亚硝酸根离子的鉴定
亚硝酸根离子测定方法
亚硝酸根离子测定方法（盐酸α一萘胺分光光度法）1、方法提要水中亚硝酸盐的主要来源为生活污水中含氮有机物的分解，水中亚硝酸盐很不稳定，当含氧和在微生物作用下，可氧化成硝酸盐，在缺氧或无氧条件下也可被还原为氨，因此在采样后应尽快分析，必要时在2~5℃冷藏以抑制微生物的影响。
水中亚硝酸盐的测定方法通常采用重氮—偶联反应，使生成红紫色染料。
方法灵敏、选择性强。
最常用的重氮—偶联试剂是对氨基苯磺酰胺和N—（1萘基）—乙二胺、对氨基苯磺酸和α—萘胺。
班组现在采用的重氮—偶联试剂是对氨基苯磺酸和α—萘胺即盐酸α—萘胺分光光度法本方法适用测定水样中亚硝酸根离子，其含量为0.01～0.4mg/l2、测定原理：水中亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸先发生重氮化反应，再与α一萘胺起偶合反应，生成紫红色的偶氮化合物，颜色的深浅与含量成正比，可进行比色测定，在520nm波长处用1cm的比色皿进行比色测定。
3、试剂2.1对氨基苯磺酸－盐酸溶液：将0.60g对氨基苯磺酸溶于70mL 热水中，冷却后，加入20mL盐酸，用水稀至100mL贮于棕色瓶中备用，溶液应无色。
作用：在反应中起显色的作用。
2.2α－萘胺溶液：称取0.60gα一萘胺于250mL烧杯中，先加少许水溶解，使之充分，再加1mL盐酸溶解，最后用水稀至100mL，溶液应无色。
作用：在反应中起显色的作用。
4、分析步骤取适量试样于50mL比色管中。
加1mL对氨基苯磺酸溶液，摇匀，加入α一萘胺1ml，摇匀10min后用分光光度计在520nm波长，1cm比色皿，以试剂空白为对照，测定其吸光度，5、计算水样中亚硝酸根离子的含量X（mg/L）按下式计算：X={（K·A＋b）/V}·n式中：n－水样的稀释倍数。
V－取样量，mL6、注意事项：6.1、水样中含有三氯化铁时也能产生红色，干扰测定。
6.2 Fe3+、Cu2＋分别在1mg/L和5mg/L以上时干扰测定，可加入α一萘胺前加入氯化钾和EDTA掩蔽之。
简述亚硝酸钠滴定法的原理和主要测定条件
简述亚硝酸钠滴定法的原理和主要测定条件
亚硝酸钠滴定法是一种常用的分析方法，用于测定水溶液中亚硝酸根离子（NO2-）的浓度。
该方法的原理是，亚硝酸钠（NaNO2）在酸性条件下与硫酸亚铁（FeSO4）反应生成亚硝酸铁（Fe(NO)2+）。
根据生成的亚硝酸铁的化学计量比，可以确定亚硝酸根离子的浓度。
主要测定条件包括：
1. pH值：亚硝酸钠滴定法需要在酸性条件下进行，通常选择pH 值为1-2的硫酸溶液作为滴定溶液。
2. 指示剂：为了判断滴定终点，通常使用二甲基苯酚橙等指示剂。
在滴定开始时，溶液呈现黄色，滴定到终点时，溶液变为橙色。
3. 滴定剂：滴定剂为硫酸亚铁溶液，用于与亚硝酸钠反应生成亚硝酸铁。
滴定剂的浓度需要根据样品中亚硝酸根离子的浓度选择。
4. 滴定过程：滴定时，先将亚硝酸钠溶液与滴定剂混合，反应生成亚硝酸铁。
滴定剂滴加到溶液中，直到出现溶液颜色的变化，即滴定终点。
通过记录滴定剂的体积，可以计算亚硝酸根离子的浓度。
总之，亚硝酸钠滴定法通过滴定剂与亚硝酸钠反应，根据滴定终点的颜色变化来测定亚硝酸根离子的浓度。
水中亚硝酸根的测定知识讲解
水中亚硝酸根的测定水中亚硝酸根的测定方法一格里斯试剂法1）范围本方法规定了用格里斯试剂分光光度法测水中亚硝酸根离子的含量。
本方法适用于各种水样，测定范围0～0.4mg/L。
如果水样中N02-含量大于0.3mg/L可少取水样或稀释后取样。
循环冷凝水中NO2－严重影响加氯杀菌效果，并对分析测定产生一定的干扰，因此必须控制循环水中亚硝酸根含量。
2）原理在酸性溶液中，亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸发生重氮反应，再与α—萘胺发生偶氮反应，生成红色偶氮化合物，可用分光光度法测定。
3）试剂和溶液3.1）格里斯试剂3.1.1）乙酸溶液(12%)：量取115mL冰乙酸，稀释至1000mL。
