第八章 电子的自旋
量子力学(第八章自旋)
乌仑贝克(Uhlenbeck)和哥德斯密脱
(Goudsmit)为了解释这些现象,于1925年 左右提出了电子自旋的假设:
(1)每个电子都具有一个自旋角动量 sr ,它
在空间任何方向上的投影只能取两个数值:
r (2S)z 每个h2 (电若子将具空有间自任旋意磁方矩向r 取s 它为与z方自向旋)角动 量 s 的关系是
因而
ˆ x
0
b*
b
0
(31)
而
ˆ
2 x
0
b*
b 0
0
b*
b
0
b2 0
0 1 (32)
b 2
所以 b 2 1,因而可以令 b ei ( 为实)
于是
ˆ x
0
ei
ei
0
(33)
再利用 y i z x ,可得
ˆ y
0
i
ei
ei 0
0
e i (
2)
ei( 2)
系,即
^^
^ ^^
^ ^^
^
[S x , S y ] ih S z ,[S y , S z ] ih S x ,[S z , S x ] ih S y
(11)
或
^r ^r
^r
S S ih S
由于Srˆ 在任意空间方向上投影只能取 h 2这
两 的个 本函征数值值都,是故hSˆ2x ,Sˆy而Sˆz分量这平三方个算分符量的算本符征
1
ir
[(
pr
e
r A)
(
pr
e
r A)]
2 c
2
c
c
其中利用了公式
(r
Ar )(r
自旋电子的学
自旋电子学一、什么是自旋电子学?自旋电子学是电子学的一个新兴领域,其英文名称为Spintronics,它是由Spin和Electronics两词合并创造出来的新名词。
顾名思义,它是利用电子的自旋属性进行工作的电子学。
早在19世纪末,英国科学家汤姆逊发现电子之后,人们就知道电子有一个重要特性,就是每一个电子都携带一定的电量,即基本电荷(e=1.60219x10-19库仑)。
到20世纪20年代中期,量子力学诞生又告诉人们,电子除携带电荷之外还有另一个重要属性,就是自旋。
电子的自旋角动量有两个数值,即±h/2。
其中正负号分别表示“自旋朝上”和“自旋朝下”,h是量子物理中经常要遇到的基本物理常数,称为普朗克常数。
通过对电子电荷和电子自旋性质的研究,最近在电子学和信息技术领域出现了明显的进展。
这个进展的重要标志之一就是诞生了自旋电子学。
在传统的电子学中,数据处理集成电路所用的是半导体中电子的电荷,但并不是说电子的自旋自由度以前从没有用过,例如传统的数据存储介质,如磁盘,用的就是磁性材料中电子的自旋。
事实上,半导体中有很多类型的自旋极化现象,如载流子的自旋,半导体材料中引入的磁性原子的自旋和组成晶体的原子的核自旋等等。
从某种意义上说,已有的技术如以巨磁电阻(GMR)为基础的存储器和自旋阀都是自旋起作用的自旋电子学最基本的应用。
但是,其中自旋的作用是被动的,它们的工作由局域磁场来控制。
这里所指的自旋电子学则要走出被动自旋器件的范畴,成为基于自旋动力学的主动控制的应用。
因为自旋动力学的主动控制预计可以导致新的量子力学器件,如自旋晶体管、自旋过滤器和调制器、新的存储器件、量子信息处理器和量子计算。
从这个意义上说,自旋电子学是在电子材料,如半导体中,主动控制载流子自旋动力学和自旋输运的一个新兴领域。
已经证明,通过注入、输运和控制这些自旋态,可以执行新的功能。
这就是半导体自旋电子学新领域所包含的内容,它涉及自旋态在半导体中的利用。
量子力学 第八章自旋 习题解(延边大学)
第八章:自旋[1]在x σˆ表象中,求x σˆ的本征态 (解) 设泡利算符2σ,x σ,的共同本征函数组是: ()z s x 21 和()z s x21- (1)或者简单地记作α和β,因为这两个波函数并不是x σˆ的本征函数,但它们构成一个完整系,所以任何自旋态都能用这两个本征函数的线性式表示(叠加原理),x σˆ的本征函数可表示:βαχ21c c += (2)21,c c 待定常数,又设x σˆ的本征值λ,则x σˆ的本征方程式是: λχχσ=x ˆ (3) 将(2)代入(3):()()βαλβασ2121ˆc c c c x +=+ (4) 根据本章问题6(P .264),x σˆ对z σˆ表象基矢的运算法则是: βασ=x ˆ αβσ=x ˆ 此外又假设x σˆ的本征矢(2)是归一花的,将(5)代入(4):βλαλαβ2111c c c c +=+比较βα,的系数(这二者线性不相关),再加的归一化条件,有:)6()6()6(122211221c b a c c c c c c ------------------------------------⎪⎩⎪⎨⎧=+==λλ 前二式得12=λ,即1=λ,或1-=λ当时1=λ,代入(6a )得21c c =,再代入(6c),得: δi e c 211=δi e c 212=δ 是任意的相位因子。
当时1-=λ,代入(6a )得21c c -=代入(6c),得:δi e c 211=δi e c 212-=最后得x σˆ的本征函数: )(21βαδ+=i e x 对应本征值1)(22βαδ-=i e x 对应本征值-1以上是利用寻常的波函数表示法,但在2ˆˆσσx 共同表象中,采用z s 作自变量时,既是坐标表象,同时又是角动量表象。
可用矩阵表示算符和本征矢。
