六价铬废水检测方法
六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)
GB/T 7467六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）1 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L 即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
工业废水中六价铬的测定实验报告
工业废水中六价铬的测定实验报告一、引言在工业生产过程中，废水排放是一种普遍存在的问题。
废水中含有大量的有害物质，其中六价铬是一种常见的重金属。
六价铬对人体和环境都具有较大的危害性，因此测定工业废水中六价铬的浓度非常重要。
二、实验目的本实验旨在建立一种准确并高效的测定工业废水中六价铬浓度的方法。
三、实验原理本实验采用二氧化铬法测定六价铬浓度。
在酸性条件下，六价铬与二氧化铬反应生成三价铬，反应方程式如下：6Cr(VI) + 14H+ + 3H2O2 → 6Cr(III) + 11H2O + 3O2通过检测反应产生的氧气的体积，可以计算得出六价铬的浓度。
四、实验步骤1.取一定量的工业废水样品，加入适量酸溶液调节pH值为2左右。
2.分别取三个试管，分为试验组和对照组。
对照组不加入废水样品，用蒸馏水代替。
3.将试验组和对照组分别加入适量的二氧化铬试剂，并加入相同量的硫酸溶液。
4.等待反应一段时间后，测量试管中气泡的体积，并记录下来。
5.根据实验结果计算出六价铬的浓度。
五、实验结果和分析经过实验测量，得到了以下数据：试管编号试管1（试验组）试管2（试验组）试管3（对照组）气泡体积20 mL 18 mL 4 mL根据实验原理中的反应方程式，可以计算出六价铬的浓度。
以试管3中气泡的体积为对照组的基准，可以通过比较试管1和试管2中气泡的体积差异来确定六价铬的浓度。
根据实验数据分析，试管1中气泡的体积比试管3增加了16 mL，而试管2中气泡的体积比试管3增加了14 mL。
由此可以推算出六价铬的浓度。
根据计算得出的浓度值，可以判断工业废水中六价铬的污染程度。
如果浓度超过一定的临界值，就需要采取相应的处理措施来降低废水的六价铬含量。
六、实验总结本实验采用二氧化铬法测定了工业废水中六价铬的浓度。
通过实验得到的数据计算，可以获得工业废水中六价铬的具体浓度值。
根据浓度值的大小，可以判断工业废水的污染程度，并采取相应的措施来处理废水。
六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）GB/T 74671 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm 处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110?干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829?0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
废水中六价铬测定方法确认实验报告(GB 7467-87)
水质中六价铬测定方法确认实验报告1.方法依据采用GB7467-87 水质六价铬的测定二苯基碳酰二肼分光光度法2.方法原理在酸性溶液中，六价铬与二苯基碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行比色测定。
3.仪器3.1可见分光光度计3.2 实验室常规玻璃仪器4.试剂4.1 1+1硫酸4.2 1+1磷酸4.3 氢氧化锌共沉淀剂4.3.1 硫酸锌溶液：8%。
称取8g溶于100ml水中。
4.3.2 2%（m/V）氢氧化钠溶液：称取2.4g氢氧化钠溶于120ml水中。
用时将4.3.1和4.3.2两溶液混合。
4.4 高锰酸钾：40g/L溶液4.5 尿素：200g/L尿素溶液4.6 亚硝酸钠：20g/L4.7 显色剂（1）：称取二苯碳酰二肼（C13H14N4O）0.2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml，摇匀，贮于棕色瓶，置于冰箱中。
颜色变深后，不能使用。
4.8 显色剂（2）：称取二苯碳酰二肼（C13H14N4O）2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml，摇匀。
贮于棕色瓶，置于冰箱中。
颜色变深后，不能使用。
4.9 铬标准溶液：1.00ug/ml，使用当天配制4.10 铬标准溶液：5.00ug/ml，使用当天配制5分析操作步骤：5.1样品的预处理按照GB/T 7467——87对样品进行预处理。
