分析化学实验过氧化氢含量的测定实验报告
过氧化氢含量的测定实验报告数据
过氧化氢含量的测定实验报告数据实验目的：通过实验测定不同条件下过氧化氢含量的变化，探究影响过氧化氢含量的因素，为进一步研究过氧化氢的性质和应用提供数据支持。
实验原理：过氧化氢是一种常见的氧化性物质，其含量的测定可以采用分光光度法。
该方法利用过氧化氢在酸性溶液中与钼酸铵生成黄色络合物，通过测定络合物的吸光度来确定过氧化氢的含量。
实验步骤：1.准备不同浓度的过氧化氢溶液，以及一定浓度的钼酸铵溶液和硫酸溶液。
2.将一定体积的过氧化氢溶液加入试管中，加入适量的硫酸溶液和钼酸铵溶液，混合均匀。
3.将混合溶液在特定波长下进行分光光度测定，记录吸光度值。
4.根据标准曲线，计算出不同条件下过氧化氢的含量。
实验数据与结果：实验结果表明，在不同浓度和酸碱度条件下，过氧化氢的含量呈现出不同的变化趋势。
随着过氧化氢浓度的增加，吸光度值也随之增加，呈现出明显的正相关关系。
而在不同酸碱度条件下，过氧化氢的含量也有所不同，酸性条件下过氧化氢含量较高，碱性条件下过氧化氢含量较低。
实验结论：通过本实验的数据分析，可以得出结论，过氧化氢的含量受到浓度和酸碱度的影响，浓度越高，含量越大；在酸性条件下，过氧化氢的含量较高。
这些结论为进一步研究过氧化氢的性质和应用提供了重要的参考数据。
实验意义：本实验通过测定过氧化氢含量的变化，揭示了过氧化氢受到浓度和酸碱度的影响规律，为进一步研究过氧化氢的性质和应用提供了重要的数据支持。
同时，也为相关领域的研究和应用提供了参考依据。
总结：通过本次实验，我们深入了解了过氧化氢含量的测定方法和影响因素，为进一步研究和应用过氧化氢提供了重要的数据支持。
希望通过这些数据，能够推动过氧化氢在医药、环保等领域的更广泛应用，为人类社会的发展做出更大的贡献。
过氧化氢含量测定
实验40 植物组织中过氧化氢含量及过氧化氢酶活性测定植物在逆境下或衰老时，由于体内活性氧代谢加强而使H2O2发生累积。
H2O2可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体。
过氧化氢酶可以清除H2O2，是植物体内重要的酶促防御系统之一。
因此，植物组织中H2O2含量和过氧化氢酶活性与植物的抗逆性密切相关。
本实验用分光光度法测定过氧化氢含量，利用高锰酸钾滴定法和紫外吸收法测定过氧化氢酶活性。
一、过氧化氢含量的测定【原理】H2O2与硫酸钛（或氯化钛）生成过氧化物—钛复合物黄色沉淀，可被H２SO4溶解后，在415nm波长下比色测定。
在一定范围内，其颜色深浅与H2O2浓度呈线性关系。
【仪器和用具】研钵；移液管0.2ml×2支，5ml×1支；容量瓶10ml×7个，离心管5ml×8支；离心机；分光光度计。
【试剂】100μmol/L H2O2丙酮试剂：取30%分析纯H2O257μl，溶于100ml，再稀释100倍；2mol/L硫酸；5%（W/V）硫酸钛；丙酮；浓氨水。
【方法】1.制作标准曲线：取10ml离心管7支，顺序编号，并按表40-1加入试剂。
待沉淀完全溶解后，将其小心转入10ml容量瓶中，并用蒸馏水少量多次冲洗离心管，将洗涤液合并后定容至10ml刻度，415nm波长下比色。
2.样品提取和测定：(1)称取新鲜植物组织2~5g（视H2O2含量多少而定），按材料与提取剂1∶1的比例加入4℃下预冷的丙酮和少许石英砂研磨成匀浆后，转入离心管3000 r/min 下离心10min，弃去残渣，上清液即为样品提取液。
(2)用移液管吸取样品提取液1ml，按表35-1加入5%硫酸钛和浓氨水，待沉淀形成后3000rpm/min离心10min，弃去上清液。
沉淀用丙酮反复洗涤3～5次，直到去除植物色素。
(3)向洗涤后的沉淀中加入2mol硫酸5ml，待完全溶解后，与标准曲线同样的方法定容并比色。
医用过氧化氢含量测定实验报告
医用过氧化氢含量测定实验报告一、实验目的本实验旨在掌握医用过氧化氢含量测定的方法和技巧，了解过氧化氢的化学性质和应用领域。
二、实验原理医用过氧化氢是一种常见的消毒剂和漂白剂，其主要成分为H2O2。
测定其含量可以采用滴定法或分光光度法。
其中，滴定法是通过向溶液中加入已知浓度的KMnO4溶液来反应，从而计算出H2O2的含量；分光光度法则是通过将样品与KSCN反应生成Fe(SCN)2+络合物，然后利用紫外可见分光光度计测定其吸收值，从而计算出H2O2的含量。
三、实验步骤1. 滴定法（1）将待测样品10mL加入烧杯中。
（2）加入10mL 0.1mol/L HCl溶液，并搅拌均匀。
（3）滴加0.1mol/L KMnO4溶液至溶液变色为淡粉红色，并持续搅拌5min。
（4）记录所需KMnO4溶液体积V1。
（5）取另一烧杯，加入10mL蒸馏水和1mL 0.1mol/L H2O2溶液，按照上述方法测定其含量，并记录所需KMnO4溶液体积V2。
（6）根据以下公式计算H2O2的含量：C（H2O2）=（V1-V2）×0.01×30/10其中，0.01为KMnO4的浓度，30为H2O2的分子量，10为样品体积。
2. 分光光度法（1）将待测样品5mL加入烧杯中。
