结构化学课件0-1-(化学)

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结构化学课件(周公度版)第一章

结构化学课件(周公度版)第一章

有带电或不带电物体的运动,因而也不是电磁波.
1927年,戴维逊、革末用电子束单晶衍射法,G.P.汤姆 逊用薄膜透射法证实了物质波的存在, 用德布罗意关系式计 算的波长与布拉格方程计算结果一致. 1929年, de Broglie获 诺贝尔物理学奖;1937年,戴维逊、革末、G.P.汤姆逊也获
得诺贝尔奖.
请在后面输入加速电压: de Broglie波长等于
100 V 122.5 pm
de Broglie还利用他的关系式为Bohr的轨道角动量 量子化条件
h mvr n 2
作了一个解释:由这一条件导出的
nh h S 2r n n mv p
表明圆轨道周长S是波长的整数倍,这正是在圆周上形 成稳定的驻波所需要的,如同琴弦上形成驻波的条件是 自由振动的弦长为半波长的整数倍一样. 尽管这种轨迹确定的轨道被不确定原理否定了,但 “定态与驻波相联系”的思想还是富有启发性的.
1 1 R( 2 2 ), n2 n1 n1 n2 n1 1, Lyman 系 n1 2, Balmer 系 n1 3, Paschen 系 n1 4, Brackett系 n1 5, Pfund 系
原子光谱是原子结构的信使. 那么, 在此之前, 人们对 原子结构认识如何呢?
1.1.2
光电效应与光量子化
经典物理无法解释的另一个现象来自 H.R.赫芝1887
年的著名实验. 这一实验极为有趣和重要, 因为它既证实 了Maxwell的电磁波理论——该理论认为光也是电磁波, 又发现了光电效应(photoelectric effect), 后来导致了光的 粒子学说.
1889年, 斯托列托夫提出获得光电流的电池方案(下图
的相似或相同,推出它们在其他方面也可能相似或相同的思想方法,

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1 c1 o.5 0 s o 4 0 0.20
解得: c22 0.20
c2 0.45
c1210.80 c1 0.89
据此,可计算出H2O 中,两个孤对电子所在轨道的成分 ( α=0.30 ,β=0.7),夹角(θ=115.4o )
CHENLI
19
例 2. NH 3
实验测定 NH3 分子属C3v 点群。3个 N—H 键 中 s 、p 成分相同。∠HNH=107.3o。
D∞h D3h Td
D4h D3h C4v Oh
CO2 , N3BF3 , SO3
CH4
Ni(CN)42PF5 IF5 SF6
CHENLI
13
• 杂化轨道满足正交性、归一性
例: i aisbip
由归一性可得: i *id1 ai2 bi2 1
由正交性可得: i*jd0
i j
★根据这一基本性质,考虑杂化轨道的空间分布及 杂化前原子轨道的取向,就能写出杂化轨道中原子轨道的 组合系数。
b0 .5p 5 x0 .7Cp H0 y EN L0 I .4s5
18
若不需区分 px 和 py ,只需了解杂化轨道中 s成分和 p 成分,
可按
cos 计算夹角。
对于 H2O 中的 O 原子只有 s 轨道和 p 轨道参加杂化。
设 s 成分为 α, p 成分β=1- α
则:
1 c o s 0
y H
0 .6c 1 1 p x 0 .7c 1 9 p y c2 s
根据原子轨道正交、归一条件,可得: 解之,得 c12 0.80 c1 0.89
x
{ c12 c22 1 0 .62c 1 1 2 0 .72c 9 1 2 c 2 2 0

