第三章抗寄生虫药
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《抗寄生虫药》PPT课件
• 毒性：抑制胆碱酯酶活性，禽敏感，猪耐受。
• 解毒：阿托品及解磷定、氯磷定。胆碱酯酶复活剂
• 用法用量：内服，片剂：0.3g/片、0.5g/片
•
猪： 100mg/kg
•
牛： 50mg/kg（极量15g/头）
•
左咪唑
• 来源：人工合成。
• 作用：1．对虫体延胡索酸还原酶有抑制作用。
• 2．免疫调节作用：使受抑制的巨噬细胞和T细胞功 能恢复正常，并调节抗体的产生。
•
那加宁（萘磺苯酰脲）
• 来源：人工合成，淡红色结晶，能溶于水， １０％iv.
• 作用：抑制虫体糖代谢，破坏虫体的同化作用，使虫体分裂 。
• 抗虫谱：对伊氏锥虫，媾疫虫等有效。
• 用法：临用临配成１０％溶液，iv 牛15—20mg/kg。
• 马 10—15mg/kg。
• 毒性：对肝、肾有损害，当其功能障碍时不能使用。
• 作用：直接杀死吸虫作用，其原理：抑制虫体琥珀酸酶、ＡＴＰ酶的活性，不能合成能量 ，最后发生萎缩，在肝组织包围下，以及吞噬细胞等作用下被消灭。
• 抗虫谱：血吸虫、姜片吸虫、前后盘吸虫。
• 用量：口服，60mg/kg
• （3）驱绦虫药：
•
氯硝柳胺（灭绦灵）
• 来源：人工合成，黄白色，难溶于水，在肠道难吸收，对绦虫有效，灭钉螺作用强。
• 毒性：抑制巯基酶活性，解毒：二巯基丙醇。
• 剂量：牛羊 10mg/kg 极量牛4g，羊0.5g。
•
三氮脒（贝尼尔、血虫净）
• 来源：人工合成，黄色，黄白色粉末
• 作用：主要抑制虫体代谢，糖氧化
• 抗虫谱：伊氏锥虫，媾疫锥虫，血孢子虫（焦虫）
• 毒性：局部注射，刺激性，肿胀，疼痛，吸收好 心脏反应 ：节律不整，停药后，能恢复，安钠咖，毒毛花苷Ｋ，不能 用洋地黄。
【医学课件】 抗寄生虫药
等。 2)消化道反应：恶心、腹痛、腹泻等。 2.其它： 1)肝损害：偶见血清转氨酶增高。 2)治疗血吸虫性肝硬化时偶见严重心律失常，可致死。
应注意心血管反应。 3)治疗脑囊虫病时，可致脑水肿，宜合用脱水药和糖
皮质激素。 严重心律失常，严重肝、肾功能不全，精神病，
癫痫者慎用。
其它药
锑剂类：酒石酸锑钾、没食子酸锑钠。 毒性大，已趋淘汰。
2.抗其它吸虫：对肝吸虫、肺吸虫、小肠内日 本裂体吸虫、姜片虫也有显著杀灭作用。可 用于治疗各种(肝吸虫、肺吸虫、小肠内日本 裂体吸虫、姜片虫)组织内吸虫病。
3.抗绦虫：对各种绦虫(猪肉绦虫、牛肉绦虫、 短小膜壳绦虫、长膜壳绦虫、阔节裂头绦虫) 的成虫、幼虫均有强而快的杀灭作用。为治 疗各种绦虫病的首选药。
机理： 1.增加虫体皮层对Ca2+的通透性
体肌内［Ca2+］ 痉挛性麻痹
激动虫体5-HT受体
“肝移”
死亡
2.不可逆地损伤虫体皮层
体表抗原暴露
有利机体免疫系对虫体产生作用
虫体对葡萄糖的掇取
能量产生
3. 选择性抑制虫体糖酵解的电子传递系统
［不良反应］
1.一般反应： 1)神经系反应：头痛、头昏、乏力、失眠、肌肉震颤
4. 抗贾第鞭毛虫作用：可强杀贾第鞭毛虫，是目 前治疗贾第鞭毛虫病最有效的药物。
5.治疗肝昏迷：疗效优于新霉素。
［不良反应］ 毒性低
1.消化道反应(常见)：恶心、厌食、腹泻、口腔 金属味。
2.神经系症状(偶见)：头痛、眩晕、运动失调、 肢端麻木等。出现肢端麻木、感觉异常应停 药（因恢复缓慢且不完全）。
依米丁（吐根碱）：抗阿米巴作用同甲硝唑， 但毒性大（局部刺激性强，只能深部肌注； 可致胃肠反应、心肌毒性）故只限用于甲硝 唑治疗无效的住院病人。
应注意心血管反应。 3)治疗脑囊虫病时，可致脑水肿，宜合用脱水药和糖
皮质激素。 严重心律失常，严重肝、肾功能不全，精神病，
癫痫者慎用。
其它药
锑剂类：酒石酸锑钾、没食子酸锑钠。 毒性大，已趋淘汰。
2.抗其它吸虫：对肝吸虫、肺吸虫、小肠内日 本裂体吸虫、姜片虫也有显著杀灭作用。可 用于治疗各种(肝吸虫、肺吸虫、小肠内日本 裂体吸虫、姜片虫)组织内吸虫病。
3.抗绦虫：对各种绦虫(猪肉绦虫、牛肉绦虫、 短小膜壳绦虫、长膜壳绦虫、阔节裂头绦虫) 的成虫、幼虫均有强而快的杀灭作用。为治 疗各种绦虫病的首选药。
机理： 1.增加虫体皮层对Ca2+的通透性
体肌内［Ca2+］ 痉挛性麻痹
激动虫体5-HT受体
“肝移”
死亡
2.不可逆地损伤虫体皮层
体表抗原暴露
有利机体免疫系对虫体产生作用
虫体对葡萄糖的掇取
能量产生
3. 选择性抑制虫体糖酵解的电子传递系统
［不良反应］
1.一般反应： 1)神经系反应：头痛、头昏、乏力、失眠、肌肉震颤
4. 抗贾第鞭毛虫作用：可强杀贾第鞭毛虫，是目 前治疗贾第鞭毛虫病最有效的药物。
5.治疗肝昏迷：疗效优于新霉素。
［不良反应］ 毒性低
1.消化道反应(常见)：恶心、厌食、腹泻、口腔 金属味。
2.神经系症状(偶见)：头痛、眩晕、运动失调、 肢端麻木等。出现肢端麻木、感觉异常应停 药（因恢复缓慢且不完全）。
依米丁（吐根碱）：抗阿米巴作用同甲硝唑， 但毒性大（局部刺激性强，只能深部肌注； 可致胃肠反应、心肌毒性）故只限用于甲硝 唑治疗无效的住院病人。
第3章 抗寄生虫药
环，使乳酸蓄积而发挥杀绦作用。 还具有杀钉螺作用，对螺卵和尾蚴也有杀灭作用。
其他药物：
硫双二氯酚（bithionole, 别丁）、丁萘脒 (bunamidine)、雷琐仓太（resorantel, 溴羟苯 酰苯胺）、伊喹酮(epsiprantel)、苯并咪唑类。
三、驱吸虫药 Antitrematodal drugs
二、驱绦虫药 Anticestodal drugs
目前常用的药物：
吡喹酮、氯硝柳胺、硫双二氯酚、
丁萘咪、溴羟苯酰苯胺
病原形态