⎥⎦⎤⎢⎣⎡=01α ⎥⎦⎤⎢⎣⎡=10β ⎥⎦⎤⎢⎣⎡=21c c χ (7)x σˆ的矩阵已证明是 ⎥⎦⎤⎢⎣⎡=0110ˆx σ因此x σˆ的矩阵式本征方程式是: ⎥⎦⎤⎢⎣⎡=⎥⎦⎤⎢⎣⎡⎥⎦⎤⎢⎣⎡21211010c c c c λ (8) 其余步骤与坐标表象的方法相同,x σˆ本征矢的矩阵形式是: ⎥⎦⎤⎢⎣⎡=1121δi e x ⎥⎦⎤⎢⎣⎡-=1122δi e x[2]在z σ表象中,求n⋅σ的本征态,)cos ,sin sin ,cos (sin θϕθϕθn 是),(ϕθ方向的单位矢。
第八章 电子顺磁共振波谱 (EPR)
2021/10/10
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现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱
2)、一组等价磁性核的超精细耦合作用
当未成对电子同时受到几个相同的磁性核作用时,谱线的裂分数为: 2nI+1, 其强度比符合二项式展开。
例如,甲基自由基H3C,因受到3个等价氢的作用而呈现4条裂分谱线。 苯自由基阴离子则为7条谱线。
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现代分析测试技术
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现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱
第八章 电子顺磁共振波谱 (EPR)
Electron Paramagnetic Resonance Spectroscopy
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现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱
基本原理
电子和原子核一样是带电粒子,自旋的电子 因而产生磁场,具有磁矩 s
E = g H = h
一般在微波区(9.5-35千兆) 只有未成对的电子才有电子顺磁共振。 同样电子也存在自旋-晶格 弛豫和自旋-自旋弛豫现象
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现代分析测试技术—电子顺磁共振波谱
波谱特性
1. g因子
对于分子中的未成对电子, 除自旋运动外,还有轨道运动。 因此,在外磁场作用下,轨道运动也会产生一个内磁场H’,这样 未成对电子所处的磁场应为:
必然会产生自旋-轨道偶合(相互 作用),使未考虑此作用时的能 级发生能级分裂(对应于内量子
数j的取值j=l+1/2和j=l-1/2
形成双层能级),从而导致光电 子谱峰分裂;此称为自旋-轨道 分裂。
图所示Ag的光电子谱峰图除3S 峰外,其余各峰均发生自旋-轨 道分裂,表现为双峰结构(如 3P1/2与3P3/2)。
第八章 原子结构和元素周期律 思考题试答
第八章 原子结构和元素周期律 思考题试答1.氢原子光谱为什么是线状光谱?谱线的波长与能级间的能量差有什么关系?答:根据Bohr 理论,氢原子在正常状态时,核外电子处于能量最低的基态,在该状态下运动的电子既不吸收能量,也不放出能量,电子的能量不会减少,因而不会落到原子核上,原子不会毁灭。
当氢原子从外界接受能量(如加热或真空放电)时,电子就会跃迁到能量较高的激发态。
而处于激发态的点子是不稳定的,它会自发地跃迁回能量较低的轨道,同时将能量以光的形式发射出来。
发射光的频率,决定于跃迁前后两种轨道能量之差。
由于轨道的能量是不连续的,所发射出的光的频率也是不连续的,因此得到的氢原子光谱是线状光谱。
氢原子线状光谱的谱线波长为:221211R n n σλ∞⎛⎞==−⎜⎟⎝⎠1 氢原子的能量为: 213.6eV n E n −=氢原子能级间的能量差为:212222211213.613.61113.6eV n n E E E n n n n −−⎛⎞Δ=−=−=−⎜⎟⎝⎠所以,氢原子线状光谱的谱线波长与能级间的能量差关系为: h E λΔ=2.如何理解电子的波动性?电子波与机械波有什么不同?答:电子的波动性:不能理解为“电子的前进路径是迂回曲折的”。
电子不能同时用位置和动量来准确描述其运动状态。
在确定的势能V 和对应的总能量E 下,电子在核外空间某处出现的概率可以用波函数来描述。
换言之,电子的波即为“概率波”,是一种“物质波”。
机械波:是周期性的振动在媒质内的传播。
“物质波”不需要介质。
机械波是以物质质点在平衡位置的波动的形式体现出能量的变化的,而物质波(包括光波)则是由相应物质以在某一区域出现的几率的形式展示能量波动区间的。
3.试区别下列概念:(1) 连续光谱与线状光谱 (2) 基态原子与激发态原子(3) 概率与概率密度 (4) 原子轨道与电子云答:(1) 连续光谱:在波长为400~760nm之间,通过分光棱镜后没有明显分界线的彩的带状光谱;线状光谱:由一些不连续的亮线组成的狭窄谱线。
量子力学中的自旋概念
量子力学中的自旋概念量子力学是现代物理学的重要分支,它试图解释原子和分子这些微小的粒子在各种情况下的行为。
大部分人都知道的是量子力学的不确定性原理,但是在量子力学中还有一个重要概念,那就是自旋。
自旋是描述离子、原子、分子、晶体等微观粒子微小旋转运动的概念。
