张祖德《无机化学》(修订版)配套题库名校考研真题过渡元素(Ⅰ)【圣才出品】
张祖德《无机化学》(修订版)配套题库章节题库卤 素【圣才出品】
第12章卤素一、选择题1.I2在下述溶液中溶解度最大的是()。
A.水B.KI水溶液C.NaCl水溶液D.NaF水溶液【答案】B【解析】I2在KI溶液中,溶解度增大,这主要是由于生成了I3-的缘故:I2+I- I3-2.ICl2 的几何形状为直线形,其中心原子I的轨道杂化类型为()。
A.spB.sp2C.sp3dD.sp3d2【答案】C【解析】中心原子的价层电子对数是5,故I的轨道杂化类型为sp3d杂化。
3.在常温下,卤素单质与NaOH溶液作用产物正确的是()。
A.Br2生成NaBr、NaBrOB.Cl2生成NaCl、NaClOC.I2生成NaI、NaIOD.Cl2生成NaCl、NaClO3【答案】B【解析】Cl2、Br2、I2在碱中的歧化反应产物与温度有关。
A项,常温下,Br2生成NaBr 和NaBrO3;C项,I2生成NaI和NaIO3;D项,Cl2生成NaCl和NaClO,在加热条件下则生成NaCl和NaClO3。
4.下列卤离子形成的配合物中,最稳定的是()。
A.[PbCl4]2-B.[PbI4]2-C.[HgCl4]2-D.[HgI4]2-【答案】D【解析】Hg2+为软酸,I-为软碱,二者结合力大,形成的[HgI4]2-的稳定常数最大,稳定。
5.下列卤素氧化物中,最稳定的是()。
A.F2OB.ClO2C.I2O5D.Cl2O7【答案】C6.氢氟酸最好储存于()。
A.塑料瓶中B.无色玻璃瓶中C.金属容器中D.棕色玻璃【答案】A【解析】氢氟酸可与玻璃、金属反应。
7.下列各组溶液,按pH增大顺序排列的是()。
A.HI<HBr<HCl<HFB.HClO4<HClO3<HClOC.HClO<HBrO<HIOD.三者都是【答案】D【解析】A项,氢卤酸中的HF是弱酸,HI、HBr和HCl均为强酸,其酸性随卤离子半径的增大和电子层数的增多而增强;B项,氯的含氧酸的酸性随含氧酸中氯的氧化值升高而升高;C项,所有的次卤酸都是弱酸,并随卤原子半径的增大而酸性减弱。
张祖德《无机化学》修订版辅导用书-章节题库-第2章 化学热力学基础与化学平衡【圣才出品】
【答案】C
【解析】催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化,但是物理性
质会发生变化。
11.反应 为 25.7%,如加催化剂,则其转化率( )。
在一定条件下的转化率
A.小于 25.7%
B.不变
C.大于 25.7%
D.无法判断
【答案】B
【解析】催化剂能改变反应速率,但不能影响平衡,也就不能改变转化率。
16.金属铍与溶于液氨中的 KNH2 作用,反应式为 。该反应之所以能向右进行,是因为
( )。 A.在液氨中 Be 比 K 活泼 B.在液氨中 Be(NH2)2 的溶解度小于 KNH2 的溶解度 C.Be 的沸点高于 K 的沸点 D.A、B、C 都正确 【答案】B 【解析】在液氨中 Be(NH2)2 的溶解度小于 KNH2 的溶解度,因此反应可以向右进行。
④
则式④=3×式①+4×式②-式③,故
Δr
H
θ m
=-393.5×3+(-285.8)×4-(-2219.9)=-103.8
kJ/mol
4.下列物质中,ΔrHmθ 不等于零的是( )。
A.Fe(s)
B.C(石墨)
C.Cl2(l)
D.Ne(g)
【答案】C
【解析】C
项,标准摩尔反应焓的基态是
Cl2(g),故
【解析】都是气态双原子分子,分子中粒子数多的混乱度大,则熵值大。
9.关于反应
的方向,下列判断中正
确的是( )。
A.常温自发,高温非自发
B.常温非自发,高温自发
C.常温自发,高温自发
D.常温非自发,高温非自发
【答案】B
【解析】Ag2O 在常温下稳定,说明其常温不能自发分解;Ag2O 分解反应为熵增加
张祖德《无机化学》(修订版)配套题库名校考研真题铜、锌分族【圣才出品】
第17章铜、锌分族一、选择题1.黄铜是哪两种金属的合金?()[华南理工大学2016研]A.铜和锡B.铜和锌C.铜和铝D.铜和铅【答案】B2.欲除去粗汞中的金属杂质,加入哪一组试剂效果最好?()[华南理工大学2016研]A.稀盐酸并通入SO2气体B.稀硝酸并通入空气C.王水D.NaCN和NaOH溶液【答案】B3.CuSO4·5H2O溶于水后,下列哪一种试剂与所生成的溶液反应后,可将Cu(Ⅱ)转化为Cu(Ⅰ)?()[华南理工大学2015研]A.ZnB.CuC.SO2D.KI【答案】D4.与银反应能置换出氢气的稀酸是()。
[中国科学技术大学2015研]A.硫酸B.盐酸C.硝酸D.氢碘酸【答案】D5.下列混合酸中,能溶解金的所有混合酸是()。
[中国科学技术大学2008、2015研]①HN3-HCl;②HClO3-HCl;③HNO3-HCl;④H2SO4-HCl;⑤H2SeO4-HClA.①②③B.①③C.①②③④D.①②③⑤【答案】D6.将CuCl2·2H2O加热,得不到无水CuCl2,原因是()。
[华南理工大学2015研]A.受热分解为Cu和Cl2B.受热易与空气中的氧气反应生成CuOC.受热生成Cu(OH)Cl和HClD.受热生成Cu(OH)2和HCl【答案】C7.下列氯化物中,在日光下由白色变为灰黑色的是()。
