、T、C、F之间的值。
A--吸光度（Absorbavce）T--透射比（Trans）C--浓度（Conc）F--斜率（Factor）F值通过按键输入（后面介绍如何设置）2．2 SD键：该键共有2个功能a）用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算机）。
b）当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，计算当前的C值（C==F*A）。
2．3 ▽/%键：该键具有2个功能a）调零：只有在T状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、1000。
b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1,如果按住本键不放，自动减1会加快速度，如果F值为O后，再按键它会自动变为1999，再按键开始自动减1。
2．4 △/100%键：该键具有2个功能a ）只有在A、T状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0.b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动变为0，再按键开始自动加1。
3、旋转波长调节器，选择测定所需的单色光波长。
4、放入空白溶液和待测溶液，使空白溶液置于光路中，盖上比色皿室箱盖，使光电管受光，调节按键使τ值为100%处。
5、打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节旋钮使T值读数为0%处，然后盖上箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮使τ值读数为100%处。
如此反复调节，直到关闭光门进和打开光门时τ值读数分别为0%和100%处为止。
6、将待测溶液置于光路中，盖上箱盖，由此时位置读得待测溶液的τ值或A值。
7、测量完毕后，关闭开关取下电源插头，取出比色皿洗净擦干，放好。
722N 型 分光光度计 操作说明
722N 型分光光度计操作说明
1.打开样品盖，打开仪器开关（仪器后方），预热30分钟。
2.调节所需波长。
3.用洗瓶把比色皿洗涤干净，注意手要拿毛面的两侧；比色皿
表面的水用滤纸轻轻吸干，不可用力擦拭。
4.取参比容量瓶（1号容量瓶）中的溶液少量，润洗比色皿3次
后，在比色皿中加入大约2/3体积的参比溶液。
吸干比色皿外壁水分，并置于样品室的第一个槽内；取2号容量瓶中的试液少量，润洗比色皿3次后在比色皿中加入大约2/3体积的2号溶液。
并把这个比色皿放到样品室的第二槽内，依次类推其他号容量瓶中的试液.（注：一定从低浓度到高浓度测定）5.关闭样品室盖（注：操作要慢、轻），按A/t/C/F 键使A指示
灯亮（测定吸光度状态）。
6.按Δ/100% 键，调吸光度为0.000。
此时光路要正对准参比溶
液。
7.拉样品杆（要慢拉）第一档测量1号试液，读数，记录数据
A.，再拉第二档，第三档。
8.测量完毕。
立即打开样品室盖；再依次测量其他试液及未知
液。
9.全部测完后，先关闭电源，再盖好样品室盖。
10.洗净比色皿，吸干外壁水分，放入比色皿盒中，盖好仪器罩；
填写使用记录。
722N分光度计使用规程
722N分光度计使用规程一、使用说明1.将光度计放置在平稳的工作台上，取下机身外罩，检查接地良好，电源电压在220V±10%范围内，然后检查仪器样品室光路无遮挡。
2•工作环境要求：温度5〜35℃,相对湿度＜85%,光度计周围无强气流。
3.打开主机电源，光度计初始化后进行操作使用。
4,将比色皿架放在比色室内滑板上，选择所要的工作方式。
5•测试完成后，关闭主机电源，将比色皿清洗烘干待用，盖好机身外罩存放。
二、仪器的主要技术指标及规格1.光学系统：单光束、衍射光栅。
2.波长范围：330〜800nm。
3.光源：鸽卤素灯。
4.接受元件：端窗式GD-31光电管。
5.波长精度：±2nm.6.波长重现性：Wlnm。
7.光谱宽带：5nm.8.杂散光：W0.5% (T)(在360nm 处)。
