图解3 健坤兽药通GSP基本操作
最新整理图解6健坤兽药通GSP销售管理流程.ppt
3 销售收款单
输入银行账号，不需要用到银行管理的用户可以 随意输入银行账号
审核后就可以了
4 销售开票
点击执行菜单下的生成发票 可以生成这张发货单的开票记录
输入发票类型和发票后审核即可
5 现款销售单
点击现金销售图标
现款销售单审核后是直接出库的，库存会减少 没有生成发货单
▪ 销售管理流程图解完毕
▪ 销售订单 ▪ 发货单 ▪ 收款单 ▪ 开票记录 ▪ 现款销售单
内容
注意事项
▪ 销售退货单根据GSP必须由质管人员审核， 所以销售退货单将另外出一份操作图解
1 销售订单
点击销售订单
填完销售单 保存接生成销售发货单
输入发货的仓库和药品批号信息 然后审核 审核后发货单完成，库存自动减少相应药品数量
兽药通GSP基本操作
兽 药 通 软 件 使 用 流 程
1、新建帐套
往来相关资料 客户 供应商
2、填写基本资料
商品相关资料 商品列表 商品分类 仓库 公司相关资料 部门 员工 银行相关资料 客户期初
GSP
3、录入期初 4、启用帐套 5、录单操作
供应商期初 商品分仓期初 银行期初
采购管理 销售管理 库存管理 GSP中心
点击 文件/反启用帐套,修改期初后 别忘了启用帐套
• 基本操作图解完毕
在客户编辑框里的地区下拉列表中点刷新下，然后关闭对话框即可
4启用帐套和反启用帐套
未启用的帐套，资料菜单下是有业务初始化的选项的，例如药品的初始库存这 些
输入必要的期初后，点击文件/启用帐套，弹出启用帐套成功对话框即可，启用帐套 后就可以开始录单等操作了
启用帐套后的资料菜单下是没有期初可以填写的，此时如果需要修改 期初，只要反启用帐套即可
点击保存退出，弹出新建帐套成功，点击确定即可
创建帐套后，帐套这里多了个新帐套名cjt 此时、创建帐套完成 关闭帐套控制台
2录入基本资料数据
双击主程序 选择 cjt 帐套，点击确定 输入口令，点击确定 则进入 cjt 帐套
程序主界面
资料菜单下都是些基础资Байду номын сангаас，例如客户、供应商、员工、药品等 以录入客户资料为例，选择资料/客户，弹出客户对话框
内容
• • • • 1新建帐套 2录入基本资料数据 3从Excel中导入基础资料 4启用帐套/反启用帐套
注意事项
• 录入基本资料和期初后，要录入采购销售单据等操作前， 千万记住要先启用帐套，启用帐套后期初是不能更改的。
1 新建帐套
双击桌面帐套管理图标，出现帐套控制台
GSP流程图(3)
品名
规格
待
等有 疑问
分
的
装
移入分装 区，核对
的
品名、规
中 药
生产日期 （批号）、 外观质量
饮
片
质 量 部
确认质量不合格
移入不合格药品 库（区）并记录
门
复
查
确
认
确认 质量 合格
校准称量 器具并按 数量要求 进行分装
填写标 签及有 关内容
包 装 封
口
移入 成品库
分装 记录
成
清场并 记录
件 包 装
抽样 检查 装量 质量
药品质量检查验收程序
收货员 收货
验收员在待 验区接货
填写“药品拒 收通知单据
质量管理员 确认
不合格 不合格
合格
合格
待验区检查 合格 待验区检查 合格 填写“药品入库验 填写“药品入库验
包装并记录
包装并记录
收记录”写明验收 收记录”写明验收
合格结论并签名 不合格结论并签名
进入“药品入 库储存程序“
与保管员办 理交接手续
做好购进记录
药品拆零和拼箱发货的程序
发货员对出 库凭证确认
填制拣货单，确定 拼箱区货位，分发 拣货单
保管员在拆零区拣货 记录批号和保管帐，药 品送拼箱区指定货位
复核对照实物进行项目 数量核对和质量检查并 做好出库复核记录
按不同的属性 剂型装箱
发货给顾客或 本企业的运输 部门
分装中药饮片的程序
质量
销售部门开 具“销后退 回通知单“
保管员凭“销后 退回通知单“对
照实物收货
存放在退货区 并做好退货记录
按“药品质量检查 验收程序“验收并
药易通操作流程步骤