《结构化学》课件

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contents
目录
• 结构化学简介 • 原子结构与性质 • 分子的电子结构与性质 • 晶体结构与性质 • 结构化学实验结构化学的定义
总结词
结构化学是一门研究物质结构与 性质之间关系的科学。
详细描述
结构化学主要研究原子的排列方 式、电子分布和分子间的相互作 用,以揭示物质的基本性质和行 为。
晶体的电导率、热导率等性质取决于其内 部结构,不同晶体在这些方面表现出不同 的特性。
晶体的力学性质
晶体材料的应用
晶体的硬度、韧性等力学性质与其内部原 子排列密切相关,这些性质决定了晶体在 不同工程领域的应用价值。
晶体材料广泛应用于电子、光学、激光、 半导体等领域,如单晶硅、宝石等。了解 晶体的性质是实现这些应用的关键。
分子的选择性
分子的选择性是指分子在化学反应中对反应物的选择性和对产物的选择性。选择性强的分 子可以在特定条件下优先与某些反应物发生反应,产生特定的产物。
04
晶体结构与性质
晶体结构的基础知识
晶体定义与分类
晶体是由原子、分子或离子在空 间按一定规律重复排列形成的固 体物质。根据晶体内部原子、分 子或离子的排列方式,晶体可分 为七大晶系和14种空间点阵。
电子显微镜技术
• 总结词:分辨率和应用 • 电子显微镜技术是一种利用电子显微镜来观察样品的技术。相比光学显微镜,
电子显微镜具有更高的分辨率和更大的放大倍数,因此可以观察更细微的结构 和组分。 • 电子显微镜技术的分辨率一般在0.1~0.2nm左右,远高于光学显微镜的分辨 率(约200nm)。因此,电子显微镜可以观察到更小的晶体结构、病毒、蛋 白质等细微结构。 • 电子显微镜技术的应用范围很广,例如在生物学领域中,可以用于观察细胞、 病毒、蛋白质等生物样品的结构和形态;在环境科学领域中,可以用于观察污 染物的分布和形态;在材料科学领域中,可以用于观察金属、陶瓷、高分子等 材料的表面和断口形貌等。

湖南大学结构化学讲义第一章

湖南大学结构化学讲义第一章
35
结构化学
1993 年,M. F. Crommie 等人用扫描隧道显微镜技术,把蒸发 到Cu(111)表面上的48 个Fe 原子排列成了半径为7.13nm 的 圆环形“量子栅栏(Quantum Corral)”。在量子栅栏内,受到 Fe 原子散射的电子波与入射的电子波发生干涉 而形成同心圆
36
结驻构波化学,直观地显示了电子的波动性。
结构化学 黑体辐射----经典的理论解
L. Rayleigh(瑞利)7 1911年Nobel物理奖
Rayleigh-Jeans方程
1900年6月,Rayleigh和Jeans从经典的电磁理论出发 推导出黑体辐射的数学表达式:
dEV
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(
)
d
8kT
1
4
d
近似地按简谐振动处理,可连续改变振动状态,发射
理 或吸收电磁波。 论 平衡时,空腔内形成驻波,驻波的个数与频率的平方 要 成正比。 点 驻波的振幅和能量可以连续地变化,每个驻波具有相
5
(2)黑体辐射实
high
Frequency,
low
黑体辐射实验的结论是:随 着温度升高,辐射总能量急 剧增加,最大强度蓝移。
黑体在热辐射达到平衡时,
结辐构射化能学量Er 随频率ν的变化曲线
6
(3) 基于经典物理理论的解
不少物理学家,如Wien(1864~1928,德)、 Rayleigh(1842~1919,英)和Jeans(1877~ 1946,英)试图用经典热力学和统计力学理论来解 释这种现象,从理论上推导出符合实验曲线的函数 表达式,但都不能得到满意的结果。
25
结构化学
光是一种电磁波
1856年,Maxwell建立电磁场理论,预言了电 磁波的存在。 理论计算出电磁波以3×108m/s的速度在真空 中传播,与光速度相同,所以人们认为光也是 电磁波。 1888年,Hertz探测到电磁波。 光作为电磁波的一部分,在理论上和实验上就 完全确定了。

