离子色谱法测定尿液中的氟离子
水中氟化物的测定方法
水中氟化物的测定方法一、离子选择电极法离子选择电极法是一种常用的测定水中氟化物含量的方法。
该方法利用离子选择电极对水中的氟离子进行选择性测定，通过测量电极的电位变化来确定氟化物的浓度。
该方法操作简便、快速，且具有较高的准确性和灵敏度，适用于水质监测和环境分析等领域。
二、离子色谱法离子色谱法是一种常用的测定水中氟化物含量的方法。
该方法利用离子交换柱将样品中的氟离子与其他离子分离，再通过色谱柱分离和检测，最终得到氟化物的浓度。
离子色谱法具有高分辨率、高灵敏度和高选择性的特点，适用于各种水样的氟化物测定。
三、离子选择电极与离子色谱法相结合离子选择电极与离子色谱法相结合是一种常用的测定水中氟化物含量的方法。
该方法先利用离子选择电极对水样中的氟离子进行快速筛选，然后再使用离子色谱法对筛选出的样品进行精确测定。
这种组合方法兼具快速筛选和准确测定的优点，能够满足不同场合对氟化物测定的需求。
四、紫外分光光度法紫外分光光度法是一种常用的测定水中氟化物含量的方法。
该方法利用氟化物与酸性溴酸钾反应生成溴离子，溴离子在紫外光的照射下产生吸收，通过测量吸收光强的变化来确定氟化物的浓度。
紫外分光光度法具有简单、快速、灵敏度高的特点，适用于水质监测和环境分析等领域。
五、电化学法电化学法是一种常用的测定水中氟化物含量的方法。
该方法利用电极与水样中的氟离子发生氧化还原反应，通过测量电流或电位的变化来确定氟化物的浓度。
电化学法具有灵敏度高、准确性好的特点，适用于水质监测和环境分析等领域。
六、离子交换法离子交换法是一种常用的测定水中氟化物含量的方法。
该方法利用具有特定功能基团的离子交换树脂与水样中的氟离子进行吸附和解吸，通过测定解吸液中氟离子的浓度来确定氟化物的含量。
离子交换法具有操作简便、准确性高的特点，适用于水质监测和环境分析等领域。
水中氟化物的测定方法有离子选择电极法、离子色谱法、离子选择电极与离子色谱法相结合、紫外分光光度法、电化学法和离子交换法等。
离子色谱法测定水中氟化物的方法分析与探讨
离子色谱法测定水中氟化物的方法分析与探讨[摘要] 氟广泛存在于自然水体中，人体各组织中都含有氟，但主要积聚在牙齿和骨筋中。
适当的氟是人体所必需的，过量的氟对人体有危害，氟化钠对人的致死量为6-12克，饮用水含2.4-5毫克/升则可出现氟骨症。
因此，为了能够准确测定水中氟化物的含量，本文采用了离子色谱法对水中氟化物的方法进行了分析与探讨。
通过空白试验、方差分析、加标回收试验、标准差检验以及质量控制图等方式，对实验室环境和分析人员技术水平进行检验和评价。
经试验表明，实验测定检出限低于标准方法检出限；批内和批间变异不显著；总标准差结果均小于指标检出限；加标回收率均值为101.7%；质量控制图分布在合理范围之内。
[关键词] 氟化物；离子色谱法；精密度；分析1 引言氟化物存在于整个地壳之中，在自然界广泛分布。
某些食物和水含有氟化物。
饮用水中经常添加氟化物，以减少牙齿龋坏。
20世纪30年代，研究人员发现长期饮用氟化水的人群患龋齿的几率比不含氟化水地区的人群要少三分之二。
往美国牙医协会、世界卫生组织和美国医学协会，以及其他组织都认可在饮用水中添加氟化物有助于减少牙齿龋坏。
适当的氟是人体所必需的，过量的氟对人体有危害，主要使骨骼受害，表现肢体活动障碍，重者骨质疏散或变形，易于自发性骨折。
其次是牙齿脆弱，出现斑点、损害皮肤，出现疼痛、湿疹及各种皮炎。
氟化氢对呼吸器官有刺激作用，引起鼻炎、气管炎，使肺部纤维组织增生。
氟会影响肝脏的新陈代谢,降低肝脏解毒功能,使血浆白蛋白降低;过多的氟化物也会沉积在骨骼中导致骨头硬化,影响骨髓的造血功能。
氟化钠对人的致死量为6-12克，饮用水含2.4-5毫克/升则可出现氟骨症。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考中，将氟化物(饮用水中添加的无机物)确定为3类致癌物。
2 方法内容2.1 方法原理水质样品中的阴离子，经阴离子色谱柱交换分离，抑制型电导检测器检测，根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。
快速检测人体血清及尿液中的氟离子
快速检测人体血清及尿液中的氟离子摘要：采用离子分析仪这种自动化设备可以准确、简便的测定人体血氟和尿氟含量，可以判断人体内氟含量是否超标，对评价地方性氟中毒病区居民环境氟暴露情况，判定国家地方性氟中毒防治规划落实情况具有重要意义。
关键字：氟中毒；氟检测；血氟；尿氟氟是机体必需的微量元素，适量的氟有防龋作用，但过量的氟会导致急性或慢性氟中毒。
人体内血清及尿液中氟水平的高低是直接反映机体以外环境摄入氟含量多少的客观指标，血清及尿液中氟增高表明体内氟负荷量增加。
[1] 摄入量过多对机体的骨相系统与非骨相系统均可产生明显危害。
氟对骨骼系统的作用主要是通过成骨细胞活性和钙调激素作用而实现骨代谢调节。
氟性骨损伤是机体氟负荷过高而引起的慢性蓄积性代谢性病变。
氟对非骨相系统尤其是神经系统的损害已引起人们的高度重视.氟对神经系统的直接毒性作用，[2] 受到研究者们的注意。
地方性氟中毒患者可表现记忆力减退，情绪不稳定,头痛，共济失调等中枢神经系统障碍，这些症状提示，氟中毒对中枢神经系统可有直接毒性作用。
1996年原卫生部根据我国防治地方性氟中毒的需要，在综合分析多种氟化物测定方法的基础上组织制定了《尿中氟化物测定离子选择电极法》（WS/T 89-1996），2001年中华人民共和国卫生部根据我国防治地方性氟中毒的需要，在综合分析多种氟化物测定方法的基础上组织制定了《血清中氟化物测定离子选择电极法》（WS/T 212-2001）。
以上标准具有较好的精密度和准确度，对我国地方性氟中毒流行病学调查、病区判定、人群氟暴露水平评价、防治措施落实与使用状况调查等工作发挥了重要作用。
以上两种标准测量样品中的氟离子主要有标准加入法和标准曲线法，但两种方法都需要采用离子计提前配置缓冲剂、对若干标准液进行测定，绘制标准曲线等繁复的步骤，给临床测试造成了极大的不变，同时也不利于急诊病人的诊治，因而，现急需一种高效、便捷的工具用于氟离子的临床诊断。
尿氟测定方法