莫尼茨绦虫为大型绦虫， 头节细小呈球形，具有４ 个吸盘而无顶突和钩。 成熟链体每节含生殖器官 两组，两侧对称分布。 生殖孔开口于节片两侧缘 的中线之前。 每组雌性生殖器官各有1个 卵巢和1个卵黄腺。卵巢与 卵黄腺围绕着卵模构成圆 环形。
M-胆碱样作用和N-胆碱样作用，可用阿托品解救。
单胃动物宜内服给药，局部注射对组织刺激性大，马慎用、 骆驼禁用。
（四）四氢嘧啶类 Tetrahydropyrimidines
广谱驱线虫药。均内服给药，安全。用于驱除胃 肠道线虫。 主要药物： 噻嘧啶（pyrantel, 噻吩嘧啶）
甲噻嘧啶（morantel, 莫仑太尔）。
主要药物
首选药为吡喹酮。
其他
硝硫氰醚(nitroscanate)：广谱驱虫(血吸虫、 肝片吸虫、线虫、绦虫)药。
硝硫氰胺(nitrocy’anamide)：毒性较大，对 日本血吸虫、曼氏血吸虫和埃及血吸虫 有较强的杀灭效果。
六氯对二甲苯(hexachloroparaxylene)：广 谱驱吸虫(血吸虫、肝片吸虫)药。
驱虫谱同芬苯达唑，作用强1倍。 还有氧苯达唑、甲苯达唑、氟苯达唑、非班太尔等。
其他药物：
硫双二氯酚（bithionole, 别丁）、丁萘脒 (bunamidine)、雷琐仓太（resorantel, 溴羟苯 酰苯胺）、伊喹酮(epsiprantel)、苯并咪唑类。
三、驱吸虫药 Antitrematodal drugs
二、驱绦虫药 Anticestodal drugs
目前常用的药物：
吡喹酮、氯硝柳胺、硫双二氯酚、
丁萘咪、溴羟苯酰苯胺
病原形态
莫尼茨绦虫为大型绦虫， 头节细小呈球形，具有４ 个吸盘而无顶突和钩。 成熟链体每节含生殖器官 两组，两侧对称分布。 生殖孔开口于节片两侧缘 的中线之前。 每组雌性生殖器官各有1个 卵巢和1个卵黄腺。卵巢与 卵黄腺围绕着卵模构成圆 环形。
M-胆碱样作用和N-胆碱样作用，可用阿托品解救。
单胃动物宜内服给药，局部注射对组织刺激性大，马慎用、 骆驼禁用。
（四）四氢嘧啶类 Tetrahydropyrimidines
广谱驱线虫药。均内服给药，安全。用于驱除胃 肠道线虫。 主要药物： 噻嘧啶（pyrantel, 噻吩嘧啶）
甲噻嘧啶（morantel, 莫仑太尔）。
主要药物
首选药为吡喹酮。
其他
硝硫氰醚(nitroscanate)：广谱驱虫(血吸虫、 肝片吸虫、线虫、绦虫)药。
硝硫氰胺(nitrocy’anamide)：毒性较大，对 日本血吸虫、曼氏血吸虫和埃及血吸虫 有较强的杀灭效果。
六氯对二甲苯(hexachloroparaxylene)：广 谱驱吸虫(血吸虫、肝片吸虫)药。
驱虫谱同芬苯达唑，作用强1倍。 还有氧苯达唑、甲苯达唑、氟苯达唑、非班太尔等。
动物药理学 第三章 抗寄生虫药
(2)预试—— 为控制好药物的剂量和疗程，在使
用抗寄生虫药进行大规模驱虫前，务必 选择少数动物先作驱虫试验，以免发生 大批中毒事故。
13
概述
(3)交替用药——
在防治寄生虫病时，应定期更换不同类型 的抗寄生虫药物，以避免或减少因长期或反复 使用某些抗寄生虫药而导致虫体产生耐药性。
(4)药残——
为避免动物性食品中药物残留危害消费者 的健康和造成公害，应熟悉掌握抗寄生虫药物 在食品动物体内的分布状况；
合成，头节脱离肠壁而排出体外； ④氨丙啉
的化学结构与硫胺相似，故在球虫的代谢 过程中可取代硫胺而使虫体代谢不能正常进行； ⑤有机氯
杀虫剂能干扰虫体内的肌醇代谢。
10
概述
（3）作用于虫体的神经肌肉系统
有些可直接作用于虫体的神经肌肉系统， 影响其运动功能或导致虫体麻痹死亡。例如： ①哌嗪——有箭毒样作用，使虫体肌细胞膜超极 化，引起弛缓性麻痹； ②阿维菌素——类则能促进γ—氨基丁酸的释放， 使神经肌肉传递受阻，导致虫体产生弛缓性麻 痹； ③噻嘧啶——能与虫体的胆碱受体结合，产生与 乙酰胆碱相似的作用，引起虫体肌肉强烈收缩， 导致痉挛性麻痹。
8
最后麻痹死亡。
概述
（2）干扰虫体的代谢
某些抗寄生虫药能直接干扰虫体的 物质代谢过程，例如: ①苯并咪唑类——能抑制虫体微管蛋白的 合成，影响酶的分泌，抑制虫体对葡萄 糖的利用； ②三氮脒——能抑制动基体DNA的合成， 而抑制原虫的生长繁殖;
9
概述
③氯硝柳胺 能干扰虫体氧化磷酸化过程，影响ATP的
27
(二)咪唑并噻唑类
左咪唑 左旋咪唑、左噻咪唑
HNS
N
C11H12S1N2
理化性质
常用其盐酸盐或磷酸盐。为白色晶粉。 易溶于水，在酸性水溶液性质稳定，在碱 性水溶液中易水解失效。
用抗寄生虫药进行大规模驱虫前，务必 选择少数动物先作驱虫试验，以免发生 大批中毒事故。
13
概述
(3)交替用药——
在防治寄生虫病时，应定期更换不同类型 的抗寄生虫药物，以避免或减少因长期或反复 使用某些抗寄生虫药而导致虫体产生耐药性。
(4)药残——
为避免动物性食品中药物残留危害消费者 的健康和造成公害，应熟悉掌握抗寄生虫药物 在食品动物体内的分布状况；
合成，头节脱离肠壁而排出体外； ④氨丙啉
的化学结构与硫胺相似，故在球虫的代谢 过程中可取代硫胺而使虫体代谢不能正常进行； ⑤有机氯
杀虫剂能干扰虫体内的肌醇代谢。
10
概述
（3）作用于虫体的神经肌肉系统
有些可直接作用于虫体的神经肌肉系统， 影响其运动功能或导致虫体麻痹死亡。例如： ①哌嗪——有箭毒样作用，使虫体肌细胞膜超极 化，引起弛缓性麻痹； ②阿维菌素——类则能促进γ—氨基丁酸的释放， 使神经肌肉传递受阻，导致虫体产生弛缓性麻 痹； ③噻嘧啶——能与虫体的胆碱受体结合，产生与 乙酰胆碱相似的作用，引起虫体肌肉强烈收缩， 导致痉挛性麻痹。
8
最后麻痹死亡。
概述
（2）干扰虫体的代谢
某些抗寄生虫药能直接干扰虫体的 物质代谢过程，例如: ①苯并咪唑类——能抑制虫体微管蛋白的 合成，影响酶的分泌，抑制虫体对葡萄 糖的利用； ②三氮脒——能抑制动基体DNA的合成， 而抑制原虫的生长繁殖;