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(2)反键轨道具有和成键轨道相似的性质,每一轨道也可 按Pauli不相容原理、 能量最低原理和Hund规则安排电子, 只不过能级较相应的成键轨道高,轨道的分布形状不同。
(3)在形成化学键的过程中,反键轨道并不都是处于排斥 的状态,有时反键轨道和其他轨道相互重叠,也可以形成 化学键,降低体系的能量,促进分子稳定地形成。利用分 子轨道理论能成功地解释和预见许多化学键的问题,反键 轨道的参与作用常常是其中的关键所在,在后面讨论分子 的化学键性质时,将会经常遇到反键轨道的作用问题。
方程
i i
ii
分子体系总能量 E = ∑Ei
2.分子轨道是由分子中原子的原子轨道线性组合(li near combination of atomic orbitals, LCAO)而成。
由n个原子轨道组合可得到n个分子轨道,线性组合 系数可用变分法或其它方法确定。由原子轨道形成 的分子轨道,能级低于原子轨道的称为成键轨道, 能级高于原子轨道的称为反键轨道,能级等于或接 近原子轨道的一般为非键轨道。 3.两个原子轨道要有效地组合成分子轨道,必须满 足对称性匹配,能级相近和轨道最大重叠三个条件。 其中对称性匹配是先决条件,其它影响成键的效率。 4.分子中电子按 Pauli不相容原理、 能量最低原 理和Hund规则排布在MO上
三键 三键
CO、NO的电子组态分别如下: CO [( 1σ)2 ( 2σ)2 ( 3σ)2 (4σ)2 (1π)4 (5σ)2 ] NO [( 1σ)2 ( 2σ)2 ( 3σ)2 (4σ)2 (1π)4 (5σ)2 (2π)1 ]
CO :
CO与N2是等电子体,
一样也是三重键:一个σ键, 二个π键,但是与N2分子不 同的是有一个π键为配键, 这对电子来自氧原子。(如 右图所示)CO作为一种配 体,能与一些有空轨道的 金属原子或离子形成配合 物。例如同ⅥB,ⅦB和Ⅷ 族的过渡金属形成羰基配 合物:Fe(CO)5、Ni(CO)4 和Cr(CO)6等。

2015年《结构化学》电子课件 孙宏伟PPT Chap9 结构测定理论基础

2015年《结构化学》电子课件 孙宏伟PPT Chap9 结构测定理论基础
A1A2 =2
h=2
A1
B1
A2 B2
A1B1 =/2
抵消
衍射强度与原子种类有关,即与原子的散射因子有 关,与各原子的分数坐标有关,与衍射方向有关。
《结构化学》第九章 分子、晶体结构测定方法理论基础 Nankai University
对空间点阵的劳埃方程有:
标量式 a(cos cos0) = h b(cos cos0) = k c(cos cos0) = l 矢量式 a· (S S0) = h b· ( S S0 ) = k c· ( S S0 ) = l h, k, l = 0, 1, 2, ... ...
《结构化学》第九章 分子、晶体结构测定方法理论基础 Nankai University
9.1.3 衍射强度与晶胞中原子的分布
1. 原子散射因子f 电子散射:
P 原生X射线 O r
O点放一个电子,距O为r的P点处的次生X射线的强度 设为 Ie 。若 O 点处 Z 个点电荷,则 P 点处的次生 X 射线 的强度为 I Ze=I e Z2
2. 晶胞散射因子
把O点放一个晶胞,则在衍射方向上散射次生X衍射的强度
Ic =Ie |F(hkl)|2 |F(hkl)|叫晶胞散射因子(叫结构振幅) Fhkl叫结构因子
分析晶胞内原子散射次生 X 射线的迭加情况,可以理 解晶胞的衍射强度即晶胞散射因子与什么有关。 设有一直线点阵:点阵的基本周期为a,一个结构基 元含2个原子A和B,B的坐标在a/4处
h k l为衍射指标,代衍射方向(与晶面指标不同, 不一定是互质的)
h=2 h=1 h=0 h=1 h=2 底片
h=1 h=0
h=1
《结构化学》第九章 分子、晶体结构测定方法理论基础 Nankai University