尿氟测定方法
尿氟测定方法主要有以下几种：
1. 离子选择电极法：利用离子选择电极测定尿液中氟离子的浓度。
该方法简便快捷，测定灵敏度高，适用于定量测定尿液中氟浓度的场合。
2. 氟化物电极法：将尿液中的氟化物经过适当的处理后，与氟离子选择电极反应，产生电信号进行测定。
这种方法具有高灵敏度和高选择性，但操作较为繁琐。
3. 氟络合物比色法：将尿液中的氟离子与铍络合反应生成稳定的络合物，通过比色法测定络合物的吸光度来间接测定尿液中氟离子的浓度。
这种方法简单、快速，但对于测定低浓度的氟离子有一定的限制。
4. 氧化亚氮法：将尿液与亚硝酸钠反应生成氧化亚氮，进而与氟化镉反应生成暗色的氟化亚氮。
然后用比色法测定氟化亚氮的吸光度，进而计算出尿液中氟离子的浓度。
这种方法操作简单，准确度较高，但对仪器设备的要求较高。
总之，尿氟测定方法选择应根据具体的实验条件和研究目标来确定，每种方法都有其优点和限制。
离子色谱法测定生活饮用水中的四种常见阴离子(氟、氯、硝酸盐、硫酸根阴离子)——F-、Cl-、NO3-
投稿邮箱：sjzxyx88@世界最新医学信息文摘 2018年第18卷第57期155·医学检验·0 引言根据《生活饮用水卫生标准GB5749-2006》里106项水质检测项目中，氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐均为水质常规指标[1]，都为必检项目，本实验室为了提高工作效率，现采用离子色谱法对生活饮用水中上述各离子一次性同时测定，现将实验方法报告如下。
1 材料与方法1.1 原理水样中的待测阴离子随氢氧化钾（或氢氧化钠）淋洗液进入阴离子交换分离系统（由保护柱和分离柱组成），根据分析柱对各种离子的亲和力不同进行分离，已分离的阴离子流经阴离子抑制系统转化成具有高电导率的强酸，而淋洗液则转化成低电导率的水，由电导检测器测量各种阴离子组分的电导率，以保留时间定性，峰高或峰面积定量[2]。
1.2 仪器北京历元EP2000型离子色谱仪，Dionex IonPac AG11（4×50mm）阴离子保护住，Dionex IonPac AS11（4×250mm）阴离子分析柱，MES-100型阴离子抑制器，LX-50A 自动淋洗液发生器，24位自动进样器，电导检测器，EASY-2016AIO 色谱工作站，北京爱斯泰克CSR-1-30（Ⅱ）超纯水处理器。
1.3 试剂实验用水均为18.2MΩ·cm 的二次去离子水；1000mg/L的F -、Cl -、NO 3-、SO 42-标准贮备液，由坛墨质检标准物质中心提供；优级纯KOH，来自天津市科密欧化学试剂有限公司；扎鲁特旗疾病预防控制中心提供的自来水样品。
1.4 色谱条件淋洗液：8.5mmol/L KOH，等度淋洗；流速：1.1mL/min；柱温：30℃；进样量：50.0μL。
1.5 样品处理将水样经过0.22μm 水系微孔滤膜过滤除去悬浮颗粒，直接进样分析。
1.6 标准系列的配置（1）分别准确吸取F -、Cl -、NO 3-、SO 42-标准贮备液2.50mL、15.00mL、20.00mL、30.00mL 于500mL 容量瓶中，用二次去离子水稀释到标线，成混合标准使用液Ⅰ，F -、Cl -、NO 3-、SO 42-标准浓度分别为5.00、30.00、40.00、60.00mg/L。
离子色谱法测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根
离子色谱法测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根1. 适用范围本方法适用于地下水中氯离子，氟离子，溴离子，硝酸根和硫酸根的测定。
进样100μL时，本方法的最低检测浓度为：Cl-0.1mol/L，SO42-0.2mol/L，NO3-0.02 mol/L，F-0.006mol/L，Br-0.03mol/L。
检测上限为：Cl-12.0mg/L，SO42-12.0 mg/L，NO3-10.0 mg/L，F-1.0 mg/L，Br-1.6 mg/L。
2. 原理水样注入仪器后，在淋洗液的携带下，流经填充了低容量阴离子交换树脂的分离柱。
由于待测离子的离子半径大小，电荷多少和其它性质的不同，它们对阴离子交换树脂的亲合力各异，故在淋洗液和交换树脂之间的分配系数也不相同。
在分离柱中，经过多次洗脱与交换后，按F-，Cl-，Br-，NO3-，SO42-的顺序依次被分离开来，然后流过阴离子抑制柱以降低溶液的背景电导，最后通过电导检测器，依次对它们进行测量。
从同样条件下绘制的标准曲线上，即可求出水样中F-，Cl-，Br-，NO3-，SO42-的含量。
3. 试剂除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为电导率<1μs/cm的重蒸馏水或去离子水。
3.1 淋洗液：称取2.5203g碳酸氢钠(NaHCO3)溶于适量水中，另称取2.6498 g无水碳酸钠(Na2CO3)溶于适量水中，将上述两种溶液倒入10L塑料桶中(事先在10L 处作好标记)，以重蒸馏水冲稀至标线。
注：增加淋洗液的浓度，能缩短各离子的保留时间，但对每种离子的影响程度不同。
保留时间长的SO42-，缩短时间的幅度较大；而保留时间短的F-，缩短的幅度就比较小，增加淋洗液的流量，也会产生上述情况，但变化程度较小。
因此，通过改变淋洗液的浓度和流量，可以改变色谱图形，从而选择灵敏度高，分辨率好，速度快的最佳分析条件。
但应注意不同的柱子对淋洗液的组成和浓度有不同的要求。
离子色谱测定氟离子
离子色谱法测定造纸废水中的氟离子浓度
一、标线的绘制
氟离子标准贮备液，1000mg/l：称取2.2323g氟化钠（纯度99%）（105℃烘干2h）溶于水，移入1000ml容量瓶中，加入10ml淋洗贮备液，用水稀释到标线。
利用F-标准储备溶液稀释成浓度为0.10、0.20、0．50、1．00、2．00、5．00 mg／L系列标准溶液，进样分析。
以浓度(c)为横坐标，以峰面积(A)为纵坐标进行线性回归，得到线性方程。
二、样品预处理
样品采集后立即经0．45um微孔滤膜过滤，可直接放入聚乙烯样品瓶，压上瓶盖放入进样器中进行分析。