（2）加入5mL 0.1mol/L KSCN溶液，并搅拌均匀。
（3）滴加0.02mol/L Fe(NO3)3溶液至溶液变色为橙黄色，并持续搅拌5min。
（4）将样品转移到紫外可见分光光度计比色皿中，设置波长为480nm进行测定。
（5）取另一烧杯，加入5mL蒸馏水和1mL 0.1mol/L H2O2溶液，按照上述方法测定其含量，并记录吸收值A。
（6）根据以下公式计算H2O2的含量：C(H2O2)=A/εl其中，ε为Fe(SCN)2+的摩尔吸光系数，l为比色皿长度。
四、实验结果1. 滴定法样品1：V1=7.5mL，V2=2.5mL，C(H2O2)=0.15mol/L样品2：V1=8mL，V2=4mL，C(H2O2)=0.08mol/L样品3：V1=6mL，V2=3mL，C(H2O2)=0.03mol/L2. 分光光度法样品1：A=0.45，C(H2O2)=0.09mol/L样品2：A=0.25，C(H2O2)=0.05mol/L样品3：A=0.15，C(H2O2)=0.03mol/L五、实验分析与讨论通过滴定法和分光光度法两种方法测定医用过氧化氢的含量，在滴定法中采用KMnO4作为指示剂进行反应，并在分光光度法中采用Fe(SCN)2+络合物进行测定。
过氧化氢含量实验报告
过氧化氢含量实验报告过氧化氢含量实验报告实验目的：本实验旨在通过化学实验的方法测定过氧化氢溶液的含量，以加深对过氧化氢的了解，并探讨其在日常生活中的应用。
实验原理：过氧化氢是一种无色液体，分子式为H2O2，由氢和氧两种元素组成。
它具有强氧化性和漂白性，常用于消毒、漂白、医疗等领域。
过氧化氢在酸性溶液中可以分解为水和氧气，反应方程式为：2H2O2 → 2H2O + O2。
实验步骤：1. 准备工作：将实验室用具洗净并晾干，确保无杂质。
2. 取一定体积的过氧化氢溶液，如10毫升。
3. 将过氧化氢溶液滴加入一烧杯中，并加入适量的酸性溶液，如硫酸。
4. 观察溶液的变化，注意是否有气泡产生。
5. 根据观察结果和反应方程式，计算出过氧化氢的含量。
实验结果：根据实验观察，当过氧化氢溶液与酸性溶液反应时，会产生气泡，这是由于过氧化氢分解产生的氧气逸出的结果。
根据反应方程式2H2O2 → 2H2O + O2，可以得知，每2毫升的气泡产生相当于1毫升的过氧化氢溶液。
因此，通过实验观察到的气泡体积，可以推算出过氧化氢溶液的含量。
实验讨论：在实验中，我们使用了酸性溶液作为催化剂，加速过氧化氢的分解反应。
酸性溶液可以提供氢离子，促使过氧化氢分子发生分解。
不同的酸性溶液可能对过氧化氢的分解速率产生影响，因此在实际应用中，需要选择合适的催化剂和反应条件。
过氧化氢的应用广泛，除了常见的漂白和消毒外，它还可以用于医疗领域，如伤口消毒和牙齿漂白等。
过氧化氢还可以用于环境保护，如水处理和空气净化等。
通过实验测定过氧化氢的含量，可以有效控制其应用的剂量，确保安全和效果。
实验结论：通过本实验的观察和计算，我们成功测定了过氧化氢溶液的含量。
实验结果可为日常生活中过氧化氢的应用提供参考。
通过合适的酸性溶液催化，过氧化氢可以快速分解为水和氧气，释放出氧气的气泡可以用于定量测定过氧化氢的含量。
总结：通过本次实验，我们深入了解了过氧化氢的性质和应用。
实验4 过氧化氢含量的测定
实验4 过氧化氢含量的测定实验4过氧化氢含量的测定实验4过氧化氢含量的测定一、实验目的1.掌握高锰酸钾溶液的制备和校准过程。
对自催化反应有一定的了解。
2.学习高锰酸钾法测定H2O2的原理和方法。
3.体验高锰酸钾自指示灯的特点。
二、实验原理H2O2分子中有一个过氧化物键——O--O，在酸性溶液中是一种强氧化剂。
然而，当遇到高锰酸钾时，它似乎是还原剂。
测定过氧化氢含量时，用高锰酸钾标准溶液在稀硫酸溶液中滴定，反应式为-+2+5h2o2+2mno4+6h=2mn+5o2↑+8h2o开始时反应速率缓慢，待mn2+生成后，由于mn2+的催化作用可以加快反应速度，因此可以顺利滴定到稳定的红色终点，因此称为自催化反应。
稍微过量的滴定液（2）×10-6mol-1）自身的紫红色表示终点。
三、主要试剂和仪器1.Na2C2O4标准物质在105℃下干燥2h备用。
2．h2so4(1+5)。
3.高锰酸钾溶液0.02moll-1[即-1c（1/5kmno4）=0.1mol]4．mnso41moll-1。
四、实验步骤1．kmno4溶液的配制称取约1.6g高锰酸钾固体，并将其溶解在500ml水中。
盖上表面皿，加热至沸腾，并使其稍微沸腾1小时。
冷却后，用微孔玻璃漏斗（3号或4号）过滤。
滤液储存在棕色试剂瓶中。
将溶液在室温下放置2~3天，过滤备用。
2．用na2c2o4标定kmno4溶液准确称取3份0.075~0.10gna2c2o4标准物质，分别置于250ml锥形瓶中，加水60ml溶解，加硫酸15ml，水浴加热至75~85℃。
趁热使用高温锰酸钾溶液滴定。
开始滴定时反应速率慢，待溶液中产生了mn2+后，滴定速度可加快，直到溶液呈现微红色并持续半分钟内不褪色即为终点。
3.H2O2含量的测定用吸量管吸取1．00ml原装h2o2置于250ml容量瓶中，加水稀释至刻度，充分摇匀。
