小球藻优良藻种的选育与特性研究
一种小球藻的新型培育方法及用途
《 中国水产》２１年第６ ００ Ｎ
８
０ ２ ． ｇ ｋ 规格的商品鱼后 ，根 ５ ４ 提高养鱼设施的综合利用率 ，鱼、藻双 收 ，降低生 １ ～ｌ个月 的养殖 ，长至 １ ｋ ～２ ｇ ． 产成本 ，提 高经济效益 。 三 适用情 况
１ 低值 野杂 鱼 以及 畜 禽 下脚 料 等饵 料 容 易 获 得 ，便 于 ．
２ 在有地 热水源 、工厂余热之处 ，结合 日光式塑料大 残渣少 ，禽类屠宰下脚料及野杂鱼即具备这些特点 。 ．
４ 适时适量接种小球藻 ：小球藻源 自当地种 ，经分离 ．
３ 最好在水产育苗密集地区开展此方式培养 ，可直接 筛选获得 ，具有生长快 、适应性强 的优 点，放养鱼种 的同 ． 利用藻液 ，减少 因藻液浓缩分离 、贮存 、运 输而增加 的费 时 ，按照１： 的比例加入小球藻液 。 ５ 用 ，小球藻液经浓缩分 离后使用效果 降低 。
生 长提供 营养元素 ，并适时适量 添加微量元 素— —铁 ，创 类 、盐水丰年虫等 优质饵料 ，使供 需平衡 ，减 少因饵料缺
造 最 佳 的 生 态 环 境 ，使 小 球 藻 处 于 旺 盛 生 长 状 态 ，起 到净 乏或供 应不及时而造成 的损失 ，减少对商 品饵料 的过分依 化 养 鱼 用 水 的 目 的 ，变 废 为 宝 ，减 少 无 机 肥 的 使 用 ， 减 少 赖 ， 降 低 生 产 成 本 。
一
种 小球藻 的新型 培育 方法及 用途
李 群 峰 代 惠 洁
潍 坊 科 技 学 院 水 产 研 究所 ２ ２ ０ ６７０
一
．
原理 概 述
换水量 ，节水节肥 ，使 鱼与小球藻互 为共生 ，节 约生产成 本 。当小球 藻达到指数 生长期时进 行浓缩分离 ，鱼 、藻双 收 ，可称得上是 一种生态养鱼 、新型养 藻方式。 ＝．该 方法的优点 １ 是一 种节 能 、节 水 、生态环 保式 的培养 方式 。革 ．
球藻研究报告
球藻研究报告球藻（Microcystis）是一种广泛分布于全球淡水环境中的蓝藻，它们是大型水华的主要成分之一。
球藻水华不仅对水体生态环境造成威胁，而且它们还会产生一种名为微囊藻毒素的有毒物质，对水体的生物多样性和人类健康都具有潜在的危害。
球藻的生命周期由两个主要的生长阶段组成：自由浮游细胞阶段和聚集成生物膜或团块的结构阶段。
球藻具有快速繁殖的能力，这主要是因为它们能够适应不同的环境条件，并能够利用少量的营养物质进行生长和繁殖。
球藻的生长主要受到环境因素的影响，包括温度、光照、营养物质浓度和水体流动等。
高温和长时间的光照可以促进球藻的生长，而高浓度的营养物质（如氮和磷）是球藻生长的重要限制因素之一。
此外，水体流动可以帮助扩散营养物质和排出球藻细胞，从而减少球藻水华的形成。
在球藻水华的管理方面，一些控制措施已经得到了广泛研究和应用。
其中包括物理方法（如水体流动的调控和气泡曝气等）、化学方法（如添加氧化剂和杀藻剂等）和生物方法（如利用其它微生物与球藻竞争营养资源等）。
然而，这些方法都有一定的局限性，因此需要进一步的研究和创新来改善球藻水华的管理效果。
此外，对于球藻产生的微囊藻毒素，研究人员也开展了大量的工作来了解其生物合成机制和毒性效应。
微囊藻毒素对水生生物和人类的毒性主要表现为肝毒性、肺毒性和皮肤毒性等。
因此，对于水体中微囊藻毒素的检测和监测也变得越来越重要。
综上所述，球藻是一种具有较高繁殖能力的蓝藻，在水华形成和毒素产生方面具有重要的生态和健康风险。
对球藻的研究有助于我们更好地了解其生态学特点和调控机制，并且有助于发展更有效的水华管理方法和预警系统。
此外，对于微囊藻毒素的研究也有助于提高水体监测和风险评估的能力，以保护水体生态和人类健康。
实验4-小球藻
实验四、环境生物小球藻、轮藻的镜检、生物学特性及其应用一、实验目的：通过显微镜玻片观察与绘图，结合课堂讲解和资料查询，对小球藻等藻类的形态结构特征、分类、生物学习性、在环境科学中的应用等进行深入的了解。
二、指导老师：王旭、邝春兰三、实验时间：20周四、实验地点：环境生物学实验室五、实验人员：六、实验内容（一）概述绿藻门，卵孢藻科。
藻体单细胞，球形或椭圆形，直径仅数微米。
无鞭毛，浮游生活。
叶绿体杯形，或为弯的板片状。
造粉核有或无，因种而异。
繁殖时，原生质体分裂数次，生成2、4、8或16个不动孢子；因孢子的形态与母细胞相似，故称“似亲孢子”。
种类较多。
多生长于淡水中，少数生于海洋中；另有一些生活在动物细胞内或水螅等低等动物的内腔内。
性喜温暖，繁殖迅速，可大量培养。
富含脂肪、蛋白质、碳水化合物、矿物盐类和各种维生素，可作高蛋白质食物，是宇航中的理想食粮。
又可利用小球藻光合作用时释放氧、吸收二氧化碳，解决宇航中氧的供应。
因它繁殖快，又易于控制，为良好的研究材料。
（二）分类地位小球藻在分类上属于绿藻门，绿藻纲，绿球藻目，卵孢藻科，小球藻属。
常见的有蛋白核小球藻，其他有眼点小球藻，卵形小球藻，盐生小球藻和海生小球藻等。
（三）形态结构小球藻细胞球形或广椭圆形。
细胞内具有杯状（蛋白核小球藻）或呈边缘生板状（卵形小球藻）的色素体。
蛋白核小球藻的杯状色素体中含有一个球形的蛋白核。
细胞中央有一个细胞核。
细胞的大小依种类而有所不同，蛋白核小球藻直径一般为3—5微米，在人工培养的情况下，条件优良，小球藻会变小一点。
