药物分析试题
药物分析练习题库含答案
药物分析练习题库含答案一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列关于药物杂质的叙述正确的是A、杂质可以完全除尽B、杂质也具有一定的治疗作用C、杂质的存在影响药物的纯度，但不会影响其稳定新D、杂质的引入再药物生产与储藏过程中不可避免E、以上说法均正确正确答案：D2、硫酸奎宁原料药含量测定时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的量为A、1molB、4molC、3molD、0.5molE、2mol正确答案：C3、药典中称取重量的“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A、±0.1%B、±1.5%C、±10%D、±15%E、±5%正确答案：C4、卡马西平中氯化物检查：取本品1.0g，加水100ml，煮沸，放冷，过滤，取续滤液50ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10ug 的Cl）7.0ml制成的对照液比较，不得更浓，求氯化物限量为（）A、0.007%B、0.014%C、0.07%D、0.14%E、0.7%正确答案：B5、GSP表示A、《药品生产质量管理规范》B、《中药材生产质量管理规范》C、《药品经营管理规范》D、《药品非临床研究质量管理规范》E、《药品临床试验质量管理规范》正确答案：C6、用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上均不对正确答案：B7、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液的浓度依据A、测得吸光度应尽量大B、吸光度应大于1C、吸光度应大于0.7D、吸光度应大于0.1E、吸光度应在0.3~0.7正确答案：E8、药典中“恒重”，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称量差异在A、0.1mg~0.2mgB、0.2mg以上C、0.3mg以下D、0.4mg以上E、0.5mg以下正确答案：C9、下列药物可以发生荧光反应的是A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、可待因D、吗啡E、盐酸麻黄碱正确答案：A10、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A、101.0%B、99.0%C、100.0%D、100.1%E、110.0%正确答案：A11、《中国药典》（2015版）硫代硫酸钠滴定液的标定采用A、配位滴定法B、剩余碘量法C、沉淀滴定法D、置换碘量法E、直接碘量法正确答案：D12、干燥剂干燥法适用于哪种类型的药物A、易升华药物B、受热不稳定的药物C、熔点低的药物D、水分难赶除的药物E、受热较稳定的药物正确答案：A13、为了消除注射剂中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（）使焦亚硫酸钠分解A、甲醇B、盐酸C、丙酮D、中性乙醇E、甲醛正确答案：C14、有关高效液相色谱法的系统适用性试验，下列说法错误的是A、定性测定时，信噪比应不小于3B、以峰高作定量参数，除另有规定外，分离度值应在0.95~1.05之间C、用于评价色谱系统重复性能，采用外标法，配制相当于80%，100%，120%的对照品溶液D、除另有规定外，待测物质色谱峰与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5E、定量测定时，信噪比应不小于10正确答案：C15、药物的纯度是指A、药物中不含杂质B、药物中所含杂质及其最高限量的规定C、药物对人体无害的纯度要求D、药物对实验动物无害的纯度要求E、以上说法均不正确正确答案：B16、原料药物的含量测定，当纯度达到98.5%以上时，首选的方法A、气相色谱法B、薄层色谱法C、容量分析法D、紫外-课件分光光度法E、高效液相色谱法正确答案：C17、药典规定酸碱度检查所用的水为A、离子交换水B、新沸并放冷至室温的水C、自来水D、反渗透水E、蒸馏水正确答案：B18、某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入A、亚硫酸氢钠B、硫酸钠C、维生素B1D、维生素CE、硫代硫酸钠正确答案：D19、直接碘量法测定的药物应是A、还原性物质B、酸性药物C、中性物质D、氧化性物质E、无机药物正确答案：A20、对硫酸奎宁原料药和片剂含量测定时，1mol硫酸奎宁（原料和片剂）消耗高氯酸的量分别为A、1mol;0.5molB、1mol;3molC、1mol;2molD、1mol;4molE、3mol;4mol正确答案：E21、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显显色荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E正确答案：B22、对药物中氯化物进行检查时，所用的显色剂为A、醋酸钠B、氯化钡C、无水乙醇D、硫代乙酰胺E、硝酸银正确答案：E23、下列方法中可用于异烟肼的含量测定的是A、亚硝酸钠法B、非水酸量法C、铈量法D、溴酸钾法E、碘量法正确答案：D24、下列哪种药物可以发生麦芽酚反应A、阿莫西林B、链霉素C、盐酸金霉素D、磺胺甲恶唑E、头孢氨苄正确答案：B25、麦芽酚反应是针对链霉素中的（）的特征鉴别反应A、硫酸根B、酚羟基C、链酶糖D、链酶胍E、N-甲基葡萄糖胺正确答案：C26、硫酸-荧光反应是下列哪类药物的特征鉴别反应A、吩噻嗪类B、吡啶类C、咪唑类D、苯并二氮杂卓类E、以上均不对正确答案：D27、《中国药典》（2015版）中醋酸地塞米松片剂含量测定方法采用A、配位滴定法B、紫外-可见分光光度法C、薄层色谱法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法正确答案：E28、维生素C注射液的含量测定，需加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂，为了排除干扰，需加入掩蔽剂A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、无水乙醇E、甲酸正确答案：C29、《中国药典》（2015版）盐酸麻黄碱含量测定终点颜色为A、蓝绿色B、黄色C、蓝色D、翠绿色E、绿色正确答案：D30、下列有关亚硝酸钠滴定法说法错误的是A、选择在室温（10~30°C）条件下滴定B、加入溴化钾作为催化剂，加快滴定反应的速度C、终点指示为永停滴定法D、选用的电极为铂-铂电极E、滴定管尖端不可插入液面以下进行滴定正确答案：E二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、《中国药典》（2015年版）规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括A、分离度B、拖尾因子C、选择性因子D、重复性E、色谱柱的理论塔板数正确答案：ABDE2、药物制剂分析中，下列说法不正确的有A、杂质检查主要是检验制剂生产、贮藏过程中引入的杂质B、杂质检查项目与附加剂的检查项目相同C、不再进行杂质检查D、杂质检查项目与原料药物的检查项目相同E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查正确答案：BCD3、用色谱法对中药制剂进行鉴别时，常用的鉴别方法有A、对照品对照法B、空白对照法C、阳性对照法D、阴、阳对照法E、对照药材对照法正确答案：ADE4、下列杂质检查项目正确的是A、链霉素应检查链霉素BB、青霉素应检查聚合物C、庆大霉素检查C组分D、红霉素应检查红霉素组分和有关物质E、头孢菌素类不需检查聚合物正确答案：ABCD5、下面选项属于砷盐检查方法的是A、硫氰酸法B、巯基醋酸法C、古蔡氏法D、Ag-DDC法E、白田道夫法正确答案：CD6、片剂中应检查的项目有A、装量差异B、不溶性微粒C、重量差异D、崩解时限E、制剂在生产和贮藏过程中引入的杂质正确答案：CDE7、影响中药制剂质量的因素有A、原料药材采收季节B、生产工艺C、炮制方法D、中药制剂的包装、贮藏、保管E、原料药材品种、产地正确答案：ABCDE8、非水减量法最常使用的试剂有A、醋酸酐B、结晶紫C、冰醋酸D、甲醇钠E、高氯酸正确答案：ABCE9、喹诺酮类药物的鉴别方法有A、化学法B、IR法C、TLC法D、HPLC法E、UV-vis法正确答案：ABCDE10、硫酸奎宁的检查项目有A、其他金鸡纳碱B、三氯甲烷-乙醇中不溶物C、乙醇中不溶物D、酸度E、水杨酸正确答案：ABD11、在《中国药典》（2015年版）收录的“残留溶剂测定法”中，对第一类溶剂的描述正确的是A、具有致癌作用B、对环境有害C、毒性较大D、尚无足够的毒理学资料E、尽量避免使用正确答案：ABCE12、喹啉类药物的主要理化性质包括A、酸性B、旋光性C、不能与硫酸成盐D、弱碱性E、紫外吸收特性正确答案：BDE13、不需要检查游离水杨酸的药物有A、阿司匹林B、布洛芬片C、阿司匹林片D、丙磺舒E、布洛芬正确答案：BDE14、《中国药典》（2015年版）规定注射液的检查项目包括A、可见异物B、无菌C、热原D、装量E、不溶性微粒正确答案：ABCDE15、影响旋光度测定的因素包括A、浓度B、压强C、波长D、溶剂E、温度正确答案：ACDE16、采用非水滴定法测定含量的药物有A、对乙酰氨基酚B、盐酸多巴胺C、肾上腺素D、盐酸普鲁卡因E、盐酸异丙肾上腺素正确答案：BCE17、蛋白质的去除常采用的方法有A、增加样品的取样B、加入可与水混溶的有机溶剂C、酶消化法D、加入水E、加入沉淀剂和变性试剂正确答案：BCE18、药品安全性检查的常规检验的项目有A、异常毒性B、热原C、细菌内毒素D、过敏反应E、升压和降压物质正确答案：ABCDE19、属于水杨酸类的药物有A、氯贝丁酯B、水杨酸C、贝诺酯D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：BCD20、中药制剂的杂质检查项目有A、残留农药B、重金属C、灰分和酸不溶性灰分D、水分E、砷盐正确答案：ABCDE21、用2，6-二氯靛酚钠鉴别维生素C时A、加水溶解维生素CB、加乙醇溶解维生素CC、2，6-二氯靛酚钠为一氧化性的染料D、试液的颜色消失E、反应后显蓝色正确答案：ACD22、《中国药典》（2015年版）内容包括A、凡例B、索引C、通则（药用辅料）D、附录E、正文正确答案：ABCE23、《中国药典》（2015年版）检查项下包括A、有效性B、纯度C、安全性D、含量E、鉴别正确答案：ABC24、体内药物分析的发展趋势A、微机化B、优先化C、网络化D、仪器化E、自动化正确答案：ACDE25、干燥失重测定常用的干燥方法有A、冷冻干燥B、干燥剂干燥C、减压恒温干燥D、恒温干燥E、减压室温干燥正确答案：BCDE26、对乙酰氨基酚检查的项目有A、乙醇溶液的澄清度与颜色B、重金属C、酸度D、有关物质E、对氨基酚正确答案：ABCDE27、阿司匹林溶液澄清度的检查是控制A、水杨酸的限量B、乙酰水杨酸苯酯限量C、醋酸苯酯与水杨酸苯酯限量D、无羧基特殊杂质限量E、苯酚限量正确答案：BCDE28、属于特殊杂志的是A、重金属B、氯化物C、对氨基苯甲酸D、肼E、肾上腺酮正确答案：CDE29、物理常数测定法常用A、旋光度测定法B、折光率测定法C、黏度测定法D、馏程测定法E、熔点测定法正确答案：ABCDE30、注射用水与纯化水质量检查相比较，下列哪些项目要求更严格A、酸碱度B、亚硝酸盐C、氨D、重金属E、微生物限度正确答案：ACE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、维生素E水解后生成还原性较强的生育酚，可被硝酸氧化，为维生素E的专属反应。
药物分析考试题及答案详解
药物分析考试题及答案详解一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案： D2. 药物的稳定性研究中，以下哪个因素不是影响药物稳定性的主要因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药物的剂量答案： D3. 药物分析中，常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 荧光光谱法答案： C二、填空题（每空1分，共10分）4. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学5. 高效液相色谱法中，常用的检测器有______、______和______。
答案：紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器三、简答题（每题10分，共30分）6. 简述药物分析中常用的色谱法及其特点。
答案详解：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法。
气相色谱法适用于挥发性和热稳定性好的样品，具有高灵敏度和高分辨率的特点。
高效液相色谱法适用于非挥发性和热不稳定的样品，具有分离能力强、分析速度快的特点。
薄层色谱法是一种快速、简便的定性分析方法，适用于多种类型的样品。
7. 解释药物稳定性研究的重要性及其研究内容。