3.1.2）α—萘胺溶液：称取0.2克α—萘胺溶于数滴冰乙酸中，并加入150mL12%乙酸溶液混合。
此溶液稳定期较短，当发现沉淀和变色，测定结果重现性差时，应重新配制。
3.1.3）对氨基苯磺酸溶液：称取0.5克对氨基苯磺酸溶于l00mL12％乙酸溶液中，贮于棕色瓶内。
3.1.4）使用时将上述两种溶液等体积混合。
3.2）亚硝酸根标准溶液（1mL溶液含有0.10mgNO2-）：按照GB602配制，准确称取0.1500g亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。
此标准溶液使用前制备。
3.3）亚硝酸根标准工作液：准确移取以上标准溶液液5.00mL于500mL 容量瓶，并用蒸馏水稀释至刻线。
得1mL溶液含有1ug NO2-。
4）仪器4.1）723N分光光度计4.2）吸收池，2cm4.3）容量瓶：50mL5）分析步骤5.1）工作曲线制作5.1.1）取50mL容量瓶一组，准确吸取亚硝酸根标准液(1mL溶液含有l μgNO2-)0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL，加蒸馏水稀至50mL。
5.1.2）分别加入2mL格里斯试剂，充分摇动，在室温放置20分钟。
5.1.3）在分光光度计上于波长520nm，用2cm吸收池测其吸光度。
对亚硝酸根的多种分析检测方法[文献综述]
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毕业论文文献综述环境工程对亚硝酸根的多种分析检测方法1. 前言亚硝酸盐是一种广泛存在于食品、地表水和土壤等物质中的重要化合物。
亚硝酸盐在维持血液流动平衡和含氧量低的含氮氧化合物的代谢平衡等生理反应过程中起着不可替代的作用。
但也造成了许多危害，比如作为食品添加剂和防腐剂时，由于含氮亚硝基化合物可长期残留在蔬菜食品中，人类若经常食用便会在体内富集从而导致胃癌、食道癌等重大疾病。
因此，为了保护人类身体健康和赖以生存的自然环境，建立简便、灵活、准确的亚硝酸根分析方法显得尤为重要。
近几十年来，采用电化学方法、色谱法和分光光度法测定亚硝酸盐含量的方法屡有报道。
其中电化学方法由于仪器简单、灵敏度高、检测快速而受到关注。
电化学方法测定亚硝酸根一般是根据亚硝酸盐的氧化或还原过程来对其进行定量分析，相比而言利用亚硝酸盐的氧化过程进行测定具有不受硝酸盐和氧气的影响等优势。
本文将对亚硝酸根的分析检测现状做一定的探讨。
2. 相关分析检测现状和发展2.1 电化学分析法电化学分析是仪器分析的重要组成部分之一，与光分析、色谱分析一起构成了现代仪器分析的三大支柱。
电化学分析所包含的内容丰富，发展迅速。
该领域中各种新方法、新技术不断出现，电化学分析法已经建立起比较完善的理论体系，在现代化学工业、生物与药物分析、环境分析等领域有着广泛的应用，特别是在生命科学领域更是发挥着其他分析方法难以取代的作用。
电化学分析法的特点；①灵敏度较高。
②准确度高。
如库仑分析法和电解分析法的准确度很高，前者特别适用于微量成分的测定，后者适用于高含量成分的测定。
③测量范围宽。
电位分析法及微库仑分析法等可用于微量组分的测定；电解分析法、电容量分析法及库仑分析法则可用于中等含量组分及纯物质的分析。
④仪器设备较简单，价格低廉，仪器的调试和操作都较简单，容易实现自动化。
⑤选择性差。
电化学分析的选择性一般都较差，但离子选择性电极法、极谱法及控制阴极电位电解法选择性较高。
水中亚硝酸根的测定
水中亚硝酸根的测定方法一格里斯试剂法1）范围本方法规定了用格里斯试剂分光光度法测水中亚硝酸根离子的含量。
-含量大于L可少取本方法适用于各种水样，测定范围0～L。
如果水样中N02－严重影响加氯杀菌效果，并对分析测定产水样或稀释后取样。
循环冷凝水中NO2生一定的干扰，因此必须控制循环水中亚硝酸根含量。
2）原理在酸性溶液中，亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸发生重氮反应，再与α—萘胺发生偶氮反应，生成红色偶氮化合物，可用分光光度法测定。