（五）繁殖方式以似亲孢子的方式行无性生殖，首先在细胞内部进行原生质分裂，把原生质分裂为2、4、8……个孢子，然后这些孢子破母细胞而出，每个孢子长成一个新个体。
（六）生态条件1. 盐度：不同种类的小球藻可以生活在自然的海水和淡水中，淡水种类较多，海水种对盐度的适应性很强，在河口，港湾，半咸水中都可以生存，也能移植到淡水中。
小球藻人工养殖技术
小球藻人工养殖技术一、前言小球藻是一种独特的微型藻类，具有高营养价值和广泛的应用前景，被誉为“未来的食品之星”。
随着人们对健康饮食的关注和人工养殖技术的不断提高，小球藻的人工养殖技术已经被广泛地应用于食品、保健品、化妆品、医药等领域，成为了当前的热门话题。
二、小球藻的营养价值小球藻是一种富含营养的藻类，它含有丰富的蛋白质和多种维生素、矿物质以及氨基酸、多糖、核酸等成分，具有极好的营养保健效果。
研究表明，小球藻所含蛋白质的含量可以达到蔬菜的 20 倍，是牛肉的30 倍，因此被视为是一种重要的营养来源。
三、小球藻人工养殖技术1、选取适宜的种源小球藻是一种极小的单细胞藻类，需要从水体中选择高质量的种源进行繁殖。
在选择种源时，需要注意以下几点：首先，要选择水质清澈、温度适宜、无污染的流水或人工池塘作为养殖场；其次，要选择具有快速生长、高含量的小球藻作为种源；最后，要注意种源的适应性和繁殖力，保证养殖的效果。
2、调节水质环境水质环境是小球藻生长的关键，调节合适的水质环境可以提高小球藻的繁殖率和质量。
一般来说，小球藻的适宜生长温度为 20-30℃，PH值为 7.0-8.5，水体中需要含有适量的氮、磷、铵等营养元素。
在养殖过程中，需要定期测试水质质量，及时调节 PH 值、氧气含量和营养元素浓度，以保证小球藻生长的需要。
3、控制光照和温度小球藻是一种光合作用的物种，需要充足的光照进行生长。
在养殖过程中，需要选择适合小球藻生长的光照条件，并定期清洗培养箱和曝气泵等设备，以提高光照利用率。
另外，由于小球藻的适宜生长温度较为严格，对环境温度的变化较为敏感，因此需要配备恒温控制设备，保持养殖场的恒温环境。
4、控制养殖密度小球藻的养殖密度通常是指养殖槽中小球藻的含量，也称为水藻密度。
在实际生产过程中，需要根据养殖槽的大小和水体环境的质量，确定合适的养殖密度，以保证养殖效益和养殖质量。
5、合理的收获方式根据小球藻生长的周期，适时进行收获可以提高小球藻的产量和质量。
小球藻的培养
小球藻的培养一、小球藻小球藻是单细胞植物，种类较多，多数生活在淡水中，少数生活在海洋里。
按植物学分类，小球藻属于小球藻纲绿藻目原球藻科生物，其体型小，直径一般为3～5μm，在显微镜下，需要放大400～600倍才能看到，我们肉眼看到的只不过是含有小球藻的绿色的水。
小球藻所含的营养成分很高，其蛋白质含量达到50%～60%（相当于花生米的2倍、鸡蛋的5倍），含脂肪10%～30%，还含有多种维生素。
小球藻的生物活性物质糖蛋白和多糖体的含量也相当高，这些生物活性物质具有增强人体免疫力、抗癌、降血压、抑制血糖上升、排除体内毒素和迅速恢复机体损伤等功能。
因此，小球藻的培养前景广阔。
作为培养原料的小球藻，可以到较清洁的池塘、水坑中采集绿色的水，在显微镜下鉴定，然后再用。
也可以向培养它的人索取。
1 容器的准备小规模的培养可用瓶、缸等，大规模的培养可用水泥池。
首先，要对所使用的容器进行消毒，一般用100mg/L的漂白粉水溶液浸泡，再用水冲刷数次。
(100mg/L的漂白粉水溶液的配制：①天平称量5g2%漂白粉澄清液；②定量转移至容量瓶中；③加水至1L；④混匀。
2％漂白粉上清液的配制法：取漂白粉2克，加少量水搅匀，再加水至100毫升，充分调匀后，待澄清后取上清液使用。
）2 培养液的准备（1）BG11液体培养基配方：Stock1 定容100mL 柠檬酸0.3g 柠檬酸铁胺0.3g EDTANa2 0.05gStock2 定容1000mL NaNO3 30g K2HPO4 0.78g MgSO4·7H2O 1.5gStock3 定容100mL CaCl2·2H2O 1.9g Stock4 定容100mL Na2CO3 2gStock5 定容1000mL H3BO3 2.86g MnCl2·4H2O 1.81g ZnSO4·7H2O 0.222gNa2MnO4·2H2O 0.391g CuSO4·5H2O 0.079g Co(NO3)2·6H2O 0.049gStock1 取用2mL Stock2 取用20mL Stock3 取用2mL Stock4 取用1mL Stock5 取用1mL 总定容1000mL（2）购买2000元/套，九种原液各200ml（稀释1000倍），10瓶。
一株产油微藻——小球藻的纯化鉴定与培养基的筛选
小球藻的培养和保存技术-新
小球藻的培养和保存技术如何培养和保存小球藻，是繁殖小丑鱼的另一个关键。
小球藻可以买成品的,也不贵。
也可以自己培养，但比较麻烦.下面是用小球藻培育和保存的经验。
一、小球藻种的获得小球藻种可以从活体小球藻种液获得。
初次可以从渔友那取得种液,也可从淘宝商家购买，一般一套（小球藻、小球藻、营养液)100元左右.二、小球藻的有关知识小球藻属于绿藻门，绿藻纲，绿球藻目，卵囊藻科，小球藻属，繁殖时，每个细胞形成2、4、8或16个似亲孢子,似亲孢子经母细胞壁破裂释放。
小球藻细胞内含有丰富的叶绿素，光合作用非常强，是其他植物的几十倍。
