化学选修三物质结构与性质知识重点总结(精华版)

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二 .化学键与物质的性质 .
离子键――离子晶体
1.理解离子键的含义， 能说明离子键的形成 .了解 NaCl 型和 CsCl 型离子晶体的结构特征， 能用晶格能解释 离子化合物的物理性质 .
(1).化学键： 相邻原子之间强烈的相互作用 .化学键包括 离子键、共价键和金属键 . (2).离子键： 阴、阳离子通过 静电作用 形成的化学键 .
分子间作用力
复杂的静电作用
离子键
很低
一般较高，少部分低
较高
硬度
很硬
一般较软
一般较硬，少部分软
较硬
溶解性 导电情况
难溶解 不导电 （除硅）
相似相溶 一般不导电
难溶（ Na 等与水反应） 易溶于极性溶剂
良导体
固体不导电，熔 化或溶于水后导电
实例
金 刚 石 、 水 干冰、 冰、纯硫 晶、碳化硅等 酸、 H 2(S)
.
电子层（能层） ：根据电子的能量差异和主要运动区域的不同，核外电子分别处于不同的电子层
.原子由里
向外对应的电子层符号分别为 K 、 L 、 M 、 N、 O、 P、 Q.
原子轨道（能级即亚层） ： 处于同一电子层的原子核外电子，也可以在不同类型的原子轨道上运动，分别
用 s、 p、 d、f 表示不同形状的轨道， s 轨道呈球形、 p 轨道呈纺锤形， d 轨道和 f 轨道较复杂 .各轨道的伸
常用符号 I1 表示，单位为 kJ/mol 。
(1).原子核外电子排布的周期性 .
随着原子序数的增加 ,元素原子的外围电子排布呈现周期性的变化 电子排布重复出现从 ns1 到 ns2np6 的周期性变化 .
: 每隔一定数目的元素，元素原子的外围
(2).元素第一电离能的周期性变化 .
随着原子序数的递增，元素的第一电离能呈周期性变化
具有较低的能量和较大的稳定性 .如 24Cr [Ar]3d 54s1、 29Cu [Ar]3d 104s1.
(3).掌握能级交错 1-36 号元素的核外电子排布式 .
ns<(n-2)f<(n-1)d<np
3.元素电离能和元素电负性
第一电离能：气态电中性基态原子失去 1 个电子，转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。
沸点越高 .但存在氢键时分子晶
体的熔沸点往往反常地高 .
例 33.在常温常压下呈气态的化合物、降温使其固化得到的晶体属于
A. 分子晶体
B. 原子晶体
C.离子晶体
D.何种晶体无法判断
3.了解氢键的存在对物质性质的影响（对氢键相对强弱的比较不作要求）
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NH 3、H 2O、 HF 中由于存在氢键，使得它们的沸点比同族其它元素氢化物的沸点反常地高
一 .原子结构与性质 .
选修三 物质结构与性质总结
1、认识原子核外电子运动状态，了解电子云、电子层（能层）
、原子轨道（能级）的含义
电子云 ：用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图
. .离核越近， 电
子出现的机会大，电子云密度越大；离核越远，电子出现的机会小，电子云密度越小
离子相同时，配合物的稳定性与配体的性质有关
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三 .分子间作用力与物质的性质 .
1.知道分子间作用力的含义，了解化学键和分子间作用力的区别
.
分子间作用力：把分子聚集在一起的作用力 .分子间作用力是一种静电作用，
比化学键弱得多， 包括范德华
力和氢键 .范德华力一般没有饱和性和方向性，而氢键则有饱和性和方向性
形成原因
非极性分子
极性分子
整个分子的电荷分布均匀， 对称 整个分子的电荷分布不均匀、不对称
存在的共价键
非极性键或极性键
极性键
分子内原子排列
对称
举例说明：
不对称
分子
分子中正负
共价键的极性
结论
举例
电荷中心
同核双原子分子
非极性键
重合
非极性分子
H 2、 N2、 O 2
异核双原子分子
极性键
不重合
极性分子
CO、 HF 、 HCl
族从上到下，元素电负性呈现减小的趋势 .