9
概述
③氯硝柳胺 能干扰虫体氧化磷酸化过程，影响ATP的
27
(二)咪唑并噻唑类
左咪唑 左旋咪唑、左噻咪唑
HNS
N
C11H12S1N2
理化性质
常用其盐酸盐或磷酸盐。为白色晶粉。 易溶于水，在酸性水溶液性质稳定，在碱 性水溶液中易水解失效。
第三章 抗寄生虫药物(本科)
2、大规模驱虫前先预试。
为控制药物的剂量和疗程，在使用抗寄生虫药进行大规模驱虫前，应先 选择少数动物作驱虫实验，以免发生大批中毒事故。
前言
五、应用注意事项：
3、定更换药物。
在防治寄生虫病时，应定期更换不同类型的抗寄生虫药物，以免减少因 长期或反复使用某些抗寄生虫药而导致虫体产生耐药性。
4、避免动物性食品中的药物残留。
病原形态
旋毛虫成虫寄生于小肠， 称 之为肠旋毛虫；幼虫寄生 于 横纹肌内，称肌旋毛虫。 胎生。
一、驱线虫药
分类： 1、阿维菌素类 2、苯并咪唑类 3、咪唑并噻唑类 4、有机磷化合物 5、四氢嘧啶类 6、其他
（一）阿维菌素类
阿维菌素类（Avermectins,AVMs）药物是由 阿维链霉菌产生的一组新型大环内酯类抗 寄生虫药。目前这类药物已商品化的有阿 维菌素、伊维菌素、多拉菌素和埃普利诺 菌素。 阿维菌素类药物由于其优异的驱虫活性和 较高的安全性，被视为目前最优良、应用 最广泛、销量最大的广谱、高效、安全、 用量小的理想抗内外寄生虫药。
（一）阿维菌素类
【作用机理】 哺乳动物外周神经传导介质为乙酰胆碱，GABA主 要分布于中枢神经系统，在用治疗剂量驱杀体内外 寄生虫时，由于血脑屏障的影响， AVMs进入大脑 数量极少，与线虫相比，欲影响哺乳动物神经功能 所需药物浓度要高的多，因而只有当大量的AVMs 进入哺乳动物的大脑，才能导致其中毒。 此外目前尚未在哺乳动物体内发现由谷氨酸控制的 Cl-通道。AVMs对无脊椎动物有很强的选择性，因 此AVMs用作哺乳动物抗内外寄生虫药较安全。 AVMs类药物对吸虫和绦虫无效，可能与吸虫和绦 虫缺少GABA神经传导介质以及虫体内缺少谷氨酸 控制的Cl-通道有关。
抗寄生虫病药 PPT课件共30页文档
• 本品具有含氮杂环结构，在稀硫酸中加碘 化铋钾试液，产生红棕色沉淀．
用途
• 本品为广谱高效驱虫药，通过抑制虫体对 葡萄糖的摄取而使其不能生存和繁殖，对 钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫的成虫和虫卵都 有抑制作用。研究表明治疗剂量的阿苯达 唑有致畸和胚胎毒性，所以2岁以下儿童及 孕妇禁用。
第二节 抗血吸虫病和抗丝虫病药物
• 乙胺嘧啶 Pyrimethamine N NH2 N
Cl
NH2
• 化学名为6-乙基-5-(4-氯苯基）-2,4-嘧啶二胺
• 本品能抑制二氢叶酸还原酶，使核酸合成 减少，而抑制细胞核的分裂，使疟原虫的 繁殖受到抑制。
• 本品主要用于预防疟疾，作用持久，服药 一次可维持一周以上。国外将乙胺嘧啶和 二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛合用，则 可起到双重抑制作用。
抗寄生虫病药 PPT课件
第十三章
抗寄生虫病药
学习目标
1．写出盐酸左旋咪唑、吡喹酮、枸橼酸乙胺嗪、磷酸氯喹、 磷酸伯胺喹和乙胺嘧啶的化学结构和化学名。
2．识别抗寄生虫药物阿苯达唑、甲苯咪唑、本芴醇、二盐 酸奎宁、青蒿素和蒿甲醚的化学结构和结构特点；
3．认识各类抗寄生虫药物的所属类别和临床用途。 4．应用药物的理化性质，解决该类药物的调配、制剂、分
第一节 驱肠虫药物
• 驱肠虫药按结构类型可分为哌嗪类、咪唑 类、嘧啶类、苯咪类、三萜和酚类。
• 咪唑类驱虫药主要有左旋咪唑、甲苯咪唑、 噻苯达唑、奥苯达唑及阿苯达唑。
N SN
N
N H
N S
左旋咪唑 Levamisole
O NO
NNO HH
噻苯达唑 thiabendazole
O
NO
NNO HH
甲苯咪唑 mebendazole
用途
• 本品为广谱高效驱虫药，通过抑制虫体对 葡萄糖的摄取而使其不能生存和繁殖，对 钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫的成虫和虫卵都 有抑制作用。研究表明治疗剂量的阿苯达 唑有致畸和胚胎毒性，所以2岁以下儿童及 孕妇禁用。
第二节 抗血吸虫病和抗丝虫病药物
• 乙胺嘧啶 Pyrimethamine N NH2 N
Cl
NH2
• 化学名为6-乙基-5-(4-氯苯基）-2,4-嘧啶二胺
• 本品能抑制二氢叶酸还原酶，使核酸合成 减少，而抑制细胞核的分裂，使疟原虫的 繁殖受到抑制。
• 本品主要用于预防疟疾，作用持久，服药 一次可维持一周以上。国外将乙胺嘧啶和 二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛合用，则 可起到双重抑制作用。
抗寄生虫病药 PPT课件
第十三章
抗寄生虫病药
学习目标
1．写出盐酸左旋咪唑、吡喹酮、枸橼酸乙胺嗪、磷酸氯喹、 磷酸伯胺喹和乙胺嘧啶的化学结构和化学名。
2．识别抗寄生虫药物阿苯达唑、甲苯咪唑、本芴醇、二盐 酸奎宁、青蒿素和蒿甲醚的化学结构和结构特点；
3．认识各类抗寄生虫药物的所属类别和临床用途。 4．应用药物的理化性质，解决该类药物的调配、制剂、分
第一节 驱肠虫药物
• 驱肠虫药按结构类型可分为哌嗪类、咪唑 类、嘧啶类、苯咪类、三萜和酚类。
• 咪唑类驱虫药主要有左旋咪唑、甲苯咪唑、 噻苯达唑、奥苯达唑及阿苯达唑。
N SN
N
N H
N S
左旋咪唑 Levamisole
O NO
NNO HH
噻苯达唑 thiabendazole
O
NO
NNO HH
甲苯咪唑 mebendazole
《抗寄生虫药》PPT课件 (2)
氯苯胍 Robenidine
