《薄层色谱法》PPT课件

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溶剂的选择性
指溶剂引起两种溶质位移差别的能力，即 分离度。
R=1/4（ -1） n[k /（ k +1）] 分离因子= k1/k2，k为k1和k2的平均值 由上式可见，R取决于三个因子：
理论塔片n主要是吸附剂性质的函数 k 反映了两种溶质的平均迁移速度，
其由流动相溶剂强度 决定 取决于吸附剂和流动相的组成
化学方法——加化学试剂显色，要求显色稳定、 持久、专属、灵敏、线性良好。
斑点定位方法
碘蒸气法——灵敏、简便，为通用显色法。将 碘结晶放在密封的展开缸中，碘的升华，使缸 内充满紫色的碘蒸气。将展开后的板挥干溶剂 置碘缸中至薄层色谱上出现棕色斑点。放置时 间不宜太长，否则背景吸附剂也吸附碘，使信 噪比降低。用针头将斑点标记下来，放在通风 处使碘挥发。
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有机黏结剂——羧甲基纤维素钠(CMC）、 淀粉、聚乙烯醇、高分子聚合物等。其特 点是薄层强度高、使用方便，但不能用浓 硫酸作显色剂。
荧光黏结剂——在吸附剂中添加某种荧光指 示剂，常用的荧光指示剂
在254nm紫外光下发蓝色荧光的有钠荧光 素、硫化镉、阴极绿等。
在366nm有荧光的指示剂如彩蓝等。
相对比移值（Rx） Rf测量中一个重要的误差来源是难以确 定溶剂前沿的位置，因此，引入相对比 移值（Rx）。
Rx=Ls/Lr
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分离效能参数
理论塔片数 n=16[Ls/W] 2 ，考虑静 态扩散引起的起始斑点半峰宽的影 响引入真实塔片数（n真实 ）
n真实 =5.54[Ls/（b0.5 - b0 ）] 2
也可采用两种强溶剂与一种弱溶剂组成的三元 混合流动相，此时，溶剂强度由弱溶剂控制， 而溶剂选择性则由两强溶剂控制。
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斑点的扩散与形状
在TLC中斑点的移动与扩散是二维的，因为 斑点在展开方向和与之垂直方向上的扩散速 度是不相等的，展开剂的移动速度也是不等 的，在单位体积或单位质量薄层内所含的溶 剂量越接近溶剂前沿减少得越明显，直至溶 剂前沿时为零，这一现象称为“溶剂的体积 梯度”，在各种展开形式中均存在。当然， 对于这一问题实际上只是在定量斑点浓度时 才需要考虑。
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薄层色谱与高效液相色谱的差别（特点）
固定相和流动相
TLC——流动相流动靠毛细作用力， 流动相选择较少受限制。而 HPLC是 在封闭的系统内，流动相流量靠泵控 制，溶剂选择受检测器限制。
样品处理
TLC要求没有HPLC严格。
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色谱分离
TLC可同时分离多个样品，并可采用相同 或不同溶剂进行同向或双相多次展开，通 常采用正相色谱。
溶剂强度也可用其在水中的溶解度参 数 来表示。
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一些常用溶剂的溶剂强度与溶解度参数
溶剂
溶剂
正己烷 0.01 7.3 环己烷 0.04 8.2
苯
0.32 9.2 乙醚 0.38 7.4
二氯甲烷 0.42 9.6 正丙醇 0.82 10.2
正丁醇 0.70 /
四氢呋喃 0.57 9.1
分步展开——混合物性质差别较大时， 一种流动相不能有效分离时，可采用不 同溶剂依次展开不同距离。
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连续展开——使到达薄层上缘的溶剂不断蒸 发，连续展开以增加展开距离。因无溶剂前 沿，需要有个参照物同时展开，以计算相对 保留值。
二维展开——在两个垂直的方向上进行展开。 将样品点在薄层板的一个角上，展开适当距 离后，挥干溶剂，再将薄层板以与原展开方 向成90 的方向进行展开。
含有荧光指示剂的商品吸附剂以“F”表示， 并以下标注明其激发光波长。例 硅胶HF254
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薄层板涂铺要求：均匀、平整、无气泡引起 的凹坑和龟裂。例：
硅胶板（粒度10 ～40um）
硅胶G——将硅胶置研钵中，加入少量水， 研磨均匀，至无结块和气泡，再加入比 例量的水(一般为1份固定相与3份水)，迅 速研磨均匀，立即涂铺。
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溶剂优化规则：
增加溶剂强度，使Rf值增大，但也可能降低分 离能力。
流动相中较强组分的体积比小于5%或大于50%， 选择性最大，此时最有利于溶质与流动相组分 的选择性相互作用。
用乙醚或甲醇代替流动相中的一种较强组分， 由于形成氢键可改善选择性。
若出现斑点拖尾，可向流动相中加少量水，或 降低薄层活性，有利于改善分离。
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3 薄层色谱参数
保留参数（Rf值）
用来表征斑点位置的基本参数是保留因子，
通常称作比移值，用Rf表示。
Rf=LL。s/L。，
样品
Lr
原
W
点
原 点
参 比
前 沿
RS
Ls
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注意：
同一物质在不同展开方式中得到的比移 值是不相同的。