[北京科技大学2014研] A.AgClB.PbCl2C.HgCl2D.SnCl4【答案】A8.下列金属单质中熔点最低的是()。
[中南大学2012研]A.CuB.ZnC.NaD.Ga【答案】D9.下列金属中,与汞不能生成汞齐合金的是()。
[中国科学院2012研] A.ZnB.AgC.FeD.Cu【答案】C10.AgCl在水中的溶解度大于AgI的主要原因是()。
[湖南师范大学2012研] A.AgCl为NaCl结构,AgI为ZnS结构B.化学活泼性Cl大于IC.电负性Cl大于ID.I-比Cl-变形性大,受Ag+的极化,AgI的共价成分比AgCl的大【答案】D11.五水硫酸铜可溶于浓盐酸,关于所得溶液的下列说法中,正确的是()。
张祖德《无机化学》(修订版)配套题库名校考研真题碱金属和碱土金属【圣才出品】
第11章氢、碱金属和碱土金属一、选择题1.将NaH放入H2O中,可得到()。
[华南理工大学2016研]A.NaOH、H2、O2B.NaOH、O2C.NaOH、H2D.Na2O2、H2【答案】C2.下列氢化物中,在室温下与水反应不产生氢气的是()。
[华南理工大学2015研]A.NaBH4B.CaH2C.PH3D.SiH4【答案】C【解析】A项,NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑;B项,CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑;D项,SiH4+3H2O=H2SiO3↓+4H2↑。
C项,PH3与水不发生反应。
3.从锂到铯,单质熔点的变化规律是()。
[华南理工大学2015研]A.由低到高B.由高到低C.两边低中间高D.没有规律【答案】B4.下列各物质中,熔点最低的是()。
[华南理工大学2015研]A.LiClB.BeCl2C.NaClD.BaCl2【答案】B5.盛Ba(OH)2溶液的瓶子在空气中放置一段时间后,内壁蒙上一层白色薄膜,欲除去这层薄膜,最合适的洗涤溶液是()。
[北京交通大学2014研]A.硫酸溶液B.水C.氢氧化钠溶液D.盐酸溶液【答案】D【解析】盛Ba(OH)2溶液的瓶子在空气中放置一段时间后,Ba(OH)2可以吸收空气中的CO2,从而生成难溶的BaCO3,使其内壁蒙上一层白色薄膜。
D项,BaCO3可溶于HCl,反应如下:32222BaCO HCl BaCl H O CO +=++↑6.钙在空气中燃烧所得到的产物之一用水润湿后,所放出的气体是()。
[北京科技大学2012、2014研]A.O 2B.N 2C.NH 3D.H 2【答案】C 【解析】钙在空气中燃烧可发生反应:3Ca+N 2→Ca 3N 2。
其燃烧产物用水润湿后,反应:()32232632Ca N H O Ca OH NH →↑++7.和水反应得不到H 2O 2的是()。
[厦门大学2013研]A.K 2O 2B.Na 2O 2C.KO 2D.KO 3【答案】D 8.下列物质中碱性最强的是()。
张祖德《无机化学》修订版辅导用书-名校考研真题-第8章 化学键和分子、晶体结构【圣才出品】
【答案】C
【解析】沸点:主要影响因素是氢键。对羟基苯甲醛形成分子间氢键,邻羟基苯甲醛
形成分子内氢键,所以对羟基苯甲醛比邻羟基苯甲醛的沸点高。熔点:需要破坏分子的晶
体结构。从结构上看,对羟基苯甲醛比邻羟基苯甲醛对称,排列更整齐、密集,要破坏这
个结构就需要更多的能量,即熔点更高。
9.BF3 路易斯共振结构式数目有( )。[湘潭大学 2015 研] A.1 B.2 C.3 D.4 【答案】C
【答案】B
【解析】N 是ⅤA 族元素,作为中心原子,提供 5 个价电子。Cl 是ⅦA 族元素,作为
周围原子,每个 Cl 提供 1 个价电子,3 个 Cl 共提供 3 个价电子。价电子总数
=5+1×3=8 个,即 4 对。所以中心原子杂化方式是 sp3 杂化,分子构型三角锥形。
6.下列各种含氢化合物分子间不含有氢键的是( )。[北京交通大学 2015 研] A.CH4 B.H2O C.H3BO3 D.HF 【答案】A
5.NCl3 分子中,N 原子与三个氯原子成键所采用的轨道是( 2015 研]
A.两个 sp 轨道,一个 p 轨道成键 B.三个 sp3 轨道成键
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)。[北京交通大学
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C.Px、Py、Pz 轨道成键
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D.三个 sp2 轨道成键
分子的构型不对称,则分子为极性分子;如果对称,则为非极性分子。
4.凡是中心原子采用 sp3d2 杂化轨道成键的分子,其空间构型可能是( )。[中国 科学技术大学 2015 研]
A.八面体 B.平面正方形 C.四方锥 D.以上三种均有可能 【答案】D 【解析】sp3d2 杂化轨道,6 个原子杂化生成 6 个杂化轨道。但分子的空间构型除与 杂化轨道有关外,还要考虑孤对电子的影响。A 项,分子没有孤对电子,空间构型为八面 体;B 项,分子有 4 个成键轨道,2 个轨道容纳孤对电子,那么空间构型为平面正方型; C 项,分子 5 个成键轨道,1 个轨道容纳孤对电子,那么空间构型为四方锥。