9.吸光度测量范围:0〜1.999 (A)o11.浓度直读范围：0〜1999 (A).12.光度精度：A.透光度线性精度±0.5% (T).B.吸光度精度±0.004A(在0.5A处)。
13.透光度重现性0.5% (T).三、仪器的使用方法1.使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。
在未接通电源前，应对仪器进行检查, 电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。
2.开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T” ,波长调至测试用波长。
仪器预热30分钟。
3.打开试样室盖，调节“0”旋钮，使数字显示为"0.00"盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸储水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”4.预热后，按(3)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。
5.吸光度的测量：按(3)调整仪器的“00.0”和“100%”后，将选择开关置于,调节吸光度调零旋钮，使数字显示为".000",然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
722N分光光度计使用指南及校正方法
722N分光光度计使用指南及校正方法一、使用指南1.准备工作：a.保证分光光度计工作环境整洁，无尘、无杂质；b.检查光学系统是否干净，如有污物应及时清洗；c.事先准备好样品溶液、标准曲线等需要的试剂。
2.打开分光光度计：a.将分光光度计置于水平工作台上，插上电源并打开电源开关；b.打开仪器上的电源开关，待指示灯亮起表示仪器准备工作完成。
3.选择光路径：a.根据实验需要选择合适的光路径，一般可选择比色皿、石英荧光池等；b.注意不同光路径的装载方式以及装载样品溶液的体积。
4.样品测量：a.调整分光光度计的光程，一般根据样品的透明度，选择较小光程以提高灵敏度；b.装载好样品溶液，调节光程至适当位置后，关闭仪器的光回路；c.按下“0%T”按钮，使仪器自动记录并储存零点；d.将样品放入光路中，再按下“100%T”按钮，仪器完成百分比透射率的测量。
5.测量读数：a.选择合适的波长，并调节光谱仪横坐标使波长显示在最大透射率位置；b.将所需测量的溶液样品放入光路中进行测量，记录仪器的透射率数值。
6.数据处理：a.根据实验需要选择合适的波长范围，并可利用分光光度计自带的软件进行数据分析和处理；b.根据测得的透射率数据，利用标准曲线计算出样品的浓度或吸光度值。
二、校正方法1.波长校正：a.使用标准物质通过光电二极管检测器进行波长校正；b.首先选择一个已知波长的标准溶液，在同样的操作条件下进行测量；c.记录仪器显示的测量波长与实际波长的偏差，并根据偏差调整仪器的波长显示。
2.零点校正：a.如果分光光度计读数不为零，可以选择一个不透明、无色的溶液进行零点校正；b.将溶液放入光路中，按下“0%T”按钮，使仪器自动记录并储存零点。
3.灵敏度校正：a.使用已知浓度的标准物质进行灵敏度校正；b.通过调节仪器的光程和增益等参数，使得测量的透射率值与标准溶液的浓度成线性关系。
以上就是722N分光光度计的使用指南及校正方法，通过正确使用和定期校正，可以确保仪器的准确性和可靠性。
722-N可见分光光度计的使用
722-N可见分光光度计的使用仪器的使用2008-04-20 17:45 阅读6 评论0字号：大中小一、操作步骤（一）透光操作步骤1. 接通电源，开启电源开关。
将调节波长的手轮之所需波长。
预热30分钟。
（不要打开样品室盖）2. 打开样品室盖，按下调零键，使显示屏显示000.0。
3. 在两个比色皿中装入同一蒸馏水，并记好比色皿的方向，置于比色皿架上。
4. 关上样品室盖，按下调百键，使显示屏显示100.0。
5. 反复操作2、4步，直至零点和一百点稳定为止。