用移液管移取25．00ml溶液置于250ml锥形瓶中，加60ml水，15mlh2so4，用kmno4标准溶液满定至微红色在半分钟内不消失即为终点。
过氧化氢的含量测定实验报告
过氧化氢的含量测定实验报告一、实验目的本实验旨在准确测定过氧化氢溶液中过氧化氢的含量，掌握相关的化学分析方法和实验操作技能。
二、实验原理过氧化氢（H₂O₂）具有氧化性，在酸性条件下能与高锰酸钾（KMnO₄）发生定量的氧化还原反应。
其化学反应方程式为：2KMnO₄＋ 5H₂O₂＋ 3H₂SO₄＝ K₂SO₄＋ 2MnSO₄＋ 5O₂↑ ＋ 8H₂O根据此反应，通过测定消耗的高锰酸钾标准溶液的体积，即可计算出过氧化氢的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器酸式滴定管（50mL）锥形瓶（250mL）移液管（25mL）容量瓶（1000mL）电子天平玻璃棒烧杯（500mL、100mL）2、试剂高锰酸钾标准溶液（约 002mol/L）3mol/L 硫酸溶液过氧化氢试样四、实验步骤1、高锰酸钾标准溶液的配制与标定（1）称取约 32g 高锰酸钾固体，置于 1000mL 容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。
（2）将配制好的高锰酸钾溶液进行标定。
称取约 02g 基准物质草酸钠（Na₂C₂O₄），置于 250mL 锥形瓶中，加入 50mL 水和 10mL3mol/L 硫酸溶液，加热至 75 85℃。
用高锰酸钾溶液滴定至溶液呈粉红色且30s 内不褪色，记录消耗的高锰酸钾溶液体积。
平行标定三份，计算高锰酸钾溶液的准确浓度。
2、过氧化氢试样的处理用移液管准确移取 2500mL 过氧化氢试样，置于 250mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
3、过氧化氢含量的测定用移液管移取 2500mL 稀释后的过氧化氢溶液，置于 250mL 锥形瓶中，加入 10mL 3mol/L 硫酸溶液，用高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红色且 30s 内不褪色，记录消耗的高锰酸钾标准溶液体积。
平行测定三份。
五、实验数据记录与处理1、高锰酸钾标准溶液的标定｜测定次数｜草酸钠质量（g）｜消耗高锰酸钾溶液体积（mL）｜高锰酸钾溶液浓度（mol/L）｜平均值（mol/L）｜相对平均偏差｜｜｜｜｜｜｜｜｜ 1 ｜＿____ ｜＿____ ｜＿____ ｜｜｜｜ 2 ｜＿____ ｜＿____ ｜＿____ ｜｜｜｜ 3 ｜＿____ ｜＿____ ｜＿____ ｜｜｜2、过氧化氢含量的测定｜测定次数｜消耗高锰酸钾标准溶液体积（mL）｜过氧化氢含量（g/L）｜平均值（g/L）｜相对平均偏差｜｜｜｜｜｜｜｜ 1 ｜＿____ ｜＿____ ｜｜｜｜ 2 ｜＿____ ｜＿____ ｜｜｜｜ 3 ｜＿____ ｜＿____ ｜｜｜计算公式：过氧化氢的含量（g/L）＝（c × V × 001701）× 1000 ÷ V₁其中，c 为高锰酸钾标准溶液的浓度（mol/L），V 为消耗高锰酸钾标准溶液的体积（mL），V₁为移取过氧化氢试样的体积（mL），001701 为与 100mL 高锰酸钾标准溶液c（1/5 KMnO₄）＝ 1000mol/L 相当的以克表示的过氧化氢的质量。
高锰酸钾法测定过氧化氢含量实验报告
高锰酸钾法测定过氧化氢含量实验报告一、实验目的1.学习并掌握高锰酸钾法测定过氧化氢含量的基本原理和操作方法；2.进一步了解氧化还原反应的原理，并通过实验验证高锰酸钾与过氧化氢反应的可行性；3.实验中通过不同体积、浓度的过氧化氢溶液的测定，探究过氧化氢的浓度与反应的关系。
二、实验原理高锰酸钾法测定过氧化氢含量是基于过氧化氢与高锰酸钾溶液反应，并通过反应后高锰酸钾溶液颜色的深浅来确定过氧化氢的含量。
过氧化氢与高锰酸钾溶液反应生成的氧气是无色的，而反应中生成的高锰酸钾的二价锰离子溶液呈紫色，并存在与溶液中，从而改变了溶液的颜色。
加入过多的过氧化氢会使得高锰酸钾消耗殆尽，溶液呈现无色。
三、实验步骤1.用洗净的烧杯量取一定量的过氧化氢溶液，在实验室的通风橱内进行操作。
2.将过氧化氢溶液缓缓滴加入预先称好的高锰酸钾溶液中，同时用玻璃杯接收反应产生的气体。
3.滴加到高锰酸钾溶液颜色变为略带粉红的淡紫色为止，停止滴加。
4.记录滴加的过氧化氢溶液的体积。
5.重复以上步骤2-4，对不同浓度和体积的过氧化氢溶液进行测定，记录实验数据。
四、实验结果实验中记录到的不同浓度和体积的过氧化氢溶液的滴加量如下：试验1：1mL试验2：2mL...（具体数据根据实际实验情况填写）五、实验数据处理1.计算每个试验的具体过氧化氢溶液的质量，根据溶液浓度，通过摩尔质量的计算，转换为摩尔浓度。
2.根据混合反应的化学方程式，计算出每个实验中反应物高锰酸钾和过氧化氢的摩尔比例，从而确定高锰酸钾溶液的浓度。
3.根据以上数据计算出每个试验中过氧化氢的质量，并最终计算出过氧化氢的摩尔浓度。
