药品管理论文
药店管理论文：浅论中小型药店药品仓库库存管理问题五篇范文
药店管理论文：浅论中小型药店药品仓库库存管理问题五篇范文第一篇：药店管理论文：浅论中小型药店药品仓库库存管理问题药品仓库库存管理问题向凤霞1管理人员的业务知识水平偏低随着现代医药科学发展,新品种、新剂型越来越多,由于中小型药店的经营规模小，所以招聘的药店职员的标准也相对地宽泛。
因此，中小型药店普遍存在着人员组成繁杂，专业队伍短缺，服务意识陈旧，服务质量低下，经营实力薄弱，管理水平滞后等问题，一些药店职员本身对药品的质量、功效、主治、用量、药理作用、毒副反应等方面了解不深，就有可能让假药入库，造成药品入库的监管不利。
2药品采购问题药品的采购是药店工作的重中之重,在市场经济的运行中,假、伪、劣药品经常出现,这就要求采购人员要有法制观念,有高度的责任感；要紧密的配合临床用药,有计划地采购。
对常用药品的采购,要限定品种、数量和金额；采购药品的金额应不超过本月销售的90%；药品库存金额不得超过全部药品本月销售的总金额。
在把好药品质量关的前提下,本着“勤进少进”的原则,严格控制药品的有效期,新近药品要有一年以上的有效期,新药的采购也要严格按医院药事委员会指定的政策执行。
由于中小型药店门面小、仓库小、品种繁多,所以一般库存量较少,而销量又是无法预知的,于是就很容易出现缺货现象,直接影响销售量、收入和服务水平。
另外，在药品品种的选择上,原则上有同种国产药品不用进口药品,疗效类似的,用已进入本地区的药品,存在“以药养家”的观念,片面以为进价高,利润也高,造成恶性循环,在市场经济中,最终失去的是患者和换来的是社会舆论,从而失去医药市场,影响药店的生存。
3药品库存管理问题药品仓库应按药品的功效和剂型分类存放。
仓库内所有药品都附有详细的出入库和有效期登记表,每月进行清盘,这样可以清楚地掌握所有药品在不同季节的临床应用情况,以及药品的准确效期。
药品仓库严格执行“领新发旧”制度,防止在用药品变质及过期失效,对于一些近期失效药品,要及时列出清单,请各临床课室配合、使用,尽量避免损失。
药品经营与管理毕业论文
药品经营与管理毕业论文药品经营与管理是医药行业中非常重要的环节，涉及到药品的采购、进货、质量监管、销售、物流等多个方面。
如何有效地管理药品，保证药品的品质和安全性，是药品经营与管理的核心问题，也是药品企业和医疗机构必须关注和解决的问题。
本文将从药品采购、质量管理、营销策略、物流管理等方面展开探讨。
一、药品采购管理药品采购是药品经营的首要环节，对于药品企业和医疗机构来说，采购药品质量的好坏直接影响着后续的药品质量供应和销售。
因此，药品采购管理是非常重要的一项工作。
首先，药品企业和医疗机构应该建立一套科学的采购管理体系，包括采购计划、采购流程、供应商管理、采购审核、采购评估等方面。
采购计划要考虑药品的使用情况、库存量、供应情况等因素，制定合理的采购计划，避免因库存积压或者药品短缺造成的成本浪费或者没有及时供应的问题。
采购流程要规范化，包括采购订单、发货、收货、验收等流程，严格按照规定执行流程，避免因为人为原因导致药品出现质量问题。
供应商管理要建立稳定的供应商库，对供应商进行评估和管理，选择信誉良好、资质齐全、质量稳定的供应商。
采购审核和采购评估要通过审核，检验药品质量和供应商的综合能力，确保采购合理和质量稳定。
其次，药品企业和医疗机构应该加强对药品生产、储存、销售等环节的监管，确保药品质量的安全。
药品质量监管包括检验和抽样检测，检验是针对原辅材料、中间体、毛液等各个生产环节进行，抽样检测是主要针对成品药品，保持药品质量的可控性。
在储存和销售方面，要做好药品的分类储存、温度控制、环境卫生等方面的管理。
并制定合理的销售计划和销售政策，合理利用市场机会，提高销售额和毛利率。
二、药品质量管理药品质量管理是药品经营和管理的核心问题，药品企业和医疗机构必须关注和解决的问题。
药品质量管理的主要内容包括药品生产质量管理、药品检验管理和药品不良反应监测等方面。
药品生产质量管理是药品质量管理的重点，涉及到药品生产、生产工艺、设备和人员素质等方面的问题。
药品质量管理与药学服务论文
药品质量管理与药学服务论文1强化药品质量管理药品质量管理一直是医院药剂部门工作的核心内容之一，而且凸显了药师的专业性和综合能力。
目前药剂部门的药品质量管理既秉承了传统的工作，还应适应时代的发展，形成多元化、多样化的工作模式。
药品效期管理:定期(每个月)对库存药品质量(效期)进行检查，坚决杜绝过期或接近有效期的药品入库，把好药品质量入库关。
若在门诊药房发现药品包装有破损、污渍或药品变色、斑点、粘块等现象时，应及时停止使用。
做到“先进先出，近期先出”。
建立效期药品登记本，定期检查药品效期，发现离效期不足6个月的药品，要报告和建立药品效期警示标示，并及时填写报表;对于数量较多、效期临近仍不能用完的药品，应提前向科主任汇报，采取紧急有效措施，以避免长期积压造成过期失效。
门诊拆零药品管理:医院药房药品拆零销售是为了解决患者看病贵的难题，提高患者合理用药，堵住医疗用药浪费漏洞的重要措施。
为确保拆零药品的安全使用，药品拆零应在符合卫生条件的拆零场所进行操作;添置相关的设施设备，把不同包装的药品按分类要求，井然有序地摆放在药架贴有标签的位置上。
拆零销售药品的最小包装，应明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等，并建立拆零记录，使拆零药品有据可查。
拆零药品一般应在3个月内使用。
药品贮存管理:药品应按效期、批号分类存放。
按药品质量标准，严格遵守贮存条件，根据药品性质，做好密闭、低温、避光保存，保证贮存期的药品质量。
麻醉药品、精神药品及贵重药品的管理和使用应严格按规定执行，防止滥发滥用，保证药品使用的安全性及有效性。
2开展用药咨询为医师和护士提供合理用药信息:为医师提供新药信息，合理用药信息，药品不良反应(ADR)报告，药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证等，为临床合理用药提供依据;为护士提供常用注射剂药物的适当溶剂、溶解或稀释的容积、浓度、滴速及配伍变化等，尽量减少ADR的发生。