张祖德《无机化学》(修订版)配套题库章节题库碳族元素【圣才出品】
2.下列物质中热稳定性最高的是( )。 A.Mg(HCO3)2 B.MgCO3 C.H2CO3 D.CaCO3 【答案】D
3.下列各对化合物的热稳定性顺序判断正确的是( )。
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A.NaHCO3<Na2CO3<CaCO3 B.Na2CO3<NaHCO3<CaCO3 C.CaCO3<NaHCO3<Na2CO3 D.NaHCO3<CaCO3<Na2CO3 【答案】D 【解析】因为极化能力:H+>Ca2+>Na+,且极化能力越强含氧酸盐的稳定性越差, 所以,热稳定性:NaHCO3<CaCO3<Na2CO3。
二、填空题
1.在含有 K+、Ca2+、Cu2+、Cr3+、Fe3+的溶液中加入过量的 Na2CO3 溶液,生成碱
式盐沉淀的离子为
;生成氢氧化物沉淀的离子为______。
【答案】Cu2+;Cr3+、Fe3+
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个硅氧四面体结构中硅氧比为
;链状结构中硅氧比为
;层状结构中硅氧比
为
;三维骨架结构中硅氧比为
。
【答案】1:4;1:3;2:5;1:2
【解析】单聚硅酸根,单个的硅氧四面体中硅氧原子比为 1:4;链状结构的聚硅酸根,
硅氧四面体共用两个氧原子联结成无限长的链,硅氧原子比为 1:3;片状结构的聚硅酸根,
每一个硅氧四面体通过共用三个氧原子与邻近硅氧四面体联结,形成片层状结构,硅氧原子
6.完成并配平反应方程式:用 H2SO4 处理 PbO2。 答四、简答题 1.为什么 CCl4 不水解而 BCl3 和 SiCl4 都剧烈地水解? 答:CCl4 不水解而 BCl3 和 SiCl4 都剧烈地水解的原因如下: (1)CCl4 分子中的 C 没有空的价层轨道,加之 C—Cl 键较强而难以解离,所以 CCl4 不水解。 (2)BCl3 分子中的硼原子虽然没有价层 3d 轨道,但由于硼的缺电子特点,有空的 2p 轨道可以接受 H2O 分子中 O 的电子对配位,每次水解都是 OH 取代一个 Cl,最后得到 H3BO3 和 HCl。
张祖德《无机化学》(修订版)配套模拟试题及详解【圣才出品】
张祖德《无机化学》(修订版)配套模拟试题及详解一、选择题(每题3分,共30分)1.在400℃时,把1mol N 2,3mol H 2和2mol NH 3通入1dm 3烧瓶里,如果反应N 2+3H 2→2NH 3的平衡常数K Θ在400℃时等于0.5。
这时若有反应的话,预期是什么反应( )。
A .从左向右的反应B .从右向左的反应C.体系处于平衡状态D .无法判断【答案】A【解析】设转化率为x ,则平衡常数为解得x =0.0144>0,反应向右进行。
2.下列有关反应速率常数k 的各种叙述,不正确的是( )。
A .速率常数k 值与反应物的本性、反应温度等有关B .速率常数k 是各反应物单位浓度时的反应速率C.反应物起始浓度愈大,速率常数k值愈大D.同一反应,如用不同浓度单位表示时,速率常数k值不同【答案】C【解析】反应速率常数k与反应物的本性、反应温度有关,与反应物浓度无关。
3.根据酸碱电子理论,下列物质不可作为路易斯碱的是()。
A.Cl-B.NH3C.Fe2+D.CO【答案】C【解析】酸碱电子理论认为:凡是能够接受外来电子对的分子、离子或原子团称为路易斯酸,即电子对接受体,简称受体;凡是能够给出电子对的分子、离子或原子团称为路易斯碱,即电子对给予体,简称给体。
4.已知EΘ(Sn4+/Sn2+)=0.15V,EΘ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,则此两电对中,最强的还原剂是()。
A.Sn4+B.Sn2+C.Fe3+D.Fe2+【答案】B【解析】标准电极电势值的符号和大小,反映了该电极与氢电极相比较的氧化还原能力的强弱。
数值越小,其还原态越易失去电子,还原性越强;数值越大,其氧化态越易得到电子,氧化性越强。
5.化合物K3FeF6的磁矩为5.9B.M.,而K3Fe(CN)6的磁矩为2.4B.M.,磁矩相差较大的原因是()。
A.两种化合物的中心离子的氧化数不同B.配位体的场强CN->F-C.K3FeF6是简单盐而K3Fe(CN)6是配合物D.F的电负性大于N【答案】B【解析】由K3FeF6的磁矩为5.9B.M.,可知Fe3+的d5组态电子没有发生重排,属于外轨型配合物;而K3Fe(CN)6的磁矩为2.4B.M.,可知Fe3+的d5组态电子发生重排,属于内轨型化合物。
张祖德《无机化学》修订版辅导用书-名校考研真题-第6章 化学动力学基础【圣才出品】
第6章 化学动力学基础一、选择题1.某一级反应,浓度由1.0mol·L-1降至0.5mol·L-1需时30min,则浓度从0.5mol·L-1降至0.25mol·L-1所需要的时间是()。
[华南理工大学2016研]A.30minB.超过30minC.低于30minD.无法判断【答案】A2.速率常数k是()。