其含有丰富的蛋白质、维生素、矿物质、食物纤维、核酸及叶绿素等，特别是含有令人注目的生物活性物质糖蛋白、多糖体以及高达13％的核酸等物质。
小球藻的直径只有3～8微米，必须用600倍以上的显微镜才能看见，且形状呈圆球形，所以被称为小球藻（绿藻）.小球藻可以生息在淡海水中,它借助阳光、水和二氧化碳,以每隔20小时分裂出4个细胞的旺盛繁殖能力,不停地将太阳能量转化生成蕴涵多种营养成分的藻体，并在增值中释放出大量的氧气.它的光合能力高于其他植物10倍以上，繁殖能力比陆地上的高等植物强100倍以上.小球藻生于热带、温带淡水和海水中，以细胞分裂进行无性繁殖，并可产生配子进行有性繁殖。
适宜温度为20—23℃，温度过低会影响小球藻的繁殖。
海水小球藻适宜盐度20-30‰.适宜光照5000-10000LX，太弱会抑制光合作用，影响生长和繁殖.适宜水质为pH=8,氮磷钾、二氧化碳含量高的海水。
含量太低会抑制生长和繁殖.三、轮虫繁殖用活体小球藻的培育条件温度与繁殖缸相近即可，我用室温8-26℃。
盐度与繁殖缸一样，我用30‰，比重1。
02。
合适的光线，我用自然光，必要时加照明。
合适的营养液，可购买或自己配制(方法后面介绍）四、准备一容器做培养缸，可以是玻璃或透明塑料的,容积可根据要繁殖的轮虫的数量确定，我是用食用油瓶改制培养缸，我繁殖轮虫只用5升的就够了。
小球藻培养的初步研究
耿晓玲：小球藻培养的初步研究
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小球藻培养的初步研究
耿晓玲
（江阴职业技术学院 化学纺织工程系，江苏 江阴 ２１４４３３）
摘要：小球藻 Ｃｈｌｏｒｅｌｌａｚｏｆｉｎｇｅｎｓｉｓ为绿藻门小球藻属单细胞绿藻，生态分布广，易于培养，生长速度快，应用价值高。小球藻的生长受 到很多因素的影响，本实验主要通过研究光强，培养基的组分来了解对小球藻生长的影响。实验结果表明：氮浓度对小球藻的生长速率 有着显著的影响；Ｆｅ３＋和磷浓度的变化对其生长没有显著影响；盐度为 ０．４ｍｏｌ／Ｌ时，小球藻的生长速率达到最高。在光照对比实验中 发现全光照有利于小球藻的生长，小球藻在全光照条件 ３０００～５０００ｌｕｘ之间生长情况良好，光照强度过低或更高不利于小球藻的生长。 关键词：培养基；生长速率；光照强度 中图分类号：Ｑ９４９．２１７ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０１８）０２－００３５－０３
剂原料，在污水处 理，水 产 养 殖 饵 料 以 及 畜 牧 饲 料 添 加 剂 的 生 产等方面也被广泛应用 。 ［４－５］ 小球藻的培养方式主要有开放 式培养和封闭式培养。开放式培养由于受到自然条件如阳光、 温度等的影响和限制，产量不稳定，易受到他种生物的污染甚 至取食，引 起 培 养 藻 液 的 退 化。 封 闭 式 培 养 相 对 而 言 便 于 控 制、能抗污染、可提高产率，整个系统稳定性好［６］。本文研究了
设备名称
型号或容积
功率 ／Ｗ
备注
电热恒温鼓风干燥箱
１０１－３－５
４０００
上海跃进医疗器械厂
紫外分光光度计
Ｔｕ－１８１０
１５０
北京普析通用仪器有限责任公司
低速台式大容量离心机
１
小球藻的养殖方法和注意事项
小球藻的养殖方法和注意事项摘要：小球藻是一种重要的高蛋白饲料，养殖小球藻不仅能够满足家禽饲料需求，还可以促进水域生态平衡。
本文介绍了小球藻的养殖方法和注意事项，包括选择合适的培养容器、光照和温度控制、适当的水质管理以及及时采摘等。
通过正确的养殖方法和遵守注意事项，能够帮助农民获得更好的小球藻养殖效果。
正文：小球藻是一种单细胞藻类，其富含丰富的蛋白质，是一种重要的高蛋白饲料。
养殖小球藻不仅能够满足家禽、水产养殖等行业的饲料需求，而且还可以促进水域生态平衡，保持水质稳定。
下面介绍小球藻的养殖方法和注意事项，以帮助农民获得更好的养殖效果。
选择合适的培养容器是小球藻养殖成功的关键。
常见的培养容器有塑料盆、玻璃器皿和水泥槽等。
其中，塑料盆是比较容易操控的选择，而且价格相对较低。
无论选择哪种容器，都需要注意容器的通风性和透光性。
通风性可以通过在容器上钻空隙或者设置通风孔实现，以保证小球藻在培养过程中有充足的氧气供应。
透光性则可以通过选择透明的容器或增加合适的光源来满足，因为小球藻的生长需要光合作用。
光照和温度控制也是小球藻养殖中需要特别注意的事项。
小球藻的适宜光照强度为5000-10000勒克斯，通常可以将培养容器放在阳光照射良好的地方，或者利用人工补光，如使用荧光灯。
同时，温度的控制也非常重要，一般适宜的温度范围为20-26℃。
当温度过高或过低时，都会影响小球藻的生长速度和产量。
因此，要根据实际情况调整光照强度和温度，为小球藻提供适宜的生长环境。
适当的水质管理也是小球藻养殖过程中不可忽视的一项。
其中，水的pH值是一个重要的参数，一般应保持在7-9之间。
若pH值过低，可以通过加入适量的氢氧化钠等碱性调节剂来提升pH值；若pH值过高，可以加入其它调酸剂进行调节。
此外，氨氮和硝酸盐也应控制在合理的范围内，以避免对小球藻的生长产生不利影响。
定期进行水质检测，及时调整水质，能够帮助维持小球藻的健康生长。
及时采摘是保证小球藻养殖效果的重要环节。
小球藻培养方法!