配合临床护士定期检查急诊科备用抢救药品，随时更换近效期药品，保障急救药品的安全性和有效性。
浅谈医院药品管理制度论文
摘要：医院药品管理制度是保障患者用药安全、提高医疗质量的重要环节。
本文从医院药品管理制度的现状、存在的问题及改进措施三个方面进行探讨，以期为我国医院药品管理提供参考。
一、医院药品管理制度的现状1. 药品采购管理：医院药品采购应遵循公开、公正、透明的原则，严格按照采购计划和审批程序进行。
采购人员需具备相关专业知识和职业道德，确保药品质量。
2. 药品储存管理：医院应设立专门的药品仓库，配备专业人员负责药品的储存、养护和管理工作。
药品应按照药品说明书要求，分区域、分类存放，确保药品质量。
3. 药品使用管理：医院应建立健全处方管理制度，严格执行药品调剂、临床用药、患者用药等环节的规范操作。
医务人员应具备药品知识，确保患者用药安全。
4. 药品质量管理：医院应设立药品质量管理机构，负责药品质量监督、检查和评估。
定期对药品质量进行抽检，确保药品质量符合国家规定。
二、医院药品管理制度存在的问题1. 药品采购环节存在漏洞：部分医院药品采购过程不够透明，存在利益输送现象，导致药品价格虚高、质量难以保证。
2. 药品储存条件不达标：部分医院药品仓库设施简陋，缺乏专业的养护设备，导致药品储存条件不达标，影响药品质量。
3. 药品使用环节不规范：部分医务人员对药品知识掌握不足，导致不合理用药、滥用抗生素等现象。
4. 药品质量管理不到位：部分医院药品质量管理机构不健全，缺乏有效的药品质量监督和评估机制。
三、医院药品管理制度的改进措施1. 完善药品采购制度：加强采购环节的监管，确保采购过程公开、公正、透明。
引入竞争机制，降低药品价格，提高药品质量。
2. 加强药品储存管理：提高药品仓库设施水平，配备专业的养护设备，确保药品储存条件达标。
3. 规范药品使用环节：加强医务人员药品知识培训，提高医务人员合理用药水平。
严格执行处方管理制度，规范药品调剂、临床用药等环节。
4. 强化药品质量管理：建立健全药品质量管理机构，加强药品质量监督和评估。
用药安全管理制度论文
摘要：随着医疗技术的不断发展和人民群众健康意识的提高，用药安全成为社会广泛关注的问题。
本文从用药安全管理制度的角度出发，分析了当前我国用药安全现状，探讨了用药安全管理制度的重要性，并提出了加强用药安全管理的措施。
一、引言用药安全是医疗质量的重要组成部分，关系到人民群众的生命健康和医疗资源的合理利用。
近年来，我国政府高度重视用药安全，出台了一系列法律法规和政策，以保障人民群众用药安全。
然而，在实际工作中，用药安全问题依然存在，如不合理用药、药品不良反应、用药错误等。
因此，加强用药安全管理制度建设，提高用药安全水平，成为当前亟待解决的问题。
二、用药安全管理制度的重要性1. 保障人民群众生命健康：用药安全是医疗质量的核心，良好的用药安全管理制度可以有效预防和减少药品不良反应、用药错误等，保障人民群众的生命健康。
2. 提高医疗资源利用效率：合理的用药安全管理制度有助于规范医疗行为，减少不必要的药品浪费，提高医疗资源利用效率。
3. 促进医药行业健康发展：加强用药安全管理制度，有利于规范医药市场秩序，促进医药行业健康发展。
三、加强用药安全管理的措施1. 完善法律法规体系：加强《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等法律法规的修订和完善，明确用药安全责任，规范用药行为。
2. 强化药品监管：加大对药品生产、流通、使用环节的监管力度，严厉打击制售假劣药品等违法行为，确保药品质量安全。
3. 加强医疗机构用药安全管理：医疗机构应建立健全用药安全管理制度，明确用药安全责任，加强对医务人员用药知识的培训，提高用药安全意识。
4. 提高用药监测水平：建立健全药品不良反应监测体系，加强药品不良反应监测和报告工作，及时掌握药品安全信息。
5. 加强用药教育与宣传：普及用药安全知识，提高人民群众用药安全意识，引导患者合理用药。
四、结论用药安全是医疗质量的重要组成部分，加强用药安全管理制度建设，对于保障人民群众生命健康、提高医疗资源利用效率、促进医药行业健康发展具有重要意义。
药品零售质量管理论文
药品零售质量管理论文1. 前言药品零售是一个重要的环节，直接关系到患者的用药效果和安全。
药品质量管理在药品零售中起着关键的作用，能够确保药品的质量和安全性，减少患者的用药风险。
本论文就药品零售质量管理进行研究和探讨，以期推动药品零售业的质量管理水平的提升。
2. 药品零售质量管理的重要性药品零售质量管理的重要性显而易见。
一方面，合格的药品能够确保患者的治疗效果，提高患者的生活质量。
另一方面，药品质量管理也能够减少不合格药品的流通，保护公众的用药安全。
在药品零售质量管理中，需要注意以下几个方面：2.1 药品的质量控制药品质量控制是药品零售质量管理的核心。
药品的质量控制包括原料药的采购、储存和配制过程的监控，以及对药品的质量指标进行验证和检测。
只有确保药品的质量符合标准，才能保证患者的用药效果。
2.2 药品的库存管理药品的库存管理也是药品零售质量管理的重要环节。
药品的库存管理要求对药品的存放条件、有效期和库存数量进行合理规划和管理，避免过期药物的流通和使用。
2.3 药品信息管理药品信息管理是指对药品的信息进行记录和管理。
药品零售企业需要建立健全的药品信息管理系统，对药品的来源、流向、销售等信息进行记录和追溯，以保证药品信息的真实和可靠。
3. 药品零售质量管理的挑战药品零售质量管理面临着一些挑战，主要包括以下几个方面：3.1 假药和劣药的流通在药品零售领域，假药和劣药的流通是一个长期存在的问题。
假药和劣药的流通不仅会对患者的健康造成威胁，还会破坏整个药品零售行业的信誉。
3.2 药品质量监管不力药品质量监管的不力也是一个挑战。
药品质量监管部门需要加强对药品零售企业的监管力度，提高监管的效果和质量。