在同样溶剂的重复n次的多次展开后的比 移值(Rf)n=1-(1-Rf)n 。
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表面改性固定相
疏水改性硅胶——化学键合烷基
亲水改性硅胶——引入氨基、氰基、二 羟基等，薄层板极性介于极性吸附剂和 疏水改性剂之间（极性次序：硅胶﹥氨 基﹥氰基﹥二羟基﹥ 反相）。
表面改性纤维素——乙酰化纤维素
药典收载的固定相有：硅胶类、硅藻土类、 氧化铝类、微晶纤维素类等。颗粒直径一 般要求10 – 40 um。
b0.5为样品斑点半峰宽， b0样品起始斑点 半峰宽。
塔片高度h真实= Ls/ n真实
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容量因子（k）与比移值（Rf） k=ts/ tm（物质在两相中滞留时间之比） 又k=K（Vs/ Vm） Rf=Vm/（Vm+KVs）=1/（1+k） k ∞ 9 4 2 1 0.5 0
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同时一种成分的色谱行为会受到混合物中其他 成分的影响，这种影响的大小取决于混合成分 的种类、浓度、以及斑点间的距离等。这种影 响一般使分配系数变小。如两个相邻斑点中后 面的一个展开速度较其单独展开时为大。
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固定相的活度及其调节
在其他因素一定时，活度增加，Rf值减少， 反之亦然。可通过预吸附溶剂分子，调节其 表面活性。例如可将活化薄层板放在相对湿 度恒定的空间里来达到调节活度的目的。
乙酸乙酯 0.58 8.6 氯仿
0.40 9.1
甲乙酮 0.51 /
二氧六环 0.56 9.8
吡啶
0.71 10.4 丙酮
0.50 9.4
乙醇
0.88 /
乙酸 1.00 12.4
二甲亚砜 0.75 12.8 甲醇
0.95 12.9
乙二醇 1.11 14.7 甲酰胺 / 17.9
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自动薄层色谱点样仪——由计算机控制。
药典规定：点样基线距底边2.0cm, 样点直径 2-4mm, 点间距离约为1.5-2.0cm。
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展开方式
多数采用直线形上行展开，薄层板水平 角度以75 为最佳。展开距离一般为1015cm。
多次展开——一次展开未达满意分离时， 可将薄层板干燥后再次用同一种溶剂展 开，可重复多次，直到混合物分离为止。
薄层色谱法
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1概述
▪ 1938年俄国人首先实现了在氧化铝薄层上分离一 种天然药物。1965年德国化学家出版了“薄层色 谱法”一书，推动了这一技术的发展。
▪ 因TLC法设备简单，分析速度快，分离效率 高，结果直观，很快被用作定性和半定量的 方法。
70年代中后期发展了高效薄层色谱。80年代 以后发展了薄层色谱光密度扫描仪，和各步 操作的仪器化，并实现了计算机化。
硅胶
110℃
1h
氧化铝
110℃
30min
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比纸色谱具有速度快、分离清晰、灵敏度高、可 以采用各种方法显色等特点。
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点样
要求配制样品的溶剂高度挥发性和尽 可能非极性，否则易使斑点扩展。
采用多次点加法，第二次点加时应待 前一次点加的溶剂挥发后再进行。
点样量应适中，过载会引起斑点拖尾， 分离度变差，以最小检测量的几倍～几 十倍为宜。
此外还有：化学键合相反相展开、化学 键合相正相展开、离子交换、离子对色 谱、凝胶、胶束、手性展开。
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溶剂强度参数和选择性
溶剂的强度参数
定义：溶剂强度参数用表示。流动相 强度越高，表示它与吸附剂相互作用 力强。溶质的Rf值就越大。为得到满意 的分离，选用的流动相使溶质的Rf值在 0.3 – 0.7之间为宜。
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流动相选择时需考虑溶剂的下列情况
一些溶剂如氯仿、乙醚一般含有微量乙醇作 保护剂，有时需重蒸除去乙醇。
许多溶剂有吸湿性，使溶剂含水量不一致， 导致实验难以重现。
溶剂储藏时间和条件对溶剂质量影响，应注 意出厂日期。
混合流动相组分之间（或杂质）可能发生相 互作用。
对于易挥发的溶剂，难于配制稳定组成的流 动相。要求操作格外小心，同时混合流动相 不应重复使用。
2பைடு நூலகம்20/5/9
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载板:薄层色谱中负载固定相薄层的平面介 质,一般为玻璃板、金属板或塑料板
——玻璃板，放在饱和碳酸钠溶液中浸泡 数小时，除去玻璃表面的油污。然后充分 漂洗干净，干燥，置干燥器中备用。要求 光滑、平整、洗净后不附水珠。
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黏结剂
无机黏结剂——石膏（硫酸钙）， 添加石膏的吸附剂以字母“G”表示。 没有黏结剂的吸附剂以字母“H”表 示。无机黏结剂的优点是：耐高温， 耐酸碱，但涂铺薄板动作要快，否 则匀浆易凝固。薄层强度差。