答案详解：药物稳定性研究对于确保药物的安全性、有效性和质量至关重要。
它包括对药物在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的化学稳定性、物理稳定性和微生物稳定性的研究。
研究内容包括药物的降解速率、降解产物的鉴定、药物的稳定性指示剂的确定等。
8. 描述药物分析中常用的定量分析方法及其应用。
答案详解：常用的定量分析方法包括紫外-可见分光光度法、原子吸收光谱法和荧光光谱法。
紫外-可见分光光度法适用于具有紫外或可见吸收的化合物，操作简单，灵敏度高。
原子吸收光谱法适用于金属元素的定量分析，具有高选择性和高灵敏度。
荧光光谱法适用于具有荧光性质的化合物，具有很高的灵敏度和选择性。
药物分析测试题含参考答案
药物分析测试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是A、测定折光率B、测定酸碱度C、测定吸光度D、测定熔点E、测定旋光度正确答案：E2、Ch.P用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液时，应在滴定前应加入A、乙醇B、丙酮C、盐酸D、氯化钠E、草酸正确答案：B3、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可刹米C、安定D、巴比妥类E、阿司匹林正确答案：D4、鉴别是A、判断药物的纯度B、判断已知药物的真伪C、判断药物的均一性D、判断药物的有效性E、确证未知药物正确答案：B5、药品质量检验的内容主要包括A、组成、真伪鉴别、纯度检查B、组成、真伪鉴别、检查及有效成分含量测定C、真伪鉴别、纯度检查、有效性和安全D、真伪鉴别、纯度检查E、组成、真伪鉴别正确答案：B6、药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、新沸并放冷至室温的水D、蒸馏水或离子交换水E、反渗透水正确答案：C7、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类正确答案：A8、药品检验工作程序A、性状、检查、含量测定、检验报告B、取样、鉴别、检查、含量测定C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、性状、鉴别、含量测定、报告E、鉴别、检查、含量测定、原始记录正确答案：C9、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是A、水杨酸B、苯酚C、氨基化合物D、间氨基苯酚E、氨基酚正确答案：D10、崩解时限是指A、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度B、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度C、固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度D、固体制剂在溶液中溶解的速度E、固体制剂在规定溶剂中溶化性能正确答案：B11、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是A、3.5B、11.5C、7.5D、9.5E、1.5正确答案：A12、巴比妥类药物的母核是A、酰基脲B、乙内酰脲C、氨基醚D、酰肼基团E、丙二酰脲正确答案：E13、酸碱滴定法中测定乙酰水杨酸含量的最佳方法是A、非水酸碱滴定法B、剩余滴定法C、两步酸碱滴定法D、直接法E、差减法正确答案：C14、《中国药典》对生物碱的原料药的含量测定大多采用A、旋光法B、非水溶液滴定法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、比色法正确答案：B15、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？A、硝酸B、磷酸C、硫酸D、盐酸E、高氯酸正确答案：E16、A= ECL式中的C是A、百分吸收系数B、摩尔吸收系数C、液体的厚度D、被测溶液的百分浓度(g/100ml)E、被测溶液的浓度(g/ml)正确答案：D17、具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A、弱碱性B、强酸性C、碱性D、中性E、弱酸性正确答案：B18、检查硫酸盐时,对照溶液的制备是用A、标准K2SO4溶液B、标准NaCl溶液C、氯化钡溶液D、三氧化二砷溶液E、硝酸铅正确答案：A19、用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用A、内标法B、外标法C、峰面积归一化法D、高低浓度对比法E、杂质的对照品法正确答案：D20、药典规定维生素E中需检查的有关物质是A、醋酸酯B、生育酚C、脂肪酸D、无机盐E、砷含量正确答案：B21、中国药典(2015年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为A、1.995~2.005gB、1.95~2.05gC、1.9995~2.0005gD、1~3gE、1.5~2.5g正确答案：B22、异烟肼中的游离肼的检查《中国药典》2015年版采用的方法是A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、纸色谱E、旋光法正确答案：C23、在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是A、氧化铝B、硅胶C、十八烷基硅烷键合硅胶D、甲醇E、水正确答案：C24、葡萄糖中加碘试液检查的杂质是（）A、糊精B、还原糖C、钙盐D、蔗糖E、亚硫酸盐与可溶性淀粉正确答案：E25、熔点测定有三种方法,主要因为A、供试品的固体状态不同B、供试品的熔点不同C、供试品的分子量不同D、供试品的量的多少不同E、供试品的溶解度不同正确答案：A26、中国药典(2015年版)古蔡氏检砷法中,加入碘化钾试液的主要作用A、还原五价砷成三价的砷B、还原三价砷成砷化氢C、还原氯化锡成氯化亚锡D、还原硫成硫化氢E、还原五价砷成砷化氢正确答案：A27、取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。
药物分析试题及答案
一、填空(每空1分，共10分)1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用(回收率）表示.2．％（g/ml )表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。
3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42—→BaSO4↓）,所用的标准品为(标准硫酸钾溶液). 4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在(0。
3mg)以下的重量。
5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1。
5）。
6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5—2。
5)g.7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸)。
8．。
9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气)。
二、单项选择题共50分A 型题（每题1分,共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指( C ）A.放在阴暗处，温度不超过10℃B.温度不超过20℃C.避光，温度不超过20℃D.放在室温避光处 E。
避光,温度不超过10℃2. 铁盐检查时,需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D )Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C。
增加颜色深度Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋)氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。
Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋)还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7。
0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典(2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g,加水100ml，加热溶解后冷却，滤过,取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0。
01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。
氯化物的限量为（ B )A.0。
1％B.0.01 ％C.0。
5%D. 0。
1% E．0.001%5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中,加甲醛试液（或甲醛溶液)1ml，加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热,界面显玫瑰红色，该药物应为( D ）A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6。
药物分析测试题
一、单选题（题数：30，共60.0 分）1薄层色谱法的主要定性参数是( )（2.0分）A、峰面积B、分离度C、校正因子D、比移值我的答案：D2测定比旋度应选用的仪器是（）（2.0分）A、红外分光光度计B、荧光分光光度计C、紫外可见分光光度计D、旋光计我的答案：D3乙醇未指明浓度时,均系指( )（2.0分）A、95%(ml/ml)乙醇B、75%(ml/ml)乙醇C、30%(ml/ml)乙醇D、无水乙醇我的答案：A4旋光物质的结构中含有( )（2.0分）A、吸光基团B、共轭结构C、手性碳原子D、金属原子我的答案：C5中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用( ) （2.0分）A、吸收度比值法B、最大吸收波长对照法C、吸收系数对照法D、标准图谱对照法我的答案：D6测定条件发生小的变动时,测定结果不受影响的程度是方法的( )（2.0分）A、耐用性B、定量限C、灵敏度D、专属性我的答案：A7药物的鉴别试验是鉴别( )真伪（2.0分）A、未知药物B、储藏在标签容器中的药物C、结构不明确的药物D、纯度不明确的药物我的答案：B8药物的杂质检查是( )（2.0分）A、未知物结构确证B、无标签药物真伪判定C、有标签药物真伪判定D、有标签药物有效性验证我的答案：D9吸收系数符号( )中的1%系指（）（2.0分）A、1ml/100gB、1mg/100gC、1g/100gD、1g/l00ml我的答案：D10药品标准中药物制剂的含量限度用( )来表示（2.0分）A、摩尔百分含量B、标示百分含量C、体积百分数D、重量百分数我的答案：A11ICH的全称是( )（2.0分）A、进口药品注册标准B、人用药品注册要求国际协调会C、美国国家处方集D、欧洲药典我的答案：B12气相色谱法适用的药物是( )（2.0分）A、热不溶解B、不挥发性C、热稳定可挥发D、热不稳定我的答案：C13对复方制剂的多种成分鉴别首选的分析方法是( ) （2.0分）A、紫外光谱鉴别法B、化学鉴别法C、红外光谱鉴别法D色谱鉴别法我的答案：D14“右旋”是指( )（2.0分）A、可以使偏振光顺时针旋转,用“+”表示B、可以使偏振光逆时针旋转,用“+”表示C、可以使偏振光顺时针旋转,用“-”表示D、可以使偏振光逆时针旋转,用“-”表示我的答案：C15药物熔点测定的结果可用于（）（2.0分）A、检查药物的结晶性B、反映药物的纯度C、检查药物的均一性D、考察药物的溶解度我的答案：B16在其他成分存在的情况下,该鉴别方法能否正确地鉴别出目标药物的特性是指方法的( )（2.0分）A、定量限B、耐用性C、专属性D、线性我的答案：C17《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的( )（2.0分）A、千分之一B、百分之一C、百万分之一D、±10%我的答案：A18测定易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是（）（2.0分）A、第二法B、第一法C、第三法D、第四法我的答案：B19检查某药品杂质限量时,取供试品W(g),量取待测杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药品的杂质限量是( )（2.0分）A、V•C/W*100%B、V•W/C*100%C、C•W/V*100%D、W/(C•V)*100%我的答案：A20药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示( )（2.0分）A、药物所含杂质是本身重量的百万分之一B、在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质C、在检查中用了1.0g供试品,检出了0.1μg杂质D、药物杂质的重量是1μg我的答案：A21紫外光谱的横坐标是（）（2.0分）A、吸收系数B、波长C、吸光度D、波长倒数我的答案：B22“易溶”是指溶质1g(ml)能在溶剂( )中溶解（2.0分）A、100ml~1000mlB、10ml~30mlC、1ml~10mlD、不到1ml我的答案：C23在药品检验中使用比吸收系数( ),简称吸收系数,其物理意义是（）（2.0分）A、当吸光物质溶液浓度为1mol/ml,液层厚度为1cm时,在一定条件下的吸光度B、当吸光物质溶液浓度为1mg/100ml,液层厚度为1cm 