质检室质量技术记录表格一览

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质量体系表格之质量控制文件记录42个

质量体系表格之质量控制文件记录42个

质检申请单编号:XX-SR-ZL-001取样记录质检报告单编号:XX-SR-ZL-003留样观察记录编号:XX-SR-ZL-004留样台帐编号:XX-SR-ZL-005标签样板档案编号:XX-SR-ZL-006说明书样板档案编号:XX-SR-ZL-006建档人:建档日期:品种:质量事故处理记录编号:XX-SR-ZL-007实验用品使用记录编号:XX-SR-ZL-008实验用品台帐编号:XX-SR-ZL-009成品批检定记录检查人:复核人:质量计划编号:XX-SR-ZL-011编制人:___________________ 日期:_______________________批准人:___________________ 日期:_______________________质量计划实施情况检查表批监控记录批审核放行单编号:XX-SR-ZL-014受控文件清单编号:XX-SR-ZL-015记录清单编号:XX-SR-ZL-016管理评审计划编号:XX-SR-ZL-017管理评审报告编号:XX-SR-ZL-018纠正与预防措施处理单编号:XX-SR-ZL-019注:1.此表由有关人员填写。

产品返回登记表监视和测量装置台帐周期检定计划编号:XX-SR-ZL-022顾客满意程度调查表编号:XX-SR-ZL-023产品信息反馈单编号:XX-SR-ZL-024 表单递交人:_____________递交日期:____ 年—月—日销售情况反馈表第季度销售情况反馈表编号:XX-SR-ZL-025顾客档案编号:XX-SR-ZL-026年度内审计划编号:XX-SR-ZL-027编制人2 日期2审核人2 日期2批准人2 日期2审核实施计划编号:XX-SR-ZL-0281.审核目的: ___________________________________________2.审核依据:本公司管理体系文件3.审核范围: _____________________________________________4.审核时间:年月—日至年—月—日首次会议时间:年—月—日时—分末次会议时间:年—月一日—时一分5.审核组成员:__________________________________________6.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。

质量技术标准记录表样本

质量技术标准记录表样本

质量技术标准记录表样本
1. 表格基本信息
- 表格名称:质量技术标准记录表
- 样本编号:[编号]
- 有效期:[起始日期] 至 [截止日期]
- 编制人:[编制人姓名]
- 审核人:[审核人姓名]
- 批准人:[批准人姓名]
- 编制日期:[编制日期]
- 审核日期:[审核日期]
- 批准日期:[批准日期]
2. 产品信息
- 产品名称:[产品名称]
- 产品型号:[产品型号]
- 产品规格:[产品规格]
- 产品批次:[产品批次]
- 供应商:[供应商名称]
3. 技术标准
- 标准编号:[标准编号]
- 标准名称:[标准名称]
- 标准版本:[标准版本]
- 适用范围:[适用范围]
- 技术要求:[技术要求]
4. 检测结果
- 检测项目1:
- 要求值:[要求值]
- 测试值:[测试值]
- 结果:[合格/不合格]
- 检测项目2:
- 要求值:[要求值]
- 测试值:[测试值]
- 结果:[合格/不合格]
(继续根据实际情况添加检测项目)5. 结论
- 经检测,[产品名称]的[检测项目]符合技术标准要求。

- 结果评定人:[结果评定人姓名]
- 评定日期:[评定日期]
6. 附件
- 附件1:[相关附件1名称]
- 附件2:[相关附件2名称]
以上内容为质量技术标准记录表样本的基本要素,具体信息根
据实际情况填写。

请在每个方框内填写相应信息,并根据需要添加、删除或修改内容。

每日质量安全检查记录表格

每日质量安全检查记录表格
2.以上为例表,特种设备生产单位可根据本单位的《XX质量安全风险管控清单》调整检查项目。记录表格可制作一份供所有质量安全人员填写记录,也可根据岗位配备的质量安全员,制作多份表格由不同的质量安全员填写记录。
每日质量安全检查记录
检查日期:年月日
序号
检查项目
检查结果
处理结果
质量安全员
备注
1
设计
2
材料与零部件
3
作业(工艺)
4
焊接
5
热处理
6
无损检测
7
理化检验
8
检验与试验
9
生产设备和检验与试验装置
10
人员管理
11
政府监督、通报、预警
12
投诉举报
量安全员:
注:1.以上检查结果合格直接打“√”,若有不合格则在“检查结果”栏内填写不合格事项,同时填写处理结果。