3）试剂和溶液）格里斯试剂）乙酸溶液(12%)：量取115mL冰乙酸，稀释至1000mL。
）α—萘胺溶液：称取克α—萘胺溶于数滴冰乙酸中，并加入150mL12%乙酸溶液混合。
此溶液稳定期较短，当发现沉淀和变色，测定结果重现性差时，应重新配制。
）对氨基苯磺酸溶液：称取克对氨基苯磺酸溶于l00mL12％乙酸溶液中，贮于棕色瓶内。
）使用时将上述两种溶液等体积混合。
）亚硝酸根标准溶液（1mL溶液含有）：按照GB602配制，准确称取亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。
此标准溶液使用前制备。
）亚硝酸根标准工作液：准确移取以上标准溶液液于500mL容量瓶，并用蒸-。
馏水稀释至刻线。
得1mL溶液含有1ug NO24）仪器）723N分光光度计）吸收池，2cm）容量瓶：50mL5）分析步骤）工作曲线制作）取50mL容量瓶一组，准确吸取亚硝酸根标准液(1mL溶液含有lμ-)、、、、、，加蒸馏水稀至50mL。
gNO2）分别加入2mL格里斯试剂，充分摇动，在室温放置20分钟。
）在分光光度计上于波长520nm，用2cm吸收池测其吸光度。
）以亚硝酸根质量浓度(mg/L)为横坐标，吸光度A 为纵坐标，绘制工作曲线。
）水样的测定吸取水样25mL 或适量水样稀释至25mL ，其余步骤同进行。
根据水样测得的吸光度A 查出相应的NO 2-的质量浓度mg/L 。
6）分析结果的表述水样中亚硝酸根的含量,以质量浓度(mg/L)表示，按下式计算：112)/(V VB KA V V c L mg NO ⨯+=⨯=- 式中：K — 工作曲线的斜率 c — 由曲线查得亚硝酸根质量浓度, mg/L ；V 1 — 定容体积，mLV — 取样体积，mLA — 吸光度B — 截矩7）注意事项）如水样中NO 2-含量大于L ，可少取水样或取稀释样。
水中亚硝酸根的测定
水中亚硝酸根的测定方法一格里斯试剂法1）范围本方法规定了用格里斯试剂分光光度法测水中亚硝酸根离子的含量。
本方法适用于各种水样，测定范围0～0.4mg/L。
如果水样中N02-含量大于0.3mg/L可少取水样或稀释后取样。
循环冷凝水中NO2－严重影响加氯杀菌效果，并对分析测定产生一定的干扰，因此必须控制循环水中亚硝酸根含量。
2）原理在酸性溶液中，亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸发生重氮反应，再与α—萘胺发生偶氮反应，生成红色偶氮化合物，可用分光光度法测定。
3）试剂和溶液3.1）格里斯试剂3.1.1）乙酸溶液(12%)：量取115mL冰乙酸，稀释至1000mL。
3.1.2）α—萘胺溶液：称取0.2克α—萘胺溶于数滴冰乙酸中，并加入150mL12%乙酸溶液混合。
此溶液稳定期较短，当发现沉淀和变色，测定结果重现性差时，应重新配制。
3.1.3）对氨基苯磺酸溶液：称取0.5克对氨基苯磺酸溶于l00mL12％乙酸溶液中，贮于棕色瓶内。
3.1.4）使用时将上述两种溶液等体积混合。
3.2）亚硝酸根标准溶液（1mL溶液含有0.10mgNO2-）：按照GB602配制，准确称取0.1500g亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。
此标准溶液使用前制备。
3.3）亚硝酸根标准工作液：准确移取以上标准溶液液5.00mL于500mL 容量瓶，并用蒸馏水稀释至刻线。
得1mL溶液含有1ug NO2-。
4）仪器4.1）723N分光光度计4.2）吸收池，2cm4.3）容量瓶：50mL5）分析步骤5.1）工作曲线制作5.1.1）取50mL容量瓶一组，准确吸取亚硝酸根标准液(1mL溶液含有lμgNO2-)0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL，加蒸馏水稀至50mL。
5.1.2）分别加入2mL格里斯试剂，充分摇动，在室温放置20分钟。
5.1.3）在分光光度计上于波长520nm，用2cm吸收池测其吸光度。