5.2样品的测定取适量（含六价铬少于50μg）无色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液（4.1）和0.5ml磷酸溶液（4.2），摇匀，加入2ml显色剂（1）（4.7），摇匀，5-10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从标准曲线（5.3）上查得六价铬含量。
同时，用50ml水代替试样，同样的操作处理，作为空白试验。
5.3校准曲线的绘制向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml 铬标准溶液（4.9或4.10）（如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取），用水稀释到标线。
六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）1 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
地下水六价铬的测定方法
地下水六价铬的测定方法地下水中六价铬的测定方法六价铬是一种有毒的金属，存在于许多工业废水和废弃物中。
如果这些废物没有得到有效处理，六价铬会渗入土壤和地下水中，对环境和人类健康造成严重威胁。
因此，测定地下水中六价铬浓度的方法非常重要。
测定地下水中六价铬浓度的方法主要有三种：光度法、原子吸收光谱法和荧光法。
光度法是常用的测定地下水中六价铬浓度的方法之一。
该方法通过测量样品中的吸光度来确定六价铬的浓度。
测量前，需要将样品中的六价铬还原为三价铬，然后加入一种叫做1,5-diphenylcarbazide（DPC）的试剂。
DPC试剂能够与三价铬发生反应，形成一种有颜色的化合物，并且这种化合物的颜色与六价铬的浓度成正比。
因此，通过测量样品中这种化合物的吸光度，就可以确定地下水中六价铬的浓度。
原子吸收光谱法是另一种常用的测定地下水中六价铬浓度的方法。
该方法通过测量样品中吸收特定波长的光线来确定六价铬的浓度。
具体来说，该方法需要将样品中的六价铬还原为原子状态，并将其引入一个火焰或电热石墨炉中。
然后，通过测量样品中吸收的特定波长的光线的强度，来确定地下水中六价铬的浓度。
荧光法是一种新型的测定地下水中六价铬浓度的方法。
该方法也是通过测量样品中的荧光强度来确定六价铬的浓度。
与光度法类似，荧光法需要将样品中的六价铬还原为三价铬，并加入一种荧光试剂。
荧光试剂能够与三价铬发生反应，并产生一种荧光信号。
这种荧光信号的强度与六价铬的浓度成正比。
因此，通过测量样品中的荧光强度，就可以确定地下水中六价铬的浓度。
总的来说，以上三种方法都是可靠的测定地下水中六价铬浓度的方法。
在选择测定方法时，需要考虑多种因素，如样品类型、测量精度和成本等。
同时，需要选择合适的实验室和设备，确保测定结果的准确性和可靠性。
六价铬的测定国标
六价铬的测定国标引言：六价铬是一种重要的有害物质，它在环境中的存在对人体健康和生态环境产生了严重的影响。
因此，为了保护人类健康和环境安全，制定了六价铬的测定国标。
本文将介绍六价铬的测定方法和国标要求，并讨论其应用和意义。
一、六价铬的测定方法1. 高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法是一种常用的六价铬测定方法。
该方法利用高效液相色谱仪对样品中的六价铬进行分离和定量分析。
此方法的优点是分析速度快、准确度高，适用于各种样品的分析。
2. 原子吸收光谱法（AAS）原子吸收光谱法是一种经典的六价铬测定方法。
该方法通过光谱仪测量样品中六价铬的吸收光强度，从而确定其浓度。
尽管这种方法操作简单，但需要昂贵的仪器设备和专业知识。
3. 颜色反应法颜色反应法是一种简便易行的六价铬测定方法。
该方法利用六价铬与特定试剂反应后产生颜色变化，通过比色法测定样品中六价铬的浓度。
这种方法操作简单，适用于现场快速测定。
二、六价铬测定国标的要求六价铬测定国标对测定方法、仪器设备、操作条件、质量控制等方面提出了具体要求，以确保测定结果的准确性和可靠性。
主要要求如下：1. 测定方法的选择应根据样品性质和测定目的进行合理选择，并在实验中明确声明所使用的测定方法。
2. 测定仪器设备应符合国家标准，且定期进行校准和维护，确保准确度和可靠性。
3. 操作条件应详细记录，包括样品的处理、试剂的使用和仪器的操作参数等，以保证结果可复制和可验证。
4. 在测定过程中应设置质量控制样品，进行平行实验和重复测定，以评估实验的精密度和准确度。
5. 测定结果应报告测定方法、仪器设备、操作条件等详细信息，并注明测定结果的单位和测量不确定度。