3.3 信息系统不完善一些药品零售企业的信息系统相对较弱，无法对药品的信息进行有效管理和追溯。
信息系统的不完善会影响到药品的质量管理和追溯，增加了药品零售的风险。
4. 药品零售质量管理的解决方案为了提高药品零售质量管理水平，我们可以采取以下解决方案：4.1 加强药品监管力度药品质量监管部门应加强对药品零售企业的监管力度，提高监管的效果和质量。
医药质量管理论文15篇(关于医药现代物流体系中质量管理的探讨)
医药质量管理论文15篇关于医药现代物流体系中质量管理的探讨医药质量管理论文摘要：随着我国经济的快速发展，人们对于自身健康的关注程度越来越高，医药化工企业作为药物的生产商，承担着巨大的社会责任。
医药生产质量管理是我国医药行业健康发展的必要环节，政府和企业要齐心协力，加强药品生产的质量管理，强化管理意识，严格落实政策，建立完善的管理和评估体系，实现对药品生产质量的全方位管理，促进我国医药化工生产质量管理水平的提升。
关键词医药质量管理医药论文医药医药质量管理论文:关于医药现代物流体系中质量管理的探讨发展医药现代物流是深化药品流通体制改革，促进药品经营企业规模化、规范化和进一步规范药品流通秩序的重要措施。
国家对此高度重视，要求在全国范围内形成物畅其流、快捷准时、经济合理、用户满意的社会化、专业化医药现代物流服务体系。
然而，药品流通的特殊性又决定了医药现代物流的发展需要相应的政策环境和技术支撑。
因此如何将传统的质量管理模式充分融入现代物流体系，在实践中走出一条既满足标准化管理要求，又切合企业运营实际，并对新形势下药事法规的修订和发展具有价值的医药物流之路，成为我们要研究和探索的一个重要课题。
1 医药企业信息化平台的运用信息化是现代医药物流建设的前提，也是传统医药物流向现代医药物流的一个根本性转变。
正是由于现代信息技术及自动化技术的应用，把药品流通环境、流通模式、监控手段等提高到了一个崭新的阶段。
药品流通企业通过资源规划系统(Enterprise Resource Planning，以下简称Eta)实现对药品经营环节的管理，通过仓库管理系统(Warehouse Management System，以下简称WMS)完成药品流通作业过程的控制，并且发挥ERP/WMS的系统控制和信息管理功能，建立起庞大、严密的药品流通数据库，进而建立起标准化质量管理模式和准确、高效、便捷的作业控制途径。
1.1 药品验收方式改变随着国家有关药事管理法律、法规的相继出台，政府主管部门对药品生产、药品包材和药品标签、说明书监管力度的不断加大，同时，生产企业、经营企业按合同约定承担各自质量责任的概念逐步清晰，这就使得经营企业在药品验收时采取开箱检查和抽样检验的传统方式逐渐失去其实际意义。
浅谈我国药品质量管理（精选5篇）
浅谈我国药品质量管理（精选5篇）第一篇：浅谈我国药品质量管理浅谈我国药品质量管理摘要：日前，台湾饮料添加塑化剂引发的**，已经逐渐演变为重大的食品药品安全危机。
塑化剂是一种被广泛使用的增塑剂，在塑料加工中添加这种物质，不属于食品添加剂，作用于人体类似于人工荷尔蒙，会危害男性生殖能力并促使女性性早熟，长期大量摄取会导致肝癌。
随着相关部门的调查进展，有毒塑化剂的波及面之大：胃药、儿童感冒药水、维生素片等产品含有“塑化剂”。
从而对我国的药品质量管理也给予了重大的一击，让我们不得不对我国的药品质量管理进行一番思考。
关键字：塑化剂、药品质量管理、药典、管理监督体系、健康经济、发展正文：正如北京大学免疫学系博士王月丹所说，“塑化剂最被滥用的应该是药品生产企业。
”包括钙片、某些阿司匹林肠溶片等。
其中，邻苯二甲酸二乙酯（DEP）使用最多。
在制药工业中，邻苯二甲酸二乙酯（DEP）主要在片剂、小丸、颗粒等薄膜包衣中用作增塑剂。
作辅料时，限量使用可无毒无刺激，而大量食用时，可产生麻醉作用并使中枢神经系统麻痹。
一些动物试验表明，高浓度的邻苯二甲酸二乙酯（DEP）可能致畸。
事实上，2010年颁布的新版《药典》中，在药用辅料目录中明确将“邻苯二甲酸二乙酯（DEP）”列为可用的药用辅料。
但在条目中仅指出该物质类别属于药用辅料、增塑剂和包衣材料等，并没有剂量、安全性等方面的限制或提示。
就上海医工院一名专家曾告诉记者，多年来医药行业对药用辅料的管控比较松，不具备严格的安全性等方面的评价标准和限制。
尽管新版《药典》允许，而且对其毒性还没做完整的安全检测。
长期以来，随着医药市场的改革开放、多渠道采购供应，我国的药品食品问题频出不断，许多的不法分子为追求一时的经济利益效应而对国家法律法规视若无睹，掺假货、卖假药的现象时有发生，严重的违反了食品药品市场秩序，阻碍了食品药品经济的健康发展。
在屡禁不止的社会氛围下，针对于我国的药品质量管理上，显然存在有许多的不足之处。
医院药品管理制度论文
摘要：医院药品管理是确保患者用药安全、有效、合理的重要环节，对提高医疗质量、保障人民健康具有重要意义。
本文分析了我国医院药品管理中存在的问题，并提出了相应的改进措施，旨在优化药品管理流程，提高药品管理水平。
关键词：医院药品管理；问题；改进措施一、引言医院药品管理是医院工作的重要组成部分，关系到患者的用药安全、医疗质量和医院的经济效益。
近年来，我国医院药品管理取得了显著成效，但仍存在一些问题。
本文针对这些问题，提出相应的改进措施，以期为我国医院药品管理提供参考。
二、医院药品管理中存在的问题1. 药品采购管理不规范。
部分医院药品采购缺乏透明度，存在暗箱操作、回扣等现象，导致药品质量难以保证。
2. 药品储存条件不达标。
部分医院药品储存环境不达标，如温湿度控制、防虫防霉等，影响药品质量。
3. 药品使用不合理。
部分医护人员对药品知识掌握不足，导致不合理用药、滥用药物等现象。
4. 药品信息管理滞后。
药品信息更新不及时，药品不良反应监测、药品质量追溯等方面存在不足。
5. 药品管理队伍建设不足。
部分医院药品管理人员素质不高，缺乏专业培训和实践经验。
三、医院药品管理制度改进措施1. 完善药品采购制度。
加强药品采购监管，严格执行《药品管理法》等相关法律法规，确保药品采购的合法性、合规性。