5.1.4）以亚硝酸根质量浓度(mg/L)为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制工作曲线。
亚硫酸根、亚硝酸根离子的检验
性质与检验
严州中学 冯丽静
2010.9.16
2010年普通高等学校招生全国统一考试（浙江卷） 理综化学部分、 NO2－、SO42－、 CO32－、Cl－、I－等阴离子。某同学取5份此溶液样品， 分别进行了如下实验：
①用pH计测得溶液pH大于7 ②加入盐酸，产生有色刺激性气体 ③加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀，且放出有色刺激性气体 ④加足量BaCl2溶液，产生白色沉淀，该沉淀溶于稀硝酸且放出气体，该气体 通入品红溶液，溶液不褪色。 ⑤加足量BaCl2溶液，产生白色沉淀在滤液中加入酸化的(NH4)2Fe（SO4）2溶 液，再滴加KSCN溶液，显红色
B
最终确定在上述六种离子中仅含NO2－、CO32－、Cl－三 种阴离子。 问只需要哪几个实验，即可得出此结论。
A. ①②④⑤ B. ③④ C. ③④⑤ D. ②③⑤
问题一
如何鉴别Na2SO4 和Na2SO3溶液？ 要求答出方法，现象和依据。
一、从类别角度分析，具有弱酸根性质 1、水解显碱性 SO32-+H2O HSO3-+OHHSO3- +H2O H2SO3+OH2、强酸制弱酸 与HCl、H2SO4反应产生气体 2-+2H+=H O+SO ↑ SO 3 2 2 二、从化合价角度分析
Na2SO3的化学性质
1、还原性： 可被Cl2、I2、 Br2、 HNO3 、MnO4-（H+）等氧化 2、氧化性：和S2-在酸性条件下反应 6H++2S2-+SO32-=3S↓+3H2O 三、从成盐角度分析 形成难溶性盐 Ba2++ SO32-= BaSO3↓ 四、其他
请说出NaNO2的化学性质
检测亚硝酸很的方法
检测亚硝酸很的方法亚硝酸盐是一种常见的无机化合物，它是由亚硝酸根离子（NO2-）和阳离子组成。
亚硝酸盐在工业生产中用作氧化剂、阻燃剂和染料中间体等。
然而，亚硝酸盐在高浓度下会对人体造成危害，因此对亚硝酸盐的浓度进行监测和检测十分重要。
下面将介绍几种常见的亚硝酸盐检测方法。
1. 纸带法：纸带法是一种简便快速的亚硝酸盐检测方法。
它主要依据亚硝酸盐与草酸铵钾反应生成一种显色物质（傅尔摩斯蓝），从而判断亚硝酸盐的浓度。
该方法只需用纸带将待测样品浸泡片刻，待纸带显色后与标准色卡对照，即可大致判断亚硝酸盐的浓度。
2. 分光光度法：分光光度法是一种精确测定亚硝酸盐浓度的方法。
该方法利用样品中亚硝酸盐与A萘胺反应生成偶氮染料，根据偶氮染料在可见光区吸收的特征工作，通过分光光度计测定吸光度，然后根据标准曲线确定亚硝酸盐浓度。
3. 电化学法：电化学法是一种常用于水质检测的亚硝酸盐分析方法。
该方法基于亚硝酸盐在电化学电极上的电催化作用。
常用的电化学法有阳极极化法和阴极极化法。
阳极极化法利用亚硝酸盐在阳极上氧化的特性，测定电流变化来确定亚硝酸盐的浓度；而阴极极化法则是通过亚硝酸盐在阴极上还原反应的电流变化来测定亚硝酸盐的浓度。
4. 高效液相色谱法：高效液相色谱法（HPLC）是一种分析亚硝酸盐的常用方法。
该方法是利用样品中亚硝酸盐与萘乙二胺反应生成稳定的染料复合物，然后将复合物通过高效液相色谱仪进行分离和定量分析。
HPLC法具有分离效果好、准确度高、重复性好的特点。
总的来说，亚硝酸盐的检测方法有很多种，不同的方法适用于不同的场景和要求。
纸带法是一种简便快速的检测方法，适用于日常生活中的亚硝酸盐检测；而分光光度法、电化学分析和HPLC等方法则适用于实验室或专业领域的精确测定。
在使用这些方法时，还需要注意分析仪器的准确性和校准，以及样品的处理和采集方法，以保证测试结果的准确性和可靠性。
亚硝酸根离子检验方法
亚硝酸根离子检验方法嘿，朋友们！今天咱来唠唠亚硝酸根离子的检验方法。
这亚硝酸根离子啊，就像个调皮的小精灵，藏在各种化学物质里，得想办法把它给揪出来！咱先来说说利用酸性高锰酸钾溶液的方法。
你就想象一下，酸性高锰酸钾溶液就像是个超级厉害的侦探，专门对付亚硝酸根离子这个小淘气。
