临床药理学课件
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临床药理学部分课件
变态反应(Allergic effect) 药物刺激机体而发生的不
正常的免疫反应。根据其变态反应发生速度不同,分为速发
型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型)和迟发型(Ⅳ型)两类。 继发反应(Secondary effect) 由于药物的治疗作用所 引起的不良后果,如二重感染、菌群失调。 特异性遗传素质反应( Idionsyncratic reaction ) 指 少数病人用药后,发生与药物本身药理作用无关的反应。如 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服伯氨喹啉发生溶血症。
药物与组织结合:药物与组织结合是引起A型ADR的原因之一。
b. 由于靶器官敏感性改变 以上因素造成药物的药理作用增强所至A型ADR。
A型反应可以预测,通常与剂量有关,停药或减量后症
状很快减轻或消失。此型ADR发生率高,但死亡率低。
通常包括副作用、毒性作用、后遗效应和继发反应等。
B型不良反应(质变型异常)的发病机理 a.药物因素——药物有效成分的分解产物、杂质等 b.病人因素——特异性遗传因素 B型ADR使一种与正常药理作用安全无关的异常反应, 一般很难预测。常规毒理学筛选不能发现。发生率低,但 死亡率高。大多数药物过敏反应,包括Ⅰ型(过敏性休克 型)、Ⅱ型(溶细胞型或细胞毒型)、Ⅲ型(局部炎症或 坏死反应)、Ⅳ型(迟缓型细胞反应)。
从1988年到2006年4月13日,有关鱼腥草类注射剂严重不
良事件报告远高于其他类药物
SFDA作出暂停生产、销售和使用的决定
长期以来,我国人民深受ADR的危害。据不完全统计, 我国已有300多名银屑病患者服用乙双吗琳后发生急性白血 病、肝癌、胃癌、膀胱癌、恶性淋巴瘤等,其中半数以上报 告时已经死亡;此外还有许多人服用链霉素、卡那霉素、庆 大霉素、酮康唑、壮骨关节丸、感冒通等药物后发生了后天 性耳聋、间质性脑炎、中毒性肝炎、血尿等病症;咪唑类驱 虫药引发的迟发性脑炎。
临床药理学课件(含案例解析)
3 药物
具有治疗、预防、诊断或改善疾病的作用的化学物质。
临床药理学的重要性
安全性
了解药物的副作用和相互作用 可以避免潜在的危险。
疗效
通过了解药物的作用机制,可 以更好地预测其疗效和治疗效 果。
个体化治疗
根据患者的特点和药物的特性, 制定个体化的治疗方案。
药物吸收、分布、代谢和排泄
1
吸收
药物进入体内的过程,受到吸收速度、
细胞膜通透
药物通过细胞膜进入细胞内部,影响细胞功能。
基因调控
药物通过调节基因表达,影响细胞的生理过程。
药物相互作用和副作用
药物相互作用 药物副作用
当两种或多种药物同时使用时,可能相互影响其 药效或毒性。
使用药物可能出现的不良反应,通常与药物的剂 量和使用时间相关。
案例解析
病例一
一名中年男性出现胸痛症状,经 临床药理学分析,制定合理的治 疗方案。
病例二
一名老年患者在使用多种药物后 出现明显的不良反应,需要解决 药物相互作用问题。
病例三
一名儿童在使用某种药物后出现 过敏反应,需要细致的副作用监 测与对症处理。
总结和学习要点
临床药理学是了解药物在临床应用中的作用和影响的重要学科。通过掌握药物的吸收、分布、代谢和排泄以及 药物作用的机制等知识,可以更好地实现个体化治疗和优化治疗效果。
分布
2
途径等因素的影响。
药物在体内的分布情况,受到蛋白结合、
血流等因素的影响。
3
代谢
药物在体内被代谢为代谢产物,通常在
排泄
4
肝脏发生。
药物通过尿液、粪便等途径排出体外。
药物作用的机制
受体结合
药物与受体结合,改变受体的制体内的特定酶,阻断代谢途径或减慢 药物清除。
临床药理学PPT课件
⑥ 未在国内已上市销售的中药、天然药物 复方制剂。
⑦ 改变国内已上市销售的中药、天然药物 给药途径的制剂。
⑧ 改变国内已上市销售的中药、天然药物 剂型的制剂。