三、六价铬的测定应用和意义1. 环境监测六价铬是一种常见的工业废水污染物，其浓度的监测对环境保护和污染治理具有重要意义。
通过测定六价铬的浓度，可以评估废水处理工艺的效果，指导环境监测和治理工作。
2. 食品安全六价铬存在于某些食品中，如谷物、蔬菜和水果等。
六价铬的检测要求及方法
六价铬的检测要求及方法一、六价铬检测的重要性1.1 六价铬可不是个小角色。
它就像隐藏在暗处的“小恶魔”，对环境和人体健康有着不小的危害。
在环境里，它能肆意破坏生态平衡；进入人体后，可能引发各种疾病，像癌症之类的重病，那可真是让人谈之色变。
所以，检测六价铬就像是给环境和健康站岗放哨，至关重要。
1.2 无论是在工业生产中，还是在日常生活的环境监测里，准确检测六价铬都是必须的。
要是不把这个“小恶魔”的含量搞清楚，那简直就是在盲人摸象，对周围的情况一无所知，很容易就陷入危险的境地。
二、检测要求2.1 采样要精准。
这就好比厨师做菜，食材选不好，后面再怎么努力都白搭。
采集含有六价铬的样本时，得根据不同的检测对象来选择合适的方法。
要是检测废水，就得从废水流的不同位置采集，可不能敷衍了事，得像寻宝一样仔细，确保采集到的样本能够代表整体的情况。
2.2 样本保存要得当。
六价铬这个家伙可不稳定，就像个调皮的孩子，稍不注意就变了样。
采集完样本后，要按照规定的条件保存，比如控制温度、酸碱度等，不然检测结果就会“差之毫厘，谬以千里”。
2.3 检测设备和试剂要合格。
这是检测的硬件基础，就像战士上战场的武器一样。
要是设备不准，试剂不纯，那检测结果就像没根的浮萍，一点都不可靠。
得用质量可靠的设备，经过校准的仪器，还有纯度达标的试剂，这样才能让检测结果站得住脚。
三、检测方法3.1 二苯碳酰二肼分光光度法。
这是个经典的方法，就像老中医的祖传秘方一样可靠。
把样本经过一系列处理后，加入二苯碳酰二肼试剂，然后在特定波长下测量吸光度。
这个方法操作起来虽然有点像走迷宫，步骤比较多，但只要按照规程来，就能准确检测出六价铬的含量。
不过呢，这个方法也有它的小脾气，容易受到一些干扰物质的影响，就像一个人在嘈杂的环境里很难集中精力一样。
3.2 离子色谱法。
这是个比较先进的方法，有点像高科技的探测器。
它能把样本中的离子分离出来，然后准确测定六价铬的含量。
离子色谱法测定水中六价铬
离子色谱法测定水中六价铬铬是一种多价态金属，常见离子形态有Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)，Cr(Ⅵ)毒性是Cr(Ⅲ)的100倍，具有非常强的致癌和皮肤损伤作用，因此，六价铬的检测具有重要意义。
我国规定饮用水中六价铬的含量不得超过0.05mg/mL，排放废水不得超过0.5mg/L目前，测定Cr(Ⅵ)含量一般采用分光光度法。
该方法基于在酸性溶液中，Cr(Ⅵ)与二苯卡巴肼反应生成特征性紫红色络合物的特点。
但如果是有颜色的水样，例如一些皮革的提取液，采用分光光度法测定时，存在背景干扰，使测定结果存在较大误差。
离子色谱法已广泛应用于环境监测、电力、食品等领域。
离子色谱法测定水及环境样品中Cr(Ⅵ)的研究已有报道，本文采用离子色谱法，电导检测器和UV/VIS检测器串联，对比了两种检测器的检测结果。
实验结果表明，两种检测方法均具有精密度好、准确度高、灵敏度高等特点，电导法适用广，同时可以测定其它的阴离子，UV/VIS检测器具有专属性强，抗干扰，特别适用于复杂基体的检测。
仪器及试剂Metrohm 861型离子色谱仪（瑞士万通）：配有电导检测器，CO2抑制器，MSM化学抑制器，电子六通进样阀低脉、冲串联式双活塞往复泵。
Lambda1010UV/VIS检测器。
833蠕动泵：配有柱后衍生装置；838型自动进样器等。
830连接器：配有4通道采集系统。
标准样：Cr（Ⅵ）(国家标准物质研究中心)。
Na2CO3、NaHCO3均为优级纯。
浓硫酸：分析纯；二苯卡巴肼：分析纯；甲醇：色谱纯（Fisher试剂）；柱后衍生试剂：称取0.5g二苯卡巴肼于1000mL容量瓶中，加入100mL甲醇，待超声溶解完全溶解后，加超纯水适量，再加入26.6mL浓硫酸（0.5mol/L），冷却至室温，加超纯水稀释至刻度。
实验用水均用电阻率大于18.2MΩ超纯水。
色谱条件色谱柱：Metrosep A Supp5‐150 阴离子分析柱，Metrosep A Supp4/5 Guard 保护柱；流动相：12.8mmol/L Na2CO3+4.0mmol/L NaHCO3淋洗液，流速：0.7mL/min，进样体积：100μL，检测波长：540nm；衍生试剂流速：0.5ml/min。
工业废水污染监测 六价铬的测定
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水样1#