把它们放在一起，要是溶液褪色了，那不就说明有亚硝酸根离子在捣乱嘛！这就好比警察抓住了小偷，证据确凿，跑都跑不掉！还有一种方法是用碘化钾和淀粉溶液。
这碘化钾就像是个诱饵，把亚硝酸根离子吸引过来，然后一旦它们凑到一起，嘿，淀粉溶液就会变色啦！就像一个信号灯突然亮起来，告诉你：“嘿，亚硝酸根离子在这里呢！”再说说利用对氨基苯磺酸和α-萘胺的方法。
这俩家伙合作起来，那可是威力十足啊！只要有亚硝酸根离子出现，它们就能迅速反应，生成一种特别的颜色。
这就像是专门为亚硝酸根离子定制的标记，一下子就能找到它的踪迹。
咱检验亚硝酸根离子的时候可得细心点儿，就像在茫茫人海中找一个特定的人一样，不能马虎。
稍微不注意，可能就错过了重要的线索。
这可不是闹着玩的，要是没检验准确，那后面的实验或者分析不就都错啦？而且啊，做实验的时候要严格按照步骤来，可不能随心所欲。
就像做饭一样，调料放错了顺序或者量不对，那味道可就差远了。
做实验也是这个道理，一步错，步步错，最后得到的结果可能就不靠谱啦！你说这亚硝酸根离子检验是不是挺有意思的？就像是一场和小淘气的捉迷藏游戏，我们得想各种办法把它给找出来。
所以啊，大家在做实验的时候可得多用心，多尝试几种方法，确保能准确无误地找到这个调皮的小家伙。
总之呢，亚硝酸根离子的检验方法有很多，每一种都有它的特点和用处。
我们要根据具体情况选择合适的方法，就像选工具一样，得选对了才能干好活儿。
希望大家都能熟练掌握这些方法，在化学的世界里畅游无阻！。
亚硝酸根离子的空间构型
亚硝酸根离子的空间构型
酸根离子有氧化性，在酸性溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子，而自己则还原为一氧化氮。
一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。
它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁。
硝酸根离子的鉴定方法有棕色环实验法、铜离子检验法等。
1、棕色环路实验法
反应方程式
实验注意事项
硫酸亚铁必须是新制备的。
硫酸必须是浓的。
操作时一定不能把溶液弄浑浊。
同时要区别亚硝酸根离子，其与浓磷酸发生反应显现深棕色，但硝酸根离子却不能。
实验结论
如果溶液变成深红棕色，说明含有硝酸根离子。
2、铜离子检验法
实验原理
淡硝酸根离子存有水解性，能够并使铜水解成铜离子，而自己则还原成为红棕色的气体二氧化氮。
存有红棕色气体释出即为所含硝酸根离子
反应方程式
注意事项
必须是固态的硝酸盐或相当浓的硝酸盐溶液，才使用于此实验。
固态的硝酸盐需要用试管加热。
实验结论
如果有红棕色气体放出，说明含有硝酸根离子。
水中亚硝酸根的测定
水中亚硝酸根的测定方法一格里斯试剂法1）范围本方法规定了用格里斯试剂分光光度法测水中亚硝酸根离子的含量。
本方法适用于各种水样，测定范围0〜L。
如果水样中N0-含量大于L可少取水样或稀释后取样。
循环冷凝水中NQ—严重影响加氯杀菌效果，并对分析测定产生一定的干扰，因此必须控制循环水中亚硝酸根含量。
2）原理在酸性溶液中，亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸发生重氮反应，再与a—萘胺发生偶氮反应，生成红色偶氮化合物，可用分光光度法测定。
3）试剂和溶液）格里斯试剂）乙酸溶液（12%）:量取115mL冰乙酸，稀释至1000mL）a—萘胺溶液：称取克a—萘胺溶于数滴冰乙酸中，并加入150mL12乙酸溶液混合。
此溶液稳定期较短，当发现沉淀和变色，测定结果重现性差时，应重新配制。
）对氨基苯磺酸溶液：称取克对氨基苯磺酸溶于l00mL12%乙酸溶液中，贮于棕色瓶内。
）使用时将上述两种溶液等体积混合。
）亚硝酸根标准溶液（1mL溶液含有）：按照GB602配制，准确称取亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。
此标准溶液使用前制备。