• 盐酸氯苯胍，胍盐酸盐 • 有不愉快的特异味；遇光颜色变深。 • 干扰内质网，阻碍蛋白代谢；使高尔基体肿胀，抑制ATP酶及氧化磷酸化。
作用与用法用量
• 作为盐酸左旋咪唑的替代药物。 • 防治东北银鲫孢子虫病
• 治疗：先遍洒敌百虫，再用本品拌食投 喂（第1天100mg/kg bw，第2-4天30-40m g/kg）。
杀虫驱虫渔药
• 又名抗虫药，是杀灭或驱除水生动物体内外寄生虫药物。 • 外用抗虫药用于驱杀鳃、体表寄生虫。 • 内服抗虫药用于驱杀体内腔道和实质器官内的寄生虫。 • 根据虫害分类可分为抗原虫药、驱杀蠕虫药、杀寄生甲壳动物药。
抗原虫药
• 硫酸铜、络合铜、硫酸锌 • 奎宁类（盐酸奎宁、氯奎宁、双氯奎宁） • 硫、碘、青蒿素、氯苯胍
其它
• 氯胺T
• 防治小瓜虫病10mg/L浸浴24h
• 防治虾蟹拟阿脑虫病，遍洒1mg/L
• 乙酸（醋酸）：防治小瓜虫病
•
0.1-0.2%浸浴数分钟到数秒钟
•
1份乙酸与3份过氧化氢混合
•
0.01-0.02%浸浴30-40min，连用4-7d
其它
• 亚甲蓝（次甲蓝），蓝色结晶粉末 • 防治小瓜虫病
虫体皮层的溶解。
阿苯达唑 Albendazole
• 又名丙硫（苯）咪唑 • 高效低毒驱虫药
• 七水硫酸锌 ZnSO4·7H2O • 无色透明结晶粉末，易溶于水。 • 药理作用：收敛作用，杀灭纤毛虫。 • 浸浴200mg/L，遍洒0.3mg/L，防治蟹和鳖的纤毛虫病（如体表、附肢、鳃等处寄生的
累枝虫、钟形虫、斜管虫等）
奎宁类 Quinines
• 盐酸奎宁：盐酸奎尼丁，盐酸金鸡纳碱盐 • 氯奎宁、双氯奎宁 • 无色至白色针状结晶，味极苦，见光变黄 • 与疟原虫DNA结合，干扰复制与转录；干扰疟原虫糖代谢。 • 杀灭小瓜虫、口丝虫、车轮虫、斜管虫等；杀灭寄生于皮肤的吸虫。
抗寄生虫药-抗蠕虫药
抗寄生虫药
1、抗寄生虫药的概念与分类
（1）概念
抗寄生虫药是用于驱除和杀灭体内、外寄生虫的药物。
2、作用机理
通过选择性干扰或破坏寄生虫的功能或结构发挥抑制或杀灭作用，预防为主，防治结合，是控制寄生虫的指导原则。
常用的抗寄生虫药
抗蠕虫药
概念——
抗蠕虫药是能杀灭或驱除寄生于畜禽体内蠕虫的药物，亦称驱虫药。
分类——
驱线虫、驱绦虫、驱吸虫。
阿苯达唑、甲苯达唑
对多种线虫均有很强杀灭作用，具有高效、低毒、广谱特点，是治疗除丝虫外的各类线虫感染的首选药物。
不良反应少而轻，主要是消化道反应，如食欲减退，恶心等。
吡喹酮
【药理作用】
吡喹酮除对血吸虫有杀灭作用外，对其他吸虫，如肺吸虫，以及各种绦虫感染和其幼虫引起的囊虫症、包虫病都有不同程度的疗效。
【临床应用和不良反应】
对慢性日本血吸虫病，远期治愈率可达90%以上。
对急性血吸虫病，有迅速退热和改善全身症状的作用，远期疗效也可达87%，是各种吸虫病的首选药物。
不良反应轻微、短暂。
可在服药后短期内发生腹部不适、腹痛、恶心，以及头昏、头痛、肌束颤动等。
少数出现心电图改变。
抗寄生虫药教案
抗寄生虫药教案第一篇：抗寄生虫药教案第三章抗寄生虫药第1节概述一、概念：凡能驱除或杀灭畜禽体内、外寄生虫的药物称为抗寄生虫药。
二、病原性寄生虫分类：蠕虫：线虫、吸虫、绦虫、棘头虫。
原虫：焦虫、鞭毛（锥虫、毛滴虫、黑色组织滴虫等）、孢子虫（球虫、弓形体等）。
蜘蛛昆虫：螨、虻、蛆、蝇等。
三、抗寄生虫药的合理使用（注意事项）抗寄生虫药不仅有驱去、杀死寄生虫的作用，还对机体产生毒性作用。
（1）准确选药。
尽量选择广谱、高效、低毒、便于投药、价格便宜、无残留或低残留、不易产生耐药性的药物；（2）准确掌握剂量和给药时间。
有时要间隔用药或轮换使用，避免耐药性的产生。
（3）混饮投药前，应禁水，混饲投药前，应禁食，药浴前应多饮水等；（4）大规模用药时应作安全试验；（5）停药后要经过一定的休药期，产品才能上市；（6）必要时可用联合用药；（7）严格执行休药期，控制药物在动物组织中的最高残留。
第2节抗蠕虫药主要分为：抗线虫、吸虫和绦虫药。
抗虫机理：1、影响虫体内的酶。
使虫体的神经肌肉痉挛麻痹，或能量缺乏。
2、作用虫体内的受体。
如噻嘧啶。
3、干扰虫体的代谢。
如三氮脒。
4、影响虫体内离子平衡或转运。
如聚醚类抗球虫药与K、Na、Ca离子结合形成亲脂性复合物，能自由穿过细胞膜，破坏细胞内离子平衡。
一、驱线虫药驱肠道线虫药：敌百虫、左咪唑、丙硫苯咪唑、哌嗪、伊维菌素等驱肺线虫药：氰乙酰肼、左咪唑、丙硫咪唑、伊维菌素（一）有机磷酸酯类-敌百虫性状：精制的敌百虫为白色结晶粉末，有氯醛气味，水溶液呈酸性，在碱性溶液中可水解成毒性更强的敌敌畏。
为有机磷中的低毒，本品广谱、高效、价廉、易得、给药方便。
体内过程：各种方法易吸收，由尿排出，残留少。
作用：抑制虫体内胆碱酯酶的活性，使虫体内Ach蓄积，虫体兴奋痉挛麻痹死亡。
应用：1、驱肠道线虫：内服，肌注可驱去大多数线虫、蛔虫、鞭虫、钩虫、毛道线虫、线虫等。
2、某些吸虫：少数吸虫，姜片吸虫等。
对血吸虫，有一定疗效。
第三章抗寄生虫药物
15
☺ 本品有免疫增强作用，能使受抑制的巨 噬细胞和T细胞功能恢复到正常水平，并能 调节抗体的产生。用于调节免疫的剂量约 为治疗量的1/3。
☺ （2）不良反应。左旋咪唑对牛、羊、猪、 禽安全范围较大，马较敏感，对骆驼十分 敏感，绝对禁止使用。
2020/11/3
16
☺（三）苯骈咪唑类 ☺ 该类药物驱虫谱广、驱虫效果好，主要
对线虫有较强的驱杀作用，有些药物对吸虫、 绦虫也有驱除效果，有些还有一定的杀灭幼 虫和虫卵的作用；毒性低，安全范围大，一 般无不良反应，内服给药，广泛用作家禽的 驱蠕虫药。
2020/11/3
17
☺阿苯达唑（丙硫苯咪唑、搞蠕敏） ☺（1）作用与应用。 ☺本品为广谱、高效、低毒的新型驱虫药，