⑨ 仿制药。
化学药品分类
①未在国内、外上市销售的药品 通过合成或半合成的方法制得的原料药及其制
剂天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单 体及其制剂
IV期临床试验:为上市后监察,进一步扩大临床试验,对合 理用药行指导。包括特殊群体的影响,并 行重点观察不良反应与疗效。
六、临床试验方法学
由于疾病的变异性,多种疾病或同时用药(几种)以及 医生、广告、病人心里与权威人士暗示,故必须遵循“重
复、 随机、对照”三原则。 1、对照
随机平行对照试验:将受试者随机、均衡分为多组, 分别用药比较。
各国药政部门审评新药重要内容和标准。
我国20世纪60年代才开始认识临床药理学。1979年后 才发展。
1.建立临床药理研究机构(80年) 2.成立临床药理学术机构(82年) 3.药物临床研究基地的建立(83年)
循证医学的发展丰富临床药理学的内涵。
三、临床药理学研究内容
1.药效学:研究药物对人体生理生化功能的影响和临 床效应及其作用机理。
五、新药的临床药理评价
新药的概念:凡在国内未上市销售的 药品。分为中药、天然药物和化学药品。 中药、天然药分为9类:
① 凡未在国内、外上市销售的从植物、动物、 矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 ② 新发现的药材及其制剂。 ③ 新的中药材代用品。
④ 药材新的药用部位积其制剂。
⑤ 未在国内上市销售的从植物、动物、矿 物等物质中提取的有效成份及其制剂。
交叉对照试验:可行自行对照,也可组间或拉丁方试 验。
⑦ 改变国内已上市销售的中药、天然药物 给药途径的制剂。
⑧ 改变国内已上市销售的中药、天然药物 剂型的制剂。
⑨ 仿制药。
化学药品分类
①未在国内、外上市销售的药品 通过合成或半合成的方法制得的原料药及其制
剂天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单 体及其制剂
IV期临床试验:为上市后监察,进一步扩大临床试验,对合 理用药行指导。包括特殊群体的影响,并 行重点观察不良反应与疗效。
六、临床试验方法学
由于疾病的变异性,多种疾病或同时用药(几种)以及 医生、广告、病人心里与权威人士暗示,故必须遵循“重
复、 随机、对照”三原则。 1、对照
随机平行对照试验:将受试者随机、均衡分为多组, 分别用药比较。
各国药政部门审评新药重要内容和标准。
我国20世纪60年代才开始认识临床药理学。1979年后 才发展。
1.建立临床药理研究机构(80年) 2.成立临床药理学术机构(82年) 3.药物临床研究基地的建立(83年)
循证医学的发展丰富临床药理学的内涵。
三、临床药理学研究内容
1.药效学:研究药物对人体生理生化功能的影响和临 床效应及其作用机理。
五、新药的临床药理评价
新药的概念:凡在国内未上市销售的 药品。分为中药、天然药物和化学药品。 中药、天然药分为9类:
① 凡未在国内、外上市销售的从植物、动物、 矿物等物质中提取的有效成份及其制剂。 ② 新发现的药材及其制剂。 ③ 新的中药材代用品。
④ 药材新的药用部位积其制剂。
⑤ 未在国内上市销售的从植物、动物、矿 物等物质中提取的有效成份及其制剂。
交叉对照试验:可行自行对照,也可组间或拉丁方试 验。
临床药理学全套课件-(1)
四种利尿药的效能与效价比较
三、质反应的量效关系
半数有效量(median effective dose,ED50): 半数中毒浓度(median toxic dose, TD50) 半数致死量(median lethal dose,LD50) 质反应量效关系临床意义
质反应的量效曲线 曲线a为区段反应率 曲线b为累计反应率
现代新药开发的一般过程
体外研究 动物实验
Hale Waihona Puke 生物制品有效性先导化合物
选择性 作用机制
化学合成
临床试验 上市应用
(安全, I期试验 药动学)
Ⅱ期试验
(对患者有效?)