理学结构化学基础

理学结构化学基础

本节内容:
1、离域分子轨道和离域键 2、定域分子轨道和定域键 3、离域和定域轨道的关系 4、杂化轨道理论应用
第20页/共145页
1.离域分子轨道和离域键
多中心的分子轨道称为离域分子轨道,相应的化学键称为离域键或非定域键。 分子轨道理论在本质上是非定域的,也就是分子中的波函数遍及整个分子,原 则上它由组成该分子的所有原子轨道的线性组合而成。
第28页/共145页
上式中,各原子轨道组合系数的正负可由下图中的原子轨道重叠位向看出: CH4的非定域分子轨道组合图:
由上图可知:碳的2s轨道是球形对称的,它和四个氢的1s轨道发生正的重叠, 因此,在Ψ1中H的1s轨道均取正号能能能;级级级碳相相 相的同同同2P的的的x简轨简简并道并并轨正轨轨道端道道和H原子a、b同侧,它
4、键对只包括形成σ键的电子对,不包括形成π键 的电子对,即分子中的多重键皆按单键处理。π键虽 然不改变分子的基本构型,但对键角有一定影响, 一般是单键间的键角小,单一双键间及双-双键间 键角较大。
第2页/共145页
推断分子或离子的空间构型的具体步骤:
(1) 确定中心原子的价层电子对数,以AXm 为例 (A—中心原子;X—配位原子) :
53
三角双锥 XeF2
直线形
第7页/共145页
孤对电子占据的位置:
VP = 5,电子对空间构型为三角双锥,
LP占据轴向还是水平方向三角形的某个 顶点?原则:斥力最小。
例如:SF4 VP=5 LP=1 F
SF
F F
LP-BP(90o)
3
F F
S F
F
2 结论:LP占据水平方向三角形, 稳定分子 构型为变形四面体(跷跷板形)
(2) 确定电子对的空间构型:

结构化学课件第2章

结构化学课件第2章

●变换为极坐标后的Schrödinger方程为:
1 2 1 r 2 sin 2 r r r r sin 1 2 8 2 2 E V 0 2 2 2 r sin h
3. 方程的解
此为二阶常系数齐次线 d 2 m 0 性方程,有两个复数形 2 d
2
式的独立特解
m Ae
im
mm
2

2
0
m d A
m

2
0
e
im
e
im
d A
2
2 0
1
A可由归一化条件得出:
A 1 2 m 1 e im 2
2.1 单电子原子的Schrödinger方程及其解 1. 单电子原子的Schrödinger方程
折合质量:绕通过质心与核和电子连线 垂直的轴转动的转动惯量与一质量等于折 合质量,离转轴距离为r的质点的转动惯 量相同:
mN
r1 r r2 r
me

mNr1=mer2=me(r-r1)
me r1 r m N me
m
m
1 im e 2
1 i cos m sinm 2 2
1 im 1 i e cosm sinm 2 2 2

cos m
2C C ( m m ) cos m 2

sin m
i 2D D( m m ) sinm 2
r mN r1 r me
mN r2 r m N me
2 e 2
2
r2
I m r m r
2 N 1
me r mN r mN m e m m m m e e N N