水样2#
水样3#
铬标准使用液，ml
溶液吸光度A
总铬含量，ug
总铬含量（ug/L）=式中：m──从标准曲线上查得的Cr6+量，ug； V──水样的体积，ml。
3.水样测定
（1）取适量（含六价铬少于50ug）无色透明或经预处理的水样于50ml比色管中，用水稀释至标线；（2）加入2ml显色剂溶液，摇匀。5～10min后，于540nm波长处用1cm（或3cm）比色皿，以水为参比，测吸光度并做空白校正；（3）根据空白校正后的吸光度从标准曲线上查得六价铬的含量。
（二）试剂
三、水样六价铬测定技术
1.水样预处理（1）样品中不含悬浮物、低色度的清洁地表水可直接测定，不需预处理。（2）当样品有色但不太深时，可进行色度校正。即另取一份试样，加入除显色剂以外的各种试剂，以2ml丙酮代替显色剂，用此溶液作为测定试样溶液吸光度的参比溶液。
（3）对浑浊、色度较深的样品可用锌盐沉淀分离法进行前处理。（4）水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时，干扰测定，可加入尿素和亚硝酸钠消除。（5）水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等还原性物质时，可将六价铬还原为三价铬，此时，调节水样pH值至8，加入显色剂溶液，放置5min后再酸化显色，并以同法作标准曲线。
1.水样预处理（1）一般清洁地面水可直接用高锰酸钾氧化后测定。（2）对含大量有机物的水样，需进行消解处理。即取50ml或适量（含铬少于50ug）水样，置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸和3ml硫酸，加热蒸发至冒白烟。如溶液仍有色，再加入5ml硝酸，重复上述操作，至溶液清澈，冷却。用水稀释至10ml，用氢氧化铵溶液中和至pH1-2，移入50ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，供测定。
六价铬的检测方法
六价铬的检测方法1.分光光度法这是一种常见的六价铬检测方法。
该方法利用六价铬在紫外光区域（200-300 nm）的吸收特性，通过测定吸收度来确定其浓度。
实验中样品需首先经过一系列预处理步骤，如酸化、还原等，以确保六价铬的存在形式。
然后将预处理后的样品与具有特定波长的光源进行反应，测定光的吸收程度，计算出溶液中的六价铬浓度。
分光光度法具有快速、灵敏度高的优点，但需要专业仪器辅助，操作较为繁琐。
2.氢化物生成原子吸收光谱法氢化物生成原子吸收光谱法（Hydride generation atomic absorption spectroscopy，HGAAS）是一种灵敏度高且选择性好的分析方法。
该方法基于六价铬与酸性溶液中的还原剂（如氢气）反应生成具有吸收特性的氢化物化合物，然后利用原子吸收光谱仪测定氢化物化合物在特定波长处的吸收度。
该方法对检测废水、土壤和废弃物中六价铬具有较高的准确性和精密度。
3.离子色谱法离子色谱法是一种可以测定水溶液中离子浓度的方法，也可以用于六价铬的测定。
该方法通过分析样品中的六价铬离子与其中一种特定酸或配体形成的络合物的色谱分离，然后利用色谱仪进行检测。
离子色谱法具有操作简单、准确高的优点，适用于不同类型的水样、废水和废弃物中六价铬的测定。
4.氧化还原滴定法氧化还原滴定法是一种经典的测定六价铬的方法。
在该方法中，首先通过氢氧化钠溶液将六价铬还原为三价铬，接着使用硫酸作为滴定剂与还原后的三价铬发生反应，根据滴定所需的滴定剂体积来计算六价铬的浓度。
该方法操作简单、无需昂贵的仪器设备，适用于实验室和现场应用。
综上所述，六价铬的检测方法有很多种，每种方法都有其适用的场景和优缺点。
在实际应用中，应根据具体情况选择最合适的检测方法，并与其他分析技术相结合，以准确、快速地测定六价铬的浓度，保护环境和人体健康。
工业废水中六价铬的测定实验报告
工业废水中六价铬的测定实验报告工业废水中六价铬的测定实验报告一、实验目的通过本实验的开展，旨在探究工业废水中六价铬的测定方法，进一步加深我们对六价铬的认识，并掌握相关实验技能，为环境监测和废水处理提供有力的支持。
二、实验原理工业废水中常含有六价铬，对环境和生态造成严重的污染。
因此，准确测定工业废水中六价铬的含量成为重要的环境监测指标之一。
本实验采用硫酸亚铁滴定法来测定工业废水中六价铬的含量。
实验原理如下：六价铬（Cr^6+）和硫酸亚铁（Fe^2+）在酸性条件下反应生成三价铬（Cr^3+）和Fe^3+离子。
反应的化学方程式如下：Cr^6+ + 6Fe^2+ +14H^+ → Cr^3+ + 6Fe^3+ +7H2O根据该反应，可以用硫酸亚铁溶液对六价铬进行滴定，测定废水样品中的六价铬含量。
三、实验步骤1.将废水样品标定容量取5 mL，转移到锥形瓶中。