Ⅲ期试验 (在实际环境下对 Ⅳ期试验
患者安全有效吗) (上市后监测)
2y
4y
8~9y
20y
1. 新药临床试验
• I期临床试验 是初步的临床药理学及人体安 全性评价试验。
CSF=LD1 /ED99
治疗指数(therapeutic index)
五、时效关系
时效曲线 时效关系临床意义
一次用药后的时效曲线
六、药 物 的 构 效 关 系
特异性药物的化学结构与药理作用 结构相似的化合物能与同一酶或受体结合产
生激动作用 取代基增大,内在活性减弱,变为部分激动
剂或拮抗剂 结构相同旋光性不同,药理作用也可能不同
三、药物作用的两重性
药物
(drug)
不良反应
(adverse reaction)
治疗作用
(therapeutic action)
药物的治疗作用
药物的不良反应
不良反应(adverse drug reaction) 副作用、毒性作用、后遗效应、停药 反应、变态反应、特异质反应
临床药理学部分课件
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8
2、建立学术机构、出版专著、开展学术交流活动
1982年 在北京成立了“中国药学会药理学会临床药理专业委员会”,现已成为中国药理学 会二级分会,即中国药理学会临床药理专业委员会。
出版著作: 《临床药理学》(上、下册,徐叔云等主编) 《临床药理学》(李家泰主编) 《临床药理学》(徐叔云主编)
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新药
指未曾在我国境内上市销售的药品。
已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证或制成新的复方制剂,亦按新药管 理。
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Process of Drug Development
The Long Road to a New Medicine II期临床试验 I期临床试验
第一章 绪论
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1
本次课内容
掌握临床药理学的定义与研究内容。 掌握新药临床实验分期与各期研究内容。 熟悉临床实验的方法学与道德要求 了解临床药理学的任务与发展简史。
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2
临床药理学 (clinical pharmacology)
药理学科的分支。 以人体为研究对象,研究药物与人体间相互作用与其规律的学科。 为一交叉学科。
目的进一步评价药物对目标适应症患者的有效性与安全性,评价利益与风险的关系,为注册 获准提供依据。
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Ⅳ期临床试验 也称上市后监察(postmarketing suneillance)
其目的在于进一步考查新药在临床广泛使用最初阶段的安全有效性;评价新药在特殊患者使 用的有效性和安全性;确定不同患者群临床合理用药的治疗方案。
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“临床药理学课件”
药动学和药效学
1
药效学
2
研究药物如何影响患者,包括药物与
受体的结合和药物治疗效果。3Fra bibliotek药动学
研究药物在体内的吸收、分布、代谢 和排泄过程。
药物监测
通过血药浓度检测来评估药物的药动 学和药效学。
临床药理学在治疗中的应用
个体化治疗
根据患者的基因、生理特征和 药物代谢能力,选择最合适的 治疗方案。
药物配伍
结合多种药物的作用,提高治 疗效果并减少不良反应。
药物安全性评估
监测药物的不良反应和相互作 用,确保患者用药安全。
临床药理学的挑战
药物耐药性
部分患者可能对药物产生耐药性,导致治疗 效果降低。
不良反应
部分药物可能引起严重的不良反应,需要监 测和管理。
个体差异
患者之间的药物代谢能力和药物反应存在差 异,需要个体化治疗方案。
药物代谢