结构化学课件

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分子力学和分子动态
晶体结构
晶体定义与分类 晶体结构特点 晶体对称性 晶体缺陷与性质
结构化学基本原理
价键理论
定义:价键理论 是结构化学中的 基本原理之一, 它描述了原子间 通过电子交换形 成的化学键。
特点:价键理论 强调了电子在形 成化学键中的重 要作用,包括成 键电子和反键电 子的形成。
类型:根据成键 方式的不同,价 键理论可以分为 共价键和离子键 两种类型。
结构化学基础知识
原子结构
原子核:原子核是原子的核心,由质子和中子组成
电子:电子围绕原子核运动,具有不同的能级
核外电子排布:根据能量高低,电子按照一定的规律排布在原子核周围 原子光谱:原子光谱是电子在不同能级之间跃迁时产生的光谱,是研究原子结构的重要手段之 一
分子结构
原子和分子
分子轨道理论
分子光谱
结构化学课件
汇报人:资料超市
课件概述 结构化学基础知识 结构化学基本原理 结构化学在日常生活中的应用 实验操作与数据分析 思考题与习题解析
课件概述
课件简介
课件目标:帮助学 生掌握结构化学的 基本概念、原理和 应用
课件内容:包括原 子结构、分子结构、 晶体结构等核心内 容
课件形式:采用图 文并茂的方式,结 合动画演示,使抽 象概念更加生动形 象
晶体结构与材料科学:晶体结构在材料科 学中具有重要应用,如陶瓷、玻璃、半导 体等材料的制备和性能研究。
晶体结构与药物研发:药物分子的晶体结 构对于药物的疗效和副作用具有重要影响, 通过晶体结构研究可以优化药物设计和研 发。
实验操作与数据分析
实验操作技巧
实验前的准备工 作:熟悉实验步 骤、了解实验仪 器和试剂的特性
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发展简史:
“物质结构”这门学科是在十九世纪末叶逐步发 展起来的。当时由于生产力的不断提高,实验技术 有了很大的发展。有一些物理学家观察到许多现象, 用当时已经非常成熟、理论体系已经非常完整的经 典物理学理论无法加以说明,甚或与其推论完全相 反。最主要的发现有:电子的发现、元素的天然放 射现象的发现、黑体辐射现象的规律的发现等。这 就迫使人们对经典物理学的体系提出革命性的见解, 并逐步发展新的理论体系。
量子力学基础知识、原子的结构和性质、分子 的结构和性质、化学键理论、晶体化学、研究结构 的实验方法等。
结构化学是在原子、分子水平上研究物质分子构 型与组成的相互关系,以及结构和各种运动的相互影 响的化学分支学科。它是阐述物质的微观结构与其宏 观性能的相互关系的基础学科。
结构化学是一门直接应用多种近代实验手段测定 分子静态、动态结构和静态、动态性能的实验科学。 它要从各种已知化学物质的分子构型和运动特征中, 归纳出物质结构的规律性;还要从理论上说明为什么 原子会结合成为分子,为什么原子按一定的量的关系 结合成为数目众多的、形形色色的分子,以及在分子 中原子相互结合的各种作用力方式,和分子中原子相 对位置的立体化学特征;结构化学还要说明某种元素 的原子或某种基团在不同的微观化学环境中的价态、 电子组态、配位特点等结构特征。
当对很多个别具体对象进行测量后,再总结成 规律。当然这些测试方法的原理,也是以量子理论 为基础的。其中有一种称做原子参数图示方法或键 参数函数方法,可以总结出对冶金、化工等科学技 术上有实际意义的规律。这些规律对于发展化学健 理论也有其价值。
两条途径中,前者主要是量子化学的主要内容, 后者主要是物理测试方法等的内容。当然这两部分 内容彼此间还是有密切联系的。前者的基本理论都 是来源于实践,在由实践总结成基本理论时,归纳 法也起了很重要的作用。后者又依靠前者作为理论 基础,在由基本理论指导新实验技术的建立和发展 时,演绎法也有重要的作用。