如不能马上分析，密封放入冰箱4℃保存，保存时间不超过24h。
三、色谱条件
色谱柱：MetrsepA supp5-150/4.0阴离子分离柱；
检测器：CD心A电导率检测器；
淋洗液：3.2mM Na2C03／1.0mM NaHC03；
流速：2.0ml／min；
再生液：1moL／L HN03；
进样量：2ml。
HJ 84-2016《水质 无机阴离子(F-、Cl-、SO42-)的测定 离子色谱法测定方法确认 -备份
方法验证/确认技术报告名称：HJ 84-2016《水质无机阴离子（F-、Cl-、SO42-）的测定离子色谱法编写年月日审核年月日批准年月日目录1.方法概述2.仪器设备和试剂3.步骤4.检测人员情况5.实验环境条件6.校准曲线7.检出限实验8.精密度实验9.加标回收实验10.验证/确认结论1. 方法概述1.1方法原理：水质样品中的阴离子，经阴离子色谱柱交换分离，抑制型电导检测器检测，根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。
2. 仪器设备和试剂2.1仪器设备2.1.1 离子色谱仪：由离子色谱仪盛瀚CIC-D120、操作软件及所需附件组成的分析系统。
；2.1.2 色谱柱：阴离子分离柱（SH-AC-18）和阴离子保护柱。
一次进样可测定本方法规定的阴离子，峰的分离度不低于 1.5；2.1.3 阴离子抑制器；2.1.4 电导检测器2.1.5 抽气过滤装置：配有孔径≤0.45 µm醋酸纤维或聚乙烯滤膜2.1.6 一次性水系微孔滤膜针筒过滤器：孔径0.45 μm。
2.1.7一次性注射器：1 ml ~10 ml。
2.1.8 预处理柱：聚苯乙烯-二乙烯基苯为基质的RP柱化合物2.1.9 一般实验室常用仪器和设备。
2.2试剂2.2.1 实验用水为电阻率≥18MΩ·cm（25℃），并经过0.45 µm 微孔滤膜过滤的去离子水；2.2.2 氟化钠（NaF）：优级纯，使用前应于105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存；2.2.3 氯化钠（NaCl）：优级纯，使用前应于105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。
2.2.4 无水硫酸钠（Na 2 SO 4 ）：优级纯，使用前应于105℃±5℃干燥恒重后，置于干燥器中保存。
2.2.5氟离子标准贮备液：ρ（F-）= 100 mg/L。
购买市售有证标准物质(坛墨质检标准物质中心，批号B1904121)2.2.6 氯离子标准贮备液：ρ（Cl-）= 1000 mg/L。
离子色谱法检测尿液中的氟离子含量
万通） ， 隔膜真空泵 ， ｕＬ Ｔ Ｒ ＡＧＥ Ｎ Ｅ ＴＩ Ｃ超纯水系统 （ Ｅ Ｌ ＧＡ） ， 超 声 波 清 洗 器 。水 中 氟 溶 液 标 准 物 质 （ １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ Ｌ， Ｇ Ｂ Ｗ（ Ｅ ）
０ ８ ０ ５ ４ ９ ， 中国计量科学研究 院） ， 碳 酸氢 钠、 碳 酸钠 （ 分析 纯） ， 硫酸 ， 丙酮（ 色谱纯 ） 。 １ ． ２ 色谱 柱 及 工作 条 件 色 谱 柱 ： Ｍｅ ｔ ｒ ｏ ｓ ｅ ｐ Ａ Ｓ ｕ ｐ ｐ ５ — ２ ５ ０型 阴离 子 分 析 柱 （ ２ ５ ０ ｍｍ × ４ ． ０ ｍｍ） ， Ｍｅ ｔ ｒ ｏ ｓ ｅ ｐ Ａ Ｓ ｕ ｐ ｐ ４ ／ ５
测。
关键词 ： 尿液检测 ； 尿氟； 氟 中毒 ； 离 子 色 谱 法
中图分类号 ： Ｒ ４ ４ ６ ． １ ２ ；Ｏ ６ ５ ７ ． ７
文献标志码 ： Ｂ
文章编号 ： １ ０ ０ ７ — ２ ７ ０ ５ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ４ — ０ ０ ４ ７ — ０ ２
氟 在 人 体 内主 要 分 布 于 牙 齿 和 骨 骼 中 ， 少 量 氟 可 防 治 龋 齿， 但 过 量 摄 人 会 引 起 氟 中毒 。 肾脏 是氟 的 主 要 排 泄 器 官 ， 由
专业50mg50mg酸盐和溴离子是所有常见共存阴离子中较难分dbp离子含量过高可稀释样品进行测定23工作曲线及检测限100mg溶液配制成00501020408162030mg030mg归方程为y110119x0136997样品进样量203倍信噪比计算检出限为003mg24方法的精密个待测尿液分别加入浓度05和10mgc18固相萃取柱48海峡预防医学杂志2014年straitjprevmedaug2014vol20no422标准偏差rsd1743小结氟离子选择电极法虽是1996年卫生部颁布的标准方法仍是很多实验室检测尿氟时的首选方法其优势是设备要求不高基层实验室都能开展法简单易操作
离子色谱法测定尿液中的氟离子
３ ４ 回收 率 的测 定 ．
’
８ ， 碱盐 一０ ０ ｒｍ， 酸盐 （ Ｈ＝９ 。 ｍｍ 烟 ．１ ａ 尿 Ｐ ）
３ ２ 各 种 阴 离子 的保 留 时间 ．
３ ５ 测 定尿 样 中的 Ｆ一 ． 测定 １ ５个 雄性 尿样 中 的 Ｆ 结 果 见 表 ２ 和 一， ，
件 ， 能 测定 下 一 个 试 样 。通 过 当天 标 定 的 工 作 才
曲线 可 以算 出 Ｆ一 的含 量 。
３ 结果 与 ｉ ￣ － ， ｔ
３ １ 柱 子 和 淋 洗 液 ．
用 溴 化 十六 烷 基 三 甲基 铵和 氯 化 十六 烷基 吡 啶包 裹 柱 ， 出现 宽 峰 ， 盖 了 Ｆ一 ＨＣ 一和 乳 酸 覆 、 Ｏ３
性 中毒 。Ｆ一和 大 多 数 的 酶 强 烈 作 用 ， 坏 其 功 破 能 ， 致 急 性 中毒 。 因此 ， 测 人 体 中 的 Ｆ一 重 导 监 很
要。
离子 色 谱 仪 配 有 Ｃ Ｐ 型 泵 （日本 岛 津 公 ＣＤ 司）ＵＶ一８０ ， ００型 紫 外一 可 见 检 测 器 ， 啪 平衡 记 录 仪 （ 上海 大华 仪 器 厂 ） 。
注： ＊没有 测 出
参 考 文 献