质检部日常工作记录表

质检部日常工作记录表
质检部
完成
刘洋
对化验室仪器、药品等进行登记。 Nhomakorabea质检部完成
杨春明
2013/3/27
挥发酸超标的地下酒窖瓶储酒理化指标的化验
质检部
完成6个样品的总酸取样、6个样品总糖的水解,完成2个样总糖测定。
刘洋
挥发酸超标的地下酒窖瓶储酒理化指标的化验
质检部
完成3个样的酒精度、干浸出物测定
杨春明
2013/3/28
挥发酸超标的地下酒窖瓶储酒理化指标的化验
质检部工作记录表
日期
工作内容
部门
完成情况
责任人
备注
2013/3/21
二氧化硫仪器准确性的验证试验(一)
游离二氧化硫测定的时间及准确性的确定。
质检部
完成
刘洋
杨春明
2013/3/22
二氧化硫仪器准确性的验证试验(二)
结合二氧化硫测定的时间及准确性的确定。
质检部
完成
刘洋
杨春明
2013/3/25
车间室温、原酒温度、罐体及其他设备的检查。
质检部
完成总糖测定
刘洋
挥发酸超标的地下酒窖瓶储酒理化指标的化验
质检部
完成酒精度、干浸出物测定
杨春明
2013/3/29
品尝潘总带回来的原酒,有赤霞珠、蛇龙珠、霞多丽等品种于2011年酿制的原酒
完成
全员
2013/4/1
车间室温、原酒温度、罐体及其他设备的检查
生产技术部
参与协作
张明刚等
蛋清与藻土对原酒苦味影响的试验
成品酒(潘总带)的理化指标测定。
质检部
完成6个样品总酸取样,6个样品总糖水解工作
刘洋
观察地下酒窖储存环境,取挥发酸指标未超标的瓶储酒(分别为3号库、5号库、6号库、7号库的共计6个样),观察酒的浑浊失光沉淀、颜色,品尝及理化指标测定前的准备工作;

质检部记录表格

质检部记录表格

质检部相关记录表格
质量记录清单
文件更改申请
质量策划实施情况检查表
内校记录表
编号:ZG-7.6-04 序号:
编号::ZC-8.1.2-02 序号:
审核组组长:组员年月日第页共页
1审核目的:
2审核依据:GB/T19001-2000idtISO9001:2000
本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件
3审核覆盖产品:
审核时间:年月日至年月日
首次会议时间:月日时分
首次会议时间:月日时分
5现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:
首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理要员参加。

审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。

6审核安排:
内审检查表
编号::ZC-8.1.2-03 共页第页
不符项报告
内部质量管理体系审核报告(可另附纸叙述)
进货验证记录表
半成品检验记录
成品检验记录
不合格品报告
客户投诉处理单
编号::ZC-8.3-01 序号:
纠正和预防措施处理单
编号::ZC-8.3-02 序号:
改进、纠正和预防措施实施情况一览表
编号::ZC-8.3-03 序号:
信息联络处理单
编号::ZC-8.3-01 序号:
关键控制点监控计划实施状况检查表
编号:SC-6.2-06 执行部门: 序号:
编制: 日期: 批准: 日期:
持续改进计划
合格供方评定表:
供方能力调查表
编号:GY-7.4-0.3 序号:。

(完整版)酒店质检表格

(完整版)酒店质检表格
水池卫生(是否水产品、肉类等分开)
水池卫生(是否水产品、肉类、蔬菜分池化冻、清洗等)冷拼间卫生(已加工的水果、蔬菜是否放入相应的容器中,地面有无污迹,水池有无污迹,未加工的食品是否分开存放
冷库/冰箱食品存放(是否生熟生开、鱼肉他开、辛勤劳动地成品有无加盖保鲜膜)
仓库食品存放(是否隔墙离地分类存放,各类食品保质期等)
洗衣房区域标识情况(是否划分待洗、合格区、待烫区等,有无明显标识)
员工制服收发(服务态度、效率、外来洗衣存放等)
对外洗衣门市工作情况(服务态度效率、外来洗衣存放等)
服装加工组工作情况(扒边机、缝纫机外部卫生、加工品的名称、数量等)
质量记录填写情况
岗位纪律
其他
检查项目
检查结论事实陈述
确认人
备注


区域
楼层安全情况
清洁工具卫生状况(工作车柜、架、隔板、物品摆放、清洁桶内卫生(马桶刷、浴缸刷分开存放)、烟蒂桶卫生等)
清洁设备卫生、安全状况(吸尘哭外观卫生、电源线有无裸露、声音有无异常、吸力是否正常等)
有无污染的布草(原因、污染人、处理结果)




楼层消防栓情况(到位检查表(保安部)、数量、状态等)
员工通道卫生(地面有无污迹、烟蒂等)
前庭院卫生状况(地面有无烟蒂、碎纸、杂物;地沟有无异物、花坛内有无杂物等)
后庭院卫生状况(有无建筑垃圾遗留、各餐厅窗外地面有无污物、垃圾收集点处有无散落垃圾等)
清洁设备安全、卫生状况(抛光机、打磨机、抽洗机等外壳干净无尘、电源线无裸露、机器开启正常等)
清洁设备安全、卫生状况(抛光机、打磨机、抽洗机等外壳干净无尘、电源线无裸露、机器开启正常等)
乾坤厅——