2. 规范药品储存条件。
加强药品储存环境建设，确保药品在适宜的温湿度、防虫防霉等条件下储存。
3. 加强药品使用管理。
提高医护人员药品知识水平，规范用药行为，减少不合理用药、滥用药物等现象。
4. 优化药品信息管理。
及时更新药品信息，加强药品不良反应监测、药品质量追溯等工作。
5. 加强药品管理队伍建设。
加强药品管理人员培训，提高其专业素质和实践能力。
四、结论医院药品管理是一项系统工程，需要医院各部门的共同努力。
通过完善药品管理制度，加强药品管理队伍建设，提高药品管理水平，可以有效保障患者用药安全、有效、合理，为我国医疗卫生事业发展提供有力支持。
关于药品行业质量管理毕业论文
关于药品行业质量管理毕业论文通常来说，药品是属于一种特殊商品来对疾病进行治疗、诊断以及预防，和人们的生命存在着息息相关的关系，做好药品质量管理工作相当重要。
下面是小编精心推荐的关于药品质量管理论文，希望能对大家有所帮助！药品质量管理论文篇一基于GMP的药品质量管理研究摘要：随着2010版GMP的深入学习，从而对药品质量管理重要性的认识得以深入，而且在这一过程当中，对于当前我国药品生产企业控制药品质量存在着从检验模式、生产模式以及设计模式逐级推进进行探讨，在设计模式当中才能够对药品质量做到最大限度保证。
关键词：GMP;药品质量管理;设计模式个人简介：孟祥杰，女，毕业于贵阳中医学院中药制药专业，中级职称，中药执业药师，就职于益康制药有限公司质保部通常来说，药品则是属于一种特殊商品来对疾病进行治疗、诊断以及预防，和人们的生命存在着息息相关的关系。
药品只有合格质量，这样才能做到应有疗效发挥，使得患者用药安全进行保证。
从当前的情况来看，全社会最为关注的问题之一就是药品质量安全，政府对这一问题也高度重视。
卫生部在2010年为对生产药品质量管理做到规范，推出《药品生产质量管理规范(2010年修订)》，而且在第二年的三月一日对这部修订之后的规范进行实施。
通过对这一规范进行研究，则可以了解到当中的条款由之前的八十八条增加到三百一十三条，这就使得软硬件方面的要求做到全面提高。
一、药品质量与质量管理制药企业的重点就是药品质量，质量意识则是企业所有员工认识与理解质量与质量工作，在质量行为当中有着极其重要制约与影响作用的则是质量意识。
企业生存与发展的思想基础则是从主观上对工作质量或者产品质量追求，对工作成果时刻关注。
这就绝对不能将其停留在口头上，必须借助实际行动去传播，加强管理工具，固话规章制度，凭借各个部门对其贯彻执行，导致质量意识逐步深入到企业员工内心，使得员工自觉遵守质量管理规范，切切实实将药品质量落到实处。
从质量上来进行分析，我们对于各种产品当中的关注重点则是药品，而在所有药品当中的重点则是无菌药品，其中的重中之重则是我们所生产的非最终灭菌无菌药品，如果有着仅仅千分之一的质量不合格药品，那么这支药就会让患者造成一定程度的生命威胁。
中医药管理论文六篇
中医药管理论文六篇中医药管理论文范文11资料与方法1.1一般资料：由医院指派的专业调查统计小组对中药房2021年1月至2021年6月四年半时间内消失的55例质量管理问题资料登记进行统计分析，中药房的工作人员帮助调查统计。
1.2方法：回顾性分析中药房管理中消失的55例因管理不当而消失的事故，探明事故发生的缘由并对缘由进行归类，探究解决对策。
1.3统计学方法：采纳SPSS22.0软件对数据进行统计，以构成比例描述问题类型，对计数资料采纳t检验。
2结果对55例事故进行分析、归类和总结后，质量管理问题类型构成比见表1。
通过表1可以看出中药房管理事故主要缘由有药品质量不合格、药品仓库管理不达标、药品加工炮制粗糙、中药配方不严格、中药信息管理落后和人事管理制度不健全六个因素。
本文针对这六个引起中药房管理事故的因素，分别提出相应的对策。
3争论3.1质量管理存在问题的缘由分析3.1.1药品质量不合格：①中药房进购中药材时对药品质量把关不严，选购人员不负责任，没有辨别清晰药材中掺入的劣质药、失效药和低价药，没有察觉贩药商家在药材中加进的化学物质；②中药房选购人员中药药材学问把握欠缺，对药品成色、重量、药性等方面了解甚少；③选购人员从中作弊，为赚取利益而购进质量差的药材。
3.1.2药品仓库管理不达标：①药材进仓出仓秩序混乱，没有严格的药材出入秩序，没有登记制度；②药材药品无方案进购，仓库内部药材积压；③没有严格根据各种药材所需的存储条件放置药材，在温度、湿度、通风、光照等多方面缺乏常识；④在药物存放期间，防火、防盗、防虫和防变质方面管理措施缺乏；⑤仓库内部药材药品存放秩序混乱，消失药材掺杂的现象，这样不但会影响药物治疗效果，还可能会威逼治疗平安，造成医疗事故[2]。
3.1.3药品加工炮制粗糙：中药药材的加工炮制是一道很重要的工序，它在很大程度上影响药效的发挥，若药材在炮制加工时粉碎程度不合格，则药材中的有效成分则不能充分析出，从而影响患者药物治疗效果。
关于药品质量管理论文（2）
关于药品质量管理论文(2)关于药品质量管理论文篇二门诊药房药品质量管理应对措施药品是一种特殊的商品，均具有效期。
药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限，所有药品从生产后到使用前都会有储存间期，这期间若不能保持正常储藏条件，其效价(或含量)就会发生变化致毒性增加而不能使用，因此药品的有效期是反映药品内在质量的一个重要指标。
《中华人民共和国药品管理法》规定，禁止任何单位和个人销售、生产(配制)假药、劣药。
因此，医疗机构加强药品的储存管理和有效期的管理，是执行《中华人民共和国药品管理法》的重要措施，也是保证用药安全、有效的重要条件，不可忽视。
1 门诊药房药品过期、失效、变质的原因影响药品质量的原因很多,其中包括环境因素、人为因素、制度因素和一些很容易被忽略的其它因素。
1.1 环境因素所有的药品对其贮藏条件都有一定的要求，如低温、避光、密闭、密封、阴凉干燥、冷藏等。
由于门诊药房的贮藏条件有限，一年四季不能保持恒温恒湿，一旦储藏条件不能达到某一药品规定要求，就可能出现霉变、受潮、虫蛀、风化，有的生物制剂贮存温度过高或过低还会出现蛋白质变性等情况。