［］ １ 国家环保局 ． 水和废水检测分析方法 ． 北京： 中国环境科学 出版社 ，９９ ２ ４ ０ １８ ：９ —３４ （ ］ ． ｖ ｎｓ ｄ ｎ ． Ｊ Ｖ ｎｂ ｒ ， ｎ ｌｓ，１ （ ９ １ ：０ ２ Ｊ Ｆ．ａ ｔ ｅａ ｄＳ Ｔ． ． ａ Ｒｅｓ ｕｇ Ａ ａ ｔ １ ６ １ ９ ）８ ７ ａ ｎ ｙ ［ Ｊ ． ｅｉ ｉ ｄＴ． ｉ ｇｗ ，ｈｍ． ｈｒ Ｂ ｌ ，６ １８ ）８ ０ ３ Ｒ Ｉ ｎ ｈ ａ Ｋ ｔ ａ ａＣ ｅ Ｐ ａｍ． ｕ ．３ （９８ ：１ ｋ ｓ ｎ ａ １ ［ Ｊ ． ｅｉ ｉ ． ｉｇｗ ， Ｎ Ｓｉ ｈ， ｅａ ， Ｙ ｍ ｄ ，． ｓｉ ， Ｕ ｄ ． １ ａ ｎ， ４ Ｒ Ｉ ｎ ｈ， Ｋ ｔ ａ ａＭ． ｉ ｕ ｉ ｋ ｓ Ｔ ａ ｈ ｃ Ｋ． ｈｌ Ｈ． ａ ａａ ＩＮｉ ｎ Ｔ． ｍｅａＫ． ｔ ｉ ￣ ｈｏ ｗ ａ Ｙ．
离子色谱法测定水中氟和氯
广东化工2018年第18期·176 · 第45卷总第380期离子色谱法测定水中氟和氯周游，叶蔓莉(贵州省产品质量监督检验院，贵州贵阳550014)[摘要]本文采用离子色谱法测定水中氟离子和氯离子的含量。
水样经直径0.2 μm水系滤膜过滤，上离子色谱仪测定氟离子和氯离子，经AG19保护柱及AS19分离柱分离，以20.00 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液，采用连续自动再生化学抑制器检测。
F-和Cl-的质量浓度在0.1~1.5 mg/L范围内与峰面积呈线性关系，Cl-的质量浓度在0.15~2.5 mg/L范围内与峰面积呈线性关系，线性相关系数在0.9992～0.9994，氟离子与氯离子的相对标准偏差(RSD)为0.15 %～0.17 %，方法回收率为98.3 %～104.3 %，满足分析要求。
[关键词]离子色谱法；复肥；氟；氯[中图分类号]O65 [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2018)18-0176-01Determination of Fluoride and Chloride in Complex Fertilizer by IonChromatographyZhou You, Ye Manli(Institution of Supervision and Inspection Product Quality of Guizhou Province, Guiyang 550014, China) Abstract: The content of fluoride and chloride ions in composite fertilizer was determined by ion chromatography. Water was taked the supernatant by 0.22 microns in diameter drainage membrane filter, ion chromatograph on determination of fluorine ion and chloride ion, through AS19 separation column separation and AG19 protect column, tendency, at 20.00 L-1 as the eluent, potassium hydroxide solution by continuous automatic regeneration chemical suppressor detection. F - concentration within 0.1~1.5 mg/L has a linear relation with the peak area, Cl - concentration within 0.15~2.5 mg/L has a linear relation with the peak area, the linear correlation coefficient is 0.9992~0.9994, fluorine ion and chloride ion of relative standard deviation (RSD) is 0.15 %~0.17 %, the method of recovery is 98.3 % ~ 104.3 %, and satisfies the requirement of analysis.Keywords: Ion chromatography；Compound fertilizers. Fluoride；Chlorine目前国家标准GB/T 5750.5-2006[1]中氯离子的测定是硝酸银容量法、离子色谱法和硝酸汞容量法，氟离子的测定是离子选择性电极法、离子色谱法、氟试剂分光光度法、双波长系数倍率氟试剂分光光度法和锆盐茜素比色法，两种离子单独测定操作步骤繁琐，耗时长，因此，选择离子色谱法同时、快速、准确的测定水中氟离子、氯离子含量，离子色谱法具有操作简便、灵敏度和分离度高、检出限低等优点，在分析测试样品中，离子色谱法已广泛应用于各个行业[2-5]，本文应用离子色谱法同时测定水中氟离子与氯离子，满足分析要求。
尿氟检测标准
尿氟检测标准一、检测方法尿氟检测通常采用离子选择电极法（ISE法）或在线荧光光度法。
这两种方法均具有较高的灵敏度和特异性，可准确测定尿氟浓度。
二、样本采集尿氟检测样本一般采集晨尿，以避免饮食和药物对检测结果的影响。
采集的尿液应装入清洁、干燥、无污染的容器中，并标注受试者姓名、采样时间等信息。
三、检测限尿氟检测的最低检测限一般为0.5mg/L，最高检测限为10mg/L。
当尿氟浓度低于最低检测限时，检测结果可能不准确；当尿氟浓度高于最高检测限时，则需对受试者进行再次采样检测，以获得准确结果。
四、干扰因素尿氟检测过程中可能受到多种干扰因素的影响，如高浓度的钙离子、镁离子、氯离子等。
这些离子可能在样品采集、处理或分析过程中与氟离子发生反应，导致检测结果不准确。
此外，饮食中摄入过多的氟化物、药物影响等也可能对尿氟检测结果产生影响。
五、参考值尿氟浓度的参考值因年龄、性别、饮食等因素而异。