质检部质量记录汇总(质量记录各种表格).doc

质检部质量记录汇总(质量记录各种表格).doc
领料人
发料人



备注:
主管:生产负责人:库房负责人:会计:保管:
JXL/QL 7.5-05-12计量中心日报表编号:
序号
时间
磅单编号
车号
供\收货单位
货物名称
毛重
皮重
净重
扣杂
结算重量
备注
填报人:审核:
版本1/修订0
25
监视和测量设备台帐
JXL/QL7.6-01-01
版本1/修订0
26
监视和测量设备检定周期表
JXL/QL7.6-01-02
版本1/修订0
27
监视和测量设备历史记录卡
JXL/QL7.6-01-03
版本1/修订0
质检部质量记录目录
序号
记 录 表 格 名 称
受控号
版本/修改状态
1
紧急放行申请单
低倍
尺 寸
重 量
对角线长度差
切斜
鼓肚
横截面脱方
镰刀弯
不平度
剪切变形
凹陷
楔形
表面质量
炉号
C
Si
Mn
P
S
Cr
Ni
Cu
N
Mo
W
V
Al
Ti
B
Nb
Ceq
(CEV)
Pcm
备注:
编制:
复核:
批准:
日期:
盖章
发货单
JXL/QL 7.5-05-11

客户:
用途:
年月日
使用单位
货物编码
货物名称
规格型号
计量单位
请领数量
实发数量
备注:

质量体系日常检查表格完整

质量体系日常检查表格完整

部门项目技术处1、表记和可追忆性管理2、连续改良的实行3、技术文件改正控制4、顾客工程规范的评审5、技术文件管理6、外来文件管理7、过程设计开发8、制造过程监督和丈量9、过程审查10、内部审查质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况按规定进行产品表记、工序转移卡现场使用的表记和工序卡款式卡的设计和管理按《连续改良管理程序》进行立连续改良实行总结报告,包含、实行项、计划编制、达成状况统计、考证、举措等按《改正控制程序》进行改正评技术文件的改正评审和改正记录审和记录新接到的产品图要在2个工作周内工程规范的评审记录达成评审按《技术文件管理程序》要求对文件登记、发放、回收清单和记录技术文件进行管理按《文件控制程序》要求对外来外来文件的台帐文件进行实时登记①、按《过程开发管理程序》要FMEA、CP、作业 / 查验指导书及其评审求编制工艺文件、更新、发放、回收记录②、按《过程开发管理程序》要CPK、PPK过程能力研究记录求进行初始过程能力研究按《制造过程的监督和丈量管理作业 / 查验指导书程序》要求编制工艺文件按年度计划实行并记录公司内部过程审查总结报告按《内部审查管理程序》和年度公司内部审查总结报告计划实行并记录,每年起码一次部门项目11、管理评审12、连续改良计划达成率13、现场防错14、文件控制15、管理评审改良举措达成率16、内部审查不合格项整顿达成率17、检具规程的编制和下发18、文件的编制和管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况按《管理评审程序》和年度计划公司管理评审总结报告实行并记录,每年一次半年统计一次,目标值 100%统计报告生产现场应有防错表现现场防错记录①、技术文件受控率半年统计一统计报告次,目标值 100%②、技术文件改正率半年统计一统计报告次,目标值 100%③、技术文件发放回收率半年统统计报告计一次,目标值 100%每年统计一次,目标值 100%统计报告每次审查结束后,目标值 100%统计报告应实时编制《产品检具查验规程通用及专用检具查验规程和使用指导》书格式的一致,编号的一致编制、发放、改正、回收记录、每年一次适发放控制、有效性监控宜性审查部门项目质检处1、月份质量损失统计2、返工返修产品的控制3、监督和丈量装置的管理4、外面实验室5、产品的监督和丈量质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况月统计,半年总结,年末汇总分月份质量损失统计剖析报告析,并形成趋向图严格履行《不合格品控制程序》不合格品通知单、返工返修通知单、要求报废通知单①、按《监督和丈量装置控制管理程序》要求成立台帐等信息并量检具装置台帐、简历卡、周期检定按量检具校准周期计划检定并记合格证、校准记录录②、按计划进行丈量系统剖析丈量系统剖析报告外面实验室要经顾客赞同外面实验室资质证明、顾客赞同书①、按要求正确填写各样查验记首、巡、复检记录、监控记录、终检记录、现场的顺手可得的查验作业指录导书②、按《产品的监督和丈量控制产品全尺寸查验报告、产品周期性检程序》要求,按年度计划实行产验和实验报告(包含原资料外委查验品的全尺寸查验和周期性查验和和试验)实验③、按《产品的监督和丈量控制产品审查记录与总结报告程序》要求对产品进行审查④、按《产品的监督和丈量控制进货材质单、供给商自检合格报告、程序》要求对每批来料并进行检外协热办理等产品查验报告、进货产验品查验记录部门项目6、质量信息反应7、纠正和预防举措实行8、交托产品不良率9、量检具实时校准率10、纠正预防举措达成率11、新工装查收单中的检测记录12、文件的编制和管理13、车间的样件管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况正确、实时填写和传达质量信息质量信息反应单记录反应单按《纠正和预防举措管理程序》纠正和预防举措的实行报告、8D报告履行PPM不大于 400,月统计,半年总结,年末汇总剖析,并形成趋向统计报告图半年总结,目标值100%统计报告半年总结,目标值 100%统计报告新工装查收时填写检测记录检测记录格式的一致,编号的一致编制、发放、改正、回收记录、每年一次适发放控制、有效性监控宜性审查放在车间的样件要按期养护和整标准样件养护及记录理部门项目物质处1、采买物质进货登记2、最低库存贮备量管理3、年度及月份采买计划4、库存物质管理质量系统平时检查表体系要求应形成的质量记录达成状况每次进货时对进货时间、数目等采买物质进货登记表事项进行即时登记按顾客要货规律性拟订贮备数最低库存贮备量明细表、库存报警单量,每半年更新一次。