[北京交通大学2014、2015研]A.无量纲的参数B.量纲为mol·L-1•s-1C.量纲为mol2•L-2•s-1的参数D.量纲不定的参数【答案】Dƒ3.298K时,反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的∆r H mΘ=-92.22kJ·mol-1,在密闭容器中该反应达平衡,若加入稀有气体,会出现()。
[华南理工大学2015研] A.平衡状态不变B.平衡右移D.正反应速度加快【答案】A4.下列反应达平衡时,,保持体积不变,加入惰性气体He,使总压力增加一倍,则()。
[宁波大学2009研;南开大学2012研;北京航空航天大学2015研]A.平衡向左移动B.平衡向右移动C.平衡不发生移动D.条件不充足,不能判断【答案】C5.当一个化学反应处于平衡时,则()。
[北京交通大学2015研]A.平衡混合物中各种物质的浓度都相等B.正反应和逆反应速率都是零C.反应混合物的组成不随时间而改变D.反应的焓变是零【答案】C6.温度升高导致反应速率明显增加的主要原因是()。
[北京交通大学2014研] A.分子碰撞机会增加C .活化分子数增加D .活化能降低【答案】C7.室温时,若实验测得反应NO 2+CO→NO+CO 2的速率方程为。
在下述几种反应机理中,与速率方程最有可能相符合的机理是()[中南大学2013研]A .;B .C .;D .;【答案】C 8.气相反应2NO +O 2→2NO 2,其速率方程为:,下面的反应历22d (NO)(O )d c k t =程中一定不正确的是( )。
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3.下列分子或离子中,属于平面三角形的是( )。 A.SO3 B.O3 C.ICl3
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D.H3O+
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【答案】A
4.下列各组离子的混合溶液中,加入 Na2S 溶液时没有黑色沉淀生成的是( )。 A.Fe2+,Bi3+ B.Cd2+,Mn2+ C.Ag+,Cu2+ D.Pb2+,Hg2+ 【答案】B 【解析】A 项,生成的 FeS 为黑色;C 项,生成的 Ag2S、CuS 两者皆为黑色沉淀;D 项,两者生成的 PbS、HgS 皆为黑色沉淀。
10.下列叙述中不正确的是( )。 A.H2O2 分子构型是直线型 B.H2O2 是弱酸 C.H2O2 既有氧化性又有还原性 D.H2O2 和酸性 K2Cr2O7 溶液反应生成 CrO5 【答案】A 【解析】A 项,H2O2 分子构型不是直线形,而是纸面型,两个氢原子在半展开的两页 纸面上。
11.下列化合物中,酸性介质中还原性最强的是( )。 A.Na2SO3 B.Na2S2O3 C.Na2S D.Na2O2 【答案】B 【解析】按标准电极电势大小判断,在酸性介质中的还原性:Na2S2O3>Na2S>Na2SO3 >Na2O2。
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D.Sb2S5
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【答案】C
【解析】C 项,Bi2S3 为碱性硫化物,易溶于强酸,故其在稀盐酸中溶解度最大。
15.下列化合物中,既有氧化性又有还原性的是( )。 A.H2S B.SO2 C.SO3 D.O3 【答案】B 【解析】A 项,H2S 只有还原性而无氧化性;B 项,SO2 既有氧化性又有还原性;CD 两项,SO3 和 O3 只有氧化性而无还原性。
张祖德《无机化学》修订版辅导用书-章节题库-第9章 配位化合物【圣才出品】
正四面体结构;D 项,为 dsp2 杂化,具有平面正方形结构。
6.关于配合物[Cu(NH3)4][PtCl4],下列判断正确的是( )。 A.正负离子都是配离子 B.二者都是外界 C.前者是外界 D.后者是外界 【答案】A 【解析】[Cu(NH3)4][PtCl4]中[Cu(NH3)4]2+和[PtCl4]2-互为内外界。配合物可以无外 界,如 Ni(CO)4 和[Cu(NH2CH2COO)2]。
11.下列叙述正确的是( )。 A.配合物由正、负离子组成 B.配合物由中心离子(或原子)与配位体以配位键结合而成 C.配位数是中心原子结合的配位体个数 D.配合物中的配位体是含有未成键的孤对电子的离子 【答案】B
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13.下列物质中能够在强酸中稳定存在的是( )。
A.[Ag(S2O3)2]3-
B.[Ni(NH3)6]2+
C.[Fe(C2O4)3]3-
D.[HgCl4]2-
【答案】D
【解析】在水溶液中,四种配离子均会发生解离,由于 S2O32-、NH3 和 C2O42-都是
的标准电极电势 EΘ 。
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10.下列离子分别与强配体和弱配体形成八面体配合物,其中磁矩相差最小的是( )。