）亚硝酸根标准工作液：准确移取以上标准溶液液于500mL容量瓶，并用蒸馏水稀释至刻线。
得1mL溶液含有lug NO。
4）仪器）723N分光光度计）吸收池，2cm）容量瓶：50mL5）分析步骤）工作曲线制作）取50mL容量瓶一组，准确吸取亚硝酸根标准液（1mL溶液含有I卩gNO2-）、、、、、，加蒸馏水稀至50mL。
）分别加入2mL格里斯试剂，充分摇动，在室温放置20分钟。
）在分光光度计上于波长520nm用2cm吸收池测其吸光度。
）以亚硝酸根质量浓度（mg/L）为横坐标，吸光度A为纵坐标，绘制工作曲线）水样的测定吸取水样25mL或适量水样稀释至25mL其余步骤同进行。
根据水样测得的吸光度A 查出相应的NO-的质量浓度mg/L。
6）分析结果的表述水样中亚硝酸根的含量，以质量浓度（mg/L）表示，按下式计算：NO2 (mg/L) VC y «式中：K —工作曲线的斜率c —由曲线查得亚硝酸根质量浓度,mg/L ；V i —定容体积，mLV —取样体积，mLA —吸光度B —截矩7）注意事项）如水样中NO含量大于L，可少取水样或取稀释样）格理斯试剂有效期为一周。
水中亚硝酸根的测定知识讲解
水中亚硝酸根的测定水中亚硝酸根的测定方法一格里斯试剂法1）范围本方法规定了用格里斯试剂分光光度法测水中亚硝酸根离子的含量。
本方法适用于各种水样，测定范围0～0.4mg/L。
如果水样中N02-含量大于0.3mg/L可少取水样或稀释后取样。
循环冷凝水中NO2－严重影响加氯杀菌效果，并对分析测定产生一定的干扰，因此必须控制循环水中亚硝酸根含量。
2）原理在酸性溶液中，亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸发生重氮反应，再与α—萘胺发生偶氮反应，生成红色偶氮化合物，可用分光光度法测定。
3）试剂和溶液3.1）格里斯试剂3.1.1）乙酸溶液(12%)：量取115mL冰乙酸，稀释至1000mL。
3.1.2）α—萘胺溶液：称取0.2克α—萘胺溶于数滴冰乙酸中，并加入150mL12%乙酸溶液混合。
此溶液稳定期较短，当发现沉淀和变色，测定结果重现性差时，应重新配制。
3.1.3）对氨基苯磺酸溶液：称取0.5克对氨基苯磺酸溶于l00mL12％乙酸溶液中，贮于棕色瓶内。
3.1.4）使用时将上述两种溶液等体积混合。
3.2）亚硝酸根标准溶液（1mL溶液含有0.10mgNO2-）：按照GB602配制，准确称取0.1500g亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。
此标准溶液使用前制备。
3.3）亚硝酸根标准工作液：准确移取以上标准溶液液5.00mL于500mL 容量瓶，并用蒸馏水稀释至刻线。
得1mL溶液含有1ug NO2-。
4）仪器4.1）723N分光光度计4.2）吸收池，2cm4.3）容量瓶：50mL5）分析步骤5.1）工作曲线制作5.1.1）取50mL容量瓶一组，准确吸取亚硝酸根标准液(1mL溶液含有l μgNO2-)0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL，加蒸馏水稀至50mL。
5.1.2）分别加入2mL格里斯试剂，充分摇动，在室温放置20分钟。
5.1.3）在分光光度计上于波长520nm，用2cm吸收池测其吸光度。
亚硝酸根离子的鉴定
NH p-NamiNnobenzene sulfNonic Nacid 对氨基苯磺酸
NN
H2N
NaO3S
OHN=HN3C
OCHS3ONa3OHO3HS + N2HH 2O N
SO3Na NH N
N粉红N色偶氮染料N N
N
NaO3S
OCH3 NaO3S
第6页/共8页
SO3Na N
COO
食品中NO2-离子的鉴定---比色法 样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸
大时，粉红色消失，生成黄色溶液或褐色沉淀（目前还不清 N
楚）。
第2页/共8页
COON OH
鉴定方法二 ——利用NO2-离子的氧化性