6. 盖上样品室盖，将比色皿拉杆轻轻拉出一格，使第二个比色皿内的溶液进人光路，检查拉动拉杆前后数值是否一致。
若数值不一致时可选择数值较小的一个比色皿作为空白(示数之差不得大于0.5%)，在测定值中减去两个比色皿的差值。
7. 在被作为空白比色皿中装入空白溶液，置于比色皿架第一格上.在另一支比色皿中装入被测溶液，置于比色皿架第二格上，反复操作2、4步，直至零点和一百点稳定为止。
关上样品室盖，将比色皿拉杆轻轻拉出一格，使第二个比色皿内的溶液进人光路，仪器显示的数值减去两个比色皿的差值即为被测溶液的透光。
8. 测量完毕后，立即将样品室盖打开。
9. 测定结束后关闭电源，关上样品室盖。
（二）吸光值操作步骤1. 接通电源，开启电源开关。
将调节波长的手轮之所需波长。
预热30分钟。
（不要打开样品室盖）2. 打开样品室盖，按下调零键，使显示屏显示000.0。
3. 在两个比色皿中装入同一蒸馏水，并记好比色皿的方向，置于比色皿架上。
4. 关上样品室盖，按下调百键，使显示屏显示100.0。
5. 反复操作2、4步，直至零点和一百点稳定为止。
6. 按切换键，将仪器调至吸光值测定状态。
7. 将比色皿拉杆轻轻拉出一格，使第二个比色皿内的溶液进人光路，检查拉动拉杆前后数值是否一致。
若数值不一致时可选择数值较小的一个比色皿作为空白(示数之差不得大于0.005)，，在测定值中减去两个比色皿的差值。
722N型分光光度计操作说明
722N 型分光光度计操作说明
1.打开样品盖,打开仪器开关(仪器后方),预热30分钟。
2.调节所需波长。
3.用洗瓶把比色皿洗涤干净,注意手要拿毛面的两侧;比色皿
表面的水用滤纸轻轻吸干,不可用力擦拭。
4.取参比容量瓶(1号容量瓶)中的溶液少量,润洗比色皿3次
后,在比色皿中加入大约2/3体积的参比溶液。
吸干比色皿外壁水分,并置于样品室的第一个槽内;取2号容量瓶中的试液少量,润洗比色皿3次后在比色皿中加入大约2/3体积的2号溶液。
并把这个比色皿放到样品室的第二槽内,依次类推其他号容量瓶中的试液.(注:一定从低浓度到高浓度测定) 5.关闭样品室盖(注:操作要慢、轻),按A/t/C/F 键使A指示
灯亮(测定吸光度状态)。
6.按Δ/100% 键,调吸光度为0.000。
此时光路要正对准参比溶
液。
7.拉样品杆(要慢拉)第一档测量1号试液,读数,记录数据
A.,再拉第二档,第三档。
8.测量完毕。
立即打开样品室盖;再依次测量其他试液及未知
液。
9.全部测完后,先关闭电源,再盖好样品室盖。
10.洗净比色皿,吸干外壁水分,放入比色皿盒中,盖好仪器罩; 填写使用记录。
722可见分光光度计操作使用规程
722可见分光光度计操作使用规程引言：可见分光光度计（722）是一种常用的光学仪器，广泛应用于化学、生物、医学等领域。
为了确保其正常运行和准确测量，本文将介绍722可见分光光度计的操作使用规程，并提供详细的操作步骤和注意事项。
一、仪器准备1.检查仪器外观，如有损坏或脏污应及时清洁或维修；2.打开722可见分光光度计电源，确保电源电压稳定；3.确保试样室清洁，如有灰尘或杂质应清理干净；4.检查分光器的各个光学元件，如有损坏或污染应清洁或更换。
二、参比调节1.调节参比光源强度，使光源稳定；2.调节参比通道的增益，使其读数为100%；3.根据实际实验需求，选择合适的参比溶液。
三、试样测量1.准备试样溶液，确保其浓度适中，且与参比溶液类似；2.将试样溶液转移至试样室，避免泡腾或溅出；3.使用试样室的位置校正功能，调节试样光的强度，使其读数为100%；4.记录下试样的各项详细信息，以备后续分析和处理；5.重复以上步骤，测量所需的所有试样。
四、数据分析和处理1.将测得的吸光度数据记录下来，并进行标准化处理；2.根据实验需求，选择合适的数据处理软件，进行数据分析和绘图；3.分析结果可根据需要导出或保存，以备后续使用。
五、注意事项1.使用前应先熟悉722可见分光光度计的相关操作手册和安全注意事项；2.各项操作均应准确、细致，避免因操作不当而引起的误差；3.使用时应保持仪器的稳定性和精度，定期进行校准和维护；4.严禁将试样溶液直接倒入试样室或其他不合适的位置；5.实验结束后，应及时清洁试样室，并关闭光度计电源。