药物在体内被代谢成代谢产 物,影响药物的药效和药物 的副作用。
药物排泄
药物通过肾脏、肝脏或其他 方式排出体外,清除体内药 物浓度。
药物疗效的评估
1 临床试验
通过随机对照试验评估药物 的疗效和安全性。
2 药物效应
观察和测量药物在患者身上 产生的治疗效果。
3 流行病学研究
分析人群中药物的使用和效果,评估其疗效。
临床药理学课件
临床药理学是研究药物如何作用于人体以及其疗效评估的学科。深入了解药 动学、药效学和临床应用,掌握未来发展方向。
什么是临床药理学
临床药理学研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及药物与 人体之间的相互作用。
药物如何作用于人体
作用机制
药物通过与生物目标结合, 如受体或酶,发挥治疗或预 防作用。
临床药理学PPT药理学总论课件
3. 转化的方式: 氧化(oxidation) 水解(hydrolysis)
还原(reduction) 结合(conjugation)
1. 氧化酶
细胞色素P450酶 黄素单加氧酶 单胺氧化酶
3. 水解酶
羧酸酯酶 胆碱酯酶
2. 还原酶
乙醇脱氢酶 醛酮还原酶 羰基还原酶
4. 转移酶
葡萄糖醛酸转移酶 甲基化转移酶 磺基化转移酶
2.主动转运(active transport):
指药物不依赖于浓度差进行跨膜转运
特点:
逆浓度差 消耗能量 转运时有饱和现象 不同药物同时转运时有竞争性抑制现象 当膜一侧药物转运完毕后,转运即停止
主动转运可使药物集中在某一器官或组织。
第二节 药物的体内过程
吸收(absorption)
药理学
Pharmacology
课程结构
1.药理学总论 2.神经药理
药物代谢动力学和药物效应动力学
传出神经系统药物和中枢神经系统 药物
药
3.心血管药理
抗心律失常药、抗高血压药、抗心 力衰竭药
理
学
4.内脏药理
血液、造血系统的药物,呼吸、消 化系统的药物
5.内分泌药理
糖皮质激素、甲状腺素、胰岛素
6.化学治疗药理
Ⅱ期(不少于100例) Ⅲ期(不少于300例) Ⅳ期临床实验------->
上市后监测
新药研发成本
美国 = 2,000,000,000
中国 = 10,000,000
新药研发前景
FDA批准的26种抗体药物中有4种药物的销售超 过40亿美金,“十二五”我国有望研发1-2种“重 磅炸弹”。
经典降糖药
第二类:国外已批准生产,但未列入一国药典 的原料药品及其制剂。 第三类:西药复方制剂;中西药复方制剂。 第四类:天然药物中已知有效单体用合成或半 合成方法制取;国外已批准生产,并已列入一国 药典的原料药品及其制剂;改变剂型或改变给药 途径的药品。 第五类:增加适应症的药品。
临床药理学课件教学课件ppt
药物基因组学
药物基因组学研究的是药物代谢、作用机制与基因变异等之 间的关系。通过药物基因组学的研究,可以预测患者对不同 药物的反应,从而为患者提供更安全、有效的药物治疗方案 。
临床药理学的跨学科研究与应用
临床病理学
临床病理学是病理学与临床药理学之间的交叉学科,主要研究药物作用机制与疾 病发生发展之间的关系。通过临床病理学的研究,可以为新药研发提供理论依据 ,同时也可以为临床药物治疗提供指导。
药物的吸收与分布
药物吸收
药物从给药部位进入血液循环的过程,受到药物性质、给药 方式、胃肠功能等多种因素的影响。
药物分布
药物在体内的分布受到药物与组织的亲和力、药物在组织中 的转化和排泄速率等因素的影响。
药物的代谢与排泄
药物代谢
药物在体内经过化学反应的过程,包括氧化、还原、水解等反应,生成代谢 产物。
临床药师的角色与职责
参与制定药物治疗方案
临床药师可与医生共同讨论患者的病情,为医生提供药物治疗建议。
提供用药咨询与指导
临床药师可对患者进行用药教育,解答患者关于药物治疗的疑问。
06
临床药理学的前沿与发展趋势
新药研发与临床试验进展
创新药物研发
随着生物医药技术的不断发展,新药研发的进程也在不断加快。目前,基于基因 组学、蛋白质组学等技术,已经开发出许多针对特定疾病的新药,如肿瘤免疫治 疗药物、靶向治疗药物等。
药物排泄
药物从体内排出的过程,主要通过肾脏、肝脏、肠道等排泄器官。
药物的作用机制与药效学
药物作用机制