结构化学 南开大学 张宏伟 课件

结构化学 南开大学 张宏伟 课件
Nankai University
一、结构化学研究的主要内容
在原子、分子水平上讨论物质的性质与电子结构 和空间结构间的关系 • 绪论 • • • • • 第一章 量子力学基础 第二章 原子结构 第三章 共价键理论 第四章 HMO理论 第五章 计算化学 • • • • • 第六章 分子对称性 第七章 晶体学基础 第八章 金属和离子晶体 第九章 结构测定方法 模型实习
Compton
I. Langmuir, M. Planck, M. Curie, H.A. Lorentz, A. Einstein, P. Langevin, C.E. Guye, C.T.R. Wilson, O.W. Richardson. P. Debye, M. Knudsen, W.L. Bragg, H.A. Kramers, P.A.M. Dirac, A.H. Compton, L.V. de Broglie, M.Born, N. Bohr. A. Piccard, E. Henriot, P. Ehrenfest, E. Herzen, T. De Donder, E. Schroedinger, E. Verschaffelt, W. Pauli, W. Heisenberg, R. H. Fowler, L. Brillouin.
1. 量子力学(QM—Quantum Mechanics)
普朗克(1858-1947, Max Karl Ernst Ludwig Planck) 因发现能量子(量子理论)获1918年Nobel 物理奖 爱因斯坦(1879-1955, Albert Einstein) 因在数学物理方面的成就,特别是发现了光电 效应规律,获1921 年Nobel物理奖 尼尔斯·玻尔(1885-1962, Niels Henrik David Bohr) 因原子结构和原子辐射的研究 ,获 1922 年Nobel 物理奖 德布罗意(1892-1987, Louis Victor De Broglie) 因发现电子的波动性,获1929年Nobel物理奖
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结构,研究原子、分子中电子的运动规律,研究 物质的微观结构和宏观性能之间关系的一门科学。