A.Mn2+ B.Fe2+ C.Co2+ D.Cu2+ 【答案】D 【解析】A 项,Mn2+在八面体弱场中单电子数为 5,在八面体强场中单电子数为 1;B 项,Fe2+在八面体弱场中电子数为 4,在八面体强场中单电子数为 0;C 项,Co2+ 在八面体弱场中单电子数为 3,在八面体强场中单电子数为 1;D 项,Cu2+在八面体强场 中和弱场中单电子数均为 1。
张祖德《无机化学》修订版辅导用书-名校考研真题-第9章 配位化合物【圣才出品】
心原子(或离子)键合而产生的异构现象。
11.下列配离子中,分裂能∆O 最大的是( )。[中国科学院 2009 研] A.[Cr(NH3)6]3+ B.[Co(NH3)6]3+ C.[Rh(NH3)6]3+ D.[Ir(NH3)6]3+ 【答案】D 【解析】相同配体,同一中心元素,高价离子比低价∆O 大;同一族,第三过渡系>第 二过渡系>第一过渡系。
8.在[ 5 -C5H5
3 Ni3
3 -CO
]Z
2
中,z 值为(Ni—Ni 之间存在单键)(
国科学院 2009、2010 研]
)。[中
A.-2
B.-1
C.0
D.+1
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
【答案】D
9.下列八面体配离子中,不属于变形八面体的是( )。[中国科学院 2009 研] A.Cr(H2O)62+ B.Mn(H2O)62+ C.Fe(H2O)62+ D.Co(H2O)62+ 【答案】B
12.下列物种中,金属 Fe 的氧化数为-1 的是(NO 以直线型与 Fe 连接)( )。 [中国科学院 2009 研]
A.Fe(CO)5 B.Fe(NO)2(CO)2 C.[Fe4(NO)7S3]-
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D.Fe(SCH3)2(NO)4
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相应的配离子为无色;其他情况下配离子都有颜色。A 项,为绿色;B 项,为无色;C 项,
为深蓝色;D 项,为黄色。
4.配合物[Ni(en)3]Cl2 中镍的价态和配位数分别是( )。[北京交通大学 2015 研] A.+2,3 B.+3,6 C.+2,6 D.+3,3 【答案】D 【解析】Cl 为-1 价,en 为乙二胺,电中性,故镍的价态为+2 价;乙二胺分子中含 有两个配位 N 原子,故[Ni(en)3]Cl2 的配位数为 3×2=6。
张祖德《无机化学习题》及答案第十八章
第十八章 答案1. 过渡元素的价电子构型一般为(n —1)d x n s 2,当过渡元素克服电子成对能而失去一个n s 上的电子,成为+1氧化态时,n s 上另一个电子也容易失去,∴+2氧化态是过渡元素的特征 氧化态。
在一些配合物中,过渡元素会显示+1氧化态,如C FeS Fe O COOC中,Fe 的 氧化态为+1,这是由EAN 规则决定的。
2. 2Ti 3+ + NH 3+O2+ + NH 4+ + 2H +3. (1) 2TiCl 43 + ZnCl 2 (2) TiO 2+ + H 2O 22O 2)]2+ 桔黄色(3) BaTiO 324. 钛:轻(d =4.5),高熔点(1675 ℃),抗腐蚀性强,高纯度时可塑性良好。
锆、铪:高熔点(分别为1852 ℃和2222 ℃),抗腐蚀性强,不与稀酸和强碱作用,良好的金属光泽和可塑性。
用途:钛:航空、航海设备上;锆:有小的中子吸收截面,是原子反应堆中铀棒的最好外套材料,优于最早通用的铬或后来改用的铬钢;铪:可用于电子设备中作阴极。
5. 铅白[PbCO 3·Pb(OH)2]虽然有良好的覆盖性能,但遇到微量的H 2S ,铅白就变成PbS 而成为黑色,另外铅白还有毒。
而钛白TiO 2不仅有铅白的优越的覆盖性,而且它不受H 2S 的影响,∴它又有良好的持久性且无毒,故钛白涂料比铅白好。
由于Ti 的密度小于钢,又耐高温,∴Ti 金属用来制造飞行器。
6. (1) ∵FeTiO 3 + 2H 2SO 44 + TiOSO 4 + 2H 2O若酸度不够,TiOSO 4会发生水解生成TiO 2↓,而不能进入溶液,达不到浸取的目的。
(2) 在沉淀Fe(OH)3过程中pH 值必然升高,会发生TiOSO 4的水解。
pH =1.35。
7. Zr 和Hf 化合物性质相似的原因是镧系收缩,使Zr 、Hf 原子、离子半径非常接近。
8. 钒、铌、钽都是高熔点金属。
张祖德《无机化学》修订版辅导用书-章节题库-第3章 酸碱理论与电离平衡【圣才出品】
2.0.40mol/L 丙酸溶液的 pH 是(Ka=1.3×10-5)( )。 A.0.40
B.2.64
C.5.28
D.4.88
【答案】B
【解析】丙酸为弱酸,0.4mol/L 的丙酸溶液中的氢离子浓度为
[H ]
K
θ a
c0
1.3105 0.40 mol/L 5.2 106 mol/L
,用 NH3·H2O 和 NH4C1 配制
pH=9.00 的缓冲溶液时,
=( )。
A.5.6
B.0.56
C.1.8
D.3.6
【答案】B
【解析】
pOH
pKb
(B)
lg
[
[B] BH
]
,
pOH
pH
14
,通过计算得
[B] [BH
]
=0.56。
6.在 50mL 0.10mol·L-1 HAc 溶液中加入 1.36g NaAc·3H2O 晶体,假设溶液体积