药物与机体细胞受体结合后产生作用的过程,包括对酶的抑制与激活、对受体的 激动与拮抗等。
药效学
研究药物对机体的作用及其机制,包括药物的疗效、不良反应等。
药物基因组学研究的是药物代谢、作用机制与基因变异等之 间的关系。通过药物基因组学的研究,可以预测患者对不同 药物的反应,从而为患者提供更安全、有效的药物治疗方案 。
临床药理学的跨学科研究与应用
临床病理学
临床病理学是病理学与临床药理学之间的交叉学科,主要研究药物作用机制与疾 病发生发展之间的关系。通过临床病理学的研究,可以为新药研发提供理论依据 ,同时也可以为临床药物治疗提供指导。
药物的吸收与分布
药物吸收
药物从给药部位进入血液循环的过程,受到药物性质、给药 方式、胃肠功能等多种因素的影响。
药物分布
药物在体内的分布受到药物与组织的亲和力、药物在组织中 的转化和排泄速率等因素的影响。
药物的代谢与排泄
药物代谢
药物在体内经过化学反应的过程,包括氧化、还原、水解等反应,生成代谢 产物。
临床药师的角色与职责
参与制定药物治疗方案
临床药师可与医生共同讨论患者的病情,为医生提供药物治疗建议。
提供用药咨询与指导
临床药师可对患者进行用药教育,解答患者关于药物治疗的疑问。
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临床药理学的前沿与发展趋势
新药研发与临床试验进展
创新药物研发
随着生物医药技术的不断发展,新药研发的进程也在不断加快。目前,基于基因 组学、蛋白质组学等技术,已经开发出许多针对特定疾病的新药,如肿瘤免疫治 疗药物、靶向治疗药物等。
药物排泄
药物从体内排出的过程,主要通过肾脏、肝脏、肠道等排泄器官。
药物的作用机制与药效学
药物作用机制
药物与机体细胞受体结合后产生作用的过程,包括对酶的抑制与激活、对受体的 激动与拮抗等。
药效学
研究药物对机体的作用及其机制,包括药物的疗效、不良反应等。
临床药理学 ppt课件
第二章 临床药代动力学
药物体内过程
主动转运: 逆浓度差转运、消耗能量、需要载体、饱和性、
竞争性 被动转运
①简单扩散:顺浓度差转运、不消耗能量、不 需要载体、无饱和性、无竞争性
②易化扩散:顺浓度差转运、不消耗能量、需 要载体、饱和性、竞争性
简单扩散受到药物的溶解性和解离性等理化特 性的影响
第二章 临床药代动力学
贯对照试验。 2.随机-单纯随机抽样、均衡随机、均衡顺
序随机。 3.盲法试验-双盲、单盲 4.安慰剂-指没有药理活性的阴性对照物
第一章 绪论
临床试验方法学
服用药物A 设计: 200名感 随
冒患者 机 不服用药物A
服药组100人 分析: 治疗前症状差别无统
计学意义
用药后体温下降、症状缓解情况
不用药后体温下降、症状缓解情 况 1天后体温降至正常
第二章 临床药代动力学
药物的体内过程-分布
药物与血浆蛋白结合的程度常以结合药物的浓度与 总浓度比值表示,称为血浆蛋白结合率。
①酸性药物主要与白蛋白结合; ②碱性药物主要与α1酸性糖蛋白或脂蛋白结合; ③许多内源性物质及维生素等主要与球蛋白结合
注意: 1.对于血浆蛋白结合率高的药物,在药物结合达饱和时,
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
是否会认为老师的教学方法需要改进? • 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我
笨,没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
第一章 绪论
即研究体内药物的存在位置、数量与时 间之间的关系。
第二章 临床药代动力学
药物体内过程
药学临床药理学PPT课件
15
药历的基本内容
➢ 患者的一般情况 ➢ 既往用药史 ➢ 药物过敏史 ➢ 病例摘要 ➢ 现病用药史(治疗药物类型、名称、剂量、
给药途径、给药间隔、疗程、治疗结果等) ➢ 应用临床药学知识对药物治疗进行的合理
用药评价
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药历的基本类型
1. 医疗模式药历 增加了合理用药建议的病历 将关于合理用药方面的建议直接写入临