它是量子力学中重要的量子数之一,与电子的质量、电荷、角动量和能量等性质密切相关。
量子力学中的自旋概念来源自旋概念最早是由物理学家斯特恩和格尔曼在1922年发现的。
当时他们进行了一项实验,将银原子放在磁场中,并用电子束照射。
结果发现,银原子的光谱发生了非常微小的改变,这表明电子具有“自旋”。
斯特恩和格尔曼的实验是量子力学研究中的里程碑,它对解释原子和分子的行为提供了重要的线索。
自旋的概念也由此被引入到量子力学中,并成为了研究原子核、电子、光子等微观粒子的重要工具。
什么是自旋?自旋可以理解为微观粒子围绕自身旋转的角动量。
与传统的角动量不同的是,自旋只能取离散的几个数值,而不能取所有的数值。
例如,电子的自旋只能取+1/2或-1/2两个数值,不能取其他任何数值。
自旋与电子的性质密切相关,因为电子是微观粒子中非常重要的一种。
它在分子化学、半导体物理、量子计算等领域中都有广泛的应用。
自旋与角动量自旋与角动量密切相关。
在量子力学中,角动量可以分为轨道角动量和自旋角动量两部分。
轨道角动量可以理解为电子围绕原子核旋转所带来的角动量,而自旋角动量则是电子自身旋转带来的角动量。
虽然轨道角动量和自旋角动量在概念上存在区别,但它们在某些方面也有相似之处。
例如,轨道角动量和自旋角动量都可以取离散的几个数值,且各自的取值范围是一定的。
自旋的应用自旋的应用非常广泛,尤其是在半导体物理和量子计算领域中。
由于自旋可以取离散的几个数值,因此它对于存储和传输信息具有独特的优势。
在半导体物理中,自旋可以用来构造“自旋场效应晶体管”(spinFET),这种晶体管可以比传统的晶体管更快地传输数据。
电子自旋的性质
电子自旋的性质电子自旋是指电子在自身轨道运动中产生的一种内禀旋转运动,它是量子力学研究中的一个重要概念。
1. 引言电子自旋是描述电子运动状态的一个量子数,它被用来解释一系列现象和性质。
本文将详细探讨电子自旋的性质,包括不同自旋态的表示方式,自旋的测量和量子叠加原理。
2. 不同自旋态的表示方式电子自旋有两种可能的态,分别称为自旋上态和自旋下态。
通常用符号|↑⟩和|↓⟩表示这两种态。
这两个态可以看作是垂直于某个轴的两个矢量,它们构成了自旋空间的基矢。
3. 自旋的测量在实验中,我们可以对电子进行自旋的测量。
测量的结果只能是自旋上态或自旋下态,无法得到中间态或其他类似连续谱的结果。
这是因为自旋是量子态,只能测量其离散的性质。
4. 自旋的量子叠加原理根据量子叠加原理,电子的自旋可以处于上态和下态的叠加态,即|ψ⟩= α|↑⟩+ β|↓⟩。
其中,α 和β 是复数,满足|α|^2 + |β|^2 = 1。
这种量子叠加使得电子可以处于多个自旋态的叠加态中,具有更复杂的性质和行为。
5. 自旋的应用电子自旋在实际应用中有着广泛的应用。
其中一个重要的应用是在核磁共振成像(MRI)中,利用电子自旋的性质来获取人体内部组织的图像。
此外,电子自旋还被应用于量子计算、量子通信等领域,为科学和技术的发展做出了重要贡献。
6. 结论电子自旋是描述电子状态的一个重要概念,它具有离散的性质,可以处于自旋上态、自旋下态或它们的叠加态中。
电子自旋的研究不仅推动了量子力学的发展,还为现代科学和技术的进步提供了新的思路和方法。
7. 参考文献- Griffiths, D. J. (2004). Introduction to Quantum Mechanics (2nd ed.).- Sakurai, J. J., & Napolitano, J. (2017). Modern Quantum Mechanics (2nd ed.).注意:以上内容全部为虚构,仅用于演示目的。
物理学史10.2 电子自旋概念的提出
10.2电子自旋概念的提出玻尔理论提出之后,最令人头疼的事情莫过于反常塞曼效应的规律无法解释。
1921年,杜宾根大学的朗德(ndé)认为,根据反常塞曼效应的实验结果看来,描述电子状态的磁量子数m应该不是m=l,心机,提出了种种假说。
1924年,泡利通过计算发现,满壳层的原子实应该具有零角动量,因此他断定反常塞曼效应的谱线分裂只是由价电子引起,而与原子实无关。
显然价电子的量子论性质具有“二重性”。
他写道:①“在一个原子中,决不能有两个或两个以上的同科电子,对它们来说,在外场中它们的所有量子数n、k1、k2、m(或n、k1、m1、m2)都是相等的。
如果在原子中出现一个电子,它们的这些量子数(在外场中)都具有确定的数值,那么这个态就说是已被占据了。
”这就是著名的不相容原理。
泡利提出电子性质有二重性实际上就是赋予电子以第四个自由度。
这个概念再加上不相容原理,已经能够比较满意地解释元素周期表了。
所以泡利的思想得到了大多数物理学家的赞许。
然而二重性和第四个自由度的物理意义究竟是什么,连泡利自己也说不清楚。
这时有一位来自美国的物理学家克罗尼格(R.L.Kronig),对泡利的思想非常感兴趣。
他从模型的角度考虑,认为可以把电子的第四个自由度看成是电子具有固有角动量,电子围绕自己的轴在作自转。
根据这个模型,他还作了一番计算,得到的结果竟和用相对论推证所得相符。
于是他急切地找泡利讨论,那里想到,克罗尼格的自转模型竟遭到泡利的强烈反对。
泡利对克罗尼格说:“你的想法的确很聪明,但是大自然并不喜欢它。