对于一些需拆开密封包装零售的零散药品,包括预先拆成小包装的协定处方药品,由于贮存条件发生改变,尽管在有效期内使用,但却很快出现潮解、变色、裂片等变质现象,容易在疏忽的情况下发放给患者,造成安全隐患。
1.2 人为因素由于人为因素没有严格按照药品规定的贮藏条件进行储存(如避光、冷藏，阴凉干燥等)，由于工作疏漏没有及时对近期药品采取妥善处理;虽然规定药品一经发出，概不退换，但在目前情况下为了缓和医患矛盾，避免发生纠纷，对一些特殊情况的还是允许患者退药(如患者出现过敏症状、医生的错误导致患者要求退药、患者拒绝使用医生开具的药等)，通常情况下只检查外包装是否完整就放回药架继续发放，但有些药品的外包装可以随意打开，如果患者已经将内包装打开，或者试用过后来退药，这时只检查外包装，不合格药品就会被重新放入药房，当这些药品被再次发出时就会对其他患者的用药安全产生影响甚至产生医患纠纷。
关于药品生产质量管理论文
关于药品生产质量管理论文药品生产管理工作是一项巨大而庞杂的一项过程，成本的最终形成受到诸多因素的影响。
下面是小编精心推荐的关于药品生产管理论文，希望能对大家有所帮助!药品生产管理论文篇一浅谈药品生产中物料的管理[摘要] 本文通过对原辅材料供应商的选择、验收、储存及包装材料管理的论述,以及各个环节中物料的选择要求,阐述了药品生产中物料的重要性,从而做到物料管理有章可循, 进一步提高供应商的法律意识、责任意识、质量意识，严格执行药品GMP，全面落实质量管理责任，规范药品生产企业原辅料的生产、购进和使用管理。
[关键词] 物料物料平衡原辅材料包装材料一、前言物料有狭义和广义之说。
狭义的物料是指材料或原料，而广义的物料包括与产品生产有关的说有物品，如原材料、辅助产品、半成品等。
所谓物料是现代管理中最基本的立足点,即物料管理具有追求成本控制极限的理想性特征。
在制药生产企业,物料控制的好坏,直接影响药品的质量安全。
有组织计划地运用物料来降低危害和成本使其恰当合理的用料,就成为制药企业的一项重要措施。
二、物料的质量标准用于药品生产的物料,除了药品原料以外,其他物料没有作为药品来管理,因此生产厂家繁多,物料供应来源广泛,品种规格繁杂。
因此物料质量标准的确定就成为一件非常困难的事情。
就GMP而言,药品生产所需的物料应符合的标准有: 药品标准、包装材料标准、生物制品规定或其他有关的标准。
总之,就是要求采用的物料不得对药品的质量产生不良影响。
在药品生产中,除原料药品标准较为完善外,辅料和包装材料的药用规格标准尚不完善,在生产使用中,应本着安全无毒、性质稳定、不与药品反映、不影响药品质量。
需要注意的是,在使用无法定标准的物料时应按规定向有关药品监督部门备案。
[1]三、原辅材料的管理原料一般是指用来加工的物质。
在药品生产中,原料是指药品生产过程中除辅料外使用的所有投入物。
辅料是“指生产药品调配处方时所用的赋形剂和附加剂”。
医院药品管理制度问题论文
摘要：医院药品管理是确保医疗质量和患者用药安全的重要环节。
然而，在实际运行中，医院药品管理制度仍存在诸多问题，如药品采购不规范、储存条件不达标、使用过程监管不严等。
本文针对这些问题进行分析，并提出相应的改进策略，以期为我国医院药品管理制度优化提供参考。
一、引言药品是医疗机构的必备物资，医院药品管理制度对于保障医疗质量和患者用药安全具有重要意义。
然而，在实际运行中，我国医院药品管理制度仍存在诸多问题，如药品采购不规范、储存条件不达标、使用过程监管不严等。
这些问题不仅影响医疗质量和患者用药安全，还可能给医院带来经济和法律风险。
因此，对医院药品管理制度进行优化和改进势在必行。
二、医院药品管理制度存在的问题1. 药品采购不规范部分医院药品采购过程缺乏透明度，存在违规采购、暗箱操作等现象。
如采购人员与供应商存在利益关系，导致药品价格虚高、质量难以保证。
2. 药品储存条件不达标部分医院药品储存条件不达标，如温度、湿度、通风等，导致药品质量下降，甚至失效。
3. 药品使用过程监管不严部分医院在药品使用过程中，对医生的处方审核、患者用药指导、用药记录等方面监管不严，容易导致用药错误和不良反应。
4. 药品信息管理不完善部分医院药品信息管理不完善，如药品出入库记录不完整、药品追溯体系不健全等，给药品质量追溯和监管带来困难。
三、改进策略1. 规范药品采购加强药品采购监管，确保采购过程公开透明。
严格执行药品采购相关规定，对采购人员进行廉政教育，杜绝违规采购现象。
2. 优化药品储存条件加强药品储存设施建设，确保药品储存条件符合国家标准。
定期对储存设施进行维护和检查，确保药品质量。
3. 加强药品使用过程监管严格执行药品使用规范，加强对医生处方审核、患者用药指导、用药记录等方面的监管。
对用药错误和不良反应进行及时处理和上报。
4. 完善药品信息管理建立健全药品信息管理系统，实现药品出入库、使用、追溯等信息的实时记录和查询。
加强对药品信息管理的培训和监督，确保信息准确、完整。
药品质量管理论文药品质量论文
药品质量管理论文药品质量论文浅谈如何加强医院贮藏药品的质量管理【摘要】药品正确的贮藏,在医疗科学领域中有着重大意义,如何加强医院贮藏药品的质量管理,采取了一系列有效方法及管理措施。
【关键词】药品;贮藏;质量管理1 品贮藏采取的方法1 1 加强对有效期药品的认识。
1 2 加强对需低温贮藏药品的认识。
1 3 加强对需避光贮藏药品的认识。
1 4 加强对需防潮贮藏药品的认识。
2 药品贮藏质量管理措施2 1 卫生行政部门加强对药品贮藏质量的检查。
2 2 医院对有效期药品的管理。
2 3 医院应配备必须的低温贮藏药品的设施。
2 4 医院药剂人员要加强对药品管理有关法规的学习药品的正确贮藏,在医疗科学领域中有着重大意义,任何药物在贮藏方法及条件上处理不适宜或草率大意,不仅会给医院造成经济损失,而且已变质的药物尚可使患者健康受到损害。
本文就如何加强药品贮藏采取的方法及管理措施等方面论述如下。
3 药品贮藏采取的方法3 1 加强对有效期药品的认识药品的“有效期”指药品在一定的贮藏条件下,能够保持质量期限。