电负性的运用 :
a.确定元素类型 (一般 >1.8，非金属元素； <1.8，金属元素 ).
b.确定化学键类型 (两元素电负性差值 >1.7，离子键； <1.7，共价键 ).
c.判断元素价态正负（电负性大的为负价，小的为正价）
.
d.电负性是判断金属性和非金属性强弱的重要参数（表征原子得电子能力强弱）
金刚石是正四面体的空间网状结构，最小的碳环中有
6 个碳原子，每个碳原子与周围四个碳原子形成四个
共价键；晶体硅的结构与金刚石相似；二氧化硅晶体是空间网状结构，最小的环中有
6 个硅原子和 6 个氧
原子，每个硅原子与 4 个氧原子成键，每个氧原子与 2 个硅原子成键 .
(3). 共价键强弱和原子晶体熔沸点大小的判断：原子半径越小，形成共价键的键长越短，共价键的键能越 大，其晶体熔沸点越高 .如熔点：金刚石 >碳化硅 >晶体硅 .
共价键的键能与化学反应热的关系 :反应热 = 所有反应物键能总和－所有生成物键能总和 .
3.了解 极性键和非极性键 ，了解 极性分子和非极性分子 及其性质的差异 .
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(1).共价键 :原子间通过共用电子对形成的化学键 .
(2). 键的极性：
极性键：不同种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的能力不同，共用电子对发生偏移
:
★同周期从左到右，第一电离能有逐渐增大的趋势，稀有气体的第一电离能最大，碱金属的第一电离能最
小；
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★同主族从上到下，第一电离能有逐渐减小的趋势
.
说明：
①同周期元素，从左往右第一电离能呈增大趋势。电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第
ⅡA
族、第 ⅤA 族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。 ② .元素第一电离能的运用：
(2).共价键三参数 .
概念
键能
拆开 1mol 共价键所吸收的能量（单 位： kJ/mol ）
键长
成键的两个原子核间的平均距离（单 位： 10-10 米）
键角 分子中相邻键之间的夹角 (单位：度）
对分子的影响
键能越大，键越牢固，分子越稳定
键越短，键能越大，键越牢固，分子越稳 定 键角决定了分子的空间构型
共价键－分子晶体――原子晶体
2.了解共价键的主要类型 σ键和 π键 ，能用键能、键长、键角等数据说明简单分子的某些性质（对
σ键和
π键之间相对强弱的比较不作要求） .
(1).共价键的分类和判断： σ 键（“头碰头”重叠）和 π 键（“肩碰肩”重叠） 、极性键和非极性键，还有一
类特殊的共价键 -配位键 .
.
(2).原子核外电子排布原理 .
① .能量最低原理 :电子先占据能量低的轨道，再依次进入能量高的轨道
.
② .泡利不相容原理 :每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子 .
③ .洪特规则 :在能量相同的轨道上排布时，电子尽可能分占不同的轨道，且自旋状态相同
.
洪特规则的特例 :在等价轨道的全充满（ p6 、 d10、 f 14）、半充满（ p3、 d5、 f7 ）、全空时 (p0、 d0、 f 0)的状态，
NaCl 型晶体
CsCl 型晶体
每个 Na+离子周围被 6 个 C1 —离子所包围， 同样每个 C1—也被 6 个 Na+所包围。
每个正离子被 8 个负离子包围着，同时每个负离子 也被 8 个正离子所包围。
(3).晶胞中粒子数的计算方法 --均摊法 .
位置
顶点
棱边
贡献
1/8
1/4
面心 1/2
体心 1
4.分子的空间立体结构（记住）
常见分子的类型与形状比较
分子类型 分子形状
键角
键的极性 分子极性 代表物
A A2 AB ABA ABA
球形 直线形 直线形 直线形 V形
180° ≠180°
非极性 极性 极性 极性
非极性 非极性 极性 非极性 极性
He、 Ne H2、 O2 HCl 、 NO CO 2、 CS2 H2O、 SO2
典型的离子晶体结构： NaCl 型和 CsCl 型 .氯化钠晶体中，每个钠离子周围有 6 个氯离子，每个氯离子周围
有 6 个钠离子，每个氯化钠晶胞中含有 4 个钠离子和 4 个氯离子；氯化铯晶体中，每个铯离子周围有
8个
氯离子，每个氯离子周围有 8 个铯离子，每个氯化铯晶胞中含有 1 个铯离子和 1 个氯离子 .
7.了解简单配合物的成键情况（配合物的空间构型和中心原子的杂化类型不作要求）
.
概念
表示
条件
共用电子对由一个原子单方向提
A
B
其中一个原子必须提供孤对电子，
供给另一原子共用所形成的共价
电子对给予体 电子对接受体
另一原子必须能接受孤对电子的
键。
轨道。
(1). 配位键： 一个原子提供一对电子与另一个接受电子的原子形成的共价键 对电子，一方提供空轨道而形成的共价键 .