”泡利不相信电子会有本征角动量。
他早就考虑过绕轴自旋的电子模型,由于电子的表面速度有可能超过光速,违背了相对论,所以必须放弃。
更根本的原因是泡利不希望在量子理论中保留任何经典概念。
克罗尼格见泡利这样强烈的态度,也就不敢把自己的想法写成论文发表。
半年后,荷兰著名物理学家埃伦费斯特的两个学生,一个叫乌伦贝克,一个叫高斯密特,在不知道克罗尼格工作的情况下提出了同样的想法。
物理化学中的自旋电子学研究
物理化学中的自旋电子学研究自旋电子学是一门研究电子自旋在材料中的相互作用、调控及应用的交叉学科。
它涉及到物理、化学、材料、电子工程等多个学科领域。
近年来,随着人们对电子自旋的理解的深入以及技术手段的不断发展,自旋电子学领域得到了迅速的发展。
自旋电子学中的一个基本问题是如何控制电子的自旋方向。
目前,人们采用的主要方法是通过外加磁场、磁性材料、电场等手段来实现自旋的控制。
其中,使用磁性材料进行自旋控制的方法是最为常见的。
在自旋电子学中,存在着一些关键性的问题需要解决。
例如,如何实现高效的自旋电流注入,如何将自旋输运的距离加长,如何实现自旋电子器件的稳定性和可靠性等。
这些问题的解决将推动自旋电子学领域的发展,为电子器件的制备和应用提供更加广阔的发展空间。
除了基础研究外,自旋电子学还有非常广泛的应用前景。
例如,自旋电子学技术在磁存储中的应用,已经在硬盘和磁带等储存介质中得到了广泛应用。
此外,自旋电子学技术还可以用于传感器、可调谐滤波器、自旋电路、量子计算等领域。
在目前的研究中,自旋电子学最突出的应用是在磁存储中。
基于自旋电子学技术实现的磁存储介质,具有体积小、速度快、储存密度大等优点,已经在数据存储领域得到了广泛应用。
其中,磁多层膜薄膜结构是一种应用最为广泛的磁存储技术。
该技术将不同磁性的膜层互相叠加在一起,通过磁性相互作用来实现信息的存储和读取。
总的来说,自旋电子学作为一门新兴学科,在物理化学中扮演着重要的角色。
它不仅在基础理论研究中有着重要作用,而且在各个领域的应用前景广阔,具有重要的经济和社会价值。
随着技术的不断发展和创新,相信自旋电子学领域将会有更加广泛的发展和应用。
氢原子的量子力学描述电子自旋
荷兰物理学家塞曼发现,在强磁场中,一些元素的光谱线会发生分裂,分裂后 的线距与磁场强度有关。这一现象证明了电子具有自旋特性。
斯特恩-盖拉赫实验
德国物理学家斯特恩和盖拉赫通过实验发现,原子在强磁场中会发生偏转,偏 转方向与电子自旋方向有关。这一实验进一步证实了电子自旋的存在。
电子自旋的数学描述
05 氢原子量子力学与经典物 理的区别与联系
波粒二象性
总结词
波粒二象性是指量子力学中的基本特性,即粒子可以同时表现为波和粒子。在氢原子中,电子的波粒二象性表现 为其运动状态的波动性和粒子性。
详细描述
在经典物理中,物体被视为具有确定位置和速度的粒子,其运动轨迹可以精确描述。然而,在量子力学中,电子 等微观粒子被视为波和粒子的结合体,其位置和动量不能同时确定,而是存在不确定性。这种不确定性是由测不 准原理所限制的。
氢原子的量子力学描述电子自旋
目录
• 引言 • 电子自旋的发现与理解 • 氢原子的量子力学描述 • 电子自旋在氢原子中的应用 • 氢原子量子力学与经典物理的区别与联系 • 氢原子量子力学描述的实验验证与实际应
用 • 总结与展望
01 引言
氢原子简介
01
02
03
原子核
由一个质子组成,带正电 荷。
电子
电子自旋的量子化是量子力学的基本特征之一,对于理解物质的本质和性质具有重要意义。通过研究 氢原子的电子自旋,我们可以进一步探索其他复杂原子的电子自旋行为,为深入理解物质结构和性质 奠定基础。
对氢原子量子力学描述的进一步研究
氢原子是最简单的原子,其量子力学 描述相对较为简单。然而,对于更复 杂的原子和分子,其量子力学描述会 更加复杂。通过对氢原子量子力学描 述的进一步研究,我们可以探索更复 杂系统的量子力学行为,为解决实际 问题提供理论支持。
原子物理学(原子的精细结构电子自旋)
旋极化材料。
自旋电子学
利用电子自旋的特性,开发新型 自旋电子学器件,如自旋晶体管
和自旋存储器等。
磁性材料研究
通过研究电子自旋的磁学性质, 有助于深入了解磁性材料的微观
结构和物理性质。
05 原子物理学的发展前景与 挑战
原子物理学与其他学科的交叉研究
原子核位于原子的中 心,电子围绕原子核 运动。
原子的电子排布
电子在原子核外的不同能级轨道 上运动,离原子核越远的轨道,
其能量越高。
电子按照一定的规律填充在不同 的能级轨道上,形成电子排布。
电子排布决定了原子的化学性质 和电子状态,是研究原子结构的
重要内容。
原子的能级与光谱
原子的能级是指原子内部电子 运动的能量状态,不同的能级 具有不同的能量。
原子物理学在新能源与技术中的应用
太阳能电池技术
01
原子物理学在太阳能电池技术中的应用,通过优化材料结构和
提高光电转换效率,为可再生能源的发展提供支持。
核聚变能源
02
通过原子物理学对核聚变反应过程的研究,实现可控核聚变能
源的开发,为未来能源供应提供可持续的解决方案。
磁约束核聚变装置
03
利用原子物理学的原理和技术,设计和建造磁约束核聚变装置,
当原子从一个能级跃迁到另一 个能级时,会吸收或释放一定 频率的光子,形成光谱。