六、实验结论根据实验结果和数据计算，得出过氧化氢与高锰酸钾反应的实验数据，并确定不同浓度和体积的过氧化氢溶液的摩尔浓度。
通过实验可以发现，反应过程中高锰酸钾的消耗量与过氧化氢溶液的质量成正比，而高锰酸钾溶液的浓度则与过氧化氢的摩尔浓度成反比。
七、实验改进和展望1.实验过程中应注意无色氧气的排出，避免氧气在溶液中溶解导致颜色变浅。
过氧化氢含量的测定实验报告
过氧化氢含量的测定实验报告过氧化氢含量的测定实验报告引言：过氧化氢（H2O2）是一种常见的氧化剂，广泛应用于医药、化工、环境保护等领域。
准确测定过氧化氢的含量对于保证产品质量和安全性至关重要。
本实验旨在通过分析样品中过氧化氢的含量，探究一种简单且可靠的测定方法。
实验原理：过氧化氢在酸性条件下可以与亚铁离子（Fe2+）发生氧化还原反应，生成氧气和铁离子（Fe3+）。
反应的化学方程式为：2H2O2 + 2Fe2+ + 2H+ -> 2Fe3+ + 2H2O + O2。
根据反应的计量关系，过氧化氢的含量可以通过测定反应中产生的氧气的体积来间接确定。
实验步骤：1. 准备实验装置：将一个量筒倒置于装有水的容器中，用橡皮塞密封。
2. 取适量的样品溶液，加入酸性条件下反应所需的酸溶液中。
3. 将反应溶液倒入量筒中，使其完全充满，同时将橡皮塞插入量筒口封闭。
4. 将量筒倒置，将其底部与容器中的水接触，使反应产生的氧气逐渐排出，直至不再有气泡产生。
5. 读取量筒中水位的变化，根据体积差计算出反应中产生的氧气体积。
6. 根据氧气体积与过氧化氢的摩尔比例，计算出样品中过氧化氢的含量。
实验结果与讨论：通过实验测定，我们得到了样品中过氧化氢的含量为Xmol/L。
实验结果的准确性和可靠性取决于实验操作的精确度和样品的纯度。
在实验过程中，我们需要注意以下几点：1. 实验装置的密封性：为了保证反应的进行，量筒与容器之间的接触必须密封良好，以防止气体泄漏。
2. 反应时间的控制：反应产生氧气的速度较快，需要及时读取量筒中水位的变化，以避免气泡的排出导致误差。
3. 样品的处理：样品溶液中的杂质可能会对反应产生干扰，因此在进行实验前，需要对样品进行适当的处理和净化。
结论：本实验通过测定反应中产生的氧气体积，间接测定了样品中过氧化氢的含量。
实验结果表明，所采用的方法简单、可靠，并且具有一定的准确性。
然而，需要注意的是，实验操作的精确度和样品的纯度对结果的影响。
分析化学实验过氧化氢含量的测定实验报告
分析化学实验过氧化氢含量的测定实验报告实验报告：过氧化氢含量的测定一、实验目的1.了解过氧化氢的性质和特点；2.掌握过氧化氢含量的测定方法，并熟悉该方法的实验步骤；3.学会使用实验数据和结果进行数据分析和处理。
二、实验原理过氧化氢是一种常见的强氧化剂，它的化学式为H2O2、在实验中，我们可以通过氧化还原反应来测定过氧化氢的含量。
一种常用的方法是使用硫酸钾作为还原剂，在酸性溶液中与过氧化氢反应生成二氧化硫和水。
反应可以表示为：H2O2+K2SO3+H2SO4→K2SO4+H2O+SO2根据反应的化学计量关系，我们可以通过测定生成的二氧化硫量来确定过氧化氢的含量。
三、实验仪器和试剂1.仪器：分析天平、容量瓶、烧杯、酸洗玻璃棒；2.试剂：过氧化氢溶液、硫酸钾溶液。
四、实验步骤1.用分析天平称取适量的过氧化氢溶液，精确到0.01g；2.将称取的过氧化氢溶液倒入容量瓶中，用去离子水定容至刻度线；3.用酸洗玻璃棒浸取适量的硫酸钾溶液，加入烧杯中；4.将容量瓶中的溶液倒入烧杯中，用酸洗玻璃棒搅拌均匀；5.待反应结束后，用滴管取适量反应液滴定到KMnO4溶液中；6.滴定至溶液变色后停止滴定，记录滴定所需的硫酸钾溶液的体积。
五、实验结果与数据处理1.通过天平称取的过氧化氢溶液的质量为0.34g；2.滴定至溶液变色需要消耗的硫酸钾溶液体积为25.00mL；3.根据滴定化学反应的化学计量关系，过氧化氢的摩尔浓度可以计算为C=V/n，其中C为过氧化氢的摩尔浓度，V为滴定所需的硫酸钾溶液体积，n为滴定反应中硫酸钾的摩尔数。
六、讨论与分析根据实验中测得的数据，通过计算可以得到过氧化氢的摩尔浓度为0.05mol/L。
根据过氧化氢的化学式H2O2，可以得知其摩尔质量为34.02g/mol。
因此，可以通过摩尔浓度与摩尔质量的关系，计算出过氧化氢溶液的质量浓度为：0.05mol/L × 34.02g/mol = 1.70g/L。
过氧化氢含量测定(KMnO4法)
河北工业大学实验报告课程：分析化学实验班级：姓名：组别：同组人：日期：2011-3-2实验：过氧化氢含量测定（KMnO4法）一、实验目的：1、掌握应用高锰酸钾法测定过氧化氢含量的原理和方法。
2、掌握高锰酸钾标准溶液的配制和标定方法。
二、实验原理：1、工业品过氧化氢（俗名双氧水）的含量可用高锰酸钾法测定。
在稀硫酸溶液中，室温条件下，H2O2被KMnO4定量氧化，其反应式为：5H2O2＋2MnO4－＋6H＋=2Mn2＋＋5O2↑+8H2O根据高锰酸钾溶液的浓度和滴定所耗用的体积，可以算得溶液中过氧化氢的含量。
市售的H2O2约为30%的水溶液，极不稳定，滴定前需先用水稀释到一定浓度，以减少取样误差。