时,在一定条件下的吸光度C、当吸光物质溶液浓度为1mol/100ml,液层厚度为1cm 时,在一定条件下的吸光度D、当吸光物质溶液浓度为1g/100ml,液层厚度为1cm时,在一定条件下的吸光度我的答案：D24药物纯度合格是指( )（2.0分）A、有效成分含量符合药典的规定B、对病人无害C、不含任何杂质D、杂质不超过该杂质限量的规定我的答案：D25药品贮藏条件的凉暗处是指( )（2.0分）A、避光,10℃~25℃B、避光并不超过20℃C、指2℃~10℃D、避光,10℃~30℃我的答案：B26杂质限量是指( )（2.0分）A、药物中所含杂质的最佳容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最小容许量D、药物的杂质含量我的答案：B27中国药典规定取某样品2.00g,系指称取的质量应为( )（2.0分）A、1.5~2.5gB、1.95~2.05gC、1.995~2.005gD、1~3g我的答案：C28旋光度是( )（2.0分）A、偏振光旋转的角度B、入射角正弦与折射角正弦的比值C、入射角余弦与折射角余弦的比值D、入折射角与折射角角度的比值我的答案：B29关于中国药典,最恰当的说法是( )（2.0分）A、国家监督管理药品质量的法定技术标准B、关于中草药和中成药的技术规范C、关于药物的词典D、收载我国生产的所有药物的书我的答案：A30根据《中国药典》,测定旋光度时,除另有规定外,测定温度为（）（2.0分）A、40℃B、10℃C、20℃D、30℃我的答案：C二、多选题（题数：8，共40.0 分）1中国药典中,溶液后记示的“1→10”符号是指( )（5.0分）A、固体溶质1.0g,加溶剂使成10ml制成的溶液B、液体溶质1.0ml,加溶剂使成10ml制成的溶液C、固体溶质1.0g,加溶剂10ml制成的溶液D、液体溶质1.0ml,加溶剂10ml制成的溶液我的答案：AB2液相相色谱法适用的药物是( )（5.0分）A、热不稳定B、不挥发性C、可转晶型D、水解性我的答案：ABD3可以在药物分析工作中参阅的国外药典有( )（5.0分）A、BPB、USPC、JPD、EP我的答案：ABC4以下可以用于鉴别药物的方法有( )（5.0分）A、生物学方法B、色谱法C、干法D、化学方法我的答案：ABD5关于恒重的定义及有关规定正确的是( )（5.0分）A、连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量B、炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行C、干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行D、供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量我的答案：ABC6测定熔点的仪器用具包括( )（5.0分）A、旋光管B、熔点测定用毛细管C、温度计D、传温液我的答案：BC7中国药典对"熔点"测定的规定包括( )（5.0分）A、重复测定三次,取平均值B、测定熔点可以鉴别药物C、测定熔点可考察药物的纯度D、"初熔"系指出现明显液滴时温度我的答案：ABCD8药物杂质包括( )（5.0分）A、无机杂质B、一般杂质C、信号杂质D、特殊杂质我的答案：ABCD。
药物分析专业试题及答案6
药物分析专业试题及答案6一、选择题（每题2分，共20分）1. 高效液相色谱法（HPLC）中，色谱柱的固定相通常是什么？A. 气体B. 液体C. 固体D. 离子答案：B2. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的什么性质？A. 含量B. 纯度C. 稳定性D. 溶解度答案：A3. 药物的溶解度试验中，常用的溶剂是？A. 水B. 醇C. 醚D. 以上都是答案：D4. 在药物分析中，薄层色谱法（TLC）主要用于？A. 药物定性分析B. 药物定量分析C. 药物稳定性研究D. 药物合成答案：A5. 药物的生物等效性研究中，常用的实验动物是？A. 小鼠B. 大鼠C. 豚鼠D. 豚鼠和大鼠答案：B6. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常是什么？A. 高温B. 高湿C. 光照D. 以上都是答案：D7. 药物的生物利用度研究中，常用的参数是？A. 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）B. 半衰期（t1/2）C. 清除率（Cl）D. 峰值浓度（Cmax）答案：A8. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 原子吸收光谱法（AAS）B. 核磁共振波谱法（NMR）C. 质谱法（MS）D. 以上都是答案：D9. 药物的热重分析（TGA）主要用于研究药物的什么特性？A. 热稳定性B. 化学结构C. 溶解度D. 纯度答案：A10. 药物的红外光谱法（IR）主要用于？A. 药物的定性分析B. 药物的定量分析C. 药物的稳定性研究D. 药物的合成答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物分析中的“三重检测”指的是______、______和______。
答案：色谱法、光谱法、质谱法12. 高效液相色谱法（HPLC）中，柱温箱的温度调节对______有重要影响。
答案：分离效果13. 在药物分析中，______是一种常用的定量分析方法。
答案：紫外-可见分光光度法14. 药物的______是评价药物安全性的重要指标之一。
药物分析测试题
巴比妥类药物分析1．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是( C )。
A．甲醛硫酸反应 B．硫色素反应 C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E戊烯二醛反应2．下列鉴别反应中，属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是( E )。
A．硫酸—亚硝酸钠反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应D．二硝基氯苯反应 E．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应3．下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是( E )。
A．亚硝酸钠反应 B．硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与高锰酸钾的反应4．下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( B )。
A．硫酸反应 B．甲醛—硫酸反应 C．戊烯二醛反应 D．二硝基氯苯反应 E．与碘液的反应5．巴比妥类药物与碱溶液共热，水解释放出氨基，是由于( E )。
A．分子结构中含有硫元素 B．分子结构中含有丙烯基 C．分子结构中含有苯取代基D．分子结构中含有羰基 E．分子结构中含有酰亚胺基团6．在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于( C )。
A．苯巴比妥的鉴别 B．司可巴比妥的鉴别 C．硫喷妥钠的鉴别D．戊巴比妥的鉴别 E．异戊巴比妥的鉴别7．巴比妥类药物是弱酸类药物是因为( D )。
A．在水中不溶解 B．在有机溶剂中溶解 C．有一定的熔点 D．在水溶液中发生二级电离 E．与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂8．溴量法测定司可巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是( C )。
A．利用加成反应的原理 B．属于间接滴定法 C．属于加成滴定法D．用淀粉指示剂指示终点 E．用硫代硫酸钠滴定液滴定9．银量法测定异戊巴比妥钠的含量，下列说法中不正确的是( D )。
A．用甲醇作溶剂 B．采用银—玻璃电极系统电位法指示终点 C．属于直接滴定法 D．采用银—甘汞电极系统电位法指示终点 E．在碳酸钠介质中进行滴定10．苯巴比妥特殊杂质检查中，中性或碱性物质是指( E )。
A．苯巴比妥钠盐 B．苯巴比妥酸 C．苯基丙二酰脲 D．尿素E、2—苯基丁二酰胺和2—苯基丁二酰脲11．用酸碱滴定法测定异戊巴比妥含量时，选用的指示剂是( D )。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。
答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。
答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。
答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。
答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。
药物分析练习题(附参考答案)
药物分析练习题（附参考答案）1、乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪个位置的乙酰化产物A、4”和5”位B、3和4位C、2和3位D、3”和4”位E、2”和3”位答案：D2、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速度，是因为A、能够生成NaBr生成B、能增大芳伯胺化合物的浓度C、有Br2生成D、能够生成大量的NO+BrE、溶液中增加了K+答案：D3、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、二苯并氮杂类B、乙内酰脲类C、丁二酰亚胺类D、苯二氮类E、巴比妥类答案：B4、定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A、8:1B、2:1C、3:1D、5:1E、10:1答案：E5、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制答案：D6、下列哪个药物具有一定的抗肿瘤作用A、吡罗昔康B、贝诺酯C、双氯芬酸钠D、别嘌呤醇E、秋水仙碱答案：E7、维生素B在碱性水溶液中可被氧化成具有荧光的化合物称为A、核黄素B、感光黄素C、光化色素D、硫色素E、甲基核黄素答案：D8、睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A、引入17α-乙炔基B、将17β-羟基氧化为羰基C、将17β-羟基酯化D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-甲基答案：E9、化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物为A、甲苯达唑B、阿苯达唑C、乙胺嘧啶D、甲硝唑E、左旋咪唑答案：E10、抗过敏药氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型A、三环类B、丙胺类C、哌嗪类D、乙二胺类E、氨基醚类答案：B11、下列哪项与二盐酸奎宁的结构不符A、含喹核碱B、含乙烯基C、含醇羟基D、含喹啉环E、含异喹啉环答案：E12、盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有A、哌啶环B、醇羟基C、酚羟基D、烯键E、烯醇型羟基答案：C13、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A、碘化钾B、磺化汞钾C、三氯亚铁D、亚铁氰化钾E、硫酸亚铁答案：C14、溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A、3molB、1molC、1/2molD、2molE、3/2mol答案：E15、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、结构中3位有羰基B、结构中4位和5位间有双键C、可与高铁离子络合显色D、属于孕激素类E、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代答案：E16