小球藻培养方法!第一篇：小球藻培养方法!微藻培养光照强度多少合适？我们首先需要了解光照强度的概念。
光照强度是指单位面积上所接受可见光的能量，简称照度，单位勒克斯（Lux或Lx）。
常规培养品种，如小球藻、扁藻（绿藻），最适光照强度约在5000-10000lx之间，牟氏角毛藻（硅藻）的最适光照强度约在10000～15000lx。
那如何判断培养环境光照强度是多少呢？可以根据如下的常见情况进行推测：夏日阳光下为100，000 lx；阴天室外为10000 lx；室内日光灯为100 lx；距60W台灯60CM桌面为300lx；电视台演播室为1000 lx；黄昏室内为10 lx；夜间路灯为0.1 lx；烛光（20CM远处）10～15 lx。
2、微藻培养是用自然光还是人工光源？很多人可能会问小球藻培养到底是用自然光还是人工光源好呢？根据微藻网培养经验这主要取决于培养处光照强度是否适合微藻的生长，如果室外光源符合培养要求，当然是室外好，即环保又节能，但要注意培养过程应避免长时间阳光直射，培养器放在自然光线好的地方，如：窗户边，有遮阴的平台，最好以阳光散射和人工光源为主。
一般12小时光照就可以了。
第二篇：家庭培养小球藻轮虫的方法海水小球藻的家庭简单培养方法（淡水同样适用）：1.找一电磁炉，一锅，把海水（自来水或鱼缸里的老水）加热消毒（不管用什么工具，只要把海水加热一下就行），海水可以用从鱼缸里换下来的剩水，因为换出来的水有一些营养物质小球藻是可以吸收的，海水用之前如果有污物最好用纱网过滤，加热到海水沸腾，由于海水中的一些对藻类生长有促进作用的有机物在高温时易遭破坏，所以加温时间不宜太长，除去细菌，原生动物和其他藻类。
2.等到几个小时以后海水冷却，把海水倒进用开水烫过的容器里（开水烫一下是消毒，容器什么都行，玻璃的，塑料的，只要不是金属的就行，详细方法可见网店），当然也可以直接倒进容器，倒进去的的热水也会起到对容器的消毒作用，建议用玻璃缸，当然了有锥形瓶最好。
小球藻类饲料养殖
小球藻类饲料养殖小球藻类是一类常见的微型水生植物，广泛分布于淡水环境中，被广泛应用于动物饲料的生产中。
小球藻类饲料养殖是一种可持续、环保的饲料生产方式，在现代畜牧业中得到了越来越广泛的应用。
下面将对小球藻类饲料养殖的相关内容进行详细探讨。
首先，小球藻类饲料的生产需要合适的培养环境。
小球藻类生长的温度一般在20℃-30℃之间，pH值在7-9之间，光照强度在2000-5000勒克斯之间。
因此，可以利用温室、光合槽等设施，调整培养环境的温度、pH值和光照强度，以促进小球藻类的良好生长。
其次，小球藻类的培养需要合适的培养介质。
常见的培养介质包括淡水、海水和人工合成培养基等。
在水质中添加适量的营养盐，如氮、磷、钾等，可以提供小球藻类生长所需的养分。
此外，还可以添加一些微量元素，如铁、锰、锌等，以促进小球藻类的生长和营养价值的提高。
再次，小球藻类的培养需要控制培养密度。
在培养过程中，需要根据培养容器的大小和养殖系统的特点，合理控制小球藻类的密度。
一般来说，适宜的密度范围是1×10^6-5×10^6cells/mL。
过高的密度容易导致养殖容器中溶解氧不足，影响小球藻类的生长和养分吸收；而过低的密度则会造成饲料的低产和浪费。
最后，小球藻类饲料的收获和利用。
一般来说，小球藻类的培养周期为5-7天，当小球藻类细胞密度达到适宜的水平时，可通过离心、过滤等方式进行收获。
收获的小球藻类可直接作为饲料使用，也可以通过干燥、碾碎等方式制成小球藻类粉，以便于储存和喂养。
综上所述，小球藻类饲料养殖是一种可持续、环保的饲料生产方式。
通过控制培养环境、优化培养介质、合理控制培养密度，可以实现小球藻类的高产和优质化。
小球藻类饲料的生产不仅能够满足畜牧业对高品质饲料的需求，还能够提高饲料资源利用率，降低对传统饲料的依赖，对于推动畜牧业的可持续发展具有重要意义。
小球藻的培养
一、小球藻小球藻是单细胞植物,种类较多,多数生活在淡水中,少数生活在海洋里;按植物学分类,小球藻属于小球藻纲绿藻目原球藻科生物,其体型小,直径一般为3～5μm,在显微镜下,需要放大400～600倍才能看到,我们肉眼看到的只不过是含有小球藻的绿色的水;小球藻所含的营养成分很高,其蛋白质含量达到50%～60%相当于花生米的2倍、鸡蛋的5倍,含脂肪10%～30%,还含有多种维生素;小球藻的生物活性物质糖蛋白和多糖体的含量也相当高,这些生物活性物质具有增强人体免疫力、抗癌、降血压、抑制血糖上升、排除体内毒素和迅速恢复机体损伤等功能;因此,小球藻的培养前景广阔;作为培养原料的小球藻,可以到较清洁的池塘、水坑中采集绿色的水,在显微镜下鉴定,然后再用;也可以向培养它的人索取;1 容器的准备小规模的培养可用瓶、缸等,大规模的培养可用水泥池;首先,要对所使用的容器进行消毒,一般用100mg/L的漂白粉水溶液浸泡,再用水冲刷数次;100mg/L的漂白粉水溶液的配制：①天平称量5g2%漂白粉澄清液；②定量转移至容量瓶中；③加水至1L；④混匀;2％漂白粉上清液的配制法：取漂白粉2克,加少量水搅匀,再加水至100毫升,充分调匀后,待澄清后取上清液使用;2 培养液的准备1BG11液体培养基配方：Stock1 定容100mL 柠檬酸柠檬酸铁胺 EDTANa2Stock2 定容1000mL NaNO3 30g K2HPO4 MgSO4·7H2OStock3 定容100mL CaCl2·2H2OStock4 定容100mL Na2CO3 2gStock5 定容1000mL H3BO3 MnCl2·4H2O ZnSO4·7H2O Na2MnO4·2H2O CuSO4·5H2O CoNO32·6H2OStock1 取用2mL Stock2 取用20mL Stock3 取用2mL Stock4 取用1mL Stock5 取用1mL 总定容 1000mL2购买2000元/套,九种原液各200ml稀释1000倍,10瓶;培养基各取1ml;3 藻种购买：淘宝轮虫小球藻套装;40元/一套4 接种选取生活力强、生长旺盛的藻种,在天气晴朗的上午接种;一般情况下,作为第1级培养,可按藻液与培养液1∶2的比例进行接种;接种的量大,可使藻种迅速成为培养液中的优势种,利用生物间的拮抗作用,减少了污染机会,缩短了小球藻的培养时间;待扩大培养时,可按藻液与培养液1∶4的比例进行接种;5 管理搅拌由于小球藻不能游动,只能浮在水中生活,所以必须对培养液进行搅拌,让藻体不断变换位置,使光照、养料和水温均衡,这样有利于藻体的迅速生长和繁殖;常用的搅拌工具有玻璃棒、竹棒,每天搅拌3次,每次1分钟;光照小球藻的培养要有充分的光照,阴雨天光线不足时,可在培养室内用人工光源进行补充,通常用冷白荧光灯,光照强度为2000～3000Lx；但在光线强烈的夏天,要用遮阳网等进行适当避光;温度及pH 温度保持在25～30℃,最适宜生长温度为26℃;pH保持在6～8;污染的防治在小球藻的培养过程中,要经常观察藻液的颜色是否正常、是否有沉淀和附壁现象、液面是否有菌膜等异常情况;造成藻种污染的多数情况是原生动物及杂藻的生长;如果显微镜下检查有原生动物生活,可用1mg/L的漂白粉灭杀;对付其他杂藻最好的办法是严格控温和经常检查培养液的pH;6 采收当小球藻的培养液变成绿色、用显微镜观察1mL;培养液中大约有100个小球藻时,就可以采收或扩大再培养了;采收时,用%～%的明矾粉溶解在培养液里,约1小时后,小球藻沉在了水底,除去上层的水,就能获得小球藻的浓缩液;二、硅藻1. 