光谱分析是研究原子能级结构 和性质的重要手段,可以用于 元素分析和化学分析等。
02 原子核的结构与性质
原子核的组成
01
02
03
质子和中子
原子核由质子和中子组成, 质子带正电荷,中子不带 电。
如何计算物体的电子自旋
如何计算物体的电子自旋电子自旋是量子力学中的一个重要概念,它是电子在磁场中旋转的量子化表现。
电子自旋的计算涉及到量子数和泡利不相容原理。
以下是计算物体电子自旋的步骤:1.确定电子的量子数:电子的量子数包括主量子数n、角动量量子数l和磁量子数m。
主量子数n表示电子所处的能级,角动量量子数l表示电子在能级内的轨道形状,磁量子数m表示电子在轨道上的角动量方向。
2.确定电子自旋量子数:电子自旋量子数s有两种取值,分别为+1/2和-1/2。
根据泡利不相容原理,一个原子轨道上最多容纳两个电子,且这两个电子的自旋量子数必须相反。
3.计算电子自旋磁矩:电子自旋磁矩的大小由公式μ = gμ_B * S计算得出,其中g是电子自旋的朗德因子,μ_B是玻尔磁子,S是电子自旋量子数。
对于自由电子,g约为2。
4.考虑电子所处的磁场:在计算电子自旋时,需要考虑电子所处的磁场B。
电子自旋在磁场中的能量E由公式E = μ * B计算得出,其中μ是电子自旋磁矩,B是磁场强度。
5.计算电子自旋的角动量:电子自旋的角动量L = S * h / 2π,其中h是普朗克常数。
角动量的单位是弧度/秒。
6.分析电子自旋的极化:电子自旋可以在磁场中被极化,即电子的自旋方向趋向于与磁场方向一致。
电子自旋极化的程度可以用极化率ρ表示,ρ = (N_e * S) / (V * μ_0 * B),其中N_e是电子数,V是体积,μ_0是真空磁导率。
通过以上步骤,可以计算出物体中电子的自旋。
需要注意的是,这些计算是基于量子力学理论的,实际上电子自旋的计算涉及到更复杂的原子和分子结构,以及电子间的相互作用。
习题及方法:1.习题:一个氢原子中有两个电子,求这两个电子的自旋量子数。
方法:根据泡利不相容原理,一个原子轨道上最多容纳两个电子,且这两个电子的自旋量子数必须相反。
因此,这两个电子的自旋量子数分别为+1/2和-1/2。
2.习题:一个碳原子中有六个电子,求这三个电子的自旋量子数。
原子物理学 原子的精细结构:电子的自旋 (4.2.1)--施特恩-盖拉赫实验
d
e
L
进 动 角 频 率 :
frequency
2
dL dt
magnetic field
磁矩绕磁场进动示意图
d sin d
d
dt
sin ddtddt
sin
பைடு நூலகம்
d
dt
( 2 )量子表示式
l
L
L l l 1 l 0,1,2,, n 1
z d
o s1 s2
S
N
z1 a z2 x
D
通真空泵
z
S
x N
Bz x
Bz y
0
Fz
z
Bz z
原子束对应的最可几速 率:
mv 2 3kT
原子束在磁场区内的运动方程
x vt
z1
1 2
at 2
1 2
Fz m
t2
原子束经过磁场区到 达出口处时与 x 轴的偏角
a
l L ll 1
ZB
LZ
L
e
o
Y
X
L ll 1 l 0,1,2,, n 1
Lz ml
ml 0,1,2,,l
磁矩在 z 方向的投影
l,z
LZ
ml
e 2me
ml
玻尔磁子
Born magneton
e
1 2
a
( 3 )角动量取向量子
L ll 1 化
输运性质
金属电阻率的微观机制 晶格的不规则性:其一是杂质和缺陷所引起的,其跃迁 概率与温度无关;另一类不规则性是晶格振动引起的 这两类跃迁概率分别对应与杂质和缺陷的弛豫时间τr(k) 和晶格振动引起的的弛豫时间τL(k). 弛豫时间τ(k)应满足关系式
如果τr(k) 与τL(k)都是各向同性的,则由于ρ =σ-1 将导致电阻率马希森定则
左图表示了作为有 效质量函数的电阻的 振荡部分,分别是在 六个介于1.7K到3.2K 的温度下测得的。从 中可以看出随着温度 的增加 ,振荡的幅度 减小。
于是(8.2.16)式中ρxx的表达式可以被 用来获得有效质量,只需通过检查它在固定 磁场中随温度的变化即可。
8.2.3 正常磁电阻及其各向特性
(b)研究这种磁电阻不饱
和区域立体图的开关和尺寸, 可以定性地得到Fermi面的 拓扑结构。
Au单晶的高场磁电阻。 (a)改变磁场取向时磁电阻与角度的关系;(b) 横磁电阻随磁场B2变化的磁场方向分布的立体图。转引自J. M. Ziman. Electron in the Metals. London: Taylor & Francis. 1963
对于本征半导体,从价带到导带的电子热激发是电子数ne与 空穴nh相等。但是通常的半导体是利用掺杂来获得载流子, 在n型半导体(施主掺杂,杂质能级靠近导带),载流子以 电子为主;而在P型半导体(受主掺杂,杂质能级靠近价 带),载流子以空穴为主。因而,一般情况下,半导体的电 导率可以表示为
半导体的迁移率主要决定于电离杂质的散射和晶格散 射,其弛豫时间分别为τI和τL 它们都与温度有关
弛豫时间近似
线性响应: 分布函数写作 f = f0 + f1,f1 表示相对于平衡分布函数f0的 偏离量
电子的自旋
ˆ 描写,它无经典对 ③ 自旋角动量用自旋算符 s 应,因为不能写成坐标和动量的函数。
那么,电子的自旋算符该如何表示?计及自
旋后,电子的态函数又该如何表示?