、中药制剂首选的含量测定方法为A、UVB、IRC、TLCD、GCE、HPLC答案：E17、下列哪种说法和软药的概念相符A、经过酯化结构修饰的药物B、在结构中引入亲水性基的药物C、本身无活性，在体内简单代谢而失活的药物D、经结构改造降低了毒性的药物E、本身无活性，在体内经酶代谢而活化的药物答案：C18、注射剂的一般检查不包括A、注射液的澄明度检查B、pH值检查C、注射液的装量检查D、注射剂中防腐剂使用量的检查E、注射液的无菌检查答案：C19、药物中杂质的限量是指A、杂质是否存在B、杂质的合适含量C、杂质的平均含量D、杂质的最大允许量E、杂质的检查量答案：D20、克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是A、改善药物的溶解性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低毒性作用和不良反应E、消除不适宜的制剂性质答案：E21、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、具有共同的药效构象B、具有极为相似的疏水性C、具有完全相同的构型D、具有极为相近的相对分子质量E、化学结构具极大相似性答案：A22、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、澄明度检查B、pH值检查C、无菌检查D、装量差异检查E、不溶性微粒的检查答案：D23、根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A、百万分之二十以下B、百万分之五十以下C、百万分之三十以下D、百万分之十以下E、百万分之四十以下答案：A24、乙胺嘧啶的结构中A、含有2-氨基嘧啶B、含有2-氨基-4-乙基嘧啶C、含有4-氨基嘧啶D、含有2，4-二氨基嘧啶E、含有2-乙基-4-氨基嘧啶答案：D25、蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为A、蒿甲醚发生异构化，对疟原虫的毒性更强B、过氧键断裂，稳定性增加C、蒿甲醚为广谱抗虫药D、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素E、蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期答案：D26、喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需A、8位有哌嗪基B、5位有氟C、1位有乙基取代，2位有羧基D、3位有羧基，4位有羰基E、2位有羰基，3位有羧基答案：D27、药物与受体结合时采取的构象为A、优势构象B、反式构象C、最低能量构象D、药效构象E、扭曲构象答案：D28、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为A、0.20gB、2.0gC、0.020gD、1.0gE、0.10g答案：B29、在天然青霉素中，含量最高的为A、青霉素VB、青霉素GC、青霉素ND、青霉素KE、青霉素X答案：B30、近年来作为预防血栓形成的药物为A、扑热息痛B、阿司匹林C、贝诺酯D、布洛芬E、吡罗昔康答案：B31、用0.1mol/L高氯酸溶液直接滴定硫酸奎宁，硫酸奎宁与高氯酸的摩尔比为A、1:3B、1:5C、1:1D、1:4E、1:2答案：A32、末端吸收是指A、在图谱短波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分B、在图谱短波端只呈现强吸收，有大峰的部分C、在图谱长波端只呈现强吸收，有大峰的部分D、在图谱长波端只呈现强吸收，而不成峰形的部分E、在图谱末端出现的强吸收峰答案：A33、砷盐检查中，为了除去供试品中可能含有的微量硫化物的影响，在导气管中需填装蘸有下列溶液的药棉A、醋酸铅加醋酸钠B、硝酸铅加硝酸钠C、醋酸铅加氯化钠D、醋酸铅E、硝酸铅答案：D34、以下药物中以其R构型的右旋体供药用的麻醉药是A、依托咪酯B、盐酸利多卡因C、恩氟烷D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮答案：A35、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、氯仿B、甲醇-水C、丙酮D、乙醇-水E、正己烷答案：B36、盐酸地尔硫䓬的母核结构为A、二苯并硫氮杂革B、1，5-苯并硫氮杂革C、1，4-苯并二氮革D、1，4-苯并硫氮杂革E、1，5-苯并二氮革答案：B37、碘量法测定维生素C含量：取本品0.2000g，加沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液（0.1000m01/L）滴定至溶液呈蓝色，消耗20.0ml，已知维生素C的相对分子质量为179.13，求得维生素C的百分含量为A、95.40%B、98.90%C、93.50%D、91.80%E、88.10%答案：E38、RSD表示A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数答案：D39、下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、艾司唑仑D、奋乃静E、地西泮答案：C40、控制药物纯度的含义是A、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制B、药物中不允许有害杂质存在C、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量D、药物中杂质的量很少。
药物分析试题库含答案
药物分析试题库含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、适当增加化合物的亲脂性不A、使药物易于穿透生物膜B、使药物在体内易于排泄C、改善药物在体内的吸收D、利于通过血脑屏障E、增强作用于中枢神经系统药物的活性正确答案：B2、葡萄糖比旋度测定中加氨试液的作用是A、增强旋光度B、葡萄糖在氨试液中有旋光性C、加速变旋平衡的到达D、提高葡萄糖的稳定性E、消除干扰正确答案：C3、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抗代谢作用D、掺入DNA合成E、抑制β-内酰胺酶正确答案：B4、美法仑是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是A、提高药物的稳定性B、提高药物对靶部位的选择性C、改善药物的口服吸收D、改善药物的溶解性E、消除药物的苦味正确答案：B5、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的砷盐检查法有A、古蔡法B、白田道夫法C、A驴DDC法E、A+C正确答案：E6、反相高效液相色谱法常用的流动相为A、乙醇-水B、丙酮C、甲醇-水D、氯仿E、正己烷正确答案：C7、0.119与9.678相乘结果为A、1.152B、1.15l6C、1.151D、1.15E、1.1517正确答案：D8、临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是A、维生素A1B、维生素D3C、维生素CD、维生素B1E、维生素K3正确答案：B9、《中华人民共和国药典》中规定，称取“2.00g”系指A、称取重量可为1～3gB、称取重量可为1.95～2.05gC、称取重量可为1.995～2.0005gD、称取重量可为1.995～2.005gE、称取重量可为1.5～2.5g正确答案：D10、已经得到的维生素A立体异构体有几种A、2种B、4种D、8种E、10种正确答案：C11、可使药物亲水性增加的基团是A、苯基B、羟基C、卤素D、烃基E、酯基正确答案：B12、既具有酸性又具有还原性的药物是A、维生素AB、咖啡因C、苯巴比妥D、氯丙嗪E、维生素C正确答案：E13、能与碱性酒石酸铜试液反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是A、黄体酮B、炔诺酮C、地塞米松D、米非司酮E、甲地孕酮正确答案：C14、水的折光率在20℃时为A、1.3330B、1.3320C、1.3340D、1.3310E、1.3350正确答案：A15、芳酸类药物的共性为A、水解反应B、呈色反应C、酸性D、沉淀反应E、碱性正确答案：C16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、米诺环素B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢噻吩钠E、阿莫西林正确答案：C17、以下药物中不属于生化药物的是A、干扰素B、脑活素C、维生素B1D、胃蛋白酶E、胰岛素正确答案：C18、下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂A、头孢克洛B、舒巴坦钠C、亚胺培南D、阿齐霉素E、氨苄西林正确答案：D19、药物氯化物检查中所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀醋酸D、稀盐酸E、稀磷酸正确答案：B20、下述哪条叙述与盐酸吗啡不符A、用于风湿性及类风湿性关节炎的疼痛等B、分子中有5个手性碳原子，具有旋光性C、和甲醛硫酸溶液反应显紫堇色D、在光照下能被空气氧化而变质E、在水中易溶，几乎不溶于乙醚正确答案：A21、药典中规定的抗坏血酸是哪一种A、L-（-）抗坏血酸B、L-（+）抗坏血酸C、D-（-）抗坏血酸D、D-（+）抗坏血酸E、混旋抗坏血酸正确答案：B22、维生素C与下列哪条叙述不符A、含有2个手性碳原子B、L（+）型异构体的生物活性最高C、结构中含有羟基而具有酸性D、有3种互变异构体，主要以烯醇式存在E、结构中含有边二烯醇结构，具有很强的还原性正确答案：C23、比旋度是指A、偏振光透过长1dm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度B、偏振光透过长1dm且每10ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度C、偏振光透过长1cm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度D、偏振光透过长1dm且每1ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度E、偏振光透过长1cm且每100ml中含旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度正确答案：D24、血浆药物浓度通常系指A、结合型药物浓度B、游离型与结合型药物总浓度C、游离型药物浓度D、结合型药物与代谢物总浓度E、游离型药物与代谢物总浓度正确答案：B25、药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的A、安全性B、有效性C、均一性D、纯度E、代表性正确答案：E26、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响正确答案：A27、具有绿奎宁反应的药物A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸麻黄碱D、磷酸可待因E、盐酸吗啡正确答案：A28、富马酸酮替芬属于A、哌嗪类H1受体拮抗剂B、丙胺类H1受体拮抗剂C、三环类H1受体拮抗剂D、乙二胺类H1受体拮抗剂E、哌啶类H1受体拮抗剂正确答案：C29、某药物摩尔吸收系数（ε）很大，则表示A、该物质对某波长的光透光率很高B、该物质溶液的浓度很大C、光通过该物质溶液的光程长D、测定该物质的灵敏度低E、该物质对某波长的光吸收能力很强正确答案：E30、一混合物的组分A和B在25.0cm长的色谱柱上的保留时间分别为16.40min和17.63min，而两个色谱峰宽分别是1.11min和1.21min，则其分离度R等于A、1.06B、1.60C、0.95D、1.50E、1.78正确答案：A31、下列哪种抗寄生虫病药兼有免疫调节剂作用A、甲苯达唑B、枸椽酸哌嗪C、阿苯达唑D、噻嘧啶E、左旋咪唑正确答案：E32、活性维生素D为A、1，25-二羟基维生素D3B、4-羟基维生素D3C、9-羟基维生素D3D、5-羟基维生素D3E、20-羟基维生素D3正确答案：A33、注射剂的一般检查不包括A、注射剂中防腐剂使用量的检查B、注射液的装量检查C、注射液的澄明度检查D、pH值检查E、注射液的无菌检查正确答案：B34、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、桂利嗪B、尼群地平C、硝苯地平D、氨氯地平E、盐酸地尔硫正确答案：A35、萘普生的化学名是A、（+）-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B、N-（4-羟基苯基）乙酰胺C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、2-（4-异丁基苯基）丙酸E、2-[2，（6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸正确答案：A36