药易通GSP操作流程步骤1、首先到“基本资料”下进行添加维护供应商和客户资料进去这个往来单位资料界面后，点击左上角的添加按钮进行供应商或者客户信息输入：（名称和编号2个标志为*号字段必须输入信息2、供应商资料新增加好后，点击菜单最上面一行的”GSP管理”下的GSP历程进入后显示如下界面在上面这个界面下的左边侧边栏目里找到“首营企业审批表“选中后变成蓝色是再点击界面左上角的“添加”图标进行【GSP】首营企业审批表输入工作。
在下图界面下，点击企业名称右边的（放大镜）图标现在需要进行首营企业申请的供应商。
在企业类别下选择该供应商是“器械生产企业”，还是“器械经营企业”。
接着输入许可证、营业执照、组织机构代码证三证的名称、编号，有效期，输入好后，点击界面右下角的签字框，选择对应用户名进行审核签字，都做好后，点界面最下面一栏的“确定”图标进行保存审核。
这样一家供应商的首营企业审批表就做好了。
3、点击基本资料下的商品资料进行销售经营产品的增加输入，在界面下输入“商品全名”“规格”“产地”“注册证号”“生产厂家”“生产许可证号”“单位”等基本信息，特别注意的是，该界面下“商品全名”“单位”是必须输入字段。
检查输入无误后点击下方“保存”图标。
4、点击GSP管理下的”GSP历程”，弹出如下界面，在界面下点中“首营品种审批表”变为蓝色后，5、点击界面左上角的“添加”图标，进行首营品种审批输入，点击商品名旁边的放大镜图标选择需要做首营品种的商品进行资料输入，并进行签字，点击确定进行表格保存审核。
6、点击业务单据下的“采购入库单”在如下的采购入库单界面里输入相关信息商品采购入库操作，输入生产日期、批号、有效期、数量、单价等数据。
7、点击GSP管理下的GSP历程。
药店gsp操作流程图
操作规程目录1、质量文件管理程序2、药品采购操作规程3、药品收货操作规程4、药品验收操作规程5、药品销售操作程序6、处方审核、调配、核对操作规程7、药品拆零销售操作规定8、含特殊药品的复方制剂销售操作规程9、营业场所药品陈列操作规程10、营业场所药品陈列检查操作规程11、营业场所冷藏药品的存放操作规程12、计算机系统的操作和管理操作规程制度1：质量文件管理程序一、目的：对质量活动进行预防、控制和改进，确保企业所经营药品安全有效和质量管理体系正常有效地运行，规范质量管理文件的起草、审核、批准、执行、存档等操作程序。
二、适用范围：适用于企业经营质量管理过程中的质量管理制度、工作程序等文件。
责任：质量负责人、质量管理员对本程序的实施负责。
三、内容：（一）文件的起草1、文件应由门店质量负责人依据有关规定和实际工作的需要，提出起草申请，报公司质量负责人。
2、公司质量负责人接到申请后，应对文件的题目进行审核，并确定文件编号，然后指定有关人员起草。
3、文件一般应由门店质量负责人起草，如有特殊情况可指定熟悉法律法规、药品经营质量管理和企业实际情况的人员起草。
4、如有特殊情况可指定熟悉法律法规、药品经营质量管理和企业实际情况的人员起草。
起草人、起草日期、审核人、审核日期、批准人、批准日期、执行日期、分发人员、目的、依据、适用范围和内容。
5、岗位职责还应有质量责任、主要考核指标和任职资格。
6、文件编号规则：（1）形式：企业代码－文件类别代码－顺序号（2）企业代码：由本企业名称前两个字的第一个拼音大写代表。
（3）文件类别代码：质量管理制度（代码为ZD ）；岗位职责（代码为GZ ）；操作程序（代码为CX ）。
（4）顺序号按文件类别分别用2位阿拉伯数字，从“01”开始顺序编号。
7、文件起草时应依据文件的合法性、实用性、合理性、指令性、可操作性、可检查考核性等六个方面进行制定。
（二）文件的审核和批准：1、公行审核。
2、审核的要点：（1）是否与现行的法律法规相矛盾。
合格兽药GSP企业的基本规定和要求ppt课件
GSP的指导思想
全过程、全员、全企业、全动态、全循环， 这就是GSP的指导思想。
二、具体规定和要求
具体规定和要求
1.机构与人员 2.场所与设施 3.环境与卫生 4.文件与档案 5.采购与入库 6.验收与检验 7.入库与出库 8.陈列与储存 9.运输与销售 10.养护与清查 11.售后服务
1.机构与人员