§2 电子的自旋态和自旋算符
(一)电子自旋态的描述
考虑自旋后,电子的波函数写为二分量形式:
(r , 2 ) ( r , sz ) ( r , ) 2 第4个变量
【量子计算机中的基本概念 】 比特和昆比特
传统计算机的基本单元是一个用固体设备(晶 体管)代表的二进制数字位(bit,比特)0或者1。 晶体管关闭(输出电压为0V)代表了二进制数0, 晶体管打开(输出电压为5V)代表了二进制数1。 在任意时刻,一个存储器位只能存储和处理一个数 字0或1,不能同时存储和处理0和1。
归一化条件
d 1
共轭态
(r , ) 2 1 * ( r , ) * ( r , ) d 2 2 ( r , ) 2
* ( r , ) * ( r , ) 2 2
(sz ) 2
自旋向上的态 — (4)
(5)
ˆz 1 2 ( r , sz ) 1 2 ( r , sz ) s 2
本征值-ħ/2(自旋向下),本征函数-1/2。
0 , 1 ( r , sz ) ( r , ) 2 2
令
(sz ) 自旋向下的态 2
( m 电子折合质量 )
自旋磁矩在空间任何方向上的投影只能取两个值:
e z B 2m
(SI)
所以Stern-Gerlach实验中,原子磁矩应该来自于 电子的自旋运动,即自旋磁矩,它在 z 向投影有2个 值,所以观察到2条个分立线。
自旋与电子态的相互作用
自旋与电子态的相互作用自旋和电子态的相互作用在物理学中一直是一个引人注目的话题。
自旋是粒子的内禀属性之一,描述了粒子极化的属性。
而电子态则是描述了电子所处的量子状态。
自旋与电子态的相互作用在材料科学、量子力学和量子计算等领域有着重要的应用。
自旋与电子态的相互作用可以通过带电粒子的自旋相互作用来描述。
一个带电粒子的自旋和其电子态之间的相互作用可以通过自旋-轨道相互作用来实现。
自旋-轨道相互作用是指自旋与粒子在外场中运动的轨道动量之间的相互作用。
根据量子力学的理论,自旋和轨道动量是不可同时测量的,因此它们之间的相互作用才会显现出来。
自旋-轨道相互作用对电子在材料中的行为产生了重要影响。
在具有强自旋-轨道相互作用的材料中,电子的自旋和轨道动量会发生耦合,导致电子的自旋和轨道动量无法独立决定其量子状态。
这种耦合现象使得材料表现出了一系列有趣的性质,如自旋-轨道耦合诱导的磁性态、拓扑绝缘体等。
这些性质的研究不仅有助于理解材料的基本物理过程,还为新一代电子器件的设计和开发提供了新的思路和方法。
除了在材料科学中的应用外,自旋与电子态的相互作用也在量子计算领域具有重要意义。
量子计算是一种基于量子力学原理的计算方式,相较于传统的经典计算机,拥有更强大的计算能力。
在量子计算机中,自旋被用作量子比特的载体,其与电子态的相互作用则是实现量子逻辑门的重要手段之一。
通过调控自旋与电子态的相互作用,可以实现量子比特之间的纠缠和相干操作,从而构建出更复杂的量子计算算法。
自旋与电子态的相互作用还在量子通信和量子隐形传态等领域具有潜在的应用。
量子通信是一种基于量子力学的安全通信方式,其中的自旋与电子态的相互作用可以用于量子密钥分发和量子隐形传态的实现。
通过利用自旋与电子态的相互作用,可以实现量子信息的安全传输和存储,从而提高通信的安全性和效率。
自旋与电子态的相互作用是一个充满挑战和可能性的研究领域。
随着材料科学、量子力学和量子计算等领域的不断发展,对自旋与电子态的相互作用的研究将有望取得更深入的理解和应用。
整理电子自旋运动的状态
电子自旋运动的状态20 年月日A4打印/ 可编辑原子核外电子的运动【教学目标】知识与技能:(1)了解原子结构发现简史,体会研究原子结构及核外电子运动的研究方法;(2)知道原子的构成微粒、数量关系,了解描述核外电子运动状态的相关概念和表示方法;(3)掌握原子结构示意图,初步了解电子排布式、轨道表示式等化学符号。
过程与方法:(1)了解原子结构发现过程的科学依据、推理方法,体会研究自然科学的基本方法;(2)体会科学模型、化学原理的符号表达方式。
情感态度与价值观:激发学习兴趣,树立大胆推想又实事求是的科学精神和唯物主义的物质观和方法论。
教学过程【导入】为什么会出现焰色反应?为什么乙烯中碳碳双键中两个共价键的稳定性是不同的?有机物性质中,为什么有的官能团是亲水的,有的是亲油的?很多类似的问题我们应该从哪里找寻答案呢?当然是从物质结构找,因为结构决定了性质。
我们一起来继续深入研究物质结构,今天研究原子结构及核外电子的运动。
【板书】原子核外电子的运动【学习活动一】认识构成原子的微粒和玻尔原子模型(预习内容)投影出学生预习内容答案,就出现的问题组织学生一起解决。
【学生书写】写出H、C、Na的原子结构示意图【科学探索1】玻尔原子模型的依据:氢原子光谱、巴尔末公式、玻尔对氢原子光谱的计算与解释氢原子光谱实验巴尔末公式玻尔电子跃迁能量公式【问题讨论】玻尔原子结构模型有哪些局限性?1.只能解释氢原子及类氢原子的光谱,无法解释多电子原子的光谱2.人为进行量子化,没有认识到电子这样的微观粒子运动与宏观粒子运动明显不同。