、下列对黄体酮的叙述不正确的是A、属于孕激素类B、结构中4位和5位间有双键C、结构中11位有4-二甲氨基苯基取代D、结构中3位有羰基E、可与高铁离子络合显色正确答案：C37、药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、物理化学基础B、化学基础C、有机化学基础D、生物化学基础E、分析化学基础正确答案：B38、通过研究物体内代谢产物得到的新药是A、氨苄西林B、奥沙西泮C、雷尼替丁E、异丙基肾上腺素正确答案：B39、盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、丁酰苯类D、苯酰胺类E、二苯丁基哌啶类正确答案：B40、新药开发中属于药物化学研究范畴的是A、药动学研究B、药效学研究C、剂型研究D、临床研究E、先导物的发现和先导物结构优化正确答案：E41、《中华人民共和国药典》（一部）附录收载的水分测定法有A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、A+BE、A+B+C正确答案：E42、苯妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、乙内酰脲类C、二苯并氮杂类D、苯二氮类E、巴比妥类正确答案：B43、药物与香草醛反应，产生黄色结晶，其熔点为228～231℃，该药物是A、异烟肼C、盐酸异丙嗪D、阿司匹林E、尼可刹米正确答案：A44、下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是A、用有机溶剂提取后测定B、加入双氧水C、加入甲醇D、加入甲醛E、加酸后加热正确答案：C45、药物的重金属检查中（第一法），溶液的酸碱度通常是A、强碱性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强酸性正确答案：B46、片剂的重量差异是指A、每片的重量与平均片重之间的差异程度B、每片中药物实际含量与理论值的差异程度C、每片中药物实际含量与平均值的差异程度D、按规定抽取的各片重量的精密度E、各片重量之间的差异程度正确答案：A47、亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A、防止重氮盐分解B、防止亚硝酸逸失C、加速反应D、使终点清晰E、延缓反应正确答案：C48、下列检查中不属于注射剂一般检查的是A、不溶性微粒的检查B、无菌检查C、pH值检查D、澄明度检查E、装量差异检查正确答案：E49、制剂的杂质检查主要是检查A、制剂中的特殊杂质B、在制剂的贮藏过程中产生的降解物质C、制剂中的一般杂质D、在制剂的制备过程中产生的特殊杂质E、在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质正确答案：E50、苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被非极性较大烷基（例如异丙基或叔丁基）取代A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大正确答案：C51、生物碱与酸性染料在合适的pH值条件下，分别形成阳离子与阴离子并结合为有色的离子对。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法2. 药物的化学结构分析中，以下哪种方法可以提供分子结构的立体信息？A. 核磁共振（NMR）B. 红外光谱（IR）C. 紫外-可见光谱（UV-Vis）D. 质谱（MS）3. 高效液相色谱法（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 凝胶4. 药物分析中的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 光谱分析法D. 层析分析法5. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常包括：A. 低温和高湿度B. 高温和高湿度C. 低温和低湿度D. 常温和低湿度6. 药物分析中，药物纯度的测定方法不包括：A. 熔点测定法B. 紫外光谱法C. 薄层色谱法D. 重量法7. 药物分析中，用于检测药物中重金属离子的方法是：A. 原子吸收光谱法B. 紫外-可见光谱法C. 红外光谱法D. 核磁共振法8. 药物制剂的质量控制不包括：A. 含量测定B. 鉴别试验C. 微生物限度检查D. 药物合成工艺9. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是：A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 所有以上选项10. 药物分析中，用于检测药物中杂质的方法不包括：A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 核磁共振法D. 紫外-可见光谱法二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理及其在药物分析中的应用。
2. 解释药物稳定性试验的目的，并列举至少两种常用的稳定性试验方法。
3. 描述药物纯度测定的重要性，并举例说明一种常用的纯度测定方法。
三、计算题（每题25分，共50分）1. 某药物制剂的重量为100g，通过紫外-可见光谱法测定其含量为95%。
如果需要制备1000g该药物制剂，需要多少克原料药？2. 某药物的熔点为255-257℃，通过测定其熔点可以判断药物的纯度。
药物分析考试试题
药物分析考试试题一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、下列哪种方法常用于药物中水分的测定？（）A 重量法B 容量法C 比色法D 气相色谱法2、药物中重金属检查的第一法是（）A 硫代乙酰胺法B 炽灼后的硫代乙酰胺法C 硫化钠法D 古蔡氏法3、高效液相色谱法中，常用的检测器是（）A 紫外检测器B 荧光检测器C 示差折光检测器D 以上都是4、下列哪种药物可以用酸碱滴定法进行含量测定？（）A 阿司匹林B 维生素C C 盐酸普鲁卡因D 以上都是5、鉴别试验中，属于化学鉴别法的是（）A 紫外光谱法B 红外光谱法C 显色反应D 薄层色谱法6、药品质量标准中，“贮藏”项下规定的“阴凉处”是指（）A 不超过 20℃B 避光并不超过 20℃C 2～10℃D 10～30℃7、非水溶液滴定法测定弱碱性药物时，常用的溶剂是（）A 冰醋酸B 乙醇C 二甲基甲酰胺D 以上都是8、片剂中常用的赋形剂，对含量测定可能产生干扰的是（）A 淀粉B 蔗糖C 硬脂酸镁D 以上都是9、红外光谱法在药物分析中的主要用途是（）A 鉴别B 检查C 含量测定D 以上都是10、能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是（）A 磺胺嘧啶B 磺胺甲噁唑C 盐酸利多卡因D 苯巴比妥11、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再检查（）A 重（装）量差异B 溶出度C 崩解时限D 主药含量12、具有旋光性的药物，在测定其含量时，一般采用的方法是（）A 非水溶液滴定法B 高效液相色谱法C 旋光度测定法D 紫外分光光度法13、气相色谱法中，用于定性的参数是（）A 峰面积B 保留时间C 半峰宽D 峰高14、药物中的杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小允许量B 药物中所含杂质的最大允许量C 药物中杂质的含量D 药物中杂质的种类15、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（）A 将 As5+还原为 As3+B 抑制锑化氢的生成C 有利于砷斑的形成D 以上都是16、氧瓶燃烧法测定有机含卤素药物时，所用的吸收液是（）A 水B 氢氧化钠溶液C 硝酸银溶液D 硫酸肼溶液17、甾体激素类药物的含量测定，最常用的方法是（）A 重量法B 高效液相色谱法C 紫外分光光度法D 比色法18、抗生素类药物的含量测定，首选的方法是（）A 微生物检定法B 高效液相色谱法C 容量分析法D 重量分析法19、药物的鉴别试验是证明（）A 未知药物的真伪B 已知药物的真伪C 药物的纯度D 药物的有效性20、一般杂质检查中，氯化物检查是在下列哪种条件下进行的？（）A 稀盐酸B 稀硝酸C 稀硫酸D 醋酸盐缓冲液二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药品质量标准的主要内容包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____。
《药物分析》考试试卷及答案
《药物分析》考试试卷及答案《药物分析》考试试卷及答案一、单选题（共20 道试题，共20 分。
）1. 对氨基水杨酸钠中检查的特别杂质是()A. 杨醛B. 间氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯酚正确答案：B2. 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生别稳定的蓝XXX的药物为()A. 维生素EB. 维生素AC. 维生素CD. 维生素B1E. 维生素D正确答案：B3. 醋酸氟轻松应检查的杂质为()A. 甲醇和丙酮B. 游离肼C. 硒D. 对氨酚基E. 对氨基苯甲酸正确答案：C4. 某药物与硫酸-乙醇共热产生黄群，冷却后加水或稀硫酸稀释，加热显桃红群，此药物是()A. 睾酮B. 黄体酮C. 雌二醇D. 炔诺酮E. 可的松正确答案：C5. 下面哪一种讲法别正确?()A. Kober反应用于雌激素测定B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定C. 四氮唑法用于皮质激素测定D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定正确答案：D6. 用于鉴不巴比妥类药物的硝化反应,要紧是利用该类药物结构中的()A. 饱和碳氧双键B. 别饱和碳氮双键C. 互变异构中形成的羟基D. 取代基中含有的双键E. 取代基中含有的苯环正确答案：E7. 在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是()A. 溴化汞试纸显群均匀B. 防止瓶内的飞沫溅出C. 除去硫化氢的妨碍D. 使砷还原成砷化氢E. 使砷化氢气体上升速度稳定正确答案：C8. 关于静脉滴注用注射液需要的特别检查是()A. 分量差异检查B. pH值检查C. 含量均匀度检查D. 溶出度检查E. 别溶性微粒检查正确答案：E9. 在氯化物检查中，供试品溶液若别澄清，可经滤纸过滤后检查。
用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是()A. 含硝酸的水B. 含硫酸的水C. 含盐酸的水D. 含醋酸的水E. 含氢氧化钠的水正确答案：A10. 药物中氯化物杂质检查的普通意义在于()A. 是有疗效的物质B. 它是对药物疗效有别利妨碍的物质C. 它是对人体健康有害的物质D. 能够反映药物的生产工艺和质量治理咨询题检查办法比较方便正确答案：D11. 在吡啶溶液中与铜盐反应显绿XXX的药物是()A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 戊巴比妥D. 硫喷妥钠E. 以上药物均可正确答案：D12. 注射液中检查落解产物2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮的药物是()A. 硫酸奎宁B. 硝苯地平C. 氯氮D. 盐酸氯丙嗪E. XXX正确答案：E13. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300XXX，316XXX，328XXX，340XXX，360XXX五个波长下测得的汲取度比值与药典规定的汲取度比值之差别应超过()A. ±0．1B. ±0．2C. ±0．01D. ±0．02E. ±0．002正确答案：D14. 通常所讲的血药浓度是指()A. 全血中药物的总浓度B. 全血中游离药物的浓度C. 血浆中药物的总浓度D. 血浆中游离药物的浓度E. 血清中游离药物的浓度正确答案：C15. 四氮唑比群法可用于下列哪个药物的含量测定?()A. 可的松B. 睾酮C. 雌二醇D. 炔雌醇E. 黄体酮正确答案：A16. 药物中的“杂质”是指()A. 盐酸普鲁卡因中的盐酸B. 溴酸钾中的氯化钾C. 阿莫西林中的结晶水D. 维生素C注射液中的亚硫酸氢钠E. 维生素B中的硫酸盐正确答案：B17. 用铈量法测定维生素E含量时，要求()A. 在酸性下用硫酸铈滴定液直截了当滴定B. 在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定C. 在水溶液中举行D. 在无水乙醇中举行E. 以上都别是正确答案：A18. 下列鉴不反应中属于针对酰肼基团的鉴不反应是()A. 缩合反应B. 硫酸-亚硫酸钠反应C. 甲醛-硫酸反应D. 二硝基氯苯反应E. 戊烯二醛反应正确答案：A19. 水解产物能发生重氮化-偶合反应的药物()A. 硝苯地平B. 盐酸硫利哒嗪C. 硫酸奎尼丁D. XXXE. 氯氮卓正确答案：E20. 需检查“硒”杂质的药物是()A. 链霉素B. 四环素C. 醋酸氟轻松D. 维生素正确答案：C二、主观填空题（共6 道试题，共10 分。
