高一生物遗传密码的破译PPT优秀课件

1、当图中DNA的第三个碱基（T）发生改变时，如果密 码是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸？如果密 码是重叠的，又将产生怎样的影响？
密码是非重叠的：1个氨基酸， 密码是重叠的： 3个氨基酸 2、当图中DNA的第三个碱基（T）后插入一个碱基A，时，如 果密码是非重叠的，这一改变将影响多少个氨基酸？如果密码 是重叠的，又将产生怎样的影响？如果插入2个、3个碱基呢？
三、遗传密码对应规则的发现：
尼伦柏格和马太：
实验过程：
1、每个试管中分别加入一种氨基酸； 2、每个试管中分别加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液； 3、每个试管中分别加入人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸；
结果：加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链；
结果说明： 多聚尿嘧啶核苷酸导致了多聚苯丙氨酸的合成，而多聚尿
二、克里克的实验证据：
克里克以T4噬菌体为实验材料
在相关碱基序列中增加或删除1个碱基，无法产生正常功能的蛋白质； 在相关碱基序列中增加或删除2个碱基，无法产生正常功能的蛋白质； 在相关碱基序列中增加或删除3个碱基，却合成了正常功能的蛋白质；
实验结论：1、遗传密码中3个碱基编码一个氨基酸。 2、遗传密码从一个固定的起点开始，以非重读的 方式阅读，编码之间没有分隔符。
1、Where are genes located
2、莫尔斯密码：－··/－·/·－ 在DNA上。 3、无论从电文译成英文还是从英文译成电文都离不开 莫尔斯密码表
2、半保留复制：形成的分子一半是新的，一半是旧的；
一、遗传密码的阅读方式 3个密码子确定1个氨基酸 1、非重叠的方式阅读 2、重叠的方式阅读
密码是非重叠的1、2个：后面所有的氨基酸（无法产生正常功 能的蛋白质） ，3个碱基将会在原氨基酸序列中多一个氨基酸。
密码是重叠的： 如果插入1个碱基，3个氨基酸，多肽比原正常多肽多1个氨基酸 如果插入2个碱基：4个氨基酸，多肽比原正常多肽多2个氨基酸
如果插入3个碱基：5个氨基酸，多肽比原正常多肽多3个氨基酸
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AUGC
遗传密码的特点：不间断性、不重叠性、简并性、通用性
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演讲人: XXX
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嘧啶的碱基序列是由多个尿嘧啶组成的（UUUUUU······）， 可见尿嘧啶的碱基序列编码由苯丙氨酸组成的肽链；
苯丙氨酸－－UUU.
Hale Waihona Puke Baidu
第三节 遗传密码的破译（选学） 一、遗传密码的阅读方式 二、克里克的实验证据： 三、遗传密码对应规则的发现：
1、组成mRNA分子的4种核苷酸能组成多少种密码子？（ ）
A、16 B、32 C、46 D、64 2、比较本节中“问题探讨”中的莫尔斯密码与遗传密码的 异同，总结遗传密码的特点
项目
莫尔斯电码
遗传密码
密码间有无隔符 长度是否固定
阅读方式是否重叠
有间隔符“/”
长度不固定，1到4 隔符号不等
非重叠方式阅读
无分隔符 长度固定，3隔符号
非重读方式阅读
密码所采用的符号