结论：722可见分光光度计操作使用规程，旨在确保仪器的正常运行和准确测量。
在使用该仪器时，我们应仔细遵守相应的操作规程，并注意注意事项，以保证实验的准确性和安全性。
同时，对于数据的分析和处理，应采用适当的方法和工具，以获得可靠的分析结果。
722型分光光度计的使用
722型分光光度计的使用1.准备工作(1)打开分光光度计的电源开关，待仪器自检结束后，保持仪器处于待机状态。
(2)检查分光光度计的光路系统，确保没有灰尘或杂质，并清除任何污垢，确保仪器的精确性和准确性。
2.校正(1)选择一个标准样品，它的吸光度已知，并与要测量的溶液相似。
注射器或移液器将标准溶液注入光度计的样品室。
(2)调整零位调节旋钮，使光度计显示器上的读数为零。
这会校正光度计上的基准线。
(3)使用旋钮或按钮设定标准样品的吸光度读数。
此时，要确保读数等于标准样品所标示的吸光度。
3.测量样品吸光度(1)将要测量的溶液注入光度计的样品室。
确保样品室内没有气泡，因为气泡会干扰吸光度的测量。
(2)使用旋钮或按钮，将仪器设置到所需的波长。
根据待测样品的吸光度范围，选择合适数字读取屏或光电倍增管读取屏。
(3)按下“测量”或“读取”按钮，光度计会测量样品的吸光度，并将读数显示在屏幕上。
4.记录和分析数据(1)将吸光度读数记录在数据表中，以备后续分析。
确保记录有关的实验条件，例如波长、温度等。
(2)使用分光光度计软件或其他数据处理工具，对读数进行处理和分析，例如制作吸光度-浓度曲线、计算样品浓度等。
(3)分析结果并根据实验目的和要求进行解释和讨论。
5.清洁和存储(1)在使用分光光度计前后，确保清洁光学系统，以避免灰尘和污垢影响测量结果。
可以使用酒精棉球轻轻擦拭仪器表面。
(2)关闭分光光度计的电源开关，并取出溶液室内的样品。
将仪器恢复到待机状态。
(3)妥善存储分光光度计，避免阳光直射、高温或潮湿的环境，以保护仪器的性能和状态。
722N分光光度计操作规程
722N分光光度计操作规程分光光度计是一种常见的实验仪器，广泛用于化学、生物、环境等各个领域的科学研究和实验中。
为了提高实验效果和数据准确性，使用分光光度计时需要遵循一定的操作规程。
下面是722N型分光光度计的操作规程，供参考。
一、仪器准备1.将分光光度计放置在水平台面上，并连接电源线，确保电源线连接牢固，没有松动。
2.打开分光光度计电源开关，待显示屏亮起。
3.检查光源和检测器是否有灰尘或污垢，如有需要用纯净棉布轻轻擦拭，不可使用有化学药剂的清洁剂。
二、样品准备1.根据实验目的准备好需要测试的样品溶液，确保样品溶液纯净，并避免样品中有颗粒或混浊物质。
2.将样品溶液转移至透光性良好的比色皿中，避免在比色皿壁上留下气泡，以免影响测试结果。
3.准备好一瓶纯溶剂，用于校准测试，确保纯溶剂不含任何被测物质。
三、系统校准1.将纯溶剂样品放入比色皿中，将比色皿放置在样品池中。
2.调节仪器的波长选择旋钮，将波长调到需要进行测试的波长处。
3.按下仪器的校准按钮，等待仪器自动校准完成。
4.检查校准结果显示是否正常，如有误差需要重新校准。
四、测试操作1.将需要测试的样品溶液放入比色皿中，将比色皿放置在样品池中，并盖上盖子。
2.调节波长选择旋钮，将波长调到需要进行测试的波长处。
3.调节仪器的放大倍数选择旋钮，根据样品溶液的浓度选择合适的放大倍数。
4.按下仪器的测试按钮，开始测试。
等待一段时间，测量结果将在显示屏上显示出来。
5.记录测量结果，并将比色皿中的样品溶液倒出，清洗干净比色皿，以备下次使用。
五、关机与保养1.测量完成后，按下仪器的电源开关，关闭仪器电源。
2.清理比色皿、样品池和其他仪器表面的污垢，以保持仪器干净。
3.确保仪器存放在干燥的环境中，避免受到湿气的影响。
4.定期检查光源和检测器的运行情况，如有损坏或异常情况，及时进行维修或更换。
以上是722N型分光光度计的操作规程，使用分光光度计时需要严格按照规程操作，以确保实验结果的准确性和可靠性。
722可见分光光度计操作规程
722可见分光光度计操作规程分光光度计是一种用来测量物体溶液或气体的吸收光强度的仪器。