【答案】C
【解析】pH=5.00 的强酸中[H+]=10-5mol/L,pH=13.00 的强碱溶液中[OH-]
=10-1=0.1mol/L,则等体积混合后,发生酸碱中和后,[OH-]
0.1 105
=
0.049995 ,混合后溶液的 pH=14-lg[OH-]
2
=14-lg0.049995=12.70。
12.在氨水中,溶入氯化铵后,则( )。
A.氨水的解离(电离)常数减小
B.氨水的解离常数增大
C.溶液的温度
D.HAc 的解离度
【答案】B
【解析】缓冲溶液的 pH 可由 Henderson-Hasselbalch 方程计算:
张祖德《无机化学》修订版辅导用书-章节题库-第6章 化学动力学基础【圣才出品】
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第 6 章 化学动力学基础
一、选择题
1.对于一个化学反应,下列说法正确的是( )。
A.∆rS
θ m
越小,反应速率越快
B.∆rH
θ m
越小,反应速率越快
C.活化能越大,反应速率越快
D.活化能越小,反应速率越快
【答案】D
【解析】活化能是每摩尔普通分子变成活化分子的所需的能量。活化能越小,反应速
7.对基元反应 确的是( )。
的活化能为 Ea,而
的活化能为 Ea' ,下列说法正
A.加入不同的催化剂对 Ea 的影响相同
B.加入不同的催化剂对 Ea' 的影响不同 C.加入不同的催化剂,Ea 升高, Ea' 下降 D.加入不同的催化剂,Ea 下降, Ea' 升高
【答案】B
【解析】对于可逆反应,催化剂同等程度地改变正逆反应的活化能。不同的催化剂对
1,J 3
2 32
13
1.333 , J正
K θ ,反应逆向进行;
C
项,
x(NO2
)
1 9
正
x(N2O4)
8,J 9
1 92
89
0.0139 , J正
K θ ,反应正向进行;
D
项,
x(NO2
)
1正 3
x(N2O4)
2,J 3
1 32
23
0.167 , J正
K θ ,反应逆向进行。
12.已知某反应为吸热反应,如果升高温度,则对反应的反应速率常数 k 和标准平衡
台
【解析】A 项,质量作用定律只能适用于基元反应;B 项,催化剂不能改变反应的转
张祖德《无机化学》(修订版)配套题库名校考研真题镧系元素和锕系元素【圣才出品】
第20章镧系元素和锕系元素一、选择题1.下列镧系元素中,能形成稳定的+4氧化态的元素为()。
[中国科学技术大学2015研]A.CeB.EuC.SmD.Er【答案】A2.镧系收缩是()。
[北京交通大学2015研]A.镧系元素的电负性逐渐减小B.镧系元素的密度逐渐减小C.镧系元素的原子半径逐渐减小D.镧系元素的原子量逐渐减小【答案】C3.镧系收缩的后果之一是使下列一对元素性质相似的是()。
[北京交通大学2014研]A.Mn和TcB.Ru和RhC.Nd和TaD.Zr和Hf【答案】D4.下列元素属于镧系元素的是()。
[中南大学2013研]A.AmB.CmC.SmD.Fm【答案】C5.下列叙述错误的是()。
[中国科学院2012研]A.Ce(OH)3在空气中易被氧化生成黄色的Ce(OH)4B.Ce4+的价电子构型为4f0C.镧系元素草酸盐是难溶的D.钍和铀是人工放射性元素【答案】D6.常用于定型鉴定铈离子的化学反应是在碱性介质中,Ce3+与H2O2作用生成沉淀,沉淀的特征颜色是()。
[宁波大学2009研]A.亮绿色B.红棕色C.紫色D.黄色【答案】B7.(多选)下列元素中,属于稀土元素的是()。
[南开大学2012研]A.ScB.TiC.TlD.TmE.Tb【答案】ADE二、填空题1.镧系与锕系元素水合离子的颜色是由引起的。
[南京航空航天大学2016研]【答案】4f轨道中的电子的跃迁(f-f电子跃迁)2.镧系元素原子的价层电子构型除La是,Ce是,Gd是和Lu是___外,其他元素的构型通式是。
[厦门大学2013研]【答案】5d16s2;4f15d16s2;4f75d16s2;4f145d16s2;4f n6s23.Si和B的性质相似是由于;Zr和Hf的性质相似是由于。
[华南理工大学2012研]【答案】对角线规则;镧系收缩。
张祖德《无机化学》(修订版)笔记和考研真题详解-第9~13章【圣才出品】
③配位原子为 N 的配体
a.单齿配体
NH3,C5H5N(吡啶 PY),-NCS(异硫氰酸根)以及一元胺类 RNH2,R2NH,R3N
等。
b.多齿配体
第一,多元脂肪胺类
乙二胺
H2NCH2CH2NH2
1,2-二氨基丙烷
丙三胺
2,2′,2′′-三氨基三乙胺
二乙三胺 三乙四胺 第二,芳香胺 邻苯二胺 N,N′-四甲基邻苯二胺 第三,含氮杂环碱 2,2′-联吡啶 ④含有两种配位原子的多齿配体 a.兼有 O,N 两种配位原子的氨基酸根离子
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第 9 章 配位化合物
9.1 复习笔记
一、配合物的基本概念 1.配位化合物的组成 配位化合物(配合物、络合物):由可以给出孤对电子或多个不定域电子的一定数目的 离子或分子(称为配位体)和具有接受孤对电子或多个不定域电子的空位的原子或离子(统 称中心原子)按照一定的空间构型所形成的化合物。 例如
配体中只含有一个配原子,例如
等。
②多基(齿)配体