构: 几何结构和电子结构。
构: 静态结构和动态结构。
静态结构:稳定状态之时,结构不随时间而变化。 动态结构:化学反应之时,结构随时间而变化。 从一静态结构到另一静态结构,如中 间产物,过渡态,激发态 …
结构化学的研究方法和学习方法
课程内容
本课程为化学系各本科专业的一门重要基础课程, 包括的各部分内容如下: 第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 第十章
绪论 量子力学基础知识 原子的结构和性质 共价键和双原子分子的结构和性质 分子的对称性 多原子分子的结构和性质 配位化合物的结构和性质 次级键及超分子的结构化学 晶体的点阵结构和晶体的性质 金属的结构和性质 离子化合物的结构化学
在“物质结构”中,由于计算比较复 杂的问题就要遇到难以克服的数学上的困 难。这时往往采用一些简化的模型,突出 地反映其中某一个因素或某几个因素所起 的作用。对这些简化的模型进行理论计算, 可得到一些新的概念和规律,我们就可运 用这些概念和规律分析比较复杂的问题。 我们要善于掌握所用模型的具体意义,特 别要明确其所突出表现的因素,并适当地 对其结果加以估价,并能与实验事实结合 起来用来分析处理比较复杂的问题。
课程简介
结构化学---内容提要
物质结构(结构化学)是在原子、分子水平上, 深入到电子层次,研究物质的微观结构及其宏观性能 关系的科学。其内容涉及用量子力学原理与方法研究 化学问题,进而建立物质结构理论;提出与创造结构 分析方法;剖析以生物在分子为主的复杂物质的结构。 这一门课我们采用的是北京大学出版社出版的《结构 化学基础》一书。这本书是北京大学化学院结构化学 (即物质结构)基础教材。内容主要包括: 量子力学基础知识、原子的结构和性质、分子 的结构和性质、化学键理论、晶体化学、研究结构 的实验方法等。
3.要能恰当运用类比的方法。我们既 要密切注意微观现象与宏观现象之间具有本 质的差异,也要注意其间可能有的密切的联 系。我们往往可以利用这种联系运用类比的 方法去认识微观现象的某些特点。例如微观 质点的运动兼具微粒性与波动性,这是微型 现象与宏观现象最基本的差异。但无论其微 粒性这个侧面还是波动性这个侧面都与宏观 的粒子运动及波动有相似之处。到目前为止, 我们对微观质点的具体特点及其所表现波动 性还认识得很不全面、很不具体。
我们就可利用类比的方法从宏观的 粒子运动及波动的规律得到启发去掌握 量子力学的基本概念、所用模型及某些 数学运算的物理意义。当然,我们要注 意,这种类比的逻辑根据是不够充分的, 所得结果正确与否或其可靠程度均得由 实践来检验。但是由于这种方法立足于 已有知识基础之上,同时兼有启发思路、 提供线索、举一反三、触类旁通的作用, 因此常在获得科学新发现中起着重要的 作用。
本课程阐述原子间以什么样的结合力形成
分子、原子的组成及连接方式是怎样决定分子 的几何构型,并表现出独特的物理与化学性质, 使读者了解“结构决定性能,性能反映结构”, 从而建立起“结构--性能--应用”的渠道。 课程内容包含量子力学基础知识,原子结 构理论、多原子分子结构及研究它们的HMO 方法,晶体点阵结构及X射线衍射,金属结构 及性质,离子化合物的结构与性质。
由于玻尔原子结构理论在进一步发展中遇到 难以克服的困难, 1924年法国青年物理学家 德·布罗意(de Broglie)用与光的量子论相类比 的方法提出电子等微观质点的运动兼具波动性的 见解,后来他的这一假说得到实验的证明,于是 薛定谔(Schrodinger)、海森堡(Heisenberg)、 狄拉克(Dirac)等在这一假说的基础上有选择地 吸取了经典物理学的光辉成就,建立了量子力学 理论。从此物质的微观结构的研究就获得比较可 靠而有效的理论基础。从1927年开始就诞生了量 子化学这门新学科,种种物理测试方法进一步建 立起来。这使得化学键的理论进一步得到发展, 有力地推动了化学基础理论的研究。
2.要努力学会应用抽象思维及数学 工具处理问题。在处理理论与实验结果之 间的关系时往往要运用逻辑推理与数学运 算。在表达量子力学基本规律时也必要运 用数学方法从量上表达各种因素所起的作 用及其相互关系。这要求我们努力把物理 概念和数学表达式密切地联系起来。此外, 在由基本理论推得具体结论时也要运用数 学方法,这时要密切注意“起始条件”和 “边界条件”的具体意义,并要明确所得 结果的物理意义。
目前,由于电子计算机的迅速发展,量子 化学的比较严格较为精确的计算日益成为可能。 同时各种物理测试的手段也得到突飞猛进的发 展,特别是光电子能谱技术的兴起,以无可辩 驳的实验事实直接证明了量子化学中所用单电 子轨函模型的合理性,使理论计算与实验研究 能更紧密地结合起来。可预见,化学的基础理 论及实验方法都将有进一步的发展。在两个世 纪内发展起来的传统的实验与理论紧密相结合 的化学研究方法.在吸收了量子化学理论方法 及物理测试的实验方法后将如虎添翼,取得更 加光辉的成就。
结构化学---课程介绍