展方向个数依次为 1、 3、 5、7.
2.( 构造原理） 了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理，
能用电子排布式表示 1～ 36 号元素原子核外电子的排布 .
(1).原子核外电子的运动特征可以用电子层、 原子轨道 (亚层 )和自旋方向来进行描述 .在含有多个核外电子的
原子中，不存在运动状态完全相同的两个电子
直线
三角形
V形
四面体
三角锥
V 形 H2O
5.了解原子晶体的特征，能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性质的关系
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(1).原子晶体： 所有 原子间通过共价键结合成的晶体或相邻原子间以共价键相结合而形成空间立体网状结
构的晶体 .
(2). 典型的原子晶体有金刚石（ C）、晶体硅 (Si) 、二氧化硅（ SiO２） .
Be、 N、 Mg 、 P
a.电离能是原子核外电子分层排布的实验验证 .
b.用来比较元素的金属性的强弱 . I 1 越小，金属性越强，表征原子失电子能力强弱
.
(3).元素电负性的周期性变化 . 元素的电负性：元素的原子在分子中吸引电子对的能力叫做该元素的电负性。 随着原子序数的递增，元素的电负性呈周期性变化：同周期从左到右，主族元素电负性逐渐增大；同一主
.
2.知道分子晶体的含义，了解分子间作用力的大小对物质某些物理性质的影响
.
(1).分子晶体 :分子间以分子间作用力（范德华力、氢键）相结合的晶体
.典型的有冰、干冰 .
(2). 分子间作用力强弱和分子晶体熔沸点大小的判断：组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子
间作用力越大，克服分子间引力使物质熔化和气化就需要更多的能量，熔、
.
非极性键：同种原子之间形成的共价键，成键原子吸引电子的能力相同，共用电子对不发生偏移
.
(3). 分子的极性：
① .极性分子：正电荷中心和负电荷中心不相重合的分子
.
非极性分子：正电荷中心和负电荷中心相重合的分子
.
② .分子极性的判断：分子的极性由共价键的极性及分子的空间构型两个方面共同决定
.
非极性分子和极性分子的比较
.即成键的两个原子一方提供孤
(2).① .配合物：由提供孤电子对的配位体与接受孤电子对的中心原子 物 ,又称络合物 .
(或离子 )以配位键形成的化合物称配合
② .形成条件： a.中心原子 (或离子 )必须存在空轨道 . b.配位体具有提供孤电子对的原子 .
③ .配合物的组成 .
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④ .配合物的性质：配合物具有一定的稳定性 .配合物中配位键越强，配合物越稳定 .当作为中心原子的金属
离子键强弱的判断 :离子半径越 小 ，离子所带电荷越 多，离子键越 强 ，离子晶体的熔沸点越 高 .
离子键 的强弱可以用晶格能的大小来衡量，晶格能是指拆开
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1mol 离子晶体使之形成气态阴离子和阳离子
所吸收的能量 .晶格能越 大 ，离子晶体的熔点越高、硬度越大 .
离子晶体 :通过离子键作用形成的晶体 .
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A4 AB 3 AB 3 AB 4 AB 3C AB 2C2
正四面体形 平面三角形 三角锥形 正四面体形 四面体形 四面体形
60°
非极性
120°
极性
≠120°
极性
109° 28′ 极性
≠109° 28′ 极性
≠109° 28′ 极性
非极性 非极性 极性 非极性 极性 极性
P4 BF 3、 SO3 NH 3、 NCl 3 CH 4、 CCl 4 CH 3Cl 、 CHCl 3 CH 2Cl 2
异核多原子分子
分子中各键的向量和 为零 分子中各键的向量和 不为零
重合 不重合
非极性分子 极性分子
CO2、 BF3 、CH 4 H 2O、 NH 3、 CH 3Cl
③ .相似相溶原理 :极性分子易溶于极性分子溶剂中 （如 HCl 易溶于水中） ，非极性分子易溶于非极性分子溶
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
剂中（如 CO 2 易溶于 CS2 中） .
.
影响物质的性质方面：增大溶沸点，增大溶解性
表示方法： X — H …… Y(N O F) 一般都是氢化物中存在
4.了解分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体的结构微粒、微粒间作用力的区别
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晶体类型
原子晶体
分子晶体
金属晶体
离子晶体
粒子
原子
粒子间作 共价键
用（力）
熔沸点
很高
分子
金属阳离子、自由电子
阴、阳离子