药物分析试题库及参考答案
药物分析试题库及参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、黄喋吟类生物碱的鉴别可利用的反应A、紫麻酸镀反应B、Vita1i反应C、双缩版反应D、绿奎宁反应E、沉淀反应正确答案：A2、我国药典几年修订一次A、3年B、1年C、10年D、5年E、6年正确答案：D3、硫代乙酰胺法是指药物中的（）A、重金属检查法B、碑盐检查法C、铁盐检查法D、氯化物检查法E、硫酸盐检查法正确答案：A4、炽灼残渣法检查的是（）A、神盐B、挥发性物质C、非挥发性物质D、水分E^重金属正确答案：C5、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，为了排除抗氧剂的干扰，需加人的试剂是A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、乙醇E、乙醛正确答案：C6、药物中信号杂质检查的一般意义在于（）A、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题B、检查方法比较方便C、它是对药物疗效有不利影响的物质D、它是有疗效的物质E、它是对人体健康有害的物质正确答案：A7、可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是A、丙磺舒B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、氯贝丁酯正确答案：A8、维生素E的特殊杂质是A、维生素E醋酸盐B、游离生育酚C、游离醋酸盐D、醋酸盐E、生育酚醋酸酯正确答案：B9、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1952年B、1953年C、1951年D、1950年E、1954年正确答案：B10、根据生物碱溶解特性，以下生物碱中易溶于水的是A^可待因B、长春新碱C、盐酸小染碱D、奎宁E、利血平正确答案：C11、现行版《中国药典》采用（）检查药品中的铁盐杂质A、硫氟酸盐法B、二乙基二硫代氨基甲酸银法C、硫代乙酰胺法D、铁盐比色法E、疏基醋酸法正确答案：A12、属于紫外光区的波长范围是A、2.5-25MB、400-760nmC、760-2500nmD^200-400nmE、0-200nm正确答案：D13、药物的杂质检查也称为（）A、杂质含量检查B、纯度检查C、有效性检查D、质量检查E、安全性检查正确答案：B14、关于药典的叙述，不正确的是A、药典是判断药品质量的准则B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的正确答案：E15、取某药物适量，加毗咤溶液（1-*10）溶解后，加铜毗咤试液，则产生绿色沉淀，该药物是A、盐酸普鲁卡因B、注射用硫喷妥钠C、对乙酰氨基酚D、司可巴比妥钠E、苯甲酸钠正确答案：B16、《中国药典》规定异烟脱中游离脱的检查方法是A、光谱法B、比色法C、薄层色谱法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：C17、测定折光率所用的仪器为（）A、旋光仪B、酸度计C、硫酸计D、蒸镭装置E、阿贝折光计正确答案：E18、能与氨制硝酸银试液，生成气泡与黑色浑浊，并生成银镜的鉴别反应的是（）A、硝苯地平B、地西泮C、异烟朋D、诺氟沙星E、盐酸氯丙嗪正确答案：C19、薄层色谱法检查异烟胧中游离胧时，选用的杂质对照品是A、2,4-二硝基苯肺B、异烟踪C、硫酸肺D、硫酸苯肿E、异烟脱正确答案：C20、按性质分，杂质可分为（）A、信号杂质与有害杂质B、无色杂质与有色杂质C、一般杂质与特殊杂质D^有毒杂质和无毒杂质E、有机杂质与无机杂质正确答案：A21、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与过量硝酸银试剂作用，可生成不溶性的A、碳酸盐B、硝酸盐C、一银盐D、二银盐E、三银盐正确答案：D22、相对密度测定时参照物是（）A^氯仿B、苯C、乙醉D、水E、甲醇正确答案：D23、某苯并二氮卓类药物加硫酸溶解后，在紫外光下显黄色荧光，该药物是A、氯氮卓B、奥沙西泮C、地西泮D、奋乃静E、阿普嗖仑正确答案：A24、百分吸收系数的表示符号是A、TB、CC^E（上标1%,下标1cm）D、AE、A正确答案：C25、非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，常用（）指示终点A、酚醐指示剂B、电位法C、结晶紫指示剂D、甲基橙指示剂E、邻二氮菲指示剂正确答案：B26、各国药典中四环素类抗生素含量的测定方法为A、气相色谱法B、比色法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案：D27、偏振光透过长Idn1且每Im1含Ig光学活性物质，在一定波长与温度条件下测得的旋光度，称为A、比旋度B、折光率C、非牛顿流体D、熔点E、牛顿流体正确答案：A28、《中国药典》（2015年版）地西泮片含量的测定方法是（）A、高效液相色谱法B、锦量法C、紫外-可见分光光度法D、钿离子比色法E、非水溶液滴定法正确答案：A29、氯氮草溶于硫酸后，在365nm处呈现（）A、黄色B、蓝紫色C、蓝色D^亮绿色E、黄绿色正确答案：A30、盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成A、乳白色沉淀B、黄色沉淀C、红色沉淀D、米黄色沉淀E、猩红色沉淀正确答案：A31、易被氧化剂或空气中氧氧化等性质，是由于分子中含有A、乙醇基B、伯醇C、2,6,6-三甲基环己烯基D、环己烯基E、共扼多烯醇侧链正确答案：E32、药物氯化物杂质检查中检查的氯化物（）A、是对人体有害的物质B、可以考核生产工艺和企业管理是否正常C、影响药物稳定性D、是对药物疗效有不利影响的物质E、是有疗效的物质正确答案：B33、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》B、《部颁药品标准》C、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》D、《中国药典》E、《局颁药品标准》正确答案：C34、取某药物加水溶解后，加10%NaOH溶液，即生成白色沉淀时，加热变成油状，继续加热，可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。
《药物分析》试题
《药物分析》1.《中国药典》2015年版分为A.一部B.两部C.三部D.四部(正确答案)E.五部2.《中国药典》2015年版古蔡检砷法中，加入碘化钾试液的作用是A.氧化五价砷盐成三价砷盐B.还原五价砷盐成砷化氢C.还原五价砷盐成三价砷盐(正确答案)D.还原氢离子成氢气E.还原锑盐成锑化氢3.《中国药典》2015年版规定的一般杂质检查中不包括的项目是A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查(正确答案)D.重金属检查E.铁盐检查4.《中国药典》2015年版规定重金属检查方法共有几种A.2B.3(正确答案)C.4D.5E.65.《中国药典》的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定、检查方法和限度、标准品、对照品等内容(正确答案)C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则6.《中国药典》规定，“称取0.1g”系指A.称取重量可为0.05-0.15gB.称取重量可为0.06-0.14g(正确答案)C.称取重量可为0.07-0.135gD.称取重量可为0.08-0.12gE.称取重量可为0.09-0.11g7.《中国药典》需经批准颁布的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局(正确答案)D.国家卫生和计划生育委员会E.国务院8.《中国药典》制剂通则和通用检测方法记载在药典的A.一部B.二部C.三部D.四部(正确答案)E.增补版9.不记载在药典正文的内容是A.药物的结构式B.药物的类别C.药物的规格D.药物的一般鉴别试验法(正确答案)E.药物的化学名称10.除另有规定外，比旋度测定的温度为A.15℃B.20℃(正确答案)C.25℃D.30℃E.35℃11.非水酸量法中所用的滴定液为A.高氯酸滴定法B.硫代硫酸钠滴定液C.亚硝酸钠滴定液D.盐酸滴定液E.甲醇钠滴定液(正确答案)12.干燥失重主要检查药物中的A.乙醇B.硫酸灰分C.结晶水D.易碳化物E.水分及其他挥发性成分(正确答案)13.固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是A.丰富质量检验的内容B.丰富质量检验的方法C.保证药品的有效性和安全性(正确答案)D.为药物分析提供信息E.是重量差异检验的深化和发展14.关于《中国药典》说法最确切的是A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制定的药品质量标准的法典(正确答案)D.是我国统编的重要技术参考E.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据15.关于高效液相色谱法的叙述错误的是A.十八烷基硅烷键合硅胶为常用的非极性合相，用于反相色谱B.辛基硅烷键合硅胶为最常用的极性键合相，用于正相色谱C.氨基和氰基硅烷键合相一般用于反相色谱法(正确答案)D.流动相一般按一定的比例混合而成E.最常用的检测器为紫外检测器16.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是A.对有酚羟基的药物，均可此方法测定含量(正确答案)B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C.芳伯氨基在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D.在强酸性介质中，可加速反应的进行E.反应终点多用永停滴定法或外指示剂法17.关于药物制剂分析，下列说法中不正确的是A.对同一药物的不同剂型进行分析B.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定D.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰E.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析此时比原料药容易(正确答案)18.关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是A.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法B.制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药的化学变化和制剂的制备过程C.制剂分析增加了各制剂常规检验法D.在制剂分析中，对所用原料药所作的检验项目均需检(正确答案)E.含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高19.检查药品中的铁盐杂质，所用的显色剂是A.硝酸B.浓硫酸C.硫氰酸铵(正确答案)D.稀盐酸E.水杨酸20.检查重金属杂质时，以下列哪种金属为代表A.铅(正确答案)B.汞C.铜D.银E.锡21.解放后我国第一版《中国药典出版于B.1950年C.1953年(正确答案)D.1955年E.1967年22.可用偶氮紫作指示剂的是A.沉淀滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.非水碱量法D.非水酸量法(正确答案)E.碘量法23.可用亚硝酸钠滴定法测定的药物是A.Ar-NH2(正确答案)B.Ar-NO2C.Ar-COORD.Ar-N2RE.Ar-OH24.可用紫外分光光度法进行鉴别或含量测定的化合物是A.具有芳香环或共轭体系(正确答案)B.L-葡萄糖C.共价键物质D.离子键物质E.以上均可以25.朗伯特-比尔定律A=ECL中C的含义是A.100ml溶液中所含被测物质的量mgB.100ml溶液中所含被测物质的量gC.1ml溶液中所含被测物质的量gD.1ml溶液中所含被测物质的量mgE.100ml溶液中所含被测物质的量g(按干燥品或无水物计算)(正确答案)26.偏振光旋转的角度称为A.吸光度C.旋光度(正确答案)D.酸度E.密度27.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在A.900℃以下B.500℃以上C.400~500℃D.700~800℃E.500~600℃(正确答案)28.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是A.吸收硫化氢(正确答案)B.吸收氯化氢C.吸收砷化氢D.吸收溴化氢E.吸收二氧化碳29.属于巴比妥类药物鉴别反应的是A.与三氯化铁反应B.与银盐反应(正确答案)C.与硝酸银反应D.