场所与设施
（3）常用设施、设备 a.离地设施设备：货架、垫板； b.避光、通风、排水设施设备：窗帘、排风扇； c.控温、控湿设施设备：空调、温湿度计； d.防尘、防潮、防霉和防虫、防鼠、防鸟等设施 设备：挡鼠板、纱窗、去湿机、防腐剂； e、照明设备； f、防火、安全设施、设备：灭火器等。
B、分区 管理：
C、特殊药品（精神药品、毒 麻品等）管理：
待验兽药区、 配备独立仓库（或隔离仓库， 合格兽药区、 或独立存放器具）；仓库应 不合格兽药区、 无窗户，或安装防盗门和窗 退货兽药区等， 户；双人双锁；报警装置； 减少差错和交 与附近派出所建立联系。经 叉污染。 营易燃易爆药品：设置独立 仓库，配备符合相关规定的 安全设施、设备。
2.场所与设施
（1）营业场所 a.门面标牌应该醒目。 b. 悬挂《兽药经营许可证》、相关技术人 员执业证明、质量信息公示板。
场所与设施
C、货架、柜台及相关设施、设备应当齐备、 整洁、完好，并根据兽药品种、类别、用 途等设立醒目标志。
（2）仓库
A、分库 管理： 常温库温 为10～30℃ 阴凉库温 不高于20℃ 冷库温度 为2-10℃ 冷冻低于 -18℃
合格兽药GSP企业的基本规定和 要求
一、GSP的基本概念
药品经营批发企业药店GSP流程图PPT课件
提供良好的售后服务，及时处理客户投诉和问题，提高客户满意度。
销售培训
对销售人员进行培训，提高其专业知识和服务水平，确保销售过程规 范、专业。
药品退货管理
退货处理流程
建立完善的退货处理流程， 明确退货原因、责任归属和 处置方式等。
退货验收
对退货药品进行验收，核对 药品名称、规格、数量、生 产批号、有效期等信息，确 保药品质量合格。
不符合项整改
对于检查中发现的不符合项， 企业需进行整改并提交整改报
告。
审核结论
认证机构根据检查和审核情况 ，给出审核结论。
认证与批准
认证决定
认证机构根据审核结论，决定 是否给予企业GSP认证。
认证证书
对于获得GSP认证的企业，认 证机构将颁发认证证书。
认证监督
认证机构将对获得GSP认证的 企业进行监督检查，确保其持 续符合认证要求。
问题整改
对认证过程中发现的问题， 及时进行整改，并举一反 三，全面排查类似问题。
认证后的持续改进
定期自查
定期对企业进行自查，确 保GSP管理体系持续有效 运行。
培训与提升
持续开展GSP相关培训， 提高员工的管理水平和操 作技能。
持续改进
根据企业发展和外部环境 变化，对GSP管理体系进 行持续改进，不断提高企 业的质量管理水平。
相关资料。
资料审核
认证机构对申请资料进 行审核，确认其完整性
和准确性。
受理决定
认证机构根据资料审核 情况，决定是否受理认
证申请。
签订合同
认证申请被受理后，企 业需与认证机构签订认
证合同。
检查与审核
01
02
03
04
兽药GSP经营操作程序
xxxx兽药经销部目录(一)兽药购进程序………………………………………………3-6(二)兽药质量检查验收入库程序……………………………6-9(三)兽药拆零销售程序………………………………………9-10(四)不合格兽药控制程序……………………………………10-12(五)营业场所、仓库环境及设备清洁程序 (12)(六)首营企业审核程序…………………………………………12-13兽药购进程序确定供货单位合法资格和质量信誉。
1.1 对供货单位合法资格的确定1.1.1 兽药购进人员向供货单位销售人员索取供货单位的《兽药生产（经营）许可证》和《营业执照》复印件；1.1.2 兽药购进人员对索取的上述“证照”复印件进行以下审核；1.1.2.1 “证照”复印件是否加盖了供货单位的原印章；1.1.2.2 “证照”是否在其注明的有效期之内；1.1.2.3 “证”与“照”的相关内容是否一致；1.1.2.4 “证照”上的注册地址是否与供货单位实际的生产或经营地址相同；1.1.2.5 必要时，可索取“证照”的原件进行查验。