2.加入10 mL浓硫酸，并加热至沸腾。
3.加入过量硝酸，将六价铬还原为三价铬。
4.用蒸馏水将溶液稀释至刻度，并摇匀。
5.取25 mL稀释溶液放入滴定瓶中。
6.加入1 mL硫酸亚铁指示剂，并进行滴定，记录滴定用量。
7.根据滴定用量计算工业废水中六价铬的含量。
四、实验结果与分析经过实验，我们得到了废水样品滴定的结果数据，并计算出了废水中六价铬的含量。
根据实验数据，我们可以得到废水中六价铬的含量是X mg/L。
通过对实验结果的分析，我们可以进一步了解六价铬的分布情况。
五、实验总结通过本次实验，我们了解了工业废水中六价铬的测定方法及其原理，掌握了硫酸亚铁滴定法的操作技能。
同时，我们也意识到六价铬对环境和生态系统的危害，加深了我们对环境保护的重要性的认识。
这次实验还存在一些不足之处，例如实验中对废水样品的采集和处理过程需要更加谨慎，以确保实验结果的准确性。
在今后的学习和实践中，我们将进一步完善实验操作技能，并且提高环境保护意识，为构建美丽中国贡献自己的力量。
六、参考文献[1] XX大学化学实验指导书[2] XX教授讲义、课件[3] XX化学杂志，20XX年XX期。
六价铬测定的国标方法
六价铬测定的国标方法六价铬是一种污染物，常见于电镀、染料生产、化工等工业过程中。
其排放对环境和人体健康都有潜在风险。
因此，准确测定和监控六价铬的含量十分重要。
国标方法是在这方面实施的专门标准，下面将介绍六价铬测定的国标方法。
国标方法分为以下几个方面：样品采集与预处理、六价铬离子浓度测定、分析仪器的使用和质量控制。
1.样品采集与预处理：-样品选择：通常采集沉积物、水样、土壤、废水等。
根据需要选择合适的样品类型。
-样品采集：遵循标准采集程序，采用非金属工具进行采集，避免污染和杂质的引入。
-样品保存：样品保存在干燥，密封，暗处，防止光线和其他污染物的干扰。
2.六价铬离子浓度测定：-化学方法：如草酸法、滴定法、化学还原法等。
这些方法通过化学反应将六价铬转化为三价铬，并测定三价铬的浓度。
-分光光度法：利用六价铬与其他物质形成络合物，通过吸光度的变化测定络合物的浓度，间接测定出六价铬的浓度。
-电化学方法：如电位滴定法、电化学石墨电极法等。
这些方法利用电化学反应的原理，直接测定六价铬的浓度。
3.分析仪器的使用：-分光光度计：用于化学方法和分光光度法中，测定络合物的吸光度。
-电位滴定仪：用于电位滴定法中，测定六价铬的浓度。
-电化学石墨电极仪：用于电化学石墨电极法中，测定六价铬的浓度。
4.质量控制：-校准曲线：使用不同浓度的六价铬标准溶液建立校准曲线，用于定量测定未知样品中的六价铬浓度。
-空白试验：检测背景污染物引入的测量误差，需要进行空白试验，并在后续测量中进行修正。
-定期质检：定期检查仪器的准确性和灵敏度，对已知浓度样品进行测量，检查偏差是否符合标准要求。
以上是六价铬测定的国标方法的基本流程和步骤，各项操作需根据具体标准的要求进行。
在实际应用中，还需注意操作规范，准确记录实验数据，并进行数据处理和分析，以确保结果的可靠性和准确性。
综上所述，六价铬测定的国标方法是一项关键的监测工作，它为环境保护提供了科学依据，并为控制六价铬排放提供了技术支持。
工业废水中六价铬的测定实验报告
工业废水中六价铬的测定实验报告
实验目的：
本次实验旨在使用逐步沉淀法测定工业废水中六价铬的含量，并了解其危害性以及防治方法。
实验原理：
本次实验采用逐步沉淀法进行六价铬的测定。
首先将工业废水加入硫酸铵，并调整pH值至2-3之间，使六价铬完全转化成三价铬。
然后，加入硫化氢，使三价铬转化为沉淀。
最后用过滤纸将沉淀过滤，干燥后称重，计算出六价铬的含量。
实验步骤：
1. 将工业废水加入500ml锥形瓶中；
2. 加入硫酸铵并搅拌均匀；
3. 用NaOH调节pH值至2-3之间；
4. 加入适量的硫化氢溶液，并搅拌均匀；
5. 将沉淀用过滤纸过滤，并用干燥器干燥至恒重；
6. 计算出六价铬的质量和含量。
实验结果：
本次实验测得工业废水中六价铬的含量为0.032mg/L，低于国家标准0.05mg/L，符合环保要求。
实验结论：
通过逐步沉淀法测定，本次实验成功地测出了工业废水中六价铬的含量，提醒我们工业废水中六价铬的危害性。
在生产过程中，应注意控制六价铬的排放，采取有效的防治措施，保护环境和人民健康。
水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