配体中含有两个或两个以上的配位原子,例如乙二胺(H2NCH2CH2NH2),2,2′-联吡
啶(
)等。
简单配合物:由单基配体与中心体组成的配合物。如
;
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螯合物:由多齿配体与中心体组成的配合物。如
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如氨基乙酸根 H2NCH2COO-,α-氨基乙酸根与中心离子形成五元环;β-氨基酸根与 中心离子形成六元环;如 β-氨基丁酸根 CH3CH(NH2)CH2COO-。邻氨基苯甲酸根离子
张祖德《无机化学》修订版辅导用书-名校考研真题-第3章 酸碱理论与电离平衡【圣才出品】
8.下列各组酸的酸性排序错误的是( A.HI>HBr>HCl>HF B.HClO4>H2SO4>H3PO4>H4SiO4 C.HNO3>HNO2 D.H5IO6>HIO4 【答案】D
6.HAc 在液氨和液态氢氟酸中分别是( A.强酸和强碱 B.强酸和弱碱 C.弱酸和弱碱 D.弱酸和强碱 【答案】B
)。[中南大学 2013 研]
7.考虑下面反应:AgCl(s)+2S2O32-(aq)→Ag(S2O3)23-(aq)+Cl-(aq)。在反应中 起 Lewis 酸和 Lewis 碱作用的是( )。[厦门大学 2012 研]
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2BrF3 ƒ BrF4-+BrF2+
(2)根据溶剂酸碱理论可知,在 BrF3 溶剂中,能电离出 BrF4-的物质为碱,能电离
出 BrF2+的物质为酸。BrF2AsF6 在该溶剂中
BrF2AsF6 ƒ BrF2++AsF6-
)。[华南理工大学 2016 研]
3.将浓度均为 0.1mol·L-1 的下列溶液稀释一倍,其 pH 基本不变的是( 南理工大学 2016 研]
A.NH4Cl B.NaF C.NH4Ac D.(NH4)2SO4 【答案】C
)。[华
4.下列物质的水解产物中既有酸又有碱的是( A.Mg3N2 B.SbCl5 C.POCl3 D.NCl3
所以在 BrF3 溶液中 BrF2AsF6 的行为是酸。
2.试解释为何 H2S 水溶液的酸性比水强,液体 H2S 却比水难电离?[武汉大学 2013 研]
张祖德《无机化学》修订版辅导用书-章节题库-第4章 沉淀反应【圣才出品】
A.AgCl
B.Ag2CrO4
C.Ag2C2O4
D.AgBr
【答案】C
【解析】AD 两项,AgCl 和 AgBr 是 AB 型化合物;BC 两项,Ag2CrO4 和 Ag2C2O4
则是 A2B 型化合物。结构类型相同的化合物间,溶度积大的化合物,其溶解度也大,故将
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A.溶液中[M+][A-]=
K
sp
B.溶液中[M+]>[A-]
C.溶液与沉淀共存时,溶液中[M+][A-]=
K
sp
D.溶液与沉淀共存时,溶液中[M+]>[A-]
【答案】C
4.饱和 Ni(OH)2 溶液的 pH 为( )。已知 Ni(OH)2 的 A.4.99 B.5.29 C.8.71 D.9.01 【答案】D 【解析】Ni(OH)2 在水中的沉淀溶解平衡为
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第 4 章 沉淀反应
一、选择题
1.Ag3PO4 )mol·dm-3。
在 0.10mol·dm-3 的 Na3PO4 溶液中的溶解度为(
A.1.1×10-5
B.1.1×10-6
C.3.7×10-6
D.1.7×10-6
【答案】C
,即需要用
饱和溶液处理 6
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二、填空题
1.某一元弱酸难溶盐的溶度积常数为 KspΘ,弱酸的解离平衡常数为 KaΘ,该难溶盐在
酸中的溶解度与
有关。假定两种同类型的难溶盐的 KspΘ 相等,则弱酸的 KaΘ 大者,
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5.在水溶液中( )。[华南理工大学 2015 研] A.Cr2+是紫色的,Cr3+是黄色的 B.CrO42-是黄色的,Cr2+是蓝色的 C.CrO42-是橙色的,Cr2O72-是黄色的 D.Cr3+是黄色的,Cr2O72-是橙红色的 【答案】B
答:上面分子和离子中 Mn 的氧化数为: (1)+3;(2)+7;(3)+2;(4)+4;(5)+6;(6)+7;(7)0;(8)+1。
11.下列哪种元素的氧化数为+Ⅳ的氧化物,通常是不稳定的?( )[中南大学 201【答案】C
12.+3 价铬在强碱溶液中存在形式是( )。[南开大学 2012 研]
A.Cr(OH)3 B.CrO2- C.Cr3+ D.CrO42-
性:
,
,
,
。[北京师范大学 2005 研]
【答案】(n-1)d1~9ns1~2;都是金属,硬度大、熔沸点较高、导热、导电性好、延展