质检部记录一览表空白

质检部记录一览表空白
急停按钮进货检验记录(HR-2000S)
A0
25年
58
QR-QC-8301-07-18
时间继电器进货检验记录
(HR-2000S)
A0
25年
59
QR-QC-8301-07-19
电路板进货检验记录(HR-2000S)
A0
25年
60
QR-QC-8301-07-20
辅助触点进货检验记录(HR-2000S)
A0
20
QR-QC-8301-01-04
冷却铜管进货检验记录
A0
25年
21
QR-QC-8302-01-12
常导磁体静磁场强度测试记录表
A0
25年
22
QR-QC-8302-01-13
磁场均匀性测试记录表
A0
25年
23
QR-QC-8302-01-14
电磁线圈检验记录表
A0
25年
24
QR-QC-8301-02-01
产品性能检验报告(HR-2200P)
A0
25年
4
QR-QC-8300-03
梯度系统检验记录表
A0
25年
5
QR-QC-8300-04
发射线圈测试记录表
A0
25年
6
QR-QC-8302-01-01
极芯检验记录(HR-2000S)
A0
25年
7
QR-QC-8302-01-02
上极靴检验记录(HR-2000S)
床体进货检验记录
A0
25年
34
QR-QC-8301-05-02
外壳进货检验记录
A0
25年
35
QR-QC-8301-06-01

酒店质检表格完整版

酒店质检表格完整版
洗衣房环境卫生状况(地面有无污迹、水洗台、去污台处有无积水或残留的去污药剂等)
洗衣房区域标识情况(是否划分待洗、合格区、待烫区等,有无明显标识)
员工制服收发(服务态度、效率、外来洗衣存放等)
对外洗衣门市工作情况(服务态度效率、外来洗衣存放等)
服装加工组工作情况(扒边机、缝纫机外部卫生、加工品的名称、数量等)
壁橱(挂衣橱)状况(有无堆放杂物,布巾类、器皿尖有无小组放骨无化学制品如杀虫剂等存放)
室内休息沙发(座面有无污迹、塌陷等)
餐椅状况(椅套有无折皱、脏污、磨损等,背花是否挺括、光泽度好)
检查项目
检查结论事实陈述
确认人
备注


区域
内 容






厅——
地面卫生(有无污迹、渣子、地毯毛球等)
餐台状况(台布有无折皱、污迹、破损,各类餐具摆放、玻璃器皿有无斑点、水迹,银(镀金)制餐具是否光亮无污,玻璃转盘是否顺畅、有无污迹,装饰切花有无枯黄、萎烂等)
东楼公用电话间(话机卫生、便笺纸、笔、烟灰缸等)
检查项目
检查结论事实陈述
确认人
备注


区域
内 容



公共区域PA部
公共区域PA部
客用通道(连廓)卫生(地面、玻璃窗、花台、烟灰筒等)
多功能厅客用卫生间状况(地面、洗手盆台面、镜面、恭桶、皂液器、烘手器等)
多功能厅自动扶梯(楼梯)卫生(扶手、阶台面等)
壁橱(挂衣橱)状况(有无堆放杂物,布巾类、器皿类有无混放,有无化学制品如杀虫剂等存放)
室内休息沙发(座面有无污迹、塌陷等)
餐椅状况(椅套有无折皱、脏污、磨损等,背花是否挺括、光泽度好)

新版检测机构质量记录表格完整版

新版检测机构质量记录表格完整版

人员一览表人员档案目录人员基本情况登记表表码:****-QR-01-03-2016专业人员上岗能力评价表表码:****-QR-01-04-2016项目和设备操作人员授权表编制:审核:批准:时间:外来人员出入登记表注:此表由管理部门负责填写、管理。