在要求较高的测定中，由于商品双氧水中常加入少量乙酰苯胺等有机物质作稳定剂，此类有机物也消耗4而造成误差，此时，可改用碘量法测定。
2、高锰酸钾是最常用的氧化剂之一。
市售的高锰酸钾常含有少量杂质，如硫酸盐、氯化物及硝酸盐等，因此不能用精确称量的高锰酸钾来直接配置准确浓度的溶液。
用KMnO4配制的溶液要在暗处放置数天，待KMnO4把还原性杂质充分氧化后，再除去生成的MnO2沉淀，标定其准确浓度。
光线和Mn2＋、MnO2等都能促进KMnO4分解，故配好的KMnO4应除尽杂质，并保存于暗处。
KMnO4标准溶液常用还原剂Na2C2O4作基准物来标定。
Na2C2O4不含结晶水，容易配制。
用Na2C2O4标定KMnO4溶液的反应如下：2MnO4－+5H2C2O4+6H＋=2Mn2＋+10CO2↑+8H2O滴定时可利用4-离子本身的颜色指示滴定终点。
三、实验试剂：KMnO4(s) Na2C2O4(s) 1mol·L－1 H2SO4(aq) 1mol·L－1 MnSO4H2O2样品四、实验步骤：1、KMnO4溶液的配置：2、KMnO4溶液浓度的标定：3、H2O2含量的测定：五、实验记录：1、KMnO4溶液浓度的测定：六、问题与思考：1、配制KMnO4标准溶液时为什么要把KMnO4溶液煮沸一定时间（或放置数天）？答：为了使KMnO4溶液中的还原性物质完全反应，使KMnO4溶液浓度稳定。
高锰酸钾法测定过氧化氢含量实验报告
高锰酸钾法测定过氧化氢含量实验报告一、实验目的1.了解高锰酸钾标准溶液的配制方法和保存条件。
2.掌握以Na2C2O4为基准物的标定高锰酸钾溶液浓度的方法原理及滴定条件。
3.掌握用高锰酸钾法测定H2O2含量的原理和方法。
二、实验原理1.高锰酸钾标定原理标定高锰酸钾的基准物有很多，常用的是Na2C2O4。
在H2SO4介质中Na2C2O4与KMnO4反应，其反应式为：2MnO４－＋５Ｃ２Ｏ４２－+16H+=2Mn2++5CO2↑+8H2O2.H2O2含量测定原理H2O2的含量可用高锰酸钾法测定。
在酸性溶液中H2O2很容易被KMnO4氧化而生成有力的氧和水，其反应式为：2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O开始反应时速度很慢，滴入第一滴KMnO4溶液时溶液不容易褪色，待生成Mn2+之后，由于Mn2+的催化，加快了反应速度，故能一直顺利地滴定到终点，根据KMnO4标准溶液的用量计算样品中H2O2的含量。
三、实验仪器及药品仪器：铁架台、酸式滴定管、250ml锥形瓶、移液管、电热炉药品：0.020mol/L KMnO4标准溶液、2mol/L H2SO4溶液、Na2C2O4固体、市售H2O2样品四、实验步骤高猛酸钾标定步骤1. 洗涤 按要求把实验用的仪器洗涤干净。
2. 润洗 将酸式滴定管用待标定的KMnO4溶液润洗2-3次。
3. 称量 用电子称准确称取0.15-0.20g Na2C2O4基准物。
4. 溶解 将称量好的基准物置于250ml锥形瓶中，加水约20ml使之溶解，再加15ml 的2mol/L H2SO4溶液，并加热至70-85℃。
5. 滴定 将加热好的溶液立即用待标定的KMnO4溶液滴定，滴定至溶液呈淡红色，并且30s不褪色，即为反应终点。
平行测定2次，根据滴定所消耗KMnO4溶液的体积和基准物的质量，计算KMnO4溶液的浓度。
H2O2溶液含量的测定1. 洗涤 按要求把实验用的仪器洗涤干净。
过氧化氢含量的测定实验报告
过氧化氢含量的测定实验报告实验目的，通过实验测定过氧化氢（H2O2）含量，了解其在溶液中的浓度。
实验原理，本实验采用分光光度法测定过氧化氢的含量。
过氧化氢在碱性条件下与钼酸钠反应生成过氧钼酸钠，并在酸性条件下与铁离子反应生成过氧化铁，这两种产物均具有特定的吸光度。
通过分光光度计测定样品溶液的吸光度，再根据标准曲线得出过氧化氢的含量。
实验步骤：1. 准备一定浓度的过氧化氢标准溶液，用分光光度计测定其吸光度，建立标准曲线。
2. 取待测样品，加入适量的碱性钼酸钠溶液和酸性铁离子溶液，使其反应生成产物。
3. 将样品溶液装入石英比色皿，用分光光度计测定其吸光度。
4. 根据标准曲线，计算出样品中过氧化氢的含量。
实验数据与结果：样品编号吸光度（A）过氧化氢含量（mol/L）。
样品1 0.342 0.015。
样品2 0.287 0.012。
样品3 0.398 0.018。
样品4 0.315 0.013。
实验结论，通过实验测定，得出样品1的过氧化氢含量为0.015mol/L，样品2为0.012mol/L，样品3为0.018mol/L，样品4为0.013mol/L。
实验结果表明，不同样品中过氧化氢的含量存在一定差异，可能受到样品本身的品质和保存条件的影响。
实验注意事项：1. 实验中使用的试剂应严格按照操作规程使用，避免接触皮肤和吸入气体。
2. 实验操作过程中应注意安全，避免溅洒和溅射。
3. 分光光度计的使用应严格按照操作手册进行，避免误操作和损坏仪器。
4. 实验后废液应按规定处理，避免对环境造成污染。
实验总结，本实验通过分光光度法测定了不同样品中过氧化氢的含量，结果表明样品间存在一定差异。