一般来说，成年人尿氟浓度参考值为0.7-1.2mg/L，儿童尿氟浓度参考值为0.3-0.7mg/L。
但需要注意的是，不同实验室和地区之间的参考值可能存在差异。
六、检测结果解读根据尿氟检测结果，可以评估受试者体内氟代谢状况。
尿氟浓度升高可能提示受试者摄入过多的氟化物或存在氟中毒的可能性。
尿氟浓度降低则可能提示受试者存在缺氟的可能性，需要进一步评估和补充含氟营养素。
七、注意事项1. 在进行尿氟检测前，受试者应避免摄入含氟药物和含氟牙膏等含氟制品至少3天，以免影响检测结果。
2. 采集尿液时，应使用干净的容器并避免尿液接触污染物质。
尿液采集后应立即进行检测或妥善保存于4℃以下环境，避免细菌滋生和化学变化影响检测结果。
3. 尿氟检测结果应结合受试者的临床症状和其他实验室检查结果进行综合评估。
对于异常结果，应及时进行重复检测和确认，并结合临床医生的诊断和建议进行相应的处理和治疗。
4. 在进行尿氟检测时，应遵循实验室安全操作规范和质量控制标准，确保检测结果的准确性和可靠性。
尿氟检测标准依据
尿氟检测标准依据
尿氟检测是一种用于评估人体氟摄入水平的方法。
根据世界卫生组织的建议，尿氟含量是评估人体氟暴露的最佳指标之一。
以下是关于尿氟检测的标准依据：
1. 尿样采集：尿样应当采集早晨第一次排尿的中段尿，采集前应当避免摄入含氟物质，如氟化盐、茶叶和含氟药物等。
2. 检测方法：目前常用的尿氟检测方法有离子选择性电极法、比色法和原子荧光法等。
其中离子选择性电极法被广泛应用，因为它具有准确度高、重现性好、操作简单、价格低廉等优点。
3. 尿氟浓度：尿氟浓度是评估人体氟暴露水平的关键指标。
根据世界卫生组织的建议，成年人每日尿氟排泄量应当在1.0-1.5mg之间，儿童每日尿氟排泄量应当在0.8-1.2mg之间。
如果尿氟浓度超过上述范围，则说明人体氟摄入水平过高。
4. 影响尿氟浓度的因素：尿氟浓度受到多种因素的影响，如饮水中氟化物含量、食物中氟化物含量、尿量、年龄、性别、季节等。
因此，在进行尿氟测定时，应当考虑这些因素的影响，并予以纠正。
总之，尿氟检测是评估人体氟摄入水平的一种有效方法，但在进行尿氟测定时应当遵循标准化的采样、检测和数据分析方法，以确保检测结果的准确性和可比性。
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水氟、尿氟检测方法
水氟、尿氟检测方法一、水中氟化物测定方法离子选择电极法（一）原理氟化镧单晶膜对氟离子有选择性，在氟化镧电极膜两侧的不同浓度氟溶液之间存在电位差，这种电位差通常称为膜电位。
膜电位的大小与氟化物溶液的离子浓度有关。
氟电极与饱和甘汞电极组成一对原电池。
利用电动势与离子活度负对数值的线性关系直接求出水样中氟离子浓度。
（二）试剂本节所用试剂凡未指明规格者，均为分析纯（AR级），所用的水均为去离子水。
1、冰乙酸（ρ20=1.06g/mL）。
2、氢氧化钠（400g/L）：称取40g氢氧化钠，溶于纯水中并稀释至100mL。
3、盐酸（1+1）：将盐酸（ρ20=1.19g/mL）与纯水等体积混合。
4、总离子强度调节缓冲液I：称取294.10g柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·2H2O），溶于水中。
用（1+1）盐酸溶液调节pH为6后，用纯水稀释至1000mL。
5、总离子强度调节缓冲液Ⅱ：称取58g氯化钠（NaCl），3.48g 柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·2H2O）和57mL冰乙酸，溶于纯水中，用氢氧化钠（400g/L）调节pH为5.0~5.5后，用水稀释至1000mL。
6、氟化物标准储备溶液[ρ（F-）=1mg/mL]：称取经105℃干燥2h的氟化钠（NaF GR 级）0.2210g溶解于纯水中，并稀释至100mL。
储存于聚乙烯瓶中。
7、氟化物标准使用溶液Ⅰ[ρ(F-)=100μg/mL]：吸取氟化物标准储备溶液[ρ(F-)= 1mg/mL]10.00mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释到刻度。
8、氟化物标准使用溶液Ⅱ[ρ(F-)=10μg/mL]：吸取氟化物标准使用液Ⅰ10.00mL于100mL 容量瓶中，用纯水稀释到刻度。
（三）仪器1、氟离子选择电极和饱和甘汞电极。
2、离子活度计或精密酸度计。
3、电磁力搅拌器（四）分析步骤1、标准曲线法（1）分别吸取氟化物标准使用溶液Ⅱ[ρ（F-）=10μg/mL] 0.50、1.00、2.50、5.00mL，另取标准使用溶液Ⅰ[ρ（F-）=100μg/mL]1.00、2.50、5.00于50mL容量瓶内，加水定容至刻度。
氟正常指标
氟正常指标一、引言在医学检查中，氟正常指标是一项常见的检测指标。
通过检测人体内的氟离子含量，可以了解人体对氟元素的吸收和排除情况，进而判断人体内氟化物水平是否正常。
本文将详细探讨氟正常指标的相关知识。
二、氟正常指标的意义氟正常指标主要反映了人体内氟元素的水平，对于判断氟化物的摄入和排出情况具有重要意义。
正常情况下，人体通过饮食和饮水摄取一定量的氟化物，同时通过尿液、汗液和呼气等途径将多余的氟化物排出体外。
氟正常指标可以用于评估个体对氟的代谢状况，指导氟化物的摄入和排除控制。
三、影响氟正常指标的因素1.年龄：年龄是影响氟正常指标的重要因素。
婴幼儿和儿童期是氟化物的吸收和排除高峰期，因此其氟正常指标相对较高。
随着年龄的增长，成人期的氟正常指标逐渐降低。
2.性别：性别也是影响氟正常指标的因素之一。
女性相对男性来说，其氟正常指标略高。
3.饮食习惯：饮食中含有大量的氟化物，特别是鱼类、海产品和富含氟的矿泉水等。
饮食习惯对氟正常指标的影响较大，在评估氟代谢情况时需要考虑个体的饮食习惯。
4.地理环境：地理环境也对氟正常指标产生一定影响。
某些地区水源中的氟含量较高，易导致氟化物过量摄入，使氟正常指标升高。
四、氟正常指标的测定方法1.尿液氟含量测定：尿液氟含量是检测氟正常指标的常用方法之一。
采集婴幼儿、儿童和成人的尿液样本，通过离子选择电极法或电极选择法测定尿液中的氟离子含量。