《中国药典》对有效期药品作了明确规定。
鉴于多年的宣教和学习,药剂人员对抗生素及生物制品的“有效期”认识还不够,如外用药及一些不常用的针剂、片剂等,因此,医院要加强对这些药品“有效期”的认识。
3 2 加强对需低温贮藏药品的认识《中国药典》对药品贮藏温度明确规定了冷处:系指2~10度;阴凉处:系指不超过20度,这类药品若超过法定的温度贮藏,会使合格的药变为劣质药。
目前,医院对预防用的生物制品都知道冷藏,但一些需要阴凉处或阴暗处贮藏的药品,如盐酸肾上腺素注射液、复合氨基酸注射液等认识就不够了,因此医院要加强对这些低温贮藏药品的进一步认识。
3 3 加强对需避光贮藏药品的认识光在不同条件下对各种药物起着各种各样的影响,往往造成贮藏上的损失。
大多数药物包装和说明书贮藏项都注明了该药品需避光的规定,然而在实际工作中却常常忽视了这一规定,如维生素C片、维生素B12注射液、对氨基水杨酸钠注射液等,在药品贮藏或使用中都不注意避光。
药品管理论药品分类管理论文 ：我院抗生素类药品管理及近两年的使用分析
药品管理论药品分类管理论文：我院抗生素类药品管理及近两年的使用分析药品管理论药品分类管理论文：我院抗生素类药品管理及近两年的使用分析【摘要】目的分析总结我院抗生素临床的用药情况,分析我院抗生素使用合理性及药物用药特点及趋势。
方法对我院两年抗生素用药频度(DDDs)、用药金额等进行统计分析。
结果我院两年抗生素使用DDDs前十位药品阿奇霉素干混液,头孢拉定针,加替沙星注射液,环丙沙星胶囊,罗红霉素胶囊,头孢唑啉钠针,左氧氟沙星针,阿奇霉素胶囊,阿奇霉素肠溶,克拉霉素颗粒;用药金额前五名的剂型分别为注射剂、颗粒、胶囊、片剂、口服液。
结论我院抗生素使用基本合理,临床使用口服制剂为主要剂型,用药金额注射剂居首位。
【关键词】抗生素治疗药物用药分析抗生素在人类抗御各类疾患中具有重要地位,其使用广泛尤其积极一面,但在临床治疗广泛应用的同时,细菌耐药现象日趋严重,是目前合理用药的难点和焦点问题。
抗生素药物同样是我院用药比重较大的一类药物,抗生素使用是否合理,一直以来是我院合理用药考察的重要指标之一。
根据国家卫生部抗菌药物应用指导原则,就我院2008~2009两年抗生素使用情况进行分析,同时就目前的使用抗生素类药物管理提出相关观点,报道如下。
1资料和方法1. 1资料依照我院药库的药品购销记录数据,选择2008年1月1日~2009年12月31日患者抗生素用药数据开展统计分析。
1. 2方法用药频度(DDDs)分析采用限定日剂量(Defined DailyDose,DDD)法,限定日剂量(DDD)值的确定根据WHO 推荐的DDD为指标和《临床用药须知》(2005年版)与药品说明书规定的成人平均日剂量[1]。
DDDs=年应用数量/DDD 值。
2结果2. 1两年来我院抗生素DDDs前十位药品统计我院口服抗生素DDDs排在前五位的依次是阿奇霉素干混液,头孢拉定针,加替沙星注射液,环丙沙星胶囊,罗红霉素胶囊;分析结果见下表1。
2. 2我院两年来抗生素用药金额比较目前临床抗生素主要可以分为五类:注射剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、片剂。
基本药物管理制度论文
基本药物管理制度论文一、建立健全基本药物管理制度的意义1、保障患者用药安全。
药品是医疗过程中不可或缺的一部分，合理用药是保障患者健康的基础。
通过建立健全的基本药物管理制度，可以规范药品的采购、储存、分发和使用过程，确保患者使用的药品品质优良、剂量准确、疗效明显。
2、提高医疗质量。
合理用药是医疗服务的重要组成部分，合理用药能够最大限度地发挥药品的疗效，提高患者的治疗效果。
建立健全的基本药物管理制度可以规范医务人员用药行为，优化用药流程，减少药品误用和滥用，提高医疗质量。
3、防止药品滥用和浪费。
药品是一种有限的资源，过度使用或浪费药品会导致资源浪费，增加医疗成本，甚至引起药品滥用的问题。
通过建立健全的基本药物管理制度，可以合理控制药品的使用量，避免药品浪费，保证药品的合理利用。
4、提高医疗机构的管理水平。
建立健全的基本药物管理制度，有利于医疗机构规范管理、提高管理效率。
管理规范、流程清晰的药品管理制度可以提高医疗机构的管理水平，提升服务质量和医疗水平。
二、基本药物管理制度的内容1、药品采购管理。
医疗机构、药品生产企业等各种单位需要采购大量的药品，药品的质量安全直接关系到患者的健康。
因此，建立合理的药品采购管理制度非常重要。
药品采购管理制度应明确药品采购的流程和标准，明确采购的程序、要求和流程，确保采购的药品符合国家标准和质量要求。
2、药品储存管理。
药品储存是保证药品质量的重要环节，药品在储存过程中受到不良环境影响可能导致药品质量变化，甚至造成药品失效。
因此，建立科学合理的药品储存管理制度是非常重要的。
药品储存管理制度应明确药品储存的条件和要求，确保药品的储存环境符合要求，保证药品的质量和有效期。
3、药品分发管理。
医疗机构需要将采购的药品分发给患者使用，药品分发管理是保障患者用药安全的重要环节。
建立科学合理的药品分发管理制度可以规范药品分发的程序和流程，确保患者使用的药品剂量准确、用法规范。
4、药品使用管理。
药品生产质量管理论文
药品生产质量管理论文1新时期药品生产质量管理现状1.1医药生产人员素质偏低药品生产并不是一个机械的生产活动,它需要药品生产人员在遵守标准规范的同时灵活的配合专业机器生产。
但就现阶段来说,在药品生产环节,药品生产人员的医药理论知识、应用实践知识、职业道德素质等都有待提高。
1.2药品材料选择不规范药品生产质量的关键在于药品生产材料,因此药品材料的选择是非常的关键。
但就现阶段来说,在药品材料选择上,往往更加重视材料的价格,而对于材料的质量缺乏监测,从而导致因药品生产材料质量不合格而出现的药品质量问题。
1.3药品生产管理水平低在现阶段的药品生产质量管理工作中,存在着药品管理水平较低,缺乏有效的药品生产质量监管,从而导致流入市场上的药物出现质量问题。