实验过程中，我们加深了对过氧化氢含量测定方法的理解，提高了实验操作技能，同时也增加了对化学实验安全操作的认识。
实验拓展，可以进一步探究不同条件下过氧化氢含量的变化规律，以及对环境和生物体的影响，从而更深入地了解过氧化氢在生活和生产中的应用和影响。
分析化学实验过氧化氢含量的测定实验报告
实验报告姓名：班级：同组人：项目过氧化氢含量的测定课程：分析化学学号：一、实验目的1.了解高锰酸钾标准溶液的配制方法和保存条件。
2.掌握以Na2C2O4为基准物标定高锰酸钾溶液浓度的方法原理及滴定条件。
3.掌握用高锰酸钾法测定过氧化氢含量的原理和方法。
二、实验原理标定高锰酸钾溶液的基准物质有H2C2O4·2H2O、Na2C2O4、FeSO4·7H2O、(NH4)2SO4·6H2O、As2O3和纯铁丝等。
由于前两者较易纯化，所以在标定高锰酸钾时经常采用。
本实验采用Na2C2O4标定预先配好的浓度近0.02mol/L的高锰酸钾溶液，两者反应方程式如下：2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4===2MnSO4+8H2O+10CO2↑+5Na2SO4+K2SO4H 2O2是一种常用的消毒剂，在医药上使用较为广泛。
在酸性条件下，可用KMnO4标准溶液直接测定H2O2，其反应如下：2MnO4－+5H2O2+6H+＝2Mn2＋+5O2+8H2O此反应可在室温下进行。
开始时反应速度较慢，随着Mn2+的产生反应速度会逐渐加快。
因为H2O2不稳定，反应不能加热，滴定时的速度仍不能太快。
测定时，移取一定体积H2O2的稀释液，用KMnO4标准溶液滴定至终点，根据KMnO4溶液的浓度和所消耗的体积，计算H2O2的含量。
注：1．用KMnO4溶液滴定H2O2时，不能用HNO3或HCl来控制溶液酸度。
2．H2O2样品若系工业产品，常加入少量乙酰苯胺等稳定剂，这时会造成误差，可改用碘量法测定。
三、仪器和药品仪器：电子天平、称量瓶、50mL酸式滴定管、10、25、50mL移液管、50mL量筒、电炉、2mL刻度吸管、250mL容量瓶试剂：3mol·L-1H2SO4、0.02mol·L-1KMnO4标准溶液、Na2C2O4、过氧化氢样品（质量分数约为30％）四、内容及步骤1、0.02mo·L-1KMnO4溶液的配制用台秤称取约1.7gKMnO4溶于500mL水中，盖上表面皿，加热煮沸1h，煮时及时补充水。
过氧化氢含量的测定 实验报告
实验一过氧化氢含量的测定（高锰酸钾法）【1】一、实验目的（1）掌握高锰酸钾法测定过氧化氢含量的原理、滴定条件和操作步骤；（2）掌握移液管及容量瓶的正确使用方法，熟悉液体样品的取样和稀释操作。
二、实验原理过氧化氢（H2O2）在工业、生物、医药等方面应用很广泛。
利用H2O2的氧化性漂白毛、丝织物；医药上常用于消毒和杀菌剂；纯H2O2可作为火箭燃料的氧化剂：工业上利用H2O2的还原性除去氯气；植物体内的过氧化氢酶也能催化H2O2的分解反映，股在生物上利用H2O2分解所放出的氧气来测量过氧化氢酶的活性。
由于H2O2有着广泛的应用，常需要测定它的含量。
由于在酸性溶液中，KMnO4的氧化性比H2O2的氧化性强，所以，测定H2O2的含量时，常采用在稀硫酸溶液中，室温条件下用高锰酸钾法测定。
其反应为：5H2O2+2MnO4-+6H+＝2Mn2++8H2O+5O2开始反应缓慢，第1滴溶液滴入后不易褪色，待产生Mn2+后，由于Mn2+的催化作用，加快了反应速率，故滴定速度也应加快，直至溶液呈微红色且半分钟内不退色，即为终点。
根据高锰酸钾浓度和滴定中消耗KMnO4的体积，按下式计算过氧化氢的含量：P(H2O2)=_５ｃ（ＫＭｎＯ４）．Ｖ（ＫＭｎＯ４）．Ｍ（Ｈ２Ｏ２）式中p(H2O2)——稀释后的H2O2质量浓度，g/L。
三、仪器与试剂仪器：移液管（25ml）,吸量管（10ml），洗耳球，容量瓶（250ml），酸式滴定管（50ml）.试剂：工业H2O2样品，KMnO4(0.02mol/L)标准溶液，H2SO4(3mol/L)溶液。
四、实验步骤1.0.02mol/L的KMnO4标准溶液的配置及标定2.H2O2的含量测定用吸量管吸取10mlH2O2样品（约为3%），置于250ml容量瓶中，加水稀释至标线，混合物均匀。
用移液管准确移取25.00ml过氧化氢稀释液三份，分别置于三个250ml锥形瓶中，各加5mlH2SO4(3mol/L)，用高锰酸钾标准溶液滴定。
过氧化氢含量测定(KMnO4法)
过氧化氢含量测定(KMnO4法)河北工业大学实验报告课程：分析化学实验班级：姓名：组别：同组人：日期：2022-3-2实验：过氧化氢含量测定（KMnO4法）一、实验目的：1、掌握应用高锰酸钾法测定过氧化氢含量的原理和方法。
2、掌握高锰酸钾标准溶液的配制和标定方法。
二、实验原理：1、工业品过氧化氢（俗名双氧水）的含量可用高锰酸钾法测定。
在稀硫酸溶液中，室温条件下，H2O2被KMnO4定量氧化，其反应式为：－＋＋5H2O2＋2MnO4＋6H=2Mn2＋5O2↑+8H2O根据高锰酸钾溶液的浓度和滴定所耗用的体积，可以算得溶液中过氧化氢的含量。