对动物肠道线虫、绦虫、多数吸虫等均有 效，对猪、牛、羊的囊尾蚴及猪肾虫亦有 一定疗效。 ☺我国兽医临床使用最广泛
2020/11/3
7
驱线虫药
抗蠕虫药 驱绦虫药
抗
驱吸虫药
寄
抗球虫药
生 虫
抗原虫药
抗锥虫药 抗滴虫药
药
抗血孢子虫药
杀虫药：有机磷类、除虫菊酯类
2020/11/3
8
第二节
• 驱线虫药
• 驱绦虫药
姜 片
• 驱吸虫药
吸 虫
抗蠕虫药
盲肠内的毛首线虫
绦 虫
2020/11/3
9
一、驱线虫药
抗生 素类
苯并咪 唑类
咪唑并 噻唑类
四氢嘧 啶类
代表药
阿维菌素类
抗虫谱
毒性
临床应用
线虫、体 对哺乳动物、禽 外寄生虫、 类毒性低，对水
生动物毒性大
体内线虫、体外寄生 虫
药理学抗寄生虫药PPT课件
7
按蚊体内的发育：按蚊在刺吸疟原虫感染者血液时， 红细胞内发育的各期疟原虫随血液入蚊胃，仅雌、 雄配子体能继续发育，两者结合成合子，进一步发 育产生子孢子，移行至唾液腺内，成为感染人的直 接传染源
8
再次进入 蚊体
子孢子
裂殖子
原发红细胞外期
破坏红细胞 产生症状
继发红细胞外期
间日疟 卵形疟
9
10
常用抗疟药物的分类
间日疟原虫和卵形疟原虫部分孢子侵入肝脏进 后入休眠期，称休眠子。疟疾远期复发的根源
（继发性红细胞外期） 恶性疟原虫和三日疟原虫无休眠子，不复发
6
红细胞内期：红细胞外期的裂殖子胀破肝细胞释放 出，进入血流侵入红细胞，经滋养体发育成裂殖体， 并破坏红细胞，释放裂殖体、疟色素及其他代谢产 物，刺激机体，引起寒战、高热等症状。（疟疾发 作） 释放出来的裂殖子可再侵入其他正常细胞，如此反 复循环，可引起临床症状反复发作
以上，分布广，渗入全身组织和体液，可通 过胎盘和血脑屏障，脑脊液中也能达到有效 浓度。代谢主要在肝脏进行，代谢产物与少 量原形药经肾脏排泄，亦可经乳汁排泄。
28
作用和用途 1.抗阿米巴作用 肠内外阿米巴滋养体有强大杀灭作用，但对 肠腔内阿米巴原虫和包囊则无明显作用。
首选用于治疗肠内外阿米巴病 单用时复发率较高，宜与抗肠内阿米巴病要 合用
24
三. 主要用于预防的抗疟药
乙胺嘧啶
3.能阻止疟原虫在蚊体内增殖，起阻断传播作用
4.作用机制：抑制疟原虫二氢叶酸还原酶，同
磺胺合用可增强疗效，减少耐药性 5.不良反应低，长期大量使用可致叶酸缺乏症，
可用甲酰四氢叶酸对抗
25
概述 1.阿米巴病是由溶组织阿米巴原虫感染所引起 包括:(1)肠内阿米巴病 急慢性的阿米巴痢疾
按蚊体内的发育：按蚊在刺吸疟原虫感染者血液时， 红细胞内发育的各期疟原虫随血液入蚊胃，仅雌、 雄配子体能继续发育，两者结合成合子，进一步发 育产生子孢子，移行至唾液腺内，成为感染人的直 接传染源
8
再次进入 蚊体
子孢子
裂殖子
原发红细胞外期
破坏红细胞 产生症状
继发红细胞外期
间日疟 卵形疟
9
10
常用抗疟药物的分类
间日疟原虫和卵形疟原虫部分孢子侵入肝脏进 后入休眠期，称休眠子。疟疾远期复发的根源
（继发性红细胞外期） 恶性疟原虫和三日疟原虫无休眠子，不复发
6
红细胞内期：红细胞外期的裂殖子胀破肝细胞释放 出，进入血流侵入红细胞，经滋养体发育成裂殖体， 并破坏红细胞，释放裂殖体、疟色素及其他代谢产 物，刺激机体，引起寒战、高热等症状。（疟疾发 作） 释放出来的裂殖子可再侵入其他正常细胞，如此反 复循环，可引起临床症状反复发作
以上，分布广，渗入全身组织和体液，可通 过胎盘和血脑屏障，脑脊液中也能达到有效 浓度。代谢主要在肝脏进行，代谢产物与少 量原形药经肾脏排泄，亦可经乳汁排泄。
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作用和用途 1.抗阿米巴作用 肠内外阿米巴滋养体有强大杀灭作用，但对 肠腔内阿米巴原虫和包囊则无明显作用。
首选用于治疗肠内外阿米巴病 单用时复发率较高，宜与抗肠内阿米巴病要 合用
24
三. 主要用于预防的抗疟药
乙胺嘧啶
3.能阻止疟原虫在蚊体内增殖，起阻断传播作用
4.作用机制：抑制疟原虫二氢叶酸还原酶，同
磺胺合用可增强疗效，减少耐药性 5.不良反应低，长期大量使用可致叶酸缺乏症，
可用甲酰四氢叶酸对抗
25
概述 1.阿米巴病是由溶组织阿米巴原虫感染所引起 包括:(1)肠内阿米巴病 急慢性的阿米巴痢疾
精品医学课件---抗寄生虫药-
主要用于驱杀肝片吸虫。
（二）抗血吸虫药 Antischistosomals
主要包括下列药物：
吡喹酮 硝硫氰醚 硝硫氰胺 呋喃丙胺 六氯对二甲苯等 其中吡喹酮是首选药。
❖ 血吸虫其生活史是：血吸虫寄生在肝门静脉血管内，可随人畜粪 便排出→水中孵出毛蚴→侵入钉螺体内繁殖→尾蚴→入水→碰到 人、畜体皮肤即钻入其内→进入血管→随血流到达肝脏门静脉→ 发育成为成虫→产卵。
对吸虫、绦虫、囊尾蚴均有显著驱杀作用。 1. 抗血吸虫作用 能快速杀灭多种血吸虫，如日本、曼氏、埃 及血吸虫。
吡喹酮抗血吸虫作用原理： ①促进虫体肌细胞膜外Ca2+大量渗入，使
虫体肌细胞张力增加，产生痉挛性收缩而死 亡。
②抑制虫体对葡萄糖的摄取，促进虫体内 糖原的分解，使虫体内糖原明显减少或消失。
氯羟吡啶（克球粉）Clopidol
对鸡、兔各种艾美耳球虫均有效，其 作用峰期在球虫感染后的第1日。
用于预防禽、兔球虫病。
第三节 杀虫药 Pesticides
具有杀灭外寄生虫作用的药物称为杀虫药。 体外寄生虫主要有：蜱，螨，蝇，虱，蚤， 蚊，虻，臭虫，蟑螂。 常用的杀虫药主要包括： ➢有机磷化合物 ➢拟除虫菊酯 ➢奥佛麦菌素等
二、理想抗寄生虫药的条件
1．安全 2．高效、广谱 3．具有适用于群体给药的理化特性 4．价格低廉 5．无残留
三、作用机理
1．抑制虫体内的某些酶 2．干扰虫体的代谢 3．作用于虫体的神经肌肉系统 4．干扰虫体内离子的平衡或转运