1.2 对供货单位质量信誉的确定1.2.1 兽药购进人员在索取“证照”的同时，向供货单位销售人员索取供货单位的兽药GMP、兽药GSP认证证书的复印件；1.2.2 兽药购进人员对所索取的上述“证书”复印件进行以下审核；1.2.2.1 “证书”是否加盖了供货单位的原印章；1.2.2.2 对兽药GMP或GSP认证证书的真实性进行查验；1.2.2.3 “证书”是否在其所注明的有效期之内；2 对购进兽药进行合法性和质量可靠性的审核2.1 对购进兽药合法性的审核2.1.1 兽药购进人员应向供货单位索取所购进兽药的生产批件和法定质量标准的复印件；2.1.1.1 本企业已收集并属于国家兽药标准的品种，则不需要索取。
2.1.2 兽药购进人员对所索取的上述资料的复印件进行以下审核：2.1.2.1 上述文件或资料的复印件是否加盖了供货单位质量管理部门的原印章；2.1.2.2 所购进的兽药是否在供货单位的生产或经营范围之内；2.1.2.3 所购进的兽药是否在本企业的经营范围之内；2.1.2.4 所购进的兽药是否是国家农业主管部门要求停止或暂停生产、销售和使用的兽药。
兽药GSP经营操作程序
兽药GSP经营操作程序一、前言兽药是指一切可用于预防、治疗和诊断动物疾病的药物。
国家为了保障兽药的质量安全，保护动物健康和人体食品安全，实施了《兽药管理条例》，并制定了《兽药GSP规范》。
GSP（Good Supply Practice）是药店等经营者要求实施和遵守的经营行为规范，是保障兽药质量安全的重要措施之一。
本文将介绍兽药GSP经营操作程序。
二、申请GSP证书兽药经营者在进行兽药经营前，必须向负责兽药管理的省、自治区及直辖市兽药管理部门申请GSP证书。
1.准备申请材料申请人应当向所在地或者经营场所所在地的兽药管理部门提交以下材料：•兽药经营许可证、营业执照等相关证明材料•从业人员资格证书•仓储条件检测报告•安全生产及环保情况说明材料•进货、销售台账和产品质量情况记录2.提交申请申请人应当将准备好的申请材料提交到所在地的兽药管理部门，经审核符合要求，方可颁发GSP证书。
3.证书期限申请获得的GSP证书有效期为5年，有效期届满前60日内，证书持有人应当向原颁发机关申请重新审核。
三、实施GSP管理1.采购兽药1.了解药品信息在采购兽药前，应当了解药品信息，包括药品名称、规格、生成厂家、生产日期、有效期等信息。
2.选择正规厂家只选择正规的生产厂家进行采购，遵循“三供一控”原则。
同时采购兽药应当保持票证齐全。
2.仓储兽药1.选择合适的仓库兽药经营者应当选择符合国家相关规定，符合货物安全、保存要求的仓库进行存储，避免阳光直射和降雨入渗。
2.分类存储将不同种类、剂型、批号或类别的兽药分别存放，明确标志存放位置，避免混存。
3.管理温度按照药品说明书要求的温度进行管理，设置温度记录仪，保持温度稳定。
3.销售兽药1.遵循“先进先出”和“禁忌混用”原则在销售兽药时，采用“先进先出”原则，保证产品有效期。
同时，还要按照说明书严格禁止禁忌混用的药品混配销售，防止在不当情况下对动物造成损伤。
2.注册登记销售兽药时，应当在销售记录中对销售情况进行注册登记，记录时间、数量、批号、购买单位、购买人的姓名和联系方式等信息。
图解健坤兽药通库存查询
广州健坤网络科技发展有限公司 佛山市正典生物技术有限公司 联合推广的永久免费的GSP软件
内容
库存查询(查询某个药品的出入库及库存记 录) 查看某个仓库的药品库存
1 库存查询(查询某个药品的出入库及库存记录)
主界面上点击库存图标
选择查询药品名称
当前库存158
只查询仓库一的药品
查询结果只有仓库一的药品
查询仓库一和仓库三的药品
查询结果有仓库一和仓库三的药品
库存查询讲解完毕
一般只需要查看当前库存量就行了，实际库存。
在是否分仓中选择是 就可以查看各个仓库的药品库存
分仓后可以直接点击仓库标签或者其他标签进行升或降的排序
利用右下角的数据过滤功能还可以实现更加强大的查询功能，我的测试帐套里有三 个仓库，分别是仓库一、仓库二和仓库三。 以下图解做这两步操作 假如只想查询仓库一的药品 假如要查询仓库一和仓库三的药品，
2 查看某个仓库的药品库存
主界面上点击 即时库存 或 商品信息中心
直接点击确定总量