2提高药品生产质量管理水平的有效策略针对新时期药品生产质量管理工作中出现的问题,我们可以通过以下几个方面的措施提高药品生产质量管理水平。
2.1完善医药生产质量管理制度现阶段的药品生产质量管理工作中存在着医药生产相关制度不完善的问题,对此要加强完善医药生产质量管理制度。
要根据药品市场的实际需要,在现有的《产品质量法》《药品管理法》的基础上,完善对药品生产质量、药品经营质量、药品生产监督等方面的规章制度。
国家药品相关管理部门要监督各个药品生产企业是否都按照规章制度的相关规定生产药物,从而保证药品生产质量。
2.2规范药品生产材料的引进药品质量的好坏关键在于药品生产材料选择的优劣。
现阶段存在着药品生产材料选择不规范的问题,这些问题会严重影响药品质量,因此要规范药品生产材料的选择。
要摒弃只重价格而忽视质量的药品生产材料的选择方式。
在选择药品生产材料的时候,要对药材生产厂家进行详细的调查,选择那些口碑较好的药材生产厂家。
要设立专门的药材采购部门,以规范药材采购工作。
要提高药品生产材料的质量监管水平,做好药品生产材料的监管工作,保证所采购的药品生产材料的质量。
2.3加强药品生产质量的风险管理药品生产质量管理工作是从药品生产材料的选购到药品出厂的全过程的管理。
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药品及药事管理调查报告摘要:药品作为一种特殊商品，它与人的健康、生命息息相关为了有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物，危及生命健康，消除安全用药隐患。
关键字：药品管理安全质量管理分类管理处方药非处方药安全用药问题涉及到诸多方面，例如:消费者自我保健意识低，假劣药物的流通使用，药物缺乏疗效，药物的滥用和误用，药物配伍禁忌等方面。
那么药品的安全性就直接关系到人民的身体健康乃至生命安全。
下面，主要从药品分类管理现状以及药品生产质量管理，药品流通监督管理，特殊药品管理几方面来浅析安全用药问题。
一、药品分类管理1加强对处方药与非处方药的标签管理依据有关资料，2009年我国药品不良反应监测中心总共收到超过80万份药品不良反应病例的报告，而处方药的不良反应则占绝大多数的比重，其数据高达97.40 %，其不良反应与严重程度远远大于非处方药，其重要原因是非处方药的滥用，尤其是滥用抗生素类药。
早在2001年，我国就已经制定了药品分类管理的办法，不断加强对麻醉类的药品、医疗用毒性药品、精神类药品、放射性药品进行另行的管理，同时也强化医院与零售药店关于药品分类的管理，确保处方药的监管工作达到有效控制。
为有效消除及避免出现不合理或者滥用药品，必须严格遵守国家颁布的关于药品的法律法规，在进行药品采购时，必须加强对药标签的核对工作，仔细检查其使用说明书与内外包装的标识，如果非处方药上没有明显标明非处方药专用的标识，则不可以采购。
2严格控制抗生素类药品的凭处方销售如今抗生素药品的使用越来越多，导致很多病菌出现耐药性，促使很多患者也出现针对抗生素的抗体，造成一些抗生素类药品的药用效果逐渐减弱。
因此，国家采取一些措施，规定从2004年7月1日开始，没有列入非处方药目录的抗菌类药物要凭借处方进行销售。
然而，某些药店，为了追求利益，泛滥的销售或者变相销售抗生素类药品;部分医生由于诸多原因，滥开抗生素药物，导致患者用药安全存在很大的隐患。
因此，药品监督管理部门必须严格检查，对于违规销售抗生素类药品的单位或药店与不按照有关规定滥开抗生素类药品处方的医生进行严厉的惩罚。
药事工作者要有很高职业道德，高度重视药品管理工作，认真执行凭借处方销售抗生素类药品的规定，如果遇到不符合有关制定的要求，必须严厉拒绝，同时要对患者不合理用药给以科学的解释，确保抗生素类药品安全流通。
3、药检部门加强对于药品广告的管理省级药品监督管理局要严格遵照国家制定的《药品广告审查发布标准》关于药品广告审核的相关的，对药品广告内容的真实性、合法进行认真确认，禁止恶意进行隐瞒或宣传，不可以利用一些医药科研单位、相关学术机构、医疗研究机构、专家、医生或者患者的名义作为药品的证明。
对已经获得批准的药品广告依然进行继续监督与管理，防止出现篡改经过批准的药品广告，进而实施虚假宣传。
经过检查属于违法的药品广告，应及时撤销其药品广告，并通知工商行政部门进行处理。
药品分类管理是一项科学的合理的药品管理模式，可以有效保证患者的用药安全。
药品分类管理的有效全面管理及实施需要长时间的探索，这需要全体社会地不断努力，加上众多药事工作者的不断参与与努力，药品分类管理必定能早日落到实处，为众多患者提供有利保证，确保患者能够安全、有效、合理的用药。
二、药品生产质量管理1关于新时期药品生产质量管理工作的现状的分析当前，由于社会主义市场经济发展水平的提高，商品竟争力不断提高药品市场竟争力的提高，间接促使一些质量不合格的药品充斥整个药品市场。
对人们的身体健康以及生命安全，都构成了极大的威胁通常情况下，药品生产质量管理工作方面存在的问题主要表现在药品包装材料小规范、药品生产管理水平较低、医药行业制度不完善、相关从业人员素质较低等问题在药品生产力一面，很多药品生产企业在进行药品生产材料采购时，往往史加重视材料的价格，而疏于对材料质量的监测工作药品生产企业对于药品生产材料的质量监管水平较低，致使药品生产质量存在重大的质量安全问题。
加之药品的包装材料不规划，对于药品的保质期以及药效都会产生不良的影响。
其次，药品生产管理环节中存在的管理漏洞，导致生产企业对药品的生产周期缺乏具有弹性合理调控。
药品生产周期的混乱无序，对于药品的存储周期以及效用周期，都会产生不良的影响。
质量不合格的药品一旦流入药品市场，将会对人们的身体健康产生严重的危害。
2关于加强药品生产质量管理的措施分析进一步完善医药行业的相关制度措施为了更好的保障人们用药安全，针对现阶段药品生产质量力一面存在的问题，我们有必要进一步完善医药行业的相关制度规定，以通过具体的制度措施规范药品生产行为在结合现有的《产品质量法》、《药品管理法》的基础之上，对药品的生产质量、药品的经营质量以及药品生产的具体环节进行一定的监督管理。