床医师书写的病历中,从而形成的药历 2. 以药物治疗为主的药历
临床药师以药物治疗结果为线索,对患 者接受药物治疗过程的相关资料进行分析、 整理而形成的药历
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3. 以促进合理用药为主的药历 以药物治疗的安全性、有效性、经济性
以及适当性为前提,药师综合分析临床资料, 经整理、归纳而书写形成的药历 4. 以问题为线索的药历
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第二章 药物治疗的临床用药原则
治疗手段:心理的、物理的和化学的方法 ❖ 物理方法包括:手术治疗、放射治疗、
超声治疗、针灸治疗等 ❖ 化学方法指药物治疗(drug therapy) ❖ 介入治疗是上述两种治疗方法的结合
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When selecting medicine, a number of factors must be considered. These considerations are summarized under the mnemonic STEPS:
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获取个体药动学参数 不同人种间在生物转化及排泄等体内 过程上存在着差异 美托洛尔、普萘洛尔的氧化代谢,以 及异烟肼的乙酰化,白种人多存在遗传性 缺陷,而在黄种人中则较少见 在同一人种间,由于先天因素及后天 环境因素和病理情况的影响,也存在巨大 的个体差异
临床药理学教学课件
药物不良反应监测:通过大数据和人工智能等技术,实现对药物不良反应的实时监测和预警。
06
THANK YOU
汇报人:XX
研究方法:临床试验、动物实验、细胞实验、分子生物学方法等
药物作用机制
03
药物作用机制的分类
受体作用机制:药物与受体结合,产生生物效应
酶作用机制:药物与酶结合,影响酶的活性
离子通道作用机制:药物与离子通道结合,影响离子通道的开闭
基因表达作用机制:药物影响基因表达,改变生物体的生理功能
药物作用机制的实例解析
添加标题
药物不良反应和相互作用
05
药物不良反应的定义和分类
单击此处输入(你的)智能图形项正文,文字是您思想的提炼
A型:剂量依赖性不良反应,与药物剂量有关。B型:非剂量依赖性不良反应,与药物剂量无关。C型:潜伏期不良反应,潜伏期较长,与药物剂量无关。D型:特异质反应,与个体差异有关,与药物剂量无关。
药物代谢动力学:研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,为优化治疗方案提供依据
03
04
药物相互作用:研究药物与药物、药物与食物、药物与环境等因素的相互作用,为避免不良反应提供依据
药物安全性评价:研究药物的安全性,为保障患者用药安全提供依据
05
06
临床药理学的未来展望
01
个性化医疗:根据患者的基因、环境和生活方式等因素制定个性化的治疗方案
药物代谢动力学
04
药物代谢动力学的概念和意义
01
药物代谢动力学:研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程
02
概念:药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程
03
意义:了解药物在体内的行为,指导临床用药,提高药物疗效,减少不良反应
《SSIRS临床药理学》课件
临床药理学的重要性
为新药研发、药物疗效和安全性评价 提供科学依据,保障公众用药安全和 有效性。
临床药理学的研究内容和方法
研究内容
药物代谢动力学、药物效应动力 学、药物不良反应监测、药物相 互作用等。
研究方法
临床试验、药物代谢和排泄研究 、药效学研究、流行病学调查等 。
临床药理学的发展历程和前景
发展历程
《SSIRS临床药理学》 PPT课件
目录
Contents
• 临床药理学概述 • 药物代谢动力学 • 药物效应动力学 • 临床合理用药 • 药物不良反应和药物相互作用 • 临床药理学实验设计和数据分析