当前库存量是指仓库实际的药品数量
采购在途量是指做了采购订单 还没有收货的数量
销售分配量是指做了销售订单 还没有发货的数量 可用量=当前库存量+采购在途量-销售分配量
GSP操作流程图
药品购进及首营审批流程图1.采购组收集资料。
2.质管审查其合法生产、经营资格及销售人员资格并将供方基础数据录入计算机。
3.采购员填写首营审批表。
4.经业务部、质管部经理审核，质量负责人审批通过。
1.《药品生产或经营许可证》；2.营业执照；3.《GMP》或《GSP》证书；4.相关印章、随货同行单样式；5.开户户名、开户银行及账号；6.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。
首营企业供货单位建立合格供应商档案质量管理部负责归档1.采购员收集资料。
2.质管员审核品种的合法性，录入计算机系统。
3.采购员填写首营品种审批表。
4.业务部、质管部经理审核，质量负责人审批。
1.生产批件或新药证书；2.质量标准或检验方法；3.包装、标签、说明书实样；4.药品检验报告单；5.药品批件；6.物价资料、样品等。
首营品种药品质量档案索取加盖供方质管机构原印章的《进品药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告单》或《进口药品通关单》等。
进口药品合格经营品种（资料变更资料及采购批次药品质检报告）签订质量保证协议、采购合同财务部预付款（预付款需业务经理批示）根据采购记录，收货员收货生成采购记录采购计划采购订单药品质量收货与验收管理流程图质量问题、品种不符、过期、违约、拒收不符合数量不符，采购部与供方确认，修改采购记录、随货同行单。
按修改后的单据收货。
供方不予确认的，拒收。
1.检查来货运输条件2.检查药品外观3.核对药品采购记录和来货随货同行单4.按随货同行单核对来货药品品种，批号，数量收货员购进药品待验区符合验收员在待验区内时进行品种、数量、批号、效期和外包装检查和质量抽验合格不合格质管部复查填写封箱复原并盖上“已抽验”不合格验收记录注明不合格项目结论确认验收项目生成验收入库单及验收记录由质量管理员录入药品质量档案填写《质量验收拒收报告单》凭验收入库单与保管员办理入库交接手续拒收退货封箱复原药品供方质量违约责任过期药品入退货区联系供方委托销毁退货程序入不合格品库不合格品管理程序药品入库储存管理流程图药品验收员验收待验区合格不合格系统生成入库通知单保管员按药品储藏属性进行分库储存（过期药品）供方委托销毁（质量违约）拒收药品常温库常温库常温库不合格品区退货区退货程序不合格品管理程序内服药品外用药品药品在库养护管理流程图在库药品检测各库温湿度监控设备，出现报警状态，立刻启用温湿度调控设备，控制仓储环境。
药品GSP操作流程解析
配送延误问题
总结词
配送延误问题可能影响药品的正常使用，降低客户满 意度，甚至引发法律纠纷。
详细描述
在药品GSP操作流程中，配送延误是一个不可忽视的 问题。药品的配送延误可能影响患者的治疗和用药效 果，降低客户满意度。为解决这一问题，应加强与物 流公司的合作与沟通，确保药品的及时配送。同时， 对配送过程中的异常情况应及时处理和解决，以避免 延误问题的发生。此外，对配送延误的原因和影响进 行深入分析，制定相应的改进措施，以提升配送效率 和客户满意度。
优化库存布局
合理规划库存区域，提高库存管理效率。
提高销售与配送服务水平
加强客户服务培训
提高销售人员和配送人员的服务意识和专业水 平。
优化销售流程
简化销售审批流程，提高销售效率。
建立客户服务反馈机制
及时收集和处理客户反馈，持续改进服务水平。
04
药品GSP操作流程常见 问题及解决方案
供应商管理问题
总结词
供应商管理问题主要表现在供应商选择、资质审核、供货稳定性等方面。
详细描述
在药品GSP操作流程中，供应商的管理至关重要。供应商的选择应基于质量、价格、交货期等多方面因素的综合 评估。同时，对供应商的资质审核也是确保药品质量的重要环节。此外，供应商的供货稳定性也是需要关注的问 题，以确保药品的持续供应。