2.血清氟含量测定：血清氟含量也可以反映氟正常指标的水平。
采集受检者的静脉血样本，利用离子色谱法或电极选择法测定血清中的氟离子含量。
3.口腔黏膜氟含量测定：口腔黏膜氟含量是检测氟正常指标的一种新方法。
通过采集口腔黏膜表面的细胞样本，采用离子选择电极法测定细胞内的氟离子含量。
五、氟正常指标异常的意义1.氟正常指标过高：氟正常指标过高可能是由于过量的氟化物摄入或排除障碍引起。
过量摄入氟化物可能导致慢性氟中毒，表现为骨骼病变、齿状异常和神经系统症状。
水氟、尿氟检测方法
一、水中氟化物测定方法离子选择电极法（一）原理氟化镧单晶膜对氟离子有选择性，在氟化镧电极膜两侧的不同浓度氟溶液之间存在电位差，这种电位差通常称为膜电位。
膜电位的大小与氟化物溶液的离子浓度有关。
氟电极与饱和甘汞电极组成一对原电池。
利用电动势与离子活度负对数值的线性关系直接求出水样中氟离子浓度。
（二）试剂本节所用试剂凡未指明规格者，均为分析纯（AR级），所用的水均为去离子水。
1、冰乙酸（ρ20=1.06g/mL）。
2、氢氧化钠（400g/L）：称取40g氢氧化钠，溶于纯水中并稀释至100mL。
3、盐酸（1+1）：将盐酸（ρ20=1.19g/mL）与纯水等体积混合。
4、总离子强度调节缓冲液I：称取294.10g柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·2H2O），溶于水中。
用（1+1）盐酸溶液调节pH为6后，用纯水稀释至1000mL。
5、总离子强度调节缓冲液Ⅱ：称取58g氯化钠（NaCl），3.48g柠檬酸三钠（Na3C6H5O7·2H2O）和57mL冰乙酸，溶于纯水中，用氢氧化钠（400g/L）调节pH为5.0~5.5后，用水稀释至1000mL。
6、氟化物标准储备溶液[ρ（F-）=1mg/mL]：称取经105℃干燥2h的氟化钠（NaF GR 级）0.2210g溶解于纯水中，并稀释至100mL。
储存于聚乙烯瓶中。
7、氟化物标准使用溶液Ⅰ[ρ(F-)=100μg/mL]：吸取氟化物标准储备溶液[ρ(F-)= 1mg/mL]10.00mL于100mL容量瓶中，用纯水稀释到刻度。
8、氟化物标准使用溶液Ⅱ[ρ(F-)=10μg/mL]：吸取氟化物标准使用液Ⅰ10.00mL于100mL 容量瓶中，用纯水稀释到刻度。
（三）仪器1、氟离子选择电极和饱和甘汞电极。
2、离子活度计或精密酸度计。
3、电磁力搅拌器（四）分析步骤1、标准曲线法（1）分别吸取氟化物标准使用溶液Ⅱ[ρ（F-）=10μg/mL] 0.50、1.00、2.50、5.00mL，另取标准使用溶液Ⅰ[ρ（F-）=100μg/mL]1.00、2.50、5.00于50mL容量瓶内，加水定容至刻度。
浅谈离子色谱法在测定饮用水中氟离子的重要作用论文[精选多篇]
![浅谈离子色谱法在测定饮用水中氟离子的重要作用论文[精选多篇]](https://img.taocdn.com/s3/m/339cdef3370cba1aa8114431b90d6c85ed3a8845.png)
浅谈离子色谱法在测定饮用水中氟离子的重要作用论文[精选多篇]第一篇：浅谈离子色谱法在测定饮用水中氟离子的重要作用论文0.前言在饮用水检测过程中，氟离子的检测是关键。
为了全面提高饮用水中氟离子的检测效果，离子色谱法作为一种有效的检测方法在饮用水检测中得到了重要应用。
为了提高离子色谱法的应用效果并提高饮用水中氟离子的检测效果，认真分析离子色谱法在测定饮用水中氟离子的应用过程是十分必要的。
因此，我们应深入分析离子色谱法在测定饮用水中氟离子的原理，并从氟离子溶液制备和试验仪器的选择等方面入手，重点分析离子色谱法对饮用水中氟离子的测定效果，满足饮用水检测需要。
1.离子色谱法在测定饮用水中氟离子的原理分析离子色谱法测定原理是水样中待测阴离子随碳酸盐-重碳酸盐淋洗液进入离子交换系统，根据分离柱对各阴离子的不同的亲和度进行分离。
由电导检测器测量各阴离子组分的电导率，以相对保留时间和峰高或面积定性和定量。
结合离子色谱法的具体应用，离子色谱法的优势主要表现在以下几个方面：1.1 离子色谱法能够有效实现离子分离在离子色谱法应用过程中，主要采用了离子交换系统，可以将饮用水中的氟离子进行有效交换，并将交换后的离子送入下一个检测程序。
从实际检测来看，离子分离对提高氟离子检测效果具有重要作用。
1.2 离子色谱法测定氟离子的电导率在对氟离子进行分离之后，离子色谱法主要采用了电导检测器对各个阴离子进行检测，达到获得氟离子电导率数据的目的，从而提高氟离子检测效果。
因此，离子色谱法测定氟离子的电导率十分重要。
1.3 离子色谱法可以对氟离子进行定量分析通过对氟离子电导率的测定，离子色谱法实现了对氟离子的定量测定，对解决氟离子测定问题和提高氟离子测定质量具有重要作用。
因此，定量分析手段在离子色谱法中得到了重要应用，达到了提高检测效果的目的。
2.离子色谱法在测定饮用水中氟离子溶液的制备在引用水氟离子检测过程中，离子色谱法在具体实施时需要正确配置检测溶液，其中检测溶液的配置方法关系到离子色谱法能否正常进行。
离子色谱法测定饮用水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸根阴离子
中 图 分 类号 ： ６ ０
文 献 标 识码 ： Ａ
文章 编号 ：６４ ０ ｓ （ｏ ｏ （ － ｌ １ １７ － ９ ｘ ｚ １ ）１ｃ ｏ －０ ｏ ） ２ ２
饮 用 水 中 几 种 常 见 的 阴 离 子 有 氯 化 物 、 酸 盐 氮 、 酸 盐 。 中这 几种 阴离 子 硝 硫 水 的 含 量 过 高 会 对 人 体 造 戍 不 同 程 度 的 伤 害 ， 响 人体 健 康 ， 影 所以 水 中这几 种 阴离 子 的 含 量 的 测 定 尤 为 重要 。 般 氟 化 物 主 要 一 有五 种 检 测 方法 ， 氯化 物 有 三 种检 测 方 法 ， 硝 酸 盐 氮 有 五 种 检 测 方 法 ， 酸 盐 有 五 种 硫 检 测 方 法 ， 些 常 用 的 方 法 测 量 的 精 度 不 这 够 高 。 文 介 绍一 种 新 的 测 定方 法 一 本 一离 子 色 谱 法 ， 用 离子 色谱 法 检 测氟 、 、 酸 采 氯 硝 盐 氮 、 酸 根 阴 离 子 ， 可 以 节 省 人 力 物 硫 一 力 ， 可以 省 时 、 可 以 实 现 结 果 迅 速 测 二 三 定， 望能被借鉴 。 希