分光光度计的操作规程主要包括以下几个方面。
1.仪器准备首先，将分光光度计放在光滑平稳的台面上，并接通电源。
然后，打开仪器的外壳，检查仪器的元件是否完好。
接下来，查找并准确设置仪器的线源位置。
2.光路调整打开样品室，将样品室内的镜片、光阑等元器件检查并清洁。
然后，调节样品室内部的镜片和其他组件的位置，以保证在样品室内的光路调节过程中光线的稳定。
3.参比池校准将参比池放入样品室内，并确保它完全占满样品室。
然后打开参比池的盖子，使用0浓度的溶液来校准参比池。
将参比池插入样品室内的光电池区域，调节偏振片和滤光片，使得检测器读数为0。
4.样品测量使用导管或移液管将待测溶液小心地加入样品室内。
盖上样品室的盖子，并清洁样品室外的液体残留物。
然后按照测量要求调节滤光片和偏振片的位置，直到检测器读数稳定在其中一数值上。
5.计算结果根据测量读数和校准参考值，计算样品的吸光度。
如果测量结果需要转化为特定浓度或浓度变化，使用相应的计算公式进行转换。
最后，将结果记录在实验记录中。
6.仪器关闭在完成测量后，关闭仪器的电源。
然后，检查仪器的外部是否清洁，并将仪器的外壳关闭。
最后，清理和消毒所有用于测量的玻璃器具，并将它们放到合适的存放位置。
以上就是分光光度计的操作规程。
在进行操作之前，参考仪器的使用手册，并根据具体的使用要求进行操作。
此外，安全操作和正确使用仪器的常识也是必不可少的，以确保实验的顺利进行。
722N型分光光度计操作规程
文件制修订记录721G、721G-100、722G、721N、722N、752N型分光光度计二、操作步骤：1.开机预热仪器接通电源，微机进行系统自检，LCD显示窗口相应的产品型号后，仪器进入工作状态，此时显示窗口在默认的工作模式T。
注：为使仪器内部达到人平衡，开机预热时间不小于30分钟。
2.改变波长通过旋转波长手轮可改变仪器的波长，并在波长观察窗的时刻选择所需的波长。
注：除721G、721G-100和722G产品外，需要使用波长范围在330nm~370nm时，请将附件中的圆筒型滤色片套入样品室中的镜筒上。
在其他波长时不需要使用该滤色片。
3.放置参比与待测样品选择测试用的比色皿，把盛放参比液和待测样品的比色皿放入样品架内，通过样品架拉杆来选择样品的位置。
当拉杆到位时有定位感，到位时轻轻推拉一下以保证定位的正确。
4.调0%T、调100%T/0A为保证仪器进入正确的测试状态，在仪器改变测试波长和测试一段时间后可通过按上下键对仪器进行调零和调满度、吸光度零。
5.显示方式的选择本仪器具有四种显示方式，开机时仪器的初始状态为透射比显示方式（T）。
（1）透射比(Trans)（2）吸光度（Absorbance）（3）浓度（Conc）（4）浓度因子（Factor）6.浓度直读于浓度因子设定（1）浓度直读设定按T/A/C/F键，选择浓度直读(C)方式，按上下键输入用户需要的标样浓度设定值。
在放入标样后再按Enter/Print键确认，再进行未知样品的测试。
此时浓度因子也会自动计算后相应的改变，用户可查看F值后记录，在以后的测试中直接以浓度因子设定来进行测试同样的样品，无需再用标样来进行标定。
注：在进行浓度直读设定时，应放入标准样品后设定。
（2）浓度因子设定按T/A/C/F键，选择浓度直读（F）方式，按上下键输入用户需要的浓度因子设定值，再按Enter/Print键确认，显示方式转回浓度直读（C）方式，再进行未知样品的测试。
722N型分光光度计操作规程
722N型分光光度计操作规程引言：一、仪器准备1.确保722N型分光光度计所在的工作台面平整稳固。
2.检查仪器的配件和附件是否完整，并确保其处于良好状态。
3.检查仪器的电源是否正确接入，并确保电压稳定。
二、仪器启动1.将722N型分光光度计的电源开关置于"ON"位置，待仪器启动成功后，电源指示灯亮起。
2.按下“波长选择”按钮，选择合适的波长，确保波长选择显示屏上显示所选波长的数值。
三、调整样品舱1.打开仪器上的样品舱盖。
2.使用专用清洁布清洁样品舱内壁和底部，确保舱内没有杂质或污渍。
3.将待测样品倒入样品舱中，在保持舱盖打开的状态下，使用专用清洁布擦拭舱盖的内表面，以确保舱盖上没有污渍。