在弱酸性溶液中，NO2-作为氧化剂，能把I-氧化为I2，I2 溶于CCl4等有机溶剂层中呈现紫色。
2NO2- + 2I- + 4H+ ＝2NO + I2 + 2H2O
碘量法定量测定亚硝 酸盐的反应
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鉴定方法五 ——利用NO2-离子的氧化性
试液用HAc酸化，加对氨基苯磺酸和α-萘胺，生 成粉红色的偶氮染料，表明NO2-离子的存在
alpha.-NaNpahOt3hSylamine α-萘胺
NH NN
2H+ + NO2- +H2N
+OHHH2N3C
SO3HOH NH N NH
NaO3S
NN
NN
p-aminobenzene sulfonic acid 对氨基苯磺酸
NN
H2N
NaO3S
OHN=HN3C
OCHS3ONa3OHO3HS + N2HH 2O N
亚硝酸根离子测定方法
亚硝酸根离子测定方法亚硝酸根离子（NO2-）是一种含氧酸根离子，广泛存在于自然界中。
它是许多领域中重要的物质，如环境科学、食品科学、生物科学等。
因此，开发准确、快速、灵敏的亚硝酸根离子测定方法非常重要。
本文将介绍一些常用的亚硝酸根离子测定方法。
一、分光光度法分光光度法是一种基于物质吸收特性进行测定的方法。
亚硝酸根离子在紫外光区域（通常为200-380 nm）具有吸收峰，可以利用这一特性开发分光光度法进行测定。
一种常用的分光光度法是亚硝酸铜铁法，它利用亚硝酸根离子与铜离子和铁离子形成可稳定的络合物，络合物在400-500 nm波长范围内具有明显的吸收峰。
通过测定络合物的吸光度，可以确定样品中亚硝酸根离子的浓度。
二、电化学法电化学法是利用电化学技术进行测定的方法。
亚硝酸根离子可以在电极表面发生氧化还原反应，通过测定电极上的电流或电势变化，可以确定样品中亚硝酸根离子的浓度。
一种常用的电化学法是极谱法，它是基于电流与浓度之间的关系进行测定的方法。
需要注意的是，在进行电化学测定时，需要选择合适的工作电极和电位范围，以确保测定的准确性和灵敏度。
三、色谱法色谱法是一种基于分离物质的相互作用进行测定的方法。
亚硝酸根离子可以通过气相色谱法（GC）和液相色谱法（HPLC）进行测定。
在气相色谱法中，亚硝酸根离子可以与适当的试剂形成化合物，通过气相色谱柱进行分离，并通过检测器进行定量测定。
在液相色谱法中，亚硝酸根离子可以通过反相色谱柱与溶液中的其他成分进行分离，并通过检测器进行定量测定。
需要注意的是，在进行色谱法测定时，需要选择合适的柱和检测器，以确保测定的准确性和灵敏度。
四、光电比色法光电比色法是一种将光电仪器与比色技术相结合进行测定的方法。
亚硝酸根离子可以与试剂反应生成有色产物，并通过测定产物的吸光度进行定量测定。
一种常用的光电比色法是格氏试剂法，它利用亚硝酸根离子与格氏试剂（苯酚）反应生成深红色的三氮唑染料，并通过测定产物的吸光度在540 nm波长范围内进行测定。
亚硝酸根的测定
亚硝酸根的测定Ⅰ格里斯试剂分光光度法1.范围和测定领域本方法适用于循环冷却水和天然水中亚硝酸根含量的测定。
其测定范围0~0.25mg/L。
亚硝酸盐和对氨基苯磺酸在有机酸存在下起重氮化反应，然后与盐酸甲-萘胺偶合，生成紫红色偶合氮色素，其颜色深浅与亚硝酸根含量正比。
2.安全2.1格里斯试剂2.2亚硝酸根标准溶液3.试剂3.1格里斯试剂：称取0.4g盐酸甲萘胺、4g对氨基苯磺酸、36g酒石酸，在研钵中研细放入棕色广口瓶中保存，测定前称取1g溶于10mL水中，即10%格里斯试剂。
3.2亚硝酸根标准溶液：称取0.2936g亚硝酸钠，溶于水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，吸取10mL该溶液，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，此溶液1mL含0.002mg 亚硝酸根离子（此溶液使用前现配）。