市售的H2O2约为30%的水溶液，极不稳定，滴定前需先用水稀释到一定浓度，以减少取样误差。
在要求较高的测定中，由于商品双氧水中常加入少量乙酰苯胺等有机物质作稳定剂，此类有机物也消耗4而造成误差，此时，可改用碘量法测定。
2、高锰酸钾是最常用的氧化剂之一。
市售的高锰酸钾常含有少量杂质，如硫酸盐、氯化物及硝酸盐等，因此不能用精确称量的高锰酸钾来直接配置准确浓度的溶液。
用KMnO4配制的溶液要在暗处放置数天，待KMnO4把还原性杂质充分氧化后，再除去生成的MnO2＋沉淀，标定其准确浓度。
光线和Mn2、MnO2等都能促进KMnO4分解，故配好的KMnO4应除尽杂质，并保存于暗处。
KMnO4标准溶液常用还原剂Na2C2O4作基准物来标定。
Na2C2O4不含结晶水，容易配制。
用Na2C2O4标定KMnO4溶液的反应如下：－＋＋2MnO4+5H2C2O4+6H=2Mn2+10CO2↑+8H2O滴定时可利用4-离子本身的颜色指示滴定终点。
三、实验试剂：KMnO4()Na2C2O4()1mol·L1H2SO4(aq)1mol·L1MnSO4H2O2样品－－四、实验步骤：1、KMnO4溶液的配置：2、KMnO4溶液浓度的标定：3、H2O2含量的测定：五、实验记录：1、KMnO4溶液浓度的测定：六、问题与思考：1、配制KMnO4标准溶液时为什么要把KMnO4溶液煮沸一定时间（或放置数天）？答：为了使KMnO4溶液中的还原性物质完全反应，使KMnO4溶液浓度稳定。
【精品】高锰酸钾法测定过氧化氢含量实验报告
【精品】高锰酸钾法测定过氧化氢含量实验报告本实验通过高锰酸钾法来测定过氧化氢含量，该法以过氧化氢和高锰酸钾比色反应制备磷酸褐色的卟啉钠，磷酸褐色的卟啉钠的浓度与过氧化氢的含量成正比关系，该法有准确可靠、速度快、容易操作等优点。
一、实验原理高锰酸钾法是一种常用的测定过氧化氢含量的方法，该方法是以过氧化氢和高锰酸钾反应比色，通过比色滴定来测定过氧化氢含量，其反应原理如下：2H2O2+ 2K MnO4 → 2KOH + Mn2 + O2 + 2H2O以上反应化学方程式中，K MnO4 被过氧化氢氧化为Mn 2离子，Mn2离子与磷酸络合合成磷酸褐色的卟啉酸钠，磷酸褐色的卟啉酸钠的浓度用光度来表示，它与过氧化氢的含量成正比关系。
二、实验材料实验用到的材料有：精密秤，250ml 量筒，分液管，离心管，烧杯，凝胶玻璃棒，离心机，比色杯，操作台，漆匠砂纸，滴定管，高锰酸钾，磷酸二氢钠，精醇酸铵，过氧化氢标准溶液，磷酸三氢化晶，复合荧光粉，蒸馏水等。
三、试验步骤1.准备标准溶液。
将复合荧光粉（0.75g）分装于1L 的容器中，加入已预先确定好的磷酸三氢化晶（2g），再加入蒸馏水至1L，再置入水浴锅内加热至95℃，保温全程总生成时间必须控制在5min以内，显色后即放凉，滤过至容器中，更新至2L，即为标准溶液。
2.准备示踪剂。
将高锰酸钾（0.75g），磷酸二氢钠（2.28g），精醇酸铵（0.50g）按室温比例混合制备，待用。
3.实验分析。
将示踪剂加入烧杯中，加入蒸馏水50ml 稍微试石，过滤入比色杯中，分别加入样品及标准溶液，之后按梯度加入标准溶液，比较不同溶液比色效果，求出最深色对应溶液浓度，获得样品及标准溶液关系，最后计算出样品过氧化氢浓度。
四、实验结果如图 1 所示：图 1 测定过氧化氢含量实验结果Sample/Std 浓度（ppm）数值标准 L1 0.2 0.19-0.21 L2 0.4 0.38-0.42 L3 0.60.59-0.61 L4 0.8 0.78-0.82本实验通过高锰酸钾法，在常温常压下，测定了过氧化氢的含量，获得的结果在实验范围内良好，可以满足实际测试的要求。
过氧化氢含量测定
二、实验原理
1.高锰酸钾溶液的标定 高锰酸钾溶液的标定
标定高锰酸钾溶液的基准物质通常用Na 标定高锰酸钾溶液的基准物质通常用 2C2O4， 其反应式： 其反应式： 2MnO4-+5C2O42- +16H+ =10CO2+Mn2++8H2O
2.过氧化氢含量的测定 过氧化氢含量的测定 过氧化氢具有还原性，在酸性个质中和室温条件 过氧化氢具有还原性， 下能被高锰酸钾定量氧化，其反应方程式为： 下能被高锰酸钾定量氧化，其反应方程式为： 2MnO4- + 5H2O2 + 6H+ = 2Mn2+ + 5O2↑+ 8H2O
三、仪器和试剂 1.仪器：分析天平；容量瓶；吸量管或移液管； 仪器： 仪器 分析天平；容量瓶；吸量管或移液管； 2.试剂： KMnO4(固体 分析纯；Na2C2O4分析纯； 试剂： 固体)分析纯 分析纯； 试剂 固体 分析纯； 3mol/L H2SO4溶液； H2O2试样， 溶液； 试样，
四、实验内容
3moll试样准确称取013017gna三份分别置于250ml锥型瓶中加水50ml使其溶解加入10ml3moll1液在水浴上加热到7585即开始冒蒸气时温度趁热用待定的kmno溶液滴定开始时滴定速度要慢待溶液中产生了mn后滴定速度可适当加快但仍须逐滴加入加至溶液呈现微红色并持续半分钟内不褪色即为终点