储存液：1 金属液每升含EDTA二钠 - g氯化铁晶体 - g五水硫酸铜 - g七水硫酸锌 - g六水氯化钴 - g四水氯化锰 - g二水钼酸钠 - g2 维生素液每升含VB12 - g维生素B5盐酸盐 - g生物素 - g2. 1L培养基配方：硝酸钠 - g二水合磷酸二氢钠 - g金属液 ml维生素液 ml硅酸钠50mg加水至1L;硅藻培养温度在22℃,光照照度在3000lux不要太阳直射以上;大量培养中曾出现过杂藻污染问题,主要是浮游的蓝纤维藻及部分栅藻和小球藻;我们利用藻类比重、悬浮习性不同来排除杂藻;发现杂藻时,停止搅拌数小时,使硅藻下沉,蓝纤维藻等悬浮在水中;然后将上清液倾弃,再将沉淀硅藻用蒸馏水反复清洗几次后,加入新鲜培养基,即可获得纯化;补充：1．藻种培养设施：藻种的培养要在保种室中进行,保种室要求通风条件好,光线条件好,温度可控性好,保种室要配有空调、冰箱、具有人工光源的培养架等;培养中常用培养仪器有显微镜、解剖镜等,容器有三角烧瓶、广口玻璃瓶等;保种室要严格消毒,防止病菌的侵入;2．容器、工具的消毒：进行单细胞藻类的纯培养,容器、工具、培养基都要进行严格灭菌,但一般生产性的单种培养,则只须达到消毒目的就可以了;常用的消毒方法有高温消毒法和化学药品消毒法;高温消毒法是利用高温杀死微生物的方法;不耐高温的容器如塑料和橡胶制品等不能利用高温法消毒;a、直接灼烧消毒接种环、镊子等金属小工具,试管口、瓶口等可以直接在酒精灯火焰上短暂灼烧消毒;载玻片、小刀等则最好先蘸酒精,然后在酒精灯火焰上点燃,等器具上的酒精烧完,也就完成了灭菌操作;b、煮沸消毒把容器、工具放入锅中,加水煮沸消毒,一般煮沸10-20分钟;大型锥形瓶消毒,可在瓶口上放一普通的玻璃漏斗,再在漏斗上放一称量瓶盖,在锥形瓶内加少量淡水,置电炉上加热煮沸5-10分钟,可使整个瓶壁消毒;消毒完毕即用消毒的纸或消毒的纱布包扎瓶口;此法适合消毒小型的容器工具;c、烘箱干燥消毒将玻璃容器、金属工具用清水洗干净后,放入烘箱;关闭烘箱门,打开通气孔,接通电源加热;当温度上升到120℃时,关闭通气孔,停止加热;如果进行纯培养,容器必须灭菌,当温度上升到105℃时,关闭通气孔,继续加热至160℃,保持温度,恒温2小时,然后停止加热;必须要等到温度下降到60℃以下,才能打开烘箱门;有棉塞和纸包扎的容器、工具灭菌,不能超过180℃,以免烘焦;化学药品消毒主要用于生产性大量培养中,大型容器、工具、水泥池等常用化学药剂消毒;a、漂白粉消毒工业用漂白粉一般含有效氯25%~35%,消毒时按万分之1-3的含量配成水溶液,把容器、工具在溶液中浸泡半小时,再用消毒水冲洗3~4次即可;b、酒精消毒酒精消毒常用于中小形容器和工具,方法是用纱布蘸70%酒精在容器、工具的表面涂抹即可;c、高锰酸钾消毒以百分之五的比例配成溶液把要消毒的容器、工具浸泡5分钟,然后取出用消毒水冲洗2~3次,便可达到消毒目的;如果是对玻璃钢水槽、水泥池等消毒,可以用高锰酸钾溶液拨在池壁上,拨洒几遍后刷洗池底,10分钟后再用消毒水冲洗干净;d 石炭酸石炭酸消毒按3%~5%的比例配成消毒液,把要消毒的容器和工具放在其中浸泡半小时,再用消毒水冲洗2~3次;微藻的培养液是在消毒的海水或淡水中加入各种营养盐配制而成;培养液的配制,首先按配方先后称量各种营养物质,可逐一溶解,也可以同时溶解;遇到难溶的含金属的物质可以加热或与NaEDTA一起溶解,配方中的维生素一般等水温降至60℃后再加;生产上为了方便可以将营养盐配方浓缩1000-2000倍配成母液,使用时可以根据培养水体多少量取母液的体积即可;3．培养液的制备和消毒：保种培养液的消毒一般采用加热消毒法,经沉淀、过滤的海水,一般加温至90℃左右维持5分钟或达到沸腾即可;由于海水中的一些对藻类生长有促进作用的有机物在高温时易遭破坏,所以加温时间不宜太长;4．接种：接种就是把作为藻种的藻液接入新配好的培养液中,进行丰富培养;选择无污染、生长旺盛、颜色正常、藻液中无沉淀、细胞无附壁的藻种进行接种;一般来说藻种液和新培养液的比例为1:2;接种的时间最好在上午的8~10时,这个时间是藻类细胞代谢最旺盛的时候;培养条件:保种的条件最好保证在藻种的最适生长条件,要保证藻种不受污染;5．藻种培养：温度保持在25～30℃;pH保持在6～8;6．日常培养管理:1注意保种室的卫生,定时打扫,谢绝无关人员的进入等；2外观检查;检查藻液颜色是否不再浅变浓,或是出现浑浊或沉降等反映藻体生长不正常,处于老化时期受到病虫侵染的现象;3镜检检查是否发生污染,是否老化,以确保试验的顺利进行;4控制温度;通过暖气控温装置控制温度,使试验藻细胞在适宜的温度环境中;5摇瓶;在培养过程中每天摇瓶1-3次,使藻均匀分布;6 调节光强; 保持合适的光强,白天避免阳光直射;7．藻种保藏方法：存藻种时可以根据保种目的和保种条件的不同分别采取不同的保种方法;1固体培养基保存法;保种用的固体培养基的营养浓度应比正常的液体培养液的高,一般增加一倍;琼脂量为%;固体培养基分装灭菌后,冷却待用;将无污染的藻种用喷雾法或划线法接种到固体培养基上;常用固体培养基保种方法有两种,一种通常把藻种接种在固体培养基上,在弱光低温条件下慢慢培养保存,接种一次可以保存半年到一年;另一种方法,接种后首先放在光线充足的地方防止直射光照射,使藻类细胞较快速地繁殖起来,直到培养基上出现颜色,即可放入冰箱或冷库中,一般在5℃左右的低温下保存;每天给藻种几个小时的弱光照;此法保存的时间可长达2至3年;2液体培养基保存法;低温、弱光下培养;一般两个月更换一次培养液;淡水小球藻在国内的培养有几十年的历史,因为培养方式简单,生长速度快,被誉为罐装的太阳,一度被大力推广;小球藻是培育淡水轮虫的有效饵料之一;淡水小球藻的培养,无非几个要素,光照、适宜的温度、营养液;首先说一下光照,一般是大于4500lx,温度以25℃为最佳,在25-30度间都能够很好的生长,每20个小时就能分裂成4个细胞;那么第三个要素是营养液,而营养液无非就是氮源、磷源、碳源及一些微量元素,目前使用较多的营养液配方有BG-11、F/2、SE 