年度培训计划表码:****-QR-02-01-2016编制:批准:日期:人员培训记录表表码:****-QR-02-02-2016年培训需求申请表表码:****-QR-02-03-2016上岗前培训考评记录表年质量监督计划表码:****-QR-03-01-2016编制:批准:日期:质量监督通知书表码:****-QR-03-02-2016质量监督记录表码:****-QR-03-03-2016年环境监控记录表码:****-QR-04-01-2016注:此表由各使用部门负责填写,年底交综合部归档。

仪器设备管理台帐表码:****-QR-05-01-2016 更新时间:注:“溯源方式”栏填写送校、送检、自校、比对、功能检查等。

编制:审核:日期:辅助设备管理台帐表码:****-QR-05-02-2016 更新时间:仪器设备购置申请表表码:****-QR-05-03-2016小型(辅助)设备购置申请表表码:****-QR-05-04-2016仪器设备验收单表码:****-QR-05-05-2016仪器设备使用记录表码:****-QR-05-06-2016仪器设备档案目录表码:****-QR-05-07-2016年仪器设备维护计划表码:****-QR-05-08-2016编制:审核:日期:仪器设备维护记录表表码:****-QR-05-09-2016大型设备配套零部件登记表表码:****-QR-05-10-2016仪器设备脱离控制后验收记录表码:****-QR-05-11-2016仪器设备维修记录表码:****-QR-05-12-2016注:此表格交管理部门存入设备档案。

仪器设备停用(报废)申请审批表表码:****-QR-05-13-2016注:此表办完手续后交办公室存入设备档案。

产品质量检验记录表

产品质量检验记录表

产品质量检验记录表
1. 概述
本文档为产品质量检验记录表,用于记录产品的质量检验结果。

通过对产品进行全面、系统的检验,以确保产品是否符合质量要求,为后续的产品流通和使用提供参考依据。

2. 检验内容
产品质量检验应包括但不限于以下内容:
- 外观检验:检查产品外观是否完整、无划痕、无污染等;
- 尺寸检验:检测产品的尺寸是否符合设计要求;
- 功能检验:测试产品的各项功能是否正常;
- 材质检验:对产品使用的材料进行检测,包括成分、强度等;
- 包装检验:检查产品的包装是否完好,是否符合运输要求等。