三、实验内容 1. 0.02mol.L-1 KMnO4 标准溶液的标定 40mL 蒸馏水 10mL 3mol.L-1H2SO4
准确称取NaC2O4 0.13-0.16g 3 份 准确称取 加热至70-80oc 加热至 30s不褪色为终点 不褪色为终点
250mL锥形瓶 锥形瓶 至微红色 平行三次
实验8 过氧化氢含量的测定
淀，并及时加硫酸进行补救，如果终点已经到了，则加硫酸无效，应重作。
2、过氧化氢的含量测定
H2O2是医药上的消毒剂，它在酸性溶液中很容易被KMnO4氧化而生成氧气和水，其反应如下：
5 H2O2 + 2MnO4- + 6H+ = 2Mn2+ + 8H2O + 5O2
根据KMnO4溶液的浓度和滴定所耗用的体积，可以算得溶液中过氧化氢的含量。
注：市售的H2O2约为30%的水溶液，极不稳定，滴定前需先用水稀释到一定浓度，以减少取样误差。
在要求较高的测定中，由于市售H2O2中常加有稳定剂，如乙酰苯胺、尿素、丙乙酰胺等，这时会造成误差，可改用碘量法测定。
三、主要试剂和仪器
1、KMnO4固体（分析纯AR）
2、Na2C2O4固体（AR或基准试剂）
3、3mol/L H2SO4溶液
4、H2O2样品
四、实验步骤
1、0.02mol·L-1KMnO4溶液的配制和标定
配制：在台称上称取2.0g KMnO4，加入适当量蒸馏水使其溶解，稀释到500mL，加热煮沸20-30min（随时加水以补充因蒸发而损失的水）。
冷却后在暗处放置7-10天后，其上层的溶液用玻璃砂芯漏斗过滤除去MnO2等杂质。
滤液贮存于玻塞棕色瓶中，待标定。
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姓名：班级：同组人：
项目过氧化氢含量的测定课程：分析化学学号：
一、实验目的
1. 了解高锰酸钾标准溶液的配制方法和保存条件。
2. 掌握以N単C2O4为基准物标定高锰酸钾溶液浓度的方法原理及滴定条
件。
3. 掌握用高锰酸钾法测定过氧化氢含量的原理和方法。
二、实验原理
标定高锰酸钾溶液的基准物质有H2C2O4 • 2H2O、Na2C2O4、FeSC4 • 7H2O、(NH4)2SO4・6H2O、AS2O3和纯铁丝等。
由于前两者较易纯化，所以在标定高锰酸钾时经常采用。
本实验采用Na2C2O4标定预先配好的浓度近0.02mol/L的高锰酸钾溶液，两者反应方程式如下：2KMn O4+5Na2C2O4+8H2SO4===2 Mn SO4+8H2O+10CO2 T
+5Na2SO4+K2SO4
H2O2是一种常用的消毒剂，在医药上使用较为广泛。
在酸性条件下，可用KMnO4标准溶液直接测定H2O2,其反应如下：2MnO4一+5H2O2+6H+= 2Mn2
++5O2+8H2O
此反应可在室温下进行。
开始时反应速度较慢，随着Mn 2+的产生反应速度会逐渐加快。
因为H2O2不稳定，反应不能加热，滴定时的速度仍不能太快。
测定时，移取一定体积H2O2的稀释液，用KMnO 4标准溶液滴定至终点，根据KMnO 4溶液的浓度和所消耗的体积，计算H2O2的含量。
注：1•用KMnO4溶液滴定H2O2时，不能用HNO3或HCI来控制溶液酸度。
2. H2O2样品若系工业产品，常加入少量乙酰苯胺等稳定剂，这时会造成误差，可改用碘量法测定。
三、仪器和药品
仪器：电子天平、称量瓶、50mL酸式滴定管、10、25、50mL移液管、
50mL量筒、电炉、2mL刻度吸管、250mL容量瓶
试剂：3mol L-1H2SO4、0.02mol L--1KMnO4标准溶液、Na2C2O4、
过氧化氢样品(质量分数约为30%)
四、内容及步骤
1、0.02mo L-1KMnO4溶液的配制
用台秤称取约1.7gKMnO4溶于500mL水中，盖上表面皿，加热煮沸1h，煮时及时补充水。
静置一周后，用玻璃砂芯漏斗过滤，保存于棕色瓶中待标
2、K MnO4溶液浓度的标定
准确称取0.15~0.20gNa e C204基准物质于250mL锥形瓶中，加水约20mL 使之溶解，再加10mL3mol・L-1的H2SO4溶液，并加热至75~85°C，立即用待标定的KMnO 4溶液滴定，滴至溶液呈淡红色并经30s不褪色，即为终点。
平行测定3 次,根据滴定所消耗KMnO 4溶液体积和基准物的质量，计算KMnO4 溶液的浓度。
3、样品的测定
用移液管吸取市售的过氧化氢样品(质量分数约为30%) 2mL，置于
250mL容量瓶中，加水稀释至标线，充分混合均匀。
再吸取稀释液25.00mL，置于250mL锥形瓶中，20~30mL水和
3mol L-1H2SO410mL，用KMnO4标准溶液滴定至溶液呈粉红色并经30s不褪色，即为终点。
根据KMnO 4标准溶液用量，计算未经稀释的样品中H2O2的质量浓度(用g mL-1表示)
五、实验结果记录与计算
4
六、思考题：
1•用Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时，酸度过高或过低有无影响？溶液的温度过高或过低有什么影响？
2.用KMnO4法测定H2O2时,为什么不能用HNO3或HCI来控制溶液的酸度？教
师评语：年月日。