01 临床药理学概述
临床药理学的定义和重要性
临床药理学定义
临床药理学是一门应用药理学原理和 方法,研究药物在人体内作用规律和 机制的学科。
从最初的药品鉴定到现在系统化的临床药理学研究,经历了漫长的发展过程。
前景展望
随着新药研发和医学科技的进步,临床药理学将更加深入地研究药物作用机制 ,为新药研发和临床治疗提供更科学、更有效的支持。
02 药物代谢动力学
药物代谢动力学的定义和基本概念
药物代谢动力学定义
药物代谢动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的学科,主要关注药 物在体内的动态变化过程。
临床合理用药的原则
有效性、安全性、经济性、适当性。
临床合理用药的实践和方法
药物选择
根据患者的病情、年龄 、性别、生理状况等因 素,选择适宜的药物。
药物剂量
根据患者的体重、病情 等因素,确定合适的药
物剂量。
药物给药途径
根据患者的病情和药物 特性,选择合适的给药 途径,如口服、注射等
。
药物治疗疗程
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(二)药物作用的主要类型 1.药物的选择性作用 药物进入机体后分布于各组织器官,但并不是对各组织器官都产生同
样的作用。大多数药物在治疗剂量时只对某一个或几个组织器官产生明显作用,而对其他组织 器官无作用或无明显作用,此被称为药物的选择性作用或药物作用的选择性。例如,地高辛, 对心肌有很强的选择性,很小剂量就有正性肌力作用,而对骨骼肌和平滑肌,即使应用很大剂 量也无作用。产生药物作用选择性的基础是:药物分布不均匀、药物与组织亲和力不同、组织 结构有差异、细胞代谢有差异。
1)对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病,称为对因治疗,或称治本。如抗生素杀 灭体内的病原微生物。
2)对症治疗:用药目的在于改善疾病的症状,称为对症治疗,或称治标。如高热时用解热镇痛抗炎药来 退热。对症治疗不能根除病因。
通常,对因治疗比对症治疗重要,但对病因未明暂时无法根治的疾病对症治疗却是必不可少的。对某些
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4.治疗作用和不良反应 药物具有两重性,既可呈现对机体有利的治疗作用,又町产生对机体不利的不良反应。临床用药时,
应充分发挥药物的治疗作用,尽量减少药物不良反应发生率。
(1)治疗作用:凡符合用药目的或能达到防治效果的作用称为治疗作用。根据治疗目的不同可将其分为 对因治疗和对症治疗。
2020/12/18Fra bibliotek62.局部作用和吸收作用 局部作用是指药物吸收入血以前,在用药部位所呈现的作用,如: 碘酊用于皮肤的消毒作用、口服氢氧化铝中和胃酸作用等。吸收作用是指药物从给药部位吸收入
血后,随着血液循环分布到组织器官所发生的作用,如:口服阿司匹林的解热作用、肌注青霉素 的抗感染作用等。
3.直接作用和间接作用 药物在分布的组织器官直接产生的作用称为直接作用;而由直接作用 引发的其他作用称为间接作用。例如酚妥拉明有降低血压和加快心率两种效应,前者是酚妥拉明 阻断血管平滑肌上的a受体引起血管扩张的结果,属于直接作用,而后者是血压降低引发升压反射 的结果,属于间接作用。
危重急症如休克、惊厥、哮喘及心功能不全、心跳暂停等,对症治疗比对因治疗可能更为迫切和重要。祖 国医学提倡“急则治其标,缓则治其本,标本兼治”,这是临床实践应遵循的原则。
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(2)不良反应:凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的药物反应称为不良反应。按其性质不同可 分为以下几类:
3.毒理学研究 即在研究、考察药物疗效时,观察药物可能引起的副作用、过敏反应、继发性 反应等不良反应。
4.临床试验 评价新药的安全性、有效性,对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等, 为临床提供合理的用药方案。