第一节 抗蠕虫药（驱虫药） Helminthagogue（ Anthelmintics ）
drugs
（一）驱肠道线虫药 1.抗生素类 Antibiotics 2.苯并咪唑类 Benzimidazoles 3.咪唑并噻唑类Imidazthiazoles 4.四氢嘧啶类Tetrahydropyrimidines 5.有机磷化合物 Organophosphorus
（二）抗血吸虫药 Antischistosomals
主要包括下列药物：
吡喹酮 硝硫氰醚 硝硫氰胺 呋喃丙胺 六氯对二甲苯等 其中吡喹酮是首选药。
❖ 血吸虫其生活史是：血吸虫寄生在肝门静脉血管内，可随人畜粪 便排出→水中孵出毛蚴→侵入钉螺体内繁殖→尾蚴→入水→碰到 人、畜体皮肤即钻入其内→进入血管→随血流到达肝脏门静脉→ 发育成为成虫→产卵。
对吸虫、绦虫、囊尾蚴均有显著驱杀作用。 1. 抗血吸虫作用 能快速杀灭多种血吸虫，如日本、曼氏、埃 及血吸虫。
吡喹酮抗血吸虫作用原理： ①促进虫体肌细胞膜外Ca2+大量渗入，使
虫体肌细胞张力增加，产生痉挛性收缩而死 亡。
②抑制虫体对葡萄糖的摄取，促进虫体内 糖原的分解，使虫体内糖原明显减少或消失。
氯羟吡啶（克球粉）Clopidol
对鸡、兔各种艾美耳球虫均有效，其 作用峰期在球虫感染后的第1日。
用于预防禽、兔球虫病。
第三节 杀虫药 Pesticides
具有杀灭外寄生虫作用的药物称为杀虫药。 体外寄生虫主要有：蜱，螨，蝇，虱，蚤， 蚊，虻，臭虫，蟑螂。 常用的杀虫药主要包括： ➢有机磷化合物 ➢拟除虫菊酯 ➢奥佛麦菌素等
二、理想抗寄生虫药的条件
1．安全 2．高效、广谱 3．具有适用于群体给药的理化特性 4．价格低廉 5．无残留
三、作用机理
1．抑制虫体内的某些酶 2．干扰虫体的代谢 3．作用于虫体的神经肌肉系统 4．干扰虫体内离子的平衡或转运
第一节 抗蠕虫药（驱虫药） Helminthagogue（ Anthelmintics ）
drugs
（一）驱肠道线虫药 1.抗生素类 Antibiotics 2.苯并咪唑类 Benzimidazoles 3.咪唑并噻唑类Imidazthiazoles 4.四氢嘧啶类Tetrahydropyrimidines 5.有机磷化合物 Organophosphorus
第三章 抗寄生虫病药精品PPT课件
目标检测 单项选择题 1．控制疟疾症状的首选药是( B )
A．奎宁 B．氯喹 C．伯氨喹 D．乙胺嘧啶 E．青蒿素 2．既有抗疟作用，又可治疗自身免疫性疾病的药物是 （D） A．伯氨喹 B．奎宁 C．青蒿素 D．氯喹 E．乙胺嘧啶 3．用于病因性预防的抗疟药是( A ) A．乙胺嘧啶 B．氨喹 C．氯喹 D．青蒿素 E．咯萘啶
• 二、控制复发和传播的药物
• （迟发型红细胞外期和配子体杀灭剂）
•
伯氨喹
• 【作用和用途】
• 对良性疟迟发型红细胞外期和各种疟原虫配子 体有较强的杀灭作用，是根治良性疟和控制疟疾传 播的首选药物。
伯氨喹
【不良反应】
1．治疗量不良反应较少，可引起胃肠反应。 大剂量可引起高铁血红蛋白血症伴发绀。
2．少数特异质病人（先天缺乏G-6-PD者）可发生 急性溶血性贫血。服本品应注意观察尿液颜色， 如变黑 色，为溶血的表现，应及时处理。
D．咯萘啶 E．氯喹
第二节 驱肠蠕虫药
学习目标 1．解释阿苯达唑、左旋咪唑等的驱虫谱
和用药注意 2．说出氯硝柳胺的驱虫谱和用药注意
常用抗肠蠕虫药物选择
药物
首选药物
次选药物
蛔虫感染 甲苯达唑、阿苯达唑 蛲虫感染 甲苯达唑、阿苯达唑 钩虫感染 甲苯达唑、阿苯达唑 鞭虫感染 甲苯达唑
绦虫感染 吡喹酮 囊虫病 吡喹酮、阿苯达唑
【不良反应】
1．一般反应 头晕、耳鸣、胃肠不适等，停药后消失。 2．视力障碍 长期大量 用药时可出现角膜、视网膜 病变，引起视力障碍，应定期做眼科检查。 3．其他反应 偶见白细胞减少，可见心律失常、甚至
发生阿-斯综合征，故禁止静脉推注，不宜肌注。 有致畸作用，孕妇慎用。
其他控制症状的抗疟药
3第三章抗寄生虫药PPT课件
磺胺类（SM2、SDM等） DVD、呋喃唑酮、林可霉素、硫黏菌素、四环素类等22二 Nhomakorabea抗锥虫药
萘磺苯酰脲（那加诺、苏拉明）： 1. 伊氏锥虫有效 2. 对马媾疫锥虫效果差 3. 安全范围较小，马驴较敏感，牛次之，骆
驼耐受性较大
23
抗锥虫药
喹嘧胺（安锥赛） 1. 伊氏锥虫、马媾疫锥虫等均有杀灭作用 2. 布氏锥虫等效果差 3. 马媾疫，马牛骆驼的伊氏锥虫病 4. 马属动物较敏感
24
抗锥虫药
三氮脒（贝尼尔、血虫净） 1. 锥虫、梨形虫、边虫（无形体）均有作用 2. 伊氏锥虫病、马媾疫、牛、羊巴贝斯虫病
及猪、犬的梨形虫病 3. 安全范围小，骆驼敏感不宜应用；可用阿
托品解救
25
抗梨形虫药（抗焦虫药）
硫酸喹啉脲（抗焦虫素、阿卡普林） 双脒苯脲 间脒苯脲
梨形虫
26
第三节 杀虫药
绦 虫
9
驱绦虫药
氯硝柳胺：
1. 广谱、高效、低毒 2. 内服难吸收，在肠道内保持较高浓度 3. 绦虫、吸虫和钉螺有杀灭作用
10
驱绦虫药
硫双二氯酚（别丁）： 1. 吸虫和绦虫有驱虫作用 2. 安全范围小，马属动物敏感 3. 禁止与乙醇等增溶剂配成溶液内服
11
驱绦虫药
吡喹酮 1. 广谱驱虫药，绦虫的成虫和童虫，血吸虫
第三章 抗寄生虫药
1
作用机理
左旋咪唑
抑制虫体内的某些酶 干扰虫体的代谢
氯硝柳胺
作用于虫体的神经肌肉系统 伊维菌素
干扰虫体内离子的平衡和转运
聚醚类抗生素
2
抗寄生虫药应用时的注意事项
①尽量选择安全、广谱、高效、低毒、 便于投药、价格便宜、无残留、不易产 生耐药性的药物
萘磺苯酰脲（那加诺、苏拉明）： 1. 伊氏锥虫有效 2. 对马媾疫锥虫效果差 3. 安全范围较小，马驴较敏感，牛次之，骆
驼耐受性较大
23
抗锥虫药