培养基等,同时强调一点,实验表明,适当补充尿素是促进小球藻生长的一个很好的方式,同时小球藻可以异养,适当添加葡萄糖可以缩短培养时间;藻种的获得很容易,但是建议用纯种的规范操作的藻种,好的种源是开口的第一步,现在藻种获得可以通过某宝直接搜索小球藻藻种购买,也可以通过向水生所采购,但是那里藻种普遍较贵,差不多1000大洋10ml左右,如果不是科研要求,不建议如此购买,还有就是通过科研院校索要;首先我们要获得小球藻藻种,这个某宝上有出售,也可以向科研院所购买,这个在此就不详述,一般藻种浓度在百万-千万个/ML,接种藻种时,将200-300ml 的藻种倒入到1L 培养液中推荐比例在1：3-5 之间为宜,在瓶口加多层纱布培养,光照大于2000-4500 勒克斯,光强可以加大,温度在25℃-30°为宜;一般我们15 天左右需要继续扩培如果是育苗急用的话,可以每L 水中添加尿素,10g/L 的葡萄糖,光照在4500LX ;其中的营养液可以是BG11、F/2、SE培养基等。
小球藻的培养和利用
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00 市 斤 。
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4 我 院的产量 每市 亩 每年平均为 1 日本
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合为群体 它的形态是 球形 成 略带 卵囿形 没有鞭 毛也不 发 生棘刺 因此 只能浮 沉在水 喻 万 不能 自由游 动
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于是小球藻就 能 大 量 繁
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产油小球藻的筛选及培养的开题报告
产油小球藻的筛选及培养的开题报告
一、研究背景
随着石油资源的日益枯竭和环境污染的加剧，生物燃料逐渐成为替代能源的研究热点。
小球藻是一种单细胞真核微藻，能够通过光合作用产生脂类和生物柴油等生物燃料原料，因此被广泛研究和应用。
但是，小球藻的产油能力存在着显著的遗传多样性，不同品系之间的产油能力差异较大。
因此，通过筛选优良品系并建立高效培养方法，有助于提高小球藻的产油效率。
二、研究目的
本研究旨在通过对小球藻进行筛选及培养，获得产油能力较高的小球藻品系，并建立有效的培养方法，为小球藻的产油研究提供支持。
三、研究内容
1.小球藻的筛选
收集不同来源的小球藻样本，通过细胞形态学鉴定、生长速率及产油能力等指标筛选较优品系，并进行遗传多态性分析。
2.小球藻培养条件的优化
根据不同品系的生长特点及产油能力进行不同培养条件的优化，包括培养基成分的调整、光照强度和温度的控制等，以获得较高的产油效率。
3.小球藻产油的分析
对不同品系、不同培养条件下的小球藻进行油脂提取和分析，以评估其产油能力和油脂品质。
四、研究意义
通过筛选和培养培养出产油能力更强的小球藻品系，有助于提高小球藻生物燃料的产量和质量，促进生物燃料技术的推广和应用，从而减少对传统化石能源的依赖，降低环境污染程度，推动可持续发展。
小球藻的培养
小球藻营养液尿素0.3G/L，硝酸钾0.3G/L，磷酸二氢钠0.2G/L最大细胞数量：葡萄糖2G/L，硝酸钾0.8G/L，磷酸二氢钠0.2G/L 最大蛋白质数量：葡萄糖6G/L，硝酸钾1.6G/L，磷酸二氢钠0.2G/L 人尿按2～3%的比例直接掺入水中。
海水小球藻适宜盐度为4～36%。
，适宜温度10～36℃，最适温度25～30℃，适宜光照度8000~15000勒，适宜pH7.5～8.5。
藻种培养：1．藻种培养设施：藻种的培养要在保种室中进行，保种室要求通风条件好，光线条件好，温度可控性好，保种室要配有空调、冰箱、具有人工光源的培养架等。
培养中常用培养仪器有显微镜、解剖镜等，容器有三角烧瓶、广口玻璃瓶等。
保种室要严格消毒，防止病菌的侵入。
2．容器、工具的消毒：进行单细胞藻类的纯培养，容器、工具、培养基都要进行严格灭菌，但一般生产性的单种培养，则只须达到消毒目的就可以了。
常用的消毒方法有高温消毒法和化学药品消毒法。
高温消毒法是利用高温杀死微生物的方法。
不耐高温的容器如塑料和橡胶制品等不能利用高温法消毒。
a、直接灼烧消毒接种环、镊子等金属小工具，试管口、瓶口等可以直接在酒精灯火焰上短暂灼烧消毒。
载玻片、小刀等则最好先蘸酒精，然后在酒精灯火焰上点燃，等器具上的酒精烧完，也就完成了灭菌操作。
b、煮沸消毒把容器、工具放入锅中，加水煮沸消毒，一般煮沸10-20分钟。
大型锥形瓶消毒，可在瓶口上放一普通的玻璃漏斗，再在漏斗上放一称量瓶盖，在锥形瓶内加少量淡水，置电炉上加热煮沸5-10分钟，可使整个瓶壁消毒。
消毒完毕即用消毒的纸或消毒的纱布包扎瓶口。
此法适合消毒小型的容器工具。
c、烘箱干燥消毒将玻璃容器、金属工具用清水洗干净后，放入烘箱。
关闭烘箱门，打开通气孔，接通电源加热。
当温度上升到120℃时，关闭通气孔，停止加热。
如果进行纯培养，容器必须灭菌，当温度上升到105℃时，关闭通气孔，继续加热至160℃，保持温度，恒温2小时，然后停止加热。
小球藻优良藻种的选育与特性研究
广泛认识Ｌ １ Ｊ 。小球藻是一种生长迅速的单细胞绿藻，
光合 效率高 ，能够 高效 的固定二氧化碳 ，同时积累丰 富的蛋 白质 、不饱和脂 肪酸、维生素 、矿物 质和色素
等［ Ｊ 。 其 中， 含有 的小球藻生长 因子 能够有 效的改善
机体 免疫功能 ，对微生物 具有 益生作用【 ４ ￣ ５ Ｊ 。 小球藻资源 的调查及 筛选工作将 为微藻 的研 究开 发提供 优 良的种源 ，对 小球 藻 的研发和产业 化进 程具
Ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｉｏ ｔ ｎ ， Ｂｒ ｅ ｅ ｄ ｉ ｎ ｇ ａ ｎ ｄ Ｃｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｓ ｉｃ ｔ ｓ ｏ ｆ Ｃｈ ｌ ｏ ｒ ｅ ｌ ｌ ａ Ｓ ｔ ｒ ａ ｉ ｎ ｓ
、 Ⅷ Ｘｉ ａ ｏ － ｊ ｕ ａ ｎ ， Ｌ Ｉ Ｕ Ｈａ ｉ － ｙ ａ ｎ ， ＧＵ Ｊ ｉ － ｒ ｕ ｉ ， Ｌ Ｕ Ｏ Ｇｕ ｏ － ｑ ｉ ａ ｎ ｇ
近 年来 ，小球藻作 为营养 功效食 品， 已经被 人们