近效期管理
对近效期的药品进行跟踪管理 ，防止过期药品销售。
药品销售与配送
销售记录
建立详细的销售记录，包括销售日期、客户 名称、药品名称、数量等。
配送管理
制定合理的配送路线和方案，确保药品及时 送达客户手中。
出库复核
对出库药品进行复核，确保发出的药品品种、 规格、数量准确无误。
图解1兽药通GSP安装
点 下一步 按钮
点 是 按钮
如果用户名和公司名没有填的话，随便输入就行了
点 下一步 按钮，
默认是安装在C盘，建议用户点浏览按钮选择 目的地文件夹为D盘或者其它盘 点 下一步 按钮
点 下一步 按钮
点击 完成 按钮
注意：兽药通安装完成后，需要重启才能正常使用
兽药通安装后，桌面有这样三个兽药通程序组图标
安装过程中出现与安装图解不同的地方， 如果对电脑不是很熟悉的话，建议联系技 术支持，通过QQ进行远程协助安装。 技术支持QQ：412515805
安装图解Байду номын сангаас毕
图解1 兽药通GSP安装
广州健坤网络科技发展有限公司 佛山市正典生物技术有限公司 联合推广的永久免费的GSP软件
内容
1安装数据库引擎msde 2安装兽药通GSP
注意事项
如果对电脑安装软件不是很熟悉的话，建 议安装兽药通GSP前临时关掉杀毒软件， 因为部分杀毒软件可能会拦截修改注册表。
针对熟悉电脑的用户，如果已经安装了 SQL Server 2000， 则不需要安装第一步 msde
打开兽药通GSP软件安装目录， 双击setup.exe安装文件
弹出安装首页面
点击第一步：安装系统数据库msde
安装msde过程
这些对话框都是自动弹出的 安装过程需要4分钟左右 视电脑速度而定
第一步msde安装完成后， 点击第二步：安装兽药通GSP普及版
GSP软件使用手册
贴心大药房GSP八大流程操作手册一、单品购进药品验收记录查询（1）、点击库存管理—（2）电脑右上边报表中心—双击批次跟踪查询—弹出查询条件仓库—仓库—单击仓库旁边放大镜—弹出1窗口—选择贴心大药房双击—商品录入框内扫码—批号框内输入药品盒上的批号后单击确定，（如不显示结果，那么把开始的日期往前调整）—（3）点击确定后弹出1窗口—批次跟踪查询—在看此药单据日期，记着日期后。
（4）—点击GSP 管理—点击GSP历程—点击验收入库旁边+号—在点击验收旁边+号—点击药品购进验收记录—在此单日期中输入此药单据日期—点击查询—找出此药采购验收单。
二、单品采购记录查询（采购记录=采购入库单）（1）点击库存管理—（2）电脑右上边报表中心—双击批次跟踪查询—弹出查询条件仓库—仓库—单击仓库旁边放大镜—弹出1窗口—选择贴心大药房双击—商品录入框内扫码—批号框内输入药品盒上的批号后单击确定，（如不显示结果，那么把开始的日期往前调整）—（3）点击确定后弹出1窗口就是此药采购入库单据日期。
三、单品库存查询（1）点击电脑左上角业务查询—再点击单品库存查询—点击确定后弹出1窗口—点击库存旁边的放大镜双击贴心大药房—商品录入框内扫此药条码—显示此药所有库存。
四、单品处方药销售调配记录和销售登记表查询（1）点击业务查询—选择快速查找单击—在录入查看单据的张数框内输入200—在库存商品框内扫此药品条码所显示的内容代表此药所有入库时间，（进价=入库时间）—（2）点击进货明细在开始日期框内输入进价最早日期点击确定，弹出1窗口代表此药采购明细。
（3）点击销售明细弹出1窗口，在开始日期内输入此药进价最早日期点击确定，弹出1窗口代表此药销售明细。
（4）点击库存明细弹出1窗口，在开始日期内输入此药进价最早日期点击确定，弹出1窗口显示此药入库数量、出库数量和库存数量。
五、单品含麻黄碱复方制剂销售记录（1）点击业务查询—选择快速查找单击—在录入查看单据的张数框内输入200—在库存商品框内扫此药品条码所显示的内容代表此药所有入库时间，（进价=入库时间）—（2）点击进货明细在开始日期框内输入进价最早日期点击确定，弹出1窗口代表此药采购明细。
药品GSP操作流程解析共61页