5.药物相互作用 研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质 的变化。药物相互作用的结果可能是药效的增强或减弱,作用时间的延长或缩短,从而或产生有益 的治疗效果,或引起对人体的不良影响,我们通常所讲的药物相互作用是指后者。
1)副作用:药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用称为副作用。副作用一般都较轻微,是可逆性 的功能变化。其产生原因是药物作用的选择性低,作用广泛,当其中一种作用作为治疗作用时,其他的 作用就成为副作用。副作用和治疗作用可随着用药目的不同而互相转化。如阿托品具有抑制腺体分泌、 松弛平滑肌、加快心率等作用,当其用于麻醉前给药时,其抑制腺体分泌作用为治疗作用,而松弛平滑 肌、加快心率等作用是副作用;当用于治疗胃肠绞痛时,其松弛平滑肌作用为治疗作用,而抑制腺体分 泌、加快心率等作用就成为副作用。
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三、临床药理学的任务
临床药理学的任务可概括为以下四个基本方面,其中主要是药物的临床评价和改善医疗效果。 1.药物的临床评价从药物疗效和毒副作用两个方面对药物(包括新药和老药)作出全面、客观的评估, 从而确定: ①新药能否成为一个用于治疗某种病症的药物以解决某一治疗难题。 ②提供新药的合理使用方案;评价老药是否疗效肯定或因疗效不明确、不良反应严重而需淘汰或开 发新的应用途径及范围。 2.改善医疗效果使药物发挥最佳疗效,最大程度改善患者的病理状态,最大程度地减少诸如副作 用、过敏反应、依赖性等带来的危害。还要进行上市药物的再评价,进行评价的日标是有效、安全、 合理、经济。 3.承担临床药理学教学与培训工作。 4.开展临床药理服务。
临床药理学 第一节 绪 论
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一、临床药理学的定义
临床药理学是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。它 是借助于药理学的理论和方法,研究药物在体内作用规律,阐明药物动力学、药效学、药物 不良作用以及药物相互作用,推动新药与上市药的临床评价,促进合理用药。这是药理学与 临床医学的桥梁,也是药理学研究的最后综合阶段。
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二、临床药理学研究范围
1.药效学研究 旨在研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与 临床疗效,阐明药物作用原理。我们将从分子水平阐明病因,并从受体水平分析疗效。
2.药动学研究 即研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性,亦即人 体对药物的处置。常用房室模型进行模拟。应用药动学原理来研究药物被机体吸收、利用的速度和 程度,以评价药物制剂的有效性即为生物利用度研究。
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第二节 药物效应动力学 一、药物作用和药物效应 (一)药物的基本作用 尽管药物的种类繁多,作用各异,但其作用多是在机体原有生理生化功能基础上产生的。 凡使原有功能活动增强的作用称为兴奋作用,如肌肉收缩、酶活性增强等。 凡使原有功能活动减弱的作用称为抑制作用,如肌肉松弛、心率减慢等。 药物的基本作用就是指药物这种对机体原有功能活动的影响即兴奋作用和抑制作用。
药物的选择性作用在理论上可作为药物分类的基础,在应用上是临床选药治疗疾病的依据。
一般的说,选择性高的药物针对性强,不良反应少,但应用范围窄;而选择性低的药物针对性 差,不良反应多,但应用范围广。同时应注意,药物作用的选择性是相对的,目前还没有只有 一种作用的药物。用药剂量也会影响药物作用的选择性,随着用药剂量的增大,药物作用的选 择性会降低,不良反应增多。