培养基为改 良的 Ｓ Ｅ（ 添加 ３ ． ３ ６ ｇ ／ Ｌ Ｎａ ＨＣ Ｏ ３ ，其 它营养盐 同 Ｓ Ｅ） ， １ － ３ 培养方 法 培养温度 为 ２ ５℃ ， 光强为 ６ ０ ０ ０ ｌ ｘ ， 光暗周期 ｌ ２ ： １ ２ Ｌ Ｄ。每 天摇 动培养瓶 ４次 。初始 ｐ Ｈ调整到 ６ ． ５ ￣ ７ ． ０ ， 初始藻浓度为 ２ ｘ １ ０ ＋／ ｍＬ ，静置培养 。以藻细胞 的 生长速度 、光能利用率 、色素 以及蛋 白质含量确 定出 最优 小球藻藻种 。 １ ． ４ 细胞浓度 以及 生物量 的测定 取 １ ０ ０ ｍ Ｌ 的藻液 过滤到 已知干重 的滤膜上 ，用
现 代 食 品科 技
Ｍｏ ｄ ｅ ｒ ｎ Ｆ ｏ ｏ ｄ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
小球藻共栖优势菌株ZTG-04菌株对小球藻的生态学效应
小球藻共栖优势菌株ZTG-04菌株对小球藻的生态学效应1 前言微藻种类繁多，微藻细胞中含有：蛋白质、脂类、藻多糖、β-胡萝卜素、多种无机元素（如Cu, Fe, Se, Mn, Zn等）等高价值的营养成分和化工原料。
微藻的蛋白质含量很高，是单细胞蛋白(SCP)的一个重要来源。
微藻所含的维生素A、维生素E、硫氨素、核黄素、吡多醇、维生素B12、维生素C、生物素、肌醇、叶酸、泛酸钙和烟酸等增加了其作为SCP的价值。
我国从1958年开始培养藻类作为食品和饲料，先后进行了栅藻、小球藻、扁藻、褐脂藻和螺旋藻等的大量培养，建立了培养池，总结出一套可行的培养方法，为我国的微藻生产打下了基础。
迄今，我国已分离出一大批可用于大量生产的藻种，掌握了生产技术，在藻种选育、培养基配制及某些培养技术方面，已达到或接近国际水平。
微藻的应用也从最初的食物来源拓展到医药、工业和生态修复等多个领域。
小球藻(Chlorella vulgaris)为绿藻门单细胞藻类，是第一种人工培养的微藻。
小球藻光合效率高，含有丰富的蛋白质、氨基酸、不饱和脂肪酸、维生素、矿物质和色素等，具有极其丰富均衡的营养成分和优良的医疗保健作用，并且在污水处理，以及保健食品、水产养殖饵料、畜牧饲料添加剂的生产等方面也被广泛应用，是一种重要的微藻资源。
ZTG-04是一种从小球藻藻际中分离的共栖异养优势菌株，通过梅里埃VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定系统鉴定不属于任何已知属种，它的菌落呈现浅绿色，不透明，表面光滑、微凸、外形规则，边缘整齐，圆形，属于革兰氏阴性菌，并且它有非常高的置信度（概率为97.0%），经过本试验室的研究，发现它拥有跟其他革兰氏阴性菌一样的特性，自发产生和释放一些特定的信号分子，当信号分子达到一定的浓度阈值时[1]，能启动菌体中相关基因的表达来适应环境变化，调节微生物的群体行为[2]，这种调控，被称为群体感应（quorum sensing，QS）。
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小球藻优良藻种的选育与特性研究吴晓娟，刘海燕，顾继锐，罗国强（成都通威水产科技公司，四川成都 610081）摘要：本文研究了在相同培养条件下，11株小球藻的生长、光能利用率、色素以及蛋白质含量。
实验结果显示，分离自成都本地的小球藻C5生长速度上具有很强的优势，达到0.031 g/(L·d)，可溶性蛋白含量为44.73%，叶绿素含量达到29.05 mg/g，类胡萝卜素的含量达到15.35 mg/g。
因此，实际生产过程中可以选用小球藻C5作为生产藻种。
关键词：小球藻；生长速率；光能利用率；蛋白含量；叶绿素a；类胡萝卜素文章篇号：1673-9078(2013)3-576-578Selection, Breeding and Characteristics of Chlorella StrainsWU Xiao-juan, LIU Hai-yan, GUJi-rui, LUO Guo-qiang(Chengdu Tongwei Aquatic Science and Technology Co. Ltd., Chengdu 610081, China) Abstract: Growth pattern and biochemical composition of eleven strains of Chlorella were studied under controlled culture situation. The chemical constituents were analyzed in terms of growth, light use efficiency, pigment and protein. Of eleven species, the C5 strain showed higher growth rate, about 0.031 g/(L·d). The content of soluble protein was 44.73%. The pigment concentration of chlorophyll a and carotenoid was 29.05 mg/g and 15.35 mg/g, respectively.Key word:chlorella; growth rate; light use efficiency; soluble protein; chlorophyll a; carotenoid近年来，小球藻作为营养功效食品，已经被人们广泛认识[1]。
小球藻是一种生长迅速的单细胞绿藻，光合效率高，能够高效的固定二氧化碳，同时积累丰富的蛋白质、不饱和脂肪酸、维生素、矿物质和色素等[2~3]。
其中，含有的小球藻生长因子能够有效的改善机体免疫功能，对微生物具有益生作用[4~5]。
小球藻资源的调查及筛选工作将为微藻的研究开发提供优良的种源，对小球藻的研发和产业化进程具有积极的推动作用。
不同的藻种在相同的培养条件下，在生长速度和营养物质的积累上都会有差异[6~7]。
因此，在小球藻工业化生产中，筛选性能优良的小球藻藻种是搞高产量和改善产品质量的基础。
本研究考察了不同来源的11株小球藻藻种在生长速度、光能利用率、色素以及蛋白质含量的差异，确定了最佳培养小球藻藻种。
1 材料与方法1.1 藻种小球藻：所用小球藻藻种为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11，保藏于成都通威水产科技公司的藻种库。
1.2 培养基收稿日期：2012-09-12作者简介：吴晓娟(1983-)，女，工程师，研究方向：微藻利用和开发培养基为改良的SE（添加3.36 g/L NaHCO3，其它营养盐同SE），1.3 培养方法培养温度为25 ℃，光强为6000 lx，光暗周期12:12 LD。