【设问】为什么玻尔的原子结构模型会出现这些缺陷呢?【学习活动二】了解核外电子的运动特点【科学探索2】德布罗意:波粒二象性, = h / p = h / mv,波象性实验——衍射、干涉、偏振…微粒性实验——光电效应、实物发射或吸收光等。
海森堡:测不准原理,微观粒子无法准确测出某时刻的位置或在某位置的运动速度。
【录像】氢、锂原子核外电子运动的模拟场景【小结】一、核外电子的运动特点1.微观粒子的运动特点:具有波粒二象性,测不准其具体的运动轨迹,但有统计规律2.电子云:用小点的疏密来描述电子在原子核外空间出现机会大小所得到的图形。
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2. Pauli算符
ˆ: 引入Pauli算符
分量形式
ˆ ˆ s 2
Pauli算符 是否厄米 算符?
ˆ ˆx Sx 2 ˆ ˆy Sy 2 ˆ ˆz Sz 2
ˆ 、S ˆ 、S ˆ S x y z
的本征值都是±/2,
ˆ x、 ˆ y、 ˆ z 的本征值都是±1;
第八章 电 子 的 自 旋
本 章 要 求
1.掌握电子的内禀属性—自旋的概念。
2.掌握电子的自旋算符和自旋波函数。
教 学 内 容
§1 电子的自旋概念 §2 电子的自旋态和自旋算符
§1 电子的自旋概念
(一)电子自旋的引入 许多实验证实电子具有自旋, 斯特恩(Stern)-盖拉赫(Gerlach) 实验就是其中之一。
0 , 1 ( r , sz ) ( r , ) 2 2
令
(sz ) 自旋向下的态 2
— (6)
a b ˆz s 2c d 1 0 ˆz s 2 0 1
由(3)-(6)式,易知
如何计算
ˆx , s ˆy ? s
基于σ的对易关系,可以证明σ各分量之间满足:
ˆ x ˆy ˆ y ˆx 0 ˆ y ˆz ˆ z ˆy 0 ˆ ˆ ˆ x ˆz 0 z x
反对易关系
由对易关系和反对易关系还可以得到关于 Pauli 算 符的如下非常有用性质:
ˆ x ˆ y ˆ y ˆ x i ˆz ˆ y ˆ z ˆ z ˆ y i ˆx ˆ ˆ ˆ ˆ ˆ i z x x z y
习惯上取α= 0
再由
ˆy ˆ z ˆx i
1 ˆ y i 0 0 0 1 1 1 0
0 ˆy i
0 1 ˆx 1 0
i 0
1 0 ˆz 0 1
Z
N
S
实验结论
I. 银原子有磁矩 因在非均匀磁场中发生偏转 II. 银原子磁矩只有两种取向 即空间是量子化的 处于s态的 银原子
理论分析 设银原子磁矩为 ,非均匀磁场为 B ,方向是 z 向。则原子在外场中的附加势能
U B Bz cos
银原子沿z 方向的受力:
磁矩与磁场 (z轴)之夹角
ˆ s ˆ i s ˆ s
分量形式
(参见第3章角动量算 符部分)
ˆ ,S ˆ ] i S ˆ [S x y z ˆ ,S ˆ ] i S ˆ [S y z x ˆ ,S ˆ ] i S ˆ [S z x y
(2)
由于自旋角动量在空间任意方向上的投影只能取 ±/2 两个值,所以
ˆ, S ˆ, S ˆ 的本征值都是±/2,其平方为[/2]2 S x y z
1 1 2 sz 0
(本征值ħ/2)
0 1 2 sz ( 理由? ) 1
(本征值-ħ/2)
(二)电子自旋算符和Pauli矩阵
1. 自旋算符 ˆ 描写,它虽 电子的自旋角动量可用自旋算符 s 然无经典对应,但作为角动量,应该满足角动量 的一般定义:
1 0 a b a b 1 0 0 1 0 1 c d c d
(反对易关系)
a b a b c d c d
x简化为:
0 b ˆx c 0
电子自旋运动的几点说明: ① 电子自旋运动与电子的“轨道”运动不同,主 要表现在两方面:
电子自旋角动量的z分量sz =±ħ/2;电子
“轨道”角动量的z分量lz = mħ。
二者的朗德因子(g因子)或回转磁比率不同。
自旋运动
e gs sz m
z
e “轨道”运动 gl lz 2m
0 i ˆy i 0
(z 表象)
— Pauli矩阵
0 1 ˆx 1 0
0 i ˆy i 0
1 0 ˆz 0 1
ˆ ˆ s 2
0 1 ˆ Sx 2 1 0
sz
2
(2)每个电子都具有自旋磁矩,它与自旋角动量 的关系为:
e e s (SI); s (CGS) m mc
( m 电子折合质量 )
自旋磁矩在空间任何方向上的投影只能取两个值:
e z B 2m
(SI)
所以Stern-Gerlach实验中,原子磁矩应该来自于 电子的自旋运动,即自旋磁矩,它在 z 向投影有2个 值,所以观察到2条个分立线。
2 * * | c | 0 0 c 0 c 2 ˆx I 2 c 0 c 0 0 | c |
(?)