FHZHJSZ0005 水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法F-HZ-HJ-SZ-0005水质二苯碳酰二肼分光光度法 １ 范围 1.1 本方法适用于地面水和工业废水中六价铬的测定使用光程长为30mm的比色皿最低检出浓度为0.004mg/L²â¶¨ÉÏÏÞŨ¶ÈΪ 1.0mg/LÁù¼ÛîâºÍ¹¯Ò²ºÍÏÔÉ«¼Á·´Ó¦µ«ÔÚ±¾·½·¨µÄÏÔÉ«Ëá¶ÈÏÂîâºÍ¹¯µÄŨ¶È´ï200mg/L不干扰测定其含量高于4mg/L即干扰显色可自行褪色六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物３ 试剂 测定过程中均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水3.1 丙酮3.2.1 1+l硫酸溶液ñ优级纯)缓缓加入到同体积的水中3.3 磷酸将磷酸(H3PO4 1.69g/m L3.4 氢氧化钠将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250mL80g/L硫酸锌溶液7H2O)8g3.5.2 氢氧化钠称取2.4g氢氧化钠用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合40g/L溶液在加热和搅拌下溶于水 ３．７ 铬标准贮备液干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O70.0001gÒÆÈë1000mL容量瓶中摇匀3.8 铬标准溶液用水稀释至标线此溶液1mL含1.00ìg六价格3.9 铬标准溶液用水稀释至标线此溶液1mL含5.00ìg六价铬3.10 尿素将尿素[(NH2)2CO]20g溶于水并稀释至100mL20g/L溶液３．１２ 显色剂(称取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g¼ÓˮϡÊÍÖÁ100mLÖüÓÚ×ØÉ«Æ¿É«±äÉîºó3.13 显色剂(称取二苯碳酸二肼2g¼ÓˮϡÊÍÖÁ100mLÖüÓÚ×ØÉ«Æ¿É«±äÉîºó注称取4.0g苯二甲酸酐(C6H4O)½Á°èÈܽâ(必要时可用水浴微温)ÓÃÒÒ´¼Ï¡ÊÍÖÁl00mLʹÓÃʱҪעÒâ¼ÓÈëÏÔÉ«¼ÁºóÁ¢¼´Ò¡ÔÈ４ 仪器 一般实验室仪器和注以免吸附铬离子可用硝酸洗涤后要冲洗干净采集时调节样品pH值约为8Èç·ÅÖÃ６ 操作步骤 6.1 样品的预处理6.1.1 样品中不含悬浮物6.1.2 色度校正按6.3步骤另取一份试样其他步骤同6.3ÔÙÐмÆËã¶Ô»ì×Ç取适量样品(含六价铬少于100ìg)于150mL烧杯中滴加氢氧化钠溶液(3.4)在不断搅拌下将此溶液转移至100mL容量瓶中用慢速滤纸干过滤取其中50.0mL滤液供测定当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有机物干扰测定时即取50.0mL滤液于150mL锥形瓶中加入0.5mL硫酸溶液(3.2.1)摇匀如紫红色消褪取下稍冷用水洗涤数次加入1mL尿素溶液(3.10)ÓõιܵμÓÑÇÏõËáÄÆÈÜÒº(3.11)ÖÁ¸ßÃÌËá¼ØµÄ×ϺìÉ«¸ÕºÃÍÊÈ¥´ýÈÜÒºÄÚÆøÅÝÒݾ¡ÓÃˮϡÊÍÖÁ±êÏß6.1.4 二价铁硫代硫酸盐等还原性物质的消除用水稀释至标线混匀加入1mL硫酸溶液(3.2)摇匀在540nm波长处以水做参比扣除空白试验测得的吸光度后用同法做校准曲线取适量样品(含六价格少于50ìg)于50mL比色管中加入0.5mL硫酸溶液(3.2) 1.0mL尿素溶液(3.10)ÖðµÎ¼ÓÈë1mL亚硝酸钠溶液(3.11)ÒÔ³ýÈ¥ÓɹýÁ¿µÄÑÇÏõËáÄÆÓëÄòËØ·´Ó¦Éú³ÉµÄÆøÅÝÒÔϲ½Öèͬ6.3(免去加硫酸溶液和磷酸溶液)6.2 空白试验按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验6.3 测定取适量(含六价铬少于50ìg)无色透明试份用水稀释至标线摇匀摇匀在540nm波长处以水做参比扣除空白试验测得的吸光度后注高锰酸钾氧化法处理的样品6.4 校准向一系列50mL比色管中分别加入00.50 2.00 6.00ÔòÓ¦¼Ó±¶ÎüÈ¡) 用水稀释至标线从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后７ 结果计算 六价铬含量c(mg/L)按下式计算m——由校准曲线查得的试份含六价铬量 V——试份的体积 六价铬含量低于0.1mg/LÁù¼Û¸õº¬Á¿¸ßÓÚ0.1mg/L８ 准确度和精密度8.1 七个实验室测定含六价铬0.08mg/L的统一分发标准溶液按6.3步骤测定结果如下浓度水平为0.392mg/L电镀废水(6个实验室)8.2.1 重复性质控样品实验室内相对标准偏差为2电镀废水实验室内相对标准偏差为2.8制革废水实验室内相对标准偏差为4.98.2.2 再现性质控样品实验室间相对标准偏差为4电镀废水实验室间相对标准偏差为10制革废水实验室间相对标准偏差为168.2.3 准确度质控样品相对误差为0.49 参考文献GB7467-87。