与三氯化锑反应E.重氮化-偶合反应30.属于光谱鉴别方法是A.高效液相色谱法B.化学鉴别法C.紫外光谱鉴别法(正确答案)D.生物学鉴别法E.薄层色谱鉴别法31.属于紫外光区的波长范围的是A.200~400nm(正确答案)B.400~760nmC.760~2500nmD.2.5~25μmE.0~200nm32.铁盐检查中，将供试品种的Fe2+氧化成Fe3+的氧化剂是A.硝酸B.过硫酸铵(正确答案)C.硫酸D.浓硝酸E.过氧化氢33.下列定量方法中，糖类辅料对其产生干扰的是A.配位滴定法B.氧化还原滴定法(正确答案)C.非水溶液滴定法D.酸碱滴定法E.紫外-可见分光光度法34.现行的国家药品质量标准是A.《中国药典》B.局颁标准C.《医院药品制剂质量标准》D.《中国药典》和局颁标准(正确答案)E.《中国药典》、局颁标准和《医院药品制剂质量标准》35.旋光法测定的药物应具有A.手性碳原子(正确答案)B.共轭系统C.立体结构D.氢键E.苯环结构36.亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，一般需加入溴化钾，其目的是A.增强药物的酸性B.增强药物的碱性C.使氨基游离D.使终点变色明显E.增加NO+的浓度(正确答案)37.药物的检查项下不包括的方面是A.均一性B.有效性C.真伪性(正确答案)D.纯度要求E.安全性38.药物鉴别的目的是A.判断药物质量的优劣B.检查是否含有杂质C.判断药物的真伪(正确答案)D.判断主要成分的含量是否合格E.为了完成实验报告39.药物鉴别实验中属于化学方法的是A.紫外光谱鉴别法B.红外光谱鉴别法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点(正确答案)40.药物中氯化物的检查是使该杂质在酸性液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊，所用的酸是A.稀硫酸B.稀硝酸(正确答案)C.稀盐酸D.稀醋酸E.稀磷酸41.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它A.是有疗效的物质B.是对药物疗效有不利影响的物质C.是对人体有害的物质D.以考核生产工艺和生产管理是否正常(正确答案)E.是对人体有益的物质42.以冰醋酸为溶剂的是A.酸碱滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.非水碱量法(正确答案)D.非水酸量法E.配位滴定法43.用TLC检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用A.外标法B.内标法C.杂质对照法D.自身稀释对照法(正确答案)E.峰面积归一化法44.杂质限量是指A.药物中杂质含量B.药物中所含杂质种类C.药物中有害成分含量D.药物中所含杂质的最大允许量(正确答案)E.药物中所含杂质的最低允许量45.在硫酸盐检查法中，所使用的对照溶液是A.NaCl溶液B.KCl溶液C.标准Na2SO4溶液D.标准K2SO4溶液(正确答案)E.BaCl2溶液46.在氯化物检查中，适宜氯化物浓度(以Cl-计)是50ml中含A.0~0.05mgB.0~0.08mgC.0.05~0.08mg(正确答案)D.0~0.10mgE.0.08~0.10mg47.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状(正确答案)B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别48.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A.0.1~1.3B.1.3~1.5C.0.3~0.7(正确答案)D.0.5~0.9E.0.1~0.949.置换碘量法中所用的滴定液为A.碘滴定液B.硫代硫酸钠滴定液(正确答案)C.亚硝酸钠滴定液D.盐酸滴定液E.硝酸银滴定液50.重金属检查中，硫代乙酰胺在酸性条件下水解，该酸性溶液pH为A.1.5B.3.5(正确答案)C.7.5D.9.5E.10.5。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的鉴别试验通常采用哪种方法？A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法3. 药物含量测定中，高效液相色谱法（HPLC）的主要优点是什么？A. 操作简便B. 分离效率高C. 灵敏度高D. 所有选项都是4. 以下哪种物质不属于药物的杂质？A. 残留溶剂B. 重金属C. 微生物D. 有效成分5. 药物的稳定性试验通常采用哪种条件？A. 常温常湿B. 加速条件C. 冷冻条件D. 真空条件二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，______是指在一定条件下，药物与试剂发生反应，产生可测量的信号变化。
7. 药物的______是指药物在储存、运输和使用过程中保持其质量特性不变的能力。
8. 药物的______试验是评价药物在不同条件下的稳定性。
9. 在药物分析中，______色谱法常用于分离和鉴定手性药物。
10. 药物的______是指药物中存在的对疗效无益或有害的物质。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
12. 阐述药物分析中杂质检查的重要性及其方法。
13. 描述药物分析中稳定性试验的目的和基本类型。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物样品经高效液相色谱法测定，得到峰面积为3500，已知标准品的峰面积为2000时，其浓度为1μg/mL。
求该样品的浓度。
15. 某药物在加速条件下进行稳定性试验，初始浓度为100mg/mL，放置6个月后，浓度降至80mg/mL。
求该药物的降解速率常数和半衰期。
答案：一、选择题1. D2. A3. D4. D5. B二、填空题6. 比色分析7. 稳定性8. 稳定性9. 手性10. 杂质三、简答题11. 药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。
药物分析试题_经典
第一章药典概况一、练习思考题1、什么是药品质量标准？我国目前有哪些法定的药品质量标准？2、药典的内容分哪几部分？正文部分包括哪些项目？3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些？在内容编排上与中国药典有什么不同（举2~3例）？4、药物分析的主要目的是什么？5、试述药品检验程序及各项检验的意义？6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些？他们的意义分别是什么？7、中国药典附录包括哪些内容？8、常用的含量测定方法有哪些？它们各有哪些特点？9、制订药品质量标准的原则是什么？10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度？11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法？12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况？13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？15、什么叫标准品？什么叫对照品？16、0.1mol/L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）有何区别？17、溶液的百分比用“%”符号表示，单位是什么？18、“某溶液（1→10）”指多少浓度的溶液？19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”，系指允许的取用量范围是多少？20、什么叫空白实验？剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同？二、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、练习思考题1、药物鉴别的意义是什么？药品质量标准中常用的鉴别方法有哪些？2、什么是一般鉴别试验？什么是特殊鉴别试验？举例说明。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种方法不属于药物分析中的光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 荧光光谱法D. 质谱法答案：D2. 药物分析中，以下哪种方法用于测定药物中的水分？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 热分析法D. 滴定法答案：C3. 以下哪种药物分析方法适用于测定药物中的杂质？A. 高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 毛细管电泳法D. 紫外-可见分光光度法答案：A4. 以下哪个参数不是高效液相色谱法中的常用指标？A. 保留时间B. 峰面积C. 峰宽D. 峰高答案：C5. 药物分析中，以下哪种方法用于测定药物的纯度？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 质谱法D. 滴定法答案：B二、填空题（每题2分，共20分）6. 药物分析中，紫外-可见分光光度法的检测原理是基于__________。
答案：物质的吸收光谱7. 在高效液相色谱法中，常用的固定相是__________，流动相是__________。
答案：固定相：反相C18柱；流动相：水或乙腈8. 药物分析中，红外光谱法主要用于测定药物的__________。
答案：结构9. 药物分析中，滴定法分为__________、__________和__________三种类型。
答案：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法10. 药物分析中，薄层色谱法的固定相是__________，流动相是__________。
答案：固定相：硅胶板；流动相：有机溶剂三、判断题（每题2分，共20分）11. 高效液相色谱法中的反相色谱法主要用于分析极性较强的药物。
（）答案：错误12. 气相色谱法适用于分析热稳定性差的药物。
（）答案：错误13. 荧光光谱法具有高灵敏度和高选择性，适用于测定药物中的杂质。
（）答案：正确14. 药物分析中，质谱法主要用于测定药物的分子量和结构。
（）答案：正确15. 红外光谱法适用于测定药物的纯度和含量。
药物分析试题
药物分析试题1.关于药典的叙述最准确的是（）A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典(正确答案)2.《中国药典》(2020年版)分为（）部A.1B.2C.3D.4(正确答案)3.缓冲液的配制方法应在药典哪部分中查找（）A.凡例B.正文C.索引D.通则(正确答案)4.某药厂新进三袋淀粉，应如何取样检验（）A.每件取样(正确答案)B.在一袋里取样C.按+1随机取样D.按+1随机取样5.《中国药典》(2020年版)中滴定用标准溶夜的示方法为（）A.0.1mol/LHCIB.HCL(0.1mol/L）(正确答案)C.HCL(0.lmg/L)D.HCL（0.1mg/ml）6.《中国药典》(2020年版)规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的（）A.百分之一B.千分之一(正确答案)C.十分之一D.万分之一7.(中国药典)(2020年版)规定”恒重是指连续两次行次称量之差不超过（）A.0.03mgB.0.3gC.0.3mg(正确答案)D.0.1mg8.药物鉴别试验可以用来证明已知药物的（）A.真伪(正确答案)B.优劣C.含量D.纯度9.对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）A.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验(正确答案)C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏性反应来鉴别药物真伪10.下列不属于物理常数的是（）A.折光率B.旋光度(正确答案)C.比旋度D.相对密度11.《中国药典》（2020年版）规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）A.20℃(正确答案)B.18℃C.22℃D.30℃12.测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差（）A.3个pH单位(正确答案)B.4个pH单位C.5个pH单位D.6个pH单位13.水杨酸类与三氯化铁反应属于（）A.荧光反应B.沉淀反应C.焰色反应D.显色反应(正确答案)14.高效液相色谱法用于鉴别的参数（）A.峰面积B.保留时间(正确答案)C.死时间D.峰宽15.薄层色谱法用于鉴别的参数（）A.比移值(正确答案)B.保留时间C.峰面积D.展开时间16.16易溶系指溶质lg(ml)能在溶剂（）ml中溶解。