四、样品测量1.将样品舱盖盖好，确保盖好后它完全密封。
2.按下“开始测量”按钮，启动分光光度计进行样品测量。
3.等待仪器稳定，观察显示屏上显示的吸光度数值，记录下读数。
4.如果需要多次测量，可在每次测量结束后及时清洁样品舱，并更换新的样品。
5.打印需要的结果或保存数据。
五、仪器关闭1.关闭分光光度计。
2.按下电源开关，将其置于“OFF”位置。
3.拔出电源插头，断开电源。
六、注意事项1.使用专用清洁布擦拭仪器的外表面，切勿使用普通纸巾或化学溶液清洗。
2.在进行样品测量前，确保样品舱内外干净，并确保舱内没有任何杂质。
3.使用合适的容器和工具，避免样品污染和交叉感染。
4.严禁在仪器周围放置易燃、易爆物品。
5.保持仪器的稳定性，避免碰撞和振动。
七、故障排除在使用722N型分光光度计过程中，如果出现故障，请不要擅自拆卸仪器。
正确的做法是将问题报告给仪器维护人员，并进行维修或更换。
结论：。
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分光光度计校正原理与方法
仪器出厂后在搬动过程中受到过震动以及仪器正常使用半年至一年后仪器的波长准确度会发生偏移，为此需进行波长正确度检查和校正，确保仪器的正常测试精度。
1.检查原理：
利用随机附件中的镨汝滤光片（呈浅蓝色的一块），固有的特征吸收峰529.8nm，采用逐点测试法来进行。
2.操作步骤：
（1）开机后将波长设定为580nm，打开试样室盖，用一张名片大小的白纸贴在样品室左侧正中央，此时可看到一个长方形的黄色光斑（完后将白纸拿掉）。
（2）将仪器设置为T档，波长设定为520nm，样品为空白，打开试样室盖，按▽/0%键使数显为000.0，然后关闭试样室盖，按△/100%键使数显为100.0。
（3）将镨汝滤光片作为被测样品放入试样室，依次调波长520nm, 522nm, 524nm, 526nm, 528nm, 530nm, 534nm, 536nm,逐点读出并记录各自所测得的T%值，
并建立表格。
例如：
以上表格说明：
波长准确度=529.8-λT最小值=529.8-532=-2.2nm
其中：镨汝滤光片的最小吸收峰值是529.8nm
本仪器的波长准确度是±2nm，现在为-2.2nm，所以需要校正。
3.校正方法：
（1）用小螺丝刀拧松波长调节轮二个固定螺丝，取下波长调节轮。
（2）打开右侧面板。
（3）将波长刻度盘与刻度指示片对齐于532nm，此时读数T为22.9。
（4）将手固定住波长刻度盘转轴，将波长刻度盘上三个腰形空上的Φ3mm螺丝适量旋松，将波长刻度盘转至529nm，使之与刻度指示片对齐，然后旋紧三个Φ3mm
螺丝，并进行波长调节轮的回复装配，完后重新进行测量实验。
最终使仪器波
长准确度=529.8nm-λT最小值≤±2nm。
注意：上述调整完全结束后，请再次将波长调至580nm，打开试样室盖，用一张小的白纸贴在样品室左侧正中央，观察是否有一个矩形的黄色光斑。
若还有不清楚之处请与当地维修点电话联系。
分光光度计操作指南
在此仅介绍实验室常用的功能：具体功能参照《分光光度计使用说明书》。
实验室一般仅用来测定A（吸光度）。
分光光度计开机后默认是T（透射比），需要按A/T/C/F键调到A。
此时打开试样室盖，数显为OVER。
在试样室内放入空白样品，关闭试样室盖，数显会显示一个数字，此时需按△/100%键进行调零，数显显示为0.000。
此时就可以放入样品进行测定。
操作注意事项：
（1）仪器使用前一般需要预热30min。
（2）仪器预热时应打开试样室盖，避免烧毁仪器。
（3）每次使用仪器后应对比色皿架进行清洁，防止样品对比色皿架的腐蚀。
（4）为了避免仪器积灰和玷污，在停止工作的时间里，用防尘罩罩住仪器。
同时放入数袋防潮剂，以免灯室受潮、反射镜镜面发霉或者玷污，影响仪器日后使用。
（5）当仪器停止工作时，应关闭仪器电源开关，再切断电源。
（6）样品应小心倒入比色皿，体积约为比色皿体积的80~90%，比色皿在放入比色皿架之前应用滤纸或者吸水性较好的纸将比色皿
外壁擦拭干净。
友情提示：
在测定样品之前应比较两个比色皿的吸光度，两者应一致。