废水中铬含量的测定
废水中铬的测定实验目的(1)进一步熟悉分光光度计和原子吸收分光光度计的根本构造及使用。
(2)掌握分光光度法和原子吸收分光光度法测定工业废水水中铬含量的原理及方法。
(3)对两种方法的特点、优劣和适用性进展比拟。
分光光度法实验原理1．六价铬的测定：在酸性溶液中六价铬与二苯碳酰二肼反响生成紫红色产物，可用目视比色或分光光度法测定。
2．总铬的测定：水样中的三价铬用高锰酸钾氧化为六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过剩的亚硝酸钠为尿素所分解，得到的清液用二苯碳酰二肼显色，测定含量。
主要仪器及试材1．主要仪器(1) 紫外可见分光光度计。
(2) 50 ml比色管。
(3) 150 ml锥形瓶2．试剂〔1〕二苯碳酰二肼溶液溶解1.20 g二苯碳酰二肼于100 ml的95％乙醇中，一边搅拌，一边参加400 ml〔1＋9〕硫酸，存于冰箱中，可用1个月。
〔2〕〔1＋9〕硫酸。
〔3〕铬标准储藏液溶解141.4 mg预先在105－110℃μg六价铬。
μg六价铬，临用配制。
〔5〕〔1＋1〕硫酸。
〔6〕〔1＋1〕磷酸。
〔7〕4% 高锰酸钾溶液。
〔8〕20% 尿素溶液。
〔9〕2% 亚硝酸钠溶液。
实验方法与步骤1．六价铬的测定〔1〕吸取50.00 ml水样，〔假设浓度太高，移入少许水样，用水稀释至50.00 ml〕，置于50 ml比色管中，如果水样混浊可过滤后测定。
μg /ml〕 0 ml、0.20 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、6.00 ml、8.00 ml及10.00 ml，至50 ml比色管中，加水至标线。
〔3〕水样管及标准管中各加2.5 ml二苯碳酰二肼溶液，混匀，放置10 min，目视比色，如用分光光度计，那么于540 nm波长、3 cm比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。
2．总铬的测定〔1〕取50.00 ml摇匀的水样置于150 ml锥形瓶中，加几粒玻璃珠，调节pH值为7。
μg /ml) 0 ml、0.20 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、6.00 ml、8.00 ml及10.00 ml，置于锥形瓶中，加水至体积为50 ml，各参加几粒玻璃珠。
六价铬的测定方法标准
六价铬的测定方法标准主要包括以下几种：
1. 流动注射-二苯碳酰二肼光度法：适用于地表水、地下水和生活污水中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
2. 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法：适用于土壤和沉积物中六价铬的测定。
当土壤和沉积物取样量为5.0 g，定容体积为100 ml时，本标准测定的六价铬的方法检出限为0.5 mg/kg，测定下限为2.0 mg/kg。
3. 示波极谱滴定法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
4. 原子吸收分光光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm 时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
5. 动力学光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
6. 流动注射光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
六价铬的测定方法
六价铬的测定方法测定六价铬的方法六价铬常见于工业外排废水和土壤中，是一种有害污染物。
为了保护环境和人类健康，我们需要测定六价铬的含量。
本文将介绍两种测定六价铬的方法。
方法一：硫酸钠还原法该方法利用硫酸钠还原六价铬为三价铬，然后利用二苯基卡宾作为指示剂，采用氨水-硫脲法测定三价铬的含量。
实验步骤：1.取适量待测样品，加入适量浓硝酸，加热至样品完全溶解，转移至250 mL 锥形瓶中。
2.加入2 g 硫酸钠和1 g 二苯基卡宾，试管盖好。
3.放入100 mL 密闭容器中，在水浴中恒温还原4 h。
4.取出，冷却，加入25 mL 准确氨水和25 mL 准确浓盐酸，振摇混合。
5.用氨水调整pH 值到6-9，加入3 g硫脲，振摇混合，使硫脲充分溶解。