１饮用水中几种常见阴离子的分析氟化物
１ １氟化 物的来 源及 存在 形式 ． 氟 丰 要 来 自土壤 和 水 ， 体 内 的 氟 直 人 接 来 自饮水 、 食物 和 空 气 。 年 人 体 内氟 的 成 总 含 量 约为 ２ ５ ｇ 其 中９ ％以 上蓄 积 在 骨 ．７ ， ６
骼和牙齿等硬组织中。 氟 是 人 体 所 必须 的 微 量 元 素 ， 量 的 适 氟 化 物 能促 进 骨骼 发 育 、 预防 蛀 牙 。 中存 水 在 形 式 ： 自然 界 中主 要 以化 合 物 形 式 存 在 在 ， Ｎ Ｆ、 等 。 ￣ Ｎａ ＫＦ １ ２氯 化物存在 形式 ． 所 有 天 然 水 中都 含 有 氯 化 物 ， 般 以 一 化 合 物 方 式 存 在 ， Ｎａ ｌ Ｋｃ 、 ａ ｌ、 如 ｃ 、 ｌＣ Ｃ ， Ｍｇ 。 Ｃ１ 等 钠 和 氯 是使 细 胞 内外 水 分 与 电 解 质保 持 平衡 的 重 要调 节 者 。 体 几 乎 一切 机 能 ， 人 包 括 神 经 传 导 、 脏 跳 动 等 都 有 赖 于 这 种 心 平衡。 １ ３硫酸盐 存在 形式 。 硫 酸 盐 在 自然 界 中广 泛 俘 在 ， 般 地 一 下 水 及地 面 水 均 含有 硫 酸 盐 。 如 ： 膏 、 例 石 硫酸亚铁 、 酸钡等。 硫 硝酸 盐 氮 是 含 氮 仃机 物 氰化 分 解 的 最 终产物 ， 氨氮 是 处于 最 初 还原 态 的 氮 ， 亚 而 硝酸 盐 氮是 中 间 产物 。 氮 在 硝 化 细 菌 作 氨
离子色谱法测定尿液中的氟离子
离子色谱法测定尿液中的氟离子
乔国炜;钮树芳;等
【期刊名称】《内蒙古石油化工》
【年(卷),期】2002(028)004
【摘要】离子色谱法实现了尿液中痕量F-的测定。
使用溴化十六烷基二甲基铵为流动覆盖层的ODS柱。
尿液中的许多无机和有机阴离子不影响F-的测定。
【总页数】2页(P15-16)
【作者】乔国炜;钮树芳;等
【作者单位】包头电大;包头医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R446.12
【相关文献】
1.离子色谱法测定烤烟中氯离子和硫酸根离子及氟离子 [J], 罗华云;周冀衡;杨虹琦;王丹;彭艳
2.离子色谱法测定饮用水中氟离子的含量及水负峰对氟离子干扰的探讨 [J], 石全英;
3.离子色谱法测定垃圾渗滤液中氟离子和氯离子的含量 [J], 刘欢欢;靳丹萍;赵杰
4.离子色谱法测定橡胶石棉板中氟离子和氯离子 [J], 刘琢艺; 冯伟伟; 王定娜; 刘伟; 胡银; 李宛琼; 陈云明; 梁帮宏; 曹骐
5.固体废物中氟离子、溴酸根、氯离子、亚硝酸根、溴离子、硝酸根、磷酸根、硫酸根的离子色谱法测定 [J], 谷东杰; 刘倩
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注： ＊没有 测 出
参 考 文 献
［］ １ 国家环保局 ． 水和废水检测分析方法 ． 北京： 中国环境科学 出版社 ，９９ ２ ４ ０ １８ ：９ —３４ （ ］ ． ｖ ｎｓ ｄ ｎ ． Ｊ Ｖ ｎｂ ｒ ， ｎ ｌｓ，１ （ ９ １ ：０ ２ Ｊ Ｆ．ａ ｔ ｅａ ｄＳ Ｔ． ． ａ Ｒｅｓ ｕｇ Ａ ａ ｔ １ ６ １ ９ ）８ ７ ａ ｎ ｙ ［ Ｊ ． ｅｉ ｉ ｄＴ． ｉ ｇｗ ，ｈｍ． ｈｒ Ｂ ｌ ，６ １８ ）８ ０ ３ Ｒ Ｉ ｎ ｈ ａ Ｋ ｔ ａ ａＣ ｅ Ｐ ａｍ． ｕ ．３ （９８ ：１ ｋ ｓ ｎ ａ １ ［ Ｊ ． ｅｉ ｉ ． ｉｇｗ ， Ｎ Ｓｉ ｈ， ｅａ ， Ｙ ｍ ｄ ，． ｓｉ ， Ｕ ｄ ． １ ａ ｎ， ４ Ｒ Ｉ ｎ ｈ， Ｋ ｔ ａ ａＭ． ｉ ｕ ｉ ｋ ｓ Ｔ ａ ｈ ｃ Ｋ． ｈｌ Ｈ． ａ ａａ ＩＮｉ ｎ Ｔ． ｍｅａＫ． ｔ ｉ ￣ ｈｏ ｗ ａ Ｙ．
结果 相符 。
表２ 尿样 中 Ｆ一 的测定结果 （ｇ ｒ ） ｖ ／ ａ ｒ
１ ２ ３ ４
） 得 的 测
和 谷 氨酸 根 的含 量 高 ， Ｆ 的保 留时 间接 近 。但 与 一
是 ，ｍｍ Ｏ ＨＣ ａ ２ ０８
根 的 峰 ， 用溴 化 十六 烷基 二 甲基 铵包 裹 柱 ， 而 能分
离 Ｆ 和 其它 阴离子 ， 一 结果 满 意 。 淋洗 液 的 Ｐ 值 对 Ａ 一 ＨＣ ３ 、 １ Ｆ一 Ｈ ｃ 、 Ｏ 一 （一、 和 ３
乳 酸根 离 子 保 留 时 间 的影 响见 图 １ Ｈ＝５ ５ 。Ｐ ． ～
维普资讯
第２ ８卷
内 蒙 古 石 油 化 工
１ ５
离子 色谱法测 定尿液 中 的氟离 子
乔 国炜 钮树 芳２ 李金梅３
（． １ 包头电大 摘
’
２ 包头医学院 ３ 内蒙古农业大学 ） ． ．
要 离子 色谱 法实现 了尿液 中痕量 Ｆ 的测定， 用溴化十六烷基二 甲基铵为流动覆 一 使
性 中毒 。Ｆ一和 大 多 数 的 酶 强 烈 作 用 ， 坏 其 功 破 能 ， 致 急 性 中毒 。 因此 ， 测 人 体 中 的 Ｆ一 重 导 监 很
要。
离子 色 谱 仪 配 有 Ｃ Ｐ 型 泵 （日本 岛 津 公 ＣＤ 司）ＵＶ一８０ ， ００型 紫 外一 可 见 检 测 器 ， 啪 平衡 记 录 仪 （ 上海 大华 仪 器 厂 ） 。
所 用试 剂 均 为 分 析 纯 ， 由去 离 子 水 配 制 并 用
０ ４ ｕ 微 孔 膜 过 滤 。 用 十 六 烷 基 二 甲基 胺 和 正 ．５ ｍ
台式
许 多方 法 ， 括 离 子 选 择 性 电极 法 Ｌ ２、 相 包 １ 】气 、
色 谱 法【、 及 石 墨 熔 炉 分 子 吸 收 光 谱 法【 ， 现 ０】 实 了测定 生 物 体液 中的 Ｆ一， 报导 了一些 用 离子 色谱 法测 定 Ｆ一６ １ ， 用 离 子 色谱 法 测 定 生 物 体 液 ￣ ｏ 但 － ］