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1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。
A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2．用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极.A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比4．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。
A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5．药物中属于信号杂质的是（）。
A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6．用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液。
A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。
A、坂口反应B、茚三酮反应C、有N-甲基葡萄糖胺反应D、硫酸-硝酸呈色反应8．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。
A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。
A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10．四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。
A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11．硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。
A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。
A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥13．下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。
A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。
A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15．硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。
A、司可巴比妥B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥16．黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。
A、四氮唑盐B、三氯化铁C、重氮盐D、2，4-二硝基苯肼17．对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。
A、对氨基酚B、间氨基酚C、对氯酚 C、对氨基苯甲酸18．下列药物中，能与茚三酮缩合成兰紫色缩合物的是（）。
A、四环素B、链霉素C、青霉素D、金霉素19．下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）。
A、维生素AB、维生素CC、维生素B1D、维生素E20．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）。
A、8.806mgB、88.06mgC、176.1mgD、17.61mg21．四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。
A、冰醋酸B、水C、95%的乙醇D、无水乙醇22．下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的是（）。
A、阿司匹林B、异烟肼C、地西泮D、苯佐卡因23．青霉素具有下列哪类性质（）。
A、旋光性B、无紫外吸收C、不与氨制硝酸银作用D、碱性24．对氨基水杨酸中必须检查的特殊杂质是（）。
A、对氨基苯甲酸B、对氨基酚C、邻氨基苯甲酸D、间氨基酚25．下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。
A、肾上腺素B、盐酸普鲁卡因C、盐酸丁卡因D、苯佐卡因26．下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（）。
A、青霉素B、链霉素C、庆大霉素 D 四环素27．戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪中药物（）A、盐酸氯丙嗪B、尼可刹米C、盐酸异丙嗪D、奋乃静28．下列反应中，（）属于链霉素的特有鉴别反应。
A、印三酮反应B、麦芽酚反应C、重氮化反应D、硫酸-硝酸呈色反应29．Kober反应可用于含量测定的药物为（）。
A、链霉素B、皮质激素C、维生素CD、雌激素30．酸性染料比色法适用于（）制剂的定量分析。
A、甾体类激素B、抗生素C、维生素D、生物碱31．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，应加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，醋酸汞的用量应为理论量的（）倍不影响滴定结果。
A、1-3B、3-5C、5-7D、7-932．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）。
A、IUB、IU/mlC、IU/gD、ml33．药物中的杂质限量是指药物中所含杂质的（）。
A、最大允许量B、最小允许量C、准确量D、最佳允许量34．迄今为止，我国共出版了（）版药典。
A、5B、6C、7D、835．药物制剂含量占标示量百分率的允许波动范围通常在（），小剂量的制剂允许范围更宽。
A、85.0% ~90.0%B、90.0% ~95.0%C、95.0% ~105.0%D、 105.0% ~115.0%36．坂口反应是（）的特有反应。
A、青霉素B、链霉素C、庆大霉素D、四环素参考答案1.A2.A3.A4.D5.B6.C7.A8.A9.B 10.A 11.C 12.C 13.D 14.B 15.C 16.D 17.A 18.B 19.C 20.A 21.D 22.B 23.A 24.D 25.A 26.A 27.B 28.B 29.D 30.D 31.A 32.C 33.A 34.C 35.C 36.B《药用分析化学》期末综合练习二填空题1．丙二酰脲的反应是巴比妥类药物母核的反应，包括和反应。
2．阿司匹林在生产中，由于乙酰化不完全或贮藏中水解产生对人体有害的物质。
3．药物分子结构中含基，均可与三氯化铁发生反应，产生有色的配位化合物，以示鉴别。
4．提取中和法适合于一些碱性较强的类药物的分析。
5．巴比妥类药物的含量测定主要有四种方法：酸碱滴定法、、溴量法及紫外分光光度法。
6．生物碱类药物大部分都含有结构，因此，在其紫外光谱中常有一个或几个特征峰，可作为鉴别的依据。
7．药物中的杂质来源包括。
8．药物中的杂质按其性质分类，可分为信号杂质和。
9．药物中的杂质按其来源分类，可分为一般杂质和。
10．巴比妥类药物的环状结构中含有基团，易发生酮式-烯醇式互变异构，在水溶液中发生二级电离，因此，本类药物的水溶液显酸性。
11．化学结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可发生反应。
12．生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或醋酐等非水酸性介质中，用滴定液直接滴定。
13．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪先失去个电子显红色，失去个电子，红色消褪。
14．药物分子结构中含有基，均可发生重氮化-偶合反应。
15．用酸碱滴定法测定阿司匹林含量，为使供试品易于溶解及防止酯在滴定时水解，使用做溶剂溶解样品。
16．维生素E在酸性或碱性条件下水解生成，故常作为特殊杂质进行检查。
17．硫色素反应是的特有反应。
18．肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素药物的结构中含有，能与三氯化铁发生显色反应。
19．青霉素分子本身不消耗碘，但其降解产物可与碘作用，可根据消耗碘的量计算青霉素的含量。
20．许多甾体激素类药物（除雌激素外）分子结构中含有，能与2，4-二硝基苯肼、异烟肼或硫酸苯肼等发生缩合反应呈色，可用于鉴别。
21．抗生素类药物的常规检查项目主要包括鉴别、杂质检查和。
22．由于尼可刹米分子中含有环，可用戊烯二醛反应进行鉴别。
23．异烟肼的吡啶环 位上被酰肼基取代，酰肼基具有较强的还原性，可用试液进行鉴别。
24．生物碱类药物在水溶液中显示的碱性一般较弱，通常可在非水介质中，用高氯酸滴定液直接滴定。
25．许多药物能与硫酸、磷酸、高氯酸、盐酸等强酸反应呈色，其中与硫酸的呈色反应应用最为广泛。
26．含有两种或两种以上有效成分的制剂称_ 制剂。
27．GLP是《药品非临床研究质量管理规范》的简称，GSP是的简称。
参考答案1、银盐反应和铜盐反应2、水杨酸3、酚羟4、生物碱5、银量法6、芳环或共轭双键7、生产过程中引入，贮藏过程中产生8、有害杂质 9、特殊杂质 10、1、3-二酰亚胺 11、重氮化—偶合12、高氯酸 13、一、二 14、芳伯胺 15、乙醇 16、生育酚17、维生素B1 18、酚羟基 19、青霉噻唑酸 20、羰基 21、效价测定22．吡啶 23、氨制硝酸银 24、冰醋酸或醋酐 25、甾体激素 26、复方27、药品经营质量管理规范《药用分析化学》综合练习三问答题1．具备哪些条件的化学反应才能用于滴定分析？2．简述酸碱指示剂的变色原理。
3．在酸碱滴定中，指示剂的选择依据是什么？4．何为化学计量点？何为滴定终点？何为滴定误差？5．在何种情况下可采用直接滴定法？在何种情况下需要返滴定法？6．何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？7．在氧化还原滴定中，指示剂的选择原则是什么？8．基准物具备的条件是什么？9．在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些？10．用气相色谱的内标法定量时，内标物需具备什么条件？11．紫外吸收光谱在研究有机化合物结构中的主要作用是什么？12．在气-液色谱中，对固定液的要求有哪些？13．对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？14．阿司匹林中对人体有害的水杨酸是怎样产生的？如何控制游离水杨酸的限量？15．简述银量法测定巴比妥类药物含量的原理？16．如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥？17. 说明用双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理？18．试述酸性染料比色法的基本原理及主要影响因素？19．非水溶液滴定法测定维生素B1的基本原理是什么？与高氯酸的摩尔比是多少？20．异烟肼比色法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什么样结构具有专属性？21．用提取中和法测定生物碱的含量，提取分离的基本原理是什么？选择提取溶剂的原则是什么？22．简述铈量法测定维生素E的原理？23.全面控制药品质量的四个规范是什么？24．我国药品质量标准的主要内容有哪些？部分问答题参考答案2．酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。
这些弱酸或弱碱与其共轭碱或共轭酸具有不同的颜色。
共轭酸碱对之间存在一个酸碱平衡，平衡式中存在H+或OH–，所以酸碱指示剂的变色是和溶液的pH值有关的，当溶液pH变化时，共轭酸碱对的浓度发生相对变化，从而导致溶液颜色发生变化。
7．选择氧化还原指示剂的原则是：指示剂的变色电位范围应包含在滴定的电位突跃范围内（化学计量点前、后0.1%）之内，以保证终点误差不超过0.1% 。
9．（1）在非水滴定中，溶剂的选择应本着提高溶质的酸（碱）性，从而提高滴定反应的完全程度（在滴定曲线上表现为较大的滴定突跃）的原则来进行。
（2）选择溶剂时需要考虑到下列因素：溶剂应能溶解试样及滴定反应产物。
可采用混合溶剂。
混合溶剂能增强对样品的溶解性并且能增大滴定突跃。
●溶剂应不引起副反应，并且纯度要高，不能含有水分。
12.答：（1）具有良好的热稳定性，在操作温度下是液体。
挥发性好，有较低的蒸气压，以免流失；（2）对样品中各组分有足够的溶解能力，分配系数大；（3）选择性能高；（4）化学稳定性好，不与被测物质起化学反应，高温下不分解；（5）粘度小，凝固点低。