3. 检验记录
注:本表为示例,实际使用中应根据产品的具体特点和质量要
求进行调整和填写。

4. 检验结果说明
- 合格:产品符合质量标准要求,可正常流通和使用;
- 不合格:产品存在质量问题,不符合质量标准要求,需要进
行相关处理和整改。

5. 建议和改进
通过产品质量检验记录的结果分析,能够发现质量问题的主要
原因及可能存在的改进空间。

根据不合格产品的问题进行分析总结,并提出相应的建议和改进措施,以提高产品质量和生产效率。

6. 总结
产品质量检验记录表是对产品质量进行评估和管理的重要工具,能够帮助企业了解产品的质量状况,并及时采取措施进行改进和优化。

通过及时记录和分析产品的检验结果,能够提高产品质量,增
强企业的竞争力,并为客户提供更好的产品和服务。

> 导出记录表为 pdf 格式附件,并保存到适当的文件夹中,以
备查阅和溯源之用。

如有其他要求或建议,请及时沟通和反馈,以便进行相应的调
整和改进。

谢谢!。

实验室质量记录表格完整版

实验室质量记录表格完整版

记录表格(第1版)文件编号:编写:审核:批准:控制状态:受控受控号:分发号: 002017-10-09发布 2017-11-09实施××××××××有限公司目录修订页记录表格修订记录AHJS/JL4.1.4 诚信从业协议 (1)AHJS/JL4.2.1-01 人员履历表 (2)AHJS/JL4.2.1-02 人员档案目录 (3)AHJS/JL4.2.1-03 基本情况登记表 (4)AHJS/JL4.2.1-04 主要业绩登记表 (5)AHJS/JL4.2.1-05 考核情况登记表 (6)AHJS/JL4.2.1-06 档案证明文件(证书)登记表 (7)AHJS/JL4.2.1-07 人员考核表 (8)AHJS/JL4.2.6-01 新来人员上岗确认表 (9)AHJS/JL4.2.6-02 人员培训登记表 (10)AHJS/JL4.2.6-03 年度人员培训计划表 (11)AHJS/JL4.2.6-04 新来人员岗前培训记录表 (12)AHJS/JL4.2.6-05 培训经历登记表 (13)AHJS/JL4.2.7-01 人员监督计划表 (14)AHJS/JL4.2.7-02 人员监督记录表 (15)AHJS/JL4.2.7-03 日常监督记录表 (16)AHJS/JL4.3.4 外来人员登记表 (17)AHJS/JL4.3.4-1 消防器材检查表 (18)AHJS/JL4.3.4-2-01 进入检验检测区申请单 (19)AHJS/JL4.3.4-2-02 进入检测区保密承诺书 (20)AHJS/JL4.4.2-01 仪器设备一览表 (21)AHJS/JL4.4.2-02 购置仪器设备申请表 (22)AHJS/JL4.4.2-03 仪器设备验收报告 (23)AHJS/JL4.4.2-04 仪器设备使用记录 (24)AHJS/JL4.4.2-05 仪器设备维修、降级、停用、启用、报废申请表.25 AHJS/JL4.4.2-06 仪器设备维护计划 (26)AHJS/JL4.4.2-07 仪器设备维护记录 (27)AHJS/JL4.4.2-08 设备流转记录 (28)AHJS/JL4.4.2-09 仪器设备履历表 (29)AHJS/JL4.4.2-10 外携仪器设备发放及回收登记表 (30)AHJS/JL4.4.2-11 外携仪器设备报损表 (31)AHJS/JL4.4.2-12 仪器设备档案目录 (32)AHJS/JL4.4.2-13 仪器设备案卷目录 (33)AHJS/JL4.4.3-01 仪器设备期间核查计划 (34)AHJS/JL4.4.3-02 标准物质、参考标准期间核查计划 (35)AHJS/JL4.4.3-1-01 年度仪器设备周期检定/校准/自校计划 (36)AHJS/JL4.4.3-1-02 参考标准周期检定计划 (37)AHJS/JL4.4.3-1-03 仪器设备校准、检定、自校(验证)情况表 (38)AHJS/JL4.4.3-1-04 仪器设备校准证书确认表 (39)AHJS/JL4.4.3-1-05 仪器设备自校验计划 (40)AHJS/JL4.4.3-1-06 仪器设备功能性检查计划 (41)AHJS/JL4.4.3-1-07 仪器设备功能性检查记录 (42)AHJS/JL4.4.6-01 参考标准一览表 (43)AHJS/JL4.4.6-02 标准物质一览表 (44)AHJS/JL4.4.6-03 标准物质领用记录 (45)AHJS/JL4.5.1 内部沟通情况记录 (46)AHJS/JL4.5.3-01 文件修改申请表 (47)AHJS/JL4.5.3-02 文件发放回收登记表 (48)AHJS/JL4.5.3-03 文件修改通知 (49)AHJS/JL4.5.3-04 文件修改一览表 (50)AHJS/JL4.5.3-05 文件销毁记录 (51)AHJS/JL4.5.3-06 受控文件目录 (52)AHJS/JL4.5.3-07 卷内备考表 (53)AHJS/JL4.5.3-08 外来文件受控文件目录 (54)AHJS/JL4.5.3-09 文件借阅登记表 (55)AHJS/JL4.5.4-01 合同评审会议记录(常规项目) (56)AHJS/JL4.5.4-01.1 合同评审会议记录(重要项目) (57)AHJS/JL4.5.4-02 合同更改单 (58)AHJS/JL4.5.4-03 合同评审报告 (59)AHJS/JL4.5.5-01 检验检测分包申请 (60)AHJS/JL4.5.5-02 分包方合格名单 (61)AHJS/JL4.5.5-03 分包方评审表 (62)AHJS/JL4.5.5-04 分包协议书 (63)AHJS/JL4.5.5-05 