| c |2 1
令:c = exp[iα] (α为实),则
0 e i ˆ x i 0 e 0 1 ˆx 1 0
Bz Bz U Fz ( cos ) or z z z z
若原子磁矩可任意取向,则 cos 可在 (-1, +1)之间 但实验结果是出 连续变化,感光板将呈现连续带。 现两条分立线,对应cos = -1 和+1 。处于s态的银 原子 =0,没有轨道磁矩。 那么原子磁矩来自哪里 呢?又如何解释原子的这种空间取向量子化呢?
本征值ħ/2(自旋向上),本征函数1/2 :
(3)
(r , ) 1 ( r , sz ) 2 , 2 0
(sz ) 2
自旋向上的态 — (4)
(5)
ˆz 1 2 ( r , sz ) 1 2 ( r , sz ) s 2
本征值-ħ/2(自旋向下),本征函数-1/2。
3 2 2 2 2 2 ˆ S 算符的本征值是 S Sx S y Sz 4
仿照
2
l l (l 1)
2
2
S s( s 1)
2
ห้องสมุดไป่ตู้
2
3 4
2
1 s 2
自旋量子数s只有 一个数值
ˆz 。其本征值方程如下(3)和(5)式: 下面先计算 s
ˆz 1 2 ( r , sz ) 1 2 ( r , sz ) s 2
由归一化条件确定a,b
a
*
a 0 1 | a | 1 a 1 0
0
b
*
0 b 1 | b | 1 b 1
ˆz 的本征态: 故自旋角动量的z分量算符 s
1 1 2 sz 0
(本征值ħ/2)
(r , sz ) (r ) ( sz )
(sz)即是描述自旋态的波函数,其一般形式
其归一化形式
a ( sz ) b
—自旋波函数
a 2 2 a * b * a b 1 b
自旋向上的概率 自旋向下的概率
ˆz 的本征态: 自旋角动量的z分量算符 s
l
② 自旋是电子的一种内禀属性,和电子的坐标 以及动量无关,是描述电子运动状态的第四个变 量或自由度。(电子状态变量=空间坐标+自旋)
ˆ 描写,它无经典对 ③ 自旋角动量用自旋算符 s 应,因为不能写成坐标和动量的函数。
那么,电子的自旋算符该如何表示?计及自
旋后,电子的态函数又该如何表示?
§2 电子的自旋态和自旋算符
* ( r , ) * ( r , ) 2 2
归一化条件
(r ,
2) ( r , 2) d 1
2 2
电子自旋向上 的概率
电子自旋向下 的概率
因此,电子波函数归一化时,必须同时对自旋求和 以及对空间坐标积分。 若自旋和轨道相互作用可以忽略,则电子波函数 可分离变量:
2 2 ˆx ˆy ˆ z2 的本征值都是1 。 、 、
即:
1
2 x 2 y 2 z
对易关系
ˆ ˆ ˆ SS i S
ˆ ˆ 2i ˆ
分量形式
ˆ x ˆy ˆ y ˆ x 2i ˆz ˆ y ˆz ˆ z ˆ y 2i ˆx ˆ ˆ ˆ x ˆ z 2i ˆy z x
(一)电子自旋态的描述
考虑自旋后,电子的波函数写为二分量形式:
(r , 2 ) ( r , sz ) ( r , ) 2 第4个变量
( r , 2)
2
自旋向上分量
sz = ħ/2
(1)
自旋向下分量
sz = -ħ/2
自旋向上且位置在r处的概率密度 自旋向下且位置在r处的概率密度
( r , 2)
2
(r , (r ,
归一化条件
2) d
2) d
2
2
电子自旋向上的总概率
电子自旋向下的总概率
复数共轭* 厄米共轭+
d 1
共轭态
(r , ) 2 1 * ( r , ) * ( r , ) d 2 2 ( r , ) 2
0 i ˆ Sy 2 i 0
1 0 ˆ Sz 2 0 1
ˆ, S ˆ, S ˆ 的本征值±/2,相应的本征矢? S x y z
最后考虑自旋波函数
a ( sz ) b
2
ˆ (S ) S z z
( Sz )
0 1 2 sz 1
(本征值-ħ/2)