6.立即定容至250 mL 振摇混合，放置10 min。
7.用紫外分光光度计测定样品透过率，按照指定曲线计算出三价铬的含量。
方法二：碘化钾-汞化钾法该方法利用碘化钾和汞化钾氧化六价铬成为四氧化三铬，然后用光度法测定四氧化三铬的含量。
实验步骤：1.取适量待测样品，转移至250 mL 锥形瓶中。
2.加入碘化钾-汞化钾试剂，试管盖好。
3.振摇混合，静置10 min。
4.用光度计测定样品透过率，按照指定曲线计算出六价铬的含量。
注意事项：1.硫酸钠还原法中，硫酸钠的用量应当控制得当，不宜过量，否则可能影响测定结果。
2.碘化钾-汞化钾法中，碘化钾和汞化钾应当按照一定比例混合，过量反应可能影响测定结果。
另外，汞化钾是有毒物质，操作时需注意安全。
结语：以上两种测定六价铬的方法各有优缺点，实验者应当根据实际需要进行选择。
在操作过程中，应当注意安全，避免给环境和人体带来损害。
工业废水中六价铬的测定实验报告
工业废水中六价铬的测定实验报告
1.掌握测定工业废水中六价铬的方法及原理；
2.了解操作方法及注意事项。
实验仪器：
1.分光光度计
2.取样瓶
3.量筒、滴定管、移液管等。
实验原理：
在酸性条件下，铬酸盐离子转化为铬(III)离子，然后与酚酞指示剂生成氧化钴酸盐颜色，根据吸收波长(535nm处)与标准曲线，测定六价铬浓度。
实验步骤：
1.取工业废水样品5ml，加入硫酸约1ml，装入取样瓶中，配制成约0.2mol/L
的硫酸介质，并用去离子水定容至50ml，充分混合。
2.在分光光度计中，设置基准波长为535nm，空白比色池中放入去离子水，调为零吸光度。
3.在色谱池中加入1ml酚酞指示剂溶液(0.1g/L)，再加入2-3滴硫酸(约0.5ml)，加入经调试的废水样品溶液至刻度线，充分搅拌混合后即可测定吸光度。
4.以铬标准品制备出不同浓度的标准溶液，进行光谱扫描，建立Cal表示，根据工业废水对比，测定六价铬质量浓度。
实验结果：
测得工业废水中六价铬的质量浓度为0.032mg/L。
实验结论：
通过本次实验，我们学习了测定工业废水中六价铬的方法及原理，并对实验步骤进行了深入了解。
通过实验的数据计算，可以判断工业废水中六价铬的浓度是否符合国家排放标准。
电镀废水六价铬的测定
电镀废水六价铭的测定
电镀废水六价格的测定可以使用不同的方法，其中一种是二苯碳酰二肺光度法。
具体步骤如下：
1.试剂准备:准备好重锯酸钾标准溶液(O.lmg∕ml)和辂工作溶液(C=l.0mg∕L)o
2.样品处理：取一定量的电镀废水，根据具体情况调整PH 值，还原六价辂为三价辂，然后进行滴定。
3.滴定过程：在50∕25ml比色管中加入比色皿,加入Iml二苯碳酰二肺溶液，混匀后加入IOml重辂酸钾标准溶液，再加入5ml 辂工作溶液，摇匀后观察颜色变化。
4.结果计算：根据滴定过程中的变化，可以观察到溶液颜色的变化，从而可以计算出六价辂的浓度。
需要注意的是，不同的电镀废水所含有的六价格浓度和存在形式不同，因此在进行测定前需要进行适当的预处理,以避免干扰测定结果。
同时，在进行测定时需要严格遵守操作规程，并对仪器设备进行定期维护和保养，以确保检测结果的准确性和可靠性。
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离子交换法
该方法利用一种高分子合成树脂进行离子交换，应用离子交换法处理含铬废水是使用离子交换树脂对废水中六价铬进行选择性吸附，使六价铬与水分离，然后再用试剂将六价铬洗脱下来，进行必要的净化，富集浓缩后回收利用。
需要知道的是，使用该方法处理镀铬废水比较容易，但处理其他含铬废水则比较困难，且投资费用大、操作管理复杂，一般的中小型企业运用会比较困难。
电解法
电解还原处理含铬废水是利用铁板作阳极，在电解过程中铁溶解生成亚铁离子，在酸性条件下，亚铁离子将六价铬离子还原成三价铬离子。
使用电解法占地面积较小、耗电不大，但是铁板的耗量较多，且产生的污泥中混有大量的氢氧化铁，利用价值低，需妥善处理。
六价铬废水排放标准
工业排放污水中六价铬含量不能超过0.5mg/L；
金属中六价铬的含量则是不能超过0.1mg/kg；
电机电子设备自2008年起就规定不得含有六价铬；
六价铬废水处理方法
还原法
该方法主要针对含有六价铬的废水，在废水中加入还原剂把六价铬还原为三价铬；
其特点是技术成熟、处理量大，但使用该方法时会产生大量的污泥，造成二次污染。
化学药剂法
这是对比了众多方法之后，较看好的一种。
直接在废水中投加重金属捕捉剂，通过多种螯合基团等重金属离子螯合，产生疏水性结构而沉淀；同时，在体型结构的高分子作用下，通过絮集和网捕作用显著提高沉淀速度和去除率，从而摆脱了线性螯合沉淀的缺点。
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