3.3脱盐水4.仪器4.1分光光度计，1cm比色皿4.2容量瓶，1000mL4.3移液管，B级5mL 10mL 50mL4.4比色管，50mL5.测定5.1标准曲线的绘制分别吸取1mL含0.002mg亚硝酸根的标准溶液0 2 4 6 8 10mL于6支50mL比色管中，用水稀释至刻度，各加1mL 10%格里斯试剂，摇匀，20分钟后，于520nm处，用1cm 比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度，以吸光度为纵坐标，硝酸根毫克数为横坐标绘制标准曲线。
5.2水样的测定吸取50mL水样于50mL比色管中，加入1mL 10%的格里斯试剂，摇匀，静置20分钟（室温过低时，可稍加热），于520nm处，用1cm比色皿，以试剂空白作参比此其吸光度。
6.计算水样中亚硝酸根离子含量X（摩尔/升），按下式计算：AX=-------×1000V W式中：A----与吸光度相对应的亚硝酸根的含量，毫克V W---水样体积，毫升。
7.注释7.1水样中若有三氯胺时，可将水样酸化后加10mg盐酸甲奈加以掩蔽，加氯的循环水中，有余氯存在，亚硝酸根含量不可能很大，注意不要将三氯胺含量当做亚硝酸根含量。
亚硝酸根离子的检验
亚硝酸根离子的检验
酸根离子有氧化性，在酸性溶液中能使亚铁离子氧化成铁离子，而自己则还原为一氧化氮。
一氧化氮能跟许多金属盐结合生成不稳定的亚硝基化合物。
它跟硫酸亚铁反应即生成深棕色的硫酸亚硝基铁。
硝酸根离子的鉴定方法有棕色环实验法、铜离子检验法等。
1、棕色环路实验法
反应方程式
实验注意事项
硫酸亚铁必须是新制备的。
硫酸必须是浓的。
操作时一定不能把溶液弄浑浊。
同时要区别亚硝酸根离子，其与浓磷酸发生反应显现深棕色，但硝酸根离子却不能。
实验结论
如果溶液变成深红棕色，说明含有硝酸根离子。
2、铜离子检验法
实验原理
淡硝酸根离子存有水解性，能够并使铜水解成铜离子，而自己则还原成为红棕色的气体二氧化氮。
存有红棕色气体释出即为所含硝酸根离子
反应方程式
注意事项
必须是固态的硝酸盐或相当浓的硝酸盐溶液，才使用于此实验。
固态的硝酸盐需要用试管加热。
实验结论
如果有红棕色气体放出，说明含有硝酸根离子。
总氰化物测定时亚硝酸根离子
总氰化物测定时亚硝酸根离子总氰化物测定时，亚硝酸根离子可算是一个“麻烦角色”。
你知道的，当我们提到氰化物的时候，脑袋里可能会跳出来一串危险的信号，因为氰化物可是一种极其有毒的化学物质。
为了测定水里或者土壤中的氰化物含量，科学家们常常得“对症下药”，找到靠谱的方法来准确测量。
而这个过程里，亚硝酸根离子的角色就是如此“调皮”——它能干扰测量，甚至让结果变得不靠谱。
所以，这个亚硝酸根离子到底是怎么回事，它又为什么会成为这个测定过程中的“搅局者”呢？我们得说说亚硝酸根离子是啥。
其实它就是一种化学物质，化学式是NO₂⁻，是由氮和氧组成的。
你可以想象它像是个“调皮捣蛋”的小分子，能在一些化学反应中当个“催化剂”，或者直接参与反应，结果往往是让事情变得更加复杂。
在总氰化物的测定中，亚硝酸根离子有时候会和氰化物发生反应，干扰我们正常的测量。
这就好比是你在做一道数学题，突然发现有个不速之客跑进了你的计算里，把所有答案都弄得乱七八糟——是不是很烦？这个时候，大家肯定会问了，怎么解决这个问题呢？其实解决的方法也有不少。
比如说，一些实验室会在测试前先加一些特殊的化学物质，用来“阻止”亚硝酸根离子发挥作用。
你可以把它理解成在做饭前加点儿“防火墙”，确保你的菜不会被糊掉——不然，最后出来的“味道”可就不是你想要的了。
而且呢，问题可不止亚硝酸根离子这么简单。
总氰化物的测定时，除了这位“捣乱”的家伙，还有一些其他因素也可能让结果失真。
比如，氰化物的种类、浓度，甚至温度和pH值等等。
这些因素像是那些隐藏在背后的“幕后黑手”，一旦不小心，就可能搞得你一头雾水。
好在，随着实验技术的进步，现在有很多方法可以尽量减少这些影响，让我们能够更准确地测量氰化物的含量。
说到这里，你可能会想，“总氰化物测定不就应该是简单的事吗，怎么这么复杂？”做化学分析的事，哪有那么简单呢。
每一个环节、每一个步骤，稍有不慎，结果就可能大打折扣。
这也就是为什么科学家们要特别小心，每个细节都不放过，反复验证，确保实验结果的可靠性。