国家药品相关管理部门，应定期对药品生产企业的生产经营状况进行一定的检查与监督的话动。
实现在药品生产各个环节对药品的生产质量进行严格的控制与管理工作。
建立健个药品质量保障体系在药品的生产质量管理工作力一面，严格执行药品生产质量管理规范(GMP)，实现对药品生产质量的有效监管，是药品安全发展中非常重要的一项工作药品生产质量管理规范(GMP)作为医药行业药品生产质量管理工作中的重要规范，其发展的意义对促进药品生产质量的提高具有积极意义。
药品生产企业应将安个生产的质量意识贯穿到药品生产的个过程中，同时积极的落实药品生产质量的相关监管措施。
进一步实现药品生产质量的全过程、动态监测工作，将药品生产过程涉及到的药品原材料采购、药品的具体配方、药品的具体生产环节、药品各个生产环节的质量标准等问题控制在可以规范的范围之内。
确保药品生产质量达到药品生产质量管理规范的相关规定同时，药品生产的环节还应注意表明药瓶的规格、用法用量、保质期、功能主治、小良反应、贮藏力-式、药品成分、性状等。
使患者能够在明确的了解药品的基础之上，进行相关的康复。
加强药品生产质量风险管理加强药品生产质量风险管理，需要将药品生产质量风险管理的工作理念真正的贯彻到生产企业的生产监管环节中。
从药品生产材料的采购环节开始，严格的按照GMP的相关规范进行相关的工作。
在药品生产供应商的管理，强化对药品供应商形成一定的审计以及批准制度的工作，尽最大的努力控制药品生产质量。
在实际工作中有效的药品质量风险管理，重点体现在药品工艺变更、供应商变更两个力一面因此，在药品生产的过程中，药品生产企业要适时的建立供应商审计制度、药品生产工艺变更管理制度等相关的管理制度当药品生产工艺发生变更时夕合理的预计药品生产质量力一面存在的风险性;当药品供应商发生变更时，生产企业必须进行一定的审计、验证工作，力图将供应商变更对药品生产质量产生的小利影响降至到最低的水平。
三、药品流通监督管理药品流通是指药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括药品流通、货币流、药品所有权流。
其主要环节包括药品生产企业的销售、药品经营的过程、医疗机构的采购等。
我国药品流通领域存在的问题我国医药流通产业的发展轨迹，经历了供求关系从供不应求向供过于求、经济形态由计划经济向市场经济的过度阶段。
虽然，我国药品流通领域近年来发展很快，但其运行模式及流通渠道仍存在不少问题：企业规模偏小，市场集中度低，医疗卫生体制改革滞后；医疗市场准入门槛低，流通秩序不规范；国家对医疗市场宏观调控不足，扶强扶优力度不够，医疗市场处于无序竞争、无效竞争的状态。
随后，我国出台了一系列政策和制度，如药品经营质量管理制度、药品分类管理制度、基本医疗保险制度、职业药师制度、药品集中招标采购制度、药品降价政策、逐步规范了药品流通环节，有效遏制了药品虚高定价和非法“回扣”等不正之风，控制医药费用的不合理增长，确定药品质量的和临床用药安全、有效，维护社会公共利益。
我国药品流通管理改革和发展趋势自从国务院在《关于深化医药卫生制度改革的意见》中强调加快建立以国家基本药物制度为基础的药物供应体系，大力规范和整顿生产流通秩序，推动医药企业提高自主创新能力和医药产业结构优化升级，发展药品现代物流和连锁经营，促进药品生产、流通企业的整合；建立便民惠农的农村药品供应网；完善药品储备制度；支持用量小的特殊用药、急救用药生产；规范药品采购；加强药品不良反应监测，建立药品安全预警和应急处理制度；保障人民群众安全用药。
（1）提高药品流通领域的市场集中度较高的流通领域市场集中度有利于节约流通成本，提高流通效率。
政府应通过政策引导，实现地区间医药流通企业间的联合、兼并、重组，在竞争中形成一批市场竞争力强、网络覆盖全国或较大范围地区的大型医药流通企业。
（2）完善医疗机构集中招标采购制度第一、加强招标采购对医疗机构和企业的约束力。
规定医疗机构在与中标企业签订订购销售合同同时，必需明确采购数量，在合同履行过程中，除非发生不可抗力，否则不可随意更改。
卫生检察等部门要监督合同的履行情况。
未按合同规定供应药品的企业要依法追究法律责任。
第二，合理调整药品招标范围。
对于价格高，用量大的药品应纳入药品招标采购范围，而对于小品种药品、廉价基本药物等则不宜列入集中招标采购范围。
第三，加强政府的监督力度，规范招标采购范围。
设立监督举报专线电话或信箱，加大对违规行为的处罚力度。
四、特殊管理药品的管理成瘾性药物指的是临床上常用的麻醉、镇痛、抗焦虑、抗抑郁的一些处方药。
这些药物在医生指导合理使用具有很好的疗效，但是若过量使用会使人产生欣快感，连续使用会产生严重的躯体依赖性和心理依赖性，停药会导致生理功能紊乱，出现戒断症状。
近年来，滥用成瘾性的处方药，成为一个十分严重的问题。
许多人都知道毒品对人危害巨大，但是认为处方药是安全的，因为这些药平时生病的时候都在吃。
但是很多人都不知道把这些药拿来非法滥用，以获得快感，就和吸食毒品一样危险，而且会使人成瘾。
从而影响身心健康乃至影响整个家庭，社会。
麻醉药品和精神药品管理对策1、加强成瘾性药物滥用的预防教育成瘾性药物如果被滥用，也属于毒品。
在对毒品预防教育中加入成瘾性药物滥用预防的内容。
让人们认识到，滥用成瘾性药物对身体的危害、对家庭的危害及对社会的危害。
2、加强药品管理首先，加强药品生产商的管理。
产品说明书应按照《药品说明书和标签管理规定》包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应，以及滥用后的危害。
其次，加强药品流通管理。
开通药品信息网络化管理，防止成瘾性药物从合法渠道流入非法渠道，而被非法滥用。
最后，相关政府职能部门应加强监管，特别成瘾性药物，应定期检查，发现问题及时纠正，对问题严重的要严格执法。
3、加强对医疗机构处方药管理加强对医疗机构处方药管理，特别是对一些小诊所、小药店的管理。
防止一些私人诊所和药店为了谋求利润，不按照处方药管理要求，把成瘾性处方药非法卖出进行滥用。