53、人们通常会发现，法律就是这样 一种的 网，触 犯法律 的人， 小的可 以穿网 而过， 大的可 以破网 而出， 只有中 等的才 会坠入 网中。 ——申 斯通 54、法律就是法律它是一座雄伟的大 夏，庇 护着我 们大家 ；它的 每一块 砖石都 垒在另 一块砖 石上。 ——高 尔斯华 绥 55、今天的法律未必明天仍是法律。 ——罗·伯顿
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂，怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
客户对话框
在客户对话框点编辑菜单下的增加，则弹出客户编辑页 面
客户编辑页面
在新建的帐套中，地区这些还没有录入，可以直接在 下拉列表中点击新增，进入地区编辑页面
地区编辑页面
输入客户的信息后，点保存退出则录入一个客户数据完成，
客户、供应商、药品等资料数据量大的话，这样一条一条录入是相当花时间的， 我们也提供从Excel中导入基础资料，方便用户整理后一次导入资料即可。
点击 文件/反启用帐套,修改期初后 别忘了启用帐套
基本操作图解完毕
3、录入期初
供应商期初 商品分仓期初
4、启用帐套
银行期初
采购管理
5、录单操作
销售管理 库存管理 GSP中心
内容
1新建帐套 2录入基本资料数据 3从Excel中导入基础资料 4启用帐套/反启用帐套
注意事项
录入基本资料和期初后，要录入采购销售 单据等操作前，千万记住要先启用帐套， 启用帐套后期初是不能更改的。
图解3 兽药通GSP基本操作
广州健坤网络科技发展有限公司 佛山市正典生物技术有限公司 联合推广的永久免费的GSP软件
兽 药 通 GSP 软 件 使 用 流 程
1、新建帐套
往来相关资料 客户 供应商
2、填写基本资料
商品相关资料 商品列表 商品分类 仓库 公司相关资料 部门 员工 银行相关资料 客户期初
我在这里只增加了A12 测试客户，然后保存客户表格到电脑
退出主程序 重新以刚才新建的帐套cjt登录主程序
点文件/导入数据，
需导入资料栏里选择 客户
Excel文件路径选择刚才Excel保存的路径
点 下一步
点 下一步
点击导入数据
弹出数据导入成功对话框
现在Excel表格中的客户就导入到帐套中了，在 这里没有显示地区，只要进入客户编辑页面中
3从Excel中导入基础资料
例子帐套没有密码
要从Excel中导入数据，首先要有个Excel表格格式模板，以默认账号登录， 从中生成Excel模板，以导入客户资料为例
点击菜单 资料/客户，进入客户对话框
点击导出菜单中有个导出Excel
这就是导出的客户表格，然后把第一二行数据删除
按着这样的格式录入数据
在客户编辑框里的地区下拉列表中点刷新下，然后关闭对话框即可
4启用帐套和反启用帐套
未启用的帐套，资料菜单下是有业务初始化的选项的，例如药品的初始库存这 些
输入必要的期初后，点击文件/启用帐套，弹出启用帐套成功对话框即可，启用帐套 后就可以开始录单等操作了
启用帐套后的资料菜单下是没有期初可以填写的，此时如果需要修改 期初，只要反启用帐套即可
点击保存退出，弹出新建帐套成功，点击确定即可
创建帐套后，套这里多了个新帐套名cjt 此时、创建帐套完成 关闭帐套控制台
2录入基本资料数据
双击主程序 选择 cjt 帐套，点击确定
输入口令，点击确定 则进入 cjt 帐套
程序主界面
资料菜单下都是些基础资料，例如客户、供应商、员工、药品等 以录入客户资料为例，选择资料/客户，弹出客户对话框
1 新建帐套
双击桌面帐套管理图标，出现帐套控制台
选择 文件/新建帐套
这里我只输入了必要信息，对于用户使用的话，建议尽量所有项都填上，
这些信息在打印单据时有用
其中保存目录旁边的按钮可以将帐套数据保存到其它分区，防止系统问题 帐套数据丢失 然后点击 下一步按钮
注意这里的数量小数位数和金额小数位数默认是0，则代表都是整数， 如果涉及到1.5元这些的，建议把金额小数位数设为1或2， 还有启动年度和月份也要修改，我这里是09年6月代表只可以录入单据日 期在09年6月以后的单据，无法录入更早期的单据 点击下一步