喹嘧胺（安锥赛） 1. 伊氏锥虫、马媾疫锥虫等均有杀灭作用 2. 布氏锥虫等效果差 3. 马媾疫，马牛骆驼的伊氏锥虫病 4. 马属动物较敏感
24
抗锥虫药
三氮脒（贝尼尔、血虫净） 1. 锥虫、梨形虫、边虫（无形体）均有作用 2. 伊氏锥虫病、马媾疫、牛、羊巴贝斯虫病
及猪、犬的梨形虫病 3. 安全范围小，骆驼敏感不宜应用；可用阿
托品解救
25
抗梨形虫药（抗焦虫药）
硫酸喹啉脲（抗焦虫素、阿卡普林） 双脒苯脲 间脒苯脲
梨形虫
26
第三节 杀虫药
绦 虫
9
驱绦虫药
氯硝柳胺：
1. 广谱、高效、低毒 2. 内服难吸收，在肠道内保持较高浓度 3. 绦虫、吸虫和钉螺有杀灭作用
10
驱绦虫药
硫双二氯酚（别丁）： 1. 吸虫和绦虫有驱虫作用 2. 安全范围小，马属动物敏感 3. 禁止与乙醇等增溶剂配成溶液内服
11
驱绦虫药
吡喹酮 1. 广谱驱虫药，绦虫的成虫和童虫，血吸虫
第三章 抗寄生虫药
1
作用机理
左旋咪唑
抑制虫体内的某些酶 干扰虫体的代谢
氯硝柳胺
作用于虫体的神经肌肉系统 伊维菌素
干扰虫体内离子的平衡和转运
聚醚类抗生素
2
抗寄生虫药应用时的注意事项
①尽量选择安全、广谱、高效、低毒、 便于投药、价格便宜、无残留、不易产 生耐药性的药物
《抗寄生虫病药物》课件
加强新药研发
加大投入，鼓励创新，开发更 多高效、低毒的抗寄生虫病药
物。
提高诊断水平
加强诊断技术的研究和应用， 提高寄生虫病的诊断准确率。
加强国际合作
加强国际合作，共同应对抗寄 生虫病药物的挑战和问题。
提高公众意识
加强宣传教育，提高公众对寄 生虫病的认识和防治意识。
THANK YOU
感谢观看
联合用药的原则
联合使用的药物应具有协 同作用，避免药物之间的 拮抗作用。
联合用药的方案
根据病情和寄生虫种类， 制定个性化的联合用药方 案。
抗寄生虫病药物的副作用及处理方法
肝脏损害
部分抗寄生虫药物可能导致肝脏 损害，应定期监测肝功能，必要
时停药或换药。
胃肠道反应
常见胃肠道反应包括恶心、呕吐、 腹泻等，可采取分次服药、饭后服 药等措施减轻症状。
针对不同的寄生虫种类，选用具有针 对性的药物，以达到最佳治疗效果。
药物成本与疗效
在保证疗效的前提下，优先选用成本 较低的药物，以降低治疗成本。
考虑药物副作用
在选用药物时，应充分了解药物的副 作用，避免选用对病人身体造成损害 的药物。
抗寄生虫病药物的联合使用
联合用药的目的
联合使用抗寄生虫药物， 旨在提高治疗效果，减少 耐药性的产生，降低药物 副作用。
性。
植物药类
如青蒿素、黄花蒿素等 ，是从植物中提取的抗
寄生虫成分。
生物药类
如抗体、疫苗等，利用 生物工程技术制备的抗
寄生虫药物。
抗寄生虫病药物的作用机制
01
02
03
抑制寄生虫生长
药物通过干扰寄生虫的代 谢或繁殖过程，抑制其生 长。
破坏寄生虫结构
加大投入，鼓励创新，开发更 多高效、低毒的抗寄生虫病药
物。
提高诊断水平
加强诊断技术的研究和应用， 提高寄生虫病的诊断准确率。
加强国际合作
加强国际合作，共同应对抗寄 生虫病药物的挑战和问题。
提高公众意识
加强宣传教育，提高公众对寄 生虫病的认识和防治意识。
THANK YOU
感谢观看
联合用药的原则
联合使用的药物应具有协 同作用，避免药物之间的 拮抗作用。
联合用药的方案
根据病情和寄生虫种类， 制定个性化的联合用药方 案。
抗寄生虫病药物的副作用及处理方法
肝脏损害
部分抗寄生虫药物可能导致肝脏 损害，应定期监测肝功能，必要
时停药或换药。
胃肠道反应
常见胃肠道反应包括恶心、呕吐、 腹泻等，可采取分次服药、饭后服 药等措施减轻症状。
针对不同的寄生虫种类，选用具有针 对性的药物，以达到最佳治疗效果。
药物成本与疗效
在保证疗效的前提下，优先选用成本 较低的药物，以降低治疗成本。
考虑药物副作用
在选用药物时，应充分了解药物的副 作用，避免选用对病人身体造成损害 的药物。
抗寄生虫病药物的联合使用
联合用药的目的
联合使用抗寄生虫药物， 旨在提高治疗效果，减少 耐药性的产生，降低药物 副作用。
性。
植物药类
如青蒿素、黄花蒿素等 ，是从植物中提取的抗
寄生虫成分。
生物药类
如抗体、疫苗等，利用 生物工程技术制备的抗
寄生虫药物。
抗寄生虫病药物的作用机制
01
02
03
抑制寄生虫生长
药物通过干扰寄生虫的代 谢或繁殖过程，抑制其生 长。
破坏寄生虫结构
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2）.治疗绦虫病 ①牛肉和猪肉绦虫病10mg/kg，清晨顿服，1小时 后服用硫酸镁。 ②短小膜壳绦虫和阔节裂头绦虫病 顿服。 3）.治疗囊虫病总剂量120～180mg/kg，分3～5 日服，每日量分2～3次服。 25mg/kg，
4.敌百虫
(美曲磷酯)
【抗菌谱】本品为有机磷，是胆碱酯酶抑制剂。 抗菌谱】 它能抑制虫体内胆碱酯酶的活力，使释放的乙酰 胆碱不能及时分解破坏而大量蓄积，以致引起虫 体中毒。可作为昆虫杀虫剂及抗寄生虫药物。 【适应证】临床上配合呋喃丙胺治疗日本血吸虫 适应证】 病，可提高疗效，减轻不良反应，效果较好。 【用法与用量】1治疗血吸虫病 用0.2g或0.15g 用法与用量】 的肛门栓剂，连续肛塞3日同时吸呋喃丙胺。 2.羊鼻蝇蚴、马胃蝇蚴、牛皮蝇蚴 3.螨、虱、蜱、蚊、蝇
阿苯哒唑(丙硫咪唑，肠虫清)：
广谱抗虫，对线虫（蛔虫、蛲虫、 钩虫、鞭虫）、囊虫、吸虫、绦虫 有高效杀虫作用，对其幼虫和虫卵 也有杀灭作用，为抗线虫首选药。
甲苯咪唑
广谱驱虫药，对蛔、钩、鞭虫等感染疗效好， 对绦虫也有作用。对蛔、钩、蛲虫感染和多 种肠虫混合感染有效。
哌嗪(驱蛔灵)
对蛔虫和蛲虫作用均较强，能使蛔虫肌肉产生 松弛性麻痹作用，而随粪便排出。 其特点为低毒、高效。主要用于治疗蛔虫病。