结构化学是以量子力学为基础,联系无机化 学,有机化学实验事实讨论原子,分子化学键理 论的一门科学,本课程供大学师范类院校化学类 专业作本科基础课教材,也可作材料、化工、生 物化学等专业使用,还可供从事与化学、化工有 关类别工作人员作参考 。 学习本课程需具备高等数学、大学物理 、线 性代数、无机化学、有机化学等课程基础。 结构化学是以量子力学理论为基础,联系无机化 学、有机化学等大量实验事实讨论原子、分子化 学键理论的一门学科。
大物理化学
这门学科研究的主要内容有:
• • • • •
化学热力学--研究化学反应的方向和限度 统计热力学--宏观与微观的桥梁化学 化学动力学--研究化学速率与反应机理 电化学、表面化学、胶体化学 物质结构--研究物质结构与性质之间内在 联系,这部分已单独成为一门课:
结构化学
0.1 物理化学的目的和内容
很明显,物质的动态结构的研究要以研究 静态结构所得成果为基础,其内容也比较复杂。 本课程作为一门基础课将主要探讨物质的静态 结构。
研究途径:
研究物质结构主要采取两条途径: 其一是以演绎的方法为主,即是从微观 质点运动的普遍规律,即量子力学规律出发, 先研究原子内电子运动的规律,其中包括电 子和原子核以及电子之间相互作用的规律, 由此推论原子的性质,特别要阐明元素周期 律的本质。进而研究原子是如何组成分子或 如何组成晶体的。为此,要探讨分子中电子 在两个或多个原子核作用下以及相互作用下 其运动的规律,由此探讨化学键的本质。
结构化学是在原子、分子水平上研究物质分子构
型与组成的相互关系,以及结构和各种运动的相互影 响的化学分支学科。它是阐述物质的微观结构与其宏
观性能的相互关系的基础学科。
结构化学是一门直接应用多种近代实验手段测定
分子静态、动态结构和静态、动态性能的实验科学。
诸言 ---
结构化学的内容,方法
结构化学:是研究原子、分子和晶体的微观
在学习方法上应注意之点:
1.要重视理论与实践之间的密切联系。 “物质结构化学”虽是一门理论性比较强的学 科,但它与其他学科一样,一切理论概念都是 来源于实践,一切理论性的结论都要用实践来 加以检验,“物质结构”在这一方面还有其特 点,那就是理论与实验之间的关系往往不是很 简单。对于实验数据往往要经过一系列的理论 处理才能与现有的理论推论相比较。而理论往 往也要根据具体条件作一番逻辑论证或数学运 算才可得出可与实验相比较的结论。例如原子 光谱与原子结构理论之间的关系就是如此。
如要研究动态结构,还要研究在整个 化学反应过程中电子状态如何随着原子核 的相对运动而发生变化,并讨论这种变化 如何制约着化学反应的进行。 其二是以归纳为主的方法,主要用一 些物理测试的手段,如X射线结构分析、 原子光谱、分子光谱、电学及磁学性质的 测定、核磁共振、电子自旋共振等方法来 研究物质内部原子的排列及运动状况、原 子和分子中电子的运动状态等。
湖北师范学院化学院
作者:王卫东
2010-9-3 1
课程简介
物理化学的主要内容
物理化学是应用物理学的原理和方 法,研究有关物质的物理变化与化学运 动普遍规律的一门科学; 物化化学是从物质的物理现象和化 学现象联系入手,来探讨化学基本规律 的一门学科,是整个化学科学与化学工 艺学的理论指导,又称理论化学。
发展简史:
“物质结构”这门学科是在十九世纪末叶逐步发 展起来的。当时由于生产力的不断提高,实验技术 有了很大的发展。有一些物理学家观察到许多现象, 用当时已经非常成熟、理论体系已经非常完整的经 典物理学理论无法加以说明,甚或与其推论完全相 反。最主要的发现有:电子的发现、元素的天然放 射现象的发现、黑体辐射现象的规律的发现等。这 就迫使人们对经典物理学的体系提出革命性的见解, 并逐步发展新的理论体系。 1900年普朗克(M.Planck)提出量子论,是在微观 领域内对经典物理学第一次强有力的冲击,且为以 后量子力学理论的建立作了良好开端。
当对很多个别具体对象进行测量后,再总结成 规律。当然这些测试方法的原理,也是以量子理论 为基础的。其中有一种称做原子参数图示方法或键 参数函数方法,可以总结出对冶金、化工等科学技 术上有实际意义的规律。这些规律对于发展化学健 理论也有其价值。 两条途径中,前者主要是量子化学的主要内容, 后者主要是物理测试方法等的内容。当然这两部分 内容彼此间还是有密切联系的。前者的基本理论都 是来源于实践,在由实践总结成基本理论时,归纳 法也起了很重要的作用。后者又依靠前者作为理论 基础,在由基本理论指导新实验技术的建立和发展 时,演绎法也有重要的作用。
研究内容: (1) 化学变化的方向和限度问题 (2) 化学反应的速率和机理问题 (3) 物质的性质与其结构之间的关系问题
0.2 物理化学的研究方法
•热力学方法: •统计力学方法:
•量子力学方法:
用量子力学的基本方程(E.Schபைடு நூலகம்odinger方程)
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