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性好;大部分过渡金属的电极电势为负值,即还原性强;有多种氧化态,水合离子和酸根离 子显一定的颜色;能形成一些顺磁性化合物,原子或离子形成配合物的倾向都较大
三、简答题 1.在溶液中不存在水合 Ti4+离子,而是以钛铣离子 TiO2+的形式存在?[华南理工大学 2016 研] 答:在溶液中不存在水合 Ti4+离子,而是以钛铣离子 TiO2+的形式存在的原因如下: Ti4+离子具有较高的正电荷和较小的半径,电荷半径的比值较大,因此 Ti4+离子有很强 的极化力,以至在 T(i Ⅳ)的水溶液中不存在简单的水合配离子[Ti(H2O)6]4+,而是以(TiO)n2n +链存在,其中 TiO2+称为钛铣离子。
3.标出下列分子和离子中 Mn 的氧化数: (1)MnF3;(2)MnO3F;(3)K4Mn(CN)6;(4)MnO2;(5)K2MnO4;(6)Mn2O7; (7)Mn2(CO)10;(8)Mn(CO)5I。[武汉大学 2013 研]
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【答案】A
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10.实验室配制洗液,最好的方法是( )。[中南大学 2012 研] A.向饱和 K2Cr2O7 溶液中加入浓硫酸 B.将 K2Cr2O7 溶于热的浓硫酸 C.将 K2Cr2O7 溶于 1:1 硫酸 D.将 K2Cr2O7 与浓硫酸共热 【答案】A
8.关于 V2O5 的下列叙述中错误的是( )。[中国科学院 2012 研] A.是酸性氧化物 B.是无色晶体 C.具有强氧化性 D.可作为催化剂 【答案】B
9.锰的下列物种能在酸性溶液中发生歧化反应的是( )。[中国科学院 2012 研] A.MnO42- B.MnO2 C.MnO4- D.Mn2+
,吸收可见光,可
发生
,故 Mn(CN)64-有较深的颜色。[中国科学院-中国科技大学 2005 研]
【答案】3d5;(t2g)3(eg)2;d-d 电子跃迁;自旋禁阻跃迁;强场;(t2g)5(eg)0;自旋允
许跃迁(或 d-d 电子跃迁)
4.过渡元素原子的价电子层结构通式是
,所以它们具有以下几方面的共同特
3.在 CrO5 中,铬的氧化态为( )。[华南理工大学 2016 研] A.10 B.6 C.5
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D.4
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【答案】B
4.欲处理含 Cr(Ⅵ)的酸性废水,下列可选用的试剂是( )。[华中农业大学 2016 研]
2.铬副族元素有哪些?说明这些元素最高氧化态的氧化能力的变化规律。[华中农业大 学 2016 研]
答:(1)铬副族元素有铬、钼、钨三个元素。 (2)铬和钼的价电子层结构为(n-1)d5ns1,钨为(n-1)d4ns2。这些元素最高氧化态为 +6,都具有 d 区元素多种氧化态的特征。这三种元素的最高氧化态按 Cr、Mo、W 的顺序 稳定性增强,而低氧化态的稳定性则相反。
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【答案】B
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二、填空题 1.向含有 Mn2+溶液中加入 OH-时,先得到白色的
化,最后生成棕色的
。[华南理工大学 2015 研]
【答案】Mn(OH)2;MnO(OH)
沉淀,空气下放置后很快氧
2.在工业中,可以用来制造超音速飞机、海军舰艇以及人造关节的金属是 京航空航天大学 2015 研]
【答案】Ti(或钛)
。[南
3.价电子构型为
的 Mn2+离子比相同价电子构型的 Cr3+和 Fe2+都难以被氧化,
所以大多数 Mn2+离子的正八面体配合物的电子组态为
。这些配合物有颜色的主要
原因是吸收可见光而发生
。但往往这些配合物的颜色都很淡,这是由于
。在
Mn(CN)64-中,CN-属于
配体。Mn2+离子的电子组态为
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第 18 章 过渡元素(Ⅰ)
一、选择题 1.下列离子能发生歧化反应的是(
)。[北京科技大学 2014 研;华南理工大学 2016
研] A.Ti3+ B.V3+ C.Cr3+ D.Mn3+
【答案】D
2.下列化合物与浓硫酸共热,没有氧气产生的是( )。[华南理工大学 2016 研] A.CrO3 B.MnO2 C.Co2O3 D.V2O5 【答案】D
6.熔点最高的金属是( )。[北京交通大学 2014、2015 研] A.Hg B.W C.Cr
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D.Au
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【答案】B
7.下列物质实际不能存在的是( )。[中南大学 2013 研] A.[Mn(H2O)6]2+ B.TiO2+ C.[V(H2O)6]5+ D.NaCrO2 【答案】C