每天摇动培养瓶4次。
初始pH调整到6.5~7.0，初始藻浓度为2×106个/mL，静置培养。
以藻细胞的生长速度、光能利用率、色素以及蛋白质含量确定出最优小球藻藻种。
1.4 细胞浓度以及生物量的测定取100 mL的藻液过滤到已知干重的滤膜上，用蒸馏水冲洗掉藻体上附着的盐分，放入烘箱中经80 ℃烘干24 h，放在干燥皿中冷却至少20 min后称重，即得到藻细胞的生物量[8]。
以新鲜培养基为空白，将藻液混匀后测定其680 nm波长下的吸光度，即得到藻细胞的浓度。
1.5 光能利用率根据能量守恒定律确定藻细胞的能量转换关系确定光能利用率Ψ的计算[9]。
Ψ=Pb*H biomass/F vol注：Pb：单位体积增加干重；Pb：单位体积增加干重；H bio mass：藻细胞燃烧热值；F vol：单位体积接收的光能(球状P AR 辐射测量仪测定光量子后计算)。
1.6 藻细胞可溶性蛋白质含量的测定采用考马斯亮蓝法[10]。
取一定量的藻液离心(5500576r/min，10 min)后进行冷冻干燥（-52±2 ℃，48 h）。
精确称取一定量的小球藻冷冻干燥粉，加20 mL水用进行破碎（400 W，30 min）后冻融，反复三次后，离心(5500 r/min，10 min)，取上清夜。
上清夜即为待分析藻细胞可溶性蛋白。
取样品提取液0.1 mL放入具塞试管中，加入0.9 mL蒸馏水稀释10倍，再加入5 mL 考马斯亮蓝G-250试剂，充分混和，放置5 min后用1 cm光径比色杯在595 nm下比色，记录OD595nm值，并通过标准曲线查得待测样品提取液中蛋白质的含量。
1.7 藻细胞色素含量的测定取一定量的藻液过滤，加入纯甲醇溶液置于4 ℃的低温条件下过夜，离心(4000 g、10 min)，取上清液，用分光光度计测定特定波长的吸光度值，根据吸光度值计算细胞色素含量，然后再换算为含量。
chl a含量计算公式为：chl a（μg/m L）=16.29×OD665-8.54×OD652，类胡萝卜素含量计算公式为：Carotenoid（μg/m L）=7.6×(OD480-1.49×OD510) [11] 2 结果与讨论2.1 11株小球藻生长特性的比较图1 11株小球藻藻种的生长曲线Fig.1 The growth rate of 11 Chlorella strains11株小球藻均经过2 d的延滞期后进入快速生长期，在培养的13 d内，各藻种在第3~10 d内快速增长，10 d后趋于稳定，OD680从初始0.001左右上升到1.5左右（图1）。
11株小球藻的比生长速率µ在第2天达到最高值后，随着时间的推移，呈下降的趋势，10 d后趋于稳定（图2）。
小球藻藻种C3的增长速率最大，达到0.037 g/(L·d)，其次为C7 0.036 g/(L·d)，而C5为0.031 g/(L·d)（图3），各组间差异显著（One-way ANOVA，p<0.01）。
从生长曲线和比生长速率µ看，小球藻在培养10 d时，各藻种都持续稳定生长，因此，培养小球藻时，可以选用10 d为一周期。
从生长特性看，小球藻藻种C3、C7、C5在11株小球藻种，具有生长优势，可以作为潜在的候选藻种。
图2 11株小球藻藻种的比生长速率Fig.2 The specific growth rate of 11 Chlorella strains图3 11株小球藻藻种的干重Fig.3 The dry weight of 11 Chlorella strains图4 11株小球藻的光能利用率Fig.4 The light use efficiency of 11 Chlorella strains 2.2 11株小球藻光能利用的比较光能利用率是衡量微藻生长能力的重要指标，本文测定了11株小球藻的光能利用率。
小球藻C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11的平均的光能利用率分别为0.357%、0.362%、0.536%、0.316%、0.448%、0.347%、0.529%、0.436%、0.227%、0.408%、0.477%（图4）。
其中小球藻C3的光能利用率最高，与其他小球藻种具有显著差异（T-test，p<0.05）。
，这一点说明C3小球藻有望作为工业化生产过程中的初始藻种，提高工业化生产过程中的能量利用率，降低成本。
2.3 11株小球藻可溶性蛋白质含量的比较577578 图5 11株小球藻藻种的可溶性蛋白含量Fig.5 The soluble protein content of 11 Chlorella strains 培养13 d后，小球藻C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11的的可溶性蛋白含量分别为181.7、266.9、253.1、275.8、447.3、373.1、302.7、365.4、276.2、416.2、324.8 mg/g（图5），其中小球藻C5的含量最高，达到了447.3 mg/g，与其他小球藻藻种在可溶性蛋白含量上具有显著性差异（T-test，p<0.05）。
蛋白质是小球藻细胞中有价值的化合物中的非常重要的一种，因此具有高蛋白质含量的小球藻是工业化生产的基础，而小球藻藻种C5在11株小球藻种的含量最高，可以作为候选对象。
2.4 11株小球藻色素含量的比较图6 11株小球藻的叶绿素a含量Fig.6 The chlorophyll a productivity of 11 Chlorella strains 小球藻细胞中的色素能作为食品，药物和化妆品的等的色素添加剂。
小球藻细胞中的叶绿素的含量高于现在商业上应用的脱水紫苜蓿的叶绿素含量[12]。
类胡萝卜素在生物体内起了十分重要的作用。
因此，小球藻细胞中的色素积累是衡量小球藻藻种性能的优良指标。
本此实验在培养13 d后，小球藻C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11的叶绿素a （chl a）含量分别为30.39、31.27、22.22、37.67、29.05、38.68、19.08、29.08、38.93、36.00、28.99 mg/g（图6），类胡萝卜素（Car）含量分别为15.38、16.21、12.30、18.95、15.35、19.69、11.37、14.85、11.45、15.12、11.89 mg/g（图7）。
其中叶绿素a（chl a）含量最高的为小球藻C9，达到了38.93 mg/g，最低的为C7，仅为19.08 mg/g；小球藻藻种C6的类胡萝卜素含量最高，为19.69 mg/g。