阿苯达唑 Albendazole （丙硫咪唑,扑尔虫) 【药理】 药物在体内迅速代谢为亚砜和砜，通 过抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚 合，阻断虫体对多种营养和葡萄糖的吸收， 导致虫体糖原耗竭，同时抑制延胡索酸还 原酶系统，阻碍三磷酸腺苷的产生，致使 寄生虫无法生存和繁殖。
【应用】
高效广谱驱虫新药，对线虫、血吸虫、 绦虫均有高度活性，而且对虫卵发育 具有显著抑制作用。对寄生于动物体 的各种线虫、血吸虫、绦虫以及羹尾 蚴亦具有明显的驱除作用。适用于驱 除蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫，也可用 于家畜的驱虫。
左旋味唑 Levamisole （左咪唑，Levasole） 【药理及应用】 本品可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使 延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无 氧代谢，减少能量的产生。虫体肌肉麻痹后，虫随粪 便排出体外。主要用于驱蛔虫及钩虫。由于本品单剂 量有效率较高，故适于集体治疗。
常用抗肠蠕虫药小结
药物 甲苯咪唑 主要抗虫谱 作用机制 不良反应注意事项 少 蛔虫骚动 游走 少 脑囊虫治疗注意颅高压 少 线虫 抑制葡萄糖摄取→ATP↓ (钩 鞭 蛲 蛔) 线虫 绦虫 吸虫 线虫 (蛔 蛲) 线虫 (蛔 钩 蛲) 抑制葡萄糖摄取→ ATP↓
阿苯达唑 (肠虫清) 哌 嗪
对抗Ach → 松弛性麻痹
(5)莫能菌素：对柔嫩、毒害、堆型、巨型、布氏、变位艾 美球虫均有高效，每10公斤/1.00～1.20克，无休药期。 (6)盐霉素：药效高、提高饲料利用率和促进雏鸡生长发育 的作用，每10公斤/0.60～0.70克，休药期5天。 (7)拉沙落西：对柔嫩艾美球虫作用最强，对毒害、堆型艾 美球虫作用弱。每10公斤饲料/0.75～1.25克，产蛋鸡禁用， 休药期5天。 (8)那拉霉素：每10公斤/0.50～0.80克，超过0.8～1.0克有 毒性作用。 (9)马杜霉素：为广谱抗球虫药100公斤饲料/0.1克。该药对 鸡的增重、饲料转化率和生产性能均无不良影响。
二．抗绦虫药 （天然：南瓜子等） 抗绦虫应首选吡喹酮， 次选硫双二氯酚， 氯硝柳胺和甲苯咪唑。
三.抗吸虫（肝片吸虫、血吸虫）病药
1.吡喹酮： 2.硝氯酚（肝片吸虫） 3.硝硫氰胺： 4.呋喃丙胺：
四.广谱驱蠕虫药 1.阿苯达唑（ 1.阿苯达唑（线虫、血吸虫、绦虫） 阿苯达唑 2.甲苯咪唑 甲苯咪唑（ 2.甲苯咪唑（蛔、钩、鞭虫） 3.吡喹酮 3.吡喹酮 【抗菌谱】 对日本血吸虫、曼氏血吸虫和埃及血吸虫、华支睾吸 虫、肺吸虫、姜片虫、绦虫和囊虫病均有效。 【适应证】 1）.治疗吸虫病 ①血吸虫病,60mg/kg的1～2日疗法，每日量分2～3次。 ②华支睾吸虫病,210mg/kg，每日3次，连服3日。 ③肺吸虫病25mg/kg，每日3次，连服3日。 ④姜片虫病15mg/kg，每日3次，连服3日。
噻 嘧 啶
去极化→ 痉挛性麻痹ຫໍສະໝຸດ 少 不能与哌嗪合用 少 三步曲防止虫卵逆行
氯硝柳胺 各类绦虫 抑制氧化磷酸化→ ATP↓ （灭绦灵） (牛肉 猪肉等)
五.抗原虫药 1.贝尼尔和黄色素
贝尼尔（三氮脒、血虫净）和黄色素 （锥黄素）都是抗血孢子虫药。家畜血 孢子虫病是由寄生于家畜红细胞内的原 虫引起的疾病，主要的血孢子虫病有马 焦虫病、牛焦虫病、羊焦虫病和牛边虫 病。常用的抗血孢子虫药有三氮脒、黄 色素、阿卡普林、台盼蓝等。
5.呋喃丙胺
【抗菌谱】本品为非锑剂抗血吸虫病药物。其作用机 制是对血吸虫糖代谢有明显影响，通过糖酵解的抑制， 阻断虫体能源供应，使虫体麻痹，直接杀虫。 【适应证】治疗血吸虫、姜片虫和华支睾吸虫病。 【用法和用量】 1.驱血吸虫 每次20mg/kg，3次/日，连服14～20日。 2.驱姜片虫 1g～2g/日，分2次服，连服2日。
Textbook Series for 21st Century
面向21 面向21世纪课程教材 21世纪课程教材
兽医药理学
抗寄生虫药 Antiparasite Drugs
2003.12.30
蛔虫
钩虫
蛲虫
绦虫
鞭虫
姜片虫
第十四章 抗寄生虫药 Antiparasite Drugs
一．抗蠕虫药：包括抗线虫药、抗绦虫药、驱吸虫药 一）抗线虫药:
2.抗球虫药
目前我国允许在饲料中添加的用于预防球虫病的药物有： (1)氯苯胍：对6种重要的艾美球虫有效，对巨型艾美球虫作 用弱。对急性暴发性球虫病的，每10公斤饲料/0.33～0.6克， 连喂1～2周。 (2)尼卜巴嗪：对柔嫩、毒害、堆型、布氏和巨型艾美球虫均 有预防作用。预防给药浓度为蛋鸡幼雏和中雏期每10公斤 /1.00～1.25克。休药期4天。 (3)常山酮：广谱抗球虫药 抗球虫药，对毒害、柔嫩、巨型等艾美球虫 抗球虫药 均有较强的抑杀作用，毒性小，安全范围大，鸡使用后无不 良反应，每10公斤/0.03克，水禽和产蛋鸡禁用，休药期5天。 (4)地克珠利：对鸡的生长发育和免疫力的产生均无影响，毒 性极低，安全范围大。每100公斤/0.1克。
(1)贝尼尔（三氮脒）:
对马焦虫病、牛焦虫病的效果都较好，本品为粉针剂，每 支1克，临用时用灭菌注射用水或生理盐水溶液配制成5%～7 ％的溶液深部肌肉注射。按每1公斤体重，马3～4毫克，每日1 次，连用3次为一疗程；牛、羊3～5毫克，每日1次，连用3次
(2)黄色素（锥黄素）: (2) :
对马焦虫病、牛焦虫病有效，对一些革兰氏阳性细菌也有 较好抗菌作用，常用的是1%黄色素注射液，供静脉注射，每1 公斤体重马、牛3～4毫克（极量2克）羊3毫克（极量0．5克）