分包检验检测实施记录表 (64)AHJS/JL4.5.6-01 采购申请表 (65)AHJS/JL4.5.6-02 采购计划表 (66)AHJS/JL4.5.6-03 供应商/服务商评价表 (67)AHJS/JL4.5.6-04 材料验收单 (68)AHJS/JL4.5.6-05 外部支持服务和供应商的总名录表 (69)AHJS/JL4.5.7 客户信息反馈及处理记录表 (70)AHJS/JL4.5.8-01 申诉、投诉受理及处置记录表 (71)AHJS/JL4.5.8-02 申诉、投诉处理单 (72)AHJS/JL4.5.10 改进、纠正和预防措施实施记录表 (73)AHJS/JL4.5.12-01 内部审核计划表 (74)AHJS/JL4.5.12-02 内审员委派表 (75)AHJS/JL4.5.12-03 内部审核记录表(检测室) (76)AHJS/JL4.5.12-04 内部审核记录表(管理层、综合办公室) (77)AHJS/JL4.5.12-05 内部审核不符合报告 (78)AHJS/JL4.5.12-06 内审()次会议签到表 (79)AHJS/JL4.5.12-07 内审首次会议记录 (80)AHJS/JL4.5.12-08 内审末次会议记录 (81)AHJS/JL4.5.12-09 内部审核报告 (82)AHJS/JL4.5.12-10 不符合项整改跟踪验证报告 (83)AHJS/JL4.5.13-01 管理评审计划表 (84)AHJS/JL4.5.13-02 管理评审签到表 (85)AHJS/JL4.5.13-03 管理评审会议记 (86)AHJS/JL4.5.13-04 管理评审报告 (87)AHJS/JL4.5.13-05 管理评审输入资料表 (88)AHJS/JL4.5.14-01 更新标准、规范能力申请表 (89)AHJS/JL4.5.14-02 更新标准、规范能力评审表 (90)AHJS/JL4.5.14-03 标准查新记录表 (91)AHJS/JL4.5.14-04 最新标准、规范使用确认表 (92)AHJS/JL4.5.14-1-01 新项目申请表 (93)AHJS/JL4.5.14-1-02 新项目评审表 (94)AHJS/JL4.5.14-1-03 新项目验收表 (95)AHJS/JL4.5.14-2 “允许偏离”申请、处理表 (96)AHJS/JL4.5.14-3-01 现场委托检测协议书 (97)AHJS/JL4.5.14-3-02 业务流转记录表(室内) (98)AHJS/JL4.5.14-3-03 业务流转记录表(现场检测) (99)AHJS/JL4.5.14-3-04 现场检验检测台账 (100)AHJS/JL4.5.14-4 意外情况发现和处理记录 (101)AHJS/JL4.5.14-5-01 委托检测(验)单 (102)AHJS/JL4.5.14-5-02 检验检测任务单 (103)AHJS/JL4.5.14.5-03 检验检测台账 (104)AHJS/JL4.5.15 检验检测结果不确定度报告 (105)AHJS/JL4.5.16-01 测量及数据处理软件评审表 (106)AHJS/JL4.5.16-02 计算机软件、文件、数据修改申请表 (107)AHJS/JL4.5.17-01 检验检测样品抽样单 (108)AHJS/JL4.5.17-02 抽样方案 (109)AHJS/JL4.5.18-01 样品登记台帐 (110)AHJS/JL4.5.18-02 样品标识 (111)AHJS/JL4.5.18-03 样品留存及处理情况登记表 (112)AHJS/JL4.5.18-04 留样标识 (113)AHJS/JL4.5.19-01 质量控制计划 (114)AHJS/JL4.5.19-02 质量控制情况汇总 (115)AHJS/JL4.5.19-03 能力验证计划 (116)AHJS/JL4.5.19-04 能力验证方案及分析表 (117)AHJS/JL4.5.19-05 检验检测机构间比对和能力验证结果汇总 (118)AHJS/JL4.5.19-06 留样复测、标物检验检测实施、结果分析表 (119)AHJS/JL4.5.19-07 比对实施、结果分析表 (120)AHJS/JL4.5.20-01 检测报告发放登记表 (121)AHJS/JL4.5.20-02 错误报告处置登记表 (122)AHJS/JL4.5.20-03 不合格报告登记台帐 (123)AHJS/JL4.2.6-06 内部培训计划表 (124)AHJS/JL4.2.6-07 培训效果评价记录表 (125)AHJS/JL4.2.7-04 年度日常监督计划表 (126)AHJS/JL4.2.7-05 监督计划表 (127)AHJS/JL4.4.3-03 仪器设备期间核查记录表 (128)AHJS/JL4.4.3-04 标准物质、参考标准期间核查记录表 (129)AHJS/JL4.3.4-2-03 实验室温湿度记录表 (130)AHJS/JL4.4.3-1-08 仪器设备自校结果评定表 (131)AHJS/JL4.4.6-04 标准物质(化学试剂)验收记录 (132)AHJS/JL4.4.6-05 标准物质(化学试剂)购置申请表 (133)AHJS/JL4.5.1-01 会议签到表 (134)AHJS/JL4.4.1-02 会议记录表 (135)AHJS/JL4.4.3-1-09 仪器设备检定证书确认表 (136)AHJS/JL4.5.12-11 不符合项报告及纠正措施表 (137)AHJS/JL4.5.12-12 基本符合项报告及纠正措施表 (138)AHJS/JL4.4.3-1-10修订页记录表格修订记录注:受控质量记录表格的持有者应负责在收到修订页次后立即将旧页换下。