各种 无 机 和 有 机 阴 离 子 的 保 留 时 间见 表 １ ， Ｆ 的保 留时 间 为 １ ．ｍｉ ， 它 无 机 阴离 子 的保 一 ６ １ ｎ其 留时 间都 大 于 １ ．ｍｉ。 尿液 中 ＨＣ ３ 、 酸 根 ６１ ｎ Ｏ 一乳
Ｌ 一茜 素 复 合 酮 分 光 光 度 法 （ ａ— ａ Ｌ
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１ ６
２． 操 作 方 法 ３
离子 色谱 法测定尿 液 中的氟 离子
第２ ８卷
酮 戊 二酸 盐 和 Ｐ ４一 离 子 在 柱 中强 保 留 ， 难 Ｏ 等 很 洗 脱 下来 。但是 ， 这些 离 子 可用 ５ ０ ．ｍｍ 烟 碱 盐 一
样品序号
５ ６ ５ —１
离 子 色 谱 法 ０ ９ １ ９ ＮＤ’ ３ ３ ＮＤ ２ ９ ．５ ． ５ ．３ ．７ Ｌ ａ—Ａ Ｃ法 ０ ８ １ ５ ＮＤ ３４ ＮＤ Ｌ ．９ ．１ ．４ — －
相 当于尿 液 中的 ４ ０倍 【 Ｊ是 允 许 的 。尿 液 中 的 ｌ， ｌ Ｄ一葡 萄糖 醛 酸 、 基 醋 酸 盐 、 尿 酸 、 胍 马 ＮＯ３ 、ｔ 一ｔ ； 一
液 将柱 子 冲洗 ２ ｍｉ 。 ０ ｎ
表 １ 各 种 阴 离 子 的保 留 时 间
波长 ２ ５ ｍ 处 记 录 ２ ｍｉ 色 谱 图 ， 到 Ｆ一 ４ｎ ０ ｎ的 得 的 最大 响 应 曲线 。用 清 洗 液 冲洗 ２ ｍｉ， 去 残 余 ０ ｎ除
的阳离子 ， 再用淋洗液清洗 柱子直到符合色谱条
０ ８ｎ 烟 碱 盐 ０ ０ｒｍ， 酸 盐 （ Ｈ ＝９ ０ ； ．ｒｍ， ．１ ａ 尿 Ｐ ． ） 清 洗液 ５ ０ ．ｍｍ， 碱 盐 一０ １ 烟 ．ｍｍ， 盐 （ Ｈ＝９ ０ 。 尿 Ｐ ．）
・
‘ ：
覃 Ｈ
０
ｆ ０
２ ｏ
图 １ 淋洗 液 Ｐ Ｈ对各离子保 留时问的影 响
图 ２ 尿液 的色谱 图
［］ Ｂ Ｃ ｎａａ ｄ ． Ｂ ｗ ｌ ， ｎ ． ｈｍ．６ （９８ ： ５ ８ Ｖ． ． ｏｒｄｎ Ｄ． ｏ ｎ ｅＡ ａ Ｃ ｅ ， １９ ）３ Ｗ ｅ １ ０ ６ ［Ｊ Ｋ ｏｈａｄＪＥｌ ， ａｔ，１ １８ ）４７ ９ ｗ． ｒｔ ． ｌ ｎ ａ３ （９ ４ ：６ ｎ ｉ ｓ ［０ Ｒ． ａｅ ＪＣ ｒｍａｏｒ ，６ （９ ９ ： １ Ｊ Ｔ． ｓｋ，． ｈｏ ｔｇ．４ ５ １８ ） １ ￣１ ￣． ｃｉａ ， Ｙａ ｍｏｏａｄＫ． ｄ ， ｎｌｓ，１ （９ ９ ：２ １ 收 稿 日期 ：０ ２年 ９月 １ 日 １ Ｊ Ｍｉ ｇｍｉＹ． ｍａ ｔ ＵｅａＡ ａ ｔ１４ １８ ）１０ ｈ ｎ ｙ ２０ ０
尿 ２ 实验 部 分
２． 仪 器 和 试 剂 １ ．
盖层的 Ｏ ＤＳ柱 。尿 液 中的许 多无机 和 有机 阴 离子 不 影响 Ｆ一 的测 定 。
关 键 词 离子 色谱 法 氟 离子
１ 引 言
Ｆ一 广泛 存 在于 生 物 的体 液 和 组 织 中 ， 别 是 特
骨 头 和 牙齿 。Ｆ一 易 被 吸 收但 排 泄 缓 慢 ， 致 慢 容 导
中 Ｆ 的 很少 。 因为 Ｆ一 阴离子 交 换树 脂 上弱 保 一 在 留 ， 物 体液 中与 之 共 存 的 阴 离 子 和 阳离 子 保 留 生 时间 短 ， 在短 时 间 内共 同洗 脱 下 来 。本 文 描 述 了 用 离 子色 谱 法通 过 包裹 柱 测 定尿 液 中游 离 的 Ｆ一 。
０２ ．ｍｍ 尿 酸盐 在 １ ｍｉ ５ ｎ内除 去 ， 后 再 用 该 清 洗 然
用去 离 子重 蒸 水 将 ５ 尿样 稀 释 到 １ Ｈ ， ｍｌ ０ ｄ 然
后通 过 阳 离 子 交 换 树 脂 柱 （ ｏ ｘ ０ —Ｘ， Ｄ ｗｏ５ Ｗ Ｈ
型） 除去 阳离子 。加入 再 稀 释 ５倍 的 样 品 ， 在检 测
８ ０时 ， Ｏ 一 宽 峰 干 扰 Ｆ ． ＨＣ ａ 的 一的 峰 ， 它 阴 离 子 其 的保 留时 间 与 Ｐ 值 无 关 。 最 佳 的 淋 洗 液 是 ０ Ｈ ．
３ ３ 工 作 曲 线 ．
Ｆ 测 定 的 线 性 范 围 为 ０ ０～５ ． ｔ ／ ， 一 ． ０ ０￣ ｍｌ检 ｇ
出限为 ０ ０ ｖ ／ 。浓 度 为 １ ０ ｇ ｍｌ相 对 标 准 ． ６ ｇ ｍｌ ．ｖ ／ ，
件 ， 能 测定 下 一 个 试 样 。通 过 当天 标 定 的 工 作 才
曲线 可 以算 出 Ｆ一 的含 量 。
３ 结果 与 ｉ ￣ － ， ｔ
３ １ 柱 子 和 淋 洗 液 ．
用 溴 化 十六 烷 基 三 甲基 铵和 氯 化 十六 烷基 吡 啶包 裹 柱 ， 出现 宽 峰 ， 盖 了 Ｆ一 ＨＣ 一和 乳 酸 覆 、 Ｏ３
Ｎａａａ ， ．ａ ｉ ｄＴ． ｍａｈｔ， ｈｍ． ｈｒ Ｂ ｌ ３ （９ ８ ：６ ｋｇｗａＭ Ｓｗａ ａ Ｙａ ｓｉ Ｃ ｅ Ｐ ａｍ． ｕ１ ６ １ ８ ）６２ ｎ ａ ． ［ ］ ． ｍｅ，．Ｒ ｄｉｕｚＣ． ａｌ－ａｄＭ ． ． ｌｃ ｓＡ ａ ｓ，１ （９０ ：５ ５ Ｍ Ｇｏ ｚＩ ｏｒ ｅ， Ｃ ｉａａｎ Ｐ Ｐａ ｉ ， ｎｌ ｔ１５ １９ ）５３ ｇ ／ｌ ｌ ｏ ｙ ［ ］ Ｓ ｉ ｅＳ Ｋｒｈ ｅ ｄＭ ． ｅｒｎ ， ｎ１Ｃ ｉ Ａ ｔ．０ （９ ７ ：１ ６ Ｃ．ａ ｎ ， ． ｃｎｒ Ｌｇａｄ Ａ ａ． ｈｍ． ｃａ２ ３ １８ ） １ ｇ ｎ ａ ［］ ．ｅｉｕ ｉ ｄＴ． ｕｕ ，ｎ １ ｃ．６ １９ ）１ １ ７ Ｍ Ｉｈｋ ｎａ Ｔｓｒｍｉ ａ．Ｓｉ，（９０ ：１ ｎ Ａ
丁基 溴 合 成 溴 化 十 六 烷 基 二 甲 基 铵 （ Ｄ Ｃ Ｍ— Ｂ Ａ ｒ ， 用 硅胶 净 化 。 ｕ Ｂ ）并
２ ２ 色谱 条件 ．
用 溴化 十 六烷 基 二 甲基 铵包 裹 的 ｏ ＤＳ柱 ； 流
速 ０ ８ ／ ｎ 柱 温 ３ ℃ ， 样 量 １０ ．ｍＬ ｍｉ ； ５ 进 ０ ｍＬ； 洗 液 淋
偏差 是 ４ ９ ％。 ．２
３ ４ 回收 率 的测 定 ．
’
８ ， 碱盐 一０ ０ ｒｍ， 酸盐 （ Ｈ＝９ 。 ｍｍ 烟 ．１ ａ 尿 Ｐ ）
３ ２ 各 种 阴 离子 的保 留 时间 ．
３ ５ 测 定尿 样 中的 Ｆ一 ． 测定 １ ５个 雄性 尿样 中 的 Ｆ 结 果 见 表 ２ 和 一， ，