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质量记录清单(优质文档,可直接使用,可编辑,欢迎下载)
质量记录清单编号:QR\LW4。

2。

4—01 序号:2021003
公司质量管理适用的法律、法规及其他要求清单
日期: 日期:日期:
检测(中)质量监督记录表
JGQCDC.ZJ/058-()
监督结论:
1、检测中检测人员□。

环境□.仪器设备□.试剂□.原始记录□.质量控制□。

环节符合《检验检测机构资质认定评审准则》要求。

2、不符合工作描述:
监督对象确认:监督员:年月日
JGQCDC.ZJ/058-()
监督结论:
1、检测后检测报告格式□。

内容□.数据审核□.批准□环节符合《检验检测机构资质认定评审准则》要求。

2、不符合工作描述:
监督对象确认:监督员:年月日
JGQCDC.ZJ/058—( )
监督结论:
1、检测前样品采集□.送检□。

接收□。

流转□环节符合《检验检测机构资质认定评审准则》要求。

2、不符合工作描述:
监督对象确认:监督员:年月日。

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附件一
中国石油化工股份有限公司
销售企业油品质检室工作规范
质量技术记录表格汇编
二○一○年十二月
目录
L-JL001…………………………………质检室一览表
L-JL002…………………………………人员职责分工一览表
L-JL003…………………………………受控文件台帐
L-JL004…………………………………文件、档案处理记录
L-JL005…………………………………卷内文件目录
L-JL006…………………………………经评价供应品及服务供应方一览表
L-JL007…………………………………供应品采购申请
L-JL008…………………………………设备购置申请
L-JL009…………………………………供应品接收记录表
L-JL010…………………………………设备、计量器具检定/校准登记表
L-JL011…………………………………标准物质一览表
L-JL012…………………………………化学试剂保管领用登记表
L-JL013…………………………………不符合项/问题记录表
L-JL014…………………………………不符合项报告
L-JL015…………………………………预防措施记录表
L-JL016…………………………………质量和技术记录表格一览表L-JL017…………………………………治理体系内部审核年度实打

L-JL018…………………………………内部审核核查表
L-JL019…………………………………内部审核报告
L-JL020…………………………………跟踪审核报告
L-JL021…………………………………治理评审打算
L-JL022…………………………………治理评审报告
L-JL023…………………………………年度人员培训打算
L-JL024…………………………………授权书
L-JL025…………………………………人员培训签到表
L-JL026…………………………………人员培训记录表
L-JL027…………………………………外来人员登记表
L-JL028…………………………………环境条件记录表
L-JL029…………………………………经确认的产品标准和方法标准一览表
L-JL030…………………………………方法/项目确认记录表
L-JL031…………………………………设备验收记录表
L-JL032…………………………………仪器设备一览表
L-JL033…………………………………设备使用记录表
L-JL034…………………………………设备使用期间核查记录表
L-JL035…………………………………设备脱离直接操纵返回后检查记录表
L-JL036…………………………………设备维护打算
L-JL037…………………………………设备维护记录表
L-JL038…………………………………设备维修记录表
L-JL039…………………………………设备降级、报废申请表
L-JL040…………………………………标准物质期间核查记录表
L-JL041…………………………………中国石化销售企业油品抽样单
L-JL042…………………………………检测项目通知单
L-JL043…………………………………样品盲码编号登记表
L-JL044…………………………………样品流转登记表
L-JL045…………………………………年度质量保证打算
L-JL046…………………………………质量保证评审记录表
L-JL047…………………………………检验报告发送记录表
L-JL048…………………………………车用汽油质量检验报告
L-JL049…………………………………车用乙醇汽油质量检验报告L-JL050…………………………………柴油质量检验报告
L-JL051…………………………………车用柴油质量检验报告
L-JL052…………………………………煤油、溶剂油类质量检验报告L-JL053…………………………………润滑油(脂)质量检验报告L-JL054…………………………………中国石化销售企业油品质量检验汇总表
L-JL001
质检室一览表

1 / 1
填写讲明:1)省级中心填写A,区域中心填写A-,其他地市质检室按照《质量治理方法》规定,达到B 级配置的填写B,达不到的填写C。

填写人:日期:
L-JL002
人员职责分工一览表
中心/质检室
1 / 1
填写人:日期:
1 / 1
L-JL003
受控文件台帐
1 / 1
日期:
文件、档案处理记录
1 / 1
1 / 1
L-JL005
卷内文件目录
1 / 1
L-JL006
经评价供应品及服务供应方一览表
1 / 1
填写人:质检室负责人:日期:
1 / 1
L-JL007
()供应品采购申请
1 / 1
申请人:批准人:日期:L-JL008
设备购置申请
1 / 1
填表人:批准人:日期:
1 / 1
L-JL009
供应品接收记录表
1 / 1
验收内容包括:包装、外观、供应方、数量、质量、性能、生产日期等是否符合要求,由保管员和采购申请批准人指定人员共同验收。

L-JL010
设备、计量器具检定/校准登记表(年度)
1 / 1
填表人:日期:
1 / 1
L-JL011
标准物质一览表
1 / 1
L-JL012
化学试剂保管领用登记表
品名:规格:等级:
L-JL013
不符合项/问题记录表中心/质检室
L-JL014
不符合项报告
1 / 1
质检室:填写人:审批人:日期:L-JL015
预防措施记录表
1 / 1
1 / 1
L-JL016
质量和技术记录表格一览表
L-JL017
治理体系内部审核()年度打算
填表人:批准人:日期:。

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